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Atala Introduccin
TERAPIAS
Las diartrosis constituyen la mayora de las articulaciones de los miembros. Se trata de estructuras anatmicas especialmente complejas compuestas por un gran nmero de elementos, cuyas relaciones fisiolgicas y funcionales son muy estrechas. Esta interdependencia se manifiesta igualmente en caso de procesos patolgicos; de ah la instauracin de los numerosos crculos viciosos que caracterizan la patologa articular. La inflamacin de las articulaciones debidas a factores como trauma, envejecimiento, obesidad, displasias, inmovilizaciones articulares prolongadas, post-quirrgicos, iatrogenias, etc., es uno de los problemas mdicos ms comunes en la clnica de pequeas especies en donde el reestablecimiento biomecnico adecuado de la articulacin afectada se ha limitado a protocolos teraputicos que incluyen el uso de analgsicos, antiinflamatorios, procedimientos quirrgicos y en algunas ocasiones fisioterapia. Estos protocolos se han venido utilizando de mucho tiempo atrs con resultados muy favorables para la gran mayora de nuestros pacientes; sin embargo, el perfil fisiopatolgico de algunos de esos pacientes no siempre es el indicado para la aplicacin de dichos protocolos teraputicos debido a que cursan con patologas terminales como insuficiencia renal, insuficiencia heptica y patologa no terminales como las alergias a algunos medicamentos, intolerancias, falta de respuesta del organismo a la terapia utilizada, etc. Es por ello que buscando optimizar e individualizar la teraputica adecuada, la medicina actual abre su abanico de posibilidades mediante la preparacin multidisciplinaria en las diferentes ramas que involucran a la medicina incluyendo por supuesto a las llamadas medicinas complementarias (Acupuntura, Herbolaria, Lser terapia, homeopata, terapia neural, fototerapia, magnetoterapia, etc.) Anatoma y Fisiologa Articulares. Una diartrosis est formada por dos epfisis de forma ms o menos complementaria. Dos casquetes de cartlago articular, una membrana sinovial, el lquido sinovial o sinovia y elementos de contencin integrados por una membrana fibrosa, ligamentos, tendones y msculos.
El Hueso epifisario est constituido por tejido esponjoso por lo que es menos denso y resistente que el hueso compacto. Su abundante vascularizacin y su baja densidad le confieren una posibilidad de evolucin y remodelacin muy rpida. Los fenmenos de condensacin y desmineralizacin pueden presentarse. Se modifica para formar, justo debajo del cartlago articular, una capa especialmente densa y slida: la capa sea subcondral, que se modifica en el proceso artrsico y tiene un papel en la infeccin articular al limitar (en un primer momento) la extensin del fenmeno sptico articular del hueso esponjoso subyacente. El Cartlago articular desempea un papel esencial en la mecnica articular al permitir el deslizamiento armonioso de una epfisis sobre la epfisis opuesta, adems de amortiguar las considerables presiones a las que son sometidas. Todo esto es debido a que el cartlago articular est constituido por aproximadamente un 80% de agua, retenida en un gel macromolecular hidroscpico muy estable conocido como proteoglicanos.
Estructura de un monmero de proteoglicano
La cohesin mecnica del gel est garantizada por una red tridimensional de fibras de colgeno que lo aprisiona y evita la dispersin. Se distinguen tres capas diferentes de cartlago articular segn la orientacin de sus fibras de colgeno: la capa ms externa las fibras se dirigen paralelamente a la superficie del cartlago articular. En la zona central no existe una orientacin preferente. En la zona ms profunda, las fibras son perpendiculares a la superficie de la epfisis y van a anclarse en la capa calcificada del cartlago y en el hueso epificiario. De esta manera, se comprende mejor
cuando el cartlago es sometido a una fuerza de presin, los arcos de colgena se deprimen y tienen tendencia a extenderse. La deformacin est limitada por la compresibilidad muy limitada del gel de proteoglicanos. Cuando la compresin cesa, el cartlago recupera su forma inicial. En estado de reposo, existe un estado de equilibrio en el seno del cartlago entre la presin osmtica del gel proteoglicanos agua y la distensin de la red de fibras colgenas. Por otra parte, la superficie del cartlago est recubierta por una capa de proteoglicanos que constituye una especie de colchn amortiguador sobre el que cada una de las superficies articulares se desplaza como sobre un rodamiento a bolas. Es la
lubricacin de borde. En condiciones de carga, se observa una salida de agua fuera del cartlago que determina un aumento de la presin osmtica del cartlago.
Cuando el cartlago ya no es sometido a carga, la vuelta al estado inicial va acompaada de la entrada de agua en el tejido cartilaginoso. Por lo tanto, existen durante el funcionamiento articular movimientos lquidos muy frecuentes, que desempean un papel importante en los fenmenos de amortiguacin, pero que son tambin esenciales para la fisiologa del tejido cartilaginoso, ya que condicionan los intercambios con el lquido sinovial de los que depende la supervivencia del cartlago. Es por todo esto que tanto una prdida de agua y la
prdida de la orientacin de las fibras de colgeno, tiene consecuencias sobre la naturaleza de las lesiones cartilaginosas observadas en los fenmenos de osteocondrosis o en las degeneraciones artrsicas. El cartlago articular carece totalmente de inervacin, por lo que sus alteraciones son indoloras. El cartlago tambin carece de vascularizacin. Las clulas cartilaginosas o condorcitos, tienen sin embargo actividad metablica, ya que originan la sntesis y renovacin de los proteoglicanos y las fibras de colgeno (en el adulto, el recambio es muy limitado: La vida de los proteoglicanos es de 280 das en el perro, mientras que la renovacin de colgena es prcticamente indetectable). Es necesario por lo tanto que los condorcitos reciban los elementos nutritivos y las sustancias necesarias para su funcionamiento, y que puedan excretar adems sus desechos metablicos. Estos intercambios entre los condorcitos y el mundo exterior se realizan por smosis, a partir del lquido sinovial, gracias a intercambios lquidos permanentes entre la sinovia y el gel macromolecular de proteoglicanos.
