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Este mismo mtodo para la obtencin del HNO3 se emplea tambin en la industria

Mtodo Industrial: La Sntesis de Oswald Se hacen pasar vapores de amonaco y aire previamente calentados por una malla de platino a 1000C. Se produce la Siguiente reaccin: 4NH3 + 5O2 4NO ^ + 6 H2O este gas pasa a unas torres metlicas de absorcin donde se produce esta otra reaccin: 2 NO + O2 2 NO2 ^ este dixido de nitrgeno con agua forma: 3 NO2 + H2O 2 HNO3 +NO ^ El xido ntrico vuelve a dar la reaccin: 2 NO + O2 2 NO2 ^

.-Su principal aplicacin es la industria de los fertilizantes donde se consume en alrededor de un 75% del total producido. El Acido Ntrico en intervalos de concentraciones de 55% a 60% se usa aqu como materia prima en la produccin de fertilizantes nitrogenados. 2.-El HNO3 es uno de los cidos mas importantes desde el punto de vista de vida industrial, pues se le consume en grandes cantidades en la industria de los abonos, colorantes, explosivos, fabricacin del cido sulfrico, medicamentos y grabado de metales. 3.-Los mtodos de fijacin de nitrgeno atmosfrico (procedimiento de Birbeland-Eyde) y los estudiados para el amonaco (Haber), complementados en la sntesis de Osdwald, tienen enorme importancia industrial y en particular para la agricultura pues las reservas naturales de abonos naturales como el salitre son insuficientes para satisfacer las necesidades de los cultivos, por lo que el aprovechamiento del nitrgeno atmosfrico resolvi un problema de capital inters al suministrar nitratos minerales en grandes cantidades y a bajo costo. 4.-Los explosivos modernos que han reemplazado a la antigua plvora negra, son derivados nitratos obtenidos por la accin del cido ntrico sobre alguna sustancia orgnica: con el algodn forma Algodn Plvora o nitrocelulosa y se usa para el colodin y celuloide. 5.-Con el Tolueno da lugar a la formacin del TRINITROTOLUENO (T.N.T.) o Trotyl. 6.-Es empleado para preparar Nitrobenceno, base de la anilina. 7.-Con la glicerina constituye la Nitroglicerina, que mezclada con tierra porosa constituye la Dinamita. 8.-Se prepara con el cido pirico y Nitrato de Plata usado en la fotografa. 9.-Por su accin oxidante, se emplea en muchos procesos y por la accin nitrante en la industria de los colorantes. 10.-Forma con el cido clorhdrico y con el cido sulfrico la terna de cidos de mayor aplicacin industrial.

Proceso de Elaboracin de Acido Ntrico

Uno de los mtodos ms conocidos es llevado a cabo por medio de la Oxidacin de Amoniaco.El proceso consiste en oxidar el amoniaco con aire en presencia de un catalizador que generalmente es de platino, para luego hacer pasar el resultado de esta operacin por unas torres de absorcin con el fin de hidratar los xidos de nitrgeno y convertirlos en cido ntrico. El aire es presurizado por medio de un compresor impulsado por una turbina de gas y vapor, adems es purificado. Se precalienta por medio de un intercambio de calor con los gases del producto. El amoniaco proporcionado como materia prima lquida se evapora y precalienta a la misma temperatura por medio de vapor. Despus se mezclan las dos corrientes y se alimentan a un reactor adiabtico donde el aire oxida el amoniaco, a NO, que forman gases nitrosos con el aire en exceso; dentro del reactor se encuentra una malla o tela de platino que se usa como catalizador. La relacin de alimentacin es de 10% de amoniaco y 90 % de oxgeno, por eso se cree que es mas barato y cmodo transportar el amoniaco que el cido ntrico. Los gases desprendidos en esta parte del proceso se usan en una caldera para la produccin de vapor, el precalentador de aire y un calentador de gas residual, antes de hacerlos pasar por un condensador enfriador, del cual sale a 40C aproximadamente. De all pasan a un proceso de absorcin, que se puede realizar en una torre que se alimenta con agua o en un sistema de varias torres en las cuales se bombea cido cada vez ms diluido de la torre anterior, hasta agua, intercalando un refrigerante, en contracorriente con los xidos de nitrgeno que salen del reactor. En la torre se hace circular agua en contracorriente con los xidos que salen del reactor, esta debe tener un sistema de refrigeracin, como por ejemplo, chaquetas de enfriamiento. En el proceso se llega al equilibrio, y entonces el cido ya producido se descompone y se vuelve a producir NO, por lo cual no es suficiente la absorcin cida, entonces el cido dbil en algunas plantas se somete a una absorcin alcalina si se desea aumentar la concentracin de este. Este mtodo consiste en pasar el cido por torres de absorcin rociadas con lquidos alcalinos, generalmente este lavado se hace con una suspensin de cal en una disolucin de nitrato de calcio, esta solucin reacciona con los xidos de nitrgeno formando nitritos, los cuales se pueden recuperar por inyeccin de aire en una torre de inversin. Este mtodo de absorcin alcalina disminuye en gran cantidad la posible contaminacin de los xidos de nitrgeno (NOx) y tambin evita que se entorpezcan las reacciones de produccin de HNO3, aumentando un poco la concentracin, de 50% que sale de la absorcin cida, a 60% despus de la alcalina. Los mtodos mas usados de fabricacin de cido alcanzan mximo concentraciones de 60%, aunque en algunos casos con la preconcentracin se llega hasta 68%, por lo cual se deben someter a procesos de concentracin, el ms usado es la captacin del agua con cido sulfrico, el cual despus se recupera evaporando el agua a 325C.

