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Sumrio

1. Introduo

03 04 05 07 09 10 10 11 12 17 18 19 20 21 22 26 32 35 36 36 37 38 39 41 muscular.

2. Membrana Celular
3. Estrutura e composio qumica 4. Protenas 5. Funo das protenas da membrana 6. Carboidratos 7. Parede celular 8. Citoplasma 9. Organelas Citoplasmticas 10. 11. 12. 13. 14.

Ncleo Celular Cromatina Nucleoplasma Transporte atra !s da membrana Transporte "ti o Fen#menos El!tricos nas C!lulas Transmisso $inptica %eceptores $ensoriais "ti idade el!trica do corao &EC"NI$&O
'E CONT%"()O

15. Transporte Passivo

16.

17. Potencial de Ao
18.

19. Eletroencefalograma
20. 21. 22.

23. Eletrocardiograma 24. Referencias Bibliogrficas

1. INTRODUO

" c!lula ! isolada do meio e*terno por uma membrana lipoproteica muito +ina, +ormada por +os+olipdios e protenas, que se apresentam de +orma din-mica, distribudos con+orme o modelo do mosaico +luido, ou se.a, os +os+olipdios se deslocam continuamente sem perder o contato uns com os outros, e as mol!culas de protena /+lutuam/ nestes lipdeos, podendo se deslocar de um lado para o outro0 Ela ! tamb!m respons el pela seleo das subst-ncias que de em entrar ou sair da c!lula, pois a c!lula i a de e trocar subst-ncias com o meio0 Portanto, se di1 que a membrana plasmtica possui uma permeabilidade seleti a0 " c!lula apresenta uma composio qumica di+erente do meio e*terno0 Esta di+erena se mant!m graas a &embrana Celular, tamb!m c2amada de &embrana Plasmtica0 " capacidade que a c!lula tem de manter sua composio qumica di+erente da composio do meio e*terno, selecionando o que e $eleti a, porque escol2e as subst-ncias ai entrar e o que que entraro ou ai sair, ! sairo0 c2amada de Permeabilidade $eleti a0 Permeabilidade, porque permite a passagem Para que uma subst-ncia passe atra !s de uma membrana, ! necessrio que e*ista uma ia de passagem para essa subst-ncia, se.a atra !s da bicamada lipdica, se.a atra !s de uma protena0 $e e*istir essa ia de passagem, a membrana ! perme el 3quela dada subst-ncia0 " subst-ncia ! dita permeante0

2.

! "R#N# $%!&U&#R

" membrana celular ou membrana plasmtica ! uma estrutura +ina que en ol e todas as c!lulas i as, tanto as procari4ticas como as eucari4ticas0 Ela estabelece a +ronteira entre o meio intracelular 5interior da c!lula6 e o ambiente e*tracelular 5e*terior60 " membrana celular no ! apenas uma barreira, mas tamb!m uma 7porta8 seleti a, permitindo que a c!lula capture, para seu interior, apenas os elementos do meio e*terior que l2e so necessrios0 "l!m disso, permite que a c!lula libere algumas subst-ncias do seu interior para o e*terior, con+orme sua necessidade0 Essa capacidade da membrana em controlar a entrada e a sada de determinadas subst-ncias da c!lula, c2ama9se permeabilidade seleti a, sendo essa propriedade +undamental para manter intacta a composio qumica do interior da c!lula0 Outra propriedade da membrana plasmtica ! permitir que a c!lula relacione9 se com e*terior, recon2ecendo subst-ncias qumicas do meio e*terno atra !s da interao destas subst-ncias com protenas presentes na membrana celular0 Por e*emplo, quando a ta*a de glicose no sangue est ele ada, as mol!culas de glicose interagem com protenas presentes na membrana plasmtica das c!lulas do p-ncreas, desencadeando uma s!rie de rea:es qumicas no interior da dessas c!lulas, culminando na produo de insulina0 " insulina ! liberada do interior da c!lula para o meio e*terno atra !s da membrana plasmtica0 "ssim, podemos descre er as principais +un:es da membrana celular;

En ol er a c!lula, separando o meio intracelular do e*tracelular0 <arantir a manuteno da composio qumica da c!lula atra !s da permeabilidade seleti a

Permitir que a c!lula relacione9se com o meio e*terno "o regular sua composio qumica e separar a c!lula do meio e*terno, a membrana celular deu 3 c!lula a propriedade da indi idualidade, ou se.a, permitiu recon2ecer a c!lula como um indi duo, uma unidade capa1 de ter seu pr4prio metabolismo e reprodu1ir9se0 Em ltima anlise, +oi 3 membrana celular que deu a c!lula o ttulo de menor unidade i a0

3. $!STRUTUR#$!$%O

'OSIO $(U) I%#

Todas as c!lulas apresentam membrana celular com estrutura e composio qumica ! muito semel2ante0 "l!m disso, nas c!lulas eucariontes, o ncleo, as mitoc#ndrias e os cloroplastos, tamb!m esto en oltos por uma membrana, semel2ante 3 membrana celular0 " membrana plasmtica ! +ormada basicamente por +os+olipdios, protenas e carboidratos, no entanto a proporo entre essas subst-ncias pode ariar con+orme o tipo de membrana, por e*emplo, nas c!lulas ner osas, as membranas de mielina cont=m >?@ de lipdios, pois possuem a +uno de isolante el!trico0 A nas mitoc#ndrias, a membrana possui apenas BC@ de lipdios, predominando as protenas na sua constituio0 " membrana plasmtica ! +ormada por duas camadas de +os+olipdios com mol!culas de protenas inseridas nessas camadas0 Os +os+olipdios so mol!culas constitudas por duas cadeias longas de cidos gra*os e um grupo +os+ato0 Isso permite di idir os +os+olipdios em duas regi:es, uma regio 2idro+lica onde se locali1a o +os+ato, e uma regio 2idro+4bica, onde se locali1am as duas cadeias de cidos gra*os0 Podemos representar a mol!cula de +os+olipdios com uma /cabea/, que cont!m o +4s+oro, e uma regio +ormada por duas /caudas/, constituda pelas duas longas cadeias de cidos gra*os0 " regio da /cabea/ ! 2idro+lica, ou se.a, atrai a gua0 A a regio da /cauda/ ! 2idro+4bica, ou se.a, repele a gua0 "s mol!culas das duas camadas de +os+olipdios da membrana esto organi1adas de tal +orma que suas cabeas 2idro+licas +iquem oltadas para o meio e*tracelular ou para o citoplasma0 A as caudas 2idro+4bicas esto oltadas umas para as outras, constituindo a parte interna da membrana celular0 "ssim, podemos di1er que a membrana plasmtica ! +ormada por tr=s regi:es; uma camada central 2idro+4bica e duas camadas peri+!ricas 2idro+licas 5uma oltada para o meio e*terno e outra oltada para o meio intracelular60 Essas duas camadas de +os+olipdios so +luidas, com consist=ncia semel2ante ao 4leo, permitindo, dessa +orma, que os +os+olipdios e as protenas mudem de posio continuamente0 "ssim, di1 se que a membrana plasmtica ! um mosaico +luido, sendo essa teoria proposta inicialmente por $inger e Nic2olson em DEFB0 "o microsc4pio eletr#nico a membrana plasmtica aparece como duas lin2as escuras separadas por uma +ai*a central clara, com uma espessura de F a D? nan#metros0 Esta estrutura trilaminar ! denominada unidade de membrana e ! is el em todas
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as membranas celulares0 " parte escura representa as e*tremidades 2idro+licas ou polares, . a poro clara, representa as cadeias longas de cidos gra*os, ou se.a, a poro 2idro+4bica ou apolar0 Em m!dia, a l-mina clara central mede cerca de G,C nan#metros, enquanto que as l-minas escuras tem espessura m!dia de B,? nan#metro cada uma0 " unidade de membrana est presente em todas as c!lulas, mas ela aria considera elmente sua composio qumica e +un:es biol4gicas, mesmo em uma nica c!lula0 Por e*emplo, a membrana que recobre as micro ilosidades das c!lulas intestinais possui en1imas digesti as que no so encontradas em outros locais da membrana dessas c!lulas0

