Ley de Hess:

Hess enuncio una ley muy importante aplicada a la termoqumica. La variacin de Entalpa en
una reaccin qumica va ser la misma si esta se produce en una sola etapa o en varias
etapas. Es decir, que la suma de los H de cada etapa de la reaccin nos dar un valor igual
al H de la reaccin cuando se verifica en una sola etapa. Esta ley ha sido muy utilizada para
la resolucin de problemas que a veces causan muchas dificultades para los alumnos pero en
realidad veremos que es sencilla.
Bsicamente nos dan varias reacciones pero nos preguntan por una en especial. Entonces lo
que tenemos que hacer es, combinarlas de tal forma que luego de cancelar varios trminos
solo nos quede la reaccin especfica que nos preguntan. Se usan movimientos matemticos,
como multiplicacin, inversin y cambio de signo, etc.
Problemas:
1) El nitrato amnico se descompone segn la reaccin:
NH
4
NO
3(S)
> N
2
O
(g)
+ 2 H
2
O
(g)
H = -37 Kj
Calcular H cuando:
a) Se descomponen 5 gramos de Nitrato de amonio.
b) Se forman 2 gramos de agua.
c) Se forman 0,600 moles de monxido de Nitrgeno.

a) Segn la reaccin, al descomponerse un mol de la sal ( 80 grs.), se producen 37Kj de
variacin de entalpa. Por lo tanto al descomponerse 5 gramos, se producirn:
5grs. x 37Kj / 80grs. = -2.31Kj (Se mantiene el signo negativo ya que sigue siendo una
reaccin exotrmica).
b) Cuando se forman dos moles de agua se generan 37Kj de energa. Dos moles tienen
una masa de 36 gramos. Por lo tanto, al formarse 2 gramos de agua se producirn:
2grs. x 37Kj / 36grs. = - 2.05 Kj
c) Al formarse un mol de N
2
O (44grs.), se genera 37Kj de energa calrica. Al formarse
0,600 moles de N
2
O se generaran:
0.600 mol x 37Kj / 1 mol = - 22.2 Kj
2) La entalpa de combustin de un compuesto orgnico de frmula C
6
H
12
O
2
es = 2540
KJ/mol
Sabiendo que la entalpa estndar de formacin (H
f
) del CO
2
es 394 KJ/mol y el H
f
H
2
O es
-242 KJ/mol.
Calcular:
La entalpa de formacin del compuesto orgnico.
Solucin
Para cualquier compuesto orgnico la reaccin de combustin es:
C
6
H
12
O
2
+ 8 O
2
> 6 CO
2
+ 6 H
2
O H
1
= 2540 KJ/mol
Las entalpas de formacin del CO
2
y del H
2
O son:
C
(grafito)
+ O2
(g)
> CO
2 (g)
H
2
= 394 KJ/mol
H2
(g)
+ O
2(g)
> H
2
O H
3
= 242 KJ/mol
La formacin del compuesto orgnico que se pretende hallar es:
6 C
(graf)
+ 6 H
2 (g)
+ O
2 (g)
> C
6
H
12
O
2
H = ?
A las ecuaciones de formacin del CO
2
y de H
2
O las multiplicamos por 6. Y a la primera. La de
combustin, la invertimos, ya que el compuesto C
6
H
12
O
2
debe estar a la derecha como exige
la reaccin que estamos averiguando.
6 C
(grafito)
+ 6 O
2 (g)
> 6 CO
2 (g)
H
1
= - 394 KJ/mol x 6 = -2364 Kj
6 H
2 (g)
+ 3 O
2 (g)
> 6 H
2
O H
2
= - 242 KJ/mol x 6 = -1452 Kj
6 H
2
O + 6 CO
2 (g)
> C
6
H
12
O
2
+ 8 O
2
H
3
= + 2540 KJ/mol
Como vemos, a la derecha tenemos 8 moles de oxgeno que se cancelan con los 9 moles en
total de oxgeno de la izquierda quedando un solo mol de O
2
a la izquierda. Por otra parte
observamos que los moles de CO2 de la izquierda se cancelan con los de CO2 de la derecha.
La suma global nos da:
6 C
(grafito)
+ 6 H
2 (g)
+ O
2 (g)
> C
6
H
12
O
2
H = 1276 KJ
3) Calcular la entalpa standard de formacin del sulfuro de carbono (CS
2
).
C
(s)
+ 2 S
(s)
CS
2

(l)

CS
2

(l)
+ 3 O
2 (g)
CO
2

(g)
+ 2 SO
2 (g)
H = -1072 Kj
C
(s)
+ O
2 (g)
+ CO
2

(g)
H = -393,71 Kj
S
(s)
+ O
2 (g)
SO
2

(g)
H = -296,1 Kj
La primera reaccin es nuestro objetivo. Las ltimas 3 las usaremos para transformarla en la
primera.
Observamos que la segunda nos conviene invertirla ya que el sulfuro de carbono debe
encontrarse a la derecha y no a la izquierda. Invertimos tambin el signo del cambio de
entalpia.
CO
2

