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2o CONGRESSO BRASILEIRO DE P&D EM PETRLEO & GS

FORAMINFEROS RECENTES DO DELTA DO RIO SO FRANCISCO, SERGIPE (BRASIL): UMA PROPOSTA DE MODELO ECOLGICO E DE DIAGNSTICO AMBIENTAL
Dcio Luis Semensatto Jr.1, 2, Dimas Dias-Brito1
LAMBdA Laboratrio de Anlises Micropaleontolgicas, Microbiticas e de Ambientes UNESP, Avenida 24A, 1515, ecoloco@terra.com.br; dimasdb@rc.unesp.br. 2 Mestrando em Geocincias e Meio Ambiente (UNESP / Rio Claro - SP), bolsista FAPESP (Processo 01/11786-8) participante do programa PRH-05 ANP / UNESP.
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Resumo Associaes de foraminferos recentes foram utilizadas a fim de se estabelecer um modelo ecolgico de distribuio de espcies, diversidade, equitatividade e confinamento do ambiente com implicaes para diagnsticos ambientais e reconstrues paleoambientais. A rea de estudo compreende um setor do delta do Rio So Francisco, constitudo por canais interligados e uma laguna com comunicao com o oceano. Alm das variveis biticas, consideraram-se, na pesquisa, a salinidade e a granulometria do sedimento das amostras. Uma anlise de agrupamento permitiu reconhecer trs diferentes biofcies distribudas ao longo do setor: nos canais, Miliammina/Arenoparrella, e na laguna, Ammonia/Elphidium e Quinqueloculina. Os valores de diversidade e equitatividade crescem da biofcies Miliammina/Arenoparrella para a biofcies Ammonia/Elphidium e Quinqueloculina. Os ndices de confinamento demonstram ambientes desde confinados (canais) a pouco restritos influncia marinha em diferentes graus (laguna). A partir dos resultados obtidos, possvel reconhecer que ambientes dominados por textulariinos so caracterizados por baixa diversidade, equitatividade e alto grau de confinamento. Ambientes dominados por rotaliinos e miliolinos tendem a ser mais diversificados, eqitativos e pouco restritos influncia marinha. Os resultados aqui obtidos so similares queles de outros ambientes estuarinos brasileiros, diferindo apenas na dominncia de uma ou outra espcie. Palavras-Chave: foraminferos, diversidade, Rio So Francisco, diagnstico ambiental, reconstrues paleoambientais Abstract Recent foraminifera assemblages were studied to determine an ecological model of species distribution, diversity, equitability and confining degree, with implications to environmental diagnosis and paleoenvironmental reconstructions. The study area is inserted in a sector from So Francisco River delta, with interconnected channels and a lagoon connected to the ocean. Besides the biotic variables, sediment salinity and granulometry was considered. An agglomerative hierarchical clustering (AHC) was performed and it was recognized three biofacies distributed along the sector: Miliammina/Arenoparrella in the channels, and Ammonia/Elphidium and Quinqueloculina at the lagoon. The diversity and equitability values increase from the Miliammina/Arenoparrella biofacies to the Ammonia/Elphidium and Quinqueloculina biofacies. The confining indices show environments ranging from confined (channels) to different degrees of low restricted to marine influence. From the results obtained, it is possible to recognize that environments dominated by textulariines are characterized by low diversity, equitability and high confining degree. Environments dominated by rotaliines and miliolines tend to be more diversified, equitable and low restricted to marine influence. The results are similar to other obtained in other Brazilian estuarine environments, differing only on dominance by some species. Keywords: foraminifers, diversity, So Francisco River, environmental diagnosis, paleoenvironmental reconstructions