Este ltimo desempea un papel de filtro selectivo, al dejar pasar slo determinados tipos de molculas. Si este fenmeno de intercambio llega a fallar, se produce una degradacin de los proteoglicanos. La posibilidad de reparacin de las lesiones cartilaginosas en el animal joven se producen debido a que el cartlago articular desempea el papel de un
cartlago de crecimiento para el ncleo epifisiario producindose multiplicaciones celulares y una intensa actividad metablica. En el adulto, a diferencia del animal joven, existe un nmero muy limitado de condorcitos (entre el 1 y el 10% del volumen mstico total), y han perdido casi la totalidad de su potencial de multiplicacin. As mismo su capacidad de sntesis de colgeno y de proteoglicanos es muy reducida. A consecuencia de ello, la mayora de las alteraciones cartilaginosas del animal adulto son definitivas, al ser la actividad de los condorcitos insuficiente para compensar una prdida de sustancia, aunque sea limitada. La nica posibilidad de relleno de una prdida de sustancia cartilaginosa es un brote procedente de un tejido conjuntivo vecino, seguido de una transformacin secundaria del tejido conjuntivo cicatrizal en fibrocartlago bajo el efecto de las fuerzas de rozamiento y de presin. Cuando la afectacin cartilaginosa est situada en los bordes de la articulacin, el brote puede proceder del periostio o de la membrana sinovial. Cuando la lesin afecta a la totalidad del espesor del cartlago y respeta una brecha en la placa sea subcondral, el conjuntivo cicatrizal procede del hueso esponjoso subyacente. Radiogrficamente el cartlago articular es radiotransparente. Su espesor se materializa en una imagen radiogrfica por la interlnea articular, es decir, el espacio existente entre las dos epfisis. Un pinzamiento de la interlnea articular seala por lo tanto la existencia de una afectacin cartilaginosa no desdeable, como en el caso de las artrosis. En cambio, una lesin aislada del cartlago no se refleja en una radiografa sin preparacin; a veces puede visualizarse gracias a una artrografa. La membrana sinovial es un tejido conjuntivo de un tipo especial que reviste totalmente la cara interna de la cavidad articular, incluidos los ligamentos intraarticulares, en caso de que los haya. Slo el cartlago articular no est recubierto de este elemento. A la altura de la insercin capsular, se repliega y se fija sobre el hueso epifisiario en la unin hueso-cartlago articular, lo que forma un fondo de saco ms o menos voluminoso, que puede estar distendido en algunos procesos patolgicos. Histolgicamente est constituida por una red muy laxa de fibras de colgena y fibras elsticas en el seno de las cuales se encuentra un nmero relativamente reducido de clulas especiales, las clulas sinoviales o sinoviocitos.
lquido sinovial
Capa Superficial
Tejido conjuntivo
Sinoviocito
Vaso sanguneo
Lquido sinovial
La recorre adems una red muy densa de capilares arteriales y venosos, con fenestraciones, abiertas hacia el lado de la cavidad articular. Esta riqueza vascular permite que en la membrana sinovial se realicen intercambios permanentes entre el plasma sanguneo y el lquido sinovial, confirindole adems gran capacidad de reaccin en caso de fenmeno inflamatorio. La cicatrizacin de la membrana sinovial se produce rpidamente tras la artrotoma, por ejemplo. Su superficie est recubierta de vellosidades microscpicas que, en caso de procesos patolgicos, pueden hipertrofiarse y originar mamelones carnosos voluminosos susceptibles de invadir y tabicar la cavidad articular. Existen tres tipos de sinoviocitos: clulas tipo A, cuya actividad es esencialmente fagocitaria (reabsorcin de posibles elementos en suspensin en el lquido sinovial: restos cartilaginosos, complejos proteicos, pequeos cristales, residuos metablicos resultantes del funcionamiento de los elementos intraarticulares, etc.); clulas tipo B, que tienen bsicamente un papel de sntesis; y clulas tipo C, con caractersticas intermedias entre los dos tipos precedentes.
