TEJIDO SANGUINEO

Caracterstica y elementos de la sangre La sangre es un lquido ligeramente alcalino y viscoso, de color rojo brillante a oscuro, que constituye alrededor de 7% del peso corporal. Es un tejido conjuntivo especializado compuesto de elementos formes suspendidos en un componente liquido, que se conoce como plasma. Forma Tienen una forma bicncava de 7.5 um de dimetro y 2.0 de grosor. Funcin Transporta el oxigeno y el CO2 a los tejidos del cuerpo y desde ellos. Cantidad Su valor normal (conteo) en la mujer promedio es de alrededor de 4.800.000, y en el varn, de aproximadamente 5.400.000 hemates por mm Membrana celular En la membrana plasmtica de los eritrocitos estn las glucoprotenas (CDs) que definen a los distintos grupos sanguneos y otros identificadores celulares.

Eritrocitos

LEUCOCITOS Granulocitos
Forma Tienen 9 a 12 um de dimetro y un ncleo multilobular Neutrfilo Funcin Son fagocitos vidos y destruyen bacterias que invaden espacios del tejido conjuntivo. Cantidad Presentes en sangre entre 3.500 y 7.00 clulas por mm. Son los ms numerosos, ocupando entre un 60% y un 70% de los leucocitos. Entre 150-400 clulas por mm Membrana celular Tiene receptores para complemento y receptores Fc para inmunoglobulina G

Eosinfilo

Tiene de 10 a 14 um de dimetro, forma de embutido y ncleo bilobulado

Basfilo

Tienen de 8 a 10 um de dimetro y un ncleo en forma de S que suele estar oculto

Fagocitos del complejo de antgenoanticuerpo; destruccin de parsitos Similar a clulas cebadas para mediar reacciones inflamatorias

Tiene receptores para inmunoglubulina G, IgE y complemento.

Entre 50-100 clulas por mm

Tienen varios receptores de superficie en su plasmalema, incluidos los receptores de inmunoglobulina E

Agranulocitos
Forma Son los mas grandes, con 12 a 15 um de dimetro. Su ncleo es grande, Funcin Se diferencian en macrfagos: fagocitosis, presentacin de Cantidad Entre 200-800 clulas por mm. Constituyen el 3 a 8% de la poblacin Membrana celular Receptores Fc y HLA clase II

Monocitos

Linfocitos

acntrico, en forma de rin Son un poco mas grandes que los eritrocitos, 8 a 10 um de dimetro y tienen un ncleo redondo ligeramente indentado que ocupa la mayor parte de la clula

antgenos Clulas T: reaccin inmunitaria de mediacin celular Clulas B: reaccin inmunitaria de mediacin humoral

de leucocitos. Entre 1500-2500 clulas por mm. Constituyen el 20 a 25% del total de la poblacin circundante de leucocitos Clulas T: receptores de clula T, molculas CD, receptores IL Clulas B: inmunoglobulinas de superficie

PLAQUETAS
Las plaquetas son fragmentos celulares pequeos, en forma de disco y sin ncleo, derivados de megacariocitos de la mdula sea. Tienen alrededor de 2 a 4 um de dimetro en frotis sanguneos. Existen entren 250000 y 400000 plaquetas por mm de sangre, cada una de ellas con un periodo de vida menor de 14 das. FUNCIONES Mantenimiento continuo de la integridad vascular al sellar las deficiencias menores del endotelio. Detencin inicial de la hemorragia a travs de la formacin de tapones plaquetarios. Estabilizacin del tapn hemosttico al contribuir con la actividad procoagulante haciendo que la cascada de coagulacin forme fibrina. MECANISMOS DE COAGULACION El proceso de coagulacin ms propiamente dicho, consiste en la transformacin de una sustancia presente en el plasma, llamada fibringeno, en otra llamada fibrina. Esta reaccin se produce por obra de la trombina, que se forma a partir de la protrombina, bajo la influencia de la tromboplastina. En condiciones normales, no existe trombina (pero est presente un precursor inactivo suyo, la protrombina, que es una protena de origen heptico) ni tromboplastina, pues de lo contrario, la sangre se coagulara habitualmente en los vasos con graves consecuencias. Por lo tanto, en la coagulacin podemos distinguir tres momentos:

1) formacin de la tromboplastina 2) transformacin de la protrombina en trombina 3) transformacin del fibringeno, protena soluble en fibrina insoluble.

FACTOR DE COAGULACIN
Los factores de coagulacin son todas aquellas protenas originales de la sangre que participan y forman parte del cogulo sanguneo. Son trece los factores de coagulacin, nombrados con nmeros romanos. Funcin

Son esenciales para que se produzca la coagulacin, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrgicos graves. Se destacan:

El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia tipo A. El factor IX: Su ausencia provoca hemofilia B. El factor XI: Su ausencia provoca hemofilia C.

Tambin existen otros factores de coagulacin; su explicacin abarca el mecanismo de activacin plaquetaria: las clulas subendoteliales (fibroblastos) presentan el Factor Tisular, al cual se le va a unir el Factor VII, juntos, activan al factor X, con lo cual se generar una pequea cantidad de trombina, ya que el factor X corta a la protrombina originando trombina. Esta cantidad inicial de trombina va a ser muy importante, ya que va a ser til para activar a otros factores: al factor VIII (en la membrana de las plaquetas ya activas), al factor V (tambin en la membrana de las plaquetas activas). Factores de coagulacin Los factores de la coagulacin, a excepcin del 6, se enumeran con nmeros romanos, y son:

I: Fibringeno II: Protrombina III: Factor tisular IV: Calcio V: Proacelerina (factor labil) VI: No existe. Existe un "Factor" que acta ms bien como un cofactor para la coagulacin que es el factor de Von Willebrand, el cual forma un puente entre las fibrinas de colgeno y los receptores plaquetarios Ib/F. IX (Glucoproteinas) para iniciar el proceso de adhesin plaquetaria. VII: Proconvertina (Factor estable) VIII: Factor antihemoflico A Factor IX de coagulacin Factor Christmas X: Factor de Stuart-Prower XI: Factor antihemoflico C XII: Factor de Hageman XIII: Factor estabilizante de la fibrina