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1. Introduo
Foraminferos so protozorios em geral microscpicos, dotados de carapaa passvel de fossilizao. So essencialmente marinhos, embora ocorram com menor diversidade em ambientes parlicos. Sua sensibilidade s variaes ambientais notria, o que os coloca na posio de excelentes indicadores ambientais. Apesar de largamente empregados em diversas regies do planeta (Alve, 1991; Sharifi et al., 1991; Schafer et al., 1995; Wetmore, 1995; Alve & Murray, 1995; Donnici et al., 1997; Alve & Murray, 1999; entre outros), estudos envolvendo a distribuio de foraminferos recentes e a caracterizao ambiental so relativamente escassos para as zonas parlicas brasileiras. A maior concentrao de trabalhos provm do litoral paulista (Eichler et al., 1995; Eichler & Bonetti, 1995; Bonetti, 1995; Debenay et al., 1998; Oliveira, 1999; Eichler, 2001, entre outros) e fluminense (Zaninetti et al., 1977; Brnnimann et al., 1981a,b; Dias-Brito et al., 1988, entre outros). Nestes trabalhos, so abordados aspectos taxonmicos e ecolgicos envolvendo lagunas e manguezais. O estabelecimento de modelos ecolgicos de distribuio de foraminferos com aplicao na paleoecologia tambm pouco comum para as zonas parlicas brasileiras, embora possam ser reconhecidos em alguns trabalhos. Closs & Madeira (1966) reconheceram trs zonas na Baa de Paranagu, alm da Lagoa de Tramanda, com duas zonas ecolgicas (Closs & Madeira, 1967). Brnnimann et al. (1981a) dividiram a Baa de Sepetiba em vrios compartimentos ambientais baseando-se na microfauna de foraminferos, principalmente. Dias-Brito et al. (1988) apresentaram um modelo ecolgico para a Baa de Sepetiba com base nas associaes de foraminferos e ostracodas. No complexo estuarino-lagunar de Canania-Iguape, Debenay et al. (1998) reconheceram diferentes ambientes caracterizados por associaes entre foraminferos. A regio abrangida por este projeto est inserida no sistema deltaico do Rio So Francisco, no nordeste do Estado de Sergipe. formada por diversos canais interligados, alguns influenciados pelas guas do So Francisco, outros pelas guas marinhas. H uma laguna (Canal do Poo) que se comunica com o oceano por meio de um inlet. Os ambientes estudados neste trabalho so os canais Carapitanga e Parapuca, e o prprio Canal do Poo (Figura 1).

Figura 1. Mapa esquemtico da rea de estudo com localizao das amostras. A rea ainda mostra pontos bastante preservados, embora j existam, sobretudo na regio de Ponta dos Mangues, impactos antrpicos que geram alteraes sensveis no manguezal, conforme relata Dias-Brito (1999). Num contexto geral, os mangues da regio so dominados por Rhizophora mangle. Os bosques so classificados como tipo Ribeirinho, muito ricos e produtivos e com extrema significncia devido ao seu potencial energtico (Santos & Schaeffer-Novelli, s/d). A salinidade dos canais tem grande variao, com guas desde hipohalinas-salobras at euhalinas, seguindo a classificao de Boltovskoy et al. (1980) apresentada na Tabela 1. A granulometria apresenta pontos argilosos, principalmente nos canais, e outros arenosos, sobretudo na laguna. Tabela 1. Classificao dos ambientes com base nos valores de salinidade (). Salinidade 40 75 30 40 18 30 0,5 18 < 0,5 Tipo de Ambiente Hiperhalino Euhalino Hipohalino-Mixohalino Hipohalino-Salobro Doce Fonte: Boltovskoy et al. (1980)

Este trabalho objetiva a caracterizao ambiental deste setor do delta atravs da determinao de modelos de distribuio de espcies, diversidade e equitatividade de foraminferos recentes e grau de confinamento de ambientes. Tais modelos possuem grande potencial de aplicao em diagnsticos de reas impactadas por diversos poluentes (e. g. hidrocarbonetos), alm de servirem de referncia s reconstrues paleoambientais de interesse da Geologia do Petrleo.