El Lquido sinovial es elaborado por la membrana sinovial. En su mayor parte, se trata de una ultrafiltracin a partir del plasma sanguneo. La membrana sinovial deja pasar el agua, as como las molculas de pequeo tamao. Por lo tanto, en la sinovia normal se encuentran electrolitos, glucosa, cido rico, bilirrubina y albmina en proporcin comparable a la del plasma. Por el contrario, las molculas de peso molecular elevado, como el fibringeno, no penetran en el lquido sinovial en condiciones fisiolgicas. En consecuencia, un lquido sinovial no se coagula nunca. Cuando hay un fenmeno inflamatorio, la permeabilidad selectiva de la membrana sinovial puede alterarse, permitiendo el paso intraarticular del fibringeno. En estas condiciones, podemos asistir a la formacin de copos de fibrina intraarticulares, y el lquido sinovial puede coagularse tras su extraccin. Por otra parte, existen en el lquido sinovial numerosos sistemas enzimticos, que no actan sobre el cartlago normal. En determinados procesos patolgicos, esta proteccin puede desaparecer, lo que puede inducir a una degradacin enzimtica del cartlago, generando lo que conocemos como artrosis. La viscosidad muy elevada del lquido sinovial le confiere el papel de lubricante articular. Esta propiedad est asociada a la presencia del cido hialurnico, que es sintetizado por los sinoviocitos de tipo B. En algunos procesos patolgicos se observa una alteracin de la sntesis de cido hialurnico, que puede asimismo ser degradado por una hialuronidasa de origen macrofgico o bacteriano. Esto origina una fluidificacin del lquido sinovial que determina el coeficiente de friccin. Este fenmeno es sumamente perjudicial para el cartlago. Por efecto mecnico, puede iniciar o agravar las lesiones cartilaginosas. Para poder realizar el examen del lquido sinovial, la extraccin debe realizarse, en condiciones de asepsia muy estrictas, en los lugares correspondientes a los de las inyecciones intraarticulares. La cantidad de sinovia presente en una articulacin es normalmente muy pequea, del orden de 0.25 a
0.5 ml en el perro. El volumen de lquido sinovial aumenta casi siempre en los fenmenos patolgicos, lo que facilita la extraccin. En el examen macroscpico, el lquido sinovial normal presenta un color amarillo plido, es totalmente transparente y de una alta viscosidad: una gota de lquido colocada entre el pulgar y el ndice debe transformarse en un filamento que se pega a los dedos al separarlos. El contenido de cido hialurnico puede apreciarse de manera ms rigurosa aadiendo cido actico (tres partes de cido actico al 2.5% por cada parte de lquido sinovial) a la muestra de lquido sinovial colocada en un tubo de ensayo. Se obtiene de esta manera un cogulo de mucina cuyas caractersticas varan en funcin de la riqueza en cido hialurnico y las diferentes posibles afecciones. Salvo si la puncin articular va acompaada de puncin vascular, un lquido sinovial de color rojo seala una hemartrosis de origen traumtico, txico (consecutiva a la ingesta de anticoagulantes, por ejemplo) o tumoral. En condiciones fisiolgicas, el lquido sinovial es muy pobre en clulas (menos de 2,000/mm3); contiene algunos linfocitos e histiocitos, as como raras clulas sinoviales. No hay ningn polimorfonuclear ni eritrocito. Puede ser interesante buscar la presencia de polinucleares o de clulas especficas (ragocitos, clulas neoplsicas).
El Aparato de contencin se refiere al conjunto de estructuras que relacionan los elementos articulares entre s: msculos, cpsula y ligamentos. El papel de los elementos musculares puede ser mayor o menor segn la articulacin de que se trate. Numerosos ligamentos pueden considerarse simples refuerzos de la cpsula. La cpsula y los ligamentos estn constituidos principalmente por fibras de colgeno. Se trata por lo tanto de elementos resistentes pero poco elsticos. Si se someten a una demanda mecnica excesiva, no pueden deformarse y presentan roturas parciales o totales en e momento en que la fuerza a la que son sometidos excede su capacidad de resistencia. Su vascularizacin es bastante reducida, por lo que el tiempo de cicatrizacin, en caso de rotura traumtica, es sumamente largo (entre cuatro y cinco semanas). Por el contrario, la cpsula y los ligamentos tienen una inervacin muy rica de fibras propioceptivas, que informan sobre la posicin de la articulacin en el espacio, y fibras sensitivas. Junto con el periostio, se trata de una de las estructuras ms sensibles del organismo, lo que explica el carcter especial de ciertos procesos traumticos, como los esguinces. Las fibras de colgeno que constituyen la cpsula y los ligamentos estn en continuidad directa con las del tejido seo en el que se anclan, lo que explica la estrecha relacin existente entre la patologa capsuloligamentosa y las repercusiones sobre el tejido seo en los puntos de insercin.
Objetivo de los protocolos de tratamiento El principal objetivo es reestablecer el funcionamiento normal de las articulaciones lo antes posible. Esto significa que los procesos degenerativos de las articulaciones se deben detener, promoviendo la reparacin de los tejidos y del lquido sinovial. Los factores a considerar en la eleccin de la terapia a utilizar: se debe determinar la articulacin afectada, edad del paciente, duracin del proceso inflamatorio clasificndolo en tiempos (aguda o crnica), la severidad de la inflamacin y la actividad del paciente. Terapias convencionales Reposo controlado: ayuda a reducir el riesgo de un mayor dao tisular y permite que se detenga el proceso degenerativo y se inicie la reparacin. Fisioterapia de rehabilitacin: mediante el uso de masajes, tina de hidromasaje, aplicacin de fro calor, estimulacin elctrica transcutnea (Tens), etc., permite al paciente la posibilidad de reactivar tono tendido-muscular, estimulacin neurolgica y fortalecimiento de toda la articulacin en conjunto. Frmacos antiinflamatorios