Seleccion Electroquimica

INSTITUTO DE CIENCIAS BSICAS E INGENIERA
Seleccin Electroqumica de Compuestos Orgnicos

como Inhibidores de Corrosin en Medio cido

T E S I S
Que par a obtener el t tul o de:

INGENIERO EN CIENCIAS DE LOS MATERIALES

P r esent a:

J o s O m a r A l v a r a d o C o r t s

D i r ec t or :

Dr a. Mar a Aur or a Ve l oz Rodr gue z

Pachuca de Soto, Hidalgo. Mayo 2006.
UNIVERSIDAD AUTNOMA
DEL ESTADO DE HIDALGO
b

D E D I C A T O R I A

Agradezco a quien est por sobre todas las cosas y permite que siempre
est con mi familia, hasta el da que l lo desee Jess, y a mi madre morena le
estoy eternamente agradecido por la gran familia que tengo, Virgen de
Guadalupe.

A mi pap (Morro) por siempre ha estado apoyndome
incondicionalmente en cada etapa de mi vida, sin importar en que situacin me
encuentre, l estar conmigo. Ahora soy uno de sus cuatro orgullos y el
sacrificio, esfuerzo y dedicacin que l me brind es la gran satisfaccin de
darle un hijo Ingeniero.

A mi gran tesoro, mi mam (Evina) que con esfuerzo y sacrificio ha
logrado guiarme por el mejor de los caminos, y me ha enseado a valorar lo que
tenemos, a ella, que en cada momento de mi vida pienso en lo orgullosa y feliz
que es, por que sino fuera por la gran madre que tengo no hubiese sido posible
llegar a la meta.

A mi hermano Hugo (Giu) que ha sido mi orgullo y ha logrado ensearme
que el trabajo no es trabajo si lo realizas con gusto, a l que siempre es muy
estricto y alegre, le agradezco todo sus consejos y regaos que me han sido de
gran utilidad por que he logrado ser alguien en la vida.

c

A mi hermano Oscar (Caro) que ha sido el ms alegre y enojn de la casa,
el que siempre est robndote una sonrisa con un chiste o una ancdota, a l
que siempre est al lado de mi corazn.

A mi hermano Csar (Enano) que siempre me abraza cuando llego de
Pachuca, el que siempre tiene un pretexto para no hacer nada y siempre hace lo
que leda la gana, a l que lo llevo en mi alma y en mi pensamiento.

A mis abuelos Alberto (Beto) y Ernestina (Tina) que son mis grandes
amores y que siempre estar con ellos para darles un beso.

A mis tos David (Caballero) y a mi ta Eulalia (La tal lula) que han sido un
ejemplo de lo que es tener ganas de sacar adelante a su familia.

A mi to Gustavo (Raca) y a mi ta Angelina (Ange) que han sido muy
honestos y agradables conmigo.

A mi to Rogelio (Roge) y a mi ta Anita (Anis) que son como mis paps, en
ellos siempre he encontrado mucho cario y siempre un buen consejo.

A mi to Carlos (Zorris) y a mi ta Olga (Chiflis) que en cada momento
estn alegres sin importar lo que pase.

A mi to Vctor (Yiyo) y a mi ta Roci (Maruza) que han sido muy
carismticos y alegres conmigo.

A mi to Abraham (Manchini) y a mi ta Michell (Michela) que son y
siempre sern los ms cariosos conmigo.

A mi to Miguel (Pirrus) y a mi ta la ms grosera y alegre de la casa, que
ha sido una de mis tas ms queridas Patricia (Patrulla).

A mi to Hctor (Pecas) y a mi ta la ms risuea y alegre Celia (Gerri)
que siempre me ha sido un apoyo incondicional en mi vida.

d
Al ltimo de mis tos Alberto (Tiger) y a mi ta Rosario (La Challa) que
son los ms alivianados y alegres de la familia.

A todos mis primos desde Deisy (Dey), Gustavo (Roqui), Maite, Diana (La
China), Denis (La Ojos), Rogelio (Milla), Juan Manuel (El curita), Nadia (La
Bella), Vctor Hugo (Mariado), Anayeli (Nayela), Uriel (Uri), Alonso (Peln),
Brayan (Quesos), Kevin (Ojos de tomate), Guadalupe (Lupita), Karen (La
huesitos), Carlos (Pirri), Miguel ngel (El chivo), Jess (Chucho), Hctitor
(Pequitas) y Carla (Catarina), son los mejores primos que he tenido, as como
tambin de todos mis amigos: Alfredo (Chino), Miguel (Flecos), Faustino
(Cacho), Juan de Dios (Seco), Edgar (Boti), Alejandro (Ale), Hugo (Mugrosa),
Jos Luis (Guicho), Erick (Coba), Raybel (Rabo), Alejandro (Albin), Eduardo
(Lalo), Heder (Tamaro), Adrin (Chipotes), Juan (Pollo), Felipe (Gero), Rubn
(Parienti), Martn (Primo), William (Gili), Roberto (Beto), que todos ellos
conformamos a los famosos flecos.

As, como tambin, de todos mis compaeros y amigos de esta
universidad, comenzando por mi mejor amigo Andy (Pandy), Daniel (Bombero),
Juan Manuel (Chacanel), Ral (Najera), Josu (Cuchis), Jorge (Jorche),
Emmanuel (Manolin), Carlos (Perro del mal), Israel (Carra), Ral (Quiroz),
Vctor (Pachon), Christian (Peluco) y a mis tres grandes amigas Diana, Vero,
Raquel.

A G R A D E C I M I E N T O S

Al Doctor Rafael Martnez Palou, por haberme proporcionado tres
compuestos orgnicos ( 4,4-diaminotrifenilmetano, Bencimidazol-2-ona y
Bencimidazol-2-tiona), los cuales se desarrollaron en el IMP,

A la Doctora Rosa ngeles Vzquez Garca, por sintetizar y proporcionar
los cinco compuesto utilizados como inhibidores de corrosin (Quinaldina y 8-
Hidroxiquinaldina), (Oligofenilvinilenbisquinolina 1, Oligofenilvinilenbisquinolina 2,
Oligofenilvinilenbisquinolina 3).

Al Doctor Vctor Esteban Reyes Cruz, por todo el apoyo proporcionado en
la realizacin de este trabajo, as como tambin, de la ayuda en el tratado de
resultados.

A la Doctora Mara Aurora Veloz Rodrguez, por la ayuda en el tratado de
resultados, por todo el tiempo que me brindo a lo largo de mi preparacin
profesional, as como tambin, de los consejos que me brindo y siempre la
recordar con gran cario.

Quiero agradecer a todos las personas que han fungido como revisores y
crticos de este trabajo: Dra Ana Mara Bolarn Mir, Dr. Oscar Coreo Alonso,
Dra. Leticia E. Hernndez Cruz, Dr. Vctor Esteban Reyes Cruz, Dr. Isauro Rivera
Landero, Dra. Rosa ngeles Vzquez Garca y la Dra. Mara Aurora Veloz
Rodrguez. Sin su apoyo y comentarios, este trabajo no sera lo que es ahora.

Agradecemos para la realizacin de este trabajo, al programa PROMEP
por el financiamiento PROMEP/103.5/04/1340.

i

N D I C E G E N E R A L

A C R N I M O S Y S M B O L O S ..................................................... 1
N D I C E D E F I G U R A S ..................................................................... 3
N D I C E D E T A B L A S ......................................................................... 6
RE S UME N ......................................................................................................... 7
CAP I T UL O I I NT RODUCCI N ........................................................ 8
CAPI TULO I I ANTECEDENTES ...................................................... 12
CAPI TULO I I I CONCEPTOS FUNDAMENTALES ........................ 15
III.1 La corrosin............................................................................................... 15
III.2 Circuito elctrico de la corrosin................................................................ 16
III.3 Formas de corrosin.................................................................................. 17
III.4 Formas de combatir la corrosin ............................................................... 18
III.5 Inhibidores de corrosin ............................................................................ 18
III.5.1 Inhibidores pasivantes................................................................................ 19
III.5.2 Inhibidores andicos................................................................................... 19
III.5.3 Inhibidores catdicos. ................................................................................. 19
III.5.4 Inhibidores orgnicos.................................................................................. 20
III.6 Tcnicas electroqumicas para la evaluacin de la velocidad de corrosin20
III.6.1 Polarizacin............................................................................................... 20
III.6.1.1 Polarizacin por activacin................................................................. 22
III.6.2 Polarizacin Lineal .................................................................................... 24
III.7 Clculo de la eficiencia de inhibicin a la corrosin................................... 25
ii
CAPI TULO I V METODOLOG A........................................................ 26
IV.1 Pasos de la metodologa ........................................................................... 26
IV.2 Diagrama de flujo ...................................................................................... 27
CAPI TULO V RESULTADOS EXPERI MENTALES ....................... 32
V.1 Evaluacin del efecto del disolvente en el sistema..................................... 32
V.2 Evaluacin del efecto de la concentracin de los diferentes compuestos en
el sistema 34
V.3 Determinacin de los parmetros de corrosin sin agitacin con variacin
de la concentracin ............................................................................................... 38
V.4 Evaluacin del efecto de la variacin del tiempo de inmersin sin agitacin
en el sistema ......................................................................................................... 41
V.5 Determinacin de los parmetros de corrosin sin agitacin para
diferentes tiempos de inmersin............................................................................ 45
V.6 Evaluacin de la presencia de agitacin en el sistema con los compuestos
seleccionados........................................................................................................ 48
V.7 Determinacin de los parmetros de corrosin con agitacin para los
diferentes tiempos de inmersin............................................................................ 53
CONCLUSI ONES GENERALES ............................................................ 56
BI BLI OGRAF A GENERAL ..................................................................... 58
APNDI CE A ..................................................................................................... I
TI POS DE PROTECCI ONES CONTRA LA CORROSI N............... I
A.1 Proteccin catdica ....................................................................................... I
A.2 Proteccin catdica con corriente impresa. ................................................. III
A.3 Proteccin catdica a travs de un nodo de sacrificio............................... IV
A.4 Proteccin pasiva ........................................................................................ IV
A.5 Proteccin activa .......................................................................................... V
iii
APNDI CE B ................................................................................................... VI
DI AGRAMAS DE EVANS ........................................................................... VI
B.1 Aproximacin a Bajo Campo ......................................................................VII
B.2 Aproximacin a Bajo Campo ......................................................................VII
B.3 Curvas de Polarizacin............................................................................... VII
B.3.1 Curvas de polarizacin andica................................................................ VIII
B.4 Pasividad..................................................................................................... IX
APNDI CE C ................................................................................................... XI
T CNI CAS DE E VAL UACI N DE L AS V E L OCI DADES DE
CORROS I N ........................................................................................ XI
C.1 Prdida de peso .......................................................................................... XI
C.2 Prueba de herrumbre.................................................................................. XI
C.3 Resistencia elctrica................................................................................... XII
C.4 Tcnicas electroqumicas ........................................................................... XII
C.4.1 Curvas de polarizacin potenciosttica................................................... XIII
C.4.2 Curvas de polarizacin galvanosttica................................................... XIV
C.4.3 Curvas de polarizacin potenciodinmica............................................... XV

1

A C R N I M O S Y S M B O L O S

IMP Instituto Mexicano del Petrleo
NACE Asociacin Nacional de Ingenieros en Corrosin (siglas en ingls)
SAE Sociedad de Ingeniera Automotriz
OEA Organizacin de los Estados Americanos
UAEH Universidad Autnoma del Estado de Hidalgo
UAMI Universidad Autnoma Metropolitana Iztapalapa

A rea de exposicin (cm
2
)
ba Pendiente andica (V/dcada)
bc Pendiente catdica (V/dcada)
Inclinacin de la curva de polarizacin
E Potencial (V)
Ea Potencial andico (V)
Ec Potencial catdico (V)
Ep Potencial de polarizacin (V)
EW Peso equivalente del material (gr)
i Corriente (A)
i
corr
Corriente de corrosin (A)
I
corr
Densidad de corriente de corrosin (A.cm
-2
)
I
0
Corriente de intercambio (A)
Ia Densidad de corriente andica (A.cm
-2
)
Ic Densidad de corriente catdica (A.cm
-2
)
I
cri
Densidad de corriente critica (A.cm
-2
)
i
corr
Corriente de corrosin (A)
i
corr(B)
Corriente de corrosin del blanco (A)
I
corr(C)
Corriente de corrosin del compuesto (A)
Ip Corriente de pasivacin (A)
2
K Constante de conversin (3.27*10
-3
mmpyg/Acm)
Log I Logaritmo de la corriente (log A)
Mi Masa inicial (g)
Mf Masa final (g)
p Densidad (gcm
-3
)
Rp Resistencia de polarizacin (VA
-1
)
T Tiempo de exposicin (aos)
V
corr
Velocidad de corrosin (mpy o mmpy)
E Variacin del potencial (V)
I Variacin de la corriente (A)
E
eq
Variacin del potencial de equilibrio (V)

