Primera ley de la termodinmica

LOS EXPERIMENTOS DE JOULE

En la dcada de 1830-1840 James Prescott Joule condujo una
serie de importantes experimentos que demostraron la relacin
entre calor, trabajo y energa.



Joule encontr que se necesitaba una cantidad fija de trabajo
por unidad de masa de agua por cada grado de aumento provocado
por el agitador.
Adems observo que la temperatura original del agua poda
reestablecerse a travs del simple contacto del agua con un cuerpo
ms fro. (Debido a la transferencia de calor).


De esta manera Joule demostr la existencia en una relacin
cuantitativa entre calor y trabajo y en consecuencia que el calor es
una forma de energa.
El sistema recibe energa en forma de trabajo.
Pero cede esa energa en forma de calor.
El siguiente cuestionamiento surgi de forma inmediata:
Qu paso con esta energa en el intervalo de tiempo transcurrido
desde el momento que la recibe en forma de trabajo hasta el
momento que la cede en forma de calor?
La idea entonces fue que la energa se quedo almacenada en el
agua en alguna forma que posteriormente se denomin energa
interna.

Energa interna (U)

En la actualidad se considera la energa interna como la suma
de las energas de los tomos o molculas que forman la sustancia,
las cuales se encuentran en continuo movimiento y poseen por lo
tanto energas de traslacin de rotacin y de vibracin interna (las
molculas de un gas ideal monoatmico solo se trasladan).

La adicin de energa en forma de calor o en forma de trabajo
incrementa la accin molecular provocando un aumento en la
energa interna que se manifestar como un incremento en su
temperatura, en su presin (en caso de gases) o en ambas.

Matemticamente esta idea se expres de la forma siguiente:

W Q U + = A (1)

Otras formas de energa

Es conveniente en este punto recordar los conceptos de
energa cintica (
2
2
1
mv E
k
= ) y energa potencial ( mgh E
p
= ), que se
refieren a la energa que posee el sistema en su conjunto debido a
la velocidad con que se mueve o a la posicin relativa en que se
encuentra









Un sistema puede poseer energa solo en forma de energa
interna, energa cintica o energa potencial, mientras que el calor y
el trabajo son formas de energa que solo existen cuando se
transfieren.




















.. .

. .
U .


.. .

. .
U .


v
2
2
1
mv E
k
=
h
mgh E
p
=

Cuando un gas contenido en un conjunto cilindro-pistn con
una resistencia de calentamiento .es comprimido mediante la accin
del pistn y calentado por la resistencia

El trabajo solo existe cuando el pistn se mueve (debido a
una diferencia de presiones), mientras que el calor solo existe
cuando se conecta la resistencia, esta se calienta y por efecto de la
diferencia de temperatura con el gas se transfiere energa en forma
de calor.
Mientras el pistn no se mueva no existe el trabajo,
mientras no exista una diferencia de temperatura entre la
resistencia y el gas no existe el calor.

Coservacin de la energa

Pensemos en caso de un carrito en una montaa rusa















Trabajo
Energa
Potencial
Energa
Cintica
Calor


En la primera etapa de la trayectoria se realiza un trabajo sobre el
carrito para llevarlo hasta la primera cima, el trabajo realizado se
convierte entonces en energa potencial.
El bajar el carrito por la pendiente adquiere una gran velocidad y la
energa potencial que posea se convierte en energa cintica.
Finalmente al final de recorrido para detener el carrito se aplican los
frenos, dispositivo que provoca friccin entre las ruedas y las
balatas, haciendo que se incremente la temperatura de estas y que
la energa cintica que posea el carrito se transfiera hacia el
ambiente en forma de calor.

Principio de la conservacin de la energa

Las observaciones de Joule y las observaciones anteriores
conducen a uno de los postulados ms importantes de la ciencia y
la tecnologa.

Cuando la energa desaparece en una forma
simultneamente aparece en otra o en otras y la energa total del
sistema se conserva, o bien en su forma ms conocida.

La energa no se crea ni se destruye solo se transforma.

Generalizando la ecuacin (1) para incluir todas las formas de
energa

W Q E E U
p k
+ = + + A ) ( (2)















Para sistemas cerrados, como el caso de un gas dentro de un
sistema cilindro- pistn.



W Q U + = A


Funciones de estado y de trayectoria:

Aunque el calor y el trabajo son formas de energa poseen
caractersticas diferentes de las otras formas de energa.

Mientras que la energa potencial que posee un sistema depende
solo de su posicin, la energa cintica solo de su velocidad y la
energa interna de las condiciones del sistema (temperatura y
presin) y no de la forma como lleg el sistema a esa posicin o
como adquiri esa velocidad, o esas condiciones, el calor y el
trabajo si dependen de la trayectoria seguida por el sistema para
alcanzar ese estado.

Por ejemplo, para subir un cuerpo (sistema) a la azotea de un
edificio se pueden utilizar diferentes mtodos (procesos)
- Subirlo cargando por las escaleras
- Utilizar un sistema de poleas
- Construir una rampa
- Utilizar una gra
- Utilizar un helicptero




El resultado final en cada proceso es el mismo. La energa potencial
contenida en el cuerpo ser la misma (m*g*h), sin embargo la
cantidad de trabajo realizada y la cantidad de calor intercambiado
en cada caso ser distinta.
Es decir la energa potencial que posee el sistema no depende de la
trayectoria que sigue el proceso, sin embargo el calor y el trabajo si,

Funciones de estado

Algunas otras variables como por ejemplo el volumen poseen
caractersticas semejantes as el cambio de volumen de un gas
cuando pasa de una condicin inicial a otra condicin final no
depende de la trayectoria del proceso sino solo de los valores inicial
y final del volumen. Es decir:
La energa interna posee estas mismas caractersticas y se
denominan funciones de estado.




Funcin de trayectoria

dW dQ dU
W Q U
Q dQ
W dW
+ =
+ = A
=
=
}
}


Si no existe otra forma de trabajo ms que el trabajo de compresin.

}
}
=
+ = A
=
PdV W
W Q U
PdV W


( )
( ) U U U dU
V V V dV
U
U
V
V
A = =
A = =
}
}
1 2
1 2
2
1
2
1


EL CONCEPTO DE ENTALPA



W Q U + = A

}
=
2
1
V
V
PdV W

Cte P Si =

}
=
2
1
V
V
dV P W

( )
1 2
V V P W =

1 2
PV PV W + =

2 1
PV PV Q U + = A

2 1 1 2
PV PV Q U U + =

( ) ( ) Q PV U PV U
ENTALPIA H
= + +

1 1 2 2



PV U H + =

( ) PV U H A + A = A

( ) PV d dU dH + =



Capacidad calorfica y calor especfico



C = Capacidad Calorfica

Cte V
dT
dQ
C =
(

=

V
v
dT
dQ
C
(

=

T
Q
C
A
=
Ejemplo:
Si la adicin de 10 Kj de energa en forma de calor a un kilogramo
de un determinado material originan un aumento de 10C

C
kg
kj
C

=
10
5 . 4



ESPECIFICO CALOR
C kg
kj
C
_
45 . 0

=

kgmol
kg
C kg
kj
C
18
* 18 . 4

=


CALORIFICA CAPACIDAD
C kgmol
kj
C
_
24 . 75

=



1. Capacidad calorfica y primera ley

W Q U + = A

dW dQ dU + =

}
= PdV W

PdV dW =

Bajo condiciones de volumen constante

0 = dW

dQ dU =

dT
dQ
C
V
=

dT C dQ
V
=

dT C dU
V
=

V
V
T
U
C
|
.
|

\
|
c
c
=

Bajo condiciones de presin constante

P
P
dT
dQ
C
|
.
|

\
|
=

W Q U + = A

dW dQ dU + =

PdV dW =

PdV dQ dU =

PV U H + =

( ) PV d dU dH + =

VdP PdV dU dH + + =

VdP PdV dH dU =

PdV dQ VdP PdV dH =

VdP dQ dH + =

dQ dH =

dT C dH
P
=

P
P
T
H
C
|
.
|

\
|
c
c
=

Calor Especfico.- Cantidad de energa necesaria para incrementar
la temperatura de un Kg de sustancia a un C

Capacidad Calorfica.- Cantidad de energa necesaria para
incrementar la temperatura de un Mol de sustancia a un C

Cte V a Calorfica Capacidad C
V
= _ _ _

V V
V
T
U
T
Q
C
|
.
|

\
|
c
c
=
|
.
|

\
|
c
c
=

Cte P a Calorfica Capacidad C
P
= _ _ _


P P
P
T
H
T
Q
C
|
.
|

\
|
c
c
=
|
.
|

\
|
c
c
=



2 EXPERIMENTO DE JOULE

Capacidad Calorfica del Gas Ideal



W Q U + = A

0 _ _ 0 = = A dU y U

( ) V f U =

( ) T f U =

( ) V f U = A

( ) T f U = A

Para Gas Ideal

dT C dU
V
=

dT C dH
P
=

Relacin entre C
P
y C
V
para el caso de gases ideales

PV U H + =

( ) ( ) ( ) RdT RT d PV d RT PV PV d dU dH = = = + =

RdT dT Cv dT Cp
ig ig
+ =

R Cv Cp
ig ig
+ =

Para Gases Ideales Monoatmicos

Gases los de Cinetica Teoria R Cv
ig
_ _ _ _
2
3
=

( )

+ + + = Vibracin E Atraccin E Rotacional E Cinetica E U

INTERNA
. . . .

( )

= Cinetica E U
INTERNA
.

R Cp R R Cp R Cv Cp
ig ig ig ig
2
5
2
3
= + = + =

para un gas ideal monoatmico

R Cp y R Cv
ig ig
2
5
_ _
2
3
= =

( ) T f Cte Cp Cv
ig ig
= = =

En la prctica se ha observado una dependencia de la capacidad
calorfica de los gases a condiciones de baja presin con la
temperatura dependencia formalmente se ha expresado en forma
de una serie exponencial

2 2
+ + + = DT CT BT A
R
Cp
ig


s erimentale datos de partir a ajustados Parametros D C B A exp _ _ _ _ _ _ , , ,

encional A
R
Cp
dim =

k mol
Bar cm
k mol
Pa m
k mol
Nm
k mol
joule
R

=
3 3
14 . 83 314 . 8 314 . 8 314 . 8


APLICACIONES DE LA PRIMERA LEY EN SISTEMAS
CERRADOS

Nomenclatura

Primera ley sistemas cerrados (no hay intercambio de materia
entre el sistema y los alrededores el sistema est en una
posicin fija).

W Q U + = A

U= energa interna molar (energa/ mol)
Q= calor intercambiado por mol
W=trabajo realizado por mol

nW nQ nU + = A ) (

n= numero de moles totales en el sistema

nU=Energa interna total del sistema

nQ= calor total intercambiado

nW= trabajo total realizado.

En forma diferencial
dW dQ dU + =

Trabajo realizado por la expansin o contraccin del sistema

PdV dW =

}
=
2
1
V
V
PdV W
V=volumen molar (volumen/mol)

P=Presin total

PV U H + =

H= Entalpia molar (Energa/mol)

Procesos en los que intervienen gases ideales

RT PV =


V= Volumen molar

P=Presin total

T=Temperatura absoluta

R=Constante de los gases

nRT nV P = ) (
n=numero de moles

nV=volumen total




Caractersticas de comportamiento de los gases ideales

P
RT
V =

Para un valor fijo de temperatura T
1
una representacin del
comportamiento en un eje PV









Observando la figura podemos concluir lo siguiente:

Cuando: V P 0

Cuando 0 V P

P
V
Isoterma T
1
Isoterma T
2
Esta ltima observacin es particularmente importante pues
estara indicando que el volumen de los tomos o molculas de
un gas ideal son cero y que por lo tanto no poseen masa (por
esta razn la teora cintica de los gases considera que los
tomos de un gas ideal monoatmico poseen un solo tipo de
energa, la energa de traslacin)

La otra caracterstica del modelo de gas ideal tiene que ver con
observaciones experimentales de la presin ejercida por una
cantidad fija de gas en un recipiente cerrado de volumen
constante a diferentes temperaturas




Considerando que la presin se debe a la fuerza ejercida por las
molculas del gas al chocar contra las paredes del recipiente, es
evidente que las molculas de los gases reales estaran chocando
contra las paredes del recipiente con menor velocidad que las
molculas de un gas ideal.

Van der Walls asoci esto a la existencia de fuerzas de atraccin
entre las molculas que estaran retardando los choques contra la
pared.
Gas
Volumen V
Temperatura T
obs ideal gas
P P

obs
P


Es evidente entonces que entre los tomos o molculas de un gas
ideal no existiran fuerzas de atraccin ni de repulsin y cada una se
comportara como si las dems no existieran.


En la prctica podemos considerar que un gas se comporta de
forma ideal cuando la presin a la que se encuentra sometido es
muy baja, y entonces la distancia entre las molculas es muy
grande por lo que la fuerzas de interaccin entre molculas son muy
dbiles y adems la suma de los volmenes de las molculas del
gas es despreciable comparada con el volumen del recipiente que
las contiene.

Capacidad calorfica molar

V V
V
T
U
T
Q
C
|
.
|

\
|
c
c
=
|
.
|

\
|
c
c
=

P P
P
T
H
T
Q
C
|
.
|

\
|
c
c
=
|
.
|

\
|
c
c
=

Procesos en los que intervienen gases ideales (2experimento de
Joule)

Si consideramos

) , ( V T U U
ig ig
=

dV
V
U
dT
T
U
dU
T
ig
V
ig
ig
|
|
.
|

\
|
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
=

Dado que no se observo cambio en la energia interna del gas por
efecto del cambio de volumen Joule concluy

) (T U U
ig ig
=

dT C dT
T
U
dU
ig
V
V
ig
ig
=
|
|
.
|

\
|
c
c
=

De la misma forma para el caso de la entalpia

) , ( P T H H
ig ig
=

dP
P
H
dT
T
H
dH
T
ig
P
ig
ig
|
|
.
|

\
|
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
=

Asociando al mismo experimento al cambiar el volumen del gas
cambio tambin la presin por lo que entonces se concluy:

) (T H H
ig ig
=

dT C dT
T
H
dH
ig
P
P
ig
ig
=
|
|
.
|

\
|
c
c
=

Relacin entre capacidades calorficas

R C C
ig
V
ig
P
+ =

Valores numricos de las capacidades calorficas

La Teora cintica de los gases predice para gases ideales
monoatmicos

R C
ig
V
2
3
= y por lo tanto R C
ig
P
2
5
=

Para gases ideales diatmicos

R C
ig
V
2
5
= y por lo tanto R C
ig
P
2
7
=

Las observaciones experimentales indican que para la mayora de
los compuestos en estado de gas ideal (baja presin) la capacidad
calorfica vara con la temperatura y una forma general de ajustar
los datos experimentales es mediante una expresin polinomial

2 2
+ + + = DT CT BT A
R
Cp
ig


Donde A, B, C y D son parmetros (constantes) especficos para
cada componente que se pueden localizar en la tablas de
propiedades termodinmicas.