*i+ura$1. Estrutura da &embrana Celular

*i+ura$2. Esquema representando o aspecto da unidade de membrana con+orme isto no microsc4pio eletr#nico 5direita60 Fos+olipdeos da membrana 5esquerda60

4. PROTENAS

Na membrana plasmtica tamb!m encontramos inmeras protenas mergul2adas na dupla camada de lipdios, as quais, de ido 3 +luide1 da membrana, deslocam9se +acilmente pela membrana0 "s protenas tamb!m possuem regi:es 2idro+licas e 2idro+4bicas, de tal +orma que a regio 2idro+4bica das protenas +icam no mesmo n el da regio 2idro+4bica dos lipdios0 O mesmo ocorre com as regi:es 2idro+licas dos lipdios e das protenas0 H di ersos tipos de protenas inseridas na membrana, cada uma com uma +uno espec+ica0 Podemos di idir as protenas de membrana em dois grandes grupos; 1$,$'ro-./0as$i0-.+rais$ou$i0-r/0s.cas ; prendem9se 3 membrana atra !s da interao entre sua regio 2idro+4bica com a regio 2idro+4bica dos lipdios, dei*ando e*posta sua regio 2idro+lica ao meio e*terno ou ao citoplasma0 Esto totalmente inseridas dentro da membrana0 Iuando uma protena intrnseca atra essa toda a espessura da membrana, e*pondo sua poro 2idro+lica tanto no meio e*terno quanto no citoplasma, di1emos que esse ! uma protena transmembrana0 E*istem protenas intrnsecas que atra essam rias e1es a membrana plasmtica e por isso so denominadas de protenas transmembrana de passagem mltipla0 "pro*imadamente F?@ das protenas da membrana pertencem ao grupo da integrais, com di ersas +un:es como; protenas transportadoras, receptores, marcadores de membrana e en1imas da membrana0 2$,$'ro-./0as$1.ri23ricas$ou$.4-r/0s.cas ; prendem9se 3 membrana atra !s da interao de sua regio 2idro+lica com a regio 2idro+lica dos lipdios0 No esto totalmente inseridas dentro da membrana, +icando presas na +ace 2idro+lica da camada lipdica ou das protenas integrais da membrana0 Essas protenas podem se +i*ar tanto na +ace e*terna 5 oltada para o meio e*tracelular6 da membrana quanto na +ace interna 5 oltada para o citoplasma60

E*istem protenas da membrana associadas a cadeias de carboidrato que se estendem para o meio e*terior, +ormando as c2amadas glicoprotenas0 Essas protenas so espec+icas para cada tipo de c!lula e +uncionam como marcadores de membrana, permitindo, por e*emplo, que c!lulas do sistema imune recon2eam quais so as c!lulas pr4prias e quais so as c!lulas estran2as, como ! o caso de bact!rias ou c!lulas de 4rgo transplantados0 Nesses casos, o sistema imune ! capa1 de desencadear uma s!rias de e entos para destruir a bact!ria in asora ou desencadear a re.eio de um 4rgo transplantado0 Como isto anteriormente, os glicolipdios tamb!m t=m +uno de marcadores de membrana0

*i+ura$3. Esquema mostrando as protenas integrais e peri+!ricas da membrana plasmtica0

5. *UNO $D#S$'ROT!)N#S $D#$ ! "R#N#

'ro-./0as $-ra0s1or-a5oras; promo em a entrada ou sada de subst-ncias

atra !s da membrana plasmtica0 " subst-ncia em questo liga9se a protenas transportadora, indu1indo uma mudana de sua estrutura espacial, permitindo a passagem dessa subst-ncia atra !s da membrana0 "lgumas consumo de energia pra que esse processo possa ocorrer0 $ 'uri0as $ ou $ 1ro-./0as $ ca0al; $ua con+ormao espacial +orma erdadeiro canais por onde subst-ncias podem atra essar a membrana0 Por e*emplo, nas c!lulas renais, e*iste uma purina c2amada de aquapurina, que permite a passagem de gua atra !s da c!lula0
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e1es ocorre o

R.c.1-or.s $ 5. $ m.m6ra0a; 'i ersas subst-ncias ligam9se aos seus e1 ligada na protena receptora, a subst-ncia rios 2orm#nios e

receptores como se +ossem c2a e e +ec2adura0 E*istem receptores espec+icos para subst-ncias espec+icas0 Jma promo e uma s!ria de rea:es qumicas que sero transmitidas para o interior da c!lula0 "s protenas receptoras so stio de ligao de medicamentos0 Por e*emplo, o aumento da glicose no sangue, estimulas receptores espec+icas nas c!lulas do p-ncreas, +a1endo9as secretarem insulina0 $ arca5or.s $ 5. $ m.m6ra0a; Como . comentado anteriormente, muitas glicoprotenas 5e tamb!m glicolipdios6 +unciona com marcadores celulares, ou se.a, so erdadeiros documentos de identi+icao celular0 Em e*emplo ! o comple*o principal de 2istocompatibilidade, que permite ao sistema imune recon2ecer c!lula pr4prias e c!lulas estran2as ao organismo0 $ !07imas; Protenas de membrana tamb!m +uncionam como en1imas, catalisando, ou se.a, aumentando a elocidade de rea:es qumicas que acontecem na membrana celular0

6. %#R"OIDR#TOS $

" membrana plasmtica apresenta na sua +ace e*terna, oltada para o meio e*tracelular, uma +ina camada de carboidratos c2amada de glicoclice0 O glicoclice ! +ormado principalmente pelas cadeias glicdicas 5carboidratos6 dos glicolipdios e das glicoprotenas, al!m de glicoprotenas sinteti1adas pela c!lula e secretadas atra !s da membrana, c2amadas de proteoglicanas0 K uma estrutura bastante comum nas c!lulas animais sendo constantemente reno ado pela sntese de no as cadeias glicdicas0 Protege a c!lula contra agress:es +sicas e qumicas, ret!m nutrientes e en1imas e participa do recon2ecimento intercelular, uma di+erentes c!lulas possuem glicoclices com composio qumica di+erente0 e1 que

*i+ura$4. Estrutura completa da membrana plasmtica0

7. PAREDE CELULAR
Presente apenas nas c!lulas egetais0 'e ido 3 presena da parede celular, a distenso do protoplasto +ica restrita e, assim, o taman2o e a +orma da c!lula tornam9se +i*os na maturidade0Encontra9se e*ternamente 3 membrana plasmtica0 K uma parede grossa, s4lida e resistente, sendo constituda por protenas e polissacardeos, nomeadamente, a celulose, cu.as mol!culas so cadeias lineares de glicose0 " celulose apresenta9se em +orma de estruturas +ilamentosas c2amadas micro+ibrilas 5com L a B? nm de di-metro6, que se renem em +ei*es maiores constituindo a armao +undamental da parede celular0 K constituda por tr=s camadas; Mamela m!dia N camada mais e*terna que ! compartil2ada com as c!lulas i1in2as0 Esta tem uma nature1a p!ctica0 Parede Primria N a primeira camada a ser +ormada0 Parede $ecundria N ocupa uma posio mais interna0

K na parede celular que se encontram as pequenas interrup:es designadas por plasmodesmos, atra !s das quais as c!lulas comunicam0 " +ormao da parede celular ocorre na tel4+ase0

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*i+ura$5. Parede celular de destacada em erde