3

N D I C E D E F I G U R A S
Figura Ttulo Pgina
Figura III.1 Polarizacin de un material a travs de los diagramas de Evans,
densidad de corriente con el potencial aplicado o viceversa.21
Figura III.2 Cintica de los dos procesos, andico y catdico. ............................. 22
Figura III.3 Clculo de la corriente de corrosin, prolongando la lnea de Tafel
hasta su interseccin con la lnea horizontal. ................................................. 23
Figura IV.1 Metodologa que se emple para la seleccin de los diferentes
compuestos orgnicos con caractersticas de inhibicin a la corrosin. ........ 28
Figura IV.2 Arreglo experimental de la celda de tres electrodos .......................... 29
Figura V.1 Evaluacin del disolvente a diferentes volmenes.............................. 32
Figura V.2 Curvas de polarizacin obtenidas para un sistema de acero al carbono
SAE 1018 sumergido en una solucin corrosiva tipo NACE TM 0177, en
ausencia y presencia de 25, 50,100 y 200 ppm de DMSO. La velocidad de
barrido es de 0.1 mVs
-1
. ................................................................................. 33
Figura V.3 Evaluacin de los compuestos orgnicos a diferentes concentraciones.
....................................................................................................................... 34
ausencia y presencia de 25 ppm de los diferentes compuestos evaluados. La
velocidad de barrido es de 0.1 mV s
-1
. ........................................................... 35
-1
............................................................ 36
-1
. ........................................................... 37
4
Figura V.7 evaluacin de los diferentes compuestos orgnicos en presencia de los
tiempos de inmersin sin agitacin. ............................................................... 41
ausencia y presencia de 100ppm de los diferentes compuestos evaluados,
durante un tiempo de inmersin de 3hrs. La velocidad de barrido es de 0.1 mV
s
-1
. .................................................................................................................. 42
ausencia y presencia de 100ppm de los diferentes compuestos evaluados,
durante un tiempo de inmersin de 24hrs. La velocidad de barrido es de 0.1
mV s
-1
............................................................................................................. 43
Figura V.10 Curvas de polarizacin obtenidas para un sistema de acero al
carbono SAE 1018 sumergido en una solucin corrosiva tipo NACE TM 0177,
en ausencia y presencia de 100ppm de los diferentes compuestos evaluados,
durante un tiempo de inmersin de 48hrs. La velocidad de barrido es de 0.1
mV s
-1
............................................................................................................. 44
Figura V.11 evaluacin de los diferentes compuestos orgnicos en presencia de
los tiempos de inmersin con agitacin.......................................................... 48
durante un tiempo de inmersin de 10min. a 1000rpm. La velocidad de barrido
es de 0.1 mV s
-1
. ............................................................................................ 49
durante un tiempo de inmersin de 3hrs. a 1000rpm. La velocidad de barrido
es de 0.1 mV s
-1
. ............................................................................................ 50
5
es de 0.1 mV s
-1
. ............................................................................................ 51
es de 0.1 mV s
-1
. ............................................................................................ 52
Figura A.1 Diagrama termodinmico potencial (E pH), en el caso del hierro (Fe).
......................................................................................................................... II
Figura B.1 Metodologa para obtener las pendientes de Tafel, el potencial de
corrosin y la corriente de corrosin, grficamente......................................... VI
Figura B.2 Curva de polarizacin andica, comportamiento de las curvas segn el
mecanismo de corrosin. .............................................................................. VIII
Figura B.3 Representacin grfica del mecanismo de pasivasin (E Log I)......... X
Figura C.1 Esquematizacin de la perturbacin utilizada en la tcnica de
polarizacin potenciosttica, el tiempo de respuesta obtenida y una de las
representaciones grficas posibles para los resultados. ............................... XIII
Figura C.2 Esquematizacin de una perturbacin utilizada en la tcnica de
polarizacin galvanosttica, el tiempo de respuesta obtenida y una de las
representaciones grficas posibles para los resultados. .............................. XIV
Figura C.3 Esquematizacin de la perturbacin utilizada en la tcnica de
polarizacin potenciodinmica, el tiempo de respuesta obtenida y una de las
representaciones grficas posibles para los resultados. ............................... XV

6

N D I C E D E T A B L A S

Tabla Ttulo Pgina

IV.1 Compuestos Evaluados: Nombre qumico, identificacin en este trabajo y
frmula estructural. ........................................................................................ 30
V.1 Valores de los diferentes compuestos a concentraciones de 25, 50 y 100 ppm,
de los siguientes parmetros: E
corr
, Rp, ba, bc, i
corr
y % E............................. 40
V.2 Valores de los diferentes compuestos a tiempos de inmersin de 3, 24 y 48hrs,
corr
, Rp, ba, bc, i
corr
y % E............................. 46
V.3 Valores de los diferentes compuestos a tiempos de agitacin de 10 min,3, 24 y
48hrs, con los siguientes parmetros: E
corr
, Rp, ba, bc, i
corr
y % E. .............. 54

7
RESUMEN

En este trabajo se presentan los resultados de la evaluacin electroqumica
de ocho compuestos orgnicos diferentes [Compuesto 1 4,4-
diaminotrifenilmetano (I-DA), Compuesto 2 Bencimidazol-2-ona (I-BI1) y
Compuesto 3 Bencimidazol-2-tiona (I-BI3)], dos compuestos comerciales marca
Aldrich [Quinaldina (I-Q2) y 8-Hidroxiquinaldina (I-Q1)], as como tambin de tres
compuestos sintetizados [Oligofenilvinilenbisquinolina (I-OPVQ1),
Oligofenilvinilenbisquinolina (I-OPVQ2), Oligofenilvinilenbisquinolina (I-OPVQ3)].
Dicha evaluacin se realiz utilizando la tcnica de Polarizacin Potenciodinmica,
en el intervalo de potencial de 300 mV alrededor del potencial de corrosin, en
una solucin amortiguada tipo NACE TM 0177 [0.04M de cido actico
(CH
3
COOH), acetato de sodio (NaCOOCH
3
), pH = 3.5 y 30,172 ppm Cl- como
NaCl (0.52 M Cl-)] y con un electrodo de acero al carbono SAE 1018. Dichos
compuestos se probaron en concentraciones de 25, 50 y 100 ppm. As mismo, se
observ el efecto que tiene el tiempo de inmersin del electrodo en la solucin
corrosiva y en presencia de los diferentes compuestos; los tiempos evaluados
fueron a 10 min, 3, 24 y 48 horas, en ausencia y presencia de 100 ppm de los
compuestos evaluados. De estas dos primeras evaluaciones se extrajeron los
compuestos que presentaron los mejores resultados en cuanto a la disminucin de
las corrientes de corrosin y se realiz la evaluacin en un electrodo de disco
rotatorio con una agitacin de 1000 rpm. Lo anterior con el fin de determinar la
estabilidad de la pelcula formada por los compuestos seleccionados en una
concentracin de 100 ppm. Con estos sistemas tambin se hizo la evaluacin a
los tiempos de inmersin de 10 min, 3, 24 y 48 hrs. Los compuestos que
presentaron los mejores resultados fueron: [Compuesto 1 4,4-
diaminotrifenilmetano (I-DA), Compuesto 3 Bencimidazol-2-tiona (I-BI3),
Oligofenilvinilenbisquinolina (I-OPVQ2), Oligofenilvinilennbisquinolina (I-OPVQ3)];
los cuales se estn proponiendo como precursores para el desarrollo de nuevos
inhibidores de corrosin en el ambiente corrosivo considerado en este trabajo.
8

CAPI TULO I I NTRODUCCI N

La corrosin es uno de los principales problemas que causan prdidas
econmicas en el mbito industrial. La industria petrolera no est exenta de este
fenmeno. La prdida de una pequea porcin de material representa una prdida
millonaria anualmente, por el efecto de la corrosin de tuberas, codos, empaques,
y cualquier otro material metlico que se encuentre en contacto con un medio
agresivo.

El uso de inhibidores de corrosin ha proporcionado, por mucho tiempo,
una solucin a los daos ocasionados por la corrosin en la industria petrolera, sin
embargo, debido a la gran cantidad de ambientes corrosivos, la seleccin de un
inhibidor de corrosin es un trabajo duro. El nmero de diferentes inhibidores
disponibles es muy grande y la eleccin depender del metal que se proteger, de
la naturaleza del ambiente corrosivo y de las condiciones de operacin a las que
se encuentran sometidos.

Actualmente el campo de desarrollo de inhibidores de corrosin se
encuentra en una etapa de evaluacin de diferentes compuestos heterocclicos
nitrogenados, con fuertes caractersticas de inhibicin a la corrosin, los cuales
prometen ser excelente materia prima para el desarrollo de inhibidores de
corrosin eficientes en ambientes amargos.

El diseo, desarrollo y seleccin de los inhibidores de corrosin para este
tipo de medios, es un trabajo que requiere de mucho conocimiento de los mismos,
aunque las tcnicas experimentales utilizadas para la evaluacin del porcentaje de
inhibicin, generalmente se ven afectadas por el medio utilizado y la etapa
predominante, del mecanismo global de corrosin que se lleva a cabo en el
sistema en estudio.
9

En trabajos previos [1] se ha establecido que los medios cidos (en
presencia de cido actico y cloruros) provocan una competencia por los sitios de
adsorcin ocasionando que los compuestos heterocclicos formen complejos
solubles sobre la superficie metlica impidiendo un buen desempeo como
inhibidores de corrosin. Sin embargo, los esfuerzos se ven encaminados hacia
encontrar aquellos compuestos que presenten una mayor coordinacin con el
metal, pero que los productos generados no sean solubles. Dado lo anterior, en
este proyecto de investigacin se estudi la conducta de un acero al carbono SAE
1018 en soluciones amortiguadas de cido actico y cloruros, en presencia de
diferentes compuestos heterocclicos con caractersticas de inhibicin a la
corrosin.

Justificacin

La importancia econmica del proceso de corrosin, es de mucho inters,
en el mbito nacional e internacional, es por ello que se debe disear una
metodologa eficaz, ms an si se desea incursionar en el campo de inhibidores
de corrosin. Esta metodologa debe permitir realizar una mejor evaluacin de la
velocidad de corrosin, de un sistema metal-medio de corrosin, en presencia de
un compuesto orgnico que tenga caractersticas de un inhibidor de corrosin.

Este trabajo surge como una iniciativa de implementar el inters en la
seleccin de inhibidores de corrosin y con ello contribuir al desarrollo de nuevos
inhibidores de corrosin para cualquier industria donde exista el fenmeno de la
corrosin.

Objetivo general

El objetivo general de est trabajo es realizar la seleccin de diferentes
compuestos orgnicos, con caractersticas de inhibicin a la corrosin, utilizando
para ello la tcnica electroqumica de Polarizacin Potenciodinmica.
10
De acuerdo con el objetivo general, se establecieron los siguientes objetivos
especficos.

1.- Proponer una metodologa que permita llevar a cabo la seleccin de los
compuestos que presenten mejores caractersticas como inhibidores de corrosin.

2.- Evaluar la respuesta electroqumica que presenten los compuestos orgnicos
considerados, utilizando la tcnica de polarizacin potenciodinamica.

3.-Evaluar la eficiencia, de los diferentes compuestos orgnicos como inhibidores
de corrosin a travs de las corrientes de corrosin obtenidas en el objetivo
anterior y seleccionar los que presenten mayores valores de eficiencia.

4.- Determinar las caractersticas de los compuestos que pudieran ser precursores
para la sntesis de inhibidores de corrosin, de acuerdo con los resultados
obtenidos por tcnicas electroqumicas y tomando en cuenta su estructura
qumica.

En el captulo II se presentan los antecedentes del tema de corrosin y los
antecedentes histricos de este trabajo. En el captulo III se resumen algunos de
los conceptos tericos necesarios para la comprensin de los resultados
experimentales obtenidos. En el captulo IV se presenta la metodologa
experimental utilizada para llevar a cabo la seleccin de los compuestos con
mejores caractersticas de inhibicin a la corrosin. Los resultados que se
presentan el captulo V corresponden a la evaluacin de tres compuestos
orgnicos nitrogenados (Compuesto 1 4,4-diaminotrifenilmetano, Compuesto 2
Bencimidazol-2-ona y Compuesto 3 Bencimidazol-2-tiona), dos compuestos
comerciales marca Aldrich (Quinaldina y 8-Hidroxiquinaldina), as como tambin
de tres compuestos sintetizados (Oligofenilvinilenbisquinolina 1,
Oligofenilvinilenbisquinolina 2, Oligofenilvinilennbisquinolina 3) como inhibidores
de corrosin en un medio cido tipo NACE TM0177.
11

Dichos resultados fueron obtenidos mediante la aplicacin de la Tcnica de
Polarizacin Potenciodinmica, con la que se determinaron las corrientes de
corrosin y eficiencias de inhibicin, tanto en el medio sin aditivos como en
presencia de los diferentes compuestos a evaluar. Los parmetros utilizados para
la evaluacin fueron la concentracin del inhibidor, el tiempo de inmersin del
electrodo y la presencia de agitacin.