Anlisis de procesos en sistemas cerrados en los que
intervienen gases ideales.

Procesos isocricos (V=CTE)

2.-Un tanque rgido de 1m
3
contiene Hidrogeno a 250 kPa y 500k,
el gas se enfra hasta que la T
2
=300k, considerando al hidrogeno
como gas ideal con capacidad calorfica Cp=7/2R Determine:
a) La presin final en el tanque
b) La cantidad de calor intercambiada entre el Hidrogeno y sus
alrededores.
c) El cambio en la energa interna y la entalpia molar del
hidrogeno
d) La cantidad de trabajo realizada.



ISOCORICO Cte V =

a) ?
2
= P

2
2 2
1
1 1
T
V P
T
V P
=

2
2
1
1
2 1
T
P
T
P
V V = =

|
|
.
|

\
|
=
1
2
1 2
T
T
P P

|
.
|

\
|

=
k
k
kPa P
500
300
250
2


kPa P 150
2
=

b) ? = Q

W Q U + = A

dW dQ dU + =

PdV dW =

Cte V =

Q U = A

dT Cv dU
ig ig
=

P U H
ig ig
+ =

VdP PdV dU dH
ig ig
+ + =

dP V dU dH
ig ig ig
+ =

dT Cp dH
ig ig
=

} }
= = Cte Cp CpdT dH
T
T
2
1


( )
}
=
2
1
1 2
T
T
dT Cp H H

( )
1 2
T T Cp H
ig ig
= A

( ) k
k mol
joule
H
ig
|
.
|

\
|

= A 500 300 314 . 8

2
7


mol
joule
H
ig
8 . 5819 = A

Cte V VdP dU dH
P
P
U
U
ig
H
H
= + =
} } }
2
1
2
1
2
1


( ) ( ) ( )
1 2 1 2 1 2
P P V U U H H + =

V V V = =
1 2


( )
1 1 2 2
P V P V U H = A = A

RT PV =

1 1 1 2 2 2
RT V P RT V P = =

| |
1 2
RT RT U H + A = A

| |
1 2
T T R U H + A = A

| |
1 2
T T R H U A = A

( ) | | 500 300 314 . 8 8 . 5819 = AU

mol
joule
U 4157 = A

mol
joule
Q U 4157 = = A

Calor total intercambiado

( ) nRT nV P =

nRT nV P = ) (

( )
RT
nV P
n =

( ) nQ nQ =

Procesos isobricos.

Un conjunto cilindro-pistn contiene 4mol de Nitrgeno a 200C,
que cantidad de calor debe extraerse del sistema para enfriarlo,
hasta la temperatura de 40C bajo condiciones de presin
constante.

Considere el Nitrgeno como gas ideal con capacidad calorfica
igual (C
P
)
k mol
joule

1 . 29

k C T = = 473 200
1
y k C T = = 313 40
2



ISOBARICO Cte P =

k mol
joule
Cp
N

= 1 . 29

W Q U + = A

dT Cv dU
ig ig
=

dT Cp dH
ig ig
=

} }
=
2
1
2
1
T
T
H
H
CpdT dH

( )
}
= A =
2
1
1 2
T
T
dT Cp H H H

( )
1 2
T T Cp H
ig
= A

( ) k
k mol
joule
H
ig

= A 473 313 1 . 29

mol
joule
H
ig
4656 = A

dW dQ dU + =

}
= PdV W

PdV dW =

PdV dQ dU =

PV U H + =

VdP PdV dU dH + + =

VdP PdV dH dU =

PdV dQ VdP PdV dH =

VdP dQ dH + =

Cte P =

dQ dH =

P P
T
H
T
Q
Cp |
.
|

\
|
c
c
= |
.
|

\
|
c
c
=

} }
= dQ dH
H
H
2
1


( ) Q H H =
1 2


Q H = A
mol
joule
H Q 4656 = A =



(-) Calor cedido por el sistema hacia los alrededores

Calor Total cedido por el sistema

( ) ( )
|
.
|

\
|
=
mol
joule
mol nQ 4656 4

joule nQ 18624 ) ( =


Procesos isotrmicos (T = Cte)

Compresin de Gas Ideal


W Q U + = A

dW dQ dU + =

Cte T CvdT dU = =

0 0 = A = U dU

W Q+ = 0

W Q =

} }
= PdV dW

}
=
2
1
V
V
PdV W

GAS IDEAL

RT PV =

Cte T dV
V
RT
W
V
V
= =
}
2
1


}
=
2
1
V
V
V
dV
RT W

|
|
.
|

\
|
=
1
2
ln
V
V
RT W

P
RT
V =

2
2
2
1
1
1
P
RT
V
P
RT
V = =

|
|
|
|
.
|

\
|
=
2
2
1
1
ln
P
RT
P
RT
RT W

2 1
T T =

|
|
.
|

\
|
=
2
1
ln
P
P
RT W

Un sistema cilindr-pistn contiene inicialmente 0.4m
3
de
Nitrgeno a 100kPa y 80c. El Nitrgeno es comprimido hasta la
4 parte de su volumen inicial en un proceso isotrmico,
a) Muestre grficamente el desarrollo del proceso en un
diagrama Presin-Volumen
b) La cantidad de trabajo que debe realizarse sobre el gas
c) La cantidad de calor intercambiado
d) Los cambios de energa interna y entalpa que sufre el gas


ISOTERMICO Cte T =

dT Cv dU
ig ig
=

0 0 = A = U dU

dT Cp dH
ig ig
=

0 0 = A = H dH

PdV dW =

} }
=
2
1
V
V
PdV dW

|
|
.
|

\
|
=
|
|
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
1
2
1
1
2
2
1
2
ln ln ln
P
P
RT
P
RT
P
RT
RT
V
V
RT W
V se refiere al volumen molar, ahora bien el dato con el que se
cuenta es el volumen total

Pero ( )
1 1 1
V n nV = y adems ( )
2 2 2
V n nV =

( )
( )
2
2
1
1
2
1
n
nV
n
nV
V
V
=

Dado que es un sistema cerrado
2 1
n n =

| |
( )
2
1
2
1
nV
nV
V
V
=

( )
mol
joule
m
m
k
k mol
joule
W 55 . 4068
4 . 0
1 . 0
ln 353 314 . 8
3
3
=
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|

=


nW _TOTAL TRABAJO

( ) ( ) nRT nV P nRT nV P = =
( ) ( )( )
( )
mol
k
k mol
joule
m Pa
RT
nV P
n 62 . 13
353 314 . 8
4 . 0 10 * 100
3 3
=

|
.
|

\
|

= =

( ) joule
mol
joule
mol W
t
7 . 55451 55 . 4068 62 . 13 = |
.
|

\
|
=

mol
joule
Q W Q W Q 55 . 4068 0 = = + =

joule nQ nW nQ 7 . 55451 ) ( = =

Condiciones para la Operacin de un proceso Isotrmico.

- Los lmites del sistema no oponen resistencia a la
transferencia de calor.




















Procesos adiabtico (Q = 0)

No hay transferencia de energa en forma de calor entre el sistema
y sus alrededores (El sistema esta perfectamente aislado)


W Q U + = A

W U = A

dW dU =

CvdT dU =

PdV dW =

PdV CvdT =

GAS IDEAL

V
RT
P RT PV = =

dV
V
RT
CvdT =

V
dV
R
T
dT
Cv =

( ) T f Cv Cte Cv Si = =

} }
=
2
1
2
1
T
T
V
V
V
dV
R
T
dT
Cv

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
1
2
1
2
ln ln
V
V
R
T
T
Cv

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
2
1
1
2
ln ln
V
V
T
T
R
Cv


|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
2
1
1
2
ln ln
V
V
T
T
R
Cv


|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
2
1
1
2
V
V
T
T
R
Cv


Cv
R
V
V
T
T
|
|
.
|

\
|
=
2
1
1
2


Para Gas Ideal

R Cv Cp =

PV U H + =

PdV dU dH + =

RdT CvdT CpdT + =

R Cv Cp + =

R Cv Cp = *

Cv
Cv Cp
V
V
T
T
*
2
1
1
2
|
|
.
|

\
|
=

1
2
1
1
2

|
|
.
|

\
|
=
Cv
Cp
V
V
T
T


Cv
Cp
=


Gases Monoatmicos si:

R Cv
2
3
=

R Cp
2
5
=

6 . 1
3
5
2
5
2
3
= = = =
R
R
Cv
Cp


Gases Diatmicos si:

R Cv
2
5
=

R Cp
2
7
=

4 . 1
5
7
2
5
2
7
= = = =
R
R
Cv
Cp


1
2
1
1
2

|
|
.
|

\
|
=

V
V
T
T


Relacin en trminos de Presin

2 2 2 1 1 1
RT V P RT V P = =

1
1 2
2 1
1
2
2
1
1
1
2

|
|
.
|

\
|
=
|
|
|
|
.
|

\
|
=

P T
P T
P
RT
P
RT
T
T


1
1
2
1
2
1
1
2

|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=

P
P
T
T
T
T


1
1
2
1
2
1
1
2

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

P
P
T
T
T
T


1
1
2
1
2

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

P
P
T
T

1
1
2
1
2

|
|
.
|

\
|
=
P
P
T
T

1
1
2
1
2
1
1
2

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
P
P
V
V
T
T

1
1
2
2
1
|
|
.
|

\
|
=
P
P
V
V


|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
1
2
2
1
P
P
V
V



cte PV V P V P = = =

2 2 1 1


Ejemplo

Un sistema cilindr-pistn contiene 2kg de Nitrgeno a 100kPa y
300k, el Nitrgeno es comprimido de manera reversible hasta que
el volumen final es la mitad del volumen inicial. Determine:
a) Presin y Temperatura final de Nitrgeno
b) El cambio en la energa interna y en la entalpa que sufre el
Nitrgeno
c) La cantidad de trabajo intercambiado entre el sistema y sus
alrededores
d) Muestre grficamente el desarrollo del proceso en un
diagrama Presin-Volumen


R Cp
2
7
=

mol n
mol
gr
gr
n 42 . 71
28
2000
= =

4 . 1
2
5
2
7
= = = =
Cv
Cp
R Cv Cp


Temperatura

1
2
1
1
2

|
|
.
|

\
|
=

V
V
T
T


1
1
1
1
2
2

|
|
|
|
.
|

\
|
=

V
V
T
T


( )
1
1
2
2

=

T
T


( )
1
1 2
2

=

T T

( )
1 4 . 1
2
2 300

= T

k T = 85 . 395
2


Presin

1
1
2
2
1
|
|
.
|

\
|
=
P
P
V
V


1
2
2
1
P
P
V
V
=
|
|
.
|

\
|

|
|
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
1
1
1 2
2
1
1 2
2
V
V
P P
V
V
P P

( )

2
1 2
P P =

( )
4 . 1
2
2 100 = P

kPa P 9 . 263
2
=

W Q U + = A

W U = A

CvdT dU =

( ) T f Cv Cte Cv = =

} }
=
2
1
2
1
T
T
U
U
dT Cv dU

( )
1 2
T T Cv U = A

Gas ideal

R Cv R R Cv R Cp Cv R Cv Cp
2
5
2
7
= = = =

( )( ) 300 85 . 395 314 . 8
2
5
= AU

mol
joule
U 24 . 1992 = A

U n U
t
A = A

24 . 1992 * 42 . 71 = A
t
U

joule U
t
78 . 142285 = A

CpdT dH =

Cte Cp =

} }
=
2
1
2
1
T
T
H
H
dT Cp dH

( )
1 2
T T Cp H = A

( )( ) 300 85 . 395 314 . 8
2
7
= AH

mol
joule
H 13 . 2789 = A

H n H
t
A = A

13 . 2789 * 42 . 71 = A
t
H

joule H
t
33 . 199283 = A

W U = A

joule W 33 . 199283 =

U n nW A = ) (

( ) joule nW 78 . 142285 =










PROCESOS REVERSIBLES EN SISTEMAS CERRADOS EN LOS
QUE INTERVIENEN GASES IDEALES CON CAPACIDAD
CALORFICA CONSTANTE


Proces
o
Condicion
es

U A H A
Q
W
Isocrico V Cte
) (
1 2
T T C
V


) (
1 2
T T C
P


U A 0
Iso-
brico
P Cte
) (
1 2
T T C
V


) (
1 2
T T C
P


H A
( )
( )
1 2
1 2
T T R
V V P



Iso
trmico
T Cte 0 0 W Q =
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
1
2
2
1
ln
ln
P
P
RT
V
V
RT

adiabtic
o
Q = 0
) (
1 2
T T C
V


) (
1 2
T T C
P


0
( )
1
1
1
1 2
1
1
2 1

(
(
(

|
|
.
|

\
|

T T R
P
P RT

Poli
tropico

) (
1 2
T T C
V


) (
1 2
T T C
P


( )
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

1
1
1
2
1
T
T
T C
P
o
o

(

1
1
1
2 1
T
T RT
o

|
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

1
1
1
1
2 1
o
o
o P
P RT














Representacin grafica


ISOCORICO ISOBARICO

ISOTRMICO ADIABTICO



ISOBARICO PV
0


ISOTERMICO PV
1


ISOCORICO PV

ADIABATICO PV

Procesos politrpicos


1 mol de Nitrgeno en un arreglo cilindro-pistn se comprime no
en forma adiabtica ni isotrmica-, sino en alguna forma entre ellas,
de acuerdo con la relacin:

te cons PV tan
2 . 1
=

Desde una condicin inicial de 100KPa y 300K hasta una presin
final de 1MPa. Encuentre el calor involucrado en este proceso si es
que existe alguno. si hay algo se elimina o se agrega?, adems
determine la cantidad de trabajo y el cambio en energa interna y
entalpia del gas.


Primeramente generalicemos la relacin presin- volumen y
obtengamos una forma generalizada de ecuacin para el clculo del
trabajo realizado.

te cons PV tan =
o


Los procesos donde el producto
o
PV permanece constante se
denominan en general procesos politropicos.

Cuando 0 = o se reduce al caso de los procesos isobricos, cuando
1 = o se reduce al caso de los procesos isotrmicos, cuando o = se
reduce a procesos adiabticos y finalmente cuando = o se reduce
a caso de los procesos isocricos.

