Extracción Líquido - Líquido

Extraccin Lquido-Lquido
Introduccin
Laextraccin lquido-lquido es, juntoa ladestilacin, la operacin
bsica ms importanteen laseparacindemezclas homogneas
lquidas.
Consisteenseparar unaovarias sustancias disueltasen un
disolvente mediante su transferenciaaotro disolvente
insoluble, oparcialmenteinsoluble, en el primero.
Aplicaciones
Destilacin de cido actico de una solucin acuosa
Como sustituto de mtodos qumicos:
Separacin de cidos grasos de aceites vegetales
En competenciacon otrasopeacionesde transferenciade masa:
Separacin de metales (uranio-vanadio)
Separacinde isomeros
Definiciones Bsicas
alimentacin a ladisolucin cuyos componentesse pretende
separar
refinado a laalimentacin ya tratada
disolvente de extraccin al lquido quesevaautilizar para separar
el componente deseado
extracto a ladisolucincon el soluto recuperado.
Se denomina:
Esquema deoperacinde la
extraccin lquido-lquido
disolucin cuyos
componentesse
pretende separar
lquido quesevaa utilizar
para separar el componente
deseado
disolucincon el
soluto recuperado.
alimentacin ya
tratada
Diagramas de equilibrio
ternario.
En el diseodeuna operacindeextraccin lquido-lquido suele
considerarse queel refinado y el extractoseencuentran equilibrio
Losdatosde equilibrio que debern manejarse sern como mnimo
los correspondientesa unsistema ternario(dosdisolventesy un
soluto)
Unadelas formas ms habitualesde representar los datosde
Equilibrioen sistemas ternariossonlos diagramas triangulares.
Diagramas de equilibrio ternario.
Losvrticesdel tringulo representan
compuestos puros, un punto sobreun lado
corresponderaauna mezcla binariay un
puntoen el interior del tringulo representara
una mezcla ternaria. La composicinde una
mezcla puede determinarse por lectura directa
en el diagrama
Laconcentracindelos componentesen el diagramasemuestra como fraccinmolar
o fraccin msica
Curva binodal
Para representar este comportamiento, ypoder conocer si auna determinada mezclale
corresponden unao dosfases, los diagramas triangulares lquido-lquido presentanla
denominadacurvabinodal o de solubilidad
Enlos sistemasdeinters parala extraccin lquido-lquido losdosdisolventes
implicadossoninmiscibleso parcialmente inmiscibles entre s.
Las dos fasesen equilibrio seencuentran ligadas por una recta de reparto o
linea de union
Una mezcla representada por unpunto situado
Por encimade lacurvabinodal estarconstituida
por una sola fase.
Por el contrario, a una mezcla situada por
debajode lacurvabinodal lecorrespondendos
fases.
La recta dereparto pasa por el punto mezcla
Los puntos de corte sobrela curva
binodal indicanlaconcentracinde
lasdosfasesen equilibrio
Equilibrio Ternario.
Como cualquier equilibrio termodinmico, el equilibrio ternario
liquido liquido se ve afectado:
Presin
Temperatura
Composicin
Una mezla ternaria ubicada dentro de la curva
binodal (M), forma dos fases liquidas insolubles
saturadas con composiciones en el equilibrio,
indicadas por R (rica en A) y E (rico en B).
Una mezcla binaria J , en cualquier punto entre
L y K, se separa en dos fases liquidas insolubles
de composiciones L y K.
Sistema de Tres Lquidos, Un Par
Parcialmente Solubles
L J K
R
P
E
M
C
B A
x
R
y
E
y
E
*
Lquido C se disuelve completamente en A y B .
Lquidos A y B son parcialmente solubles.
La curva binodal indica la transicion entre
soluciones solubles y soluciones insolubles.
La lnea RE que una las composiciones en equilibrio es una lnea de unin
Existen infinitas lneas de unin en la regin de dos fases, estas son rara vez paralelas.
El punto P, punto de pliegue, corresponde a la ultima lnea de unin y es el punto donde
se encuentran las curvas de solubilidad de la fase rica en A y rica en B
L J K
R
P
E
M E,R
P
C
B A
x
y
x
R
y
E
y
E
*
x
R
x
P
y
P
*
y
E
*
A partir del diagrama de composicin triangular se puede obtener el diagrama de distribucin,
en el cual se grafican las composiciones en el equilibrio de lasfases insolubles.
El porcentaje de C es mayor en la solucin E que en R; esto se refleja el diagrama de
distribucin, en donde los puntos en equilibrio se ubican por encima de la lnea x=y.
La relacin y*/x se denomina coeficiente de distribucin.
L O T
R
E
M
C
B A
P
S
La composicin correspondiente al punto M puede
calcularse mediante balances de materia:
Un balance para el componente C:
Eliminando M:
x
R
=fraccin en peso de C en R =Lnea RL
M E R = +
M E R
Mx Ex Rx = +
x
M
=fraccin en peso de C en M =Lnea MO
x
E
=fraccin en peso de C en E =Lnea ET
R M
M E
x x
x x
lineaRL lineaMO
lineaMO lineaET
E
R
=
lineaPS
lineaEP
E
R
=
lineaRM
lineaME
lineaPS
lineaEP
E
R
= =
El aumento de la temperatura no solo cambia la
solubilidad de los componentes sino que a su vez
tambin afecta las pendientes de las lneas de unin
Arriba de cierta temperatura (T
4
), la solucin alcanza
la temperatura critica por encima de la cual los
componentes son completamente miscibles.
P
T
1
C
B A
C
B A
T
2
T
3
T
4
Efecto de la Temperatura
En muchos de estos sistemas, la solubilidad mutua
de A y B aumenta al aumentar la temperatura.
En un diagrama tridimensional que incluya la
temperatura graficada verticalmente, los diagramas
triangulares de composicin representan planos
isotrmicos
P
T
1
C
B A
C
B A
T
2
T
3
T
1
T
2
T
3
C
B A
T
4
P
Los planos triangulares a difrentes temperaturas se
pueden sobreponer para obtnere una vista adicional
del efecto de la misma
Las curvas KH (rica en A) y J L (rica en B)
son las curvas de solubilidad ternaria.
K J
H
L
C
B A
R
M
E x
R
y
E
*
Sistema de Tres Lquidos, Dos
Pares Parcialmente Solubles
Los puntos K y J representan las solubilidades
mutuas de A y B y los puntos H y L las de B y C.
Lquidos A-B y B-C son parcialmente solubles.
Los lquidos A y C son completamente solubles
Existen infinitas lneas de unin en la regin de dos fases.
Mezclas como M, dentro de la fase heterognea, forman dos fases lquidas en equilibrio
en E y R, unidas mediante una lnea de unin.
K J
H
L
C
B A
y
x
R
M
E
E,R
H,L
x
R
y
E
*
Sistema de Tres Lquidos, Dos
