Modulo Fis Am Unidad 1 Parte 1 PDF

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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

Escuela de Ciencias Agrcolas , Pecuarias y del Medio Ambiente-ECAPMA
Programa de Ingeniera Ambiental-IA
Contenido didctico del curso Fisicoqumica Ambiental

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
Escuela de Ciencias Agrcolas , Pecuarias y del Medio Ambiente
Programa : Ingeniera Ambiental

358115-Fisicoqumica Ambiental

Director Nacional
Jairo Enrique Granados Moreno.,MSc.

2011

2


INTRODUCCIN

Se presenta a la comunidad acadmica, en especial a los estudiantes de la
escuela de Ciencias Agrcolas , Pecuarias y Del Medio Ambiente de la UNAD,
matriculados en el programa de Ingeniera Ambiental, el mdulo denominado:
Fisicoqumica Ambiental , elaborado bajo los principios metodolgicos de la
educacin superior a distancia.

Este curso metodolgico tiene 3 (tres) crditos acadmicos, es terico-prctico y
se inscribe en el campo de formacin disciplinar, por lo tanto, es fundamental para
la comprensin conceptual y procedimental de la Fisicoqumica y por ende de los
cambios, interacciones y dinmica molecular que ocurren a nvel de atmsfera ,
aguas y suelos .

El propsito central del curso es el de estudiar las leyes , principios ,teoras y
conceptos cientficos relacionados con la Fisicoqumica Ambiental , que permiten
comprender la dinmica ,cintica e interacciones moleculares que ocurren a nvel
de masas gaseosas atmosfricas y en soluciones acuosas interfases slido-
lquido.
El documento est organizado en tres grandes unidades: Fisicoqumica
atmosfrica , Fisicoqumica de sistemas acuosas y Fisicoqumica de superficies e,
los cuales a su vez se subdividen en captulos y lecciones. Cada captulo de la
obra se desarrolla utilizando una estrategia didctica que busca suministrar a los
estudiantes elementos conceptuales, procedimentales y metodolgicos,
encaminados a la generacin de un aprendizaje autnomo significativo. Por lo
tanto, se comienza con el planteamiento de objetivos claros que definen los
propsitos usados del tema expuesto, sigue una breve introduccin y el
despliegue de la temtica central, apoyado con situaciones problmicas y
ejercicios prcticos, que ilustran y amplan los conceptos tericos descritos. Es

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importante anotar que cada ecuacin planteada, se ha tratado en lo posible de
explicar con palabras, para as entender su significado y aplicabilidad.
Adicionalmente, en cada unidad se dan los fundamentos conceptuales bsicos
para la ejecucin de las prcticas de laboratorio, las cuales son imprescindibles
en la preparacin del estudiante para afrontar su vida profesional.
Para lograr un verdadero aprendizaje autnomo de estas temticas, se requiere
que el estudiante tenga claro conceptos previos como: enlace qumico , molcula ,
nomenclatura ,cambios fsicos , reacciones qumicas y propiedades fisicoqumicas
de la materia . El contenido del mdulo inicia con una visin general e integral del
comportamiento de gases ideales y reales, basado en las leyes que se derivan de
la teora cintico molecular . La unidad finaliza con el estudio analtico de los
gases de invernadero (GEI) , calidad del aire y cambio climtico ; posteriormente,
se adentra en la descripcin detallada de la cintica de reacciones homogneas
y el equilibrio qumico, ligados al concepto entrpico, como potencial
termodinmico predictor del equilibrio ambiental, junto a la energa libre de
Gibbs.Ms adelante,se continua con una temtica de primera lnea en los tpicos
ambientales:la fisicoqumica de aguas ,entonces se parte de la estructura
molecular del agua y sus propiedades fisicoqumicas que se derivan de esta ,As
mismo ,tiene en cuenta las reacciones qumicas REDOX en fase acuosa y los
cambios sustanciales por efecto de la disolucin y transporte de contaminantes. A
continuacin, se prosigue con el estudio detallado del equilibrio de fases
especialmente en sistemas binarios ,fundamentados en la ley de Clausius
Clapeyron, y en las propiedades termodinmicas de las la cual utiliza los
conceptos bsicos del equilibrio y la cintica qumica . Finalmente, se concluye
con las propiedades termodinmicas de mezclas y soluciones ideales y reales que
dan cuenta de los fenmenos de movilidad y transporte de los diversos iones y
molculas en fase acuosa.
El contenido de las unidades culmina con el anlisis de los fenmenos
fisicoqumicos superficiales e interfaciales , basados en la ley de quimioadsorcin

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de Langmuir y Freunlich y la teora de la bicapa elctrica ,que dan fundamento a la
comprensin de las propiedades fisicoqumicas del suelo , la bioactividad de
contaminantes y sus procesos de remediacin.
Es importante sealar que para la comprensin significativa de estos temas, su
estudio est orientado por las principales leyes y teoras cientficas que hacen de
la Fisicoqumica una ciencia vanguardista, que dinamiza y rige los principales
procesos industriales y ambientales ,que se desarrollan en este planeta.

Por ltimo, se recomienda revisar detalladamente la bibliografa y cibergrafa
expuestas al final del mdulo, con el fin de realizar consultas especializadas
orientadas a profundizar los temas descritos, de tal forma que el estudiante
promueva la autogestin de su aprendizaje autnomo independiente.

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PRIMERA UNIDAD. FISICOQUMICA ATMOSFRICA

La Fsicoqumica Estudia los fenmenos comunes a estas dos ciencias, es decir,
estudia la materia utilizando conceptos fsicos y qumicos. La qumica fsica se
constituy como especialidad independiente hasta finales del siglo pasado y
principios del actual. A pesar de ello, durante todo el siglo XIX se realizaron
notables aportes en el campo de la termoqumica, electroqumica y la cintica
qumica.
Capitulo 1.Comportamiento Fisicoqumico de Gases
Introduccin
Las sustancias pueden existir en tres fases principales: Slido, lquido y gaseoso,
claro est, dependiendo de la presin y temperatura a la que se encuentre,
entendiendo el concepto de fase como una porcin homognea de materia, cuyas
propiedades fisicoqumicas son iguales punto por punto y se puede diferenciar
fsicamente.El slido, puede describirse como aquel que posee una forma
definida, una estructura cristalina, y su volumen vara muy poco con la
temperatura y presin. El lquido, se caracteriza porque posee un volumen definido
pero no forma propia a que adoptan la del recipiente que lo contiene.
El gas carece de volumen definido y de forma propia, tiende a ocupar todo el
espacio disponible, presenta gran variabilidad de volumen con cambios de presin
y temperatura, adems posee un alto contenido energtico, debido al movimiento
catico de sus molculas. Los lquidos y gases se denominan fluidos, debido a las
caractersticas expuestas anteriormente.
Sin embargo, las distinciones entre los tres estados de la materia no son siempre
perceptibles, por ejemplo un lquido en su punto crtico es totalmente indistinguible
del gas, lo mismo que a una T=0,01C y P=4,5 mmHg coexisten el hielo, agua y
vapor en forma estable, por lo que a este punto se le denomina punto triple del
agua.

