Ao del Centenario de Machu Picchu para el Mundo

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD

DE

INGENIERA

GEOLGICA,

MINERA

METALRGICA

CURSO

FISICO QUIMICA

LABORATORIO: N 2: TERMODINMICA DE GASES

DOCENTE

ING. ARTURO LOBATO FLORES

FISICO QUIMICA. TERMODINAMICA DE GASES

2011I

SECCION

INTEGRANTES

: BRAVO TRUJILLO LUIS N.

20081215G

2011-II

INTRODUCCIN La termodinmica, por definirla de una manera muy simple, fija su atencin en el interior de los sistemas fsicos, en los intercambios de energa en forma de calor que se llevan a cabo entre un sistema y otro. A las magnitudes macroscpicas que se relacionan con el estado interno de un sistema se les llama coordenadas termodinmicas; stas nos van a ayudar a determinar la energa interna del sistema. En resumen, el fin ltimo de la termodinmica es encontrar entre las coordenadas termodinmicas relaciones generales coherentes con los principios bsicos de la fsica. La termodinmica basa sus anlisis en algunas leyes: La Ley "cero", referente al concepto de temperatura, la Primera Ley de la termodinmica, que nos habla del principio de conservacin de la energa, la Segunda Ley de la termodinmica, que nos define a la entropa. A continuacin vamos a hablar de cada una de estas leyes, haciendo hincapi en la segunda ley y el concepto de entropa. FIGMM-UNI Pgina 2

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Previo a profundizar en este tema de la termodinmica, es imprescindible establecer una clara distincin entre tres conceptos bsicos: temperatura, calor y energa interna. Como ejemplo ilustrativo, es conveniente recurrir a la teora cintica de los gases, en que stos sabemos estn constituidos por numerossimas molculas en permanente choque entre s.

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OBJETIVOS
Los resultados obtenidos en la prctica de laboratorio es demostrar:

Demostrar experimentalmente la Ley de Boyle-Mariotte, propiedad fundamental para los gases

Comprobar la Ley de Gay-Lussac desde el punto de vista de la termodinmica

Estudiar las propiedades de los gases y explican su comportamiento.

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FUNDAMENTO TERICO

Estado de Equilibrio Denominamos estado de equilibrio de un sistema cuando las variables macroscpicas presin p, volumen

V, y temperatura T, no cambian. El
estado de equilibrio es dinmico en el sentido de del que sistema los se constituyentes

mueven continuamente. FIGMM-UNI Pgina 5

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El estado del sistema se representa por un punto en un diagrama p-V. Podemos llevar al sistema desde un estado inicial a otro final a travs de una sucesin de estados de equilibrio. Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las variables p, V, y T. La ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas ideal

pV=nRT,

donde n representa el nmero de moles, y R la

constante de los gases R = 0.082 atm. L/ (K mol)=8.3143 J/ (K mol). Energa Interna Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de todas sus partculas. En un gas ideal las molculas solamente tienen energa cintica, los choques entre las molculas se suponen perfectamente elsticos, la energa interna solamente depende de la temperatura. Trabajo mecnico hecho por o sobre el sistema. Consideremos, gas chocan por ejemplo, las un gas

dentro de un cilindro. Las molculas del contra paredes cambiando la direccin de su velocidad, o de su momento lineal. El efecto del gran nmero de colisiones que tienen lugar en la unidad de tiempo, se puede representar por una fuerza F que acta sobre toda la superficie de la pared.

Si una de las paredes es un mbolo mvil de rea A y ste se desplaza

dx, el intercambio de energa del sistema con el exterior puede

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expresarse como el trabajo realizado por la fuerza F a lo largo del desplazamiento dx. dW = -Fdx = -pAdx = -pdV

Siendo dV el cambio del volumen del gas. El signo menos indica que si el sistema realiza trabajo (incrementa su volumen) su energa interna disminuye, pero si se realiza trabajo sobre el sistema (disminuye su volumen) su energa interna aumenta. El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A cuyo volumen es VA al estado B cuyo volumen es VB.