8. %ITO'&#S

Encontra9se no interior da membrana plasmtica0 K um meio +undamentalmente aquoso, designado por 2ialoplasma, din-mico com abundantes subst-ncias dissol idas, como por e*emplo, glicdios, lipdios, aminocidos, ons, protenas, etc0 'ependendo da +ase de ati idade da c!lula e das condi:es do meio o 2ialoplasma pode ser mais aquoso ou mais iscoso deste modo quando ! mais aquoso denomina9se citosol e quando ! mais iscoso designa9se por citogel0 K no 2ialoplasma que se encontram, em suspenso, os organelos celulares0 Nas c!lulas animais o citoplasma ocupa quase metade do olume da c!lula ao contrrio das c!lula egetais em que ocupa uma parte muito pequena do olume da c!lula de ido 2 e*ist=ncia de grandes acolos neste tipo de c!lulas0 K +requente a presena, no citoplasma das c!lulas animais, de gr-nulos de colgeno, de microtbulos e de +ilamentos, estruturas proteicas longas 5de C a BC nm6 que +ormam uma esp!cie de esqueleto celular ou cito esqueleto, as quais podem ter +un:es contrcteis e +ormam a parte estrutural de alguns organelos e de estruturas celulares, como os clios, centrolos, etc0
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Tem um papel importante a n el do arma1enamento de subst-ncias qumicas importantes para a c!lula0 Ocorre, tamb!m, no citoplasma a sntese proteica e a glic4lise anaer4bia0
9. OR8#N!&#S $%ITO'&#S 9TI%#S

"s Organelas Citoplasmticas so estruturas que +icam no citoplasma das c!lulas animais e egetais, e que desempen2am importantes +un:es0 9.1$ i-oc:05ria "s mitoc#ndrias so organoides celulares N presentes nos eucariontes N delimitadas por duas membranas lipoproteicas0 " membrana e*terna ! lisa, e a interna apresenta inmeras pregas, c2amadas cristas mitocondriais, que se pro.etam para o interior da organela0 Entre as cristas 2 uma soluo c2amada matri1 mitocondrial0 Essa soluo iscosa ! +ormada por di ersas en1imas, 'N", %N", pequenos ribossomos e outras subst-ncias0 " mitoc#ndria ! a organela onde ocorre a respirao celular0 " respirao celular !, em lin2as gerais, uma queima controlada de subst-ncias org-nicas, por meio da qual a energia contida no alimento ! gradualmente liberada e trans+erida para mol!cula de "TP0

*i+ura$6.$ &itoc#ndria "nimal0

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9.2$&isossomo Os lisossomos 5do grego lise, quebra, destruio6 so bolsas membranosas que cont=m en1imas capa1es que atuam para digerir subst-ncias que penetram na c!lula por +agocitose ou pinocitose0 Os lisossomos esto presentes em praticamente todas as c!lulas eucariontes, sua origem ! o "parel2o de <olgi0 O retculo endoplasmtico rugoso produ1 en1imas que migram para os dictiossomos 5comple*o de <olgi6, so identi+icadas e en iadas para uma regio especial do "parel2o de <olgi, onde so empacotadas e liberadas na +orma de pequenas bolsas0 Tamb!m so respons eis por digerir estruturas celulares desgastadas0

9.3$Ri6ossomo Presentes em todos os seres i os so gros +ormados por cido ribonucl!ico 5%N"6 e protenas0 Nas c!lulas eucari4ticas, os ribossomos podem aparecer li res no 2ialoplasma ou associados a membrana do retculo 5%E rugoso60 K nos ribossomos que ocorre a sntese das protenas0 " sntese ! +eita atra !s da unio entre aminocidos, sendo o mecanismo controlado pelo %N"0 Este ! produ1ido no ncleo da c!lula, sob o comando do 'N"0 O %N", apoiado num grupo de ribossomos c2amado polirribossomo ou polissoma, comanda a sequencia de aminocidos da protena0 'urante esse trabal2o, os ribossomos o /desli1ando/ pela mol!cula de %N", 3 medida que a protena ai sendo +abricada0

9.4$%om1l.4o$5.$8ol+i O aparel2o de golgi est presente em praticamente todas as c!lulas eucariontes, consistindo em bolsas membranosas ac2atadas, empil2adas como pratos, c2amadas 'ictiossomos0 Em c!lulas animais os dictiossomos geralmente encontram9se reunidos pr4*imo ao ncleo, . nas c!lulas egetais, geralmente os dictiossomos se encontram espal2ados pelo citoplasma0

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O comple*o de golgi atua como centro de arma1enamento, trans+ormao, empacotamento e remessa de subst-ncias na c!lula, al!m de atuar na secreo do cido pancretil, na produo de polissacardeos 5muco, glicoprotena9%E%6, na produo de lipdios, na secreo de en1imas digesti as, +ormao da lamela m!dia em c!lulas egetais, +ormao do lisossomo e na +ormao do acromossomo do espermato1oide0 O aparel2o de <olgi desempen2a papel +undamental na eliminao de subst-ncias teis ao organismo, processo denominado secreo celular0

*i+ura$7. $istema de membranas intracelulares, mostrando o comple*o de <olgi representado em erde0

9.5 '.ro4issomos Pero*issomos so bolsas membranosas que cont=m alguns tipos de en1imas digesti as, semel2antes aos lisossomos, como a catalase, que trans+orma o HBOB 5gua o*igenada, +ormada na degradao dos aminocidos e das gorduras6 em HBO 5gua6 e OB 5o*ig=nio6, e outras, em menor quantidade, que degradam gorduras e aminocidos0 "l!m disso, os Pero*issomos
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tamb!m atuam no processo de desinto*icao das c!lulas0 Pelo qual os pero*issomos absor em subst-ncias t4*icas, modi+icando9as de modo a que no causem danos ao organismo0 Os tipos de en1imas presentes nos Pero*issomos sugerem que, alem da digesto, eles participem da desinto*icao da c!lula0 O per4*ido de 2idrog=nio, que se +orma normalmente durante o metabolismo celular, ! t4*ico e de e ser rapidamente eliminado0 9.6$R.-/culo$!05o1lasm-ico K um sistema de membranas em +ormato de tubos e sacos, que atuam na sntese de ester4ides e na desabilitao de 2orm#nios e subst-ncias noci as 3 sade0 O retculo endoplasmtico, al!m de condu1ir subst-ncias pelo citoplasma, ! o local de produo de rias subst-ncias importantes0 Por e*emplo, a sntese de di ersos lipdios, como colesterol, +os+olipdios e 2orm#nios ester4ides, ocorre no retculo endoplasmtico granular0 A o retculo endoplasmtico granular, graas aos ribossomos, +abrica di ersos tipos de protenas0 O retculo endoplasmtico agranular tamb!m participa dos processos de desinto*icao das c!lulas0 No retculo agranular das c!lulas do +gado, por e*emplo, ocorre modi+icao ou destruio de di ersas subst-ncias t4*icas, entre elas o lcool0 R.-/culo$!05o1lasm-ico$Ru+oso; tamb!m c2amado de ergastoplasma, ! +ormado por bolsas membranosas ac2atadas, com gr-nulos N os ribossomos N aderido 3 super+cie e*terna0 $ua principal +uno, graas aos ribossomos presente, ! a sntese de protenas0 R.-/culo $ !05o1lasm-ico $ &iso; $! +ormado por tubos membranosos lisos, sem ribossomos aderidos0 $uas principais +un:es so; sntese de di ersos lipdios, como o colesterol, 2orm#nios ester4ides e +os+olipdios0 K no %E liso que tamb!m ocorre o processo de desinto*icao das c!lulas0 9.7$<ac=olos

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$o ca idades do citoplasma is eis ao microsc4pio 4ptico0 "l!m destes, 2 outros dois tipos de acolos, como o acolo contrtil e o acolo de suco celular0 Oacolo Contrteis; presentes nos proto1orios de gua doce N encarrecam9se de eliminar o e*cesso de gua das c!lulas, al!m de eliminar tamb!m, subst-ncias t4*icas ou em e*cesso0 Oacolo de $ulco Celular; ! caracterstico das c!lulas egetais, que arma1ena di ersas subst-ncias0 " colorao das +lores, por e*emplo, de em9se 3s antocianinas, pigmentos que se encontram dissol idos nesse acolo0 9.8$%.0-r/olos No citoplasma das c!lulas animais encontramos dois cilindros +ormando um -ngulo reto entre si; so os centrolos0 Eles esto locali1ados em uma regio mais densa do citoplasma, pr4*imo ao ncleo0 Essa regio c2ama9se centrossomo0 Cada centrolo ! +ormado por microtbulos dispostos de modo caracterstico; 2 sempre no e grupos de tr=s microtbulos, +ormando a parede do cilindro0 Os centrolos podem se autoduplicar, isto !, orientar a +ormao de no os centrolos0 Eles t=m duas +un:es; na di iso celular das c!lulas animais e na +ormao de clios 5estruturas curtas e numerosas6 e +lagelos 5estrutura longa e em pequeno nmero6, pelo corpo basal, que ser em para a locomoo ou para a captura de alimento0
10.

