Ecologia - Do Fogo e Gestao de Areas Ardidas - RAA

PUBLICAO
ECOLOGIA DO FOGO E GESTO DE REAS ARDIDAS

EDITORES
FRANCISCO MOREIRA FILIPE X. CATRY JOAQUIM SANDE SILVA FRANCISCO REGO

DESIGN GRFICO
ECOLOGIA
DO FOGO
E GESTO DE REAS ARDIDAS
SILVA! DESIGNERS
IMPRESSO
TEXTYPE
TIRAGEM
500 EXEMPLARES
ISBN
978-972-8669-48-5
DEPSITO LEGAL N
320215/10
DEZEMBRO 2010 FINANCIAMENTO
IFAP
6 9
LISTA DE AUTORES PREMBULO
SECO A. Efeitos do Fogo

13 I. COMBUSTVEIS E COMBUSTO EM AMBIENTE FLORESTAL
SECO C. Gesto Ps-Fogo:

o que fazer a seguir aos incndios
191 VIII. A EXTRACO DA MADEIRA QUEIMADA APS OS INCNDIOS FLORESTAIS
Paulo Fernandes, Francisco Rego

21 II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO
Susana Bautista, Rui Morgado, Francisco Moreira

211 IX. OS ESCOLITDEOS E O FOGO
Antnio Dinis Ferreira, Celeste Coelho, Joaquim Sande Silva, Tanya Esteves
49 III. EFEITOS DO FOGO NA VEGETAO
Luisa Nunes Filipe X. Catry, Joaquim Sande Silva, Paulo Fernandes

87 IV. EFEITOS DO FOGO NA FAUNA 229 X. ESTRATGIAS E TCNICAS DE CONSERVAO DO SOLO E DA GUA APS INCNDIOS
Rui Morgado, Francisco Moreira
Antnio Dinis Ferreira, Srgio Prats Alegre, Teresa Carvalho, Joaquim Sande Silva, Alexandra Queirs Pinheiro, Celeste Coelho
253 XI. A REGENERAO ARTIFICIAL EM ACES DE REABILITAOPS-INCNDIO
SECO B. Principios Genricos de Gesto Ps-Fogo

121 V. CONCEITOS DE RESTAURO ECOLGICO E PLANEAMENTO DA GESTO FLORESTAL PS-INCNDIO
Vasco Paiva, Carmen Correia, Joaquim Sande Silva

289 XII. GESTO DA VEGETAO PS-FOGO
Ramon Vallejo, Francisco Moreira

141 VI. PRINCPIOS DE GESTO PARA MINIMIZAR IMPACTOS DE INCNDIOS FLORESTAIS
Filipe X. Catry, Miguel Bugalho, Joaquim Sande Silva, Paulo Fernandes
Francisco Moreira, Paulo Fernandes, Joaquim Sande Silva, Joo Pinho, Miguel Bugalho
167 VII. PERIGO, INCIDNCIA E SEVERIDADE DO FOGO NAS FLORESTAS PORTUGUESAS
Joaquim Sande Silva, Paulo Fernandes, Filipe X. Catry, Francisco Moreira, Francisco Rego
LISTA DE AUTORES
SRGIO PRATS ALEGRE
FRANCISCO MOREIRA
Departamento de Ambiente e Ordenamento, Campus Universitrio de Santiago Universidade de Aveiro, 3810-193 Aveiro, Portugal sergio.alegre@ua.pt
SUSANA BAUTISTA
Centro de Ecologia Aplicada Prof. Baeta Neves, Instituto Superior de Agronomia Universidade Tcnica de Lisboa, Tapada da Ajuda, 1349-017 Lisboa, Portugal fmoreira@isa.utl.pt
RUI MORGADO
Departamento de Ecologa, Universidad de Alicante Apdo 99, E-03080 Alicante, Espanha s.bautista@ua.es
MIGUEL BUGALHO
Centro de Ecologia Aplicada Prof. Baeta Neves, Instituto Superior de Agronomia, Universidade Tcnica de Lisboa, Tapada da Ajuda, 1349-017 Lisboa, Portugal & Erena, Ordenamento e Gesto de Recursos Naturais Rua Robalo Gouveia, 1-1A, 1900-392 Lisboa, Portugal ruimorgado@erena.pt
LUISA FERREIRA NUNES
Centro de Ecologia Aplicada Prof. Baeta Neves, Instituto Superior de Agronomia Universidade Tcnica de Lisboa, Tapada da Ajuda, 1349-017 Lisboa, Portugal migbugalho@isa.utl.pt
TERESA CARVALHO
Escola Superior Agrria de Castelo Branco Quinta Senhora de Mercules, 6000 Castelo-Branco, Portugal lfnunes@esa.ipcb.pt
VASCO PAIVA
Departamento de Ambiente e Ordenamento, Campus Universitrio de Santiago Universidade de Aveiro, 3810-193 Aveiro, Portugal tcac@ua.pt
FILIPE X. CATRY
Viveiros Aliana Empresa Produtora de Plantas, S.A. Herdade de Espirra, 2985-270 Peges, Portugal vasco.paiva@portucelsoporcel.com
ALEXANDRA QUEIROZ PINHEIRO
Centro de Ecologia Aplicada Prof. Baeta Neves, Instituto Superior de Agronomia Universidade Tcnica de Lisboa, Tapada da Ajuda, 1349-017 Lisboa, Portugal fcatry@isa.utl.pt
CELESTE COELHO
Departamento de Ambiente e Ordenamento, Campus Universitrio de Santiago Universidade de Aveiro, 3810-193 Aveiro, Portugal alexandra.pinheiro@ua.pt
JOO PINHO
Departamento de Ambiente e Ordenamento, Campus Universitrio de Santiago Universidade de Aveiro, 3810-193 Aveiro, Portugal coelho@ua.pt
CARMEN CORREIA
Autoridade Florestal Nacional, Ministrio da Agricultura, do Desenvolvimento Rural e das Pescas Av. Joo Crisstomo, 26-28, 1069-040 Lisboa, Portugal jrpinho@afn.min-agricultura.pt
FRANCISCO REGO
Viveiros Aliana Empresa Produtora de Plantas, S.A. Herdade de Espirra, 2985-270 Peges, Portugal carmen.correia@portucelsoporcel.com
TANYA ESTEVES
Centro de Ecologia Aplicada Prof. Baeta Neves, Instituto Superior de Agronomia, Universidade Tcnica de Lisboa, Tapada da Ajuda, 1349-017 Lisboa, Portugal frego@isa.utl.pt
JOAQUIM SANDE SILVA
Departamento de Ambiente, Escola Superior Agrria de Coimbra P-3040-316 Coimbra, Portugal tanya@esac.pt
PAULO FERNANDES
Centro de Ecologia Aplicada Prof. Baeta Neves, Instituto Superior de Agronomia, Universidade Tcnica de Lisboa, Tapada da Ajuda, 1349-017 Lisboa, Portugal jss@esac.pt
RAMON VALLEJO
Centro de Investigao e de Tecnologias Agro-ambientais e Biolgicas e Departamento de Cincias Florestais e Arquitectura Paisagista, Escola de Cincias Agrrias e Veterinrias Universidade de Trs-os-Montes e Alto Douro Quinta de Prados, 5001-801 Vila Real, Portugal pfern@utad.pt
ANTNIO DINIS FERREIRA
Centro de Estudios Ambientales del Mediterrneo Parque Tecnolgico C/ Charles R. Darwin, 14, 46980 Paterna, Valencia, Espanha ramonv@ceam.es
Departamento de Ambiente, Escola Superior Agrria de Coimbra P-3040-316 Coimbra, Portugal aferreira@esac.pt
PREMBULO
Em 2003, e tambm em 2005, a rea ardida em Portugal ascendeu a mais de 300,000 hectares. Com reas ardidas desta dimenso, a ateno da sociedade e dos polticos deixou de estar exclusivamente concentrada na preveno e combate dos incndios, tpicos usuais das preocupaes, para se virar para as questes da gesto ps-fogo. O que fazer com as rvores queimadas? Como evitar a eroso do solo nas reas ardidas? E a degradao da qualidade da gua? O que plantar ou semear? Como gerir os milhares de hectares afectados pelos incndios? Como evitar que tragdias com tal escala espacial se voltem a repetir? O que fazer no mbito das polticas de ordenamento do territrio? A verdade que, em Portugal, o nvel de conhecimento tcnico e cientfico sobre estas matrias era (e ainda ) pouco desenvolvido, pelo que a realidade no terreno justificava um maior investimento na investigao e na transferncia de conhecimentos para tcnicos e gestores. Na sequncia do ano desastroso de 2003, foram tomadas inmeras iniciativas polticas e legislativas, das quais se destacam a criao do Conselho Nacional de Reflorestao, a elaborao do Plano Nacional de Defesa da Floresta Contra Incndios e a criao do Fundo Florestal Permanente (FFP). No mbito do FFP, o Instituto Superior de Agronomia, atravs do Centro de Ecologia Aplicada Prof. Baeta Neves, candidatou o projecto Recuperao de reas ardidas (N 2004 09 002629 7). De 2005 a 2010, em parceria com as Universidades de Aveiro e de Trs-os-Montes e Alto Douro, instituies que j tinham um registo de investigao cientfica com relevncia para este tpico, procurou-se desenvolver e divulgar as bases cientficas e tcnicas de interveno na gesto de reas ardidas. Para a prossecuo destes objectivos foi determinante a colaborao internacional, j que de facto, a situao que afecta Portugal partilhada, embora em diferente escala, por muitos pases mediterrnicos. Desta forma, j no mbito (e com financiamento) do projecto Recuperao de reas ardidas, foram apoiadas e coordenadas duas iniciativas paralelas fundamentais, o centro temtico PHOENIX Fire ecology and post-fire management, e a Aco COST FP0701 Post-fire forest management in southern Europe.
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O Centro PHOENIX um dos centros temticos do Instituto Florestal Europeu (EFI), a rede de investigao florestal lder na Europa, com mais de 130 organizaes-membro. Os centros temticos do EFI consistem em redes institucionais de membros do EFI e outros parceiros, que desenvolvem investigao no mbito da estratgia de investigao do EFI e sob o seu nome e apoio cientfico. Em Maio de 2005, o EFI aprovou a criao do Centro Regional Temtico PHOENIX (2005-2012), que desenvolve investigao em ecologia do fogo e gesto ps-fogo. O consrcio inclui actualmente 21 membros de Portugal, Espanha, Itlia, Frana, Grcia, Marrocos, Tunsia e Turquia e coordenado pelo Centro de Ecologia Aplicada Prof. Baeta Neves do Instituto Superior de Agronomia. A rede PHOENIX acabou por ser uma verso internacional do projecto Recuperao de reas ardidas, com linhas de trabalho semelhantes. Uma vez que o funcionamento desta rede no era suportado financeiramente, foi submetida ao programa COST, que financia actividades de networking e partilha de informao entre diferentes pases, uma candidatura que acabou por ter sucesso e originar a Aco COST FP0701, tambm coordenada pelo Instituto Superior de Agronomia. Com um programa de trabalhos para o perodo 2008-2012, este projecto conta actualmente com a participao oficial de 19 pases europeus e instituies da Tunsia, Marrocos e Nova Zelndia. Ainda a nvel internacional h que destacar o facto de a equipa do CEABN/ISA ter coordenado o maior projecto europeu de investigao em fogos florestais (FIRE PARADOX). Com o funcionamento da rede PHOENIX, da Aco COST e do projecto FIRE PARADOX, garantiu-se que a equipa do projecto teria acesso privilegiado s instituies e investigadores com mais conhecimentos na rea da gesto ps-fogo. Para alm disso, foi possvel efectuar presso para que os fogos florestais continuassem a fazer parte da investigao financiada a nvel europeu, e foram desenvolvidas outras aces de sensibilizao dos polticos e gestores florestais. Um exemplo marcante desta ltima actividade foi a publicao do EFI Discussion Paper Living with wildfires: what science can tell us A contribution to the science policy dialogue, que j foi traduzido em vrias lnguas. Para alm da actividade a nvel internacional, durante estes 5 anos do projecto foram desenvolvidas diversas actividades a nvel nacional e das quais destacamos a criao de um website para divulgao de infor-
mao vria sobre recuperao de reas ardidas, disponvel em www.phoenixefi.org/content/1/24/raa-homepage e a realizao de 3 Cursos de Formao Avanada em Gesto Ps-Fogo, que deram formao a 60 tcnicos e gestores. O presente livro a ltima aco do projecto Recuperao de reas ardidas, sendo a sua produo integralmente financiada por ele. Est organizado em 3 seces principais: uma seco inicial sobre os efeitos do fogo, seguida de outra sobre princpios genricos de gesto ps-fogo, e finalizando com uma seco mais prtica sobre o que fazer a seguir aos incndios. A primeira seco (Efeitos do fogo) inclui quatro captulos, o primeiro dos quais aborda os princpios bsicos da ecologia do fogo (combustveis e combusto em meio florestal) (Captulo I), seguido de trs captulos onde so abordados os efeitos do fogo no solo (Captulo II), na vegetao (Captulo III) e na fauna (Captulo IV). A segunda seco (Princpios genricos de gesto) inclui trs captulos que abordam em primeiro lugar os conceitos de restauro ecolgico e planeamento da gesto florestal ps-fogo (Captulo V) e posteriormente os princpios de gesto para minimizar os impactos dos incndios, com destaque para a investigao realizada no pas (Captulos VI e VII). A ltima seco (o que fazer a seguir aos incndios) aborda um conjunto de temticas relevantes, comeando desde logo pela problemtica da extraco das rvores queimadas (Captulo VIII), e focando outros tpicos essenciais tais como o problema das pragas (escolitdeos) (Captulo IX), as aces de proteco do solo e minimizao da escorrncia superficial aps os incndios (Captulo X), a regenerao artificial em aces de reabilitao ps-incndio (Captulo XI), e terminando com a gesto da vegetao ps-fogo (Captulo XII). Ao longo do livro tentmos, sempre que possvel, dar nfase investigao e realidade florestal portuguesas. Para isso, foram utilizados resultados provenientes de projectos de investigao onde a equipa do projecto esteve envolvida, desde logo o projecto Recuperao de reas ardidas, mas tambm outros 8 projectos de investigao, com financiamento nacional e europeu, que decorreram em paralelo. Os 19 autores deste livro so maioritariamente investigadores associados s instituies participantes no projecto. Mas foram ainda includos outros especialistas nacionais e estrangeiros cuja participao se afigurou importante para uma abordagem fundamentada dos diferentes temas associados ecologia
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do fogo e recuperao das reas ardidas. Agradecemos a todos a colaborao na compilao desta obra. Agradecemos tambm ao Fundo Florestal Permanente o financiamento que tornou possvel este projecto. Mais do que um fim, espera-se que este livro sirva sobretudo como ponto de partida para um maior investimento na investigao e transferncia de conhecimentos na rea da ecologia do fogo e recuperao de reas ardidas.
EFEITOS DO FOGO
I.
Lisboa, Dezembro de 2010 Os editores,

FRANCISCO MOREIRA FILIPE X. CATRY JOAQUIM SANDE SILVA FRANCISCO REGO
COMBUSTVEIS E COMBUSTO EM AMBIENTE FLORESTAL

PAULO FERNANDES FRANCISCO REGO
1. Introduo 2. O combustvel florestal 3. Comportamento do fogo 4. Interpretao do comportamento do fogo 5. Avaliao do comportamento do fogo
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I. COMBUSTVEIS E COMBUSTO EM AMBIENTE FLORESTAL
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1. Introduo Este breve captulo introdutrio tem como objectivo a familiarizao com conceitos bsicos que so necessrios correcta compreenso dos captulos seguintes. As actividades de preveno e combate de incndios obrigam a que as espcies vegetais e a sua biomassa sejam caracterizadas em funo da sua aptido para arder, isto , como um combustvel. No difcil compreender a relevncia do combustvel florestal, pois a energia nele contido que sustenta a combusto e a propagao do fogo. O combustvel intermedeia os efeitos do fogo sobre o ecossistema e o impacte do Homem sobre o fogo, e atravs da sua gesto que a extenso e severidade dos incndios podem ser condicionadas. A definio de prescries de gesto da vegetao objectivas e slidas, com o objectivo de compreender os impactos do fogo e minimizar o risco de incndio, exige: a descrio quantitativa do combustvel e uma tipologia para a sua classificao; a existncia de modelos de predio das caractersticas do fogo; ferramentas que operacionalizem os modelos preditivos; a existncia de relaes causa-efeito entre as caractersticas do fogo e os seus impactes. O processo de combusto inclui trs fases, respectivamente pr-aquecimento, combusto com chama e combusto sem chama. O pr-aquecimento evapora a humidade do combustvel (a temperaturas superiores a 100o C) e volatiliza (a temperaturas superiores a 200o C) os compostos que resultam da decomposio trmica da celulose. Estes gases inflamam-se a cerca de 300-400o C, combinando-se com o oxignio e dando origem chama. A combusto com chama sucede ignio, que por sua vez requer energia, em quantidade que depende do teor de humidade do combustvel. A combusto sem chama um processo de oxidao superficial que queima o carbono como um slido. A inflamabilidade descreve qualitativamente a maior ou menor dificuldade deste processo. A combusto e a transferncia do calor produzido, por conduo, radiao, conveco e transporte de falhas, gera o comportamento do fogo. O termo designa o que o fogo faz (Byram, 1959) e traduzido pelas
caractersticas da frente de chamas rapidez de propagao, dimenses, energia libertada que so determinadas pelo piro-ambiente, isto , pelas influncias individuais e interaces do combustvel, meteorologia e topografia. O comportamento do fogo frequentemente referido em termos qualitativos como combustibilidade, que reflecte apenas o combustvel, ou perigo de incndio, que reflecte todo o piro-ambiente. Da combinao do perigo de incndio com a sua probabilidade de ocorrncia e valores ameaados resulta o risco de incndio. O contedo deste captulo essencialmente compilado a partir de Cheney (1981), Chandler et al. (1983), Pyne et al. (1996), Tolhurst e Cheney (1999) e Beck et al. (2005). 2. O combustvel florestal As propriedades do combustvel com maior influncia no comportamento do fogo so o tipo, arranjo (estrutura), carga, distribuio por classes de dimenso, continuidade e teor de humidade. Os combustveis apresentam-se no estado morto, ou seja sem actividade fisiolgica, ou vivo, ambos importantes em ecossistemas mediterrneos, e so classificveis por estrato: manta morta, sub-bosque, combustveis de transio, copado das rvores. O combustvel de superfcie inclui a folhada superficial, no decomposta, e as ervas e arbustos. Um tipo de combustvel ou complexo combustvel constitui uma associao identificvel de elementos que arder de forma especfica por apresentar caractersticas distintas. A continuidade do combustvel descreve a sua distribuio e importante para a propagao do fogo, porque a limita ou facilita, respectivamente em caso de descontinuidade ou uniformidade. A carga de combustvel a sua quantidade por unidade de rea (em kg m-2 ou t ha-1 de peso seco). medida que aumenta a carga de combustvel disponvel para arder aumenta o potencial de libertao de calor. A rapidez da combusto aumenta em combustveis menos compactos, devido ao arejamento existente. A disponibilidade do combustvel para arder depende da sua dimenso e humidade. O teor de humidade exerce um papel crucial na combustibilidade de um determinado complexo combustvel. Em combustveis verdes ou hmidos o fogo propaga-se com
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dificuldade, quando se propaga, ao passo que combustveis herbceos completamente secos suportam fogos extremamente rpidos. O combustvel morto absorve e liberta gua para a atmosfera circundante, a uma taxa que depende da sua dimenso, compactao e rea exposta. 3. Comportamento do fogo A frente activa de um fogo florestal tem trs caractersticas bsicas: 1) desloca-se, 2) consome combustvel, e 3) produz calor na forma de chama. Byram (1959) definiu a intensidade do fogo como a libertao de energia por unidade de tempo e por unidade de comprimento da frente do fogo (em kW m-1), resultando do produto do calor de combusto (kJ kg-1), quantidade de combustvel consumido por unidade de rea da zona de combusto com chama, e velocidade linear de propagao do fogo (m s-1). So trs as caractersticas dimensionais bsicas de uma frente de chamas: profundidade (a largura da zona de combusto activa), altura (a extenso vertical) e o comprimento (a distncia da extremidade da chama ao ponto mdio da zona de combusto activa). A durao da combusto com chama dada pelo tempo de residncia, que se obtm dividindo a profundidade da chama pela velocidade de propagao. A intensidade do fogo (I) e o comprimento da chama (L) esto relacionados, constituindo a equao I = 300 L2 uma aproximao geral razovel. A partir do seu ponto de origem o fogo desenvolve-se em dimenso e envolver progressivamente os vrios estratos do combustvel, da folhada copa das rvores, dependendo da sua sobreposio e continuidade vertical. Aps uma fase inicial de acelerao, a propagao do fogo entra em equilbrio com o piro-ambiente. A expanso do fogo aproximadamente elptica, resultando em formas mais alongadas quando o vento e/ou o declive so mais fortes. As caractersticas do fogo variam acentuadamente ao longo do seu permetro, distinguindo-se trs seces com velocidade e intensidade crescentes: a cabea ou dianteira, os flancos e a cauda ou retaguarda. Um fogo de superfcie consome apenas a manta morta e vegetao do sub-bosque, enquanto um fogo de copas avana atravs do estrato arbreo, quase sempre em conjuno com o fogo de superfcie. Usualmente distinguem-se o fogo de copas intermitente (ou passivo), dependente da
propagao do fogo de superfcie e associado a floresta aberta, e o fogo de copas activo, que avana como uma parede de chamas que se estende do solo at bastante acima do topo das rvores e possvel em floresta densa. Um fogo de copas independente progride apenas na folhagem, o que muito raro, excepto em formaes arbustivas. O tipo de fogo de copa expectvel em conferas depende de trs propriedades do estrato arbreo a altura da base da copa viva e sua humidade foliar e densidade (peso seco por unidade de volume) e de duas caractersticas do fogo, respectivamente a intensidade do fogo de superfcie e a velocidade de propagao aps a transio para fogo de copas. 4. Interpretao do comportamento do fogo A interpretao das caractersticas de comportamento do fogo de utilidade indiscutvel em situaes operacionais ou de planeamento. A intensidade do fogo ou comprimento da chama relaciona-se com a possibilidade de fogo de copas (Van Wagner, 1977), a probabilidade do fogo superar uma descontinuidade (Wilson, 1988), a distncia de segurana frente de chamas (Butler e Cohen, 1998), problemas de controlo devidos a projeco de falhas (Alexander, 2000) e a produtividade e eficincia dos meios de combate (Hirsch e Martell, 1996). A intensidade do fogo tambm til para predizer os efeitos do fogo nas partes areas da vegetao, essencialmente porque condiciona a altura de copa dessecada (e.g., Van Wagner, 1973) e, consequentemente, a mortalidade de conferas. O consumo dos horizontes orgnicos que encimam o solo mineral, compactos e em decomposio, essencialmente independente da intensidade do fogo. Desta forma os efeitos do fogo no solo, incluindo nos rgos subterrneos e as respostas vegetativa e germinativa da vegetao, so relacionveis com variveis que exprimem a durao total da combusto, como a remoo da manta morta em carga ou em profundidade. Intensidade e severidade do fogo no so sinnimos. A severidade do fogo refere-se grandeza do impacto directo e imediato do fogo e reflecte o calor total libertado pela combusto da biomassa (Ryan e Noste, 1985). A intensidade do fogo contribui assim para a sua severidade mas apenas a explica parcialmente.
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5. Avaliao do comportamento do fogo A capacidade de avaliar consistentemente o comportamento do fogo indispensvel ao planeamento da proteco contra incndios. A utilidade das estimativas do comportamento do fogo redutvel a trs situaes gerais: 1. Fogo hipottico ou possvel: planeamento e avaliao da gesto de combustveis. 2. Fogo provvel: indexao do perigo de incndio; pr-planeamento da supresso de incndios; planeamento do fogo controlado. 3. Fogo a decorrer: uso no combate a incndios (avaliao da rea a atacar, predio da evoluo das frentes do fogo, definio dos meios necessrios e do seu posicionamento) ou na monitorizao de fogos controlados. H duas categorias opostas de modelos de predio do comportamento do fogo, respectivamente de natureza emprica e puramente fsica. Somente os primeiros tm capacidade operacional, integrando os vrios sistemas preditivos que so usados nas actividades da gesto do fogo. Em Portugal tm sido desenvolvidos modelos simples que descrevem o comportamento do fogo em matos (Fernandes, 2001) e em pinhal bravo (Fernandes et al., 2009), vocacionados para o planeamento do fogo controlado. Para avaliao do comportamento potencial do fogo escala regional, tal como determinado pelas condies meteorolgicas presentes e passadas, possvel recorrer aos ndices do Sistema Canadiano FWI (Van Wagner, 1987). Finalmente, a tecnologia desenvolvida nos EUA e baseada no modelo semi-emprico de Rothermel (1972) passvel de aplicao universal, desde que o complexo combustvel seja descrito quantitativamente como um modelo de combustvel.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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WILSON, A. G., 1988 Width of firebreak that is necessary to stop grass fires: some field experiments. Canadian Journal of Forest Research 18, 682-687.
EFEITOS DO FOGO
II.
EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

ANTNIO DINIS FERREIRA CELESTE COELHO JOAQUIM SANDE SILVA TANYA ESTEVES
1. Introduo 2. Efeitos directos do calor sobre a matria orgnica 3. Implicaes ao nvel dos nutrientes do solo 4. A formao de uma camada hidrfoba por aco do calor 5. Implicaes no ciclo hidrolgico e nos processos erosivos 6. Sntese dos efeitos produzidos ao nvel do solo e da gua
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II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO
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1. Introduo
Os efeitos do fogo ao nvel do solo revestem-se de uma complexidade considervel devido aos mltiplos mecanismos envolvidos e forma como esses mecanismos se encontram inter-relacionados. Deste modo, podemos considerar numa primeira abordagem a existncia de efeitos directos sobre o solo, essencialmente derivados da aco do calor sobre a sua componente orgnica, e de efeitos indirectos, derivados do desaparecimento da proteco proporcionada pelo coberto vegetal e pela folhada. Quanto aos primeiros traduzem-se principalmente na mineralizao da matria orgnica existente no solo, que fica desta forma mais disponvel para poder ser exportada pelos processos hidrolgicos e erosivos. J o desaparecimento do coberto vegetal e da folhada leva a uma maior susceptibilidade do solo eroso e a uma alterao considervel do regime hidrolgico. Estes mecanismos de natureza fsica esto directamente relacionados com as alteraes de natureza qumica e biolgica, na medida em que os nutrientes podem ser mais facilmente exportados atravs de fenmenos erosivos e, por sua vez, a eroso est directamente relacionada com as alteraes na estrutura do solo, devido combusto da matria orgnica. A este respeito importante salientar que os efeitos do fogo no se fazem sentir apenas nas reas percorridas pelo fogo mas, pelo contrrio, tm repercusses, por vezes muito importantes, a jusante dessas reas devido ao movimento da gua e dos sedimentos e solutos que transporta. Todos estes mecanismos podem assumir maior ou menor importncia em funo das condies especficas em que decorrem. Os fogos produzem todo um espectro de impactos mais ou menos severos sobre o solo, que dependem de mltiplos factores, incluindo: o regime de fogo, a meteorologia, a vegetao, o tipo de solo e o relevo (Neary et al., 1999). Devemos igualmente enquadrar a questo no contexto actual de alteraes climticas, dado existir o receio de uma maior frequncia e durao de perodos extremamente quentes e secos, o que poder vir a traduzir-se num aumento substancial do nmero de incndios e da rea queimada. Esse novo contexto poder desencadear importantes processos de degradao in situ e a jusante, resultando em fenmenos catastrficos, tais como aluimentos de terras e picos de cheia extremos, com destruio de bens e mesmo perda de vidas humanas. Os incndios florestais alteram signi-
ficativamente a resposta hidrolgica e geomorfolgica das bacias hidrogrficas, pelo que episdios chuvosos que nunca produziriam picos de cheia assinalveis, podem vir a desencadear episdios catastrficos (Hyde et al., 2007; Ferreira et al., 2008b). Deste modo, reveste-se de especial significado a compreenso dos processos de degradao a vrias escalas e a avaliao da frequncia e magnitude que os picos de cheia podem adquirir, bem como as taxas de mobilizao e deposio de sedimentos e de exportao de nutrientes. No presente texto tentamos assim fazer uma descrio dos efeitos dos incndios ao nvel do solo e do regime hdrico, assim como dos mecanismos envolvidos, tendo em conta os conhecimentos mais recentes a este respeito. Apesar de tentarmos compartimentar os diferentes efeitos envolvidos de modo a facilitar a consulta e a leitura, na verdade a passagem do fogo d origem a uma teia de mecanismos intimamente relacionados entre si, que no devem ser encarados de forma isolada. Dadas as caractersticas particulares de Portugal em termos do regime de fogo, das condies edafo-climticas e do tipo de revestimento vegetal, dado um relevo particular informao disponvel para as condies do nosso pas.
2. Efeitos directos do calor sobre a matria orgnica
A matria orgnica do solo crucial para a formao da estrutura do horizonte A, que por sua vez determina em grande medida o funcionamento hidrolgico dos solos. Solos bem estruturados tm os macroporos necessrios movimentao da gua em profundidade e ao seu armazenamento, facilitando ainda o crescimento das razes (Porta et al., 1999). A gua que se infiltra no solo fica disponvel para as plantas e para a utilizao das populaes microbianas e de micro e macro-fauna. A matria orgnica abundante que condiciona a estrutura do solo e apresenta uma elevada porosidade, profundamente afectada pelo fogo. A degradao da estrutura superficial dos solos pode durar entre um ano at dcadas, dependendo da intensidade do fogo e das condies dos ecossistemas aps o fogo (Neary et al., 1999). A volatilizao de nutrientes, e em particular do azoto, inicia-se com temperaturas entre os 200 e os 400 C. No entanto, perdas significativas de matria orgnica podem acontecer a temperaturas inferiores (DeBano
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et al., 1998). A combusto da manta morta e a destilao dos compostos orgnicos volteis associados acontecem entre os 180 C e os 200 C. No intervalo 180-300 C ocorre a destilao e combusto de cerca de 85% da manta morta. Para temperaturas superiores a 300 C todo o horizonte orgnico superficial do solo geralmente destrudo. Praticamente toda a matria orgnica consumida nas zonas do solo onde as temperaturas atingem os 450 C (Neary et al., 1999). Os perfis de temperatura nos horizontes orgnicos e no solo mineral dependem da intensidade do fogo, da quantidade de combustvel disponvel, da durao do fogo e das condies antecedentes de humidade do solo (Hartford e Frandsen, 1992). Com fogos de baixa intensidade, as temperaturas do solo mineral raramente excedem os 100 C superfcie e os 50 C a 5 cm de profundidade (Agee, 1973). Fogos intensos podem elevar a temperatura superfcie do solo a 275 C em solos com horizontes orgnicos espessos (Sackett e Haase, 1992). No entanto, pontualmente esses valores podem atingir os 700 C, em reas de acumulao de resduos florestais, ou no caso de fogos de progresso lenta. Nestas condies, as temperaturas podem atingir mais de 250 C a 10 cm de profundidade e mais de 100 C a 22 cm abaixo da superfcie do solo (Neary et al., 1999). As temperaturas do solo podem manter-se elevadas durante apenas alguns minutos, no caso dos fogos controlados, at mais de cinco dias na sequncia de incndios particularmente intensos. Se a matria orgnica superficial for completamente consumida pelo fogo, a temperatura superficial do solo mineral pode permanecer elevada durante meses ou anos como resultado do aquecimento provocado pela incidncia da radiao solar directa sobre o solo n (Neary et al., 1999).
3. Implicaes ao nvel dos nutrientes do solo
temente > 8.5). Os nutrientes esto disponveis para as plantas durante pouco tempo j que os nutrientes em soluo so facilmente arrastados em profundidade e eventualmente superfcie atravs de escorrncia. Este arrastamento para as linhas de gua causa a degradao da qualidade das guas a jusante. O grau e a gravidade destes efeitos dependem da temperatura que atinge o solo a qual, por sua vez, depende das caractersticas dos combustveis, das condies meteorolgicas na altura do incndio e da condutividade trmica do solo. O significado das perdas atravs da escorrncia pode ser comparado com a reposio de nutrientes proveniente da atmosfera. Com efeito, dada a pobreza em nutrientes, da rocha-me e dos solos, em particular nas reas de xisto do pas, a reposio dos nutrientes no ecossistema est bastante dependente da deposio atmosfrica. A Tabela 1 apresenta os dados da deposio atmosfrica para trs situaes distintas: em campo aberto sem vegetao, sob pinhal e sob eucaliptal (Ferreira, 1996).
TABELA 1
DEPOSIO ATMOSFRICA ANUAL NA SERRA DO CARAMULO

PRECIPITAO INCIDENTE PRECIPITAO INTERNA + ESCORRNCIA PELO TRONCO EM EUCALIPTAL 12 ANOS
( KG . HA -1 . ANO -1 )
SOLUTOS
PRECIPITAO INTERNA + ESCORRNCIA PELO TRONCO EM PINHAL 40 ANOS
NO3SO42ClCa2+ Mg2+ K+ Na+
0.7 6.2 38.0 8.9 4.5 2.7 34.9
2.7 11.4 78.1 10.4 7.2 11.9 45.7
3.2 19.1 70.5 15.3 12.6 29.1 66.2
Uma das consequncias mais importantes da passagem do fogo a exportao de grandes quantidades de nutrientes, que poder desencadear problemas de poluio a jusante, em especial se existirem barragens e captaes de gua muito prximas das reas queimadas. A matria orgnica mineralizada, fazendo com que os nutrientes fiquem temporariamente disponveis para as plantas sobre a forma de sais dissolvidos na soluo do solo, que fica assim com um pH muito alcalino (frequen-
Para alm das quantidades de nutrientes removidas e arrastadas pelo processo de wash off, ocorrem nas copas das rvores processos de absoro e exsudao que contribuem para alterar significativamente a quantidade de solutos que atingem o solo sob povoamentos florestais quando comparados com a deposio total nas reas desprovidas de povoamentos arbreos (Tabela 1). Deste modo as reas queimadas perdem a capacidade
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de transferir quantidades adicionais de nutrientes da atmosfera para o solo em resultado do desaparecimento da parte area da vegetao. Esta diminuio particularmente sentida no caso dos nitratos e do potssio, que registam decrscimos significativos (trs vezes menos) quando comparados com os valores obtidos sob pinhal e eucaliptal. De notar que o pinhal mais eficiente na reposio de solutos da atmosfera para o solo.
CAIXA 1
EXPORTAO DE NUTRIENTES EM DIFERENTES SITUAES NA REGIO CENTRO
A Tabela 2 mostra as perdas anuais de nutrientes para vrias situaes estudadas em parcelas com 16m2 (8x2 m), de rea, que drenavam para uma caixa de Gerlach modificada (Shakesby et al., 1991). O facto do fogo controlado ter dado origem a valores semelhantes aos das parcelas no ardidas deveu-se pequena quantidade de escorrncia produzida, e possibilidade da escorrncia produzida em locais hidrfobos se infiltrar em locais hidrfilos a jusante. A menor intensidade do fogo pode ajudar a explicar as perdas reduzidas de nutrientes e as baixas quantidades de escorrncia. Por sua vez as perdas de nutrientes no incndio florestal apresentam valores mais de 200 vezes superiores s apresentadas nas restantes situaes.
PERDAS DE SOLUTOS POR ESCORRNCIA SUPERFICIAL ( KG . HA -1 . ANO -1 ) EM DIFERENTES SITUAES , MEDIDOS EM PARCELAS DE 16 M 2
TABELA 2
SOLUTOS
PINHAL ADULTO
MATO
FOGO CONTROLADO
INCNDIO FLORESTAL
Ca2+ Mg+ K+ SO42-
0.068 0.027 0.067 0.065
0.035 0.014 0.045 0.079
0.052 0.018 0.068 0.088
13.8 13.9 5.9 18.1
No entanto, as perdas atravs da escorrncia e do escoamento no so o nico processo pelo qual os ecossistemas perdem nutrientes em resultado dos incndios florestais. A volatilizao tambm desempenha um papel relevante. A perda de nutrientes para a atmosfera por esta via, depende da temperatura atingida pela combusto. O azoto o elemento sujeito a maiores perdas, dado que a sua volatilizao comea aos 200 C. Para temperaturas superiores a 500 C, cerca de metade do azoto presente na
matria orgnica sofreu volatilizao. So necessrias temperaturas mais elevadas para volatilizar outros nutrientes: o potssio volatiliza-se com temperaturas superiores a 760 C, o fsforo a 774 C, o enxofre a 800 C, o sdio a 880 C, o magnsio a 1107 C e o clcio a 1240 C (Weast, 1988). Embora uma grande parte do azoto total do solo se perca para a atmosfera sob a forma de N2, h uma parte importante que fica incorporada nas cinzas sob a forma de amonio (NH4+). Uma parte deste azoto acaba ao fim de algum tempo por ser transformada em nitrato (NO3-), atravs da aco de bactrias nitrificantes, as quais beneficiam das condies favorveis criadas pela diminuio da acidez. Apesar de se encontrar mais disponvel para as plantas, o azoto sob esta forma fica tambm mais sujeito a arrastamento, o que leva a uma perda adicional deste nutriente. Uma outra forma de exportao pode ocorrer quando existe arrastamento de partculas de solo atravs de fenmenos erosivos, as quais podem ter nutrientes adsorvidos superfcie (Thomas et al., 1999, 2000a, b). De acordo com Soto e Diaz-Fierros (1993), a disponibilidade de nutrientes presentes nas cinzas influenciada pelas temperaturas atingidas durante a combusto e pelas caractersticas da vegetao e do elemento em questo. Os autores chegaram concluso que a taxa de disponibilizao dos diferentes nutrientes determinada pela intensidade do fogo, atravs do seu impacto sobre a volatilizao e mineralizao da matria orgnica no solo. Trabalhos recentes apresentam verses diferentes quanto ao impacto dos incndios florestais sobre a exportao de nutrientes dissolvidos. beda e Sala (2001) registaram perdas maiores em fogos com intensidade mdia quando comparados com fogos com intensidade elevada, enquanto que Coelho et al. (2004) estabelecem uma relao directa entre a intensidade do fogo e a perda de nutrientes. De acordo com dados de Ferreira (1996), anualmente sero perdidas em mdia cerca de 268 toneladas de nitratos, 696 toneladas de clcio, 931 toneladas de magnsio e 332 toneladas de potssio, devido aos incndios em Portugal. De notar que as perdas ocorrem predominantemente em solos muito pobres, com fraca concentrao de nutrientes.
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4. A formao de uma camada hidrfoba por aco do calor Outro efeito dos incndios florestais sobre os solos, com relevncia para os processos hidrolgicos e de degradao, o aparecimento ou fortalecimento da repelncia dos solos gua (DeBano, 1981). Este processo tem sido encontrado em locais queimados por incndios florestais de elevada intensidade, bem como sob alguns tipos de manta morta, como o caso da folhada produzida por povoamentos de Eucalyptus globulus. (Ferreira et al., 2000, 2005a, 2005b; Coelho et al., 2004). O calor gerado pelo fogo faz com que os compostos orgnicos hidrfobos resultantes da decomposio das plantas e microorganismos sejam vaporizados pelo calor, condensando seguidamente superfcie das partculas minerais do solo, mais frias situadas mais abaixo de acordo com o gradiente de temperatura (DeBano et al., 1970; Giovannini e Lucchesi, 1984; Giovannini 1994). Forma-se assim uma camada hidrfoba logo aps a camada mais superficial hidrfila, composta por cinzas e partculas minerais, resultante da passagem do fogo. A camada hidrfoba formada quando a temperatura excede os 176 C e destruda a temperaturas superiores a 288 C (DeBano, 1981; DeBano et al., 1976) (Figura 1).
NO QUEIMADO FOGO QUEIMADO
MANTA MORTA COMPOSTOS ORGNICOS HIDRFOBOS
CAMADA HIDRFOBA
CAMADA HIDRFILA CAMADA HIDRFOBA
DECRSCIMO DA TEMPERATURA
SOLO HIDRFILO
SOLO HIDRFILO FIGURA
SOLO HIDRFILO
Processo de formao da camada hidrfoba aps um incndio. (adaptado de DeBano, 1990)
Quando os solos possuem uma camada hidrfoba, a gua no consegue humedecer os agregados e a capacidade de infiltrao sofre uma forte quebra (Neary et al., 1999). Sevink et al. (1989) referem que a repelncia do solo gua pode originar uma distribuio preferencial da humidade do solo, com a camada ectorgnica a apresentar um elevado contedo de gua, seguida por uma camada de solo repelente gua, bastante seca, que por sua vez repousa sobre uma camada mais hmida e menos hidrfoba. Hendrickx et al. (1993) observaram frentes de humedecimento instveis em solos repelentes gua, contrastando com as frentes homogneas em solos no hidrfobos. A gua e os solutos atingem as toalhas freticas mais rapidamente em solos hidrfobos, dado que estes promovem os fluxos preferenciais da gua no solo (Ritsema et al., 1993). Este processo encontra-se directamente relacionado com a natureza e a distribuio dos combustveis, os quais, ao condicionar as caractersticas da combusto, influenciam dessa forma as caractersticas da camada de solo repelente gua (DeBano, 1968, 2000; Letey, 2001). A intensidade da repelncia dos solos gua induzida pelo fogo, depende de vrios factores, onde se inclui: o contedo de gua no solo (relao inversa), a textura (maior repelncia para solos arenosos), a severidade do fogo, a quantidade da matria orgnica e a sua composio (Botelho et al. 1994, Giovannini 1994). Estes aspectos fazem com que a distribuio espacial da repelncia seja muito heterognea, variando por exemplo de acordo com a proximidade ao tronco das rvores (Keizer et al., 2005). Consequentemente, as magnitudes da mudana nos processos hidrolgicos e erosivos podem depender em parte da intensidade e distribuio espacial da repelncia do solo gua (Jungerius e DeJong, 1989; Ritsema e Dekker, 1994; Coelho et al., 2004; Ferreira et al., 2005b). De acordo com Giovannini (1994), os incndios que atingem temperaturas acima de 450 C tm um impacto significativo no aumento da escorrncia e das taxas de eroso, devido induo de repelncia gua. No entanto, de acordo com o referido atrs, h um fenmeno inverso de destruio da repelncia (Doerr et al., 2006) at uma profundidade varivel (0.5 a 5 cm) de acordo com a intensidade do fogo. Por baixo desta camada hidrfila e pouco consistente, persiste a repelncia pr-existente, ou o seu fortalecimento devido coalescncia das substncias hidrofbicas superfcie das partculas dos solos. Assim, quanto mais intenso for um incndio, mais
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profundamente se forma a camada hidrfoba, e maior a quantidade de material desagregado hidrfilo entre a superfcie do solo e a camada hidrfoba. Esse material extremamente erodvel e grande parte perdido nos primeiros 4 meses aps o incndio (Ferreira et al., 2005a). importante salientar que no existe consenso sobre a real importncia da formao de uma camada hidrfoba no aparecimento de fenmenos de eroso aps o fogo. Shakesby et al. (2000) questionam se o risco de eroso est to intimamente ligado com a repelncia do solo gua e Benavides-Solorio e MacDonald (2001) no encontraram qualquer correlao entre a repelncia gua e a produo de sedimentos provenientes da eroso.
36 30 24 18 12 6 0
% etanol
11
13
15
17
19
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25 metros
CAIXA 2
A REPELNCIA GUA APS FOGO EM SITUAES ESTUDADAS NA REGIO CENTRO
Pinhal adulto Matos Fogo controlado
Fogo experimental Fogo florestal Senhor da Serra Fogo florestal Carato

FIGURA
Na avaliao da repelncia do solo gua, foram utilizados transeptos de 25 metros, com medies a cada metro em seis locais da Regio Centro: Fogo florestal (incndio) em pinhal adulto (Carato); Fogo florestal (incndio) em pinhal adulto (Senhor da Serra ); Fogo experimental em mato (Gestosa); Fogo controlado em mato (Cadafaz); Mato no ardido (Aigra Nova); Pinhal adulto no ardido (Carato). A repelncia do solo gua foi medida atravs do mtodo MED (Molarity of an Ethanol Droplet) (Letey, 1969). Seguindo a sugesto de Doerr et al. (1998), foram usadas as seguintes concentraes de etanol: 0%, 1%, 3%, 5%, 8.5%, 13%, 18%, 24% e 36%, em que 0 corresponde a situaes hidrfilas e 36% a casos extremos de solos hidrfobos. A cada metro eram colocadas 5 gotas de gua com etanol sobre o solo mineral, determinando-se a mdia das concentraes usadas no teste. O teste do etanol baseia-se no facto de as gotas com solues mais concentradas apresentarem uma menor tenso superficial e desse modo terem maior facilidade de infiltrao no solo. Consequentemente, uma maior repelncia gua ir implicar a necessidade de solues com maior concentrao de etanol, para que a infiltrao se processe. A Figura 2 apresenta a distribuio espacial e a intensidade da repelncia do solo gua. De notar que o pinhal adulto apresenta as menores quantidades de repelncia do solo gua, com uma mdia de 0,64 e um valor mximo de 5%. Na maior parte dos casos os pontos medidos eram hidrfilos. A repelncia do solo gua acontece naturalmente em alguns tipos de uso do solo, tais como os povoamentos de Eucalyptus globulus Labill. (ver Ferreira et al., 2000), e tambm reas de matos.
Intensidade e distribuio espacial da repelncia do solo gua em seis locais de estudo na Regio Centro.
Neste sentido, as diferenas entre os matos e os fogos controlados que a decorrem, no so importantes, apresentando os dois tipos de situao, repelncia mdia idntica, com locais apresentando repelncia mdia (na ordem dos 13-18%), encadeados com reas hidrfilas, estabelecendo padres em que a gua gerada em locais hidrfobos se pode infiltrar em locais hidrfilos. O fogo experimental apresenta valores ligeiramente mais elevados, mas ainda assim com alguns (poucos) locais hidrfilos, enquanto as reas queimadas apresentam uma grande homogeneidade de padres de repelncia extremamente fortes, geralmente acima dos 18% de etanol, e sem locais hidrfilos onde a escorrncia se possa infiltrar.
5. Implicaes no ciclo hidrolgico e nos processos erosivos Os incndios florestais provocam alteraes significativas em vrios componentes do ciclo hidrolgico (Figura 3), nomeadamente ao nvel da intercepo pela copa das rvores, na evapo-transpirao para a atmosfera, na capacidade de infiltrao dos solos, e nos processos pelos quais a gua chega aos cursos de gua e aos aquferos, influenciando assim o caudal de base e os picos de cheia das bacias hidrogrficas.
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PRECIPITAO ATMOSFRICA
TRANSPIRAO DA FLORESTA
Os picos de cheia acontecem mais rapidamente e com magnitudes superiores, quando comparados com as respostas em bacias hidrogrficas com vegetao, o que resulta num aumento das foras tangenciais sobre a superfcie do solo, responsveis pelo transporte de sedimentos. O fogo tambm poder consumir uma parte dos sistemas radiculares, contribuindo para a perda de coeso do solo (Hyde et al., 2007). As Figuras 4A e 4B mostram as alteraes que se verificam em vertentes antes e depois da passagem de um incndio florestal.
RETENO E EVAPORAO PELA RAMAGEM
EVAPORAO PELA SUPERFCIE DO SOLO
INFILTRAO NO SOLO
ESCORRNCIA SUPERFICIAL
PERCOLAO
GUA SUBTERRNEA
EVAPORAO PELA SUPERFCIE DA GUA
H OC
AM
CAMADA IMPERMEVEL
A Processos hidrolgicos numa encosta no queimada.
FIGURA
3 Ciclo hidrolgico
Quando o incndio consome a vegetao e a manta morta subjacente, o solo fica exposto e a porosidade do solo pode diminuir devido ao impacto directo das gotas de chuva sobre o solo, resultando em quantidades de escorrncia muito maiores. Para alm de aumentar drasticamente a energia do impacto das gotas de chuva sobre o solo, a perda de vegetao e da manta morta na sequncia de um incndio reduz ainda mais a capacidade de reteno e armazenamento da gua bem como a resistncia aos fluxos de gua nas vertentes, tambm em resultado da perda da matria orgnica do solo (Martin e Moody, 2001; Meyer, 2002). Assim, as propriedades do solo que contribuem para o bom funcionamento do sistema hidrolgico, nomeadamente a capacidade de infiltrao, a porosidade, a condutividade hidrulica e a capacidade de armazenamento e reteno de gua pelos solos, podem ser afectadas de forma muito negativa pelo fogo (Neary et al., 1999).
B Processos hidrolgicos e erosivos numa encosta recentemente queimada.
FIGURA
Ilustrao dos efeitos do fogo nos processos hidrolgicos e erosivos.
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Na vertente florestada, a precipitao raramente excede a capacidade de infiltrao, pelo que a maior parte dos fluxos de gua em direco base da vertente se processa atravs do solo, o que diminui significativamente a velocidade de deslocamento da gua e permite o armazenamento de parte importante da precipitao, que assim fica disponvel para as plantas. Ocasionalmente em termos de tempo e espao pode ocorrer a saturao do solo, com a formao de escorrncia. Aps o fogo, a camada hidrfoba e a camada hidroflica sobrejacente condicionam os processos hidrolgicos e erosivos. A camada hidrfoba diminui drasticamente a capacidade de infiltrao, dando origem a escorrncia, que mobiliza facilmente a camada de cinzas hidroflica, erodindo assim uma importante fonte de nutrientes. A existncia de macroporos no solo, muitas das vezes resultantes da queima de razes, permite a infiltrao pontual de alguma da escorrncia. A transio das vertentes para os cursos de gua tambm apresenta alteraes muito significativas, como se pode depreender das figuras 5A e 5B.
B Transio vertente curso de gua numa bacia recentemente queimada
FIGURA
Transio de vertente em diferentes bacias.
A Transio vertente curso de gua numa bacia no queimada
Os picos de cheia na bacia florestada acontecem porque a gua, no seu percurso descendente, satura o fundo da vertente, o que produz escorrncia que forma o pico de cheia. Quanto mais chover, maior a rea saturada, logo maior a quantidade de rea produtora de escorrncia e maior o pico de cheia. No entanto, como parte da gua possui um tempo de deslocao lento nos solos em direco ao fundo da vertente, os picos de cheia so regra geral retardados e esbatidos. Na bacia hidrogrfica queimada, a quantidade de gua que se infiltra no solo reduzida, pelo que h uma parte importante da precipitao que se escoa sob a forma de escorrncia superficial assim que a camada de cinzas hidroflicas se satura, sendo depois mobilizadas por esse processo. Os picos de cheia, alimentados pela escorrncia de gua que no se infiltra sequer no solo, so muito rpidos em resposta queda de precipitao, e regra geral de uma magnitude insuspeita. So muitos os casos de picos de cheia de dimenses muito superiores ao normal, que ocorrem em reas recentemente queimadas. Em alguns casos registaram-se mortes de pessoas e importantes perdas de bens em pequenas bacias hidrogrficas.
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RESPOSTA HIDROLGICA EM REAS QUEIMADAS VS . NO QUEIMADAS
CAIXA 3
A Figura 6 apresenta a distribuio temporal da escorrncia superficial em parcelas de 16m2 e do escoamento global ao nvel de uma pequena bacia hidrogrfica numa zona queimada e numa zona no queimada. De notar a rpida resposta inicial queda de precipitao na rea queimada. Nas primeiras semanas, a quantidade de precipitao no foi suficiente para saturar a camada de cinzas e provocar respostas significativas ao nvel da parcela ou da bacia hidrogrfica. Os primeiros picos significativos acontecem quando a precipitao excede os 50 mm semanais. De notar ainda que cerca de 1 ano depois do incndio, a resposta da bacia hidrogrfica a semanas com cerca de 50 mm de precipitao idntica registada logo aps o fogo, mas ao nvel da parcela nota-se uma quebra acentuada da escorrncia. Nota-se uma resposta pronta da bacia hidrogrfica quantidade de precipitao ao longo de todo o perodo. No entanto existe normalmente um decrscimo dos picos de cheia com o tempo, aps o incndio. De facto, os primeiros picos de cheia representam cerca de 50% da precipitao. Um ano aps o incndio, o limiar de produo de picos de cheia aumentou, e apenas episdios chuvosos com mais de 25 mm produzem picos de cheia, que representam menos de 10% da precipitao, em mdia. A resposta da rea no queimada (povoamentos florestais adultos) negligencivel ao nvel das parcelas e da bacia hidrogrfica, com pequenos picos de cheia a ocorrerem apenas em resposta aos episdios mais extremos, capazes de saturar os solos.
SEMANAS APS INCNDIO
0 50 100
(mm)
120
80 150 200 25 40 30 20 35 400

Precipitao semanal Escorrncia parcela pov. adultos Escoamento bacia pov. adultos
FIGURA
60
0
Escorrncia parcela queimada Escoamento bacia queimada
Escorrncia e escoamento semanal em parcelas e bacias hidrogrficas queimadas e em povoamentos adultos de controlo.
ESCORRNCIA E ESCOAMENTO
PRECIPITAO
(mm)
100
Alguns autores registaram taxas de eroso baixas aps incndio (Emmerich e Cox, 1992; Kutiel e Inbar, 1993). J Coelho et al. (1995) encontraram taxas de eroso logo aps incndio na ordem das 2 ton.ha1 .ano-1, um valor muito mais elevado se comparado com os povoamentos florestais adultos (0.02 ton.ha-1.ano-1), mas significativamente inferior aos registados para muitas das prticas incorrectas usadas habitualmente na gesto da floresta em Portugal, como por exemplo a mobilizao do solo ao longo da linha de maior declive. Nesses casos as taxas de eroso podem atingir valores da ordem das 50 ton.ha-1.ano-1. No entanto podero existir localmente condies que permitem a infiltrao da escorrncia aps fogo, dando origem a taxas irrelevantes de eroso, tal como reportado por Shakesby et al., (2007), para florestas queimadas do Sudeste da Austrlia. Deste modo os impactos podem ser muito diversos dependendo no s das condies locais mas em boa parte tambm da intensidade do fogo, a qual pode contribuir para diferenas ao nvel da escorrncia, do escoamento das bacias hidrogrficas e das taxas de eroso (Ferreira et al., 2005a,b). A importncia da relao entre as taxas de eroso e a intensidade do fogo est bem patente nas numerosas referncias bibliogrficas que abordaram esta questo. (DeBano et al., 1996; MacDonald et al., 2000; Huffman et al., 2001; Wondzell, 2001, Coelho et al., 2004; Ferreira et al., 2005b, Hyde et al., 2007). Um outro factor que influencia a resposta das bacias e as taxas de eroso aps fogo, prende-se com o teor de gua no solo. Os poucos trabalhos publicados sobre o efeito do fogo neste factor apontam para concluses diversas. Na verdade, ao contrrio do que se possa pensar, a quantidade de gua no solo pode aumentar aps a passagem do fogo (Martin e Moody, 2001; Silva et al., 2006) devido eliminao temporria da transpirao das plantas (Bond-Lamberty et al., 2009). Este efeito poder atenuar, anular ou mesmo ultrapassar o efeito provocado pelo aumento da evaporao superficial devido perda do efeito de sombra pela vegetao e pela folhada e ao decrscimo do albedo das cinzas, mais vulgarmente referidos pela literatura disponvel (e.g. Hyde et al., 2007). Este aumento da humidade pode, por sua vez, fazer com que aumente a percolao para os lenis freticos (mais gua nas nascentes), mas pode tambm facilitar a saturao do solo durante a poca das chuvas, contribuindo tambm para o aumento da escorrncia superficial e, consequentemente,
49
43
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da eroso laminar. No entanto, ao deixar a superfcie do solo exposta radiao solar, o fogo faz com que exista uma maior dessecao superfcie, devido maior evaporao. Se pensarmos ainda no que foi referido anteriormente, relativamente maior dificuldade de infiltrao da gua da chuva devido formao de uma camada repelente gua, percebemos que o resultado final em termos de humidade no solo disponvel para o crescimento das plantas pode ser diverso, dependendo da importncia relativa de cada um dos mecanismos referidos. Num estudo efectuado na Tapada Nacional de Mafra, durante trs anos aps um fogo experimental (Silva et al., 2006), verificou-se que o balano, em termos de gua no solo, era francamente positivo (havia mais gua disponvel) no primeiro ano e ao longo dos 180 cm de perfil de solo estudado. medida que a vegetao foi crescendo, esse saldo positivo foi diminuindo, mas manteve-se em geral positivo at ao final do terceiro ano de estudo. Muito embora vrios autores tenham chegado a resultados semelhantes aos descritos, quanto ao balano final do efeito do fogo no teor de gua do solos (Klock e Helvey, 1976; Campbell et al., 1977; Soto e Diaz-Fierros, 1997; Mullen et al., 2006) vrios outros chegaram a resultados diferentes (Litton e Santelices, 2003; Obrist et al., 2004; Redmann, 1978; Sakalauskas et al., 2001; Snyman, 2003), pelo que se torna necessrio investigar melhor este tema. A diversidade de resultados obtidos nos estudos sobre o balano de gua no solo aps fogo, ter seguramente a ver com a diversidade de situaes (vegetao, solo, clima, relevo) de cada estudo, mas poder estar igualmente associada diversidade de metodologias utilizadas. Em termos espaciais h a ter em conta o perfil de solo que estamos a considerar e em termos temporais h a ter em conta o perodo aps fogo que analisado, assim como a sazonalidade do fogo. H que ter em conta que apenas podemos ter uma ideia segura sobre ganhos ou perdas, se existirem medies de humidade anteriores ao fogo, o que relativamente raro na bibliografia disponvel, e difcil por razes tcnicas. A questo da profundidade do solo que estamos a avaliar fundamental, na medida em que a aco das razes das plantas lenhosas mediterrnicas pode fazer-se a vrios metros de profundidade (Silva e Rego, 2003) condicionando dessa forma a humidade do solo muito abaixo dos horizontes superficiais. Por sua vez estas alteraes do teor de humidade em profundidade podem ser determinantes em termos da resposta hidrolgica das bacias hidrogrficas, ao influenciar o
escoamento para as toalhas freticas e a capacidade do solo para absorver quantidades adicionais de precipitao (Klock e Helvey, 1976). Um outro aspecto fundamental que influencia a taxa de escorrncia prende-se com a existncia de obstculos ao longo da encosta. Assim, no caso de no existir qualquer tipo de descontinuidade de uso do solo, geomorfolgica ou mesmo barreiras introduzidas pelo homem (mobilizao do solo, estradas, terraos), o transporte de gua e sedimentos entre as vertentes e os cursos de gua no encontra obstculos, o que implica uma elevada exportao para fora da bacia hidrogrfica. No caso de existirem descontinuidades, como por exemplo uma rea tampo entre as vertentes e os cursos de gua, a transferncia de gua e sedimentos muito mais limitada (Ferreira et al., 2008a). Por outro lado, se a descontinuidade acontecer ao nvel das vertentes, ento a infiltrao desempenhar um papel importante, e como tal a bacia hidrogrfica passar a ter uma resposta mais lenta, baseada na ocorrncia de escorrncia saturada, segundo o modelo de Hewlett (1961, 1969), o que promove a conservao do solo e da gua (Ferreira et al., 2008a). As implicaes em termos estratgicos para a conservao do solo e da gua, passam por aumentar a diversidade de usos do solo ao nvel de toda a bacia hidrogrfica e de promover usos do solo especficos para reas especficas de forma a estabelecer interrupes na transferncia da gua e dos sedimentos das vertentes para os cursos de gua (Figura 7). A manuteno de espcies mais resistentes ao fogo, nomeadamente a faixa ripcola em redor dos cursos de gua pode ser uma opo, se bem que ainda no exista informao suficiente sobre a sua eficcia na mitigao dos impactos dos incndios nos processos hidrolgicos e erosivos escala das bacias hidrogrficas.
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Elevada escorrncia e produo de sedimentos Baixa escorrncia e produo de sedimentos Zona tampo no alterada Escorrncia e sedimentos maior
menor
As quebras da transferncia da gua e dos sedimentos decorrentes de infra-estruturas feitas pelo homem ou devidas a formas geomorfolgicas especficas tm em comum o facto de terem forosamente de j existir antes do incndio. Locais onde existam caminhos, terraos ou formas concavas na base das vertentes, produzem uma ruptura na transferncia da gua e dos sedimentos das vertentes para os cursos de gua. Estas reas sero menos prioritrias no que concerne a intervenes de conservao do solo e da gua aps a ocorrncia de um incndio.
PERTURBADO: SEM ZONA TAMPO
O USO DE SIMULAES DE CHUVA PARA AVALIAR O POTENCIAL DE EROSO E ESCORRNCIA
CAIXA 4
De forma a fazer uma avaliao comparativa das taxas de eroso e de escorrncia, podem fazer-se simulaes de chuva correspondendo a uma quantidade de precipitao fixa e igual para as situaes a comparar. Com este objectivo foi utilizado um simulador de chuva porttil, segundo o modelo descrito por Calvo et al. (1988) e Cerd et al. (1997) para aferir as taxas de eroso e de escorrncia ao nvel de uma micro-parcela com 0.24 m2 nos seguintes locais de estudo: Fogo florestal (incndio) em pinhal adulto (Carato); Fogo florestal (incndio) em pinhal adulto (Senhor da Serra ); Fogo experimental em mato (Gestosa); Fogo controlado em mato (Cadafaz); Mato no ardido (Aigra Nova); Pinhal adulto no ardido (Carato). As simulaes consistiram em colocar o aspersor de gua a 2 metros de altura, de modo a simular uma chuva homognea com uma intensidade de 50.5 mm.hora-1 numa rea de 1m2, durante uma hora. A escorrncia e a humidade do solo eram medidas a cada minuto e a eroso dependia da quantidade de escorrncia e da turbidez da gua. A Tabela 3 apresenta os resultados das simulaes de chuva.
PERTURBADO: ZONA TAMPO NO ALTERADA
Nota-se a esta escala um aumento significativo tanto da escorrncia como das taxas de eroso, na sequncia da destruio da vegetao e manta morta, que diminui a resistncia progresso da gua e dos sedimentos. No entanto, parece existir uma diferena ntida na quantidade de escorrncia e de eroso entre o fogo controlado e os incndios florestais, com os dois incndios a gerar cerca de quatro vezes mais escorrncia e mais do dobro da eroso. O valor de eroso inferior no fogo experimental (que teve lugar em matos) pode decorrer de uma menor quantidade de cinzas disponveis nos locais amostrados.
FOGO CONTROLADO
FIGURA
Modelo conceptual do escoamento em bacias hidrogrficas queimadas (adaptado de Ferreira et al., 2008a)
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TAXAS DE EROSO E ESCORRNCIA EM REAS QUEIMADAS , E NO QUEIMADAS POR FOGOS COM DIFERENTES INTENSIDADES , OBTIDAS ATRAVS DE SIMULAES DE CHUVA
PINHAL ADULTO
TABELA 3
(CARATO)
ESCORRNCIA
MATOS (AIGRA NOVA)
FOGO CONTROLADO
(CADAFAZ)
2.8 0.4
< 0.5 > limite de deteco

INCNDIO
7.3 6.5
(mm)
EROSO
(g.m-2.h-1)
FOGO EXPERIMENTAL
INCNDIO
(GESTOSA)
ESCORRNCIA
(CARATO)
(SENHOR
DA SERRA)
11.7 3.8
32.9 15.6
27.7 16.6
(mm)
EROSO
(g.m-2.h-1)
6. Sntese dos efeitos produzidos ao nvel do solo e da gua As alteraes produzidas por um fogo passam pela combusto de grande parte da manta morta e da vegetao arbustiva e herbcea, e frequentemente pela morte da vegetao arbrea. Por sua vez estes efeitos do origem a uma srie de mecanismos ao nvel do ciclo hidrolgico e dos ciclos biogeoqumicos que podem traduzir-se em processos de degradao mais ou menos importantes. O nvel de importncia desses processos depende de vrios factores. Um dos factores mais importantes prende-se com a intensidade do fogo que, tal como para as plantas, pode dar origem a diferentes nveis de severidade ao nvel do solo. Uma maior severidade do fogo est associada a uma maior destruio da vegetao, da manta morta e da matria orgnica do solo. Por sua vez estes efeitos do origem a maiores perdas de nutrientes por diferentes vias e possvel formao de uma camada de solo repelente gua, que dificulta a infiltrao e possibilita a existncia de escorrncia superficial. No entanto, aps o fogo pode igualmente ocorrer um aumento relativo da gua no solo, devido menor transpirao das plantas, permitindo que se atinja mais rapidamente a situao de saturao e desse modo contribuindo igualmente para uma maior exportao da gua para jusante. Quer um quer outro fenmeno tm
como consequncia uma resposta mais rpida das bacias hidrogrficas no aumento do caudal dos rios, o que pode originar cheias a jusante. Os efeitos na hidrologia so acompanhados por efeitos ao nvel da exportao de nutrientes a qual pode assumir diferentes formas. Todos estes mecanismos podem ocorrer com diferente magnitude dependendo de factores locais nomeadamente: os combustveis, o relevo e o solo. Os combustveis influenciam a intensidade e por sua vez a severidade do fogo. O declive do terreno e a existncia de obstculos, naturais ou artificiais influenciam os fenmenos de transporte superfcie e em profundidade. O tipo de solo influencia de mltiplas formas os mecanismos descritos j que condiciona tanto os processos hidrolgicos, como os processos biogeoqumicos. Deste modo, tal como na vegetao, a magnitude dos efeitos no solo muito varivel. Em algumas situaes os impactos negativos no solo e nos processos hidrolgicos podem ser elevados e afectar no apenas os ecossistemas mas tambm as infra-estruturas para uso das populaes como estradas, barragens ou aglomerados populacionais. Assim, necessrio ter em ateno a gesto do risco, sobretudo atravs do ordenamento do territrio, da diversificao dos usos do solo e da optimizao da localizao das infra-estruturas.
Agradecimentos Este trabalho representa o culminar de duas dcadas de investigao. Agradecemos aos projectos: Recuperao de reas ardidas (FFP-IFAP); PROJECTO RECOVER Immediate soil management strategy for recovery after forest fires (PTDC/AGR-AAM/73350/2006), financiado pela FCT; e PROJECTO DESIRE DESertification mItigation and REmediation of land a global approach for local solutions (GOCE 037046 Integrated Project) no mbito do programa FP6 da Unio Europeia.
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EFEITOS DO FOGO NA VEGETAO

FILIPE X. CATRY JOAQUIM SANDE SILVA PAULO FERNANDES
1. Introduo 2. Resistncia das plantas ao fogo

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3. Formas de regenerao ps-fogo