De la primera ley:

W Q U + = A

}
= A
2
1
T
T
v
dT C U
Si
v
C es constante se reduce a:

) (
1 2
T T C U
v
= A

Por otra parte respecto al trabajo

}
=
2
1
V
V
PdV W

Dado que K PV =
o


dV
V
K
W
V
V
}
=
2
1
o


La integracin de esta ecuacin conduce a:

|
|
.
|

\
|

=
1
1
1
2
1 1
1
o o
o V V
K
W

Dado que K PV =
o


Podemos extender esta relacin a

K V P V P = =
o o
2 2 1 1




Sustituyendo en la ecuacin para el clculo del trabajo:

|
|
.
|

\
|

=
1
1
1 1
1
2
2 2
1
1
o
o
o
o
o V
V P
V
V P
W .


( )
1 1 2 2
1
1
V P V P W

=
o


Para el caso de gases ideales RT PV =

|
|
.
|

\
|

= 1
1
) (
1
1
1
2 1
1 2
T
T RT
RT RT W
o o


Relacin entre temperatura y presin:

o o
2 2 1 1
V P V P =

o o
|
|
.
|

\
|
=
(

1
1
1
2
2
2
P
RT
P
P
RT
P

o o o o
1
1
1 2
1
2
T P T P

=

o
o 1
1
2
1
2

|
|
.
|

\
|
=
P
P
T
T


Por lo tanto:

|
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=

1
1
1
1
2 1
o
o
o P
P RT
W


Se puede ahora sustituir los valores numricos del problema
planteado

( )
( )
|
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

|
.
|

\
|
=

1
10 100
10 1
1 2 . 1
300

314 . 8
2 . 1
1 2 . 1
3
6
Pa x
Pa x
K
K mol
J
W

mol
J
W 9246 . 5833 =

Por otra parte de la relacin de presin y temperatura es posible
calcular
2
T
2 . 1
1 2 . 1
3
6
1
1
2
1 2
10 100
10 1
) 300 (

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
x
x
K
P
P
T T
o
o


3397 . 440
2
= T K

Ahora puede calcularse el cambio de la energa interna y la
entalpia.

) (
1 2
T T C U
v
= A

Considerando el N
2
como un gas ideal con C
P
=7/2R

Entonces:

R R C C
P V
2
5
= =

mol
J
K
K mol
J
U 96066 . 2916 ) 300 3397 . 440 )( 314 . 8 (
2
5
=

= A

) (
1 2
T T C H
P
= A

mol
J
mol
J
K
K mol
J
H 74493 . 4083 ) 300 3397 . 440 )( 314 . 8 (
2
7
= =

= A


Ahora es posible calcular el calor intercambiado.

W Q U + = A

W U Q A =
mol
J
Q 96394 . 2916 9246 . 5833 96066 . 2916 = =

Es posible tambin establecer una ecuacin generalizada para
calcular el calor intercambiado

W Q U + = A

|
|
.
|

\
|

+ = 1
) 1 (
) (
1
2 1
1 2
T
T RT
Q T T C
V
o


|
|
.
|

\
|

= 1
) 1 (
) (
1
2 1
1 2
T
T RT
T T C Q
V
o



|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
= 1
) 1 (
1
1
2 1
1
2
1
T
T RT
T
T
T C Q
V
o


( )
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

= 1
1
1
2
1
T
T
T
R
C Q
V
o


( )
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

= 1
1
) 1 (
1
2
1
T
T
T
R C
Q
V
o
o


( )
( )
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

+
= 1
1
1
2
1
T
T
T
R C C
Q
V V
o
o


( )
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

= 1
1
1
2
1
T
T
T
C C
Q
P V
o
o


( )
|
|
.
|

\
|

|
|
|
|
.
|

\
|

= 1
1
1
2
1
T
T
T
C
C
Q
P
P
o
o

( )
|
|
.
|

\
|

|
|
|
|
.
|

\
|

= 1
1
1
1
2
1
T
T
T C Q
P
o

o


( )
|
|
.
|

\
|

|
|
|
|
.
|

\
|

= 1
1
1
2
1
T
T
T C Q
P
o

o


( )
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

= 1
1
1
2
1
T
T
T C Q
P
o
o



( )
=
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

= 1
300
3397 . 440
1 2 . 1 4 . 1
) 4 . 1 2 . 1 (
) 300 )( 314 . 8 (
2
7
K
K mol
J
Q -2916.961


Combinacin de procesos.

Un cilindro horizontal cerrado rgido de material no conductor,
contiene un pistn flotante tambin de material no conductor que se
desliza sin friccin y que divide el cilindro en dos secciones A y B:
Ambas secciones contienen masas iguales de aire inicialmente a
las mismas condiciones T=300K, P=1bar:
En la seccin A se activa un elemento de calentamiento elctrico y
la temperatura del aire aumenta lentamente en ambas secciones T
A

en la seccin A debido a la transferencia de calor y T
B
en la seccin
B debido a la compresin adiabtica reversible provocada por el
movimiento lento del pistn.

Para el proceso descrito evale el siguiente conjunto de
propiedades:

1) T
A
,T
B
y Q
A
para una P=1.25 bar (en ambas secciones)
2) T
B
,Q
A
y P para T
A
=425K
3) T
A
,Q
A
y P para T
B
=325K
4) T
A
,T
B
y P si Q
A
=3KJ/mol

Considere al aire como gas ideal con capacidad calorfica constante
R C
P
2
7
=













Subsistema A proceso: calentamiento
Subsistema B proceso: compresin adiabtica.

En ambos subsistemas la presin ser la misma pero la
temperatura ser diferente.

A
n Nmero de moles en el subsistema A (constante)
B
n Nmero de moles en el subsistema B (constante)
B A
n n n + = Nmero de moles totales en el sistema (constante)
B A
n n = Condicin del sistema.
A
V Volumen molar del aire en el subsistema A
B
V Volumen molar del aire en el subsistema B
A A
V n Volumen total del subsistema A
B B
V n Volumen total del subsistema B
B B A A
V n V n nV + = Volumen total del sistema (constante)
B B A A
U n U n nU + = Energa interna total del sistema





A
B
Pistn sin friccin
Resistencia elctrica

Anlisis en el subsistema A

A A A A A A
W n Q n U n + = A ) (

}
= A
A
A
T
T
V A A A
dT C n U n
) 0 (
) (

) ( ) (
) 0 ( A A V A A A
T T C n U n = A

Anlisis en el subsistema B (compresin adiabtica)

B B B B
W n U n = A ) (

) ( ) (
) 0 ( B B V B B B
T T C n U n = A
|
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=

1
1 1
) (
1
) 0 (
) 0 ( ) 0 (

B
B
B B B
B
P
P
RT T T R
W
Con los datos aportados en el inciso A vemos que es posible
calcular el trabajo realizado por mol de gas.

=
|
|
|
.
|

\
|

|
.
|

\
|

|
.
|

\
|

=

1
1
25 . 1
1 4 . 1
300 314 . 8
4 . 1
1 4 . 1
K
K mol
J
W
B
410.4927J/mol
Si este resultado se combina con la primera ley aplicada al
subsistema B

B B B B V B B B
W n T T C n U n = = A ) ( ) (
) 0 (


Obtendremos la siguiente expresin

V
B
B B
C
W
T T + =
) 0 (


=

+ =
) 314 . 8 (
2
5
4927 . 410
300
K mol
J
mol
J
T
B
319.7495K





Una observacin importante es que el trabajo realizado sobre el
subsistema B lo realiza el subsistema A
Es decir

B B A A
W n W n =

Dado que el nmero de moles en ambos subsistemas es el mismo
entonces:

= =
B A
W W -410.4927J/mol

A A A A A A
W n Q n U n + = A ) (

A A A A A A V A
W n Q n T T C n + = ) (
) 0 (


A A A A V
W Q T T C + = ) (
) 0 (


Aun no es posible utilizar esta ecuacin puesto que T
A
y Q
A
an no
estn definidos.

Otra observacin que se puede utilizar es la referente al volumen
del sistema

B B A A
V n V n nV + =

Al inicio del proceso

( ) ( ) ( )
0 0 0 B B A A
V n V n nV + =

Como el recipiente es rgido

0
) ( ) ( nV nV =

Y entonces:

( ) ( ) ( ) ( )
0 0 B B A A B B A A
V n V n V n V n + = +

Como el nmero de moles es el mismo en ambos subsistemas
entonces:

( ) ( ) ( ) ( )
0 0 B A B A
V V V V + = +

) 0 (
) 0 (
) 0 (
) 0 (
B
B
A
A
B
B
A
A
P
RT
P
RT
P
RT
P
RT
+ = +

Pero las presiones en ambos lados del pistn son iguales

) 0 (
) 0 (
) 0 (
) 0 (
P
T
P
T
P
T
P
T
B A
B A
+ = +
B B A A
T
P
P
T T T + =
0
) 0 ( ) 0 (
) (
7495 . 319
1
25 . 1
) 300 300 ( + =
A
T = 430.2505K

Ahora es posible calcular el cambio de energa interna del
subsistema A

) (
) 0 ( A A V A
T T C U = A

K
K mol
J
U
A

= A ) 300 2505 . 430 )( 314 . 8 (

2
5
=2707.257J/mol

Y finalmente el calor suministrado por la resistencia elctrica

A A A
W Q U + = A

) 4927 . 410 ( 257 . 2707 = A =
A A A
W U Q =3117.7497J/mol
















Sistema cilindro-pistn-resorte


Suponiendo Resorte lineal X Fo inicialmente el resorte solamente
esta tocando el pistn pero no ejerce fuerza sobre el.

- Como varia la presin del gas en funcin de la fuerza ejercida por
el resorte:
|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
+
=
sorte el por
ejercida esin
pistn del peso
atmosfera la de esin
P
Re _ _
_ Pr Pr


pistn del area A
A
KX
P P _ _
1
= + =




En trminos de Volumen


A
V
X AX V
A
= = A

V
A
K
P P
A
V
A
K
P P A + = |
.
|

\
| A
+ =
2
1 1


( ) Lineal Ec V V
A
K
P P :
1
2
1
+ =
Ejemplo:

0.2m
3
de aire a 200kPa y 25C se encuentran contenidos en un
sistema cilindr-pistn, en esta condicin un resorte lineal (F=K*x)
toca el pistn pero no ejerce ninguna fuerza sobre l, el aire
entonces se calienta mediante la transferencia de calor desde una
resistencia elctrica hasta una condicin final de 0.5m
3
y 800kPa.
Determine:
a) La cantidad de trabajo realizado por el gas
b) La cantidad de trabajo realizado por el gas contra el resorte.

Suponga que el proceso ocurre de manera reversible, que el gas
contenido se comporta como gas ideal y que su capacidad calorfica
es constante Cp= 7/2R.



}
=
2
1
V
V
PdV W
( )
1
2
1
V V
A
K
P P + =

( ) ( )
} } }
=
(

+ =
2
1
2
1
1
2
1
2
1
1
2
1
V
V
V
V
V
V
dV V V
A
K
dV P W dV V V
A
K
P W

( ) ( )
( )
2
1
2
1
2
1 2 1 1
2
1
2
2
1
2
1
V
V
V
V
V
V
V V
A
K
V V P W dV V V
A
K
dV P W

= =
} }


( ) ( )


resorte el
contra Trabajo exterior P la
contra Trabajo
V V
A
K
V V P W
_
_
2
1 2
2
_ _
_
1 2 1
2
=

( )
1
2
1
V V
A
K
P P + =

( )
1 2
2
1 2
V V
A
K
P P + =

|
|
.
|

\
|

=
1 2
1 2
2
V V
P P
A
K


( ) ( ) ( ) ( )( )
1 2 1 2 1 2 1
2
1 2
1 2
1 2
1 2 1
2
1
2
1
V V P P V V P W V V
V V
P P
V V P nW =
|
|
.
|

\
|

=

( )( ) ( ) ( )
3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
10 90 10 60 2 . 0 5 . 0 10 200 10 800
2
1
2 . 0 5 . 0 10 200 Pam m x Pa m x m Pa x x m Pa x nW = =


joule joule Pa m Pa m nW 90000 60000 90000 60000
3 3
= =

joule nW 150000 =

















Procesos en sistemas cerrados en los que intervienen gases
ideales de capacidad calorfica variable.

Una condicin ms real acerca de las capacidades calorficas de los
gases ideales es que estas no son constantes sino que varan con
la temperatura., los valores obtenidos experimentalmente son
ajustados a una forma de ecuacin general del tipo:

2 2
* * *

+ + + = T D T C T B A
R
C
P


Donde los valores de A, B, C y D son constantes especficas para
cada especie.

Ejemplo

Un metro cbico de nitrgeno contenido en un recipiente cilindro-
pistn inicialmente a 600k y 1000KPa se expande en un proceso
adiabtico mecnicamente reversible hasta una presin final de
100KPa
Considere el nitrgeno como un gas ideal con capacidad calorfica

2 2
* * *

+ + + = T D T C T B A
R
C
P


Donde los valores de los parmetros son:

A=3.280
B=0.593x10
-3

C=
D=0.040x10
5


Balance de energa (1 ley)

W Q U + = A

dW dU =

dT C dU
V
=

PdV dW =

Dado que el dato con el que cuenta es el C
P


dT C dH
P
=

PV U H + =

VdP PdV dU dH + + =

PdV dU =

= = VdP PdV dH PdV

VdP dH =

VdP dT C
P
=

( ) dP
P
RT
RdT DT CT BT A = + + +
2 2

P
dP
dT
T
DT CT BT A
=
+ + +
2 2


} } } } }
= + + +

2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
3
P
P
T
T
T
T
T
T
T
T
P
dP
dT DT CTdT BdT dT
T
A




( ) ( ) 0 ln
1 1
2 2
ln
1
2
2
1
2
2
2
1
2
2 1 2
1
2
=
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
+ +
|
|
.
|

\
|
P
P
T T
D
T T
C
T T B
T
T
A

El problema ahora es encontrar la raz de la ecuacin
Solucin por mtodos numricos.









( ) ( )
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
+ +
|
|
.
|

\
|
1
2
2
1
2
2
2
1
2
2 1 2
1
2
ln
1 1
2 2
ln
P
P
T T
D
T T
C
T T B
T
T
A



PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES





Procesos reversibles

- Bajo gradientes infinitesimales
- Lentamente
- No requiere trabajo adicional para regresar a sus condiciones
iniciales
- Se obtiene del sistema la mxima cantidad del trabajo que es
posible extraer de el las condiciones especificadas
- Expansin lenta, las molculas ocupan el nuevo espacio
disponible de manera ordenada.
- La presin interna del gas est siempre equilibrada con la
presin externa














Procesos irreversibles


- Bajo gradientes finitos
- Instantneamente
- Requiere trabajo adicional para regresar a sus condiciones
iniciales
- No realiza trabajo til
- Expansin rpida, las molculas ocupan el nuevo espacio
disponible de manera desordenada.