(g)
+ 2 SO
2 (g)
CS
2

(l)
+ 3 O
2 (g)
H = +1072 Kj
La tercera quedara como la vemos ya que el carbn slido est ubicado a la izquierda tal
como tiene que estar en la reaccin principal.
C
(s)
+ O
2 (g)
+ CO
2

(g)
H = -393,71 Kj
Por ltimo en la cuarta reaccin el azufre esta a la izquierda como debe estar. Sin embargo
notamos que ser necesario multiplicar por 2 a esta reaccin para obtener los dos tomos de
azufre necesarios que exige la reaccin principal.
2 S
(s)
+ 2 O
2 (g)
2 SO
2

(g)
H = 2.(-296,1 Kj) = 592,2
Kj
Si hacemos la sumatoria general se eliminaran los oxgenos innecesarios. No hay oxgenos en
la reaccin de formacin del CS
2
. Podemos contar 3 molculas de oxigeno en la izquierda y 3
a la derecha. Por tal motivo quedan anulados. Lo mismo sucede con el CO
2
una molcula de
cada lado y con el SO
2
, dos molculas de este de cada lado
CO2 (g) + 2 SO2 (g) > CS2 (l) + 3 O2 (g) H = + 1072 Kj
C (s) + O2 (g) -> CO2 (g) H = -393.71 Kj
2 S (s) + 2 O2 (g) -> 2 SO2 (g) H = 2.(-296,1 Kj) = -592,2 Kj
Por ltimo calculamos el H total sumando los H de cada reaccin. H total = 86.09 Kj
Por ultimo calculamos el H total sumando los H de cada reaccin.
H Total = 86,09 Kj
Por ultimo calculamos el H total sumando los H de cada reaccin.
H Total = 86,09 Kj

Bibliografa: http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/termoquimica-y-
termodinamica/termoquimica-ley-de-hess









Ley de Hess
El paso de los reactivos a los productos
finales puede hacerse directamente o a travs de
una serie de estados intermedios, y se cumple que:
"la variacin de la entalpa en la reaccin directa
es la suma de las entalpas de cada una de las
reacciones intermedias", ya que al ser la entalpa
una funcin de estado, no depende del camino
seguido sino de las condiciones iniciales y finales.
Esto es lo que se conoce como la ley de
Hess, formulada en 1840, y a travs de ella
podemos calcular variaciones de entalpa de una
reaccin con tal de que pueda obtenerse como suma algebraica de dos o ms
reacciones cuyos valores de variacin de entalpa son conocidos.


Por lo tanto, para la Termodinmica, hay tres premisas que se deben
cumplir siempre:
Primera: El valor de la variacin de entalpa (H) para una
reaccin que se realiza a una Temperatura y a una Presin
determinadas, es siempre el mismo, independientemente de la
que reaccin transcurra en uno o varios pasos.
Segunda: El valor de la variacin de la entalpa (H) es
directamente proporcional a la cantidad de reactivo utilizado o
de producto obtenido.
Tercera: Los valores de la variacin de entalpa (H) para dos
reacciones inversas, son iguales en magnitud pero de signo
contrario.
Vamos a verlo con un ejemplo sencillo:
Calcula la variacin de entalpa de la reaccin de hidrogenacin del
eteno (C
2
H
4
) a (C
2
H
6
) etano a partir de las variaciones de entalpa de
combustin del eteno (-1411 KJ/mol) y del etano (-1560 KJ/mol) y de
la formacin del agua (-286 KJ/mol).
Paso 1: Escribir ajustada la reaccin problema:
Reaccin problema C
2
H
4
+ H
2
C
2
H
6
H =
?
Paso 2: Escribir ajustadas todas las reacciones de los datos del
problema con su correspondiente variacin de entalpa:
Datos:

Paso 3: Obtener la reaccin problema como combinacin (por suma
algebraica) de las reacciones que nos da como datos el problema:
Operaciones:

Paso 4: Sumar y obtener la reaccin problema con su variacin de
entalpa que ser la suma de las variaciones de entalpa de las
reacciones de datos tal y como las hemos utilizado para obtenerla:
Resultado:
que es la variacin de entalpa de la reaccin problema.

