ANTICUERPO MONOCLONAL Abciximab Adalimumab Alemtuzumab Basiliximab Bevacizumab Cetuximab Daclizumab Denosumab Edrecolomab Efalizumab FG-30192 Gemtuzumab Ibritumomab

Ignasimab Infliximab Muromonab Ofatumumab Omalizumab Palivizumab Ranibizumab Rituximab Tositumomab Trastuzumab

ANTGENO Glicoprotena Gpllb/llla TNF-alfa CD52 CD25 VEGF-A EGFR CD25 RANKL EpCAM, ADCC, CDC CD11a CTGB CD33 CD20 CD36 TNF-alfa CD3 CD20 IgE VSR protena F VEGF CD20, ADCC, CDC CD20 ErbB2/neu

MECANISMO DE ACCIN Inhibe la agregacin plaquetaria Inhibe el efecto proinflamatorio de TNF-alfa ADCC( Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity), CDC Inhibe la activacin de linfocitos T mediada por CD25 Inhibe el efecto proangiognico del VEGF-A Bloquea la unin de EGF a su receptor en las clulas tumorales y su proliferacin ADCC, CDC Inbibe la activacin de linfocitos T mediada por CD25 Inhibicin de los osteoclastos Inhibe receptores de factores de crecimiento Inhibe la adhesin de linfocitos T al endotelio y su activacin Inhibe los niveles del factor de crecimiento de tejido conectivo Efecto citotxico por dao alADN y apoptosisapoptosis Radioterapia, ADCC, CDC, apoptosis Radioterapia, Receptor Bistu Inhibe el efecto proinflamatorio de TNF-alfa Inmunosupresor; anergia y apoptosis de linfocitos T tras su activacin Produce apoptosis Disminuye los niveles de IgE en circulacin, bloquea la unin a sus receptores Inmunoterapia pasiva Inhibe el efecto proangiognico del VEGF Produce apoptosis Radioterapia, ADCC, CDC, muerte dependiente de lisosomas y adhesin homotpica, no apopttica ni autofgica Inhibe la proliferacin de clulas tumorales mediada por ErbB2 y ADCC

INDICACIONES Antitrombtico en intervenciones coronarias y angioplsticas Enfermedad de Crohn, Artritis reumatoide, Espondilitis anquilopoytica, Psoriasis Leucemia linfoide crnica B Prevencin del rechazo agudo en trasplante de rin. Cncer colorrectal Cncer colorrectal Prevencin del rechazo agudo en trasplante de rin Osteoporosis en mujeres posmenopausicas con alto riesgo de fracturas Cncer colorrectal Psoriasis, Retirado del mercado Fibrosis pulmonar Leucemia mieloide aguda Linfoma no Hodgkin Sndrome Manent Enfermedad de Crohn, Artritis reumatoide, Espondilitis anquilopoytica, Psoriasis Tratamiento del rechazo agudo en trasplante Leucemia linftica crnica, Linfoma no Hodgkin folicular, , artritis reumatoide yesclerosis mltiple Asma de origen alrgico Profilaxis enfermedad virus sincitial respiratorio en nios Degeneracin macular asociada a la edad de tipo exudativo Linfoma no Hodgkin, Leucemia linftica crnica Linfoma no Hodgkin Cncer de mama metastsico

I.

DEFINICIN
Los anticuerpos monoclonales fueron descritos por primera vez en 1975 (Khler y Milstein). Son glucoprotenas especializadas que hacen parte del sistema inmune, producidas por las clulas B, con la capacidad de reconocer molculas especficas (antgenos). Los anticuerpos monoclonales son herramientas esenciales en el mbito clnico y biotecnolgico, y han probado ser tiles en el diagnstico y tratamiento de enfermedades infecciosas, inmunolgicas y neoplsicas, as como tambin en el estudio de las interacciones patgeno-hospedero y la marcacin, deteccin y cuantificacin de diversas molculas. Actualmente, la incorporacin de las tcnicas de biologa molecular e ingeniera gentica y proteica han permitido ampliar el horizonte de la generacin de anticuerpos monoclonales y sus usos, y se han encontrado tcnicas como la hibridacin, la quimerizacin, la humanizacin y la produccin de anticuerpos monoclonales totalmente humanos. (3) Los principales anticuerpos monoclonales son fundamentalmente de tres tipos (4) : Anticuerpos 100% animales Anticuerpos quimricos. Se sustituyen los dominios constantes mridos por humanos Anticuerpos humanizados. Se dejan intactas las regiones hipervariables (dedos de Ehrlich) y se sustituye el resto de la molcula por una inmunoglobulina humana. Apenas se detecta por lo que son los ms eficaces.

II.

PREPARACIN
Se conocen las siguientes tcnicas: FUSIN CELULAR: HIBRIDOMAS TCNICAS DE INGENIERA GENTICA - Genes hbridos - Fagos