3.1. Regenerao vegetativa 3.2. Regenerao seminal
4. Variabilidade e incerteza nos padres de sucesso ecolgica aps fogo
50
III. EFEITOS DO FOGO NA VEGETAO
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1. Introduo Este captulo aborda as interaces entre as plantas e o fogo. So apresentados os princpios e os processos de base que determinam a forma como as plantas so afectadas pelo fogo e os factores que controlam as suas respostas aps o fogo. Os efeitos do fogo na vegetao so normalmente os impactes mais bvios que se podem observar aps um incndio. A capacidade de resposta das plantas ao fogo pode variar significativamente de fogo para fogo ou entre diferentes reas dentro de um mesmo incndio. O tipo de resposta ser na maior parte dos casos varivel em funo da interaco entre uma srie de factores como o regime de fogo (e.g., intensidade do fogo, durao da combusto, poca do ano), as caractersticas do local (e.g., solos, topografia, clima) e as caractersticas de cada planta (e.g., espcie, vigor vegetativo, idade). A capacidade de sobrevivncia e de regenerao das comunidades vegetais no perodo aps o fogo depende ainda da intensidade de ocorrncia de factores adicionais de perturbao (e.g., seca, pastoreio, mobilizaes de solo, pragas). A utilizao de tcnicas apropriadas para monitorizar os efeitos especficos do fogo sobre a vegetao necessria para detectar as alteraes ocorridas na comunidade de plantas. O objectivo permitir que os gestores sejam capazes de prever os efeitos do fogo nas plantas, baseados no conhecimento sobre as condies do incndio e nas caractersticas das espcies e comunidades existentes antes do fogo, e interpretar as causas para a variabilidade nas respostas das plantas observada aps o fogo. O conhecimento sobre as caractersticas da vegetao e do fogo, bem como a compreenso dos mecanismos que influenciam a resposta das diferentes espcies de plantas aps um incndio, constituem factores-chave no planeamento florestal e na gesto de reas ardidas.
2. Resistncia das plantas ao fogo A resistncia das plantas ao fogo depende em grande medida da presena de caractersticas adaptativas que lhes permitam tolerar melhor o calor, da percentagem de tecidos mortos e localizao desses tecidos, dos mecanismos reprodutivos e da capacidade para recuperar dos danos sofridos. Existem duas formas de as plantas conseguirem tolerar a expo-
sio ao fogo. Uma a de que as clulas que constituem os tecidos vitais consigam suportar temperaturas mais elevadas, e a outra atravs da proteco desses tecidos vitais evitando que a temperatura letal seja atingida (Whelan, 1995). Por outro lado, as caractersticas que adicionam ou conservam as reservas nutritivas da planta so tambm muito importantes uma vez que permitem a recuperao dos indivduos aps o fogo (e.g. Pyne et al., 1996). A morte dos tecidos das plantas devido ao fogo depende da quantidade de calor a que estes so expostos. O calor recebido pela planta depende simultaneamente da temperatura atingida e do tempo durante o qual os tecidos esto expostos a essa temperatura. A capacidade que as clulas tm para suportar temperaturas elevadas varia pouco entre espcies e entre tecidos de uma mesma planta. A maior parte das clulas vegetais morrem se a temperatura atingir aproximadamente 50-55 C (Hare, 1961; Wright e Bailey, 1982), embora alguns tecidos de plantas consigam suportar temperaturas mais elevadas por perodos de tempo muito curtos. Para uma dada temperatura aplicada a um tecido vegetal, a variao da mortalidade das clulas resulta tambm do seu estado de hidratao e se esto ou no metabolicamente activas. Tecidos de plantas em repouso vegetativo e que se encontram num estado de desidratao podem tolerar um calor muito mais intenso do que tecidos metabolicamente activos e completamente hidratados (Whelan, 1995). Por exemplo, os gomos so geralmente muito mais sensveis ao calor do fogo quando esto em fase de crescimento activo e o seu contedo em humidade elevado (aumentando a condutividade trmica), do que durante o perodo de dormncia ou aps terminar o crescimento anual (Dieterich, 1979; Wright e Bailey, 1982). Alguns estudos indicam que diversas espcies resistem melhor ao fogo durante o Inverno do que durante o Vero (Whelan, 1995). Para alm do estado metablico em que as plantas se encontram, o facto de as condies meteorolgicas no momento do fogo influenciarem a intensidade e o comportamento do fogo, bem como o tempo necessrio para que as clulas atinjam uma temperatura letal, so outros factores que podem explicar estas diferenas. Para alm dos aspectos j mencionados, as reservas nutritivas que permitem a recuperao dos indivduos aps o fogo tambm variam entre espcies e ao longo do ano. Em geral as plantas esto mais susceptveis aos danos provocados pelo fogo quando as reservas de hidratos de carbono
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se encontram num nvel relativamente baixo. Os padres sazonais das reservas nutritivas das plantas variam muito entre espcies (Zwolinski, 1990), e deste modo, um fogo que ocorre num determinado momento do ano pode ser mais prejudicial para algumas espcies do que para outras. Algumas espcies de rvores so aparentemente mais susceptveis aps o perodo inicial de crescimento anual do que no perodo final de crescimento ou durante a dormncia (e.g. Regelbrugge e Conard, 1993), pois aps o crescimento inicial as plantas tm menos reservas disponveis. Algumas partes da planta so mais importantes para a sobrevivncia aps o fogo do que outras. O cmbio um tecido vital para a sobrevivncia do tronco e da copa. Os gomos so importantes porque a produo de novas folhas aps o fogo depende da sobrevivncia destes tecidos. As sementes tambm so vitais para algumas espcies pois representam a nica oportunidade de a planta perpetuar o seu cdigo gentico. Os tecidos vegetais mais importantes e susceptveis tais como o cmbio e os gomos podem no estar directamente expostos ao calor do fogo, sendo protegidos por outros tecidos como a casca, encontrando-se enterrados no solo, ou situados muito acima da superfcie, onde menos provvel que sejam submetidos a um calor letal. Da mesma forma as sementes podem estar protegidas por frutos que as isolam do calor excessivo, enterradas no solo, ou na copa a grande altura. A resistncia das rvores ao fogo tende geralmente a aumentar com a idade, pois as copas tornam-se maiores, a espessura da casca e o dimetro dos troncos aumentam, e para algumas espcies a altura da base da copa tambm aumenta (Miller, 2000). A morte das plantas resulta frequentemente de danos provocados em diferentes partes, tais como os danos na copa associados a uma elevada percentagem de mortalidade ao nvel do cmbio. Dependendo da extenso e severidade dos danos as plantas podem sobreviver durante mais ou menos tempo aps o fogo. Porm, devido ao seu estado fisiolgico enfraquecido, as plantas afectadas pelo fogo podem ser subsequentemente atacadas por insectos ou infectadas por doenas e fungos conduzindo a um aumento da mortalidade nos anos seguintes (e.g. Littke e Gara, 1986). A ocorrncia de qualquer outro factor de stress anterior ou posterior ao fogo (e.g. condies meteorolgicas desfavorveis, feridas, herbvoria), torna tambm as plantas mais fracas e susceptveis de morrer.
2.1. rvores e arbustos

Sobrevivncia da copa
As localizaes expostas dos gomos apicais laterais e terminais de muitas espcies de rvores e arbustos tornam-nas muito susceptveis morte da copa por aco do fogo. A estrutura de uma planta lenhosa um dos factores que afecta a probabilidade de que a sua parte area seja letalmente afectada pelo fogo. Algumas caractersticas importantes da copa so a densidade e dimenso dos ramos, a proporo entre material vivo e morto, a localizao da base da copa em relao aos combustveis superfcie, e a dimenso total da copa (Brown e Davis, 1973). Por exemplo a altura aumenta a probabilidade de sobrevivncia da copa pois as partes areas de plantas de baixa estatura esto mais expostas ao calor e so frequentemente mortas. Devido diminuio da temperatura com a distncia aos combustveis de superfcie, certas plantas que crescem mais em altura (principalmente rvores), podem conseguir proteger tecidos vitais como gomos e sementes, apenas porque estes se encontram acima das chamas. A eficcia da altura na proteco da copa depender da continuidade vertical do combustvel, na prpria rvore e no sub-coberto. Nas espcies de rvores com desramao natural (em que os ramos inferiores que vo morrendo caem naturalmente), a probabilidade do fogo entrar nas suas copas menor (Keeley e Zedler, 1998). Alguns autores sugerem que a arquitectura da copa de algumas espcies ajuda a deflectir o calor dos gomos apicais, permitindo uma maior tolerncia ao fogo (e.g. Kruger e Bigalke, 1984). Por outro lado, os gomos e ramos mais pequenos resistem menos ao calor do que os maiores, devido sua menor massa (Byram, 1948; Wagener, 1961). Porm, para que estas caractersticas da copa sejam efectivas e contribuam para a sobrevivncia da parte area das plantas, tambm necessrio que os troncos estejam protegidos por uma casca suficientemente isoladora. O tipo de folhas tambm pode influenciar a resistncia das plantas. No caso das conferas, as agulhas compridas (e.g. P. pinea) proporcionam uma maior proteco inicial aos gomos que as agulhas curtas (e.g. P. sylvestris) (Wagener, 1961). O facto de as folhas serem perenes ou caducas tambm pode influenciar a sobrevivncia da copa, sendo que as espcies de folha caduca so muito menos susceptveis durante a estao de
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dormncia (e.g. Miller, 2000). O contedo em humidade das folhas e pequenos ramos varia ao longo do ano, sendo mais elevado durante o perodo de maior actividade (formao das folhas e alongamento dos ramos na Primavera), diminuindo durante o restante perodo de crescimento (Vero), e diminuindo ainda mais quando o crescimento cessa (Outono e Inverno para a maioria das espcies excepto conferas que tm um perodo de crescimento adicional no fim do Vero/incio do Outono). O contedo em humidade tambm influencia a inflamabilidade das folhas e ramos, e quanto maior este for, maior a quantidade de calor necessria para atingir a temperatura de ignio. Em geral as espcies folhosas tm folhas com maior contedo em humidade que as resinosas, sendo menos susceptveis a fogos de copas (Bond e van Wilgen, 1996). Porm existem espcies de folhosas, como os eucaliptos, que contm elevados nveis de compostos inflamveis nas folhas, que tornam a ignio e combusto da copa mais fcil que em espcies que no possuam esses compostos (Bond e van Wilgen, 1996; Miller, 2001). A dessecao da copa de uma rvore (crown scorch) provocada pelo calor libertado pelo fogo, e um indicador do impacte do fogo na rvore que pode ser quantificado logo nos dias posteriores ao incndio pela observao da altura ou do volume de folhas/agulhas secas (no verdes). A altura acima do solo at qual a copa foi dessecada pode ser medida directamente, ou estimada com recurso a um simulador de fogos (e.g. BehavePlus) a partir do comprimento da chama, da temperatura do ar e da velocidade do vento (e.g. Albini, 1976). Porm a percentagem do volume da copa com folhagem dessecada normalmente um melhor indicador do impacte do fogo do que a altura da copa dessecada, uma vez que considera a proporo de folhagem que permanece viva (Peterson, 1985). A mortalidade de algumas espcies de rvores est mais relacionada com a proporo de copa dessecada do que com os danos no tronco (Ryan et al., 1988), enquanto que noutras espcies se verifica o contrrio (Peterson e Arbaugh, 1986). Para muitas espcies de conferas e para rvores ou arbustos com pequenos gomos, a dessecao da copa frequentemente equivalente morte da copa devido reduzida proteco dos gomos. Grande parte das espcies de conferas tm uma elevada probabilidade de morrer se o volume de copa dessecada for superior a 60-70%, quer como consequncia directa do fogo quer devido ao efeito associado incidncia
de pragas e doenas durante os primeiros anos aps o incndio. Porm, para algumas espcies de conferas mais resistentes (e.g. Pinus ponderosa ou Larix occidentalis) o volume de copa consumida pode ser um melhor indicador de mortalidade da copa que o volume de copa dessecada. O consumo da copa resulta da ignio das folhas/agulhas e dos ramos finos.
Sobrevivncia do tronco
As rvores e arbustos podem morrer quando o cmbio (camada de crescimento activa situada entre o lenho e a casca) exposto a temperaturas letais. Diversos estudos indicam que quando o tronco submetido a uma fonte de calor, o tempo necessrio para que as clulas do cmbio atinjam uma temperatura letal funo da espessura da casca e das suas propriedades trmicas (Whelan, 1995). A morte do cmbio, se ocorrer na base do tronco principal e em toda a sua circunferncia, corresponde morte da parte area da planta (copa e tronco), mesmo que a copa no seja directamente afectada. A resistncia dos troncos ao fogo est principalmente relacionada com a espessura da casca, a qual varia com a espcie, dimetro, idade, distncia acima do solo, sade e vigor das plantas (Gill, 1995). Por exemplo Hare (1961) levou a cabo vrias experincias em que constatou que o tempo necessrio para que as clulas do cmbio atinjam uma temperatura letal est exponencialmente relacionado com a espessura da casca para todas as espcies de rvores estudadas, e que a correlao positiva existente entre o dimetro da rvore e a espessura da casca origina uma relao entre o DAP e o tempo necessrio para que o cmbio atinja uma temperatura letal. Assim, as rvores pequenas de uma dada espcie so geralmente mais susceptveis do que as grandes, devido relao alomtrica entre a espessura da casca e o dimetro. No entanto, para um dado dimetro, existe uma variabilidade considervel na espessura da casca entre espcies. Em Portugal as espcies com casca mais grossa so o sobreiro, o pinheiro-bravo e o pinheiro-manso (Figura 1), embora no caso do sobreiro no exista qualquer relao entre a espessura da casca e o DAP a partir do momento em que as rvores entram em explorao devido prtica habitual de extraco peridica da cortia. Um estudo recente levado a cabo em Portugal (Catry et al., 2010) sugere que uma espessura de casca superior a 3-4 cm ser suficiente para proteger o cmbio de forma efectiva (ver Figura 2b na Caixa 1).
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4 (cm)
0 0 10 20 30 40
DAP
50
60
70
80
(cm)
Q. suber P. pinaster
P. pinea Outras espcies
FIGURA
Relao entre a espessura da casca e o dimetro altura do peito (DAP) para 14 espcies arbreas (baseado em equaes obtidas a partir de dados de campo recolhidos em Portugal; mnimo de 40 rvores por espcie): destaque para as 3 espcies com casca mais grossa, nomeadamente o sobreiro (cortia virgem), o pinheiro-bravo e o pinheiro-manso. As restantes espcies representadas so (no discriminadas): aroeira, azinheira, carrasco, castanheiro, carvalho-negral, carvalho-portugus, eucalipto, freixo, medronheiro, pilriteiro e zambujeiro.
Por outro lado, a qualidade do isolamento proporcionado pela casca depender tambm da sua estrutura, composio, densidade e do seu contedo em humidade (Hare, 1965), factores estes que variam de espcie para espcie. A textura da superfcie da casca pode tambm afectar a sua probabilidade de ignio. Um dos indicadores dos danos no tronco mais utilizados a altura do tronco queimado expressa como proporo da altura total da rvore. A altura do tronco queimado pode ser um bom indicador dos danos sofridos e mesmo da mortalidade (e.g. Ryan, 1982), e est frequentemente correlacionado com o volume de copa afectado. Nas espcies de casca mais fina, quando a casca se apresenta carbonizada, o cmbio que se encontra
por baixo est frequentemente morto. Nas espcies de casca grossa (e.g. pinheiro-bravo ou pinheiro-manso) mais frequente que a causa de morte esteja associada aos danos na copa ou razes que aos danos no tronco; a morte do cmbio normalmente s ocorre se o tronco estiver exposto ao calor do fogo durante um longo perodo de tempo, o que pode acontecer se por exemplo existir acumulao de material lenhoso no solo junto ao tronco. Por outro lado quando existem feridas no tronco, provocadas por fogos anteriores ou por qualquer aco mecnica, o cmbio fica mais susceptvel a sofrer danos adicionais pelo fogo, pois a casca geralmente mais fina ou inexistente junto da ferida e a existncia de concavidades ou buracos pode favorecer um maior tempo de residncia da chama junto ao tronco (Miller e Findley, 2001). Por exemplo Rundel (1973) registou uma forte correlao entre a morte da copa em sequias gigantes e a presena de cicatrizes de fogo na base dos troncos. As feridas provocadas por um fogo (correspondendo aos locais onde o cmbio morreu) muitas vezes s so visveis quando a casca se desprende do tronco. Estas feridas podem ficar infectadas por microorganismos ou fungos, e a sobrevivncia das rvores pode depender da sua capacidade em compartimentar rpida e eficazmente as feridas de modo a formar uma barreira em redor do tecido afectado que reduza o alastramento da infeco (Smith e Sutherland, 1999). A resinagem nos pinheiros pode tambm torn-los mais susceptveis ao fogo devido s feridas e cicatrizes que facilmente se incendeiam devido natureza inflamvel da resina. Por exemplo Whelan (1995) refere que no SE dos Estados Unidos os pinheiros (P. palustris) com antigas cicatrizes de resinagem so mais severamente afectados ou morrem, mesmo em fogos de superfcie e menos intensos. A espessura e a textura da casca ou a presena de feridas pode tambm afectar a probabilidade de morte nos troncos de espcies arbustivas, embora, devido ao reduzido dimetro da maioria dos seus troncos, a maior parte seja letalmente afectada por qualquer fogo que atinja a folhagem no topo, excepto se o tempo de residncia for muito curto.
ESPESSURA DA CASCA
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0.8 0.6 0.4 Espcies 0.2 0.0 0 20 40 60 80 100 Conferas Folhosas
PROBABILIDADE DE MORTE DA PARTE AREA
EFEITOS DO FOGO NAS RVORES UM CASO DE ESTUDO EM PORTUGAL
PROBABILIDADE DE MORTALIDADE
CAIXA 1
1.0
1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 0 1 2
altura do queimado (%) 25 50 75 100
Na sequncia de um grande incndio (~3000 ha) que ocorreu em Setembro de 2003 no concelho de Mafra, deu-se incio a um estudo para avaliar os efeitos do fogo nas principais espcies arbreas. Foram seleccionados aleatoriamente 26 pontos e em cada um deles foram estabelecidos trajectos para monitorizar o estado vegetativo de cada rvore e medir diversos parmetros relacionados com a intensidade do fogo, caractersticas do local, e caractersticas dos indivduos. Durante os primeiros 4 anos aps o incndio, um total de 755 indivduos de 11 espcies (9 de folhosas e 2 de resinosas) foram monitorizadas regularmente. As espcies estudadas foram: Castanea sativa (castanheiro), Crataegus monogyna (pilriteiro), Eucalyptus globulus (eucalipto), Fraxinus angustifolia (freixo), Olea europaea var. sylvestris (zambujeiro), Pinus pinaster (pinheiro-bravo), P. pinea (pinheiro-manso), Pistacia lentiscus (aroeira), Quercus coccifera (carrasco), Q. faginea (carvalho-portugus) e Q. suber (sobreiro). Ao fim de 4 anos verificou-se que a maioria (89%) das resinosas (conferas) morreu, enquanto que a maior parte das folhosas sobreviveu (92%). Porm, apesar da baixa mortalidade observada nos indivduos das espcies folhosas, a maioria deles (74%) sofreu morte da parte area, regenerando apenas a partir da base do tronco ou razes, o que significa um processo de recuperao muito mais lento que em caso de sobrevivncia da copa. Nas resinosas estudadas a morte da parte area corresponde sempre morte do indivduo. Entre as folhosas, apenas o castanheiro apresentou mortalidade elevada, e o sobreiro (rvores no descortiadas) foi a espcie com menor mortalidade da parte area. Foram utilizados mtodos de regresso logstica para desenvolver modelos gerais relacionando a probabilidade de mortalidade (do indivduo ou apenas da parte area), com indicadores de severidade do fogo e caractersticas dos indivduos (Figura 2). Entre as variveis analisadas, para alm das diferenas entre os dois principais grupos funcionais (conferas e folhosas), a altura do tronco queimado, o volume de copa afectada e a espessura da casca, foram aquelas que mais influenciaram o tipo de resposta das rvores. Os modelos seleccionados foram validados com dados independentes obtidos em 4 outros incndios (945 rvores), tendo sido obtidos bons resultados. Mais detalhes sobre este estudo podem ser consultados em Catry et al. (2007, 2010). Relativamente ao sobreiro, e devido s suas especificidades (ser a nica rvore europeia com capacidade de regenerar a copa quando esta destruda pelo fogo, e em que a casca regularmente extrada), sugere-se a consulta de bibliografia especfica para esta espcie (e.g. Catry et al., 2009; Moreira et al., 2007, 2009; Silva e Catry, 2006).
ALTURA MXIMA DO QUEIMADO
(%)
FIGURA
ESPESSURA DA CASCA
(cm)
Modelos preditivos das respostas das rvores 4 anos aps um incndio: ESQUERDA: Probabilidade de mortalidade dos indivduos (e intervalos de confiana) em funo da altura mxima do tronco queimado (% da altura da rvore) e do grupo de espcies (resinosas ou folhosas); DIREITA: Probabilidade de morte da parte area (copa e tronco) em folhosas em funo da espessura da casca (cm) e da altura mxima do queimado (%). (Adaptado de Catry et al., 2010).
Sobrevivncia das razes
Uma planta pode perder a parte area (copa e tronco) mas ainda assim sobreviver. Isto acontece frequentemente com os indivduos das espcies folhosas. Porm a morte das razes de uma planta corresponde sempre morte do indivduo. Tal como para as copas e troncos, existem caractersticas fsicas e estruturais que influenciam os danos ao nvel das razes nas espcies lenhosas. As razes estruturais de suporte que crescem lateralmente prximo da superfcie so mais susceptveis aos danos provocados pelo fogo que as razes mais profundas. As razes que se encontram nas camadas orgnicas tm uma maior probabilidade de serem letalmente afectadas ou consumidas que as razes localizadas nas camadas minerais do solo. As razes finas que captam a maior parte da gua e nutrientes necessrios planta esto normalmente distribudas junto superfcie, e a perda destas razes pode constituir uma causa de morte mais significativa do que os danos provocados nas razes estruturais (Wade, 1993). Embora a destruio de parte das razes de uma rvore ou arbusto possa no matar o indivduo, pode conduzi-lo a um estado de stress significativo que aumentar a probabilidade de morte no futuro.
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Os danos provocados pelo fogo nas razes ou em outras estruturas da planta situadas abaixo do solo no podem ser previstos pelo comportamento geral do fogo nem por outras caractersticas especficas tais como a intensidade da frente de fogo ou a altura das chamas, pois a maior parte do calor produzido direccionado para cima. A morte das estruturas enterradas no solo est muito mais relacionada com o tempo de residncia do fogo ou da fonte de calor (e.g. Wade, 1986), que por sua vez influenciado pela quantidade, tipo, compactao e teor de humidade dos combustveis presentes superfcie. A humidade do solo tambm retarda a penetrao de calor no solo (Frandsen e Ryan, 1986), protegendo as estruturas subterrneas das plantas. Pode existir alguma relao entre o calor libertado durante o fogo e os danos nas razes, particularmente se apenas existir uma fina camada de combustvel superfcie. Porm, se existir uma acumulao moderada ou elevada de combustvel superfcie, o tempo de residncia da fonte de calor ser provavelmente bastante superior e poder causar danos considerveis nas estruturas subterrneas, mesmo que na copa no se observem danos (Wade e Johansen, 1986).
2.2. Herbceas
Muitas espcies de gramneas e de outras herbceas so relativamente tolerantes ao fogo quando este ocorre no fim da poca de crescimento e quando as plantas se encontram dormentes, sendo mais vulnerveis aos danos se arderem durante os perodos de crescimento activo (Bond e van Wilgen, 1996; DeBano et al., 1998). Como nas regies Mediterrnicas a maior parte dos incndios ocorre durante o Vero, coincidindo com o perodo de dormncia (ou fim de crescimento) da maior parte das espcies herbceas silvestres, o fogo acaba por no ter normalmente consequncias to graves sobre este tipo de vegetao como tem sobre as espcies lenhosas.
3. Formas de regenerao ps-fogo A recuperao das comunidades vegetais aps um fogo varivel de acordo com a resposta das espcies individuais, e influenciada pelas caractersticas ambientais e perturbaes posteriores. A mortalidade aps um fogo pode ser diminuida, devido aos mecanismos de resistncia descritos anteriomente, ou compensada pela germinao de sementes pouco depois do fogo (Lloret, 2004). Existem apenas duas possibilidades de regenerao das plantas aps fogo, nomeadamente por resposta vegetativa ou reproduo sexual (seminal) (Figura 3).
O conhecimento existente sobre os factores que conferem tolerncia ao fogo s plantas herbceas bastante inferior relativamente s plantas lenhosas. Nas plantas herbceas existe uma diferena fundamental entre gramneas e dicotiledneas que tem a ver com a localizao dos meristemas. As gramneas tm os seus meristemas na base das folhas enquanto as dicotiledneas os tm expostos e constantemente elevados medida que a planta cresce. Esta caracterstica das gramneas protege muitas delas do fogo uma vez que muito do calor libertado por um fogo direccionado para cima. Adicionalmente, os caules e folhas das gramneas que formam uma massa densa e compacta ajudam tambm a proteger do calor os meristemas situados no centro, permitindo frequentemente uma muito rpida recuperao ps-fogo (Bond e van Wilgen, 1996). Apesar de nas monocotiledneas arborescentes e nas dicotiledneas os meristemas estarem geralmente mais expostos ao calor que nas gramneas, existem arranjos particulares de folhas que podem proteger os gomos do calor letal durante a passagem do fogo (Gill, 1981).
FIGURA
Exemplos de tipos de resposta aps fogo em espcies arbreas: regenerao vegetativa (epicrmica no sobreiro e basal no medronheiro, esquerda e ao centro, respectivamente) e regenerao sexual (seminal no pinheiro-manso, direita). (Fotos: Filipe X. Catry)
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3.1. Regenerao vegetativa
Localizao dos gomos dormentes
A regenerao vegetativa, que se exprime atravs da emisso de rebentos, a forma atravs da qual muitas plantas perenes sobrevivem e recuperam aps o fogo, refazendo a sua componente area. A capacidade de regenerao vegetativa aps fogo favorecida pelo isolamento trmico e est muito difundida entre as Angiosprmicas, particularmente em vegetao esclerfila e floresta caduciflia; usualmente apresentada dicotomicamente mas na realidade varia num continuum de zero a 100 por cento (% de plantas que rebentam) (Vesk e Westoby, 2004). Consultando uma base de dados das caractersticas das plantas do Mediterrneo relacionadas com o fogo (Paula e Pausas, 2009) constatamos que a resposta vegetativa ps-fogo omnipresente nas espcies lenhosas Portuguesas. Praticamente todas as rvores, com excepo dos pinheiros, a apresentam, nomeadamente as espcies dos gneros Quercus, Betula, Ilex, Ceratonia, Ulmus, Fraxinus, Olea, Acer, Prunus e Sorbus. De entre os arbustos salientem-se os gneros Pistacia, Nerium, Buxus, Viburnum, Arbutus, Erica (a grande maioria das espcies), Pterospartum, Ruscus, Myrtus, Phillyrea, Daphne, Rhamnus e Crataegus. Prevalece nos gneros Cytisus e Genista e est representada nalguns tojos (Ulex europaeus, U. minor) e zimbros (Juniperus oxycedrus), sendo tambm relevante noutras plantas lenhosas ou sub-lenhosas (Hedera, Rubus, Lonicera, Pteridium, Chamaerops). Em contrapartida, a regenerao vegetativa rareia bastante nos Cistus (e restantes Cistceas) e nas Lamiceas, que incluem os gneros Rosmarinus e Lavandula. A sobrevivncia individual depende da sobrevivncia de gomos adventcios dormentes, os quais apenas produzem novos rebentos quando a folhagem sofre dano (Chandler et al., 1983; Trabaud, 1987). A resposta vegetativa provm de rgos localizados a diferentes alturas e profundidades, respectivamente acima e abaixo da superfcie do solo (Miller, 2000). As rvores capazes de reconstituio vegetativa podem rebentar do tronco ou da copa, mesmo quando esta arde, se a espessura da casca garantir que os gomos no so danificados pelo fogo. Caso contrrio a actividade vegetativa manifestar-se- atravs das estruturas basais ou subterrneas, tal como nas plantas arbustivas e herbceas. O texto que se segue foi essencialmente compilado a partir de Trabaud (1987), Miller (2000) e Lloret (2004).
A Tabela 1 sumariza as estruturas das plantas que dispem de capacidade vegetativa, de acordo com Miller (2000). Os gomos dormentes de muitas plantas lenhosas esto localizados nos tecidos dos troncos, acima ou abaixo da superfcie do solo. O colo da raiz, zona de ligao da raiz ao caule e de onde as razes se difundem, um local comum de emisso de rebentos aps fogo. A rebentao epicrmica resulta de gomos localizados no seio do tecido lenhoso dos troncos das rvores ou nas axilas dos ramos, sendo comum no sobreiro e eucalipto.
TIPO E LOCALIZAO DOS GOMOS GERADORES DE REBENTAO PS - FOGO ( REGENERAO VEGETATIVA ). MODIFICADO DE MILLER (2000) TIPO DE GOMO LOCALIZAO GRUPO DE PLANTAS
TABELA 1
Epicrmico Estolho Colo da raz Tuberosidade lenhosa Cudice Raz Rizoma Bolbo, cormo ou bolbo slido
Area Acima do solo, manta morta Solo, acima do solo Solo, acima do solo Solo ou manta morta Solo ou manta morta Solo ou manta morta Solo
Folhosas sempre verdes* Herbceas Folhosas e arbustivas* Folhosas, arbustivas e herbceas* Herbceas Folhosas, arbustivas e herbceas Arbustos e herbceas Herbceas perenes
* invulgar em conferas
Muitas espcies de plantas, especialmente arbustos e eucaliptos, rebentam a partir de gomos localizados em tuberosidades lenhosas subterrneas (lignotuber), que constituem engrossamentos da base do caule bem protegidos de temperaturas letais por se encontrarem enterrados no solo. O solo um bom isolante e essa caracterstica particularmente bem explorada por plantas com estas estruturas raiz-copa especializadas e que esto presentes em muitas espcies lenhosas das regies Mediter-
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rnicas (Whelan, 1995). As tuberosidades lenhosas so no s uma fonte de gomos a utilizar em caso de destruio da parte area, como constituem uma estrutura de armazenamento de reservas de energia, necessria para a regenerao. A capacidade da planta regenerar a partir do lignotuber aps o fogo poder tambm depender da profundidade a que est enterrado no solo e do seu tamanho (Whelan, 1995). Os gomos dormentes localizam-se tambm frequentemente em caules ou razes de crescimento lateral em plantas lenhosas. Os rizomas caules horizontais subterrneos tm uma rede regular de gomos dormentes que podem produzir novos rebentos e razes adventcias. Diversas plantas perenes, herbceas ou sub-lenhosas, possuem estruturas regenerativas nicas, nomeadamente os estolhos, que so caules rastejantes que crescem superfcie do solo e desenvolvem razes a partir dos ns. Um cudice uma base caulinar subterrnea, persistente e frequentemente lenhosa. Finalmente, refiram-se outras estruturas subterrneas como os bolbos e os cormos, tpicos das Liliceas e Iridceas.
Processos de regenerao vegetativa ps-fogo
O processo da rebentao ps-fogo em plantas lenhosas um processo altamente regulado, e no qual intervm os mesmos factores que controlam a regenerao vegetativa subsequente a outras perturbaes. O crescimento da maioria dos gomos dormentes governado pela dominncia apical. Hormonas de crescimento, como a auxina, so translocadas para os gomos dormentes, impedindo a emisso de rebentos. na extremidade dos caules e nas folhas que as hormonas so produzidas, o que implica que a sua produo cessa quando aqueles so eliminados pelo fogo. Substncias de crescimento localizadas nas razes, particularmente as citoquininas, so ento translocadas para os gomos causando o seu crescimento. Portanto a morte das partes das plantas expostas ao fogo que inicia a regenerao a partir dos gomos, cujo crescimento aquelas inibiam. Os gomos que se desenvolvem em rebentos so geralmente aqueles mais prximos dos tecidos mortos. A capacidade de rebentao depende de caractersticas morfolgicas e fisiolgicas da espcie, da condio dos indivduos antes do fogo, do comportamento do fogo e das condies do meio ambiente. A poca do fogo e o estado fisiolgico da planta interagem e influenciam a regenera-
o aps fogo. A capacidade de regenerao vegetativa varia usualmente com a idade da planta, sendo tipicamente mais reduzida ou nula em plantas demasiado jovens ou mais envelhecidas. As plantas podem regenerar vegetativamente imediatamente aps o fogo ou apenas na Primavera seguinte se o fogo tiver ocorrido durante o perodo de dormncia. Os aumentos de exposio solar e de temperatura do solo aps o fogo podem favorecer a magnitude da rebentao. At que os rebentos sejam fotossinteticamente auto-suficientes, a energia necessria para o seu crescimento procede dos hidratos de carbono e nutrientes armazenados nas estruturas regenerativas ou nas razes. Em espcies desprovidas de estruturas capazes de armazenamento significativo de hidratos de carbono (como lignotubers), fogos de Primavera podem ter um impacte maior na capacidade regenerativa, j que ocorrem quando o armazenamento de reservas mnimo, mas em certas espcies o impacte maior quando o fogo ocorre no final da estao de crescimento. Cremer (1973), por exemplo, verificou que diversas plantas em florestas de eucalipto australianas regeneravam pior aps perodos de rpido crescimento que aps perodos de quiescncia, o que relacionou com a acumulao de reservas, que menor aps terem sido direccionadas para o crescimento. A frequncia de fogo tambm importante devido ao tempo necessrio para que a planta reponha as reservas de energia gastas. A capacidade de regenerar repetidamente aps o fogo varia muito consoante as espcies.
Relao geral entre a regenerao vegetativa e a severidade do fogo
A energia libertada pelo fogo pode afectar a regenerao vegetativa de vrias formas. Um fogo de severidade reduzida pode eliminar espcies cujos componentes reprodutivos se localizem mais superficialmente, por exemplo razes e rizomas, ou estejam pouco protegidos. No entanto, pouco afectar os rgos enterrados mais profundamente e estimular significativamente a rebentao em caso de destruio da copa. Um fogo de severidade moderada consome as estruturas vegetais situadas na folhada e topo da manta morta inferior, por exemplo rizomas superficiais, podendo matar gomos nas pores sub-superficiais dos caules e na parte superior de tuberosidades subterrneas. As plantas com gomos na manta morta inferior ou solo mineral produziro rebentos.
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Um fogo de severidade elevada elimina as plantas cujas estruturas reprodutivas se localizam na manta morta e pode aquecer letalmente algumas partes includas nos nveis superiores do solo, especialmente quando h acumulao de combustvel lenhoso ou quando a manta morta espessa. A rebentao ocorrer apenas a partir de rgos localizados em reas adjacentes ou profundamente enterrados, mas, dependendo da espcie, pode ainda assim ser vigorosa.
3.2. Regenerao seminal
Independentemente da capacidade de cada espcie para regenerar vegetativamente, a grande maioria das espcies de plantas vasculares tm a possibilidade de produzir sementes. Em termos evolutivos, o aparecimento das primeiras plantas produtoras de semente durante o Perodo Devnico Superior h cerca de 365 milhes de anos (Raven et al., 2003), abriu um vasto leque de possibilidades de disperso das populaes de plantas em ambiente terrestre. Desde a disperso pelo vento at disperso por animais ou pela corrente dos rios, foi possvel desenvolver mecanismos muito eficazes de expanso das populaes de plantas. Para alm disso foi possvel obter outras vantagens evolutivas para as plantas produtoras de semente, tais como a proteco fsica do embrio e uma reserva de nutrientes disponvel para o seu desenvolvimento, aumentando assim as probabilidades de sucesso no processo de germinao e crescimento das plntulas. O processo evolutivo deu origem aos inmeros tipos e formas de sementes, que se podem encontrar actualmente na nossa flora. Desde as sementes minsculas das Cistceas at s glandes produzidas pelas Fagceas, apenas para referir duas famlias muito importantes da flora nativa em Portugal, existe toda uma diversidade de sementes, cada uma delas resultando de adaptaes evolutivas de natureza diversa. Essas adaptaes tm a ver com o tipo de disperso, com a estratgia de colonizao ou com a interaco com o meio ambiente, por exemplo. Tendo em conta que as espcies evoluram em ambientes onde os recursos so inevitavelmente limitados, as sementes das plantas tambm evoluram na base de compromissos, dos quais um dos mais importantes tem a ver com a relao entre o nmero de sementes e o seu tamanho (Fenner e Thompson, 2005). Deste modo ser de esperar que espcies com sementes
de grandes dimenses sejam produzidas em pequenas quantidades e que sementes de pequenas dimenses sejam produzidas em grandes quantidades. Este aspecto indissocivel do ciclo de vida das diferentes espcies, na medida em que as sementes de maiores dimenses esto normalmente associadas a espcies com um ciclo de vida mais longo. Por sua vez, a durao do ciclo de vida tem sido associada existncia de um maior ou menor nvel de perturbao nos ambientes onde as espcies evoluram. De um modo geral associam-se ciclos de vida mais curtos a plantas de menores dimenses, com uma produo mais precoce de sementes e adaptadas a ambientes mais sujeitos a perturbaes no previsveis como fogos ou inundaes (Kozowski e Wiegert, 1987). Nestas espcies a colonizao dos locais perturbados faz-se de forma massiva e a mortalidade no est muito dependente da densidade, ocorrendo sobretudo na fase adulta. Pelo contrrio, as espcies associadas a menores nveis de perturbao tm partida uma maturao mais tardia, ocorrendo uma forte mortalidade na fase juvenil, muito dependente da densidade de plntulas estabelecidas (Fenner e Thompson, 2005). Como veremos mais frente, estas duas tendncias evolutivas podem ser relacionadas com a capacidade das espcies para regenerar vegetativamente ou seja, com a sua maior ou menor dependncia da produo e disseminao de sementes, para se propagarem.
Fornecimento e disperso das semente
Os mecanismos de disperso das sementes so muito diversos e esto estreitamente associados s caractersticas das prprias sementes e dos frutos. Para alm da simples aco da gravidade (barocoria), a disperso das sementes pode fazer-se atravs da aco do vento (anemocoria), atravs do arrastamento pela gua (hidrocoria), ou atravs do transporte por animais (zoocoria). Estes modos de disperso podem ainda ser bastante subdivididos e tm inmeras variantes. Por exemplo o transporte por animais pode acontecer externamente (epizoocoria) como o caso das sementes que ficam agarradas ao plo dos mamferos, ou internamente (endozoocoria) como o caso das sementes ingeridas e posteriormente expelidas pelas aves. Diferentes formas de disperso correspondem a distncias de transporte muito variveis. Normalmente associam-se os mecanismos com maior poder de transporte aos estdios mais avanados da sucesso ecolgica, ao passo que mecanismos com fraco poder de
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disperso, so normalmente associados aos estgios iniciais (Aparicio et al., 2008), existindo no entanto numerosas excepes a esta regra geral. No que toca ao papel do fogo na disperso das sementes, podemos encontrar vrios exemplos em que a deiscncia das sementes facilitada atravs da aco do calor sobre os frutos. esse o caso de vrias espcies do gnero Pinus (e.g. Boydak, 2002; Goubitz et al., 2004; Fernandes e Rigolot, 2007) ou do gnero Eucalyptus (e.g. Potts, 1990; Lamont et al., 1991; Vivian et al., 2008). No entanto, a aco do fogo pode ainda favorecer a disperso de sementes de outras formas, nomeadamente ao permitir uma circulao facilitada do vento e da gua superfcie do solo, para alm de uma diminuio dos obstculos fsicos ao transporte das sementes (Whelan, 1995).
Banco de sementes
tempo, em que anos quase sem produo alternam com anos de safra (Kelly, 1994; Fenner e Thompson, 2005) tal como se verifica em espcies do gnero Quercus por exemplo (Abrahamson e Layne, 2003). A manuteno de bancos de sementes ainda comum a vrias espcies de arbustos como o caso dos gneros Cistus e Lavandula. No entanto, no caso dos exemplos referidos o banco de sementes mantido ao nvel do solo e no na copa. O resultado em termos de colonizao da rea recentemente queimada semelhante, dando igualmente origem a uma grande densidade de plntulas, que aproveitam o espao criado pelo fogo, para crescer em apertada competio entre si. Para que tal possa acontecer necessrio que o fogo exera um estmulo sobre as sementes depositadas no solo ao longo dos anos, quebrando a sua dormncia e permitindo a germinao.
Relao entre a germinao e o fogo
A estimulao da deiscncia pelo fogo tem sido associada manuteno de um banco de sementes na copa, atravs de frutos que retardam a libertao das suas sementes durante perodos de vrios anos. O pinheiro-bravo referido como uma espcie que consegue manter um banco de sementes na copa atravs da produo de pinhas serdias (Fernandes e Rigolot, 2007), uma designao tambm referida como bradisporia, por alguns autores (Whelan, 1995). As pinhas abrem entre dois a trs dias aps o incndio, o que permite semente (penisco), provida de uma asa de grandes dimenses, percorrer distncias considerveis na horizontal at cair sobre o manto j arrefecido de cinzas, onde tem a possibilidade de germinar. Aparentemente o efeito inibidor das cinzas na germinao, verificado em laboratrio por alguns autores (e.g. Reyes e Casal, 2004), no suficiente para impedir o elevado recrutamento de plntulas que se verifica em algumas reas queimadas. Algumas das pinhas podem permanecer durante 40 anos na rvore espera do prximo fogo, e o penisco pode manter-se vivel durante 30 anos (Tapias et al., 2002). No entanto nem todos os autores interpretam a produo e a libertao de sementes em massa, simplesmente como uma adaptao ao fogo. Uma das teorias mais correntes explica a deiscncia concentrada no tempo como uma forma de saciar os predadores, que dessa forma deixam uma grande quantidade de sementes disponveis para a germinao. Alis essa igualmente uma das explicaes apontadas para a irregularidade da produo de semente ao longo do
Devido ao facto de serem estruturas com uma actividade essencialmente latente em termos fisiolgicos, as sementes apresentam naturalmente uma tolerncia elevada ao calor (Whelan, 1995). Mesmo sementes com um tegumento pouco espesso como as glandes de algumas Fagceas, podem suportar temperaturas de 150 C durante alguns minutos (Reyes e Casal, 2006). No entanto a resistncia das sementes ao calor muito varivel, dependendo no s das caractersticas do tegumento, com das caractersticas do prprio fruto. Para alm destas formas de isolamento h a contar com o isolamento proporcionado pelo solo, dado que muitas sementes so enterradas por animais. Neste caso uma maior profundidade de enterramento das sementes poder ser vantajosa, sobretudo se pensarmos que as sementes que permanecem na folhada dificilmente resistem passagem do fogo. No entanto, para todas as plantas, a partir de uma certa profundidade h um declnio acentuado nas taxas de germinao (Whelan, 1995) independentemente da ocorrncia ou no de fogo. A questo da sobrevivncia ao fogo torna-se ainda mais complexa se adicionarmos a questo da durao do aquecimento. De facto a sobrevivncia de uma semente ao fogo , tal como acontece com os tecidos vivos do tronco de uma rvore, o resultado de uma combinao temperatura/durao do aquecimento, ambas as variveis contribuindo directamente para o aumento da mortalidade das sementes (e.g. Bell e Williams, 1998). J no que diz
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respeito proteco proporcionada pelos frutos h que referir, de entre os grupos de espcies arbreas com maior relevncia, as espcies do gnero Pinus, atravs das brcteas das pinhas e as espcies do gnero Eucalyptus, atravs da proteco proporcionada pelas cpsulas que constituem o fruto destas espcies (Whelan, 1995). Um aspecto to ou mais bem mais estudado que o papel do calor na destruio das sementes, tem a ver com o papel do fogo como factor de estimulao da germinao. Esta estimulao pode fazer-se directamente atravs do calor que atinge as sementes, ou indirectamente atravs do calor que atinge os frutos, permitindo ou facilitando a sua deiscncia (Gonzlez-Rabanal e Casal, 1995; Izhaki et al., 2000; Clarke e French, 2005). Para alm do calor, so apontados outros factores que podero contribuir para estimular a germinao, nomeadamente: o fumo (e.g. Reyes e Trabaud, 2009), a concentrao de nitratos (e.g. Bell et al., 1999) e a exposio luz (e.g. Luna e Moreno, 2009). Em todo o caso, importante ter em conta que os estmulos que permitem quebrar a dormncia das sementes de pouco servem se no estiverem reunidas as condies ambientais necessrias germinao. De referir que o estudo dos mecanismos que permitem o estimulo da germinao das sementes aps o fogo, tem sido das reas mais prolficas em termos de trabalhos publicados, existindo uma enorme quantidade de artigos cientficos relativos a comunidades de plantas de diversas regies do Planeta.
Condies ambientais de germinao
continuidade. Deste modo, o investimento faz-se preferencialmente na parte area, em detrimento do desenvolvimento das razes, dando normalmente origem a relaes raz/parte area (biomassa) mais baixas (Figura 4). Dado apenas poderem aceder a camadas de solo sujeitas a uma intensa secura durante os meses de Vero, estas plantas necessitam de adaptaes estruturais de defesa contra a secura, no sentido de evitar ao mximo as perdas de gua, de forma a manter o seu equilbrio hdrico. Deste modo, as espcies de regenerao obrigatria por semente exibem frequentemente indumento nas folhas, menor rea foliar, produo de leos volteis, cutcula e mesfilo mais espessos e um mais eficiente controlo estomtico (Keeley, 1986). Estas espcies tm tendncia a dominar em zonas mais secas e menos frteis e em fases pouco evoludas da sucesso ecolgica, sendo frequentemente associadas a matos baixos e dispersos (Margaris, 1981). Dado o intenso recrutamento que ocorre sempre que estejam reunidas as condies necessrias germinao, nomeadamente o calor proporcionado pelo fogo ou a simples abertura de clareiras, estas espcies so normalmente conotadas com a estratgia r (Reyes, 1996; Daz Barradas et al., 1999) no mbito da classificao de MacArthur & Wilson (1967) para as estratgias populacionais. De entre as espcies que ocorrem no nosso pas so importantes representantes deste grupo, as plantas dos gneros Cistus, Lavandula, Rosmarinus e Halimium.
As diferentes espcies esto adaptadas a diferentes condies ptimas de germinao. Muitos autores tm estabelecido uma relao estreita entre a capacidade das diferentes espcies para regenerar vegetativamente e as condies ptimas de germinao. As espcies que no tm capacidade de regenerao vegetativa dependem exclusivamente da produo de sementes para assegurar a continuidade da espcie, pelo que so designadas como espcies de regenerao obrigatria por semente (obligate seeders). Nestas espcies tudo se passa de modo a que possam completar o seu ciclo de vida, incluindo a produo de sementes, antes da chegada do prximo fogo. Neste grupo incluem-se todas as espcies cujos indivduos geralmente morrem aps a ocorrncia do fogo e que, como tal, esto completamente dependentes da regenerao por via seminal para poder assegurar a sua
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FIGURA
Imagens incluindo a raiz e a parte area de uma espcie (a) de regenerao obrigatria por semente (Lavandula luisieri) e de (b) uma espcie de regenerao vegetativa (Erica scoparia). As escalas representam 0.5 m.
J as espcies com capacidade de regenerao vegetativa esto frequentemente associadas a etapas mais avanadas da sucesso, nomeadamente a matagais altos e apenas regeneram por semente quando esto reunidas condies ambientais mais favorveis germinao e ao crescimento das plntulas (Silva e Rego, 1998b). O recrutamento feito de forma gradual dando origem a baixas densidades de plntulas (Clemente et al., 1996; Silva e Rego, 1998a). Dadas estas caractersticas, normal referir estas espcies como estrategas k. Ao nvel das espcies existentes em Portugal so includas neste grupo quase todas as espcies normalmente apontadas como dominantes das formaes climcicas referidas para o nosso pas, nomeadamente os gneros Quercus, Arbutus, Pistacia, Rhamnus, Viburnum, Phyllirea e Laurus, entre outros.
No entanto existem numerosas espcies que, muito embora estando obrigatoriamente includas numa das duas categorias referidas, no correspondem minimamente ao padro de caractersticas descrito. Da a necessidade constatada por vrios autores de identificar sub-grupos que tivessem um nmero mnimo de semelhanas funcionais nomeadamente no que toca s adaptaes ao fogo. De entre as diferentes classificaes salientamos o modelo proposto por Pausas (1999) o qual simplesmente sub-divide os dois grupos de acordo com a existncia ou no de um recrutamento de plntulas directamente favorecido pelo fogo, dando assim origem a quatro categorias distintas. Nas condies do nosso pas importa ter em conta vrias espcies exticas devido sua capacidade de regenerao por semente aps o fogo, nomeadamente as espcies do gnero Acacia e Eucalyptus (Marchante et al., 2009). Devido ausncia de pragas, espcies consumidoras e de competidores naturais, estas espcies quando germinam aps o fogo apresentam vantagens competitivas relativamente restante vegetao nativa. Estas caractersticas so complementadas por uma elevada rusticidade, por uma elevada taxa de crescimento e por uma elevada resilincia ao corte e ao fogo. No caso do gnero Acacia existem evidncias experimentais quanto estimulao da germinao por aco do calor proporcionado pelo fogo (Auld e Oconnell, 1991) o que faz com que possa existir um elevado recrutamento de plntulas nas reas queimadas. J no que toca ao gnero Eucalyptus e em particular espcie Eucalyptus globulus, apesar das evidncias quanto ao aparecimento de plntulas em reas queimadas, no h evidncias quanto existncia de um efeito positivo do calor sobre a germinao das sementes (Reyes e Casal, 2001). H antes indcios de que a libertao das sementes poder ser facilitada por fogos de copas e que a sua disseminao poder ser potenciada atravs do transporte de ramos e cpsulas pelas correntes de conveco (Carr, 1974; Kirkpatrick, 1977). Os poucos trabalhos publicados sobre o assunto, apontam para a inexistncia de bancos de sementes no solo e para a preferncia pela germinao em solos minerais, sem vegetao (Vivian et al., 2008). Deste modo possvel igualmente uma disperso a maiores distncias atravs do arrastamento pela gua ao longo de regos de escoamento superficial ou devido a fenmenos de fluxo laminar. Caso no existam estas formas de transporte, a regenerao dever circunscrever-se
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a alguns metros em volta das rvores me, e em funo da sua altura (Potts, 1990; Virtue e Melland, 2003). Em todo o caso deve referir-se a grande lacuna de conhecimento a este respeito para o nosso pas. De acordo com trabalhos actualmente em curso h observaes de regenerao de eucalipto em reas queimadas a mais de 150 m do semento mais prximo, o que pode indiciar um potencial de disseminao de sementes superior ao referido pela literatura disponvel at agora. 4. Variabilidade e incerteza nos padres de sucesso ecolgica aps fogo O conceito clssico de sucesso ecolgica como um processo mais ou menos linear de evoluo da vegetao em direco a um estdio climcico estvel, tem vindo a ser substitudo pela ideia de que esse processo pode ser bastante mais complexo. Podem assim ocorrer mltiplas alternativas nunca se atingindo um estdio verdadeiramente estvel devido ocorrncia de perturbaes de natureza diversa (Christensen, 1988) incluindo o fogo (Cattelino et al., 1979). Tambm o conceito de vegetao natural potencial para um dado local tem vindo a ser contestado igualmente devido instabilidade dos ecossistemas, que torna difcil conhecer o resultado da sucesso ecolgica, sobretudo em regies sujeitas a perturbaes recorrentes desde tempos remotos (Chiarucci et al., 2010), como o caso de Portugal. Deste modo, aps a passagem de um incndio, o desenvolvimento da vegetao nas nossas condies segue um percurso que depende de mltiplos factores e que, por esse motivo, no fcil de prever com exactido. De entre estes factores importa referir o regime de fogo, as caractersticas da vegetao antes do fogo e as caractersticas edafo-climticas do local. No que toca ao regime de fogo h sobretudo a ter em conta duas variveis com uma relao sensivelmente inversa (Whelan, 1995; Bond e Keeley, 2005): a intensidade do fogo e a sua frequncia. A intensidade do fogo determina, como vimos anteriormente neste captulo, a probabilidade de mortalidade de forma diferenciada para diferentes espcies e para diferentes fases de desenvolvimento. Deste modo as caractersticas do fogo podem actuar como um mecanismo selectivo que influencia a futura composio da comunidade nas reas queimadas (Bond e Keeley,
2005). Em fogos de baixa intensidade podemos ter uma muito baixa mortalidade da vegetao arbrea, sendo apenas afectada a vegetao do sub-coberto. Pelo contrrio, em fogos de copas de elevada intensidade, podemos ter alteraes ao nvel de toda a comunidade de plantas, o que pode implicar a substituio do tipo de floresta anterior por um outro diferente (e.g. Broncano et al., 2005). Tal pode acontecer, quer porque surgem novas espcies dominantes, tpicas de estdios mais precoces do processo de sucesso ecolgica, quer porque o fogo tem um efeito de seleco ao eliminar algumas espcies, permitindo a continuidade de outras. Dois exemplos tpicos do nosso Pas so o sobreiro e o pinheiro-bravo, ambos apontados como exemplos de seleco pelo fogo (Carrin et al., 2000; Fernandes e Rigolot, 2007), devido s caractersticas do ritidoma que permitem a sobrevivncia a elevadas temperaturas e, no caso do pinheiro-bravo, devido facilidade de colonizao de reas queimadas atravs da disperso das sementes. No entanto, em regimes de fogo que combinam simultaneamente uma elevada intensidade, devido elevada carga de combustvel, e uma elevada frequncia de origem antropognica, o pinheiro-bravo perde a sua competitividade devido impossibilidade de refazer o banco de sementes das copas (Fernandes e Rigolot, 2007) o que pode ditar o seu desaparecimento do processo de sucesso ecolgica. O desaparecimento mais provvel ainda para as espcies que no apresentam mecanismos evidentes de adaptao ao fogo, tais como as espcies do gnero Juniperus (Lloret e Vil, 2003). Por outro lado existem evidncias que apontam para uma perda da capacidade de resilincia da vegetao para regimes de fogo com elevada frequncia, sobretudo nas zonas com menor produtividade (e.g. Delitti et al., 2005). As caractersticas da vegetao antes do fogo assumem uma importncia fundamental na medida em que determinam o seu potencial regenerativo quer em termos de composio quer em termos de taxa de crescimento. No entanto em reas de vegetao com caractersticas distintas (diferentes usos do solo ou diferentes estdios de desenvolvimento) mas partilhando as mesmas caractersticas de solo e clima, o fogo pode provocar uma homogeneizao da paisagem dando origem ao reincio da sucesso a partir de fitocenoses arbustivas com caractersticas semelhantes (Lloret e Vil, 2003; Accio et al., 2009; Loepfe et al., 2010). Apesar de tudo diferentes autores tm reportado o papel fundamental das caractersticas
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da vegetao antes do fogo na sucesso ecolgica, na medida em que a composio da comunidade de plantas que surge aps o fogo depende da regenerao vegetativa e do banco de sementes associados s espcies previamente existentes (Trabaud e Lepart, 1980; Guo, 2001; Capitanio e Carcaillet, 2008). As caractersticas do solo e do clima locais tm um papel igualmente importante no percurso da vegetao aps um fogo. Essa influncia faz-se sentir directamente no desenvolvimento da vegetao, na medida em que aquelas caractersticas determinam o nvel dos factores limitantes do crescimento vegetal, sobretudo a gua, a temperatura e os nutrientes para as regies de influncia mediterrnica. Deste modo o resultado da sucesso pode ser significativamente diferente para diferentes condies de clima, quer no que diz respeito ao desenvolvimento global da vegetao aps fogo (Rder et al., 2008) quer no que diz respeito seleco de espcies devido influncia diferenciada que exercida sobre diferentes grupos de plantas (Prieto et al., 2009). Estas consideraes so igualmente vlidas para as condies edficas. Factores inevitavelmente inter-relacionados como a profundidade do solo, o teor mdio de humidade ou o tipo de rocha-me, so determinantes no potencial de crescimento assim como no elenco de espcies e na diversidade da vegetao que surge aps um incndio (Keeley et al., 2005; Baeza et al., 2007; Capitanio e Carcaillet, 2008). Apesar da elevada variabilidade associada ao percurso da vegetao aps o fogo, existem alguns padres mais ou menos comuns que importa referir. Um deles prende-se com a evoluo da diversidade vegetal. A este respeito vrios autores referem um aumento temporrio da diversidade, durante os 1-3 anos que se seguem imediatamente ao fogo (Guo, 2001; Keeley et al., 2005; Capitanio e Carcaillet, 2008) dada a reduzida competio entre as plantas na rea recentemente queimada. No entanto este padro fortemente influenciado por factores locais assim como pelo tipo de plantas previamente existentes, nomeadamente quanto s estratgias regenerativas aps o fogo (Keeley et al., 2005). Um outro padro sensivelmente comum prende-se com o crescimento da vegetao o qual, apesar de se processar a diferentes taxas dependendo da produtividade da estao e das estratgias regenerativas envolvidas, pode ser razoavelmente representado por uma curva exponencial tendencialmente assimpttica (Viedma et al., 1997; Rder et al., 2008). No caso de o crescimento ser essencialmente o resultado
da contribuio de plantas com regenerao vegetativa vigorosa como o caso do carrasco (Quercus coccifera), a taxa de recuperao da vegetao pode ser particularmente elevada nos primeiros anos aps fogo. (Clemente et al., 1996; Delitti et al., 2005). Podemos ainda referir a existncia de padres quanto sucesso de plantas, de acordo com o seu tipo fisionmico, taxonmico ou regenerativo. A este respeito tm sido estabelecidos modelos genricos de sucesso utilizando as estratgias regenerativas aps fogo (ver a seco 3 neste captulo). Notavelmente estes modelos apresentam caractersticas comuns s diferentes regies com clima mediterrnico do Planeta, apesar de envolverem espcies filogeneticamente distantes entre si (Keeley, 1986). Em Portugal so praticamente inexistentes os estudos de longa durao sobre a sucesso da vegetao aps fogo. Existem no entanto informaes razoavelmente consistentes sobre a evoluo da vegetao no curto prazo em que intervm espcies com e sem capacidade de regenerao vegetativa assim como espcies com e sem recrutamento estimulado pelo fogo. Num estudo na Serra da Arrbida, Clemente et al. (1996) verificaram uma colonizao inicial de plantas herbceas e de plantas de regenerao obrigatria por semente (Cistus sp.) nos primeiros anos aps o fogo, simultaneamente com uma rebentao vigorosa de carrasco (Quercus coccifera). Aps esse perodo inicial o carrasco passou a dominar a estao o que implicou o desaparecimento dos outros dois grupos de plantas. Resultados semelhantes foram obtidos por Silva e Rego (1997) em estudos realizados nas Serras da Malcata e de Candeeiros. Atravs de uma abordagem sincrnica foi possvel determinar a abundncia de regenerao seminal ao longo de trs etapas da sucesso ecolgica (Figura 5). Em ambos os locais de estudo, verificou-se um aumento do estabelecimento de novos indivduos das espcies mais exigentes em termos de gua e de solo (medronheiro, gilbardeira, carrasco), todas elas com capacidade de regenerao vegetativa. Pelo contrrio as espcies com elevada capacidade inicial de colonizao (nomeadamente Cistceas e alecrim) foram perdendo essa capacidade nas etapas mais avanadas.
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1
MALCATA
FREQUNCIA RELATIVA
0.8
0.6
0.4
0.2
0
B1 Halimium lasianthum Halimium ocymoides Pinus pinaster B2
ESTDIOS DA SUCESSO
R Arbutus unedo Pterospartum tridentatum
1 CANDEEIROS 0.8
FREQUNCIA RELATIVA
0.6
No entanto depois de se atingir a fase de matagal poder existir o que podemos designar como um impasse ecolgico, devido a constrangimentos de ordem diversa relacionados com a dificuldade de passagem ao estdio de floresta. Este foi o resultado encontrado por Accio et al. (2007) em estevais da Serra do Caldeiro no Algarve, onde se verificou a dificuldade de regenerao da floresta natural de sobreiro, devido a constrangimentos relacionados com: a disponibilidade de sementes, a disperso de sementes, a germinao de sementes e o recrutamento de plantas. Um outro factor de incerteza, j referido anteriormente prende-se com a presena de espcies lenhosas exticas. Dado o elevado potencial de regenerao e crescimento de algumas destas espcies (nomeadamente os gneros Acacia, Eucalyptus e Ailanthus), a recuperao da vegetao nativa aps fogo pode encontrar dificuldades acrescidas e o padro de sucesso ser consideravelmente alterado. A elevada ocorrncia de fogo em algumas regies do nosso pas poder estar a contribuir para agravar esta situao na medida em que estas espcies podem tirar vantagens competitivas deste tipo de perturbaes tal como referido por diversos autores, relativamente a outras regies. (e.g. Crawford et al., 2001; Brooks et al., 2004). Resta lembrar que os conhecimentos a este respeito em Portugal so ainda essencialmente de natureza emprica, pelo que urge conseguir um maior nvel de informao sobre o papel das espcies exticas na sucesso ecolgica aps o fogo, para as condies do nosso pas.
0.4
0.2
0 B1 Cistus monspeliensis Rosmarinus officinalis B2

ESTDIOS DA SUCESSO
R
Ruscus aculeatus Quercus coccifera
FIGURA
Variao na frequncia relativa de plntulas (regenerao seminal) ao longo de 3 estdios da sucesso. Espcies de regenerao exclusiva por semente so representadas por linhas a negrito. B1 vegetao com 1-3 anos; B2 vegetao com 3-10 anos; R vegetao com mais de 10 anos. A vegetao com 3 anos foi associada aos estdios B1 ou B2 em funo do grau de coberto e da altura mdia.
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EFEITOS DO FOGO NA FAUNA

RUI MORGADO FRANCISCO MOREIRA
1. Introduo 2. A importncia do regime de fogo e das caractersticas biolgicas das espcies 3. Efeitos do fogo na fauna a curto-prazo
3.1. Mortalidade e ferimentos 3.2. Fuga 3.3. Atraco
4. Efeitos do fogo na fauna a mdio/longo prazo