Pares Parcialmente Solubles
A partir del diagrama de composicin triangular se puede obtener el diagrama de distribucin,
en el cual se grafican las composiciones en el equilibrio de lasfases insolubles.
El porcentaje de C es mayor en la solucin R que en E; esto se refleja el diagrama de
distribucin, en donde los puntos en equilibrio se ubican por debajo de la lnea x=y.
Arriba de ciertas temperaturas (T
3 y
T
5
), las soluciones
alcanzan las temperaturas criticas por encima de las
cuales los componentes son completamente miscibles.
El aumento de la temperatura no solo cambia la
solubilidad de los componentes sino que a su vez
tambin afecta las pendientes de las lneas de unin
T
1
C
B A
C
B A
T
2
T
3
T
4
T
5
P
P
Generalmente, el aumento de la temperatura aumenta
la solubilidad mutua de los lquidos.
T
1
C
B A
C
B A
T
2
T
3
T
1
T
4
C
B A
T
4
T
5
P
P
Los planos triangulares a difrentes temperaturas se
pueden sobreponer para obtnere una vista adicional
del efecto de la misma
L K
M
R
E
P
P
L K
M
R
E
C
B A
C
B A
Coordenadas Rectangulares
Se puede graficar equilibrio en coordenadas de triangulos rectangulares, usando las fraccin
en peso de B como abscisa y la fraccin en peso de A y C como ordenada
Coordenadas Rectangulares en
Base Librede Solvente
N es la concentracin de B en base libre de B
Es evidente la similitud de este tipo de grafica con el
diagrama entalpa vs concentracin utilizado en
destilacin.
X y Y representan las fases ricas en A y B
Se utiliza la fraccin en peso de C en base libre de B,
como abscisa.
Se puede obtener lneas de unin a partir de la grafica
de distribucin libre de solvente.
Q
S
X,Y =kg C/kg(A+C)
X, soluciones ricas en A
Rica en A
N vs X
Rica en B
N vs Y
QS representa una lnea de unin.
Coordenadas Rectangulares en
Base Librede Solvente
La regla de mezclado para estas coordenadas es:
lineaPM
lineaNP
X X
X X
Y Y
Y Y
N
M
M P
P N
M P
P N
=
=
'
'
M
P
N
Q
S
X,Y =kg C/kg(A+C)
X, soluciones ricas en A
Rica en A
N vs X
Rica en B
N vs Y
El mezclado adiabtico de las soluciones de composicin
M y N produce una solucin de composicin P
(Fraccin de peso de C en E)/(Fraccin de peso de A en E)
(Fraccin de peso de C en R)/(Fraccin de peso de A en R)
Eleccin del Disolvente
Algunas caractersticas que deben considerarse en la eleccin de un disolvente apropiado
para una separacin son:
1. Selectividad: es la relacin entre C y A en la fase rica en B, con respecto
a la misma relacin en la fase rica en A en el equilibrio; asumiendo que E y R
son las fases en equilibrio:
2. Coeficiente de distribucin: es la relacin y
*
/x en el equilibrio. Valores de
coeficientes de distribucin mayores a 1 son deseados, pues indican menos
disolvente necesario para la separacin.
= |
3. Recuperabilidad: un disolvente fcil de recuperar es de gran inters, por ejemplo,
disolventes con menor volatilidad que el soluto disuelto en el extracto permiten una
fcil recuperacin mediante destilacin.
Eleccin del Disolvente
4. Densidad: diferencias marcadas en la densidad entre las fases liquidas saturadas
son deseadas, esto facilita la separacin fsica de las mismas.
5. Tensin superficial: Una mayor tensin superficial facilita la coalescencia de las
emulsiones, aunque dificulta la dispersin de un liquido en el otro.
6. Reactividad qumica: El disolvente debe ser qumicamente inerte y estable con los
dems componentes del sistema.
7. El disolvente debe ser no toxico, no inflamable y de bajo costo.
Algunas caractersticas que deben considerarse en la eleccin de un disolvente apropiado
para una separacin son:
Extraccin en una sola etapa
C
B A
Pueden ser una operacin por lotes o continua
Alimentacin F
(masa de F, lotes)
(masa de F/tiempo, continuo)
Refinado R
1
Extracto E
1
Disolvente S
1
F
S
En general la composicin y cantidad del alimento
son conocidas, esto permite su facil ubicacin en el
diagrama de fase
Por nomenclatura, el alimento es una mezcla de
solvente A y soluto C
El solvente B puede ser un compuesto puro o
una mezcla que contenga un poco de A y B (en
especial si es el efluente de una etapa anterior de
separacin)
Lneas de operacin (balance de masa) unen los
puntos que representan el alimento y el disolvente
C
B A
Alimentacin F
x
f
(masa de F, lotes)
Refinado R
1
x
1
Extracto E
1
y
1
Disolvente S
1
y
s
F
M
1
E
1
R
1
S
Al mezclar las soluciones F y S se obtiene una
mezcla de extraccin representada por M
1
, la cual
necesariamente se ubica en algn punto sobre la
lnea de operacin FS
Su ubicacin sobre esta lnea se puede calcular por
medio de balance por componente:
Si la lnea de operacin atraviesa la curva binodal,
el resultado serdos fases liquidas en equilibrio,
representadas por el R
1
y E
1
1
1 1 M S F
x M y S Fx = +
C
B A
Alimentacin F
x
f
(masa de F, lotes)
Refinado R
1
x
1
Extracto E
1
y
1
Disolvente S
1
y
s
F
D
G
M
1
E
1
R
1
K
L S
La lnea de operacin corta la curva binodal en
los puntos D y K
El punto D representa la mnima cantidad de
disolvente necesaria para crear una mezcla de
dos fases y que genera una fase de cantidad
infinitesimal de extracto de composicin G
De la misma forma, el punto K representa la
mxima cantidad de disolvente necesaria para
crear una mezcla de dos fases y que genera una
fase de cantidad infinitesimal de refinado de
composicin L
Alimentacin F Refinado R
1
Extracto E
1
Disolvente S
1
(masa de F, lotes)
F
D
G
M
1
E
1
R
1
K
L
S
Al mezclar las soluciones F y S se obtiene una mezcla de
extraccin representada por M
1
De la misma forma las fases en equilibrio que se forman
a partir de M
1,
tambien cumplen con los balances de
masa
Por lo tanto
1 1 1
M E R = +
1
M S F = +
S F M E R + = = +
1 1 1
Fraccin en Peso de B
1
Extracto E
1
Disolvente S
1
(masa de F, lotes)
F
D
G
M
1
E
1
R
1
K
L
S
Un balance de masa por componente para las fases en
equilibrio
En combinacion con el balance general
Permite expresar E y R en terminos de M y las
composiciones en el equilibrio
Fraccin en Peso de B
1
1 1 1 1 1 M
x M y E x R = +
1 1 1
M E R = +
( )
1 1
1 1
1
1
x y
x x M
E
M

