Professional Documents
Culture Documents
Ctedra: Farmacologa.
3) Hable brevemente de la fisiopatologa del asma y mencione para cada elemento fisiopatolgico los medicamentos conocidos.
El asma es una enfermedad inflamatoria de las vas areas a la que se asocia intensa hiperreactividad bronquial a la que se asocia intensa hiperreactividad bronquial frente a estmulos diversos. Ambos fenmenos en conjunto ocasionan la obstruccin bronquial. Su fisiopatologa es la siguiente: Inflamacin bronquial. Hiperreactividad bronquial. Aumento de la secrecin de moco y edema de la mucosa.
Para tratar el asma los medicamentos que se utilizan son los broncodilatadores (utilizados slo en las crisis basados en la evidencia) y los corticoides (slo en las intercrisis), administrados por va inhalatoria.
Actan sobre el cerebro, sobre los receptores opioides. Reproducen la analgesia de los opiceos endgenos. Ejemplos: herona y morfina.
4) Qu es un agonista?, y un antagonista?
Las sustancias agonistas simulan en el receptor la accin de la sustancia natural que acta sobre ese mismo receptor. Las sustancias antagonistas tienen el efecto opuesto de la sustancia agonista sobre el receptor.
Trabajo prctico N3: 1) Qu es la osteoporosis? Relate brevemente las posibilidades farmacolgicas de las mismas.
- La osteoporosis es una enfermedad que disminuye la masa sea y altera la microarquitectura del tejido (por desequilibrios entre la actividad blstica y clstica), puede ser primaria o secundaria. La disminucin conduce de la masa sea conduce a un aumento de la fragilidad sea y las fracturas ms frecuente son las de cadera, mueca y vrtebras.
Algunas causas de esta enfermedad son: disminucin de los niveles de estrgenos en las mujeres al momento de la menopausia, disminucin de la testosterona en los hombres, estar postrado en cama, tomar ciertos medicamente, etc. Las posibilidades farmacolgicas son: Bisfosfonatos: inhiben la reabsorcin sea. Fluoruro sdico, estrgenos, calcitonina, teriparatida, raloxifeno.
- Aquellas que estando prohibidas por los organismos internacionales parecen no producir dao si se usan adecuadamente. - Aquellas que adems de estar especficamente prohibidas producen dao a la salud del que las usa. Tienen tambin una sancin correspondiente. Podemos distinguir ayudas ergognicas: No nutricionales: ayudas biomecnicas, psicolgicas, fisiolgicas y farmacolgicas. Nutricionales: suplementos con micro o macronutrientes.
2) Qu es el dao muscular demorado post-ejercicio? 3) Cules son los efectos negativos del ejercicio? 4) Cules son los factores que influyen en la recuperacin? 5) Cules son los medios de recuperacin? 6) Describe brevemente: CREATINA. 7) Cules son las funciones de la Taurina?
La taurina es desintoxicante, disminuye la produccin de amonaco, aumenta la captacin de creatina y aminocidos, disminuye la degradacin de muscular de aminocidos y la destruccin muscular, aumenta la resistencia, disminuye los sntomas de fatiga, promueve el uso de oxgeno, estimula el metabolismo y sistema cardiovascular.
8) Cules son las recomendaciones para la suplementacin y aplicacin prctica de la farmacologa del deporte?
Las dosificaciones recomendadas son: - Aminocidos: 4gr por da (2gr antes y 2gr despus del entrenamiento). - Taurina: 1gr por da. - HBM : 1gr por da. - Creatina: en funcin a la actividad que realice el deportista.
- Malato de citrulina: 4gr por da ( 2gr antes y 2gr despus del entrenamiento). - Glutamina: 500gr por da. - Inmunomoduladores: inmunofern (6gr por da), Equinacea (2gr por da), polipodium leucotomos (150mg por da). - Magnesio: 500gr por da.
11) Causa de la sudoracin. Quin transpira ms?, un deportista entrenado o uno no entrenado?
La sudoracin es la liberacin de un lquido salado por parte de las glndulas sudorparas del cuerpo. Es una funcin esencial que ayuda al cuerpo a permanecer fresco. Transpira ms un deportista entrenado, ya que tiene una adaptacin al deporte y hasta un 30% ms de volumen plasmtico que una persona no entrenada.
Trabajo prctico N5: 1- Seale los factores de los cuales depende la absorcin de un frmaco a travs de la piel y aquellos que modifican la absorcin transcutnea de los mismos.
La absorcin de un frmaco en la piel depender de: La solubilidad del principio activo en agua o en lpidos con relacin al vehculo del preparado y al estrato crneo. La capacidad de difusin a travs del estrato crneo. La solubilidad del principio activo en agua o en lpidos en relacin con las capas de clulas vivas de la epidermis. La capacidad de difundir desde la epidermis hasta la dermis.
Los factores que modifican la absorcin transcutnea de los frmacos son: Estado de la piel: la presencia de dermatitis, quemaduras, heridas, cicatrices, queratosis, etc. modifican las propiedades de la capa crnea y aumentan o disminuyen la absorcin. Edad: la permeabilidad es mayor en nios que en adultos. Irrigacin cutnea: el grado de circulacin sangunea puede afectar notablemente a la absorcin: a ms irrigacin y vasodilatacin, mejor se absorben las sustancias. Lugar de absorcin: la capa crnea de las diferentes regiones corporales tiene un espesor variable, por tanto, la velocidad de absorcin variar segn el lugar de aplicacin. Grado de hidratacin: la hidratacin facilita la penetracin de frmacos a travs de la piel, como ocurre tambin con la aplicacin de vendajes compresivos. Este grado de hidratacin de la piel depende de factores naturales de la misma (aminocidos, lactatos, urea, sales minerales, monosacridos, etc) y de los lpidos del estrato crneo (colesterol, cidos grasos, ceramidas). Coeficiente lpido/agua de las sustancias: la queratina epidrmica se comporta como una membrana celular, por tanto la pueden atravesar sustancias con un alto coeficiente lpido/agua (molculas esteroides, glucocorticoides, hormonas sexuales, etc.).