4.1. Alimento 4.2. Habitat
5. Mtodos para avaliar o impacto do fogo sobre a fauna 6. Notas finais: implicaes para a gesto
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IV. EFEITOS DO FOGO NA FAUNA
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1. Introduo Na Regio Mediterrnica o fogo constitui uma perturbao ancestral associada s caractersticas climticas desta regio e forte presena humana ao longo de milhares de anos. Est, por isso, intimamente ligado dinmica dos ecossistemas (e.g. Blondel e Aronson, 1998). A aco do fogo sobre as comunidades animais e vegetais durante milhes de anos constituiu assim, independentemente da sua origem (natural ou humana), no s um importante factor ecolgico mas tambm uma fora evolutiva que ter influenciado e moldado estas comunidades. No entanto, se em relao s plantas mediterrnicas existe j bastante informao sobre as suas adaptaes ao fogo, em relao aos animais so ainda escassos os exemplos de tais adaptaes, existindo, inclusivamente, alguma controvrsia sobre a ideia de adaptao exclusivamente devida ao fogo (e.g. Whelan, 1995). Os efeitos do fogo sobre a fauna so normalmente agrupados relativamente sua dimenso temporal. A diviso mais comum separa os efeitos de curto-prazo, tambm denominados de efeitos directos, imediatos ou agudos, dos efeitos de mdio/longo-prazo, tambm denominados de efeitos indirectos ou crnicos (Figura 1).
FOGO
(curto prazo) EFEITOS DIRECTOS (mdio/longo prazo) EFEITOS INDIRECTOS
Os efeitos de curto-prazo ocorrem durante a fase de combusto propriamente dita e durante a fase de choque ps-fogo, podendo esta ltima durar at algumas semanas ou meses aps o fogo. Por seu lado, os efeitos de mdio-longo prazo correspondem fase de recuperao e podem fazer-se sentir ao longo de vrios anos aps o fogo.
2. A importncia do regime de fogo e das caractersticas biolgicas das espcies O regime do fogo constitui, provavelmente o factor com maior influncia no efeito do fogo sobre a fauna (Figura 2). Este regime pode ser caracterizado atravs de uma srie de variveis como sejam a sua intensidade, frequncia, poca do ano, forma, extenso, heterogeneidade, velocidade de propagao, etc., que se iro reflectir no grau de severidade sobre as populaes animais. A importncia da frequncia de incndios sobre a fauna bvia; incndios frequentes podem alterar permanentemente a vegetao (e.g. de floresta para matos) e assim ter efeitos permanentes nas comunidades animais originais.
POCA DO ANO
SEVERIDADE DOS EFEITOS NA FAUNA
DIMENSO REA ARDIDA
MORTALIDADE
-FERIMENTOS
+/-HABITAT refgio e alimentao
+/-ALIMENTO quantidade e qualidade FREQUNCIA VELOCIDADE PROPAGAO
MOVIMENTOS INTENSIDADE
FUGA
+
ATRACO
FIGURA
1
FIGURA
Quadro-resumo dos efeitos directos e indirectos do fogo sobre a fauna. Est igualmente assinalada a direco dos impactos sobre as populaes, positivos (+) ou negativos (-). A espessura das setas proporcional magnitude do impacto.
O regime de fogo, em particular a poca, frequncia, intensidade, velocidade de propagao e dimenso da rea ardida, vo reflectir-se na severidade sobre as populaes animais.
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Relativamente intensidade, incndios de elevada intensidade podem destruir totalmente o habitat e alimento de uma espcie, mas aps um incndio de baixa intensidade podem permanecer parcelas no ardidas de vegetao que servem de refgio para a fauna (Figura 3). Para alm disso, incndios de maior intensidade provocam maiores ndices de mortalidade nos indivduos abrigados ou enterrados no interior da rea ardida devido maior temperatura que atingem (e.g. Prodon, 2000). Bellido (1987), num estudo sobre a mortalidade de invertebrados do solo aps fogos de diferentes intensidades numa zona de mato, observou mortalidade nula com baixas intensidades, e mortalidade de todos os invertebrados at 1cm de profundidade no fogo mais intenso. A dimenso da rea ardida outro factor importante uma vez que determina a distncia que animais tm para dispersar quer antes do fogo, quer aps o fogo. A poca do ano em que ocorre o incndio pode tambm determinar o grau de afectao da fauna. Um incndio de primavera que ocorra durante a poca de nidificao de uma espcie de ave, em particular nas espcies que nidificam em arbustos ou no solo, ter muito maior impacto do que um incndio de outono, quando j no h ninhos, ovos ou crias no voadoras.
b
FIGURA
Importncia da severidade do fogo na fauna. Comparativamente com uma rea no ardida (a), um incndio de elevada severidade destruir toda a vegetao presente (b), enquanto que um incndio de baixa severidade permitir que manchas de vegetao no ardidas permaneam no interior da rea queimada (c). Estas manchas constituem refgio e reas de alimentao da fauna.
Este factor pode ser particularmente importante no actual contexto de alteraes climticas que podem antecipar a poca de ocorrncia de incndios para o incio da Primavera. Por exemplo, no caso da perdiz vermelha (Alectoris rufa), uma ave residente de elevado interesse cinegtico, verifica-se que a actual poca de incndios que se concentra entre os meses de Junho e Outubro coincide nalgumas reas com a poca de ocorrncia de crias no voadoras ou de jovens voadores, o que conduz, inevitavelmente, ao aumento da taxa de mortalidade sobre esta espcie. Alm disso, de acordo com os cenrios climticos futuros, a tendncia ser para a poca de fogos se estender no tempo (por exemplo de Abril a Novembro) e agravar ainda mais a situao, ao sobrepor-se com o perodo de incubao da espcie. A poca do fogo pode tambm influenciar os nveis de mortalidade nos pequenos mamferos (sobretudo roedores); so de esperar maiores nveis de mortalidade se os fogos coincidirem com as suas estaes reprodutoras, devido destruio dos seus ninhos e crias. Outro tipo de factores que influenciam o efeito do fogo na fauna dizem respeito s caractersticas biolgicas das espcies incluindo os seus hbitos comportamentais, o seu grau de especializao em termos de habitat, a sua posio na cadeia trfica, a sua capacidade de disperso, etc. por isso de esperar que existam diferenas no efeito do fogo sobre diferentes grupos de fauna (e.g. mamferos e aves), ou at, dentro do mesmo grupo faunstico, entre espcies com diferentes caractersticas biolgicas ou que ocupam diferentes nichos ecolgicos (e.g. espcies arborcolas versus espcies fossoriais). Espcies com carcter mais especialista tendero tambm a sofrer mais impacto do fogo relativamente a espcies mais generalistas, se o habitat ou alimento no qual se especializaram se reduzir ou simplesmente desaparecer. Friend (1993) efectuou uma reviso sobre a resposta ao fogo de pequenos vertebrados (mamferos, rpteis e anfbios) em 2 habitats da Austrlia temperada e encontrou respostas concordantes em espcies com requerimentos semelhantes em termos de abrigo, alimento e reproduo, sugerindo que o impacto do fogo nestas espcies podia prever-se a partir destes seus requerimentos ecolgicos.
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3. Efeitos do fogo na fauna a curto-prazo Os efeitos do fogo na fauna fazem-se sentir de forma directa e imediata (Figura 1) e so essencialmente observados ao nvel do indivduo. O efeito mais importante de curto-prazo a mortalidade. Para alm desta, o fogo pode tambm provocar ferimentos ou levar os animais a efectuar movimentaes, que podem variar de simples fugas s chamas, at movimentos de emigrao ou imigrao de maior amplitude. Estes efeitos so geralmente avaliados a partir de estudos/observaes efectuadas durante o fogo ou at algumas semanas ou meses aps o fogo.
3.1. Mortalidade e ferimentos
A mortalidade constitui o impacto negativo mais bvio sobre as populaes animais. A estimativa da mortalidade devida ao fogo , no entanto, uma tarefa complexa. Os trabalhos cientficos que envolvem a observao directa e contabilizao de cadveres carbonizados em reas ardidas so muito escassos, e no existem para a regio da Bacia Mediterrnica. Apesar disso, os resultados disponveis sugerem que, ao contrrio do que se poderia pensar, os efeitos de mortalidade e ferimentos atingem geralmente uma pequena proporo das populaes afectadas pelo fogo. A maioria dos animais parece resistir, quer fugindo, quer encontrando abrigos no interior da rea ardida. H no entanto excepes; Hemsley (1967) e Wegener (1984) encontraram milhares de cadveres de aves carbonizados, pertencentes a cerca de 60 espcies diferentes, em duas regies da Austrlia. Apesar dos nmeros envolvidos, a ausncia de outros registos de mortalidade de adultos faz supor que estes fenmenos devero ser muito pouco frequentes e ocorrer apenas em circunstncias excepcionais. A morte de mamferos de grande porte ocorre normalmente associada a fogos de grande dimenso, de elevada velocidade de propagao e que produzem espessas cortinas de fumo. De facto a asfixia (por inalao de fumo) parece ser a principal causa de morte para estas espcies nestas circunstncias (Singer e Schullery, 1989). A morte por asfixia no , no entanto, exclusiva deste grupo, tendo sido igualmente registada em mamferos de pequena dimenso que se refugiaram em abrigos no interior da rea ardida. As caractersticas biolgicas das espcies, a disponibilidade de refgios, e o regime de fogo, particularmente a intensidade e poca do fogo, mas
tambm a sua dimenso, uniformidade, velocidade de propagao e durao, parecem ser os factores determinantes nos nveis de mortalidade e ferimentos observados. Em relao ao regime de fogo pode dizer-se, genericamente, que fogos mais intensos, mais uniformes, e com maior velocidade de propagao tendem a estar associados a nveis de mortalidade mais elevados. No que respeita s caractersticas biolgicas, os efeitos negativos tendem a ser de menor importncia em animais com maior capacidade de deslocao (e.g. aves, artrpodes alados, mamferos de grande porte) ou nos que vivem enterrados no solo ou em tocas (e.g. invertebrados do solo, algumas espcies de micromamferos), sendo que os animais com menor mobilidade e que vivem na superfcie do solo tendem a ser mais afectados (e.g. determinados invertebrados, rpteis, anfbios e micromamferos). As aves apresentam em geral grande capacidade de deslocao e , nas fases de cria e de juvenil no voador que o risco de mortalidade pelo fogo mais elevado. Os mamferos apresentam, relativamente s aves, uma menor capacidade de deslocao e assim as estratgias relativas procura de abrigos assumem maior importncia. No caso dos micromamferos, h uma tendncia para evitarem o fogo usando refgios no interior da rea ardida, utilizando para isso os seus abrigos habituais (e.g. buracos, tocas, tneis subterrneos, etc.) ou outros que entretanto encontrem, ou utilizando manchas de vegetao no ardida ou onde o fogo foi menos intenso (e.g. zonas de vegetao mais hmida). Assim, de esperar que neste grupo o fogo possa ter mais impacto nas espcies que utilizam abrigos mais junto superfcie, relativamente s espcies que utilizam abrigos subterrneos, como constatou Simons (1991). Os mamferos de maiores dimenses procuram geralmente locais seguros em parcelas no ardidas no interior da rea ardida ou preferencialmente fora da rea ardida, o que diminui consideravelmente o seu risco de morte. Os artrpodes terrestres apresentam uma grande diversidade de caractersticas biolgicas que dificultam a definio de um padro tpico nos seus nveis de mortalidade. As diferentes espcies de artrpodes terrestres diferem nos seus ciclos de vida e podem ocorrer em diferentes estdios (imaturos ou maturo) quando o fogo se inicia. Para alm disso tambm diferem na sua capacidade de locomoo (e.g. voadores vs. no-voadores) e na seleco de micro-habitats (e.g. solo mais ou menos
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profundo, superfcie do solo, vegetao). Estes factores interagem ainda com o regime de fogo, o que faz com que os nveis de mortalidade neste grupo sejam muito variveis. Por exemplo, Bock e Bock (1991) observaram uma reduo de 60% na abundncia combinada de adultos e ninfas de gafanhotos aps um fogo intenso numa pradaria do Arizona. Em contrapartida, Evans (1988) reporta valores de mortalidade de gafanhotos muito reduzidos aps fogo controlado primaveril numa pradaria no Kansas (E.U.A.), porque a maioria das espcies ocorria apenas no estado de ovo (enterrado) durante a poca do fogo. Para os artrpodes com menor capacidade de locomoo h uma tendncia para aqueles que vivem enterrados no solo sofrerem menos impactos do que aqueles que vivem sua superfcie ou sobre a vegetao (Prodon et al., 1987). Durante as pocas mais secas (e.g. o Vero na regio mediterrnica) alguns grupos e espcies de invertebrados do solo tm tendncia para se refugiar em zonas mais profundas do solo onde existe maior teor de humidade, podendo mesmo estivar ou entrar em diapausa, sendo de esperar, por isso, que fogos nestas pocas possam causar menores nveis de mortalidade nestas espcies (Prodon et al., 1989). Em relao herpetofauna, existem poucos registos de morte ou ferimento induzidos pelo fogo, ainda que muitos destas espcies, particularmente os anfbios, apresentem uma mobilidade limitada (Russel et al., 1999). Em relao a estes possvel que o facto de ocuparem normalmente habitats ou micro-habitats aquticos ou com razovel grau de humidade, e que portanto ardem menos, possa contribuir para estes resultados (Russel et al., 1999). Para alm disso a principal poca de fogos na regio mediterrnica o Vero coincide com a poca em que vrias espcies de anfbios se encontram em perodo de letargia (estivao) face reduzida humidade atmosfrica e temperaturas elevadas. Nesta poca os indivduos adultos refugiam-se normalmente perto de gua ou em cavidades no solo, debaixo de pedras, etc., aumentando assim as suas hipteses de sobrevivncia face ao fogo. Esse efeito estar dependente, no entanto, do grau de proteco do seu abrigo e da intensidade do fogo, sendo de esperar que abrigos mais profundos e hmidos, e fogos menos intensos aumentaro as suas probabilidades de sobrevivncia. Por outro lado, fogos controlados realizados a seguir s primeiras chuvas outonais, embora de baixa intensidade, podem, eventualmente, causar alguma mortalidade, por coincidirem
com uma das pocas de maior actividade deste grupo (Bury et al., 2002). Os rpteis, ao contrrio dos anfbios, encontram-se normalmente activos nos meses de maior calor, que coincidem com o perodo de fogos. A utilizao de cavidades constitui a sua principal defesa em relao passagem do fogo, sendo tambm de prever que as espcies que utilizam abrigos com alguma profundidade sejam menos afectadas. Por outro lado, apresentam algumas vantagens em relao aos anfbios como uma capacidade de locomoo ligeiramente superior, que nalguns casos lhes permitir fugir frente da linha de fogo, e uma pele mais seca e escamosa, e portanto mais preparada para resistir dessecao.
3.2. Fuga
Outra das respostas mais frequentes dos animais ao fogo a fuga desses locais assim que o fogo detectado. Muitas espcies voltam rapidamente rea ardida depois do fogo, outras podem abandonar a rea durante perodos superiores (at 1 a 2 anos) e algumas podem mesmo no regressar. De um modo geral, pode dizer-se que os diferentes padres de comportamento de fuga ou emigrao observados dependem no imediato da capacidade de locomoo dos vrios grupos e espcies, mas principalmente da intensidade do fogo e, particularmente, do grau de alterao/ destruio do habitat e/ou recursos alimentares produzido e do perodo de tempo que estes levam a recuperar. Este perodo de regenerao obviamente muito varivel, uma vez que depende das caractersticas do fogo, das condies locais, como sejam as condies edficas e de humidade, e tambm da variao climtica aps o fogo. A forma e uniformidade do fogo podem tambm influenciar estes comportamentos para algumas espcies, uma vez que durante o perodo de ausncia da rea ardida, as manchas de vegetao no ardida quer no interior da rea ardida, quer fora, so fortemente seleccionadas como locais de refgio das chamas e muitas vezes como locais de permanncia at regenerao do seu habitat. A maioria das aves abandonam o seu habitat enquanto est a arder para evitar ferimentos mas muitas regressam aps algumas horas ou dias. O seu regresso pode estar relacionado com as reduzidas alteraes estruturais no habitat (e.g. aves florestais relativamente a fogo de baixa intensidade), com o aproveitamento da alterao do habitat produzida pelo fogo, ou pura e simplesmente devido sua fidelidade rea (site
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fidelity). Este efeito comportamental de site fidelity, relacionado com a associao das aves sua rea vital e locais de alimentao familiares, tem sido evocado por vrios autores para justificar a permanncia de certas espcies de aves em reas onde o seu habitat foi bastante alterado pelo fogo e, nalguns casos, a sua adaptao a essas novas circunstncias (e.g. Pons, 1998). Para outras espcies de aves, no entanto, o abandono pode ser mais alargado ou mesmo definitivo devido ao facto do habitat j no providenciar a estrutura ou o alimento que requerem para sobreviver e se reproduzirem. Izhaki e Adar (1997), por exemplo, estudando a sucesso da comunidade de aves no-reprodutoras num pinhal ardido em Israel, referem o abandono da rea por parte de algumas espcies durante os primeiros dois anos aps o fogo e o seu progressivo regresso no perodo de 3 a 5 anos ps-fogo. Relativamente aos mamferos, os animais de grande porte e de grande mobilidade parecem ser capazes de se moverem rapidamente para manchas de habitat no queimado, preferencialmente fora da rea ardida. Existem tambm observaes de movimentaes de grandes mamferos atravs a linha de fogo para reas j ardidas (e.g. Christensen, 1980). O comportamento territorial ou a familiaridade com as reas que entretanto arderam tm sido apontados como uma das possveis explicaes para este fenmeno. Os micromamferos tendem a procurar refgio no interior da rea ardida, por exemplo em zonas de vegetao que no arderam, e a tentar sobreviver passagem fogo. Newsome et al. (1975), por exemplo, reportam a ocorrncia de micromamferos aps fogo em manchas de vegetao mais hmida associada a linhas de gua, e portanto no ardida, e Lawrence (1966) registou tambm a sobrevivncia de micromamferos em arrifes rochosos no interior de uma zona de mato (chaparral) percorrida por um fogo. Logo aps o fogo muitas espcies de micromamferos tambm podem abandonar as reas ardidas. As razes apontadas para esse fenmeno incluem a diminuio da proteco contra predadores, diminuio da disponibilidade de alimento e maior interaco entre indivduos (Vacanti e Geluso, 1985). O perodo de ausncia da rea ardida e de restabelecimento das densidades pr-fogo pode ser muito varivel, dependendo principalmente da intensidade e severidade do fogo.
A importncia potencial da fuga ao fogo das populaes animais est bem ilustrada nos estudos de gafanhotos acriddeos na savana africana (Gillon, 1972), onde indivduos adultos foram observados a abandonar a rea frente da linha de fogo. Gandar (1982) verificou o mesmo padro de forma indirecta. Este autor observou que aps o fogo a densidade de gafanhotos aumentou fortemente nos blocos de vegetao no ardida, ao mesmo tempo que a espcie desapareceu praticamente da rea ardida, evidenciando um movimento de indivduos da zona ardida para zonas no ardidas. Alguns dias aps o fogo comeou a verificar-se um movimento gradual de indivduos no sentido inverso (isto , das reas no ardidas para a rea ardida), acompanhando o desenvolvimento da vegetao, e cerca de 4 meses aps o fogo as densidades nas duas reas eram de novo semelhantes.
3.3. Atraco
Os animais podem ser tambm atrados pelo calor, chamas ou fumo durante a fase de combusto, ou pelas reas recentemente ardidas. Vrias espcies aumentam a sua abundncia durante alguns dias ou semanas nestas reas. O principal motivo destas deslocaes para reas queimadas est relacionado com o aumento temporrio da disponibilidade de recursos alimentares, quer em termos quantitativos, quer em termos qualitativos (Figura 4). de esperar que este comportamento seja mais frequente em espcies com maior capacidade de disperso (e.g. artrpodes alados, aves, mamferos de grande porte), que podem assim rapidamente colonizar/explorar estas reas. A relao entre os padres de atraco e o regime de fogo complexa, uma vez que depende essencialmente do efeito do fogo no ecossistema, que por sua vez pode influenciar os padres de atraco de diferentes grupos ou espcies. Por exemplo, um fogo muito severo, que provoca a destruio de toda a vegetao existente, pode atrair menos insectos do que um fogo de severidade mdia, e consequentemente vai atrair tambm menos aves insectvoras. Por outro lado este tipo de incndios pode aumentar a disponibilidade alimentar (e.g. carcaas de animais queimados) e a acessibilidade a esse alimento para predadores oportunistas ou necrfagos. Existem vrios casos de espcies de aves que so atrados para a frente de chamas ou para as reas recentemente ardidas, e que, em muitos casos,
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FOGO
AUMENTO DA DISPONIBILIDADE/ VALOR NUTRITIVO DE HERBCEAS E ARBUSTOS PEQUENOS AUMENTO DA DISPONIBILIDADE DE SEMENTES
OCORRNCIA DE CARCAAS DE ANIMAIS MORTOS
AUMENTO DA ACESSIBILIDADE DAS PRESAS
(POR
REDUO
AUMENTOS DAS POPULAES DE PREDADORES
AUMENTOS DAS POPULAES DE HERBVOROS
DE LOCAIS DE ABRIGO)
FIGURA
Esquema do impacto positivo do fogo sobre os recursos alimentares para a fauna.
aumentam a sua abundncia durante os dias ou semanas que sucedem ao fogo. As aves de rapina e necrfagas so normalmente atradas para estas reas devido maior abundncia de alimento ou sua maior exposio. Parker (1974) refere importantes concentraes de aves de rapinas e necrfagas durante o fogo, e o seu uso de reas recm ardidas para caar, em duas regies dos Estados Unidos da Amrica. Gillon (1972) observou vrias espcies de aves de rapina a alimentarem-se de insectos (gafanhotos, grilos) que voavam frente da linha de fogo, na savana africana. Smallwood et al. (1982), durante um fogo em pastagens na Flrida, observaram garas-boeiras (Bubulcus ibis) e peneireiros americanos (Falco sparverius) a alimentarem-se igualmente junto s chamas. Aparentemente a gara-boieira era atrada quer por pequenos vertebrados, quer por invertebrados, enquanto que o peneireiro predou quase exclusivamente insectos que surgiam da frente de fogo. As espcies de aves tipicamente insectvoras tambm tiram partido da maior abundncia momentnea de invertebrados nas reas ardidas. o caso, por exemplo, dos pica-paus, que podem ocupar estas reas, quer
imediatamente aps o fogo quer nas semanas seguintes (e.g. Schardien e Jackson, 1978). Este comportamento parece estar relacionado com a maior disponibilidade de invertebrados associados aos troncos das rvores queimadas (e.g. Schardien e Jackson, 1978). Para alm disso, tambm possvel que a maior detectabilidade de alguns insectos aps o fogo, devido perda das suas vantagens crpticas (e.g. insectos verdes num fundo negro), possa tambm conduzir atraco de aves insectvoras para estas reas. De forma anloga, algumas espcies de aves granvoras podem tambm utilizar as reas recm ardidas face maior abundncia de sementes no solo (e.g. sementes cadas durante e aps o fogo) e sua maior acessibilidade. Izhaki e Adar (1997) por exemplo, referem que a maior acessibilidade s sementes, por remoo do coberto vegetal, parece ter sido o principal factor responsvel pela ocupao de uma rea recm ardida por aves granvoras (e.g. tentilho Fringilla coelebs e pombo-das-rochas Columba livia) em Israel, enquanto que Thibault e Prodon (2006) reportam que o aparecimento de grande nmero de aves granvoras imediatamente aps o fogo, numa floresta de pinheiro na Crsega (Frana), esteve relacionada com a grande quantidade de sementes de pinheiro que passaram a estar disponveis devido abertura dos cones por aco do calor. Tal como no caso das aves, tambm os mamferos predadores podem tirar partido da disponibilidade ou acessibilidade temporria de recursos alimentares no ps-fogo. Por exemplo, na Califrnia os pumas (Felis concolor) parecem ser atrados para os limites das reas ardidas onde os cervdeos tendem a concentrar-se (Quinn, 1990). Tambm as espcies de mamferos herbvoros, desde os micromamferos at aos mamferos herbvoros de grande porte, so atrados no curto-prazo para estas reas por razes alimentares, nomeadamente em resposta rpida regenerao da vegetao herbcea em locais anteriormente ocupados por outro tipo de vegetao. Este efeito est bem documentado em mamferos de grande mobilidade como o caso de marsupiais macrpodes na Austrlia ou dos ungulados em frica e na Amrica do Norte (e.g. Oliver et al., 1978; Shaw e Carter, 1990). Para alm disso, o valor nutritivo da vegetao herbcea em regenerao aps o fogo frequentemente superior ao de vegetao no queimada (Hobbs et al., 1991). Alguns dos fenmenos de imigrao ps-fogo mais interessantes so protagonizados pelos insectos, que so atrados para estas reas por
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diferentes estmulos, incluindo o calor, o fumo, nveis elevados de dixido de carbono. De entre estes, destacam-se algumas espcies de colepteros perfuradores do tronco de rvores das famlias Buprestidae ou Scolytidae, que seleccionam as rvores hospedeiras (neste caso rvores queimadas) mediante sinais visuais, tcteis e qumicos (Raffa e Berryman, 1983), onde depois depositam os seus ovos, de forma a garantir alimento para as suas larvas. O facto destas espcies terem frequentemente vrias geraes por ano, e de constituirem tambm vectores de fungos, muitos dos quais patognicos e agentes responsveis pelo aparecimento de doenas, torna-os num dos grupos de insectos mais nocivos para as essncias florestais e especialmente para as resinosas, onde podem nalgumas situaes tornar-se verdadeiras pragas. 4. Efeitos do fogo na fauna a mdio/longo prazo Os efeitos do fogo na fauna a mdio/longo-prazo fazem-se sentir de forma indirecta, atravs de alteraes na vegetao, nomeadamente na sua composio especfica, produtividade e estrutura, que por sua vez afectam, de forma positiva ou negativa, a disponibilidade de alimento e o habitat ou microhabitat das espcies presentes (e.g. qualidade de refgios ou de locais de nidificao) (Figura 1). Estes efeitos so geralmente observveis ao nvel populacional (isto , na populao de determinada espcie) ou ao nvel da estrutura das comunidades (e.g. riqueza especfica ou abundncia relativa das vrias espcies) nos anos seguintes ao fogo. Os estudos que abordam esta temtica tipicamente requerem uma de duas estratgias metodolgicas: a) um programa de investigao de longo prazo (abordagem diacrnica), em que se faz um acompanhamento da situao atravs de monitorizao regular (por exemplo anual) ou, b) o uso de uma crono-sequncia uma srie de locais preferencialmente semelhantes em todas as caractersticas excepto no tempo decorrido desde o fogo (abordagem sincrnica). Desta forma utiliza-se a variabilidade no espao como um substituto do factor tempo.Uma caracterstica comum maioria destes estudos consiste no facto de apenas caracterizarem as respostas das populaes ou comunidades de fauna ao fogo e no isolarem os mecanismos exactos atravs dos quais o fogo exerce essas respostas (e.g. mortalidade, movimento de indivduos, etc.).
4.1. Alimento
Anteriormente foram j focados alguns exemplos de como o aumento da qualidade e quantidade de recursos alimentares podem conduzir atraco de animais rea ardida no curto-prazo (geralmente num perodo de tempo de horas a poucos meses). No presente subcaptulo o impacto da disponibilidade alimentar nos animais analisada a uma escala temporal mais alargada, e focando-se nos seus efeitos ao nvel das populaes e das comunidades. O efeito do fogo sobre o alimento provavelmente o aspecto mais estudado da relao entre o fogo e a fauna. Este efeito pode ser positivo ou negativo conforme aumenta ou diminui a disponibilidade ou qualidade do alimento para determinado grupo ou espcie a mdio/longo prazo. As caractersticas desse efeito vo depender principalmente do grupo faunstico ou espcies consideradas e respectivos hbitos alimentares. O regime de fogo, particularmente a poca e frequncia do fogo e a sua relao com o ecossistema em causa vo ter tambm enorme influncia na resposta da vegetao e logo na quantidade ou qualidade de alimento disponvel. A severidade do fogo e consequente heterogeneidade so outros factores que podem influenciar fortemente os efeitos do fogo no alimento. No que respeita s aves insectvoras, a abundncia de insectos imediatamente aps o fogo pode aumentar, diminuir ou manter-se. A subsequente regenerao da vegetao aps o fogo geralmente resulta num rpido incremento das populaes de insectos, que beneficiam a mdio prazo este grupo. Hutto (1995), por exemplo, num estudo realizado na regio norte das Montanhas Rochosas (Estados Unidos) observou que 15 espcies de aves maioritariamente insectvoras que se alimentam nos troncos das rvores eram geralmente mais abundantes em reas de floresta recentemente ardidas (1 a 2 anos) comparativamente com qualquer outro tipo habitat existente na mesma regio, devido maior disponibilidade de alimento nesses locais. As aves granvoras, por seu lado, frequentemente tiram partido do aumento da produo de sementes no primeiro ano aps o fogo (e.g. Izhaki e Adar, 1997). No entanto a importncia de um recurso alimentar no depende apenas da sua abundncia mas tambm da sua acessibilidade ou detectabilidade. Isto diz respeito quer aos invertebrados (vivos ou mortos), quer s sementes, que podem estar mais acessveis durante
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alguns meses aps o fogo. O fogo pode tambm favorecer vrias espcies de aves rapina atravs da maior acessibilidade e facilidade de deteco das presas (e.g. micromamferos), devido reduo de locais de refgio. Lawrence (1966), por exemplo, detectou um forte incremento na abundncia de aves predadoras aps o fogo no chaparral californiano, que durou vrios anos. No caso dos mamferos, um dos efeitos positivos mais conhecidos do fogo sobre o alimento consiste na sua contribuio para o aumento, a curto/mdio prazo, na produtividade, disponibilidade e valor nutritivo de herbceas e arbustos, que pode levar a um aumento das populaes de mamferos herbvoros (e.g. Hobbs et al., 1991). O aumento potencial deste grupo , no entanto, parcialmente controlado pela severidade do fogo e estrutura espacial dos habitats na rea queimada. Ivey e Causey (1984), por exemplo, mostraram que as populaes de cervo-de-cauda-branca (Odocoileus virginianus) podem tirar partido da disponibilidade de zonas ardidas para se alimentarem desde que exista alguma vegetao no ardida que sirva de refgio. O fogo pode ainda favorecer as espcies de predadores (aves e mamferos) de forma indirecta atravs do aumento das populaes de herbvoros acima mencionada. Lehman e Allendorf (1989), num estudo conduzido no estado do Novo Mxico (E.U.A.), reportam um aumento do nmero de guias-reais (Aquila chrysaetos) numa rea ardida nos meses aps o fogo e associam-no ao aumento das populaes de micromamferos que acompanham o crescimento da vegetao herbcea. O incremento das populaes de grandes herbvoros nas reas ardidas tambm parece beneficiar algumas populaes de grandes mamferos carnvoros (e.g. lobos, ursos) e o uso do fogo tem sido, inclusivamente, recomendado nalguns casos como medida de gesto para melhoramento do habitat destas espcies. A falta de alimento tambm muitas vezes avanada para explicar o decrscimo observado nalgumas populaes logo aps o fogo. Prodon et al. (1984) referem que os recursos alimentares parecem ser um factor limitante para as aves e mamferos no primeiro Inverno aps o fogo, embora sublinhem que as variaes so complexas. Lawrence (1966), por exemplo, verificou que o roedor Peromyscus truei evidenciou uma reduo significativa da sua condio corporal durante o primeiro ano aps um fogo, como resultado da diminuio dos seus recursos alimentares, recuperando depois gradualmente a partir desse momento.
Ainda neste contexto, de salientar o facto de algumas espcies terem a capacidade de alterar a sua dieta, como resposta ao fogo, como foi verificado em espcies de mamferos marsupiais na Austrlia e nalgumas espcies de primatas na ilha do Bornu (Sudeste asitico), que deixaram de se alimentar de flores e frutos, inexistentes aps o fogo, e passaram a alimentar-se de material foliar e herbceo, e de larvas de borboletas e de insectos perfuradores da madeira.
4.2. Habitat
De uma forma geral, o fogo, atravs da sua aco na estrutura da vegetao, pode criar ou destruir habitats favorveis a uma dada espcie ou grupo de espcies. O efeito do fogo no habitat vai depender das caractersticas do fogo (intensidade, heterogeneidade, frequncia, etc.), do grupo faunstico ou espcies consideradas e respectivos requerimentos ecolgicos, e tambm do ecossistema considerado. Este efeito pode variar tambm para um dado grupo ou espcie em funo do tempo decorrido aps o fogo. Em geral, o padro de alterao das comunidades aps um incndio de grande severidade reflecte-se num aumento das espcies associadas a zonas abertas, depois do fogo, e a sua progressiva substituio por espcies tpicas de matos e depois floresta (Figura 5).
DIMENSO POPULACIONAL
Espcies florestais
Espcies de matos Espcies de zonas abertas
PR FOGO
TEMPO DESDE O FOGO
FOGO
FIGURA
Resposta das populaes de espcies florestais, de matos e de zonas abertas a um incndio em floresta.
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Em termos de abundncia e diversidade de espcies, geralmente numa primeira fase aps o fogo que estes parmetros atingem os valores mximos, devido ao aumento da abundncia de espcies tpicas de zonas abertas e de orlas. Numa segunda fase, que corresponde fase de transio para as espcies que ocorrem associadas ao estrato florestal, os valores desses parmetros so mnimos, voltando depois a aumentar para nveis prximos dos existentes antes da perturbao causada pelo fogo (Oliver et al., 1998). Frequentemente, diferentes espcies caractersticas de diferentes nichos ou habitats vo-se sucedendo de acordo com a transformao estrutural da floresta, evidenciando uma marcada variao inter-especfica na resposta das espcies ao fogo. O fogo normalmente afecta as comunidades de aves atravs de alteraes provocadas no seu habitat, durante vrios anos (e.g. White et al., 1999). Num estudo realizado em Frana, Prodon et al. (1989) analisaram a evoluo da comunidade de aves de sobreirais aps incndio ao longo de 10 anos e identificaram uma srie de padres, respeitantes sobretudo evoluo da composio da comunidade, que podem utilizar-se como indicadores para outras florestas do Mediterrneo: i) apesar de sempre difcil de quantificar a mortalidade esta foi, aparentemente, escassa; ii) logo aps o fogo (e sobretudo durante o primeiro Inverno) verifica-se uma reduo da abundncia de aves; iii) as aves nidificantes no estrato arbustivo desaparecem mais ou menos completamente aps o primeiro ano e regressam no segundo associadas regenerao da vegetao. Aumentam depois progressivamente at atingirem abundncias iniciais (4 anos e seguintes); iv) um grupo de espcies associadas a meios abertos (e.g. Lullula arborea, Miliaria calandra, Alectoris rufa) pode instalar-se no sobreiral ardido num curto perodo de 1 a 3 anos, mas abandonam progressivamente a rea com o desenvolvimento da vegetao; v) do mesmo modo espcies tpicas de espaos semi-abertos ou bosques descontnuos (e.g. Lanius senator, Oriolus oriolus, Carduelis chloris) podem ser mais ou menos comuns durante alguns perodos da sucesso; vi) um certo nmero de aves tipicamente florestais (chapins, pica-paus, trepadeiras, tentilhes) que ocorriam antes do fogo so sempre observadas nos anos seguintes. Capazes de se adaptar transformao brutal do seu meio, mostram tambm uma forte associao aos seus territrios de reproduo e vm instalar-se durante a primeira Primavera aps o fogo; vii) apenas um nmero muito reduzido de espcies
desaparece como nidificante aps 10 anos (Regulus ignicapillus, Erithacus rubecula). Os autores salientam que a rpida regenerao ps-fogo da folhagem do sobreiro pode influenciar alguns resultados e deve ser tida em conta quando comparada com outros povoamentos. Relativamente riqueza especfica, Prodon et al. (1987), ainda em floresta de sobreiro, observaram uma marcada reduo neste parmetro imediatamente aps o fogo, mas o seu regresso a nveis semelhantes aos da rea no ardida, de controle, em cerca de 6 meses. No entanto, este padro de variao de diversidade aps o fogo pode ser muito varivel de regio para regio (Whelan, 1995). Na verdade, nalguns casos a riqueza especfica ps-incndio aumenta, noutros casos pode nem sequer se alterar e as principais alteraes ocorrerem ao nvel das abundncias relativas. O regime de fogo outro factor que influencia o padro de resposta das diferentes populaes ou comunidades de aves ao fogo. Pons (2000) efectuou uma comparao dos trabalhos desenvolvidos na regio da Europa mediterrnica sobre a resposta das comunidades de aves ao fogo e mostra que fogos mais intensos produzem mais alteraes na estrutura das comunidades de aves do que fogos menos intensos (e.g. fogos controlados), facto que poder estar relacionado com as maiores alteraes na estrutura e composio da vegetao produzidas pelos primeiros. Esta ideia reforada pelo trabalho de Moreira et al. (2003), que estudaram o efeito do fogo-controlado na estrutura da vegetao e na comunidade de aves nidificantes em povoamentos jovens de pinhal-bravo (Caixa 1).
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A SEVERIDADE DO FOGO DETERMINA O GRAU DE AFECTAO DAS COMUNIDADES
CAIXA 1
Moreira et al. (2003) estudaram o efeito do fogo controlado sobre as comunidades de aves florestais em povoamentos de pinheiro-bravo (Pinus pinaster) do Minho. O efeito destas queimas na estrutura da vegetao foi visvel sobretudo ao nvel dos estratos herbceo e arbustivo (Figura 6). Devido baixa severidades destes fogos, estes autores verificaram que o fogo controlado afectou temporariamente a abundncia de aves (Figura 6) mas no de todos os grupos. Apenas as espcies nidificantes no solo ou nos matos sofreram um impacto temporrio, devido reduo do estrato herbceo e arbustivo, mas no foi registado qualquer efeito do fogo controlado na abundncia de espcies nidificantes nas copas das rvores, ou na diversidade total de espcies. a) b)
BIOMASSA HERBCEAS
CONTROLO
CONTROLO
ANOS DESDE O FOGO
ANOS DESDE O FOGO
c)
ABUNDNCIA DE AVES
O efeito do fogo sobre as comunidades de aves tambm depende de velocidade de regenerao do ecossistema considerado, e da sua taxa de regenerao. De um modo geral pode dizer-se que em fogos em reas dominadas por coberto herbceo as comunidades de aves tendem a restabelecer a estrutura e composio pr-fogo at 3 anos aps o fogo. Em zonas de mato as comunidades esto geralmente em mudana at se atingir o coberto arbustivo original, o que pode levar at 20 anos. Em florestas, o fogo de superfcie usualmente altera as comunidades de aves apenas por 1 ano, enquanto que fogos de substituio podem alter-las por 30 anos ou mais. No entanto, existe uma grande variabilidade nestes padres. de salientar o facto de algumas espcies de aves poderem alterar os seus comportamentos face alterao do seu habitat, por exemplo atravs da alterao do comportamento de nidificao, ao seleccionarem diferentes substractos de nidificao e diferentes posies num substracto que foi alterado pelo fogo, ao longo da sucesso ps-fogo. Por ltimo, alguns trabalhos sugerem que o fogo pode favorecer algumas espcies de aves, em particular as que dependem de habitats abertos como os criados por actividades agrcolas (Caixa 2). Brotons et al. (2005) analisaram os padres de colonizao de reas ardidas na Catalunha (Espanha) por aves tpicas de zonas abertas e verificaram que a ocupao dessas reas pelas espcies estudadas se baseava em disperses de curta distncia a partir de reas-fonte prximas, evidenciando a importncia da heterogeneidade da paisagem e o seu papel na dinmica das populaes destas espcies.
BIOMASSA ABUSIVA
CONTROLO
ANOS DESDE O FOGO
FIGURA
a) E b): Efeitos do fogo controlado na estrutura da vegetao (cobertura por arbustos e herbceas). No caso dos arbutos, o grau de desenvolvimento 5 anos aps a queima semelhante ao de parcelas controlo (sem fogo). Nas herbceas, o pico de abundncia registado 3 anos aps a queima. c): Efeitos do fogo controlado na abundncia de aves. Cinco anos aps o fogo, a abundncia prxima da das parcelas controlo. Adaptado de Moreira et al. (2003).
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O FOGO PODE CONTRIBUIR PARA A BIODIVERSIDADE
CAIXA 2
Recentemente tm sido desenvolvidos um nmero crescente de trabalhos sobre a resposta das comunidades de fauna (principalmente aves) ao fogo considerando escalas espaciais mais alargadas. Ao contrrio dos trabalhos sobre a sucesso de espcies aps o fogo num determinado povoamento ou habitat (escala local), aqui avaliado o impacto do fogo na fauna atravs do seu impacto na paisagem. Com esta abordagem so introduzidos conceitos como heterogeneidade, corredores ecolgicos, fragmentao de habitats, etc., que so hoje reconhecidos como elementos to determinantes para a ocorrncia e abundncia de espcies de fauna como os factores que operam a escalas mais reduzidas (e.g. factores de ordem local). Para alm disso alguns animais tm requerimentos ecolgicos em termos de habitat que incluem diferentes elementos a diferentes escalas, necessitando, por exemplo, de diferentes habitats para abrigo/nidificao e alimentao (e.g. algumas aves de rapina). Como exemplo deste tipo de estudos pode citar-se o trabalho de Moreira et al. (2001), que teve como objectivo avaliar at que ponto a alterao da paisagem, o fogo e a sua interaco, podero ter afectado as populaes de aves nidificantes numa regio minhota, nos ltimos 40 anos. Para tal foi reunida informao sobre a evoluo do uso do solo durante o perodo 1958-1995 e, paralelamente, recolhida informao sobre a abundncia e diversidade de aves em 6 categorias de uso do solo nessa mesma rea. Como primeiro resultado, estes autores verificaram que a diversidade de aves era superior em reas agrcolas, mnima em zonas de matos e intermdia em zonas de floresta (Figura 7). Num contexto de abandono de prticas agrcolas tradicionais, seria de esperar uma reduo na diversidade avifaunstica. Por outro lado, os fogos florestais, ao promoverem a transformao de florestas em habitats com caractersticas de matos, tendero tambm a diminuir a diversidade de aves.
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NMERO DE ESPCIES
AGRICULTURA
PPICA PMONT POCHR MALBA UEPOP CJUNC SUNIC ECIRL CCHLO CCORO MCINE CPALU SSERI HPOLY LARBO STORQ PDOME LCOLL
MATOS ALTOS MATOS BAIXOS
SCOMM PMODU ECIA CCANN SUNDA CCARD
FLORESTAS
No entanto, considerando o elenco de espcies associadas a cada tipo de uso do solo (Figura 7), verifica-se que existem espcies especialistas (assinaladas a negro) associadas a agricultura, florestas, mas tambm matos baixos. Sendo assim, se se considerar que s os incndios podem manter reas de matos baixos, de um ponto de vista da diversidade de aves prefervel ocorrerem incndios de pequena/mdia dimenso do que a sua ausncia. Como aces de gesto da paisagem para preservar a diversidade de aves sugerida a manuteno de reas agrcolas e florestas de folhosas caduciflias. Paralelamente, sugerido o uso mais generalizado do fogo controlado e do pastoreio, como actividades promotoras da existncia de matos baixos na paisagem, teis quer como habitat para algumas espcies, quer como faixas de gesto de combustvel para prevenir a ocorrncia de grandes incndios.
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B A IX M O AT S O S A LT O S C O N F ER A S M IS TO S FO LH O SA S IC O LA
FIGURA
EM CIMA:
Nmero de espcies de aves associadas a diferentes tipos de uso do solo numa regio do Minho. PGUINA SEGUINTE: Espcies de aves associadas a zonas florestais, agrcolas, matos altos e matos baixos (a partir de uma anlise de correspondncias). As espcies especializadas num dado tipo de uso do solo esto assinaladas a negro. (Adaptado de Moreira et al. 2001).
A composio da comunidade de mamferos ao longo do perodo ps fogo vai variar, semelhana das aves, em funo dos requerimentos ecolgicos das diferentes espcies envolvidas. Relativamente regio da Europa mediterrnica e aprofundando o nvel de anlise, neste caso sobre os micromamferos o grupo de mamferos mais estudado no mbito destas questes, podem citar-se os trabalhos de Fons et al. (1993) que monitorizaram a dinmica populacional da comunidade de micromamferos de uma floresta de sobreiro da Catalunha (Espanha) nos primeiros 6 anos aps o fogo, de Arrizabala et al. (1993) que efectuaram investigao semelhante mas para florestas de pinheiro e azinheira por um perodo de 3 anos, tambm na Catalunha. Estes autores mostram que as espcies presentes
A G
M AT O S
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responderam ao fogo de modo diverso. A velocidade de recolonizao dependeu, de acordo com a espcie, da capacidade de disperso, reproduo, estratgias demogrficas e particularmente do nicho ecolgico. Tipicamente os principais padres observados na sucesso de micromamferos nos estudos realizados na Bacia Mediterrnica envolvem: i) uma baixa densidade de micromamferos imediatamente aps o fogo devido possivelmente a mortalidade e limitaes alimentares, ii) uma crescente expanso aps o fogo das populaes de roedores no florestais (e.g. Mus sp.), que normalmente no existem ou so relativamente raros em reas no ardidas e evidenciam assim um comportamento oportunstico; iii) o posterior decrscimo em abundncia das populaes de Mus sp., um ou vrios anos aps o fogo, acompanhando a expanso e o pico de abundncia de roedores florestais omnvoros (e.g. Apodemus sylvaticus), iv) o reaparecimento dos insectvoros (e.g. Crocidura russula). Os insectvoros so muitas vezes as espcies menos resistentes, desaparecendo imediatamente aps o fogo e ausentando-se por vezes por perodos longos, at a camada de folhada e fauna insectvora associada regenerar. A ocupao por parte dos roedores parece ser influenciada principalmente pela evoluo da estrutura da vegetao ps-fogo e sua relao com os diferentes requisitos ecolgicos destas espcies (e.g. presena ou no de rvores, arbustos e herbceas; abundncia e tipo de plntulas e sementes; etc.), e tambm pelas suas estratgias de disperso. Em relao, por exemplo, a Apodemus sylvaticus, na fase de colonizao a estrutura da populao encontra-se desequilibrada com mais machos que fmeas. A maior aptido dos machos para efectuar disperses sugere que a colonizao das reas ardidas se faz sobretudo a partir de zonas vizinhas no ardidas (e.g. Prodon et al., 1989). Em termos gerais, os resultados ao nvel da comunidade de mamferos obtidos em vrios ecossistemas apontam para um aumento da riqueza especfica e das abundncias a curto-prazo (cerca de 2-3 anos aps o fogo), que pode estar associado grande produtividade da vegetao alguns meses a partir do fogo (rebentos, plntulas, plantas anuais), a substituio do material queimado por vegetao verde e fresca e possivelmente mais nutritiva, bem como a maior disponibilidade de insectos e sementes (e.g. Prodon, 2000). Posteriormente, h uma tendncia para esses parmetros diminurem com o aumento da complexidade estrutural da vegetao que ocorre ao longo da sucesso ps-fogo.
Relativamente influncia do regime de fogo, e focando ainda nos micromamferos, os estudos existentes sugerem que as alteraes ao nvel da comunidade ou ao nvel de determinadas espcies produzidas pelos fogos menos intensos, designadamente fogos controlados, so pouco significativas (e.g. Ford et al., 1999). Existe tambm alguma evidncia de que a estratgia de recolonizao da rea ardida por parte destas espcies varie em funo da intensidade do fogo, com fogos menos intensos, que originam um mosaico mais heterogneo de reas queimadas e no queimadas, a proporcionarem uma estratgia de recolonizao a partir de refgios no interior da rea ardida (hiptese do refgio) e os fogos mais intensos a obrigarem a estratgias de recolonizao sobretudo por imigrao de reas adjacentes (Prodon et al., 1987; Fons et al., 1993). Em relao herpetofauna os estudos so mais escassos, embora haja algumas evidncias de que a alterao na estrutura dos habitats ou microhabitats possa influenciar este grupo. Relativamente a rpteis, Simovich (1979), num trabalho realizado numa rea de chaparral na Amrica do Norte, mostrou que as populaes ps-fogo evoluram de acordo com a estrutura da vegetao. As espcies mais tpicas de reas abertas aumentaram ligeiramente nos primeiros trs anos aps o fogo, enquanto que as espcies que usavam ou toleravam vegetao mais densa diminuram, mas no desapareceram. A abundncia de rpteis foi mais elevada nas reas recentemente ardidas, comparativamente com reas controle. Os anfbios, por seu lado, esto muito associados camada hmida de manta morta que se acumula sobre o solo e, logo, o efeito do fogo nas suas populaes ser tanto maior quanto maior for a intensidade e a frequncia da destruio desse seu microhabitat. Outros possveis efeitos indirectos do fogo nas populaes ou comunidades de anfbios esto relacionados com a alterao fsica (alterao do substracto) e/ou qumica (aumento das concentraes de nutrientes e.g. fsforo, nitratos) dos habitats aquticos de que dependem, devido aos fenmenos de eroso, lixiviao e sedimentao ps-fogo; a alterao do regime hdrico; ou alteraes nas populaes de invertebrados; sendo que nem todos so negativos (Pilliod et al., 2003). A intensidade do fogo parece constituir um factor determinante na dimenso dos efeitos do fogo sobre a herpetofauna, existindo vrios trabalhos que mostram que muitas populaes de herpetofauna no parecem afectadas por fogos de baixa intensidade (e.g. Ford
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et al., 1999; Russel et al., 1999). Existem tambm evidncias de que em determinadas condies o fogo pode at contribuir para o aumento das populaes de herpetofauna. Por exemplo o fogo em zonas hmidas isoladas, pode favorecer algumas das espcies de herpetofauna aqutica ou semi-aqutica, ao aumentar a rea de gua aberta e melhorar a estrutura da sua vegetao (Russel et al., 1999). Os invertebrados constituem um grupo muito diverso. H desde logo uma grande diversidade de grupos e espcies com diferentes requerimentos ecolgicos. Depois, as populaes de invertebrados das diferentes espcies exibem tambm uma grande variabilidade quer no tempo, quer no espao, o que dificulta a sua amostragem para efeitos comparativos. Para alm disso, frequentemente, as metodologias utilizadas para estimar as abundncias ou densidades deste grupo so tambm muito diversas e muitas vezes inadequadas. Face a todos estes constrangimentos, a variao nas populaes e comunidades de invertebrados ao longo da sucesso ps-fogo resulta extremamente diversa e no facilmente uniformizvel. No entanto, em geral, pode dizer-se que as abundncias de muitas espcies de invertebrados diminuem depois do fogo mas podem recuperar rapidamente. As caractersticas biolgicas das espcies, o seu habitat, e as caractersticas do fogo iro determinar a natureza precisa do declnio e a subsequente recuperao da populao. A reduo da camada de manta-morta, que ocorre aps o fogo, tem efeitos marcados nos invertebrados do solo e manta-morta. possvel que os invertebrados da manta-morta recuperem mais lentamente as abundncias iniciais, pois o fogo induz mais alteraes fsicas e qumicas neste micro-habitat, atravs da remoo de pequenos ramos e folhas e respectiva simplificao do habitat, comparativamente com a camada inferior do solo (e.g. Prodon et al., 1987). Springett (1976), comparando as abundncias de invertebrados da manta-morta antes e aps um fogo-controlado em florestas de eucalipto na Austrlia, reporta o desaparecimento de cerca de 50% destas espcies e a reduo de at 25% na abundncia de algumas delas. Relativamente recuperao das populaes, alguns autores sugerem que a fauna invertebrada do solo e manta-morta no chega a atingir os nveis pr-fogo por um perodo de cerca de 5 anos, enquanto que outros sugerem que o regresso a esses nveis se faz mais rapidamente (Whelan 1995). J Prodon et al. (1989), no mbito de um
estudo sobre o impacto dos incndios nas comunidades de fauna de sobreirais em Frana, estima numa vintena de anos o tempo necessrio para a fauna edfica (solo e manta-morta) se restabelecer completamente aps fogo na regio Mediterrnica. O regime de fogo tambm parece ter uma forte influncia na resposta das populaes e comunidades de invertebrados ao fogo. semelhana do que acontece com os restantes grupos de fauna, h uma tendncia para fogos mais intensos provocarem mais impacto que fogos de menor intensidade. Existem tambm evidncias de que as caractersticas espaciais do fogo tambm influenciam a resposta deste grupo. Whelan e Main (1979), por exemplo, compararam a recuperao das populaes de gafanhotos acriddeos no mesmo local aps fogos de diferentes caractersticas e verificaram que a recuperao foi muito mais rpida face a um fogo espacialmente menos extenso e de contorno mais irregular, comparativamente com um fogo espacialmente extenso e uniforme. Na rea ardida mais extensa, os mesmos autores encontraram ainda diferenas significativas entre a recuperao da espcie junto ao centro geogrfico dessa rea, onde a recuperao 6 meses aps o fogo foi quase nula, e as reas de orla do fogo, onde a espcie recuperou cerca de 30% dos seus efectivos aps igual perodo.
5. Mtodos para avaliar impacto do fogo sobre a fauna
A avaliao do impacto do fogo sobre a fauna pode ser efectuada atravs de mtodos directos ou indirectos, ambos apresentando vantagens e desvantagens. Frequentemente, a informao que ambos fornecem apresenta limitaes, nomeadamente em relao sua extrapolao a outras situaes. Isto deve-se no s grande especificidade associada a um fogo num local determinado, mas tambm deficiente descrio quer da metodologia utilizada, quer das circunstncias locais (e.g. existncia ou no de aces de gesto ps-fogo, data dessas aces, etc.) em alguns destes estudos.
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Mtodos directos
i) contagem de cadveres No temos conhecimento de nenhum trabalho na Bacia Mediterrnica que tenha tentado contabilizar o nmero de cadveres de animais em reas ardidas. O nmero elevado de cadveres contabilizados nos trabalhos publicados e a ausncia de descrio de uma metodologia concreta para essa quantificao, sugerem que esta apenas efectuada muito esporadicamente, em situaes excepcionais, onde so observadas grandes concentraes de cadveres e tm por isso apenas um valor indicativo, dificilmente comparvel com outros trabalhos. Urge assim definir uma metodologia prtica e que seja facilmente repetvel em diferentes regies e habitats de modo a que os seus resultados possam ser mais facilmente comparveis e extrapolveis. As reas ardidas so frequentemente extensas demais para se poderem percorrer na totalidade. A utilizao de transectos ou de quadrados pode constituir uma boa estratgia de amostragem para este tipo de objecto de estudo. O seu nmero, o seu comprimento ou a sua rea, (conforme sejam transectos ou quadrados) e a sua localizao seriam definidos em funo do(s) grupo(s) de fauna a amostrar e da localizao e extenso da rea ardida. Esta metodologia seria mais indicada para os vertebrados, de maiores dimenses e logo mais visveis, do que para os invertebrados. Para este grupo as dimenses dos transectos ou quadrados teriam de ser fortemente reduzidas para se adaptarem sua escala espacial. A principal vantagem destes mtodos directos consiste na sua rpida execuo (nos primeiros dias ps-fogo). Por outro lado, exige disponibilidade imediata logo aps o fogo, uma vez que passado pouco tempo uma parte dos cadveres podem ser removidos por predadores e/ou necrfagos. De qualquer forma, os resultados obtidos referem-se apenas ao impacto do fogo a muito curto-prazo.
Mtodos indirectos
numa maior flexibilidade temporal do trabalho de campo, isto , no tem de ser efectuado logo aps o fogo, e na possibilidade de obteno de resultados a diversas escalas temporais (curto, mdio e longo-prazo), de acordo com os objectivos do trabalho, e para todos os grupos animais. Por outro lado, este trabalho de monitorizao mais dispendioso, uma vez que implica pelo menos 2 perodos de amostragem, tornando-se tanto mais dispendioso quanto mais perodos de amostragem forem considerados. Para alm disso, os resultados obtidos deste modo no permitem distinguir entre animais mortos pelo fogo e animais que abandonaram o local devido deteriorao das condies no ps-fogo (falta de alimento, gua, abrigos). Adicionalmente, como difcil de prever a ocorrncia de incndios, a amostragem de fauna pr-fogo normalmente conduzida posteriori, em zonas no ardidas semelhantes zona ardida (zonas de controle), o que constitui uma fonte adicional de variabilidade. Os fogos-controlados, devido sua previsibilidade, constituem, no entanto, uma excepo a esta ltima limitao, adequando-se perfeitamente a este tipo de metodologia. ii) Relaes espcies-habitat Outras formas indirectas de avaliar o impacto do fogo podem incluir, numa primeira fase, o estudo das relaes espcies-habitat e, posteriormente, uma anlise indirecta do efeito fogo nas espcies atravs do seu efeito no habitat. Este tipo de abordagem ser particularmente indicado para espcies com elevado grau de associao a um determinado habitat (especialistas). Podem tambm fazer-se associaes entre determinadas espcies/grupos de espcies e habitats mais abrangentes, como matos, zonas agrcolas, florestas caduciflias, etc. Moreira et al. (2001), num estudo sobre o impacto do fogo nas comunidades de aves escala da paisagem, usaram o conhecimento das relaes espcie-habitat a esse nvel, para prever o impacto do fogo na comunidade de aves (Caixa 2). Como vantagens desta abordagem, pode realar-se o facto de, nos casos em que existe boa informao de base sobre relaes espcie-habitat, o esforo de campo poder reduzir-se consideravelmente, resumindo-se ao mapeamento dos habitats.
i) Comparao antes e aps o fogo Na maioria dos estudos, a mortalidade ps-fogo dos animais no medida directamente, mas apenas inferida atravs de armadilhagem ou censos, pela diferena na dimenso da populao antes e depois do fogo, ou pela diferena entre uma parcela queimada e uma parcela no queimada (de controle). As principais vantagens desta metodologia consistem
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6. Notas finais: implicaes para a gesto Podem resumir-se nos seguintes pontos os principais aspectos abordados neste captulo que tm implicaes para a gesto de reas ardidas: 1. As respostas das populaes animais ao fogo dependem sobretudo da interaco entre as caractersticas do regime de fogo (intensidade, dimenso, poca, etc.) e as caractersticas ecolgicas das espcies. 2. Frequentemente, o impacto do fogo na fauna menos gravoso do que vulgarmente assumido. Espcies com nichos ecolgicos mais estreitos tendem a ser mais afectadas relativamente a espcies mais ubquas ou generalistas; 3. A alterao de habitats e dos recursos alimentares constituem o principal impacto do fogo sobre a fauna. Esse impacto pode ser negativo ou positivo consuante as espcies; 4. Em geral, fogos menos intensos, mais heterogneos, de menor velocidade de propagao e menor dimenso geogrfica provocam alteraes menos profundas nas comunidades animais e estas recuperam mais rapidamente; 5. Fogos homogneos e de grandes dimenses podem ser muito impactantes para a fauna. No entanto, fogos que criem um mosaico de reas queimadas e no queimadas ou um mosaico de reas queimadas em diferentes datas, podero permitir a co-existncia de espcies com diferentes requerimentos ecolgicos, contribuindo assim para aumentar a diversidade escala da paisagem. De facto, em pequena escala (relativamente extenso da paisagem), o fogo pode ser uma fonte de heterogeneidade paisagstica, aumentando a disponibilidade de habitats que no estariam disponveis de outra forma e aumentando a diversidade biolgica (em comparao com uma paisagem sem fogo). 6. Relativamente gesto ps-fogo podem destacar-se dois aspectos: i) a importncia para a fauna da manuteno de algumas rvores em p (snags) e de troncos cados no solo (sobretudo rvores e troncos de grandes dimenses), bem como de manchas no ardidas, devido sua importncia como refgio para a fauna no
ps-fogo; ii) algumas espcies da fauna (sobretudo as de menor dimenso) podem beneficiar de aces de gesto ps-fogo como a utilizao de resduos orgnicos para evitar a eroso do solo. 7. O fogo controlado pode constituir uma importante ferramenta de gesto do habitat para a fauna, quer a nvel local, quer escala da paisagem contribuindo para a criao/manuteno da diversidade da paisagem (mosaico paisagstico) e consequentemente para a diversidade faunstica. Possveis aplicaes desta tcnica entre ns incluem a gesto de habitat para espcies de interesse cinegtico, incluindo grandes herbvoros (e.g. veados, coros) ou outras (e.g. coelho, perdiz) ou na gesto de habitat para espcies protegidas, por exemplo mantendo ou criando reas abertas que abrigam muitas espcies de aves de elevado de estatuto de conservao. Por exemplo, na Esccia, desde h quase um sculo que matagais de urze so geridos de modo a maximizar a dimenso das populaes de lagpode-escocs (Lagopus lagopus scotica), uma espcie de ave de elevado valor cinegtico, atravs da queima de pequenas parcelas, para que os animais beneficiem simultaneamente de zonas de mato desenvolvido para abrigo, e de reas recentemente ardidas onde obtm alimento de qualidade. Por ltimo, de referir que a aplicao desta tcnica pode ser ainda integrada localmente com objectivos de gesto de combustveis ao nvel da paisagem, por exemplo combinada com o pastoreio, contribuindo assim para a reduo do risco de grandes incndios.
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4. Decises no planeamento ps-fogo: da interveno vv de emergncia recuperao de longo prazo

4.1. Identificao de reas vulnerveis 4.2. Avaliao de impactos in situ 4.3. Interveno de emergncia 4.4. Fase intermdia 4.5. Fase de recuperao a longo prazo 4.6. A importncia da monitorizao
in south-western Australian woodland. Australian Journal of Ecology 4, 384398.
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V. CONCEITOS DE RESTAURO ECOLGICO E PLANEAMENTO DA GESTO FLORESTAL PS-INCNDIO
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1. Introduo A estratgia tradicional de restauro de reas degradadas na regio mediterrnica, durante muito tempo, foi baseada na florestao com conferas, havendo inmeros programas e incentivos financeiros a esta prtica, em Portugal e Espanha, desde meados do sculo XX. Estas arborizaes, para alm de providenciarem emprego nas reas rurais, visavam sobretudo aumentar a produtividade florestal, mas tambm proteger os recursos hdricos e fixar dunas. Inerente a esta estratgia estava tambm o conceito de que a estratgia de restauro de reas degradadas passava pela introduo de uma espcie pioneira de crescimento rpido uma resinosa que facilitaria a introduo posterior de folhosas, mais caractersticas de fases avanadas da sucesso ecolgica (Pausas et al., 2004). Esta abordagem tradicional acabou por ter uma eficcia bastante pobre, devido ao regime de perturbao que uma maior frequncia de incndios imps, bem como excessiva simplificao na previso das trajectrias de sucesso ecolgica esperadas (basta pensar na ocorrncia crescente de espcies exticas invasoras, sobretudo nas reas ardidas) e na falta de capacidade tcnica e financeira de as concretizar no terreno. Hoje em dia a panplia de possibilidades, quer relativamente aos objectivos de gesto para uma rea ardida, quer s tcnicas silvcolas disponveis para o gestor florestal, muito superior, obrigando a repensar as prticas histricas que foram durante muito tempo ensinadas aos tcnicos florestais. A lgica do arderam 5000 hectares, mas ns vamos rearborizar 5000 ha, ainda hoje visvel na primeira reaco de muitos polticos aps um incndio, expressa um argumento simplista que no faz sentido no contexto actual. Neste captulo so sintetizados alguns conceitos bsicos de restauro ecolgico e de planeamento da gesto florestal ps-incndio. 2. O que fazer a seguir a um incndio? Prever a resposta dos ecossistemas e definir os objectivos de gesto Aps um incndio, os gestores florestais e os polticos deparam-se com uma srie de questes que podem no ter uma resposta bvia: Devemos reflorestar? Toda a rea afectada? Apenas uma parte? Ou ser melhor no fazer nada? E caso se decida efectuar alguma interveno, quando o fazer? E utilizando que tcnicas? Mas, sobretudo, para qu? Com que objectivos queremos intervir numa rea ardida?
A resposta a estas questes depende de duas variveis fundamentais: (a) a nossa capacidade de prever a resposta dos ecosistemas afectados pelos incndios e (b) os objectivos de gesto definidos para a rea ardida. Este segundo aspecto essencial, j que dele depende a panplia de aces de interveno que o gestor pode estar interessado em aplicar (Figura 1).
TIPO DE ECOSSISTEMA RESPOSTA DOS ECOSSISTEMAS SEVERIDADE DO FOGO
DEFINIO DE OBJECTIVOS PARA A REA ARDIDA
DEFINIR A ABORDAGEM DE GESTO PS-FOGO
Regulao hidrolgica Fixao de dunas Aumentar produtividade florestal Melhorar a economia rural Biodiversidade Valores ecolgicos Combater a desertificao Mitigar alteraes climticas Valor cultural e de recreio Valor cnico Preveno de incndios etc
FIGURA
A definio da estratgia de gesto ps-fogo depende da resposta esperada dos ecossistemas, determinada pelo tipo de vegetao e pela severidade do fogo, e dos objectivos definidos para a rea ardida. Estes so frequentemente definidos a uma escala local ou regional.
Os impactos dos incndios dependem das caractersticas do fogo e das caractersticas dos ecossistemas afectados (mais detalhes em 4.1). Desta forma, a capacidade de prever a resposta dos ecossistemas depende do grau de conhecimento cientfico que temos sobre o tipo de floresta ou vegetao afectada pelos incndios, que podemos considerar ser bastante razovel para o contexto ibrico em que nos inserimos, em conjunto com uma anlise da intensidade e severidade do incndio. Os objectivos de gesto para uma rea ardida, por sua vez, podem ser bastante diversos conforme as situaes. De um ponto de vista genrico, os objectivos tradicionais eram a regulao hidrolgica, fixao de dunas, melhorar a produtividade florestal e, senso lato, melhorar a economia das populaes rurais. A estes objectivos juntam-se actualmente novos objectivos, tais como o combate desertificao, o aumento da biodiversidade, a mitigao das alteraes climticas, a fixao de carbono, a preveno de incndios ou o uso multifuncional da floresta (Figura 1 e Caixa 1). Os objectivos produtivos foram perdendo importncia, sobretudo em regies secas e com baixa produtividade madeireira.
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FUNES DOMINANTES DA FLORESTA PORTUGUESA (OER, 2005)
CAIXA 1
Num contexto nacional, as orientaes estratgicas para a recuperao das reas ardidas definidas na sequncia dos grandes incndios de 2003 e 2004 (OER, 2005) definiram que a interveno dever identificar as funes dos espaos florestais e os modelos de silvicultura, de organizao territorial e de infraestruturao mais adaptados a cada caso, os quais devero ser definidos com base (1) na avaliao do efeito do fogo nos ecossistemas, (2) na avaliao da potencialidade das estaes, (3) na integrao das condicionantes socio-territoriais, incluindo as decorrentes dos planos municipais, planos florestais e planos especiais, para alm da legislao geral, e (4) no conhecimento da vontade e das expectativas dos proprietrios. Neste contexto, os objectivos de gesto ps-fogo podem ser enquadrados nas seguintes funes dominantes: Produo: tem como objectivo a contribuio dos espaos florestais para o bem-estar material das sociedades rurais e urbanas. Inclui funes como a produo de madeira (e.g. toros, rolaria, razes), frutos e sementes (e.g. pinho, castanha, medronho), biomassa para energia, cortia, outros materiais vegetais e orgnicos (e.g. resinas, folhagens, vimes, cogumelos). Proteco: tem como objectivo a contribuio dos espaos florestais para a manuteno das geocenoses e das infraestruturas antrpicas. Inclui funes como a proteco da rede hidrogrfica (proteco das margens, manuteno da qualidade da gua), proteco contra a eroso elica (e.g. fixao das areias mveis), proteco contra eroso hdrica e cheias (e.g. fixao de vertentes, correco torrencial, amortecimento de cheias), recuperao de solos degradados, proteco microclimtica (e.g. compartimentao de campos agrcolas, intercepo de nevoeiros), proteco e segurana ambiental (e.g. filtragem de partculas e poluentes atmosfricos, fixao de CO2), proteco contra incndios. Conservao de habitats, de espcies da fauna e da flora e de geomonumentos: tem como objectivo a contribuio dos espaos florestais para a manuteno da diversidades biolgica e gentica e de geomonumentos. Inclui funes como a conservao de espcies da fauna e flora, bem como de habitats,protegidos, a conservao de geomonumentos (e.g. jazidas paleontolgicas), conservao de recursos genticos. Silvopastorcia, caa e pesca nas guas interiores: tem como objectivo a contribuio dos espaos florestais para o desenvolvimento da caa, pesca e pastorcia. Inclui o suporte caa e conservao de espcies cinegticas, suporte pastorcia e apicultura, e o suporte pesca nas guas interiores. Recreio, enquadramento e esttica da paisagem: tem como objectivo a contribuio dos espaos florestais para o bem-estar fsico, psquico, espiritual e social dos cidados. Inclui o enquadramento de aglomerados urbanos, monumentos e equipamentos tursticos, o recreio, a conservao de paisagens notveis, o enquadramento de infraestruturas (vias de comunicao, zonas industriais, etc.) e usos especiais (e.g. campos militares, estabelecimentos prisionais).
Esta diferena de atitudes reflecte-se tambm no significado da terminologia utilizada. No passado uma aco de restauro florestal confundia-se com uma florestao ou reflorestao, no caso de uma rea florestal ardida. Presentemente, o termo mais amplo, podendo incluir desde tcnicas de introduo de espcies herbceas, arbustivas ou arbreas, at ausncia de qualquer aco de restauro activo, passando pela eliminao de espcies no desejadas. Os objectivos actuais dos programas de restauro em ecossistemas mediterrnicos afectados por incndios so diversos, mas possvel seleccionar alguns com ampla aplicao geogrfica (e.g. Vallejo et al., 2006): Conservar o solo e a gua, uma vez que o solo um recurso primrio no renovvel (ou renovvel mas a muito longo prazo), exposto aos riscos de degradao e eroso aps o fogo. Este objectivo prioritrio, e est na base da maioria das intervenes de emergncia aps o fogo. Melhorar a resistncia e resilincia dos ecossistemas ao fogo, considerando que a vegetao mediterrnica ser provavelmente afectada pelos incndios do mesmo modo que o foi no passado ou com maior intensidade ainda, a confirmarem-se os cenrios de mudana global. Para atingir este objectivo deve ser explorado o potencial das espcies nativas, ecotipos e provenincias. Promover florestas e matorrais adultos (onde no houver condies para florestas) com capacidade de autoregenerao, sobretudo florestas de folhosas que escasseiam nas paisagens da bacia do mediterrneo. Promover a biodiversidade e a reintroduo de espcies-chave que desapareceram devido interveno humana nos ecossistemas. Para alm destes objectivos globais existem frequentemente objectivos locais mais especficos, e extremamente variveis conforme o nvel de degradao dos ecossistemas, o contexto geogrfico e climtico, e os constrangimentos socio-econmicos. No caso portugus, por exemplo, e em contraste com outras regies mediterrnicas onde o problema nem se coloca, a colonizao de reas ardidas por espcies exticas invasoras representa uma preocupao crescente para os gestores florestais e um desafio para a comunidade cientfica.
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3. Conceitos de restauro, reabilitao e substituio