$N>%&!O$%!&U&#R

Todos os organismos i os so compostos por uma ou mais c!lulas, que so suas menores unidades +undamentais com capacidade de autoduplicao0 No interior das c!lulas 2 di ersos componentes e as estruturas delimitadas por membranas e com +uno especiali1ada so denominadas organelas0 O ncleo ! uma dessas organelas e sua presena di+erencia c!lulas eucari4ticas 5que possuem ncleo6 de procari4ticas 5que no possuem ncleo60

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*i+ura $ 8. " +igura ilustra os di+erentes componentes e organelas tipicamente presentes em uma c!lula animal; D0 B0 G0 L0 C0 P0 F0 >0 E0 D?0 DD0 DB0 DG0 Nucl!olo Ncleo %ibossomos 5pequena es+era6 Oescula %etculo endoplasmtico rugoso "parato de <olgi Citoesqueleto %etculo endoplasmtico liso &itoc#ndria Oacolo Citosol Misossomo Centrolos no Centrossomo

11.

%RO

#TIN#

Formada por massas densas, os electr:es e constituda pela associao das macromol!culas de "'N com um tipo de protenas denominadas de 2istonas0 Estas associa:es encontra9se espal2adas pelo ncleo mas, maioritariamente, locali1am9 se .unto dos nucl!olos e do in 4lucro nuclear0 Iuando o ncleo no est durante a +ase de di iso estes +ilamentos encontram9 se bastante enrolados, s4 assim ! que cabem dentro do ncleo0 " cromatina pode encontrar9se sob duas +ormas, ou se.a; Cromatina condensada 5Heterocromatina6 N quando a c!lula est em di iso e os cromossomas esto
17

curtos e espessos0 Cromatina dispersa 5Eucromatina6 N quando a c!lula no est em di iso e a cromatina encontra9se espal2ada pelo ncleo, e os +ilamentos tornam9se +inos e longos0
12.

$NU%&!O'&#S

O "'N presente no ncleo encontra9se sob a +orma de cromatina durante o perodo da inter+ase, contudo durante a di iso celular este encontra9se organi1ado na +orma de cromossomas0 O primeiro a obser ar os cromossomas +oi Qarl Ril2elm an NSgeli em D>LB, mas o seu comportamento apenas +oi descrito em D>>B pelo cientista Ralt2er Flemming0 Em DED?, T2omas Hunt &organ pro ou que os cromossomas so +ormados por genes0 Iuando a c!lula est em di iso celular o material gen!tico troca de aspecto e aparecem os cromossomas0 Estes so +ilamentos que resultam da condensao da cromatina0 $o longas sequ=ncias de "'N que cont=m sequ=ncias de nucleotdeos com +un:es espec+icas0 Cada cromossoma tem uma determinada constrio, o centr#mero, que di ide o +ilamento dos braos, iguais ou no0 Mongitudinalmente os cromossomas esto di ididos em cromatdeos, e*ceto imediatamente depois da di iso celular0 "tra !s da obser ao ao microsc4pio eletr#nico podemos eri+icar que os cromossomas so +ormados por um longussimo +ilamento de D? nm de di-metro, que se designa por nucleo+ilamento0 Este +ilamento encontra9se enrolado de acordo com uma estrutura comple*a0 Os cromossomas podem ser classi+icados de acordo com a posio do centr4mero, nomeadamenteU &etac=ntricos N com um dos braos de longitude sensi elmente igual0 $ubmetac=ntricos N com o centr#mero um pouco deslocado0 "cioc=tricos N quando um dos braos ! sensi elmente mais curto0 Teloc=ntricos N se o centr#mero parece terminal0 rios geneT e outras

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Os cromossomas cont=m o "'N da c!lula e o seu nmero ! constante em todas as c!lulas dos organismos da mesma esp!cie, e*ceto nas c!lulas reprodutoras 54 ulo e espermato14ide60 Por e*emplo, no Homem so LP cromossomas distribudos de cada c!lula se*ual0 "o con.unto dos cromossomas de uma esp!cie ou de um indi duo d9se o nome de cari4tipo0
13.

$TR#NS'ORT! $#TR#<?S$D#$

! "R#N#

Todas as c!lulas do organismo, para sobre i er e praticar suas ati idades org-nicas tem que construir um ambiente +a or el e apto0 Isto !, ela de e construir um meio indi iduali1ado com caractersticas pr4prias que daro suporte a sua +uncionalidade e sobre i =ncia0 'iante desse +ato, ! ra1o el supor a e*ist=ncia de mecanismos intrnsecos capa1es de controlar o ambiente interno das c!lulas em relao ao meio e*terno 5plasma60 Obser e, na tabela abai*o, algumas di+erenas do meio e*tracelular para o meio intracelular0

Ta6.la$1.$Concentrao no meio e*tracelular e intracelular

&uitas das subst-ncias 5gases, ons, acares, etc06 dissol idas em nosso compartimento intracelular ou e*tracelular podem atra essar a membrana celular e passar de um compartimento a outro0 E*istem rias +ormas atra !s das quais as di ersas subst-ncias podem atra essar a membrana celular0 Em resumo, pode9se assumir que a membrana celular e as protenas transportadoras so respons eis pela delimitao de um ambiente interno e controle do gradiente de concentrao e do gradiente qumico0
19

14.

$TR#NS'ORT! $#TI<O

O transporte ati o ! o transporte de subst-ncias contra seu gradiente de concentrao0 Esse +ato requer o gasto de energia, "TP, e protenas integrais especiais, con2ecidas como bombas0 Vombas so protenas integrais que transportam ons e outras subst-ncias atra !s da bicamada lipdica com gasto de "TP, tradu1ido como energia0 Esse gasto energ!tico ! essencial para a mudana da con+ormao das bombas e seu consequente impulso de substrato contra o gradiente qumico0 Obser e o esquema abai*o; $

*i+ura$9.$ $No transporte ati o 2 gasto de energia 5"TP6, pois as subst-ncias so transportadas contra o seu gradiente de concentrao atra !s de protenas integrais especiais0

"s subst-ncias en ol idas nesse tipo de transporte geralmente so ons que de em ser controlados de maneira intermitente, como ! o caso do s4dio, potssio, clcio, cloreto, entre outros0 14.1$"om6a$5.$S@5io$.$'o-ssio

20

" bomba mais con2ecida ! a bomba de Na WXQW, cu.a +uno ! manter o potencial el!trico e as condi:es +isiol4gicas essenciais para a sobre i =ncia das c!lulas0 Essa bomba bombeia s4dio do meio intracelular para o meio e*tracelular, isto !, contra seu gradiente qumico0 Concomitante a esse processo, essa mesma bomba carrega potssio o meio e*tracelular para o meio intracelular, tamb!m contra o gradiente qumico0

*i+ura$10. Esquema da bomba de s4dio 5Na6 e potssio 5Q60

15.