Mentol: rubefaciente (dilata vasos sanguneos provocando sensacin de fro seguida de una accin analgsica local). Alcanfor: antiinflamatorio de uso tpico exclusivo. Rubefaciente, analgsico dbil. Capsaicina: depleciona la sustancia P causando alivio del dolor y anestesia. Heparina: antivaricoso, antiedematosa y antiexudativa para uso tpico. Escina: antivaricoso, vaso-protector, antiedematoso. Reduce la fragilidad y la permeabilidad. Favorece el retorno venoso. Arnica: antiinflamatorio de uso tpico exclusivo. Inhibidor de la ciclooxigenasa y de la sntesis de prostaglandinas. Hamamelis: antiinflamatorio, astringente dermatolgico, vaso-protector, inhibidor de la 5-lipooxigenasa y de la sntesis de leucotrienos. Meliloto: vaso-protector, aumenta la resistencia vascular, disminuye la permeabilidad capilar. cido nicotnico: rubefaciente, hipermico. Alantona: cicatrizante, acelera la regeneracin celular, queratoltico. Dexpantenol: mantenimiento de piel y mucosas. Aceites esenciales: rubefacientes, antiinflamatorios, revitalizantes.
Las pastas son ms espesas que las pomadas, ejercen un efecto semi-oclusivo y contienen polvos muy insolubles. Son muy adherentes, proporcionan un revestimiento uniforme de la piel y repelen la humedad. Los geles son excipientes viscosos constituidos generalmente por una emulsin O/A y un gelificante sinttico. Son muy higroscpicos, captan agua y son humectantes.
6- Qu es un liposoma?
Los liposomas son unas estructuras esfricas formadas por fosfatidilcolina. Esta molcula purificada, en presencia de agua, adopta una forma esfrica macromolecular en forma de bicapa, semejante a la membrana de las clulas. Se pueden conseguir vesculas de diversos tamaos, en el interior va incorporado el frmaco.
Trabajo prctico N6: 1- Mencione y resuma la va transdrmica y sus ventajas e inconvenientes. Realice el esquema de un sistema matricial y de un sistema transdrmico de reserva.
La va transdrmica o percutnea puede ser considerada para frmacos con caractersticas fsico-qumicas, biofarmacuticas, farmacocinticas y farmacologas idneas, como una alternativa a la va oral. Sus ventajas son: Evita que el frmaco pase por zonas anatmicas con gran actividad metablica (sist. gastrointestinal). Evita las molestias digestivas que acompaan la administracin de algunos frmacos por va oral. Obtiene concentraciones plasmticas sostenidas de frmaco durante dilatados perodos de tiempo. Es til en el caso de frmacos de estrecho margen teraputico. Permite aumentar los intervalos de dosificacin. Evitan el efecto de primer paso heptico. Se puede interrumpir la incorporacin de frmaco en el organismo a cualquier tiempo si aparecen fenmenos adversos y/o txicos. PermIten un mejor seguimiento de los intervalos de dosificacin por parte del paciente y, en consecuencia, mejora el cumplimiento teraputico. Esquema del sistema transdrmico de reserva.
2- V o F: - La iontoforesis es una fuente de energa exterior que fuerza el paso de un frmaco ionizado a travs de la piel. VERDADERO. - La iontoforesis es una tcnica que acta sobre las molculas del frmaco y en menor extensin sobre la piel. VERDADERO. 3- Mencione una aplicacin clnica de la denominada iontoforesis reversa.
Para monitorear la glucosa en los diabticos, denominada Glucowatch Biographer.
4- Describa brevemente las caractersticas de un parche de iontoforesis y los principales frmacos e indicaciones en iontoforesis.
Un parche de IF peude tener el mismo tamao que un parche transdrmico, con nodo que contiene el frmaco positivo, y un ctodo que contiene el frmaco negativo. Con una combinacin de una pila y un micro ordenador hace que el parche funcione. Frmacos utilizados: cido actico indicado para calcificaciones y tendinitis. Dexametasona: indicada para inflamaciones. Lidocana: indicado para tejidos blandos e inflamacin. Hialurodinasa: indicado para edema local. Salacilato: indicado para dolor agudo y crnico mioarticular. Sulfato magnesico: indicado para espasmos de msculos esquelticos y miositis.
5- Qu es la electroporacin?.
Es la creacin transitoria de vas acuosas a travs de las membranas de bicapas lipdicas por aplicacin de descargas discontinuas de alto voltaje. A travs de estos poros momentneos el frmaco penetra con facilidad.
ultrasonidos y la aplicacin tpica de frmacos con el objetivo de conseguir concentraciones teraputicas en zonas determinadas de la piel. De la misma manera que sucede con otras tcnicas, los ultrasonidos requieren un medio conector que permita eficiente transferencia de energa de los ultrasonidos hacia la superficie de la piel, generalmente el medio conector es un gel. Existen dos procedimientos posibles para la administracin del frmaco: el primero consiste en aplicar el medio conector con el frmaco incorporado, aplicando inmediatamente el tratamiento de ultrasonido; el segundo consiste en disponer el gel con el frmaco sobre el cabezal del ultrasonido. Frmacos utilizados en esta tcnica: cido actico, iodo, dexametasona, lidocana, hidrocortisona, salicilatos y sulfato magnsico.