FUNO DO ECOSSISTEMA
As estratgias de restauro de ecossistemas tm como princpio genrico imitar a natureza e acelerar a sucesso ecolgica, apoiando a regenerao atravs de uma sequncia de etapas que primitivamente se designavam de sucesso secundria e se supunham lineares (Figura 2A). Estudos posteriores vieram mostrar que esta evoluo na estrutura e funo dos ecossistemas frequentemente no linear, sendo mais frequente uma situao em que existem relaes no lineares, com vrios estados e transies possveis (Figura 2B). Em termos gerais, o restauro permite estancar a degradao do ecossistema, promovendo ao mesmo tempo a sua regenerao, tendo em conta a sua estrutura e as funes. De acordo com a definio da Society for Ecological Restoration (www.ser.org) em 2004, o restauro ecolgico o processo de auxlio recuperao de ecossistemas que se encontram perturbados, deteriorados ou destrudos. Esta definio implica a recriao de um ecossistema predeterminado a partir do ecossistema degradado. Outras definies mais especficas tm, porm, sido desenvolvidas (Allen, 1988; Aronson et al., 1993; Bradshaw, 1995) no sentido de formalizar o conjunto de estratgias existentes para a interveno em ecossistemas degradados. Aqui ser utilizada a terminologia de Bradshaw (1995) e Vallejo et al. (2006).
FUNES DO ECOSSISTEMA
ESTADO
3
ESTADO
ESTADO
ESTADO
ESTADO
ESTRUTURA DO ECOSSISTEMA
FIGURA
2B
Modelo mais actual, no linear, e em que existe mais do que uma possibilidade de chegar a um dado estado de desenvolvimento do ecossistema. (Adaptado de Cortina et al., 2006).
3.1. Restauro (sensu stricto)
Visa a reconstruo do ecossistema original anterior perturbao. Podemos tambm design-la como o processo de assistncia recuperao de ecossistemas degradados (Figura 2A). A dificuldade bvia desta abordagem consiste em conhecer com exactido a situao ecolgica anterior perturbao, especialmente na bacia do Mediterrneo onde os ecossistemas sofreram transformaes profundas durante sculos. Na prtica, a caracterizao do ecossistema original feita a partir de ecossistemas de referncia que subsistem em pequenas reas no perturbadas.
3.2. Reabilitao
Substituio
BIOMASSA E NUTRIENTES
ECOSSISTEMA ORIGINAL
Restauro
Em alternativa ao restauro, mais frequente pr em prtica aces de reabilitao que procuram alcanar um funcionamento ecolgico semelhante ao do ecossistema pr-perturbao (Figura 2A). A plantao de pinheiros em zonas cuja espcie nativa a azinheira constitui um exemplo de reabilitao.
3.3. Substituio
Reabilitao
ECOSSISTEMA DEGRADADO
ESPCIES E COMPLEXIDADE
Trajectria de regenerao esperada

ESTRUTURA DO ECOSSISTEMA
FIGURA
2A
Modelo clssico da evoluo linear dos ecossistemas e dos conceitos de restauro, reabilitao e substituio. (Adaptado de Bradshaw, 1984).
Neste caso o objectivo construir um novo ecossistema (Figura 2A), frequentemente mais simples que o original e por vezes mais produtivo, como o caso da substituio de charnecas por pastos agrcolas mais produtivos com baixa biodiversidade, por exticas de crescimento rpido, ou por outra espcie florestal.
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3.4. Restauro activo, passivo e de emergncia
O restauro activo exige uma interveno mais exigente, e onerosa, do gestor florestal. Em aces de restauro activo, num contexto florestal, recorre-se geralmente a sementeiras ou plantaes. Estas tcnicas apresentam alguns inconvenientes, j que podem implicar a preparao do local, a utilizao de equipamento pesado, a aquisio e transporte de plantas ou sementes de viveiros ou outros locais, fertilizao, protectores individuais, e muitos recursos humanos (e.g. Duryea, 2000; Lamb and Gilmour, 2003; Gardiner and Oliver, 2005; Mansourian et al., 2005). Para alm disso, os nveis de sobrevivncia das plntulas e plantas jovens so frequentemente bastante baixos, obrigando a operaes de retancha. O restauro passivo baseado no aproveitamento da existncia de regenerao natural, proveniente de sementes ou rebentamento de toia, e consiste em proteger as reas em regenerao de outras perturbaes, permitindo o desenvolvimento da vegetao atravs de processos sucessionais naturais (Lamb and Gilmour, 2003; Vallejo et al., 2006). Esta abordagem frequentemente menos dispendiosa, apesar de poder implicar alguma interveno (o que se designa por vezes de restauro assistido), por exemplo para evitar uma quantidade excessiva de regenerao (efectuando desbastes), seleccionar as varas a manter e as que devem ser eliminadas, evitar a presena de animais herbvoros, ou ainda controlar a vegetao no desejada (matos, ou espcies exticas invasoras) (ver Captulos VI e XII). A utilizao da rebentao de toia, em particular, particularmente eficaz, j que as plantas que esto a regenerar tm um sistema radicular bem desenvolvido e com reservas energticas armazenadas que lhes conferem uma grande probabilidade de sobrevivncia e potencial de crescimento. O restauro passivo no necessita de preparao de solo nem de equipamento pesado. Consequentemente, a mobilizao e riscos de eroso do solo so menores. Se considerarmos que, para alm disso, proporciona taxas de sobrevivncia e crescimento geralmente superiores ao restauro activo (ver Captulo XII), torna-se bvia a maior relao esforo-benefcio desta estratgia ainda pouco utilizada em muitas regies. O restauro de emergncia justifica-se quando existe um risco elevado de ocorrer eroso do solo, nomeadamente em reas com declives acentuados, com um tipo de solo bastante erosionvel, e onde se espera
uma baixa capacidade de regenerao rpida da vegetao. As tcnicas normalmente utilizadas nestas intervenes so as sementeiras ou a aplicao de mulching, ou seja, qualquer material que proteja a superfcie do solo (e.g. palha, resduos lenhosos resultantes de desbastes ou desramaes). Podem ser tambm usadas outras tcnicas como estruturas de obstruo (troncos deitados, pilhas de resduos florestais, etc.) cujo objectivo reter a matria orgnica, nutrientes e propgulos, bem como diminuir a velocidade de escorrncia da gua (ver Captulo X).
3.5. Como planear o restauro?
Na discusso que se segue o termo restauro ser usado para nos referirmos tanto a reabilitao como a restauro (sensu stricto). Em geral, perante um ecossistema que no atingiu um estado de degradao muito avanado e quando o objectivo do restauro re-estabelecer o ecossistema previamente existente, assume-se que possvel a regenerao espontnea do mesmo pela simples remoo dos factores antrpicos (incluindo o fogo) adversos (Aronson et al., 1993). Neste contexto, as aces de restauro so necessrias quando a regenerao natural incerta ou demasiado lenta para os objectivos pretendidos e, particularmente, quando h a necessidade de evitar a progresso da degradao ou o risco de desastres. H no entanto situaes em que o nvel de degradao de tal forma avanado que o ecossistema no consegue regenerar sem uma interveno mais activa. Aps identificada a necessidade de restauro e definidos os objectivos para a rea a restaurar, necessrio projectar a interveno. Aronson et al. (1993) enumeraram alguns atributos fundamentais da estrutura e funo do ecossistema que devero ser restabelecidos por intermdio do restauro. Os ecossistemas degradados perderam alguns dos componentes-chave do ecossistema original. Alguns so evidentes (certas espcies estruturais: as espcies principais de rvores e arbustos e a macrofauna directamente associada), mas a maior parte desconhecida ou incerta (espcies de plantas pouco frequentes, microrganismos, etc). Alm disso, nos ecossistemas degradados algumas funes ou as respectivas taxas encontram-se alteradas. Alguns princpios bsicos no planeamento do restauro de ecossistemas degradados so de ampla aplicabilidade:
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1. A estratgia de restauro consiste em imitar a natureza (Jordan et al., 1987), isto , a sucesso secundria, e requer portanto o conhecimento dos parmetros crticos que governam o funcionamento do ecossistema. A abordagem genrica em tecnologias de recuperao resume-se a introduzir alguns componentes chave (keystone species) que aceleram a sucesso, deixando depois a natureza prosseguir. Esta estratgia assume a teoria da facilitao na sucesso, na qual se baseou uma doutrina de restauro seguida durante muito tempo, em que se preconizava uma utilizao inicial de conferas pioneiras com a perspectiva de facilitar a entrada posterior, natural ou artificial, de folhosas assumidas como espcies tardias na sucesso. No entanto, a viso linear da evoluo dos ecossistemas, baseada no conceito clssico de sucesso secundria, no correcta (Cortina et al., 2006), uma vez que pode haver saltos e mais do que um caminho possvel de sucesso (Figura 2B). Assim sendo, alguns passos intermdios no processo de restauro, podem ser dispensados das prticas de recuperao (Ashby, 1987) porque no so essenciais. 2. O resultado final da recuperao dever idealmente ser um ecossistema auto-sustentvel (Bradshaw, 1995). 3. A recuperao baseia-se essencialmente na introduo de uma ou mais espcies chave, cujo papel na estruturao do ecossistema considerado crtico. Em particular, espcies que actuam como engenheiros do ecossistema (Jones et al., 1994), ou seja, espcies que modificam o habitat, tipicamente rvores ou arbustos altos. Assume-se que estas espcies melhoram as propriedades do solo, desenvolvem o subcoberto, melhoram o microclima, facilitam indirectamente a importao de sementes atravs da fauna, etc. Um exemplo da abordagem destas questes de restauro, num contexto mediterrnico, pode ser visto na Caixa 2.
RESTAURO PS - FOGO EM PAISAGENS SUSCEPTVEIS DESERTIFICAO
CAIXA 2
A estratgia que se apresenta de seguida (Figura 3) foi desenvolvida para a regio de Valncia, tendo por base as orientaes acima propostas para o restauro de reas ardidas.
Sementeira + cobertura de material orgnico
SOLOS DEGRADADOS
PRADOS
Plantaes de arbustos de regenerao vegetativa
VEGETAO
DISPERSA, MATOS BAIXOS OU PLANTAES ARDIDAS DE PINHEIROS JOVENS MATOS ALTOS
/MAQUIS
Plantao combinada de pinheiros e carvalhos
MATOS
BOSQUE
FIGURA
Estratgia de restauro ps-fogo na Regio de Valncia. (Adaptado de Vallejo,1996).
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CAIXA 2
Sementeira de emergncia Esta operao foi aplicada em solos com declives acentuados e com fraca capacidade regenerativa de modo a mitigar a deteriorao do solo aps o incndio. Consiste em aplicar uma cobertura de resduos orgnicos (mulch) e semear espcies herbceas, de forma a obter-se uma rpida proteco do solo (Bautista et al., 1996; Vallejo, 1996). Esta prtica reduz significativamente o escoamento e as taxas de eroso durante os primeiros dois anos aps o incndio. No decurso da regenerao do ecossistema as espcies introduzidas foram progressivamente substitudas pelas nativas, o que mostra que as primeiras no se comportaram como invasoras. Plantaes de rvores e arbustos de regenerao vegetativa Esta prtica pretendeu aumentar a resilincia e resistncia dos matos susceptveis ao fogo (frequentemente localizados em antigos campos agrcolas) dominados por espcies de regenerao por semente e que se comportam normalmente como acumuladores de combustvel. Estas reas correm o risco de regredir para solos degradados na sequncia de fogos recorrentes. As rvores e arbustos de regenerao vegetativa so muito resilientes ao fogo (Keeley, 1986) e conferem ainda resilincia ao ecossistema (Ferran et al., 1991). A resistncia ao fogo, definida para cada espcie separadamente, dever relacionar-se com a inflamabilidade das espcies, determinada pela estrutura da planta (densidade e quantidade de combustvel), a proporo de biomassa morta, o teor de humidade, e a presena de substncias que acentuam ou diminuem a inflamibilidade (compostos orgnicos volteis, resinas). Ao nvel da comunidade, a resistncia dever relacionar-se com a combustibilidade do ecossistema, mediante a composio em espcies, a estrutura da vegetao e as caractersticas da manta morta. A ttulo exemplificativo, Ulex parviflorus considerada altamente inflamvel, sobretudo em povoamentos adultos onde se acumula muito material combustvel; Quercus coccifera, Erica multiflora, Rhamnus lycioides e Juniperus oxycedrus so consideradas medianamente inflamveis; e Pistacia lentiscus e Rhamnus alaternus mostram baixa inflamibilidade. Algumas espcies de arbustos altos consideradas resistentes e resilientes ao fogo foram introduzidas com sucesso, em condies sub-hmidas e semi-ridas onde essas espcies no estavam presentes, com o objectivo de diminuir o risco de incndio e melhorar a resilincia e estrutura do ecossistema. Plantao combinada de resinosas e folhosas Este procedimento foi usado para o restauro de florestas adultas. Pretendeu-se combinar as caractersticas de crescimento rpido dos pinheiros em reas degradadas com a elevada resilincia introduzida pelas azinheiras. Na tradio florestal esta operao executada sequencialmente (Montero e Alcanda, 1993), introduzindo-se primeiro o pinheiro e s depois as folhosas. No entanto, foi efectuada a plantao simultnea dos dois tipos de espcies, numa perspectiva de reduo de custos e de aumento da viabilidade destas operaes.
FASE
IDENTIFICAR REAS VULNERVEIS
Com base no tipo de vegetao, solo, topografia, valores em risco
FASE
Requer a avaliao ps-fogo da severidade, atravs de deteno remota ou trabalho de campo
AVALIAR IMPACTOS DO FOGO
FASE
Com o objectivo de evitar eroso, riscos para bens e pessoas, pragas ou doenas
MONITORIZAO
INTERVENES DE EMERGNCIA
FASE
Recolha de salvados, anlise da resposta da vegetao ao fogo, anlise de ocorrncia de pragas, reflorestao, etc.
FASE INTERMDIA
FASE
FASE DE RECUPERAO
Planeamento escala da paisagem, ordenamento do territrio, gesto florestal
FIGURA
Enquadramento das aces de gesto ps-fogo e restauro de reas ardidas.
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4. Decises no planeamento ps-fogo: da interveno de emergncia recuperao de longo prazo. Podemos distinguir diferentes fases, sequenciais, na definio de uma estratgia de interveno ps-incndio (Figura 4): a) a identificao de reas vulnerveis, b) a avaliao de impactos in situ, c) intervenes de emergncia, d) fase intermdia, e) fase de recuperao.
4.1. Identificao de reas vulnerveis
Ainda nesta fase, a cartografia dos valores em risco (infra-estruturas, reas particularmente sensveis, zonas com interesse cultural, etc.) deve ser integrada na identificao das reas vulnerveis.
Mesmo antes da ocorrncia de incndios, os gestores florestais possuem ferramentas que lhes permitem cartografar a vulnerabilidade das reas sob sua gesto e identificar as reas prioritrias para interveno aps o fogo. Os dados necessrios para esse planeamento consistem em informao cartogrfica sobre a vegetao, tipo de solo e declives da rea, que permitem mapear a vulnerabilidade. Informao adicional sobre a severidade do fogo pode depois ser adicionada imediatamente a seguir ao fogo para determinar reas prioritrias para intervenes de emergncia, com objectivos de proteco do solo contra eroso. Para a regio de Valncia (Espanha), foi utilizada uma ferramenta SIG de identificao de reas vulnerveis ao fogo, baseada na combinao de cartografia que combinava a capacidade de regenerao da vegetao com factores de risco de degradao ambiental (Allosa e Vallejo, 2006). A capacidade de regenerao foi baseada em 2 variveis: o potencial de autosucesso (capacidade de regenerao da vegetao aps um incndio), que naquele contexto geogrfico foi considerada sempre alta com excepo dos povoamentos jovens de Pinus halepensis, e a taxa de regenerao (velocidade com que se d a regenerao), definida em funo da percentagem de espcies rebrotadoras e germinadoras de semente que ocorrem nos diferentes tipos de vegetao. Os factores de risco de degradao ambiental foram calculados como uma combinao do risco de eroso (a partir da USLE) e da intensidade do perodo seco na regio (3 categorias). A cartografia de vulnerabilidade dos ecossistemas ao fogo resultou da combinao destas 4 camadas de informao e permitiu identificar as reas prioritrias para interveno de emergncia e recuperao a longo prazo, em caso de incndio. Estas reas correspondem a locais com, simultaneamente, uma baixa capacidade de regenerao e um elevado risco de degradao (Allosa e Vallejo, 2006).
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4.2. Avaliao de impactos in situ
Mesmo se uma dada rea foi identificada como muito vulnervel a incndios, um fogo com baixa intensidade e severidade pode implicar um risco muito baixo ou nulo de eroso e perda de solo. Obviamente, a severidade do fogo s pode ser avaliada aps este ocorrer. Desta forma, imediatamente aps os incndios deve ser feita uma avaliao expedita dos danos, em particular dos padres espaciais da severidade dentro da rea ardida. Esta informao, em conjunto com a da fase anterior (4.1), vai permitir definir as reas prioritrias para intervenes de emergncia. A informao sobre severidade pode ser recolhida atravs de deteco remota ou observao directa no campo. A primeira abordagem ainda apresenta vrios problemas metodolgicos, pelo que a observao directa pode ser mais expedita e eficaz. Na regio de Valncia, todos os incndios com uma rea superior a 100 hectares so visitados no espao de 2 semanas por uma equipa que faz um relatrio sumrio de avaliao de danos (em particular a severidade do fogo), tentando identificar as reas com elevado risco de eroso e fraca capacidade de regenerao, e recomendando desde logo intervenes urgentes em locais especficos, escala do projecto de restauro. Estes relatrios apresentam dados sobre a localizao e limites da rea ardida, geologia, climatologia e condies meteorolgicas anteriores ao incndio, sinopse das condies meteorolgicas durante o incndio, ocorrncia de fogos anteriores na mesma zona, tipos de vegetao afectada, descrio genrica de nveis de severidade, identificao de reas sensveis de um ponto de vista biolgico e de ocorrncia de infraestuturas, breve descrio da resposta esperada de diferentes tipos de vegetao e do risco de eroso. Finalmente, so dadas recomendaes de aces a tomar, a curto e mdio prazo, tais como o seguimento de focos de escolitdeos, aces de proteco do solo, extraco da madeira queimada e monitorizao da resposta da vegetao.
4.3. Interveno de emergncia
e prevenir riscos sanitrios (pragas e doenas). Outros critrios importantes para definir a localizao e tipos de interveno so os riscos para a segurana de pessoas e bens, questes paisagsticas (diminuio do impacto visual), e os objectivos preconizados para a rea ardida. Frequentemente, as intervenes de emergncia deveriam comear ainda na fase de combate ao incndio, ao definir estratgias de proteco da rede hidrogrfica, infraestruturas e habitats com interesse de conservao mais sensveis.
4.4. Fase intermdia
Segue-se uma fase intermdia, nos dois anos seguintes ao incndio, em que se procede, entre outras aces, avaliao dos danos e monitorizao da reaco dos ecossistemas, recolha de salvados e, eventualmente, ao controlo fitossanitrio, aces de recuperao biofsica e mesmo j reflorestao de zonas mais sensveis. Dependendo do grau de degradao dos ecossistemas e da aridez climtica, nalgumas regies a seleco da(s) espcie(s) para eventuais reflorestaes tem de sair do mbito restrito das espcies arbreas e incluir igualmente espcies arbustivas, apesar de, pelo menos no actual contexto climtico portugus, isso no ser previsvel. Pelo contrrio, devido elevada produtividade das estaes (nomeadamente no centro e norte do pas), os matos apresentam taxas de crescimento muito elevadas aps o fogo, repondo rapidamente a carga de combustvel. Com frequncia crescente, espcies exticas invasoras aumentam ainda mais a biomassa. Para alm disso, nalgumas situaes ocorre regenerao excessiva, como hoje visvel em muitas reas de pinhais adultos que arderam nos incndios de 2003 e 2005. Neste contexto, devem ser programadas e implementadas aces de gesto que permitam o aumento das espcies desejveis (nomeadamente folhosas) e impeam a dominncia das espcies indesejveis (invasoras, ou regenerao excessiva de espcies nativas, em particular em pinhais).
4.5. Fase de recuperao a longo prazo
Estas intervenes, quando necessrias, devem ser efectuadas no prazo mximo de poucos meses aps o incndio, com o objectivo de minimizar os potenciais impactos negativos do fogo, em particular prevenir os processos de degradao, particularmente do solo e da qualidade da gua,
Na terceira fase so planeados e implementados os projectos definitivos de recuperao/reflorestao, ou outras aces, em funo dos objectivos definidos para a rea ardida, normalmente a partir dos trs anos aps a passagem do fogo. Exemplos incluem desbastes para controlar a regenerao excessiva ou aces para minimizar a invaso por espcies exticas.
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tambm nesta fase que se dever programar o planeamento escala da paisagem, de forma a reduzir a combustibilidade e aumentar a sua resistncia propagao do fogo (ver Captulo VI). Este planeamento pode implicar a promoo de polticas econmicas, agrcolas, ou florestais, escala local ou regional, com vista prossecuo dos objectivos pretendidos.
4.6. A importncia da monitorizao
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O sucesso ou fracasso das aces de restauro esto sujeitos a um grande grau de incerteza, j que (1) os gestores no podem antecipar o contexto ambiental (incluindo o climtico) em que uma dada aco vai ocorrer; (2) o nvel de conhecimento cientfico sobre as espcies e ecossistemas, e sobre as interaces biolgicas entre os diferentes componentes do ecossistema, ainda incipiente. Neste contexto, importante aprender com os sucessos e os fracassos, pelo que o acompanhamento e avaliao cientficas das aces de restauro pode ser muito importante para que o nvel de conhecimento v aumentando. Para alm disso, o grau de incerteza no sucesso das aces aconselha a que sejam seguidos princpios de gesto adaptativa, nos quais seja possvel rectificar e re-orientar as aces tomadas em funo dos seus resultados. Uma vez mais, a monitorizao cientfica crucial, desde o controlo da qualidade das medidas implementadas at avaliao da sua eficcia. Os custos econmicos deste acompanhamento deveriam ser uma parte integrante de todas as aces de restauro (Vallejo et al., 2009). Dois aspectos-chave no podem ser esquecidos pelos gestores florestais, se desejarem que se possa avaliar a eficcia das aces que implementam no terreno. O primeiro a caracterizao da situao de referncia. Esta caraterizao deve ser feita antes da implementao da aco. Por exemplo, de que forma podemos avaliar a eficcia de uma aco de mulching na cobertura do solo se esta varivel no foi medida no incio? O segundo aspecto essencial a existncia de parcelas testemunha, com condies semelhantes s parcelas intervencionadas, mas onde no foi desenvolvida qualquer aco. Por exemplo, o significando de um aumento de 50% na cobertura do solo, ou uma diminuio de 50% na taxa de eroso, ser muito diferente consoante a mesma variao nas parcelas testemunha tenha sido de 5% (a nossa aco foi muito eficaz) ou de 45% (o efeito da nossa aco foi marginal).
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VI.
PRINCPIOS DE GESTO PARA MINIMIZAR IMPACTOS DE INCNDIOS FLORESTAIS

FRANCISCO MOREIRA PAULO FERNANDES JOAQUIM SANDE SILVA JOO PINHO MIGUEL BUGALHO
1. Introduo 2. Princpios e estratgias de gesto 3. Princpios de gesto escala do povoamento florestal 4. Tcnicas de gesto de combustveis
4.1. Gesto do combustvel de superfcie 4.2. Gesto do combustvel de copas
5. Gesto de combustveis no espao e no tempo

5.1. Faixas de gesto de combustveis 5.2. Mosaico de parcelas de gesto de combustvel 5.3. Expectativas, eficincia e optimizao
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VI. PRINCPIOS DE GESTO PARA MINIMIZAR IMPACTOS DE INCNDIOS FLORESTAIS
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1. Introduo Este captulo aborda os princpios de gesto com o objectivo de minimizar os impactes dos incndios florestais. Estes princpios e estratgias dizem respeito a vrias escalas temporais e espaciais, sendo que na componente espacial devem ser consideradas duas escalas distintas: a escala dos povoamentos e a escala da paisagem. Num contexto de intervenes ps-fogo, estes princpios devero ser aplicados em fases distintas, e tendo desde logo em vista uma melhor resistncia e resilincia dos ecossistemas afectados pelos incndios face a novas ocorrncias nas mesmas reas. A recuperao de reas ardidas envolve genericamente trs fases distintas: (i) a primeira, muitas vezes designada como de interveno ou estabilizao de emergncia, decorre logo aps (ou ainda mesmo durante) a fase de combate ao incndio e visa no s o controlo da eroso e a proteco da rede hidrogrfica, mas tambm a defesa das infra-estruturas e das estaes, habitats e espcies mais sensveis ou com especial valor de conservao; (ii) segue-se uma fase de reabilitao, nos dois anos seguintes, em que se procede, entre outras aces, avaliao dos danos e da reaco dos ecossistemas, recolha de salvados e, eventualmente, ao controlo fitossanitrio, a aces de recuperao biofsica e mesmo j reflorestao de zonas mais sensveis onde esta seja aconselhvel; (iii) na terceira fase so planeados e implementados os projectos definitivos de recuperao/reflorestao, normalmente a partir dos trs anos aps a passagem do fogo. Mais detalhes sobre as diferentes fases da gesto ps-incndios podem ser vistos no Captulo V. 2. Prncipios e estratgias de gesto Os princpios genricos de gesto para minimizar os impactes dos incndios podem resumir-se em dotar os espaos florestais das caractersticas e infra-estruturas necessrias para a minimizao da rea ardida e consequentes danos ecolgicos e patrimoniais, bem como gerir as interfaces floresta/agricultura e floresta/zonas edificadas. Estes princpios devem ser baseados em 3 aspectos essenciais: Facilitar e controlar o acesso s zonas florestais, permitindo as aces de vigilncia, dissuaso, deteco e combate aos incndios;
Limitar a expanso dos incndios compartimentando a paisagem e bloqueando os caminhos preferenciais do fogo, utilizando tcnicas de gesto estratgica de combustveis; Reduzir a severidade do fogo atravs das tcnicas mais adequadas de gesto de combustveis nos povoamentos e outras formaes vegetais. Pyne et al. (1996) distinguem trs estratgias possveis para a gesto de combustveis, respectivamente, reduo, converso e isolamento, que podem ser usadas escala da parcela ou do planeamento da paisagem. Os contextos biofsico e socioeconmico determinam a estratgia predominante e o balano entre estratgias. A reduo de combustveis, ou mais abrangentemente a sua modificao estrutural, altera a quantidade de combustvel disponvel para propagar o fogo e consequentemente reduz a intensidade do fogo. A reduo da disponibilidade de combustvel consegue-se removendo-o ou transformando-o. Para tal, podem utilizar-se tcnicas alternativas que se aplicam isoladamente ou em conjugao: intervenes moto-manuais ou mecnicas no sub-bosque ou no arvoredo, fogo controlado, tratamento qumico, e pastoreio dirigido. A estratgia da converso consiste na alterao da composio do coberto florestal e uso do solo, substituindo ou diminuindo a representatividade da vegetao de elevada combustibilidade. A mitigao do potencial de comportamento do fogo alcana-se atravs das caractersticas das espcies a implantar ou a favorecer, por exemplo formao de folhada compacta ou rapidamente decomposta. Adicionalmente, pode visar ou resultar em piro-ambientes mais hmidos e atenuadores da velocidade do vento. O critrio para a substituio pode e deve incluir a resilincia da formao florestal passagem do fogo. As espcies disponveis para a converso e as alteraes ecolgicas resultantes restringem a aplicabilidade desta estratgia. Em Portugal, e a prazo, a tendncia natural de progresso da sucesso no sentido das quercneas (esclerfilas ou caduciflias) ou de formaes mistas resulta, num contexto florestal, na converso desejada. A uma escala da paisagem, esta converso pode ser conseguida atravs de polticas de planeamento e gesto do territrio. A estratgia de isolamento interrompe a continuidade da vegetao e compartimenta o espao florestal com o objectivo de confinar os incndios.
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Materializa-se atravs da instalao de faixas de largura varivel nas quais se exclui, modifica estruturalmente ou converte a vegetao (Figura 1). Estas faixas corta-fogo, ou faixas de gesto de combustvel, constituem assim a implementao linear das duas estratgias anteriores, preferencialmente acrescida de infra-estruturas de apoio supresso do fogo.
1. Reduzir a disponibilidade de combustvel, por remoo ou modificao estrutural. Este princpio adequa-se aos tipos florestais (resinosas ou folhosas esclerfilas) cuja combustibilidade seja intrinsecamente mais elevada. 2. Favorecer estruturas florestais densas, que amenizem as condies ambientais favorveis propagao do fogo, isto que reduzam a velocidade do vento e aumentem a humidade no interior da formao e que contrariam o desenvolvimento de sub-bosque helifilo. Este princpio eficaz em folhosas de folha caduca e resinosas de montanha, actuando em sinergia com a sua tendencialmente reduzida combustibilidade. 3. Para a maior parte dos tipos florestais, fomentar o desenvolvimento de caractersticas de maturidade, que reduz a vulnerabilidade estrutural ao fogo e o dano infligido s rvores. Em certos casos, porm, h algumas evidncias que sugerem que as fases juvenis podero ser menos combustveis (e.g. Eucalyptus globulus). A defesa contra incndios em sistemas de silvicultura intensiva inicia-se na fase de desenho da plantao, a qual deve considerar a forma e dimenso dos talhes individuais, a densidade e caractersticas dos acessos, as faixas de interrupo e gesto do combustvel, e a distribuio de classes de idade (FFMG, 2007). Alm do controlo do combustvel do sub-bosque, as prticas recomendadas para gerir a acumulao de combustveis em plantaes so a remoo dos resduos lenhosos remanescentes da vegetao ou rotao anterior, o fomento do rpido crescimento das rvores e fecho de copas, a manuteno de densidade elevada (para evitar padres de vento adversos em caso de incndio), e a desramao precoce e frequente (FFMG, 2007). O adensamento consistente com a maximizao da produo lenhosa mas quando a composio do povoamento favorece combustibilidade elevada tem efeitos contraproducentes. Se o fogo de superfcie transitar para o copado o que em condies meteorolgicas severas pode suceder mesmo quando h descontinuidade vertical e tratamento do combustvel de superfcie a consequncia da densidade elevada ser um fogo de copas extremamente violento, como o demonstram vrios casos de estudo compilados por Fernandes e Rigolot (2007). Modelos de comportamento
FIGURA
Faixa de gesto de combustveis efectuada com fogo controlado na serra do Maro. (Foto: Paulo Fernandes).
3. Prncipios de gesto escala do povoamento florestal escala do povoamento florestal, as intervenes de silvicultura preventiva, incluindo a gesto do combustvel propriamente dita, visam a reduo da combustibilidade para nveis que aumentem as oportunidades e opes de controlo de um incndio e, ou, que minimizem o impacto do fogo, nomeadamente no estrato arbreo. Do ponto de vista prtico, os tratamentos devem evitar fogos de copas ou transformar um fogo de copas num fogo de superfcie. Estas intervenes incluem a modificao do tipo de vegetao ou da quantidade e estrutura do combustvel. Os princpios gerais que devem enquadrar as actividades de silvicultura preventiva escala da formao florestal so os seguintes:
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do fogo e numerosa evidncia emprica obtida nos E.U.A. aps incndios tm permitido a formulao de orientaes para tratamento de combustveis em florestas secas de conferas. Em consonncia com as etapas de desenvolvimento do fogo, preconiza-se a adopo da seguinte sequncia de prioridades (Finney e Cohen, 2003; Graham et al., 2004): 1. Reduo ou modificao estrutural do combustvel superficial (manta morta e sub-bosque), para limitar a intensidade do fogo. 2. Desramao das rvores e eliminao de andares de transio (regenerao arbrea, arbustos altos), minimizando a possibilidade de transmisso do fogo ao copado. 3. Desbaste do povoamento, com o objectivo de dificultar a transmisso do fogo entre rvores, evitando o fogo de copas activo. Pinhais resistentes a fogo frequente e de baixa severidade, inclusivamente na Pennsula Ibrica (e.g. Ful et al. 2008), apresentam-se abertos e verticalmente descontnuos, validando estas orientaes (Figura 2). Os povoamentos cuja estrutura assim modificada tm sido referidos como corta-fogos sombreados (Agee et al., 2000) e zonas livres de fogo de copas (FFMG, 2007) na literatura norte-americana e australiana, respectivamente.
4. Tcnicas de gesto do combustvel

4.1. Gesto do combustvel de superfcie
Existe uma grande diversidade de tcnicas de reduo ou remoo dos combustveis de superfcie, com custos e eficcia muito diferenciadas, sendo em seguida apresentadas as mais relevantes no contexto nacional. Os recursos disponveis e as condies locais de fisiografia, solo, clima e vegetao condicionam a escolha dos tratamentos de gesto do combustvel mais adequados. Quando as exigncias de manuteno so maiores, como nas faixas de gesto de combustvel, aconselhvel o uso de sequncias operacionais que combinem duas ou mais tcnicas, e.g. Rigolot e Etienne (1998).
Fogo controlado
O fogo controlado (ou prescrito) consiste no uso planeado do fogo em condies ambientais compatveis com a satisfao de objectivos de gesto especficos e formulados explicitamente. Das alternativas disponveis para o controlo do combustvel florestal, o fogo controlado a mais utilizada mundialmente, devido sua eficcia, versatilidade, possibilidade de uso em escala, e tambm por motivos econmicos e ecolgicos (Graham et al., 2004). O fogo controlado a nica interveno de aplicao extensiva na paisagem, como sucede no sudeste e oeste dos EUA e na Austrlia (Fernandes e Botelho, 2003). Em povoamentos florestais o tratamento de eleio do combustvel superficial, desde que a casca das rvores seja suficientemente espessa para evitar o dano no tronco ou a utilizao econmica no seja prejudicada pela permanncia de material carbonizado (e.g. produo de pasta e papel) ou pelo calor/fogo (pinhais resinados ou de produo de fruto). Como principal limitao h a apontar a necessidade de execuo dentro de uma janela meteorolgica relativamente restrita, frequentemente coincidente com os dias frios e secos do Outono e Inverno. O fogo controlado , de entre os tratamentos alternativos de gesto do combustvel superficial, aquele que assegura o mais completo impacte no complexo combustvel (Graham et al., 2004): 1. Reduz efectivamente o combustvel fino acumulado, e portanto diminui substancialmente a energia que um incndio subsequente pode libertar.
FIGURA
Pinhal bravo resistente ao fogo, em Pegarinhos, Mura. O intervalo mdio entre fogos sucessivos nesta rea de 6 anos. (Foto: Paulo Fernandes).
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2. Reduz a continuidade horizontal do combustvel, perturbando a expanso do fogo e diminuindo a probabilidade de focos secundrios. 3. O combustvel remanescente constitudo por elementos lenhosos grosseiros dispostos sobre manta morta compacta e por esqueletos de arbustos, com velocidade da combusto reduzida. 4. Dependendo da sua intensidade, o fogo controlado pode eliminar combustveis de transio entre o sub-bosque e o estrato arbreo (ramos mortos, cascas suspensas, arbustos altos, regenerao natural), subir a base da copa por dessecao foliar, e causar mortalidade nos indivduos dominados. Estes efeitos concorrem para dificultar um fogo de copas e diminuir o potencial de focos secundrios.
Mtodos manuais e mecnicos
Herbicidas
A aplicao de produtos fitocidas eficiente no controlo da vegetao do sub-bosque, pese embora o custo relativamente elevado e a possibilidade de contaminao ambiental. O impacte no contudo imediato, e a combustibilidade temporariamente elevada por converso de biomassa viva em morta (Brose e Wade, 2002).
Pastoreio
As alternativas ao fogo controlado mais bvias e mais usadas baseiam-se em meios moto-manuais ou mecnicos. O corte da vegetao pode recorrer a motorroadoras, corta-matos de facas e de correntes acoplados a tractor, destroadores de martelos e roadores montados em brao hidrulico. Comparativamente ao fogo controlado, as desvantagens mais bvias residem nas restries impostas pela topografia e tipo de solo, e na dificuldade, ou mesmo impossibilidade, de remover o combustvel, com implicaes econmicas e de eficcia. Quando o combustvel permanece no local, a efectividade das intervenes mecnicas na reduo do perigo de incndio est muito dependente do grau de modificao estrutural conseguido, por exemplo atravs de compactao ou estilhaamento. Em plantaes florestais muito comum a gradagem com discos, que simultaneamente corta e enterra todo o combustvel. No entanto, semelhana dos restantes tratamentos mecnicos, no afecta o combustvel situado nas linhas de plantao, e por conseguinte dificilmente impede a progresso de um fogo impelido pelo vento. A prtica, por vezes usada, de utilizao de lmina frontal associada a buldozer, pode acarretar efeitos negativos no solo, paisagem e patrimnio arqueolgico.
O pastoreio essencialmente um complemento a outras intervenes, prolongando o espao de tempo entre dois tratamentos consecutivos. O seu impacte selectivo e disperso e depende do encabeamento utilizado (e.g. Tsiouvaras et al., 1989), combinando o consumo de biomassa com um efeito de compactao. O fogo e o pastoreio so processos ecolgicos conceptualmente anlogos. Ambos induzem perturbaes da comunidade vegetal nomeadamente mortalidade de indivduos e libertao de recursos e ambos so condicionados por caractersticas da vegetao comuns. Por exemplo, a quantidade de biomassa em p, a proporo de material verde ou seco, a presena de compostos volteis afectam tanto a probabilidade de ignio e propagao do fogo como a probabilidade de seleco de plantas pelos herbvoros (Bond e Keeley, 2005). Ambos os processos induzem efeitos nas comunidades tais como a alterao do balano competitivo entre espcies ou da estrutura da comunidade. No entanto, as caractersticas da vegetao que a tornam susceptvel ao fogo so tambm aquelas que tornam a vegetao menos apetecvel para os herbvoros. Estes normalmente evitam nas suas dietas plantas ricas em compostos volteis ou anti-nutricionais e preterem o material seco ao verde, caractersticas que, ao invs, o fogo selecciona. Este factor tem implicaes no controlo da vegetao combustvel pelo pastoreio pois por vezes necessrio obrigar os animais a consumirem vegetao que normalmente no seleccionariam. Tal possvel utilizando-se suplementos alimentares ou cargas de pastoreio elevadas. O conhecimento da estratgia alimentar dos animais (se so predominantemente consumidores de plantas lenhosas ou herbceas) e o controlo da carga animal so factores essenciais na gesto da vegetao combustvel pelo pastoreio. Por exemplo, em Portugal, no Alto Alentejo, experincias
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de excluso de pastoreio com cervdeos evidenciaram redues de biomassa de herbceas de 2 t/ ha para 1.5 t/ ha a cargas animais aproximadas de 0.4 indivduos/ha (Ramos, 2006) o que pode ter implicaes na propagao de fogos de superfcie pois existe uma correlaes forte e positiva entre a biomassa de herbceas, em especial gramneas, e a frequncia dos fogos de superfcie (Bond et el., 2001; Briggs et al., 2005). A utilizao de animais cujas dietas sejam preferencialmente de herbceas estar portanto mais vocacionada para o controlo do combustvel fino e dos fogos de superfcie que aquele origina (Hobbs, 2007). Os animais que consomem preferencialmente espcies lenhosas encontram-se mais vocacionados para o controlo da vegetao arbustiva e arbrea. Por exemplo, em Huesca, Espanha, o controlo de Genista scorpius, uma arbustiva nativa problemtica (devido ao seu potencial invasor e facilidade de ignio), foi efectivo atravs da utilizao de pastoreio com cabras domsticas no Outono (tendo-se reduzido a sobrevivncia da G. scorpius para 58% relativamente a reas no pastadas) (Valderrbano e Torrano, 2000). Ao nvel do planeamento da paisagem, a utilizao integrada do pastoreio e a instalao de pastagens pode contribuir para o controlo dos matos e a diminuio do risco de incndio. Em Portugal, o pastoreio poder contribuir para manter as redes de gesto de combustveis. Caso a vegetao seja adequada em termos nutritivos, para alm da reduo da carga combustvel, podero potencialmente ocorrer ganhos de produo animal. Nos Estados Unidos da Amrica (e.g. GoatsRUs, Goats Unlimited), e tambm em Portugal (Caprinos & Companhia) existem iniciativas empresariais cujos servios so o controlo de vegetao ou eliminao de resduos de culturas agrcolas, atravs da utilizao de pastoreio por caprinos. Os rebanhos so transportados at s zonas alvo, confinados atravs de vedaes elctricas, com quantidades de gua suficiente e deixados a pastar at que os objectivos de reduo de carga combustvel sejam cumpridos. Em alguns casos necessrio o fornecimento de suplementos de alimentao, particularmente se os tipos de vegetao a consumir tiver valores nutritivos baixos. A inventariao do potencial de utilizao de herbvoros para controlo da carga combustvel nas redes primria e secundria pode ser feito atravs da avaliao da disponibilidade e qualidade nutritiva da vegetao presente.
4.2. Gesto do combustvel de copas
As intervenes silvcolas no estrato arbreo recorrem desramao das rvores e ao desbaste do povoamento, usando meios de corte moto-manuais ou mecnicos. O fogo controlado tambm uma opo a considerar, particularmente em formaes jovens ou de pouca estatura. O tipo e intensidade do desbaste e a evoluo posterior da vegetao determinam o impacte no complexo combustvel e no piro-ambiente (Graham et al., 2004). A reduo significativa do potencial de fogo de copas activo em resinosas exige desbastes relativamente fortes que originam povoamentos sub-lotados (Reyes e OHara, 2002). Um compromisso entre produo lenhosa e reduo da combustibilidade atingido atravs de desbastes pelo baixo que removam algumas rvores codominantes e dominantes (Peterson et al., 2003), especialmente recomendado para florestas densas constitudas por indivduos pequenos (Weatherspoon e Skinner, 1996). Paradoxalmente, o efeito imediato das operaes silvcolas de tratamento do combustvel das copas de agravamento das condies do piro-ambiente, devido adio de combustvel ao sub-coberto e abertura do povoamento ao vento e luz (Graham et al., 2004). Na verdade a remoo ou destroamento do material produzido por um desbaste mais do que compensa o segundo efeito, sendo irrelevante um aumento da intensidade potencial do fogo de superfcie na presena de uma reduo drstica do possibilidade de fogo de copas (Weatherspoon, 1996). Intervenes complementares de tratamento dos resduos de desbastes e desramaes so portanto indispensveis, tal como diversos estudos de caso demonstram (Graham et al., 2004). O custo envolvido elevado, apesar de poder ser mitigado pelo valor comercial (inclusivamente para aproveitamento energtico) do material lenhoso extrado. 5. Gesto de combustveis no espao e no tempo O sucesso das actividades de preveno de incndios depende de adequado planeamento, o qual deve considerar questes espaciais e temporais. Onde intervir, como, quando e em que extenso? Nesta seco abordaremos sucintamente questes relacionadas com o planeamento, desempenho e optimizao da gesto de combustveis.
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Do ponto de vista espacial, a operacionalizao dos princpios e estratgias de gesto de combustveis redutvel a duas opes, respectivamente interveno linear ou em rea. Em Portugal, as Redes Regionais de Defesa da Floresta contra Incndios (RDFCI) foram conceptualizadas em torno destas duas opes. Estas RDFCI, propostas pelo Conselho Nacional de Reflorestao na sequncia dos grandes incndios de 2003 e 2005, e traduzidas em lei pelo Decreto-Lei n 124/2006 de 28 de Junho (posteriormente alterado pelo Decreto-Lei n 17/2009 de 14 Janeiro), tm como funo primordial concretizar territorialmente, de forma coordenada, a estratgia regional de defesa da floresta contra incndios (DFCI), a qual tem por finalidade a reduo da taxa anual de incidncia de fogos florestais para nveis social e ecologicamente aceitveis. Esta estratgia aborda de forma integrada 3 reas fundamentais: 1. Preveno da ecloso do fogo, visando diminuir o nmero de ocorrncias; 2. Planeamento do territrio, visando dotar os espaos florestais das caractersticas e infraestruturas necessrias para a minimizao da rea ardida e consequentes danos ecolgicos e patrimoniais, bem como gerir as interfaces floresta/agricultura e floresta/zonas edificadas; 3. Combate aos incndios, visando a reduo da rea de cada incndio e a salvaguarda de pessoas e bens, incluindo no s a primeira interveno como tambm toda a actividade de combate estendido. As RDFCI so constitudas por um conjunto de redes e aces sectoriais, designadamente, (i) Rede de faixas de gesto de combustvel; (ii) Mosaico de parcelas de gesto de combustvel; (iii) Rede viria; (iv) Rede de pontos de gua e de outros materiais retardantes; (v) Rede de vigilncia e deteco de fogos; (vi) Rede de infraestruturas de combate. Neste subcaptulo concentramo-nos sobre faixas e parcelas de gesto dos combustveis. As faixas de gesto de combustvel (FGC) servem uma lgica de conteno activa do fogo em bandas que definem compartimentos mais ou menos vastos. O tratamento extensivo em rea, atravs das designadas parcelas de gesto de combustvel, procura modificar o comportamento do fogo em reas dispersas de grande dimenso e reduzir a conectividade na paisagem das manchas de grande combustibilidade, permitindo a adopo de um mais variado leque de tcticas de supresso. Cada uma destas duas
opes apresenta vantagens e inconvenientes e o peso relativo de cada uma nas RDFCI deve resultar das restries associadas ao regime de fogo que se pretenda manter, aos sistemas e funes florestais prevalecentes na regio e aos diferentes aspectos scio-econmicos a respeitar.
5.1. Faixas de gesto de combustveis
Podemos definir uma faixa de gesto de combustvel (FGC) como uma parcela de territrio mais ou menos linear onde se garante a remoo total ou parcial de biomassa florestal, atravs da afectao a usos no florestais (agricultura, infraestruturas, etc.) e do recurso a determinadas actividades (silvopastorcia, etc.) ou a tratamentos silvcolas (desbastes, limpezas, fogo controlado, etc.), com o objectivo principal de reduzir o perigo de incndio. As FGC cumprem trs funes primordiais: Objectivo 1: diminuir a superfcie percorrida por grandes incndios, permitindo e facilitando uma interveno directa de combate na frente de fogo ou nos seus flancos; Objectivo 2: reduzir os efeitos da passagem de grandes incndios protegendo de forma passiva vias de comunicao, infra-estruturas e equipamentos sociais, zonas edificadas e povoamentos florestais de valor especial; Objectivo 3: isolar potenciais focos de ignio de incndios, como sejam as faixas contguas s linhas elctricas ou rede viria, as faixas envolventes aos parques de recreio, etc. De forma mais geral, ao nvel da paisagem, as FGC tm por funes: (a) interromper efectivamente a continuidade de combustveis de risco na paisagem, com o objectivo de reduzir a ocorrncia de grandes incndios; (b) reduzir a intensidade do fogo e proporcionar zonas alargadas onde as operaes de supresso possam ser conduzidas com maior eficincia e segurana; (c) providenciar faixas que facilitem posteriormente outros trabalhos de tratamento dos combustveis; (d) promover vrios benefcios no relacionados com o fogo (e.g. diversidade de habitats, valor cnico da paisagem) (e.g. Weatherspoon e Skinner, 1996; Agee et al., 2000; Cumming, 2001; Rigolot, 2002; CNR, 2005).
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Em Portugal, est a ser concebida uma rede de FGC a nvel regional, de acordo com a funcionalidade e responsabilidade de manuteno: (i) rede primria, de nvel sub-regional, delimitando compartimentos paisagsticos com determinada dimenso e sendo implementada nos espaos rurais; (ii) rede secundria, de nvel municipal ou local, desenvolvida sobre redes virias e ferrovirias, linhas elctricas, envolventes aos aglomerados populacionais e a todas as edificaes, aos parques de campismo, s infra-estruturas e parques de lazer e de recreio, aos parques e polgonos industriais, s plataformas logsticas e aos aterros sanitrios; (iii) rede terciria, de nvel local e apoiada nas redes viria, ferroviria, elctrica e divisional das unidades de gesto florestal ou agro-florestal (vulgarmente designados como aceiros, arrifes ou aceiros perimetrais). As especificaes tcnicas e objectivos para cada uma destas redes esto sumarizadas nas Tabelas 1 e 2. importante salientar que a rede primria no desenhada para parar, por si s, um incndio, mas sim para conferir s foras responsveis pelo combate uma maior probabilidade de sucesso no ataque e conteno de um grande fogo florestal.
ESPECIFICAES TCNICAS DAS FAIXAS DE GESTO DE COMBUSTVEIS EM PORTUGAL

TIPO DE FGC
LARGURA
TABELA 1
REDE PRIMRIA
>125-400m 1. rede 2. definindo blocos de 500-10,000 ha 1. facilitar a supresso e diminuir a dimenso dos incndios 2. promover a proteco passiva das reas urbanas, equipamentos sociais e florestas com valor de conservao 3. facilitar a supresso de ignies 1. eficcia esperada e segurana das foras de combate 2. topografia e uso do solo 3. ventos predominantes e historial anterior do fogo 4. custos de manuteno 5. ao longo de estradas 6. aproveitando estruturas lineares de grande dimenso (e.g. parques elicos) 1. fogo controlado 2. pastoreio 3. actividades agrcolas 4. tratamentos mecnicos 5. cobertura arbrea < 30-50% 6. base das copas > 3 m 7. carga combustvel arbustiva < 2 ton/ ha
REDE SECUNDRIA
>7-100m Linhas ou buffers;
REDE TERCIRIA
6-10m Linhas ou buffers
FORMA
OBJECTIVOS
1. promover a proteco passiva das reas urbanas, equipamentos sociais e florestas com valor de conservao 2. facilitar a supresso de ignies
1. facilitar a supresso de ignies
CRITRIOS PARA LOCALIZAO
na adjacncia das estruturas-alvo (estradas, reas urbanas, linhas elctricas, ferrovias, etc.)
na adjacncia de estradas florestais, limites de parcelas e linhas elctricas que atravessem povoamentos florestais
TCNICAS DE GESTO
1. fogo controlado 2. pastoreio 3. actividades agrcolas 4. tratamentos mecnicos
1. fogo controlado 2. tratamentos mecnicos
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ESPECIFICAES TCNICAS ADICIONAIS PARA AS FAIXAS DE GESTO DE COMBUSTVEIS NAS INTERFACES URBANO - RURAIS
TIPO DE REA ZONAS URBANAS LARGURA
> 50-100 m
TABELA 2
ESPECIFICAES TCNICAS
1. distncia entre copa das rvores > 4 m 2. desramaes at 4m acima do solo ou 50% da altura das rvores 3. carga de combustvel < 2 ton/ha, com < 20% cobertura por vegetao no superior a 100 cm de altura 1. copas das rvores e arbustos a mais de 5 m dos edifcios 2. distncia entre copas das rvores > 4 m 3. desramaes at 4 m acima do solo ou 50% da altura das rvores 4. carga de combustvel arbustivo < 2 ton/ha, com < 20% cobertura por vegetao no superior a 100 cm de altura 5. sempre que possvel, faixas pavimentadas com 1-2 m em redor dos edifcios 6. uma faixa de 10m em redor do edifcio sem combustveis (excepto algumas rvores ou arbustos isolados)
EDIFCIOS ISOLADOS
> 50 m
FERROVIAS ESTRADAS LINHAS ELCTRICAS LOCAIS DE CAMPISMO, ZONAS DE RECREIO, REAS INDUSTRIAIS
> 10 m > 10 m > 7-10 m
> 100 m
1. copas das rvores e arbustos a mais de 5 m dos edifcios 2. distncia entre copas das rvores > 4 m 3. desramaes at 4 m acima do solo ou 50% da altura das rvores 4. carga de combustvel arbustivo < 2 ton/ha, com < 20% cobertura por vegetao no superior a 100 cm de altura 5. sempre que possvel, faixas pavimentadas com 1-2 m em redor dos edifcios
Por outro lado, a concepo de uma FGC implica a adopo simultnea de programa de manuteno (em intervalos de 2-5 anos), sem o qual se torna virtualmente ineficaz ou mesmo perigosa. A manuteno dever desejavelmente ser integrada com actividades geradoras de recursos financeiros como a silvopastorcia, a caa, a recolha de biomassa para energia, a agricultura ou a produo de frutos silvestres. Igualmente dever ser optimizada a utilizao de sapadores florestais ou de outras estruturas locais que operem na gesto de combustveis. As FGC podem tomar formas diversas, integrando, aproveitando e expandindo a diversidade de usos da terra na sua concepo. Esta estratgia abarca desde faixas nuas e estreitas, com origem nos programas de reflorestao e que servem tambm propsitos da gesto e explorao florestal, at corta-fogos arborizados, largos (100-400 m) e equipados para o combate ao fogo (Pyne et al., 1996), passando pela utilizao de terrenos agrcolas ou reas sem combustvel (albufeiras, rios, afloramentos rochosos). Desta forma so criadas condies que dilatam a capacidade de interveno dos meios de combate terrestres ao aumentarem a sua segurana, eficincia e produtividade, e a eficcia das descargas efectuadas por aeronaves (Weatherspoon e Skinner, 1996). Estes autores assinalam porm que as FGC no modificam o comportamento e efeitos do fogo na massa florestal, uma vez atingida, implicam um custo de manuteno elevado e perptuo (e que tendencialmente exclui a gesto de combustveis das manchas florestais), e assenta em pressupostos facilmente violados (ver 5.3).
5.2. Mosaico de parcelas de gesto de combustvel
A rede primria deve apoiar-se sempre na rede viria existente, sem a qual no possui qualquer utilidade para as operaes de combate ao fogo. O desenho da rede primria deve ter em considerao as particularidades da paisagem local e os padres histricos dos incndios na regio, designadamente no que respeita s causas da ignio e s condies meteorolgicas e de combustveis que propiciam o desenvolvimento de fogos de grande extenso e intensidade. No desenho e estruturao das FGC devero ser utilizados, sempre que possvel, modelos de simulao de comportamento do fogo.
Em conjunto com as FGC, a manuteno de um mosaico de parcelas onde se procede gesto dos vrios estratos de combustvel e diversificao da estrutura e composio das formaes florestais e de matos, contribui decisivamente para mitigar a possibilidade de ocorrncia de fogos de dimenso e severidade catastrficas. Tal como no caso das faixas da rede primria, a localizao, tipo e forma de instalao das parcelas deve ser determinada por uma anlise inicial dos caminhos preferenciais do fogo e das condicionantes ecolgicas, silvcolas, histricas e socioeconmicas na regio, complementada pela simulao do comportamento do fogo. O objectivo aqui garantir
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uma implementao territorial de reas tratadas que reduza a conectividade entre manchas de elevada combustibilidade e optimize os benefcios face s diferentes restries em jogo, sejam elas o custo da sua criao e manuteno, a facilidade de combate aos incndios, o impacte paisagstico, etc. Devero ser observadas as seguintes orientaes gerais para a sua implantao (no caso de formaes florestais ou matos): A descontinuidade deve ser mantida em parcelas de 20 a 60 ha, com variao na composio, idade e estrutura dos povoamentos; devero ser identificadas anualmente as localizaes estratgicas para a realizao de aces de reduo de combustveis e alterao da estrutura dos povoamentos, bem como as superfcies que naturalmente cumprem as funes das parcelas ou faixas: reas agrcolas, guas interiores, reas queimadas, afloramentos rochosos, infra-estruturas tursticas (campos de golfe), etc.; em igualdade de circunstncias, deve ser dada prioridade ao tratamento de blocos adjacentes s FGC, em especial no que respeita gesto do estrato arbustivo e eliminao dos factores que propiciam os saltos de fogo longos.
5.3. Expectativas, eficincia e optimizao
As expectativas em relao gesto de combustveis so frequentemente excessivas. Embora tal possa suceder, no expectvel que os tratamentos do combustvel detenham por si s a expanso dos incndios, particularmente em condies meteorolgicas severas. Assim, a prontido e desempenho do dispositivo de supresso do fogo condicionam geralmente a efectividade da gesto do combustvel. As opes de combate ao incndio e a efectividade da tctica de supresso utilizada aumentam na presena de tratamentos recentes. A gesto de combustveis pode porm no resultar em reduo da rea ardida no pior dos cenrios meteorolgicos, muito embora o decrscimo da intensidade do fogo mitigue os impactes ambientais e socioeconmicos dos incndios nas reas tratadas. O sucesso da estratgia de isolamento mede-se pelo grau em que a expanso do incndio nas reas tratadas limitada em rea ou em permetro. As intervenes lineares de gesto do combustvel so as mais praticadas na Europa, mas o seu desempenho face ao fogo incerto.
ponto assente que a conteno por faixas estreitas de interrupo do combustvel se restringe aos flancos ou retaguarda do incndio (FFMG, 2007). FGC bem dimensionadas, isto com largura superior a 100 m, so frequentemente atravessadas ou transpostas por incndios de grande intensidade, devido projeco de falhas com capacidade para iniciar focos secundrios, orientao desfavorvel em relao cabea do incndio, ou inadequada manuteno ou guarnecimento com meios de combate. A rede de faixas de gesto do sul de Frana raras vezes deteve a progresso frontal dos incndios em 2003, apesar de ter atrasado o seu avano e ter restringido a sua expanso lateral (Perchat e Rigolot, 2005). A modificao estrutural do complexo combustvel, de acordo com os princpios atrs enunciados, altera inegavelmente o comportamento e a severidade do fogo em floresta de conferas (e.g., Pollet e Omi, 2002; Fernandes e Botelho, 2003; Finney et al., 2003; Fernandes e Rigolot, 2007; Safford et al., 2009). Estas evidncias procedem essencialmente de observaes em incndios ou de anlises comparativas ps-fogo, o que restringe a generalizao dos resultados. Experimentao em eucaliptal (Gould et al., 2007) e pinhal bravo (Fernandes et al., 2004; Fernandes, 2009) pe em evidncia a importncia crtica do tempo decorrido desde o tratamento (Caixa 1). Condies estruturais e de acumulao de combustvel mais benignas que na situao pr-tratamento podem perdurar por 10-15 anos. No entanto, do ponto de vista prtico da supresso de um incndio, a persistncia do efeito ser substancialmente mais curta.
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LONGEVIDADE DO EFEITO DO FOGO CONTROLADO EM PINHAL BRAVO
CAIXA 1
A diminuio da combustibilidade geralmente evidente imediatamente aps o tratamento do combustvel, mas a compreenso das alteraes temporais subsequentes limitada. Simulaes para o pinhal bravo do noroeste de Portugal, sob condies meteorolgicas extremas, indicam que a reduo de combustvel que resulta da prtica do fogo controlado diminui em 96% a intensidade de um incndio, com uma variao de 59-100% (Fernandes e Botelho, 2004). A experimentao deve constituir a base das recomendaes sobre efectividade e periodicidade dos tratamentos do combustvel. Com este objectivo, Fernandes et al. (2004) efectuaram na serra da Padrela um fogo experimental no Vero, que percorreu um pinhal bravo com 28 anos de idade que inclua parcelas nunca intervencionadas e queimadas 13, 3 e 2 anos antes, respectivamente designadas por U, RX13, RX3 e RX2. Nas parcelas U e RX13 todas as rvores vieram a morrer e observou-se uma variao entre um fogo intenso de superfcie e um fogo de copas, cuja intensidade atingiu cerca de 11 000 kW/m; esta variao foi sobretudo explicada pela variao na velocidade do vento, mas a intensidade do fogo tendeu a ser menor em RX13 para ventos comparveis. Uma mudana drstica no comportamento do fogo foi observada em RX3 e RX2, onde o fogo se restringiu ao estrato superficial, respectivamente com intensidade reduzida e moderada e mortalidade arbrea de 55 e 41%. No mesmo povoamento, compararam-se as caractersticas de 36 fogos experimentais (no perodo de Novembro a Junho) distribudos por combustveis com 10 e 25 anos de acumulao, respectivamente T10 e T25 (Fernandes, 2009). As duas situaes diferiram estatisticamente nas cargas do horizonte de folhada em decomposio e dos arbustos, correspondendo em T10 respectivamente a 64% e 80% dos valores de T25. Aps considerao do efeito de outras variveis ambientais, verificou-se em T10 uma reduo de 25% no comprimento da chama em relao a T25, no havendo distino entre as respectivas velocidades de propagao do fogo. Os dois estudos mostram como a persistncia do efeito do tratamento com fogo controlado depende da dinmica do combustvel, isto do tempo necessrio para a sua reconstituio em carga e estrutura. No noroeste de Portugal o regresso s quantidades de manta morta e arbustos anteriores interveno faz-se respectivamente em 11 e 14 anos (Fernandes et al., 2002). Contudo, o facto do sucesso do ataque directo cabea de um incndio ser comprometido quando a carga de combustvel fino excede 8-10 t/ha sugere uma periodicidade ideal de 2-4 anos para o tratamento (Fernandes e Rigolot, 2007).
Os benefcios que advm da modificao estrutural do complexo combustvel so menos visveis em sistemas dominados por fogos de copas. Em matos mediterrneos, onde a intensidade do fogo atinge nveis extremos mesmo sob condies meteorolgicas relativamente suaves, a eficcia e pertinncia do fogo controlado tm sido questionadas, e.g. Keeley e Zedler (2009). Em Portugal (dados de 1998-2008), a dimenso mxima dos incndios tende a aumentar com o envelhecimento dos matos, e em reas ocupadas por mosaicos de vegetao com idade mdia igual ou inferior a 4 anos a dimenso mxima dos incndios foi sempre inferior a 400 ha (Fernandes et al., 2010). O sucesso de qualquer estratgia de gesto do combustvel inseparvel do seu padro espacial, ou seja a dimenso, forma, orientao e densidade das zonas de interveno (Finney e Cohen, 2003). com facilidade que os grandes incndios contornam, atravessam ou transpem reas estreitas, pequenas ou isoladas. Tratamentos dispersos e com localizao aleatria, insuficientemente dimensionados ou com uma presena pouco significativa na paisagem reduziro localmente a intensidade e severidade do fogo mas dificilmente serviro de obstculo sua expanso. A gesto de combustveis deve recair sobre reas estratgicas, em que as manchas tratadas apresentem um grau razovel de sobreposio na direco de propagao do fogo. No SW da Austrlia o tratamento do eucaliptal com fogo controlado ao longo dos ltimos 50 anos reduziu drasticamente a possibilidade de desenvolvimento de grandes incndios (Boer et al., 2009). Nessa regio, 71% da variao na rea anual ardida explicvel pela superfcie tratada com fogo controlado nos 6 anos anteriores, que aplicado em manchas individuais extensas com vista formao de mosaicos de combustvel de idade variada. Como regra geral, a manuteno estratgica de cerca de 20% do territrio num estado de combustibilidade reduzida satisfatria, permitindo reduzir para metade a rea ardida num determinado intervalo de tempo (Finney, 2003). Este esforo de interveno corresponde ao tratamento anual de 5% da paisagem, admitindo um intervalo de 4 anos entre tratamentos; naturalmente que a conjugao das estratgias de modificao estrutural e de converso permitiria reduzir aquela taxa anual de esforo.
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As decises sobre os nveis pretendidos de reduo do perigo e como os atingir devem ser ancoradas em informao espacialmente explcita sobre a probabilidade de incndio. O uso de simuladores do comportamento e expanso do fogo na paisagem torna o processo de deciso mais objectivo e permitem comparar alternativas de interveno. Aqui h que destacar o software FlamMap que permite optimizar o planeamento espacial da gesto de combustveis ao identificar os caminhos preferenciais do fogo e as localizaes de tratamento que maximizam os benefcios obtidos (Finney, 2007). Ao planeamento espacial dos tratamentos do combustvel sucede-se o planeamento escala da unidade de interveno, materializado numa prescrio explcita das modificaes no complexo combustvel. O desenvolvimento da prescrio exige a avaliao do comportamento do fogo, nica forma de relacionar a pretendida resistncia ao fogo com a concretizao das operaes necessrias. A simulao do comportamento do fogo preenche a necessidade de seguir critrios objectivos e quantitativos, contribuindo para superar a actual incipincia das recomendaes quantitativa de silvicultura preventiva. Infelizmente os actuais modelos de comportamento do fogo so limitados na sua capacidade de predio (e.g. Cruz e Alexander, 2010), nomeadamente no que se refere ao efeito das alteraes estruturais nas caractersticas do fogo, o que naturalmente condiciona a capacidade de desenvolvimento de prescries slidas.
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VII.
PERIGO, INCIDNCIA E SEVERIDADE DO FOGO NAS FLORESTAS PORTUGUESAS