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2. Material e Mtodos
As coletas foram realizadas em maro de 1996. As amostras referem-se aos 5cm superficiais do sedimento, cada uma com um volume de 250mL. Foram consideradas neste trabalho 22 amostras, algumas previamente analisadas com menor profundidade por Rodrigues (1999) e Semensatto Jr. (2001). No ato da coleta anotou-se a coordenada geogrfica fornecida por GPS, alm da tomada de uma alquota de gua para obteno da salinidade por meio de refratmetro ptico. As amostras foram processadas conforme descrito por Boltovskoy (1965). Os indivduos triados e identificados foram acondicionados em plummer slides (porta-foraminferos) e fazem parte da coleo do LAMBdA (Laboratrio de Anlises Micropaleontolgicas, Microbiticas e de Ambientes), localizado na UNESP, em Rio Claro (SP). A triagem, ou separao das tecas dos restos orgnicos e gros de minerais, foi feita a mido sob estereomicroscpio Wild Leica, com aumentos variando de 40 a 80x. Procurou-se obter 300 indivduos em cada amostra, nmero estatisticamente significativo para anlises embasadas nas espcies que representam em abundncia pelo menos 10% da amostra total (Paterson & Fishbein, 1989). Para identificao das espcies, consultou-se a coleo do LAMBdA, alm do auxlio de referncias como os trabalhos de Boltovskoy et al. (1980) e Loeblich & Tappan (1988). Partindo-se da premissa que a salinidade representa a varivel abitica com maior influncia na distribuio e diversidade dos foraminferos, seus valores foram prioritariamente considerados na anlise. Secundariamente, levou-se em conta a frao granulomtrica de cada amostra. A diversidade representada pelo ndice de McIntosh (McIntosh, 1967), cuja frmula se segue (Pielou, 1969): U= D=

2 i

(1)

N U N N

(2)

Na formulao acima, ni a abundncia da i-sima espcie e N a somatria das abundncias de todas as espcies na amostra. McIntosh (1967) assume que uma comunidade pode ser representada por um ponto num hipervolume dimensional S, onde S igual ao nmero de espcies. A distncia euclidiana U apresentada na equao (1) representa a distncia da comunidade no hipervolume em relao origem. Segundo o referido autor, esta distncia pode ser entendida como uma medida de diversidade. Posteriormente, Pielou (1969) prope uma nova formulao, descrita na equao (2), a fim de eliminar o efeito do tamanho amostral e ajustar o ndice. Assim, os clculos de diversidade aqui realizados consideram a formulao proposta por Pielou (1969), j que o valor de N no uniforme em todas as amostras. A equitatividade, i. e., a homogeneidade de distribuio das espcies, dada a seguir (Pielou, 1969): E= N U N N S (3)

Na equao (3), N a abundncia total da amostra, U dado pela equao (1) e S o nmero total de espcies da amostra. As propores entre as espcies foram utilizadas no clculo do ndice de confinamento (Debenay, 1990 apud Eichler, 2001), que reflete o grau de influncia marinha sobre o ambiente. Sua frmula dada em Eichler (2001):

A C +1 B+C A+ B IC = 2

(4)

Na formulao acima, A representa a soma das freqncias relativas das espcies tpicas de ambientes marinhos costeiros, tais como Bolivina striatula e Pararotalia sp., B representa a soma das freqncias relativas das espcies de ambientes marinhos moderadamente confinados, tais como Ammonia tepida, Elphidium gunteri e Quinqueloculina seminulum, C representa a soma das freqncias relativas das espcies tpicas de ambientes com forte confinamento, tais como Miliammina fusca, Trochammina inflata, Arenoparrella mexicana e Ammotium cassis. Ambientes com valores de IC entre 0 e 0,4 so considerados como marinhos, entre 0,4 e 0,7 so pouco restritos influncia marinha, entre 0,7 e 0,9 so restritos influncia marinha e, entre 0,9 e 1 so confinados.

2o Congresso Brasileiro de P&D em Petrleo & Gs Os dados de salinidade e granulometria, em conjunto com os valores calculados de diversidade, equitatividade e confinamento foram utilizados em uma anlise de agrupamento, realizada com o auxlio do programa XL-STAT 5.2, do Excel. Para o agrupamento foi utilizado o coeficiente de similaridade de Spearman.