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Sistemas de unidades
Antes de adentrarnos en el estudio de las caractersticas fisicoqumicas de la fase
gaseosa , es importante recordar los parmetros bsicos que cuantifican una
determinada porcin de materia. Seguidamente , la tabla 1 , presenta las
magnitudes , unidades fundamentales y smbolos, utilizados en el sistema
internacional de medidas (SI)
Tabla 1 .Unidades fundamentales en el SI
Magnitud Unidad Smbolo
Longitud metro M
Masa Kilogramo Kg
Tiempo Segundo S
Intensidad corriente elctrica Ampere (amperio) A
Temperatura Kelvin K
Cantidad de sustancia Mol mol
Intensidad luminosa Candela Cd
ngulo plano Radin rad
Fuente: Elaboracin del autor(2011)
Adicionalmente , el cuadro 1, resume las diferentes unidades y equivalencias de
la principales magnitudes que aplica la fisicoqumica Ambiental en las mltiples
conversiones matemticas requeridas. Para ello, es indispensable reconocer ,
utilizar y aplicar los diversos factores de conversin.
Cuadro 1 .Factores de conversin par algunas unidades bsicas
Magnitud fsica Unidad Equivalencia
Longitud Metro (m)
1m=100cm; 1 pie=30, 48 cm;
1 pie=12 pulgadas;
1 pulg= 2,54 cm
ngstrm ()
1 = 1 x 10
-10
m
Nanmetros (nm)
1nm=10
-9
m
Micrmetro (m)
1m=10
-6
m

7


Masa Kilogramo (kg)
1Kg=10
3
g ; 1g=10
3
mg; 1lb=454g
1g=
g ; 1Kg=2,2 lb;
1 ton=1000 Kg
Tiempo Segundo (s) 1h=3600s
Volumen Metro cbico (m
3
)
1m
3
=10
3
L; 1L=1dm
3
; 1L=10
3
mL;
1L=10
3
cm
3
; 1mL= 1cm
3

1 galn =3,78 dm
3
(EE.UU)
Fuerza Newton (N)
1N=1Kg.m.s
-2
; 1N=10
5
dinas
1dina=1g.cm.s
-2

Presin Pascal (Pa)

1Pa=1N.
.
m
-2
; 1KPa=10
3
Pa;
1atm=101325 Pa;
1atm=760mmHg
1bar=1dina.cm
-2

1atm = 1,01325 bar
1psi =1lb/pulg
2

1atm =14,7 psi
1psi =6894Pa

Energa y trabajo Joule (J)

1J=N.m
1 ergio=1 dina.cm
1J=10
7
ergios,
1L.
.
atm=101,325 J
1KJ=10
3
J
1MJ=10
3
KJ

Calor Caloria (cal)

1Cal = 4,186J;
1BTU=252 Cal
1Kcal=10
3
cal
1Mcal=10
3
kcal

Potencia Vatio (w)
1W=J
.
/ s
1kW=10
3
W
1MW=10
6
W
1GW=10
9
W
Fuente: Elaboracin del autor(2011)

8


Las anteriores unidades se basan en el sistema decimal (cada diez unidades
generan otra superior); es decir, que pueden tener mltiplos y submltiplos, todos
sobre base diez (10). Actualmente se dispone de 14 prefijos que indican cuantas
veces es mayor o menor la unidad derivada, de los cuales, los ms usados se
listan en la tabla 2. En la tabla mencionada, se presentan algunos de los prefijos
utilizados para formar mltiplos y submltiplos en el SI
Tabla 2 .Prefijos utilizados para formar mltiplos y submultiplos
Prefijos
Abreviaturas para
mltiplos
Equivalencias
Tera T 10
12

Giga G 10
9

Mega M 10
6

Kilo K 10
3

Hecto H 10
2

Deca da 10
1

Deci D 10
-1

Centi C
10
-2

Mili M 10
-3

Micro 10
-6

Nano N 10
-9

Pico P 10
-12

Femto F 10
-15

Atto A 10
-18

Tomado de (Brown & Lemay, 1987, pg. 8)
Para profundizar en el tema se sugiere consultar la siguiente pgina:
http://www.scribd.com/doc/37307898/norma-icontec-ntc-1000-metrologia-sistema-
internacional-de-unidades
A continuacin se desarrollarn algunos ejercicios aplicados donde se utilizan
factores de conversin:
Ejemplo1:

9


1 mol de cualquier gas ideal, en condiciones normales de presin (1atm) y
temperatura (273 K) ocupa un volumen de 22,386 L. El volumen que ocupa en
unidades de mL, dm
3
y m
3
ser:
Teniendo en cuenta que 1L=1000 mL; 1L=dm
3
; 1L=dm
3
; 1m
3
=1000 L , utilizando
los factores de conversin se obtiene:
22,386
1000
1
=22386
22,386 L
1
1L
=22,386

22,386
1
1000
=0,22386

Ejemplo 2:
En el SI la unidad de presin es el pascal, correspondiente a un Newton sobre
metro cuadrado (N/m
2
), de acuerdo con esto. Cul es la presin en kilopascales
de un gas que tiene una presin de 0.268 atm?
Se tiene que 1atm= 101 325 N/m
2
=101 325 Pa.
Tomando en cuenta estas equivalencias se puede entonces escribir el siguiente
factor de conversin:
0.268 atm101325
Pa
atm
=27 200 Pa
27200Pa
=27,2kPa
Rta:0,268atm equivalen a una presin de 27,2kPa
La BTU o BTu es una unidad de energa inglesa, corresponde a la abreviatura de:
British Thermal Unit. Sus equivalencias son:
1BTU=252 caloras, 1BTU= 1 055,056 Joules

10


Ejemplo 3:
La oxidacin de 1.00 g de hidrgeno para formar agua lquida produce 3 800 cal.
A cunto equivale esta energa en Joules y en BTU? Dar la respuesta con tres
cifras significativas.
Utilizando los factores de conversin se tiene:

Utilizando la equivalencia de BTU y Joules se tiene:

15,9 J
1BTU
1055,056 J
=0,0150 BTU

RTA: 3800Cal equivalen a 0,0150BTU

Ejemplo 4.
Calcular el calor liberado (en kcal, Joules y BTU) cuando se queman 200
miligramos de glucosa (C
6
H
12
O
6
) en una bomba calorimtrica.
Se debe tener en cuenta lo siguiente:
1 gramo = 1000 mg ; Peso molecular (PM) = (6x12) + (1x12) +( 16x6) = 180 g/mol
1 mol de glucosa libera 673000 caloras. Por lo tanto, los 200 mg liberarn:
-

= -747,77 caloras.
(el signo negativo , indica que la energa se libera)

Como :1Kcal=1000 cal ; 1 cal = 4,18 Julios ; 1 BTU=252 cal
Se tiene que:
747,77 cal
1kcal
1000cal
= 0,747 kcal

11


-747,77cal
4,18 Jul
1 cal
= -3125,67 Joules||
747,77cal
1 BTU
252 cal
=2,968 BTU

Leccin 1.Teora Cintico Molecular (TCM) de los gases
Antes de describir la TCM , es muy importante abordar un concepto
termodinmico bsico , como el de la energa ,debido a su estrecha relacin con la
teora mencionada.
La energa es una propiedad termodinmica extensiva (depende de la cantidad de
materia) que puede explicarse como la capacidad de un sistema para realizar
trabajo.Para su evaluacin se tienen en cuenta los estados inicial(1) y final(2) del
sistema, lo cual determina su representacin como : E , que se lee : delta de
energa y significa variacin cambio desde E
1
hasta E
2
. Por lo tanto :
E= E
2
- E
1

La energa total de un sistema se define a partir de la primera ley de
termodinmica que expresa la relacin entre E , calor(Q) y trabajo(W), mediante
la ecuacin:
E = Q- W
Energa cintica molecular (ECM)
Esta energa est asociada con el movimiento de las molculas de un sistema
termodinmico. As un objeto de masa (m) y velocidad (v) tiene
una energa cintica Ec, que es igual a:

Figura 1 Movimiento catico
molecular de los gases

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De la ecuacin se puede observar que a medida que aumenta la masa del objeto
(molculas por ejemplo) mayor ser la velocidad y energa cintica.
Este tipo de energa se puede apreciar en el movimiento que tienen por ejemplo
las molculas de un gas o un lquido. En los gases el movimiento molecular es
constante y catico, las molculas estn separadas a grandes distancias. Es decir
que la energa cintico promedio de las molculas es mucho mayor que la energa
que se asocia a las fuerzas de atraccin.
A continuacin se presenta un ejercicio relacionado con este concepto:
Ejemplo 5:
Cul es la energa cintica en Joules y caloras de un objeto de 6.0 kg que se
mueve a una velocidad de 5.0 m/s ?
Para determinar el valor de la energa se utiliza la ecuacin

75J

Teora Cintico Molecular (TCM)
Estos principios fueron propuestos por los cientficos Daniel Bernoulli, Rudolf
Clausius, James Maxwell. Ludwig Boltzmann, Johannes Van Der Waals y otros.
Dicha teora se fundamenta en los siguientes postulados, que son realidades
indiscutibles:
1. Un gas est formado de partculas diminutas, llamadas molculas, para un
mismo gas, todas las molculas tienen la misma masa y tamao.
2. Las molculas del gas estn en movimiento catico durante el cual,
colisionan entre s y con las paredes del recipiente que lo contienen.

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3. El fenmeno conocido como presin, es causado por las colisiones de las
molculas con las paredes del recipiente.
4. Las colisiones o choques son perfectamente elsticos, es decir, no existe
prdida de energa cintica por friccin, mientras que la presin no vare
con el tiempo.
5. A bajas presiones, las molculas estn tan separadas, que las fuerzas de
atraccin intermolecular son despreciables.
6. A bajas presiones, el volumen ocupado por las molculas, se pueden
considerar despreciable, en comparacin al volumen del recipiente que las
contiene.
7. La temperatura absoluta de un gas es funcin nicamente de la energa
cintica promedio de todas las molculas.
Se puede demostrar a partir de la teora cintica que:
u

Donde:
u = Velocidad cuadrtica media
R = 8,314J/mol.K; T = Temperatura absoluta (K)
M=Peso molecular del gas (en kg/mol).
De acuerdo al postulado 7, la energa cintica de traslacin, producida por el
movimiento catico de las molculas del gas, es directamente proporcional a la
temperatura, por lo tanto se obtiene:

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Donde: E
k
= Energa cintica traslacional de un gas ideal (en Joules , caloras
BTU)
R = 8,314 J /mol K = 1,98 cal/mol. K
T=Temperatura absoluta del gas (K)
Apliquemos estas ecuaciones en el siguiente ejercicio:
Ejemplo 6:
Calcular:
a. La velocidad cuadrtica media de las molculas del hidrgeno a 0C
b. La energa cintica de traslacin de este gas a esa temperatura (en cal yJoules)
Datos: Gas Hidrgeno = H
2
; M=2 g/mol=0,002kg/mol ; R = 8,314 J /mol K = 1,98
cal/mol. K; T=0 +273=273K
Incgnitas
a. U=?
b. E
k
=?
a. Recordando que: u=
3RT
M
; reemplazando los datos se obtiene :
u

NOTA: Recordemos que: 1 Joule= newton.m = (kg.m/s
2
).m
Luego: J/Kg=Kg
.
m
2
/s
2
/Kg=m
2
/s
2

15


u=
3404583m
2
/s
2
=1845,15 m/s
Esta velocidad tan alta, representa el lmite mximo de las velocidades del
movimiento molecular, ya que el hidrgeno es el elemento ms liviano, por su bajo
peso molecular.
b. Teniendo en cuenta que:
E
k
= 3/2 (RT), reemplazando los datos , obtenemos:
E
k
= 3 / 2(8,314 J/mol.K. 273K) = 3404,58 J/mol
E
k
= 3/2(1,98 cal/mol.K. 273K) = 810,81 cal/mol
Rtas:
a.La velocidad cuadrtica media de las molculas del Hidrgeno gaseoso es:u =
1845,15 m/s
b. La energa cintica de traslacin de las molculas del hidrgeno gaseoso es:
E
k
= 810,81 cal/mol = 3404,58 J/mol
Si desea ampliar este tema , puede Consultar el siguiente link :
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leye
s_gases/index.html
Presin (P)
La presin gaseosa se define como:

De acuerdo a esta relacin, las unidades de presin pueden ser. N/m
2
= Pa ;
Dina/cm
2
=Baria; Libra-fuerza/pulgada
2
=psi.
La fuerza ejercida por el gas sobre la unidad de superficie o rea del recipiente que
lo contiene, es decir: P=Fuerza /rea

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Otra unidad de presin muy importante es la atmsfera (atm) que se define como
la presin ejercida por una columna de mercurio de 760mm de longitud a T=0C y
al nivel del mar.
Las unidades de presin, se correlacionan de acuerdo a la tabla 3.

Tabla 3 .Unidades equivalentes de presin
atm mmHg Psi Pascales g/cm
2
cmHg Torr
1 760 14,7 1,033 101325 76 760

Presin de Vapor del Agua La presin de vapor, tiene que ver con la tendencia
de escape de las molculas de una solucin a la fase de vapor. A nivel del
laboratorio, muchos gases se obtienen sobre agua, por lo que la presin de vapor
de sta contribuye a la presin total, por lo tanto:
P
total
= P
gas
+ P
vapor
de agua; luego:

Donde la P
total
es la presin atmosfrica.
Leccin 2: Leyes de los gases ideales
Ley de Boyle
La experiencia muestra que cuando un gas se comprime isotrmicamente (a
temperatura constante), su volumen disminuye, como lo muestra la figura 2.
P
gas seco
= P
total
P
vapor de agua

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De acuerdo a la figura, se puede observar que al duplicar la presin sobre el gas,
el volumen disminuye la mitad. Estos resultados llevaron al qumico Irlands
Robert Boyle a afirmar lo siguiente:

Por lo tanto, la ley de Boyle se puede expresar matemticamente as:
V 1 /P tambin: P.V = K (constante)

Lo cual indica que la ley de Boyle podra enunciarse tambin as:

Para una masa dada de gas seco, a temperatura constante (proceso
isotrmico), el volumen del gas vara inversamente proporcional a la presin a
que se somete

Para una masa dada de gas, a temperatura constante el producto de la presin
por el volumen es siempre constante.

Figura 2. Compresin isotrmica de un gas ideal

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La relacin de estas 2 magnitudes sera la mostrada en la grfica 1.

Teniendo en cuenta que el producto P.V es constante en cualquier condicin, se
puede indicar as:
(P.V)
1
= (P.V)
2
, es decir:
P
1
V
1
= P
2
V
2

Qu es la forma matemtica de la ley de Boyle.
Ejemplo 7:
Cierta cantidad de oxgeno- ocupa un volumen de 3,5 L a la presin de 96
kilopascales. Determinar el volumen de la misma masa de gas a la presin de 1
atmsfera, si la temperatura permanece constante.

.

Grfica 1 Isoterma de la ley de Boyle

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Tabla 4 .Datos para resolver el ejemplo 7
CONDICIN 1 CONDICIN 2
V
1
=3,6 L V
2
= X
P
1
= 96 KPa P
2
= 1 atm.
Convertimos los 96 kPa a atm, teniendo en cuenta que 1kPa = 1000 Pa; 1 atm=
101325 Pa , luego:
96 KPa x 1000 Pa/1 KPa x 1 atm/101325 Pa = 0,94 atm
Es decir : 96 KPa = 0,94 atm
Por lo tanto, teniendo en cuenta que:
P
1
V
1
= P
2
V
2
, despejando V
2
quedara:
V
2
=P
1
V
1
/P
2
= 0,94 atm x 3,6L /1 atm. Rta: V
2
= 3,38L
La respuesta corresponde a Ia ley de Boyle, ya que al incrementar la presin, el
volumen debe disminuir cuando la temperatura permanece constante.
Ley de Charles y Gay-Lussac
La dilatacin de los gases debida a los cambios de temperatura, fue primeramente
estudiada por el fsico Jacques A. Charles y complementada ms tarde por el
fisicoqumico francs Joseph Louis Gay-Lussac. Esta ley se puede enunciar de
dos formas:
a. A presin constante (proceso isobrico), el volumen de una masa dada de
gas vara directamente proporcional a la temperatura absoluta, ver figura 3.