El calor
El calor no es una nueva forma de energa, es el nombre dado a una transferencia de energa de tipo especial en el que intervienen gran nmero de partculas. Se denomina calor a la energa intercambiada entre un sistema y el medio que le rodea debido a los choques entre las molculas del sistema y el exterior al mismo y siempre que no pueda expresarse macroscpicamente como producto de fuerza por desplazamiento. Lo que se percibe con ms precisin es la temperatura del objeto o, ms exactamente todava, la diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. Ahora bien, aunque la sensacin experimentada sea tanto ms intensa cuanto ms elevada sea la temperatura, se trata slo una apreciacin muy poco exacta que no puede considerarse como medida de temperatura. Para efectuar esta ltima se utilizan otras propiedades del calor, como la dilatacin, cuyos efectos son susceptibles. FIGMM-UNI Pgina 7

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Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al calentarse y disminuyen cuando se enfran. En caso de los slidos, el volumen suele incrementarse en todas las direcciones se puede observar este fenmeno en una de ellas con experiencia del pirmetro del cuadrante. La dilatacin es una primera propiedad trmica de los cuerpos, que permite llegar a la nocin de la temperatura. La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone reciben o ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse, respectivamente. La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura aumente en un nmero de unidades determinado es tanto mayor cuanto ms elevada es la masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo que se denomina calor especfico de la sustancia de que est constituido. Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos, el calor se propaga a los que son prximos y la diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente y otro situado a cierta distancia es tanto menor cuando mejor conducto del calor es dicho cuerpo. Si la conductibilidad trmica de un cuerpo es pequea, la transmisin del calor se manifiesta por un descenso rpido de la temperatura entre el punto calentado y otro prximo. As sucede con el vidrio, la porcelana, el caucho, etc. En el caso contrario, por ejemplo con metales como el cobre y la plata, la conductibilidad trmica es muy grande y la disminucin de temperatura entre un punto calentado y el otro prximo es muy reducido. Se desprende de lo anterior que el estudio del calor slo puede hacerse despus de haber definido de una manera exacta los dos trminos relativos al propio calor, es decir, la temperatura, que se expresa en grados, y la cantidad de calor, que se expresa en caloras. Habr que definir despus algunas propiedades especficas de los cuerpos en su manera de comportarse con respecto al calor y la conductibilidad trmica.

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Se debe distinguir tambin entre los conceptos de calor y energa interna de una sustancia. El flujo de calor es una transferencia de energa que se lleva a cabo como consecuencia de las diferencias de temperatura. La energa interna es la energa que tiene una sustancia debido a su temperatura, que es esencialmente a escala microscpica la energa cintica de sus molculas. El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando incrementa su energa interna. El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo que disminuye su energa interna. Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido se obtiene multiplicando la masa (o el nmero de moles

n) por el calor especfico c y por la diferencia de temperatura TB-TA.

Q = nc (TB-TA) Cuando no hay intercambio de energa (en forma de calor) entre dos sistemas, decimos que estn en equilibrio trmico. Las molculas individuales pueden intercambiar energa, pero en promedio, la misma cantidad de energa fluye en ambas direcciones, no habiendo intercambio neto. Para que dos sistemas estn en equilibrio trmico deben de estar a la misma temperatura. Leyes de la Termodinmica Primera ley de la Termodinmica La primera ley no es otra cosa que el principio de conservacin de la energa aplicado a un sistema de muchsimas partculas. A cada estado del sistema le corresponde una energa interna U. Cuando el sistema pasa del estado A al estado B, su energa interna cambia en U=UB-UA

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Supongamos que el sistema est en el estado A y realiza un trabajo W, expandindose. Dicho trabajo mecnico da lugar a un cambio (disminucin) de la energa interna de sistema U=-W Tambin podemos cambiar el estado del sistema ponindolo en contacto trmico con otro sistema a diferente temperatura. Si fluye una cantidad de calor Q del segundo al primero, aumenta su energa interna en U=Q Si el sistema experimenta una transformacin cclica, el cambio en la energa interna es cero, ya que se parte del estado A y se regresa al