3. Resultados e Discusso
No total foram encontradas 54 espcies de foraminferos bentnicos, somando 5660 indivduos. Destas espcies, 1 pertence Subordem Allogromiina, 4 Miliolina, 17 Rotaliina e 32 Textulariina. A diversidade e equitatividade so menores para os canais Carapitanga e Parapuca, cujos valores so prximos. Nestes ambientes domina Miliammina fusca, seguida de Arenoparrella mexicana, com a comunidade formada quase que exclusivamente por textulariinos. Alguns mioliinos e rotaliinos ocorrem na ligao entre o Carapitanga e o Canal do Poo (amostras 3 e 4). Este fato deve-se provavelmente ao transporte dessas tecas at esta transio. No Canal do Poo a diversidade e equitatividade aumentam, sendo este subdividido em dois subambientes: a regio de Ponta dos Mangues, com dominncia de Quinqueloculina seminulum, e a regio mais prxima ao Carapitanga, com dominncia de Ammonia tepida, seguida de Elphidium spp. De acordo com o ndice de confinamento, os canais Carapitanga e Parapuca devem ser considerados ambientes confinados. No Canal do Poo a influncia marinha cresce em direo Ponta dos Mangues, podendo-se considerar este ambiente como pouco restrito influncia marinha. Tal comportamento demonstra a importncia do inlet para a manuteno das populaes de foraminferos no Canal do Poo com maior tolerncia salinidade, alm de outros grupos de organismos relacionados aos regimes de salinidade. A anlise de agrupamento apresentada na Figura 2. possvel reconhecer trs biofcies distintas ao nvel de corte de 0,88 de similaridade: Miliammina/Arenoparrella, Ammonia/Elphidium e Quinqueloculina. 0,60

Similaridade

0,80

1,00

3 9

25 10 11 12 26 18 20 22 7

24 19 6

34 46 41 42 33 40 36

Figura 2. Dendograma obtido a partir da integrao das variveis estudadas. O grupo verde representa a biofcies Quinqueloculina, o grupo vermelho, a biofcies Ammonia/Elphidium e o grupo azul, a biofcies Miliammina/Arenoparrella. A Tabela 2 apresenta as diferenas numricas entre as trs biofcies. Tabela 2. Valores mdios e desvios em cada biofcies. Salinidade (), Argila-Silte (%), D: ndice de diversidade de McIntosh; E: equitatividade; IC: ndice de confinamento. Biofcies Ammonia / Elphidium Quinqueloculina Salinidade 31,9 5 34,3 1,06 Argila-Silte 75,8 18,4 39,4 22,23 80,3 19,15 D 0,22 0,13 0,39 0,11 0,66 0,01 E 0,29 0,17 Ic 1,00 0,0

Miliammina / Arenoparrella 2,9 2,08

0,51 0,15 0,54 0,04 0,86 0,02 0,43 0,05

Com base nestes resultados, possvel reconhecer um modelo preliminar para aplicaes na reconstruo de paleoambientes e diagnstico ambiental. Ambientes com menor restrio influncia marinha apresentam maiores valores de diversidade e equitatividade para a comunidade de foraminferos, sendo que estas comunidades so compostas essencialmente por miliolinos e rotaliinos. Em ambientes com dominncia de espcies textulariinas, sobretudo Miliammina fusca, a diversidade e equitatividade tendem a ser menores. Estes ambientes so caracterizados por canais ou lagunas confinados, com mnima influncia marinha.

2o Congresso Brasileiro de P&D em Petrleo & Gs Importante ressaltar que o comportamento de distribuio e diversidade do setor analisado similar queles observados em outros ambientes costeiros brasileiros (Closs & Madeira, 1967; Brnnimann et al., 1981a, b; Eichler & Bonetti, 1995; Debenay et al. 1998; Oliveira, 1999; Eichler, 2001), diferindo apenas na troca de algumas espcies no papel de dominantes. Porm, a relao entre a salinidade e a diversidade se repete para as subordens e tipos de ambientes.