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b. Recordando que dos magnitudes son directamente proporcionales (X d
,cuando cumplen las siguientes condiciones:
1. Al aumentar o disminuir una de ellas, la otra aumenta disminuye en la
misma proporcin.
2. El cociente de las dos magnitudes es una constante, adems su relacin
grfica es una lnea recta.
Por lo tanto, la ley de Charles - Gay Lussac,se puede expresar matemticamente
as:
V
V

Lo cual indica que:
Para una masa dada de gas a presin constante, el cociente entre el volumen y la
temperatura es siempre constante.
Figura 3 .Variacin de volumen y temperatura segn la ley de
Charles-Gay Lussac

21


La relacin de estas 2 magnitudes se muestra en la grfica 3:
Grfica 2. Isbara de la ley de Charles-Gay Lussac
Teniendo en cuenta que el cociente V /T es constante en cualquier condicin,
lo anterior se puede ampliar as:

V
1

Que es la primera forma matemtica de la ley de Charles-Gay Lussac.
La otra forma de esta ley, relaciona presin y temperatura del gas a volumen
constante e indica.
b. A volumen constante (proceso isocro), la presin de un gas vara directamente
proporcional a la temperatura absoluta.
Realizando un anlisis similar al primer caso, esta relacin se puede expresar as:
P :
P

Ampliando esta expresin para diferentes condiciones, se obtiene:

22


P
1

Y su representacin grfica, sera la que se observa en la grfica 3:
Ejemplo 8
1. En el laboratorio , se obtuvieron 620 mL de CO
2
a 27C. Calcular el
volumen de este gas a la temperatura de crecimiento de 40C, suponiendo
que la presin permanece constante.
Tabla 5.Datos requeridos para el ejercicio 8
T
1
= 27C T
2
= 40C
V
1
=620 Ml v
2
=?
Las temperaturas se convierten a grados Kelvin.
T
1
= 27 + 273 = 300 K
T
2
= 40 + 273 = 313 K
Grfica 4
Grfica 3. iscora de la Ley de Charles-Gay Lussac

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Por la ley de Charles-Guy Lussac, tenemos que al aumentar la temperatura, el
volumen se debe incrementar, cuando la presin permanece constante.
Entonces;
V
1
T
1
=
V
2
T
2
V
2
V
1
T
2
T
1

Rta:El volumen del gas carbnico a 40C es :V
2
=647 mL
Ejemplo 9.
Un tanque contiene Nitrgeno a 30C y una presin de 1 atmsfera. Calcular la
presin interna del gas cuando se calienta el tanque a 100C, suponer que el
volumen permanece constante.
Tabla 6.Datos requeridos para el desarrollo del ejemplo 9
T
1
= 30 + 273 = 303 K T
2
= 100 + 273 =373 K
P
1
=8atm. P
2
=?
De acuerdo a la ley de Charles-Gay Lussac, s la temperatura aumenta, la presin
tambin se incrementa, cuando el volumen permanece constante.
Entonces:

Reemplazando, obtenemos:
P
2
=
8 atm373
303
= 9,84 atm
Rta: La presin del gas es de 9,84 atm.

24


Ley Combinada de los Gases ideales
Segn la ley de Boyle, el volumen es inversamente proporcional a la presin, es
decir:
V 1/P
De acuerdo a Ia ley de Gay-Lussac, el volumen es directamente proporcional a la
temperatura, es decir:
V T
Combinando ambas, deducimos que el volumen es proporcional al cociente T /P.
Luego : Vd
tambin V=K

Despejando K quedara:
PV
T
=K (constante)
Esta expresin correlaciona las 2 leyes anteriores, por 1o que se le denomina ley
combinada de los gases ideales, adems como el cociente PV/T es constante
en cualquier condicin, esto se puede ampliar de la siguiente forma:
P
1
V
1
T
1
P
2
V
2
T
2

Esta ecuacin combinada describe el comportamiento de un gas ideal en trminos
de presin, volumen y temperatura.
Condiciones Estndar de un Gas ldeal
El volumen ocupado por una cantidad dada de un gas, depende de temperatura y
presin en ese momento, por lo tanto para medir el volumen, se deben establecer

25


unas condiciones normales de presin y temperatura denominados tambin
estndar.
Las condiciones estndar normales de una masa dada de gas, se refieren a
P=1atm 101325 Pascales y T = 0C 273K
Tomando como base 1 mol de cualquier gas, se puede establecer que en
condiciones estndar (P= 1 atm y T= 0C), ocupar siempre un volumen de
22,414L. Esta afirmacin est basada en el principio de Avogadro.
Ejemplo 10
Cierto gas ocupa un volumen de 6 L bajo una presin de 720 mmHg a 25C.
Qu volumen ocupar este gas bajo condiciones normales de temperatura y
presin?.

Tabla 7.Datos para el desarrollo del ejercicio 11
CONDICIN 1
(inicial)
CONDICIN 2 (estndar)
V
1
=6L V
2
=?
P1 = 720 mmHg
P
2
= 1 atm = 760 mmHg

T1 = 25+273 =298 K
T
2
= 273K

Teniendo en cuenta la ecuacin combinada de los gases ideales:
P
1
V
1

se despeja V
2

26


720mmHg 6Lx273 K
760 mmHg 298 K

V
2
= 5,2 L
Observe que el resultado obtenido concuerda con las leyes vistas, porque al
aumentar la presin y disminur la temperatura del gas, el volumen de este
decrece de 6L a 5,2 L.
RTA: El volumen ocupado por este gas en condiciones normales es de 5,2 L
Ejemplo11.
Un gas insoluble, producido durante una fermentacin por un cultivo bacteriano, se
recoge sobre agua a 30 C y 740mmHg de presin, s bajo estas condiciones
ocupan volumen de 400 mL. Calcular el volumen de gas seco a condiciones
estndar. (presin de vapor del agua a 30C = 4,266 KPa).
Informacin
T = 30 + 273 = 303K; P
t
= 740 mmHg; V
1
= 400 mL ; P
vapor
: 4,266 KPa
Primero convertimos la P vapor a mmHg, as:

Como el gas se recogi sobre agua, se debe calcular la presin del gas seco,
utilizando la expresin vista anteriormente.
P
gas seco
= P
total
P
vapor agua

Pgas seco = 740 mmHg - 32 mmHg =708 mmHg
Ahora planteamos las condiciones iniciales y finales del problema.