Bibliografa: http://www.100ciaquimica.net/temas/tema5/punto6.htm















LEY DE HESS
El qumico suizo German Henry Hess (1802-1850) tuvo una gran contribucin para la qumica, ms
especficamente para la Termoqumica, sus estudios abarcan la entalpa de reacciones qumicas.
Gracias a este cientfico es posible calcular la variacin de entalpa, la Ley de Hess recibi este
nombre en homenaje a su creador y tiene la siguiente definicin:
Para una reaccin dada, la variacin de entalpa depende apenas del estado inicial de los reactivos
y del estado final de los productos, este esa reaccin ocurriendo en una o varias etapas.
Cuando la reaccin qumica ocurre en uno o ms de una etapa, la variacin de energa trmica en
ese proceso es constante, pues la variacin de energa depende apenas de las propiedades de las
sustancias en los estados inicial y final.
La ley de Hess es bastante utilizada para determinar indirectamente calor de reaccin.
El total de calor liberado o absorbido en las reacciones sucesivas A > B y B > C es equivalente
al calor liberado o absorbido en la reaccin A > C
Anlogamente, podemos decir que:
La variacin de entalpa, o sea, cantidad de calor liberada o absorbida por un proceso solo
depende del estado final del proceso no dependiendo de sus etapas intermedias
A > B > D > C - calor completo q1
A > B > C calor completo q2
A > C calor completo q3
q1 = q2 = q3
El calor liberado o absorbido en la reaccin A > C depende apenas del contenido energtico de
A y C.
Un ejemplo puede auxiliar al entendimiento de esta ley: Si hacemos un paseo y para llegar al
destino tuvisemos a disposicin dos caminos, uno ms largo y uno ms corto, cual de ellos
tomaramos? Es claro que el ms corto es el preferido, pero de cualquier forma el destino final
ser el mismo, o sea, el lugar de partida y de llegada no cambia, lo que cambia es el trayecto
elegido.
La variacin de entalpa en una reaccin, tambin funciona as: ella depende apenas del estado
inicial y final de los estados intermedios.
Ahora veamos la aplicacin de la Ley de Hess en el pasaje del agua del estado lquido para el
estado gaseoso. La variacin de entalpa es representada por H:
H20(l) > H20(g) H = + 44 KJ
Reparemos que en esta ecuacin el pasaje de 1 mol de H20(l) para el estado gaseoso fue realizada
en una nica etapa, veamos ahora como obtener el mismo producto en dos etapas:
La ecuacin global nos permite verificar que el H (final) de una reaccin puede ser obtenido por
la suma algebraica de los H de reacciones intermedias.
A travs de las demostraciones presentadas, podemos concluir que la variacin de entalpa (H) es
la misma si la reaccin es realizada en una o varias etapas, tal como lo especifica la Ley de Hess
Bibliografa: http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/ley-de-hess




















LEY DE HESS

El qumico suizo German Henry Hess (1802-
1850) tuvo una gran contribucin para la
qumica, ms especficamente para la
Termoqumica, sus estudios abarcan la
entalpa de reacciones qumicas. Gracias a
este cientfico es posible calcular la
variacin de entalpa, la Ley de Hess recibi
este nombre en homenaje a su creador y
tiene la siguiente definicin:


Para una reaccin dada, la variacin de entalpa depende apenas del estado inicial de los reactivos
y del estado final de los productos, este esa reaccin ocurriendo en una o varias etapas.
Cuando la reaccin qumica ocurre en uno o ms de una etapa, la variacin de energa trmica en
ese proceso es constante, pues la variacin de energa depende apenas de las propiedades de las
sustancias en los estados inicial y final.
La ley de Hess es bastante utilizada para determinar indirectamente calor de reaccin.
El total de calor liberado o absorbido en las reacciones sucesivas A > B y B > C es equivalente
al calor liberado o absorbido en la reaccin A > C
Anlogamente, podemos decir que:
La variacin de entalpa, o sea, cantidad de calor liberada o absorbida por un proceso solo
depende del estado final del proceso no dependiendo de sus etapas intermedias
A > B > D > C - calor completo q1
A > B > C calor completo q2
A > C calor completo q3
q1 = q2 = q3
El calor liberado o absorbido en la reaccin A > C depende apenas del contenido energtico de
A y C.
Un ejemplo puede auxiliar al entendimiento de esta ley: Si hacemos un paseo y para llegar al
destino tuvisemos a disposicin dos caminos, uno ms largo y uno ms corto, cual de ellos
tomaramos? Es claro que el ms corto es el preferido, pero de cualquier forma el destino final
ser el mismo, o sea, el lugar de partida y de llegada no cambia, lo que cambia es el trayecto
elegido.
La variacin de entalpa en una reaccin, tambin funciona as: ella depende apenas del estado
inicial y final de los estados intermedios.
Ahora veamos la aplicacin de la Ley de Hess en el pasaje del agua del estado lquido para el
estado gaseoso. La variacin de entalpa es representada por H:
H20(l) > H20(g) H = + 44 KJ
Reparemos que en esta ecuacin el pasaje de 1 mol de H20(l) para el estado gaseoso fue realizada
en una nica etapa, veamos ahora como obtener el mismo producto en dos etapas:
La ecuacin global nos permite verificar que el H (final) de una reaccin puede ser obtenido por
la suma algebraica de los H de reacciones intermedias.
A travs de las demostraciones presentadas, podemos concluir que la variacin de entalpa (H) es
la misma si la reaccin es realizada en una o varias etapas, tal como lo especifica la Ley de Hess
Bibliografa: http://quimicacom/conceptos-basicos/ley-de-hess