Aplicacin:

Un metro cbico de un gas ideal contenido en un recipiente
cilindro-pistn inicialmente a 600k y 1000KPa se expande en un
proceso:
a).-Adiabtico mecnicamente reversible hasta un presin final
de 100KPa
b).-Adiabtico pero irreversible contra una presin de frenado
de 100KPa.
Para cada uno de estos casos determine:
La temperatura final de gas, el cambio de energa interna y la
cantidad de trabajo.

Considere que la capacidad calorfica del gas es constante:

R Cp
AIRE
2
7
=





a) Proceso adiabtico reversible

k T = 600
1


KPa P 1000
1
=

KPa P 100
2
=

R R R Cv R Cp Cv
2
5
2
7
= = =

4 . 1
5
7
2
5
2
7
= = = =
R
R
Cv
Cp


(
(

|
.
|

\
|

=
(
(
(

|
|
.
|

\
|

1
1000
100
1 4 . 1
600 * 314 . 8
1
1
4 . 1
1 4 . 1
1
1
2 1

P
P RT
W
rev


mol
joule
W 6771 . 6011 =

W U Q W Q U = A = + = A 0



1
1
1
2
2
1
1
2
1
2
T
P
P
T
P
P
T
T

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=

K T 7684 . 310 600 *
1000
100
4 . 1
4 . 0
2
= |
.
|

\
|
=
( )
1 2 1 2
T
Cv
U
T T T Cv U +
A
= = A


( )
mol
joule
R U = = A 6771 . 6011 600 7684 . 310 * *
2
5


( )
}
+ A = = A
1 2
T T R U CpdT H

b) Proceso irreversible.-

En este proceso al modificar rpidamente la presin externa, el
pistn avanza bruscamente, provocando un vaco que es
ocupado desordenadamente por las molculas del gas
provocando choques y friccin entre ellas, lo que origina que la
energa que posean se pierda en estos choques en forma de
calor, sin embargo en un proceso adiabtico este calor no se
puede intercambiar con los alrededores por lo que permanece en
el sistema provocando una menor cada en la temperatura del
gas.
El trabajo realizado por el gas ser nicamente el realizado
contra la presin de frenado que es la que se opone al
movimiento del pistn


}
= PdV W
IRRV


( )
1 2 2
2
1
2
1
V V P W dV P dV P W
IRRV
V
V
fr
V
V
fr IRRV
= = =
} }


2
2
2
1
1
1
P
RT
V
P
RT
V
P
RT
V = = =

|
|
.
|

\
|
=
1
1
2
2
2
P
RT
P
RT
P W
IRRV


|
|
.
|

\
|
+ =
1
2
1 2
P
P
RT RT W
IRRV


Por otra parte como el proceso de expansin ocurre de forma
adiabtica

W U = A

Cte Cv CvdT U
T
T
= = A
}
2
1


( ) W U T T Cv U = A = A
1 2


( )
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
1
2
1 2 1 2
P
P
RT RT T T Cv

|
|
.
|

\
|
+ =
1
2
1 2 1 2
P
P
T
Cv
R
T
Cv
R
T T
(
(

|
|
.
|

\
|
+ = |
.
|

\
|
+
1
2
1 2
1 1
P
P
Cv
R
T
Cv
R
T

|
.
|

\
|
+
(
(

|
|
.
|

\
|
+
=
Cv
R
P
P
Cv
R
T
T
1
1
1
2
1
2


k
R
R
R
R
T =
|
.
|

\
|
+
|
.
|

\
|
+
=
|
|
|
|
.
|

\
|
+
(
(
(

|
.
|

\
|
+
= 7142 . 445
5
2
1
) 1 . 0 (
5
2
1 600
2
5
1
1000
100
2
5
1 600
2


(
(

|
|
.
|

\
|
=
2
1
2
1
T
P
P
T R W
IRRV


mol
joule
W
IRRV
8278 . 3206 7142 . 445
1000
100
600 314 . 8 =
(

|
.
|

\
|
=

Si se comparan ambos procesos veremos que en proceso
reversible se obtienen del sistema
mol
joul
6771 . 6011 en forma de
trabajo, mientras que en el proceso irreversible solo se obtienen
mol
J
8278 . 3206 , es decir que por las irreversibilidades del proceso
(friccin entre las molculas, sin considerar la friccin cilindro-
pistn)) se pierden
mol
J
8493 . 2804 , se puede definir entonces un
concepto de eficiencia como la relacin entre el trabajo que
obtenemos del sistema en un proceso real (irreversible) con
respecto al mximo trabajo que pudiramos obtener del mismo
sistema si el proceso se efectuara de forma reversible


34 . 53 %
5334 . 0
6771 . 6011
8278 . 3206
=
=

= =
q
q q
REV
IRRV
W
W


Este resultado indica que en el proceso irreversible solo obtenemos
el 53.34% del trabajo que pudiramos obtener del sistema.

Esto tambin se refleja en la temperatura final en el proceso
reversible obtenemos del sistema una mayor cantidad de trabajo a
expensas de su energa interna, esta disminucin de la energa
interna se manifiesta en una disminucin de la temperatura,
mientras que en el proceso irreversible extraemos menos energa
del sistema por que tendremos una menos disminucin de su
temperatura












PROCESOS CCLICOS EN SISTEMAS CERRADOS EN LOS QUE
SE UTILIZA COMO FLUIDO DE TRABAJO UN GAS IDEAL

http://www.merlot.org/merlot/viewMaterial.htm?id=74565

Un gas ideal contenido en un dispositivo cilindro-pistn realiza
los siguientes procesos

Expansin isotrmica A-B
Expansin adiabtica B-C
Compresin Isotrmica C-D
Compresin adiabtica D-A

Al regresar al punto A el ciclo se repite permitiendo un movimiento
continuo del pistn que puede entonces ser transmitido a un eje y
realizar un trabajo til.

Este ciclo especifico se conoce como el ciclo de Carnott en honor a
Sadi Carnott un Ingeniero militar francs quien an antes del la
formalizacin de la primera ley se ocup del anlisis de la eficiencia
de los procesos que involucraban la transformacin de calor en
trabajo.

Sus trabajos condujeron al desarrollo de la segunda ley de la
termodinmica que abordaremos en el siguiente tema del curso.
















P
Isoterma T
1
Isoterma T
2
C
D
A
B
Q
1
Q
2
V
Consideraciones:

- El ciclo es ejecutado por un gas ideal de Cp Constante
- Cada una de las etapas se considera reversible
- No se considera la influencia del energa involucrada por el
calentamiento-enfriamiento del material dispositivo cilindr-pistn
- Se deprecian las prdidas de energa por la friccin entre el
cilindr y el piston

DA CD BC AB neto
W W W W W + + + =

S ADIABATICO
DA
BC
CD
AB
S ISOTERMICO

Anlisis de los procesos isotrmicos

W Q U + = A

}
= A CvdT U

0 __ = A = U Cte T

AB
W Q + =
1
0

AB
W Q =
1


}
= PdV W

V
RT
P =
Proceso A-B

dV
V
RT
W
VB
VA
AB
}
=
1


}
=
VB
VA
AB
V
dV
RT W
1


|
|
.
|

\
|
=
A
B
AB
V
V
RT W ln
1


En trminos de presin

B
B
P
RT
V
1
=

A
A
P
RT
V
1
=

|
|
|
|
.
|

\
|
=
A
B
AB
P
RT
P
RT
RT W
1
1
1
ln

|
|
.
|

\
|
=
B
A
AB
P
P
RT W ln
1


AB
W Q =
1


|
|
.
|

\
|
=
B
A
P
P
RT Q ln
1 1



Proceso C-D

dV
V
RT
W
VD
VC
CD
}
=
2



}
=
VD
VC
CD
V
dV
RT W
2


|
|
.
|

\
|
=
C
D
CD
V
V
RT W ln
2


En trminos de presin

D
D
P
RT
V
2
=

C
C
P
RT
V
2
=

|
|
|
|
.
|

\
|
=
C
D
CD
P
RT
P
RT
RT W
2
2
2
ln

|
|
.
|

\
|
=
D
C
CD
P
P
RT W ln
2


CD
W Q =
2


|
|
.
|

\
|
=
D
C
P
P
RT Q ln
2 2


Anlisis de los procesos adiabticos

W Q U + = A

0 = Q

BC BC
W U = A

DA DA
W U = A

}
= A CvdT U

}
= A
2
1
T
T
BC
CvdT U

( )
1 2
T T Cv U
BC
= A

}
= A
1
2
T
T
DA
CvdT U

( )
2 1
T T Cv U
DA
= A

( )
1 2
T T Cv W
BC
=

( )
2 1
T T Cv W
DA
=


Trabajo neto realizado por el ciclo:

A D D C C B B A neto
W W W W W

+ + + =

( ) ) ( ln ln
2 1 2 1 2 1
T T C
P
P
RT T T C
P
P
RT W
V
D
C
V
B
A
neto
+
|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
=

(

|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
=
D
C
B
A
neto
P
P
RT
P
P
RT W ln ln
2 1


Eficiencia trmica: definiremos ahora el concepto de
eficiencia trmica como la habilidad del sistema para
transformar el calor suministrado en trabajo

istrado CalorSu
o TrabajoNet
T
min

= q


1
2 1
ln ln
Q
P
P
RT
P
P
RT
D
C
B
A
T
(

)
`

|
.
|

\
|
+
|
.
|

\
|

= q

|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
+
|
.
|

\
|
=
B
A
D
C
B
A
T
P
P
RT
P
P
RT
P
P
RT
ln
ln ln
1
2 1
q

|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
+ =
B
A
D
C
T
P
P
T
P
P
T
ln
ln
1
1
2
q

Finalmente recordemos que existe una relacin funcional entre P y
T para los procesos adiabticos realizados por un gas ideal de
capacidad calorfica constante

1
1
2
1
2

|
|
.
|

\
|
=
P
P
T
T


Proceso (BC)

1
1
2

|
|
.
|

\
|
=
D
C
P
P
T
T


Proceso (DA)

1
2
1

|
|
.
|

\
|
=
D
A
P
P
T
T

1
1
2

|
|
.
|

\
|
=
A
D
P
P
T
T


A
D
B
C
P
P
P
P
=

C
D
B
A
A
B
D
C
P
P
P
P
P
P
P
P
= =

|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
+ =
C
D
D
C
T
P
P
T
P
P
T
ln
ln
1
1
2
q

|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
D
C
D
C
T
P
P
T
P
P
T
ln
ln
1
1
2
q

|
|
.
|

\
|
=
1
2
1
T
T
T
q

La eficiencia trmica es solo funcin de las temperaturas absolutas


1
Q
WNeto
T

= q

| |
1
Q
W W
CD AB
T
+
= q

| |
1
2 1
Q
Q Q
T

= q

1
2 1
Q
Q Q
T
+
= q

1
2
1
Q
Q
T
+ = q

1
2
1
2
1 1
Q
Q
T
T
T
+ = = q

1
2
1
2
Q
Q
T
T
=

2
2
1
1
T
Q
T
Q
=

0
1
1
2
2
= +
T
Q
T
Q



Ejemplo
Un gas ideal de capacidad calorfica constante ( R C
p
2
7
= ) realiza un
ciclo de Carnot entre las temperaturas de 300 y 1000k . adems se
sabe que la presin mxima de operacin es 1800KPa y la mnima
de 20KPa.

Determine: El calor suministrado, el trabajo neto y la eficiencia
trmica del ciclo.

Determine adems el cambio de energa interna y de entalpia del
gas en cada etapa del proceso y en ciclo completo, as como el
calor y el trabajo involucrados en cada etapa y en el ciclo completo























7 . 0
1000
300
1 1
1
2
= = =
K
K
T
T
q

El trabajo neto realizado por el ciclo:

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=
D
c
B
A
neto
P
P
RT
P
P
RT W ln ln
2 1

Las presiones
B
P y
D
P no estn definidas peso sus valores pueden
ser determinados a partir de las relaciones presin temperatura de
los procesos adiabticos

1
1
2
1
2

|
|
.
|

\
|
=
P
P
T
T


Relacionando con las presiones y temperaturas del ciclo:

1
2
1

|
|
.
|

\
|
=
D
A
P
P
T
T

1
2
1

|
|
.
|

\
|
=
C
B
P
P
T
T

Q
2
P
C
=20KPa.
Isoterma T
1

1000K
Isoterma T
2

300K
C
D
A
B
Q
1
P
V
P
A
=1800KPa.