no esferoidales (AINEs): incluyen varias sustancias, de las cuales se encuentra muy bien definida su selectividad, actuando en la cascada del cido araquidnido y por lo tanto en el ciclo del proceso inflamatorio y dolor mediante sus actividades selectivas ya sea COX 1, COX 2, Inhibiendo Leucotrienios y prostaglandinas, etc.; y tambin se ha definido sus alcances en los procesos artrsicos, as como sus contraindicaciones y reacciones adversas generales como la intolerancia gstrica (gastritis) y nefritis (particularmente en animales geritricos. Corticosteroides: de administracin intraarticular, oral o parenteral, tienen una potente actividad antiinflamatoria y, por ende, generan el alivio ms rpido de los signos. Aunque se sabe que tienen un efecto daino, directo o indirecto, sobre el metabolismo del cartlago al inhibirlo. Glicosaminoglicanos polisulfactados: Tienen accin inhibitoria sobre las enzimas destructoras del cartlago, adems de su capacidad para barrer radicales libres, lo que les da un poder antiinflamatorio. Adems ejercen un efecto anablico en el cartlago articular afectado. Inhiben la sntesis de Prostaglandina E2, la cual es uno de los principales mediadores del dolor. cido Hialurnico: Desempea un papel crucial en la fisiologa de las articulaciones y desde que se descubri que el hialuronato de sodio disminuye tanto cuantitativa como cualitativamente en las articulaciones inflamadas, se inici su uso por la va intramuscular en 1970 con gran xito para acortar el perodo de curacin en sinovitis, artritis aguda, post-quirrgicos y cambios degenerativos
crnicos. Actualmente su va de administracin es adems de la intramuscular, la va intravenosa e intraarticular. Como se describi lneas arriba, en la seccin de fisiologa, la extrema importancia del hialuronato de sodio en la funcin articular y en la patogenia de la artritis, actualmente se sabe que la administracin externa de hialuronato se metaboliza entre 36 y 96 horas despus de la administracin y se absorbe en la articulacin implicando un mecanismo farmacolgico de gran ayuda en los procesos articulares con efectos benficos mejorando la lubricacin y la regulacin de la permeabilidad a travs de la membrana sinovial, manteniendo un efecto positivo sobre la composicin del lquido sinovial, parcialmente como resultado de la activacin de los sinoviocitos para sintetizar mayores cantidades de hialuronato y as mejorar el aporte de nutrimentos al cartlago mediante lo formacin activa de los complejos de proteoglicanos. Al optimizar el funcionamiento de la membrana sinovial, genera un efecto analgsico ya que se inhibe la migracin y proliferacin linfoctica, reduce tambin la liberacin de prostaglandinas, inhibe la actividad fagoctica de los granulocitos, inhibe las interleucinas, reduce la liberacin de radicales libres e inhibe el factor tumoral de necrosis (FNT-alfa). Actualmente el cido hialurnico se adquiere en el mercado farmacutico como una solucin viscosa y cristalina que contiene 10 mg/ml de hialuronato de sodio altamente purificado (Legend, Laboratorios Bayer). La dosis recomendada va a depender de la talla del paciente, no excediendo la dosis de 2 ml por va I.V o I.M. y de 1 ml por va intraarticular; con repeticiones de 1 2 a intervalos semanales por cualquiera de las vas utilizadas.
Medicina Complementaria
Laserterapia en la medicina veterinaria. La Terapia Lser en la poca actual, se desarrolla de manera vertiginosa; a tal punto que todos los das aparecen nuevas noticias e informes cientficos sobre resultados de investigaciones realizadas en muchos pases del mundo, tanto en animales como en humanos. En el presente trabajo, se intenta mostrar un panorama general sobre las caractersticas, usos y aplicaciones clnicas de la tecnologa Lser dentro del mbito de la medicina alternativa, particularmente en la Medicina Tradicional China, y se conceptualiza como Lser puntura. La aplicacin de Lser puntura es un tratamiento en la modalidad de aplicacin del mtodo de irradiacin transcutneo sobre puntos de acupuntura, que ofrece ventajas sobre otras teraputicas, ya que es una tcnica no invasiva, asptica, no genera dolor, requiere mnimas necesidades de sujecin y el tiempo de tratamiento es muy corto (hasta 20 segundos por punto de acupuntura).
Que significa en espaol: LUZ AMPLIFICADA POR LA EMISION ESTIMULADA DE LA RADIACION Esta Palabra se usa para designar en primer lugar la radiacin Lser, que es la emisin de rayos luminosos con caractersticas particulares que le son inherentes. Tambin es utilizada para referirse a los equipos que generan la radiacin Lser a partir de la utilizacin de la energa interna de los tomos para convertirla en energa luminosa; estos dispositivos son resonadores pticos cunticos que sirven para amplificar la emisin de luz, produciendo haces de luz coherente cuya frecuencia se encuentra en el orden de las ondas electromagnticas del espectro ptico fundamentalmente, desde el infrarrojo hasta los rayos X y carentes de dispersin.
Breve historia: La tecnologa Lser comenz a desarrollarse en la segunda mitad del siglo XX, pero sus fundamentos tericos se remontan al surgimiento de la Fsica Clsica, y continan con la incorporacin de conocimientos pertenecientes a la Fsica Moderna: 1917 Einstein expone la teora del paso del tomo de su posicin de excitacin a la de reposo. Aos 50 Towens disea los primeros modelos de amplificacin de radiaciones (MASER: amplificacin de las microondas por emisin estimulada de la radiacin). 1960 Theodore Maiman crea el primer lser de Rub. 1962 Se crean los primeros lseres con gases moleculares. 1965 El profesor Mester inicia las aplicaciones de lo que despus se llamara LASERTERAPIA. 1978 se fabrican por primera vez lseres semiconductores infrarrojos de arseniuro de galio, y apareci un nuevo concepto de Lser terapia mdica, estos lseres son conocidos popularmente entre los mdicos como lseres infrarrojos.