JOAQUIM SANDE SILVA PAULO FERNANDES FILIPE X. CATRY FRANCISCO MOREIRA FRANCISCO REGO
1. Introduo 2. Perigo de incndio das florestas portuguesas: composio versus estrutura florestal 3. Incidncia do fogo
3.1. Padres de seleco pelo fogo por diferentes tipos de coberto do solo 3.2. O risco de incndio de vrios tipos de floresta em Portugal
4. Modificao da severidade do fogo em tipos florestais contguos a pinhal bravo 5. Implicaes para a gesto
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VII. PERIGO, INCIDNCIA E SEVERIDADE DO FOGO NAS FLORESTAS PORTUGUESAS
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1. Introduo Este captulo resume os resultados da investigao realizada durante os ltimos anos, no mbito do projecto Recuperao de reas ardidas e de outros projectos que foram desenvolvidos em paralelo pela equipa do projecto, com relevncia para a gesto do fogo e das reas ardidas. A informao encontra-se sumarizada em trs seces, que abordam, sequencialmente, o perigo de incndio, os padres de incidncia do fogo em diferentes tipos de coberto do solo, e as alteraes de nveis de severidade do fogo em funo do tipo de floresta. 2. Perigo de incndio das florestas portuguesas: composio versus estrutura florestal A descrio e classificao das caractersticas do combustvel florestal conduzem directamente avaliao da combustibilidade ou perigo de incndio, que no contexto da anlise do risco de incndio se refere ao comportamento potencial do fogo. O Inventrio Florestal Nacional (IFN) inclui variveis que descrevem a estrutura e composio da floresta Portuguesa. A anlise estatstica dos dados do IFN efectuada por Godinho-Ferreira et al. (2005) sintetizou em 22 tipos florestais a variabilidade existente. Cada tipo foi definido por uma conjugao da(s) espcie(s) dominante(s) com a estrutura do povoamento, a qual foi descrita simplesmente por uma de quatro combinaes entre os parmetros altura (baixa ou alta) e densidade (formaes abertas ou fechadas). Com o objectivo de analisar e classificar o perigo de incndio nestes tipos de floresta, Fernandes (2009) fez corresponder a cada tipo florestal um modelo de combustvel, considerando apenas os 19 tipos estritamente florestais. Para esse efeito, a descrio estrutural de cada tipo (considerando a folhada e sub-bosque) foi traduzida nos parmetros que constituem um modelo de combustvel (ver Captulo I) e que so necessrios para estimar as caractersticas de comportamento do fogo atravs de software que implementa o modelo de Rothermel (1972). A combustibilidade de cada tipo florestal determinada pelas caractersticas do complexo combustvel mas tambm pelo piro-ambiente inerente formao vegetal, isto a forma como a sua estrutura afecta a velocidade do vento e humidade do combustvel morto, e como a sua composio determina
a humidade do combustvel vivo. A simulao do comportamento do fogo, efectuada com o software Behave Plus (Andrews et al., 2005) para condies estivais severas, levou aqueles efeitos em considerao. A avaliao do perigo de incndio baseou-se em trs parmetros, respectivamente a velocidade de propagao do fogo, a sua intensidade frontal e a probabilidade de fogo de copas, cujas estimativas se converteram em ndices relativos (escala 0-100). Uma anlise conjunta dos ndices permitiu agrupar os tipos florestais por nvel geral de perigo de incndio. Os resultados evidenciaram uma enorme variao no perigo de incndio (Figura 1), sugerindo que a estrutura dos povoamentos mais determinante que a sua composio em espcies. Por exemplo, a velocidade de propagao e intensidade do fogo variam respectivamente dez e nove vezes nos quatro tipos estruturais de eucaliptal. Pinheiro bravo, sobreiro e eucalipto incluem pelo menos uma variante estrutural alto e aberto no caso do pinheiro e eucalipto, e alto (fechado ou aberto) no caso do sobreiro onde no expectvel a ocorrncia de fogo de copas.
VELOCIDADE DE PROPAGAO INTENSIDADE
SOBREIRO, CL SOBREIRO, CT SOBREIRO, OL SOBREIRO, OT PINHEIRO BRAVO, CL PINHEIRO BRAVO, CT PINHEIRO BRAVO, OL PINHEIRO BRAVO, OT CARVALHOS CADUCIFLIOS, CL CARVALHO NEGRAL, CL EUCALIPTO, CL EUCALIPTO, CT EUCALIPTO, OL EUCALIPTO, OT DIVERSA, CL DIVERSA, CT DIVERSA, OL DIVERSA, OT ACACIA
FOGO DE COPAS
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100 0
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100 0
25
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NDICE DE PERIGO
FIGURA
Componentes do perigo de incndio dos diferentes tipos de floresta em Portugal. Tipos estruturais: CL = fechada e baixa, CT = fechada e alta, OL = aberta e baixa, OT = aberta e alta. Adaptado de Fernandes (2009).
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Nos povoamentos abertos e baixos a humidade do combustvel morto menor e a exposio ao vento maior, contribuindo decisivamente para o maior potencial de expanso do fogo. No entanto, as estruturas abertas tendem a registar menores cargas de combustvel e revestimento arbustivo, provavelmente reflectindo a dinmica do combustvel associada a plantaes jovens e povoamentos maduros, bem como o tipo de gesto prevalecente no montado. Os carvalhais tendem a apresentar o sub-bosque mais expressivo e mais hmido, com efeitos contraditrios no comportamento do fogo. A base da copa apresenta-se por sua vez mais elevada nos povoamentos de maior estatura, o que diminui a probabilidade do fogo de copas. Os extremos superior e inferior da intensidade do fogo e potencial de fogo de copas so compreensivelmente ocupados for formaes baixas e densas e por florestas altas e abertas, as primeiras apresentando desenvolvimento do sub-bosque e acumulao de combustvel mais elevados. A classificao e distribuio dos tipos de floresta por classe de perigo podem ser vistas na Tabela 1.
CLASSES DE PERIGO DE INCNDIO PARA OS VRIOS TIPOS DE FLORESTA PORTUGUESA . BASEADO EM FERNANDES ( 2009 ) PERIGO BAIXO Velocidade de propagao varivel. Intensidade reduzida. Risco nulo de fogo de copas. MODERADO Fogo de superfcie com potencial moderado. Risco elevado de fogo de copas, mas apenas moderado em pinhal bravo e eucaliptal. ALTO Intensidade moderada a elevada. Velocidade de propagao e susceptibilidade a fogo de copas so muito elevadas. MUITO ALTO Velocidade de propagao moderada. Intensidade elevada a muito elevada. Risco extremo de fogo de copas. Florestas fechadas e baixas de P. pinaster, eucaliptos e accias Florestas abertas e altas; Florestas fechadas e altas de (i) Quercus suber ou (ii) outras florestas diversas (maioritariamente Pinus pinea, P. sylvestris, Castanea sativa e carvalhos de folha caduca) Florestas fechadas e baixas de (i) carvalhos de folha caduca, (ii) sobreiros e (iii) floresta diversa (e.g. Quercus rotundifolia, P. pinea, P. sylvestris, C. sativa, entre outros); Florestas fechadas e altas de P. pinaster; Florestas altas (abertas ou fechadas) de eucalipto Florestas abertas e baixas TIPOS DE FLORESTA
Os resultados no so inesperados, j que coincidem com observaes dos efeitos da composio e estrutura florestal na incidncia e severidade do fogo (ver as restantes seces deste captulo), e vo de encontro aos princpios de silvicultura preventiva e gesto de combustveis enunciados no Captulo VI. A metodologia adoptada permitiu avaliar de forma consistente e objectiva a combustibilidade associada a cada tipo florestal. Os resultados indicam que devem ser evitadas as generalizaes sobre o perigo de incndio efectuadas apenas com base na composio especfica dos povoamentos. Pelo contrrio, a estrutura florestal que afecta o piro-ambiente meteorolgico e tem alguma correlao com as caractersticas do complexo combustvel influencia sobremaneira a vulnerabilidade ao fogo. Desta forma torna-se evidente a relevncia das actividades de gesto, pelo impacto que tm na dinmica do combustvel e do povoamento: o perigo de incndio associado a tipos florestais de combustibilidade intrinsecamente elevada, como o pinhal bravo, o eucaliptal e as quercneas esclerfilas, varia decisivamente com o tipo e intensidade da gesto a que so submetidos. 3. Incidncia do fogo
3.1. Padres de seleco do fogo por diferentes tipos de coberto do solo
TABELA 1
O incio dos incndios e a sua propagao resulta da complexa interaco entre fontes de ignio, condies meteorolgicas, topografia e coberto vegetal (associado estrutura da vegetao e distribuio de combustvel) (e.g. Rothermel, 1983; Mermoz et al., 2005). O coberto vegetal uma varivel chave, e escala da paisagem o incndio desenvolve-se, a partir de um epicentro local (ponto de ignio) com uma velocidade de propagao que acentuada ou retardada pelo grau de heterogeneidade da paisagem (Turner e Dale, 1990). Certos tipos de coberto vegetal (e.g. matos ou plantaes de conferas) de uma paisagem so mais susceptveis aos incndios que outros (e.g. zonas hmidas, reas agrcolas ou parcelas recentemente ardidas) (e.g. Forman, 1997; Moreira et al., 2001; Mermoz et al., 2005), devido a diferenas na estrutura, humidade e composio da carga combustvel (Rothermel, 1983). Tais factores originam diferentes padres de comportamento do fogo nos diferentes tipos de coberto vegetal (ver seco anterior).
172
173
A configurao final das parcelas ardidas pode fornecer-nos informao til sobre o consumo diferenciado das classes de coberto vegetal previamente existentes. Numa dada paisagem, se os diferentes tipos de coberto vegetal apresentarem a mesma susceptibilidade ao fogo, pode-se ento presumir que o incndio se desenvolver aleatoriamente, consumindo as diferentes classes de coberto proporcionalmente sua abundncia relativa antes do fogo. Alternativamente, se o fogo consumir preferencialmente certas classes em detrimento de outras, a gesto da paisagem poder usar este conhecimento em aplicaes prticas de minimizao do risco de incndio pela promoo de coberturas de solo menos susceptveis ao fogo, por exemplo nas faixas de gesto de combustvel. Utilizando uma abordagem que se baseia na estimativa de um ndice de seleco dos incndios por diferentes tipos de coberto do solo, Moreira et al. (2009) utilizaram a cartografia de ocupao do solo de 1990 (COS90) e as reas ardidas (com dimenso superior a 5 ha) no perodo de 1990 a 1994 (5590 reas ardidas), para caracterizar o padro de seleco dos incndios, quer a nvel nacional, quer em cada uma de 12 regies ecolgicas de Portugal continental.
Estimativa dos ndices de seleco pelo fogo
fogo e i a proporo ocupada pelo coberto vegetal i no respectivo buffer. Se um determinado tipo de coberto arde proporcionalmente sua disponibilidade, ento w = 1. Se w > 1, o coberto foi consumido em maior proporo (preferido) do que seria de esperar num evento aleatrio. Por ltimo, se w < 1, o coberto foi consumido em menor proporo (evitado). Como antes referido, o coberto vegetal consumido foi obtido, para cada parcela ardida, atravs da estimativa da proporo da sua rea total coberta pelos diferentes tipos de coberto (antes do fogo). Para determinar o coberto vegetal disponvel, criou-se em torno das parcelas ardidas um buffer circular, centrado nas coordenadas do centride da parcela, com rea igual extenso do maior incndio na respectiva regio ecolgica. Esta dimenso mxima foi utilizada como um indicador da extenso potencial de um incndio em cada regio. Determinaram-se mdias e intervalos de confiana (95%) para cada tipo de coberto vegetal ao nvel do pas e separadamente em cada regio. Intervalos de confiana que no incluram w=1 representaram classes de coberto que foram significativamente preferidas (se o intervalo acima de 1) ou evitadas (se o intervalo abaixo de 1) pelo fogo.
Padres gerais de seleco pelo fogo por diferentes tipos de coberto do solo
A abordagem utilizada consistiu em comparar a composio do coberto vegetal existente antes do fogo num buffer circular que envolve (e inclui) cada parcela ardida (coberto vegetal disponvel), com a composio do coberto vegetal no interior dessa parcela ardida (coberto vegetal consumido). Assim, se o incndio se desenvolveu na paisagem de modo indiferente ao tipo de coberto, de esperar que a composio do coberto vegetal na parcela ardida e no buffer (parcela ardida + envolvncia) sejam semelhantes. Pelo contrrio, se uma ou mais classes de coberto vegetal arderam mais (ou menos) que a sua disponibilidade relativa, de esperar que a composio do coberto na parcela ardida e no buffer sejam diferentes e, neste caso, o fogo seria considerado selectivo. Os padres de seleco do coberto vegetal pelo fogo foram caracterizados atravs de coeficientes de seleco (Manly et al., 1993; Moreira et al., 2001). O coeficiente de seleco (wi) para uma determinada classe de coberto vegetal i um ndice de seleco estimado por wi = oi/i (Manly et al. 1993), onde oi a proporo ocupada pelo coberto vegetal i na parcela consumida pelo
escala nacional os matos constituram a nica classe de coberto vegetal que ardeu mais do que seria de esperado relativamente sua disponibilidade, o que indica uma clara preferncia do fogo por este tipo de coberto (Figura 2).
FIGURA
Coeficientes de seleco mdios (w) (com intervalos de confiana de 95%) para os tipos de coberto vegetal ardidos no perodo 1990-1994 em Portugal. O coberto vegetal inclui culturas anuais (ac), culturas permanentes (pc), sistemas agro-florestais (agf), matos (srb), floresta de conferas (con), floresta de eucaliptos (euc), floresta de folhosas (brl), floresta mista de conferas e eucaliptos (mx), e floresta mista de folhosas e conferas ou folhosas e eucaliptos (mxb). Adaptado de Moreira et al. (2009).
2.5
2.0
1.5
W
1.0
0.5
0.0
AC PC AGF SHR CON EUC BRL MX MXB
174
175
Um resultado semelhante foi obtido por Nunes et al. (2005) que caracterizaram os padres de seleco do fogo em Portugal durante 1991, utilizando outro tipo de abordagem. Esta elevada susceptibilidade dos matos para arder poder ser explicada por vrias razes, incluindo: (a) a baixa prioridade dada ao combate a incndios em zonas de matos ( o coberto vegetal ao qual normalmente se atribui um menor valor); (b) a ocorrncia de fogos associados actividade pastoril, com o objectivo de criar pastagens para o gado (os fogos de origem pastoril representam em mdia 20% do total de ocorrncias com causa determinada); (c) o facto de os matos poderem ser um coberto vegetal muito comum nas zonas mais declivosas, que favorecem a propagao do fogo; (d) a velocidade e intensidade de propagao devero ser elevadas neste tipo de coberto fechado e baixo (ver seco 2). As florestas ocuparam o segundo lugar nas preferncias do fogo, com os povoamentos de conferas, mistos ou puros, a mostrarem-se mais susceptveis ao fogo do que as florestas de eucalipto e de outras folhosas. As culturas agrcolas (tanto anuais como permanentes) e os sistemas agro-florestais foram os cobertos vegetais menos preferidos pelo fogo. Uma anlise multivariada de classificao com base nas variaes regionais dos padres de seleco do fogo nas diferentes regies do pas permitiu a identificao de trs grupos geograficamente distintos (Figura 3). O primeiro grupo incluiu 4 regies no noroeste de Portugal onde o fogo mostrou uma preferncia muito baixa por culturas anuais, culturas permanentes, sistemas agro-florestais e floresta de folhosas, e uma preferncia elevada por matos. Em contraste, num segundo grupo de 3 regies no sul de Portugal, o fogo apresentou a preferncia mais elevada para culturas anuais, culturas permanentes, sistemas agro-florestais e florestas de folhosas, e mais baixa para matos. O ltimo grupo inclui 5 regies no centro e nordeste de Portugal e apresenta principalmente padres de fogo intermdios entre os dois grupos anteriores, mas tambm maior preferncia por conferas e menor por eucaliptos.
FIGURA
Regies ecolgicas utilizadas neste estudo, definidas por Albuquerque (1985), e agrupamentos de regies com base nas semelhanas entre padres de seleco do fogo. Cada um dos grupos est representado por uma cor. Numerao das regies: 1 Noroeste 2 Alto Portugal 3 Nordeste Transmontano 4 Beira Douro 5 Beira Litoral 6 Beira Alta 7 Beira Serra 8 Estremadura 9 Beira Baixa 10 Sado e Ribatejo 11 Alentejo 12 Algarve Adaptado de Moreira et al. (2009).
10
11
12
Variaes regionais nos padres de seleco
Os resultados obtidos para cada classe de coberto vegetal encontram-se na Figura 4. Em todas as regies as culturas anuais foram evitadas pelo fogo, excepo da regio do Sado e Ribatejo e do Alentejo, onde arderam proporcionalmente sua disponibilidade na regio (i.e. os intervalos de confiana para os coeficientes de seleco incluram o valor 1). Estas culturas foram particularmente evitadas nas regies a noroeste. As culturas permanentes foram evitadas igualmente em todas as regies, apesar de no sul terem sido comparativamente mais susceptveis ao fogo (Estremadura, Sado e Ribatejo, Alentejo e Algarve). Os sistemas agro-florestais arderam proporcionalmente disponibilidade no Sado e Ribatejo, e Alentejo. Nas outras regies foram evitados pelo fogo, em particular nas regies a noroeste.
176
177
4.0
NOROESTE
2.0
ALTO PORTUGAL
2.5 2.0 1.5
BEIRA BAIXA
2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0
SADO E RIBATEJO
3.0
1.5
2.0
1.0 1.0
1.0
0.5
0.5 0.0
AC PC AGF SHR CON EUC BRL MX MXB AC PC AGF SHR CON EUC BRL MX MXB
0.0
0.0
AC
PC
AGF
SHR
CON
EUC
BRL
MX
MXB
2.0
NORDESTE
6.0 5.0
BEIRA LITORAL
1.5
ALENTEJO
2.5 2.0
ALGARVE
1.5 4.0 1.0 3.0 2.0 0.5 1.0 0.0

AC PC AGF SHR CON EUC BRL MXB
1.0 1.5 1.0 0.5 0.0

AC PC AGF SHR CON EUC BRL MX MXB AC PC AGF SHR CON EUC BRL MX MXB AC PC AGF SHR CON EUC BRL MX MXB
0.5
0.0
0.0
2.5 2.0 1.5
BEIRA ALTA
2.0
BEIRA DOURO
FIGURA
1.5
1.0 1.0 0.5 0.0

Coeficientes de seleco mdios (e intervalos de confiana a 95%) para os tipos de coberto vegetal ardidos em 12 regies de Portugal. O coberto vegetal inclui culturas anuais (ac), culturas permanentes (pc), agro-florestais (agf), matos (srb), floresta de conferas (con), floresta de eucaliptos (euc), floresta de folhosas (brl), floresta mista de conferas e eucaliptos (mx), e floresta mista de folhosas e conferas ou folhosas e eucaliptos (mxb). Adaptado de Moreira et al. (2009).
0.5
0.0
2.0
2.0
ESTREMADURA
1.5 1.5
BEIRA SERRA
1.0
1.0
0.5
0.5
0.0
0.0
Os coeficientes de seleco mostraram uma clara preferncia do fogo pelos matos, excepo das regies do Sado e Ribatejo e do Alentejo, onde os intervalos de confiana sugerem que os matos arderam proporcionalmente sua disponibilidade. No que respeita s florestas de conferas, os resultados sugerem que este coberto ligeiramente evitado em todas as regies, com excepo do centro de Portugal (Beira Litoral, Beira Alta, Beira Serra, Beira Baixa e Estremadura), onde as conferas arderam proporcionalmente sua disponibilidade. As florestas de eucaliptos arderam proporcionalmente sua abundncia relativa no Algarve, Beira Litoral e Estremadura, enquanto que nas restantes regies, arderam menos do que o esperado. A maior preferncia por este tipo de coberto vegetal foi observada nas regies costeiras, tendo-se reduzido em direco ao interior.
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As florestas de folhosas arderam menos do que o esperado, excepto na regio Sado e Ribatejo, onde arderam de acordo com a sua disponibilidade. As florestas mistas de eucaliptos e conferas arderam de acordo com as disponibilidades na Beira Litoral e Estremadura, enquanto que nas restantes regies arderam menos do que o esperado. As florestas mistas de folhosas e conferas ou eucaliptos arderam proporcionalmente sua disponibilidade na Beira Serra, Beira Alta, Beira Litoral, Nordeste e Estremadura, e foram evitadas nas restantes regies.
O que explica as variaes regionais na susceptibilidade do coberto vegetal?
do solo a sua disponibilidade regional. De facto, em regies onde um tipo de coberto vegetal escasseia, ainda que este seja altamente combustvel, a preferncia estatstica do fogo poder ser baixa pelo simples facto de que a probabilidade de arder ser tambm baixa. De facto, verificou-se que em relao s florestas de folhosas, conferas, eucaliptos, e s florestas mistas de conferas e eucaliptos, entre 40-85% das diferenas na susceptibilidade regional ao fogo pode explicar-se pelas diferenas na abundncia relativa destes povoamentos. Tal significa que a susceptibilidade ao fogo cresce proporcionalmente rea ocupada. No caso dos outros tipos de coberto vegetal no foram encontradas correlaes significativas.
Anlise comparada do risco dos diferentes tipos de floresta
As variaes regionais na susceptibilidade ao fogo de um determinado tipo de coberto podem ser explicadas por vrios factores: (a) os padres de ignio podem variar de regio para regio; (b) diferenas climticas, que podem fazer com que um determinado coberto vegetal possa ser mais susceptvel ao fogo nas regies mais ridas; (c) diferenas na gesto agrcola e florestal; (d) diferenas na estratgia e eficincia do combate aos incndios; (e) diferenas na disponibilidade, uma vez que nas regies onde um tipo de coberto escasseia, ainda que este seja altamente combustvel, a preferncia do fogo poder ser baixa. As diferenas regionais observadas nas culturas permanentes, nas culturas anuais e nos sistemas agro-florestais, podem ser explicadas por diferenas nas prticas agrcolas, claramente ligadas s condies climticas. Por exemplo, as culturas anuais no noroeste de Portugal so na sua maioria irrigadas, o que reduz significativamente a combustibilidade. No sul e no interior nordeste o clima mais rido, a proporo de campos irrigados muito menor e a proporo de terrenos em pousio e pastos secos aumenta bastante, o que contribui para o aumento do risco de incndio. As diferenas regionais na susceptibilidade dos matos ao fogo so mais difceis de compreender. O padro de ocorrncia das ignies pode explicar estes resultados, na medida em que nas regies a noroeste o uso tradicional do fogo ainda comum na gesto dos campos. Para alm disso, dada a precipitao elevada nestas regies, a consequente elevada produtividade permite gerar maiores cargas de combustvel nos matos. Como foi mencionado anteriormente, uma das hipteses para explicar as diferenas regionais de preferncia do fogo por um dado tipo de coberto
Nos tipos de floresta em que se comprovou existir uma influncia da disponibilidade regional nos ndices de seleco, foi modelada esta relao e extrapolada a proporo de coberto que corresponderia a um valor de coeficiente de seleco igual a 1 (rea ardida proporcional rea disponvel). Obtiveram-se valores de 10% para as florestas mistas de conferas e eucaliptos, 30-35% para as florestas de conferas e 40-45% para os eucaliptos. Para as florestas de folhosas a estimativa mxima do coeficiente de seleco foi inferior a 1 (0.87 para 100% de cobertura). Estes valores indicam o risco relativo de incndio nos diferentes tipos de povoamentos, que independente da sua disponibilidade actual nas diferentes regies e sugerem uma progressiva diminuio da susceptibilidade ao fogo ao longo do gradiente: floresta mista de conferas e eucaliptos > conferas > eucaliptos > folhosas. Vrias interpretaes podem desenvolver-se no sentido de explicar estas diferenas. Em primeiro lugar, diferenas na estrutura dos povoamentos associadas a cada tipo de floresta, sobretudo ao nvel da continuidade horizontal e vertical dos combustveis, afectam a combustibilidade e consequentemente fazem variar a capacidade de controlo de um incndio (ver seco 2). Em segundo lugar, o nvel de gesto e preveno de incndios pode explicar as diferenas. Uma parte significativa das reas de eucalipto so geridas de forma intensiva, incluindo uma gesto mais cuidada dos combustveis e sistemas de vigilncia e combate privados. Para alm disso, os povoamentos de eucalipto tm geralmente ciclos de rotao mais curtos
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181
PROBABILIDADE DE OCORRNCIA
do que as conferas, o que resulta numa maior proporo relativa de plantaes recentes e de reas cortadas, que podem ser menos susceptveis ao fogo. Em contraste, uma maior proporo de conferas so geridas extensivamente (em termos de silvicultura e preveno de incndios), com uma menor frequncia de aces de gesto. A situao nos povoamentos mistos pode ser ainda pior, na medida em que so caractersticos de parcelas de pequena dimenso, onde os proprietrios no efectuam qualquer tipo de gesto da floresta. Todos estes factores podero contribuir para o fraco incremento na susceptibilidade das florestas de eucalipto ao fogo medida que a sua rea aumenta, em comparao com os povoamentos mistos ou puros de conferas. Nas folhosas detectou-se igualmente que uma parte significativa (40%) da variao regional na susceptibilidade ao fogo pode ser explicada pela disponibilidade regional deste coberto. No obstante, existem tambm variaes regionais nas espcies de rvores envolvidas, com as espcies de folha caduca mais comuns no norte (e.g. Castanea sativa, Quercus robur e Q. pyrenaica) e as de folha perene (Quercus rotundifolia e Q. suber) mais comuns no sul e nordeste. As ltimas so provavelmente mais susceptveis ao fogo porque constituem piro-ambientes mais secos e expostos ao vento (ver seco 2).
3.3. O risco de incndio de vrios tipos de floresta em Portugal
A anlise integrada das 3 abordagens utilizadas mostrou que os povoamentos de pinheiro bravo, eucalipto e de folhosas no especificadas (maioritariamente Quercus robur e Q. pyrenaica) apresentavam um maior risco de incndio quando comparados com os de pinheiro manso, sobreiro, azinheira e castanheiro. A aparente contradio com os estudos de Fernandes (2009) e Moreira et al. (2009), em que as folhosas so menos susceptveis do que outros tipos de floresta, pode ser explicada pelo facto de, nas parcelas do IFN, uma parte substancial destes pontos corresponderem a reas que apresentam uma fisionomia mais prxima de matos do que de floresta (ver abaixo). As variveis mais importantes na determinao da probabilidade de arder foram o tipo de floresta e o ndice de cobertura (um indicador da cobertura acumulada nos estratos verticais considerados). De uma forma geral, a probabilidade de arder aumentou com o ndice de cobertura (Figura 5), sendo o aumento mais notrio no caso do pinheiro-bravo. No entanto, no caso das folhosas no especificadas, o risco de incndio diminuiu com o aumento do ndice de cobertura (Figura 5). Este facto pode ser
2.0
1.5
Silva et al. (2009), utilizando dados do Inventrio Florestal Nacional (IFN) de 1997/8, analisaram os padres de selectividade do fogo por oito tipos diferentes de floresta (povoamentos puros e dominantes de Castanea sativa, Quercus suber, Quercus rotundifolia, Eucaliptus globulus, Pinus pinaster, Pinus pinea, folhosas no especificadas e resinosas no especificadas), utilizando 3 abordagens diferentes: (a) ndices de seleco, (b) a proporo de parcelas dos vrios tipos (baseadas no mapa de coberto do solo) queimadas, e (c) proporo de parcelas do IFN dos vrios tipos queimadas. Para alm disso, exploraram a relao entre a probabilidade de fogo (no perodo 1998-2005) e a composio e estrutura (baseada em 3 ndices estruturais e na percentagem de cobertura em vrios estratos de altura) dos povoamentos.
1.0
0.5
0.0 0.00 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00
NDICE DE COBERTURA
Folhosas no especficadas Eucalipto

FIGURA
Pinheiro bravo Sobreiro
Azinheira
Probabilidade de ocorrncia de fogo, durante o perodo 1998-2005, em funo do ndice de cobertura de 5 tipos de floresta. Sobreiro; Azinheira; Pinheiro bravo; Eucalipto; Folhosas no especificadas (maioritariamente Q. robur e Q. pyrenaica). Adaptado de Silva et al. (2009).
182
183
explicado pela ocorrncia de temperaturas mais baixos, menos vento e maior humidade, no interior dos povoamentos adultos de folhosas. No caso dos eucaliptos, o risco era mximo para nveis intermdios de cobertura. As diferenas verificadas para os diferentes tipos de floresta podiam ser explicadas um funo da sua estrutura e do tipo de gesto. Por exemplo, os povoamentos de pinheiro bravo apresentavam os maiores valores de cobertura para as classes de vegetao at 1 m de altura, o que contribua para a sua combustibilidade. Os povoamentos classificados como folhosas no especificadas correspondiam frequentemente a reas no geridas em regenerao, com uma fisionomia semelhante a matos. Uma parte significativa dos povoamentos de sobreiro, azinheira e castanheiro, so geridos em sistemas agro-florestais com baixa densidade de rvores, o que explicar o seu baixo risco comparado. 4. Modificao da severidade do fogo em tipos florestais contguos a pinhal bravo expectvel que a severidade do fogo varie substancialmente entre tipos de vegetao. Fogos severos podem ter consequncias nefastas nos atributos e processos dos ecossistemas, nomeadamente na eroso do solo, fragmentao e disponibilidade de habitats, padres de resposta e recuperao da vegetao, invaso por espcies exticas e dinmica do carbono (Miller et al., 2009). Consequentemente, a gesto florestal beneficia granmente do conhecimento e capacidade de predizer os padres de severidade do fogo. Num determinado incndio a interaco entre a vegetao, a topografia e a oscilao das condies meteorolgicas condiciona o comportamento do fogo e portanto os respectivos efeitos. O processo de expanso dos grandes incndios, impelidos por situaes meteorolgicas extremas, pode ser independente do tipo de vegetao, e.g. Podur e Martell (2009). No entanto, mesmo nas condies mais adversas, de esperar que os padres espaciais da severidade do fogo respondam interaco entre a composio e estrutura florestal, o piro-ambiente meteorolgico e a posio topogrfica (Lentile et al., 2006; Oliveras et al., 2009). Em muitas circunstncias os impactes ambientais e sociais dos incndios so melhor avaliados pela rea ardida por fogo de elevada severidade do que pela
superfcie total afectada (Reinhardt et al., 2008), o que d pertinncia aos estudos comparados de severidade do fogo. A nvel europeu muito escasso o conhecimento sobre a variao da severidade do fogo relativamente composio florestal. Fernandes et al. (2010) estudaram escala local a alterao da severidade do fogo na interface entre pinhal bravo (PS) e outros tipos de floresta (OF) nas montanhas do noroeste do pas. Para tal, seleccionaram 10 incndios ocorridos nos veres de 2005 e 2006, que na regio foram marcados por condies invulgares de secura e incndios excepcionalmente grandes. A seleco dos pontos de amostragem obedeceu aos seguintes requisitos: 1) ausncia de evidncias de combate ao fogo, 2) deslocao do fogo no sentido de PS para OF, e 3) existncia de diferenas entre PS e OF nos efeitos do fogo nas copas. Consequentemente, o estudo confundiu propositadamente a severidade do fogo e o tipo florestal, j que o objectivo principal era descrever a variao na severidade do fogo na presena de impactos do fogo comprovadamente distintos entre os dois tipos de floresta. Os pares PS-OF eram fisiograficamente similares sempre que possvel. A vegetao contgua ao pinhal bravo incluiu formaes de Quercus pyrenaica, puras ou mistas (com Betula alba, Castanea sativa ou Quercus robur), bosques de Betula alba (puros ou com Castanea sativa), bosques de Arbutus unedo (puros ou em consociao com Quercus suber), e conferas de montanha (Pinus sylvestris; Pseudotsuga menziesii; P. sylvestris Chamaecyparis lawsoniana). Avaliou-se a variao na severidade do fogo em parcelas circulares com trs metros de raio localizadas consecutivamente sobre transectos perpendiculares orla PS-OF. Adoptou-se um nmero fixo de parcelas (trs, cobrindo 18 m) no segmento PS do transecto, e um nmero varivel de parcelas no segmento OF a fim de descrever todo o gradiente de severidade do fogo. No total amostraram-se 200 parcelas distribudas por 56 segmentos de transecto em 13 locais. As avaliaes e clculos ps-fogo efectuaram-se escala da parcela. Mediram-se os dimetros altura do peito (DAP) e alturas de todas as rvores ou caules de espcies arbreas. Calculou-se o DAP mdio, densidade de indivduos, rea basal e altura dominante. O fogo foi descrito como sendo de superfcie ou de copas. A classificao da severidade do fogo distinguiu os estratos arbreo, arbustivo e da manta morta e seguiu Ryan e Noste (1985). A severidade do fogo nas rvores baseou-se em mtricas
184
185
(altura de copa dessecada, altura de tronco carbonizado, grau de carbonizao da casca) colhidas nas rvores dominantes e codominantes. Um ndice global de severidade do fogo resultou da mdia das avaliaes por estrato, sendo exprimido numa de quatro classes (reduzida, moderada, elevada ou muito elevada). As anlises focaram-se nas diferenas entre PS e OF ou entre tipos gerais de coberto florestal, respectivamente pinhal bravo, folhosas pereniflias, folhosas caduciflias e conferas de montanha.
Severidade do fogo e tipo de floresta
(a) 100
80 60
(b) 100
80 60
%
40 20 0
PS SNC EB DB
40 20 0
PS SNC EB DB
(c) 100
80 60
(d) 100
80 60
A severidade do fogo decresceu significativamente do pinhal bravo para as florestas adjacentes na maioria dos locais amostrados, e a transio observada foi frequentemente brusca, nomeadamente aquando da propagao encosta abaixo em folhosas caduciflias. A percentagem de parcelas afectada por fogo de superfcie d uma primeira impresso das diferenas de severidade do fogo entre tipos florestais: 53, 79, 90 e 97%, respectivamente em pinhal bravo, folhosas pereniflias (EB), conferas de montanha (SNC) e folhosas caduciflias (DB). A modelao das alturas de copa dessecada de tronco carbonizado, que explicou respectivamente 61% e 70% da variao existente, revelou diferenas de comportamento do fogo devidas ao tipo de coberto florestal. A altura de copa dessecada foi significativamente inferior em DB relativamente a PS aps considerao dos efeitos das restantes variveis com influncia (altura dominante e exposio), quedando-se em valores intermdios nos outros tipos florestais. No entanto, a altura de copa dessecada no reflectiu a variao completa no comportamento do fogo, uma vez que as parcelas sem copa dessecada no entraram na anlise. A altura de tronco carbonizado seguiu a tendncia PS > DB > SNC, aps neutralizao dos efeitos da altura de base da copa, DAP e distncia orla PS-OF; as formaes EB no se distinguiram estatisticamente de nenhum dos restantes tipos. As resinosas de montanha de accula fina, que formam bosquetes densos sem sub-bosque e com folhada muito compacta, revelaram-se assim como o tipo de floresta menos favorvel propagao do fogo. A Figura 6 exibe a distribuio por tipo florestal da severidade do fogo, incluindo os seus componentes individuais. As maiores e menores severidades do fogo correspondem respectivamente ao pinhal bravo e s folhosas de folha caduca, situando-se os dois tipos restantes em posio
%
40 20 0
PS SNC EB DB
40 20 0
PS SNC EB DB
FIGURA
Distribuio das parcelas por nvel de severidade do fogo na manta morta (a), sub-bosque (b), rvores (c) e globalmente (d). O gradiente de severidade do fogo aumenta do cinzento claro (reduzida) para o preto (muito elevada). PS = pinhal bravo; SNC = conferas de montanha; EB = folhosas pereniflias; DB = folhosas caduciflias. Adaptado de Fernandes et al. (2010).
intermdia. interessante constatar que o maior contraste de severidade entre PS e os tipos OF se regista nos estratos inferiores, apesar da maior incidncia do fogo de copas em pinhal bravo. A distncia (a partir da fronteira PS-OF) correspondente severidade do fogo mnima no foi afectada pelo tipo de floresta (p=0.229, mediana = 21 m), mas mostrou alguma associao crescente (p=0.069) com a severidade registada na poro PS do transecto. Da mesma forma, verificou-se correlao entre a severidade do fogo (componentes individuais e global, p<0,01) nos dois segmentos do transecto.
186
187
Anlise global da severidade do fogo
Uma anlise de classificao em rvore (Figura 7) explicou 44% da variao observada na severidade global do fogo. Este desempenho s aparentemente modesto, uma vez que a avaliao da severidade do fogo escala da parcela reflecte a micro-variao no complexo combustvel e nos factores de ndole meteorolgica. O tipo de coberto, em consonncia com a anlise anterior, foi a varivel mais importante. A primeira partio das parcelas correspondeu exactamente aos tipos PS e OF. Na ra(a)
7.0 < 15.6
PS
G
15.6 N-W > 7.0
SH
Exposio
S-E
Exposio
ME = 0.06 E = 0.72 M = 0.22 S-E N-W dnsl
FSP
upsl ME = 0.92 E = 0.08
ME = 0.60 E = 0.4O
ME = 0.27 E = 0.55 M = 0.18
ME = 0.33 E = 0.67
ME = 1
(b)
9 < 1389
OF
Dist
1389 DB >9
rvores/ ha
Tipo Florestal
SNC, EB
< 15
Dist
15 E = 0.28 M = 0.63 R = 0.09
<8 E = 0.50 R = 0.50
SH
< 1111
rv./ha
1111
Exposio
S-E ME = 0.40 E = 0.60 N-W E = 0.88 M = 0.12
E = 0.48 M = 0.52
M = 1.0
E = 0.63 M = 0.37
< 32.4 E = 0.44 M = 0.44 R = 0.11
32.4 M = 0.50 R = 0.50
mificao PS da rvore prevalecem largamente as severidades elevada e muito elevada, enquanto que no tipo OF esto representados todos os nveis de severidade. Por ordem decrescente de importncia, os factores responsveis pela variao da severidade do fogo no pinhal bravo foram a rea basal, a altura dominante e a exposio do terreno, e o sentido da propagao do fogo relativamente ao declive. A varivel com maior capacidade de explicar a variabilidade da severidade do fogo nas formaes OF foi a distncia orla PS-OF, seguida da densidade e tipo de floresta, e da altura dominante e exposio. Globalmente, a composio dos povoamentos, as suas caractersticas, a exposio, a distncia orla PS-OF e o padro de propagao do fogo explicaram respectivamente 51.3%, 28.3%, 9.3%, 9.1% e 4.5% da severidade compsita do fogo. Para alm de uma maior reduo inicial em caduciflias, o tipo de OF no influenciou a severidade do fogo, apesar das diferenas detectadas no comportamento do fogo. A aquisio de maturidade estrutural contribui para reduzir o impacto do fogo, uma vez que a severidade do fogo diminuiu em povoamentos com rvores maiores ou maior rea basal, em PS como em OF. Note-se que o aumento da densidade mitigou a severidade do fogo em formaes OF maduras mas agravou-a no carvalhal jovem. Finalmente, refira-se o papel da exposio do terreno, com aumentos da severidade do fogo em pinhal bravo e nas formaes SNC e EB nas encostas viradas a sul e este. Os resultados so consonantes com a literatura (e.g., Hly et al., 2003; Epting e Verbyla, 2005; Lee et al., 2009) e suportam os resultados obtidos por Fernandes (2009) (Seco 2). Para o efeito de mitigao da severidade do fogo concorreram no s as diferenas entre PS e OF inerentes ao complexo combustvel (folhada menos inflamvel e mais compacta e/ou mais escassa, sub-bosque higrfilo) e ao piro-ambiente meteorolgico (reduo do vento, maior humidade do combustvel morto e vivo), como tambm as modificaes no microclima associadas deslocao do fogo para situaes topogrficas mais hmidas e abrigadas, situao predominante em 10 dos locais amostrados. 5. Implicaes para a gesto Algumas concluses resultantes destes estudos podem ser sumarizadas nos seguintes pontos:
FIGURA
rvore classificativa do ndice global de severidade. (a) Sub-rvore do pinhal bravo (PS) e (b) sub-rvore dos restantes tipos florestais (OF). Os nmeros no final dos ns terminais indicam a proporo de parcelas por classe de severidade (ME = muito elevada; E = elevada; M = moderada; R = reduzida). G = rea basal (m2 ha-1); SH = altura dominante (m); FSP = padro de propagao do fogo (dnsl = encosta abaixo; upsl = encosta acima ou perpendicular orientao do declive); Dist. = distncia orla PS-OF (m). Adaptado de Fernandes et al. (2010).
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1. A estrutura dos povoamentos pelo menos to importante como a sua composio, na determinao do perigo de incndio. Este no pode ser dissociado da estrutura e distribuio horizontal e vertical dos combustveis. A elevada combustibilidade inerente a certos tipos florestais pode ser contrariada ou at mesmo anulada pelo tipo e intensidade da gesto do povoamento. 2. Em termos de gesto florestal, as folhosas de folha caduca, em povoamentos puros os mistos, podem reduzir o risco de incndio. Povoamentos adultos e densos destas espcies so mais resistentes ao fogo e apresentam menor risco de incndio. 3. Povoamentos de folhosas de folha persistente ou caduciflia e de conferas de montanha podem sofrer menos com a passagem do fogo que o pinhal bravo, e podem eventualmente originar a auto-extino do fogo, mesmo em condies meteorolgicas muito adversas. Modificam o comportamento e a severidade do fogo, e podem contribuir para uma menor incidncia do fogo e para uma maior resilincia sua ocorrncia. 4. difcil implementar tratamentos de gesto do combustvel numa escala espacial que se reflicta em alteraes no regime de fogo, sendo evidentes os benefcios que poderiam advir de um maior esforo de fomento ou converso em tipos florestais de menor combustibilidade. Assiste-se recuperao das quercneas, mas muitas formaes apresentam acentuada continuidade vertical e baixa estatura correspondentes a um elevado perigo de incndio. O desenvolvimento de maturidade conducente a maior resistncia ao fogo exige que se combinem tcnicas silvcolas com a reduo da incidncia do fogo. 5. Estes estudos confirmaram que, quando est a causa o desenho de faixas de gesto de combustvel escala da paisagem, as culturas anuais (incluindo as pastagens), as culturas permanentes e os sistemas agro-florestais so os usos mais eficientes na reduo do risco de incndio. Deste modo, as reas com este tipo de uso devero, sempre que possvel, ser integradas nas faixas de gesto de combustvel e, se necessrio, ser promovidas em locais especficos.
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VIII.
A EXTRACO DA MADEIRA QUEIMADA APS OS INCNDIOS FLORESTAIS

SUSANA BAUTISTA RUI MORGADO FRANCISCO MOREIRA
1. Introduo 2. Prs e contras da extraco da madeira queimada

2.1. A degradao do solo 2.2. A regenerao da vegetao 2.3. A biodiversidade e conservao de nutrientes 2.4. As pragas florestais 2.5. A carga combustvel
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3. Balano ecolgico da gesto da madeira queimada
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VIII. A EXTRACO DA MADEIRA QUEIMADA APS OS INCNDIOS FLORESTAIS
193
1. Introduo Aps um incndio, a deciso de retirar ou no as rvores afectadas deve depender de diferentes factores. O nvel de severidade do fogo e a mortalidade provocada nas rvores (ver Captulo III) so cruciais. Se um fogo for de baixa intensidade, ou se a espcie ou o povoamento forem resilientes, a taxa de sobrevivncia dos indivduos poder ser razovel a elevada, condies em que no se justifica o abate de rvores. Mas mesmo quando a mortalidade elevada, h outros factores que podero fazer com que o gestor decida no remover o material lenhoso (por exemplo, o risco de eroso do solo, ou a promoo da biodiversidade associada madeira morta). No entanto, a retirada dos troncos queimados aps os incndios florestais uma prtica relativamente comum que obedece geralmente a critrios econmicos, fitossanitrios ou relacionados com a facilitao dos trabalhos posteriores de gesto florestal, e tambm, ainda que em menor escala, a razes estticas (Mciver e Starr, 2000; Beschta et al., 2004). No obstante, tem sido argumentado que a recolha de salvados tem efeitos negativos e que a remoo das rvores queimadas causa alteraes estruturais e funcionais nos ecossistemas. Os efeitos ambientais da extraco de rvores aps um incndio dependem das caractersticas dos povoamentos afectados, da severidade do fogo, do declive, do tipo de solo, das condies meteorolgicas ps-incndio, e da tcnica de extraco utilizada, bem como do momento da sua aplicao. O tipo de gesto que se aplica madeira queimada e os motivos concretos que o justificam tem mostrado uma certa variao no tempo e no espao. Nas florestas de portuguesas, e particularmente nos pinhais, uma prtica comum nas ltimas dcadas consistiu em extrair o mais rapidamente possvel os troncos queimados com o objectivo de minimizar a potencial perda de valor econmico da madeira e os ataques de escolitdeos. Em contraste, nas regies mediterrnicas mais ridas as florestas produtivas escasseiam e o valor comercial da madeira queimada reduzido, prevalecendo outros critrios de gesto florestal, pelo menos nas florestas pblicas. A ttulo exemplificativo, no caso da Administrao Florestal da Comunidade Valenciana (Espanha) recomenda-se retardar a extraco da madeira queimada at um ou dois anos aps o incndio, com o objectivo de garantir uma cobertura vegetal mnima para a proteco
do solo face eroso. Tradicionalmente, a extraco de madeira aps os incndios florestais era efectuada sem ter em considerao critrios ecolgicos (Beschta et al., 2004). Todavia, nos ltimos anos tem-se gerado um intenso debate no qual as questes ecolgicas e ambientais desempenham um papel central na controvrsia sobre esta actividade. Normalmente, os responsveis pela gesto florestal tendem a efectuar algum tipo de gesto activa da floresta aps os incndios. Em muitos casos, a extraco da madeira queimada destaca-se num conjunto de medidas direccionadas recuperao da zona queimada e em Portugal, foi produzida legislao diversa para facilitar a comercializao desta madeira, particularmente em anos com grandes incndios. A facilitao dos futuros trabalhos de gesto ou recuperao da floresta um dos argumentos apontados a favor deste procedimento. A reduo da carga de combustvel para futuros incndios (e.g. Barker, 1989) ou a preveno da propagao de pragas de insectos perfuradores da madeira (e.g. Aman e Ryan, 1991) so tambm argumentos habituais a favor desta forma de gesto. Em sentido contrrio, argumenta-se que as actividades de corte e extraco de madeira danificam a vegetao e o solo das zonas queimadas, exacerbando o efeito do fogo, e que a remoo dos troncos queimados induz importantes alteraes estruturais e funcionais no sistema. Na realidade, e tal como assinalaram diversos investigadores e gestores florestais (Beschta et al., 1995; Mclver e Starr, 2000), conhece-se muito pouco sobre as consequncias ecolgicas desta actividade e so poucas as evidncias cientficas que sustentam uma e outra posio. A maior parte da informao deste captulo diz respeito a povoamentos de resinosas. 2. Prs e contras da extraco da madeira queimada As consequncias ecolgicas que podem associar-se gesto da madeira queimada aps os incndios florestais constituem uma intrincada rede de efeitos potenciais, muitos deles relacionados entre si, que afectam uma larga srie de variveis estruturais e funcionais dos ecossistemas. O balano ecolgico deste tipo de actividade , portanto, uma questo complexa e aberta a discusso, no apenas no contexto da gesto florestal mas tambm no da investigao. Os dados disponveis na bibliografia
194
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apontam para certos padres genricos em relao a alguns aspectos da extraco da madeira queimada, embora sejam ainda escassos e muito heterogneos. So poucos os trabalhos de investigao relativos aos diferentes elementos afectados e praticamente inexistentes os que analisam de forma global todo o elenco de consequncias potenciais (Bautista et al., 2004). Num trabalho de reviso, Mclver e Starr (2000) apenas encontraram 21 trabalhos publicados nos quais se avaliou algum dos efeitos potenciais deste tipo de gesto. Destes, apenas 14 incluram a avaliao de zonas testemunha sem extraco e, entre estes, apenas 7 apresentaram resultados de experincias adequadamente replicadas que permitiram inferncia estatstica. Somente um destes trabalhos, sobre os efeitos na vegetao, avaliou as consequncias da extraco de madeira queimada a longo prazo (11 anos). Os resultados no so sempre consistentes e, em geral, indicam um forte efeito do local e das circunstncias particulares, pelo que os efeitos descritos em zonas muito especficas no podem entender-se como genricos e extrapolar-se a outros territrios. A Tabela 1 resume os principais argumentos utilizados contra ou a favor da extraco da madeira queimada, os quais por vezes no so baseados
TABELA 1
em critrios estritamente cientficos. Caber ao gestor tomar essa deciso (extrair ou no) em funo do seu conhecimento da rea e do balano dos impactes (positivos e negativos) expectveis. Algumas das questes mais polmicas so analisadas em seguida.
2.1. A degradao do solo
PRS E CONTRAS DO CORTE E EXTRACO DA MADEIRA QUEIMADA
PRS
CONTRAS
Evitar pragas (escolitdeos)
Aumento da eroso e compactao do solo provocada pela maquinaria e arraste de troncos Impacte negativo na biodiversidade e fauna florestal
Melhorar a germinao dos pinheiros (se a extraco for imediata)
Aproveitar o potencial valor econmico da madeira queimada Reduzir o impacto visual
Impacte negativo na regenerao natural do povoamento Impacte negativo na regenerao da vegetao Perda de matria orgnica do sistema, que pode afectar negativamente a reciclagem de nutrientes
Reduzir o risco de acidentes provocados por quedas de rvores
Reduo da carga combustvel que diminui o risco de futuros incndios
A perturbao do solo associada aos trabalhos de corte e extraco das rvores pode resultar num processo mais ou menos prolongado de degradao do solo. Os incndios florestais provocam uma alterao brusca das condies da superfcie do terreno que conduzem a um aumento do risco de degradao (DeBano et al., 1998). Pode colocar-se a hiptese de que a perturbao conjunta que se associa retirada da madeira queimada potencia a degradao do solo em reas queimadas. Os estudos existentes sugerem que as prticas de extraco de madeira podem alterar de forma severa a superfcie do solo, acelerar os processos de eroso, aumentar a compactao superficial e a produo de escorrncias, assim como a degradao da qualidade das guas da regio (Gayoso e Iroum, 1991; Rab, 1994; Edeso et al., 1999; Silins et al., 2009). Os efeitos aumentam em funo do nmero de trilhos de extraco que se construam e da intensidade do seu uso (Beschta, 1978). No obstante, nos casos em que se conservaram os horizontes orgnicos e os resduos da extraco de madeira na superfcie, as alteraes fsico-qumicas e os efeitos sobre a eroso do solo podem ser substancialmente reduzidos (Fernndez et al., 2004). Em terrenos muito susceptveis eroso e compactao, a extraco por via area (ex. suspenso em cabos) permite reduzir ao mnimo os efeitos negativos destas operaes. Nalguns estudos realizados em Portugal detectaram-se incrementos notveis nas taxas de eroso depois da extraco de madeira queimada em zonas de Pinus pinaster e de Eucalyptus globulus (Walsh et al., 1992; Shakesby et al., 1994; Terry, 1994). Tambm fora da rea mediterrnica se mediram taxas mais altas de produo de escorrncia e sedimentos em reas de extraco de madeira em comparao com as zonas testemunha, ainda que, em alguns casos, os efeitos s tenham sido registados em condies de elevado declive. A degradao e eroso do solo que se relaciona com a gesto da madeira queimada parece ser altamente dependente do tipo de tratamento que se aplique (arrasto dos toros com animais ou
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tractor, suspenso em cabos, helicptero, etc.), assim como das condies da superfcie. A cobertura de folhada ou de resduos da actividade de corte e extraco que ficam na superfcie desempenham um papel determinante (Shakesby et al., 1994), pelo que se recomenda que os trilhos de extraco sejam coberto de ramos e bicadas para minimizar a compactao do solo e os riscos de eroso. Apesar dos impactes negativos da extraco das rvores queimadas, nas zonas em que se deixam os troncos queimados em p, a sua posterior queda e o levantamento da coroa de razes pode provocar o incio de processos de eroso de tal forma que, nalgumas ocasies, se considerou a extraco como uma aco preventiva face a este risco (Poff, 1989). No entanto, quando se d a queda natural dos troncos queimados, esta ocorre geralmente vrios anos depois do incndio, quando a cobertura do solo devida recuperao do coberto vegetal j dever ser suficiente para minimizar estes impactes, que no se encontram documentados de um ponto de vista cientfico. A rechega de troncos e/ou a compactao do solo por maquinaria associam-se ao aparecimento de sulcos de eroso linear (Gayoso e Iroum, 1991; Rab, 1994). Na Comunidade Valenciana, um estudo a longo prazo realizado em 13 reas de pinhal (Bautista et al., 2004) avaliou o efeito potencial sobre a degradao do solo por processos de escorrncia superficial e a perda de solo por eroso linear associada aos trilhos de extraco. Estes trabalhos mostraram que sempre que se efectue uma actividade de arrasto de madeira de certa magnitude, a probabilidade de formao de sulcos lineares muito alta, sobretudo em solos mais erosionveis. A severidade dos efeitos est relacionada directamente com o comprimento das encostas e muito mais marcada em reas com substratos desagregveis. Em geral, nos casos em que se produziram sulcos de eroso linear, os valores estimados de perda de solo podem considerar-se moderadamente altos. H que destacar que estas perdas se concentram nos primeiros anos aps o tratamento j que, em geral, os sulcos vo sendo colonizados parcialmente pela vegetao e vo perdendo o seu potencial erosivo com o tempo. No entanto, em zonas particularmente sensveis, ainda eram visveis sulcos activos 9 anos depois do fogo e previsvel que o processo de degradao e formao de sulcos continue no futuro. O nmero de zonas em que se produziu estilha e se efectuou a aplicao de resduos sobre a superfcie foi muito escasso e no permite
extrair concluses sobre esta medida de conservao de solos. No obstante, os resultados obtidos apontam-na como uma prtica eficaz na preveno de possveis danos associados extraco de madeira, coincidindo com outros trabalhos prvios que evidenciaram o importante papel protector que desempenham os resduos do corte (Shakesby et al., 1994). Os resultados acima descritos justificam algumas recomendaes aos gestores florestais, no que diz respeito s actividades de extraco (DGRF, 2005): 1. Sempre que o terreno apresente elementos que possam contrariar a eroso armaes do terreno em vala e cmoro, muros ou muretes de suporte de terras, cordes de pedra, etc. as operaes de explorao, devem ser executadas de modo a garantir a sua conservao; 2. A extraco potencia o risco de eroso do solo pela movimentao de mquinas pesadas e arrastamento dos toros cortados. O uso de mquinas, mesmo as que utilizam sistemas de locomoo de baixa presso, tambm provoca danos no terreno que importa prevenir. Os movimentos das mquinas sobre o terreno devem ser restritos ao essencial, e de modo a evitar configuraes de sulcos que promovam um maior escoamento da gua. O padro espacial da rede de trilhos de extraco deve ser organizado na perspectiva da mesma ser feita para a cota superior, de modo a que a convergncia em carregadouro no concentre eroso. sempre prefervel passar pelo mesmo trilho de extraco em vez de danificar toda a rea, pelo que a movimentao de toros para carregadouro deve ser planeada de modo a utilizar um menor nmero de trilhos de extraco. A deposio de ramos e bicadas nesses trilhos minimiza a compactao do solo e riscos de eroso; 3. prefervel a utilizao de tcnicas que movimentem o material lenhoso sem que este entre em contacto com o solo (sistemas de cabos areos ou tractor transportador); 4. Para evitar a compactao do solo, deve ser evitado o uso de mquinas de explorao pesadas em perodos em que o solo se encontre saturado, aps longos perodos de precipitao. Em resumo, as tcnicas de gesto adequadas podem minimizar os impactes da extraco na eroso do solo. No entanto, as taxas de eroso provocadas pela extraco podem ser mais importantes que as causadas
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pelo prprio incndio. Em particular, h um risco elevado de ocorrncia de fenmenos importantes de eroso em sulcos associados aos trilhos de extraco. A tcnica de extraco dos troncos queimados influencia fortemente o impacto sobre o solo. Em geral, a remoo de troncos por arrasto a que causa maior impacto, seguida pelos tractores transportadores, cabos areos e pela utilizao de helicpteros.
2.2. A regenerao da vegetao
A perturbao directa da superfcie do solo ou da cobertura vegetal pelo abate e arraste (rechega) de troncos um efeito directo da retirada da madeira queimada da floresta. Este procedimento pode, por exemplo, causar uma reduo relevante dos indivduos de certas espcies ou alterar o regime de germinao e instalao de plntulas. Por outro lado, as alteraes ambientais produzidas pela extraco das rvores mortas fundamentalmente na quantidade de radiao que incide sobre a superfcie do solo podem afectar de algum modo a taxa de mortalidade das plntulas. No h muitos estudos sobre o efeito da extraco de madeira queimada na regenerao do coberto vegetal. Alguns trabalhos desenvolvidos nos Estados Unidos da Amrica mostram uma reduo significativa na biomassa do sobcoberto, na riqueza de espcies e no crescimento das plntulas de pinheiro, assim como um aumento na colonizao por espcies exticas, como consequncia da extraco da madeira queimada (e.g. Sexton, 1994; Greenberg et al., 1994). No entanto, em regies mediterrnicas, os resultados so mais diversos. Assim, num pinhal de Pinus halepensis do norte de Israel, 4 anos aps o fogo e 3 aps a extraco da madeira, no se detectaram alteraes significativas na composio especfica nem no desenvolvimento da cobertura vegetal (Neman et al., 1993, 1995). Em povoamentos de Pinus pinaster e Pinus halepensis do leste espanhol, Bautista et al. (2004) observaram uma reduo da coberto vegetal em zonas de extraco 3 anos depois desta se ter realizado, mas as diferenas desapareceram 9 anos aps o fogo. Similarmente, num pinhal de Pinus pinaster no centro de Espanha, Prez e Moreno (1998) no registaram um efeito duradouro da extraco das rvores na biomassa e estrutura da vegetao. Viegas et al. (1994) compararam duas zonas queimadas, com e sem extraco
de madeira, de um pinhal de Pinus pinaster do centro de Portugal e observaram menor diversidade de espcies na zona afectada pela extraco, mas tambm no observaram diferenas no desenvolvimento do coberto vegetal. Martnez-Snchez et al. (1999) mostraram que a extraco de madeira queimada num pinhal de P. halepensis localizado no sudeste da provncia de Albacete, sob um clima semirido, produziu um incremento na mortalidade das plntulas desta espcie geradas ps-fogo e uma reduo moderada do crescimento das mesmas. Os autores atriburam o efeito remoo dos resduos queimados e consequente reduo na proteco face insolao e altas temperaturas. Prez (1997) observou uma evoluo mais lenta do coberto vegetal em reas sem extraco, o que atribuiu sensibilidade de algumas espcies sombra produzida pelas rvores queimadas que ficaram no solo. Por vezes, o impacto a curto prazo da extraco da madeira queimada pode ter vantagens de um ponto de vista de gesto. Como exemplo, refiram-se estudos desenvolvidos por Fernndez et al. (2008) e Vega et al. (2008, 2010) aps os incndios de 2000 a 2003 na Galiza. Estes autores monitorizaram a germinao e sobrevivncia das plntulas de pinheirobravo (Pinus pinaster) em povoamentos com idades entre 17 e 53 anos e densidade entre 650 e 1450 rvores/ha que sofreram 3 tipos diferentes de gesto ps-fogo: (1) ausncia de interveno, (2) corte de rvores e acumulao de resduos em linhas (slash windrowing), e (3) corte de rvores e estilhaamento de resduos. Os autores chegaram concluso de que a extraco das rvores queimadas causava um aumento de mortalidade de plntulas e debilitao das sobreviventes, com a consequente reduo na densidade e crescimento das plantas existentes, mas este impacto no comprometia o estabelecimento dos pinheiros novos, podendo at reduzir a necessidade de desbastes futuros. No caso dos povoamentos de folhosas, em que comum a sobrevivncia dos indivduos atravs de regenerao vegetativa (por exemplo de toia ou de raiz; ver Captulo III), o abate e arrastamento dos toros pode provocar bastantes danos na regenerao. Atrasar o corte das rvores cuja copa morreu em resultado do fogo, poder ser benfico para o desenvolvimento da vegetao espontnea e controlo da eroso, mas quanto mais tarde se cortar, maior ser o risco de danificar a regenerao que entretanto cresceu, e a presena do prprio tronco junto aos rebentos
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em crescimento poder dificultar o desenvolvimento da regenerao. Por exemplo no caso de sobreiros queimados e com morte da parte area, Barberies et al. (2003) sugerem que uma antecipao do corte do tronco ser mais vantajosa para o crescimento dos rebentos de toia. Porm a informao disponvel sobre o impacte do corte e extraco de troncos em povoamentos de folhosas no Mediterrneo ainda muito escasso.
2.3. A biodiversidade e conservao de nutrientes
Um segundo grupo de efeitos potenciais da extraco de madeira queimada deriva do papel estrutural e funcional da madeira morta aps os incndios. A presena de rvores queimadas determina condies fsicas espaos, enclaves, poleiros, condies microclimticas que podem desempenhar um papel importante na sucesso vegetal e animal aps o fogo. A madeira morta , para alm disso, uma fonte de alimento que sustenta numerosas espcies de microorganismos, fungos e insectos, um elemento chave na ecologia dos sistemas fluviais adjacentes e, por ltimo, fonte de nutrientes minerais (Harmon et al., 1986; Sammuelsson et al., 1994; Lofroth, 1998). O papel ecolgico dos resduos de maiores dimenses troncos e ramos maiores de madeira morta no foi reconhecido at aos anos setenta do sculo passado (Maser et al., 1979). Antes disso, a retirada de madeira morta das florestas e rios era uma prtica comum na gesto e explorao florestal. Para uma regio do centro da Sucia, Linder e stlund (1992, citado em Kruys et al., 1999) estimaram uma reduo da madeira morta de grandes dimenses em bosques de 13 m3 ha-1 para menos de 1 m3 ha-1 desde finais do sculo XIX at actualidade. Actualmente, o reconhecimento do dito papel possibilitou uma alterao de poltica na gesto e explorao de muitas florestas do norte da Europa, Estados Unidos da Amrica e Canad no sentido da manuteno, e at aumento, do volume de madeira morta nas florestas. Grande parte dos efeitos positivos que se associam madeira morta nas florestas no perturbadas por fogo aplicvel aos troncos e outros resduos de grandes dimenses em reas queimadas. O fogo uma perturbao natural do ecossistema e h espcies de insectos, particularmente escaravelhos, e seus correspondentes predadores, que vivem dos seus efeitos (Moretti e Barbalot, 2003), de tal forma que a retirada sistemtica
da madeira queimada aps os grandes incndios aumenta a probabilidade de extines locais. A maior parte dos estudos relativos aos efeitos dos tratamentos de extraco de madeira aps o fogo sobre os vertebrados, fundamentalmente aves e pequenos mamferos, concluem que as rvores queimadas desempenham um papel fundamental na recuperao da fauna das zonas afectadas (Haim, 1993; Llimona et al., 1993). medida que as rvores queimadas vo caindo e o desenvolvimento de plntulas e rebentos se vai incorporando na nova cobertura aos resduos queimados, as diferenas entre as zonas tratadas e no tratadas desaparecem progressivamente. A extraco dos troncos queimados pode reduzir o habitat de diversas comunidades de aves que os utilizam para nidificar ou como poiso (Saab e Dudley, 1998; Kotliar et al., 2002). Izhaki e Adar (1997) estudaram o efeito da remoo da madeira queimada na evoluo da comunidade de aves florestais no reprodutoras num pinhal em Israel e verificaram que o impacto do fogo na composio da comunidade de aves foi mais significativo onde existiu remoo de madeira queimada relativamente aos locais onde esta no ocorreu. Assim, no que respeita biodiversidade de aves, estes autores sugerem uma estratgia de gesto que inclua reas com e sem remoo da madeira queimada, criando-se assim um mosaico de diferentes habitats e respectivos nichos que aumentariam o nmero de espcies de aves presentes escala da paisagem. Castro et al. (2010) verificaram que um dos impactos da extraco total de rvores numa regio da Serra Nevada (Espanha) era que a abundncia das principais espcies de aves dispersoras de sementes de vores e arbustos (tordos e gaios), e que, portanto, podiam facilitar a posterior regenerao da rea, era reduzida drasticamente. Em geral, a extraco da madeira queimada tende a provocar uma alterao na composio especfica da fauna, empobrecendo-a em espcies caractersticas de reas florestais e enriquecendo-a em espcies prprias de habitats abertos ou secos. A magnitude e durao do efeito depende da intensidade e extenso do tratamento, podendo comprometer a permanncia de algumas espcies nos casos mais extremos (Lindenmayer e Possingham, 1996). Para mais detalhes sobre esta temtica, ver o Captulo IV. A longo prazo, prev-se um efeito significativo da extraco de madeira queimada sobre os ciclos biogeoqumicos e o
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balano de nutrientes (Brais et al., 2000). Este efeito ocorre devido perda de parte dos horizontes orgnicos do solo, mas tambm devido remoo de ramos e troncos que constituem, a longo prazo, reservas de nutrientes para microrganismos, plantas e animais.
OS ESCOLITDEOS APS O FOGO NOS PINHAIS DA REGIO DE VALNCIA
CAIXA 1
2.4. As pragas florestais
Num estudo realizado no Parque de la Font Roja (Alicante, Espanha), no qual se quantificou o nmero de entradas de escolitdeos em Pinus halepensis para quatro categorias de dano das rvores, desde copas completamente verdes a copas completamente consumidas pelo fogo, foi observada a preferncia dos escolitdeos por rvores que conservavam parte da copa verde (Figura 1).
140 sem infeco < 10 entradas 10-25 entradas > 25 entradas
Um dos argumentos utilizados a favor da remoo da madeira queimada que se lhe atribui um papel facilitador da atraco e proliferao de insectos, particularmente escolitdeos, que podem constituir pragas para os povoamentos vizinhos (ver Captulo IX). Este papel facilitador da madeira queimada apoia-se no facto conhecido de que as rvores debilitadas pelo fogo mostram menos defesas face ao ataque destes insectos, que acabam por colonizar os troncos com certa facilidade e incrementar as suas populaes. Os indivduos maduros destas espcies perfuram a casca e alcanam os tecidos subcorticais onde depositam os ovos. As larvas alimentam-se do cmbio medida que escavam galerias que acabam por interromper a circulao no floema e provocar a morte da rvore. Uma das razes utilizadas para defender a extraco da madeira queimada , consequentemente, a de que a atraco e colonizao por escolitdeos das rvores parcial ou totalmente queimadas pode servir de foco de proliferao e facilitar a infeco dos povoamentos de pinhal mais prximos (Salman, 1934; Ryan e Amman, 1994). Wallin et al. (2003) estudaram a relao entre severidade do fogo e ocorrncia de escolitdeos aps um fogo controlado num pinhal de Pinus ponderosa e observaram um maior nmero de entradas de escolitdeos nas rvores mais danificadas pelo fogo. Todavia, as quatro categorias de dano analisadas no citado trabalho variavam desde rvores com a copa completamente intacta (verde) at rvores com 76-90% do volume de copa dessacada, sem que se registassem nveis de severidade maiores. No entanto, num estudo efectuado em Alicante (Espanha), os resultados sugerem que as rvores totalmente queimadas so menos atacadas que as que apresentam nveis de dano moderados (Caixa 1).
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NMERO DE PINHEIROS
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CATEGORIA DE SEVERIDADE DO FOGO
FIGURA
Nmero de pinheiros afectados por diferentes nveis de colonizao por escolitdeos, em funo da categoria de severidade do fogo: 1. rvores parcialmente afectadas no tronco mas com a copa verde; 2. tronco parcialmente queimado, copa com parte verde e parte dessecada; 3. copa dessecada; 4. copa consumida. Dados recolhidos 6 meses depois do incndio. Extrado de Bautista et al. (2004).
Aps um incndio, os gestores frequentemente mantm as rvores com a copa parcialmente afectada pelo fogo, na esperana que possam sobreviver, e abatem os exemplares com a copa consumida ou totalmente dessecada. Estes resultados sugerem que, de um ponto de vista dos escolitdeos, as rvores parcialmente danificadas so um foco potencial mais perigoso que rvores totalmente consumidas.
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2.5. A carga combustvel
frequentemente afirmado que a permanncia dos troncos queimados implica uma perigosa carga de combustvel na zona, que aumenta a probabilidade e severidade potenciais de um incndio futuro. Ainda que este argumento constitua um lugar comum entre os que defendem a extraco de madeira queimada, as diferentes revises que foram efectuadas sobre o tema concordam que no h nenhum trabalho na literatura que mostre essa relao (Beschta et al., 1995; Mclver e Starr, 2000). Normalmente, a extraco de madeira queimada limita-se aos grandes troncos, os quais acrescentam pouco carga de combustvel presente, devido sua baixa relao superfcie/volume e ao seu contedo de gua (Amaranthus et al., 1989). Os materiais de menor dimetro so os que mais contribuem para a combustibilidade do local e este tipo de material costuma deixar-se no solo aps as actividades de extraco. Curiosamente, nos escassos trabalhos em que se quantificou a carga de combustvel em zonas com e sem extraco de madeira, verificou-se que, a curto-prazo, a combustibilidade local aumentava nas zonas de extraco, devido quantidade de resduos de menor dimetro que ficam no solo aps os trabalhos de extraco (Stephens, 1998; Donato et al., 2006). De acordo com Donato et al. (2006), a estratgia de menor risco seria deixar as rvores queimadas em p o maior perodo de tempo possvel, por forma a minimizar a quantidade de combustvel fino em contacto com a superfcie do solo, e permitindo que a queda dos troncos e ramos se processe de forma mais lenta e repartida no tempo. Modelos de simulao mostram que a longo prazo, assim que os troncos queimados caem no solo, a combustibilidade das zonas sem extraco aumenta, mas apenas ligeiramente e durante um perodo de tempo limitado, dependendo da taxa de decomposio prpria das condies do local.
3. Balano ecolgico da gesto da madeira queimada
Ainda que no se possa descartar que em algumas condies particulares a extraco da madeira queimada possa ter um efeito positivo sobre o ecossistema, o balano lquido das consequncias ecolgicas deste tipo de actividades parece oscilar entre a neutralidade e o prejuzo. Logo, a recomendao genrica que decorre dos resultados obtidos a precauo.
Em geral, a curto e mdio prazo e para as condies habituais em que se aplica esta medida nas florestas mediterrnicas, a extraco de madeira queimada no parece modificar significativamente a recuperao ps-fogo do coberto vegetal ou a regenerao dos pinhais, nem afecta o desenvolvimento das plntulas de pinheiro num ou noutro sentido. No obstante, em solos considerados sensveis, como os solos desenvolvidos sobre margas, arenitos ou alguns tipos de argilas h um risco moderado-alto de eroso linear associada ao tratamento de extraco. Parte dos efeitos negativos potenciais podem mitigar-se com medidas correctoras oportunas ou aplicando mtodos de extraco que minimizem o impacto sobre o solo. Nos casos em que a extraco de madeira se realize com uma forte participao de maquinaria e sobre ecossistemas menos resilientes, os efeitos negativos podem ganhar peso no balano ecolgico. Os escolitdeos perfuradores parecem mostrar uma clara preferncia por rvores afectadas de forma moderadamente severa pelo fogo. A confirmar-se este padro, a eficcia da extraco de madeira queimada como medida preventiva contra a colonizao por escolitdeos limitar-se-, por isso, s rvores afectadas parcialmente, e a um perodo no superior ao primeiro ano aps o incndio, uma vez posteriormente os tecidos subcorticais das rvores mortas esto demasiado degradados para permitir o desenvolvimento das espcies de escolitdeos consideradas problemticas. No obstante, deve ter-se em conta que este perodo de mximo risco de degradao e eroso do solo pelo que devem ponderar-se adequadamente as condies ambientais e as prioridades em cada zona. A extraco dos troncos queimados no parece reduzir a carga efectiva de combustvel nas zonas queimadas. Para que isso acontecesse, os restos de copas e ramos deveriam eliminar-se tambm. Alm disso, se os resduos forem eliminados atravs da queima, o dano potencial no solo muito alto, com zonas que no recuperam durante dezenas de anos. Uma soluo prometedora a transformao dos resduos em estilha e sua distribuio pela superfcie do solo. Deste modo, ao mesmo tempo que se aplica uma medida de conservao de solos, grande parte da matria orgnica fica na floresta. Uma estratgia que apontada pelas ideias mais recentes em gesto florestal a da extraco selectiva. Segundo esta perspectiva, as actividades de extraco de madeira queimada intensivas e de larga-escala
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devem ser substitudas por actividades selectivas, que evitem as reas mais sensveis e de maior risco de degradao, que apliquem medidas correctoras nos casos de risco (e.g. medidas de conservao de solo), que evitem a queima dos resduos de corte, que concedam prioridade s rvores parcialmente afectadas pelo fogo em caso de risco de praga de escolitdeos e que se executem de forma heterognea, deixando um mosaico de manchas com e sem tratamento para manter o papel estrutural e funcional de ramos e troncos. Evidentemente, as consideraes ecolgicas anteriores devem ponderar-se tambm face aos aspectos econmicos e sociais afectados em cada caso. necessria mais investigao cientfica sobre este tema, e a colaborao dos gestores ser a nica forma de se atingir o design experimental necessrio para o esclarecimento destas importantes questes.
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IX.
OS ESCOLITDEOS E O FOGO
LUISA NUNES
1. Introduo 2. Ecologia dos escolitdeos 3. Primeiros sinais e sintomas de colonizao de escolitdeos 4. Utilizao da madeira de rvores mortas por escolitdeos 5. Gesto das populaes de escolitdeos
5.1. Os inimigos naturais 5.2. Detritos de explorao florestal
of land use management practices and fire on soil erosion and water quality in the Agueda River Basin Portugal. GEOKOplus 3, 15-36.
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6. Escolitdeos e fogo
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IX. OS ESCOLITDEOS E O FOGO
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1. Introduo Uma grande abundncia de insectos conduz ideia de praga, sobretudo quando esta interfere com os interesses econmicos associados floresta ou agricultura, mas o conceito de praga no assim to simplista quanto possa parecer. Na luta contra os insectos nocivos nas plantaes florestais importante estimar a magnitude das suas populaes, a tendncia do seu crescimento e flutuaes, e preciso conhecer os efeitos dos diversos factores de origem ambiental ou antrpica que so exercidos sobre os mesmos. Simplificando, pode-se reduzir o estudo das populaes de insectos a dois factores: o potencial bitico e a resistncia do meio. O potencial bitico de um insecto consiste na sua maior ou menor capacidade para se expandir. Pode definir-se igualmente como forma de quantificar a populao que se pode desenvolver de uma fmea adulta no perodo de um ano quando as condies ambientais so favorveis espcie. Quanto resistncia do meio esta definida por todos os factores que num determinado ecossistema podem limitar a multiplicao dos insectos, como a temperatura, a precipitao, algumas intervenes culturais ou a prpria fisiologia da rvore. A maior parte dos problemas fitossanitrios nas florestas resultam de repentinas e imprevisveis alteraes nas populaes de insectos mas pode-se encontrar nocividade em alguns cujas populaes apresentam nveis relativamente baixos sendo estes, por exemplo, os que transmitem microrganismos patognicos (como o fungo denominado por azulado da madeira). Alguns insectos alimentam-se das partes lenhosas da rvore e entre estes os colepteros da famlia Scolytidae so frequentemente os mais destrutivos. Os escolitdeos, como mais comummente so designados, podem atacar resinosas e folhosas mas os seus surtos tm tido maior expresso em povoamentos de pinheiro bravo e, preferencialmente, aps a passagem do fogo. Podem, no entanto, ocasionalmente atacar outras espcies de pinheiro em Portugal, mas com um menor grau de nocividade.
2. Ecologia dos escolitdeos Os escolitdeos so, fundamentalmente, insectos de plantas lenhosas hospedeiras e constituem um dos poucos grupos que pode ser considerado como autnticos insectos da floresta. Ainda que alguns sejam especficos de determinados arbustos, a maioria das espcies ataca rvores. De forma mais ou menos semelhante, todos eles tendem a ser considerados ameaas potenciais devido sua suposta capacidade de se aproveitarem da floresta quando esta est a passar por situaes mais debilitantes depois de um incndio, na sequncia de quedas de rvores por aco do vento, seca ou aps ataques de desfolhadores. Existe sobre esta famlia de insectos uma m fama generalizada que no de todo justificada. Apesar de apresentarem uma caracterstica que todos eles tm em comum, o facto de serem organismos secundrios de algum factor primrio debilitante, a verdade que as diferentes espcies diferem significativamente entre si em termos de grau de agressividade, comportamento e escolha de nicho ambiental. A situao actual de mortalidade de povoamentos causada por escolitdeos resulta de uma combinao de factores naturais incluindo, designadamente: a seca, monoculturas extensas, incndios, solos pouco profundos/ rochosos e populaes relativamente significativas de escolitdeos. Todos estes factores influenciam a quantidade de gua, luz e nutrientes disponveis para cada rvore. As rvores que no dispem desses recursos em quantidade suficiente entram em processos de enfraquecimento e portanto de maior susceptibilidade. Os escolitdeos tm a capacidade de detectarem os hospedeiros mais susceptveis e a sua resposta consiste em coloniz-los, eliminando naturalmente algumas rvores do povoamento. Inadvertidamente, este processo vai contribuir para disponibilizar uma quantidade bastante maior de recursos para as rvores que sobrevivem. Este processo de compensao pode ser tambm observado com outras pragas como a processionria do pinheiro (Thaumeothopoea pityocampa) cujos dejectos produzidos pelas larvas em grandes quantidades so mais facilmente disponibilizados para consumo da planta permitindo assim que os hospedeiros possam ter condies de sobrevivncia aps a desfolha (Cabral, 1995; Ferreira e Cabral, 1999). Embora os escolitdeos sejam na sua maioria pragas secundrias que
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se desenvolvem em condies naturais em rvores debilitadas, quando o ataque elevado tambm se pode estender a rvores em melhor condio fitossanitria. As rvores atacadas por estes insectos apresentam amarelecimento da copa, perfurao da casca com sada de resina, serrim e galerias entre a casca e o lenho. Cada espcie de escolitdeo apresenta comportamentos especficos e isto que determina o impacte de cada uma na produo florestal e no seu significado ecolgico. Este assunto pode ser convenientemente discutido no mbito do contexto de um ciclo de vida generalizado de um escolitdeo. Os primeiros adultos a atacarem uma rvore so, habitualmente, denominados de pioneiros. Existem estudos divergentes quanto ao mecanismo envolvido que leva estes pioneiros at uma rvore susceptvel. Pode dar-se o caso de a populao endmica da espcie, na fase de reproduo, procurar continuamente rvores susceptveis ao acaso, testando de alguma forma possveis hospedeiros num estado mais receptivo. Pode ainda acontecer que hospedeiros susceptveis e em estado precrio emitam sinais qumicos, algo como um engodo primrio, que atrai o adulto directamente ao alvo. Talvez ambos os mecanismos funcionem nesta famlia. Os escolitdeos pioneiros podem ser machos ou fmeas, dependendo da espcie envolvida. Os pinheiros susceptveis emitem determinadas substncias, qumicos que no so mais que compostos volteis (monoterpenos e etanol) que funcionam como um forte chamamento para insectos xilfagos. Numa evoluo mtua entre hospedeiro e praga, os insectos desenvolveram formas de detectar estes compostos e utiliz-los para identificar rvores hospedeiras adequadas. Depois de localizar e colonizar uma rvore hospedeira susceptvel, o escolitdeo emite uma feromona de agregao que atrai outros insectos xilfagos. Um nmero suficiente de escolitdeos , ento, atrado para determinada rvore. Aps o processo de colonizao, inicia-se ento a emisso de uma feromona anti-agregao/disperso, que lhes indica a necessidade de localizar uma outra rvore hospedeira (Sullivan et al., 2003; Campbel et al., 2008). O orifcio de entrada inicial realizado pelo escolitdeo e a passagem do material vegetal do hospedeiro pelo sistema digestivo do insecto geram um atractivo para outros indivduos que no mais que um conjunto de qumicos denominados por feromonas de agregao, estes constituem como que um sinal de venham at aqui para ambos os sexos da mesma
espcie. A feromona uma mistura de qumicos, alguns dos quais produtos inalterados da planta hospedeira como terpenos e outras substncias modificadas por processos digestivos do prprio insecto. Com a chegada dos insectos pioneiros e o encontro dos sexos d-se o incio da construo das galerias (Figura 1). Normalmente a colonizao do hospedeiro inicia-se com uma cmara nupcial alargada e de forma caracterstica, onde ocorre o acasalamento.
FIGURA
Galerias de escolitdeos (T. piniperda, Hilsina). A forma e distribuio das galerias facilitam a identificao da espcie. (Foto: Luisa Nunes).
A partir desta cmara estende-se uma ou mais galerias onde a fmea coloca os ovos. A postura pode ser feita isoladamente ou em ambos os lados de cada galeria. Nas espcies monogmicas, como Tomicus piniperda L. (Hilsina) existe uma nica galeria de ovos; as espcies poligmicas, como Ips sexdentatus (Bstrico grande), apresentam uma galeria por fmea, atingindo casos mais extremos nas espcies como o Orthotomicus erosus (Bstrico pequeno) e Pityogenes bidentatus (Bstrico Bidentado) que, sob determinadas circunstncias, pode chegar a ter entre 8 a 12 galerias de ovos (Ferreira, 1998). Quando os ovos eclodem, cada larva estende o sistema para l da galeria materna. So muitas as variaes existentes sobre este tema e cada uma
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caracterstica de uma espcie concreta: as galerias larvares diferem em termos de formato, comprimento e direco e tambm em termos de localizao nos tecidos do tronco do hospedeiro. Cada tnel larvar aumenta em largura medida que a larva cresce, terminando numa cmara pupal onde o insecto se torna adulto atravs do processo de metamorfose. O ponto de emergncia (sada da fase de pupa) outra caracterstica varivel. Quando alcanam a maturidade, os adultos podem sair do hospedeiro perfurando a casca da cmara pupal, o que gera o tpico efeito de broca. Outros podem utilizar um ponto de emergncia comum e outros ainda podem sair em qualquer ponto por onde se proporciona o colapso da galeria. Existem variaes importantes entre espcies na chamada fase de pasto de maturao (Figura 2) (outra das fases do ciclo que provoca estragos) de adultos recentemente emergidos e que ocorre antes de estes comearem a estarem aptos a reproduzirem-se. Este fenmeno pode ver-se como uma extenso do sistema de galeria larvar, em que os escolitdeos deixam a cmara pupal para realizarem perfuraes adicionais onde se vo alimentar antes de se tornarem sexualmente activos e iniciarem o perodo de voo.
FIGURA
Danos causados pelos escolitdeos durante o pasto de maturao. (Fonte: Gyorgy Csoka, Hungary Forest Research Institute, www.forestryimages.org).
No Sul de Europa, o pasto de maturao d-se geralmente na copa de rvores saudveis enquanto que em espcies mais difundidas noutras zonas o pasto de maturao pode ocorrer em qualquer parte da rvore como o colo radicular de plantaes ou regenerao natural e ainda nas razes de rvores de maior dimenso ou no lado oculto de troncos de casca mais fina e acabadas de abater (Ferreira e Cabral, 1999). Em algumas espcies, este comportamento parece ser obrigatrio mas noutras parece ser meramente facultativo na medida em que os escolitdeos parecem alimentar-se aleatoriamente em diversos tecidos da rvore. Existe outro tipo de alimentao facultativa que pode ser denominado de comportamento alimentar durante condies adversas, no qual nmeros significativos de escolitdeos de ambos os sexos se renem em espaos limitados da sua galeria. Este comportamento parece ocorrer depois de os adultos emergirem e de estarem prontos para o voo e para a reproduo, mas serem subitamente assolados por condies meteorolgicas adversas. Estas agregaes de insectos parecem, pelo menos aparentemente, ter algo em comum com as mais pequenas agregaes na hibernao de T. piniperda encontradas em galerias irregulares na base dos pinheiros. Existem duas outras caractersticas dos escolitdeos que so frequentemente associadas e que no podem ser esquecidas. A primeira a agressividade inerente de uma determinada espcie e a segunda o tipo de associaes fngicas que possa ter. Como evidente, algumas espcies so mais agressivas na fase de reproduo do que outras e atacam rvores debilitadas mas ainda vivas como, por exemplo, a Hilsina (T. piniperda) (Ferreira e Cabral, 1994; Ferreira, 1998). As associaes entre fungos e escolitdeos podem assumir inmeras formas diferentes, do simples transporte de esporos, tal como sucede no esclito do ulmeiro, relao altamente especializada dos escolitdeos da madeira. Neste ltimo caso, os fungos so transportados pela fmea em estruturas especiais (micngios) para cultura no sistema de galerias e para servirem de alimento s larvas. Existe tambm uma diversidade de relaes extremamente complexas e pouco compreendidas entre determinadas espcies de escolitdeos e fungos onde se inclui o azulado da madeira. As espcies Tomicus minor (espcie no encontrada em Portugal) e Ips sexdentatus, por exemplo, alimentam as suas larvas quase s, se no
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mesmo totalmente, com fungos cultivados nas galerias larvares. Acredita-se que o patognio envolvido pertence ao gnero Ophiostoma, um grupo de fungos bastante conhecidos por serem agressivos e causarem murchido (Mathew et al., 1999). Contudo, no devidamente compreendida a relao entre o insecto e o fungo. Do mesmo modo, tambm no foi adequadamente demonstrado que uma nica espcie de fungo que tanto alimenta as larvas dos escolitdeos como ataca as prprias rvores (Mathew et al., 2004). Em vrias espcies destes insectos frequente encontrar ataques (quando os nveis populacionais so baixos e ainda no considerados como praga) a rvores recentemente mortas ou em declnio. Qualquer tentativa para invadir uma rvore saudvel com esses nveis populacionais significa que os insectos acabam por ser bloqueados pela resina dos orifcios abertos e so assim internamente eliminados pelo hospedeiro que acciona uma barreira natural contra escolitdeos e fungos. Os factores de declnio, decorrentes de incndios, seca, feridas mecnicas ou competio entre indivduos em povoamentos densos, reduzem a capacidade directa da rvore para suportar o ataque destes perfuradores. A reaco do hospedeiro entrada dos insectos constitui um processo que exige um elevado dispndio de energia, podendo tornar-se ineficiente se os nmeros e os ataques dos escolitdeos aumentarem ao longo de um qualquer ponto crtico do ciclo de vida da rvore (Bradley et al., 2004; Lombardero et al., 2006). Os escolitdeos do pinheiro alimentam-se sobretudo de floema e exercem um efeito de inciso anelar na rvore. O dano causado por este tipo de alimentao funciona como um torniquete interno que corta o fluxo de nutrientes produzidos na copa, para as restantes partes da rvore. medida que os danos progridem, os acares e outros compostos complexos no podem ser translocados para as zonas mais baixas da rvore isto desde as agulhas at s reas no-fotossntticas da rvore. O escolitdeo pode tambm introduzir o fungo j anteriormente mencionado Azulado da madeira que se desenvolve no xilema. Este fungo impede igualmente que a gua seja transportada para as zonas superiores da rvore, em direco s agulhas. Deste modo, ambos os factores contribuem para o declnio e morte das rvores colonizadas (Breece et al., 2008).
3. Primeiros sinais e sintomas de colonizao de escolitdeos A descolorao das agulhas o primeiro sintoma de colonizao por escolitdeos. As agulhas passam de verde-escuro para verde-claro e, posteriormente, de um amarelo palha para um vermelho ferruginoso. A progresso do verde para o vermelho acontece ao longo de vrios meses. Outros sintomas e sinais incluem as exsudaes de resina, o serrim resultante das perfuraes e as prprias galerias. A resina a nica defesa natural da rvore contra os escolitdeos. Os insectos que colonizam rvores relativamente saudveis acabam, geralmente, por criar tubos de resina por onde entram na rvore. O serrim fino das perfuraes , por vezes, visvel exteriormente e causado pelo facto dos insectos triturarem o lenho durante a construo das galerias. Durante a colonizao inicial, o serrim das perfuraes vermelho vivo. Para se observarem as galerias, pode-se retirar uma poro da casca com um machado. Isto s deve ser feito em rvores declaradas mortas. As galerias podem ser visveis no interior da casca e podem conter larvas e pupas e/ou escolitdeos adultos. Um ou todos estes sinais/ sintomas podem estar presentes em simultneo.
4. Utilizao da madeira de rvores mortas por escolitdeos O xilema na maior parte dos casos no se apresentar muito danificado pela presena de fungos no primeiro ano de ataque. Mesmo que os escolitdeos transportem os fungos do azulado da madeira, estes no chegam a decompor a madeira, isto , invade as clulas mas no provoca qualquer alterao na estrutura da madeira. Apesar de os escolitdeos poderem transportar outros fungos que causem podrido, o mais frequente que estes provoquem o apodrecimento do alburno, zona externa da rvore. A maioria dos microrganismos que causam podrides da madeira surge em geral aps a morte da rvore independentemente da razo que a levou morte. Para que haja decomposio significativa do lenho preciso esperar no mnimo um ano. A velocidade de deteriorao das rvores mortas por escolitdeos no , provavelmente, significativamente diferente da que se verifica nas rvores mortas por um relmpago ou um incndio. Parece que indepen-
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dentemente da forma como uma rvore secou, a espcie, a sua dimenso e a localizao que determinam a velocidade de deteriorao da mesma. Nos EUA e para a espcie Pinus ponderosa estudou-se a velocidade de decomposio aps o ataque de insectos xilfagos e verificou-se que para rvores com DAP entre os 25 a 30 centmetros, estas comeavam a cair no final do 2. ano mas a maioria do povoamento tomba por volta do 4 e 5 anos. No caso das rvores com um DAP superior a 45 centmetros, observou-se grande fragilidade ao nvel das copas mesmo antes da rvore tombar por inteiro (Hanula et al., 2002; McHugh et al., 2003; Elkin et al., 2004).
sua reproduo e a possibilidade de colonizao das rvores saudveis adjacentes. Contudo, o desbaste no recomendado em condies de surto, uma vez que a perturbao causada pela remoo das rvores pode tornar as restantes em hospedeiros alternativos para colonizao de escolitdeos. 6. Escolitdeos e fogo A ocorrncia de fogo, ou a realizao de fogo controlado, durante a fase de actividade vegetativa das rvores parece aumentar a mortalidade das mesmas devido a danos radiculares ou a actividade de insectos xilfagos como os escolitdeos (Bradley e Tueller, 2001; Sullivan et al. 2003; Elkin et al., 2004; Schwilk, 2006; Schwilk et al., 2006; Breece, 2008). As rvores enfraquecidas pelo fogo tornam-se assim mais susceptveis ao ataque destes insectos. Os problemas fisiolgicos nas rvores ocorrem quando as reservas de hidratos de carbono se encontram baixas permitindo a instalao de insectos xilfagos por falta de defesas ou como resultado de determinadas caractersticas fsicas e estruturais dos povoamentos de pinheiro (Charles et al., 2003). Contudo, individualmente os hospedeiros podem ter diferentes respostas dentro da mesma estao. Na verdade, quer rvores vigorosas, quer rvores muito enfraquecidas (por exemplo, totalmente queimadas), ambas fornecem fracas condies de instalao para escolitdeos, as primeiras porque as defesas fazem frente ao agente colonizador e as segundas porque devido ao seu grau de declnio no providenciam recursos suficientes para expanso dos insectos (Leatherman, 2002). Diferenas no comportamento do fogo devidas a factores ambientais podem provocar efeitos distintos na susceptibilidade dos hospedeiros e na sua maior ou menor capacidade de reagirem colonizao dos xilfagos (Nunes, 2007; West et al., 2007). A poca do fogo pode igualmente afectar a mortalidade das rvores influenciando a sua susceptibilidade (Santoro et al., 2001) e influenciando a actividade dos escolitdeos atravs de efeitos directos nas suas populaes e fenologia: fogos tardios realizados depois da actividade dos insectos ter cessado (Novembro/Dezembro, com excepo das espcies que podem voar todo o ano como o Ips sexdentatus), vo providenciar que as rvores possam recuperar aps o fogo num perodo em que os escolitdeos no se encontram em fase de voo e por isso em que no h
5. Gesto das populaes de escolitdeos