=
( )
1 1
1 1
1
1
y x
y x M
R
M

=
S
K
E
1
M
1
R
1
D
P
F
X,Y
N
Y
X X
1
X
M1
Y
1
Los clculos en base libre de disolvente se hace siguiendo
el mismo procedimiento:
Balance de masa para la lnea de operacin y para la lnea de
unin:
Donde R, E, F, S y M representa los valores de R, E, F,
S y M calculados en base libre de B
Las expresiones de E y R son:
' ' '
1
'
1
'
1
S F M E R + = = +
Balance de masa por componente para la lnea de operacin
y para la lnea de unin:
S F M
Y S X F X M Y E X R
' ' '
1 1
'
1 1
'
1
1
+ = = +
( )
1 1
1
'
1
'
1
1
X Y
X X M
E
M

=
( )
1 1
1
'
1
'
1
1
Y X
Y X M
R
M

=
S
K
E
1
M
1
R
1
D
P
F
X,Y
N
Y
X X
1
X
M1
Y
1
Si se desea obtener las expresiones de E y R en terminos del
disolvente, se plante el balance de masa para B:
El cual en combinacin con los balance de masa para la lnea
de operacin y para la lnea de unin:
Permite obtener:
' ' '
1
'
1
'
1
S F M E R + = = +
S F N E R
N S N F N M N E N R
' ' '
1
'
1
'
1
1 1 1
+ = = +
( )
1
1
'
1 1 E
N E E =
1
1
'
1
'
1
1
1
X X
X Y
E
R
M
M
=
( )
1
1
'
1 1 R
N R R + =
Ademsla relacin:
R
1
, x
1
Extraccin en varias etapas a corriente
cruzada
Alimentacin F
x
F
E
1
,y
1
Disolvente S
1
y
1
1
Extracto E
1
Disolvente S
1
R
1
, x
1
cruzada
Alimentacin F
x
F
E
1
,y
1
Disolvente S
1
y
1
E
2
,y
2
S
2
y
2
R
2
, x
2
E
3
,y
3
S
3
y
3
R
3
, x
3
Refinado final
Extracto compuesto
Etapa
1
Etapa
2
Etapa
3
Los clculos se muestran en coordenadas triangulares y libres de disolvente, el balance de masa
general para cualquier etapa es:
El balance de masa por componente es:
n n n n n
R E M S R + = = +
1
n n n n Mn n S n n n
x R y E x M y S x R + + = = +
1 1
R
1
, x
1
cruzada
Alimentacin F
x
F
E
1
,y
1
Disolvente S
1
y
1
E
2
,y
2
S
2
y
2
R
2
, x
2
E
3
,y
3
S
3
y
3
R
3
, x
3
Refinado final
Extracto compuesto
Etapa
1
Etapa
2
Etapa
3
F
M
1
E
1
R
1
R
2
E
2
R
3
E
3
S
B A
C
S
E
1
E
2
E
3
M
1
M
2
M
3
R
1
R
2
R
3
F
N
X,Y
M
3
R
1
, x
1
cruzada
Alimentacin F
x
F
E
1
,y
1
Disolvente S
1
y
1
E
2
,y
2
S
2
y
2
R
2
, x
2
E
3
,y
3
S
3
y
3
R
3
, x
3
Refinado final
Extracto compuesto
En coordenadas libres de disolvente el balance de masa general, es el mismo que en cualquier
otro tipo de coordenadas
El balance de masa por componente es:
n n n n Mn n S n n n
X R Y E X M Y S X R ' ' ' ' '
1 1
+ = = +