Finalmente, en el captulo VI se presenta una breve descripcin e
interpretacin de las caractersticas principales de los compuestos que
presentaron mejores resultados.
12
CAPI TULO I I ANTECEDENTES

Existe una gran variedad de metales que sern utilizados de acuerdo al tipo
de ambiente en el que sern expuestos. Dichos materiales ofrecern una mayor o
menor resistencia a la corrosin que depender de su naturaleza y de los agentes
corrosivos presentes.
La evaluacin de la resistencia a la corrosin de los materiales metlicos,
solos o en presencia de diferentes compuestos, en ambientes de refinacin del
petrleo, es un tema muy popular en la actualidad, ya que se busca la
optimizacin en la operacin de las plantas de proceso y mayor durabilidad de los
equipos utilizados en las mismas.
La diversidad de los agentes corrosivos genera, por un lado, diferentes
tipos de daos al material metlico con el que se encuentra en contacto, y por el
otro, una complicacin adicional en la estimacin de la corrosin de los equipos
metlicos industriales. Esta complejidad ha hecho que las evaluaciones de la
velocidad de corrosin, utilizando la perdida de peso, proporcionen valores de
velocidad de corrosin muy bajos, comparados con los daos observados en los
equipos durante su mantenimiento, haciendo evaluaciones errneas de la
eficiencia de los inhibidores de corrosin.
A pesar de que el uso de los inhibidores de corrosin ha proporcionado, por
mucho tiempo una solucin a los daos ocasionados por la corrosin en la
industria, debido a la gran variedad de agentes corrosivos, la seleccin de un
inhibidor de corrosin es un arduo trabajo.
En la literatura existe una gran cantidad de trabajos que reportan el uso de
compuestos de tipo orgnico cuyas caractersticas de inhibicin a la corrosin
pudieran ser explotadas. Entre ellos, slo por mencionar algunos de los
compuestos estudiados se pueden encontrar aquellos de tipo imidazolnico [2],
13
piridnico [3], bencimidazoles, benzoxazoles, benzotiazoles [4], Ftalocianinas [5];
sin embargo el campo de aplicacin es muy amplio y las investigaciones continan
en la bsqueda y seleccin de los mejores inhibidores de corrosin.
II.1 Antecedentes Histricos del Proyecto

Durante mucho tiempo, el Instituto Mexicano del Petrleo ha estado
presente en el diseo y evaluacin de inhibidores de corrosin para la industria
petrolera mexicana, sin embargo, las condiciones cambiantes en las corrientes de
entrada a los procesos, ha sido la causa de muchos problemas de corrosin;
aunado a esto, la falta de un conocimiento profundo de los procesos de corrosin,
en los medios corrosivos imperantes en la industria petrolera, ha ocasionado que
los inhibidores de corrosin diseados provoquen, en ocasiones, problemas de
corrosin ms graves.

En 1997 se gener un proyecto de colaboracin entre la UAMI y el IMP, en
el que se pretenda sustituir el uso de las tcnicas gravimtricas en la evaluacin
de inhibidores de corrosin, por tcnicas electroqumicas que permitieran,
adems, conocer los mecanismos de inhibicin de los compuestos utilizados en la
industria del petrleo.

Desgraciadamente, la gran variedad de ambientes corrosivos utilizados y el
escaso conocimiento de los mecanismos de corrosin en dicha industria provoc
que se iniciara el estudio desde la estandarizacin de ambientes corrosivos y se
determinaran los mecanismos de corrosin en los mismos. As, por ejemplo,
Cabrera- Sierra y Col. [1], E. Sosa y Col. [6] y Veloz-Rodrguez M. A. [7]
realizaron estudios de mecanismos de corrosin en ambientes amargos alcalinos
y cidos de la industria del petrleo, de tal forma que el estudio continuara con la
determinacin de los mecanismos de inhibicin de los compuestos utilizados como
inhibidores de corrosin.
14

Este trabajo, se plante como una continuacin al estudio del mecanismo
de inhibicin de la corrosin en medios cidos amargos realizado por M. A. Veloz
[8] en un ambiente tipo NACE TM0177 [9] (pH amortiguado a 3.5 con una
composicin de 0.4% NaCOOCH
3
, 0.23% CH
3
COOH y 5% NaCl, porcentaje en
peso) y tambin como una iniciativa de contribuir en el diseo y seleccin de
inhibidores de corrosin adecuados al uso en ambientes cidos amargos de la
industria petrolera.

Por otro lado, la metodologa que se utiliza en este trabajo pretende ser una
gua para futuras investigaciones en el campo del diseo y seleccin de

15

CAPI TULO I I I CONCEPTOS FUNDAMENTALES

En este captulo, se muestran los conceptos fundamentales de varios
temas de suma importancia, con el fin de proveer al lector de algunas
herramientas que mejoren la comprensin de la importancia de este trabajo. Cabe
mencionar que en este trabajo no se considera la corrosin a altas temperaturas
ya que no es el objetivo del mismo. nicamente se menciona en las formas de
corrosin.

III.1 La corrosin

La corrosin se define como la destruccin o deterioro de un material
debido a su reaccin con el medio que lo rodea. La velocidad a la que un material
se degrada es lenta y contina, todo dependiendo del ambiente donde se
encuentre. A medida que pasa el tiempo se va creando una capa fina de material
en la superficie, que va formndose inicialmente como manchas hasta que llegan
a aparecer imperfecciones en la superficie del material (metlico o cermico). A
este proceso se le conoce como corrosin.

Desde que el hombre empez a utilizar instrumentos de metal se enfrent a
la corrosin y, aunque con el avance de los conocimientos ha podido defenderse
mejor de ella, es un problema permanente. Los pases industrializados invierten
enormes sumas en la investigacin y aplicacin de mtodos para prevenir la
corrosin [10].
En la vida diaria con frecuencia se considera a la corrosin de los metales
como algo molesto que se debe prevenir y evitar. La preocupacin fundamental
es, sobre todo, por los objetos expuestos al medio ambiente, principalmente
cuando este medio ambiente corresponde a un clima hmedo y clido.
16
Adems, hay que aclarar que la corrosin no es un hecho trivial, sino que,
mundialmente, es uno de los fenmenos ms trascendentales en la economa de
toda sociedad. En trminos generales de acuerdo con la Secretaria General de la
Organizacin de los Estados Americanos (OEA, al Programa Regional Desarrollo
Cientfico y Tecnolgico) [11], los perjuicios causados por la corrosin equivalen
del 1.5 al 3.5% del Producto Nacional Bruto en numerosos pases.
Si no existiera la corrosin, la economa del mundo cambiara radicalmente.
Desde los complejos industriales hasta los equipos del hogar estaran a salvo. El
acero inoxidable y la hojalata no seran imprescindibles. El cobre se usara
solamente en conductores elctricos. Muchas aleaciones caeran en desuso y las
pinturas anticorrosivas no tendran razn de ser.

III.2 Circuito elctrico de la corrosin

La literatura [12] marca que para que la corrosin tenga lugar, se debe
tener la presencia de un circuito completo; este consiste de tres partes:

nodo
Es el lugar donde el metal se disuelve y pasa a la solucin, en forma de
xido o hidrxido que se depositan en la superficie los cuales no son solubles ver
ejemplo.
Fe
2+
Fe
3+
+

e
-

(3.1)
Ctodo
Es la porcin de superficie metlica que no se disuelve y es el sitio de otra
reaccin qumica necesaria para que ocurra el proceso de corrosin ver ejemplo.

Fe
3+
+

e
-
Fe
2+

(3.2)
17

Electrolito
Para que se complete el circuito, la superficie metlica, tanto del ctodo
como el nodo, deben estar cubiertos por una solucin conductora de electricidad,
es decir, el electrolito conduce la corriente del ctodo al nodo y luego vuelve al
ctodo a travs del metal, completando el circuito.

III.3 Formas de corrosin
Para evaluar los daos producidos por la corrosin es muy conveniente
clasificarlos de acuerdo a la apariencia del metal corrodo. Dentro de las formas
ms comunes estn:
La "Corrosin superficial" Es la forma ms benigna o menos peligrosa
pues el material se va gastando gradualmente extendindose en forma
homognea sobre toda la superficie metlica y su penetracin media es igual en
todos los puntos. Un ataque de este tipo permite evaluar fcilmente y con bastante
exactitud la vida de servicio de los materiales expuestos a l.
En la Corrosin Galvnica se puede producir un dao severo cuando
dos o ms metales distintos se acoplan elctricamente. Esto se conoce como
corrosin galvnica y resulta por la existencia de una diferencia de potencial entre
los metales acoplados que causa un flujo de corriente entre ellos.
Corrosin por picaduras En esta corrosin el ataque esta confinado a
muchas cavidades pequeas en la superficie del metal. Las cavidades que se
forman pueden variar en cantidad, tamao y forma. Las picaduras pueden
contribuir de manera importante a una falla general, en componentes sujetos a
esfuerzos muy altos, dando como consecuencia la falla por corrosin bajo tensin.
El picado se puede presentar en varios metales y aleaciones, pero los aceros
inoxidables y las aleaciones de aluminio son susceptibles en especial a este tipo
de degradacin.
18
La Corrosin a altas temperaturas da lugar a las formas de corrosin
por altas temperaturas en donde se originan las posibles fallas por la difusin de
fases slidas en el metal, con lo cual se modifica la aleacin original y se posibilita
el ataque selectivo.
La Corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denota
siempre la existencia de una zona andica (la que sufre la corrosin), una zona
catdica y un electrolito. Es imprescindible la existencia de estos tres elementos,
adems de una buena unin elctrica entre nodos y ctodos, para que este tipo
de corrosin pueda tener lugar [13].
III.4 Formas de combatir la corrosin
Existen muchas formas de combatir la corrosin; sin embargo, no todas son
lo suficientemente efectivas y es por ello que la investigacin en este campo se
contina desarrollando. Dentro de los mtodos ms comunes para el control de la
corrosin se encuentran (ver descripcin ms completa en apndice A): la
Proteccin catdica, Proteccin catdica con corriente impresa, Proteccin
catdica con nodos de sacrificio, Proteccin activa, Proteccin pasiva y el uso de
Dado que el objetivo de este trabajo se centra principalmente en el uso de
inhibidores de corrosin, es a este tema que se le da mayor importancia para su
descripcin posterior.
III.5 Inhibidores de corrosin

Una prctica comnmente utilizada para el control del deterioro de
instalaciones industriales, equipos, maquinarias y estructuras de diversa ndole es
el uso de inhibidores de corrosin, que al ser aadidos en pequeas cantidades en
un ambiente determinado (lquido o gaseoso) reduce la accin nociva que ejerce
el medio sobre el material [14].
19
El principio del funcionamiento de los inhibidores es formar en la superficie
misma del material expuesto a la corrosin, ya sea un compuesto insoluble o la
fijacin de una determinada materia orgnica, con el objeto de polarizar la celda
de corrosin y disminuir la velocidad de degradacin del metal. Los inhibidores
pueden clasificarse en pasivantes, andicos, y catdicos, de acuerdo a la reaccin
que inhiben preferencialmente, o bien, de acuerdo a su composicin qumica, esta
clasificacin es ms aceptada para los compuestos que son de tipo orgnico [15]
A continuacin se describirn los tipos de inhibidores ms importantes por su
forma de accin sobre el sistema en corrosin.

III.5.1 Inhibidores pasivantes

Estos causan un cambio del potencial de corrosin, forzando la superficie
metlica a presentar una conducta pasiva ante la corrosin. Los ejemplos de los
inhibidores que provocan pasividad son aniones oxidantes, tales como iones del
cromato, del nitrito y del nitrato y los no oxidantes tales como fosfato y molibdato.

III.5.2 Inhibidores andicos
Los inhibidores andicos actan formando un compuesto insoluble, el cual
precipita en los lugares andicos, evitando la reaccin andica y por lo tanto,
inhibiendo todava ms la corrosin. Algunos de los inhibidores andicos ms
conocidos son hidrxido sdico, carbonato, silicato y borato de sodio, ciertos
fosfatos, cromato sdico, nitrito y benzoato de sodio, etc [16].
III.5.3 Inhibidores catdicos.

Los inhibidores catdicos, a diferencia de los andicos, actan sobre toda la
superficie y son menos eficaces. Disminuyen la corrosin mediante la formacin
de una capa o pelcula de alta resistencia elctrica sobre la superficie, la cual
funciona como una barrera para la corriente de corrosin. Algunos inhibidores
catdicos, son iones tales como calcio, cinc o magnesio, se pueden precipitar
como xidos para formar una capa protectora en el metal.
20

III.5.4 Inhibidores orgnicos.

Los inhibidores orgnicos son generalmente protectores en soluciones
neutrales y alcalinas, pero ofrecen poca o ninguna proteccin en presencia de
cidos, salmueras y medios reductores. En tales circunstancias, los compuestos
orgnicos polares y los materiales orgnicos coloidales son los ms utilizados
como inhibidores. Los inhibidores orgnicos protegen al metal mediante una
pelcula hidrofbica en la superficie del metal. Los inhibidores sern fijados por
adsorcin segn la carga inica del inhibidor y la carga en la superficie [17].

III.6 Tcnicas electroqumicas para la evaluacin de la velocidad de
corrosin

Existen diversas formas de evaluar la velocidad de corrosin, donde las
tcnicas electroqumicas ocupan un papel muy importante, sobre todo en la
actualidad ya que se ha observado que son una valiosa herramienta que sirve
tambin para determinar el mecanismo de corrosin en un medio dado. Entre las
tcnicas ms comunes se encuentran las curvas de polarizacin y la polarizacin
lineal, a travs de las cuales se pueden obtener parmetros de corrosin
directamente relacionados con la cintica del proceso. A continuacin se describe
el proceso de polarizacin.

III.6.1 Polarizacin

Desde un punto de vista cintico, en un sistema cualquiera en el cual tenga
lugar el fenmeno de corrosin, existe un balance perfecto entre las reacciones
andicas y catdicas sobre la superficie del metal, dando lugar a un potencial de
equilibrio entre ambas reacciones. La polarizacin es el desplazamiento del
potencial de equilibrio. Una forma de representar la polarizacin de un material es
a travs de los diagramas de Evans (figura III.1) en los que se relaciona la
densidad de corriente con el potencial aplicado o viceversa. De esta manera se
obtiene una curva para cada proceso, ya sea oxidacin o reduccin (figura III.1a).
21
Por razones de simplicidad en la construccin grfica, se acostumbra
representar ambos procesos, andico o de oxidacin y catdico o de reduccin,
en un mismo cuadrante con lo que se obtiene, como se indica en la figura III.1b, el
diagrama de Evans, o el de Evans-Tafel si en lugar de utilizar la corriente se
emplea el logaritmo de la corriente (figura III.1c).
En la prctica, cuando se polariza la superficie del metal que se corroe a un
valor igual o inferior al potencial andico (Ea en la figura II.1b), se anula la
reaccin andica en el metal, siendo Ipc la corriente catdica que tendr que ser
suministrada por el sistema de proteccin catdica (para ms detalles ver
Apndice A).