5.1. Os inimigos naturais
Os escolitdeos tm uma grande diversidade de inimigos naturais. Em particular, pica-paus e outras aves podem limitar as suas populaes. Alguns insectos so conhecidos por controlarem as populaes de escolitdeos em condies de populao endmica (sem surto). Os insectos predadores, como o Rhizophagus depressus, o Thanasimus formicarus e o Aulonium ruficorne e vespas parasitides como Pteromalus azureus e Dendrosoter hartigi, so inimigos naturais destes xilfagos do pinheiro, sendo conhecidos por terem algum efeito nas populaes de escolitdeos, mas a maior parte dos estudos consideram que os parasitides e predadores dos escolitdeos so um factor menor no controlo dos mesmos (Ferreira e Cabral, 1999).
5.2. Detritos de explorao florestal
O corte dos povoamentos atacados acaba por produzir grande quantidade de despojos lenhosos com casca. O material recentemente processado emite os mesmos compostos volteis que as rvores hospedeiras susceptveis. Algumas observaes preliminares indicaram que estes despojos atraem escolitdeos durante os seus perodos activos de voo, e que estes insectos colonizam rvores hospedeiras adjacentes aos locais onde os detritos de explorao florestal so mais abundantes (DeGomez et al., 2005). As rvores infestadas devem ser removidas do local. O material morto e abatido constitui estao de refgio para os escolitdeos, permitindo a
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infestao (Hanula et al., 2002). A vulnerabilidade dos povoamentos aps o fogo parece tambm estar relacionada com a topografia das vertentes. Segundo as directrizes do servio de extenso da Universidade do Arizona, nos EUA (AFH, 2004) sugere-se as seguintes recomendaes para minimizar o impacto de xilfagos antes e aps a aplicao de fogo controlado: 1. Evitar fogos de elevada intensidade. 2. Aumentar o mais possvel a durao entre fogos consecutivos (4 a 5 anos). 3. Evitar implementar os tratamentos de reduo de combustveis no perodo de voo dos escolitdeos. 4. Remover detritos lenhosos sem valor comercial do povoamento, ou destroar esse material para dimenses o mais reduzidas possvel. 5. Remover ou queimar o material lenhoso colonizado por escolitdeos. 6. Limitar os dimetros das rvores. Os dimetros maiores apresentam floema mais espesso e por isso mais apropriado para expanso das galerias dos escolitdeos. Geralmente estes insectos s atacam rvores com os dimetros mais reduzidos durante estaes epidmicas. 7. Evitar desbastes em povoamentos com susceptibilidade radicular a podrides. Aps incndios, frequentemente recomendada a remoo de material de risco (rvores queimadas, afogueadas e material resultante de explorao florestal) em pinhais queimados (Sousa et al., 2008). Para os pinheiros que no esto totalmente queimados sugere-se quase sempre o seu corte pois como so rvores debilitadas tornam-se nos alvos preferenciais dos escolitdeos (ver Captulo VIII). As rvores totalmente queimadas no so colonizadas. No entanto, e logo aps o fogo, estas podem contribuir para a sua atraco uma vez que continuam, por algum tempo, a propagar substncias resultantes da volatilizao da resina. Este aspecto relacionado com a gesto do arvoredo queimado controverso, contudo as possibilidades de expanso de um ataque de escolitdeos aps o fogo estar sempre relacionado com a existncia anterior de pragas. A presena destas frequentemente resultado de uma silvicultura incorrecta. A sua ocorrncia antes do fogo aconselha a uma intensificao de operaes de monitorizao/interveno de forma mais cuidada.
Em geral menos bvio o facto de que o fogo pode provocar danos nas rvores e torna-las susceptveis ao ataque dos escolitdeos que por sua vez vo contribuir para o aumento das condies que as predispem a arder. Antes de se implementarem quaisquer medida curativas necessrio saber quais as rvores que vo morrer por danos causados directamente pelo fogo e quais as que, sobrevivendo, podem posteriormente ser atacadas por insectos. Uma terceira categoria tem a ver com aquelas que se podem tornar mais susceptveis infeco por fungos e consequente degradao (sobretudo onde j existam nas proximidades patognios radiculares) (Nunes, 2007). As complexas interaces existentes entre as condies fisiolgicas do hospedeiro antes e aps o fogo, a poca do fogo, a intensidade dos danos, as espcies de escolitdeos e as condies climticas acabam por tornar mais difcil prever os nveis de mortalidade em resultado de um fogo controlado ou incndio. Assim, as populaes de escolitdeos podem aumentar aps a aplicao de fogo controlado ou incndio, dependendo de (Crawford e Peterson, 1998): a) A intensidade dos danos causados pelo fogo. b) Os nveis populacionais das espcies de escolitdeos antes do fogo. c) Condies climticas aps o fogo. Baseado nestes pressupostos, os gestores florestais podem determinar/ avaliar a extenso de reas que necessitam de interveno, desenvolver alternativas de tratamento em mtodos de gesto integrada e decidir como e quando esses tratamentos podem ser mais eficazes. Frequentemente a gesto das diferentes situaes exige definio de prioridades e os gestores florestais no devem considerar que todas as estaes com infestao de escolitdeos tm de ser tratadas de imediato. Para hierarquizar as prioridades sugere-se que se d especial ateno s plantaes localizadas em zonas de topografia menos elevada e/ou sujeitas a maior secura. Algumas rvores que sobrevivem aos incndios acabam por morrer nos 3-5 anos seguintes em consequncia dos danos fisiolgicos causados pelo fogo. Decidir sobre quais as rvores a retirar depende no apenas dos danos provocados no lenho e raiz como ainda do seu estado fitossanitrio antes de o fogo ocorrer (Crawford at al., 1998). Os insectos no infestaro rvores severamente afectadas pelo fogo, no havendo assim necessidade urgente de retirar rvores cujo cmbio no apresente uma colorao esbranquiada e hmida (Mathew et al.,
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2004). As rvores susceptveis so aquelas que ainda oferecem condies de expanso para as populaes de escolitdeos. Na remoo de pinheiros aps o fogo deve-se realizar o corte o mais prximo possvel do solo, deixando a menor rea de toia. Este procedimento reduz a colonizao de xilfagos e patognios das toias (Nunes, 2007). No armazenamento das rvores atacadas e cortadas importante que sejam descascadas ou cobertas com plstico, para que os insectos permanecendo no seu interior se encontrem confinados. Uma vez que os escolitdeos conseguem voar distncias considerveis, as recomendaes preconizadas pelas medidas fitossanitrias sugerem que se coloque o material lenhoso distncia mnima de 400 m de povoamentos no infestados (AFH, 2004). Esta medida pode ser dificultada sempre que as parcelas so de dimenses reduzidas e se encontram rodeadas por pinhais que sofreram a passagem do fogo. importante que as rvores consideradas como aptas a ficarem na parcela depois do fogo no passem por perodos de seca e no sejam desramadas ou resinadas nos meses seguintes para evitar a atraco dos escolitdeos. A melhor forma de evitar ataques de escolitdeos atravs da preveno antes e aps fogo, com a monitorizao sanitria das rvores de forma a detectar prematuramente os primeiros sinais de susceptibilidade por parte dos hospedeiros. As principais medidas preventivas so sugeridas na Tabela 1. Um tema igualmente relevante o de avaliar at que ponto os escolitdeos podem potenciar o risco de fogo. De facto, as agulhas vermelhas e secas em consequncia dos ataques de escolitdeos constituem um risco grave de incndio. As agulhas secas acabaro, eventualmente, por cair para o solo e o risco inicial de fogo sofrer uma reduo. Contudo, as rvores comearo a desfazer-se, aumentando a carga de combustvel disponvel no solo florestal. Isto pode criar uma escada de combustvel, levando ao aumento do risco de um incndio do solo s copas das rvores. No caso de um incndio alcanar as copas de um conjunto contnuo de rvores mortas, este conseguir espalhar-se com rapidez. Os incndios das copas alastram com muita rapidez e so muito mais difceis de controlar do que os incndios ao nvel do solo (Nunes, 2007). A madeira morta pelos escolitdeos um combustvel pesado e, uma vez em fogo, queima com um calor extremo.
RESUMO DAS PRINCIPAIS MEDIDAS A IMPLANTAR NA PREVENO DE ATAQUES DE ESCOLITDEOS ANTES E PS FOGO MEDIDAS DE PREVENO CONTRA ATAQUE DE ESCOLITDEOS
TABELA 1
DEPOIS DO INCNDIO
FOGO CONTROLADO
Eliminar rvores com defeitos estruturais Evitar resinagem
Suprimir as rvores Evitar a linha de fogo parcialmente queimadas perto do colo das rvores Monitorizar os povoamentos vizinhos com mais regularidade a seguir ao incndio Evitar linha de fogo sobre razes expostas
Evitar causar feridas no tronco durante as operaes florestais Suprimir rvores infectadas com patognios e pragas se o ataque for intenso Evitar detritos de explorao florestal
Evitar fogos de alta intensidade
Evitar realizar fogo controlado durante os perodos de voo dos escolitdeos No executar fogo controlado em povoamentos j infestados ou enfraquecidos/ susceptveis
Evitar densidades elevadas Fomentar povoamentos em mosaico e jardinados
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X.
ESTRATGIAS E TCNICAS DE CONSERVAO DO SOLO E DA GUA APS INCNDIOS

ANTNIO DINIS FERREIRA SRGIO PRATS ALEGRE TERESA CARVALHO JOAQUIM SANDE SILVA ALEXANDRA QUEIRS PINHEIRO CELESTE COELHO
1. Introduo 2. Estratgias de conservao do solo e da gua 3. Tcnicas de conservao do solo e da gua

3.1. Sementeiras 3.2. Coberturas (mulch) 3.3. Barreiras temporrias para controlo da eroso 3.4. Criao de oportunidades de infiltrao 3.5. Tratamentos de canais 3.6. Quadro-resumo das tcnicas
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X. ESTRATGIAS E TCNICAS DE CONSERVAO DO SOLO E DA GUA APS INCNDIOS
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1. Introduo Como foi referido no Captulo II, os incndios florestais so, provavelmente, o fenmeno de maior impacte ambiental em Portugal. Os processos hidrolgicos e erosivos delapidam um recurso j por si bastante degradado que so os nossos solos sem aptido agrcola, geralmente ocupados por povoamentos florestais e matos. Os conhecimentos adquiridos sobre os processos erosivos e os ciclos biogeoqumicos permitem-nos desenvolver e avaliar as estratgias mais eficazes de conservao do solo e da gua. A degradao das reas queimadas apresenta vrios problemas especficos. Desde logo, as extensas reas queimadas tornam proibitivas intervenes a larga escala. Depois, a extrema rapidez com que ocorrem os processos de de gradao, sendo que a maior parte dos nutrientes so perdidos nos primeiros quatro meses aps o incndio, exigem uma resposta a muito curto prazo. A conectividade dos processos, ao nvel da encosta, e a sua transmisso para os cursos de gua, desempenham um papel importantssimo na degradao das reas queimadas. Essa continuidade fruto da ausncia de heterogeneidade, pelo que este um aspecto fundamental para a interveno antes e depois de um incndio, tendo em vista a reduo dos impactes sobre a conservao da gua e do solo. Assim, as estratgias e tcnicas capazes de promover a diversidade da paisagem, a ruptura dos processos de degradao do solo e da gua, passam pela criao de descontinuidades s micro e meso escalas. Surpreendentemente, a quantidade de trabalhos tcnico-cientficos publicados internacionalmente, sobre o que fazer aps os incndios, bem menor do que a importncia do tema e os seus impactes para a sustentabilidade dos ecossistemas florestais faria supor. Robichaud et al. (2000) fornecem uma descrio e avaliao qualitativa de vrias tcnicas usadas para mitigar os impactes dos incndios florestais, baseadas simplesmente em inquritos efectuados a gestores florestais. Todos os trabalhos que procuram quantificar a eficcia das tcnicas de mitigao, ou monitorizam um nmero muito restrito de tcnicas, para permitirem uma avaliao comparativa, ou no medem os processos de degradao (ver por exemplo Montoro et al., 2000; De Luis et al., 2003; Wagenbrenner et al., 2006; Robichaud, 2005; Robichaud et al., 2006; Robichaud et al., 2008; Fox et al., 2006).
2. Estratgias de conservao do solo e da gua Embora seja urgente, e extremamente importante, o estudo e desenvolvimento de tcnicas e estratgias para reduzir a degradao do solo e da gua, aps incndios florestais, as solues encontradas devem ter uma relao custo/benefcio aceitvel, e ser aplicveis a locais chave, especificamente seleccionados para permitirem os maiores impactes possveis, em termos de conservao. Dado que alguns incndios florestais queimam grandes reas de floresta e matos, e totalmente impossvel intervir sobre toda a rea em tempo til, conveniente desenvolver ferramentas que permitam indicar quais as reas onde as intervenes se devero realizar de forma a produzir os maiores efeitos, mitigadores, ao mais baixo custo possvel (ver Captulo V). De facto, a rapidez com que se processa a degradao aps o incndio (Ferreira, 1996; Ferreira et al., 2005a), limita muito as opes disponveis para mitigar a degradao resultante do incremento na escorrncia, nas taxas de eroso e nutrientes dissolvidos exportados logo aps os incndios. Ferreira et al. (2005a) demonstraram que a maior parte das perdas ocorrem nos primeiros 4 meses aps o incndio. Este facto limita as opes de gesto a dois grupos de solues: a) Ordenar o espao florestal antes dos incndios, para minimizar os riscos; b) Intervir, imediatamente aps o incndio, de forma a criar rupturas na conectividade que potencia a transmisso da gua, sedimentos e solutos em direco aos cursos de gua e para fora das bacias hidrogrficas.
Ordenamento do espao florestal
A diversidade da paisagem adquire uma enorme relevncia na gesto antes do fogo, j que pode ser planeada de forma a criar obstculos progresso do fogo, diminuindo assim a rea queimada. Essas descontinuidades e infra-estruturas tambm deveriam ser projectadas de forma a constiturem barreiras progresso dos processos hidrolgicos e erosivos, criando condies para a infiltrao e sedimentao. Esta filosofia encontra-se j patente no Decreto-Lei n 124/2006 de 28 de Junho, que tm por objectivo a implementao de uma estratgia de planeamento de defesa da floresta contra incndios, composta entre outros, por i) redes de faixas de gesto de combustvel, ii) mosaicos de parcelas de gesto de combustvel, iii)
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rede viria florestal e iv) rede de pontos de gua, a implementar nos espaos rurais. Os primeiros dois pontos so focados em mais detalhe no Captulo VI. Dentro da gesto escala da paisagem, a promoo de uma floresta mais resistente e resiliente ao fogo trar vantagens de um ponto de vista da conservao do solo, uma vez que proteger de forma mais eficaz o substrato onde se desenvolve. Por isso, o processo de florestao deve assumir uma filosofia de preveno de incndios que se traduza em diferentes solues e metodologias aplicveis s diferentes unidades geomorfolgicas da paisagem, aos diferentes estratos e associaes vegetais, escolha da espcie arbrea mais adequada s diferentes regies climticas e unidades geomorfolgicas da paisagem. Ainda no contexto do ordenamento florestal, o fogo controlado uma tcnica passvel de ser utilizada ao nvel do ordenamento do espao florestal, de forma a criar uma maior diversidade da paisagem e diminuir a conectividade e transmisso dos processos hidrolgicos e erosivos entre diferentes compartimentos da paisagem. Esse incremento na conectividade e logo, na transmisso de fluxos para jusante entre diferentes componentes da paisagem, resulta muitas vezes no ultrapassar de limiares de produo de fenmenos catastrficos em reas mais latas (Ferreira et al., 2008a), com avultadas perdas de bens e mesmo de vidas humanas. Os fogos controlados apresentam padres heterogneos de repelncia do solo gua. Lado a lado com reas hidrfobas, ocorrem reas hidrfilas onde a gua gerada nas reas repelentes se pode infiltrar, constituindo-se assim, como uma rea de acumulao de sedimentos, fornecendo uma quebra na conectividade ao longo da encosta (Fryirs et al., 2007). O carcter de conservao dos fogos controlados est patente na quantidade de solutos perdidos que no apresenta diferenas significativas quando comparados com as parcelas de controlo (Ferreira et al., 2005b). Todas estas solues esto orientadas para a preveno de fogos florestais, uma vez que a conservao dos solos e da gua resulta da reduo da frequncia e intensidade da combusto. As aces descritas neste ponto promovem a conservao do solo e da gua, no apenas pela reduo da frequncia e intensidade dos incndios florestais, mas tambm porque promovem descontinuidades que podem ser relevantes na quebra da conectividade dos processos hidrolgicos e erosivos, nas encostas e a quebra da transferncia desses processos das encostas para os cursos de gua.
Interveno aps o fogo
As estratgias aps o fogo podem ser divididas entre (i) a criao de oportunidades de infiltrao da gua e sedimentao, para reduzir a magnitude dos processos hidrolgicos e erosivos, e (ii) evitar a actuao desses processos, em primeiro lugar, adicionando detritos orgnicos ou sementes, para a estabilizao da camada de cinzas, de forma a impedir a saturao e dificultar o atingir do limiar de produo de escorrncia. sobre as tcnicas disponveis para aplicar estas estratgias que se debrua o remanescente deste captulo. 3. Tcnicas de conservao do solo e gua
3.1. Sementeiras
A sementeira consiste em espalhar sementes num terreno previamente preparado atravs de uma simples lavragem ou de uma escarificao. Podem utilizar-se diferentes combinaes de sementes, com por exemplo, misturar sementes de herbceas vivazes (aplicao mais comum, at 6 sementes, (Rey, 2003)) com sementes de arbustos e rvores. A sementeira pode ser feita de forma manual, mecnica ou area, no caso de grandes superfcies (Rey, 2003). A hidrosementeira feita de forma mecnica, sendo geralmente aplicada a pequenas superfcies. Na sementeira pretende-se obter um coberto vegetal para controlar a eroso do solo e para diminuir a perda de sedimentos (Llovet e Vallejo, 2004). Um exemplo tpico de uma mistura de sementes inclui herbceas como Agrostis stolonifera, Lotus corniculatus, Medicago trunculata, Trifolium fragiferum, Carex humilis, Trifolium subterraneum, Lolium multiflorum ou lenhosas e arbustivas de rpido crescimento (Artemisia herba-alba, Salvia lavandulifolia, Thymus vulgaris, Santolina rosmarinifolia), em conjunto com espcies nativas. A sementeira pode realizar-se em toda a rea queimada, ou ento, de forma localizada em sulcos ou fileiras. A sementeira directa ou de transmisso consiste em distribuir as sementes directamente sobre a superfcie do solo. um mtodo simples de se utilizar, barato e muito adequado a terrenos difceis. A sementeira manual para encostas de declive acentuado ou mecanizada, utilizando-se semeadores pneumticos, em terrenos de inclinao moderada a suave.
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A sementeira em faixas consiste na deposio das sementes em sulcos previamente abertos com um arado, machado ou ancinho. Uma vez colocadas as sementes no sulco, estas so tapadas com o cuidado de compactar depois o solo. Para zonas de topografia suave e solos livres de pedras, utilizam-se mquinas agrcolas na abertura dos sulcos. A sementeira com aplicao de mulch (ver mais frente) permite melhorar a germinao das sementes dado que aumenta a infiltrao e a humidade do solo (Robichaud et al., 2000). A proteco conferida pelo mulch contra o impacto das gotas de chuva, melhora a germinao (Montoro et al., 2000). A aplicao de mulch com sementes pode realizar-se a seco, com ar comprimido, usando uma semeadora ou ento, manualmente. Em terrenos de textura fina conveniente cobrir as sementes com mulch, ou ento, enterr-las. Para solos de textura grosseira, as sementes podem introduzir-se entre as pequenas fissuras do terreno, o que favorece a germinao. Na hidro-sementeira, as sementes de herbceas (gramneas e leguminosas) so misturadas com gua, bioestimulantes, adubo e aglutinadores tal como no hidromulch. Os componentes so misturados numa cisterna com agitador e expulsos por um canho hidrulico. A hidro-sementeira indicada para superfcies com fortes declives, terrenos pouco consolidados e inacessveis maquinaria convencional. Montoro et al. (2000) demonstraram que 3 tratamentos diferentes de hidro-sementeira levaram reduo da escorrncia e diminuio da produo de sedimentos. A hidro-sementeira area feita com recurso a helicptero e as sementes tm de ser bem espalhadas sobre a superfcie. Para se obterem os melhores resultados, o local e a poca de sementeira tero de ser os mais adequados; o solo ter de estar previamente preparado, a semente ter sido submetida a um tratamento adequado, ter qualidade, e ser usada na quantidade certa. A utilizao de sementeiras de vegetao herbcea no acompanhada por outras tcnicas, revela-se geralmente ineficaz. Primeiro, porque dada a velocidade a que os processos de degradao ocorrem logo aps o incndio, as sementes que se mantm na camada de cinzas so lavadas para jusante, antes mesmo que consigam germinar e desempenhar qualquer papel na conservao dos solos. Por outro lado, logo aps o incndio, difcil s plantas ultrapassarem a camada hidrfoba.
3.2. Coberturas (mulch)
Pretende-se com esta tcnica aumentar a cobertura do solo para reduzir o impacto das gotas de chuva e a consequente eroso (Robichaud e Brown, 2005). conveniente, por uma questo de custos, que o efeito de cobertura seja conseguido com materiais locais baratos, de modo a tornar este tipo de operaes econmica e socialmente viveis. Uma fonte bvia de cobertura (mulch) so os resduos do abate das rvores queimadas, que podem ser deixados por forma a constituir micro-armadilhas de reteno das cinzas. Para tal, devem ser dispostos perpendicularmente ao sentido do maior declive da encosta. Uma outra forma de cobertura, que podemos designar de mulch natural, acontece quando, em situaes de baixa a moderada intensidade do fogo, as folhas (dessecadas) permanecem nas copas das rvores aps o incndio. Depois de carem no solo, providenciam uma proteco natural contra a erosividade da chuva, aumentando a erodibilidade do solo, tambm devido proteco que fornecem contra o arrastamento de partculas pela escorrncia. Diversos autores recomendam mesmo que se espere pela queda das folhas ou agulhas para abater as rvores. Estas folhas que caem para o cho vo providenciar um mulch natural como cobertura (Robichaud et al., 2000). Coelho et al. (1995) verificaram que a simples presena de agulhas provenientes de pinheiros queimados sobre o solo tinha um impacte positivo sobre os processos hidrolgicos, as taxas de eroso e a exportao de nutrientes. Isto significa que quando a intensidade do fogo no chega a consumir as agulhas dos pinheiros, a queda destas sobre o solo pode providenciar um mecanismo eficaz de proteco que deve ser tido em considerao.
Aplicao de Resduos Vegetais
A aplicao de resduos (i) aumenta a rugosidade superficial do solo logo, a reteno de sedimentos (Shakesby et al., 1996), (ii) mantm a humidade do solo, (iii) reduz a evaporao, (iv) aumenta o teor de matria orgnica no solo e (v) conserva a estrutura superficial do solo. uma tcnica que apresenta muitas variaes, consoante os materiais utilizados, o clima, os autores. Podem ainda, ser combinados um ou vrios elementos. No mulch de palha, cascas e ramos triturados (Figura 1),
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o material espalhado manualmente na superfcie do terreno. um mtodo adequado a terrenos difceis ou de grande inclinao. H que repartir o material sobre a rea de risco pr-seleccionada de modo a criar uma camada homognea sobre o solo. No mulch de ramos de rvores e de arbustos, os ramos devem ser esmagados ou colocados em contacto com a superfcie do solo, para assim reter maior quantidade de sedimentos. Uma soluo de recurso pode consistir na aplicao de pedras sobre a superfcie, sendo semelhante aplicao anterior e sendo necessrio um camio para o transporte das mesmas. possvel o uso de maquinaria para aplicar os diferentes tipos de mulch em terrenos de topografia suave. Infelizmente, a prtica enraizada habitual contrria tcnica de mulch, pois os restos vegetais so retirados das encostas e das reas queimadas, em operaes de limpeza ou de roa.
Hidromulch
Este tratamento de reduo da eroso aplicado em taludes de aterro e corte dos caminhos, bermas de estradas, parques florestais e em encostas queimadas com inclinao. Pode tambm recorrer-se ao uso de helicpteros, no caso de grandes extenses (Figura 2). O hidromulch consiste numa mistura de palha, ou cascas trituradas qual se junta um bioestimulante (dulzee), substrato, adubo ecolgico, sementes e cola ecolgicas ou aglutinador (no ecolgico), que forma uma camada protectora consistente que, alm de fixar as sementes, a palha ou cascas trituradas, protege contra as intempries at fixao do material, pois forma uma matriz sobre o terreno (Rey, 2003). No hidromulch o material expelido por uma mangueira aspersora sob presso e a mistura est dentro de um reservatrio ou moto-bomba sem palhetas, para no entupir a passagem desde o reservatrio. A aplicao do hidromulch est limitada a um raio de 70 m em redor do local onde se situa o equipamento.
FIGURA
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Mulch de cascas de eucalipto trituradas numa parcela. (Fonte: Prats, S., 2008).
Hidro-mulch areo. (Fonte: U.S. Forest Service, Cleveland National Forest).
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Bandas ou Cordes de Mulch
Barreiras de troncos
As bandas ou cordes de mulch so barreiras formadas por faixas sucessivas de mulch, separadas por alguns metros nas encostas, com o efeito de (i) reduzir a velocidade da gua de escorrncia e a eroso; (ii) aumentar a taxa de infiltrao e (iii) permitir a reteno das cinzas. Os cordes de mulch podem ser precedidos de um pequeno sulco que aumenta a taxa de infiltrao de gua no solo e permite a acumulao de cinzas (Ferreira, 2005c). As bandas ou cordes de mulch, podem ser compostas de restos de troncos e ramos de rvores, queimadas ou no. Estas devem ser agrupadas em cordes perpendiculares ao maior declive da encosta, em faixas regulares (Ferreira, 2005c). Com fio ou corda e estacas unem-se os ramos e restos de troncos e compactam-se bem junto ao solo, para aumentar o contacto com este, e promover uma maior deposio dos sedimentos. O espaamento dos cordes de mulch em funo do declive da encosta, assim, a colocao de cordes separados em 5-6-10-15 m correspondero a declives de 30-16-10-5%, respectivamente (WOCAT, 2007). Os sulcos, que precedem as bandas de mulch, so abertos de forma manual com um ancinho, ou em reas extensas, com mquinas agrcolas que abrem sulcos mais profundos. Devem ser feitos perpendicularmente ao maior declive da encosta (Ferreira, 2005c).
3.3. Barreiras temporrias para controlo da eroso
As barreiras de troncos, tubos de nylon, e outras estruturas naturais ou de engenharia, tm sido usadas como barreiras para a escorrncia, para (i) promover a infiltrao; (ii) armazenar os sedimentos e (iii) reduzir o movimento de sedimentos nas encostas queimadas. A forma de aplicao das barreiras, no que respeita escorao, perpendicularidade em relao ao fluxo de escorrncia, e superfcie de contacto com o solo, vai influenciar o volume potencial de armazenamento de sedimentos. A colocao de barreiras de troncos pode ser feita de forma manual ou com recurso a mquinas.
No caso de as reas queimadas serem muito extensas e, existir um elevado excedente de madeira queimada, de difcil escoamento, ou ainda, se os troncos das rvores se encontrarem irremediavelmente queimados, podem utilizar-se esses troncos como barreiras (Figura 3). O objectivo desta tcnica criar pequenas barreiras mecnicas nas encostas onde o fluxo de escorrncia e os sedimentos possam ficar retidos, reduzindo o seu transporte, e assim, promover a infiltrao da gua (Robichaud e Brown, 2005). A instalao consiste em derrubar rvores queimadas, colocando-as em contacto com o solo segundo as curvas de nvel da encosta (Robichaud et al., 2008a). Os troncos imobilizados no solo amparados por estacas ou pelos cepos (parte que fica no solo depois de cortada a rvore). Esta ltima soluo s possvel se os povoamentos florestais possurem compassos que permitam a sua aplicao e em que seja possvel colocar os troncos perpendicularmente ao sentido do maior declive da encosta. Nos casos em que no seja possvel tal disposio, devem usar-se estacas. Na aplicao da tcnica devem ser abertos sulcos no solo, para melhorar o contacto dos troncos com este e assim tornar a tcnica mais eficaz. Estes podem ser feitos com enxadas, ps ou picaretas. Os sulcos escavados com p de tractor permitem um maior contacto entre os troncos e o solo, no entanto, o emprego de maquinaria ir perturbar o solo. O espao livre entre os troncos e a superfcie deve ser preenchida com solo para evitar o transbordo de gua e sedimentos entre barreiras, pois contribuem para formar pequenas bacias de reteno. (Robichaud et al., 2008a). Podem tambm plantar-se arbustos ou rvores, frente das barreiras, que recolhem a gua e sedimentos. O comprimento dos troncos pode ir de 4 a 9 m, com dimetro mdio de 17 a 23 cm (Robichaud et al., 2008a). A distncia entre as barreiras de troncos depende do declive da encosta. O espaamento regular destes troncos deitados sobre o solo impede uma acumulao excessiva das cinzas, e constitui uma barreira que vai limitar a continuidade da escorrncia nas encostas e, como tal, contribuir para reduzir as perdas de cinzas/nutrientes.
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FIGURA
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Colocao de troncos em encostas aps incndio. (Fonte: P. R. Robichaud, U. S. Forest Service, Rocky Mountain Research Station).
Barreira de arame e nylon com palha. (Fonte: P. R. Robichaud, U. S. Forest Service, Rocky Mountain Research Station).
3.4. Criao de oportunidades de infiltrao

Barreiras de tubos de nylon com palha
O objectivo das barreiras diminuir a distncia percorrida pelo fluxo de escorrncia ao longo da encosta (Robichaud et al., 2000). So normalmente colocadas em reas com fluxos de baixa intensidade ou na parte lateral das encostas, para reter pequenas quantidades de sedimentos suspensos (Robichaud et al., 2000). Substituem as barreiras de troncos quando estes no existem ou so escassos (Robichaud e Brown, 2005). As malhas de arame ou nylon preenchidas com palha so estruturas permeveis que retm a escorrncia superficial e reduzem a velocidade do fluxo. A forma de aplicao semelhante colocao de troncos, mas neste caso, so substitudos por tubos de arame e nylon preenchidos com material filtrante, normalmente palha (Figura 4). As barreiras tm 0.25 m de dimetro e podem ser dobradas cerca de 0.6 m nas extremidades do tubo, no sentido ascendente, para aumentar a capacidade de reteno dos sedimentos (Robichaud e Brown, 2005). Tal como as barreiras de troncos, os tubos de nylon e palha so colocados de acordo com as curvas de nvel, ao longo da encosta, e imobilizados com estacas. A durao destas barreiras depende de parmetros como a pluviosidade aps a instalao (intensidade da chuva), da densidade da instalao, da topografia e das taxas de eroso do solo.
O principal problema, no que concerne aos processos de degradao do solo e da gua em reas queimadas, diz respeito ausncia de obstculos desagregao e remoo dos agregados do solo pelo splash (salpicos causados pelo impacto das gotas da chuva na superfcie do solo), progresso da escorrncia e falta de oportunidades de infiltrao. Assim, qualquer tcnica aplicvel micro escala, ou escala das encostas, para aumentar a rugosidade, criar obstculos que vo promover a infiltrao da gua. O aumento da capacidade de infiltrao pode ser conseguido atravs da ruptura da camada do solo repelente gua. Esta camada encontrase imediatamente por baixo da camada de cinzas (com a remoo destas acaba por aparecer superfcie) e raramente possui uma espessura superior a 10 cm. Como tal, pode ser destruda com relativa facilidade, usando uma ferramenta manual, ou atravs da utilizao de mtodos mecnicos, de lavragem ou gradagem. De notar que no existem dados experimentais sobre a eficcia desta soluo. Uma alternativa consiste na utilizao de maquinaria pesada para abrir sulcos, perpendiculares linha de maior declive (tcnica de vala-e-comro), com maior profundidade e espaamento. Tal permite destruir a camada hidrfoba e, consequentemente, acumular a gua e cinzas na vala horizontal formada. A colmatao dos sulcos com as cinzas no impede a continuao do processo j que estas so hidrfilas. Como medida de segurana, que evite o galgamento do
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cmoro e a abertura de uma ravina, a vala dever ter um declive muito ligeiro, entre 1 e 2% para conduzir lentamente a gua, excedente, para uma linha de gua secundria, onde podero ser efectuados pequenos audes de reteno de forma a retardar e reter, quanto possvel, os sedimentos e nutrientes residuais (Silva et al., 2007). No entanto, a circulao de mquinas pelas encostas ardidas remover e perturbar o solo, com o qual a eroso poder ser promovida mais do que evitada. Para mais informaes tcnicas sobre o dimensionamento deste sistema, o leitor remetido para o trabalho de Silva et al. (2007). Em alguns incndios intensos, os sistemas radiculares da vegetao tambm podem arder. Este fenmeno ocorre sobretudo em pinhais sujeitos a desbaste, onde os sistemas radiculares das rvores abatidas, que se encontram apodrecidos, produzem macroporos que podem funcionar como armadilhas para a progresso da escorrncia, transporte de sedimentos e de solutos, diminuindo assim a perda de nutrientes e sedimentos e reduzindo o risco de picos de cheia catastrficos a jusante (Doerr et al., 2003; Ferreira et al., 2000, 2003, 2005a). A lavragem consiste na aco mecnica de revolver o solo, com um arado ou uma charrua ligada a um tractor, que rasga a superfcie do solo levando formao de sulcos. Os sulcos acumulam gua e sedimentos, podendo ser previstos pequenos depsitos para acumulao dos sedimentos transportados, nos locais mais baixos (Robichaud et al., 2008). O objectivo criar rugosidade superficial para permitir a infiltrao da gua no solo e quebrar a camada repelente gua, para controlar a eroso do solo. Aps a lavragem pode realizar-se uma sementeira ou transplante de pequenas rvores. Na escarificao quebrada a camada superior do solo, aumentando a rugosidade superficial. A escarificao pode ser efectuada manualmente, usando ancinho ou gadanho, ou de forma mecnica usando um escarificador. As tcnicas de lavragem e escarificao podem efectuar-se de forma manual ou mecnica, segundo as curvas de nvel. Do ponto de vista florestal, no se devem realizar apenas lavragens e escarificaes do solo. Estes tipos de preparao do solo, devem ser seguidos de tcnicas como o mulch e ou a sementeira (Shakesby et al., 1996; Cassol e Lima, 2003; MacDonald e Robichaud, 2007) para um uso florestal ou agrcola do solo, de modo a melhorar a infiltrao da gua e a reteno de sedimentos e de acelerar a recuperao.
3.5. Tratamentos de Canais
As barreiras em canais, ou check dams, so estruturas feitas de palha, paus, pedras ou sacos de areia, instaladas para estabilizar o gradiente do canal e reter sedimentos. So usadas para alterar o movimento dos sedimentos e da gua, reduzindo o fluxo de gua, evitando cheias e retendo os detritos conduzidos na corrente, em canais de pequena ordem e valas, durante a primeira poca de chuvas a seguir aos incndios (Robichaud et al. 2000; Robichaud e Brown, 2005). So tratamentos adicionais, que so instalados aps, ou em simultneo, com o tratamento nas encostas. De notar que estes tratamentos devem ficar bem fixos no canal, sem que corram o risco de ruptura, que a acontecer, poder ter impactos catastrficos a jusante. Pela mesma razo, devem ser removidos quaisquer barreiras formadas por materiais mobilizados pelo caudal, que por serem instveis, podem romper, causando graves problemas a jusante, resultantes da libertao instantnea de grandes quantidades de gua e sedimentos. Por esta razo, as barreiras dentro dos canais nunca podero ser de grandes dimenses, o que reduz o risco de ruptura, e em caso de ruptura, as quantidades de gua e sedimentos libertados nunca sero suficientes para causar problemas de maior.
Barreiras de fardos de palha
O objectivo principal desta tcnica (Figura 5) reduzir a velocidade do fluxo de escorrncia e aumentar a deposio e reteno de sedimentos arrastados. As barreiras permitem ainda controlar a eroso nas encostas, aps o corte de plantaes. Esta tcnica tem uma durao de 1 a 3 anos. Os sedimentos so depois libertados, gradualmente, medida que o material se degrada. Este um tipo de tcnica usado para tratamento de canais em reas pouco queimadas, ou aps um fogo de intensidade baixa. Uma barreira de fardos de palha forma-se com 4 a 5 fardos, que so colocados perpendicularmente a um curso de gua pequeno (ou linha de drenagem natural), para capturar os sedimentos arrastados pelo caudal do curso de gua. A rea de drenagem deve ser restrita e a barreira colocada para que a profundidade da gua no exceda cerca de 30 cm em nenhum local. So mais adequadas para zonas de topografia suave. Devem ser monitorizadas aps eventos chuvosos significativos, com o cuidado de remover os sedimentos e efectuar as reparaes necessrias.
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Barreiras de Pedras
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Pormenor de uma barreira de palha. (Fonte: Pinheiro, A., 2008).
Barreiras de Troncos
As barreiras de troncos so estruturas estabilizadoras, ancoradas desde o topo do canal ou ravina at base, com troncos queimados disponveis no local. Os troncos podem ser colocados na vertical (Figura 6) ou na horizontal, amarrados por cordas. Tm de se escavar pequenas covas cuja profundidade metade da altura dos troncos. As covas podem ser abertas manualmente ou com recurso a tractor. Colocam-se os troncos na vertical com os mais grossos no meio da barreira onde a corrente da gua mais forte. Preenchem-se as covas com terra de forma a fixar os troncos. Os troncos colocados transversalmente devem ser ancorados por estacas. Nos trabalhos citados por WOCAT (2007), as barreiras construdas tinham um comprimento de 8m, largura de 15 a 20 cm e 1 m de altura. Podem tambm colocar-se pedras ou ramagem, de forma a estabilizar as barreiras, ou plantar rvores junto destas para estabilizar a ravina ou sulco, aps sedimentao. Deve ser feito o nivelamento das barreiras.
Estas estruturas estabilizam a estrutura do canal do topo at base, permitindo manter a forma e a capacidade do canal e preservar as condutas de gua. Provocam a reduo da velocidade do caudal com reteno dos sedimentos grosseiros. O primeiro objectivo prevenir o ravinamento e o aprofundar do canal para prevenir a gerao de sedimentos nos canais queimados. Para construir barreiras de pedras devem escavar-se valas perpendiculares ao fluxo de gua do canal, durante a poca seca, aps o incndio, para criar uma depresso. As pedras so ento colocadas a uma profundidade de 15 cm, ao longo de um comprimento de 2 a 3 m, com uma largura de 0.8 a 1 m e uma altura de 0.5 m. O centro da barreira deve ser 23 cm mais baixo que os bordos laterais. O espaamento entre barreiras, numa sequncia, deve ser planeado e executado para que a base de uma barreira esteja alinhada com o topo da seguinte. As pedras podem ser colocadas manualmente ou por mtodo mecnico. Aps episdios chuvosos, os sedimentos devem ser removidos antes que atinjam metade da altura da barreira, de forma a manter a sua eficcia e evitar o seu colapso. Nos trabalhos de WOCAT (2007), as barreiras de pedras foram usadas em conjunto com barreiras de troncos para estabilizar ravinas, mais largas, tendo sido tambm plantadas rvores, em frente e atrs das barreiras, aps sedimentao da base. So usadas para reas de drenagem at 5 ha.
Bacias de sedimentao (Debris basins)
FIGURA
Barreira de troncos. (Fonte: Mats Gurtner, in WOCAT 2007).
Estas bacias retm sedimentos, dissipam a energia do caudal, criando habitats para organismos aquticos e impedem a deteriorao da qualidade da gua em reas a jusante (Robichaud et al., 2000). Previnem perdas do solo e da gua e danos nas bases das encostas, fruto da eroso das margens. Esta tcnica aplicada em ltimo recurso, quando os tratamentos de encostas e canais so inadequados. A bacia de sedimentos um pequeno reservatrio de gua, para onde drenado o caudal de pequenos cursos de gua e a escorrncia das reas adjacentes. medida que o fluxo entra na bacia, a velocidade da gua diminui e perde a capacidade de transportar grandes destroos, que a ficam depositados. As bacias devem ser projectadas, com capacidade para reter os sedimentos da encosta, por um perodo de 10 anos. O tempo menor, no caso da remoo de destroos ser
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247
fcil, mas nunca inferior a 2 anos. A bacia deve ter descarregadores adequados para escoar o excesso do fluxo de gua, para no exceder a capacidade mxima de armazenamento. As bacias de sedimentao devem ser limpas anualmente. Podem tambm escavar-se sulcos nos canais efmeros, para funcionarem como bacia de reteno, de forma a reter 50 a 90% do fluxo de gua. Estas devem ser limpas todos os anos e localizarem-se numa seco do canal principal onde se possam remover os sedimentos. Ao serem abandonadas, no produzem grandes prejuzos. Existem vrias hipteses de construo das bacias de sedimentao, sendo possvel aproveitar infra-estruturas j existentes. Podem ser construdas com duas barreiras alinhadas, perpendicularmente ao curso de gua, feitas de pedra ou cimento, alinhadas de forma a criarem bacias de reteno fechadas, dentro dos canais. Pode tambm construir-se um alicerce com troncos cruzados sobre o solo onde depois so colocadas pedras. As estruturas podem tambm ser de cimento. O projecto e construo destas bacias de sedimentao exige conhecimentos avanados de engenharia civil, e no caso das maiores, convm monitorizar assiduamente o estado da infra-estrutura.
Limpeza dos canais e bacias de reteno
3.6. Quadro-resumo das tcnicas
Na Tabela 1 so resumidos os aspectos mais relevantes de cada uma das tcnicas mencionadas.
Um aspecto importante da gesto das bacias de reteno e canais que devem ser removidos destroos acumulados que foram arrastados na corrente de gua, por forma a prevenir o aumento da altura do caudal e consequentes inundaes sbitas das bacias de escoamento dos canais, podendo causar o colapso das estruturas e a gerao de picos de cheia catastrficos (Robichaud et al., 2000). Por isso, devem ser removidos os detritos orgnicos, sedimentos ou toros, para impedir que sejam mobilizados em correntes ou cheias, e que alterem assim a hidrologia e geomorfologia do fluxo (Robichaud et al., 2000). Os detritos podem bloquear tubagens em caminhos, reduzir a capacidade do fluxo nos canais, e afectar o funcionamento das bacias de escoamento e aumentar a eroso dos caminho e estradas. A remoo de sedimentos dos canais deve ser efectuada antes do Inverno, quando se produzem os fluxos mais significativos. A limpeza deve ser feita por tcnicos, de forma a reconhecerem os destroos lenhosos flutuantes, os que so estabilizadores naturais e os que esto firmemente ancorados. As intervenes podem ser manuais, usando ps, picaretas ou enxadas ou, mecnicas, usando uma retroescavadora.
LISTAGEM DAS TCNICAS MENCIONADAS DE CONSERVAO DO SOLO E DA GUA, REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS A CONSULTAR PARA INFORMAES SOBRE A TCNICA, CUSTO RELATIVO (NMERO DE SMBOLOS PROPORCIONAL AO CUSTO), MEIOS HUMANOS E MATERIAIS NECESSRIOS, FACILIDADE DE APLICAO, VANTAGENS E DESVANTAGENS, E BENEFCIOS E DESVANTAGENS ECOLGICAS
MEIOS TCNICA CUSTO HUMANOS MATERIAIS DE APLICAO SEMENTEIRAS SEMENTEIRA MANUAL
Llovet e Vallejo 2004; Robichaud et al. 2000.
TABELA 1
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MEIOS DESVANTAGENS ECOLGICO ECOLGICAS
FACILIDADE
VANTAGENS/ BENEFCIO
DESVANTAGENS
REFERNCIA
Indiferenciados, Pouco mdios. relevantes
Fcil
Fcil mas pouco Promove maior eficaz se no associado infiltrao se associada a outra tcnica. a outras tcnicas.
Sementes so lavadas nas primeiras chuvadas, indo florescer a jusante. Introduo de novas espcies.
HIDROSEMENTEIRA
Montoro et al. 2000; Rey, 2003. Especializados, poucos. Reduo de taxa de eroso. Equipamento especial Mdia Algumas das formas de aplicao (area) podem ser muito caras.
Introduo de novas espcies.
COBERTURAS APLICAO DE RESDUOS VEGETAIS

