RADIOISOTOPOS

Se llama radioistopos a aquel istopo que es radiactivo. La palabra istopo, del griego "en mismo sitio", se usa para indicar que todos los tipos de tomos de un mismo elemento qumico se encuentran en el mismo sitio de la tabla peridica. Los tomos que son istopos entre s, son los que tienen igual nmero atmico (nmero de protones en el ncleo), pero diferente nmero msico (suma del nmero de neutrones y el de protones en el ncleo). Los distintos istopos de un elemento, difieren pues en el nmero de neutrones. Hay varios tipos de istopos los cuales an no tienen un nombre fijo ya que cambian constantemente. Los istopos pueden ser estables e inestables o radioistopos, teniendo los ncleos de stos ltimos la propiedad de emitir energa en forma de radiacin ionizante a medida que buscan una configuracin ms estable. Son istopos radiactivos ya que tienen un ncleo atmico inestable (por el balance entre neutrones y protones) y emiten energa y partculas cuando cambia de esta forma a una ms estable. La energa liberada al cambiar de forma puede detectarse con un contador Geiger o con una pelcula fotogrfica. Cada radioistopo tiene un periodo de desintegracin o semivida caractersticas. La energa puede ser liberada, principalmente, en forma de rayos alfa (ncleos de helio), beta (electrones o positrones) o gamma (energa electromagntica). Varios istopos radiactivos inestables y artificiales tienen usos en medicina. Por ejemplo, un istopo del tecnecio (99mTc) puede usarse para identificar vasos sanguneos bloqueados. Varios istopos radiactivos naturales se usan para determinar cronologas, por ejemplo, arqueolgicas (14C) Aplicaciones de los radioistopos

Medicina: Diagnstico y tratamiento de enfermedades, esterilizacin de productos de uso frecuente en clnica y en ciruga, etc. Industria y tecnologa: Comprobacin de materiales y soldaduras en las construccin, control de procesos productivos, investigacin, etc. Agricultura: Control de plagas, conservacin de los alimentos, etc. Arte: Restauracin de objetos artsticos, verificacin de objetos artsticos o histricos, etc. Arqueologa: Fechar eventos geolgicos, etc. Investigacin: Universo, industria, medicina, etc. Farmacologa: Estudiar el metabolismo de los frmacos antes de autorizar su uso pblico.

LA ESPECTOMETRIA DE MASAS
La espectrometra de masas, es una tcnica de anlisis cuantitativo de amplia utilizacin para la determinacin de estructuras orgnicas por si sola o en combinacin con otras tcnicas de espectrofotometra Est basada en la obtencin de iones a partir de molculas orgnicas, en fase gaseosa una vez obtenido estos iones se separan de acuerdo con su masa y su carga y finalmente se detectan por medio de un dispositivo adecuado. Los procesos que tienen lugar en un espectrmetro de masas son de naturaleza qumica, en consecuencia la presencia y abundancia en el espectro de determinados tipos de iones identificables a partir de su masa es de alguna forma comparable a la obtenida mediante una gran cantidad de reacciones de las utilizadas para la determinacin de estructuras por vas qumicas por lo que la espectrometra de masas puede ofrecer una enorme cantidad de informacin sobre un compuesto determinado. El espectrmetro de masa debe de ser capaz de realizar cuatro funciones bsicas: 1. Vaporizar sustancias de volatilidades muy diferentes 2. Originar iones a partir de las molculas neutras en fase gaseosa 3. Separar los iones en funcin de su relacin masa/carga

4. Detectacion de iones formados y registrar la informacin adecuadamente. La espectrometra de resonancia magntica nuclear (RMN), ms comnmente conocida como espectrometra RMN, es una tcnica que explota las propiedades magnticas de ciertos ncleos. Las aplicaciones ms importantes para su uso en qumica orgnica son la espectrometra RMN de protones y la de carbono-13. En principio, la RMN es aplicable a cualquier ncleo que posea espn. El impacto de la espectrometra RMN en las ciencias naturales ha sido sustancial. Puede utilizarse, entre otras cosas, para estudiar mezclas de analitos, para comprender efectos dinmicos como el cambio en la temperatura y los mecanismos de reaccin, y es una herramienta de valor incalculable para la comprensin de la estructura y funcin de lasprotenas y los cidos nucleicos. Este tipo de espectrometra se puede aplicar a una amplia variedad de muestras, tanto en solucin como en estado slido. En 1946 Flix Bloch, en Stanford, y Edward Purcell, en Harvard (Figura 2), trabajando en forma independiente, observaron que los ncleos que precesaban en un determinado rango de frecuencia podan emitir una seal de radiofrecuencia que poda ser captada por un receptor de radio. Asimismo, demostraron que ncleos con nmeros desconocidos de protones y neutrones se alineaban con un campo magntico potente y que al aplicarles estmulos de radiofrecuencia en diferentes ngulos, precesaban cada vez con mayor amplitud y que al cesar el estmulo, estos ncleos emitan una seal de radiofrecuencia que poda ser detectada por una antena y un receptor de radio. Este descubrimiento dio origen a lo que hoy conocemos como resonancia magntica nuclear y mereci el Premio Nbel de Fsica en 1952. La espectroscopia permite obtener un espectro metablico del cerebro basado en que la diferencia en la composicin qumica de sus metabolitos se refleja en una diferente frecuencia de resonancia, esto es lo que se conoce como chernical shift. As como en la espectrofotometra, el espectro de la luz se divide basado en su diferencia en longitud de onda, en la espectroscopia por resonancia magntica el espectro del cerebro se logra basado en la diferencia en la frecuencia de resonancia de sus metabolitos

APLICACIONES CLNICA

Tumores cerebrales Aunque la RM convencional ha incrementado mucho la sensibilidad por la cual es posible detectar los tumores, este incremento en la sensibilidad no ha sido paralelo a un incremento en la especificidad. Con la espectroscopia se hace posible evaluar el espectro metablico de la lesin lo que posibilita discernir con gran especificidad si se trata de una lesin tumoral o no. En los tumores se observa una disminucin M NAA, esto se debe a que el tumor no est compuesto de neuronas (que son las nicas que contienen NAA), tambin a que conforme el tumor crece destruye parnquima cerebral destruyendo neuronas en las zonas aledaas6. Pero probablemente el hallazgo ms importante en la evaluacin de los tumores sea el aumento en la colina el mismo que se produce por la proliferacin celular incrementada que produce un recambio acelerado de la membrana celular, donde la colina se encuentra en forma de fosfatidilcolina. En algunos tumores puede observarse un pico de lactato9, esto puede deberse a necrosis o a un crecimiento tan acelerado que sobrepasa la va oxidativa y el cerebro debe recurrir a la gliclisis anaerbica, cuyo producto finales el lactato, para satisfacerla excesiva demanda de energa que se produce

Entre otras enfermedades que se pueden detectar aplicando la espectrometra por resonancia magntica nuclear estn: Tuberculomas - Neurocisticercosis -Infarto cerebral Epilepsia- Esclerosis mltiple Enfermedad de Alzheimer

LA CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X

La cristalografa de rayos X es una tcnica experimental para el estudio y anlisis de materiales, basada en el fenmeno de difraccin de los rayos X por slidos en estado cristalino. Los rayos X interactan con los electrones que rodean los tomos por ser su longitud de onda del mismo orden de magnitud que el radio atmico. El haz de rayos X emergente tras esta interaccin contiene informacin sobre la posicin y tipo de tomos encontrados en su camino. Los cristales, gracias a su estructura peridica, dispersan elsticamente los haces de rayos X en ciertas direcciones y los amplifican por interferencia constructiva, originando un patrn de difraccin Existen varios tipos de detectores especiales para observar y medir la intensidad y posicin de los rayos X difractados, y su anlisis posterior por medios matemticos permite obtener una representacin a escala atmica de los tomos y molculas del material estudiado. En el campo de la qumica inorgnica, la difraccin con rayos X ha contribuido a la obtencin de la estructura de los boranos, compuestos importantes para la sntesis qumica, por cuyo estudio la Academia recompens a Herbert Brown con el Nobel de Qumica en 1979. Asimismo, la tcnica se ha usado para determinar la estructura de los fulerenos, materiales con interesantes propiedades fsicas y qumicas. En 1996, Krotro, Smalley y Curlrecibieron el premio por el descubrimiento de estas molculas. 6

TIPOS DE TRANSPORTE CELULAR

El proceso de transporte es importante para la clula porque le permite expulsar de su interior los desechos del metabolismo, tambin sustancias que sintetiza como hormonas y adems, es la forma en que adquiere nutrientes del medio externo, gracias a la capacidad de la membrana celular de permitir el paso o salida de manera selectiva de algunas sustancias. Las vas de transporte a travs de la membrana celular y los mecanismos bsicos para las molculas de pequeo tamao son:

Transporte pasivo
El transporte pasivo permite el paso de molculas a travs de la membrana plasmtica sin que la clula gaste energa, debido a que va a favor del gradiente de concentracin o del gradiente de carga elctrica. El transporte de las sustancia se realiza mediante la bicapa lipdica o los canales inicos, e incluso por medio de protenas integrales. Hay tres tipos de transporte pasivo: 1. smosis: consiste en el transporte de molculas de agua a travs de la membrana plasmtica y a favor de su gradiente de concentracin. 2. Difusin simple: paso de sustancias a travs de la membrana plasmtica, como los gases respiratorios, el alcohol y otras molculas no polares. 3. Difusin facilitada: transporte celular donde es necesaria la presencia de un carrier o transportador (protena integral) para que las sustancias atraviesen la membrana.

smosis
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Comportamiento de clula animal ante distintas presiones osmoticas

La smosis es un tipo especial de transporte pasivo en el cual slo las molculas de agua son transportadas a travs de la membrana. El movimiento de agua se realiza desde el punto en que hay menor concentracin de solutos al de mayor concentracin para igualar concentraciones en ambos extremos de la membrana bicapa fosfolipidica. De acuerdo al medio en que se encuentre una clula, lasmosis vara. La funcin de la smosis es mantener hidratada a la membrana celular. Dicho proceso no requiere gasto de energa. En otras palabras, la smosis es un fenmeno consistente en el paso del solvente de una disolucin desde una zona de baja concentracin de soluto a una de alta concentracin del soluto, separadas por una membrana semipermeable. smosis en una clula animal En un medio isotnico, hay un equilibrio dinmico, es decir, el paso constante de agua. En un medio hipotnico, la clula absorbe agua hinchndose y hasta el punto en que puede estallar dando origen a la citlisis. En un medio hipertnico, la clula pierde agua, se arruga llegando a deshidratarse y se muere, esto se llama crenacin. smosis en una clula vegetal

En un medio isotnico, existe un equilibrio dinmico. En un medio hipotnico, la clula toma agua y sus vacuolas se llenan aumentando la presin de turgencia, dando lugar a la turgencia. En un medio hipertnico, la clula elimina agua y el volumen de la vacuola disminuye, produciendo que la membrana plasmtica se despegue de la pared celular, ocurriendo la plasmlisis

Difusin facilitada
Algunas molculas son demasiado grandes como para difundir a travs de los canales de la membrana y demasiado hidroflicos para poder difundir a travs de la capa de fosfolpidos y colesterol. Tal es el caso de la glucosa y algunos otros monosacridos. Estas sustancias, pueden sin embargo cruzar la membrana plasmtica mediante el proceso de difusin facilitada, con la ayuda de una protena transportadora. En el primer paso, la glucosa se une a la protena transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el paso del azcar. Tan pronto como la glucosa llega al citoplasma, una quinasa (enzima que aade un grupo fosfato a un azcar) transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta forma, las concentraciones de glucosa en el interior de la clula son siempre muy bajas, y el gradiente de concentracin exterior interior favorece la difusin de la glucosa. La difusin facilitada es mucho ms rpida que la difusin simple y depende:

Del gradiente de concentracin de la sustancia a ambos lados de la membrana Del nmero de protenas transportadoras existentes en la membrana

De la rapidez con que estas protenas hacen su moonda

Transporte activo
Es un mecanismo que permite a la clula transportar sustancias disueltas a travs de su membrana desde regiones de menor concentracin a otras de mayor concentracin. Es un proceso que requiere energa, llamado tambin producto activo debido al movimiento absorbente de partculas que es un proceso de energa para requerir que mueva el material a travs de una membrana de la clula y sube el gradiente de la concentracin. La clula utiliza transporte activo en tres situaciones:

cuando una partcula va de punto bajo a la alta concentracin. cuando las partculas necesitan la ayuda que entra en la membrana porque son selectivamente impermeables. cuando las partculas muy grandes incorporan y salen de la clula.

En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un gradiente de H+ (potencial electroqumico de protones) previamente creado a ambos lados de la membrana, por procesos de respiracin y fotosntesis; por hidrlisis de ATP mediante ATP hidrolasas de membrana. El transporte activo vara la concentracin intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmtico de rebalanceo por hidratacin. Los sistemas de transporte activo son los ms abundantes entre las bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios naturales la mayora de los procariotas se encuentran de forma permanente o transitoria con una baja concentracin de nutrientes. Los sistemas de transporte activo estn basados en permeasas especficas e inducibles. El modo en que se acopla la energa metablica con el transporte del soluto an no est dilucidado, pero en general se maneja la hiptesis de que las permeasas, una vez captado el sustrato con gran afinidad, experimentan un cambio conformacional dependiente de energa que les hace perder dicha afinidad, lo que supone la liberacin de la sustancia al interior celular. El transporte activo de molculas a travs de la membrana celular se realiza en direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin (Gradiente qumico) o en contra un gradiente elctrico de presin (gradiente electroqumico), es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de energa procedente del ATP. Las protenas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa, que significa que pueden escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con liberacin de energa de los enlaces fosfato de alta energa. Comnmente se observan tres tipos de transportadores:

Uniportadores: son protenas que transportan una molcula en un solo sentido a travs de la membrana. Antiportadores: incluyen protenas que transportan una sustancia en un sentido mientras que simultneamente transportan otra en sentido opuesto.

Simportadores: son protenas que transportan una sustancia junto con otra, frecuentemente un protn (H+).

Transporte activo primario: Bomba de sodio y potasio Se encuentra en todas las clulas del organismo, en cada ciclo consume una molcula de ATP y es la encargada de transportar 2 iones de potasio que logran ingresar a la clula, al mismo tiempo bombea 3 iones de sodio desde el interior hacia el exterior de la clula (exoplasma), ya que qumicamente tanto el sodio como el potasio poseen cargas positivas. El resultado es ingreso de 2 iones de potasio (Ingreso de 2 cargas positivas) y egreso de 3 iones de sodio (Egreso de 3 cargas positivas), esto da como resultado una prdida de la electro positividad interna de la clula, lo que convierte a su medio interno en un medio "electronegativo con respecto al medio extracelular". En caso particular de las neuronas en estado de reposo esta diferencia de cargas a ambos lados de la membrana se llama potencial de membrana o de reposo-descanso. Participa activamente en el impulso nervioso, ya que a travs de ella se vuelve al estado de reposo. Transporte activo secundario o cotransporte Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana celular tales como los aminocidos y la glucosa, cuya energa requerida para el transporte deriva del gradiente de concentracin de los iones sodio de la membrana celular (como el gradiente producido por el sistema glucosa/sodio del intestino delgado).

Transporte en masa

Las macromolculas o partculas grandes se introducen o expulsan de la clula por dos mecanismos: Endocitosis La endocitosis es el proceso celular, por el que la clula mueve hacia su interior molculas grandes o partculas, este proceso se puede dar por evaginacin, invaginacin o por mediacin de receptores a travs de su membrana citoplasmtica, formando una vescula que luego se desprende de la pared celular y se incorpora al citoplasma. Esta vescula, llamada endosoma, luego se fusiona con un lisosoma que realizar la digestin del contenido vesicular. Existen tres procesos:

Pinocitosis: consiste en la ingestin de lquidos y solutos mediante pequeas vesculas. Fagocitosis: consiste en la ingestin de grandes partculas que se engloban en grandes vesculas (fagosomas) que se desprenden de la membrana celular. Endocitosis mediada por receptor o ligando: es de tipo especfica, captura macromolculas especficas del ambiente, fijndose a travs de protenas ubicadas en la membrana plasmtica (especificas).

Exocitosis Es la expulsin o secrecin de sustancias como la insulina a travs de la fusin de vesculas con la membrana celular. La exocitosis es el proceso celular por el cual las vesculas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmtica, liberando su contenido. La exocitosis se observa en muy diversas clulas secretoras, tanto en la funcin de excrecin como en la funcin endocrina. Tambin interviene la exocitosis encargada de la secrecin de un neurotransmisor a la brecha sinptica, para posibilitar la propagacin del impulso nervioso entre neuronas. La secrecin qumica desencadena una despolarizacin del potencial de membrana, desde el axn de la clula emisora hacia la dendrita (u otra parte) de la clula receptora. Este neurotransmisor ser luego recuperado por endocitosis para ser reutilizado. Sin este proceso, se producira un fracaso en la transmisin del impulso nervioso entre neuronas.

EL VIRUS DEL MOSAICO DEL TABACO

Resea : El virus del mosaico del tabaco, Tobacco mosaic virus o TMV, es un virus ARN que infecta plantas, especialmente al tabaco y a otros miembros de la

familia Solanaceae. La infeccin produce manchas caractersticas en las hojas (de ah su nombre). Fue el primer virus descubierto. Aunque desde fines del siglo XIX se saba que esta enfermedad infecciosa daaba las cosechas de tabaco, no fue hasta 1930 que pudo determinarse que el agente infeccioso era un virus

Estructura del Mosaico del Tabaco Aqu se muestra que las subunidades de protena no estn dispuestas en forma de anillos sino en forma helicoidal. Esto resulta lgico considerando que el ARN del VMT tiene una forma helicoidal y, por lo tanto, al disponer las subunidades de protena en forma helicoidal es posible formar el mayor nmero de uniones entre las subunidades de protena y el cido nucleico. Todos los virus filamentosos estudiados hasta la fecha muestran una estructura helicoidal indicando que el cido nucleico es el factor esencial que rige este tipo de arreglo estructural. (VIRUS FILAMENTOSOS)