Figura III.1 Polarizacin de un material a travs de los diagramas de Evans, densidad de corriente con el
potencial aplicado o viceversa.
22

Figura III.2 Cintica de los dos procesos, andico y catdico.

Por otro lado, cuando la cintica de los dos procesos, andico y catdico,
es tal que una pequea variacin en la corriente catdica provoca una gran
variacin en la corriente andica (o sea, en la corriente de oxidacin), se dice que
el sistema est bajo control catdico. Inversamente, cuando una pequea
variacin en la corriente andica produce un gran desequilibrio en el proceso
catdico, o sea, en la intensidad de corrosin, se dice que el sistema est bajo
control andico. En la figura III.2 se representan ambos casos [18].
Tambin se establece una clasificacin de la polarizacin de acuerdo a los
fenmenos que se presentan en el sistema, la cual se describe con ms detalle a
continuacin.
III.6.1.1 Polarizacin por activacin
Es el fenmeno que se representa con mayor frecuencia y es producido por
diversos factores que identifican los procesos del electrodo. Los cambios del
potencial de electrodo se pueden relacionar con la densidad de corriente i, que
fluye en la celda, mediante la ecuacin de Tafel:
= log i / i
0
(3.3)
23

En donde representa la inclinacin de la curva de polarizacin obtenida al
graficar el potencial E contra log i, e i
0
es la densidad de corriente de intercambio
de un electrodo. En un metal que se corroe, la corriente de corrosin es la
corriente de polarizacin, i = i
corr
. De este modo, la relacin de Tafel se puede
utilizar para estimar la magnitud de la corriente de corrosin, con la condicin de
que se encuentren las constantes caractersticas I
0 y
en un sistema de corrosin
particular.

A partir de la grafica de E contra log i en la figura III.3, se puede obtener el
clculo de la corriente de corrosin, prolongando la lnea de Tafel (a
sobrepotenciales mayores que 0.1 V) hasta su interseccin con la lnea horizontal
correspondiente al valor de potencial de corrosin original de la muestra [19], lo
que se conoce como aproximacin de alto campo (ver Apndice B).

Figura III.3 Clculo de la corriente de corrosin, prolongando la lnea de Tafel hasta su interseccin
con la lnea horizontal.

24
III.6.2 Polarizacin Lineal

Una de las tcnicas electroqumicas para medir la resistencia que opone el
material a ser polarizado es la polarizacin lineal que determina la resistencia de
polarizacin (Rp) de Stern-Geary [20]. A travs de esta polarizacin y de las
pendientes de Tafel, la velocidad de corrosin se expresa de acuerdo a la
ecuacin de Stern-Geary:

(3.4)
Donde:
E Es la variacin del potencial.
I Es la variacin de la corriente.
ba Es la pendiente de Tafel andica.
bc Es la pendiente de Tafel catdica.
i
corr
Es la corriente de corrosin.
2.3 Es un factor de Tafel, el cual surge de la conversin del Logaritmo natural a
Logaritmo base diez.

Si se divide la i
corr
por unidad de rea se obtiene la densidad de corriente de
corrosin la cual es igual a la velocidad de corrosin:

I
corr
= i
corr
/ rea
(3.5)
Otra forma de calcular la resistencia de polarizacin
,
es a partir de la ley de
Ohm despejando la resistencia ( Rp ):

E = I Rp
(3.6)

E = ba*bc
I ( 2.3 ) * ( ba+bc ) * i
corr

25
Despejando Rp:

(3.7)
Donde:
E, es el potencial Volts)
I, es la corriente Amper
Rp, es la resistencia de polarizacin (-cm
2
)

El clculo de la corriente de corrosin puede variar cuando se considera
nicamente la resistencia de polarizacin o cuando se consideran las pendientes
andica y catdica ya que sta se ver afectada en mayor o menor grado por la
cintica del proceso de corrosin.

III.7 Clculo de la eficiencia de inhibicin a la corrosin
El clculo del porcentaje de eficiencia, permite conocer si los compuestos
orgnicos, tienen o no un buen desempeo, en la disminucin de las velocidades
de corrosin, para eso se necesita conocer las corrientes de corrosin del
parmetro de comparacin (Blanco) y de los compuestos evaluados [21].

(3.8)
Donde:
i
corr (B) ,
es la corriente de corrosin del blanco.
i
corr (C)
, es la corriente de corrosin del compuesto.
Existen diversas formas de evaluar las velocidades de corrosin entre las
ms importantes se encuentran: Prdida de peso, Resistencia elctrica, Prueba de
herrumbre, y las tcnicas electroqumicas. Para mayor informacin ver Apndice
C.
Rp = E
I
% Eficiencia = i
corr (B)
- i
corr (C)

i
corr (B
26
CAPI TULO I V METODOLOG A

En este capitulo, se mencionan los pasos que se emplearon para realizar la
seleccin de los diferentes compuestos orgnicos evaluados como inhibidores de
corrosin, as como tambin se presenta un diagrama de flujo, el esquema de una
celda de tres electrodos y una tabla con las caractersticas de los compuestos.

IV.1 Pasos de la metodologa

1 Eleccin de los compuestos a evaluar, el medio corrosivo a utilizar, las
condiciones de operacin que se evaluarn y las tcnicas de evaluacin. En este
trabajo, se utilizan los compuestos que se presentan en la tabla IV.1, un medio
corrosivo similar al propuesto en la norma NACE TM 0177 y se evalan diferentes
concentraciones de los compuestos, tiempos de inmersin y ausencia o presencia
de agitacin. Las tcnicas de evaluacin que se utilizan en este trabajo con la
Polarizacin Lineal y las Curvas de Polarizacin o Polarizacin de Tafel.

2 Realizar la disolucin de los compuestos con un solvente adecuado, en
este caso se utiliz el dimetil sulfxido (DMSO).

3
o
Preparacin del medio corrosivo en el que se evaluarn los compuestos.
Para propsitos de este trabajo, el medio corrosivo se prepar con agua
desionizada y deaereada con nitrgeno durante media hora; despus se
agregaron reactivos grado analtico para lograr la siguiente composicin: 0.04 M
de cido actico (CH3COOH), Acetato de sodio (NaCOOCH3), esto para
mantener un pH = 3.5 y 30,172 ppm Cl- (0.52 M agregndolo como NaCl).

4 Preparacin del electrodo de trabajo e instalacin de la celda
electroqumica. En este caso se utiliz material de acero al carbono SAE 1018 con
un rea transversal de 0.503 cm
2
, el cual se puli antes de cada experimento, con
el fin de obtener una superficie totalmente limpia y homognea. Se instala la celda
electroqumica tpica de tres electrodos que consta de un electrodo calomel
saturado (SCE) como referencia, una barra de grafito como contra electrodo y el
electrodo de trabajo. Los electrodos son sumergidos en el ambiente corrosivo
preparado en el punto 2. (ver figura IV.1 del arreglo experimental).

27
5
o
Llevar a cabo las mediciones para obtener las curvas de Polarizacin
Potenciodinmica del sistema, andica y catdica, en el intervalo de potenciales
de E
corr
300 mV, sin aditivos. Es importante mencionar que se debe realizar la
evaluacin del efecto que tiene el disolvente en el sistema en estudio. Lo anterior
se repite tantas veces como sea necesario para obtener reproducibilidad en las
respuestas electroqumicas. La obtencin de las curvas de polarizacin
potenciodinmicas se lleva a cabo utilizando un potenciostato-galvanostato
Autolab Mod. PGSTAT 30 y para las pruebas con agitacin un controlador de
velocidad para disco rotatorio.

6
o
Evaluar el efecto de los compuestos orgnicos utilizados variando la
concentracin. En este trabajo se utilizaron concentraciones de 25, 50 y 100 ppm.

7
o
Evaluar el efecto de los tiempos de inmersin del electrodo en presencia de
los compuestos orgnicos utilizados. En este trabajo se utiliz la concentracin de
100 ppm y los tiempos evaluados fueron de 10 min, 3, 24 y 48 horas.

8 Extraer los parmetros de corrosin a partir de los resultados obtenidos en
los pasos 5, 6 y 7.

9 Comparar los resultados y extraer los compuestos que presenten mayor
disminucin de las corrientes de corrosin.

10 Evaluar el efecto de los tiempos de inmersin del electrodo, en presencia
de 100 ppm de los diferentes compuestos seleccionados y agitacin en el sistema.
Los tiempos de inmersin evaluados en presencia de agitacin (1000rpm) fueron
los mismos que en el punto 7.

11 Se repiten los pasos 8 y 9.

12 Finalmente, se seleccionan los compuestos que presenten mayores
eficiencias de inhibicin a la corrosin.

IV.2 Diagrama de flujo

Se utiliz el siguiente diagrama de flujo general para tener un mejor
panorama en cuanto a la evaluacin electroqumica de los compuestos orgnicos.
Posteriormente se presentan pequeos diagramas ms detallados para mostrar
las evaluaciones realizadas a los diferentes compuestos.
28

Figura IV.1 Metodologa que se emple para la seleccin de los diferentes compuestos orgnicos con
caractersticas de inhibicin a la corrosin.
29
Celda electroqumica de tres electrodos

Se utiliza una celda tpica de tres electrodos la cual permite tener un control
sobre la corriente que circula a travs del electrodo de trabajo y tambin sobre el
potencial que ste adquiere comparado con una referencia.

Figura IV.2 Arreglo experimental de la celda de tres electrodos

Electrodo de
trabajo
(Acero 1018)
Electrodo de
referencia
(Calomel)
Barra de grafito
(Contra electrodo)
Solucin corrosiva TIPO NACE TM0177
30
Los compuestos utilizados se muestran a continuacin, as como las
denominaciones que se les dieron para propsitos de este trabajo.

Tabla IV.1 Compuestos Evaluados: Nombre qumico, identificacin en este trabajo y
frmula estructural.
NOMBRE
(IDENTIFICACIN)
FRMULA ESTRUCTURAL

4,4-diaminotrifenilmetano
(I-DA)

Bencimidazol-2-ona
(I-BI1)

Bencimidazol-2-tiona
(I-BI2)

8-Hidrxiquinaldina
(I-Q1)

31

Quinaldina
(I-Q2)

8-Hidrxiquinaldina +
Tereftaldehido
(I-OPVQ1)

Isoftaldehido + 5,7-dicloro
8-Hidrxiquinaldina
(I-OPVQ2)
Tereftaldehido + 5,7-dicloro
2-metil-8-quinolinol
(I-OPVQ3)

La eleccin de los compuestos se realiz de acuerdo con las caractersticas
estructurales de cada familia y el poder coordinante reportado para cada molcula
con metales de transicin [16].
32
CAPI TULO V RESULTADOS EXPERI MENTALES

En este captulo se muestran los resultados de la evaluacin de la eficiencia
de inhibicin, para el sistema, en ausencia y presencia de los diferentes
compuestos mediante el uso de tcnicas electroqumicas.

Diagrama de flujo para la evaluacin del disolvente

Figura V.1 Evaluacin del disolvente a diferentes volmenes.

V.1 Evaluacin del efecto del disolvente en el sistema

Con el fin de observar el efecto que tiene el disolvente que se utiliza para la
adicin de los diferentes compuestos, se realizaron pruebas de adicin de ste al
sistema y obteniendo la resistencia de polarizacin y las curvas de polarizacin
correspondientes. A continuacin se presenta un diagrama de flujo de este
proceso.
33
Dado que los compuestos a evaluar no son solubles en agua, se realiz la
disolucin de los mismos en dimetil sulfxido (DMSO) que se utiliza como
disolvente para pruebas como son la resonancia magntica nuclear (RMN), el cual
disuelve a la mayora de los compuestos orgnicos. Los compuestos orgnicos
son preparados en solucin a una concentracin de 10000 ppm de tal forma que al
agregar 125, 250 y 500 L de dicha solucin a un volumen de 50 ml se tuvieran
concentraciones de 25, 50 y 100 ppm respectivamente.

Para ello, inicialmente se trazaron las curvas de polarizacin
potenciodinmicas para el sistema en ausencia de inhibidores, con el fin de
obtener un parmetro de comparacin.

Figura V.2 Curvas de polarizacin obtenidas para un sistema de acero al carbono SAE 1018 sumergido en
una solucin corrosiva tipo NACE TM 0177, en ausencia y presencia de 25, 50,100 y 200 ppm de
DMSO. La velocidad de barrido es de 0.1 mVs
-1
.

En la figura V.2 se observa el comportamiento del disolvente que se utiliz
para los compuestos, esto para conocer sus caractersticas y determinar si afecta
al sistema. La adicin de DMSO en cantidades de 125, 250, 500 y 1000 L no
provocan alguna disminucin de las corrientes andicas; sin embargo, hacia la
parte catdica existe una ligera disminucin de las corrientes, sobre todo hacia
34
sobrepotenciales mayores a -50mV, la cual podra en cierto tener una aportacin
en las respuestas del sistema. No obstante, se decidi seguir empleando el DMSO
con el propsito de lograr la completa solubilidad de los compuestos a evaluar en
el medio corrosivo considerado. Una vez que se determin el efecto del solvente,
se procedi a evaluar los distintos compuestos orgnicos, utilizando las
concentraciones de 25, 50 y 100 ppm.

