EXPERIMENTACIN DE MINERALES POR EL

PROCESO DE CIANURACION
El xito industrial de los resultados obtenidos en la experimentacin metalrgica,
depende en gran parte de que la muestra sujeta a investigacin, represente
fielmente al mineral que iba a constituir la alimentacin de la planta, tanto qumica
mineralogicamente, es decir, en el contenido de los elementos o compuestos que
forman su composicin qumica, en los contenidos de especies mineralogicamente
que contenga los valores, los minerales de asociacin y la matriz as como
tambin en el estado de alteracin, tamaos, asociacin, etc, de las mismas
especies !e las caractersticas mencionadas depende no solamente el
tratamiento, sino tambin el tipo y tamao del equipo de molienda, clasificacin,
agitacin, asentamiento, etc Es indispensable que su peso no sea menor de "#
$ilos, preferible de %## a &"# $ilos
'a muestra total se sujeta en el estudio a las operaciones siguientes(
1.-PREPARACIN DE LA MUESTRA
'a cantidad total de la muestra se clasifica por malla de y )*" mm +%,-./
Escogiendo del producto grueso de ejemplares de representen mineralogicamente
a la mena sujeta a investigacin, en los que servir0n para estudios macro y
microscpicos que determinen la naturaleza del mineral, el tamao de las
partculas, asociacin de especies, textura, etc 1 el resto del producto grueso se
tritura al mismo tamao de )*" mm 2ara formar con toda la muestra un material
3omogneo
Este material se cuartea perfectamente y de se toman && a &" $ilos que se
utilizar0n en toda la experimentacin 4e mueren en seco a menos de %# mallas,
procurando 3acer la menor cantidad y finos que sea posible, a moliendo
diferencialmente de una serie de cribados y moliendas sucesivas 3asta que la
muestra total pase por la malla nro %# Este producto molido se muestrea para
ensayar analizar lo que constituye las cabezas de experimentacin y el resto del
estado para las diferentes pruebas que deben correrse
2.-EXAMEN DEL MINERAL
'os ejemplares grandes escogidos, que se procurar0 presenten todas las especies
mineralogicamente contenidas en el mineral, se examinan macroscopicamente y
despus se pulen alguno de ellos para ser examinados en microscopio, en donde
como se 3a indicado se determina la naturaleza de las especies que constituyen la
mena, tanto valores como minerales de asociacin y matriz y en ellas, tamaos de
partculas, asociacin, alteracin, etc En este estudio se complementa
concentrando en batea un $ilo de muestra molida en seco a menos &5 mallas y
examinando tanto el producto pesado como el ligero en microscopio binocular, con
el objeto de determinar la presencia y tamaos de oro y plata nativos por de las
especies en que se encuentren, as como tambin la existencia de sulfuros o
minerales pesados debiendo buscar de preferencia los de cobre, arsnico,
antimonio, teluro y manganeso En algunos casos se 3ace necesario usar un
microscopio como el petrografico ya que es indispensable determinar el tamao de
las partculas de valores, as como su alteracin y asociacin
6odos los ex0menes que se 3an indicado, proporcionan un conocimiento
aproximado sobre la necesidad de tratar el mineral por cianuracion directa o en
combinacin con algn proceso de preparacin mec0nica como amalgamacion,
flotacin o concentracin gravimetrica y tambin se puede deducir el grado de
finura al que debe llevarse la molienda para el tratamiento
Este importancia determinar la presencia de sales solubles y en su caso la
naturaleza qumica de estas, toda vez que presentan el problema de disociacin
del cianuro y por lo tanto es necesario eliminar las antes de la cianuracion 2ara el
objetor se mueren en seco a menos *" mallas, -## a "## gramos de muestra y se
agitan durante una 3ora con agua y sobre la solucin se determina la naturaleza
qumica de esa sales solubles 2or ltimo, tambin es conveniente determinar la
naturaleza del agua usada en la experimentacin y compararla con la que se
usar0 industrialmente, de manera que s 3ay diferencia en ellas, deber0n correrse
una prueba final con el agua que aprovec3ar0 la planta industrial
!espus de preparar conocer la naturaleza del mineral se investiga sobre los &&