KPa
K
K
KPa
T
T
P P
A D
61932 . 26
1000
300
1800 *
4 . 0
4 . 1
1
2
1
=
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=

4013 . 1352
300
1000
20
4 . 0
4 . 1
1
2
1
=
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=

KPa
T
T
P P
C B

( )
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|

|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
KPa
Kpa
K
K mol
J
KPa
KPa
K
K mol
J
W
neto
61932 . 26
20
ln ) 300 (

314 . 8
4013 . 1352
1800
ln 1000

314 . 8


9092 . 1663 1042 . 713 0134 . 2377 = + =
neto
W

mol
J
W
neto
9092 . 1663 =

Eficiencia trmica

1
Q
Wneto
= q

) 0134 . 2377 (
1
= =
AB
W Q

699999 . 0
0134 . 2377
9092 . 1663
= = q


PROCESO TIPO U H Q W
A-B Expansin Isotrmica 0 0 2377.0134 -2377.0134
B-C Expansin Adiabtica -14549.5 -20369.3 0 -14549.5
C-D
Compresin
Isotrmica 0 0 -713.1042 713.1042
D-A
Compresin
Adiabtica 14549.5 20369.3 0 14549.5
TOTAL 0 0 1663.9092 -1663.9092




Ciclo Otto:

El ciclo Otto ideal es una representacin idealizada del ciclo de
operacin de los motores de combustin interna, se conoce as en
honor a Nikolaus A. Otto quien construy un motor de 4 tiempos en
1876 en Alemania usando el ciclo propuesto por Frenchman Beau
de Rochas en 1862









La representacin idealizada del ciclo Otto consta de las siguientes
etapas:

1.-Compresin a diabtica
2.-Calentamiento a volumen constante
3.-Expasin adiabtica
4.- Enfriamiento a volumen constante

















En el ciclo Otto es comn utilizar un parmetro conocido como la
relacin de compresin r definida como la relacin del volumen
mximo al volumen mnimo que se presentan durante el proceso

C
D
B
A
V
V
V
V
V
V
r = = =
min
max


Demuestre que la eficiencia trmica del ciclo Otto se relaciona con
la relacin de compresin mediante la siguiente ecuacin:

1
1
1

=

q
r
otto

Donde
V
P
C
C
=


D
B
Calentamiento a
volumen constante

Expansin
adiabtica
Enfriamiento a
volumen constante

Compresin
adiabtica
A
C
P
V



















Eficiencia trmica:

1
Q
W
neto
otto
= q

DA CD BC AB neto
W W W W W + + + =

Procesos A-B y C-D son adiabticos

W Q U + = A

W U = A

) (
A B V
T
T
V B A B A
T T C dT C W U
B
A
= = = A
}



) (
C D V
T
T
V D C D C
T T C dT C W U
D
C
= = = A
}



Procesos B-C y D-A son a volumen constante

W Q U + = A

D
B
Q
1


Q
2
A
C
P
V

Q U = A

) (
1 B C V
T
T
V C B
T T C dT C Q U
C
B
= = = A
}

0 =
C B
W

) (
2 A D V
T
T
V A D
T T C dT C Q U
A
D
= = = A
}

0 =
A D
W


Entonces:

B C
D C B A
B C V
C D V A B V D C B A neto
otto
T T
T T T T
T T C
T T C T T C
Q
W W
Q
W

+
=

+
=
+
= =

) (
) ( ) (
1 1
q

C B
D A
B C
D A
B C
B C
B C
D A B C
otto
T T
T T
T T
T T
T T
T T
T T
T T T T

+
= 1 q

Ahora tengamos en cuenta que para los procesos adiabticos
realizados por un gas ideal de capacidad calorfica constante las
temperaturas y volmenes se relacionan mediante la siguiente
ecuacin:
1
2
1
1
2

|
|
.
|

\
|
=

V
V
T
T


Si aplicamos esta correlacin a los dos procesos adiabticos A-B y
C-D
1
|
|
.
|

\
|
=

B
A
A
B
V
V
T
T


1
|
|
.
|

\
|
=

D
C
C
D
V
V
T
T


Pero
D A
V V = y
C B
V V =


Entonces retomando la relacin de compresin

C
D
B
A
V
V
V
V
V
V
r = = =
min
max


1
=

r
T
T
A
B


1
1

=

r T
T
C
D


1
=

r
T
T
D
C


D
C
A
B
T
T
T
T
=
0 bien

B
C
A
D
T
T
T
T
=


Regresando a la ltima expresin relacionada con la eficiencia

C B
D A
otto
T T
T T

=1 q

Haciendo algunos arreglos matemticos

B
A
A
D
B
A
D
A
B
C
B
A
D
A
C B
D A
otto
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T T
T T
=
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

= 1
1
1
1
1
1
1 1 q



1
1
1 1

= =

q
r T
T
B
A
otto




Ejercicio:

En un ciclo Otto ideal que opera con una relacin de compresin
igual a 8 al inicio de proceso de compresin el aire se encuentra a
17C y 100KPa. y durante el proceso de calentamiento a volumen
constante 800 Kj/Kg en forma de calor son transferidos al aire.
Si consideramos el aire como un gas ideal de capacidad calorfica
constante (C
P
=(7/2)R) determine
1.-La mxima presin y temperatura que se generan durante el
ciclo.
2.-La eficiencia trmica y el trabajo neto realizado por el ciclo.
3.-El cambio de energa interna y entalpia que sufre el aire en cada
etapa y en el ciclo completo

Ejemplo:

Un mol de gas ideal experimenta los siguientes procesos de manera
reversible desde una condicin inicial de 30C y 100KPa primero
una compresin isotrmica hasta una presin de 500KPa. Segundo:
calentamiento a presin constante. Tercero: expansin adiabtica
hasta las condiciones iniciales.
Para cada etapa del ciclo y para el proceso completo determine el
cambio en la energa interna y el cambio de entalpa, el calor y
trabajo intercambiados, y muestre grficamente en un diagrama PV
el desarrollo del proceso.




PROCESO TIPO U H Q W
1 a 2 Isotrmico(T=Cte) 0 0 -4054.4 4054.4
2 a 3 Isobarico(P=Cte) 3594.73 5032.55 5032.55 -1437.82
3 a 1 Adiabtico(Q=0) -3594.73 -5032.55 0 -3594.73
TOTAL 0 0 978.15 -978.15



Proceso 1 -2 compresin isotrmica.

Cte T =

W Q U + = A

}
= A
2
1
T
T
CvdT U

0
1 2
= A = U T T

}
= A
2
1
T
T
CpdT H

0
1 2
= A = H T T

W Q W Q = + = 0

}
=
2
1
V
V
PdV W

V
RT
P =

}
=
2
1
V
V
dV
V
RT
W

}
= =
2
1
V
V
V
dV
RT W Cte RyT

|
|
.
|

\
|
=
1
2
ln
V
V
RT W

1
1
1
2
2
2
P
RT
V
P
RT
V = =

|
|
.
|

\
|
=
|
|
|
|
.
|

\
|
=
2
1
1
1
2
2
ln ln
P
P
RT W
P
RT
P
RT
RT W

( )( )
mol
joule
W 40 . 4054
500
100
ln 303 314 . 8 = |
.
|

\
|
=

W Q =

mol
joule
Q 40 . 4054 =

Proceso 2 3 calentamiento isobrico.

Cte P =

W Q U + = A

}
= A
3
2
T
T
CvdT U

( )
2 3
T T Cv U = A

} }
= =
3
2
2
3
2
2
V
V
V
V
dV P W dV P W

( )
2 3 2
V V P W =

RT PV y P P = = _ _
3 2


( )
3 2 2 3
T T R W RT RT W = + =

Proceso 3 -1 expansin adiabtica

39 . 1 =

1
1
3
1 3
1
1
3
1
3

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
P
P
T T
P
P
T
T


k T =
|
.
|

\
|
=

94 . 475
100
500
303
39 . 1
1 39 . 1
3


( )
mol
joule
U 73 . 3594 303 94 . 475 786 . 20 = = A

( )
mol
joule
W 82 . 1437 94 . 475 303 314 . 8 = =

W U Q W Q U A = + = A

( )
mol
joule
Q 55 . 5032 82 . 1437 73 . 3594 = =

( )
2 3
3
2
T T Cp H CpdT H
T
T
= A = A
}


( )
mol
joule
H 55 . 5032 303 94 . 475 1 . 29 = = A


0 = Q

W U W Q U = A + = A

( )
3 1
1
3
T T Cv U CvdT U
T
T
= A = A
}


( )
mol
joule
U 73 . 3594 94 . 475 303 786 . 20 = = A

U W A =

mol
joule
W 73 . 3594 =

( )
3 1
1
3
T T Cp H CpdT H
T
T
= A = A
}


( )
mol
joule
H 55 . 5032 94 . 475 303 1 . 29 = = A

Eficiencia trmica

ADO SUBMINISTR
neto
T
Q
W
= q

( )
% 43 . 19 1943 . 0
55 . 5032
15 . 978
= =

=
T T
q q



















Aplicaciones de la primera ley en sistemas abiertos

En un sistema abierto es posible el intercambio tanto de materia
como de energa entre el sistema y sus alrededores.

El sistema entonces se escoge normalmente como una regin del
espacio con limites fijos (reales o imaginarios) a la que se
denomina volumen de control sobre la que se formula un balance
de materia y un balance de energa.

Forma general de la primera ley en sistemas abiertos



BALANCE DE MATERIA

sistema el
en materia de
n Acumulacio
fluido
del global
movimiento
al debido
sistema del
materia de
salida de
Velocidad
fluido
del global
movimiento
al debido
sistema al
materia de
entrada de
Velocidad


dt
dm
m m =
2 1


Bajo condiciones de estado estable:

2 1
0 m m
dt
dm
= =


La cantidad de materia del sistema no cambia con respecto al
tiempo


BALANCE DE ENERGA

sistema el en
energia de
n Acumulacio
trebajo
de forma
en sistema
al energa de
adicin de
Velocidad
calor
de forma
en sistema
al energa de
adicin de
Velodicad
fluido
del global
movimiento
al debido
sistema al
potencial
y cinetica
erna
energia de
salida de
Velocidad
fluido
del global
movimiento
al debido
sistema al
potencial
y cinetica
erna
energia de
entrada de
Velocidad
" " " "
int , int


2
2
1
mv cinetica Energia =

|
.
|

\
|
=
fluido de masa de Unidad
cinetica Energia
v
m
cinetica Energia
2
2
1


mgz potencial Energia =

|
.
|

\
|
=
fluido de masa de Unidad
potencial Energia
gz
m
potencial Energia


fluido de masa de unidad por erna Energia U int =

( ) ( ) ( ) | | U gZ v m
dt
d
Q W U gZ v m U gZ v m + + = + + + + + +
2
2 2
2
2 2 1 1
2
1 1
2
1
2
1
2
1



original posicin su de conjunto su en sistema el mueve se que la con Velocidad v

referencia de nivel un a respecto conjunto su en sistema del posicin Z



( )
sistema del fuera hacia fluido al
empujar para sistema el hace que Trabajo
sistema del erior el hacia fluido al empujar
para sistema el sobre s alrededore los hacen que Trabajo
W sistema el sobre agitador el hace que Trabajo
W
S
" "
int " "
.
+
+
=

Cada unidad de masa que est fuera del sistema debe empujar a la
unidad de masa que acaba de ingresar antes que ella al sistema
desplazndola un volumen igual su volumen especifico V
(Volumen/masa). Entonces el trabajo realizado por los alrededores
para empujar una unidad de masa hacia el interior del sistema ser:

1 1
V P

De la misma forma cada unidad de masa que est dentro del
sistema debe empujar a la unidad de masa que acaba de salir antes
que ella desplazndola un volumen igual a su volumen especifico.
El trabajo realizado por el sistema para empujar una unidad de
masa hacia fuera del sistema ser:

2 2
V P

Si ahora multiplicamos por la velocidad de flujo de masa tendremos
el trabajo realizado por unidad de tiempo

( )
1 1 1
V P m Trabajo realizado por los alrededores sobre el sistema por
unidad de tiempo

( )
2 2 2
V P m Trabajo realizado por el sistema sobre los alrededores por
unidad de tiempo

2 2 2 1 1 1
V P m V P m W W
S


+ =

( ) ( )
dt
dE
V P m V P m W Q U gZ v m U gZ v m
TOTAL
S
= + + + + + + +
2 2 2 1 1 1 2 2
2
2 2 1 1
2
1 1
2
1
2
1





dt
dE
W Q V P U gZ v m V P U gZ v m
TOTAL
S
H H
= + +
|
|
.
|

\
|
+ + +
|
|
.
|

\
|
+ + +

2 1
2 2 2 2
2
2 2 1 1 1 1
2
1 1
2
1
2
1


( ) ( )
dt
dE
W Q H gZ v m H gZ v m
TOTAL
S
= + + + + + +


2 2
2
2 2 1 1
2
1 1
2
1
2
1



En condiciones de estado estable no hay cambio de las
propiedades del sistema con respecto al tiempo.

0 0 = =
dt
dm
dt
dE
TOTAL


BALANCE DE MATERIA

2 1 2 1
m m
dt
dm
m m = =

( ) ( ) 0
2
1
2
1
2 2
2
2 2 1 1
2
1 1
= + + + + + +
S
W Q H gZ v m H gZ v m



m m m = =
2 1


( ) ( ) 0
2
1
2
1
2 2
2
2 1 1
2
1
= + + + + + +
m
W
m
Q
H gZ v H gZ v
S

m
W
W
m
Q
Q
S

= =

( ) ( ) 0
2
1
2
1
2 2
2
2 1 1
2
1
= + + + + + +
S
W Q H gZ v H gZ v

( ) ( )
S
W Q H gZ v H gZ v = + + + +
2 2
2
2 1 1
2
1
2
1
2
1


( ) ( )
S
W Q H gZ v H gZ v + = + + + +
1 1
2
1 2 2
2
2
2
1
2
1


( ) ( ) ( )
S
W Q H H Z Z g v v + = + +
1 2 1 2
2
1
2
2
2
1


( ) ( )
S
W Q H Z g v + = A + A + A
2
2
1



EQUIPOS PARA EL FLUJO DE FLUIDOS



Bomba Compresor


Turbina

Tobera











Una corriente de aire se alimenta a una tobera convergente que
opera de forma adiabtica a 300KPa. y 200C con una velocidad
de 30m/seg. Y descarga a 100KPa. con una velocidad de
180m/seg. Si el rea de la seccin transversal de la alimentacin es
de 80cm
2
y la capacidad calorfica del aire se considera constante
((7/2)R)
a).-La temperatura de salida
b).-El rea de la seccin transversal de la salida


Balance de energa en condiciones de estado estable.

S
W Q H Z g v + = A + A + A
2
2
1


0
2
1
2
= A + A H v

( ) 0
2
1
2
1
2
2
= A + H v v

Cte Cp CpdT H
T
T
= = A
}
2
1


( )
1 2
T T Cp H = A

( ) 0
2
1
2
1
1 2
2
1
2
2
= + T T Cp v v

( )
2
1 2 1
2
2
2 v T T Cp v + =

2
1
1
2
1 2
1 2 v
T
T
CpT v +
(

|
|
.
|

\
|
=


P
C
v v
T T
2
2
2
2
1
1 2

+ =

( )
K mol
J
s
m
K T

|
.
|

\
|

+ =
314 . 8
2
7
2
180 30
473
2
2
2 2
2


Anlisis de las dimensiones

Kg
J
s
m
s
m m Kg
m N J 1 1
* * 1
* 1 1
2
2
2
= = =

( )
K mol
J
Kg
J
K T

|
.
|

\
|

+ =
314 . 8
2
7
2
180 30
473
2 2
2


( )
|
|
.
|

\
|
(
(
(
(

|
.
|

\
|
(

|
.
|

\
|

+ =
Kg
gr
mol
gr
M
K mol
J
Kg
J
K T
1000 1
314 . 8
2
7
2
180 30
473
2 2
2


En el caso del aire el peso molecular lo expresamos como un peso
molecular promedio que lo determinaremos considerando una
composicin 79%N
2
, 21%O
2
.

( )( ) ( )( )
2 2 2 2
O O N N
M y M y M + =

( )( ) ( )( )
mol
gr
M 84 . 28 32 21 . 0 28 79 . 0 = + =

( )
|
|
.
|

\
|
(
(
(
(

|
.
|

\
|
(

|
.
|

\
|

+ =
Kg
gr
mol
gr K mol
J
Kg
J
K T
1000
84 . 28
1
314 . 8
2
7
2
180 30
473
2 2
2



( )
K Kg
J
Kg
J
K T

+ =
84 . 28
) 1000 )( 314 . 8 ( 7
180 30
473
2 2
2


K T = 3902 . 457
2


Para determinar el rea de flujo en la salida recurrimos al balance
de materia
2 1
m m =

Pero recordemos que el flujo de masa es el producto del flujo
volumtrico V

por la densidad

|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
vol
masa
t
Vol
V m

A su vez el flujo volumtrico es el producto de la velocidad de flujo v
multiplicada por el rea de la seccin transversal A.

vA V =

|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
vol
masa
t
Vol
vA m

2 2 2 1 1 1
A v A v =

Finalmente la densidad del aire depende de las condiciones de
temperatura y presin a las que se encuentra y como es un gas
ideal puede ser determinado a partir del modelo de gas ideal.