n n n n n
R E M S R ' ' ' ' '
1
+ = = +
n
n
n
R n
E
n Mn n S n R n
N R N E N M N S N R ' ' ' ' '
1
1
+ + = = +
Balance de B :
Balance de C :
Extraccin en varias etapas a
contracorriente continua
Alimentacion
F
E
3
, y
3
R
S
, x
S
E
2
, y
2
R
Np-1
, x
Np-1
R
Np
, x
Np
E
1
, y
1
Etapa
1
Etapa
2
Etapa
S
Etapa
Np
E
S
, y
S
F, x
F
R
1
, x
1
E
np-1
, y
Np-1
R
2
, x
2
E
S
, y
S
E
S-1
, y
S-1
R
S-1
, x
S-1
Extracto
Final
Refinado
Disolvente
Un balance de masa total para el proceso es:
Un balance de masa para el soluto C permite determinar la localizacion del punto M sobre
la linea R
Np
E
1
M N N S F
Mx x R y E Sy Fx
p P
= + = +
1 1
M R E S F
p
N
= + = +
1
S F
Sy Fx
x
S F
M
+
=
contracorriente continua
Alimentacion
F
E
3
, y
3
R
S
, x
S
E
2
, y
2
R
Np-1
, x
Np-1
R
Np
, x
Np
E
1
, y
1
Etapa
1
Etapa
2
Etapa
S
Etapa
Np
E
S
, y
S
F, x
F
R
1
, x
1
E
np-1
, y
Np-1
R
2
, x
2
E
S
, y
S
E
S-1
, y
S-1
R
S-1
, x
S-1
Extracto
Final
Refinado
Disolvente
F
S
A
R
E
1
R
Np
R
1
R
2
R
S-1
R
S
R
Np-1
E
2
E
3
E
S
E
Np-1
E
Np
M
C
B
A
Reorganizando el balance de masa total
podemos definir A
R
:
Donde A
R
es el flujo neto saliente en la
ultima etapa Np
Balances de masa en cada etapa permiten
determinar que A
R
es constante y por lo
tanto, la lnea extendida de balance de
masa de cualquier etapa debe pasar a travs
del punto A
R
R N
S R E F
p
A = =
1
Determinacin de la Cantidad de
Solvente Mnimo Para la Extraccin a
Contracorriente Continua
F
S
R
Np
K
J
A
R
A
Rm
C
A B
En el caso de la extraccin a contracorriente,
la cantidad de disolvente mnimo es el
equivalente al reflujo mnimo para el caso
de la destilacin, es decir, es la cantidad
mnima del disolvente necesaria para
llevar a cabo la separacin y que requiere
de un numero infinito de etapas
El numero infinito de etapas se generan cuando el gradiente de concentracin entre la lnea de
operacin y la lnea de equilibrio es igual a cero
contracorriente continua. Base Libre de
Solvente
E
1
E
2
E
3
E
S
E
S+1
E
Np
R
Np
R
1
F
M
S
A
R
Y
1
X
F
Y
S
X
S-1
Y
S-1
X
Np
1
Np
Reorganizando el balance de masa total se obtiene A
R
:
R N
S R E F
p
' ' ' ' '
1
A = =
Un balance de masa para el soluto C permite determinar
la localizacion del punto M sobre la linea FS
M S F
X M Y S X F ' ' ' = +
' ' ' ' '
1
M R E S F
p
N
= + = +
N
X Y
X
Y
X
AR
A
R
N
AR
=diferencia en flujo de B en la etapa Np
flujo neto saliente, libre de B
X
AR
=diferencia en flujo de C en la etapa Np
Extraccin a Corriente con Reflujo
Etapa
1
Alimentacion
F
Etapa
e
Etapa
f
Etapa
s
Etapa
N
p
B
E
E
1
Y
1
E
2
Y
2
E
e
Y
e
E
e+1
Y
e+1
E
f
Y
f
E
f+1
Y
f+1
E
s
Y
s
E
s+1
Y
s+1
E
Np
Y
Np
E
Y
1
R
1
X
1
R
e-1
X
e-1
R
e
X
e
R
f-1
X
f-1
R
f
X
f
R
s-1
X
s-1
R
s
X
s
R
Np-1
X
Np-1
R
Np
X
Np
Extracto
Final
Disolvente
S
Disolvente
Separacin
del
disolvente
Producto
Extraido
R
0
X
0
P
E
Seccin enriquecedora del extracto
Seccin agotadora del refinado
Corresponde al mismo concepto usado en destilacin, mediante la separacin del disolvente
del extracto E
1
, se produce una corriente libre de disolvente E; parte de esta corriente se
alimenta a la etapa 1 como reflujo R
o
, parte se retira del proceso como producto extrado P
E
De esta manera se pueden identificar dos secciones en operacin de extraccin:
la seccin enriquecedora del extractoy la seccin agotadora del refinado
Extraccin a Corriente con Reflujo.
Seccin Agotadora del Refinado
A
R
N
AR
X
AR
Contracorrientecon reflujo
Contracorrientecontinua
Por lo tanto las ecuaciones derivadas para la operacin de contracorriente continua
aplican para la operacin a contracorriente con reflujo
contracorriente continua. Base Libre de
Solvente
E
1
E
2
E
3
E
S
E
S+1
E
Np
R
Np
R
1
F
M
S
A
R
Y
1
X
F
Y
S
X
S-1
Y
S-1
X
Np
1
Np
Reorganizando el balance de masa total se obtiene A
R
:
R N
S R E F
p
' ' ' ' '
1
A = =
Un balance de masa para el soluto C permite determinar
la localizacion del punto M sobre la linea FS
M S F
X M Y S X F ' ' ' = +
' ' ' ' '
1
M R E S F
p
N
= + = +
N
X Y
X
Y
X
AR
A
R
N
AR
X
AR
Extraccin a Corriente
con Reflujo
N
X Y
X
Y
S
R
Np
E
Np
A
R
A
E
E
1
R
1
E
e+1
R
e
P
E
F
1
N
P
Y
S
X
R,Np
X
PE
f
Pendiente=
R
e
/E
e+1
N
E1
N
AE
Por definicin la relacion de reflujo externo es:
1
1 E 0
'
'
E
E
E
N
N N
P
R
=
A
A
E
N
AE
=. diferencia en flujo de B .
X
AE
=. diferencia en flujo de C .
Reflujo Total
X Y
N
E
1
P
R
P
R
F
E
1
AE
AR
N
AE
AE
N
AE
AR
el reflujo total implica:
1
1 E 0
'
'
E
E
E
N
N N
P
R
=
A
o
AE
N
En una operacin real, no se obtendra extracto, la
capacidad de produccin de la planta seria igual a cero,
la alimentacin debe suspenderse y el disolvente B
E
se
recirculara indefinidamente hasta convertirse en S
La condicin de reflujo total produce la operacin
de extraccin con el mnimo numero de etapas
necesarias para la separacin
X, Y
N
Reflujo Mnimo
S
R
Np
F
AE
m
E
AR
m
El reflujo mnimo es la condicin de operacin en la cual se
utiliza la menor cantidad de disolvente para una operacin de
extraccin a corriente continua con reflujo, sin embargo esta
condicin tambin implica un numero infinito de etapas de
separacin
El numero infinito de etapas se generan cuando el gradiente
de concentracin entre la lnea de operacin y la lnea de
equilibrio es igual a cero
cruzada. Liquidos Insolubles
Si los compuestos A y B son insolubles, al final de la separacin todo el compuesto A se
encontrara en el Refinado y todo el compuesto B se encontrara en el Extracto; por lo tanto el
Refinado y el Extracto sern mezclas binarias de A-C y B-C respectivamente:
Un balance de masa para el soluto C en cualquier etapa n es:
Por lo tanto
n n n S n n
y B Ax y B Ax ' ' ' '
1
+ = +
) 1 /( ' x x x =
n n
n s
n
x x
y y
B
A
' '
' '
1
) 1 /( ' y y y =
Esta ecuacin es la pendiente de la lnea de operacin para la etapa n, con pendiente A/B
n
,
que pasa a travs de los puntos (x
n-1
, y
s
) y (x
n
, y
n
)
cruzada. Liquidos Insolubles
x
F
x
1
x
2
x
3
y
1
y
2
y
3
y
s
Pendiente de
la lnea de
operacin
=-A/B
1
Pendiente
=-A/B
2
Pendiente
=-A/B
3
Graficando el equilibrio en terminos de x y y,
se puede ubicar lnea de operacin para la etapa 1, con
pendiente A/B
1
, que pasa a travs de los puntos
(x
F
, y
s
) y (x
1
, y
1
)
De la misma forma se continua ubicando la etapa 2, cuya
lnea de operacin tiene una pendiente A/B
2
, que pasa
a travs de los puntos (x
1
, y
s
) y (x
2
, y
2
)
Composicion del refinado, kg C/kg A
x
y
Siguiento este procedimiento se grafican tantas etapas
como sean necesarias
Transferencia de Coordenadas al Diagrama de
Distribucin. Construccin de la Lnea de Operacin
A B
C
R
Np
y
S
A
R
x
S
y
S+1
x
F
F
y
1
E
S
x
y
y
1
y
S
x
F
x
S
x
Np
y
S+1
Curva de
equilibrio
Curva de
operacin
Np
1
Se extienden lneas de balance de masa que partan desde A
R
e intercepten la curva binodal,
los valores de x y los valores de y obtenidos en estos puntos seubican en el diagrama de
distribucin, cada par de puntos de corte en la curva binodal, genera un punto de la curva
de operacin.
x
y
x
F
x
Np
y
s
Np
2
1
Lnea de operacin
Pendiente =A/B
y
1
continua. Liquidos Insolubles
reorganizando
El Refinado y el Extracto sern mezclas binarias de A-C y B-C respectivamente:
Un balance de masa para el soluto C es:
1
' ' ' ' By Ax By Ax
Np S F
+ = +
) 1 /( ' x x x =
Np F
S
x x
y y
B
A
' '
' '
1
=
) 1 /( ' y y y =
Esta ecuacin es la pendiente (A/B
n
) de la lnea de operacin, que pasa a travs de los puntos
(x
F
, y
1
) y (x
Np
, y
S
)
Diseo Equipos de Extraccin por
Etapas
Numero de Reynolds del agitador (Re)
Potencia para la Agitacin
La potencia para la agitacin de las mezclas de dos fases liquidas mediante turbina de
disco de hoja plana esta dada por las curvas de la figura 6.5 (Treybak); deben utilizarse
densidades
M
y viscosidades
M
promedio.
Tanques con mamparas
Tanques sin mamparas, sin interfase
gas-liquido, sin vortice
En donde los subndices o y w se refieren a los lquidos orgnicos y acuosos
D D C C
| | + =
M
|
|
.
|
\
|
+
+ =
D C
D
M