QUIMICA DEL PROCESO La reaccin global del proceso, es la siguiente: 1. NH3 (g)+ 2O2 (g) HNO3(aq) + H2O(l)

Durante el proceso se presentan las siguientes reacciones. La que aparece a continuacin se lleva a cabo en el reactor adiabtico y representa la oxidacin del amoniaco. 2. 4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(l)

Esta reaccin tambin se presenta en el reactor, y se genera gracias al oxgeno en exceso presente. Es una reaccin muy lenta y difcil de manejar, ya que presenta cintica de tercer orden, y si se tratara de optimizar se afectara la reaccin 2.

3. 2NO(g) + O2(g)

2NO2(g)

Esta reaccin es muy importante y se lleva a cabo en la torre de absorcin, cuando se ponen a circular en contracorriente el H20 y los gases que salen del reactor anteriormente condensados. 4. 3NO2(g) + H2O(l) 2HNO3(l) +NO(g)

Las siguientes reacciones no son fundamentales durante el proceso, pero en diferentes formas afectan la eficiencia de ste. Por lo que se tendrn en cuenta. 5. 4NH3(g) + 3O2(g) 6. 4NH3(g) + 6NO(g) 7. 2NO2(g) 2N2(g) + 6H2O(g) 5N2(g) + 6H2O(g) N2 O 4

En la torre de absorcin alcalina se presenta la siguiente reaccin, que representa la conversin de los xidos de nitrgeno a nitritos, en este caso de calcio, ya que la solucin utilizada es una lechada de cal, pero se pueden utilizar otras soluciones. 8. 4NO2 + 2Ca(OH)2 Ca(NO3)2 + 2H2O

Si se desean recuperar los nitritos producidos en la absorcin alcalina, se les oxida a nitratos para que as puedan ser utilizados en la fabricacin de otros compuestos, o de las nuevas lechadas a agregar en la torre. 9. 3Ca(NO2)2 + 4HNO3 3Ca(NO3)2 + 2H2O

TERMODINAMICA DEL PROCESO La reaccin 2 es una reaccin de cambio cuando es catalizada, que se completa en menos de un milisegundo. Debe, por lo tanto, realizarse como una reaccin adiabtica. La concentracin de amoniaco en el aire alimentado se debe limitar, para que al alcanzar la temperatura mxima no dae el costoso catalizador. Las temperaturas a las que se realiza esta reaccin son de 800 a 900 C, a presin atmosfrica o ms elevada. La reaccin es exotrmica y produce 216,7 Kcal. La reaccin 3 se produce en fase gaseosa, lenta, con una velocidad que decrece a medida que aumenta la temperatura, por lo cual la conversin completa a NO 2 no resulta prctica desde el punto de vista comercial. En la reaccin se liberan 26,9 Kcal. La reaccin 4 causa ciertos problemas ya que llega rpidamente al equilibrio, que en este caso no es conveniente, porque significa que a medida que se produzca cido, tambin se descompondr, y es por ello que no se pueden conseguir altas concentraciones con facilidad. La reaccin de absorcin es complicada ya que todos los xidos de nitrgeno y el cido nitroso son absorbidos y reaccionan para producir cido ntrico, pero una tercera parte de estos gases disueltos son luego expelidos como NO, requiriendo reoxidacin y reabsorcin hasta que la cantidad de NO sea pequea. Este es un proceso muy dispendioso. Esta reaccin tambin es exotrmica y produce 32,5 Kcal. Las reacciones presentadas durante el proceso son altamente exotrmicas, por lo cual los vapores generados se pueden usar como fuentes energticas, para el funcionamiento de los equipos en el proceso. Siendo muy benfico, ya que bien utilizados los vapores disminuyen los costos de las operaciones.