27


Tabla 8.Datos necesarios para resolver el ejemplo 11
CONDICIN 1 (inicial) CONDICIN 2 (estndar)
V
1
= 400 mL V
2
=?
P
1
= 708 mmHg P
2
=1atm=760mmHg
T
1
= 303K T
2
= 273K

Utilizando la ecuacin combinada:
=
708 mmHg400mL273
760 mmHg303

Finalmente, simplificando unidades se obtiene : V
2
= 335,73 mL
RTA: El volumen del gas seco en condiciones normales es: 335,73 mL
Principio de Avogadro
Este principio se debe al notable fsico Italiano Amadeo Avogadro, quien a travs
de la experiencia, estableci lo siguiente:
Volmenes iguales de todos los gases, medidos en las mismas condiciones
de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de molculas.
Experimentalmente, se demuestra que un mol de cualquier gas en condiciones
normales o estndar (P= 1 atm, T= 0C) ocupa un volumen de 22,414 L y contiene
6,02x10
23
molculas.(602000 trillones de molculas)
Este volumen se denomina volumen molar de un gas ideal en condiciones
normales y se denota
Luego
= 22,414 L en condiciones normales

28


Relacin del volumen con el Nmero de moles
1mol de oxgeno pesa 32 g, contiene 6,02x10
23
molculas y ocupa un volumen de
22,414L en condiciones normales, por lo tanto, 2 moles de oxgeno pesarn 64g,
contendrn 12,04x10
23
molculas y ocuparn un volumen de 44,828 L en
condiciones normales.
De lo anterior se puede deducir que el volumen de un gas vara directamente
proporcional al nmero de moles del mismo, es decir, V d n tambin:

Por lo tanto, su relacin grfica sera una lnea recta, como lo muestra en la
siguiente grfica (4):

Ecuacin de estado para un Gas Ideal
La ley combinada nos indica que:
V/P

Grfica 4. Relacin entre V y n con P y T constantes

29


Y adems, partiendo del principio de Avogadro se obtuvo:
V
Combinando estas proporcionalidades, podemos afirmar que:
Vd
nT
P

tambin:
V=K
nT
P

Despejando K se obtiene :

K=
PV
nT

Ahora, analizaremos el valor de K en condiciones normales o estndar para n= 1
mol, es decir:

K= P
V
nT
=
1 atm 22,4L
1mol 273
=0,082
atm L
mol

R se denomina la CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES, lo cual significa
que:

PV
PV
Esta es la famosa ecuacin de estado de los gases ideales, una de las ms
importantes en la fisicoqumica, ya que establece la relacin directa entre presin,
volumen, nmero de moles y la temperatura de un gas y permite el clculo de
cualquiera de las 4 variables ( P, V n, T ), conociendo el valor de tres de ellas.

30


Valores de R
La constante universal de los gases puede expresarse en un conjunto de
unidades, dependiendo de las que se le asignen a la presin y el volumen.
Adems R puede relacionarse con unidades de trabajo y energa, como se
demuestra a continuacin:
En primera instancia, se deben recordar las siguientes conversiones:
1 L.atm = 101,325 Joules
1Pa = 1 Newton/m
2
1 cal= 4,184 Julios
1 Julio = 10
7
Ergios
Como el primer valor hallado fue R = 0,082 atm
.
L/molK este se puede transformar
a travs de los factores de conversin, es decir:
R =0,082
atm L
mol
101,325 J
1 atm L
=8,31
J
mol

R=8,31
J
mol
1Cal
4,184 J
=1,98
cal
mol

R=8,31
J
mol
1 J
=8,31
ergios
mol

Estos valores se resumen en tabla 9
Tabla 9 .Valores de la constante universal de los gases expresada en diferentes
unidades
VALORES DE R
UNIDADES
0,082
Litros-atm sobre mol x grado kelvin
8,31
Joules sobre mol - grado Kelvin
1,98
Caloras sobre mol - grado Kelvin

31


8,31 x 10
7

Ergios sobre mol x grado Kelvin
10,73
Psi. pie cbico sobre lb mol x grado Rankine

Aplicacin de la Ecuacin de Estado del Gas Ideal
1.Qu presin (en atm, mmHg y KPa) ejercern 64 gramos de oxgeno,
confinados en una botella de acero de 20 L de capacidad, a una temperatura de
30C?.
DATOS INCGNITA
W = 64 g
P=? V-20 L
T = 30C

Primero convertimos los 64g de oxgeno a moles
n=
wg
M
g
mol
=
64g
32
g
mol
=2moles
La temperatura se pasa a K
T=30 +273 =303K
A partir de la ecuacin de estado P.V=nRT ,despejamos P , y sustituimos los
valores, entonces la expresin queda:
P=
V

P=
2 mol 0,082
atmL
mol
303
20L
=2,48 atm
Como nos piden mmHg y KPa, convertimos:
P=2,48 atm
760 mmHg
1atm
=1884,8 mmHg

32


P=2,48 atm
101.35 Pa
1atm
1KPa
1000Pa
=251,28 kilopascales

Rtas: La presin ejercida por el gas es : 2,48 atm=1884,8 mmHg=251,28 KPa
Ley de Dalton o de las presiones Parciales
El fisicoqumico ingls John Dalton determin lo siguiente :

Lo expresado anteriormente , se expresa matemticamente as:

donde Pi = presin parcial de cada gas.
Tomando en cuenta la ley de Raoult, podemos afirmar que la presin parcial de
cualquier componente en una mezcla gaseosa es igual al producto de su fraccin
molar por la presin total es decir:
P
,
donde:

n
i
representa el nmero de moles de los componentes de la mezcla
A temperatura constante (proceso isotrmico) la presin total ejercida por una
mezcla de gases en un volumen definido, es igual a la suma de las presiones
parciales o individuales que cada gas ejercera si ocupara todo el volumen total.

33


Ley de Amagat de los Volmenes Parciales
Se debe al fsico Francs Emile Amagat , quin en forma similar a Dalton
estableci lo siguiente:

Matemticamente se expresa as:

Donde Vi = volumen parcial de cada gas . Por un argumento similar al de las
presiones parciales, se puede demostrar que:
V
i
= V
total
. X
i

Es decir, el volumen parcial de cualquier componente en una mezcla gaseosa, es
igual al producto del volumen total por la fraccin molar del constituyente.
Ejemplo 12.
Se prepar una mezcla de reaccin para la combustin del Dixido de azufre
(SO
2
) abriendo una llave que conectaba a dos cmaras separadas, una con un
volumen de 2,5L contena SO
2
a 0,75 atm y la otra con un volumen de 1,5 L
contena oxgeno(q) a 0,5 atm; los dos gases estaban a 70C, calcular:
a. Fracciones molares del SO
2
y O
2
en la mezcla.
En una mezcla cualquiera de gases el volumen total es volmenes
parciales de los constituyentes de la mezcla.
P
V
1
V
1

34


b. Presin total de la mezcla (en mmHg).
c. Presiones parciales de cada constituyente en la mezcla (en mmHg).
Tabla 10.Datos necesarios para resolver el ejercicio 10
PRIMER CMARA (SO
2
) SEGUNDA CMARA (O
2
)
V=2,5L V=1,5 L
P= 0,75 atm P =0,5 atm
T =70+273 =343 K T=343K

INCGNITAS (mezcla)
n
(SO2)
; n
(O2)

X
(SO2);
X
(O2)

P
mezcla

P
(SO2)
; P
(O2)

a. para calcular las fracciones molares, debemos hallar el nmero de mols de cada
gas, recordando la ecuacin de estado del gas ideal: PV =nRT, podemos despejar
n para cada constituyente;
n
SO
2
=
P.V
RT
=
0,75 2,5
0,082 343
= 0,066 moles

n
O
2
=
P.V
RT
=
0,5 1,5
0,082343
=0,026 moles
Ahora calculemos las fracciones molares:
X
SO
2
=
0,066
0,066+0,026
=
0,066
0,092
=0,717
Como X
SO
2
+X
O
2
= 1 entonces