Fundamentos Fsicos de la Radiacin Lser: LA LUZ: es representada como un fenmeno ondulatorio, es el conjunto de perturbaciones electromagnticas que viajan a travs del espacio y los cuerpos transparentes a una velocidad constante Los parmetros de calibracin de cualquier movimiento ondulatorio electromagntico son: AMPLITUD: Es la mxima perturbacin de la onda, puede ser positiva o negativa. PERIODO: Es el tiempo que se requiere para que pase un ciclo completo (cresta-valle-cresta). Es el tiempo para que se realice una oscilacin completa. FRECUENCIA: Es el nmero de ondas que pasan por un punto dado del espacio en la unidad de tiempo. Es el nmero de oscilaciones que tiene lugar en un segundo. LONGITUD DE ONDA: Es la distancia en que se repite la longitud de onda, es la distancia entre dos crestas o dos valles consecutivos.
TIPOS DE LSER Los diversos tipos de lser se construyen en el campo de la luz visible y en el infrarrojo cercano, con la peculiaridad de que por ser siempre fija su longitud de onda, la luz ser monocromtica (un solo color). Dentro de la luz visible, conviene marcar las diferencias entre los diversos colores para facilitar su correcta situacin dentro del espectro.
LA RADIACION LASER: Tiene caractersticas especiales como: Monocromaticidad: se emite en una longitud de onda concreta. Coherencia (en fase): todas sus ondas van en fase. Unidireccionalidad: se trasmite en un haz muy fino sin divergencia. Altamente brillante, o de gran densidad fotnica, lo que dar sus tpicas aplicaciones medicas, tanto trmicas, como por efectos biolgicos atrmicos. Es una radiacin no ionizante: No tiene efecto ionizante porque no tiene suficiente carga para romper los enlaces.
Comienza el Rango infrarrojo ROJO 760-630 nm NARANJA 630-600 AMARILLO 600-570 AMARILLO VERDOSO 570-550 VERDE 550-520 VERDE AZULADO 520-500 AZUL 500-450 VIOLETA 450-380 Comienza el Rango ultravioleta
Cuando decimos que el He-Ne emite en 632.8 nm ser de color rojo el lser de Nd-Yag, que emite en 1,060 nm de longitud de onda, estar ubicado en el campo del infrarrojo.
CLASIFICACION DE EQUIPOS LASER MEDICOS SE CLASIFICAN EN DOS GRANDES GRUPOS: LASERES QUIRURGICOS (lser de alta potencia, tpicamente de 1 a 200 w) LASERES TERAPEUTICOS (lser media potencia, tpicamente de 10 a 200 mw).
CLASIFICACIN SEGN MEDIO EMISOR: LASERES CON GAS MEZCLA DE GASES ATOMICOS ( HE-NE) MOLECULARES (CO2, VAPORES DE H2O) DE ATOMOS IONIZADOS ( Ar,Kr.Xe )
LASERES EN ESTADO SLIDO Se introduce una especie atmica de comportamiento meta estable, como aditivo en un vidrio o cristal. (Nd-YAG) ITRIO, ALUMINIO, GRANATE) LASERES EN ESTADO LIQUIDO De poca utilizacin en medicina. LASERES QUIMICOS Fluoruro de hidrogeno. Poco utilizado en medicina.
LASERES DIODICOS O DE SEMICONDUCTORES: ARSENIURO DE GALIO Y ALUMINIO (GaAlAs) Estos lseres son compactos, sencillos y muy eficaces. Su rendimiento en relacin a la corriente de alimentacin llega a ser cercano al 100%. Emiten generalmente en la gama del infrarrojo. Su emisin tpica en los 904 nm de longitud de onda le proporcionan una profundidad de 5 a 6 cms. en tejidos blandos, aplicndose en afecciones tendinomusculares y osteoarticulares.
Penetracin: en la longitud de onda de 904nm se llega a tener una penetracin de hasta 5 7 cms. de la superficie. el ngulo del emisor incide en la absorcin de la radiacin. la mxima penetracin tendr lugar cuando el Angulo sea de 90 grados con respecto a la superficie de aplicacin. la inclinacin del puntal emisor a menos de 50 grados se recomendara para tratamientos superficiales como el caso de ulceras, quemaduras y otros tratamientos dermatolgicos.
PENETRACIN EN EL TEJIDO
Profundidad de penetracin ptica en piel causada por una radiacin lumnica a diferente % de densidad lumnica (Parrish y Anderson 1983).
EFECTOS QUE PRODUCE EL LASER TERAPEUTICO A 904 nm. Analgesia Potente, Anti-inflamatorio, Regenerador Tisular (cicatrizante), Hemosttico Ligero, Activador de Mecanismos naturales de defensa (no es antibitico), pues estimula macrfagos y granulositos- neutrfilos. Una vez que la radiacin LASER ha sido absorbida por tejidos, se produce la interaccin de los fotones con las diversas estructuras celulares. Mecanismo de interaccin del lser en nvel molecular: Incremento de la sintesis de ATP mitocondrial, transformando el ADP en ATP, proceso este necesario para que funcione la bomba de sodio y potasio. Aumento del Ca intracelular Aumento de la sntesis de ADN y ARN Incremento de la formacin de colgeno y precursores Aumento del nivel de beta-endorfinas en lquido cefaloraquideo y otros neurotransmisores endgenos. Variaciones cuantitativas de prostaglandinas E2 y F2 Liberacin de sustancias preformadas (acetilcolina e histamina) Accin sobre glndulas secretoras Estimulacin de la microcirculacin vascular y linftica Accin en la reparacin y cicatrizacin tisular - en piel, sistema nervioso, tejido seo, bulbos pilosos Estimulaccin de formacin de citoquinas
Estos cambios favorecen un gran nmero de reacciones que intervienen en el metabolismo celular: Efectos del Lser en la clula: Efectos Primarios o Directos: Bioquimico, Bioeletrico. Efectos Secundarios o Indirectos: Estimulo de la microcirculacin y trofismo celular. Efectos Teraputicos Generales: Efecto antilgico, antinflamatorio, antiedematoso, normalizador, circulatorio y bioestimulante del trofismo tissular. El lser de baja potencia no se basa en calor, pero s en la fotoqumica y los efectos foto biolgicos de las clulas.
