22.

La enzima que fragmenta la hexosa en dos molculas de de tres carbono se

llama: a) enoloasa; b) isomerasa; c) aldolasa; d) kinasa
R// c) aldolasa
23. La deshidrogenasa en la glucolisis: a) oxida el G3P b) reduce el G3P c) oxida el
NAD
+
(d) Reduce el NAD
+


R// (a) oxida el G3P y (d) Reduce el NAD
+

24. La ltima reaccin de la glucolisis: a) fragmenta la glucosa para formar piruvato
b) isomerisa el PEP c) forma un compuesto de alta energa. d. libera energa del PEP
(fosfoenolpiruvato)
R// c) forma un compuesto de alta energa y d. libera energa del PEP (fosfoenolpiruvato)
25. Las tres reacciones donde se regula la glucolisis son: a) la formacin de G6P b)
la formacin de fructosa bifosfato, FBP c) la formacin de 3GP d) la formacin de
PEP e) la formacin del piruvato
R// b) la formacin de fructosa bifosfato, FBP; c) la formacin de 3GP; e) la formacin del
piruvato.
26. La galactosa se consume entra a la glucolisis isomerizandose a: a) G6P b) F6P
c) glucosa d) G1P
R// d. G1P
27. La fructosa entra a la glucolisis en forma de: a) fructosa 6 fosfato b) fructosa 1
fosfato c) fructosa 1,6 bifosfato d) glucosa 1 fosfato
R// la fructosa entra la glucolisis en forma a) y c) fructosa 1,6 bifosfato
28. El ciclo de Krebs se realiza en a) el citoplasma b) en el espacio intermembranal
de las mitocondrias c) en las clulas intestinales d) en la matriz mitocndrial
R// el ciclo de Krebs se realiza en el espacio intermembranal de la mitocondria los los
organismos aerbicos.
29. El objetivo principal del ciclo de cido ctrico (ciclo de Krebs) es: a) generar el
oxalacetato en el ciclo b) formar ATP c) realizar el proceso de descarbolilacion a
partir del acetil CoA (d) Generar equivalentes reductores para luego generar ATP

R// (d) Generar equivalentes reductores para luego generar ATP, en cada vuelta del ciclo
de Krebs, se obtienen GTP, equivalentes reductores (NADH y FADH2), CO2 y agua.
El ciclo de Krebs no slo tiene una funcin energtica, ya que proporciona los precursores
de la sntesis de varios aminocidos. Es por ello que esta ruta metablica es importante
incluso en organismos anaerobios.
30. Los lpidos y los aminocidos entran al ciclo de los cidos tricarboxilicos en
forma de: a) piruvato b) cido ctrico c) oxalacetato d. acetil- CoA
R// d. acetil- CoA. Es la segunda etapa en el catabolismo de glcidos, lpidos y protenas y
se realiza a partir de acetil-CoA, formado en la primera etapa. El ciclo de los cidos
tricarboxilicos es el mismo ciclo de Krebs.
31. El orden de los procesos metablicos en los animales superiores es a) ciclo de
Krebs glicolisis- fosforilacion oxidativa b) ciclo de Krebs - fosforilacion oxidativa
glicolisis c) glicolisis - fosforilacion oxidativa - ciclo de Krebs d) glicolisis ciclo
de Krebs fosforilacion oxidativa.
R// el orden de los procesos metablicos para los animales superiores es Krebs d)
glicolisis ciclo de Krebs fosforilacion oxidativa.
32. Antes de entrar en el ciclo citrico , el piruvato reacciona para forma : a) ATP b)
NADH c) acetil CoA d) oxalacetato e) dixido de carbono
R// antes de entrar al cilco de la cido ctrico el piruvato reacciona para formar c. Acetil
CoA
33. El complejo piruvato deshidrogenasa contiene: a) dos hodrigenasas b) dos
Hidrolasas c) coenzimas como: NAD, FAD, CoA d) coenzimas como lipoamida ,
TPP y ATP y dos descarbixilasas
R// El complejo piruvato deshidrogenasa contiene c) coenzimas como: NAD, FAD, CoA.
34. Una molcula de glucosa forma Acetil CoA: a) 1 molcula b) 3 molculas c) 4
molculas d) dos molculas.
R// a) 1 molcula.
35. Son 3 vitaminas importantes para la sntesis de las coenzimas de la piruvato
deshidrogenasa: a) tiamina, biotina, cianocobalamina b) cido pantotenico, tiamina,
cido flico c) biotina, piridoxal y tiamina d) rivoflavina, tiamina y niacina.