TR#NS'ORT!$'#SSI<O

K um transporte que ocorre sem gasto de energia e*terna ao sistema e ocorre a +a or do gradiente eletroqumico, ou se.a, ai do maior gradiente eletroqumico para o menor gradiente eletroqumico, no caso de um soluto carregado ou a +a or do gradiente de concentrao, do mais concentrado para o menos concentrado, no caso de um soluto no carregado0 Pode ocorrer ento a entrada de solutos na c!lula a partir do meio e*tracelular ou sair solutos da c!lula indo do meio intracelular para o meio e*tracelular
21

O transporte passi o ocorre na tend=ncia de equilibrar as +oras sobre o soluto0 $e +or um soluto carregado, e*istiram +oras qumica e el!trica sobre ele e o +lu*o resultante ! di+erente de 1ero at! o momento em que essas +oras se ten2am o mesmo m4dulo e sentidos contrrios no soluto carregado0 No caso de um soluto no carregado, e*iste apenas a +ora qumica aplicada sobre o soluto e quando a +ora dei*ar de e*istir, pela igualdade das concentra:es, o +lu*o resultante do on ser nulo0 &ol!culas 2idro+4bicas, alguns gases como o o*ig=nio e o nitrog=nio, por e*emplo, conseguem passar +acilmente pela membrana e entrar na c!lula pela membrana0 Pequenas mol!culas polares no carregadas, como gua, glicerol, conseguem entrar na c!lula, mas tem maior di+iculdade0 <randes mol!culas polares no carregadas, glicose, sacarose, conseguem entrar, mas muito pouco, pela membrana0 Yons, como NaW, QW, no conseguem entrar na c!lula pela membrana0 Oale ressaltar que e*istem os c2amados canais i#nicos, que so protenas transmembrana dispostas de maneira a +ormar um canal, que permitem a entrada dos ons na c!lula atra !s da membrana0 15.1$Di2usAo$Sim1l.s$ Esse meio de transporte ! o mais simples da c!lula, onde mol!culas pequenas, no polares e lipossol eis se di+undem li remente atra !s da bicamada lipdica constituinte da membrana plasmtica0 Essas mol!culas podem ser o O B, COB, NO, ester4ides, glicerol, cidos gra*os, entre outras mol!culas enquadradas nesse sistema0 "s mol!culas grandes, no lipossol eis ou com presena de cargas el!tricas no conseguem se di+undir atra !s dessa membrana plasmtica0 K o caso de glicose, aminocidos, ons, nucleotdeos, entre outros0 Esse meio de transporte ! coordenado pelo gradiente de concentrao, no qual as mol!culas o do meio mais concentrado para o meio menos concentrado0

22

*i+ura $ 11. $Na di+uso simples as mol!culas o do meio mais concentrado para o meio menos concentrado0 No 2 gasto de energia0

15.2$Di2usAo$*acili-a5a " di+uso +acilitada se assemel2a ao padro de +uncionamento da di+uso simples, isto !, ocorre em irtude do gradiente de concentrao, do mais concentrado para o menos concentrado0 Entretanto, a di+erena ! que a di+uso +acilitada utili1a protenas carreadoras, que dependendo do meio pode se apresentar +ec2adas ou abertas0 "s protenas carreadoras so aquelas inseridas na bicamada lipdica 5protenas integrais6 que +ornecem um camin2o passi o, isto !, sem custo energ!tico, para que as mol!culas se mo imentem atra !s da membrana0 Esse tipo de transporte ocorre em solutos de alto peso molecular, com carga el!trica e no lipossol eis, como ! o caso da glicose, ons, gua, entre outros0 " principal +uno desse transporte ! controlar o potencial el!trico das membranas, uma e1 que a passagem de mol!culas se d de maneira rpida o su+iciente para gerar um potencial de membrana que produ1ir e+eitos +isiol4gicos importantes, como o impulso el!trico0 Cada protena carreadora possui uma estrutura qumica e con+ormacional di+erente, isto agrega seleti idade ao canal transportador0 Ou se.a, 2a er canais seleti os para cada mol!cula que precisar atra essar na membrana celular0

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*i+ura$11. " di+uso +acilitada ! parecida com a simples0 " di+erena ! que a di+uso +acilitada usa protenas carregadoras0 Tamb!m no 2 gasto de energia0

Outra caracterstica importante, que in+luencia na di+uso +acilitada, ! os mecanismos de ao para o transporte pela membrana0 Podemos ter tr=s di+erentes mecanismos, sendo; Jniportadores, "ntiportadores e $importadores0 15.3$Osmos. Osmose ! a passagem do sol ente de uma regio pouco concentrada em soluto para uma mais concentrada em soluto, sem gasto de energia0 Podemos obser ar este processo quando temperamos uma salada de tomate com sal, por e*emplo0 Mogo ap4s um tempo 2 o acumulo de uma soluo aquosa no recipiente, que ! a gua que as c!lulas perderam para o meio, que esta a 2ipert#nico em relao 3 c!lula0

24

*i+ura$12. %epresentao esquemtica da osmose em c!lulas egetais .

Para entendermos a osmose ! importante con2ecermos os seguintes conceitos; SoluBAo$Ci1.r-:0ica; $oluo que est mais concentrada em soluto que o meioU SoluBAo$Ci1o-:0ica; $oluo que est menos concentrada em soluto que o meioU SoluBAo$Iso-:0ica; Iuando a concentrao de soluto na c!lula e no meio so iguais0
16.

$*!ND

!NOS $!&?TRI%OS $N#S $%?&U&#S

"inda que a c!lula possua um taman2o de dimenso microsc4pico, ! a n el celular que medimos potencial el!trico nas mesmas0 Essa di+erena de potencial pode ser medido dentro e +ora da c!lula0 <eralmente, o potencial dentro das c!lulas ! negati o e portanto c2amado de Potencial de %epouso0 " medio de di+erena de potenciais el!tricos no n el das c!lulas en+renta duas di+iculdades; as correntes el!tricas so muito pequenas, e como so correntes i#nicas em meio aquoso, e as c!lulas, geralmente muito pequenas, o emprego de

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eletrodos metlicos ! muito ine+iciente, pois tem imped-ncia muito alta, por isso criou9se o eletrodo de idro, somente assim tornou9se poss el medir potencial em c!lulas0 Os microeletrodos de idro para medi:es intracelulares ser em9se de uma anta.osa descoberta por ploZe em DEGD que di1 que se empalarmos uma c!lula i a com uma micropipeta integrada 3 poo 2idro+4bica0 O eletrodo cont!m em seu interior uma subst-ncia eletroltica e tamb!m um eletrodo metlicoque no entra em contato com a c!lula0 Como geralmente o interior da c!lula ! negati o com relao ao e*terior, os ons potssio dentro do eletrodo, positi os so atrados para a pauta do mesmo e os ons cloreto, negati os, sero repelidos pr4*imo ao +io de prata0 Os ons cloreto dentro da substancia eletroltica +aro um contorno na 2aste metlica semel2ante ao interior negati o da c!lula0 Com isso percebemos que na erdade quem mede ! a super+cie metlica, o que nos possibilita com preciso saber o potencial nas c!lulas se.am elas e*cit eis ou no0 16.1$%a0ais$i:0icos Por e*emplo, na membrana celular neural 5membrana dos neur#nios6, e*iste canais i#nicos para passagem de ctions como $4dio 5NaW6, Clcio 5CaWW6 e Potssio 5QW6, e tamb!m para passagem do -nion Cloreto 5Cl960 16.2 "om6a$5.$NaEFGE " bomba de s4dio e potssio ! um mecanismo de transporte de ctions pela membrana, a parte dos canais i#nicos, pois age inclusi e de +orma di+erente0 Ela propicia um transporte ati o0

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Ou se.a, a bomba manda G ctions de NaW para +ora da c!lula e B de QW para dentro, gastando energia0 K necessrio o gasto de uma mol!cula de "TP a cada no o +uncionamento da bomba, pois a concentrao de s4dio no meio e*tracelular ! alta e empurrando mais NaW para +ora ! di+cil, isso ! c2amado de transporte contra o gradiente de concentrao0 Onde os ctions so en iados para onde a concentrao deles ! mais alta, sendo que para isso ! necessrio o gasto de energia0 O potssio tamb!m tem seu transporte +eito pela bomba, contra seu gradiente de concentrao0 16.3$%o0c.0-raBAo$5.$)o0s O NaW, CaWW e o Cl9 e*istem em maior concentrao no meio e*tracelular 5+ora da c!lula6, por isso tendem a entrar nela 5so+rem in+lu*o6, entrando pelos seus de idos canais i#nicos0 Por!m o Potssio e*istem em maior concentrao dentro da c!lula, por isso tende a sair dela, indo ao meio e*tracelular0 16.4$%o05iBH.s$5.$R.1ouso Em condi:es de repouso os canais de $4dio, Clcio e Cloreto se mant!m +ec2ados, no dei*ando nen2um deles entrar na c!lula0 No entanto os canais de Potssio permanecem abertos no repouso0 "ssim tem uma sada constante de QW da c!lula para o meio e*tracelular0 Essa sada de cargas positi as dei*a a c!lula mais negati a dentro do que +ora, tendo uma di+erena de potencial el!trico de F?9E?mO 5mili olts60