Efecto bioenergtico En mitocondrias: Fotorreceptores: flavo protenas y citocromos Cadena respiratoria, transfiriendo los hidrgenos Obteniendo: oxgeno, agua y reserva energtica (ATP)
Efecto bioelctrico Membrana celular: Fotorreceptores: rodopsinas Potencial de la membrana Bomba Na-K Ayudada por la energa que se extrae de la hidrlisis de ATP.
Efecto bioqumico Facilita las reacciones nter estructurales de la clula Incremento en los ciclos metablicos
Efecto bioestimulante Ncleo: Genes contenidos en el ncleo Activa el DNA a travs del ATP Divisin celular
Efecto inhibitorio En los casos de una sobredosis causa: Depresin de los procesos intracelulares Efectos sistmicos Liberacin de -endorfinas, dando una sensacin de relajamiento y, en algunos casos, hasta una ligera euforia Ligero cansancio despus del tratamiento, donde el previo dolor impeda un patrn de relajacin normal
Eefectos Teraputicos Aumento de la microcirculacin local. MIR et al., 1984; MAIER et al., 1990 Activacin del sistema linftico. LIEVENS, 1986; 1988; 1990-1991. Proliferacin de fibroblasto. LUBART et al., 1995; WEBB et al., 1998; ALMEIDA-LOPES et al., 1999. Aumento de la sntesis del colgeno. ENWEMEKA et al., 1990; SKINNER et al., 1996
Los efectos primarios del tipo fotoqumico y fotofsico, junto a los efectos indirectos, producen la accin teraputica del lser.
Reparacin de los Tejidos La Integracin de procesos interactivos dinmicos que envuelven: mediadores solubles elementos figurados de la sangre produccin de matriz extra celular clulas parenquimatosas
Todos estos procesos siguen secuencia y tiempo especficos como: Hemostasia: Inflamacin; regeneracin y cicatrizacin. Reparacin; Reposicin de tejidos por
Los estudios in vivo de la Lser terapia en los procesos de cicatrizacin, demuestran que se presentan efectos sistmicos, locales y vasculares, generando aumento en la micro circulacin (Mir, 1984), aumento en el flujo linftico (Lievens, 1990) y aumento en la inmunidad (Wei, 1997). En la revisin de las investigaciones sobre los tiempos y efectos de la Lser terapia en la cicatrizacin, se observa lo siguiente: Reduccin del tiempo de cicatrizacin de heridas (estrato cutneo y mucosas). ABERGEL et al. 1988; TRELLES et al. 1989; BIHARI e MESTER, 1989; ROCHKIND et al. 1989; TERRIBILE et al., 1992; ALWATBAN e ZHANG, 1994; HALEVY et al., 1997 Pocos estudios de los efectos del lser en mucosa n vivo. KUSAKARI et al. 1992; GMEZ-VILLAMANDOS et al. 1995; 1997; CRESPI et al., 1997; ALMEIDA-LOPES et al., 1999; RODRIGUES et al., 1999. Resultados diferentes in vivo para longitudes de ondas emitidas en el visible y en el infrarojo cercano. AL-WATBAN and ZHANG, 1996.
Revisin de las investigaciones in vitro acerca de los efectos del lser en la cicatrizacin: Aumento de la actividad fagoctica por macrfagos y granulositos (HUBACEK, 1985; KARU, 1989; OSTUNI, 1991). Aumenta la de granulacin por mastocitos (TRELLES, 1989; EL SAYED, 1990; SILVEIRA, 1991)
Aumento de la actividad enzimtica (BOLOGNANI, 1991; OSTUNI, 1994; BOLTON, 1995) Aumento de la sntesis de colgeno por fibroblastos ( RYHANEN, 1982; ABERGEL, 1986; LAM, 1986; VAN BREUGEL, 1992) Aumento del metabolismo celular (GIMENEZ, 1985; RIGAU, 1996) Aumento de la mitosis - proliferacin celular (GLASSBERG, 1988; LABBE, 1990; LUBART, 1992; 1993; WEI YU, 1994; LOEVSCHALL, 1994; ALMEIDA-LOPES, 1997; 1998; 1999). Efecto estimulativo en la proliferacin in vitro en clulas sometidas a algn tipo de condiciones de estrs. RYHANEN et al, 1982; NARA et al, 1991; STEINLECHNER and DYSON, 1993; ALMEIDA-LOPES et al. 1998. Efecto estimulativo no significativo in vitro e in vivo en clulas y tejidos en homeostasis. NARA et al., 1991; HEIN et al., 1992; LOEVSCHALL and AREMHOLT-BINDSLEV, 1994; OCAA-QUERO et al., 1998.
Qu longitud de onda usar? En el caso de los equipos con luz infrarroja, por ejemplo, el lser didico de GaAs, al emitir una onda de 904 nm, llega a tener un efecto hasta los 5 6 cm de la superficie y se utilizan para cuadros de dolor, edema, reparacin de huesos y nervios. Ya que induce a la reaccin de tipo fotofsico, cambios en los potenciales de membrana (PASSARELA, 1984; COLLS, 1986).