Prats et al., 2008, 2009; Shakesby et al. 1996; etc.
Indiferenciados, Pouco muitos. relevantes
Fcil
Material disponvel, baixo custo.
Aumenta matria orgnica do solo. Bom controlo da eroso.
O uso de pedras no tem impactes na estrutura do solo, na humidade ou em nutrientes.
HIDROMULCH
Robichaud e Brown, 2005; Rey, 2003.
Especializados, poucos.
Equipamento especial
Mdia
Reduz taxas de eroso e aumenta crescimento das plantas. Eficaz na reduo de taxas de eroso e crescimento das plantas.
Aumenta fertilidade do solo e contedo de humidade. Bom controlo da eroso. Aumenta fertilidade do solo e contedo de humidade.
BANDAS OU CORDES DE MULCH BARREIRAS TEMPORRIAS PARA CONTROLO DA EROSO BARREIRAS DE TRONCOS
Robichaud et al., 2000; Ferreira et al., 2005; Wohlgemuth et al., 2001. Indiferenciados, Pouco mdios. relevantes Difcil Robichaud et al., 2000; Robichaud e Brown, 2005.
Ferreira et al., 2005c; Robichaud e Brown, 2005. Indiferenciados, Pouco muitos. relevantes Mdia
Utilizao de materiais locais de baixo custo, socialmente viveis.
Melhoria da fertilidade e da cobertura do solo.
Baixo controlo da eroso.
BARREIRAS DE TUBOS DE NYLON COM PALHA
Indiferenciados, Pouco poucos. relevantes
Fcil
Mais caro que a anterior, o enchimento com palha encarece a tcnica.
Melhoria da fertilidade.
Baixo controlo da eroso.
MEIOS TCNICA REFERNCIA CUSTO HUMANOS
MEIOS MATERIAIS
FACILIDADE DE APLICAO
VANTAGENS/ DESVANTAGENS
BENEFCIO ECOLGICO
DESVANTAGENS ECOLGICAS
CRIAO DE OPORTUNIDADE DE INFILTRAO

Shakesby et al., LAVRAGEM E ESCARIFICAO 1996; Robichaud et al., 2000; Cassol e Lima, 2003; Robichaud et al., 2008
Indiferenciados, Necessita de poucos. equipamento, que geralmente est disponvel
Fcil
Difcil de implementar mecanicamente em vertentes declivosas.
Perda da estrutura do solo, diminuio da biodiversidade do solo, pode aumentar as taxas de eroso.
TRATAMENTOS DE CANAIS BARREIRAS DE FARDOS DE PALHA BARREIRAS DE TRONCOS

Robichaud et al., 2000; Robichaud e Brown, 2005
Indiferenciados, Pouco mdios relevantes
Fcil
Fcil de implementar, durao limitada.
Cria reas de acumulao de sedimentos e nutrientes.
Rpida decomposio, efeito apenas a curto prazo, possibilidade de colapso, se mal dimensionado. Robichaud et al., 2000; Robichaud e Brown, 2005
Indiferenciados, Pouco mdios relevantes
Fcil
Cria ares de acumulao de sedimentos e nutrientes.
Possibilidade de colapso, se mal dimensionado.
BARREIRAS DE PEDRAS
Robichaud et al., 2000; WOCAT, 2007
Especializados, mdios
Mdia
Grande investimento em infra-estruturas.
Obstculo disperso de algumas espcies aquticas.
BACIAS DE Robichaud et al., SEDIMENTAO 2000 LIMPEZA Robichaud et al., 2000; BAER, DOS CANAIS 2004 E BACIAS DE RETENO
Especializados, muitos
Difcil
Grande investimento em infra-estruturas.
Necessidade de intervenes para continuar activa.
Indiferenciados, Pouco muitos relevantes
Fcil
Fluidez do caudal.
Durao limitada.
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XI.
A REGENERAO ARTIFICIAL EM ACES DE REABILITAO PS-INCNDIO

VASCO PAIVA CARMEN CORREIA JOAQUIM SANDE SILVA
1. Introduo 2. Sementeira versus plantao 3. A seleco de espcies 4. A produo de plantas em viveiro

4.1. Aspectos gerais 4.2. Seleco da semente 4.3. Substrato e fertilizao em viveiro 4.4. Contentores 4.5. Transporte e acondicionamento de plantas
5. A instalao no terreno
5.1. Introduo 5.2. Mobilizao do solo 5.3. A operao de plantao 5.4. Fertilizao 5.5. Factores crticos para o sucesso das plantaes experincias post-transplante
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XI. A REGENERAO ARTIFICIAL EM ACES DE REABILITAO PS-INCNDIO
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1. Introduo A regenerao artificial das reas queimadas a alternativa mais frequentemente referida como forma de mitigar os efeitos dos incndios florestais. Muito embora a mitigao desses efeitos inclua vrios outros aspectos e alternativas, tal como evidenciado ao longo de outros captulos do presente livro, a necessidade de recorrer a operaes de regenerao artificial pode de facto ser uma necessidade incontornvel, dependendo dos objectivos a atingir e das condicionantes de cada situao. Na verdade, o processo de sucesso ecolgica secundria que se segue a um incndio poder no ser minimamente compatvel com a evoluo que se pretende para a rea recentemente ardida. Frequentemente essa incompatibilidade prende-se com o tipo de utilizao que se pretende fazer da rea queimada, implicando a instalao de espcies que nunca iro surgir espontaneamente. Noutros casos mesmo quando se pretende um coberto constitudo por espcies nativas do local, essa regenerao pode no surgir com a abundncia ou com a rapidez pretendidas. No caso especfico das reas de clima mais temperado do continente portugus, h ainda a ter em conta a frequente regenerao de espcies exticas cujo controlo poder ter que passar pela instalao de outras espcies que possam competir vantajosamente pela luz. Existe ainda a situao menos comum de poder ser necessrio assegurar o revestimento vegetal de solos muito degradados, onde o potencial de regenerao da vegetao seja reduzido. No entanto esse tipo de situaes normalmente no resultante da ocorrncia de incndios, dada a baixa carga de combustveis que estes locais normalmente apresentam, pois coincidem com as zonas mais ridas e com menor produtividade. Apesar de tudo no podemos deixar de lembrar os trabalhos de arborizao que se realizaram nas Serras do Centro e Norte do Pas pelos Servios Florestais do Estado sobretudo durante a primeira metade do Sculo XX (Radich e Alves, 2000). Estes trabalhos tiveram tambm como motivo a recuperao de solos degradados por prticas ancestrais de queima, pastoreio e roa de matos. Esse tipo de situaes poder voltar a ocorrer em reas frequentemente percorridas por incndios, onde os processos erosivos se podero revestir de particular gravidade, impedindo a instalao natural da vegetao.
Deste modo, dada a importncia que podero potencialmente desempenhar em estratgias de longo prazo na reabilitao ps-incndio, importa referir e descrever as alternativas a ter em conta ao nvel da regenerao artificial de reas queimadas. Apesar dessa importncia, no existem muitos trabalhos cientificamente validados que permitam avaliar as condies especficas da arborizao destas reas relativamente s reas no ardidas. Questes como o efeito da diferente disponibilidade de nutrientes ou a influncia da fauna nas plantas ou sementes recentemente instaladas, no tm sido devidamente estudadas para as reas queimadas. Por esse motivo, muitas das consideraes que se seguem so uma recolha do conhecimento disponvel para a regenerao artificial de um modo geral, normalmente sem uma referncia especfica s reas recentemente percorridas por incndios. 2. Sementeira versus plantao A regenerao artificial com espcies lenhosas pode fazer-se essencialmente de duas formas: atravs da utilizao directa de semente ou pela utilizao de plantas normalmente produzidas em viveiro e posteriormente transplantadas para um local definitivo. A sementeira apresenta como principais vantagens: a maior facilidade de execuo e o menor investimento associado. No entanto uma alternativa que exigir mais intervenes e maiores custos nos primeiros anos de crescimento (Forestry Commission, 1991). Quando bem sucedida, permite um desenvolvimento natural das razes e assegura um melhor desenvolvimento da planta, que no entanto ter um crescimento inicial mais lento relativamente ao de uma planta transplantada a partir de um viveiro (Alves, 1982; Argillier et al., 1991). A necessidade de elevadas quantidades de semente por unidade de superfcie, com o consequente desperdcio associado, um dos inconvenientes mais significativos da sementeira (Forestry Commission, 1991). Outros inconvenientes so a ocorrncia de grandes perdas antes da germinao e durante o primeiro ano de crescimento devido a factores como a humidade excessiva, o gelo, a secura, a competio inter e intraespecfica, a aco de gado ou da fauna selvagem. Por exemplo quanto a este ltimo factor Pausas et al. (2004) referem uma predao de sementes
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nos seis primeiros meses superior a 80%, numa sementeira de Pinus halepensis em reas queimadas da regio de Valncia. Por outro lado o nascedio irregular em termos de estrutura e de distribuio espacial (clareiras versus elevada densidade) implica, com frequncia, a necessidade de novas sementeiras e/ou limpezas. No entanto e apesar destas limitaes, a sementeira particularmente recomendada em locais de difcil instalao de povoamentos, tais como zonas de escarpa, zonas de elevada pedregosidade e zonas dunares, recorrendo a sementes localmente bem adaptadas (Alves, 1982; Ribeiro et al., 1999; Burkhart, 2008; Vander Mijnsbrugge e Bischoff, 2010). Devido a estes condicionalismos h algumas indicaes que devem ser seguidas. As sementes devem ser colocadas no terreno a uma profundidade adequada e proporcional ao seu tamanho de modo a facilitar a emergncia da plntula (Forestry Commission, 1991). Esta profundidade pode variar entre 0.5-1.5 cm para as sementes pequenas das resinosas at 3-6 cm para as sementes das Fagceas e Juglandceas (Louro et al., 2003). Por outro lado, quanto mais se revolver o solo, maior o risco da aco nefasta de aves, de roedores ou outros animais. A sementeira deve ser realizada quando o solo tiver humidade e ocorrer temperatura suficiente para se iniciar a germinao e permitir o rpido desenvolvimento das jovens plantas (Fenner e Thompson, 2005). A poca para a realizao das sementeiras, depende das condies do clima da regio (Louro et al., 2002). Em regies de Invernos suaves, Primaveras frescas e Vero quente e seco (clima mediterrnico) prefervel a sementeira outonal para permitir que as plantas j tenham o sistema de razes bem desenvolvido para melhor tolerarem a poca quente e seca (Correia e Oliveira, 2002). Em zonas de ocorrncia de neve, a sementeira deve ocorrer antes do Inverno para reduzir o risco da aco de aves e roedores. Em regies de clima atlntico deve-se realizar a sementeira no fim do Inverno e/ou incio da Primavera (Correia e Oliveira, 2003). Existem vrias modalidades de sementeira que podero ser escolhidas em funo dos objectivos e das caractersticas da estao. A sementeira pode abranger toda a superfcie a regenerar, designando-se como sementeira total, ou incluir apenas uma parte da superfcie a regenerar, designando-se como sementeira parcial (Forestry Commission, 1991). A sementeira total obriga a uma maior quantidade de semente, podendo
ser realizada a lano ou por meios areos dando origem a uma disposio irregular no terreno. A sementeira parcial em situaes de declive pode ser realizada em faixas, linhas ou regos segundo as curvas de nvel. A utilizao de semeadores possvel em zonas planas ou de pouco declive, podendo assim obter-se uma disposio regular das plantas no terreno. Em terrenos pedregosos ou de elevado declive s possvel a sementeira manual, em manchas, a lano ou em covachos ou furos. As dificuldades da realizao das sementeiras e a incerteza do seu sucesso tm levado a que o recurso plantao seja a forma de regenerao artificial mais utilizada. A plantao est normalmente associada a uma melhor seleco, a uma adequada preparao do terreno e a um maior e melhor aproveitamento das sementes disponveis, assegurando melhores condies para garantir a qualidade das plantas e a recuperao da rea ardida (Landis et al., 2010). No desenvolvimento da silvicultura, a sementeira correspondeu a uma fase inicial das tcnicas de regenerao artificial. O recurso plantao foi introduzido posteriormente sendo actualmente a tcnica predominante devido ao insucesso de muitas sementeiras e necessidade de utilizar tcnicas com resultados mais seguros e rpidos (Correia e Oliveira, 2002, 2003; Landis et al., 2010). A utilizao de semente da mesma provenincia, plantas de qualidade e tcnicas de preparao do solo e plantao adequadas permitem ganhar tempo no processo de recuperao de reas ardidas (Landis et al., 2010; Vander Mijnsbrugge e Bischoff, 2010). Tal no invalida no entanto que existam situaes especficas que favoream a opo pela sementeira, tal como se ilustra (ver Caixa 1) com o exemplo dos trabalhos de arborizao das dunas do litoral realizados entre o final do sc. XIX e o incio do sculo XX (Vieira, 2007).
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CAIXA 1
A ARBORIZAO DAS DUNAS
Diversas tentativas de instalar povoamentos com recurso plantao em zonas arenosas ou dunares tm-se revelado de maior insucesso que o recurso sementeira. A instalao de povoamentos de Pinus pinaster por sementeira na orla costeira litoral teve sempre uma prvia preparao do terreno com a adio de matria orgnica (matos e/ou algas) para compensar a pobreza de nutrientes e reduzida capacidade de reteno de humidade das areias. Assim, era criada uma manta, ou espcie de cama com matos, molios, algas, consoante os materiais disponveis na regio (ver a este respeito a interessante descrio feita por Vieira (2007).
Foto de sementeiras em Mira no princpio do sculo XX (cedida por Luis Alcaide).
3. A seleco de espcies A seleco das espcies um factor determinante numa aco de reabilitao aps incndio, sendo que a utilizao de plantas autctones ecologicamente adaptadas garante partida maiores taxas de sucesso. Assim, o uso de flora nativa prioritria em aces de conservao e reflorestao (Vander Mijnsbrugge e Bischoff, 2010). A deciso quanto seleco das espcies para um dado local ou regio resulta da conjugao de vrios factores, nomeadamente: a ocupao desse solo antes do fogo, as condies edafo-climticas e o interesse do proprietrio, nomeadamente se visa objectivos de proteco ou de produo e dentro deste ltimo se pretende obter receitas a curto ou mdio/longo prazo (Forestry Commission, 1991).
Se na ocupao anterior do solo predominavam espcies invasoras, como por exemplo espcies do gnero Accia sp., conveniente que se privilegie uma espcie que rapidamente ocupe a estao minimizando assim o risco da regenerao da invasora. Tambm em situaes de degradao dos solos poder no ser adequado arborizar apenas com espcies nativas tpicas de estdios avanados da sucesso ecolgica, pois com frequncia verificam-se elevadas taxas de insucesso. Nesses casos pode ser recomendvel a instalao de povoamentos mistos (Forestry Commission, 1991; Pausas et al., 2004; Burkhart, 2008) incluindo espcies mais tolerantes secura, insolao e pobreza de nutrientes como as resinosas. Esta estratgia obriga a uma eficaz gesto do povoamento, nomeadamente na definio do momento em que se deve remover a espcie pioneira. As experincias realizadas com a instalao de povoamentos mistos, nomeadamente Pinus pinaster ou Pinus pinea e com Quercus suber tm apresentado bons resultados em algumas zonas do Alentejo em que a espcie pioneira, o pinheiro, protege as jovens plantas de sobreiro permitindo ainda um rendimento intercalar para o proprietrio (Louro et al., 2002; Barros e Sousa, 2006). Num outro exemplo, neste caso no stio conhecido como Hortas no Permetro Florestal da Lous, a presena de um povoamento de Pinus pinaster possibilitou um bom desenvolvimento dos castanheiros no seu interior. Seguindo as indicaes de Correia e Oliveira (2002, 2003) onde se identificam as Principais Espcies Florestais com interesse para Portugal, apresentam-se duas tabelas (Tabelas 1 e 2) com indicao das espcies mais adaptadas a cada uma das zonas de Influncia Mediterrnica e de Influncia Atlntica. Normalmente, a utilizao da espcie ou espcies dominantes presentes na proximidade da rea a recuperar e em ecossistemas semelhantes, um bom critrio de escolha. No obstante, em territrios profundamente transformados o conhecimento da flora potencial pode no ser evidente. Para os projectos de recuperao ecolgica, a utilizao de espcies e provenincias autctones em princpio o critrio mais seguro, garantindo a mxima adaptao s condies locais e minimizando o risco que podem representar algumas espcies alctones devido ao seu comportamento invasor (Vallejo et al., 2003).
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ESPCIES ADAPTADAS S ZONAS DE INFLUNCIA MEDITERRNICA DE ACORDO COM CORREIA E OLIVEIRA (2002, 2003) ZONA ECOLGICA
SUBMEDITERRNICA
TABELA 1
ZONA ECOLGICA
BASAL MEDITERRNEO ATLNTICA
CARACTERIZAO Pma: 700-1200 mm Tma: 12.5-17.5 C
ESPCIES Quercus faginea Quercus robur Quercus suber Castanea sativa Eucalyptus globulus Cupressus lusitanica Pinus pinaster Pinus radiata Cedrus atlantica Quercus faginea Quercus robur Quercus suber Castanea sativa Eucalyptus globulus Cupressus lusitanica Pinus pinaster Pinus radiata Cedrus atlantica Quercus faginea Quercus robur Quercus pyrenaica Quercus rubra Castanea sativa Prunus avium Pinus pinaster Pinus radiata Pinus nigra Quercus robur Quercus pyrenaica Quercus rubra Castanea sativa Betula celtiberica Pinus sylvestris Pinus radiata Pinus nigra Cedrus atlantica Quercus pyrenaica Quercus rotundifolia Castanea sativa Pinus nigra Quercus robur Quercus pyrenaica Quercus rubra Betula celtiberica Pinus sylvestris Pinus radiata
CARACTERIZAO Pma: 550-900 mm (>1000 nas cotas mais elevadas) Tma: 15-18 C
ESPCIES Quercus suber Pinus pinaster Pinus pinea Eucalyptus globulus Cupressus lusitanica Quercus suber Quercus rotundifolia Pinus pinea Cupressus sempervirens Cupressus macrocarpa Casuarina equisetifolia Quercus rotundifolia Pinus pinea Pinus halepensis Cupressus sempervirens Cupressus macrocarpa Casuarina equisetifolia Quercus rotundifolia Ceratonia siliqua Pinus pinea Pinus halepensis Cupressus sempervirens Cupressus macrocarpa
SUBIBEROMEDITERRNICA
Pma: 500-700 mm Tma: 15.2-17.5 C
BASAL ATLANTE MEDITERRNICA
Pma: 500-1400 mm Tma: 7.5-16 C
IBEROMEDITERRNICA
Pma: 400-600 mm Tma: 16-18.5 C
SUBMONTANA SUBATLNTICA
Pma: 600-2000 mm Tma: 7.5-15 C
MEDITERRNICA
Pma: 300-600 mm Tma: 16-18 C
MONTANA SUBATLNTICA
Pma: 1000-1800 mm Tma: 7.5-15 C
Pma Precipitao mdia anual
Tma Temperatura mdia anual
ESPCIES ADAPTADAS S ZONAS DE INFLUNCIA ATLNTICA DE ACORDO COM CORREIA E OLIVEIRA (2002, 2003) ZONA ECOLGICA
BASAL ATLNTICA
TABELA 2
CARACTERIZAO Pma: 1000-2400 mm Tma: 12.5-16 C
ESPCIES Quercus robur Castanea sativa Eucalyptus globulus Cupressus lusitanica Pinus pinaster Pinus radiata Cedrus atlantica
MONTANA IBRICA
Pma: 700-1200 mm Tma: 7.5-16 C
ALTIMONTANA
Pma:> 2200 mm Tma: <10 C
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4. A produo de plantas em viveiro

4.1. Aspectos gerais
Nas ltimas dcadas, com a evoluo das prticas silvcolas, tambm todo o processo de produo de plantas evoluiu, garantindo-se actualmente maiores taxas de sobrevivncia e sucesso nas plantaes (Landis et al., 2010). Sendo inmeras as vantagens em utilizar plantas produzidas em viveiro, destacam-se sobretudo as seguintes referidas por diversos autores (Argillier et al., 1991; Landis et al., 2010): 1. Obteno de plantas com adequado volume de substrato (torro consolidado com as razes da planta) capaz de permitir ultrapassar as dificuldades iniciais de abastecimento em gua e nutrientes, sobretudo quando instaladas em solos esquelticos e pobres; 2. Obteno de plantas equilibradas, com bom desenvolvimento da parte area e devidamente atempadas, facilitando a sua adaptao mesmo quando plantadas em condies de clima agressivo; 3. Viabilizao e maior rapidez na produo de determinadas espcies, com o adequado tratamento das sementes (ex: Arbutus unedo) ou optando por outros processos de produo, nomeadamente a propagao vegetativa (ex: Ilex aquifolium); Esta tcnica de produo permite igualmente assegurar as caractersticas genticas das plantas produzidas, sendo amplamente utilizada em muitos planos de produo de espcies com gentipos seleccionados; 4. Tambm no caso em que se verificam, como acontece com frequncia em algumas espcies, situaes de fraca produo de semente (anos de contra-safra; ver captulo III) a produo de plantas consegue ser rentabilizada atravs de um eficaz processo produtivo em viveiro (ex: Quercus faginea). De igual modo, a qualidade das plantas produzidas, avaliada desde h mais de uma dcada atravs de determinados padres previamente estabelecidos para cada espcie. O respeito por estes padres de qualidade permite a certificao das plantas de acordo com as disposies legais, tendo em conta os seguintes aspectos (Ribeiro et al., 2001):
1. Tempo de permanncia no viveiro A idade com que a planta sai do viveiro pode condicionar o seu comportamento no local definitivo, dependendo das condies edafo-climticas onde utilizada, assim como do seu desenvolvimento morfolgico e fisiolgico nesse momento; 2. Caractersticas morfolgicas Dentro destas, os principais critrios utilizados so a altura da parte area, o dimetro do colo, a conformao do sistema radicular e a relao entre o sistema radicular e a parte area; 3. Condies fisiolgicas O estado fisiolgico da planta, juntamente com as duas condies anteriores, um factor determinante de sucesso quando a planta colocada no local definitivo. Caractersticas da planta produzida em viveiro, tais como o teor de hidratos de carbono de reserva, o seu estado nutricional e hdrico, a superfcie foliar, a relao caule/raiz, a biomassa total, etc., tm sido correlacionados em diversos estudos de sobrevivncia em plantao (e.g. Hartman et al., 1997 Ooro et al., 2001) (Tabela 3).
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CRITRIOS UTILIZADOS NO CONTROLO DE QUALIDADE EM PLANTAS FLORESTAIS ( ADAPTADO DE VILLAR - SALVADOR , 2003 ) CRITRIOS QUALITATIVOS
MORFOLOGIA
TABELA 3
4.2. Seleco da semente
Plantas com feridas no cicatrizadas Plantas parcialmente ou totalmente secas Caules com fortes curvaturas Caules mltiplos Caules com vrias bifurcaes Caules e folhas com fraco vigor vegetativo Caules desprovidos de gomo apical intacto Concentrao de nutrientes Concentrao de aucares de reserva Atraso nas gemas terminais Teste de fluorescncia dos pigmentos fotossintticos Condutividade estomtica Termografia foliar atravs de sensores de infravermelhos Emisso de compostos volteis induzidos por stress Potencial de formao de novas razes Resistncia s geadas Resistncia dessecao (teste de vigor da OSU) * CRITRIOS QUANTITATIVOS Altura da parte area Dimetro do colo da raiz Massa area e radicular Calibre do caule (altura/dimetro) Proporo entre a massa area e a massa radicular ndice de Dickson ** Desenvolvimento dos gomos
FISIOLOGIA
A origem e qualidade do material gentico utilizado vo naturalmente reflectir-se no resultado das aces silvcolas futuras (Menzies et al., 2001). A semente ou os propgulos vegetais usados no processo produtivo em viveiro determinam fortemente a qualidade das plantas produzidas (D.G.F., 2003). Em Setembro de 2003 foi publicado o Decreto-lei 205, que legisla uma diversidade de parmetros que regulamentam a produo das espcies em viveiro, bem como os povoamentos ou indivduos onde recolhido o material florestal de reproduo (sementes, propgulos ou plantas jovens). Atravs deste decreto-lei determinam-se quatro diferentes categorias de acordo com a origem do material base: a) b) c) d) Identificada (etiqueta amarela); Seleccionada (etiqueta verde); Qualificada (etiqueta cor de rosa); Testada (etiqueta azul)
RESPOSTA DAS PLANTAS
* Oregon State University ** ndice de Dickson: biomassa total/ [(altura/dimetro) + (biomassa area/biomassa radicular)]
A produo de plantas em viveiro depende de vrios factores crticos, que condicionam a qualidade e a quantidade de produo. Os factores mais importantes no processo de produo de plantas em viveiro so: a seleco da semente, o substrato, os contentores e posteriormente o transporte das plantas (Argillier et al., 1991; Ribeiro et al., 2001). A utilizao de plantas de contentor aconselhvel para as reas de influncia mediterrnica e/ou para condies de stress (e.g. solos delgados, baixa disponibilidade de gua). A utilizao de plantas de raiz nua recomendada para reas de influncia atlntica e em solos mais profundos e frescos (Argillier et al., 1991).
tambm a partir desta data que se constitui o Catlogo Nacional de Materiais de Base, registando os povoamentos ou indivduos avaliados de acordo com as normas decretadas que do origem aos materiais florestais de reproduo (MFR) para todas as espcies identificadas no anexo I, parte A e B, do referido decreto-lei. Igualmente fica obrigada a produo de plantas das espcies: Eucalyptus globulus, Pinus pinaster, Pinus pinea e Quercus suber, atravs de MFR da categoria Seleccionada ou superior (D.G.F., 2003). A seleco das rvores para recolha de semente tem como critrio geral a escolha dos indivduos de maior valor econmico, em povoamentos com elevada percentagem de bons fentipos, isto : indivduos bem conformados (forma de tronco e copa), com boa taxa de crescimento e com boa qualidade do lenho. Pela legislao actual, os povoamentos onde se recolhe semente devem estar aprovados pela Autoridade Florestal Nacional (AFN) e inscritos no Catlogo Nacional de Materiais de Base. Estes povoamentos devem ser conduzidos atravs de desbastes que retirem os indivduos mal conformados e/ou de crescimento lento (D.G.F., 2003). Diversos factores afectam a produo seminal: a idade, o vigor, a exposio da copa, o clima e os factores genticos. A idade madura a mais
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favorvel para a colheita de sementes (Ribeiro et al., 2001). As rvores mais vigorosas so os melhores sementes e os solos frteis proporcionam tambm mais semente, pelo que os povoamentos destinados a este objectivo devem ser adequadamente fertilizados. Em rvores isoladas devem ser preferidas as que tm copa mais expandida e sistema radicular no afectado pela concorrncia, o que vai permitir uma maior produo fotossinttica e uma maior produo seminal. Em povoamento as rvores dominantes so as que produzem maior florao e consequentemente mais frutificao (D.G.F., 2003). As rvores de bordadura tm uma localizao mais favorvel. Nestas rvores a parte da copa mais exposta proporciona mais e melhor semente, sobretudo na parte virada a Sul e a Oeste. A meteorologia tem influncia determinante na formao de gomos florais e no sucesso das floraes. A conjugao de temperaturas elevadas, conveniente iluminao e adequada humidade do solo estimula a fotossntese e a acumulao de hidratos de carbono o que proporciona mais e melhores sementes. Pelo contrrio, extensos perodos de chuva actuam negativamente sobre a polinizao anemfila (realizada pelo vento) e reduzem a actividade dos insectos (polinizao entomfila). De igual forma as situaes chuvosas e de cu enevoado reduzem a fotossntese provocando menor produo seminal e queda de frutos. As geadas tardias de Primavera so tambm outro elemento negativo na florao (Vander Mijnsbrugge et al., 2010). Se por um lado se pretende com a legislao em vigor (Decreto-Lei 205/2003) obter indivduos com melhores caractersticas genticas, muitas vezes a obteno da semente dificultada e limitada, nomeadamente em anos de fraca colheita. Este um factor de peso relevante, podendo condicionar seriamente a produo de determinadas espcies. por isso muito importante o conhecimento das melhores prticas de processamento, de conservao da semente e do tipo de tratamentos pr-germinativos (Tabela 4), para a obteno de boas taxas de sucesso, considerando as exigncias relativas a cada espcie.
EXEMPLOS DE PROCEDIMENTOS E CRITRIOS PARA SELECO E DE TRATAMENTOS PR - GERMINATIVOS PARA SEMENTES DE ALGUMAS ESPCIES ESPCIE CRITRIOS QUALITATIVOS A primeira semente que cai em finais de Outubro incio de Novembro, denominada basto, nunca dever ser utilizada para produo por ter fraca viabilidade. Colocar a semente em recipientes com gua e eliminar toda a que ficar superfcie.
TABELA 4
Quercus suber
Quercus spp., Pinus spp., Juglans spp., Fraxinus spp., Prunus spp.
ESPCIE
TRATAMENTO PR-GERMINATIVO Macerao da polpa (frutos maduros) com estrume de vaca. Aps limpeza do fruto para extraco da semente, imerso em gua, durante 48 horas; eliminar os frutos de baga vermelha devido inviabilidade da semente. Escaldar a semente em gua a ferver e manter, at arrefecer, durante 12 horas.
Arbutus unedo
Pistacia lentiscus
Ceratonia siliqua
No planeamento da produo de viveiro, seria desejvel que os organismos oficiais disponibilizassem a informao do nmero de projectos florestais aprovados por regio e respectivas reas, o que possibilitaria estimar a necessidade de plantas e espcies. O conhecimento antecipado das futuras reas de interveno permitiria a aquisio de semente de melhor qualidade e das provenincias adequadas, possibilitando deste modo a obteno de maiores taxas de sucesso nas aces de regenerao artificial. O tempo que decorre entre a colheita da semente e a sementeira tem igualmente peso relevante no xito do processo produtivo, essencialmente para sementes recalcitrantes com maiores dimenses, tanto no que diz respeito obteno de boas taxas de germinao como aos custos que lhe so inerentes (Ribeiro et al., 2001). Nas Quercneas, este um aspecto particularmente relevante, pois as sementes mantm a viabilidade durante pouco tempo, pelo que as taxas de sucesso esto condicionadas pelo
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perodo que medeia entre a colheita da semente (meados de Novembro) e a respectiva sementeira em viveiro. Quanto mais curto for este perodo, preferencialmente com a emergncia da radcula em fase inicial (< 10 mm), melhor ser a germinao (Ribeiro et al., 1999). No entanto, nem sempre vivel fazer a sementeira num curto prazo de tempo para grandes quantidades de semente. Como regra, quantidades acima de 10 toneladas obrigam ao prolongamento do processo, que poder ir at 4 a 5 meses aps colheita da bolota ou lande. Nesta situao e para todas as sementes recalcitrantes, torna-se indispensvel planear convenientemente o ritmo de colheita, transporte, processamento e conservao da semente em condies que no acelerem a germinao e assegurem uma taxa de viabilidade elevada. por isso recomendvel a manuteno em condies de temperatura baixa (5-6 C) e de alguma humidade, mas com arejamento para evitar problemas de fitossanidade (fungos).
4.3. Substrato e fertilizao em viveiro
Entre os variados factores que influenciam determinantemente a produo de plantas, destacam-se alm da semente, o substrato e o contentor utilizado, os quais se vo reflectir directamente na qualidade do produto final. Tem havido desde h muito tempo, um trabalho de estudo e experimentao sobre os variados substratos que se podem utilizar, adequando-os produo de plantas com qualidade desejvel, garantindo que as exigncias das plantas relativamente capacidade de reteno de gua, arejamento e disponibilidade de nutrientes possam ser satisfeitas (Hartman et al., 1997). O substrato contribui profundamente para as caractersticas morfolgicas e fisiolgicas da planta e posteriormente para o sucesso da instalao (Hartman et al., 1997). A sua seleco fundamental na medida em que este exerce uma influncia significativa na arquitectura do sistema radicular, no estado nutritivo das plantas, assim como na translocao de gua no sistema solo planta atmosfera, sendo por isso um factor chave no sucesso da plantao (Peuelas e Ocaa, 1996). Na seleco de um substrato, devem ser consideradas as caractersticas fsicas e qumicas adequadas espcie que se pretende produzir, assim como os aspectos econmicos associados a essa seleco. O substrato ideal deve apresentar homogeneidade, baixa densidade, boa porosidade (relao
arejamento/reteno de gua), boa estrutura (agregao entre as partculas), boa capacidade de campo, boa capacidade de troca catinica e deve estar isento de pragas, organismos patognicos e sementes (Argillier et al., 1991; Hartman et al., 1997; Ribeiro et al., 2001). Para que a sua utilizao seja economicamente vivel, o substrato deve apresentar diversas caractersticas: a) ser abundante; b) ser estvel (no estar ainda em processo de compostagem) c) com manuteno ou reprodutibilidade das suas propriedades fsicas e qumicas; d) com boa capacidade para transporte, manuseamento e armazenamento; e) com resistncia ao desenvolvimento de pragas e doenas (meios minerais versus orgnicos); e f) ser preferencialmente um meio estril (Argillier et al., 1991; Hartman et al., 1997). Os solos minerais, inicialmente utilizados na produo de plantas em viveiro, foram gradualmente substitudos por outros materiais, predominantemente de natureza orgnica, cujas caractersticas satisfazem de forma mais adequada as exigncias das plantas em contentor (Ribeiro et al., 2001). muitas vezes difcil encontrar um material que por si s isolado rena todas as caractersticas desejadas (Santos et al., 2000). Em geral so incorporados aos substratos materiais substncias melhoradoras das suas caractersticas fsicas e/ou qumicas, denominadas condicionadores e que integram a mistura em propores menores do que 50% (Santos et al., 2000). De modo geral, pode dizer-se que prefervel a mistura de dois ou mais materiais para a obteno de um substrato adequado e de boa qualidade (Ribeiro et al., 2001). A escolha dos materiais utilizados deve considerar a espcie produzida, as condies de produo (sistema de rega, fertilizao e dimenso do contentor), a disponibilidade e o preo do material, alm dos aspectos tcnicos relacionados com a sua utilizao (Argillier et al., 1991; Burkhart, 2008). So diversos os materiais utilizados para, individualmente ou em mistura, constiturem um substrato, desde a turfa, a casca de pinheiro (que deve ser compostada), a fibra de coco, lamas e resduos tratados, a perlite e vermiculite (minerais de argila), a casca de arroz e a esteva compostada, entre outros. A turfa sem dvida o substrato com maior utilizao na produo de plantas, sendo que no entanto um recurso natural no renovvel e por isso a sua disponibilidade ir estar condicionada a mdio prazo. Tambm a casca de pinheiro compostada foi muito utilizada durante largos anos (Figura 1) por ser economicamente mais acessvel e por ter
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caractersticas fsicas interessantes (Argillier et al., 1991). No entanto a sua utilizao est actualmente fortemente condicionada devido aos problemas de fitossanidade que tm sido detectados no gnero Pinus, nomeadamente o fungo Fusarium circinatum e o nemtodo Bursaphelencus xylophilus.
Processo de produo utilizado: propagao vegetativa ou sexuada; no processo rizognico determinante a presena de nutrientes que vo estimular as fases de diviso e crescimento celular; Caractersticas dos diferentes adubos existentes no mercado, bem como do seu comportamento para cada caso de aplicao especfico. As caractersticas qumicas do substrato, nomeadamente o seu valor mdio de pH, tm peso determinante na escolha da fertilizao a utilizar e consequentemente no equilbrio desejado; os valores podem ser bastante variveis dependendo do material utilizado, de acordo com o expresso na Tabela 5.
VALORES MDIOS DE PH EM GUA DE VRIOS MATERIAIS NORMALMENTE UTILIZADOS COMO SUBSTRATO . ADAPTADO DE LEMAIRE ET AL . ( 1989 ) SUBSTRATO
PRODUTOS ORGNICOS
TABELA 5
PH
(H2O)
5.0 7.5 4.5 6.5 5.1 4.5
Turfa negra Casca de folhosas compostada Turfa loura Resduos compostados Casca de pinheiro fresca Fibras vegetais
FIGURA
Produo de planta em contentor com recurso a uma mistura com predominncia de turfa, evidenciando um bom desenvolvimento do sistema radicular. (Foto: Vasco Paiva)
A fertilizao em viveiro e nomeadamente a do substrato tem tambm forte influncia na morfologia e fisiologia da planta e na sua performance quando plantada no terreno (Villar-Salvador et al., 2008). Para que as fertilizaes administradas possam causar o efeito desejado e para que os aspectos qualitativos, quantitativos, frequncia e modo de aplicao sejam os mais adequados a cada caso concreto, necessrio ter um bom conhecimento dos seguintes aspectos (Ribeiro et al., 2001; Villar-Salvador et al., 2008): Caractersticas qumicas, fsicas, hdricas e mesmo biolgicas do substrato, sendo importante a anlise laboratorial dos materiais que constituem o substrato para proceder fertilizao mais adequada; Necessidades especficas em elementos minerais das diferentes espcies ao longo do seu ciclo vegetativo e dinmica dos nutrientes entre o substrato e a planta. Estas necessidades podem ser determinadas, numa primeira fase por observao visual das plantas e, numa segunda etapa, atravs de anlises laboratoriais ao material vegetal;
PRODUTOS MINERAIS
Terra argilo-limosa Vermiculite grau 3 Perlite Vermiculite grau 1 L de rocha Areia Argila expandida
5-7.5 7.5 6.9 8.7 7.5 6-8 8.3
Na produo de plantas florestais em contentores, os macro-nutrientes (azoto, fsforo, potssio, clcio, magnsio e enxofre) devero ser sempre fornecidos s plantas. No entanto, nunca se dever excluir a possibilidade de ocorrerem deficincias de micro-nutrientes, nomeadamente ferro, cobre, zinco, boro e mangans (Hartman et al., 1997). O azoto (N) considerado o mais importante nutriente e a sua utilizao em fertilizaes aumenta de forma expressiva o crescimento da planta, a sua taxa fotossinttica e o crescimento das razes (Villar-Salvador et al., 2008).
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Contrariamente ao que defendido por muitos tcnicos florestais e produ-tores de plantas, uma pobre fertilizao em azoto em espcies mediterrnicas normalmente reduz a taxa de sobrevivncia e de crescimento na plantao (Oliet et al. 1997, Villar-Salvador et al. 2004, Oliet et al. 2005). Boas taxas de sucesso aps a plantao so obtidas quando o teor de azoto na planta superior a 70 mg. Nem todas as espcies exigem as mesmas quantidades e equilbrio de nutrientes nem to pouco reagem de maneira semelhante fertilizao. Por exemplo as espcies do gnero Quercus apresentam uma resposta menos evidente s fertilizaes que as conferas, pelo que erradamente muitos viveiristas no fertilizam as Quercneas (Villar-Salvador et al., 2004). O equilbrio entre os diferentes nutrientes tambm importante porque o excesso de alguns pode afectar a absoro e a utilizao de outros, e porque este equilbrio afecta tambm o pH da soluo, de acordo com o expresso na Tabela 6 (Ribeiro et al., 2001).
4.4. Contentores
O EXCESSO OU DEFICINCIA DE DETERMINADOS NUTRIENTES , ASSIM COMO DIFERENTES VALORES DE PH PODEM AFECTAR A DISPONIBILIDADE DE CERTOS NUTRIENTES . ADAPTADO DE LANDIS ET AL ( 1989 ) DEFICINCIAS OBSERVADAS CAUSA DAS DEFICINCIAS
TABELA 6
Ca
Mg
Mn
Fe
Cu
Zn
Mo
excesso de azoto
excesso de fsforo pouco potssio excesso de clcio excesso de magnsio excesso de mangans excesso de ferro excesso de cobre pouco zinco excesso de zinco baixo pH alto pH excesso de enxofre excesso de sdio excesso de bicarbonatos
Sendo o contentor o suporte fsico para a produo de plantas em viveiro, fundamental a seleco dos contentores adequados em funo das espcies a produzir, do perodo de permanncia em viveiro e do local de plantao (Argillier et al., 1991; Landis et al., 2010). A matria-prima utilizada no seu fabrico limita a sua durabilidade e reutilizao. Por outro lado a sua forma determina as caractersticas morfolgicas e funcionais, reflectindo-se na qualidade da planta produzida (Landis, 1990). A seleco do contentor deve estar de acordo com as caractersticas morfolgicas exigidas por cada espcie (Landis et al., 2010). As caractersticas que um contentor deve reunir para a produo de plantas de qualidade, visam proporcionar melhores condies quando a planta instalada no campo. Entre estas refira-se a sobrevivncia e o crescimento, as quais esto relacionadas com a capacidade do sistema radicular regenerar rapidamente novas razes (Argillier et al., 1991; Landis et al., 2010). A parte area da planta est estreitamente dependente do desenvolvimento do sistema radicular e vice-versa, pelo que existe a preocupao em manter um adequado equilbrio raiz/parte area (Ribeiro et al., 2001). J h bastante tempo que os sacos de plstico deixaram de ser utilizados para a produo de plantas, pelo facto de induzirem deformaes acentuadas no sistema radicular (enrolamento das razes). Por outro lado era difcil a sua operacionalidade em viveiro assim como o seu transporte e distribuio das plantas (Ribeiro et al., 2001), dado que usualmente o substrato utilizado neste tipo de contentor era simplesmente terra (pura ou misturada com outros materiais). Um contentor condiciona diferentes variveis associadas produo, nomeadamente a densidade de plantas, a facilidade de manipulao, o volume, a estrutura e o desenvolvimento do sistema radicular. Muitas destas variveis tm sido estudadas em diferentes pocas, com diferentes modelos de contentores e com diferentes espcies (Ooro et al., 2001). O volume do contentor parece ser a varivel que mostra maior correlao com a altura da planta e a sobrevivncia no campo (Dominguez, 1997; Dominguez et al., 1997). Os mesmos autores no obtiveram resultados conclusivos sobre a influncia da profundidade do contentor a qual poder no entanto ter importncia na produo de espcies do gnero Quercus que desenvolvem
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uma forte raiz pivotante (Dominguez et al., 1997). Deste modo, a profundidade do contentor poder determinar o comprimento da raiz principal das plantas em viveiro, influenciando positivamente a profundidade de enraizamento das plantas quando colocadas no campo (Peuelas e Ocaa, 1996). A legislao (Decreto-Lei 205/2003) obriga a que as plantas de Pinus pinaster e de Eucalyptus globulus tenham um volume mnimo de vaso de 120 cm e que esse volume seja de 200 cm para as restantes espcies, sujeitas a certificao. Geralmente so utilizados contentores com volume de 300 a 400 cm para a produo de folhosas mais exigentes. Para as plantas de eucalipto utilizado normalmente o volume de 150 a 200 cm; e para as resinosas o volume de 200 cm considerado suficiente (Ribeiro et al., 2001). A arquitectura do sistema radicular antes e depois da plantao tambm fortemente influenciada pelo contentor utilizado, j que este pode induzir o enrolamento das razes, o que pode reduzir a performance e a futura estabilidade da rvore, devido fraca presena de razes laterais (Lindstrm e Rune, 1999; Argillier et al., 1991). O enrolamento fortemente contrariado pela presena interna de estrias longitudinais que induzem um maior desenvolvimento de razes laterais (Argillier et al., 1991; Landis et al., 2010). Por outro lado, a reduo da capacidade (volume) do contentor, at ao limite mnimo permitido, pode provocar uma maior diferenciao do sistema radicular originando uma maior quantidade de razes secundrias e de razes finas, o que aumenta a capacidade de absoro de gua e nutrientes (Lindstrm e Rune, 1999). No entanto, este objectivo dever ser compatibilizado com a necessidade de se criar um volume de torro capaz de enfrentar o impacte do transplante com maior sucesso (Argillier et al., 1991; Landis et al., 2010). Independentemente de todas as consideraes atrs referidas, importante sublinhar que a escolha de um contentor no deve ser feita sem ponderar seriamente que a sua aquisio representa um grande investimento para o viveiro, tanto pelo seu custo como por toda a logstica associada, incluindo as mquinas de sementeira ou de enchimento de tabuleiros, os meios mecnicos (quando existem) associados respectiva movimentao, e as estruturas de suporte necessrias para a suspenso dos tabuleiros (bancadas mveis, fixas ou outro tipo de estrutura). uma opo de grande responsabilidade cujos efeitos se repercutem no mnimo durante uma dcada, tendo em conta a necessria amortizao do investimento realizado.
4.5. Transporte e acondicionamento de plantas
O transporte de plantas entre o viveiro e o local de plantao merece especiais cuidados para evitar danos devido aco do vento e do calor (Argillier et al., 1991; Ribeiro et al., 2001). Com frequncia as plantas sofrem danos durante o seu transporte, que comprometem a prpria viabilidade da plantao. Os riscos maiores esto associados: a) ao stress hdrico devido s perdas de gua sobretudo atravs das folhas; b) perda do gomo apical por deficiente acondicionamento e c) ao aquecimento, favorvel ao desenvolvimento de agentes patognicos (Ribeiro et al, 2001). Os cuidados devem ser tanto maiores quanto maior for a distncia de transporte e os riscos so particularmente graves quando se trata de espcies folhosas menos resistentes (Argillier et al., 1991). Se forem plantas de raiz nua, as suas razes devem ser envolvidas de forma a manterem-se protegidas e hmidas mas tambm a permitir a sua respirao, por exemplo em sacos de serapilheira, pelcula transparente e perfurada (Ribeiro et al, 2001). As razes das plantas de torro, em contentor, esto mais protegidas contra danos de natureza fsica e contra a aco do vento (Ribeiro et al, 2001). Assim, no caso de grandes distncias necessrio que os transportes sejam realizados, numa viatura com toldo. No caso de distncias menores recomendvel a utilizao de rede ou outro material que atenue os efeitos dos agentes climatricos. Em situaes em que esse transporte demore vrios dias, por exemplo entre vrios pases, aconselhvel a utilizao de contentores refrigerados (Argillier et al., 1991; Louro et al. 2003). Antes de sarem do viveiro as plantas devem ser regadas, se possvel com uma soluo fosfatada para estimular o desenvolvimento das razes. de todo desaconselhvel que permaneam demasiado tempo dentro da viatura. A carga deve ser feita o mais prximo possvel do momento do transporte e deve ser correctamente estabilizada para um bom acondicionamento das plantas. A descarga das plantas tambm dever ser realizada imediatamente aps a chegada ao local de plantao ou armazenamento das plantas (Ribeiro et al., 2001). No momento de recepo das plantas no campo dever ser escolhido o local onde devem permanecer, dado que com frequncia no so plantadas de imediato, permanecendo muitas vezes em estaleiro dias ou
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semanas. Convm que seja um local limpo (sem problemas de fitossanidade), arejado, protegido da aco do vento e da geada e com relativa proximidade de gua para poderem ser regadas durante o perodo de tempo de armazenamento (Argillier et al., 1991; Burkhart, 2008). Deve evitar-se que estejam expostas ao vento, por exemplo em planaltos, o que pode fazer aumentar a evapo-transpirao e o risco de emurchecimento (Burkhart, 2008). No se recomendam zonas baixas, sobretudo em tempo frio, porque a maior o risco de ocorrncia de geada, caso em que se devem proteger as plantas durante a noite com recurso a uma rede sobrelevada (Argillier et al., 1991). Em caso de temperaturas demasiado elevadas ser necessrio regar as plantas com maior frequncia e devem permanecer numa zona de sombra. Em caso de tempo frio devem-se evitar os locais com exposio Norte ou Este (Hartman et al., 1997). Em caso de ocorrncia de problemas fitossanitrios (fungos) deve-se proceder desinfeco com um produto anti-fungico. As plantas de raiz nua devem ser abaceladas em locais frescos e hmidos (Ribeiro et al., 2001).
preventiva que minimize os riscos que proporcionaram a ocorrncia e propagao do fogo. Nas seces seguintes abordam-se alguns factores crticos associados instalao das plantas ou sementes no terreno, com particular destaque para a primeira opo, dada a sua muito maior importncia enquanto forma de regenerao artificial das reas queimadas.
5.2. Mobilizao do solo
5. A instalao no terreno
5.1. Introduo
O sucesso de uma plantao ou de uma sementeira depende, numa primeira fase, de diversos factores tais como a seleco das espcies, a qualidade da planta ou da semente, a preparao da estao (mobilizao do solo), o mtodo de plantao ou sementeira e o tipo de fertilizao adoptados (Forestry Commission, 1991). A qualidade das plantas florestais pode deteriorar-se rapidamente. Uma planta pode ter qualidade sada do viveiro e um mau transporte, acondicionamento ou um deficiente manuseamento podem causar danos irreversveis (e.g. perda do gomo apical). Por outro lado, a mobilizao do solo e o momento/poca de instalao no terreno so decises importantes a considerar no planeamento da arborizao (Peuelas, 2001). Em diversos captulos deste livro foram j abordadas questes que devem nortear a preocupao de preservao do solo e de minimizao dos riscos de eroso ps-fogo, assim como as linhas orientadoras de restauro, de constituio de unidades de paisagem e de uma silvicultura
A mobilizao do solo influencia o desenvolvimento inicial das jovens plantas e pode melhorar as condies edficas da zona repovoada (Simn et al, 2004). O mesmo autor sublinha que, em zonas mediterrneas, a preparao do solo est sempre relacionada com a gua e todos os procedimentos de mobilizao devem aumentar a quantidade de gua utilizvel pelas plantas, nos primeiros anos. Serrada (1993) destaca como objectivos imediatos de preparao do solo: (i) aumentar a profundidade til do solo, desagregando camadas profundas por aco mecnica; (ii) aumentar a capacidade de reteno de gua; (iii) aumentar a capacidade de infiltrao para a gua; (iv) facilitar a penetrao mecnica das razes e o seu desenvolvimento; (v) reduzir as possibilidades de invaso da vegetao espontnea depois da plantao ou sementeira. De acordo com Gomes et al (2005) na preparao da estao h que encontrar solues e equipamentos que minimizem a superfcie afectada e a intensidade da mobilizao com o objectivo de reduzir os custos de instalao, minimizar o impacte ambiental no solo, na fauna e na flora e de, simultaneamente, favorecer o crescimento inicial, sobretudo das razes, garantindo assim uma boa taxa de sobrevivncia. A tomada de deciso deve ser funo: a) da qualidade da estao, b) da relao custo/benefcio numa perspectiva de valorizao do investimento, dependendo portanto do valor scio-econmico do povoamento e c) das restries ambientais, nomeadamente as que dizem respeito conservao do solo e proteco das linhas de gua. Deste modo, pretende-se reduzir o nmero de operaes, utilizando solues apropriadas que permitam uma mobilizao mnima, tendo como objectivo garantir boas taxas de sobrevivncia, favorecer o desenvolvimento do sistema radicular, valorizar o investimento do custo de instalao no produto final e manter a capacidade de produzir bens e servios numa base sustentvel (Gomes et al., 2005). As caractersticas do solo interferem de forma relevante nas solues
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especficas a preconizar, na medida em que condicionam o crescimento, sendo de referir as seguintes: profundidade do solo, rocha-me, pedregosidade, horizontes impermeveis, textura, densidade aparente, teor em matria orgnica, capacidade de reteno de gua, dinmica e disponibilidade de nutrientes (Morris e Miller, 1994). Em solos pouco profundos com rocha-me pouco desagregvel, uma operao de ripagem pode conduzir a consequncias indesejveis, como o transporte de blocos de pedra para nveis superiores, ou mesmo para a superfcie do terreno, originando um aumento significativo da pedregosidade, limitando intervenes mecanizadas no futuro (Louro et al., 2003). No entanto, a ripagem com o objectivo de rompimento de um horizonte impermevel (horizonte rgico, relativamente prximo da superfcie) pode permitir um aumento do volume de solo explorado pelas razes e aumentar a taxa de sobrevivncia e a produtividade do povoamento (Gomes et al., 2005). Nilsson et al. (1995) referem que para a assimilao de gua e nutrientes crucial a eficincia das razes finas. Estas devem desenvolver-se em maiores volumes de solo (sem restries), sendo a superfcie de absoro funo do comprimento das razes, do seu dimetro e da facilidade de penetrao da coifa. A eficincia das razes depende em boa parte das condies de penetrao, nomeadamente do solo e do seu grau de suberizao e da infeco simbitica por micorrizas. Na proximidade das linhas de gua no se deve realizar qualquer mobilizao mecnica do solo, respeitando uma faixa mnima de 30 metros nas linhas de gua permanentes e de 10 metros nas linhas de gua temporrias. So reas de maior infiltrao, e em que qualquer mobilizao do solo pode afectar a estabilidade desses solos e gerar fenmenos erosivos. Nestas faixas a mobilizao dever limitar-se abertura de covachos sem qualquer tipo de interveno mecnica, sendo sempre as espcies ripcolas as mais indicadas para estas situaes (Louro et al. 2003; Carneiro et al., 2007).
5.3. A operao de plantao
A plantao deve realizar-se sempre com o solo hmido, no Outono (aps as primeiras chuvas), ou no final do Inverno, incio da Primavera. aconselhvel a poca outonal, para as regies mais secas, o que permitir que as jovens plantas possam beneficiar das chuvas de Inverno para
que as suas razes se desenvolvam durante esse perodo e as plantas possam suportar o tempo seco no Vero seguinte (Correia e Oliveira, 2002). O final do Inverno at meados da Primavera, apenas recomendado para as regies de influncia atlntica, mais chuvosas, mais frias e/ou com maior probabilidade de ocorrncia de geadas (Correia e Oliveira, 2003). A dimenso das covas ou covachos est directamente relacionada com a dimenso do torro ou do sistema radicular, nos casos de plantas de raiz nua (Louro et al., 2004). O manuseamento das plantas e a operao de plantao propriamente dita devem merecer cuidados especiais sob pena de se danificarem as plantas comprometendo irremediavelmente o seu sucesso, pelo que se enumeram algumas recomendaes. A extraco da planta do contentor deve ser realizada com cuidado de forma a evitar que sejam danificadas as suas razes e/ou desagregado o torro que as envolve. Assim prefervel sempre bater no contentor de forma a descolar o torro, do que puxar pela parte area da planta. A planta dever ser colocada no fundo do sulco da faixa mobilizada, consoante a operao previamente realizada, para beneficiar da maior disponibilidade de gua e proteger de excessos de radiao solar, com excepo das zonas baixas ou com risco de encharcamento, em que a planta dever ser colocada no tero superior do sulco. O substrato que envolve o sistema radicular deve ser bem humedecido antes de se proceder instalao da planta no terreno. A distribuio das plantas deve ser efectuada de forma simultnea com a plantao evitando a sua exposio ao sol por tempo prolongado, bem como quaisquer outros danos fsicos. O torro deve ficar na vertical, coberto com uma camada de solo no mnimo de 2 cm de altura e, aps plantada, deve ser calcada a terra envolvente para permitir uma melhor ligao entre o torro e o solo, para que a expanso das razes se faa de uma forma natural evitando tambm assim o seu enrolamento ou efeito de envasamento (Louro et al. 2003). A importncia e os cuidados que devem ser observados na plantao associados aos seus elevados custos, nomeadamente mo-de-obra, tem estimulado a procura de solues alternativas mecanizadas. Em Portugal as solues mecanizadas de plantao esto limitadas pela natureza dos solos, em particular nas reas queimadas, com frequncia com textura pesada, com declive acentuado e com elevada pedregosidade. No entanto
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este tipo de solues extensivamente utilizado noutros pases (Figura 2), em solos com caractersticas mais favorveis o que permite aumentar o rendimento da operao. Em Portugal tm vindo a utilizar-se com sucesso, plantadores manuais que asseguram uma importante melhoria na colocao da planta e um maior rendimento da operao (Figura 3) relativamente simples plantao manual.
5.4. Fertilizao
FIGURA
Plantao mecanizada em reas de reduzido declive e com prvia mobilizao do solo. (Foto: Vasco Paiva).
FIGURA
Plantao manual com recurso a plantadores que permitem um maior rendimento da operao. (Foto: Vasco Paiva).
De modo a garantir maiores taxas de sucesso e um crescimento inicial mais vigoroso, poder ser de considerar a possibilidade de aumentar a disponibilidade de nutrientes no solo atravs de prticas de fertilizao. De acordo com Gomes et al. (2005) a tomada de deciso quanto realizao de fertilizaes deve ser funo: a) da qualidade da estao (profundidade do solo e caractersticas da rocha-me); b) dos teores em argila e matria orgnica, na medida em que condicionam a capacidade de troca catinica e, consequentemente, as perdas de nutrientes por lixiviao; c) da dinmica e disponibilidade de nutrientes pelo processo de mineralizao da matria orgnica; d) da gesto de resduos de explorao e e) do tipo de fertilizantes disponveis (nomeadamente quanto taxa de libertao dos nutrientes, mais lenta ou mais rpida). As quantidades de nutrientes a aplicar so definidas em funo das caractersticas do solo e das necessidades especficas das plantas. Para viabilizar economicamente a fertilizao, h que identificar as necessidades em nutrientes, estudando e avaliando o balano solo/espcie/nutrientes para identificao dos valores aconselhados, e os valores disponveis no solo a partir dos quais o investimento em fertilizao no compensado em crescimento/produtividade (ou seja, no h uma valorizao significativa do investimento). Tamm (1995) refere que o sucesso da florestao de novas reas (solos agrcolas abandonados, incultos, reas com restries solo/clima) por vezes depende da aplicao de fertilizantes, observando-se que uma variedade de macro e micro elementos podem limitar o crescimento. Assim, a fertilidade do solo pode ser melhorada por diferentes formas como a fertilizao directa ou outros meios (utilizao de culturas leguminosas, introduo de micorrizas, utilizao de resduos, etc.) sendo a avaliao do efeito dos tratamentos baseada no crescimento do povoamento, na dinmica e na disponibilidade dos nutrientes e noutras caractersticas indicadoras da qualidade da estao. importante estudar e avaliar prticas culturais, como a utilizao de plantas micorrizadas versus fertilizao, como processo para aumento da taxa de sobrevivncia, adaptao e posterior crescimento (Corkidi et al., 2008). Os solos florestais em Portugal apresentam geralmente carncias em azoto e fsforo o que, combinado com o volume restrito de solo explorado
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pelas razes na fase inicial de crescimento, recomenda que sejam fornecidos s plantas nutrientes atravs de fertilizaes adequadas, tirando partido da descompactao do solo originada pela mobilizao. O azoto beneficia em particular o desenvolvimento do sistema foliar, enquanto o fsforo contribui notoriamente para o aumento do sistema radicular (Santos, 1991). A prvia anlise de solos permite identificar quais as principais carncias, calcular as necessidades de nutrientes, tipo de fertilizantes e respectivas doses. Como recomendao geral aponta-se para uma fertilizao de fundo fosfatada, com menor dose de azoto e potssio e, dependendo das situaes, com alguns micronutrientes (e.g. Clcio, Magnsio, Boro). A colocao do adubo dever ser realizada no fundo da cova e separada das razes por uma camada de terra ou em 2 covachos laterais. A utilizao de um adubo de libertao lenta (com custo unitrio superior), ser sempre em menor quantidade, podendo ser colocado no fundo da cova junto das razes, reduzindo-se assim o custo da operao e o custo de transporte de adubo (Louro et al., 2003).
5.5. Factores crticos para o sucesso das plantaes experincias post-transplante
Numa fase inicial, o sucesso de uma aco de florestao, depende essencialmente da qualidade da plantao (seleco da espcie, preparao da estao, qualidade da planta e processo de plantao) das caractersticas da estao e da evoluo da meteorologia. Uma limitao significativa das plantaes a pequena janela meteorolgica em que podem decorrer em Portugal. As incertezas da meteorologia associadas s alteraes climticas tm com frequncia atrasado a possibilidade de plantao no Outono, pelo prolongamento do tempo seco, e comprometido as plantaes de Primavera pelo sbito aparecimento de tempo quente e seco. Com o objectivo de alargar o perodo de plantao e/ou de fazer face s inconstncias meteorolgicas durante a poca da plantao, tm vindo a ser estudadas tcnicas auxiliares na instalao de povoamentos, entre as quais a rega, a aplicao de gel e o uso de protectores individuais. Os produtos designados como gel ou hidrogel so polmeros retentores de gua que tm como objectivo manter o armazenamento da gua no solo por mais tempo, tornando-a disponvel para as plantas durante a primeira fase do seu crescimento. Os polmeros de ligao cruzada so
caractersticos por absorverem gua e nutrientes solveis, contrariamente aos polmeros de cadeia linear que se dissolvem na gua. Em Portugal so escassas ainda as experincias de adio de gel nas plantaes. O processo consiste no essencial em mergulhar as razes, ou o torro da planta, numa soluo de gel no momento da plantao. Algumas experincias de utilizao isoladas no revelaram sucesso. As empresas de celulose (grupo Portucel-Soporcel/Raiz e grupo Altri) tm ensaiado a sua aplicao no sendo ainda conhecidos os seus resultados. No Brasil diversas empresas de celulose, (International Paper e Votorantin Celulose e Papel) adoptaram a aplicao do gel em larga escala associada rega das plantaes, sendo o seu objectivo principal a reduo do nmero de regas (Silva, 2007). Apesar de ainda no existirem resultados conhecidos da sua experimentao em Portugal, de assinalar o acrscimo de custos quer pela sua aplicao quer pela rega. A utilizao de tubos protectores nas plantas no momento da sua instalao foi uma tcnica que teve uma grande expanso na dcada de 90. Por um lado procurava-se defender a planta da aco dos herbvoros, assunto que tratado noutro captulo (Captulo XII) e desenvolveramse diversos tubos adequados a essa funo. Por outro lado admitiu-se e difundiu-se que podiam induzir um melhor e maior crescimento das plantas pelo que se desenvolveram tubos compactos. As experincias revelaram-se em geral desencorajadoras. Em zonas hmidas criava-se um ambiente propcio proliferao de moluscos (caracis, lesmas) que se alimentavam das folhas e destruam as plantas. Em climas mais secos, gerava-se no seu interior um microclima extremo no Vero, em ambientes mediterrnicos, alcanando-se temperaturas superiores a 50 C e valores de humidade relativa inferiores a 20% (Peuelas, 2001). Posteriormente desenvolveu-se um sistema de perfurao nos tubos tendo em vista provocar alguma ventilao, mas os efeitos nefastos mantiveram-se gerando um movimento de ar por conveco que dessecava as folhas. Por essa razo, nas diversas experincias em Portugal e na maior parte das espcies verificou-se uma maior mortalidade nas plantas protegidas com tubos, facto que tambm referido por Peuelas (2001) em Espanha. Na espcie Quercus ilex verificou-se uma maior sobrevivncia nas plantas protegidas com os referidos tubos (ver tambm Nicols et al., 1997). No entanto constatou-se um estiolamento das plantas, com caules
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demasiado finos no interior dos tubos. Quando emergiam fora dos tubos as plantas ficavam com um desenvolvimento prostrado. No momento em que os tubos eram retirados ou se deterioravam pela aco do tempo, as plantas tombavam pela aco do mais leve vento. Peuelas (2001) refere os estudos realizados pelo Centro Nacional de Mejora Forestal El Serranillo que tambm concluram que o desenvolvimento das plantas em tubos produz distores no padro de crescimento, alterando e desequilibrando as relaes morfolgicas e de massa entre a parte area e radicular. Vrios autores coincidem na confirmao da existncia de condies menos favorveis dentro dos tubos do ponto de vista da micrometeorologia dado verificar-se durante o Vero uma maior temperatura e uma menor humidade relativa (Nicols et al., 1997; Ooro et al., 2001). Por estes motivos o entusiasmo inicial sobre a aplicao desta tcnica foi diminuindo. Em todo o caso existem resultados contraditrios sendo de referir o trabalho de Pausas et al. (2004) que refere um aumento da sobrevivncia de bolotas pr-germinadas de Quercus ilex na regio espanhola de Valncia e um aumento do crescimento. Por outro lado existe algum consenso quanto ao papel que este tipo de estruturas podem desempenhar na proteco contra os animais. Em particular os tubos protectores em rede mantiveram a sua aplicabilidade, neste caso no para o crescimento da planta, mas para proteco contra a aco dos herbvoros.
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XII.
GESTO DA VEGETAO PS-FOGO

FILIPE X. CATRY MIGUEL BUGALHO JOAQUIM SANDE SILVA PAULO FERNANDES
1. Introduo 2. Aproveitamento da regenerao natural

2.1. Vantagens e desvantagens da regenerao natural 2.2. Conduo da regenerao natural 2.3. Minimizao de factores adicionais de stress
3. A herbivoria como factor limitante na recuperao de reas ardidas