&" $ilos molidos en seco a menos %# mallas, los valores de las constantes de
tratamiento, 3aciendo previamente una determinacin del consumo probable de
cal y despus de las constantes propiamente dic3as que ser0n la molienda, el
alcali protector dilucin de la pulpa, concentracin de la solucin de cianuro y
tiempo necesario de tratamiento
3 .- CONSUMO PROBABLE DE CAL
Es necesario determinar previamente la naturaleza de la cal que se va a usar en
toda la experimentacin, para lo cual, la cal viva de la que se disponga se muele
en seco +preferible en mortero de madera/, tan r0pidamente como sea posible
3asta pasar por malla )" e inmediatamente despus se mezcla y se vaca en un
frasco de boca anc3a, seco y con tapn esmerilado, para evitar el excesivo
contacto con el aire !e este frasco se toman la cal para los an0lisis de la misma y
para todas las pruebas de cianuracion
7omo el objeto de la cal en el proceso de cianuracion, es neutralizar la acidez del
mineral y consecuentemente proteger al cianuro de la descomposicin, el
constituyente importante del reactivo es su propia alcalinidad la que debe
determinar en trminos de 7a8 como(
a/ alcalinidad aprovec3able de la cal, es decir la cantidad de la 7a8 slo le en
agua
b/ cal til o slo le en 0cido actico
c/ cal total contenida en el reactivo empleado
a) ALCALINIDAD APROVECHABLE:
para determinar la alcalinidad aprovec3able, se pesan dos gramos de reactivo
molido a menos )" mallas y se ponen en un frasco de 0cido +& )## litros/ en el
que previamente en se 3a puesto " gramos de azcar de caa +preferible de piln/
disueltos en un litro de agua 9 la adicionar la cal debe agitarse fuertemente para
evitar la formacin de grumos que impiden el contacto ntimo de la solucin de
azcar y la cal
4e tapa el frasco y se lleva a la m0quina de agitacin durante & 3oras o bien se
agitan intermitentemente a mano, por espacio de ) 3oras 6ermina la agitacin, se
filtra una parte de la solucin r0pidamente para evitar exposicion indebida al aire y
del filtrado se toman con una pipeta &" cc :ue se vacan en un matraz
erlenmeyer de %&" cc !e capacidad y se 3ace la determinacin de 7a8
Prepara!"# $e %a &e#'%(a%e!#a; como indicador interno en la titulacin se usan &
gotas de solucin de fenoltaleina, que producen un color rosa en la solucin por
analizar, si 3ay alcali libre presente, para preparar el indicador se disuelve un
grado de fenoltaleina en "#cc !e alco3ol y se agrega a "#cc !e agua destilada<
si al acondicionar el agua, se forma una turbidez lec3osa en la solucin, es
necesario agregar m0s alco3ol
'a titulacin se 3ace con una solucin de 0cido 8xalico, el que en soluciones
dbiles se descompone, pero una solucin decinormal puede conservarse en una
botella con las *,- parte de aire por espacio de cuatro semanas, sin
descomposicin aparente 'a solucin que se emplea en estos an0lisis se prepara
disolviendo " )&" gramos de 0cido 8xalico cristalizado en un litro de agua
destilada y la titulacin se verifica, adicionando a la solucin por analizar con su
indicador correspondiente, la solucin de 0cido 8xalico 3asta que el color rosa
desaparezca totalmente
6omando &"cc !e la solucin pura analizar %cc !e la solucin de 0cido 8xalico
es equivalente a ##%= 7a8
))CAL *TIL:
'a cal til se termine pesando #" gramos que se pone en un vaso de &"#cc 4e
adicionan *#cc !e 0cido actico al "#= y se sabe 3ierve lentamente casi a
sequedad 4e adiciona *#cc de agua destilada, *#cc !e amoniaco y unas gotas
de agua oxigenada para precipitar el manganeso si est0 presente 4e 3ierven "
minutos, se filtra y lava varias veces, como en la determinacin de cal total que
adelante se describe
) CAL TOTAL:
2ara la determinacin de la cal total, se pesan #&" gramos de la cal molida a
menos )" mallas y se atacan en un vaso de &"#cc 7on %#cc !e 0cido
clor3drico calentando casi a sequedad, pero cuidando que el contenido del vaso
no se reseque, ni brinque al exterior del vaso o al vidrio de reloj que lo tapa< se
agregan %##cc !e agua destilada y se calienta a la ebullicin, filtrando y lavando
con * o -cc !e solucin de oxalato de amonio al %#= y cuando la solucin est0
caliente, se adicin a otros &#cc !e la misma solucin de oxalato de amonio,