|
|
D
C
C
6
1
|
|
.
|
\
|
+
=
|
|
.
|
\
|
+
+ =
W o
o
M
W o
o
M

|
|

|
|
W W
o
W
W
5 . 1
1
6
1
O
|
W
>0.4
|
W
<0.4
Retencin de la Fase Dispersa
A niveles relativamente bajos de la potencia del agitador, la retencin |
D
de la fase dispersa
en el tanque sermenor que su fraccin en la mezcla de alimentacin |
DF
=q
DF
/(q
CF
+q
DF
).
el valor de |
D
tendera el valor de |
DF
al aumentar la agitacin.
Para |
D
/|
DF
en el rango 0.5 a 0.95:
Tanque con mamparas, potencia del impulsor/ volumen del tanque >105 W/m
3
Tanque sin mamparas, sin superficie gas liquido sin vortice
136 . 0 276 . 0
4
3 3
0741 . 0 178 . 0
2
C
3
3 . 0
3
L
2
764 . 0
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
A
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
C
D
C C
C C
C
C
C D
C
C
C D
DF
D
g
g
g q g
Pq
o u

|
|
0987 . 0 401 . 0
4
3 3
43 . 0 427 . 0
2
C
3
247 . 0
3
L
2
39 . 3
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
A
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
C
D
C C
C C
C
C
C D
C
C
C D
DF
D
g
g
g q g
Pq
o u

