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CIDOS Y BASES

9 DE ABRIL DE 2014
Jennifer Andrea Fernndez Parra (1094942156), Elizabeth Muoz Orozco (1114401027), Saidy
Yinet Tovar Linares(1094923843). 30 de abril de 2014. Qumica Inorgnica I. Programa de
Qumica. Facultad de Ciencias Bsicas y Tecnologas. Universidad del Quindo



RESUMEN
Segn Pearson una especie dura es una especie
pequea y con una carga grande, y una especie
blanda era aquella que era grande y tena una
carga pequea. En esta prctica se pretendi
observar las diferentes reacciones que se
obtenan al mezclar una sal cida con una sal
bsica, para lo cual se tomaron 3 sales cidas
diferentes (NaCl, ZnCl
2
, LiCl) y cada una de
ellas se mezcl con 4 sales bsicas diferentes
(NaF, NaBr, NaI, Na
2
SO
4
), para observar as sus
diferentes reacciones y el comportamiento que
se obtuvo con cada una de ellas. En algunas de
dichas soluciones no se presentaron reacciones,
como en otras al aumentar sus temperaturas se
present algn tipo de reaccin

PALABRAS CLAVES: especie dura, especie
blanda, carga.


INTRODUCCIN

Para comenzar con el tema de cidos y bases se
debe entender que al mezclarse estas dos
sustancias ocurre una reaccin qumica la cual
es un cambio que implica redistribuciones de
electrones y/o tomos para formar productos
diferentes de los compuestos de partida. Las
reacciones han sida clasificadas en tres
categoras: reacciones de precipitacin inica,
reacciones cido- base de Lewis, y reacciones
de oxidacin reduccin. Las reacciones de
precipitacin inica son el resultado de las
atracciones entre cationes que han perdido uno o
ms electrones y aniones que han ganado uno o
ms electrones. El producto de reaccin de un
cido base de Lewis es una molcula en la
cual el par de electrones de la base de Lewis
forma un enlace covalente de dos electrones con
el cido de Lewis. Mientras que una reaccin
oxidacin reduccin se caracteriza porque hay
una transferencia de electrones, en donde una
sustancia gana electrones y otra sustancia pierde
electrones. (1)

Con el tiempo se han ido modificando las
diferentes definiciones de cidos y bases, el
primero en dar su definicin fue Arrhenius, el
clasifico a los cidos como aquellas sustancias
que son capaces de liberar protones (H
+
) y a las
bases como aquellas sustancias que pueden
liberar iones OH
-
; la definicin de Arrhenius
Posteriormente Bronsted- lowry propuso que los
cidos y bases actan como pares conjugados;
defini a un cido como aquella sustancia capaz
de aportar protones y base aquella sustancia
capaz de captarlos. Bronsted Lowry no tiene
en cuenta el ion OH
-
. Luego Lewis dio origen a
una nueva teora en la cual redefini los
trminos cido y base. All defini un cido
como un aceptor de pares electrnicos y una
base como un dador de pares electrnico. Una
reaccin acido- base de Lewis implica la
formacin de un compuesto en el que hay un
compartimiento de pares electrnicos. (2)

De igual manera los cidos y bases presentan
una fuerza, y comnmente son denominados
como fuertes o dbiles, y esto depende de si son
disociados 100% o solo parcialmente, este
concepto se debe a la generacin de ion H
+
y
OH
-
. Debido a esto se podra denominar un
cido fuerte como aquella sustancia que se
disocia completamente y lo dems se denomina
dbil. Cuando se tiene un cido o base dbil se
debe tener en cuenta su constante de equilibrio
ya que estas son pequeas en comparacin con
las sustancias fuertes que generalmente no las
presenta. La constante de equilibrio en las
sustancias dbiles se conoce para los cidos se
conoce como constate de acidez y para las bases
como constante de basicidad. (3)

Segn atkins (2010) el enlace entre cidos y
bases duras puede describirse como una
interaccin dipolo- dipolo o inicas. Mientras
que los cidos y bases blandos son mas
polarizables, esto hace que la interaccin acido-
base tiene un carcter ms covalente. La
interaccin entre duro- duro, blando blando
ayudan a la formacin de complejos. Se podra
considerar que un cido o base dura forman
enlaces inicos. Pearson caracteriz un cido
duro como aquellos que presentan baja
electronegatividad y en algunos casos por tener
una alta densidad de carga, un cido blando son
aquellos que poseen menor densidad de carga y
presentar una alta electronegatividad. Una base
dura est ligada al F, O; y una base blanda como
aquellos no mentales (C, S, I, P). Tanto en las
bases como en los cidos se presentan unos
intermedios, en estos el estado de oxidacin es
crucial para efectuar su dureza. (Canham, 2000).
Al efectuar las diversas reacciones en esta
prctica se aplicara para ellas los conceptos de
cidos y bases, se tendr en cuenta los distintos
conceptos que existen para cidos y bases; y por
ltimo se analizara detenidamente que sucede
en cada una de las reacciones.


METODOLOGA
RESULTADOS Y DISCUCIONES

Tabla N1: solucin de NaCl Con
halogenuros
NaCl
pH Solubilidad color olor T
C
NaF 7 Soluble incoloro inodoro 24
NaBr 5 Soluble Incoloro inodoro 24
NaSO4 6 Soluble Incoloro inodoro 24
NaI 6 Soluble Incoloro inodoro 24


Tabla N2: solucin de MgCl
2
con
halogenuros
MgCL2
pH Solubilidad color olor T
C
NaF 7.5 Soluble incoloro inodoro 94
NaBr 5.5 Soluble Incoloro inodoro 92
NaSO4 5.8 Soluble Incoloro inodoro 88
NaI 5.5 Soluble Incoloro inodoro 90


Tabla N3: Solucin de CaCl
2
Con
halogenuros
CaCL2
pH Solubilidad color olor T
C
NaF 7 Soluble Blanco inodoro 24
NaBr 6 Soluble Incoloro inodoro 24
NaSO4 7 Soluble Incoloro inodoro 24
NaI 7 Soluble Blanco inodoro 24


Tabla N4: Solucin De LiCl Con
halogenuros
MgCL2
pH Solubilidad color olor T
C
NaF 6.5 Soluble incoloro inodoro 98
NaBr 5.5 Soluble Incoloro inodoro 100
NaSO4 6 Soluble Incoloro inodoro 89
NaI 4.8 Soluble Incoloro inodoro 90
Teniendo en cuenta los resultados anteriores se
observa que en la mayora de la reacciones no
ocurre nada, aunque en algunos casos como por
ejemplo en el CaCl
2
con el NaF y el NaI forma
un precipitado blanco aunque su temperatura es
igual a la de las dems soluciones.

Si se tiene en cuenta la definicin de Pearson
para cidos y bases duras o blandas, es decir
cuando se genera una reaccin entre algo duro-
duro la reaccin entre ellos debe ser ms afn es
decir la formacin de un complejo es mucho
mayor que entre algo duro y dbil.

Segn Atkins (2010) las bases como
halogenuros y los oxaniones se clasifican como
duras porque el enlace inico ser predominante
en la mayor parte de los complejos que
conformen. Debido a que la energa de
madelung presente en el enlace inico es
inversamente proporcional a la distancia
interatmica, es decir cunto ms pequeo sean
los iones mayor ser la interaccin cido base
duro.
Como se observa en las tablas los elementos
presentes en las reacciones son de tamao
pequeo por ende se esperara que la interaccin
entre dichos compuestos genere alguna
reaccin. Dicha reaccin no fue generada
probablemente a la energa libre de gibss es
decir cuando se tiene un compuesto se debe
tener en cuenta la energa para saber si el
producto es posible formarlo o si requiere de
alguna otra ayuda para que se genere, en
algunos casos se aument la temperatura para
observar algn cambio, pero de igual manera no
ocurri algn cambio. Cuando se tienen
electronegatividades altas se dice que es duro
pero cuando encuentra en forma inica lo que
hace que un metal sea duro o blando es su
energa de ionizacin en el caso de las mezclas
anteriores se observa que por ejemplo para los
cidos utilizados su segunda forma de
ionizacin es alta lo que hace que estos sean
cidos duros. (Huheey, 1997).

Segn la definicin universal se considera un
cido como aquella sustancia que decrece al
reaccionar con una base, si observamos las
tablas en el caso de las mezclas del NaCl con el
NaBr, NaI, Na
2
SO
4
el pH disminuyo si tenemos
en cuenta que el pH inicial del NaCl es igual a
7, entonces en estos caso se toma el NaCl como
un cido o una sal acida. Si se observa en la
tabla N2 el MgCl
2
al mezclarse con NaF el pH
aumenta es decir se toma como una base y el
NaF como el cido, y esto se debe a que en fase
gaseosa el F tiene mayor afinidad a complejarse
que los dems halogenuros, al igual que en el
caso del NaCl para el Na (Br, I, SO
4
) estos se
toman como bases y el MgCl
2
como acido. En el
caso del CaCl
2
las reacciones mantuvieron el
mismo pH razn por la cual no es muy fcil
distinguir cual es el cido y la base, pero si se
tiene en cuenta la literatura los halogenuros se
toman como las bases y los metales alcalinos o
alcalinotrreos como cidos por lo dicho
anteriormente.

Por ltimo se sabe que conforme aumenta el pH
en una solucin, los iones acuo de los metales
que tienen xidos bsicos o anfteros
experimentan por lo general polimerizacin y
precipitacin. Esto se aprovecha para separar
iones metlicos, porque la precipitacin ocurre
de manera cuantitativa a un pH caracterstico
para cada metal con excepcin del Be
2+
, lo
anterior se aplicara para la solucin entre el
cido dado con la base de Na
2
SO
4,
pero de igual
manera como sucedi con las dems bases no
ocurri nada.

CUESTIONARIO

1) realizar todas las reacciones correspondientes
a la practica

R/=

1. NaCl + NaF -------- NaCl + NaF

NaCl + NaBr ------- NaCl + NaBr

NaCl + NaI ---------- NaCl + NaI

2NaCl + Na
2
SO
4
------- 2NaCl +
Na
2
SO
4


ZnCl
2
+ 2NaF ------- ZnF +

2NaCl

ZnCl
2
+ 2NaBr ------- ZnBr + 2NaCl

ZnCl
2
+ 2NaI -------- ZnI + 2NaCl

ZnCl
2
+ Na2SO4 -------- ZnSO4 +
2NaCl

LiCl + NaF ----------- LiF + NaCl

LiCl + NaBr ---------- LiBr + NaCl

LiCl + NaI ------------ LiI + NaCl

2LiCl + Na2SO4 ------ Li2SO4 +
2NaCl


2) Sera que la solubilidad puede explicarse por
acido-base Por qu?

R/= Sustancias como bromuro de potasio, cido
ntrico, son sustancias inicas se disuelven en
agua formando iones. El yodo es una sustancia
molecular, no polar, insoluble en agua. El
azcar, el etanol, son sustancias moleculares
que se disuelven en agua por formacin de
enlaces de hidrgeno.

El agua es un buen disolvente de muchas
sustancias inicas; pero hay muchos cristales
inicos, como el MgO, CaF2, que son
insolubles en agua porque los enlaces inicos
son demasiado intensos para permitir que los
iones se separen y se mezclen con las molculas
de agua. Sin embargo, compuestos como el
NaCl, son solubles en agua a pesar de las
intensas fuerzas inicas. Cul es la razn de
este comportamiento? Para dar respuesta a esta
pregunta, vamos a ver qu es lo que se entiende
por SOLUBILIDAD y los factores de los que
depende.

Cuando a un volumen determinado de agua se le
aaden sucesivamente cantidades de CaCl2
sucede lo siguiente: al aumentar la masa de
soluto, la [ ] aumentar; pero una vez las
molculas de soluto ya se han dispuesto entre
los huecos del disolvente, el volumen aumentar
hasta cuando se llega a una situacin en que la
disolucin ya no admite ms soluto disuelto. A
esa temperatura y presin dada, se dice que la
disolucin est saturada (representa un
equilibrio en que las velocidades de disolucin y
precipitacin se igualan). CaCl2(s) Ca2+(ac)
+ 2 Cl-(ac)

La SOLUBILIDAD indica la mayor o menor
facilidad con que una sustancia se disuelve en
otra. Se define como la concentracin de una
disolucin saturada y se suele expresar en
(moles/litros de disolucin) o en (gramos de
soluto por 100mL de disolvente) La solubilidad
de una sustancia depende de su naturaleza y de
la del disolvente; cuanto ms similares sean sus
enlaces y sus tamaos, mejor se disolvern.

La entalpa de disolucin es el calor
intercambiado a P cte, cuando a partir de un mol
de una sustancia inica slida se forman los
iones en disolucin: MX(s) M+(ac) + X-(ac)
H disolucin Esta entalpa resulta como
consecuencia del balance energtico que supone
aportar energa para separar los iones de la red
cristalina y la que se desprende en el proceso de
hidratacin. Si la energa que se aporta es mayor
que la que se desprende, el proceso de
disolucin ser exotrmico, y si sucede lo
contrario, endotrmico. No obstante, el
incremento de energa de este balance suele ser
moderado y a menudo endotrmico, sin que ello
conlleve la insolubilidad; por lo que debe existir
otro factor que influye en la solubilidad; este
factor es la ENTROPIA: los iones en la red
suelen estar mas ordenados que en la disolucin,
por lo que el proceso de disolucin suele estar
favorecido, en general, por el efecto desorden,
(aunque a veces este efecto desorden queda
compensado por la ordenacin de las molculas
de disolvente alrededor de los iones hidratados).

La espontaneidad de un proceso queda
favorecida por la tendencia al mximo desorden
(mxima entropa) y el mnimo de entalpa. En
la disolucin de sustancias inicas, la variacin
de entropa suele ser favorable, mientras que la
variacin de entalpa puede ser favorable si el
proceso es exotrmico o desfavorable si es
endotrmico. En este ltimo caso, el que el
compuesto sea soluble o no, depender de que
sea ms importante el factor de entropa o el de
entalpa, ya que G = H - TS

La temperatura tambin influye en la
solubilidad de las sustancias inicas: un
aumento de la T favorece la disolucin cuando
el proceso sea endotrmico.

Se habla de precipitacin cuando, al mezclar
dos disoluciones, se unen algunos iones que
existan en disolucin formando un slido
inico poco soluble. A continuacin, tenemos
una tabla de solubilidades cualitativas de sales
que resultan de la combinacin de algunos
aniones y cationes frecuentes. De la tabla
podremos predecir la formacin o no de un
precipitados al mezclar dos disoluciones
acuosas. Una sustancia es SOLUBLE en otra si
se disuelve > 0,02 moles/L. En caso contrario
diremos que es INSOLUBLE o POCO
SOLUBLE.


CONCLUSIONES


Las bases blandas pueden enlazarse por
medio de tomos de carbono debido a
la capacidad de donar densidad
electrnica al metal del medio.

La energa libre de Gibbs y la
constante de equilibrio permite la
formacin de complejos, por lo que es
posible la no reaccin de estos
compuestos.

BIBLIOGRAFA


(1) W.H FREEMAN AND COMPANY,
chemestry. A proyect of the American
chemical society, 2007, editorial
Revert S.A.
(2) Drago Matwiyoff. cidos y
bases.primera edicin, 1972, editorial
Revert S.A.

(3) Daniel Ciharris. anlisis qumico
cuantitativo, 3
a
edicin (sexta edicin
original) 2003, editorial Revert S:A.

Geoff Rayner-Canham, Qumica
inorgnica descriptiva, segunda
edicin, Pearson educacin, 2000.

Peter Atkins . inorganic edition. 5
edicin. 2010.

James E. Hueey, Ellen A. keiker,
Richard Keiter, qumica inorgnica,
principios de estructura y reactividad,
4 edicin, 1997, edicin alfaomega
grupo editor, S.A de C.V.

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