4. Concluses
A anlise de variveis biticas, tais como dominncia, diversidade, equitatividade e confinamento, em conjunto com variveis abiticas, como a salinidade e granulometria, mostram-se bastante eficientes na caracterizao ambiental atravs de biofcies, mesmo em estudos com poucas amostras. importante que os modelos de reconstruo paleoambiental contemplem aspectos relacionados diversidade e equitatividade, uma vez que estes so indicadores da complexidade e entropia, e fornecem informaes valiosas acerca da estrutura do ecossistema. O nvel de impacto de uma rea tambm pode ser avaliado de acordo com alteraes nos valores de diversidade e equitatividade. Qualquer alterao significativa no ecossistema dever alterar a estrutura do ecossistema e, assim, ser refletida nos ndices. Embora o projeto tenha apresentado bons resultados, inclusive com similaridade com outros ambientes, a aplicao em situaes reais trar um melhor ajuste e eficincia ao modelo.

5. Agradecimentos
Os autores prestam seus agradecimentos FAPESP (Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo), pelo financiamento deste projeto, atravs do processo 01/11786-8; ao Prof. Dr. Antonio Camargo e ao tcnico Carlos Sanches (LEA Laboratrio de Ecologia Aqutica UNESP / Rio Claro) pela contribuio na obteno de dados de salinidade em laboratrio.

6. Referncias
ALVE, E. Benthonic foraminifera in sediment cores reflecting heavy metal pollution in Srfjord, Western Norway. Journal of Foraminiferal Research, v. 21, n. 1, p. 1-19, 1991. ALVE, E.; MURRAY, J. W. Benthic foraminiferal distribution and abundances changes in Skagerrak surface sediments: 1937 (Hglund) an 1992/1993 data compared. Marine Micropaleontology, v. 25, p. 269-288, 1995. ALVE, E.; MURRAY, J. W. Marginal marine environments of the Skagerrak and Kattegat: a baseline study of living (stained) benthic foraminiferal ecology. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, v. 146, p. 171-193, 1999. BOLTOVSKOY, E. Los foraminiferos recientes. Ed. Eudeba, 1965. BOLTOVSKOY, E.; GIUSSANI, G.; WATANABE, S.; WRIGHT, R. Atlas of benthic shelf foraminifera of the Southwest Atlantic. Dr. W. Junk bv Publishers, The Hague, 1980. BONETTI, C. V. D. H. Associaes de foraminferos e tecamebas indicadoras de sub-ambientes na zona estuarina do Rio Itapitangui Canania/SP. Instituto Oceanogrfico (dissertao de mestrado), USP, 1995. BRNNIMANN, P.; MOURA, J. A.; DIAS-BRITO, D. Estudos ecolgicos na Baa de Sepetiba, Rio de Janeiro, Brasil: foraminferos. Anais do II Congresso Latino-Americano de Paleontologia, Porto Alegre, v. 2, p. 861-875, 1981a. BRNNIMANN, P.; MOURA, J. A.; DIAS-BRITO, D. Foraminferos da fcies mangue da plancie de mar de Guaratiba, Rio de Janeiro, Brasil. Anais do II Congresso Latino-Americano de Paleontologia, Porto Alegre, v. 2, p. 877-891, 1981b. CLOSS, D.; MADEIRA, M. L. Foraminfera from the Paranagu Bay, State of Paran, Brazil. Bol. Univ. Fed. Paran. Zoologa II, v. 10, p. 139-162, 1966. CLOSS, D.; MADEIRA, M. L. Foraminferos aglutinantes da Lagoa de Tramanda, Rio Grande do Sul. Iheringia, v. 35, p. 7-31, 1967. DEBENAY, J. P.; EICHLER, B. B.; DULEBA, W.; BONETTI, C.; EICHLER-COELHO, P. Water stratification in coastal lagoons: its influence on foraminiferal assemblages in two Brazilian lagoons. Marine Micropaleontology, v. 35, p. 67-98, 1998. DIAS-BRITO, D.; MOURA, J. A.; WRDIG, N. Relationships between ecological models based on Ostracodes and Foraminifers from Sepetiba Bay (Rio de Janeiro, Brazil). In: HANAY, T.; IKEYA, N.; ISHIZAKI, K. (Ed.) Evolutionary Biology of Ostracoda, Elsevier, 1988. DIAS-BRITO, D. Plant distribution in the intertidal and supratidal zones of a mangrove-lagoon-barrier island coastal complex (So Francisco River Delta, Northeastern Sergipe, NE Brazil). Anais do VII Congresso da ABEQUA. Publicao em CD arquivo: viiabequa_tmp009.pdf, 1999.