|
|
Area Interfacial Especfica y Tamao de
Gota
La turbulencia intensa en la punta del impulsor hace que sea pequeo el tamao de las
gotas; consecuentemente, a es grande. Las gotas coalescen cuandofluyen a las regiones
ms tranquilas alejadas del impulsor y el rea especifica se vuelve menor.
El rea especifica promedio y el tamao de la gota estn relacionadas mediante la
ecuacin:
Tanques sin mamparas:
En donde d
o
p
esta dada por:
p
d
a
D
6|
=
Algunas ecuaciones para determinar el tamao de gota son:
05 . 0 62 . 0
3 3
4
2
2 2
18 . 1 1
|
|
.
|
\
|
A
|
|
.
|
\
|
A
|
|
.
|
\
|
+ =
C C
C
C
o
P
C
D
o
P
P
g
g
g d
g
d
d
o
|
Tanques sin mamparas, llenos, sin superficie gas liquido, sin vortice:
Area Interfacial Especfica y Tamao de
Gota
Los grupos entre parntesis son adimensionales.
14 . 0
4
3 3
32 . 0
3 3
4 2 3
2
2
29
3
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
g
g
g P
g g d
C
C C
C
C C L
C
C
o
P
o u
274 . 0 204 . 0 0473 . 0

732 . 0 0066 . 2
D
10
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=

+
C
C
M L
C
C
C
p
g Pg
d
o
u
|
Coeficientes de Transferencia de Masa
Por analoga se utilizan expresiones para calcular coeficientes de transferencia de masa de
partculas slidas suspendidas, estas partculas deben ser de tamao equivalente a las gotas
de liquido suspendidas.
En general, los coeficientes de transferencia de masa para las gotas en suspensin son mayores
que el de las partculas slidas, pero del mismo orden de magnitud.
Para gotas pequeas con circulacin interna, el coeficiente de la fase dispersa esta dado por:
En donde u es el tiempo que las gotas permanecen en el tanque de agitacin. B
n
y
n
son
valores adimensionales reportados en tablas
36 . 0
17 . 0
62 . 0
3
2
3
1
L
3
4
47 . 0 2
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
(
(
(
|
|
.
|
\
|
+ = =
C C
C i
C
c C
P
C
P LC
C
D T
d g
d
D
d k
Sh
|
|
.
|
\
|
B =

=
2
n
1
2
n
64
exp
8
3
ln
6
P
D
n
P
LD
d
D d
k
u
u
o
Coeficientes de Transferencia de Masa
Por lo tanto en ausencia de reaccin qumica o resistencia interfacial la resistencia a la
ransferencia de masa esta dada por:
LD CD LD LD
k m k K
1 1 1
+ =
Etapa
1
Etapa
2
E
1
Y
1
E
2
Y
2
F
X
F
R
1
X
1
R
2
X
2
S
Y
S
Mezclador
Sedimentador
Mezclador
Sedimentador
E
1
E
2
R
2
R
1
S
F
Sedimentadores
La mayora de los sedimentadores utilizan la separacin por gravedad, aprovechando la
diferencia de densidad entre las fases; los arreglos ms comunes estn formados por grandes
tanques con dispositivos internos para disminuir la turbulencia del fluido y permitir la
agregacin de las gotas
Dispersin
Mampara
Liquido ligero
Liquido Pesado
Banda de
dispersin
Dispersin
Coalescedor
Liquido ligero
Liquido
Pesado
Dispersin
Coalescedor
Liquido ligero
Banda de
dispersin
Liquido Pesado
Equipos de Extraccin por Etapas
con Mezcaldores y Separadores en
una Sola Unidad
Cascada de Mezclador-
Sedimentador
Una de las unidades mas conocidas son el extractor de uranio Kerr-McGee en el cual los
tanques de mezclado estn sumergidos en los grandes tanques sedimentadores circulares
Los lquidos pesados fluyen por gravedad, los lquidos ligeros por efecto del empuje del aire
La recirculacin del liquido ligero sedimentado hacia el mezclador se logra a travs de reflujo
Lquido
Acuoso
Refinado
Acuoso
Extracto
Extracto
Disolvente
Refinado
Acuoso
Aire Aire
Mezclador
Sedimentador
Torre de Platos
Perforados
Son muy efectivas para sistemas de baja tensin superficial
que no requieren de mezcla mecnica para una buena
dispersin.
Su efectividad para la transferencia de masa radica en:
El mezclado axial de la fase continua se encuentra
confinado a la regin entre los platos y no se
distribuye por la torre de etapa a etapa
Las gotas de la fase dispersa coalescen y se vuelve
a formar en cada plato, reducen la formacin de
gradientes de concentracin dentro de las mismas
Hidrulica de Platos Perforados
Formacin de las gotas: el liquido que se va a dispersar se introduce usando aspersores con
dimetro de oficio de 3 a 8 mm, colocada a una distancia de 12 a 20mm.
El dimetro de la gota dependerde la velocidad del liquido a travs del orificio. A velocidades
mayores a 0.1 m/s los tamaos de gotas no son uniformes.
La velocidad en el orificio que maximiza la transferencia de masa es:
La relacin orificio/dimetro de chorro esta dada por:
(
+
|
|
.
|
\
|
=
C D
2
max ,
4179 . 0 5137 . 0 (
69 . 2

o
J o
J
o
d d
d
V
1 485 . 0
2
5 . 0
+
(
(
(
(
|
.
|
\
|
A
=
g
g
d
d
d
C
o
J
o
o
785 . 0
5 . 0
(
|
.
|
\
|
A g
g
d
c
o
o
12 . 0 51 . 1
5 . 0
+
|
.
|
\
|
A
=
g
g
d
d
d
c
o
J
o
o
785 . 0
5 . 0
)
|
.
|
\
|
A g
g
d
c
o
o
Velocidad terminal de la gota: La velocidad terminal (V
t
) es la velocidad a la cual se
desplaza la gota en un medio debido a los efectos del campo gravitacional.
Las velocidades terminales de las gotas pequeas (generalmente esfricas) son mayores que
las gotas de tamao mayores.
Un anlisis dimensional permite definir el numero adimensional de velocidad terminal de
gota (U) que es una funcin del numero de Reynolds y el numero de Weber :
Existe un dimetro de transicin para el cual la gota no es suficiente pequea para mantener la
forma esfrica y se deforma, reduciendo su velocidad terminal. El dimetro de transicin esta
definido por:
( )