RT PV =

Donde V es el volumen molar (Vol/mol), la inversa del volumen
molar ser la densidad molar, es decir

vol
mol
V
mol
vol
V
molar
1 1
=
|
.
|

\
|
=



RT
P
molar
=

Vol
mol
RT
P
molar
=

Para transformar la densidad molar a densidad de masa dividimos
entre el peso molecular.

Vol
masa
RT
PM
mol
masa
M
Vol
mol
RT
P
|
.
|

\
|
=
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
2
2
2 2
1
1
1 1
RT
M P
A v
RT
M P
A v

Evidentemente es el mismo gas con el mismo peso molecular

2
2 2 2
1
1 1 1
T
P A v
T
P A v
=

En este caso el dato por calcular es el rea de flujo de la seccin de
salida.
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
1
2
2
1
2
1
1 2
T
T
P
P
v
v
A A

|
.
|

\
|

|
.
|

\
|
|
|
|
|
.
|

\
|
=
K
K
KPa
KPa
s
m
s
m
cm A
473
3902 . 457
100
300
180
30
80
2
2


2
2
6793 . 38 cm A =












Ejercicio:

Una corriente de aire a 600KPa. y 500K se alimenta a una tobera
convergente que opera en forma adiabtica con una velocidad de
120 m/seg., la relacin de reas de flujo entrada/salida es de 2 a1,
si la velocidad de la corriente en la descarga es de 380m/seg.,
determine:
a).-La temperatura del aire en la descarga
b).-La presin de la descarga.

Ejemplo:

Una corriente de aire a 80KPa. y 27C con una velocidad 220 m/seg
se alimenta a un difusor a razn de 2.5Kg/seg, el rea de la seccin
de descarga del difusor es de 400 cm
2
, la temperatura del aire en
la descarga es de 42C
a).-Si se estima que el difusor opera de forma adiabtica determine
la presin y velocidad del aire en la descarga.
b).- Si se estima que se pierde calor durante el proceso a razn de
18KJ/seg. determine la presin y la velocidad del aire en la
descarga.
Considere: aire gas ideal de capacidad calorfica constante (7/2)R ,
peso molecular M=28.84 gr/mol










a).- Si la operacin es adiabtica el balance de energa

S
W Q H Z g v + = A + A + A
2
2
1

Se simplifica en:

( ) 0
2
1
2
1
1 2
2
1
2
2
= + T T Cp v v
KPa P
K T
seg
m
v
seg
kg
m
80
300
220
5 . 2
1
1
1
=
=
=
=

=
=
=
=
2
2
2
315
5 . 2
P
K T
v
seg
kg
m


Y si la temperatura del aire en la descarga es conocida, entonces:

2
1
1
2
1 2
1 2 v
T
T
CpT v +
(

|
|
.
|

\
|
=

2
1
1
2
1 2
1
2
7
2 v
T
T
RT v +
(

|
|
.
|

\
|

|
.
|

\
|
=

2
2
2
2
) 220 (
300
315
1 ) 300 ( 314 . 8
2
7
2
seg
m
K
K
K
K mol
J
v +
(

|
.
|

\
|

|
.
|

\
|

|
.
|

\
|
=


2
2
2
2
) 220 ( 97 . 872
seg
m
mol
J
v + =

Recodemos que

Kg
J
s
m
1 1
2
2
=

2
2
2
2
) 220 (
1
97 . 872
seg
m
mol
gr
M
mol
J
v +
|
|
|
|
.
|

\
|
=

2
2
2
2
) 220 (
84 . 28
1
97 . 872
seg
m
mol
gr
mol
J
v +
|
|
|
|
.
|

\
|
=


2
2
2
2
) 220 ( 26942 . 30
seg
m
gr
J
v + =

2
2
2
2
) 220 (
1
1000
26942 . 30
seg
m
Kg
gr
gr
J
v +
|
|
.
|

\
|
=

2
2
2
2
) 220 ( 42 . 30269
seg
m
Kg
J
v + =

2
2
2
2
2
2
) 220 ( 42 . 30269
seg
m
seg
m
v + =

seg
m
v 6499 . 134
2
=

La otra ecuacin aplicable es la relacin del flujo de masa flujo de
masa con la presin y la temperatura

( )( ) vA m =


Donde la densidad de masa.

Vol
masa
RT
PM
mol
masa
M
Vol
mol
RT
P
|
.
|

\
|
=
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=

Entonces:

( )
|
.
|

\
|
=
RT
PM
vA m


( )
|
|
.
|

\
|
=
2
2
2 2
RT
M P
A v m

M A v
RT m
P
2 2
2
2

=

| |
( )
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=
mol
gr
cm
seg
m
K
K mol
P m
seg
Kg
P
a
84 . 28 400 6499 . 134
315 314 . 8 5 . 2
2
3
2



| |
( )
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=

Kmol
Kg
m x
seg
m
K
K Kmol
KP m
seg
Kg
P
a
84 . 28 10 400 6499 . 134
315 314 . 8 5 . 2
2 4
3
2


KPa P 15017 . 42
2
=


b).- Si durante el proceso se pierde calor entonces el balance de
energa se modifica.

S
W Q H Z g v + = A + A + A
2
2
1


Q H v = A + A
2
2
1


( ) Q T T C v v
P
= + ) (
2
1
1 2
2
1
2
2


2
1 2 1 2
) ( 2 2 v T T C Q v
P
+ + =

Q es el calor intercambiado por unidad de masa de fluido en este
caso se indica que se pierde, por otra parte el dato suministrado es
la velocidad de transferencia de calor.

seg
KJ
Q 18 =

Kg
J
Kg
KJ
seg
Kg
seg
KJ
m
Q
Q 7200 2 . 7
5 . 2
18
= =

= =

2
2
2
2
220 ) 315 300 ( 314 . 8
2
7
2 7200 2
seg
m
K
K mol
J
Kg
J
v +
|
.
|

\
|

|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
=

2
2
2
2
220 97 . 872 14400
seg
m
mol
J
Kg
J
v +
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=

2
2
2
2
220
1
1000
84 . 28
1
97 . 872 14400
seg
m
Kg
gr
mol
gr
mol
J
Kg
J
v +
|
|
.
|

\
|
|
|
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=

2
2
2
2
2
2
2
2
220 38 . 30738 14400
seg
m
seg
m
seg
m
v +
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=

seg
m
v 11059 . 57
2
=

La relacin del flujo de masa con las propiedades de temperatura y
presin se establece por el mismo anlisis realizado en el inciso
anterior, de donde veremos que modificarse la velocidad se
modifica tambin la presin de la descarga.
( )
|
.
|

\
|
=
RT
PM
vA m


( )
|
|
.
|

\
|
=
2
2
2 2
RT
M P
A v m

M A v
RT m
P
2 2
2
2

=


| |
( )
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=
mol
gr
cm
seg
m
K
K mol
P m
seg
Kg
P
a
84 . 28 400 11059 . 57
315 314 . 8 5 . 2
2
3
2


| |
( )
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=

Kmol
Kg
m x
seg
m
K
K Kmol
KP m
seg
Kg
P
a
84 . 28 10 400 11059 . 57
315 314 . 8 5 . 2
2 4
3
2


. 37764 . 99
2
KPa P =


Ejercicio:
Una corriente de nitrgeno a 60KPa. y 7C se alimenta a un difusor
adiabtico a 200m/seg. y descarga a 85KPa. y 22C, determine la
velocidad del nitrgeno en la descarga y la relacin de reas de
flujo A
1
/A
2
.










Turbinas:

Argn a 900kPa y 450C con v =80m/seg se alimenta a una turbina
que opera adiabticamente y descarga a 500kPa a v =150m/seg, el
rea de flujo en la alimentacin es de 60cm
2
si la turbina entrega
una potencia de 250kw estime la T
2
del Argn si el se considera
Gas Ideal con Cp=20.79joule/molk



BALANCE DE ENERGIA en el sistema
S
W Q H Z g v + = A + A + A
2
2
1


S
W H v = A + A
2
2
1


seg
joule
W
S
250000 =

RT
vAPM
m =


( )
( )
seg
Kg
K
K Kmol
KPa m
Kmol
Kg
KPa m x
seg
m
m 8747 . 2
723 314 . 8
40 900 ) 10 60 ( 80
3
2 4
=

|
|
.
|

\
|

|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=



Kg
J
seg
Kg
seg
J
m
W
W
S
s
01 . 86965
8747 . 2
250000
=

= =

( )
S
W H v v = A +
2
1
2
2
2
1


) (
2
1
2
2
2
1
v v W H
S
+ = A
2
2 2
) 150 80 (
2
1
01 . 86965
seg
m
Kg
J
H + = A

Kg
J
H 01 . 95015 = A

Kmol
J
Kmol
Kg
Kg
J
H 4 . 3800600 40 01 . 95015 =
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
= A

mol
J
H 600 . 3800 = A
) (
1 2
2
1
T T C dT C H
P
T
T
P
= = A
}

K
K mol
J
mol
J
T
C
H
T
P
+

= +
A
= 723
79 . 20
6 . 3800
1 2


K T = 19 . 540
2


Calcule la temperatura de la descarga de la turbina si se deprecia el
efecto del cambio en la energa cintica y la energa potencial del
gas.

En este caso
Kg
J
W H
S
01 . 86965 = = A

mol
j
Kmol
J
Kmol
Kg
Kg
J
H 6 . 3478 4 . 3478600 40 01 . 86965 = =
|
.
|

\
|
= A

) (
1 2
2
1
T T C dT C H
P
T
T
P
= = A
}


K K
K mol
J
mol
J
T
C
H
T
P
= +

= +
A
= 6791 . 555 723
79 . 20
6 . 3478
1 2


Existe una diferencia entre ambos clculos de 15.4891K que
representan un 2.86% de diferencia con respecto al valor calculado
considerando el efecto del cambio en la energa cintica.

La consideracin generalmente aceptada es entonces que esta
diferencia no es significativa y puede entonces omitirse de los
clculos de la potencia en turbinas y compresores.

Compresores:

Se comprime nitrgeno de forma continua a razn de 90kg/min
desde una condicin inicial a 120KPa y 310K hasta una presin
600kPa y 450K y durante la operacin se estima una perdida de
energa en forma de calor equivalente a 20 kj/kg de nitrogeno
comprimido, asumiendo despreciable el efecto de los cambios de
energa cintica y potencial, Determine la potencia del compresor.
Si se considera el nitrgeno como un gas ideal con capacidad
calorfica contante (
K mol
J
C
P

= 092 . 29 ).






Balance de energa en el sistema

S
W Q H Z g v + = A + A + A
2
2
1


S
W Q H + = A



Q H W
S

A =


mol
J
Kmol
KJ
Kmol
kg
Kg
KJ
Q 560 560
1
28
20 = =
|
.
|

\
|
=

}
= A
2
1
T
T
CpdT H

) (
1 2
T T C H
P
= A

( ) K
K mol
J
H

= A 310 450 092 . 29

mol
joule
H 88 . 4072 = A

Q H W
S

A =

|
.
|

\
|
=
mol
J
mol
J
W
S
560 88 . 4072

mol
joule
W
S
88 . 4632 =

Kg
KJ
gr
J
gr
mol
mol
joule
W
S
46 . 165 46 . 165
28
88 . 4632 = =
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=

seg
Kg
seg
Kg
m 5 . 1
60
min 1
min
90 =
|
|
.
|

\
|
=


S S
W m W

=

seg
Kjoule
Kg
KJ
seg
Kg
W
S
13 . 248 42 . 165 5 . 1 =
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=

KW W
S
13 . 248 =

TURBINAS Y COMPRESORES OPERACIN ADIABATICA
REVERSIBLE


Si imaginamos que el proceso de compresin de un gas ocurre por
etapas en un sistema cilindro-pistn

1 Etapa: admisin

Cuando el pistn se encuentra en el punto mas cercano del cilindro,
se abre la vlvula de admisin y empieza a introducirse el gas
dentro del cilindro, este gas se encuentra a una P
1
y posee un
volumen molar V
1
de tal modo que por cada mol de gas que se
introduce al cilindro el pistn se replaza un volumen V
1




Durante el proceso el trabajo realizado por el gas sobre el cilindro
es
}
= PdV W
1
pero P=P
1
(admisin) y el volumen cambiara de 0 a
V
1
(asumiendo que se admite un mol de gas)
1 1 1
1
0
1 1
V P W dV P W
V
= =
}


2 Etapa: compresin.

Al llegar el pistn al punto de mximo alejamiento, el pistn empieza
a comprimir el gas, se cierra la vlvula de admisin y el pistn
comienza a comprimir el gas desde la P
1
hasta P
2



Durante esta etapa realizado por el gas, el trabajo se estar
definiendo por:
}
=
2
1
2
V
V
PdV W

3 Etapa: escape.

Al alcanzar la presin interna P
2
se abre la vlvula de escape y el
gas que en ese momento posee un volumen especifico V
2
es
expulsado por el pistn durante este proceso la P
2
se mantiene Cte
y por cada mol de gas que se encuentre dentro del cilindro, el
pistn debera desplazarse a V
2
por lo tanto el trabajo realizado por
el piston sobre el gas, esta dado por:
2 2 3
0
2
2 3
V P W dV P W
V
= =
}




}
=
0
2 3
2
V
dV P W

2 2 3
V P W =

Trabajo realizado por un mol de gas:

2 2
2
1
1 1 3 2 1
V P PdV V P W W W W W
V
V
S
+ = + + =
}


}
=
2
1
1 1 2 2
V
V
PdV V P V P W


Si la compresin (2 etapa) se efecta de forma adiabtica
reversible.