V.2 Evaluacin del efecto de la concentracin de los diferentes compuestos
en el sistema

Tambin para este caso se presenta un diagrama de flujo de los pasos
seguidos en este proceso.

Diagrama de flujo para la evaluacin de los compuestos

Figura V.3 Evaluacin de los compuestos orgnicos a diferentes concentraciones.

35

En la figura V.4 se presentan las curvas de polarizacin obtenidas para el
sistema en presencia de 25 ppm de los diferentes compuestos. En ella, se observa
que la presencia de los diferentes compuestos orgnicos (con excepcin del
compuesto I-BI1 y I-Q2 hacia la parte andica), tiene un efecto del aumento en la
pendiente de oxidacin, ya que las corrientes de oxidacin generadas son
mayores que para el blanco. Por otro lado, la velocidad de reduccin permanece
casi constante para los compuestos, I-BI1, I-Q1, I-OPV1, I-OPV2, I-OPV3,
mientras que los compuestos I-BI2, I-DA y I-Q2 presentan una disminucin de la
pendiente de reduccin y con ello un efecto global de inhibicin a la corrosin del
sistema.

una solucin corrosiva tipo NACE TM 0177, en ausencia y presencia de 25 ppm de los diferentes
compuestos evaluados. La velocidad de barrido es de 0.1 mV s
-1
.

36
Cuando se agregan 50 ppm de los compuestos orgnicos, se observa en la
figura V.5, el compuesto I-BI2 presenta, la disminucin en las corrientes de
oxidacin; mientras que los compuestos I-BI1 y I-Q2, que a 25ppm presentaban
una disminucin de las corrientes de oxidacin, ahora provocan un aumento en las
corrientes de oxidacin, sobrepasando a la del blanco, al igual que los otros
compuestos. Para los compuestos I-BI2 e I-DA, se observa la disminucin en las
corrientes catdicas; mientras que para el compuesto I-Q2, el efecto es contrario,
ya que se observan corrientes mayores que a 25 ppm. Por otro lado, el compuesto
I-OPV2, presenta una disminucin notable en las corrientes de reduccin, siendo
comparable al efecto que presentan los compuestos I-BI2 e I-DA.

-1

37
El efecto de la presencia de 100 ppm de los compuestos en evaluacin, se
muestra en la figura V.6 En esta concentracin, los compuestos tienen una ligera
disminucin en la parte andica y se comportan como el blanco, a excepcin de
los compuestos I-BI2 e I-DA. Por otro lado, hacia potenciales catdicos, se
observa que todos los compuestos provocan una disminucin en la velocidad de
reduccin, siendo los compuestos I-DA, I-BI2 e I-OPV2 los que muestran una
mayor disminucin en las corrientes catdicas respecto al blanco.

Si se realiza la comparacin del efecto producido por los compuestos
respecto al aumento de la concentracin, se observa que nicamente los
compuestos I-DA, I-BI2 e I-OPV2 presentan una disminucin de la velocidad de
corrosin en funcin de la concentracin. Cabe mencionar que a esta
concentracin (de 100 ppm) el compuesto I-BI2 tiene un efecto de disminucin de
las corrientes tanto andicas como catdicas. Sin embargo, el compuesto I-BI2 es
el que menos cambios presenta respecto a las diferentes concentraciones
utilizadas. No obstante, se observa que los compuestos a 100 ppm en general
presentan una disminucin de las corrientes andicas y catdicas.

-1
.
38

V.3 Determinacin de los parmetros de corrosin sin agitacin con
variacin de la concentracin

Con el fin de hacer el anlisis ms cuantitativo, se obtuvieron los parmetros
de potencial de corrosin, resistencia de polarizacin, pendientes de Tafel andica
y catdica y el porcentaje de eficiencia (E
corr
, Rp, ba, bc, I
corr
y %E) para el
sistema en presencia de los diferentes compuestos. Dichos parmetros se
obtuvieron a partir de las curvas de Tafel y de polarizacin lineal.

En la Tabla V.1, se observan los valores obtenidos para el sistema en
presencia de las distintas concentraciones (25, 50 y 100 ppm), de los diferentes
compuestos evaluados. Los valores del potencial de corrosin, comparados con
los del blanco, no representan cambios significativos, excepto para el compuesto I-
BI2, el cual presenta una tendencia a moverse hacia potenciales ms andicos
conforme se adiciona mayor concentracin.

Por otro lado, la resistencia de polarizacin para el sistema en presencia de
los compuestos I-BI2 e I-OPV2 presenta un aumento conforme se incrementa la
concentracin; mientras que para los dems compuestos no existe gran variacin
en funcin de la concentracin.

Si se hace la comparacin de los valores de las pendientes andicas, en la
tabla V.1, con respecto al blanco, se observa que los compuestos I-DA, I-BI2, I-Q2
y I-OPV3, presentan valores inferiores, lo que puede indicar probablemente, que
los procesos de adsorcin tengan una influencia sobre el proceso de oxidacin
provocando una mayor transferencia de carga.

Las pendientes catdicas, por otro lado, presentan valores muy altos que pueden
estar relacionados con procesos de difusin de las especies electroactivas hacia la
superficie del electrodo.

39
Tomando en cuenta lo anterior, se evalu la corriente de corrosin de dos
maneras: considerando la Ley de Ohm (esto es utilizando nicamente la
resistencia de polarizacin y un sobrepotencial de 0.02V) y con las pendientes de
Tafel. Lo anterior con el fin de observar el efecto que tiene la consideracin de la
cintica de los procesos andicos y catdicos sobre la estimacin de la corriente
de corrosin.

Cuando se hace el clculo de la corriente de corrosin a travs de la
resistencia de polarizacin, se observa que el sistema presenta valores del mismo
orden de magnitud en presencia de cualquiera de los compuestos. Sin embargo,
hay que tomar en cuenta que dado que no hay una gran variacin en los
potenciales de corrosin, el proceso de corrosin no se ve muy afectado en sus
inicios, por lo que se hace necesario considerar la cintica de los procesos, tanto
de oxidacin como de reduccin.

En el caso del clculo de la corriente de corrosin con las pendientes de
Tafel (ver ecuacin 3.2), cuando se tiene el compuesto I-BI2 el sistema presenta
los menores valores; mientras que, el compuesto I-BI1 es el que presenta los
mayores valores de corriente de corrosin. Sin embargo, para el sistema en
presencia del compuesto I-OPV2, se tiene que conforme aumenta la
concentracin de ste, sus valores de corriente de oxidacin disminuyen. Esto es
atribuido a que los productos de corrosin estn compitiendo por los sitios de
adsorcin en la superficie del metal y con ello polarizan la superficie del mismo,
haciendo que la corriente de oxidacin aumente.

Ahora, si se observa el porcentaje de eficiencia de los diferentes compuestos,
se tiene que el compuesto I-BI2 es el nico que presentan una eficiencia superior
al 50 %, mientras que el I-OPV2 tambin presenta eficiencia mayor al 50 %
excepto para 25ppm, mientras que los dems no rebasan el 30% en la mayora de
los casos.

40
Tabla V.1 Valores de los diferentes compuestos a concentraciones de 25, 50 y 100 ppm, de
los siguientes parmetros: E
corr
, Rp, ba, bc, i
corr
y % E.

Compuesto
Concentracin
(ppm)
E
corr
(V)
Rp
/cm
2

ba
V / Dec
bc
V / Dec
i
corr

Rp

(A)
i
corr
(A)
% E
Blanco 0 -0.6320 322 0.1578 -0.5219 6.21E-05 3.05E-04 0
25 -0.6430 415 0.0681 -0.4807 4.82E-05 8.31E-05 22
50 -0.6149 698 0.0802 -0.3961 2.86E-05 6.26E-05 54 I-DA
100 -0.6181 543 0.1219 -0.5014 3.68E-05 1.29E-04 41
25 -0.6331 314 0.1516 -0.4984 6.37E-05 3.01E-04 -3
50 -0.6371 355 0.1367 -0.5120 5.63E-05 2.28E-04 9 I-BI1
100 -0.6270 444 0.1092 -0.4628 4.51E-05 1.40E-04 27
25 -0.694 770 0.0430 -0.3230 2.60E-05 2.80E-05 58
50 -0.675 1194 0.1455 -0.3134 1.67E-05 9.89E-05 73 I-BI2
100 -0.631 1235 0.1456 -0.3355 1.62E-05 9.05E-05 74
25 -0.6259 404 0.1123 -0.4144 4.95E-05 1.66E-04 20
50 -0.6235 462 0.1077 -0.3981 4.33E-05 1.39E-04 30 I-Q1
100 -0.6219 459 0.1192 -0.4055 4.36E-05 1.60E-04 30
25 -0.6609 504 0.1408 -0.4495 3.97E-05 1.77E-04 36
50 -0.6282 433 0.1190 -0.4472 4.62E-05 1.63E-04 26 I-Q2
100 -0.6296 525 0.0923 -0.4291 3.81E-05 9.75E-05 39
25 -0.6363 359 0.1130 -0.5392 5.57E-05 1.73E-04 10
50 -0.6351 370 0.1600 -0.4814 5.41E-05 2.82E-04 13 I-OPV1
100 -0.6322 447 0.1076 -0.4667 4.47E-05 1.36E-04 28
25 -0.6413 315 0.0997 -0.4262 6.36E-05 1.80E-04 41
50 -0.6201 654 0.0908 -0.4206 3.06E-05 7.70E-05 51 I-OPV2
100 -0.6223 1139 0.0589 -0.4469 1.76E-05 2.59E-05 72
25 -0.6496 446 0.0942 -0.4910 4.49E-05 1.14E-04 28
50 -0.6497 444 0.1426 -0.5210 4.51E-05 1.92E-04 27 I-OPV3
100 -0.6346 397 0.1116 -0.4589 5.04E-05 1.62E-04 19

41

V.4 Evaluacin del efecto de la variacin del tiempo de inmersin sin
agitacin en el sistema

Con el fin de observar la forma de accin de estos compuestos con
respecto del tiempo que permanecen en contacto con el electrodo de trabajo y la
solucin corrosiva, se realizaron experimentos en los que se dej el electrodo
sumergido en las soluciones, sin y con aditivos, durante tiempos de 10 min
(mostrado en la figura V.4), 3, 24 y 48 hrs. En estos experimentos, se utiliz la
concentracin de 100 ppm que fue la que present mayores cambios en las
corrientes andicas y catdicas, respecto al blanco.

De la misma forma que antes, se presenta el diagrama de flujo con los
pasos seguidos para este proceso.

Diagrama de flujo para la evaluacin de los compuestos sin agitacin

Figura V.7 evaluacin de los diferentes compuestos orgnicos en presencia de los tiempos de inmersin sin
agitacin.
42
Las figuras V.8, V9. y V.10, presentan las respuestas obtenidas con el
sistema y los diferentes compuestos evaluados a los tiempos de inmersin
considerados. Dichas figuras proporcionan un criterio de seleccin de los
compuestos que presenten mejores caractersticas de inhibicin a la corrosin.

La figura V.8 muestra el comportamiento del electrodo en la solucin NACE
TM0177 y en presencia de los diferentes compuestos con 3hrs de inmersin del
electrodo. En ella se observa que los compuestos que presentan una disminucin
en las corrientes de corrosin, son I-BI2, I-DA, I-OPV2 y el I-OPV3. Cabe
mencionar que los dems compuestos tambin presentan una disminucin en las
corrientes andicas y catdicas; sin embargo, el efecto es ms visible en los
compuestos antes mencionados.

una solucin corrosiva tipo NACE TM 0177, en ausencia y presencia de 100ppm de los diferentes
compuestos evaluados, durante un tiempo de inmersin de 3hrs. La velocidad de barrido es de 0.1 mV
s
-1
.
43

En la figura V.9 se muestra el comportamiento del electrodo en presencia de
la solucin y los diferentes compuestos una vez que han pasado 24hrs de
inmersin. Para las curvas en la parte andica, los compuestos I-DA, I-BI1, I-Q1 y
I-OPV1, presentan un comportamiento muy parecido entre ellas. Adems, se
presenta un cambio en la velocidad de oxidacin a partir de 0.15 V, lo que podra
estar relacionado con la interaccin del compuesto y los productos de corrosin.

Hacia la parte catdica los compuestos I-OPV1 y I-Q2 tuvieron una
disminucin considerable de las velocidades de reduccin para 24hrs de
inmersin; los compuestos I-BI1, I-BI2, I-Q1 y el I-OPV2 se mantuvieron
constantes y el compuesto I-DA presenta un cambio en el comportamiento
indicando un posible proceso de difusin.

s
-1
.
44

La figura V.10 se muestra el comportamiento del electrodo en presencia de
los diferentes compuestos a 48hrs de inmersin. Hacia potenciales andicos, se
observa que los compuestos que presentan mayor disminucin en las corrientes
de oxidacin, son el I-OPV2 y el I-BI2; sin embargo, a partir de sobrepotenciales
mayores a 0.08 y 0.15 V, aparece la activacin de la reaccin de oxidacin, de tal
forma que, hacia los 250 mV de sobrepotencial, las corrientes andicas son
mayores que las del blanco. Lo mismo sucede para los dems compuestos,
excepto para el I-DA y I-Q1, ya que estos compuestos presentan un
comportamiento similar al blanco pero con valores ms bajos de corrientes de
oxidacin.