R// (d) riboflavina, tiamina y niacina. La riboflavina proporciona la molcula FAD, la tiamina
el TPP y la niacina el NAD todas muy importantes para que la piruvato deshidrogenasa
pueda funcionar.

36. El ciclo de Krebs contiene 2 etapas principales que son: a. la formacin de
Acetil-CoA y la regeneracin de oxalacetato b) una etapa de inversin de energa y
otra de generacin de energa c) una de descarboxilacion y otra donde se genera
oxalacetato d) una de formacin de acetil CoA y otra donde se descarboxila.
R// a. la formacin de Acetil-CoA y la regeneracin de oxalacetato

37. Un mol de NADH produce: a) 2 moles de ATP b) 2 moles de FADH
2
c) 3 moles de
ATP d) 1 mol de ATP.
R// un mol de NADH produce c) 3 moles de ATP


38. Un objetivo del cido ctrico es proporcionar intermediarios en la sntesis de: a)
aminocidos b) cidos grasos c) glucosa d) cidos nuclecos
R// b. Acidos grasos
39. En el ciclo de Krebs la aconitasa cataliza una reaccin de: a) oxido-reduccin b)
isomerisacion c) deshidratacin-hidratacin d) hidratacin- deshidratacin.
R// La aconitasa cataliza b) la isomerizacin del citrato a isocitrato, por la formacin de
cis-aconitato. la enzima contiene un clster hierro-azufre que, junto a algunos residuos de
aminocidos polares, liga el sustrato.
40. El objetivo de formar succinil - CoA es: a) formar un NADH b) formar dixido de
carbono c) liberar energa para formar ATP d) formar una molcula de alta energa.
R// d) formar una molcula de alta energa.
41. El total de fosforilaciones a nivel de sustrato que ocurren en la glucolisis son: a)
4 b) 2 c) 5 d) 3