LA QUMICA DEL AMONIACO Y DEL CIDO NTRICO Amoniaco La molcula tiene forma piramidal, es decir, presenta una hibridacin sp3 , donde tres de los orbitales se solapan con los hidrgenos y el que resta se queda con los electrones no compartidos. El nitrgeno ocupa el vrtice de una pirmide, cuya base es un tringulo equiltero formado por lo tres tomos de hidrgeno. En el amoniaco tenemos tomos de hidrgeno unidos al nitrgeno, que es un tomo pequeo y electronegativo, por lo que el amoniaco presentar enlaces intermoleculares de puentes de hidrgeno al igual que la molcula de agua. Este tipo de enlace provoca que sus puntos de fusin y ebullicin, al calor de vaporizacin, la constante dielctrica, etc. Sean anormalmente altos. CONSTANTES DEL AMONACO Punto de fusin - 77 C Punto de ebullicin - 33 C Temperatura crtica 133 C Presin critica 111 atm Densidad 0'72 g / l Calor de vaporizacin 5'6 kcal / mol Propiedades del Amoniaco

El amoniaco es el punto de partida para la obtencin de muchos compuestos industriales. Es un gas incoloro y tiene un olor picante caracterstico, que irrita los ojos y es de sabor custico. Es muy soluble en agua. El amoniaco en estado liquido es muy poco conductor de la electricidad. Arde en presencia del oxgeno puro con una llama poco luminosa, desprendiendo vapor de agua y de nitrgeno. Es estable a temperatura ambiente pero se descompone por la accin del calor. La reaccin del amoniaco con metales, especialmente con alcalino y alcalinoterreos, puede dar lugar a amidas, imidas o nitruros. Es ms ligero que el aire, posee una densidad de 0.6 Carcter cido-Base: en las reacciones qumicas el amoniaco puede actuar como base. As puede aceptar un protn: H2O + NH3 NH4+ + OH-

Es decir se comporta como una base dbil de Brnsted-Lowry, por lo que se utiliza en muchas reacciones como fuente moderada de iones OH

Carcter Redox: El NH3 solo puede actuar como reductor en las reacciones redox. As, por ejemplo, a temperatura elevada se oxida con oxigeno molecular: 4 NH3 + 5O2 6H2O + 4NO

Aplicaciones del amoniaco Se emplea para la obtencin de sales amnicas, utilizadas como abono. Otra gran parte de se destina a la obtencin de NO, de cido ntrico y de nitratos. Tambin se utiliza como ya hemos dicho antes, de refrigerante. Obtencin del Amoniaco 1 Forma: En el laboratorio, el mtodo ms corriente de obtener amoniaco es mediante una reaccin cido-base de desplazamiento, esto es, desplazando la base dbil de una sal amnica por una base fuerte. Corrientemente se emplea hidrxido de clcio: 2NH4Cl + Ca(OH)2 CaCl2 + 2H2O + 2 NH3 2 Forma: A nivel industrial se utiliza el proceso de Haber-Bosch, que consiste en la sntesis a partir de sus elementos: N2 (g) + 3H2 (g) = 2NH3 H= -92.4 KJ Esta ecuacin es un ejemplo de equilibrio. Por lo que utilizaremos el principio de Le Chatelier para calcular las condiciones optimas. Segn ste principio tendramos que conseguir una temperatura baja y una presin elevada. Pero a una baja temperatura la velocidad de reaccin es extremadamente lenta. Por estas causas el proceso de formacin del amoniaco se realiza entre los 400-500 C a travs de un catalizador de xido de hierro, y a unas 1000 atm de presin consiguiendo rendimientos de un 50 a un 70%.

Sntesis del amoniaco 1 cido Ntrico El cido ntrico puro es lquido a la temperatura ordinaria e incoloro. En estado slido tambin es incoloro. Es inestable, en estado lquido est desasociado en pentaoxido de dinitrgeno y agua. Es soluble en agua con gran desprendimiento de calor. Las disoluciones acuosas de cido ntrico se comportan frente a metales y a compuestos como xidos, hidrxidos, carbonatos, etc. Como corresponde a disoluciones acuosas de cidos fuertes. Solo algunos metales como Au, Pt, Rh e Ir no son atacados por el cido ntrico que es un poderoso agente oxidante y otros metales como el Al, Fe y Cr se pasivan por la accin del cido concentrado. El poder oxidante del HNO3 depende marcadamente de su concentracin. A concentraciones menores de 2M, su poder oxidante es virtuosamente nulo. Es un cido muy fuerte, presenta la propiedad de los cidos de neutralizar las bases y de desplazar a otros cidos ms dbiles.