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No caso do neur#nio, ! F? mO a di+erena, +icando 9F?mO mais negati o dentro do que +ora da c!lula0 Forma9se assim um gradiente el!trico0 Nesse momento que o neur#nio est em repouso, ele ! c2amado de estado polari1ado, pois e*iste a polari1ao entre os dois lados da membrana, um lado +icando negati o 5o interior6 e o lado e*terior +icando positi o0 " sada de potssio no ! completa, pois ele sair at! que a concentrao desse ction +ique equilibrada entre os dois lados da membrana0 Ento como ele ! sempre mandando para dentro da c!lula pela bomba de NaWXQW, ele logo sai o su+iciente para se manter em equilbrio0 Normalmente esse equilbrio qumico de potssio no ! completo, no e*istindo a mesma quantidade e*ata de potssio dos dois lados da c!lula 5no meio e*tracelular e intracelular60 Porque a sada de potssio tamb!m ! parada pelo gradiente el!trico 5no s4 pelo gradiente qumico, que ! a di+erena de concentrao de potssio dentro e +ora da c!lula6, sendo que o e*cesso de cargas positi as +ora +a1 com que ocorra uma repulso com o Potssio que tenta sair por e+lu*o, permitindo somente que uma certa quantidade saia at! alcanar um equilbrio que mant!m normalmente como . dito, em torno de F? a E? mO de di+erena de cargas entre a membrana0 "lcanando assim o equilbrio el!trico da c!lula, mantendo o estado de repouso0

16.5 !4ci-aBAo$%.lular Para sair do estado de repouso tem que 2a er uma e*citao dessa c!lula0 Nos neur#nios por e*emplo a e*citao comea pela ati ao de receptores no terminal p4s9sinptico por um neurotransmissor0 Esse neurotransmissor quando ati a receptores em um neur#nio, pode comear um processo que resultar no aumento da permeabilidade da membrana a ctions mais concentrados no meio e*tracelular, principalmente o $4dio0 Ou se.a, os canais de NaW comeam a se abrir e o $4dio, por di+uso, entra no neur#nio0 5$o c2amados de receptores acoplados a canais i#nicos, eles resultam na abertura desses canais e consequente e*citao dessa c!lula6 Iuando esse estado de e*citao, que modi+ica a permeabilidade da membrana, c2ega em um terminal pr!9sinptico, ocorre entrada principalmente de
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Clcio, que a.uda em processos de ati ao de

esculas c2eias de mais NT

5neurotransmissores6, a serem acopladas 3 membrana e por e*ocitose, liberarem esses NT para a sinapse e comearem assim um no o ciclo de e*citao e despolari1ao em um no o neur#nio0 Por!m e*iste receptores acoplados a certos canais i#nicos que causaro um estado inibit4rio nessas c!lulas, aumentando sua di+erena de potencial 5aumentando as cargas negati as dentro em comparao a +ora6, di+icultando uma pr4*ima e poss el e*citao dessa c!lula de ocorrer0 Esses receptores so acoplados a canais de Cloreto ou de Potssio, aumentando quando ati ados, a permeabilidade desses ons pela membrana, que agiro de acordo com seu equilbrio tanto qumico quanto el!trico0 Com maior permeabilidade para o Cl9, ele entrar na c!lula por e*istir em maior concentrao no meio e*tracelular, buscando um maior equilbrio qumico0 Com a maior permeabilidade de potssio, ele poder ter mais espao para sair, buscando um maior equilbrio qumico e tamb!m negati ando ainda mais o interior da c!lula0 Isso ! c2amado de estado inibit4rio ou 2iperpolari1ao, e*istem certos NT que pro ocam +isiologicamente esse estado em neur#nios0

16.6$D.s1olari7aBAo Iuando a despolari1ao da membrana atinge cerca de G? mO, pela entrada de cargas negati as abai*arem a di+erena de cargas entre os dois lados da membrana0 Nesse ponto a in erso de polaridade torna9se mais abrupta, sendo gerado o c2amado potencial de ao0 Iue ir se propagar pela c!lula, causando a abertura de cada canais s4dio oltagem9dependentes0 Iue causar a despolari1ao e gerar potencial capa1 de seguir despolari1ando, cada e1 uma no a parte do neur#nio, seguindo at! c2egar em um de seus terminais pr!9sinpticos0 e1 mais

29

!0-Ao$ 8.raBAo$5. $ 'o-.0cial$ 3; Iuando c2ega9se a uma quantidade de cargas positi as dentro da c!lula que ! capa1 de propagar essa despolari1ao que ocorreu nessa parte da c!lula, para outras partes da membrana, pr4*imas a ela0 Isso ocorre por essa quantidade de cargas positi as dentro, ser capa1 de abrir canais de s4dio oltagem9dependentes, com +acilidade o bastante, que passa at! a abrir alguns mais distantes do local onde a despolari1ao ocorreu0

16.7$%a0ais$I:0icos$D.1.05.0-.s$5.$<ol-a+.m $o canais que ser em para propagar o potencial de ao pela c!lula, . que se abrem de ido a modi+icao da polari1ao da membrana0 Os canais que permitem a entrada de Clcio, nos terminais pr!9sinpticos, so canais de clcio oltagem9dependentes0 Iuando a despolari1ao c2ega at! eles, eles passam a permitir a passagem de clcio, que pela sua concentrao alta no meio e*tracelular, passa a entrar na c!lula0
17.

'OT!N%I#& $D!$#O

30

Jma oltagem el!trica, ou di+erena de potencial, sempre e*iste entre o interior e o e*terior de uma c!lula0 "lgumas c!lulas, tais como as c!lulas ner osas 5neur#nios6 e musculares so 7e*cit eis8, isto !, capa1es de gerar, rapidamente, aria:es nos impulsos eletroqumicos em suas membranas0 Na maioria dos casos esses impulsos podem ser usados para a transmisso de sinais ao longo das membranas dessas c!lulas0 O impulso ner oso se propaga em um nico sentido na +ibra ner osa0 'endritos sempre condu1em o impulso em direo ao corpo celular0 O a*#nio, por sua e1, condu1 o impulso em direo as e*tremidades, isto !, para longe do corpo celular0

*i+ura$13. Potencial de ao c!lula ner osa

17.1$'o-.0cial$5.$R.1ouso$5a$ .m6ra0a " membrana celular em repouso possui uma di+erena de potencial de apro*imadamente NF?mO, o interior da c!lula ! mais negati o em relao ao e*terior0 Essa di+erena de potencial ! con2ecida como Potencial de %epouso da &embrana ou P%&, e ! causado pela distribuio desigual de ons carregados 5carga positi a ou negati a6 na membrana celular0 Iuando 2 di+erena de cargas atra !s da membrana, considera9se que a membrana se encontra polari1ada0 "s protenas, os grupos +os+atos e outros nucleotdeos so carregados negati amente 5anions6 e mantidos no interior da c!lula, pois no podem ultrapassar
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a membrana celular0 Essas mol!culas atraem ons carregados positi amente 5ctions6 do lquido e*tracelular0 Isso acarreta um acmulo de carga positi a na super+cie e*terna da membrana e uma carga negati a na super+cie interna0 O potencial de repouso da membrana ! mantido por dois +atores; a permeabilidade da membrana plasmtica aos di+erentes ons e a di+erena de concentrao i#nica dos lquidos intra e e*tracelular0 Tomamos como e*emplo um neur#nio, ele possui uma alta concentrao de ons de potssio 5QW6 no seu interior e uma alta concentrao de ons de s4dio 5NaW6 no seu e*terior0 " permeabilidade da membrana neural ao potssio, s4dio e outros ons ! regulada pelas protenas da membrana, que +uncionam como canais reguladores0 " membrana celular ! muito mais perme el ao on potssio QW do que ao on s4dio NaW0 Como os ons tendem a se mo er para estabelecer um equilbrio, parte dos ons de potssio mo em9se para uma rea onde a sua concentrao ! menor; +ora da c!lula0 O s4dio, mo e9se em menor quantidade para dentro da c!lula 5cerca de D?? e1es menos que o potssio60 'e ido a essa di+uso os gradientes de concentrao desses ons de em diminuir, isso acarretaria uma perda do potencial de membrana negati o0 Para impedir que isso ocorra, a membrana celular possui uma bomba de s4dioXpotssio que utili1a energia da "TP para manter as concentra:es intra e e*tracelular, bombeando tr=s ons de s4dio para +ora da c!lula e dois ons de potssio para seu interior0 O resultado +inal ! que mais ons carregados positi amente encontram9se +ora da c!lula do que no seu interior, mantendo o potencial de repouso da membrana0 17.2$&imiar$.$'ri0c/1io$5o$Tu5o$ou$Na5a " lei do tudo ou nada di1 que; Jm neur#nio s4 consegue en iar um impulso se a intensidade do impulso +or acima de um determinado n el, +a1endo com que a sua membrana se.a despolari1ada e repolari1ada0 Este alor mnimo que permite a transmisso do potencial de ao ! con2ecido como potencial limiar0 Os alores abai*o do potencial limiar so con2ecidos como sublimiares, e cada c!lula um alor caracterstico de potencial limiar0