R// (b) 2

42. Una fosforilacion a nivel de sustrato se hace: a) con interaccin de NAD y ADP
b) sin intervencin de NAD
+
pero si ADP c) con intervencin de NAD
+
pero no de
ADP d) sin intervencin de NAD
+
ni ADP
R// b. Sin intervencin de NAD pero si ADP.
43. La nica fosforilacin a nivel de sustrato en el ciclo de Krebs ocurre en la
reaccin: (a) de condensacin (b) catalizada por una deshidrogenasa (c) catalizada
por Succinato deshidrogenasa (d) catalizada por Succinil-CoA sintetasa.
R// D, ocurre en la reaccin catalizada por Succinil-CoA sintetasa, que da lugar a la
formacin de GTP y Succinato, el GTP transfiere su fosfato gamma hasta el ADP para
formar ATP, generando una molcula almacenadora de energa, a esto se le conoce
como una fosforilacin a nivel de sustrato.
44. La energa almacenada en la Succinil-CoA se transfiere a: (a) ADP (b) GDP (c)
CDP (d) TDP
R// A, se transfiere a ADP, Adenosindifosfato, y de esta manera generar ATP, que es una
molcula almacenadora de energa.
45. El objetivo de la primera reaccin del ciclo de Krebs es: (a) descarboxilar y
formar NADH (b) unir una molcula de 4 carbonos con una de 2 carbonos (c) formar
una molcula de alta energa o alta transferencia de fosfato (d) hacer una
fosforilacin a nivel de sustrato.
R// C, en esta reaccin de condensacin aldolica, el acetil CoA se condensa con
oxalacetato para producir Citrato, la reaccin es catalizada por la citrato sintasa. El acetil
CoA tiene 2 carbonos y el oxalacetato tiene 4 carbonos.
46. En la primera oxido reduccin del ciclo de Krebs, el objetivo es: (a)
descarboxilar para formar una molcula de 4 carbonos (b) descarboxilar para
formar una molcula de 5 carbonos (c) obtener un equivalente reductor de NADH (d)
obtener un equivalente reductor de FADH
2
.
R// B, en esta reaccin, el isocitrato es descarboxilado oxidativamente hasta -
cetoglutarato, el isocitrato posee 6 carbonos, el -cetoglutarato 5.
47. En la cuarta reaccin del ciclo del acido ctrico, catalizada por la -cetoglutarato
deshidrogenasa se obtiene: (a) Una molcula de 4 carbonos (b) una molcula de 5
carbonos (c) una molcula de 3 carbonos (d) un equivalente reductor de NADH (e)
un equivalente reductor de FADH
2
.
R// A, una molcula de cuatro carbonos, pues en esta reaccin el -cetoglutarato, de 5
carbonos es descarboxilado y convertido en Succinil CoA, molcula de 4 carbonos,
adicionalmente la energa liberada de esta reaccin es utilizada para reducir una molcula
de NAD
+
en NADH.
48. La reaccin de oxidacin para formar un doble enlace en el ciclo de Krebs
utiliza: (a) una molcula de ATP (b) un equivalente reductor de NAD
+
(c) una
molcula de GDP (d) un equivalente reductor de FAD.
R// B, un equivalente reductor de FAD, este es reducido hasta FADH
2
a partir de la oxido
reduccin de Succinato en fumarato.
49. La ultima reaccin del ciclo de Krebs tiene como objetivo obtener: (a) una
molcula de ATP (b) obtener NADH (c) obtener oxalacetato (d) obtener malato.
R// C, obtener oxalacetato, esta reaccin es catalizada por la malato deshidrogenasa y
utiliza una molcula de NAD
+
como aceptor de hidrgeno, produciendo NADH.
50. El orden de los intermediarios del ciclo de Krebs es: (a) citrato isocitrato
Succinato fumarato -cetoglutarato malato oxalacetato (b) citrato isocitrato
-cetoglutarato Succinato fumarato malato oxalacetato (c) citrato
isocitrato fumarato -cetoglutarato Succinato malato oxalacetato (d) citrato
-cetoglutarato isocitrato malato Succinato fumarato oxalacetato.
R//. B, el orden correcto es el oxalacetato es condensado con Succinil CoA para producir
citrato, luego el citrato es convertido en isocitrato por medio de deshidratacin y posterior
hidratacin esteroespecifica; el isocitrato es descarboxilado oxidativamente a -
cetoglutarato que posteriormente es descarboxilado oxidativamente en Succinato; luego
este Succinato es oxidado hasta fumarato el cual es hidratado esteroespecificamente para
formar malato. Por ltimo el malato es oxidado hasta oxalacetato, donde comenzara un
nuevo ciclo.
51. El orden de los intermediarios de la glucolisis es (a) glucosa DHP y G3P BPG
PG G6P F6P FBP PEP piruvato (B) glucosa F6P FBP DHP Y G3P
BPG PG G6P PEP piruvato (c) glucosa F6P FBP BPG PG G6P PEP
DHP Y G3P piruvato (d) glucosa G6P F6P FBP DHP Y G3P BFG PG
PEP piruvato.
R// D, en primera instancia la glucosa es fosforilada a Glucosa-6-fosfato, que se isomeriza
hasta fructosa-6-fosfato, luego esta es fosforilada a fructosa-1,6-bifosfato; luego la
escisin de la FBP la convierte en dos triosas fosforiladas: Dihidroxiacetona fosfato y
gliceraldehido-3-fosfato que sern utilizadas en la reaccion siguiente, para ello la
dihidroxiacetona fosfato debe isomerizarse hasta gliceraldehido-3-fosfato. Luego el
gliceraldehido-3-fosfato ser oxidado a 1,3-bifosfoglicerato, que libera un P, generando
ATP, despus el 3-fosfoglicerato es convertido en 2-fosfoglicerato que ser deshidratado
hasta fosfoenolpiruvato. Por ltimo el fosfofenol piruvato transfiere un grupo fosfato a ADP
formndose piruvato y ATP respectivamente.
52. Un mol de glucosa metabolizada hasta el ciclo del cido ctrico ha producido
netamente: (a) 2 moles de FADH
2
, 6 de NADH y 4 de ATP (b) 2 moles de FADH
2
, 8 de
NADH y 4 de ATP (c) 2 moles de FADH
2
, 10 de NADH y 4 de ATP (d) 2 moles de
FADH
2
, 8 de NADH y 6 de ATP.
R// C, el ciclo del cido ctrico produce netamente 2 moles de FADH
2
, 2 de NADH
reducidas en el citoplasma, en el proceso de glucolisis, mas 8 NADH reducidas en el ciclo
de Krebs (2 por medio de la deshidrogenaran del piruvato y 6 del ciclo de Krebs), y 4
moles de ATP (2 de la glucolisis y 2 del ciclo de krebs.