35


X(O)
2
=1-XSO
2
=1 -0,717= 0,283
b. Presin total de la mezcla
Como P
T
V
T
= nRT, entonces debemos hallar V
total
de los gases en las dos
cmaras, lo mismo que el nmero de moles totales.
V
T
= 2,5L + 1,5 L= 4L
n
T
= 0,066 + 0,026 = 0,092 moles
Despejamos P
total
y reemplazamos los valores.
PT=
nt R.T
V
T
=
0,092 0,082 343
4
= 0,64 atm
Teniendo en cuenta las unidades, obtenemos:
P
total
= 0,64 atm, lo convertimos a mmHq
PT = 0,64 atm
760 mmHg
1 atm
= 486,4 mmHg
Luego la P
mezcla
= 486,4 mmHg
c. Presiones parciales de SO
2
y O
2
en la mezcla.
Recordemos que: Pi = Ptotal
.
Xi, por Io tanto:
P
(SO2)
= P
T
. X
SO2
= 486,4 x 0,717 = 348,75 mmHg
P
(O2)
= P
T
.X
O2
= 486,4 x 0,283 =137 ,65 mmHg
RTAS:
a. X
SO2
= 0,777
X
O2
= 0,283
b. Presin Total
P
t
= 486,4 mmHg

c. Presiones Parciales
P
SO2
= 348,75 mmHg

36


P
(O2)
= 137,65 mmHg
Ley de la Difusin de Graham
Se debe al qumico ingls Thomas Graham, quien estudi experimentalmente la
difusin de varios gases contenidos en un recipiente a travs de aberturas u
orificios. Encontrando as la relacin entre velocidades, densidades, pesos
moleculares y tiempos de salida de estos. Con base en este trabajo, el estableci

a. A temperatura y presin constantes, las velocidades de difusin de
diferentes gases varan inversamente proporcional a la raz cuadrada de
sus densidades o pesos moleculares.
b. A temperatura y presin constantes, los tiempos de difusin de diferentes
gases varan directamente proporcional a sus la raz cuadrada de sus
pesos moleculares.

Estos enunciados, se pueden expresar matemticamente as:
U d
1
d
U
1
M

Donde: U = Velocidad de difusin
d = Densidad
M= Peso Molecular

Tambin en el caso de dos gases,se puede plantear la expresin:
U
1
U
2
=
d
2
d
1
=
M
2
M
1

b. S designamos t=tiempo de difusin, tenemos que:
tM t=KM,

37


para dos gases se obtiene:
t
1
t
2
=
M
1
M
2

Ejemplo11:
Cul es la velocidad de difusin para las molculas del gas carbnico (CO
2
)? ,
teniendo en cuenta que la velocidad del hidrgeno es de 1845 m/s a una
temperatura de 0C (pesos moleculares Hidrgeno = 2 g/ mol; CO
2
= 44 g / mol).
Tabla 11.Valores requeridos para desarrollar el ejemplo11.
Hidrgeno(H
2
) Gas Carbnico (CO
2
)
U
1
= 1845 m/ s U
2
= ?
M
1
= 2 g/mol M
2
= 44 g/mol

La relacin entre velocidad y peso molecular es:
U
1
U
2
=
M
2
M
1

Despejando U
2
y reemplazando los valores, obtenemos:
U
2
=
U
1
M
2
M
1

RTA: La velocidad de las molculas de CO
2
es : 393,35 m/s
Leccin 3.Gases Reales y Ecuaciones de Estado
Reconocemos que los gases ideales perfectos obedecen la relacin PV = nRT, a
bajas presiones y temperatura relativamente altas. Sin embargo, cuando estas
condiciones varan los gases presentan desviaciones de la idealidad.
Esto es evidente en la grfica 6, la cual representa el producto P.V a 0C para un
mol de CO
2
y un mol de H
2
contra diferentes cambios de precisin por lo tanto:

38


PV = nRT = (1 x 0,08205)(273) =22,4 = Constante.
De este modo, s el CO
2
obedece al comportamiento de un gas ideal, el producto
P.V a 0C ser constante e igual a 22,4 para todo el rango de presiones, pero en
la realidad, el producto P.V disminuye inicialmente en un intervalo de 0 a 50
atmsfera y luego se incrementa bruscamente, al aumentar esta presin, hasta un
valor que supera notoriamente el de 22.4, lo que nos indica su comportamiento
como gas real.
En el caso del hidrgeno, su desviacin de la realidad aumenta en proporcin al
incremento de la presin, tal como lo muestra la grfica 5.
Las causas de este comportamiento residen en los siguientes factores:
A altas presiones, el volumen ocupado por las molculas no es insignificante, ni
despreciable con respecto al volumen total ocupado por el gas, ya que las fuerzas
de atraccin intermolecular son bastante apreciables y significativas lo cual nos
hace suponer, que en la ecuacin P.V = nRT, se debe corregir la presin y el
volumen para poder describir mejor, el comportamiento de este tipo de gases.
Grfica 5. P.V contra P, para diversos gases

39


Utilizando los conceptos anteriores, el fsico Holands Johannes Der Waals
modific la ecuacin del gas ideal, demostrando que la presin ideal puede ser
representada de esta forma:
P
i
=P+P
interna
=P+
n
2
a
V
2

Donde :
P
i
= presin del gas ideal
P = presin observada real
n = nmero de moles
P
interna
= debida a la friccin entre las molculas
a = constante de Van Der waals
V = volumen
Adicionalmente, ya que las molculas ocupan algn espacio, la correccin del
volumen ideal (el cual representa el volumen disponible para el movimiento de las
molculas) est dado por:
V-nb
Donde: b=constante de Van Der Waals
nb = volumen que ocupan las molculas
v-nb = volumen disponible para la comprensin o espacio libre
Segn la ecuacin de estado para un gas ideal
P
i
V
i
= nRT
Reemplazando P y V corregidas, obtenemos:
V

40


Esta es la ecuacin de estado de Van Der Waals.
Para n = 1 mol, la ecuacin de Van Der Waals se convierte en:
p+
a
V
2
.V-b=RT
La ecuacin de Van Der Waals produce mejores resultados que la del gas ideal,
especialmente a presiones altas y temperaturas relativamente bajas, es decir ,las
condiciones de un gas real. La tabla 18 presenta los valores de a y b para algunos
gases.
Tabla 12. Constantes de Van Der Waals para diferentes gases.
GAS a (atm. L
2
/mol
2
) b (L/mol)
CO
2
3,60 0,0427
H
2
0,244 0,0266
N
2
1,39 0.0391
He 0,034 0,0237
Vamos a ilustrar la aplicabilidad de esta ecuacin con el ejemplo 12
Calcular la presin producida por 1mol de CO
2
, contenido en un volumen de 1 litro
a 0C.
a. Utilizando la ecuacin de Van Der Waals.
b. Utilizando la ecuacin de los gases ideales.
c. Compare estos resultados, determinando la desviacin.
Tabla 13.Datos para resolver el ejercicio 12
DATOS INCGNITA
Gas=CO
2
P=?.
a = 3,60 atm L
2
/mol
2

b = 0,0427 L / mol

41


n=1mol
V=1L
T=0C = 273K

a. Como n = 1mol, utilizamos la ecuacin de Van Der Waals:
p+
n
2
a
V
2
.V-nb=nRT
Por lo tanto:
p +
a
V
2
=
V-b

Despejamos P:
P=
V-b

Reemplazamos los valores

Teniendo en cuenta las unidades, obtenemos
P = 23,38 atm - 3,60 atm = 19,78 atm
Rta:La presin del CO
2 ,
actuando como gas real es :

P = 19,78 atm
b.Por la ecuacin del gas ideal
P.V=nRT
P=nRT/V
Reemplazamos los valores y simplificamos las unidades se obtiene:

42


10,082273
1
,
por lo tanto
Rta: La presin del CO2 ,comportndose como gas ideal es :P=22,39 atm
a. Desviacin=22,39 atm-19,78 atm
Rta:La Desviacin es de 2,61 atm , lo cual es equivalente a :
(2,61/19,78)x100= 13,19%, del comportamiento como gas ideal.
Leccin 4. Emisiones de gases de efecto de invernadero (GEI)
Los gases atmosfricos como el nitrgeno (78%) y el oxgeno(21%), que se
encuentran en mayor concentracin, no muestran efectos significativos sobre el
clima. Si estos gases fueran los nicos componentes de la atmsfera, la Tierra
sera un planeta prcticamente deshabitado, en razn de que la temperatura
promedio sobre la superficie estara cercana a los -18C. No obstante , a pesar de
esto, algunos gases minoritarios como : CO
2
, vapor de agua , Metano (CH
4
) , y
ozono (O
3
), permiten el paso de la radiacin ultravioleta(UV) del sol hasta la
superficie terrestre para luego retener en sus enlaces qumicos, la energa de la
radiacin infrarroja (IR) ascendente, que emite el suelo despus de haber sido
calentado por la radiacin solar. Este proceso termodinmico denominado efecto
de invernadero (EI) , es natural y lo desarrolla cualquier atmsfera planetaria. Sin
embargo, dicho fenmeno se acenta notablemente , cuando se incrementan los
denominados gases minoritarios mencionados anteriormente, llamados tambin
gases de efecto de invernadero (GEI), los cuales son generados mediante
contribucin antropognica (actividad humana) ; El fenmeno descrito, ocurre
analgicamente en los invernaderos agronmicos, donde el vidrio acta
permitiendo el paso de la radiacin UV solar y atrapa la radiacin infrarroja emitida
por el suelo , dentro del invernadero. La figura muestra como el CO
2
troposfrico
absorbe la energa de la radiacin solar emitida por la tierra.

43


Figura 4.Procesos desarrollados en el efecto de invernadero.
(http://www.google.com/imgres?imgurl=http://geoeco4.wikispaces.com/file/view/Efecto_Invernadero)
En general , el comportamiento termodinmico especfico de los GEI, frente a la
radiacin UV solar e IR terrestre , genera calentamiento del aire prximo a la
superficie terrestre, incrementando la temperatura promedio del planeta.
Otros gases que provocan efecto invernadero (GEI) son : xidos de
nitrgeno(NO
x
) y los clorofluorcarbonados (CFC) .El aumento en la concentracin
de los gases de invernadero debido a actividades humanas, y la consecuente
potenciacin del efecto invernadero, es una de las causas probables del aumento
de 0.6C de la temperatura media global observado en el perodo 1910 - 1995.
(Seinfeld J.,1978) En el siguiente cuadro, se indican las fuente y Reacciones
qumicas de origen de algunos gases con efecto de invernadero
Cuadro2.Origen de los gases de efecto de invernadero (GEI)
GEI Frmula Fuente
Reaccin Qumica de
origen
Gas
Carbnico
(Dixido de
Carbono)
CO
2

Combustin completa e
incompleta de carburantes
fsiles (petrleo, gas,
hulla).y madera
Erupciones volcnicas
Emisiones del escape de
CO + O
2
-----CO
2
+ O
CO+H
2
O-----CO
2
+H
2

44


motores diesel y gasolina
Metano CH
4

Descomposicin anaerbica
de vegetales en tierras
hmedas (pantanos,
cinagas, arrozales)
Combustin de biomasa
Circulacin de gas natural
CO
2
+ 4H
2
CH
4
+ 2H
2
O

xidos de
Nitrgeno
(monxido
y dixido
de
Nitrgeno)
NO
x

Prcticas agrcolas (uso de
fertilizantes nitrogenados)
Combustin completa e
incompleta de carburantes
fsiles
Emisiones del escape de
motores diesel y gasolina
N
2
+ O
2
----2NO
NO +1/2O
2
-----NO
2

Ozono
troposfrico
O
3

Fotodisociacin
del Oxgeno
molecular
3O
2
----2O
3

Cloroflor
carbonados
(Freones)
CFC
Sntesis industrial
(propelentes de aerosoles,
refrigeracin, espumas )
R-H + X2-----R-X + HX
R=radical ;X=Cl,F,Br
Elaboracin del autor(2011) con base en informacin de Wark y Warner (1994)

Dado que an no se conocen mecanismos dentro del sistema Tierra-atmsfera,
que contrarresten el efecto de calentamiento asociado al aumento de la
concentracin de los gases de invernadero, es importante establecer controles
sobre las emisiones antropognicas de estos gases y la bsqueda de sustancias
alternativas que permitan su reemplazo en algunas actividades.
Se sugiere consultar esta pgina para ver el efecto invernadero en
Colombia:http://www.docstoc.com/docs/893449/colombia-y-el-efecto-invernadero

45


Leccin 5. Atmsfera , Calidad de aire y cambio climtico
Atmsfera
Es un sistema termodinmico gaseoso que envuelve o cubre a un cuerpo celeste
o a un planeta como nuestra tierra. Cada cuerpo celeste tiene una atmsfera
propia, con caractersticas y propiedades especficas. En la tabla14 se muestra la
composicin qumica del aire atmosfrico seco, el cual se encuentra en reas
rurales y sobre el oceno:
Tabla14. Componentes y concentracin de los principales gases atmosfricos
Componente Qumico Frmula Qumica Concentracin
Nitrgeno N
2
78,084 %
Oxgeno O
2
20,946%
Vapor de Agua H
2
O 1% a 3%
Argn Ar 0,934%
Gas carbnico CO
2
0,033%
Nen Ne 18,0 ppm
Helio He 5,20 ppm
Metano CH
4
1,20 ppm
Criptn Kr 0,50 ppm
Hidrgeno H
2
0,50 ppm
Xenn Xe 0,08 ppm
Dixido de Nitrgeno NO
2
0,02 ppm
Ozono O
3
0,01 a 0,04 ppm
Dixido de Azufre SO
2
Trazas (< 0,04ppm)
Monxido de Carbono CO Trazas (< 0,04ppm)
Formaldehdo H-CO-H Trazas (< 0,04ppm)
Amonaco NH
3
Trazas (< 0,04ppm)
Cloruro de Sodio NaCl Trazas (< 0,04ppm)

46


Yodo I Trazas (< 0,04ppm)
Fuente:Handbook of air polution (citado por Wark and Warner.,1994),p-23
(adaptado por el autor.,2011)
Los gases denominados traza ,cuya concentracin es inferior a 0,04 ppm , no
obstante estar presentes en estas cantidades tan bajas , tienen una participacin
muy importante en la dinmica climatolgica del planeta y el desarrollo de los
diversos procesos fisicoqumicos atmosfricos. Las molculas de Ozono(O
3
) y el
vapor de agua, son considerados gases de efecto invernadero (GEI), por
absorber la radiacin infrarroja terrestre, igualmente , son claves en la
determinacin del clima terrestre y mantenimiento de las condiciones ambientales
que permiten la vida en nuestro querido planeta Tierra.
Con el objeto de estudiar el comportamiento de la temperatura atmosfrica
relacionado con la altura sobre la superficie , la atmsfera terrestre se divide en
cinco capas con caractersticas fisicoqumicas particularmente definidas , las
cuales, se denominan consecutivamente: Tropsfera, Estratsfera, Messfera,
Termsfera y Exsfera.
TROPSFERA
Es la capa inferior, en contacto con la superficie terrestre y contiene casi el 90%
de toda la masa atmosfrica. Su lmite superior es la tropopausa, cuya altura varia
entre los 18km sobre el Ecuador y los 8 km sobre las regiones polares. En la
tropsfera la temperatura desciende en funcin de la altura (aproximadamente -
6C cada 1000 metros de ascenso). En esta regin se generan estados
fisicoqumicos atmosfricos segn los diversos grados de calor humedad y
buena parte de los procesos climticos. Igualmente , en ella, la mezcla de gases
atmosfricos principales es homognea y no se desarrollan procesos qumicos ni
reacciones fotoqumicas, exceptando algunas fases contaminadas. Hace cien
aos la concentracin media anual de ozono en la troposfera era de unas 10 ppbv
(partes por billn, en volumen) y su mximo se alcanzaba en la primavera (Solaz
Portols.,2011) En la actualidad, la concentracin media anual de ozono se ha