17.3$S.Iu.0cia$5.$!J.0-os$5.$um$'o-.0cial$5.$#BAo
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1. "umento da permeabilidade ao s4dio e despolari1ao, conseq[=ncia da abertura das comportas que controlam o mo imento dos ons s4dio0 " quantidade de s4dio que entra na c!lula e*cede a quantidade de potssio que sai0 " di+erena de potencial da membrana altera de NF?mO para WG? mO0 2. 'iminuio da permeabilidade ao s4dio quando as comportas se +ec2am0 Iuando o potencial de membrana passa a ser ?mO, ocorre uma resist=ncia ao mo imento de cargas positi as para o interior da c!lula0

3. "bertura das comportas que controlam o mo imento do potssio0 Os ons de potssio se mo em em direo a uma rea mais negati a locali1ada no e*terior da c!lula, ocorrendo a repolari1ao, retornando a di+erena de potencial ao P%& de NF?mO0

"p4s o termino da repolari1ao, de e ocorrer um e ento +inal antes que o neur#nio retorne erdadeiramente ao seu estado de repouso normal0 'urante um potencial de ao, o s4dio entra na c!lula0 Em seguida para re erter a despolari1ao, o potssio dei*a a c!lula0 " concentrao intracelular de s4dio ! ento ele ada, assim como a concentrao e*tracelular de potssio N o oposto do estado de repouso0 Para re erter isso, quando a repolari1ao esti er completa, a bomba de s4dio9potssio ! ati ada para +a1er com que retornem os ons ao lado correto da membrana0 Iuando um determinado segmento de um a*#nio gera um potencial de ao e as comportas que controlam o s4dio esto abertas, ele ! incapa1 de responder a outro um estmulo0 Isso ! denominado perodo re+ratrio absoluto0 Iuando as comportas de s4dio esto +ec2adas, as de potssio esto abertas e ocorre a repolari1ao, o segmento do a*#nio pode ento responder a um no o estmulo0 No entanto, este de e ser de uma magnitude substancialmente maior para desencadear um potencial de ao0 Isso ! denominado perodo re+ratrio relati o0 18.$TR#NS
ISSO $S IN9'TI%#

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Impulsos so transmitidos entre uma c!lula ner osa e outra c!lula atra !s de sinapses0 " transmisso ! geralmente qumica, e o impulso no a*#nio pr!9sinptico causa liberao de um neurotransmissor na terminao pr!9sinptica0 Este mediador qumico ! liberado na +enda sinptica e se liga a receptores espec+icos na c!lula p4s9sinptica0 Em algumas sinapses, a transmisso ! puramente el!trica e em outras ! mista el!trica9qumica0 O e+eito do neurotransmissor liberado no ! necessariamente e*citar a c!lula p4s9sinptica gerando potenciais de ao, podendo 2a er inibio da c!lula que recebe o transmissor qumico0 " soma das in+lu=ncias e*citat4rias e inibit4rias determinar o a.uste gradual da +uno neural0 Nas sinapses el!tricas, as membranas pr! e p4s9sinpticas esto muito pr4*imas, e a troca i#nica ! +eita atra !s de pontes de bai*a resist=ncia0 No entanto, como a grande maioria das sinapses en ol e transmisso qumica, somente esta ser aqui discutida0 Os impulsos ner osos so transmitidos nas sinapses atra !s da liberao de subst-ncias qumicas c2amadas 0.uro-ra0smissor.s0 Iuando um impulso ner oso, ou 1o-.0cial $ 5. $ aBAo, alcana o +im de um a*#nio pr!9sinptico, as mol!culas dos neurotransmissores so liberadas no espao sinptico0 Os neurotransmissors constituem um grupo ariado de compostos qumicos que ariam de simples aminas como a 5o1ami0a e aminocidos como o +,ami0o6u-ira-o$ K8#"#L, a polipeptdeos tais como as .0c.2ali0as0 Os mecanismos pelo qual eles pro ocam respostas tanto nos neur#nios pr!9sinpticos e p4s9sinpticos so to di ersos como os mecanismos empregados pelos receptores de +ator de crescimento e citoquinas0 19.$!&!TRO!N%!*#&O8R#
#$

" Eletroence+alogra+ia 5EE<6 ! o estudo do registro gr+ico das correntes el!tricas desen ol idas no enc!+alo, reali1ado atra !s de eletrodos aplicados no couro cabeludo, na super+cie ence+lica, ou at! mesmo dentro da subst-ncia ence+lica0 " maioria dos sinais cerebrais obser ados situam9se entre os D e B?H10

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O EE< ! um e*ame que analisa a ati idade el!trica cerebral espont-nea0 Como a ati idade el!trica espont-nea est presente desde o nascimento, o EE< pode ser til em todas as idades, desde rec!m9nascidos at! pacientes idosos0 O ob.eti o desse e*ame ! obter registro da ati idade el!trica cerebral para o diagn4stico de e entuais anormalidades dessa ati idade .

20.$R!%!'TOR!S $S!NSORI#IS %espons eis pela captao de estmulos internos e e*ternos0 $o seleti os e regulam a percepo e interpretao, o controle do mo imento, a regulao de +un:es de 4rgos internos e a manuteno de consci=ncia Os receptores sensoriais +uncionam como transdutores de energia, e podem con erter os estmulos +sicos e qumicos do ambiente em impulsos el!tricos0 "tra !s dos prolongamentos peri+!ricos dos neur#nios a+erentes as in+orma:es sensoriais so condu1idas para o $NC0 E somente no $NC, ! que esta in+ormao ser percebida e interpretada0 Jm receptor sensorial pode ser tanto um neur#nio modi+icado como uma c!lula epitelial especiali1ada conectada a neur#nios0 'e acordo com a nature1a do estmulo que so capa1es de captar, os receptores sensoriais so classi+icados em quatro tipos bsicos; (uimiorr.c.1-or.s; especiali1ados na deteco de subst-ncias qumicasU locali1am9se na lngua e no nari1, e so respons eis, respecti amente, pelos sentidos do paladar e do ol+ato0 T.rmorr.c.1-or.s; especiali1ados na captao de estmulos de nature1a t!rmicaU esto distribudos por toda a pele, ligeiramente mais concentrados nas regi:es da +ace, dos p!s e das mos0 .ca0orr.c.1-or.s; especiali1ados na captao de estmulos mec-nicos, tais como a compresso ou o estiramento da pele e de 4rgos internos0 H dois tipos especiais desses receptores; +onorreceptores, capa1es de detectar

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aria:es na presso do ar, e estatorreceptores, que detectam a posio do corpo em relao 3 +ora de gra idade0 *o-orr.c.1-or.s; especiali1ados na captao de estmulos luminososU esto locali1ados nos ol2os0 'e acordo com o local de onde captam estmulos, os receptores sensoriais so classi+icados em tr=s tipos bsicos; !4-.roc.1-or.s; captam estmulos pro enientes do ambiente, tais como lu1, calor, sons e presso0 'ro1rioc.1-or.s; captam estmulos pro enientes do interior do corpoU esto locali1ados nos msculos, tend:es, .untas e 4rgos internos0 I0-.roc.1-or.s; percebem condi:es internas do corpo, tais como grau de acide1, presso osm4tica, temperatura e composio qumica do sangue, etc0 21.$$#TI<ID#D! $!&?TRI%#$DO$%OR#O " contrao das c!lulas musculares cardacas ! acionada por um potencial de ao el!trico, con+orme o msculo cardaco rela*a, os entrculos enc2em9se de sangue0 " contrao cardaca tem lugar em dois estgios0 Primeiro, os trios direito e esquerdo comeam a se contrair quase que simultaneamente0 'epois de um inter alo de C? N DC? ms, os entrculos direito e esquerdo comeam a se contrair quase que simultaneamente0 " contrao atrial a.uda a completar o enc2imento dos entrculos com sangue, a contrao entricular e.eta sangue para +ora do corao, o sangue ! e.etado do entrculo direito para a art!ria pulmonar e do entrculo esquerdo para a aorta0 'epois desta contrao entricular, o corao rela*a e os entrculos comeam a se enc2er no amente0 " sequencia de contractilidade ! iniciada e organi1ada por um sinal el!trico, um potencial de ao propagado de c!lula a c!lula muscular, atra !s do corao0

36

22.

!%#NIS O $D! $%ONTR#O $ US%U&#R .

Os msculos so contrados atra !s de um sistema de conduo el!trica e ! a interao entre algumas estruturas que desencadeiam a processo de contrao em si0 O impulso el!trico c2ega as termina:es nas +ibras musculares pelo ner o motor atra !s do potencial de ao0 Nessas termina:es o ner o secreta uma quantidade pequena de substancia que ir condu1ir o estmulo el!trico essa subst-ncia ! a acetilcolina0 " acetilcolina ir agir em um local da membrana da +ibra muscular para abrir mltiplos canais0 " abertura desses canais +ar com que ocorra a di+uso de grande quantidade de ons s4dio para o lado de dentro da membrana das +ibras musculares0 K essa per+uso que desencadeia o potencial de ao da membrana0 O potencial se propaga por toda a e*tenso da membrana de +ibra muscular e ! condu1ida pelo centro da +ibra0 Os +ilamentos de miosina e actina se mo imentam e desencadeiam o processo contrtil atra !s de +oras atrati as ati adas pelos ons clcio "p4s um alguns segundos, os ons clcio oltam para o reticulo sarcoplasmtico, por um sistema de bomba espec+ico0 M permanecem arma1enados at! que no o potencial de ao muscular inicie0 K essa retirada de ons clcio das mio+ibrilas que +a1 com que a contrao muscular cesse0 23. !&!TRO%#RDIO8R#
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O eletrocardiograma 5EC<6 ! um e*ame de sade na rea de cardiologia no qual ! +eito o registro da ariao dos potenciais el!tricos gerados pela ati idade el!trica do corao0 O e*ame ! 2abitualmente e+etuado e interpretado por t!cnicos de cardiopneumologia e re isto por m!dicos0 Ele permite a a aliao el!trica da ati idade cardaca 5potenciais el!tricos6 e da sua conduo, registrada em gr+icos que so comparados com gr+icos padro e que indicam, assim, o estado de normalidade ou de alterao dos msculos e ner os do corao0 " ati idade el!trica cardaca ! dada pela ariao da quantidade
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de ons de s4dio dentro e +ora das c!lulas musculares cardacas, a qual gera di+erenas de concentra:es desses ons na peri+eria do corpo0 $o essas di+erenas, captadas por eletrodos sens eis colocados em pontos espec+icos do corpo, que so registradas nos gr+icos do eletrocardiograma0 "pesar de ser de e*ecuo muito simples, o eletrocardiograma ! um e*ame muito importante em cardiologia, pois ele permite diagnosticar desde condi:es ligeiras at! outras muito gra es, como os in+artos do miocrdio, por e*emplo0 O aparel2o que reali1a o e*ame ! o eletrocardi4gra+o0 Esse aparel2o registra as altera:es de potencial el!trico entre dois pontos do corpo, gerando uma imagem linear, em ondas de padro rtmico, as quais t=m signi+ica:es clnicas particulares recon2ecidas pelo cardiologista e que recebem denomina:es espec+icas; ondas P, ondas T, comple*o I%$, inter alo $T, etc0 O e*ame ! simples, indolor e geralmente muito rpido0 O paciende de e deitar9 se numa maca, de barriga para cima, tendo ao lado o pequeno aparel2o que constitui o eletrocardi4gra+o 5usualmente porttil60 O m!dico colocar eletrodos .ustapostos 3 pele dos braos 5+aces anteriores dos pun2os6, pernas 5+aces antero9 mediais6 e t4ra* do paciente, que captaro os estmulos el!tricos do corao ou as repercuss:es deles 3 dist-ncia0 " pele de e estar bem limpa e desengordurada nos locais de +i*ao dos eletrodos0 Para +acilitar a captao desses estmulos geralmente ! aplicado sobre a pele um gel condutor0 Os eletrodos dos membros so +i*ados por braceletes e os do t4ra* por uma esp!cie de entosa de borrac2a, permitindo ader=ncia 3 pele sem o uso de agul2as ou outros instrumentos in asi os0 $e o corpo do paciente ti er muitos pelos, uma depilao de e ser +eita e se a pele +or especialmente oleosa de e ser promo ida uma limpe1a local com lcool0 Cada uma das deri a:es em que so colocados eletrodos capta a ati idade el!trica das rias partes do corao 5anterior, posterior, lateral esquerda, lateral direita60 "cionada pelos estmulos el!tricos, uma agul2a com tinta mo imenta9se no sentido ertical sobre uma tira de papel termosens el que corre 2ori1ontalmente numa elocidade padro constante e dei*a nela um registro gr+ico que, analisado pelo cardiologista, indica a normalidade ou sugere as di ersas patologias cardacas presentes0

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24.$R!*!R!N%I#S $"I"&IO8R9*I%#S "lberts, V0 Fundamentos da Viologia Celular; Jma introduo 3 biologia molecular da c!lula (1 Ed.) "N"TO&I" e Fisiologia Humana0 $istema ner oso0 'ispon el em;

\2ttp;XXZZZ0a+20bio0brXner osoXner osoD0asp] "cesso em; ?DXDDXB?DG COOPE%, <0 &0 " c!lula; uma abordagem molecular0 B ed0 Porto "legre; "rtmed Editora, B??D0

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CJC", %oc2a0 Transportes pela membrana0 'ispon el em; \2ttp;XXrac2acuca0com0brXeducacaoXbiologiaXtransporte9pelas9membranasX] "cesso em ?BXDDXB?DG0 C0AJNIJEI%", MJI^U C"%NEI%O, AO$K0 Viologia celular e molecular0 > ed0 %io de Aaneiro; <uanabara Qoogan, B??C, p0DFD9D>L 'E %OVE%TI$, E0 '0 P0 _ HIV, A0 Vases da biologia celular e molecular0 G ed0 %io de Aaneiro; <uanabara Qoogan, B??D0 FJNCION"&ENTO 'O$ FENO&ENO$ EMET%ICO$ '"$ CEMJM"$0 'ispon el em; \ 2ttp;XXdiariode+armaciaB?D?0blogspot0com0brXB?DBXD?X+uncionamento9dos9 +enomenos9eletricos02tml ] "cesso em ?BXDDXB?DG0 Fisiologia Humana, &"CE`, %OVE%T, $o Paulo,DEEE, Ga edio, pagina DCC0 Nelson, '0 M0 Princpios de Vioqumica de Me2ninger 5Cb ed060 Porto "legre; "%T&E'0

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