dejando 3ervir durante &# minutos
4e retira el vaso del fuego y se deja asentar el precipitado durante " minutos, se
filtra, se lava diez veces con agua muy caliente o bien 3asta que el filtrado no de
precipitado con cloruro de calcio< y el contenido del filtro se pasa al vaso original,
lavando el filtro, agua caliente y dej0ndolo pegado en la orilla del vaso 4e agrega
a poco a poco el 0cido sulfrico diluido +%#cc !e 0cido concentrado en %##cc
!e agua/, con cuidado de no quemar el filtro< se calientan 3asta que la solucin
sea cristalina lo que indica que el oxalato de calcio 3a sido completamente
disuelto, pero si esto no sucede, se adicin a otro poco de 0cido sulfrico diluido
3asta 3acerla solucin perfectamente clara
En caliente se titula con solucin de permanganato de potasio 3asta un tinte
permanentemente ligeramente rosado< enseguida 3ace bajar el filtro de la orilla del
paso y se mete en la solucin con la que esta se decolora inmediatamente 4e
vuelve a adicionar solucin de permanganato, terminando tambin la titulacin en
un tinte ligeramente rosado
'a solucin de permanganato de potasio para la titulacin se prepara y 3irviendo
muy litro de agua destilada con granito de permanganato 4e deja enfriar y se
agregan *%5 gramos de permanganato de potasio, aforando la solucin 3asta %
litro, se agita fuertemente para disolver bien el permanganato 2ara estandarizar la
solucin de permanganato, en matraz de erlenmeyer de *## cc 4ea atacan %##
miligramos de alambre de >ierro qumicamente puro como 0cido sulfrico diluido
+%# cc de 0cido en *#cc !e agua/ cuando el fierro est0 completamente atacado
se agregan &## mg de limadura o granalla de zinc y se tapa en matraz como un
tapn de 3ule perforado, por el que se basa un tubo de vidrio Este tubo se unen,
otro de 3ule que a su vez termina como otro tubo de vidrio que se introduce en un
vaso con solucin fra de bicarbonato de sodio en agua 4e calienta el matraz a
3asta que el zinc se ataque por completo y despus se deja enfriar pero siempre
en el tubo dentro de la solucin de bicarbonato 4e quita el tapn del matraz y se
titula con la solucin de permanganato preparada antes, 3asta un ligero tinte
rosado
4uponiendo que se consumieron &# cc !e solucin de permanganato, % cc !e
solucin, saturara " miligramos de >ierro +de los %## que se atacaron/ 7omo se
toman #&" gramos de material por analizar +en este caso de la cal para la
experimentacin/, % cc !e solucin de permanganato es equivalente a un &= de
fierro o -= de 7a8, es decir tomando #&" gramos de carga de la cal que se va a
usar #&" cc !e solucin de permanganato estandarizados en las condiciones
indicadas es equivalente a %= de 7a8
!etermina la alcalinidad til y el 7a8 total de la cal se determina el consumo
probable de cal en el mineral sujeto a experimentaciones, para lo cual se pesan )
porciones de mineral molido a menos %## mallas en seco, de %## gramos cada
una y se ponen en frascos de 0cido, limpios y secos
Es importante 3acer notar que todas las moliendas para las diferentes pruebas del
ex primer traccin, cualquiera que sea el grado de finura que sea necesario, deben
3acerse en seco procurando 3acer la menor cantidad de finos que sea posible
aunque 3ay sin embargo una excepcin diez cuando se va a remoler colas de otro
proceso de beneficio para cianuararlas, pues en este caso la remolienda se 3ace
en 3medo, salvo que esas colas se 3ayan secado antes 9 los frascos de 0cido
en que se 3an puesto las ) porciones del mineral molido se agrega 7al en
proporcin de( ", ?, @, %%, %* y $ilos por tonelada de mineral +#"##< #?##< #@##<
%%##<%*## y %"## gramos/ y agua en proporcin de * de agua a % de mineral
+*## cc/
Egipto fuertemente y se llevan los frascos a la m0quina de agitacin durante %5 a
&- 3oras y despus del periodo de agitacin se dejan asentar, se filtran de cada
uno parte de la solucin de donde se toman con una pipeta &" cc 1 se ponen en
matraz de erlenmeyer de %&" cc 9dicionando dem0s unas gotas de fenoltaleina
preparada como se 3a indicado la que producir0 un color rosa s 3ay 7a8
presente 'a titulacin se 3ace con la misma solucin de 0cido oxalico que se