U=0. Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha

efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los alrededores en forma de transferencia de calor, para preservar el principio de conservacin de la energa, W=Q. o Si la transformacin no es cclica U 0 o Si no se realiza trabajo mecnico U=Q o Si el sistema est aislado trmicamente U=-W o Si el sistema realiza trabajo, U disminuye o Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta o Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a temperatura superior, U aumenta. o Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a una temperatura inferior, U disminuye. o Todos estos casos, los podemos resumir en una nica ecuacin que describe la conservacin de la energa del sistema. U=Q-W

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Si el estado inicial y final estn muy prximos entre s, el primer principio se escribe dU = dQ- pdV

Proceso Isobricos o a presin constante

W=p(vB-vA) Q=ncP(TB-TA) Donde cP es el calor especfico a presin constante

Procesos Isocoras o a volumen constante

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No hay variacin de volumen del gas, luego W=0 Q = n cV(TB-TA) Donde cV es el calor especfico a volumen constante

Procesos Isotrmicos o a temperatura constante PV = n RT

U=0

Q=W

Segunda Ley de la Termodinmica

Las primeras mquinas trmicas construidas, fueron dispositivos muy eficientes. Solo una pequea fraccin del calor absorbido de la fuente de la alta temperatura se poda convertir en trabajo til. Aun al progresar los diseos de la ingeniera, una fraccin apreciable del calor

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absorbido se sigue descargando en el escape de una mquina a baja temperatura, sin que pueda convertirse en energa mecnica. Sigue siendo una esperanza disear una mquina que pueda tomar calor de un depsito abundante, como el ocano y convertirlo ntegramente en un trabajo til. Entonces no sera necesario contar con una fuente de calor una temperatura ms alta que el medio ambiente quemando combustibles. De la misma manera, podra esperarse, que se diseara un refrigerador que simplemente transporte calor, desde un cuerpo fro a un cuerpo caliente, sin que tenga que gastarse trabajo exterior. Ninguna de estas aspiraciones ambiciosas viola la primera ley de la termodinmica. La mquina trmica slo podra convertir energa calorfica completamente en energa mecnica, conservndose la energa total del proceso. En el refrigerador simplemente se transmitira la energa calorfica de un cuerpo fro a un cuerpo caliente, sin que se perdiera la energa en el proceso. Nunca se ha logrado ninguna de estas aspiraciones y hay razones para que se crea que nunca se alcanzarn. La segunda ley de la termodinmica, que es una generalizacin de la experiencia, es una exposicin cuyos artificios de aplicacin no existen. Se tienen muchos enunciados de la segunda ley, pero se puede demostrar que son equivalentes entre s. Clausius la enuncio como sigue: No es posible para una mquina cclica llevar continuamente calor de un cuerpo a otro que est a temperatura ms alta, sin que al mismo tiempo se produzca otro efecto (de compensacin). Este enunciado desecha la posibilidad de nuestro ambicioso refrigerador, ya que ste implica que para transmitir calor continuamente de un objeto fro a un objeto caliente, es necesario proporcionar trabajo de un agente exterior. Por nuestra experiencia sabemos que cuando dos cuerpos se encuentran en contacto fluye calor del cuerpo caliente al cuerpo fro. En este caso, la segunda ley elimina la posibilidad de que la energa fluya del cuerpo fro al cuerpo caliente y as determina la direccin de la transmisin del calor. La direccin se puede invertir solamente por medio de gasto de un trabajo. FIGMM-UNI Pgina 13