53. Los puntos de control en el ciclo de Krebs, en su orden son: (a) piruvato acetil
CoA, isocitrato -cetoglutarato, malato Succinil CoA, malato oxalacetato (b)
piruvato acetil CoA, fumarato -cetoglutarato, -cetoglutarato Succinil CoA,
malato oxalacetato (c) piruvato acetil CoA, -cetoglutarato Succinil CoA,
isocitrato -cetoglutarato, malato oxalacetato (d) piruvato acetil CoA, Isocitrato
-cetoglutarato, -cetoglutarato Succinil CoA, malato oxalacetato.
R//. D, los puntos de control del ciclo de Krebs en orden son piruvato deshidrogenasa que
sintetiza acetil CoA, isocitrato deshidrogenasa que sintetiza -cetoglutarato, -
cetoglutarato deshidrogenasa que sintetiza Succinil CoA y L-malato deshidrogenasa que
sintetiza oxalacetato.
54. Un mol de sacarosa hasta el ciclo del acido ctrico ha producido: (a) 4 moles de
FADH2, 12 de NADH y 8 de ATP (b) 4 moles de FADH2, 20 de NADH y 8 de ATP (c) 4
moles de FADH2, 20 de NADH y 8 de ATP (d) 4 moles de FADH2, 16 de NADH y 12
de ATP.
R//. B, 4 moles de FADH2, 20 de NADH y 8 de ATP, la sacarosa es un disacrido que al
ser hidrolizado produce una molcula de glucosa y una de fructosa las cuales sern
degradadas cada una en ciclo de glucolisis, de esta forma, el balance energtico de la
sacarosa en el ciclo de Krebs ser el doble de la glucosa.
55. el objetivo principal de la fosforilacin oxidativa (cadena de transporte
electrnico) es: (a) la fragmentacin de acetil CoA para la obtencin de ATP (b) la
oxidacin del NADH y el FADH2 (c) la formacin de agua (d) la formacin de ATP y
la recuperacin del NAD+ y el FAD.
R// B la oxidacin del NADH y el FADH2; la fosforilacin oxidativa es el proceso de
oxidacin del NADH y el FADH2 por el O2, que resulta en la sntesis de ATP y la
formacin de agua.
56. La cadena de transporte de electrones se realiza en: (a) la matriz de la
mitocondria (b) la membrana interna mitocondrial (c) la membrana externa
mitocondrial (d) el espacio intermembral de la mitocondria.
R// B, en la membrana mitocondrial interna, en donde estn ubicados varios
transportadores (flavo protenas con FMN como grupo prosttico que adems contienen
centros Fe-S; un compuesto quinnico, la coenzima Q y diversos citocromos) que
permiten el transporte de electrones del NADH y el FADH2 hasta el O2
57. Son procesos anaerobios: (a) la glucolisis y la fosforilacin oxidativa (b) la
gluconeognesis y la fosforilacin oxidativa (c) la glucolisis y el ciclo de Krebs (d)
el ciclo de Krebs y la cadena de transporte electrnico.
R// B, la glucognesis y la fosforilacin oxidativa.
58. En la fosforilacin oxidativa, el NADH se oxida en el: (a) complejo I (b) complejo
II (c) complejo III (d) complejo IV (e) complejo Q.
R// A, en el complejo I, tambin conocido como NADH-ubiquinona oxidorreductasa o
NADH deshidrogenasa que cataliza la transferencia de dos electrones a una quinona, y
posteriormente utiliza la energa liberada en esta reaccin para la translocacin de cuatro
protones desde la matriz al espacio intermembranal de la mitocondria.
59. El NADH se forma a partir de la: (a) degradacin de aminocidos (b) degradacin
de grasas (c) degradacin de la glucosa (d) gluconeognesis.
R// C, degradacin de la glucosa, a partir del proceso de glucolisis en el cual se degrada
la glucosa, se forman 2 moleculas de NADH, despus en la deshidrogenacin del piruvato
se formaran 2 molculas mas y por ltimo en el proceso de ciclo de Krebs se forman 6
molculas de NADH.
60. En la cadena de transporte electrnico el FADH2 se oxida en: (a) complejo I (b)
complejo II (c) complejo III (d) complejo IV (e) complejo Q.
R//.B, el complejo II es el que cataliza la oxidacin del FADH
2
por la CoQ.
61. En la cadena de transporte electrnico, los complejos I y II pertenecen al grupo
de enzimas: (a) quinazas (b) isomerasas (c) fosforilasas (d) deshidrogenasas (e)
hidrolasas.
R// D, son enzimas deshidrogenasas, el complejo I cataliza la transferencia de electrones
del NADH al coenzima Q y el complejo II, oxida el Succinato a fumarato y reduce la
ubiquinona. Ambos complejos consisten en deshidrogenasas ya que catalizan la
oxidacin del NADH y el FADH2 respectivamente.
62. En la cadena de transporte electrnico, los electrones se transportan del
complejo I y II por: (a) el citocromo c (b) el complejo III (c) la coenzima Q (d) la ATP
sintasa.
R//. C, la coenzima Q es la que transporta los electrones del complejo I y II a travs del
complejo III
63. Los protones H
+
, salen al espacio intermembranal a travs de: (a) citocromo c
(b) la coenzima Q (c) la ATP sintasa (d) los complejos I y IV (e) el complejo III.
R//. E, el complejo III
64. En la cadena de transporte electrnico, la reduccin del oxgeno se realiza en el:
(a) complejo I (b) complejo II (c) complejo III (d) complejo IV (e) coenzima Q.
R//. D, en el complejo IV, donde la enzima citocromo c oxidasa o complejo IV es una
protena transmembrana que se encuentra incluida en bicapas lipdicas de bacterias y en
mitocondrias. Se trata de la ltima enzima de la cadena de transporte de electrones,
recibiendo un electrn de cada uno de las cuatro molculas de citocromo c; los transfiere
a una molcula de oxgeno, reducindola a dos molculas de agua.
Acoplada a este proceso, se produce una translocacin de protones a travs de la
membrana, lo cual genera un gradiente electroqumico que la enzima ATP sintasa emplea
para sintetizar adenosn trifosfato (ATP).
65. En la bomba de protones cada FADH2 produce: a. 3 ATP; b. 2ATP; c. 1 molcula
de agua; d. 1 ATP:
R// B. 2 ATP
66. En la bomba de protones la oxidacin de un NADH produce: a. 3 ATP; b. 2ATP;
c. 1 molcula de agua; d. 1 ATP.
R// A. 3 ATP