}
=
2
1
1 1 2 2
V
V
S
PdV V P V P W

( ) Cerradas ulasEs aAmbasValv EnEstaEtap
cerrados sistemas en compresin de Trabajo del PdV
V
V
tan
2
1

}



Para un gas ideal de capacidad calorfica constante

( )
(
(
(

|
|
.
|

\
|

= =

}
1
1 1 1
1
1
2 1 1 2 1 1 2 2
2
1
2

P
P RT T T R V P V P
PdV W
V
V


(
(
(

|
|
.
|

\
|

=

1
1
1
1
2 1
1 2

P
P RT
RT RT W
S


( ) ( )
1
1
1
1 1 2 2 1 1 2 2 1 1 2 2
1 1 2 2

+ =

V P V P V P V P V P V P
V P V P W
S


| |
(
(
(

|
|
.
|

\
|

=

1
1 1
1
1
2 1 1 1 2 2
) (

P
P RT V P V P
W
ideal S


Ejemplo:

Nuestro laboratorio de ingeniera qumica tiene necesidad de un
flujo continuo de aire a presin 100mol/min a P =5bar y se le ha
pedido a usted, ordenar un compresor para este fin, asumiendo que
el compresor opera de manera adiabtica, reversible y que el aire
es tomado por el compresor del medio ambiente, el cual se
encuentra a 21.3C y P =1.013bar, Determine la potencia que
deber tener el motor que mueva el compresor y cual ser la
temperatura de salida.






Balance de energa

S
W Q H Z g v + = A + A + A
2
2
1


S
W H = A

}
= A
2
1
T
T
CpdT H

( )
1 2
T T Cp H = A

Operacin Adiabtica reversible

(
(
(

|
|
.
|

\
|

=

1
1
1
1
2 1
) (

P
P RT
W
ideal S


476 . 12 = = R Cp Cv

66 . 1
47 . 12
78 . 20
= = =
Cv
Cp


K T = 45 . 294
1


( )( )( )
mol
joule
W
ideal S
83 . 5458 1
013 . 1
5
1 66 . 1
45 . 294 314 . 8 66 . 1
66 . 1
1 66 . 1
) (
=
(
(

|
.
|

\
|

=



n W W
ideal S idwal S

) ( ) (
=

seg
joule joule mol
mol
J
W
ideal S
05 . 9098
min
545883
min
100 83 . 5458
) (
= =
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=

KW Watt W
ideal S
098 . 9 05 . 9098
) (
=

) (ideal S idel
W H = A

( )
1 2
T T Cp H = A

Cp
H
T T
ideal
ideal
) (
1 ) ( 2
A
+ =

78 . 20
83 . 5458
45 . 294
) ( 2
+ =
ideal
T

K T
ideal
= 9 . 556
) ( 2


Ejemplo operacin no ideal:

Los compresores nuevos son demasiado caros pero con el
distribuidor de equipos reconstruidos, se venden unos compresores
apropiados pero que a decir del vendedor operan con con una
eficiencia del 60% respecto a la operacin considerada como ideal
es decir adiabtica reversible.

S
ideal S
S
ideal S
W
W
W
W

) ( ) (
= = q

mol
joule
W
W
ideal S
S
05 . 9098
6 . 0
83 . 5458
) (
= = =
q


El balance de energa en estas nuevas condiciones de operacin

S
W Q H Z g v + = A + A + A
2
2
1


S
W H = A

}
= A
2
1
T
T
CpdT H

( )
1 2
T T Cp H = A

Cp
H
T T
A
+ =
1 2


78 . 20
05 . 9098
45 . 294
2
+ = T

K T = 27 . 732
2






Ejemplo:Turbina operacin no ideal


Aire caliente a 400kPa y 450C a razn de 0.7 Kg/seg se alimenta
a una turbina de calor residual que opera de forma adiabtica pero
irreversible y descarga a una presin de 150kPa. La turbina opera
con una eficiencia del 75% respecto a la operacin ideal
(adiabtica reversible).
Despreciando el efecto de los cambios en la energa cintica y
potencial, calcule la potencia entregada por la turbina y la
temperatura del aire en la descarga
Considere el aire como gas ideal con capacidad calorfica constante
K mol
J
C
P

= 98 . 28
KPa P
T
seg
Kg
m
150
7 . 0
1
2
=
=
=

Balance de energa

S
W Q H Z g v + = A + A + A
2
2
1


S
W H = A

( )
K mol
J
K mol
J
R C C
P V

= = 666 . 20 314 . 8 98 . 28

4023 . 1
666 . 20
98 . 28
= =

KPa P
K T
seg
Kg
m
400
723
7 . 0
1
1
=
=
=

(
(
(

|
|
.
|

\
|

=

1
1
1
1
2 1
) (

P
P RT
W
ideal S


( )( )( )
| | mol
joule
W
ideal S
078 . 5114 1
400
150
1 4023 . 1
450 314 . 8 4023 . 1
4023 . 1
1 4023 . 1
) (
=
(
(

|
.
|

\
|

=



) ( ) ( ideal ideal S
H W A =

Cp
H
T T
ideal
ideal
) (
1 ) ( 2
A
+ =

98 . 28
. 078 . 5114
723
) ( 2

+ =
ideal
T

86 . 545
) ( 2
=
ideal
T

Si la turbina opera con una eficiencia del 75%

En el caso de las turbinas cuando la eficiencia es menor quiere
decir que la turbina entrega menos trabajo til que la turbina ideal
por lo tanto la eficiencia ahora se define de la siguiente forma

) (
) (
idea S S
S
ideal S
W W
W
W
q q = =

( )( )
mol
joule
W
S
55 . 4135 078 . 5114 75 . 0 = =
Si planteamos de nuevo el balance energa en esta nueva forma de
operacin de la turbina (adiabtica)

S
W Q H Z g v + = A + A + A
2
2
1


H W
S
A =

mol
joule
H 55 . 4135 = A

}
= A
2
1
T
T
CpdT H

( )
1 2
T T Cp H = A

Cp
H
T T
A
+ =
1 2


98 . 28
55 . 4135
723
2

+ = T


K T = 12 . 590
2


Intercambiadores de calor.

Ejemplo

Un intercambiador de calor de doble tubo que opera en
contracorriente se emplea para enfriar una corriente de aceite que
fluye a razn de 2 Kg/seg desde 150 hasta 40C por medio de una
corriente de agua que fluye a razn de 1.5 Kg/seg y que se
encuentra a la temperatura de 22C.
Calcule la temperatura del agua que sale del intercambiador
C Kg
KJ
Cp
C Kg
KJ
Cp
O H aceite

= 18 . 4 20 . 2
2


Tenga en cuenta las siguientes consideraciones:

El sistema en su conjunto no intercambia calor con los alrededores,
es decir la nica transferencia de calor ocurre internamente entre la
corriente de aceite y la de agua.
Los cambios en energa cintica y potencial para ambas corrientes
se consideran despreciables.






















Balance de energa tubo interior

S
W Q H Z g v + = A + A + A
2
2
1


aceite aceite
Q H = A

aceite
aceite
aceite
m
Q
H

= A

aceite aceite aceite
Q H m

= A

Balance de energa coraza (tubo exterior)

agua agua
Q H = A

agua
agua
agua
m
Q
H

= A

agua agua agua
Q H m

= A





Aceite
C T
seg Kg m
aceite
aceite
=
=
150
/ 2
) 1 (

Aceite
C T
seg Kg m
aceite
aceite
=
=
40
/ 2
) 2 (

Agua
C T
seg Kg m
aceite
agua
=
=
22
/ 5 . 1
) 2 (

Agua
=
=
) 1 (
/ 5 . 1
agua
agua
T
seg Kg m

1

2



Balance energa global (considerando el intercambiador completo
como sistema)

La forma de balance de energa que hasta este punto hemos
utilizado se basa en una sola corriente de alimentacin, sin
embargo si consideramos el intercambiador es su conjunto como
sistema existen dos corrientes de alimentacin por lo que debemos
considerar el efecto de ambas.

( ) ( )
S agua agua agua agua aceite aceite aceite aceite
W Q H Z g v m H Z g v m

+ = A + A + A + A + A + A
2 2
2
1
2
1


Aplicando las consideraciones indicadas

( ) ( ) 0 = A + A
agua agua aceite aceite
H m H m

( ) ( )
agua agua aceite aceite
H m H m A = A

agua aceite
Q Q

=

) (
) 1 ( ) 2 ( ) ( ) (
) 2 (
) 1 (
aceite aceite aceite P
T
T
aceite aceite P aceite
T T C dT C H
aceite
aceite
= = A
}


) (
) 2 ( ) 1 ( ) ( ) (
) 1 (
) 2 ((
agua agua agua P
T
T
agua agua P agua
T T C dT C H
agua
agua
= = A
}




( ) ( )
) 2 ( ) 1 ( ) ( ) 1 ( ) 2 ( ) ( agua agua agua P agua aceite aceite aceite P aceite
T T C m T T C m =

Entonces:

( )
) 1 ( ) 2 (
) (
) (
) 2 ( ) 1 ( aceite aceite
agua P agua
aceite P aceite
agua agua
T T
C m
C m
T T =

Verificar unidades de las variables al sustituir sus valores

( ) C
C Kg
KJ
seg
Kg
C Kg
KJ
seg
Kg
C T
agua

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
(

|
|
.
|

\
|
= 150 40
18 . 4 5 . 1
20 . 2 2
22
) 1 (


C T
agua
= 19 . 99
) 1 (



Ejemplo 2.-Intercambiadores de calor

Si 7.08m
3
/s de aire a 50C a la presin atmosfrica se precalienta
para un proceso de combustin en un intercambiador de 500C.
Determine la rapidez de transferencia de calor requerida considere
que el aire se comporta como un gas ideal y que su capacidad
calorfica se encuentra reportada en la tabla C
1
del libro.



Balance de energa (estado estable)

| | | | 0
. .
2
2
2 2
1
2
2
.
1
2
1 2
1
1
1
.
= + + + + + + S W Q gZ V H n gZ V H n


ESTADO ESTABLE

.
2
.
1
.
2
.
1
.
n n n
dt
dn
n n
= =
=


Contribuciones de Energa cintica y energa potencial son
despreciables.


| |
}
= AH
= AH
=
=
=
= +
2
1
1 2
.
.
1 2
.
2 1
.
.
2
2
.
1
1
.
0
T
T
CpdT
Q
Q H H
n
Q
H H
Q H H n
Q H n H n


TABLA C
1

( )
( )
( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( ) ( )
( )
mol J Q
mol J K K mol J
D T T
C
T T
B
T T A R
dT T D dT T C dT T B dT A R
dT DT CT BT A R
RdT DT CT BT A
DT CT BT A
R
Cp
T T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
K K K s Sinunidade
/ 22 . 13755
/ 22 . 13755 46 . 1654 / 314 . 8
10 * 016 . 0 ... 15 . 323 15 . 773
2
10 * 375 . 0
15 . 323 15 . 773 355 . 3 314 . 8
3 2
15 . 323
1
15 . 773
1
5 2 2
3
1 1
3
1
3
2
2
1
2
2 1 2
2 2
2 2
2 2

1 2
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2 2 1
= = AH
= = AH
)
`

+ + = AH
)
`

+ + = AH

+ + + = AH
+ + + = AH
+ + + = AH
+ + + =

} } } }
}
}


Velocidad de transferencia de calor
.
.
. .
n
Q
Q
Q n Q
=
=

Pa bar Patm P
5
10 * 013 . 1 013 . 1 = = =
( )( )
( )
( )( )
s KJ Q
s J Q
mol J s mol Q
s mol n
K
K mol
Pa m
s m Pa
n
s m V
RT
V P
n
RT n V P
RT
t
n
t
V
P
MOLAR FLUJO n
t
/ 94 . 3671
/ 12 . 3671944
/ 22 . 13755 / 99 . 266
/ 94 . 266
15 . 323

314 . 8
/ 08 . 7 10 * 013 . 1
/ 08 . 7
.
3
3 5
.
3
.
.
.
. .
. .
.
=
=
=
=
|
|
.
|

\
|
=
=
=
=
=
=
































Ejercicio:

Una corriente de aire (C
P
=1.005 KJ/KgK) se precalienta antes de
ser alimentada a un quemador en un intercambiador de calor de
flujo cruzado. El aire entra al intercambiador a a 95 KPa. y 20C a
razn de 0.8 m
3
/seg. y los gases de combustin (C
P
=1.10KJ/KgK)
entran a 180C a razn de 1.1 Kg/seg y salen a 95C.
Determine la velocidad de transferencia de calor entre ambas
corrientes y la temperatura de salida del aire
















Mezcla de corrientes

Una corriente de agua caliente a 80 entra a un mezclador esttico
a razn de 0.5 Kg/seg. donde se mezcla con una corriente de agua
fra a 20C que se alimenta a razn de 0.9 Kg/seg determine la
temperatura de la corriente de salida del mezclador.












Dadas las condiciones del sistema reescribiremos el balance de
energa considerando que existen dos entradas y una sola descarga

( ) ( ) 0 )
2
1
(
2
1
2
1
3 3
2
3 3 2 2
2
2 2 1 1
2
1 1
= + + + + + + + + +
S
W Q H gZ v m H gZ v m H gZ v m



Haciendo las consideraciones normales respecto a la contribucin
de los cambios en energa cintica y potencial y considerando
despreciables las prdidas de calor hacia los alrededores


0
3 3 2 2 1 1
= + H m H m H m

Del balance da materia
3 2 1
m m m = +

( ) 0
3 2 1 2 2 1 1
= + + H m m H m H m

| | | | 0
3 2 2 3 1 1
= + H H m H H m

| | ( )
3 1 ) ( ) ( 3 1
1
3
T T C dT C H H
agua P
T
T
agua P
= =
}


Agua
C T
seg
Kg
m
=
=
80
5 . 0
1
1

Agua
C T
seg
Kg
m
=
=
20
9 . 0
2
2

Agua
=
=
3
3
T
m


| | ( )
3 2 ) ( ) ( 3 2
2
3
T T C dT C H H
agua P
T
T
agua P
= =
}


( ) ( ) 0
3 2 ) ( 2 3 1 ) ( 1
= + T T C m T T C m
agua P agua P


( ) ( ) 0
3 2 2 3 1 1
= + T T m T T m

2 1
2 2 1 1
3
m m
T m T m
T


+
+
=

( )
9 . 0 5 . 0
) 20 ( 9 . 0 80 5 . 0
3
+
+
= T

C T = 40
3































Aplicaciones de la primera ley de la termodinmica a sistemas
abiertos en condiciones de estado inestable

Vaciado de tanques

Una botella contiene 30lts de Helio comprimido inicialmente se
encuentra a 140bar y 20C, si se permite que el Helio escape hasta
que la presin se reduce a 7bar, Determine la cantidad de Helio que
escapo y la Temperatura que tendr el Helio al final.