o
A
= =
4
3
2
3
4
3
Re 4
C C
C
e D
g
g C
W C
U
5 . 0
15 . 0
,
25 . 7
|
|
.
|
\
|
A
=
U g
g
d
c
trans p
o
Liquido coalescido sobre el plato: la profundidad del liquido disperso coalescido que se
acumula en cada plato, se determina mediante la cada de presin: .
Donde h
C
y h
D
son las contribuciones de cada uno de los lquidos coalescido y disperso
respectivamente.
La contribucin del liquido disperso h
D
es la necesaria para hacer que el liquido pase a travs
de las perforaciones del plato h
o
mas el necesario para romper la tensin superficial h
o
El valor h
o
se calcula a partir de la ecuacin de orificio:
D C
h h h + =
( )
( )
=
2
D
2 2
0.67 2g
n o
o
V V
h
o
h h h
o D
+ =
g
h
o
o
A
=
ps
C
d
g 6
La contribucin de h
o
es solo importante cuando el fase dispersa fluye lentamente y puede
calcularse por medio:
Retencin de la fase dispersa : El caso de retension de la fase dispersa ocurre cuando el
espacio entre un plato y la capa coalescida sobre el plato siguiente estlleno con el liquido
disperso.
Cuando los flujos son menores que los que causan inundacin, se ha establecido que la
relacin entre la velocidad de deslizamiento V
s
y la velocidad terminal V
t
de una partcula
(|
D
=0) es una funcin nica de la retencin de la fase dispersa.
La velocidad de deslizamiento es la velocidad neta relativa entre las dos fases, puede ser
determinada por medio de:
D
1 | |
+ =
C
D
D
S
V V
V
Equipos de Extraccin
Diferenciales (Contacto Continuo)
Generalidades
El flujo contracorriente se produce debido a la diferencia en las densidades de los lquidos.
El movimiento de fluidos debido a diferencias de densidades haceque la mayora de los
equipos de separacin sean de configuracin vertical
El liquido ligero es alimentado por el fondo de la torre mientras que le liquido pesado lo
hace por la parte superior.
Los extractores diferenciales estn sujetos a mezclado axial, lo que reduce seriamente la
rapidez de la extraccin debido a la disminucin de la fuerza motriz entre las fases
Son los extractores lquidos continuos ms comunes, utilizan
los mismo tipos de empaques empleados en el contacto
gas-liquido.
En este caso, el empaque no solo sirve para incrementar el
rea de transferencia de masa, sino que a su vez tambin
reduce el mezclado axial.
El tipo de empaque seleccionado depende de la naturaleza de
los lquidos en contacto; se deben utilizar empaques que no
favorezcan la humidificacin preferencial de una de las fases
en su superficie, esto causara una disminucin sustancial del
rea de transferencia
Torres Empacadas
Extractores continuosa contracorriente
agitados mecnicamente
La agitacin mecnica permite reducir el mezclado
axial, adems de permitir un buen contacto entre
sistemas de lquidos con alta tensin superficial
Ideales para sistemas de fluidos que presentan
pequeas diferencias entre sus densidades
La mayora de su modelos son patentados y las
correlaciones para calcular la potencia de agitacin,
perfiles de concertacin, coeficientes de transferencia
de masa y dems elementos necesarios para su diseo
no sonfaciles de obtener en la literatura abierta al
publico.
Mixco Lightnin CM
Utiliza impulsores de tipo turbia de disco de hoja
plana y platos con compartimentos horizontales
(mamparas) para reducir el mezclado axial
Equipo de contacto de disco giratorio
Se omiten las mamparas; la agitacin se obtiene por
medio de discos rotatorios que giran a alta
revoluciones por minuto
Columnas con
Pulsaciones
Se utilizan para sistemas en los cuales se desea minimizar
las partes en contactos con los fluidos (fluidos txicos,
radiactivos, etc) .
Utiliza ondas de amplitud corta (2 a 25 mm) y relativa alta
frecuencia (0.5 a 4s) que se transmiten a lo largo del seno de
los fluidos en contacto.
Como se minimizan las partes mviles (tiempos de
mantenimiento y limpieza reducidos) tiene aplicaciones
especifica en la industria nuclear.
Costo de operacin pueden ser significativos.
Generan buenos coefientes de transferecia de masa.
Extractores Centrfugos
Esta constituido por un tambor cilndrico con un
caparazn perforado, que gira rpidamente sobre
un eje horizontal.
La mezcla liquida entre a travs del eje, los
lquidos pesados son transferidos al centro del
tambor mientras que los ligeros son transferidos
hacia la periferia. .
Estos extractores son apropiados para sistemas
de lquidos con diferencia de densidades
mnimas.
Se caracteriza por tener tiempos de contacto
cortos, muy apreciados para mezclas que pueden
descomponerse en el tiempo o cuando reacciones
qumicas entre los fluidos son indeseadas
Equipos de Contato Continuo.
Equipos de Contato Continuo.
Dise
Dise
o
o
El subindice 1 representa el final de la torre por donde
entra el refinado y sale el extracto.
El subindice 2 representa la entrada de la torre por
donde sale el refinado y entra el extracto.
Las concentraciones esta expresadas en fraccin mol.
Se asumen que los lquidos son insolubles, que solo
se transfiere un soluto y que la solubilidad mutua no
cambia con los cambios de concentracin.
z
dz
R
1
x
1
E
1
y
1
R
2
y
2
E
2
y
2
E
x
R
y
Equipos de contato continuo Equipos de contato continuo
Analizando los cambios en el flujo de tranferencia de
masa para una unidad diferencial dZ; con N
A
y N
B
=0
) 1 (
) 1 (
ln
) ( *
) (
x
x
F
Z d a
Rx d
N
i
R C
= =
donde d(Rx) y F
R
son la rapidez de transferencia de masa
y el coeficiente de transferencia de masa goblal del soluto
C para las fase refinado.
reorganizando
} }