Hacia la parte catdica se observa que la mayora de los compuestos
provoca un comportamiento diferente del sistema, con excepcin de los
compuestos I-DA y I-OPV3, los cuales s muestran una disminucin significativa
de las corrientes de reduccin. No obstante, dichos compuesto presentan mayores
valores de corriente de oxidacin que los otros.

s
-1
.
45
Por otro lado, se hace necesario realizar este mismo anlisis en los
experimentos a diferentes tiempos de inmersin, con el fin de determinar el efecto
que tiene el tiempo inmersin sobre la corriente de corrosin y en consecuencia
sobre la velocidad de corrosin.

V.5 Determinacin de los parmetros de corrosin sin agitacin para
diferentes tiempos de inmersin

La tabla V.2 muestra los parmetros de corrosin obtenidos para los tiempos
de inmersin del electrodo de 10 min., 3, 24 y 48 hrs. Al realizar el anlisis de los
parmetros de corrosin, se observa que los valores del potencial de corrosin de
los compuestos, comparados con el blanco, no muestran una gran diferencia; con
excepcin del I-OPV3 a 48 hrs., el cual muestra un potencial ms andico que el
blanco por ms de 50 mV.

Por otro lado, la resistencia de polarizacin en presencia de los diferentes
compuestos presenta, en general un aumento con respecto del tiempo de
inmersin, siendo ms evidente este aumento para los compuestos I-DA, I-Q1, I-
OPV1, I-OPV3 y el I-BI2; este ltimo es el que presenta los valores ms altos de
Rp.
Las pendientes de Tafel en la parte andica, muestran mucha similitud entre
ellos. Por otro lado, las pendientes catdicas presentan cambios significativos
respecto al tiempo de inmersin, lo cual puede deberse al cambio de
concentracin de los compuestos en la superficie conforme aumenta el tiempo de
contacto de los mismos. En el caso de la corriente de corrosin calculada con la
Rp, se tiene que todos los compuestos provocan una disminucin de la corriente
de corrosin respecto al blanco, siendo el I-BI2 el que muestra la mayor
disminucin en corriente de corrosin. Por otro lado, cuando se calcula la corriente
de corrosin tomando en cuenta las pendientes de Tafel se tiene que los
compuestos I-DA, I-BI2 e I-OPV2 muestran mayor grado de inhibicin ya que las
corrientes de corrosin disminuyen ms que los dems compuestos respecto al
blanco.
46
Ahora, si se observa el porcentaje de eficiencia, observamos que el
compuesto I-BI2, es el nico que tienen arriba del 80 %, de eficiencia y slo a
tiempos mayores de 10 minutos, as como tambin el compuesto I-OPV1 a
tiempos superiores a 24 hrs. presenta una eficiencia superior a 80 %.

De acuerdo con los resultados anteriores, tanto de concentraciones como de
tiempos de inmersin, se observ que los compuestos que presentan mejores
caractersticas de inhibicin a la corrosin son: I-DA, I-BI2, I-OPV2 y I-OPV3. Sin
embargo, los estudios anteriores pueden verse modificados en presencia de
agitacin al sistema. Por lo que se decidi realizar experimentos en presencia de
los diferentes compuestos y agitando el sistema.

Tabla V.2 Valores de los diferentes compuestos a tiempos de inmersin de 3, 24 y 48hrs,
corr
, Rp, ba, bc, i
corr
y % E.

Compuesto
Tiempos
de
inmersin
E
corr
(V)
Rp
/cm
2

ba
V / Dec
bc
V / Dec
i
corr

Rp

(A)
i
corr
(A)
% E
Blanco 0 -0.6506 323 0.1572 -0.5061 6.20E-05 3.07E-04 0
10min -0.6181 543 0.1219 -0.5014 3.68E-05 8.19E-05 41
3 -0.6277 822 0.0774 -0.319 2.43E-05 5.41E-05 61
24 -0.6274 969 0.1052 -0.2405 2.06E-05 8.39E-05 67
I-DA
48 -0.6339 1090 0.1208 -0.3163 1.83E-05 7.79E-05 70
10min -0.6270 444 0.1092 -0.4628 4.51E-05 6.36E-04 27
3 -0.6549 853 0.1237 -0.1495 2.35E-05 3.65E-04 62
24 -0.6625 1100 0.1641 -0.2196 1.82E-05 2.57E-04 71
I-BI1
48 -0.6613 860 0.1162 -0.3349 2.33E-05 9.00E-05 62
10min -0.6314 1235 0.1456 -0.3355 1.62E-05 1.51E-04 74
3 -0.6232 2152 0.1251 -0.1687 9.29E-06 9.78E-05 85
24 -0.6424 2050 0.0673 -0.1143 9.76E-06 3.47E-05 84
I-BI2
48 -0.6169 2088 0.1374 -0.2020 9.58E-06 8.95E-05 85
47

10min -0.6219 459 0.1192 -0.4055 4.36E-05 7.44E-04 30
3 -0.6480 806 0.0977 -0.1198 2.48E-05 2.86E-04 60
24 -0.6433 1026 0.1318 -0.1467 1.95E-05 5.50E-04 69
I-Q1
48 -0.6494 1051 0.1369 -0.1905 1.90E-05 2.01E-04 69
10min -0.6296 525 0.0923 -0.4291 3.81E-05 2.38E-04 39
3 -0.6375 311 0.1216 -0.4697 6.44E-05 2.30E-04 -4
24 -0.6328 1132 0.0984 -0.2178 1.77E-05 6.89E-05 72
I-Q2
48 -0.6584 952 0.1172 -0.2372 2.10E-05 1.06E-04 66
10min -0.6322 447 0.1076 -0.4667 4.47E-05 1.30E-03 28
3 -0.6519 516 0.1201 -0.1418 3.88E-05 6.62E-04 37
24 -0.6667 1673 0.1234 -0.1703 1.20E-05 1.16E-04 81
I-OPV1
48 -0.6348 1936 0.0853 -0.1647 1.03E-05 3.97E-05 83
10min -0.6223 1139 0.0589 -0.4469 1.76E-05 8.85E-05 72
3 -0.6555 1279 0.0928 -0.1556 1.56E-05 7.82E-05 75
24 -0.6580 895 0.1091 -0.1188 2.23E-05 6.49E-04 64
I-OPV2
48 -0.6445 1488 0.0965 -0.2050 1.34E-05 5.33E-05 78
10min -0.6346 397 0.1116 -0.4589 5.04E-05 1.77E-04 19
3 -0.6555 897 0.0877 -0.1271 2.23E-05 1.32E-04 64
24 -0.6703 776 0.105 -0.1277 2.58E-05 3.31E-04 58
I-OPV3
48 -0.5792 1346 0.1093 -0.502 1.49E-05 4.51E-05 76

En trminos generales, se observa que los compuestos que provocan una
mayor disminucin de la corriente de oxidacin en el sistema, son el I-DA, I-BI2 y
el I-OPV2. Sin embargo, con estos resultados no se puede establecer si la
proteccin que ofrecen al metal es estable, por lo que se decidi realizar un
estudio agregando agitacin al sistema en presencia de los compuestos que
presentaron mayor disminucin de las corrientes de corrosin. Dichos compuestos
son el I-DA, I-BI2, I-OPV2 y I-OPV3.

48

V.6 Evaluacin de la presencia de agitacin en el sistema con los
compuestos seleccionados

El diagrama de flujo que representa esta parte de la experimentacin es el
siguiente:

Diagrama de flujo para la evaluacin de los compuestos con agitacin

Figura V.11 evaluacin de los diferentes compuestos orgnicos en presencia de los tiempos de inmersin
con agitacin.

En la figura V.12 se observa que en la parte andica los compuestos I-DA, I-
BI2, I-OPV2 tienen un comportamiento similar y con ello sus velocidades de
corrosin tambin son similares. No obstante, el compuesto I-OPV3 es el que
presenta menores valores de corrientes respecto al blanco, Hacia la parte
49
catdica, todos los compuestos presentan una disminucin de las corrientes de
reduccin respecto al blanco, sin embargo, los compuestos I-DA e I-BI2 son los
que mayor disminucin presentan respecto al blanco.

El comportamiento de las curvas andicas y catdicas se atribuye a que la
agitacin est eliminando algunos de los productos que se forman en la superficie
del electrodo de trabajo, los cuales son solubles en el medio corrosivo.

Es importante notar que el comportamiento de las curvas de polarizacin se
muestra muy similar, cuando se tienen procesos difusivos en el sistema; sin
embargo, tambin puede ser atribuido a la pasivacin de la superficie debida a la
formacin de una pelcula protectora que impide que se lleve a cabo la
transferencia de carga

compuestos evaluados, durante un tiempo de inmersin de 10min. a 1000rpm. La velocidad de barrido
es de 0.1 mV s
-1
.

50
En la figura V.13 se muestra el comportamiento del electrodo de acero al
carbono en presencia de los diferentes compuestos a 3hrs de inmersin, con una
velocidad de agitacin de 1000rpm. Hacia la parte andica se observa que los
compuestos I-BI2 e I-OPV2 presentan menores valores de corriente de oxidacin
respecto al blanco, mientras que el I-OPV3 se mantiene constante respecto al
tiempo de 10min de inmersin (figura V.8). El compuesto I-DA muestra un ligero
aumento de las corrientes de oxidacin, sin embargo, no presenta grandes
cambios respecto al blanco y al tiempo de 10 min. de inmersin.
Hacia la parte catdica se observa una disminucin de las corrientes de reduccin,
siendo el compuesto I-BI2 el que presenta los menores valores de corriente
catdica. Esto podra indicar que los compuestos orgnicos estn actuando sobre
los productos de la oxidacin del metal, provocando la formacin de una pelcula
protectora sobre la superficie del mismo. Adems, como se mencion
anteriormente.

compuestos evaluados, durante un tiempo de inmersin de 3hrs. a 1000rpm. La velocidad de barrido es
de 0.1 mV s
-1
.
51
los diferentes compuestos a 24hrs de inmersin, con una velocidad de agitacin
de 1000rpm. Hacia la parte andica se observa que el compuesto I-OPV3, que
antes presentaba los menores valores de corrientes de oxidacin, ahora muestra
un aumento de las mismas, llegando a ser comparables a las del blanco. Tambin,
los compuestos I-DA, I-BI2 e I-OPV2 muestran una disminucin en las corrientes
de oxidacin respecto a la figura IV.10 de 3 hrs. de inmersin, siendo el I-BI2 el
que presenta los menores valores de corrientes de oxidacin.

Hacia la parte catdica todos los compuestos muestran una disminucin en
las velocidades de reduccin, indicando que es la reaccin catdica la que se ve
ms afectada por la presencia de los compuestos durante 24 hrs. de inmersin del
electrodo. Este comportamiento puede indicar que los compuestos estn actuando
sobre los productos de corrosin (como ya se haba mencionado) y la pelcula
protectora se vuelve cada vez ms homognea, excepto para el I-OPV3 que
aumenta sus velocidades de oxidacin con el tiempo.

compuestos evaluados, durante un tiempo de inmersin de 24hrs. a 1000rpm. La velocidad de barrido
es de 0.1 mV s
-1
.

52
los diferentes compuestos a 48hrs de inmersin, con una velocidad de agitacin
de 1000rpm. Si se observa el desarrollo de los compuestos I-DA, I-BI2 e I-OPV2
hacia la parte andica, al ir incrementando el tiempo de inmersin, las corrientes
de oxidacin disminuyen; mientras que el compuesto I-OPV3 mantiene su
comportamiento muy similar en los dos primeros tiempos (figuras V.8 y V.9), Por
otro lado, se observ un aumento de las corrientes de oxidacin para todos los
compuestos, lo cual podra estar relacionado con la solubilidad de los productos
de corrosin o con la entrada de oxgeno al sistema, lo cual no estaba siendo
controlado.

Ahora, si se observa la parte catdica, todos los compuestos muestran una
disminucin de las velocidades de reduccin conforme aumenta el tiempo de
inmersin, siendo el compuesto I-OPV3 el que presenta menos cambios y el
compuesto I-OPV2 el que presenta la mayor disminucin de corrientes catdicas
respecto al tiempo. Indicando que este compuesto provoca la mayor disminucin
en la velocidad de corrosin.

compuestos evaluados, durante un tiempo de inmersin de 48hrs. a 1000rpm. La velocidad de barrido
es de 0.1 mV s
-1
.
53

V.7 Determinacin de los parmetros de corrosin con agitacin para los
diferentes tiempos de inmersin

De la misma forma que antes, se realiz la determinacin de los parmetros
de corrosin a partir de las curvas de polarizacin obtenidas para los cuatro
compuestos seleccionados.

En la tabla V.3 se presentan los valores de potencial de corrosin,
resistencia de polarizacin, pendientes de Tafel, corrientes de corrosin y
eficiencia, obtenidos para el sistema en presencia de los compuestos I-DA, I-BI2,
I-OPV2 y I-OPV3 con agitacin y a diferentes tiempos de inmersin. Cabe
mencionar que el sistema en presencia de todos los compuestos y a diferentes
tiempos mostr comportamiento atribuible a la pasividad de la superficie, con lo
que la determinacin de los parmetros de corrosin no sera la forma ms
adecuada de realizar el anlisis. Sin embargo, y slo con fines de comparacin, se
obtuvieron dichos parmetros.

