UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CINCIAS DA SADE DE ALAGOAS CURSO DE TERAPIA OCUPACIONAL

THAMYRES DOS SANTOS SILVA

RELATRIO DA AULA PRTICA NO LABORATRIO DE CITOGENTICA HUMANA

Macei 2013

THAMYRES DOS SANTOS SILVA

RELATRIO DA AULA PRTICA NO LABORATRIO DE CITOGENTICA HUMANA

Relatrio apresentado disciplina de Gentica, solicitado pelo professor Reinaldo Luna, como requisito para obteno de nota.

Macei 2013

Introduo A visita ao laboratrio de citogentica ocorreu no dia 29 de Maio, s 08h30min. Fomos recebidos pelo Diogo que Biomdico, que trabalha junto com o Michael que tambm Biomdico. Antes de comear a explicao, Diogo explicou que a aula iria ocorrer em duas etapas: a primeira seria para a preparao das lminas e a segunda a visualizao dos cromossomos, montagem do caritipo e identificao de alteraes.

Desenvolvimento A primeira etapa ocorreu na realizao de culturas de sangue para obter linfcitos na metfase (fase em que os cromossomos esto mais condensados), primeiro realizado o preparo do meio de cultura(soro bovino fetal), depois colocado uma substncia que vai fazer com que as clulas se reproduzam, as clulas tero todos os nutrientes necessrios para se multiplicar, retirado 0,5 ml de sangue que vai ser colocado em tubos, nos tubos so adicionadas solues e logo aps o sangue levado para a incubadora. O sangue fica na incubadora durante 72h, anotado a data e a hora de entrada da cultura e data de sada com a hora de sada, meia hora aps a sada adicionada uma substncia que vai parar o processo de reproduo na metfase, que o foco. Aps o processo ter parado na metfase adicionada uma soluo hipotnica que vai fazer com que as clulas inchem para quando for fazer o preparo da lmina elas se rompam para liberar os cromossomos, pingada uma substncia na lmina fazendo com que as clulas se rompam e liberem os cromossomos, as clulas so lavadas e vo sobrar escaras. Agora ser feito a colorao e o bandeamento. No bandeamento, depois da preparao das lminas, elas vo ficar envelhecendo por um perodo de 4 dias e no mnimo 24h, o bandeamento serve para no caritipo j montado ns identificarmos bandas claras e escuras e cada cromossomo tem esse padro de bandas como se fosse uma identificao de cada um, por exemplo o par de cromossomos 1 totalmente diferente do 2 por ter seu padro caracterstico de banda, o par 2 tem seu padro de banda e assim por diante at o par 22 e os cromossomos sexuais. A colorao realizada 20 minutos aps o bandeamento (se for banda G, ser usado o corante giemsa). Depois de corada a lmina lavada, e a olho nu s vemos uma lmina transparente. Aps essas etapas a lmina est pronta para ir para o microscpio, para visualizarmos os cromossomos e vermos se h alguma alterao ou no. Depois de todo procedimento realizado na primeira etapa e j seguindo para a segunda, aps a lmina pronta ela levada ao microscpio, no laboratrio seguido o padro de analise, ou seja analisar vinte metfases. No laboratrio existe um formulado onde ir estar informando todos os dados do paciente, sejam eles: nome, idade, sexo, indicao clinica e tambm o material (sangue perifrico) e o registro do laboratrio. O formulrio encontra-se enumerado de 1 20 que so as metfases que sero analisadas, geralmente analisada do 1 ao 10 a lmina 1 e do 11 ao 20 a lmina 2. O microscpio est conectado a um computador, no qual est instalado um software que vai ser utilizado para separar os cromossomos e montar o caritipo, pois na imagem eles se encontram desorganizados. Existe regra na montagem dos caritipos que sempre do maior para o menor. No software possvel ir separando os cromossomos que esto juntos e medida que isso vai sendo feito vai aparecendo o nmero de cromossomos, pode acontecer de um cromossomo est em cima do outro, nesse caso ele recortado e colocado no seu devido lugar. Depois do caritipo montado dada uma escurecida. Com o caritipo

j montado podemos identificar se ele masculino ou feminino e se ele tem alguma alterao. Nos caritipos que foram mostrados visualizamos alguns de pacientes com uma trissomia do par de cromossomos 21 (Sndrome de Down), que uma Aneuploidia autossmica. Outro com uma monossomia, no par de cromossomos sexuais s tinha o cromossomo X, no tinha o Y, caracterizando uma Sndrome de Turner, caritipo (45, X0).

Concluso Na aula assistida no Laboratrio de Citogentica Humana pude entender melhor como funciona o procedimento de como as lminas so preparadas para que assim possam ser analisadas atravs do microscpio, como so montados os caritipos e como ocorrem as alteraes para que elas possam ser identificadas. Uma aula de muito aproveito, onde ficou melhor de assimilar tudo aquilo que foi comentado em sala de aula. E pra quando nos tornamos verdadeiros profissionais sabermos pra onde caminhar a famlia (cliente) para se obter um bom diagnostico.