47


ms que duplicado, incluso en zonas rurales , y el mximo aparece en verano. Lo
que puede ser interpretado como una perturbacin antropognica sobre el balance
de este gas. Por otra parte, es importante destacar que el ozono troposfrico
absorbe muy eficazmente la radiacin infrarroja (en la banda comprendida entre
los ocho m y diezm ), de modo que contribuye, junto al gas carbnico(CO
2
), el
xido nitroso(NO) y el metano(CH
4
), al efecto invernadero. Esto es, las variaciones
de ozono en esta regin troposfrica pueden alterar las condiciones climticas
sobre la Tierra.
ESTRATSFERA
Esta regin muestra un incremento de la temperatura en funcin de la altura,
debido a que contiene a la capa de ozono que absorbe la energa de alta
intensidad (radiacin ultravioleta) de la radiacin solar. La estratsfera se extiende
hasta aproximadamente 50 km por encima de la superficie terrestre, donde se
encuentra la estratopausa. All es posible encontrar temperaturas de 0C. La
estratsfera contiene ms menos un 10% de la masa atmosfrica; es una regin
qumicamente activa debido a la presencia de mayores niveles de radiacin solar,
en particular la mencionada radiacin ultravioleta. Desde hace algunos aos se
considera que esta regin es importante para la regulacin del clima y sus
variaciones son consideradas como indicadores tempranos de procesos
conducentes al cambio climtico. La mayor parte del ozono se forma y se
encuentra en la estratosfera, a una altura entre 12 y 40 km sobre la superficie
terrestre. Aunque a esta altura la atmsfera es poco densa, la estratosfera
contiene una capa de ozono de billones de toneladas. El ozono se genera por la
accin de la radiacin ultravioleta solar de longitudes de onda menores de 242 nm
sobre las molculas de oxgeno, que se descomponen en 2 oxgenos atmicos
(O), posteriormente , un oxgeno atmico se recombina con el molecular (O
2
) y
produce la molcula de ozono(O
3
) (Solaz Portols.,2011)

48


El cuadro que se presenta a continuacin, resume las principales caractersticas
de las regiones atmosfricas en trminos de su altura sobre la superficie terrestre
y la reactividad qumica.

Cuadro3.Caractersticas principales de las capas atmosfrica
Capa atmosfrica
Altura sobre la
superficie
Terrestre

Caractersticas

Actividad Qumica
Tropsfera 18km
El O
3
se genera en
procesos naturales
y en reacciones
fotoqumicas que
involucran gases
derivados de la
actividad
antropognica
Baja reactividad
fotoqumica
Estratsfera 50km
Abundante
concentracin de
Ozono (O
3
)
Alta reactividad
fotoqumica
Messfera 90km
Mayor intensidad
energtica de la
radiacin UV solar
Alta reactividad
fotoqumica
Termsfera 300km
Radiacin solar de
alta intensidad
energtica
Gases en estado
atmico, forman la
ionosfera
Temperatura
superior a 1500C
Alta reactividad
fotoqumica
Existen reacciones
qumicas de
ionizacin
Exsfera 400km Constituda Alta cintica

49


Fuente:Elaboracin del autor (2011) con base en informacin de www.ejournal.unam.mx/cuadros2.php

La contaminacin atmosfrica
El problema de la contaminacin es que no solo se crea sino que se transporta, se
transforma y su posible destruccin es ms difcil, es un error pensar que solo hay
contaminacin en los sitios donde se crea, ya que el viento y el agua ayudan al
transporte de la contaminacin.
Proceso de contaminacin atmosfrica
Entrada de un agente contaminante en un medio produciendo unos efectos.
Fu C > Af >
En todo proceso de contaminacin es necesario medir los ndices de emisin y los
ndices de inmisin. Para medir los ndices de emisin tenemos que disponer del
nmero de fuentes contaminantes y del tipo de fuentes, tipo de contaminantes
emanados y la concentracin de contaminantes. Los ndices de inmisin nos da la
informacin de que un contaminante al llegar a la atmsfera sufre una
transformacin y un transporte, incluyendo la concentracin de los contaminantes
tenemos los tres niveles de inmisin. El contaminante del aire puede pasar al
suelo o al agua, al igual que puede sufrir procesos de transporte y transformacin,
estos procesos son funcin de las caractersticas de la fuente y de las condiciones
del medio sobre el que incide, en este caso la atmsfera.
Las fuentes contaminantes a la atmsfera pueden ser:
Fuentes mviles: que nos indican un transporte, Fuentes estacionarias:
Produccin de energa, Incineracin de residuos, Consumo de combustibles
Fuentes industriales diversas. Dependiendo del tipo de fuente va a ver distintos
tipos de contaminantes, que son aquellos que son emanados en cantidades muy
altas y sustancias que son muy txicas. La clasificacin de los contaminantes se
hace atendiendo a los siguientes criterios:
Segn su origen:
principalmente por
Hidrgeno (H) y
Helio (He)
Atmica

50


Contaminantes primarios, son aquellos que son emanados directamente de la
fuente, los niveles de emisin son las concentraciones de los contaminantes
primarios. Pueden ser gaseosos o particulados, se puede ver su importancia en
funcin de las fuentes que los emanan, cantidad total en que son emitidos y
tendencia de esos contaminantes a aumentar o disminuir. Para ver la toxicidad
relativa de los distintos contaminantes primarios debemos ver el factor de efecto,
este factor de efecto se hace tomando como 1 el de menor toxicidad refirindose a
l todos los dems, as a mayor nivel de factor de efecto ms txico, tenemos que
el ms txico sern los hidrocarburos(HC) , NOx , partculas, SOx y el de menor
factor de efecto y al que estn referidos los dems son al CO.
Contaminantes secundarios, son los que se originan en la atmsfera por reaccin
entre contaminantes primarios o con la propia atmsfera, los niveles de inmisin
son las concentraciones de los contaminantes secundarios.
Segn su estado fsico:
Contaminantes gaseosos, son aquellos que son gases en condiciones
ambientales (no normales). Son xidos de carbono, de azufre, de nitrgeno,
compuestos de carbono no xidos y compuestos halogenados.
Contaminantes particulados (aerosoles), es una suspensin en aire de slidos o
microgotas de lquidos.
La figura 5, ilustra la contaminacin entre dos das especficos en la ciudad de
Bogot; en la foto de la izquierda se muestra a la ciudad con nvel de
contaminacin por nebluno smog fotoqumico, generado por el transporte de
material particulado, especialmente de tamao: MP
10
( 10= 10micras
=0,000010m=10millonsimas de metro), tales partculas estn constitudas por
gran cantidad de xidos de azufre(SOx) y sulfatos (SO
4
=) , lo mismo que
molculas carbonadas livianas y algunos metales pesados ; en contraste , la foto
de la parte izquierda presenta a la ciudad con un cielo relativamente despejado ,en
un da de paro de transporte ,lo que demuestra la alta incidencia de las emisiones
del parque automotor sobre la calidad del aire Bogotano.

51


Figura 5.Contraste entre la contaminacin atmosfrica de Bogot(tomado de Franco, J.,2006)

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= 22,414 L en condiciones normales

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