Representacin esquemtica del modelo propuesto en el cual la laseterapia activa la BMP inactiva:
L La as se er r T Te er ra ap p u ut ti i c co o
osteoclasto
H+
BMP Inactiva Osteoblasto Maduro
BMP Ativa
Celula Mesequimatosa
Los 3 Principios bsicos del efecto teraputico del Lser son: Analgesia, desinflamacin y regeneracin tisular. En las siguientes tablas se describe en sntesis estos tres tipos de efectos teraputicos, su efecto y ejemplos de tratamientos:
ANALGESIA Efecto Induce la liberacin de Bendorfinas. Incrementa la produccin de ATP. Incrementa el potencial medible de las membranas celulares de las clulas nerviosas. Relajacin de la tensin muscular e incremento del umbral del dolor a la presin. Reduccin de los impulsos motores (dolor miofacial, mialgia de fibras musculares). Ejemplo de Tratamiento Tendinitis, osteoartritis, sinovitis. Heridas en el tejido blando Fracturas, lesiones por tensin, epicondilitis etc.) Tensin de espalda, tensin en la nuca, lumbago Cambio en agujas intravenosas
DESINFLAMACIN Efecto Estimula la proliferacin de clulas del sistema inmune (mejora de la respuesta inmune, aumento de la actividad de la bomba NK etc.). Estimula la actividad linftica (drenaje). Mejora la micro-circulacin (vasodilatacin). Reduce la inflamacin (reabsorcin del edema & hematoma). Reduce el tamao de la zona de infarto en el corazn y en el cerebro. Reduce la mucositis despus de irradiacin & quimioterapia. Ejemplo de Tratamiento Regeneracin de heridas post-operatorias - Herpes simple & Zoster. Elefantiasis. Dermatopata diabtica. Edema linftico postoperatorio. Mucositis.
REGENERACIN TISULAR Efecto Estimula la mitosis en los procesos de reparacin (tejidos seos, epiteliales y musculares. Mejora la regeneracin perifrica de los nervios despus de una lesin. Reduce el proceso regenerativo en el sistema nervioso central. Mejora la supervivencia de clulas neuronales posterior a una isquemia temporal. Acelera la neo-vascularizacin (neoangiognesis). Reduce o elimina la formacin de cicatrices. Incrementa la sntesis de colgena (proliferacin de fibroblastos, fuerza de tensin e incremento en la elasticidad). Ejemplo de Tratamiento Regeneracin de heridas, reparacin de hueso. Reparacin de tejidos. Parlisis facial. Rehabilitacin en infarto. Problemas en el odo interno. Recuperacin en heridas. Manejo de heridas. lceras varicosas. Etc.
TCNICAS GENERALES DE LASERTERAPIA: Efecto fisiolgico del Lser Como vimos anteriormente, los diversos niveles de actividad biolgica de los lseres teraputicos, nos llevarn por diferentes caminos a la resolucin de los muchos factores de origen, de sndromes como la inflamacin o el dolor, radicados en estructuras titulares al alcance de los distintos tipos de radiacin. El efecto oxigenador-celular y la aceleracin del metabolismo protoplasmtico normal de cada clula, aplicado sobre un tejido que sufre los disturbios vasculares consecuentes a la respuesta inflamatoria, dar lugar a una vasodilatacin de los esfnteres precapilares, restablecindose la normalidad en la circulacin microcapilar. Aadindose a esto la accin propia de cada clula de normalizacin de la bomba de Na-K desapareciendo as el edema intracelular, se obtiene un rpido aumento del drenaje venoso y linftico con el consiguiente efecto antiflogstico. El efecto analgsico, obtenido por la accin fotoelctrica del lser didico sobre las fibras nerviosas nociceptivas, se ve as reforzado por la desaparicin del foco inflamatorio de los productos de desecho celular acumulados, normalizndose la concentracin tisular de las sustancias productoras del dolor. Por todo lo anterior, la tcnica de utilizacin del lser teraputico se basa en la consecucin de los citados efectos en las zonas afectadas originariamente por
desequilibrios energticos o sanguneos en los canales y colaterales del cuerpo, manifestadas como por ejemplo, como un proceso inflamatorio, o sobre las extensiones de las mucosas que por su situacin hipofuncionante convenga estimular por el efecto de regeneracin tisular descrito anteriormente. Bases del tratamiento con radiacin lser Se puede deducir un mtodo de tratamiento con lser apoyado en las intenciones anatmicas que tal recurso nos permite. De este modo se indicarn determinados posicionamientos del foco emisor, o bien transmisor, del lser empleado sobre la zona a tratar, durante el tiempo adecuado para conseguir el depsito de energa fotnica en todo el volumen del tejido a tratar, de acuerdo con las cantidades que la experimentacin clnica ha ido marcando para cada uno de los procesos indicados. Comnmente usaremos los siguientes trminos al hablar de las pautas teraputicas: aplicacin, sesin teraputica y ciclo teraputico. Nos referimos con sesin teraputica, al conjunto de aplicaciones en varios puntos de las zonas afectadas del paciente hasta conseguir en un acto mdico, la dosis til para esa patologa. Cada aplicacin en una determinada zona estar tabulada en segundos o minutos de acuerdo con las caractersticas tcnicas del equipo lser teraputico disponible. El conjunto de sesiones constituye el ciclo teraputico. En lo referente a las zonas a irradiar podemos hablar de un tratamiento de pequeas zonas, cuando selectivamente podemos aplicar el lser en superficies muy pequeas pero con un efecto vehiculizado a travs de las estructuras nerviosas y vasculares, as como los puntos de acupuntura especficos y su interconexin con las redes de todos los canales o meridianos de todo el cuerpo, consiguiendo as una accin teraputica muy amplia. El tratamiento en grandes zonas se refiere normalmente a patologas dermatolgicas, como las quemaduras. El efecto analgsico, antiinflamatorio, biomodulador y estimulante de la teraputica lser aplicada en zonas afectadas y puntos acupunturales, le ha proporcionado un vasto campo de aplicaciones en todas aquellas patologas caracterizadas por la existencia de un desorden energtico o sanguneo y manifestadas por un proceso inflamatorio, ya sea de origen agudo, sub-agudo o crnico, en los cuales el sntoma del dolor ha pasado a ser parte integrante fundamental para calificar la eficacia del tratamiento definitivo. Es de esta forma que ya sea por la propia accin analgsica como por su efecto antiinflamatorio o biomodulador, que la Laserterapia tendr un lugar primordial entre los agentes teraputicos a emplear. La accin teraputica de la lser puntura sobre el dolor, se basa tanto en la normalizacin de la concentracin tisular de sustancias alggenas, como y sobre todo, interfiriendo el mensaje elctrico de los nervios sensitivos al normalizar el potencial de membrana; dicho esto mismo de acuerdo a la medicina tradicional china, se controlan los excesos y/o deficiencias de energa y sangre en canales y colaterales.