Considere que el Helio es gas un ideal con capacidad calorfica (Cp
=5/2R), suponga tambin que el tanque est bien aislado y que el
contenido del mismo est bien homogenizado de manera que el gas
que sale del tanque se encuentra a las mismas condiciones del gas
permanece en el interior del tanque




BALANCE DE MATERIA

dt
dm
m m
dt
dm
m m = = =
2 1 2 1
0

dt
dn
n n
dt
dn
n n = = =
2 1 2 1
0

BALANCE DE ENERGA

( ) ( )
dt
dE
W Q H gZ v m H gZ v m
TOTAL
S
= + + + + + +


2 2
2
2 2 1 1
2
1 1
2
1
2
1


( ) U gZ v m E
TOTAL
+ + =
2
2
1




( ) ( )
dt
dE
W Q H gZ v n H gZ v n
TOTAL
S
= + + + + + +


2 2
2
2 2 1 1
2
1 1
2
1
2
1


( ) U gZ V n E
TOTAL
+ + =
2
2
1


( )
( ) | |
dt
gZ v U n d
W Q H gZ v n
S
+ +
= + + + +
2
2 2
2
2 2
2
1
2
1

( )
( ) | |
dt
U n d
H gZ v n = + +
2 2
2
2 2
2
1


Considerando despreciando las contribuciones de energa cintica y
potencial

( )
dt
nU d
H n =
2 2


dt
dn
U
dt
dU
n H n + =
2 2


PV H U PV U H = + =

( )
( )
dt
dn
PV H
dt
PV H d
n H n +

=
2 2


dt
dn
PV
dt
dn
H
dt
PV d
n
dt
dH
n H n ) (
) (
2 2
+ =

Balance de materia
dt
dn
n =
2


dt
dn
PV
dt
dn
H
dt
dPV
n
dt
dH
n H
dt
dn
+ =
|
.
|

\
|
2


Si aceptamos que el gas en el tanque est bien mezclado, es
decir que sus condiciones son las mismas en cualquier punto
dentro del mismo (misma T Y P), entonces

H H =
2



dt
dn
PV
dt
dn
H
dt
dPV
n
dt
dH
n
dt
dn
H + =
2


dt
dn
PV
dt
dPV
n
dt
dH
n = 0

PVdn ndPV ndH = 0

Si aceptamos tambin que el gas en el tanque se comporta de
forma ideal

( ) ( ) ( ) RdT PV d RT d PV d RT PV = = =

CpdT dH =

RTdn nRdT nCpdT = 0

( )dT R Cp n RTdn =

} }
|
.
|

\
|
=
q
0
0 n
T
T
T
dT
R
R Cp
n
dn


que el en gas del inicial a Temperatur T
que el en te inicialmen gas de Moles n
tan
tan
0
0

que el en permanece que gas del a Temperatur T
t tiempo un de despues que el en permanecen que gas de Moles n
tan
tan

|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
0 0
ln ln
T
T
R
R Cp
n
n


|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
0 0
ln ln
T
T
R
Cv
n
n


|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
0 0
ln ln
T
T
n
n
Cv
R


|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
0 0
ln ln
T
T
n
n
Cv
Cv Cp


R Cv Cp =

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|

0 0
ln ln 1
T
T
n
n
Cv
Cp


( )
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

0 0
ln ln 1
T
T
n
n


|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

0
1
0
ln ln
T
T
n
n



1
0 0

|
|
.
|

\
|
=

n
n
T
T


( ) nRT nV P =

( )
0 0 0 0
RT n nV P Inicio =

RT nV P t tiempo un de Despues q = ) (

nRT
RT n
nV P
nV P
0 0 0 0
) (
) (
=

nT
T n
P
P
0 0 0
=

P n
nP
T
T
0
0 0
=

0
0
0
TP
P T
n
n
=

1
0
0
0

|
|
.
|

\
|
=

TP
P T
T
T

1
0 0

|
|
.
|

\
|
=
P
P
T
T

1
0
0
1
0 0

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
P
P
T T
P
P
T
T


k T T = |
.
|

\
|
=

46 . 89
140
7
15 . 293
66 . 1
1 66 . 1


1
1
0
0
1
1
0 0
1
0 0

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=

T
T
n n
T
T
n
n
n
n
T
T


( ) 1682 . 0
15 . 293
46 . 89
0
1 66 . 1
1
0
1
1
0
0
n n n n
T
T
n n =
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=




0 0 0 0
) ( RT n nV P Inicio =

( )( )
( )
mol n
K
K mol
bar cm
cm bar
n
RT
nV P
n 2 . 1723
15 . 293 314 . 8
30000 140 ) (
0
3
3
0
0
0 0
0
=

|
|
.
|

\
|

= =

( ) ( )( ) 8 . 289 1682 . 0 2 . 1723 1682 . 0
0
= = = n n n n

n n n po MolQueEsca
e
=
0


mol n n
e e
4 . 1433 8 . 289 2 . 1723 = =


Llenado de tanques









Considere el caso de una corriente de nitrgeno que fluye desde
una lnea general de suministro que conduce nitrgeno a 25C y 3
bar hacia un hacia el tanque rgido de almacenamiento de nitrgeno
de 4 m
3
que registra al momento de la apertura de la vlvula de
alimentacin una presin de 1 bar y una temperatura de 25C.

moles de
Gas ideal a
y
Fuente de
suministro
de gas a
y
Si el nitrgeno fluye hasta que las presiones en el tanque y en la
lnea de suministro se igualan calcule la masa de nitrgeno que
ingres al tanque y la temperatura del nitrgeno en el tanque

Considere al nitrgeno como un gas ideal de capacidad calorfica
constante Cp = (7/2)R ) y suponga que no hay flujo de calor a
travs de los lmites del sistema.

Balance de materia.



Dado que el gas en el tanque es el mismo de la fuente de
suministro (mismo peso molecular) puede expresarse la ecuacin
en base molar.


Representa la velocidad de flujo de alimentacin (moles/tiempo)
Representa las moles que permanecen en el tanque
Balance de energa:


Considerando operacin adiabtica y despreciables las
contribuciones de la energa cintica y potencial


En base molar



Sustituyendo balance de materia y desarrollando la derivada



Es posible cancelar la derivadas de tiempo y re arreglar la ecuacin


Sustituyendo las relaciones







Por otro lado para un gas ideal













Pero para el caso de gases ideales





Es posible ahora separar las variables



E integrar la ecuacin







Adicionalmente la relacin de nmero de moles en el tanque se
relaciona con la presin y temperatura del gas en el tanque:


Dado que el tanque es rgido su volumen total es constante










Ejemplo:Calentamiento de una sala:

Una sala de exhibicin de 50*40*10m. No ha sido utilizada a ultimas
fechas y debe prepararse para la realizacin de un espectculo
musical con este objetivo la temperatura interior de la sala debe
elevarse de 0 a 25C cuantos calentadores porttiles de 1.2KW que
operan durante 24 Hrs. Se requieren para lograr este fin.











Consideraciones


1) El aire de la sala esta bien mezclado de tal modo que en
cualquier lugar de la sala el aire tendr la misma temperatura.
2) Al aumentar la temperatura del aire se originara un aumento
de su volumen molar (al calentarse el gas se expande) esto
originara un salida de aire de la sala y puede suponerse que
este aire que sale de la sala se encuentra a las mismas
condiciones del aire que permanece en el interior.
3) Se asume que no hay prdidas de calor apreciables por las
paredes y el techo de la sala.
4) la presin permanece constante e igual a la P atmosfrica

Balance de materia

dt
dm
dt
dm
m
m m
=
=
2
2 1
.
. .


dt
dn
dt
dn
2
2 1
n
n n
=
=
.
. .


Balance de energa

| | | |
dt
dE
W Q gZ v H gZ v H
t
S m m
= + + + + + +
. .
2
2
2 2
1
2
.
1
2
1 2
1
1
.
2 1


Base molar

| | | |
| |
nU E
gZ v U n E
dt
dE
Q H
dt
dE
W Q gZ v H gZ v H
t
t
t
t
S
n
n n
=
+ + =
= +
= + + + + + +
2
2
1
.
2
.
. .
2
2
2 2
1
2
.
1
2
1 2
1
1
.
2
2 1

.
2
n flujo molar de salida de aire

n moles de aire que permanecen dentro de la sala

( ) ( )
( ) ( )
dt
dn PV
dt
Hdn
dt
PV nd
dt
ndH
Q H
dt
dn PV H
dt
PV H nd
Q H
PV H U PV U H
dt
Udn
dt
ndU
Q H
dt
dnU
Q H
n
n
n
n
+ = +

= +
= + =
+ = +
= +

.
2
.
.
2
.
.
2
.
.
2
.
2
2
2
2


Balance de materia

dt
dn
n
2
=
.


El aire de la sala esta bien mezclado

( ) ( )
( ) ( )
dt
dn PV
dt
PV nd
dt
ndH
Q
dt
dn PV
dt
Hdn
dt
PV nd
dt
ndH
Q
dt
Hdn
H H
2
=
+ = +
=
.
.


El numero de moles de gas en la sala

( )
( )
0
0 ) (
= +
= + =
=
RTdn nRdT
RTdn nRdT nV P d
nRT nV P


Para un mol de gas

( ) RdT PV d
RT PV
=
=


( ) ( )
dt
ndH
Q
dt
RTdn
dt
nRdT
dt
ndH
Q
dt
RTdn
dt
nRdT
dt
ndH
Q
dt
dn PV
dt
PV nd
dt
ndH
Q
=
|
.
|

\
|
+ =
=
=
.
.
.
.

dt
nCpdT
Q
CpdT dH
=
=
.


CpdT
RT
nV P
dt Q
dt
CpdT
RT
nV P
Q
RT
nV P
n
nRT nV P
) (
*
) (
) (
) (
.
.
=
=
=
=


=
.
Q Velocidad de transmisin de calor; calor suministrado por los
calentadores.

Los calentadores liberan siempre la misma cantidad de calor
( ) cte Q Cu W 1200 =
.
/ .

K C T
K C T
hr t
T
T
R
Cp nV P
t Q
T
dT
R
C nV P
dt Q
T
T
P
t
= =
= =
=
|
|
.
|

\
|
=
=
} }
15 . 273 0
15 . 298 25
24
ln
) (
) (
0
0
.
0
.
0

( )( )( )
( )( )
( )
. .
.
10
.
3
3 5
.
0
.
3
3
5
5
49 . 6888 / 49 . 6888
09152 . 1 ln
6 . 718329
10 * 6505 . 5
15 . 273
15 . 298
ln
86400 / 314 . 8
/ 89 . 27 20000 10 * 013 . 1
) (
/ 314 . 8
20000 ) (
10 * 013 . 1
1
10
013 . 1
q N Q
W s J Q
Q
K
K
s K mol Pa m
K mol J m Pa
Q
T
T
In
Rt
Cp nV P
Q
K mol Pa m R
m nV
bar
Pa
bar P
=
= =
=
|
.
|

\
|

=
|
|
.
|

\
|
=
=
=
=
(

=



= N Numero de calentadores

.
q La energa liberada por cada calentador
W 1200 q =
.

( )( ) Watts 888 74 0 1200 1
W 1200 5
74 5 N
Watts 1200
Watts 49 6888
N
q
Q
N
=

=
=
=
.
.
.
.
.














Generacin de energa mediante el vaciado de tanques

Un sistema porttil de suministro de energa se compone de una
botella de 30 lts de helio comprimido y 140bar y 20C conectado a
una pequea turbina el helio impulsa la turbina ininterrumpidamente
hasta que la presin en la botella se reduce a 7bar en el caso
particular del uso a grandes alturas la turbina descarga a una
presin de 0.3bar. Calcule el trabajo mximo que puede ser
obtenido de este dispositivo.

Cantidad mxima de trabajo Reversible + adiabtico
Vaciado del tanque

Balance de materia
dt
dn
n
2
=
.


Balance de energa suponiendo expansin adiabtica del helio del
tanque.

(
(
(

|
.
|

\
|

=
(
(
(

|
|
.
|

\
|

=
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=

1
P
P
1
RT
W
1
P
P
1
RT
W
P
P
n
n
T
T
1
2
S
1
1
2 1
S
1
0
1
0 0


(
(
(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
(
(
(

|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

1
0
1
0
2 0
S
1
1
2
1
0
0 S
P
P
P
P
1
RT
W
1
P
P
P
P
T
1
R
W


S
2 S
2
S
S
W n W
n n
W n W
. .
. .
. .
=
=
=











=
.
n Velocidad de flujo de helio que viene del tanque.
2
1
0
1
0
2 0
S
1
0
1
0
2 0
2
S
2
S
S
n
P
P
P
P
1
RT
W
P
P
P
P
1
RT
n
W
n
W
W
. .
.
.
.
.
(
(
(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
(
(
(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
=

Balance de materia

dn
P
P
P
P RT
dt W
dt
dn
P
P
P
P RT
n
W
dt
dn
n
n
n
t
S
S
(
(
(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

(
(
(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
=


} }

1
0
1
0
2 0
0
.
1
0
1
0
2 0
2
.
.
2
.
0
1
1



=
S
W Velocidad de liberacin de trabajo en la turbina
Total
S
t
S
W dt W =
}
0
Trabajo total liberado por el dispositivo desde el inicio
del proceso hasta el final.

} }
}
}



|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
(
(
(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
(
(
(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
dn
P
P
dn
P
P RT
W
dn
P
P
P
P RT
W
dn
P
P
P
P RT
W
n
n
Total
S
n
n
Total
S
n
n
Total
S

1
0
1
0
2 0
1
0
1
0
2 0
1
0
1
0
2 0
0
0
0
1
1
1

( )
1
0
1
0
1
0
0
1
0
2 0
0
1

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
(
(
(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
}

n
n
P
P
dn
P
P
n n
P
P RT
W
n
n
Total
S

( )
( )
(
(
(

|
|
.
|

\
|

=
(
(
(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

0
1
0
0
1
0
2 0
1
0
0
1
0
2 0
1
1
1
0
n n
n
n n
P
P RT
W
dn
n
n
n n
P
P RT
W
Total
S
n
n
Total
S


( )
(
(
(

(
(

|
|
.
|

\
|

(
(
(

|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

=
(
(
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(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
(
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|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
(
(
(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

}
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
0
1
0
1
0
2 0 0
0 0
0
1
0
2 0 0
0
0 0
0
0
1
0
2 0
1
0
0
1
0
2 0
0

P
P
P
P
P
P n RT
W
n
n
n
n
n
P
P n RT
W
n
n n n
n
n
n
P
P RT
W
dn
n
n
n n
P
P RT
W
Total
S
Total
S
Total
S
n
n
Total
S


0 0 0
RT n V P
t
=
666 . 1
30
7
140
3 . 0
1
1
1
1
0
2
0
1
0
1
0
2 0
=
=
=
=
=
(
(
(

(
(

|
|
.
|

\
|

(
(
(

|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

lts V
bar P
bar P
bar P
P
P
P
P
P
P V P
W
t
t
Total
S