= =
2
1
) (
) ( 0
) )( 1 (
) ( ) 1 (
x
x
i R
iM
Z
x x x a F
x d x R
dZ z
a es la seccion tranversal de la torre
donde (1-x)
iM
es la media logartmica de la diferencia de
las composiciones a lo largo del elemento diferencial dz
z
dz
R
1
x
1
E
1
y
1
R
2
y
2
E
2
y
2
E
x
R
y
Si se define H
tR
como la altura equivalente de una
unidad de transferencia del refinado
la integral del lado izquierdo es el numero de unidades de
transferencias del refinado (con altural H
tR
) necesarias
para la separacin
donde H
tR
es igual a
tR tR
Z
N H dZ z = =
}
0
z
dz
R
1
x
1
E
1
y
1
R
2
y
2
E
2
y
2
E
x
R
y
} }

= =
2
1
) (
) ( 0
) )( 1 (
) ( ) 1 (
x
x
i
iM
tR
Z
x x x
x d x
H dZ z
iM R R
tR
x a k
R
a F
R
H
) 1 (
= =
Siguiendo el mismo procedimiento se pueden obtener
las ecuaciones para la fase extracto
la integral del lado izquierdo es el numero de unidades de
transferencias del extracto (con altural H
tE
) necesarias
para la separacin
donde H
tE
es igual a
tE tE
Z
N H dZ z = =
}
0
z
dz
R
1
x
1
E
1
y
1
R
2
y
2
E
2
y
2
E
x
R
y
} }

= =
2
1
) (
) ( 0
) )( 1 (
) ( ) 1 (
y
y
i
iM
tE
Z
y x y
y d y
H dZ z
iM E E
tE
y a k
E
a F
E
H
) 1 (
= =
Ecuaciones
D D C C
| | + =
M
|
|
.
|
\
|
+
=
|
|
.
|
\
|
+
+ =
W o
o
M
W o
o
M

|
|

|
|
W W
o
W
W
5 . 1
1
6
1
O
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|
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|
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|
+
+ =
D C
D
M

|
|
D
C
C
6
1
136 . 0 276 . 0
4
3 3
0741 . 0 178 . 0
2
C
3
3 . 0
3
L
2
764 . 0
|
|
.
|
\
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|
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D
C C
C C
C
C
C D
C
C
C D
DF
D
g
g
g q g
Pq
o u

|
|
0987 . 0 401 . 0
4
3 3
43 . 0 427 . 0
2
C
3
247 . 0
3
L
2
39 . 3
|
|
.
|
\
|
|
|
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|
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C C
C
C
C D
C
C
C D
DF
D
g
g
g q g
Pq
o u

|
|
Ecuaciones
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17 . 0
62 . 0
3
2
3
1
L
3
4
47 . 0 2
|
|
.
|
\
|
|
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|
\
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(
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|
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\
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C C
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C
c C
P
C
P LC
C
D T
d g
d
D
d k
Sh
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3 3
4
2
2 2
18 . 1 1
|
|
.
|
\
|
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|
|
.
|
\
|
A
|
|
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|
\
|
+ =
C C
C
C
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P
C
D
o
P
P
g
g
g d
g
d
d
o
|
14 . 0
4
3 3
32 . 0
3 3
4 2 3
2
2
29
3
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
g
g
g P
g g d
C
C C
C
C C L
C
C
o
P
o u
274 . 0 204 . 0 0473 . 0

732 . 0 0066 . 2
D
10
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
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(
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n
1
2
n
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8
3
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6
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n
P
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d
D d
k
u
u
o
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1 1 1
+ =
p
d
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D
6|
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o
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4
3
2
3
4
3
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C C
C
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g
g C
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|
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|
\
|
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2
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4179 . 0 5137 . 0 (
69 . 2

o
J o
J
o
d d
d
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2
5 . 0
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(
(
(
(
|
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|
\
|
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g
g
d
d
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J
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o
169 . 0 18 . 5
2 . 22 Re

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W C
12 . 0 51 . 1
5 . 0
+
|
.
|
\
|
A
=
g
g
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c
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J
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o
785 . 0
5 . 0
(
|
.
|
\
|
A g
g
d
c
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785 . 0
5 . 0
)
|
.
|
\
|
A g
g
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c
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o
5 . 0
15 . 0
,
25 . 7
|
|
.
|
\
|
A
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g
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Ecuaciones
(
(
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|
\
|
+ = + =
5 . 0
1
1
1 1 1 1
C
D
CD LDf CD LCf LDf LDf
D
D
m k m K K K
( )
11087 . 0
01873 . 0
4446 . 0
5742 . 0 7037 . 0 5742 . 0
8364 . 0
C C C
P
t
g
g d
V
o

A
=
D C
h h h + =
( )
( )
=
2
D
2 2
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n o
o
V V
h
o
h h h
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+ =
( )
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c c K N =
D
1 | |
+ =
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C D
S
V V
V
g
h
o
o
A
=
ps
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d
g 6
A
=
2g
5 . 4
C D
C
V
h
5 . 0
f
|
|
.
|
\
|
=
tu
D
LDf
D
const K
( )
D
58 . 0
43 . 0
C
C
1 725 . 0 |
|
|
.
|
\
|
=

S
S p
LCr
V Sc
V d
K
|
.
|
\
|
+ + =
2
o o
t
e
8
3
1
4
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LDr
D
K
Ecuaciones
( )
C D P
C
d
b g

o
t
e
2 3
192
2
1
3
+
=
225 . 0
052 . 1
P
d b =

Extracción Líquido - Líquido

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274 . 0 204 . 0 0473 . 0

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