Es un cido muy oxidante. El n de oxidacin del nitrgeno es +5, el mximo que puede tener el nitrgeno, por tanto la tendencia de este es a reducirse. Los productos de la reduccin dependen de la concentracin del cido ntrico y de la naturaleza del agente al que se le enfrente. Aplicaciones del cido Ntrico Se utiliza como base de fabricacin de abonos y fertilizantes, explosivo y pinturas especialmente. Tambin se emplea para la preparacin de nitratos. Para la formacin de agua regia. Obtencin del cido Ntrico Para la obtencin del cido ntrico de forma industrial se utiliza el denominado proceso de Ostwald. Consiste en la oxidacin cataltica del amoniaco procedente de la sntesis de Haber, a xidos de nitrgeno que por accin del agua pasan a cido ntrico. Podemos dividir el proceso en tres fases:

Oxidacin del amoniaco a xido ntrico: La mezcla gaseosa de amoniaco y aire enriquecido en oxgeno se calienta a unos 800 C a travs de un catalizador de platino, la reaccin es: 4NH3 + 502 4NO + 6 H2O

Oxidacin de NO a NO2: El monxido de nitrgeno pasa a la torre de oxidacin donde se aade ms aire, oxidndose a dixido de nitrgeno: 2NO + O2 2NO2

Paso de NO2 a HNO3: El dixido de nitrgeno formado se conduce a la torre de hidratacin donde, siempre en presencia de un exceso de aire, reacciona con el agua. 3NO2 + H2O 2HNO3 + NO

El cido as obtenido se concentra por destilacin, hasta que se obtiene una disolucin de punto de ebullicin constante, que es el cido ntrico comercial (68% en peso y densidad 1,4 g/cm3)

Formacin del HNO3 por oxidacin de NH3 1 EFECTOS MEDIOAMBIENTALES Lluvias cidas:

Las lluvias cidas constituyen actualmente una preocupacin mundial porque corroen los metales, destruyen el equilibrio de la Naturaleza y son muy peligrosas para la salud humana. El cido ntrico formado en la atmsfera a partir de xidos de nitrgeno generados en las tormentas y desprendidas por muchas fbricas de productos qumicos contribuye a la lluvia cida. El uso industrial del amoniaco en equipos de refrigeracin y aire acondicionado provoca, en este caso, la neutralizacin de la lluvia cida al ser ste una base. Aunque hay q decir que la principal causa de las lluvias cidas es el azufre de los carburantes al llegar a formar cido sulfrico. El fenmeno de las lluvias cidas ( que en algunos casos pueden alcanzar la acidez del vinagre ) afecta a parte del norte de Europa y a los Estados Unidos y representa una tremenda amenaza ambiental, en particular para los lagos y explotaciones agrcolas. Incluso los monumentos de piedra sufren importantes degradaciones por esta causa tanto mayor cuanto ms prximo se encuentren a las zonas industriales. DIFERENCIAS FUNDAMENTALES ENTRE LA QUMICA DE LABORATORIO Y LA INDUSTRIAL La principal diferencia entre la industria y el laboratorio es que en la industria se realizan los mismos procesos que en el laboratorio pero a gran escala. La qumica de laboratorio se preocupa de investigar y llevar a cabo nuevas formas y procesos para conseguir as un mejor acceso a las sustancias qumicas. Por ello, la qumica de laboratorio y la qumica industrial, estn ntimamente relacionadas. En el laboratorio se investiga para aplicar esas investigaciones a la industria. Por ejemplo, en el laboratorio, un lquido no inflamable se puede evaporar hacindolo hervir sobre una llama descubierta, pero en la industria el mismo proceso requiere tanques metlicos de gran rea que faciliten la transferencia trmica entre la fuente de calor y el lquido. Importancia econmica y efectos nocivos que ocasion la falta de racionalizacin en su uso La Qumica tiene gran importancia econmica ya que mueve grandes cantidades de dinero en todo el mundo. La medicina es el mejor ejemplo de industria qumica ya que se ha convertido en un instrumento esencial para la sociedad, las industrias medicas son de las que ms dinero mueven y son muy importantes, evidentemente, porque mantienen a salvo nuestra salud. Desde tiempos inmemoriales la humanidad ha necesitado de los cambios qumicos para su supervivencia y progreso, desde el fuego hasta los modernos frmacos. Transformar las sustancias en otras ms valiosas y prolongar la vida de las personas fueron los principales objetivos de la alquimia, que domin durante mucho tiempo hasta que, por propia necesidad, se pas a la moderna qumica. Los principales objetivos actuales de la qumica son producir mejores frmacos y la produccin de materiales ms valiosos.

Aunque la saciedad se ha descontrolado en el aspecto en que producimos muchos desechos y provocamos una alteracin del medio ambiente con lluvias cidas, desechos radiactivos, etc. Necesitamos tener un desarrollo sostenible en el cual produzcamos lo que podamos reciclar. Derrochar es el primer eslabn de una larga cadena que tiene como resultado final la indeseable contaminacin por lo que la sociedad debe asumir la responsabilidad

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