2o Congresso Brasileiro de P&D em Petrleo & Gs DONNICI, S.; BARBERO, R. S.; TARONI, G. Living benthic foraminifera in the Lagoon of Venice (Italy): populations dynamics and its significance. Micropaleontology, v. 43, n. 4, p. 440-454, 1997. EICHLER, B. B.; BONETTI, C. Distribuio de foraminferos e tecamebas ocorrentes no manguezal do Rio Baguau, Canania, So Paulo Relaes com parmetros ambientais. Pesquisas, v. 22, n. 1-2, p. 35-40, 1995. EICHLER, B. B.; DEBENAY, J. P.; BONETTI, C.; DULEBA, W. Rpartition des Foraminifres benthiques dans la zone Sud-Ouest du systme laguno-estuarien dIguape-Canania (Brsil). Boletim do Instituto Oceanogrfico, v. 43, n. 1, p. 1-17, 1995. EICHLER, P. P. B. Avaliao e diagnstico do Canal de Bertioga (So Paulo, Brasil) atravs da utilizao de foraminferos como indicadores ambientais. Instituto Oceanogrfico (tese de doutorado), USP, 2001. LOEBLICH Jr., A. R.; TAPPAN, H. Foraminiferal genera and their classification. Van Nostrand Reinhold, 1988. McINTOSH, R. P. An index of diversity and the relations of certain concepts of diversity. Ecology, v. 48, p. 392-404, 1967. OLIVEIRA, D. Anlise ambiental dos canais da bacia hidrogrfica do Rio Itanham SP, Brasil, com base em tecamebas e foraminferos. Instituto de Geocincias e Cincias Exatas (dissertao de mestrado), UNESP, 1999. PATERSON, R. T.; FISHBEIN, E. Re-examination of the statistical methods used to determine the number of points counts needed for micropaleontological quantitative research. Journal of Paleontology, v. 63, n. 2, p. 245-48, 1989. PIELOU, E. C. Mathematical Ecology. John Wiley and Sons, 1969. RODRIGUES, J. F. Distribuio de foraminferos e tecamebas no Canal Parapuca, Delta do Rio So Francisco, Sergipe. Instituto de Biocincias (trabalho de formatura), UNESP, 1999. SANTOS, M. M.; SCHAEFFER-NOVELLI, Y. Estudo comparativo da estrutura de bosques de mangue das regies costeiras norte e sul do Estado de Sergipe, Brasil (103000 a 113105). Administrao Estadual do Meio Ambiente Governo de Sergipe, s/d. SCHAFER, C. T.; WINTERS, G. V.; SCOTT, D. B.; POCKLINGTON, P.; COLE, F. E.; HONIG, C. Survey of living foraminifera and polychaete populations at some canadian aquaculture sites: potential for impact mapping and monitoring. Journal of Foraminiferal Research, v. 25, n. 3, p.243-259, 1995. SEMENSATTO JR., D. L. Foraminferos e tecamebas do Canal do Poo, Sergipe: distribuio e condicionantes. Instituto de Biocincias (trabalho de formatura), UNESP, 2001. SHARIFI, A. R.; CROUDACE, I. W.; AUSTIN, R. L. Benthic foraminiferids as pollution indicators in Southampton Water, southern England, U. K. Journal of Micropaleontology, v. 10, n.1, p.109-113, 1991. WETMORE, K. L. Foraminifera: life and ecology. University of California, Museum of Paleontology, Berkeley, Estados Unidos, 1995. Disponvel em: www.ucmp.berkeley.edu/foram/foramlh.html. Acesso em: 08/01/2001. ZANINETTI, L. BRNNIMANN, P.; BEURLEN, G.; MOURA, J. A. La mangrove de Guaratiba et la Baie de Sepetiba, tat de Rio de Janeiro, Brsil: foramonifres et cologie. Archive des Sciences de Genve, v. 30, n. 2, p. 161-178, 1977.

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