3.1. Efeitos dos herbvoros nas comunidades vegetais 3.2. Gesto das populaes de herbvoros 3.3. Proteco da vegetao contra os herbvoros
4. Gesto de espcies exticas invasoras
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XII. GESTO DA VEGETAO PS-FOGO
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1. Introduo A gesto da vegetao que surge naturalmente aps um incndio, seja ela de origem vegetativa ou seminal, um factor muito importante a considerar na recuperao de uma rea ardida. Tambm nos casos em que o repovoamento da rea ardida seja feito atravs de plantao ou sementeira, normalmente fundamental proceder a uma gesto adequada da vegetao de forma a garantir o seu sucesso de acordo com os objectivos estabelecidos. No Captulo III abordaram-se diversas caractersticas adaptativas que permitem s plantas persistir aps um incndio. Caractersticas tais como a presena de uma casca grossa ou folhagem resistente permitem que as plantas sobrevivam a fogos de intensidade reduzida ou moderada, enquanto que caractersticas como a germinao estimulada pelo fogo, a presena de pinhas serdias ou de gomos subterrneos, permitem que as plantas persistam mesmo aps fogos de intensidade elevada (e.g. Brown, 2000). A intensidade e a severidade do fogo tm uma grande influncia na composio e estrutura da comunidade vegetal que surgir inicialmente aps o fogo. Porm, e embora fogos muito severos criem oportunidades para o estabelecimento de novas espcies de plantas, em geral nas reas ardidas a vegetao natural tende a retornar composio florstica pr-incndio (e.g. Bond and van Wilgen, 1996). Neste captulo abordam-se vrios aspectos relacionados com a gesto da vegetao aps um incndio. Dependendo das caractersticas do local a recuperar e dos objectivos estabelecidos, poder ser necessria uma gesto mais ou menos activa da rea ardida. Existem ainda diversos factores, tais como as prticas silvcolas utilizadas, o perigo de incndio, a presena de herbvoros, ou a presena de espcies vegetais invasoras, que podem interferir seriamente com os esforos para restabelecimento da vegetao aps um incndio. Qualquer aco de gesto bem-intencionada pode falhar por completo se aqueles factores no forem antecipados e geridos correctamente (e.g. Brown, 2000). 2. Aproveitamento da regenerao natural A recuperao da vegetao numa rea ardida poder ser feita atravs de diferentes mtodos, nomeadamente a plantao e/ou sementeira, ou atravs do aproveitamento da regenerao natural (e mais raramente atravs de
tcnicas mistas). O Captulo XI abordou diversos aspectos relativos plantao e sementeira, pelo que nesta seco ser dado maior nfase ao aproveitamento da regenerao natural de espcies arbreas. Na bacia do Mediterrneo a regenerao natural da floresta aps um incndio ocorre predominantemente por via vegetativa no caso das espcies folhosas (rebentao de toia, de raiz ou a partir da copa), e por via seminal no caso das conferas (e.g. Silva e Pscoa, 2002; Catry et al., 2007a). No caso das espcies arbustivas e herbceas ambas as formas de regenerao so frequentes.
2.1. Vantagens e desvantagens da regenerao natural
Em Portugal frequente a ideia de que a recuperao de reas florestais ardidas deve ser feita atravs de plantaes ou sementeiras, sendo estas opes frequentemente preferidas independentemente de ser ou no possvel o aproveitamento da regenerao natural. Na verdade no existe uma tradio em Portugal de aproveitamento da regenerao natural, nem mesmo ao nvel dos servios tcnicos do Estado. Basta para tal atentar no pouco relevo que tem sido dado a este assunto em muita da literatura tcnica de base produzida no nosso pas (e.g. Alves, 1982; Louro et al., 2003). Ressalve-se porm o trabalho de conduo da regenerao natural de pinhal bravo efectuado no passado pelos servios florestais, e que Silva (1988) descreve com detalhe. Para um aproveitamento efectivo e vivel da regenerao natural evidentemente necessrio que ela esteja presente, em densidade suficiente e com as espcies desejadas, na rea a recuperar. Uma vistoria da rea ardida nos primeiros meses aps o incndio permitir avaliar a exequibilidade desta opo. No caso de reas que antes do incndio eram ocupadas por povoamentos florestais de espcies folhosas, no existem normalmente limitaes pois a grande maioria dos indivduos tender a regenerar por via vegetativa (e.g. Catry et al., 2010). Porm existem excepes e essa regenerao nem sempre garantida (por exemplo em povoamentos de sobreiro recentemente descortiados onde a mortalidade poder ser elevada). J a maior parte das conferas (resinosas) regeneram apenas por semente, sendo necessrio um nmero suficiente de rvores produtoras de semente na rea ardida ou nas suas imediaes. Em pinhais jovens (com idade inferior a 15-20 anos) a regenerao natural poder ser reduzida ou inexistente, sendo eventualmente necessrio rearborizar
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atravs de sementeira ou plantao. Essa necessidade poder tambm existir no caso de se verificarem condies ambientais adversas que impeam o regular estabelecimento das jovens plntulas. Por outro lado, a potencial utilizao da regenerao natural depender tambm dos objectivos de gesto (e.g. produo ou conservao). A plantao ou a sementeira podero ser as nicas opes viveis quando na recuperao da rea ardida se pretende por exemplo introduzir espcies anteriormente ausentes ou presentes em baixas densidades (nesse caso dever ter-se em ateno a legislao que limita a substituio de espcies florestais em reas ardidas). Estas opes permitem geralmente um melhor controlo sobre a densidade, compasso, estrutura e composio dos futuros povoamentos, e permitem tambm a utilizao de plantas e sementes seleccionadas ou melhoradas, o que nalguns casos poder ser determinante na escolha da tcnica a utilizar. No entanto, em muitos casos o aproveitamento da regenerao natural que surge aps um incndio pode ser uma opo bastante mais vantajosa, quer do ponto de vista econmico, quer do ponto de vista ecolgico e social (e.g. Vallejo et al., 2006; Catry et al., 2007a). O investimento associado a uma nova plantao (ou sementeira) , em geral, mais elevado do que o aproveitamento da regenerao natural (e.g. Vallejo et al., 2006). Entre as despesas de curto prazo normalmente associadas a uma plantao esto o custo da maquinaria e mo-de-obra para preparao do terreno (podendo incluir a mobilizao do solo, o corte das rvores queimadas e o arranque de cepos), o custo das plantas e do adubo, da mo-de-obra necessria para o transporte das plantas e para a abertura da cova de plantao, bem como as retanchas necessrias para substituio das plantas que morrem durante os primeiros anos. Considerando que numa plantao frequentemente necessrio substituir entre 10% e 20% dos indivduos durante os primeiros anos, esta operao pode ainda representar um acrscimo significativo dos custos totais associados reflorestao de uma rea ardida. No caso de uma sementeira as despesas associadas podero ser inferiores s de uma plantao, dependendo das tcnicas utilizadas. Em contraste, no caso de se optar pelo aproveitamento da regenerao natural, os custos sero nulos ou muito inferiores, pelo facto de no ser necessrio proceder s diversas operaes anteriormente mencionadas, excepo de um eventual corte das rvores queimadas.
Entre as principais aces de gesto dos povoamentos a mdio ou longo prazo, incluem-se os desbastes, as podas, e o controlo dos matos (ver seco 2.2). Estas aces so frequentemente necessrias independentemente da tcnica utilizada (plantao, sementeira ou aproveitamento da regenerao natural), embora os desbastes possam ser mais exigentes no caso da regenerao vegetativa das espcies folhosas, devido possvel necessidade de seleccionar os mltiplos rebentos basais em cada indivduo (operao normalmente designada como monda), ou no caso da regenerao seminal de conferas (resinosas), devido elevada densidade de plntulas que frequentemente surge aps um incndio. Para alm dos custos econmicos, existem outros factores muito importantes a ter em considerao quando se equacionam as vantagens e desvantagens dos diferentes mtodos na recuperao da vegetao de uma rea ardida. Tendo em conta que na maior parte dos casos o principal objectivo aps um incndio restabelecer o mais depressa possvel o coberto vegetal existente antes do fogo, uma das principais vantagens do aproveitamento da regenerao natural a maior rapidez do processo de recuperao da rea ardida. Enquanto a plantao ou sementeira geralmente s se inicia vrios meses ou anos aps o incndio, a regenerao natural, quer seja vegetativa ou seminal, inicia-se normalmente no espao de poucas semanas. Por outro lado, no caso da regenerao vegetativa de espcies folhosas, a velocidade de crescimento dos indivduos normalmente muito superior das plantas semeadas ou plantadas (e.g. Moreira et al., 2009). Este maior crescimento deve-se ao facto de os indivduos possurem um sistema radicular j bem desenvolvido e reservas energticas acumuladas (e.g. Bond and van Wilgen, 1996), o que constitui tambm uma grande vantagem ao nvel da sua capacidade de sobrevivncia (ver Caixa 1). Deste modo, a regenerao natural assegura muito mais rapidamente a cobertura e proteco do solo contra a eroso, sem a necessidade de proceder a mobilizaes, o que frequentemente se desaconselha em terrenos declivosos por potenciar os processos erosivos. Outra possvel desvantagem da plantao ou sementeira o facto de frequentemente se utilizarem plantas e sementes provenientes de outras regies e que podero estar menos adaptadas s condies climticas e edficas do local a recuperar, e poderem ser tambm (tal como a terra dos contentores) um vector de disseminao de agentes patognicos,
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nomeadamente fungos. Uma desvantagem no menos importante tem a ver com o facto de a introduo de plantas de outras regies induzir poluio gentica que se poder traduzir na diminuio ou mesmo extino das raas locais. Estas potenciais desvantagens podero ser eliminadas ou substancialmente reduzidas atravs da utilizao de plantas, sementes e terra provenientes da regio onde se pretende intervir.
REGENERAO NATURAL DE TOIA VERSUS PLANTAO : SOBREVIVNCIA E CRESCIMENTOS
2.2. Conduo da regenerao natural
CAIXA 1
Na sequncia de um incndio na Tapada Nacional de Mafra, foi monitorizada a sobrevivncia e regenerao vegetativa de freixos (Fraxinus angustifolia) e carvalhos (Quercus faginea) cuja copa foi destruda pelo fogo. Paralelamente, os gestores da Tapada efectuaram plantaes com estas espcies, o que constituiu uma oportunidade para comparar a eficcia destas duas formas de restauro ps-fogo (passivo e activo). A sobrevivncia das rvores plantadas, aps quase dois anos, foi bastante razovel, mas inferior das rvores queimadas pr-existentes, em particular no caso dos carvalhos (Figura 1). O dado mais significativo foi que entre as rvores sobreviventes, o crescimento em altura foi duas a cinco vezes superior na regenerao de toia, relativamente ao crescimento das rvores plantadas (Figura 1). Estes resultados sugerem que, no caso de espcies arbreas que regenerem aps o fogo de forma vegetativa, a regenerao natural possibilita maiores taxas de sobrevivncia e maiores crescimentos do que plantaes. Mais detalhes sobre este trabalho podem ser consultados em Moreira et al. (2009).
PROPORO DE RVORES VIVAS
1.0 0.8 (cm)
300 250 200 150 100 50 0

FREIXO CARVALHO FREIXO CARVALHO
0.6 0.4 0.2 0.0
FIGURA
ESQUERDA:
Sobrevivncia de rvores (freixo e carvalho-portugus) plantadas em 2003 e 2004 (barras brancas e cinzentas, respectivamente) versus o aproveitamento da regenerao natural (barras negras) para freixos e carvalhos, aps 20-22 meses. DIREITA: Altura mediana (e distncia interquartis) dos freixos e carvalhos plantados em 2004 e 2005 (crculos negros e crculos brancos, respectivamente) versus a altura dos rebentos de toia das rvores em regenerao (quadrados negros). (Grficos adaptados de Moreira et al., 2009).
A conduo da regenerao natural de numa rea queimada dever reger-se por um objectivo de base, que por sua vez dever condicionar todas as operaes a realizar. Esse objectivo consiste em favorecer o crescimento da regenerao no sentido de obter, o mais cedo possvel, povoamentos de rvores adultas menos susceptveis ao fogo. rvores maiores tm em geral uma casca mais espessa e uma base das copas mais alta, o que faz aumentar a sobrevivncia em povoamentos percorridos pelo fogo. Vrios autores apontam o estado de maturao das florestas como um factor fundamental de resistncia ao fogo. Em florestas mais maduras a incidncia e severidade do fogo tendem a ser menores (Ordez et al., 2005; Gonzlez et al., 2006; Romn-Cuesta et al., 2009). Para alm deste objectivo geral, h no entanto que definir o tipo de utilizao florestal que se pretende para a rea queimada. De entre as espcies com porte arbreo que regeneram naturalmente, poder existir um interesse exclusivo apenas numa delas, com vista ao estabelecimento de um povoamento puro para produo de lenho, por exemplo. Um dos casos mais comuns o aproveitamento da regenerao natural de pinheiro-bravo, que aparece frequentemente em grande profuso nas reas ardidas anteriormente ocupadas por pinhal adulto. Neste caso particular apontada uma outra estratgia que passa pela abertura do povoamento, acompanhada pela gesto do combustvel de superfcie, como forma de garantir uma maior resistncia ao fogo e uma menor combustibilidade (Fernandes e Rigolot, 2007). Por vezes ter-se- que aguardar algum tempo para decidir que espcie aproveitar, pois a observao da rea queimada pouco tempo aps o fogo poder no dar indicaes suficientes sobre as espcies que iro regenerar por semente nos anos seguintes. H igualmente que ter em conta a velocidade de crescimento das diferentes espcies, o porte final que conseguiro atingir e o facto de a regenerao ser de origem seminal ou vegetativa. A regenerao vegetativa tem normalmente uma taxa inicial de crescimento muito superior (Moreira et al., 2009). A partir do momento em que se define a espcie ou espcies a privilegiar, dever favorecer-se o crescimento da regenerao natural atravs de aces que passam pela seleco das plantas, pela interveno em redor de cada planta e pela interveno sobre as prprias plantas.
ALTURA
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Seleco
A seleco de plantas uma questo fundamental no aproveitamento da regenerao natural dado que as decises iniciais iro influenciar todo o restante processo de recuperao da vegetao. Antes da seleco de indivduos convm identificar as reas a intervir. Esta questo muito importante porque o investimento s deve ser efectuado se a densidade de plantas e o potencial de crescimento o justificarem. Deste modo a densidade de plantas deve ser avaliada primeiro para determinar o potencial para a constituio de um povoamento florestal. Para tal podero utilizar-se diferentes mtodos. Para alm da utilizao de parcelas de amostragem, existem mtodos mais expeditos com medio de distncias, que permitem um maior rendimento do trabalho no campo. Silva e Rego (1998) utilizaram um mtodo de amostragem distncia (distance sampling), inicialmente desenvolvido para a realizao de censos de animais (Buckland, 2001), para estimar a densidade de plntulas de espcies lenhosas em reas queimadas. Este mtodo pode ser utilizado para avaliar densidades de plntulas em situaes de difcil deteco, com um coberto arbustivo j estabelecido, alguns anos aps o fogo. Existem ainda outros mtodos baseados na medio de distncias que podero ser vantajosamente utilizados, pois dispensam a delimitao de parcelas no campo e posterior contagem integral dos indivduos (Cottam e Curtis, 1956; Zhu e Zhang, 2009). A escolha das reas onde intervir deve tambm considerar o potencial de crescimento da regenerao natural. Esse potencial completamente diferente se a rea seleccionada se situar junto a uma linha de gua ou na cumeada de uma zona montanhosa. Devem ser privilegiadas situaes de maior fertilidade e que consequentemente correspondam a maiores taxas de crescimento da vegetao, como sejam os vales e os sops das encostas em geral. O aproveitamento da regenerao natural em linhas de gua dever ser uma prioridade, quer pelo motivo apontado, quer porque a reconstituio de galerias ripcolas de espcies folhosas com descontinuidade vertical poder ser uma estratgia vantajosa para contrariar a propagao e diminuir a severidade do fogo (Fernandes et al., 2010). Existem no entanto situaes de degradao da vegetao ripcola em que o restauro activo a nica abordagem capaz de garantir o sucesso da interveno.
Aps escolhida a rea a intervir devero ser seleccionadas as plantas dentro do leque de espcies a aproveitar. partida devero ser escolhidas as plantas de maior porte, e dever conduzir-se o povoamento para uma estrutura regular o que aumenta descontinuidade vertical de combustveis e reduz a combustibilidade (Gonzlez et al., 2006). As plantas escolhidas devero idealmente ser sinalizadas. Trata-se de uma prtica com uma justificao acrescida sempre que se opte por controlar a vegetao arbustiva concorrente. No entanto existem frequentemente dificuldades fsicas concretas em aceder s plantas. Na verdade a vegetao arbustiva poder ser de tal forma impenetrvel (presena de plantas espinhosas por exemplo) que poder impedir o acesso dos operadores encarregados de fazer essa marcao em toda a rea a tratar.
Interveno em redor das plantas seleccionadas
Uma das maiores preocupaes diminuir a combustibilidade da formao vegetal de modo a que o fogo no venha a destruir a regenerao natural e dessa forma a comprometer os objectivos em vista. Simultaneamente conseguem-se libertar as plantas da concorrncia pela luz, gua e nutrientes, se bem que as evidncias sobre os reais benefcios a este respeito sejam contraditrias (Vil e Sardans, 1999; Gmez-Aparicio et al., 2004). Em todo o caso trata-se sempre de uma interveno onerosa e difcil de pr em prtica tendo em conta as condicionantes mais comuns neste tipo de situaes. A interveno mecanizada pode ser difcil dada a irregularidade da distribuio das plantas no terreno, pelo que em muitos casos apenas so possveis intervenes com o uso de motoroadora, mais onerosas mas tambm mais selectivas. No caso de uma grande abundncia de regenerao como acontece frequentemente em pinhais queimados, aconselhvel a remoo mecnica de linhas contnuas de plantas intercaladas com linhas mais estreitas sem interveno ou com interveno moto-manual (Louro et al., 2002). Os elevados custos destas operaes levaram Fernandes et al. (2005) a examinar a viabilidade do fogo controlado como tcnica alternativa de limpeza e desbaste da regenerao natural de pinheiro bravo, com excelentes resultados (Caixa 2).
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EFEITO DE UM DESBASTE TRMICO EM REGENERAO NATURAL DE PINHAL BRAVO
CAIXA 2
Um pinhal bravo na serra do Alvo com 14 anos de idade e estrutura irregular foi sujeito a fogo controlado. Quatro anos e meio depois, os pinheiros na zona tratada (D) distribuam-se normalmente pelas classes de dimetro, enquanto na zona adjacente no intervencionada (T) 45% dos indivduos apresentavam DAP inferior a 2,5 cm (Figura 2). O nmero de indivduos por hectare e altura dominante cifravam-se na zona D respectivamente em 2800 ha-1 e 10.9 m, representando 58% e 108% dos valores observados em T. Note-se tambm o substancial aumento da rea basal (44%) na classe de DAP dos 20 cm em D relativamente a T. Um incndio percorreu o pinhal posteriormente, com um decrscimo para metade da intensidade do fogo em D, onde no se registou qualquer mortalidade; pelo contrrio, o dano foi generalizado em T, tendo as rvores sido cortadas (Figura 2). Um desbaste trmico (atravs de fogo controlado) s ser efectivo em formaes com uma variao razovel de dimetros e dimenses, caso contrrio a grande maioria dos indivduos sucumbir ou sobreviver. As desvantagens do fogo controlado face a uma limpeza convencional so evidentes, nomeadamente a pouca preciso na seleco dos indivduos a eliminar e na definio da densidade residual, e a quase ausncia de controlo sobre o espaamento das rvores. Informao adicional sobre este trabalho pode ser consultada em Fernandes et al. (2005).
16
D
12 m2 ha -1 8 4 0
RVORES MORTAS
< 2.5
10
15
20
CLASSE DE DAP
(cm)
2500 2000 1500

N
3000 2500 2000 1500
Numa fase mais avanada de desenvolvimento haver que ponderar a necessidade de efectuar desbastes, de modo a favorecer as plantas com melhor conformao e melhor potencial de crescimento, reduzir o potencial de fogo de copas e aumentar a resistncia individual ao fogo. Em formaes de menor combustibilidade poder ser vantajosa a manuteno de um coberto denso (Colin et al., 2001; Fernandes, 2006; Silva et al., 2009), de modo a reduzir a velocidade do vento, aumentar a humidade e reduzir a luminosidade no interior do povoamento para dificultar o crescimento do sub-bosque. A manuteno destas condies consegue-se, como j referimos, em povoamentos mais maduros os quais tm sido associados a uma menor severidade do fogo com menores danos na vegetao arbrea dominante (Romn-Cuesta et al., 2009; Fernandes et al., 2010). Estas condies so mais rapidamente atingidas quanto mais favorveis forem as condies para o crescimento da regenerao natural e no nosso pas correspondem sobretudo a exposies norte e oeste e base das encostas, onde o teor de humidade do solo maior durante o perodo ptimo de crescimento vegetativo. Quanto aos critrios de regulao dos desbastes a aplicar, dependem da espcie em questo. Para o pinheiro-bravo existem tabelas para a regulao dos desbastes de acordo com as classes de qualidade da estao (Alves, 1982). Para outras espcies, nomeadamente as folhosas, a informao a este respeito muito mais escassa e igualmente vocacionada para uma optimizao do ponto de vista da produo de lenho (e.g. Oliveira et al., 2001; Carvalho, 2005) a qual no coincide forosamente com os critrios relacionados com a preveno de incndios. O uso de simuladores do comportamento do fogo permite desenhar intervenes de desramao e desbaste que minimizam a probabilidade de fogo de copas em resinosas.
Interveno sobre as plantas seleccionadas
G,
1000 500 0 < 2.5 5 10 15 20

CLASSE DE DAP
1000 500 0
INFERIOR INTERMDIO SUPERIOR
(cm)
FIGURA
ANDAR
Repartio da densidade (G, N) por classe de DAP e da densidade (N) por andar arbreo nas parcelas de desbaste (D) e testemunha (T).
Trata-se aqui de cumprir dois objectivos: por um lado melhorar a conformao da planta de modo a favorecer o seu crescimento em altura; por outro criar descontinuidades verticais de modo a diminuir os danos causados por um eventual fogo. A interveno ser obviamente diferente consoante se trate de plantas de regenerao vegetativa ou quando se trate de plantas provenientes de regenerao seminal. No primeiro caso, dependendo dos objectivos de gesto, poder ser feita uma seleco dos
300
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rebentos de toia de modo a favorecer os mais vigorosos. Seguidamente devero ser removidos os ramos dos andares inferiores de modo a atingir os objectivos atrs referidos. No caso de plantas de regenerao seminal apenas se ter que intervir ao nvel dos ramos dos andares inferiores atravs da realizao de desramaes. Se existirem dois lanamentos terminais a competirem pela dominncia apical, dever ser mantido apenas um deles de modo a acelerar o crescimento em altura. Este crescimento poder ser ainda estimulado atravs da manuteno de densidades elevadas de vegetao, nomeadamente com indivduos da mesma espcie. No entanto este tipo de medidas implicam a manuteno de uma continuidade horizontal nos combustveis prolongando assim o perodo em que risco de fogo severo elevado. A interveno nas plantas poder revestir-se de alguma complexidade tcnica no caso de ser necessrio conformar a copa, nomeadamente tendo em vista o aproveitamento econmico da cortia ou da produo de fruto. Este tipo de intervenes tem a designao de podas de formao muito embora alguns autores utilizem a designao de forma abrangente, mesmo quando se trate de mera interveno ao longo do fuste. Algumas normas tcnicas a seguir quanto execuo de desramaes e podas de formao podem ser encontradas em literatura tcnica diversa produzida de forma mais genrica (Montoya, 1996; Louro et al., 2002; Louro et al., 2003) ou mais dirigida para as espcies de interesse florestal (Natividade, 1950; Montoya, 1988, 1993; Oliveira et al., 2000; Oliveira et al., 2001; Carvalho, 2005).
Os custos associados
-2009 pela Comisso de Acompanhamento das Operaes Florestais CAOF, www.anefa.pt/site/pdf/matrizes0809.zip). Para alm das operaes descritas na presente seco, incluram-se por convenincia as operaes especificamente associadas ao controlo de plantas exticas. O planeamento das operaes a realizar no aproveitamento da regenerao natural poder incluir todas ou apenas algumas das operaes referidas.
TABELA 1
CUSTOS POR HECTARE REFERENTES A 2008/09 PROPOSTOS PELA COMISSO DE ACOMPANHAMENTO DAS OPERAES FLORESTAIS , RELATIVOS A OPERAES ASSOCIADAS AO APROVEITAMENTO DA REGENERAO NATURAL TIPO DE OPERAO Sinalizao da regenerao natural Controlo da vegetao espontnea total Controlo das plantas lenhosas invasoras (pincelagem) Controlo das plantas lenhosas invasoras (corte) Controlo de densidade excessiva Desramao * MNIMO MXIMO
26.94 359.48 61. 6 1 269. 6 1 89. 87 0.39
107.74 1078.44 323.22 539.22 1078.44 1.50
* Custos por planta
2.3. Minimizao de factores adicionais de stress
Os custos associados conduo da regenerao natural podero ser elevados. H no entanto que ponderar a importncia destes investimentos na medida em que podero fazer a diferena entre a possibilidade de voltar a ter um coberto florestal ou o simples retornar ao incio da sucesso ecolgica devido aco do fogo. Por exemplo, Fernandes et al. (2010) mostram como vulnervel ao fogo a regenerao natural de carvalho negral (Quercus pyrenaica) e o interesse em acelerar a aquisio de resistncia ao fogo e reduzir a combustibilidade das formaes. Os custos associados s vrias operaes para aproveitamento da regenerao natural constam na Tabela 1 (preos propostos para 2008-
Aps um incndio as rvores sobreviventes encontram-se em geral mais debilitadas, sendo mais susceptveis a factores adicionais de stress que podem conduzir sua morte. Alguns desses factores, tais como a ocorrncia de condies meteorolgicas desfavorveis, so imprevisveis e no podero ser controlados. Porm o stress adicional provocado por determinadas prticas silvcolas ou pela herbivoria podem ser minimizados ou evitados.
A poda e o descortiamento
As prticas silvcolas aqui mencionadas aplicam-se essencialmente a povoamentos florestais de folhosas e aos casos em que pelo menos parte da copa sobrevive ao fogo. As consideraes apresentadas referem-se gesto dos povoamentos de sobreiro por ser uma folhosa espcie particularmente representativa em Portugal, embora no caso das podas estas possam ser generalizveis a outras espcies.
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Aps um incndio, as rvores dispem de reservas energticas, principalmente na forma de amido, para restaurar os tecidos danificados (e.g. as folhas da copa) e para cicatrizar as feridas. Porm determinadas prticas silvcolas como a poda e o descortiamento, quando realizadas nos anos imediatamente aps o fogo, podero criar novas exigncias e originar situaes de grande debilidade. Adicionalmente muitas pragas e doenas oportunistas aproveitam esta debilidade e as feridas abertas para progredir onde em circunstncias normais no o poderiam fazer (Cardillo et al., 2007). Uma das questes mais controversas em relao aos sobreirais afectados pelo fogo relaciona-se com o momento do primeiro descortiamento aps o incndio. Para decidir qual o momento mais adequado para extrair a cortia, devem considerar-se no s os aspectos econmicos de curto prazo mas tambm, e principalmente, os aspectos silvcolas associados manuteno do vigor e potencial produtivo das rvores no futuro, bem como das restantes funes associadas. Em geral, os factores determinantes para essa deciso devero ser a severidade do fogo, a idade da cortia no momento do fogo, e o vigor das rvores (Cardillo et al., 2007). Em Portugal no permitido extrair cortia com menos de nove anos de idade, salvo raras excepes sujeitas a autorizao, entre as quais se incluiu recentemente o descortiamento de sobreiros queimados aps verificao da sua recuperao (DL n 155/2004). Porm no existe na lei qualquer referncia ao que se entende por recuperao dos sobreiros afectados, podendo assim a deciso ser bastante subjectiva. Apesar desta lacuna, uma publicao tcnica recente (DGRF, 2006) recomenda que o descortiamento s deve ser efectuado em rvores que tenham pelo menos 75% da copa revestida com folhagem, mas ainda assim podero surgir dvidas na aplicao desta recomendao. Em Espanha o IPROCOR (Instituto del Corcho, la Madera y el Carbn Vegetal) mais explcito e recomenda que se deve esperar at que a copa tenha recuperado cerca de 75% do volume existente antes do fogo, e que a cortia tenha um calibre de pelo menos 2 a 3 cm de espessura. Quando a cortia tem menos de 2 cm de espessura, as probabilidades de produzir feridas no entrecasco durante o descortiamento aumentam significativamente (Amo e Chacn, 2003). Segundo estes autores, o descortiamento deve fazer-se no incio da poca e de forma conservadora, reduzindo a altura de descortiamento e deixando as rvores em que a cortia no ceda facilmente. tambm
possvel reduzir os danos por corte do entrecasco se o descortiamento for efectuado por trabalhadores experientes ou atravs da utilizao de mquinas de descortiamento automtico. De facto, mesmo em condies normais (i.e. sem fogo), a extraco da cortia constitui um factor de debilidade para as rvores, tornando-as mais susceptveis aos agentes biticos e abiticos (Natividade, 1950). Natividade (1950) refere ainda que a prtica do descortiamento constitui um forte estmulo para a produo suberosa, mas que este obtido custa da vitalidade da rvore e conduz ao seu envelhecimento prematuro. Em Portugal no permitido extrair cortia nos dois anos aps uma poda (nos sobreiros explorados em pau batido), no sendo tambm permitido efectuar podas nos dois anos aps o descortiamento (DL n 169/2001). Em Espanha (Extremadura), este perodo de tempo de espera entre as duas operaes de trs anos. A Lei estabelece assim um perodo mnimo de separao entre duas operaes que reconhecidamente causam stress s rvores, para que estas possam recuperar (Cardillo et al., 2007). Tendo em conta que os incndios causam frequentemente nas rvores uma desfoliao da copa e feridas to ou mais severas do que as provocadas por uma poda, seria prudente definir objectivamente as condies a observar antes de proceder extraco da cortia ou, tal como acontece no caso das podas, estabelecer um perodo mnimo de intervalo entre o fogo e o descortiamento seguinte. Relativamente realizao de podas em rvores afectadas por incndios a situao semelhante, pelo que no aconselhvel proceder a este tipo de intervenes nos primeiros anos aps o fogo. Num estudo realizado na Sardenha (Itlia) sobre a recuperao ps-fogo de sobreiros em explorao (Barberies et al., 2003), registou-se uma percentagem de plantas inviveis de 72% a 80% (rvores mais jovens e menos jovens, respectivamente) em sobreiros cuja copa foi podada alguns meses aps o incndio, enquanto em sobreiros no intervencionados (grupo de controlo) a percentagem de plantas inviveis foi entre quatro e duas vezes inferior (cerca de 18% a 38%, respectivamente).
Outros factores
As mobilizaes do solo aps um incndio devero ser evitadas sempre que possvel ou reduzidas ao mnimo, quer porque aumentam
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frequentemente o risco de eroso, quer porque existe o perigo de aumentar ainda mais os danos nas plantas que resistiram ao fogo. Os potenciais danos directos provocados pela mobilizao de solo sobre as plantas sobreviventes incluem tanto a destruio das razes superficiais, como a destruio da regenerao de toia ou raiz que entretanto se comeou a desenvolver. A regenerao de semente que muitas vezes surge aps um incndio tambm pode ser destruda por estas mobilizaes. A herbivoria pode ser um importante factor limitante da regenerao natural em reas ardidas (e.g. Catry et al., 2007a). No caso de existirem densidades de animais incompatveis com o sucesso da regenerao numa rea ardida, poder optar-se pela reduo da carga animal, ou pela proteco de reas de regenerao ou proteco individual das plantas. As questes relacionadas com a herbivoria so abordadas em mais detalhe na seco seguinte. 3. A herbivoria como factor limitante na recuperao de reas ardidas Os grandes herbvoros ruminantes, domsticos (e.g. cabras, ovelhas, vacas, cavalos), ou silvestres (e.g. veados, coros, gamos, mufles), podem ter um impacte muito significativo sobre a vegetao, nomeadamente em situaes de ps-incndio altura em que as plantas se encontram muito susceptveis ao pastoreio. Se o pastoreio ocorrer demasiado cedo aps o incndio pode reduzir ou mesmo eliminar a vegetao que se pretende estabelecer (Brown, 2000). Embora existam inmeras espcies de herbvoros mais pequenos que tambm podem afectar o desenvolvimento da vegetao (e.g. coelhos, ratos, insectos), nesta seco concentramo-nos apenas sobre os grandes herbvoros ruminantes, por serem aqueles que frequentemente tm um maior impacte na vegetao aps um incndio. Quando existem populaes abundantes de grandes herbvoros nas imediaes das reas ardidas, normalmente necessrio intervir, sob pena de comprometer todo o processo de recuperao da vegetao. A reduo das cargas animais (i.e. densidade de animais num dado perodo de tempo) para nveis compatveis com o desenvolvimento das espcies de plantas existentes, poder constituir a soluo ideal do ponto de vista da recuperao da vegetao durante os primeiros anos aps o incndio.
Porm isso pode no ser possvel ou compatvel com os objectivos de gesto da rea em causa, sendo nesses casos necessrio adoptar outras medidas, tais como a proteco das plantas.
3.1 Efeitos dos herbvoros nas comunidades vegetais
Os herbvoros podem alterar a composio florstica, estrutura, produtividade e ciclo de nutrientes das comunidades vegetais (Huntly, 1991; Catry et al. 2007b). Estes efeitos manifestam-se sobretudo atravs da seleco alimentar que depende da disponibilidade de plantas existente em dado momento. Os grandes herbvoros preferem as folhas aos caules, as partes verdes das plantas relativamente s partes secas, e as espcies de porte alto relativamente a espcies de porte mais rasteiro. A seleco de determinadas espcies provoca a diminuio da frequncia destas na comunidade vegetal (e.g. Bugalho et al., 2006). Caso as espcies seleccionadas preferencialmente sejam dominantes, ento a sua diminuio na comunidade poder induzir o aparecimento de espcies anteriormente dominadas e at aumentar a diversidade florstica da comunidade. Por outro lado, o consumo das plantas pelos herbvoros vai tambm alterar a estrutura da comunidade (e.g. altura mdia e densidade de plantas) e consequentemente alterar o habitat de outras espcies, desde insectos a aves e mamferos, podendo este efeito estender-se at ao topo da cadeia alimentar (Bugalho, 1994; Fuller, 2001). Espcies de herbvoros diferentes tm comportamento e estratgias alimentares (isto o modo como seleccionam plantas) tambm diferentes (Hoffman, 1989; Bugalho, 1995). O conhecimento das estratgias alimentares dos herbvoros ocorrentes na rea e o controlo da carga animal pois essencial na gesto da vegetao ps-fogo e na recuperao de reas ardidas. No grupo dos herbvoros ruminantes a principal diviso entre espcies que tm dietas predominantemente de tipo lenhoso (e.g. coro, ou a cabra) e ruminantes que consomem sobretudo herbceas (e.g. ovelhas). Existem ainda espcies, como o veado, cuja dieta dominante varia entre herbceas e lenhosas em funo da variao da disponibilidade sazonal. Na Bacia do Mediterrneo a dieta do veado constituda por propores elevadas de lenhosas durante o vero, enquanto que na Primavera predominantemente constituda por herbceas (Bugalho e Milne, 2003). Aps o fogo as principais espcies vegetais a regenerar so inicialmente muito deficitrias em defesas fsicas e qumicas, sendo particularmente
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susceptveis ao pastoreio. Adicionalmente, o fogo provoca libertao de nutrientes (antes imobilizados na vegetao) que so devolvidos ao solo sob a forma de cinzas (e.g. potssio, fsforo, clcio). As primeiras espcies vegetais a despontar, com disponibilidade de nutrientes elevada e competio reduzida, tm normalmente valores de digestibilidade elevados e so muito atractivas para os grandes herbvoros que as incluem preferencialmente na dieta (Hobbs, 2007; Figura 3). por esta razo que a densidade de herbvoros aumenta frequentemente em reas recentemente ardidas (Figura 4).
4 CONTEDO EM AZOTO
100 (%) 80 60 40
a)
b)
BOVINOS EM PASTOREIO
QUEIMADA
QUEIMADA
NO QUEIMADA
20
NO QUEIMADA
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 0 1 2 3 4 5 6 7 8
TEMPO (HORAS PS MEIO-DIA)
FIGURA
Percentagem mdia de animais em pastoreio em parcelas com e sem fogo controlado em a) 74 dias aps o fogo e b) 83 dias aps o fogo. Adaptado de Laterra et al., (2003).
1 % DE MATRIA SECA
JUNHO
JULHO
AGOSTO
SETEMBRO
DIGESTIBILIDADE IN VITRO 60
40
20
0
JUNHO JULHO AGOSTO SETEMBRO
DATA DE AMOSTRAGEM
No ardido, verde
Ardido, verde
No ardido, seco
FIGURA
Valores de concentrao mdia de azoto e digestibilidade in vitro de biomassa vegetal de pastagens com e sem fogo controlado. Adaptado de Hobbs et al. (1991).
A utilizao intensa de plantas perenes por parte de herbvoros domsticos ou silvestres, sobretudo durante a primeira estao de crescimento aps o fogo, poder causar danos graves s plantas. Por exemplo as espcies lenhosas mais consumidas diminuem ou podem mesmo desaparecer em zonas com cargas elevadas de cervdeos, em benefcio de outras menos preferidas ou mais resistentes (Bonnet e Klein, 1966). Dependendo da comunidade de plantas em causa, da severidade do fogo e da intensidade do pastoreio, poder ser necessrio esperar entre um e mais de sete anos aps o fogo para que a vegetao recupere suficientemente para poder ser novamente submetida a uma utilizao pastoril (Brown, 2000). Os efeitos, provocados pelos herbvoros, sobre a vegetao lenhosa so diversos. As actividades que tm maior impacte so aquelas que implicam consumo directo (integral ou no) das plantas e dos seus orgos reprodutores ou propgulos. Os herbvoros podem ainda afectar indirectamente determinadas espcies ao alterarem o balano competitivo entre espcies. Os efeitos do consumo frequente de diferentes partes de plantas traduzem-se numa alterao da estrutura da vegetao. Em sistemas mediterrnicos, e em espcies como a azinheira, o sobreiro ou outros carvalhos, os efeitos vo desde o achaparramento das rvores mais baixas,
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at formao de uma linha de desramao na parte inferior da copa das rvores mais altas que marca o alcance dos herbvoros (Orueta et al., 1993). Relativamente ao consumo de rebentos, muitas espcies de plantas suportam bem um consumo ligeiro, mas as rvores reagem mal a um consumo repetido do rebento terminal, imprescindvel ao seu crescimento em altura. Quando todos os rebentos so afectados, a rvore fica totalmente deformada e em certos casos acaba por secar e morrer (Bonnet e Klein, 1966). Hannan e Whelan (1989) referem que em plantaes de conferas se detectaram danos em 50% dos indivduos, estando 15% das rvores afectadas no rebento terminal. Os prejuzos econmicos que da advm podem, em certos casos, ser considerveis. Bonnet e Klein (1966) referem que o consumo de plantas jovens ou rebentos de rvores o principal estrago provocado pelos cervdeos na floresta. No que se refere ao consumo massivo de sementes e plantas jovens, exceptuando as espcies que desenvolveram um sistema de disseminao endozocora (atravs do sistema digestivo de certos animais), este pode traduzir-se numa acentuada reduo ou mesmo na ausncia de regenerao, com o consequente envelhecimento das comunidades vegetais (Catry, 1999; Orueta et al., 1993). Algumas das espcies mais afectadas no Mediterrneo so as do gnero Quercus, sobretudo a azinheira devido qualidade da sua bolota e pelo facto de existir frequentemente em zonas com cargas elevadas de herbvoros (Orueta et al., 1993).
3.2 Gesto das populaes de herbvoros
sobre determinadas espcies lenhosas provoca o seu achaparramento, sendo este facilmente detectvel no terreno (Orueta et al., 1993). Ao mesmo tempo a planta reage produzindo folhas de menor tamanho, aumentando a quantidade de espinhos, encurtando a distncia entre ns e provavelmente aumentando a sua esclerofilia (Garcia-Gonzalez e Cuartas, 1992). No caso dos animais, principalmente silvestres, a ocorrncia em zonas sobre-pastoreadas reflecte-se na sua condio corporal. Existem indicadores anatmicos que permitem verificar se se encontram ou no em stress nutricional. As reservas de gordura, podem ser estimadas qualitativamente de modo visual, ou, no caso de cervdeos, a diminuio dos crescimentos anuais das armaes ou a presena de malformaes (Fandos, 1991) do indicaes sobre se os animais em determinada rea se encontram ou no em stress nutricional e portanto em situao de pastoreio excessivo. No caso de herbvoros domsticos e silvestres existem ainda indicadores populacionais importantes. Por exemplo, o decrscimo da fertilidade e o incremento da mortalidade juvenil, o atraso no incio da puberdade, ou as alteraes provocadas na relao de idades da populao (Fandos, 1991) podem dar indicaes sobre o estado nutritivo da populao em causa.
Controle das cargas animais
Devido aos impactes que os herbvoros podem ter sobre a vegetao, desejvel que se faa uma gesto adequada das suas populaes de modo a garantir um equilbrio entre plantas e animais.
Indicadores de pastoreio excessivo
importante avaliar se determinada rea est ou no sujeita a pastoreio excessivo quer no pr-fogo quer no ps-fogo. Existem diversos indicadores que podero auxiliar o gestor nessa avaliao. Como indicadores observveis na vegetao, o excesso de utilizao das espcies mais apetecveis, ou o consumo crescente de espcies que se sabe serem de valor nutritivo baixo ou at txicas (Garcia-Gonzalez e Cuartas, 1992) podem indicar uma situao de pastoreio excessivo. O excesso de pastoreio
A gesto das populaes de herbvoros domsticos mais fcil do que a gesto das populaes de herbvoros silvestres. Relativamente a espcies domsticas, podero considerar-se tcnicas como o pastoreio rotacional. Neste caso os animais pastam determinadas reas durante perodos determinados enquanto em outras reas a vegetao recupera. A durao destes perodos depender de factores tais como a rapidez de recuperao da vegetao ou a espcie animal em causa (e.g. superior para cabras do que para ovelhas). Embora possvel, este um mtodo que muito dificilmente se aplica a populaes de animais silvestres como o veado ou o gamo. Nestes casos a gesto das populaes, e nomeadamente a reduo da carga animal, geralmente efectuada atravs da caa. Em reas que no permitam o pastoreio rotacional ou a caa, dever optar-se por outros mtodos de proteco da vegetao.
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3.3. Proteco da vegetao contra os herbvoros
Em reas onde existam cargas animais elevadas que comprometam a recuperao da vegetao aps o fogo, ser necessrio tomar medidas de proteco das plantas. Dependendo da rea e dos objectivos de gesto, essa proteco poder passar pela utilizao de protectores individuais ou pela vedao de reas de maior dimenso durante perodos temporais que permitam a regenerao e o re-estabelecimento da vegetao.
Proteco individual das rvores
vegetao arbustiva ou herbcea que cresce em seu redor. Para evitar a operao de ter de subir a rede ao fim de alguns anos, pode optar-se logo de incio por uma rede com 2.5 m de altura.
A proteco individual das rvores utilizada em diversos pases, nos casos em que os animais tm acesso a zonas em regenerao ou a plantaes. Existem vrios tipos de protectores, com preos e eficincias de proteco variveis. O mtodo mais utilizado consiste em proteger cada rvore com um protector de rede metlica cilndrico ou em forma de paraleleppedo. Para cumprir adequadamente o seu objectivo, a rede dever ser suficientemente forte e no elstica. Em reas onde existam cervdeos, gado bovino ou equino, a rede dever ter no mnimo 2 metros de altura, mas ser prefervel optar por rede mais alta (2.5 m), sobretudo se o terreno no for plano e se existirem veados na rea a proteger (Figura 5). Para herbvoros de menor porte a altura pode ser reduzida (em funo da altura que o animal consegue atingir). Na Figura 6 apresenta-se um esquema de um tipo de proteco individual, contra cervdeos ou outros herbvoros de grande porte, que poder ser utilizada para proteger a regenerao natural ou rvores plantadas, Este tipo de proteco permite, por um lado, poupar na quantidade de rede necessria e, por outro, permite retirar facilmente a rede para aumentar a altura da proteco, ou para proceder ao desbaste selectivo dos rebentos de toia no caso da regenerao natural. Para cada proteco so necessrios dois postes de madeira (com cerca de 2 m), rede de malha fina, e grampos metlicos. No momento da instalao das proteces deve colocar-se a rede rente ao solo, de forma a no deixar aberturas. Quando a rvore atingir a parte superior da proteco, deve subir-se a rede 50 cm acima do solo, permitindo que a planta cresa em altura com a parte superior fora do alcance dos herbvoros, e permitindo simultaneamente que a sua base fique parcialmente acessvel aos animais, o que poder beneficiar a rvore por reduzir a competio com a
FIGURA
ESQUERDA E AO CENTRO:
Proteces individuais contra cervdeos, feitas com rede metlica com 250 cm de altura (regenerao vegetativa de carvalho e de pilriteiro trs anos aps o incndio); DIREITA: regenerao vegetativa de carvalho, no protegida (trs anos aps o mesmo incndio). (Fotos: Filipe X. Catry).
80 cm
200 cm
250 cm
OU
50 cm
FIGURA
Sistema de proteco contra grandes herbvoros ajustvel a dois nveis, com uma rede metlica com 200 cm de altura. (figura reproduzida de Catry et al. 2007a).
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Outro mtodo possvel a utilizao de repelentes qumicos. A proteco qumica consiste na aplicao de produtos repulsivos sobre os rebentos das jovens rvores, porm na maior parte dos casos a sua eficcia de curta durao ou est ainda por comprovar.
Proteco de parcelas
Vedar totalmente uma parcela que se pretende regenerar, natural ou artificialmente, pode constituir uma boa soluo para recuperar a floresta em reas ardidas onde existam grandes herbvoros. Dependendo dos objectivos de gesto, da dimenso da rea a proteger e da densidade de rvores no povoamento, esta opo poder ser mais ou menos vantajosa. Em geral para reas maiores e densidades de rvores elevadas, esta tcnica tender a ser mais econmica do que a proteco individual das plantas. Esta opo tem ainda a vantagem de permitir uma regenerao mais densa na rea ardida, e uma melhor cobertura do solo, sendo a opo mais eficaz em termos de preveno dos riscos de eroso aps um incndio. Uma desvantagem deste mtodo que ao impedir o acesso dos animais a determinadas reas, reduz-se a disponibilidade alimentar, aumentando simultaneamente a presso que estes iro exercer sobre as reas no protegidas. Outra possvel desvantagem que alguns anos aps o fogo a vegetao na rea se torne muito densa (dependendo da produtividade do local), aumentando o perigo de incndio. Porm, se a rea vedada no for muito extensa e se as reas circundantes tiverem pouca acumulao de combustvel, o perigo de incndio muito limitado, e estas reas podero representar uma mais valia importante, funcionando simultaneamente como locais de abrigo para diversas espcies. No caso de se optar por este tipo de proteco, pode tambm proceder-se a limpezas de matos e a desbastes (ao fim de alguns anos e em intervalos regulares) para reduzir a carga combustvel e para favorecer as espcies mais interessantes. Estas operaes de limpeza e desbaste podem ser bastante vantajosas ou mesmo necessrias, dependendo dos objectivos de gesto, mas constituem tambm um acrscimo do custo financeiro associado a este mtodo. ainda de referir que nas reas onde existam grandes herbvoros silvestres, no se devero vedar reas contnuas de grande dimenso, uma vez que quanto maior for a rea, mais difcil se torna retirar os animais que eventualmente tenham ficado no seu interior aps a instalao da vedao.
Por outro lado, ao abrigo da vedao, a vegetao espontnea regenera rapidamente, constituindo um suplemento substancial de alimento nos anos que se seguem abertura da parcela, devendo esta ocorrer o mais precocemente possvel, desde que os rebentos terminais das rvores estejam fora do alcance dos herbvoros (Bonnet e Klein, 1966). Uma vedao mecnica de rede um bom mtodo para proteger a vegetao dos grandes herbvoros. Para impedir o acesso de cervdeos como o veado, pode utilizar-se uma rede metlica que dever ter entre 2.0 m e 2.5 m de altura (Bonnet e Klein, 1966). Geralmente a rede fica assente em postes colocados em cada 3 ou 4 m, podendo ser fixada solidamente por meio de grampos, ou atravs de um sistema desmontvel, que permite retirar parte da vedao para evacuar animais que ficaram fechados, retirar rvores e outros materiais, ou retir-la definitivamente (Klein e Saint-Andrieux, 1989). A proteco temporria atravs da colocao de uma vedao elctrica mais indicada para as espcies domsticas, sendo pouco adaptada ao meio florestal, onde a presena de vegetao torna difcil a sua utilizao. Nos casos em que se opte por esta soluo, necessrio utilizar pelo menos trs fios (estendidos respectivamente a 40, 90 e 130 cm do solo) para impedir eficazmente a passagem dos cervdeos (Bonnet e Klein, 1966). A manuteno deste sistema em boas condies implica verificaes frequentes e uma limpeza total da vegetao circundante. A sua eficcia pode ser aumentada atravs da colocao de bandeirolas coloridas, suficientemente visveis. Tal como no caso anterior, as vedaes devero ser retiradas depois de atingidos os objectivos.
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IMPACTE DOS CERVDEOS SOBRE A REGENERAO VEGETATIVA APS UM INCNDIO
CAIXA 3
300
Protegidas No protegidas
Durante os primeiros anos aps um incndio que afectou grande parte da Tapada Nacional de Mafra, monitorizou-se anualmente o estado vegetativo de vrias espcies de folhosas a existentes. Devido presena de uma populao de cervdeos, constituda por gamos e veados (densidade de 0.4 animais/ha), parte das rvores na rea ardida foram protegidas com protectores individuais de modo a permitir uma avaliao dos efeitos dos herbvoros sobre a mortalidade e crescimento da regenerao de toia. Trs anos aps o fogo registou-se uma elevada sobrevivncia, independentemente do consumo por parte dos herbvoros. Porm no caso do carrasco, do carvalho-portugus e do pilriteiro, registou-se uma maior mortalidade nas rvores que foram consumidas, apesar de s o carrasco apresentar diferenas significativas entre indivduos protegidos e no protegidos (Figura 7). No caso do pilriteiro e do carrasco s no terceiro ano se comearam a observar rvores mortas, e a grande maioria os indivduos que morreram (90%) no se encontravam protegidos. O consumo repetido das plantas por parte dos animais pode levar ao esgotamento das reservas acumuladas antes do fogo. Assim, se as plantas no conseguirem repor essas reservas, ser de esperar um aumento da mortalidade com o passar do tempo.
20 No protegidas
(cm)
ALTURA
200
100
0
FREIXO PILRITEIRO ZAMBUJEIRO CARVALHO CARRASCO AROEIRA CASTANHEIRO
FIGURA
Mdia da altura mxima (cm) da regenerao natural de toia de 7 espcies de folhosas 3 anos aps o fogo: rvores protegidas e rvores no protegidas da aco dos herbvoros (o eucalipto foi a espcie com maior crescimento mas no se encontra representado porque no foi protegido) (Adaptado de Catry et al. 2007a).
4. Gesto de espcies exticas invasoras Um dos maiores problemas da recuperao da vegetao num cenrio ps-fogo o aparecimento de espcies exticas com carcter invasor. Trata-se de um problema com uma importncia particular na gesto das reas ardidas, na medida em que a expanso de muitas espcies invasoras facilitada ou estimulada pela ocorrncia de perturbaes como o fogo. Por sua vez a expanso destas espcies pode alterar de forma significativa o regime de fogo (Brooks et al., 2004). Cria-se desta forma um ciclo de fogo associado s espcies invasoras em que a sua expanso est associada a uma elevada combustibilidade e em que a ocorrncia de fogo facilita a sua expanso. Neste tipo de condies e mesmo nas reas no queimadas as espcies nativas tm frequentemente muito poucas oportunidades para se voltarem a estabelecer e o restauro ecolgico destas reas poder ser particularmente difcil (Brooks et al., 2004). Muito embora no seja um problema generalizvel a todo o territrio portugus, a ocorrncia de espcies exticas invasoras assume frequentemente caractersticas de grande gravidade dadas as consequncias negativas no funcionamento dos ecossistemas, na perda de biodiversidade, nas alteraes da paisagem e no aumento do risco de incndio (Marchante e Marchante, 2007). Essa gravidade decorre ainda da grande dificuldade
(%)
15
Protegidas
MORTALIDADE
10
0
PILRITEIRO CARRASCO
CARVALHO-PORTUGUS
FIGURA
Mortalidade observada ao fim do terceiro ano aps o incndio em trs espcies de folhosas: comparao entre rvores protegidas e no protegidas da aco dos herbvoros.
Relativamente ao crescimento da regenerao natural de toia, verificou-se que este foi muito afectado pelos cervdeos na maior parte das espcies estudadas (Figura 8). As nicas excepes foram a aroeira e o eucalipto que, devido s suas caractersticas (elevada concentrao de taninos, leos e baixa digestibilidade) so evitadas pelos herbvoros. Ao fim de trs anos, os indivduos no protegidos de todas as outras espcies apresentavam uma altura mdia inferior a 40 cm, evidenciando o impacte negativo que os herbvoros podem ter na recuperao da floresta aps um incndio. Informao adicional sobre este trabalho pode ser consultada em Catry et al. (2007a).
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tcnica e dos grandes custos financeiros associados s operaes de controlo das espcies invasoras. Tais constrangimentos assumem em algumas situaes quase um carcter de irreversibilidade em termos prticos, tal a extrema dificuldade de erradicao de algumas espcies. De acordo com Marchante e Marchante (2007) as aces de controlo devero necessariamente passar por trs fases: um controlo inicial com carcter massivo, um controlo de seguimento para complementar o tratamento inicial e um controlo de manuteno para eliminar possveis focos espordicos da espcie invasora. O reconhecimento da importncia e da complexidade tcnica do problema apenas recentemente tm merecido o devido relevo, dado que at h relativamente poucos anos a questo se encontrava ausente dos manuais tcnicos de boas prticas editados pelos servios florestais do Estado (e.g. Louro et al., 2002; Silva e Pscoa, 2002; Louro et al., 2003). Aparentemente o agravamento do problema dos incndios durante a ltima dcada contribuiu para chamar a ateno relativamente questo das invasoras lenhosas na gesto das reas queimadas (Conselho Nacional de Reflorestao, 2005). A invaso ps-fogo por espcies exticas sobretudo mais grave na faixa Centro e Norte litoral, se nos restringirmos apenas s espcies lenhosas. No entanto as situaes so muito diversas e esto bastante relacionadas com o historial de introdues deliberadas no local ou nas imediaes, de plantas ou propgulos destas espcies. Em 2006 encontravam-se listadas para Portugal 564 taxa de plantas vasculares exticas naturalizadas, estando esta listagem em constante evoluo (Almeida e Freitas, 2006). De entre estas espcies, so sobretudo preocupantes as espcies lenhosas, dado terem maior capacidade para dominar os ecossistemas onde se desenvolvem. O efeito sobre as espcies nativas pode ir muito para alm da competio directa pela luz, gua e nutrientes. Alguns destes efeitos no funcionamento dos ecossistemas podero ser pouco evidentes, como a ruptura de associaes mutualistas presentes nas razes das espcies nativas (Stinson et al., 2006) ou o efeito depressivo na restante vegetao causado por substncias alelopticas (Carballeira e Reigosa, 1999). De entre as espcies presentes no nosso pas devemos salientar pela sua importncia em Portugal Continental os gneros Acacia, Hakea, Ailanthus e Eucalyptus. Estes quatro gneros de plantas com porte arbreo ou arbustivo tm caractersticas muito diversas em
termos da capacidade de disseminao de sementes e de germinao em situaes ps-fogo. Por outro lado a utilizao que tem sido feita destas plantas muito diversa, dando origem a problemas especficos dada a sua diferente expanso no pas. A este respeito a Eucalyptus globulus, vulgarmente conhecida simplesmente por eucalipto, a espcie que apresenta maior potencial de regenerao em termos absolutos dado ser utilizada em plantaes industriais em grande escala, sendo provavelmente a espcie arbrea com maior rea de expanso no territrio nacional (Silva et al., 2007b). No entanto o reconhecimento do carcter invasor da espcie controverso, em grande parte devido sua importncia econmica. Na verdade no esto estabelecidos em Portugal mtodos objectivos de avaliao e classificao do carcter invasor das espcies exticas. Tal poder explicar o facto da espcie no constar na lista oficial de espcies invasoras (Dec.Lei 565/99). A este respeito poder vir a ser til a adopo de um sistema objectivo de classificao tal como os propostos para pases como o Canad (Murphy et al., 2006) ou a Nova Zelndia (Pheloung et al., 1999). Apesar da dimenso do problema e das elevadas consequncias em termos econmicos e ecolgicos, sabe-se ainda muito pouco sobre a dinmica da regenerao natural das espcies invasoras em reas queimadas e da sua interaco com as plantas nativas locais, para as condies do nosso pas. Muito do conhecimento existente ao nvel do territrio de Portugal Continental encontra-se compilado em Marchante et al., (2005) e em Marchante et al., (2009), mas poucos trabalhos especficos de natureza cientfica tm sido publicados de modo a validar para o nosso pas o conhecimento emprico existente. Importa assim descrever cada um dos gneros de plantas referidos, tentando perceber o impacte que causam ao nvel da gesto das reas queimadas.
O gnero Acacia
Trata-se sem dvida do gnero de plantas lenhosas mais recorrentemente associado a processos de invaso biolgica em Portugal. Em Marchante et al. (2005) so descritas oito espcies de accias com carcter invasor, com particular destaque para as espcies A. dealbata e A. melanoxylon devido sua importncia. Godinho-Ferreira et al. (2005) fez pela primeira vez um levantamento dos povoamentos onde plantas do gnero
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Acacia se tornaram dominantes, correspondendo a cerca de 18500 ha (dados relativos ao inventrio florestal de 1995-98). Estes povoamentos foram identificados sobretudo no Centro e Norte Litoral e no incluem as muitas outras situaes onde estas plantas se encontram de forma dispersa ou no sub-bosque constituindo igualmente um obstculo recuperao da regenerao natural das espcies nativas. Uma das situaes-tipo com maior gravidade a substituio das galerias ripcolas de espcies nativas junto s linhas de gua por indivduos de A. dealbata. Muito embora no existam estudos conhecidos a este respeito, aparentemente parece existir uma expanso da espcie atravs do transporte das vagens pela corrente dos rios e ribeiras fazendo com que surjam novas colonizaes a jusante. A relao com o fogo razoavelmente conhecida, sabendo-se que existe de facto uma estimulao da germinao em muitas espcies do gnero Acacia (Hill, 1982; Auld e Oconnell, 1991; Marchante e Marchante, 2007). No entanto as vantagens competitivas relativamente restante vegetao derivam tambm do facto de serem espcies que regeneram vigorosamente aps o corte (Yongqi e Fuwen, 2006), tornando as operaes de controlo particularmente difceis. De acordo com Marchante et al. (2005) os mtodos de controlo da A. dealbata e A. melanoxylon incluem o arranque de plntulas, o descasque e o corte seguido de aplicao de herbicida. ainda referida a utilizao de controlo biolgico com a libertao de insectos do gnero Melanterius, mtodo ainda no aplicado em Portugal. No entanto a ocorrncia de incndios dificulta bastante o processo de controlo, na medida em que o calor e a criao de espaos abertos estimula a germinao do banco de sementes no solo (Marchante et al., 2005). No caso de A. dealbata Gilbert (1959) sugere uma grande longevidade (300 a 400 anos) para as sementes no solo das florestas da Tasmnia. Dever assim privilegiar-se a manuteno de um coberto denso sempre que possvel dado que poder ser uma soluo para tentar controlar a germinao das sementes. Por outro lado fundamental eliminar as plantas de maiores dimenses mesmo que muitas vezes seja sugerida a conduo em alto-fuste de povoamentos de accia, particularmente A. melanoxylon, devido s grandes dimenses que podem atingir (Santos et al., 2004). Na verdade a manuteno de exemplares de grandes dimenses apenas poder agravar o problema devido grande quantidade de sementes que sero libertadas destes sementes, aumentando a rea colonizada por novas plantas.
O gnero Hakea
As duas espcies do gnero Hakea, referenciadas para Portugal so a H. sericea e H. salicifolia. (Marchante et al., 2005; Almeida e Freitas, 2006; Marchante et al., 2009). Em particular a primeira tem sido relacionada com a ocorrncia de reas queimadas. Trata-se de uma espcie espinhosa com frutos termo-deiscentes (folculos lenhosos) contendo duas sementes aladas, que se libertam quando a planta queimada ou morre (Marchante et al., 2009). A invaso por plantas desta espcie origina problemas no apenas de competio com a vegetao nativa devido densa copa, mas tambm de acesso de pessoas e animais devido presena de folhas aciculares muito desenvolvidas. Os mtodos de controlo propostos passam pelo corte mecnico e permanncia no solo durante 1 a 1.5 anos, aps o que se aconselha a queima do material, incluindo as sementes que entretanto foram libertadas (Marchante et al., 2005). Quaisquer aces de controlo manual esto fortemente limitadas devido presena de espinhos. O fogo controlado, que comeou a ser utilizado recentemente como tcnica de controlo no Alto Minho, muito eficaz se um segundo fogo for efectuado antes que a regenerao produza sementes.
O gnero Ailanthus
No nosso pas encontra-se representado pela espcie A. altssima. Trata-se de uma rvore diica com um grande potencial de disperso dos propgulos alados (smaras) e com uma grande capacidade para regenerar vegetativamente a partir da raiz. Devido sua utilizao como ornamental e s suas caractersticas helifilas sobretudo frequente junto a estradas, bordadura de campos agrcolas e outros locais sujeitos a perturbao. Dada a facilidade em emitir rebentos a partir das razes, fortemente desaconselhado o corte. O nico processo aparentemente eficaz consiste na aplicao de herbicida em feridas profundas abertas no tronco (Marchante et al., 2005).
O gnero Eucalyptus
Em termos de utilizao florestal, o gnero Eucalytpus encontra-se representado em Portugal quase exclusivamente pela espcie Eucalyptus globulus. Apesar de a espcie ter sido introduzida em Portugal h mais de cento e cinquenta anos e de ter comeado a ser utilizada em grande escala desde o incio do sculo XX (Goes, 1977; Radich, 2007), a existncia de regenerao natural de origem seminal s recentemente comeou a ser
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mais amplamente documentada (Machado et al., 2001; Silva et al., 2007a; Silva et al., 2007b; Marchante et al., 2009). Alguns autores referem-se explicitamente ao carcter invasor da espcie (Marchante e Marchante, 2007; Silva et al., 2007b; Marchante et al., 2009) embora no existam ainda estudos e critrios objectivos que permitam estabelecer inequivocamente essa classificao, tal como alis acontece com a generalidade das restantes espcies apontadas como invasoras. Apesar de s recentemente ter ganho visibilidade, a questo da regenerao seminal do eucalipto j descrita por Goes (1977) numa propriedade no Ribatejo em 1954, o que indicia que o facto de no existirem referncias mais antigas, pouco diz sobre a real evoluo do processo de regenerao natural por semente no nosso pas. Muito embora no seja aparentemente to eficiente na colonizao de novas reas como as espcies anteriores, a enorme rea de expanso da espcie e a ocorrncia generalizada de regenerao por semente nas reas de melhor adaptao ecolgica, fazem com que existam preocupaes quanto competio com a vegetao nativa, nomeadamente em reas queimadas. No caso de colonizao de reas onde se pretenda fazer o aproveitamento da regenerao natural de outras espcies, o aparecimento de regenerao seminal de eucalipto poder dificultar bastante esta tarefa dado o muito maior potencial de crescimento das plantas desta espcie. Por outro lado a espcie apresenta uma grande resilincia ao corte e ao fogo, atravs da regenerao vegetativa a partir das toias e ao longo do fuste, apresentando tambm aqui vantagens competitivas com as espcies nativas (Catry et al., 2007a). Devido a estas caractersticas existe a necessidade de estabelecer medidas no sentido de minimizar os impactes negativos causados pela regenerao natural de eucalipto em reas queimadas (Silva et al., 2007a). Num estudo realizado com base em cartografia de ocupao do solo da Tapada Nacional de Mafra, Catry (2000) reportou um aumento da rea de eucalipto, de 4 ha em 1974 para 64 ha em 1999, apesar de no terem sido efectuadas plantaes ou sementeiras nesse perodo. Posteriormente, Heathfield et al. (2001) conseguiram simular de forma aproximada o aparecimento de manchas de eucaliptal nesta Tapada, com base num modelo de disperso linear difusa com um alcance mximo de 200 m. Os autores atriburam as diferenas entre as manchas modeladas e as manchas reais ocorrncia de dois incndios que podero ter
favorecido o aparecimento da regenerao natural, proveniente sobretudo de povoamentos exteriores Tapada. Existem no entanto muitos aspectos que no se encontram devidamente esclarecidos cientificamente. Um deles prende-se com a explicao para o aparecimento de uma aparentemente maior quantidade de regenerao natural em reas queimadas, como resultado do efeito do fogo. Na verdade segundo alguns autores, a espcie parece no formar um banco de sementes no solo (Vivian et al., 2008) e parece igualmente devidamente afastada a hiptese de existir um estmulo de germinao por aco do fogo (Reyes e Casal, 2001) (ver igualmente o Captulo III). No entanto no existem ainda estudos conhecidos em Portugal que permitam explicar o aparecimento de regenerao natural de eucalipto em reas queimadas. A nvel de controlo da espcie, vrias tcnicas tm sido utilizadas, incluindo a destruio mecnica das toias, e o corte com tratamento qumico ou a simples pulverizao da regenerao por semente.
Agradecimentos Fundao para a Cincia e a Tecnologia (projecto POCI/AGR/61407/2004 e bolsa de doutoramento SFRH/BD/65991/2009). Tapada Nacional de Mafra, e em particular ao Ricardo Paiva, Pedro Carrilho e Tito Lopes.
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Ecologia - Do Fogo e Gestao de Areas Ardidas - RAA

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ECOLOGIA DO FOGO E GESTO DE REAS ARDIDAS

FRANCISCO MOREIRA FILIPE X. CATRY JOAQUIM SANDE SILVA FRANCISCO REGO

LISTA DE AUTORES PREMBULO

SECO A. Efeitos do Fogo

SECO C. Gesto Ps-Fogo:

Paulo Fernandes, Francisco Rego

Susana Bautista, Rui Morgado, Francisco Moreira

Luisa Nunes Filipe X. Catry, Joaquim Sande Silva, Paulo Fernandes

Rui Morgado, Francisco Moreira

SECO B. Principios Genricos de Gesto Ps-Fogo

Vasco Paiva, Carmen Correia, Joaquim Sande Silva

Ramon Vallejo, Francisco Moreira

Filipe X. Catry, Miguel Bugalho, Joaquim Sande Silva, Paulo Fernandes

Lisboa, Dezembro de 2010 Os editores,

COMBUSTVEIS E COMBUSTO EM AMBIENTE FLORESTAL

I. COMBUSTVEIS E COMBUSTO EM AMBIENTE FLORESTAL

I. COMBUSTVEIS E COMBUSTO EM AMBIENTE FLORESTAL

I. COMBUSTVEIS E COMBUSTO EM AMBIENTE FLORESTAL

I. COMBUSTVEIS E COMBUSTO EM AMBIENTE FLORESTAL

I. COMBUSTVEIS E COMBUSTO EM AMBIENTE FLORESTAL

I. COMBUSTVEIS E COMBUSTO EM AMBIENTE FLORESTAL

Fire in Forestry. John Wiley & Sons, New York.

2nd ed. John Wiley & Sons, New York.

of Forest Research 3, 373-378.

I. COMBUSTVEIS E COMBUSTO EM AMBIENTE FLORESTAL

EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

DEPOSIO ATMOSFRICA ANUAL NA SERRA DO CARAMULO

PRECIPITAO INTERNA + ESCORRNCIA PELO TRONCO EM PINHAL 40 ANOS

NO3SO42ClCa2+ Mg2+ K+ Na+

0.7 6.2 38.0 8.9 4.5 2.7 34.9

2.7 11.4 78.1 10.4 7.2 11.9 45.7

3.2 19.1 70.5 15.3 12.6 29.1 66.2

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

Ca2+ Mg+ K+ SO42-

0.068 0.027 0.067 0.065

0.035 0.014 0.045 0.079

0.052 0.018 0.068 0.088

13.8 13.9 5.9 18.1

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

MANTA MORTA COMPOSTOS ORGNICOS HIDRFOBOS

CAMADA HIDRFILA CAMADA HIDRFOBA

SOLO HIDRFILO FIGURA

Processo de formao da camada hidrfoba aps um incndio. (adaptado de DeBano, 1990)

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

Pinhal adulto Matos Fogo controlado

Fogo experimental Fogo florestal Senhor da Serra Fogo florestal Carato

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO

RETENO E EVAPORAO PELA RAMAGEM

EVAPORAO PELA SUPERFCIE DO SOLO

EVAPORAO PELA SUPERFCIE DA GUA

A Processos hidrolgicos numa encosta no queimada.

B Processos hidrolgicos e erosivos numa encosta recentemente queimada.

Ilustrao dos efeitos do fogo nos processos hidrolgicos e erosivos.

II. EFEITOS DO FOGO NO SOLO E NO REGIME HIDROLGICO