PROPIEDADES FSICAS DE LOS MINERALES Las propiedades fsicas de los minerales estn determinadas por su estructura, composicin qumica

y por su abundancia de defectos reticulares. Son los fenmenos que presentan los minerales al someterse a acciones mecnicas, luminosas, calorficas y elctricas, etc. Las Propiedades Fsicas se agrupas: Propiedades Vectoriales: Dependen de la direccin cristalogrfica y se representan por un vector, con modulo o intensidad, direccin, sentido. Estas propiedades tienen como base fundamental la condicin anisotropa que presenta el medio cristalino. Las Propiedades Vectoriales se clasifican: a) Direccionales continuas: que se manifiestan en todas la direcciones, por ejemplo dilatacin trmica, dureza, elctrica, magntica, ptica. b) Direcciones Discontinuas: que se manifiestan en escasas direcciones, por ejemplo, la exfoliacin y la fractura. Propiedades Escalares: afectan al conjunto del cristal y se representan por una magnitud independiente de la direccin, destacando la densidad y el punto de fusin. Propiedades Dependientes de heterogeneidad dentro del cristal: Por ejemplo, la conduccin inica y la luminiscencia.

1. Propiedades Vectoriales a) MECANICAS b) OPTICAS isotropia y anisotropia color raya brillo Dureza Exfoliacin y fractura

c) ELECTRICAS Y MAGNETICAS 2. Propiedades Escalares a) PESO ESPECIFICO b) PUNTO DE FUSION 3. Propiedades Dependientes de heterogeneidad dentro del cristal En este apartado estudiaremos la luminiscencia y, en el apartado siguiente la conductividad inica.

a)

* Luminiscencia. Los minerales pueden absorber luz de una determinada frecuencia y emitir otra de frecuencia menor. La fluorescencia es la emisin de luz mientras dura la excitacin de sus tomos. Fosforescencia es la propiedad que permite que la luz siga brillando despus de que haya cesado la Irradiacin

* Luminiscencia.- un mineral sin estar incandescente y con iones extraos en su red, absorbe luz de una determinada frecuencia y emite luz de menos frecuencia. Por ejemplo la fluorita, de la que deriva el trmino fluorescencia, suele emitir luz azul cuando pequeas cantidades de elementos de las tierras raras sustituyen al calcio. Se llama fluorescencia a la emisin de la luz que tiene lugar durante la excitacin y fosforescencia a la luz que continua brillando despus de q la irradiacin ha concluido (ej. Diamante, baritina, calcita, etc) La luminiscencia de los minerales adems de tener inters cientfico ha sido utilizada en numerosas prcticas. Es muy valiosa en la prospeccin y en tcnicas de luminiscencia. b) * Conductividad inica. En la conductividad inica, la carga es transportada por iones. Como los iones no pueden viajar fcilmente a travs del slido, la conductividad inica slo se da en sales fundidas o en disolucin. Las disoluciones que presentan conductividad inica se llaman electrolticas, y los compuestos que las producen, electrlitos. Para los conductores inicos se cumple la ley de Ohm: I = V/R, donde I es la intensidad de la corriente, V es la diferencia de potencial y R es la resistencia. Adems, como para otros conductores, se cumple que la resistencia es proporcional a la longitud l del conductor e inversamente proporcional a su seccin S, llamndose resistencia especfica a la constante de proporcionalidad, R = l/S. A menudo se prefiere hablar de conductividad especfica , que es la inversa de la resistencia especfica, = 1/. Tanto la resistencia especfica como la conductividad especfica dependen del material. En el caso de una disolucin inica, dependen del soluto y disolvente, as como de la concentracin. La conductividad molar se define como la conductividad especfica por unidad de concentraci n molar, = /c. La conductividad molar est relacionada con la conductividad de 1 mol de sustancia, por lo que debera ser constante. Sin embargo, esto no es as, tal como puede observarse en la figura 7.5. La conductividad molar tiende a un valor mximo cuando la concentracin tiende a cero. El valor extrapolado de la conductividad molar a dilucin infinita se llama conductividad molar a dilucin infinita o lmite o En un electrlito dbil (que no est totalmente disociado), como el cido actico, el descenso de la conductividad molar con la concentracin se debe a la disminucin del porcentaje de partculas inicas disociadas, que son las que conducen la electricidad: = o , donde es el grado de disociacin tanto por uno de disociacin. En un electrlitos fuerte (que est totalmente disociado), como el cloruro de potasio, el descenso de la conductividad molar con la concentracin se debe a la prdida de movilidad que sufren los iones al Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal 75aumentar la concentracin: = o, donde es un factor (1) que representa la prdida de actividad o movilidad por atraccin entre iones de carga contraria * Conduccin inica en slidos ha estado un tema del inters desde el principio del diecinueveavo siglo. Fue establecido cerca Michael Faraday (1839) como que los leyes de la electrlisis tambin se obedecen en slidos inicos PbF2 y AG2S. Haba, sin embargo, varios descubrimientos importantes con respecto a fenmenos de la conduccin inica en slidos en el siglo pasado. Por ejemplo, alta conductividad inica extraordinaria adentro yoduro de plata del ~ 1 - el 1cmfue encontrado por Tubandt y otros (1921) es de importancia especial. Fue observado durante la medida de la conductividad de AgI que sobre el C 147 transforma en una fase que exhiba una conductividad inica del 1, comparable a el de su fase lquida. Por lo tanto, la fase de alta temperatura de AgI es el primer conductor superionic descubierto siempre. Fue demostrado que un submarino enreado catinico - AgI. Lquido-como el estado del AGel desorden ocurre en la fase altamente que conduce de AgI, que es mejor ahora conocido como + iones, segn lo propuestos por Strock (1934, 1936) y reforzados ms adelante por otros (Geller, 1977; Funke, 1976), consiste en una clula cbica de la unidad de yodo iones,

en los cuales 6 octadrico, 12 tetragonal y 24 trigonal bipyramidal, es decir, un total de 42 sitios est disponible para AG 2+ iones, segn las indicaciones del cuadro 1. O Keeffe y Hyde (1976) han discutido que esto transicin de la fase en AgI est dramtico y de gran alcance, nada menos que derretir y tambin demostrada eso entropa - ponga en fase Iel cambio en la transicin superionic es comparable a su valor en derretir. As, en el los iones forman un enrejado del bcc y el AG+ se distribuyen los iones de una manera tal que 42 cristalogrfico los intersticios equivalentes estn disponibles para el AG dos+ iones. Pronto las alfa-fases de varios materiales tienen gusto del AG2S, AG2SE, AG2Te, etc. fueron descubiertos (Tubandt, 1932). Por los aos 30 tempranos, fue demostrado que estos slidos ionically que conducan rpidos se podran tratar enteramente iguales queacuoso electrlitos del punto de vista de reacciones qumicas y de la termodinmica, por lo tanto estos materiales tambin fueron llamados como electrlitos slidos. Conductividad en haluros alcalinos La conductividad inica de haluros alcalinos ocurre en virtud de la migracin de vacantes catinicas y aninicas (estas en menor medida). Su magnitud depende de la concentracin de vacantes. Las vacantes se pueden crear: Calentando el material (vacantes intrnsecas) Dopando con impurezas aliovalentes (vacantes extrnsecas)