Por lo tanto el grado de actividad analgsica del lser didico, estar dado por el acceso de la radiacin a las diversas terminaciones sensitivas afectadas, actuando tanto en el dolor superficial como en el dolor profundo. La accin descrita anteriormente, una vez irradiado con las dosis mnimas teraputicas las zonas afectadas o puntos de acupuntura seleccionados, vendr marcada por una rpida desaparicin del dolor durante la primera sesin. Esta desaparicin ser habitualmente entre el 50% y 80% del dolor existente al empezar el tratamiento. La duracin de este efecto inicial suele oscilar entre doce y dieciocho horas, pero la continuacin del ciclo teraputico en sesiones sucesivas da lugar a su desaparicin total al cabo de tres o cuatro jornadas. Sea cual sea la localizacin topogrfica de la zona de mximo dolor, as como la zona de origen del mismo, cabe esperar la referencia del paciente, y en el curso de un mismo tratamiento en las primeras sesiones, se producir un cierto fenmeno migratorio de la sensacin lgida, en estructuras vecinas a la zona tratada. Esta situacin se explica porque al desaparecer el dolor referido como principal, empiezan a manifestarse otras localizaciones que se encontraban enmascaradas por el anterior. Es por ello que en una primera sesin hay que atender a estas localizaciones hasta completar la accin analgsica total sobre toda la zona afectada, y no solamente sobre aquella donde el paciente apreciaba con mayor intensidad la sensacin dolorosa. Eventuales recidivas del dolor durante el ciclo teraputico se explican por la desatencin por parte del paciente de las recomendaciones inherentes al tratamiento impuestas por el mdico, tales como reposo, inmovilidad de la zona, etc. En lo referente a la inflamacin cabe esperar la reduccin del edema agudo o sub-agudo en el curso de las dos primeras sesiones, dada la rpida accin vascular producida por el lser en la zona y/o los puntos acupunturales donde el mismo es absorbido. En los casos agudos la respuesta al efecto vascular del lser es ms lento. TERAPIA LSER EN PUNTOS DE ACUPUNTURA (Lser puntura). Para la Medicina Tradicional Asitica, el componente primario de todo proceso fisiolgico es la energa, por tanto considera el desequilibrio energtico la causa de las enfermedades. La radiacin Lser de baja y media potencia, se utiliza sobre los puntos de acupuntura para el tratamiento de diversas enfermedades. Para realizar un tratamiento correcto, es necesario tener en cuenta los siguientes factores: Diagnstico. Sistema reactivo del enfermo. Sistema acupuntural a utilizar. Seleccin y localizacin de los puntos. Dosificacin de la radiacin. Forma de estmulo: sedacin o tonificacin. Frecuencia de las sesiones. Nmero de sesiones.
El Diagnstico: Puede realizarse como habitualmente lo hacemos, es decir, con diagnstico de la Medicina Occidental o mediante el uso de los ocho principios de la Medicina Tradicional China. El Sistema Reactivo del enfermo: Se refiere al carcter nervioso e hiperactivo de algunos pacientes, ya que reaccionan ms rpido al tratamiento que los pacientes de carcter pausado. El Sistema Acupuntural: Depende del terapeuta, recomendndose la combinacin de puntos corporales locales y distales para una mayor liberacin de endorfinas, y por tanto, el efecto analgsico se producir ms rpido. La Seleccin de puntos: Para irradiar con Lser los puntos de acupuntura, se fundamente igual que si furamos a poner agujas, por tanto seguimos los principios de la Medicina Tradicional China. Al igual que el sistema acupuntural, es conveniente combinar puntos locales con puntos distales, ya que los puntos locales presuponen mejoras parciales, de manera que a los pocos das de finalizado el tratamiento pueden aparecer los sntomas, mientras que los puntos distales harn que la patologa desaparezca totalmente, siempre que esta sea reversible. La Dosis: En la terapia Lser se establecen las dosis en trminos de Densidad de Energa, que se expresan en Joule / cm2 (J / cm2). La Densidad de Energa depende de la superficie o rea donde es depositada dicha energa. DOSIMETRA: Densidad de Energa (Joules / cm2 ) = Potencia (W) X Tiempo (segundos) Superficie (cm2) Tiempo (s) = Densidad de Energa (J / cm2) X Superficie (cm2) Potencia (W)
Otros datos complementarios para seleccionar las dosis son los siguientes: