OPERACIONES UNITARIAS II

Prof. Debora Nabarlatz

Universidad Industrial de Santander
Escuela de Ingeniera Qumica
DESTILACIN MULTICOMPONENTE
Destilacin multicomponente.
Mtodos cortos.
Definiciones de componentes clave
Mtodo de Fenske - Underwood - Gilliland.
Algoritmo de resolucin.
CONTENIDO
Separacin de mezclas con ms de dos componentes.
Si son 3 o ms componentes? Tal vez 10?
Balances de masa engorrosos.
No se puede aplicar mtodo grfico de Mc Cabe Thiele.
El clculo riguroso requiere iteraciones etapa por etapa.
DEFINICIN
Mtodos Cortos o aproximados
Diseo preliminar, estudios paramtricos para establecer
condiciones ptimas de diseo y sntesis de procesos, con
el objeto de determinar la secuencia ptima de separacin.
Punto de partida para los mtodos rigurosos.
Mtodos Rigurosos
Solucin rigurosa, requiere el uso de computadoras.
MTODO DE
SOLUCIN
Mtodos Cortos:
Mtodos de Smith-Brinkley: Solucin analtica de las
ecuaciones de diferencias finitas, que se pueden expresar
para procesos de separacin por etapas cuando se
conocen o se suponen las velocidades de flujo de las
etapas o de las interetapas.
Mtodos de grupo de Kremser: Considera solamente un
tratamiento global de las etapas de la cascada sin tratar
cambios detallados de temperatura y composicin en las
etapas individuales.
MTODO DE
SOLUCIN
Mtodos Cortos:
Mtodo de Fenske-Underwood-Gilliland (FUG):
Combina la ecuacin de reflujo total de Fenske y la de
reflujo mnimo de Underwood con una relacin grfica de
Gilliland que relaciona el comportamiento real de la
columna con las condiciones de reflujo total y mnimo para
una separacin especificada entre 2 compuestos claves.
MTODO DE
SOLUCIN
Componentes Claves: Son aquellos en los cuales se basa la
separacin de los productos.
Clave liviano o ligero (LK):
Es aquel componente dentro de los livianos que est presente en los
productos de tope y fondo a cualquier relacin de reflujo. En general
se especifica el flujo o composicin en el producto de tope.
Clave pesado (HK):
Es aquel componente dentro de los pesados que se distribuye dentro
de los productos de tope y fondo a cualquier relacin de reflujo. En
general se especifica el flujo o composicin en el producto de fondo.
DEFINICIONES
Componentes distribuidos:
Es aquel o aquellos componentes que poseen volatilidad
relativa intermedia entre los componentes clave liviano y
pesado. Se les denomina distribuidos porque se distribuyen
entre el tope y fondo de la columna al igual que los claves.
Componente de referencia: El componente clave pesado es
el de referencia, se debe conocer el flujo en tope y fondo.
DEFINICIONES
DEFINICIONES
A travs de este mtodo se calcula:
Determinacin de:
Presin de la columna.
Nmero mnimo de platos.
Distribucin de componentes.
Reflujo mnimo.
Reflujo ptimo = f(R
min
).
Nmero de platos reales =f(N
min
, R, R
min
)
N de platos en enriquecimiento y
Agotamiento (plato de alimentacin)
Calor a intercambiar en condensador
y rehervidor.
METODO FUG
Temperaturas del destilado y del residuo.
Caudales molares del destilado y del residuo.
Composicin del destilado y del residuo.
Especificacin de la pureza para cada uno de los componentes.
Nmero mnimo de platos (utilizando una relacin de reflujo total).
Relaciones de reflujo mnimo y operativo.
Nmero de etapas tericas y ubicacin del plato de alimentacin.
Caudales internos de lquido y vapor.
Eficiencia global de la torre.
Nmero de platos reales y ubicacin del plato real de alimentacin.
Dimetro de la columna y altura total de la torre.
Calores intercambiados en condensador y rehervidor.
Parmetros
Datos de equilibrio
Los valores K se definen como la relacin de equilibrio entre las fases
lquida y vapor de una determinada especie qumica:
(si son aplicables las leyes de Raoult y
Dalton)
Datos K: Nomogramas de De Priester para hidrocarburos:
x
1
, y
1
: f. molar de LK
x
1
, y
1
: f. molar de HK
Equilibrio
P
Pv
Pv
p
P
p
x
y
K
i
i
i
i
i
i
i
= = =
1 1
1 1
1
1
1
'
'
' x y
x y
K
K

= = o
Clculo del nmero mnimo de etapas tericas (Nmin):
Ec. Fenske (1932)
Incluye el rehervidor y condensador total.
Corresponde a la condicin de operar a REFLUJO TOTAL:
Se carga la columna con alimentacin y se opera sin introducir ms
alimentacin y sin retirar productos de tope y fondo (todo el
vapor se condensa y se devuelve a la torre como reflujo,
y todo el lquido se evapora, y se devuelve a la torre como
vapor.
Ecuacin Fenske
Clculo del nmero mnimo de etapas tericas (Nmin):
x
d
: Fraccin de LK en Destilado
x
d
: Fraccin de HK en Destilado
x
w
: Fraccin de LK en Fondo.
x
w
: Fraccin de HK en Fondo

prom
: volatilidad relativa de LK con respecto a HK

1
: volatilidad relativa en tope

F
: volatilidad relativa en plato alim.

w
: volatilidad relativa en fondo.
Ecuacin Fenske
1
ln
' '
ln
min

(

=
prom
w
w
d
d
x
x
x
x
N
o
3
1
1
) (
w F prom
o o o o =
Distribucin de componentes no claves a Reflujo Total
Flujos de componente en el fondo
Flujos de componente en el destilado
f
i
: flujo del componente i en alimentacin.
b
i
: flujo molar de i en el fondo
d
i
: flujo molar de i en el destilado
r: compuesto de referencia del cual se conoce el flujo en tope y fondo
Simplificacin: considerarlos no distribuidos
N
min
es independiente de la condicin termodinmica de la
alimentacin, slo depende del grado de separacin deseada y de la
volatilidad relativa.
Ecuacin Fenske
Clculo de Reflujo mnimo
El R
min
es finito pero no se puede operar bajo esta condicin debido a que se
requiere un nmero INFINITO de etapas, pero su determinacin permite conocer
esta condicin LMITE.
En destilacin BINARIA, R
min
se determina por el Punto de Tangencia, donde se
acumulan las etapas y se forma una zona de composicin constante.
En los sistemas multicomponentes: Shiras, Hanson y Gibson clasifican los sistemas
en:
Clase 1: 1 solo punto de contacto:
Todos los componentes de la alimentacin se distribuyen entre tope y fondo.
Clase 2: 2 puntos de contacto:
Uno o ms de los componentes solo aparecen en uno de los productos.
Ecuaciones de
Underwood (1948)
Ecuaciones de
Underwood (1948)
Clculo de Reflujo mnimo
Clase 2: 2 puntos de contacto:
Uno o ms de los componentes solo aparecen en uno de los productos.
Ecuaciones de
Underwood (1948)
Sistemas Clase 2: Underwood ide un ingenioso procedimiento algebraico
definiendo una raz que no tiene nada que ver con la condicin termodinmica.
La deduccin de Underwood asume:
Flujo molar constante en las zonas intermedias.
Volatilidad relativa constante.
(Ec. 1) (Ec. 2)
q: estado trmico de la alimentacin
r: componente de referencia con respecto al cual se evalan las volatilidades
relativas (generalmente el clave pesado).
La Ec. 1 se resuelve iterativamente para una raz que satisfaga : 1<<LK
Luego, con el valor obtenido de se resuelve la Ec. 2, calculando R
min
.
Ecuaciones de
Underwood (1948)

q
z
ir
iF ir
1
u o
o

+ =

min
1 R
x
ir
iD ir
u o
o
Reflujo ptimo:
1.1 < R/R
min
<1.5
Para evitar usar un nmero
arbitrario:
Ecuacin de Van Winkle y Todd
(1971) (emprica):
determina este factor en funcin de los parmetros del sistema
Relacin de
Reflujo operativo
(
(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=

=
+

CL
F
CP
CL
W
CL
CP
D
CP
CL
CL
CL
opt
x
x
x
x
x
x
X
Y
donde
X
Y
R
R
o
o
o
55 . 0
10
min
log
4175 . 0 . 0614 . 1
6 . 1 ) 5 . 7 .(
5 . 6
) 6 . 1 (
Clculo del Nmero de platos tericos:
Ecuacin de Gilliland:
Condiciones de aplicabilidad:
N de componentes entre 2 y 11
Estado trmico de la alimentacin
(q) entre 0.28 y 1.42
Presiones menores a 600 psig
Volatilidades relativas entre 1.11
y 4.05
R
min
entre 0.53 y 9.09
N
min
entre 3.4 y 60.3
Ecuacin de
Gillilland
Nmero de platos tericos:
Correlacin de Molokanov: (N incluye rehervidor + condensador
parcial).
Ecuacin de
Gillilland
1
1
2 . 117 11
4 . 54 1
exp 1
1
min
min
+

=
(

|
.
|

\
|

|
.
|

\
|
+
+
=
+

=
R
R R
X
donde
X
X
X
X
N
N N
Y
Ecuacin de
Gillilland
Localizacin del plato de alimentacin: se puede calcular estimando la
cantidad de platos por encima y por debajo de la alimentacin.
Considera que las etapas estn ptimamente distribuidas en cada
zona.
N
enriq
+ N
agot
= N
total
donde con prima () se denotan los caudales molares del clave pesado
y sin ella los del liviano.
Ecuacin de
Kirkbride
206 . 0
2
'
'
(
(

|
.
|

\
|

|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=
D
W
d
w
f
f
N
N
agot
enriq
Clculo de la eficiencia global/Nmero de etapas reales: Correlacin
emprica.
Parmetros de entrada (calculados a la temperatura media de la torre):
volatilidad relativa del componente clave liviano con respecto a la del
clave pesado
viscosidad de la mezcla lquida (cp)
Ecuacin de
OConell
real
ideal
N
N
E =
0
3918 . 0
1000
ln 1319 . 0
0

|
.
|

\
|

=
L CL
E
o
Trabajando algebraicamente:
Ubicacin del plato
de alimentacin
ideal
agot
enriq
real
agot
enriq
N
N
N
N
.
.
.
.
=
ideal agot
ideal enriq
real
real agot
N
N
N
N
.
.
.
1+
=
real agot real real enriq
N N N
. .
=
o HENLEY, E. J & SEADER, J. D. Equilibrium-Stage separation
operations in chemical engineering. J. Wiley. (1988)
Bibliografa