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Kelvin (con Planck)

enuncio la segunda ley con

palabras

equivalentes a las siguientes: es completamente imposible realizar una transformacin cuyo nico resultado final sea el de cambiar en trabajo el calor extrado de una fuente que se encuentre a la misma temperatura. Para demostrar que los dos enunciados son equivalentes, necesitamos demostrar que si cualquiera de los enunciados es falso, el otro tambin debe serlo. Supngase que es falso el enunciado de Clausius, de tal manera que se pudieran tener un refrigerador que opere sin que se consuma el trabajo. Podemos usar una mquina ordinaria para extraer calor de un cuerpo caliente, con el objeto de hacer trabajo y devolver parte del calor a un cuerpo fro. Pero conectando nuestro refrigerador "perfecto" al sistema, este calor se regresara al cuerpo caliente, sin gasto de trabajo, quedando as utilizable de nuevo para su uso en una mquina trmica. De aqu que la combinacin de una maquina ordinaria y el refrigerador "perfecto" formar una mquina trmica que infringe el enunciado de KelvinPlanck. O podemos invertir el argumento. Si el enunciado Kelvin-Planck fuera incorrecto, podramos esta tener una mquina trmica a que un sencillamente tome calor de una fuente y lo convierta por completo en trabajo. Conectando mquina trmica "perfecta" refrigerador ordinario, podemos extraer calor de un cuerpo ordinario, podemos extraer calor de un cuerpo caliente, convertirlo completamente en trabajo, usar este trabajo para mover un refrigerador ordinario, extraer calor de un cuerpo fro, y entregarlo con el trabajo convertido en calor por el refrigerador, al cuerpo caliente. El resultado neto es una transmisin de calor desde un cuerpo fro, a un cuerpo caliente, sin gastar trabajo, lo infringe el enunciado de Clausius. La segunda ley nos dice que muchos procesos son irreversibles. Por ejemplo, el enunciado de Clausius especficamente elimina una inversin simple del proceso de transmisin de calor de un cuerpo caliente, a un cuerpo fro. Algunos procesos, no slo no pueden FIGMM-UNI Pgina 14

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regresarse por s mismos, sino que tampoco ninguna combinacin de procesos puede anular el efecto de un proceso irreversible, sin provocar otro cambio correspondiente en otra parte.

Entropa
En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es la magnitud fsica que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. En un sentido ms amplio se interpreta como la medida del desorden de un sistema. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor en un sistema aislado crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La palabra entropa procede del griego () y significa evolucin o transformacin. La funcin termodinmica, S, es central para la segunda Ley de la Termodinmica. La entropa puede interpretarse como una medida de la distribucin aleatoria de un sistema. Se dice que un sistema altamente distribuido al azar tiene una alta entropa. Puesto que una condicin de distribucin al azar es ms probable que una ordenada, la entropa puede considerarse como una funcin de probabilidad. Es la capacidad de como una naturaleza tiene la capacidad de producir trabajo.

Calculo de variaciones de entropa.

Proceso isotrmico: Como la temperatura es constante se saca fuera de la integral y quedara: S2 - S1 =q / T

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Proceso no isotrmico: En muchos procesos, la absorcin reversible de calor esta acompaada por un cambio de temperatura, es este caso expresamos el calor en funcin de la temperatura integramos y obtendremos:

a) En un proceso a volumen constante: dq = Cv dT entonces : S2 - S1 = Cv ln T2/T1

b) En un proceso a presin constante: dq = Cp dT Entonces: S2 - S1 = Cp ln T2/T1

c) Proceso adiabtico: En un proceso adiabtico como no existe transferencia de calor la variacin de entropas es cero.

Tercera ley de la termodinmica La segunda ley est ligada a una variable termodinmica denominada entropa (s), y puede expresarse cuantitativamente en trminos de esta variable. En el anlisis de muchas reacciones qumicas es necesario fijar un estado de referencia para la entropa. Este siempre puede escogerse algn nivel arbitrario de Referencia cuando solo se involucra un componente; para las tablas de vapor convencionales se ha escogido 32

F. Sobre la base de las observaciones hechas por Ernst y por otros,

Planck estableci la tercera ley de la termodinmica en 1912, as: la entropa de todos los slidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto.

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Un cristal "perfecto" es aquel que est en equilibrio termodinmico. En consecuencia, comnmente se establece la tercera ley en forma ms general, como: La entropa de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinmico tiende a cero a medida que la temperatura tiende a cero. La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el clculo de las entropas absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las ecuaciones apropiadas para determinar la direccin de las reacciones qumicas. Una interpretacin estadstica de la tercera ley es ms bien sencilla, puesto que la entropa se ha definido como: S = k ln s En donde k es la constante de Bolzmall s es la probabilidad termodinmica. En vista de la anterior disertacin, la tercera ley equivale a establecer que: s 1 cuando T 0. Esto significa que slo existe una forma de ocurrencia del estado de energa mnima para una sustancia que obedezca la tercera ley. Hay varios casos referidos en la literatura en donde los clculos basados en la tercera ley no estn desacuerdo con los experimentos. Sin embargo, en todos los casos es posible explicar el desacuerdo sobre la base de que la sustancia no es "pura", esto es, pueda haber dos o ms istopos o presentarse molculas diferentes o, tambin, una distribucin de no equilibrio de las molculas.

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MATERIALES
Los materiales empleados en el presente laboratorio son los siguientes: Tubo neumomtrico Tubo de goma Soporte universal Termmetro Vaso Baln Ampolla de nivel Pinzas Tubos capilares Mechero Probeta

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PROCESO ISOTERMICO

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PROCESO ISOCORICO

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DATOS En el laboratorio tomamos los siguientes datos:

H(m)

V(L)

0.00 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40

0.0410 0.0404 0.0403 0.0398 0.0393 0.0388

H(m)

V(L)

0.000 -0.085 -0.185 -0.280

0.0410 0.0416 0.0420 0.0426

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Volumen muerto = 12ml.

Presin baromtrica = 752.1 mmHg Temperatura ambiental = 28 0C

CUESTIONARIO

PROCESO ISOTERMICO

1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos:

a) Conversin de las presione manomtricas de columna de agua a columna de Hg (torr)

Sabemos que: Pm = H2O x g x H

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Donde H (m) = variacin de la altura H2O = 1000 kg m3 ; g = 9.81 m s2

Adems sabemos: 1atm = 760 Torr = 101300pascal(N/m2)

Hallamos la Pm para un H1

Pm1 = 1000 kg x 9.81 m x 0 m3 Pm1 = Pm1 = Pm1 = 0 Pa 0 x 760 101300 0 torr torr s2

Hallamos la Pm para un H2

Pm2 = 1000 kg x 9.81 m x 0.05 m3 Pm2 = 490.5 Pa Pm2 = 490.5 x 760 101300 Pm2 = 3.67996 torr torr s2

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Hallamos la Pm para un H3

Pm3 = 1000 kg x 9.81 m x 0.1m m3 Pm3 = 981 Pa Pm3 = 981 x 760 torr 101300 Pm3 = 7.35992 torr s2

Hallamos la Pm para un H4

Pm4 = 1000 kg x 9.81 m x 0.2m m3 Pm4 = 1962 Pa Pm4 = 1962 x 760 torr 101300 Pm4 = 14.71984 torr s2

Hallamos la Pm para un H5

Pm5 = 1000 kg x 9.81 m x 0.3m m3 Pm5 = 2943 Pa Pm5 = 2943 x 760 torr 101300 Pm5 = 22.079763 torr s2

hallamos la Pm para un H6

Pm6 = 1000 kg x 9.81 m x 0.4m m3 Pm6 = 3924 Pa Pm6 = 3924 x FIGMM-UNI 760 torr Pgina 24 s2

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101300 Pm6 = 29.439684 torr

Hallamos la Pm para un H7

Pm7 = 1000 kg x 9.81 m x(0.085)m m3 Pm7 = -833.85 Pa Pm7 = -833.85 x 760 Pm7 = -6.2559 torr torr 101300 s2

Hallamos la Pm para un H8 Pm8 = 1000 kg x 9.81 m x (0.185)m m3 Pm8 = -1814.85Pa Pm8 = -1814.85 x 760 Pm8 = -13.61585 torr torr 101300 s2

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Hallamos la Pm para un H9 Pm9 = 1000 kg x 9.81 m x (0.285)m m3 Pm9 = -2795.85 Pm9 = -2795.85 x 760 Pm9 = -20.97577 torr torr 101300 s2

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b) Presiones absolutas (torr)

Pabs = Patm + Pm Adems Patm = 752.1 torr - Hallamos la Pabs para un H1 Pabs1 = Patm + Pm1 Pabs1 = 752.1 + 0 = 752.1 torr

- Hallamos la Pabs para un H2 Pabs2 = Patm + Pm2 Pabs2 = 752.1 + 3.67996 755.77996 torr

- Hallamos la Pabs para un H3 Pabs3 = Patm + Pm3 Pabs3 = 752.1 + 7.35992 = 759.45992 torr

- Hallamos la Pabs para un H4 Pabs4 = Patm + Pm4 Pabs4 = 752.1 + 22.070 = 774.170 torr

Hallamos la Pabs para un H5 Pabs5 = Patm + Pm5 Pabs5 = 752.1 + 22.079763 = 774.179763 torr

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- Hallamos la Pabs para un H6 Pabs6 = Patm + Pm6 Pabs6 = 752.1 + 29.439684=781.539684torr

- Hallamos la Pabs para un H7 Pabs7 = Patm + Pm7 Pabs7 = 752.1 6.2559 = 745.8441torr

- Hallamos la Pabs para un H8 Pabs8 = Patm + Pm8 Pabs8 = 752.1 13.61585 = 738.48415torr

- Hallamos la Pabs para un H9 Pabs8 = Patm + Pm9 Pabs8 = 752.1 20.97577 = 731.12423 torr

c) Presin de gas seco (torr) Sabemos que: Pabs = PG.H = PG.S + PVH2O PG.S = PG.H - PVH2O Si consideramos H.R= 100% T = 28C PVH2O = 28.3 torr

Hallamos la PG.S para un H1 PG.S1 = PG.H1 - PVH2O

PG.S1 = 752.1 - 28.3 = 723.8 torr

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Hallamos la PG.S para un H2 PG.S2 = PG.H2 - PVH2O

PG.S2 = 755.77996 - 28.3 = 727.47996 torr Hallamos la PG.S para un H3 PG.S3 = PG.H3 - PVH2O PG.S3 = 759.45992 28.3 = 731.15992 torr Hallamos la PG.S para un H4 PG.S4 = PG.H4 - PVH2O PG.S4 = 766.81984 28.3 = 738.51984 torr Hallamos la PG.S para un H5 PG.S5 = PG.H5 - PVH2O PG.S5 = 774.17976 - 28.3 = 745.879763 torr Hallamos la PG.S para un H6 PG.S6 = PG.H6 - PVH2O PG.S6 = 781.539684 28.3 = 753.239684 torr

Hallamos la PG.S para un H7 PG.S7 = PG.H7 - PVH2O

PG.S7 = 745.8441 28.3 = 717.5441torr Hallamos la PG.S para un H8 PG.S8 = PG.H8 - PVH2O PG.S8 = 738.8441 28.3 = 710.18415 torr

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Hallamos la PG.S para un H9 PG.S8 = PG.H8 - PVH2O

PG.S9 = 731.12323 - 28.3 = 702.82423

d) Determinacin de los valores del producto PV del gas seco y las desviaciones porcentual respecto a la media
Volumen (Vi) 0 0,05 0,1 0,2 0,3 0,4 -0,085 -0,185 -0,285 0,053 0,0524 0,0523 0,0518 0,0513 0,0508 0,0536 0,054 0,0546 PiG.S 723,8 727,47996 731,15992 738,51984 745,879763 753,239684 717,5441 710,18415 702,82423 Pi.Vi 38,3614 38,1199499 38,2396638 38,2553277 38,2636318 38,2645759 38,4603638 38,3499441 38,374203

Hallamos la media del producto P.V Me = Pi.Vi = 344.68906 9 9 Me = 38.29878444 torr. L

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Calculamos las desviaciones porcentuales respecto a la media: (Pi. Vi)% = x100%

P.V 38,3614 0,00163492 38,1199499 0,00466946 38,2396638 0,00154367 38,2553277 0,00113468 38,2636318 0,00091785 38,2645759 38,3499441 0,0008932 0,0013358 38,4603638 0,00421892 38,374203 0,00196921

(Pi. Vi) % 0,1634923 0,46694574 0,15436685 0,11346765 0,09178516 0,08932005 0,42189152 0,13358038 0,19692145

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e) Graficar P vs. V mostrando con una x los puntos experimentales (as como su ecuacin ajustada)

Pgas seco 723,8 727,47996 731,15992 738,51984 745,879763 753,239684 717,5441 710,18415 702,82423

Volumen (V) 0,053 0,0524 0,0523 0,0518 0,0513 0,0508 0,0536 0,054 0,0546

f) Graficar P vs. V mostrando con una x los puntos experimentales (As como su ecuacin ajustada)

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GRAFICO P-V
760 750 Presion del gas seco (torr) 740 730 720 710 700 0.0505 y = 46.333x-0.935

0.051

0.0515

0.052 0.0525 0.053 Volumen (L)

0.0535

0.054

0.0545

0.055

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2.-Numero de moles (mol-gr.) para cada etapa y desviacin estndar respecto a la media. De la ecuacin: Donde R = 62.4 (torr x L)/ mol x K y T =301 K Hallando n para cada etapa: = 0,00204241 mol-gr

= 0,00202956 mol-gr

0,00203593 mol-gr

0,00203676 mol-gr

0,00203721 mol-gr

0,00203726 mol-gr 0,00204768 mol-gr 0,0020418 mol-gr

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0,00204309 mol-gr

Calculamos la media ( ) de los valores obtenidos:

Hallando la varianza (S2):

La Desviacin estndar ( ):

3.-Trabajo en joule para cada etapa. El trabajo que se realiza en el sistema es Donde R=8,314 ( )

tomando n como = 0,002039 mol-gr. ( )

El trabajo para cada etapa es:

( )

( )

( )

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( ) ( ) ( ) ( )

( ( ( (

) ) ) )

4.-Calor (cal) para cada etapa. Cmo interpretar el negativo experimentalmente? De la primera ley de la termodinmica: Al ser un proceso isotrmico: Para cada etapa ser igual al trabajo, pero como lo piden en cal se utiliza: FIGMM-UNI Pgina 36

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El signo negativo nos indica que se esta liberando calor y se esta realizando trabajo sobre el sistema, experimentalmente al subir la ampolla de nivel, el nivel del agua sube en el tubo neumometrico realizando una comprensin del gas en el sistema. 5.-H y E (cal) para cada etapa. Como la entalpia y la energa interna no dependen de la trayectoria, al ser funciones de estado: y , si T es pequeo CV y Cp. Se consideran constantes. Entonces , Al ser un proceso isotrmico donde trabajamos a Temperatura constante (T=28C =301 K) =0 y Por lo tanto para cada etapa

6.-Calculo de S para cada etapa. La variacin de entropa, se produce cuando no hay variacin de temperatura (proceso isotrmico) se define como: Trabajando para cada etapa:

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7.-Calculo de A (joule). A se define como funcin de estado del sistema; A se denomina la energa de Helmoltz del sistema. La ecuacin es: Para una variacin de A a temperatura cte.: Si , reemplazando estos datos:

Para cada etapa pero nos piden en J, asi que utilizamos el trabajo:

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8.-Calculo de G (cal). La variacin de energa libre de gibbs esta dada por la ecuacin: De los datos obtenidos a temperatura constante:

Para cada etapa:

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PROCESO ISOCORICO.

1.-verificar la ley de gay Lussac.

Para poder demostrar esta ley. Deberamos tener distintas presiones para cada temperatura sin que variara el volumen.

En la prctica el volumen que variaba era insignificante y por tal no era posible su medicin. Esta era necesaria para hallar las distintas presiones para cada temperatura. Yaqu se hubiera utilizado la columna de agua que suba. Nota: sera posible la medicin, si la ampolla de nivel y baln fueran de dimensiones muchos mayores. As una insignificante variacin del nivel del agua en la ampolla provocara una subida considerable de agua en el tubo neumometrico. Por las dificultades ya expuestas nos limitaremos a aplicar la ley de gay lussac, pero no a demostrarla con clculos matemticos.

2.- nmero de moles para cada etapa y desviacin estndar respecto a la media.

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Dnde: T = (28+273)=301k , V=267ml R = 0.0821 (atm x L)/ mol x K P=Presin manomtrica = 752.1 mmHg Convertimos la presin en atmsferas:

Calculo de moles para la primera etapa:

La variacin de moles para las siguientes etapas es aproximadamente igual con una diferencia del orden exactamente igual al inicial. ya que el volumen es

3.- trabajo en joule para cada etapa. W=P( W=P( ) )

Pero la variacin de temperatura es aproximadamente cero

Por tal motive el trabajo ser. W

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4.-calor (cal) para cada etapa. Sabemos que:

Dnde: T0 = Temperatura ambiente = 301K = 4.9 Q1= n1 Q2= n2. Q3= n3 .(T1 T0) = x 4.9 x (303-301)=0.104762

.(T2 T1) = 0.01069x 4.9 x (304-303)=0.052381 .(T3 T2) = 0.00166786 x 4.9 x (307-304)=0.157143

5.-

(cal) para cada etapa De la primera ley de la termodinmica sabemos: E = Q - W Adems: H = E + W

Adems sabemos que W = 0 Hallamos para cada etapa E y H = = = =0.104762.(4.186)=0.4385 =0.052381. (4.186)=0.2192 = 0.157143.(4.186)=0.65780 para cada etapa. Asuma que en sus condiciones

6.- clculo de inciales es cero. Tenemos:

Dnde: S = 0

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Luego hallamos la S para cada etapa: = = =

7.- grafique que sus incrementos de S en el eje X Y las temperaturas correspondientes en el eje y, enumere sus puntos a partir de sus condiciones. Cmo varia la aumenta la presin? cuando aumenta la temperatura y como

Temperatura VS entropa.

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32 TEMPERATURA C

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29

28

27 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 ENTROPIA

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Observaciones La temperatura ambiente se mantiene constante Aumento de volumen del aire al verse reducida la presin ejercida por una fuerza. El experimento se desarroll en un sistema cerrado, mas no aislado. Revisar los materiales a usar ya que pueden estar desgastados o rotos reduciendo la eficiencia del experimento.

Conclusiones La desviacin estndar nos indica cuanto se aleja los valores puntuales del valor promedio, este valor lo indica matemticamente, pero fsicamente se debe a una prdida de calor porque el sitio donde se trabaj no era un sistema aislado, adems tambin se debe al desgaste de los materiales o por un mal ajuste de los instrumentos. es mnimo respecto al nmero de moles de la primera experiencia, esto es despreciable lo cual indica que el experimento se desarroll con mucho cuidado y sin cometer errores. sera posible la medicin, si la ampolla de nivel y baln fueran de dimensiones muchos mayores. As una insignificante variacin del nivel del agua en la ampolla provocara una subida considerable de agua en el tubo neumometrico. Por las dificultades ya expuestas nos limitaremos a aplicar la ley de gay Lussac, pero no a demostrarla con clculos matemticos.

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BIBLIOGRAFA
Fsica - Calor.Teora y Prctica - Ing. Alejandro Vera Lzaro Ed. Cuzcano Pg. 57-99.

Termodinmica I: Teora y Problemas Resueltos - Frank A. Torres Cobin Pg. 03-42. Fisicoqumica -Gaston Pons Muzzo 3ra Edicin. Pg. 93-202.

Referencias en la Web:

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http://www.monografias.com/trabajos/termodinamica/termodinamica.s html

http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/termo/Termo.html.

http://es.wikipedia.org/wiki/Termodin%C3%A1mica.

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