En el complejo 1 (NADH deshidrogenasa) se da la oxidacin del NADH (entre otras
reacciones) y se da un bombeo de protones en el complejo 2 (Succinato deshidrogenasa)
se da la oxidacin del FADH2 pero no hay bombeo de protones en el ltimo paso el
complejo 3 y 4 se termina la cadena respiratoria y se dan dos bombeos de protones.

Si contamos los protones que se generan desde que entra en la cadena el NADH son
tres, uno en el complejo 1 y dos ms en el complejo 3 y 4 generndose as tres protones
por molcula de NADH y por lo tanto tres molculas de ATP; mientras que para el FADH2
solo se dan dos bombeos de protones y por tanto dos ATP.
67. La bomba de protones se genera por: a. la oxidacin de NADH y FADH2; b. el
transporte de electrones; c. la salida de la matriz de iones H+; d. la entrada a la
matriz de iones H+.
R// b. el transporte de electrones.
68. La sntesis de ATP en la cadena de transporte electrnico se da por: a. el NADH
que se oxida a NAD+; b. el transporte de electrones; c. la salida de iones H+ de la
matriz; d. la entrada de iones H+ a la matriz.
R// a. el NADH que se oxida a NAD+; b. el transporte de electrones; c. la salida de iones
H+ de la matriz.
La cadena de transportadores puede ser descrita como un gran proceso de 3 eventos,
que son: Transferencia de los electrones del NADH y FADH2 a otras sustancias, donde
finalmente se re oxidan a NAD+ y FAD para seguir participando en ms reacciones redox.
Los electrones transferidos participarn en la oxidacin-reduccin secuencial de +10
centros redox en 4 complejos enzimticos, antes de reducir el O2 a H2O.

Durante la transferencia de los electrones, los H+ liberados por las coenzimas, sern
expulsados de la matriz mitocondrial al espacio intermembrana, y creando una gradiente
entre ambas. Finalmente, la G de sa gradiente electroqumica conducir la sntesis de
ATP a partir de ADP y Pi a travs de la fosforilacin oxidativa.