En la tabla V.3 se observa que los potenciales de corrosin para el sistema
con los diferentes compuestos, ahora s muestran una diferencia considerable
respecto al sistema en ausencia de los compuestos. En general esta diferencia es
de ms de 50 mV; adems, los compuestos que no presentan una gran diferencia
en el potencial de corrosin muestran un aumento en la resistencia de
polarizacin. Cabe resaltar que el sistema en presencia del compuesto I-BI2 a 24
hrs. de inmersin muestra un comportamiento que indica que en ese tiempo se
alcanza la mxima proteccin al metal y despus parece haber una redisolucin
de la capa protectora del mismo.

Anteriormente se mencion que los parmetros de corrosin fueron
determinados nicamente con el propsito de comparacin respecto al sistema sin
agitacin y es por ello que no se calcul la velocidad de corrosin haciendo uso de
las pendientes de Tafel, sino nicamente con la resistencia de polarizacin.
54
Como se observa en la tabla V.3, el compuesto que presenta mejores
caractersticas de inhibicin a la corrosin es el I-BI2 ya que las corrientes de
corrosin determinadas a travs de la Rp son menores que el sistema blanco. Las
eficiencias presentadas por el compuesto pueden considerarse dentro de las
mejores que se pueden conseguir en laboratorio con un compuesto que puede ser
utilizado como precursor de un inhibidor de corrosin.

Tabla V.3 Valores de los diferentes compuestos a tiempos de agitacin de 10 min., 3, 24 y
48hrs, con los siguientes parmetros: E
corr
, Rp, ba, bc, i
corr
y % E.

Compuesto
Agitacin
1000rpm
E
corr
(V)
Rp
/cm
2

ba
V / Dec
bc
V / Dec
I
corr
rp
(A) % E
Blanco 0 -0.6320 192 0.1442 -0.7838 1.04E-04 0
10min -0.5734 236 0.1789 -1.3649 8.48E-05 19
3 -0.5493 236 0.1232 -1.3612 8.46E-05 19
24 -0.5696 336 0.1856 -1.0096 5.95E-05 43
I-DA
48 -0.5818 248 0.1763 -0.9238 8.05E-05 23
10min. -0.5202 316 0.1563 -1.4327 6.34E-05 39
3 -0.5354 372 0.1650 -1.3752 5.37E-05 49
24 -0.6339 1090 0.1246 -0.3163 1.83E-05 82
I-BI2
48 -0.5415 633 0.1346 -0.6751 3.16E-05 70
10min. -0.5959 226 0.1566 -0.7837 8.84E-05 15
3 -0.5801 276 0.1848 -0.947 7.24E-05 31
24 -0.6203 421 0.0932 -0.4244 4.75E-05 54
I-OPV2
48 -0.6224 306 0.0599 -0.4482 6.54E-05 37
10min -0.6119 264 0.2803 -0.8487 7.56E-05 28
3 -0.6096 299 0.1900 -0.5824 6.68E-05 36
24 -0.5823 267 0.1390 -1.0318 7.49E-05 28
I-OPV3
48 -0.6348 398 0.1203 -0.5171 5.03E-05 52

55
Los cuatro compuestos seleccionados tienen caractersticas qumicas
especiales que podran estar influyendo en su eficiencia como inhibidores de
corrosin. A este respecto, se puede mencionar que para el compuesto diamino I-
DA, el modo de coordinacin hacia los tomos metlicos podra ser a travs del
par de electrones libres de cada tomo de nitrgeno. Sin embargo, debido a que la
basicidad en este tipo de compuesto es superior al poder coordinante debe
esperarse que exista una competencia con el medio cido. Esta caracterstica
permitira que se lograra una disminucin en las velocidades de reaccin de
oxidacin o reduccin y con ello la disminucin de la velocidad de corrosin.

Por otra parte los compuestos de tipo imidazol (I-BI1 e I-BI2) presentan dos
sitios posibles de coordinacin a los centros metlicos, un tipo de coordinacin es
a partir de los electrones libres de los heterotomos presentes y otro tipo de
coordinacin se presenta a travs del enlace . No obstante, el imidazol I-BI2 a
diferencia del I-BI1 posee un enlace C=S que posee una alta afinidad hacia la
coordinacin con metales por lo que se justifica que su respuesta como inhibidor
sea mayor que el esperado para I-BI1.

Finalmente, en la familia I-OPVQ1, I-OPVQ2 y I-OPVQ3, la presencia de
enlaces vinlicos conjugados al enlace de tipo imnico, que forma parte del
segmento quinolnico, le confieren una alta coordinacin hacia los metales.
Adems, para I-OPVQ2 y I-OPV3 se tienen 2 sitios ms de coordinacin, a travs
de los pares electrnicos libres de los oxgenos de los grupos acetatos y de los
tomos de cloro. Por lo que es de esperarse que I-OPVQ2 y I-OPV3 sean los que
presenten las mejores actividades como inhibidores de corrosin.

56

CONCLUSI ONES GENERALES

Con este trabajo se ha logrado establecer una metodologa que puede ser til en
el proceso de la evaluacin de inhibidores de corrosin utilizando tcnicas
electroqumicas.Mediante el uso de la tcnica de polarizacin Potenciodinmica
fue posible observar que:

La adicin del DMSO en cantidades de 25, 50, 100 y 200 ppm no
provoca una gran variacin de las corrientes andicas y catdicas, por lo
que puede ser utilizado como solvente.

El estudio de la concentracin y los tiempos de inmersin, permiti
conocer las caractersticas de los diferentes compuestos y con ello empezar
a establecer cul de ellos es el que presenta mejores respuestas de
inhibicin a la corrosin.

El anlisis de los parmetros de corrosin obtenidos a partir de las curvas de
polarizacin, mostr que:

Los compuestos orgnicos que presentaron los mejores resultados,
fueron: I-DA, I-BI2, I-OPV2 y I-OPV3 los cuales podrn ser considerados
como precursores para el diseo de inhibidores de corrosin.

El estudio de los tiempos de inmersin con agitacin (1000 rpm),
permiti conocer el compuesto que presenta las mejores caractersticas de
inhibicin a la corrosin, el cual fue el inhibidor I-BI2 que presenta una
eficiencia mayor al 50% en todas las concentraciones utilizadas y a tiempos
de inmersin superiores a 24 hrs.

57
La alta coordinacin con los metales, que presentan los compuestos,
de acuerdo a su estructura qumica, no es un factor suficiente para que se
puedan considerar buenos inhibidores de la corrosin. Lo anterior se
confirm al observar que a pesar de poseer afinidad por el metal y
coordinacin a travs de los pares electrnicos libres, no todos los
compuestos tuvieron eficiencias superiores al 50%.

Se observ que la evaluacin por tcnicas electroqumicas es una herramienta
muy poderosa, sin embargo, se hace necesario el uso de otras tcnicas de
caracterizacin que confirmen dichos resultados.

58

BI BLI OGRAF A GENERAL

1.- Electrochemical Study on Carbon Steel corrosion process in alkaline sour
medium R. Cabrera Sierra, E. Sosa M. T. Oropeza I. Gonzlez Electrochim
Acta Vol. 47 No. 13,14 2002.

2.- Programa de Mejoramiento Molecular, Instituto Mexicano del Petrleo, J.
Cruz, R. Martnez, J. Genesca, E. Garca-Ochoa, Eje central Lazaro
Cardenas N0. 152, San Bartolo Atepehuacan, C.P. 07730, Mxico D.F,
Departamento de Ingeniera Metalurgica, Facultad Qumica, UNAM, Mxico
D.F.

3. - A Simple and Fast Meted for Comparison of Corrosion Inhibition Powers
Between Pairs of Pyridine Derivative Molecules, M. Lashgan, M.R. Arshadi,
Gh. A. Parsafar.Sci. 43 (2000), p655, Mxico.

4.- Voltammetric Behaviour of Heterocyclic Systems, Pyridyl-substituted
Benzimidazoles, Benzoxazoles and Benzothiazoles, P. Savarino, G.
Viscardi, P.Quagliotto, P. Perracino and E. Barni, departamento di Chimica
Generale ed Organica Applicata, Universit di Torino, Corso M. D Azeglio
48. 10125 Torino, Italy, Received May 2, 1997.

5.- Nanocap-Shaped Tin Phthalocyanines Synthesis, Characerization, and
Corrosion Inhibition Activity, Hiram I. Beltrn, Raquel Esquivel, Marcelo
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59
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alkaline sour mdiumE. Sosa R. Cabrera Sierra, M. T. Oropeza, F.
Hernndez, N. Casillas, R. Tremont, C. Cabrera, I. Gonzlez, Electrochim.
Acta Vol. 48 No. 12, 2003.

7.- Mecanismos de corrosin de acero al carbono en una solucin
amortiguadora de cido actico, cloruros y H
2
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Rodrguez, Tesis Doctoral , UAMI, 2003.

8.- Laboratory Testing of Metals for Resistence to Specific Forms Mtodo
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9.- Proteccin y corrosin, Rafael Martines Espino, Universidad Catlica de
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10.- Conservacin de puentes carreteros Jess Flores Snchez, Tesis de
Maestra, UNAM, Mxico, 1997.

11.- Corrosin de materiales metlicos Flora F. y Dolores G, CRISTAL, 3
ra

Edicin, Mxico 1993.

12.- Teora y practica de la lucha contra la corrosin Gonzles Jos A,
McGraw Hill, 1
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Edicin, New York, 1978.

13.- Curso en tecnologa y diagnostico de fallas en mquinas, Humberto
Juscamaita Rodrguez, Universidad Nacional de Ingeniera, LOWE, 1
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Edicin, Mxico 1999.

14.- Cathodic Protection, Applegate L.M, University of Central Florida, McGraw
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60
15.- Proteccin catdica, Morgan Joseph. H. Leonard Hill, PRENTICE HALL,
Londres, 1998.

16.- Ms all de la herrumbre, vila J. y J. Gnesca, FCE-SEP-CONACYT,
Mxico, 1986.

17.- Proteccin superficial de los metales, Ral M. Jhoacc, Alberto Paredes G.
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18.- Naturaleza y propiedades de los materiales, Zbigniew D. Jastrzebski,
Segunda edicin, Iberoamericana, Mxico 2002.

19.- Modernos Inhibidores permiten detener la Corrosin de Armaduras en el
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May
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21- La corrosin, Alfredo Gmez Contreras, Qumica II, Segunda Edicin,
LIMUSA, Mxico 1999.

22.- Gua para la seleccin del producto, Grupo Cobos, Inhibidores de
corrosin.

23.- Evaluacin de la resistencia a la corrosin de aleaciones para
oleoductos, Adrin Corts M. Dora Martnez D. FIME-UANL, Mxico 2003.

24.- Corrosin y tratamiento de superficie, Doctor Francisco Zinda, CASTILLO,
1
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Edicin, Mxico 1995.

61
25.- Polarization Resistence Method for Determination of Instantaneous
Corrosion Rates, J.R. Scully, Tercera Edicin, SWANSON, New York 2001

26.- Estndar Practice for Calculation of Corrosion Rates and Related
Information from Electrochemical Measurements ASTM G 102-89

I

APNDI CE A

TI POS DE PROTECCI ONES CONTRA LA CORROSI N

Existen diversas formas de proteger un metal contra la corrosin, sin
embargo, las ms utilizadas se describen ms adelante.

A.1 Proteccin catdica
La proteccin catdica es una tcnica de control de la corrosin, que est
siendo aplicada cada da con mayor xito en el mundo entero, principalmente en
ductos y tecnologa naval.
La proteccin catdica presenta sus primeros avances, aproximadamente
en el ao 1824, en que Sir. Humphrey Davy, recomienda la proteccin del cobre
de las embarcaciones, unindolo con hierro .
En la prctica se puede aplicar proteccin catdica en metales como acero,
cobre, plomo, latn, y aluminio, contra la corrosin en todos los suelos y, en casi
todos los medios acuosos. De igual manera, se puede eliminar el agrietamiento
por corrosin bajo tensiones, corrosin nter-granular, picaduras o a taque
generalizados.
Como condicin fundamental, las estructuras del metal a proteger y del
elemento de sacrificio, deben mantenerse en contacto elctrico e inmerso en un
electrolito.
Los principios de la proteccin catdica pueden ilustrarse mediante un
diagrama termodinmico potencial pH, en el caso del hierro (Fe) (figura III.5.1).
De acuerdo con el diagrama, hay un camino para prevenir la corrosin mediante
un cambio de potencial.
II
Aplicando una corriente catdica, el potencial del espcimen de acero se
desplazar en la direccin negativa, hacia la zona de inmunidad, en la cual el
metal, termodinmicamente, se encuentra estable (no se puede corroer). [22].

Figura A.1 Diagrama termodinmico potencial (E pH), en el caso del hierro (Fe).
Para que el metal est protegido catdicamente, el valor de su potencial de
electrodo tiene que quedar por debajo de su potencial de corrosin en la solucin
mencionada. Su disolucin ser as prevenida totalmente (proteccin catdica
completa) o al menos disminuir (proteccin catdica incompleta). Como
consecuencia de la corriente que circule en la celda galvnica formada, en el
metal protegido catdicamente tendr lugar el desprendimiento de hidrgeno o la
reduccin de oxgeno.

III
Es importante mencionar que cada metal se comportar de diferente
manera cuando se encuentre sumergido en una solucin distinta, por lo que los
diagramas antes mencionados slo pueden servir como ayuda, ms no deben
tomarse como una regla fundamental.

A.2 Proteccin catdica con corriente impresa.

Desde el punto de vista de la termodinmica, la proteccin catdica se basa
en la existencia de un potencial y de una zona de inmunidad, en el
correspondiente diagrama de estabilidad termodinmica o diagrama potencial -
pH, ms conocido como diagrama de Pourbaix (figura III.1).

Si se considera este diagrama para el caso del hierro (figura III.1) se puede
observar en l que estn perfectamente delimitadas las zonas de corrosin,
inmunidad y pasividad. Para poder pasar el hierro a la zona de inmunidad hay que
rebajar su potencial a un valor de -0.62 V con respecto al electrodo de referencia
de hidrgeno, que equivale a -0.80 V con respecto al Ag/AgCl. Esta ser, pues,
otra definicin de la proteccin catdica: es la densidad de corriente que ser
necesario aplicar para conseguir bajar el potencial de la estructura a proteger al
valor sealado(-0.80 V). ste ser un dato de gran valor ya que influir
directamente en la economa del sistema [23].

Ahora bien, cada metal necesitar una cantidad de corriente caracterstica
del material, debido a que presenta una resistencia a la polarizacin y gracias a
ello se han dedicado muchos esfuerzos por encontrar la relacin que existe entre
los parmetros de potencial y corriente para diversos materiales metlicos.
IV
A.3 Proteccin catdica a travs de un nodo de sacrificio

Retornando, a la proteccin para estructuras a proteger, este tipo de
proteccin consigue modificar el potencial de stas respecto al medio, y situarlas
en la zona de inmunidad, eliminando las reacciones de corrosin, y por tanto,
protegindolas catdicamente (se protege al ctodo de la celda).
Caractersticas de un nodo de sacrificio
1.- Debe tener un potencial de disolucin lo suficientemente negativo, para
polarizar la estructura de acero (metal que normalmente se protege) a -0.8 V. Sin
embargo, el potencial no debe de ser excesivamente negativo, ya que eso
motivara un gasto superior, con un innecesario paso de corriente. El potencial
prctico de disolucin puede estar comprendido entre -0.95 a -1.7 V;
2.- Corriente suficientemente elevada, por unidad de peso de material consumido;
3.- Buen comportamiento de polarizacin andica a travs del tiempo;
4.- Bajo costo

A.4 Proteccin pasiva
Se entiende por proteccin pasiva la que implica una separacin elctrica
entre nodos y ctodos de las celdas de corrosin. En este sentido, los sistemas
ms empleados se basan en el aislamiento de los elementos constructivos a
proteger mediante materiales dielctricos, evitndoles entrar en contacto con el
medio conductor (agua, suelo, aire hmedo).
Este mtodo, constituye el ms empleado para la salvaguarda de
materiales en cualquier medio, siendo prcticamente el nico utilizado para evitar
la corrosin ambiental. Las pinturas, los recubrimientos plsticos, encintados, etc,
son parte de estos innumerables sistemas de proteccin pasiva.
V
Cabe mencionar que este tipo de proteccin no ha resultado del todo eficaz
debido a que los aislantes aplicados llegan a tener defectos que posteriormente
dan lugar a un incremento en la velocidad de corrosin del material [24].

A.5 Proteccin activa

Dado que los procesos de corrosin constituyen procesos de intercambio
de electrones, se pueden construir sistemas de proteccin basados en aportar
corrientes de proteccin capaces de eliminar la corrosin.
La generacin de una corriente a travs de los elementos a proteger, para obtener
la rpida formacin de una capa pasivante protectora, corresponde a una
proteccin andica (se protege al nodo de la celda). Esta tcnica est indicada
slo para determinados materiales y ambientes, por ejemplo para proteger a
aceros inoxidables en medios cidos, o al acero al carbono en sulfrico
concentrado.

VI
APNDI CE B

DI AGRAMAS DE EVANS

Los resultados de las curvas de polarizacin provenientes de las tcnicas
electroqumicas a corriente directa (DC), se presenta como E en funcin del log I
(diagrama de Evans, figura 1), de esta manera se puede obtener parmetros de
corrosin, tales como la corriente de corrosin (I
corr
) y las pendientes de Tafel, b
a
y
b
c
[25].

Figura B.1 Metodologa para obtener las pendientes de Tafel, el potencial de corrosin y la corriente de
corrosin, grficamente.

Estos diagramas nos proporcionan informacin del proceso de corrosin a
travs de dos aproximaciones:
VII

B.1 Aproximacin a Bajo Campo

Para valores bajos de sobrepotencial ( < 0.05 Volt), donde la ecuacin
de Butler-Volmer se puede simplificar como:

(B.1)

Despejando :
= i R T
i
0
n F
(B.2)

B.2 Aproximacin a Bajo Campo

Esta aproximacin se aplica cuando > 0.100 volts y cumple con la ley de
Tafel:
= a b log i

Donde:
a Pendiente de Tafel andica ( V / Dec)
b Pendiente de Tafel catdica ( V / Dec)
log i Logaritmo de la corriente (A)

B.3 Curvas de Polarizacin

Las curvas de polarizacin muestran la interdependencia entre el potencial
de electrodo y la intensidad de corriente (relaciones i vs. E). Las curvas de
polarizacin pueden determinarse aplicando una corriente constante y midiendo el
potencial, repitiendo este procedimiento para diversos valores de corriente y
midiendo en cada caso el nuevo potencial alcanzado.

i = i
0
nF
RT

VIII
B.3.1 Curvas de polarizacin andica.

Formas posibles que puede tomar una curva de polarizacin andica

Figura B.2 Curva de polarizacin andica, comportamiento de las curvas segn el mecanismo de corrosin.

En la zona 1-2 se dice que el metal se disuelve en forma activa.

En la zona 2-3 aparece una zona de pasividad (sobre el metal se forma una
pelcula muy delgada de xido que dificulta su disolucin). Si la pelcula pasivante
es aisladora, al aumentar el potencial el xido pasivante ir aumentando su
espesor sin que se note un aumento importante de la corriente, es la zona 3-4.

IX
Curva 5:
Cuando la pelcula pasivante est formada por elementos que pueden
oxidarse a una valencia mayor y dar productos solubles, se nota tambin un
aumento de la corriente acompaado por disolucin del metal. Este fenmeno se
conoce como transpasividad, y lo presentan elementos tales como el cromo, o el
manganeso, as como las aleaciones de que forman parte.

Curva 6:
Por encima de cierto potencial cuando hay presentes ciertos
ionesagresivos cloruros, nitratos, bromuros, etc. La pelcula pasivante puede
perder estabilidad y se produce un fenmeno de corrosin localizada, el picado y
lo presentan metales tales como el hierro, cromo, etc. (El picado crea problemas
muy serios).

Curva 7:
Si el xido pasivante es buen conductor de electrones una vez alcanzado el
potencial de desprendimiento de oxgeno, la solucin comenzar a
descomponerse y se notar aumento en la corriente de corrosin. Si el potencial
se puede mantener entre los valores 3 y 8 la corrosin ser despreciable y se dice
que hay proteccin andica. Por debajo de 1 tambin la corrosin se torna
imposible [25].

B.4 Pasividad

La pasividad de un metal o una aleacin representa la resistencia a la
corrosin, dentro de un sistema electroqumico. La pasividad es el producto de la
formacin de una capa sumamente protectora, pero muy delgada e invisible, en la
superficie de un metal o aleacin, lo que hace que su potencial de solucin sea
ms notable, el espesor de dicha capa puede variar entre limites amplios de 10
hasta 100 y algunas veces ms.

X
El crecimiento del espesor de estas capas se puede lograr al aplicar una
corriente andica en la muestra del metal en medios ambientes oxidantes
adecuados. Este proceso entraa la polarizacin andica, que se puede lograr al
aplicar una corriente andica externa utilizando la tcnica potenciosttica o
galvanosttica. La zona inicial de la curva representa la disolucin andica del
metal con un aumento relativamente pequeo en el potencial, cuando la corriente
alcanza un cierto valor, conocido como densidad de corriente crtica I
cri
, el
potencial salta en forma repentina a un valor positivo elevado.

Esto corresponde al estado de pasividad del metal, que lleva consigo la
formacin de una capa oxidada protectora en la superficie, sin embargo, el limite
de potencial desde el punto B al punto D no se puede medir fcilmente mediante
el mtodo galvanosttico, pero se puede lograr mediante la polarizacin
potenciosttica, durante la cual se aplica un potencial prefijado a la muestra del
metal con lo que se produce el flujo de la corriente correspondiente [14]. Una vez
que se alcanza el potencial Ep, la densidad de corriente alcanza su punto
mximo, se produce la pasivacin, y el flujo de corriente disminuye en forma
repentina aun valor muy bajo, representado por la corriente Ip [26].
-
Transpasivo

D

Pasivo
E
B Ep

Activo
Icrit
+
log I

Figura B.3 Representacin grfica del mecanismo de pasivasin (E Log I).
XI

APNDI CE C

T CNI CAS DE EVAL UACI N DE L AS VEL OCI DADES DE
CORROS I N

Existen diversas maneras de evaluar las velocidades de corrosin entre las
ms importantes se encuentran: La prdida de peso, Prueba de herrumbre,
Resistencia elctrica, y las tcnicas electroqumicas.

C.1 Prdida de peso

Esta tcnica es la ms utilizada tanto a nivel laboratorio como a nivel
industrial. Se lleva a cabo mediante la colocacin de un testigo metlico que
tendr un peso y dimensiones conocidos. Dicho testigo se pondr en contacto con
el medio corrosivo y posteriormente se verificar la prdida de peso sufrida por l
durante el tiempo de exposicin. En laboratorio se utiliza el mtodo de la rueda
dinmica, tambin conocida como prueba de botella, el tiempo de exposicin del
testigo vara de 48 hr. a 1 mes. La evaluacin de la velocidad de corrosin se hace
a travs de una comparacin entre el peso del testigo antes y despus de su
exposicin, previamente limpiando los productos de corrosin [3].

C.2 Prueba de herrumbre

Se lleva a cabo por medio del mtodo tcnico NACE D665, para ello se
preparan soluciones agresivas y se ponen en contacto con cupones cilndricos que
se encuentran rotando, despus de un determinado tiempo se adicionan los
inhibidores de corrosin y se dejan en contacto con los cupones por otro tiempo
ms, una vez transcurrido este, se sacan y se observa el avance de la herrumbre
en todo el cuerpo de los mismos, la apreciacin es meramente visual y se reporta
en porcentajes de recubrimiento de herrumbre.

XII

C.3 Resistencia elctrica

El equipo es relativamente muy sencillo y porttil, lo que lo hace verstil
para uso general en campo o en laboratorio, el mtodo involucra la insercin de
una probeta de resistencia elctrica en cualquier medio corrosivo, por medio de un
instrumento de medicin.

La resistencia elctrica de este elemento expuesto no es medida
directamente en Ohms por el circuito del corrosmetro, en lugar de esto, hay un
segundo elemento de chequeo localizado cerca del elemento expuesto y hecho
del mismo metal o aleacin, este compuesto est conectado en serie con el
primero, y los dos son un circuito de puente, el segundo elemento de chequeo
est protegido del ambiente corrosivo y por lo tanto mantiene su rea transversal
original [3].

C.4 Tcnicas electroqumicas

Las tcnicas que a continuacin se mencionan son aquellas que permiten
elaborar las curvas de polarizacin, la cuales permiten conocer la cintica del
proceso de corrosin as como las caractersticas del mismo.

A continuacin se describen algunas de las tcnicas ms utilizadas para el
estudio de los procesos de corrosin y de inhibicin a la corrosin de un material
metlico en contacto con un medio corrosivo.

XIII

C.4.1 Curvas de polarizacin potenciosttica

Esta tcnica se realiza mediante cronoamperometras, las perturbaciones
utilizadas son una diferencia de potencial con respecto a E
corr
en un tiempo
determinado. La respuesta que se observa es la variacin de la corriente durante
dicho tiempo. Los valores obtenidos de corriente para cada uno de los potenciales
aplicados se muestra en la (figura A.4.1).

Figura C.1 Esquematizacin de la perturbacin utilizada en la tcnica de polarizacin potenciosttica, el
tiempo de respuesta obtenida y una de las representaciones grficas posibles para los resultados.

XIV

C.4.2 Curvas de polarizacin galvanosttica

Para esta tcnica se utilizan las cronopotenciometrias, la perturbacin que
se utiliza es la imposicin de una corriente, ya sea de oxidacin o de reduccin, en
un tiempo dado, en este caso, la respuesta observada es la variacin y
estabilizacin del potencial durante dicho tiempo. De manera similar a la tcnica
anterior, como primer efecto de la imposicin de la corriente se observa un salto
en el potencial y posteriormente una estabilidad del mismo. Al igual que antes,
para la representacin grfica se puede dar el potencial en funcin de la corriente
(Figura A.4.2).

Figura C.2 Esquematizacin de una perturbacin utilizada en la tcnica de polarizacin galvanosttica, el

XV

C.4.3 Curvas de polarizacin potenciodinmica

Esta tcnica, utiliza como perturbacin una diferencia de potencial con
respecto a E
corr
, a una velocidad dada. La respuesta que se observa es la
corriente. El tamao del escaln utilizado (velocidad de barrido), permite, en
ocasiones observar la separacin de los procesos involucrados. Grficamente, se
representan los valores de la corriente en funcin del potencial aplicado. Para un
proceso que obedece la ley de Ohm, un barrido lineal de potencial implica una
respuesta lineal de corriente (Figura A.4.3).

Figura C.3 Esquematizacin de la perturbacin utilizada en la tcnica de polarizacin potenciodinmica, el

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Seleccin Electroqumica de Compuestos Orgnicos

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