69. El gradiente elctrico generado en la mitocondria por la fosforilacion oxidativa
se da por: a. el transporte de electrones que genera cargas negativas; b. el NADH se
oxida a NAD+; c. la disminucin del p H en la matriz mitocondrial; d. el aumento de
cargas positivas en el espacio intermenbranal de la mitocondria.

R// c. la disminucin del p H en la matriz mitocondrial; d. el aumento de cargas positivas
en el espacio intermenbranal de la mitocondria.

El movimiento de protones crea un gradiente electroqumico a travs de la membrana, el
cual es llamado generalmente fuerza protn-motriz. Este gradiente tiene dos
componentes: una diferencia en la concentracin de protones (un gradiente de pH) y una
diferencia en el potencial elctrico, con un lado N, que posee carga negativa.

La energa es almacenada mayormente como la diferencia de potenciales elctricos en la
mitocondria, pero tambin como un gradiente de pH en los cloroplastos.
70. L a sntesis de ATP en la fosforilacion oxidativa la realiza: a. el complejo I; b. la
coenzima Q; c. el citocromo c; d. la ATP sintasa; e. el complejo IV.

R// d. la ATP sintasa. EL gradiente de protones es usado por la ATP sintasa para formar
ATP va la fosforilacin oxidativa. La ATP sintasa acta como un canal de iones que
"devuelve" los protones a la matriz mitocondrial.

71. La entrada de protones de la matriz de la mitocondria se realiza por: a. el
complejo I; b. la coenzima Q; c. el citocromo c; d. la ATP sintasa; e. el complejo IV.

R// d. la ATP sintasa. Los Protones entran nuevamente en la matriz mitocondrial a travs
de los canales que forma el complejo enzimtico de la ATP sintetasa. Esta entrada se
acopla a la sntesis de ATP a partir de ADP y Fosfato (Pi).



72. Los productos finales de la cadena de transporte electrnico son: a. piruvato,
ATP y NADH; b. acetil-CoA, ATP Y FADH2; c. agua, NAD+ y FAD; d. oxgeno, NADH
y FADH2.

R// c. agua, NAD+ y FAD

73. Una molecula de glucosa produce: a. 4 ATP en total, 10 NADH y FADH2 y 2
FADH2; b. 4 ATP en la glucolisis y el ciclo de Krebs y 10 NADH; c. un mximo de 38
ATP, d. 4 ATP en la glucolisis y el ciclo de Krebs, 10 NADH y 2 FADH2; e. 4 ATP en
la glucolisis y el ciclo de Krebs, 10 NADH y 2FADH2.

R// c. un mximo de 38 ATP

La diferencia bsica entre la respiracin celular aerbica y la anaerbica es la cantidad de
molculas de ATP que se producen. En la respiracin celular anaerbica, los hidrgenos
(electrones) pasan al piruvato para formar el cido lctico o el etanol, mientras que en la
respiracin celular aerbica los hidrgenos pasan a la cadena de transporte de
electrones para formar ATP. En la respiracin celular aerbica, el piruvato que pasa por
el ciclo de Krebs produce hidrgenos adicionales que tambin pasan a la cadena de
transporte de electrones para formar ATP.
Por esta razn, en la respiracin celular aerbica se producen 36 a 38 molculas de ATP
a partir de una molcula de glucosa, mientras que en la ruta anaerbica slo se extraen 2
molculas de ATP a partir de una molcula de glucosa.

74. Hasta la fosforilacion oxidativa 1 molcula de sacarosa produce: a. 76 ATP; b. 38
ATP; c. 8 ATP; d. 4 ATP.
R// a. 76 ATP
75. En la mitocondria por 1 molcula de glucosa se produce un total de: a. 34 ATP;
b. 2 ATP; c. 38 ATP; d. 36 ATP.
R// b. 38 ATP; son 36 ms los 2 ATPs que se forman en la descarbolilacin oxidativa del
piruvato para convertise en acetil coA que es quien entra en el ciclo de Krebs.
76. En la respiracin anaerbica por molcula de glucosa se obtiene en total: a. 4
ATP; b. 2 ATP; c. 38 ATP; d. 6 ATP.
R// b. 2 ATP; en la respiracin anaerbica la primera fase de este proceso es la gluclisis,
en la cual la molcula de glucosa, se escinde en dos molculas de cido pirvico. Este
paso produce un rendimiento neto de 2 molculas de ATP y dos molculas de NADH.
77. La diferencia fundamental entre las fermentaciones lctica y alcohlica: a. la
oxidacin del NADH; b. la reduccin del piruvato; c. la descarboxilacion del piruvato
en la fermentacin alcohlica; d. la descarboxilacion del piruvato en la fermentacin
lctica.
R// c. la descarboxilacion del piruvato en la fermentacin alcohlica; La fermentacin
alcohlica es un proceso anaerobio en el que las levaduras y algunas bacterias,
descarboxilan el piruvato obtenido de la ruta llamada glicolisis dando acetaldehdo, y ste
se reduce a etanol por la accin del NADH2.
Diferencia entre fermentacin lctica y alcohlica:



78. La formacin de cido lctico en el musculo ocurre cuando: a. hay suficiente
cantidad de oxigeno; b. el piruvato alcanza a transformarse en acetil-CoA; c. no hay
suficiente piruvato; d. no hay suficiente oxgeno.
R// d. no hay suficiente oxgeno; en efecto, la fermentacin lctica tambin se verifica en
el tejido muscular cuando, a causa de una intensa actividad motora, no se produce una
aportacin adecuada de oxgeno que permita el desarrollo de la respiracin aerbica.
Cuando el cido lctico se acumula en las clulas musculares produce sntomas
asociados con la fatiga muscular.
79. El objetivo de las fermentaciones es: a. generar ATP; b. generar transportadores
de electrones NADH; c. recuperar NAD+ gastados en la glucolisis; d. obtener
alcohol.
R// a. generar ATP; Este es el objetivo de las dos fermentaciones alcohlica y lctica; ya
que ambas producen molculas de ATP.
80. El lactato formado en el musculo: a. se elimina directamente en el ciclo de Krebs
en la mitocondria; b. se descarboxila hasta la formacin de acetil- CoA; c. se
transporta al hgado y se elimina en el ciclo de cori; d. el piruvato se convierte en
NADH.
R// c. se transporta al hgado y se elimina en el ciclo de cori; es el segundo paso, el
lactato producido por la reaccin de la LDH es liberado a la sangre y transportado al
hgado en donde es convertido a glucosa. La glucosa producida entonces regresa a la
sangre para ser utilizada por el msculo como fuente de energa y para llenar las reservas
de glicgeno. Este ciclo se llama ciclo de Cori.

81. Las ventajas de la fermentacin son: a. la regeneracin de los transportadores
de electrones; b. la mayor cantidad de producto de ATP; c. la formacin de etanol y
dixido de carbono; d. la capacidad de algunos microorganismos de sobrevivir con
menor demanda de ATP.
R// d. la capacidad de algunos microorganismos de sobrevivir con menor demanda de
ATP; esta es la una de las ventajas de la fermentacin ya que no requiere gran cantidad
de ATP para que se lleve a cabo este proceso.
82. 180 g de glucosa produce en total: a. 36 moles de ATP; b. 38 moles de ATP; c.
1178 kj; d. 116 kj.
R// b. 38 moles de ATP; que por 1 MOL DE GLUCOSA se obtienen 38 de ATP, y una mol
de glucosa pesa 180 g.
83. 1 molcula de lactosa produce en total: a. 76 ATP; b. 48 ATP; c. 40 NADH; d. 20
NADH.
R// a. 76 ATP; la lactosa tiene que degradarse a glucosa y a galactosa para poder entrar a
la glucolisis por tanto se obtienen casi dos moles de glucosa , y se tiene en cuenta que 1
mol de glucosa produce 38 de ATP, dando as un resultado aproximado de 76 de ATP.
84. 20 g de glucosa son aproximadamente iguales a: a. 1 ATP; b. 2 ATP; c. 3 ATP; d.
4 ATP.
R// d. 4 ATP;
180 g de glucosa (1 mol) 38 ATP
20 g de glucosa X
X: 20 g glucosa x 38 ATP
180 g glucosa
X: 4,2 de ATP.










BIBLIOGRAFIA
LIBROS CONSULTADOS PARA DESARROLLAR EL CUESTIONARIO:
Ospina Giraldo, B. L. INTRODUCCIN A LA BIOQUMICA. Universidad Nacional
de Colombia sede Palmira. 4ta Impresin. 2005.
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alcoholica-como-se-produce-y-aplicaciones/ Revisado en lnea 25 de mayo de
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