prepar para determinar la alcalinidad aprovec3able de la cal adicionando 3asta
que desaparece totalmente el color rosa producido por el indicador 7omo antes %
cc de solucin de 0cido oxalico es equivalente a ##%= de 7a8 tomando &" cc
de la solucin por analizar
Aeneralmente 7a8 residual o 0lcali protector de ##"= de la cantidad de cal
conveniente para minerales de oro y ##%= para minerales auroargentiferos
solamente Estos valores son tomados como punto de partida pero deben 3acerse
pruebas con diferentes 0lcalis protectores como delante se describe
+.-DETERMINACIN DE MOLIENDA
4e muelen & $g de mineral al menos *" mallas y de ellos se toma "## gramos
para 3acer un an0lisis de cribas, empleando las mallas( -5,)", %##, %"# y &##(
deseo< este an0lisis se 3ace con el objeto de investigar la distribucin de los
valores del mineral y las condiciones de la molienda y determinar posteriormente
las recuperaciones obtenidas en cada tamao por lo que los productos obtenidos
del an0lisis, despus de pesados se llevan al ensayo y calcula el balance
metalrgico correspondiente !e los %"## gramos sobrantes de la molienda a
menos *" mallas se pesan cuatro porciones de *## gramos que se pone en otros
tantos frascos de 0cido, agregando a cada uno la cantidad de cal determinada
como m0s conveniente para el mineral de la tercera prueba y agua y la proporcin
de *(% +@## cc/ Esta ltima se agrega como adelante se indica 7uando se iba a
cianuararlas uno 9 formar como colas de amalgamacion o concentracin que no
3an sido secadas, se carga la pulpa en el frasco de agitacin tarado previamente,
de manera que por diferencia de pesos se obtiene el de la pulpa cargada( deseo<
al terminar la prueba se pesan los slidos secos y por diferencia con el peso de la
pulpa se obtiene el de la solucin usada 9ntes de preparar en esta forma el frasco
se determina en otra proporcin de pulpa el por ciento de slidos a fin de
reconocer aproximadamente la cantidad de cianuro que 3ay que agregar en
funcin de la cantidad de agua presente
'a diccin del cianuro al iniciar cualquier prueba de las necesarias en la
experimentacin, se 3ace en forma de solucin y nunca en forma de 4al< para esto
se prepara una solucin de cianuro de potasio +B7C/ qumicamente puro al %#=
de manera que % cc 7ontiene %## miligramos de cianuro y de ella puesta en una
bureta, se vierte a cada frasco el nmero de cc necesarios para tener una
solucin del trabajo con la concentracin deseada 9 los cuatro frascos cargados
con el mineral y la cal se les agrega 5## cc de agua y se agitan fuertemente
antes de agregar el cianuro
!e una bureta se vierte al que adaptadas con los cc Cecesarios de solucin de
cianuro para tener una solucin de trabajo un concentracin de #*= B7C +&? cc
:ue falta para ajustar @## cc/ 'a relacin de agua, mineral debe ser exacta y por
eso se procede como se 3a indicado
'os frascos as preparado se tapan, se agitan fuertemente y se llevan a la
m0quina de agitacin el tiempo que sea necesario, 3asta no tener consumo
apreciable de cianuro como adelante se escribe
!espus del primer da de agitacin y que al &- 3oras en lo subsecuente se
destapan los frascos para tomar de cada uno &" cc !e solucin como muestra
para determinar en ella el cianuro libre y el 0lcali y protector presentes en la
solucin, inmediatamente despus de 3ec3os los an0lisis se 3acen los c0lculos
correspondientes y se agregan a cada frasco las cantidades necesarias de
solucin de cianuro al %#= y 7al, para tener en la solucin de trabajo una
concentracin de #*= B7C con que se inici la prueba y un 0lcali protector
suficiente para proteger al cianuro o igual a la que dio en el mineral la cantidad de
cal adicionada a cada frasco al iniciar la prueba Esta operacin se repite
diariamente 3asta que no 3aya consumo sensible de cianuro
!ebe tenerse presente que diariamente sobre todo cuando las disoluciones son
pequeas 3ay que agregar &" cc !e agua para reponer la solucin que se saca a
cada frasco como muestra y conservar de este modo, la misma dilucin de pulpa
con que se principio la prueba
9l final del perodo de agitacin, o sea cuando el an0lisis de la solucin nos revela
consumo apreciable de cianuro, se calculan los consumos de cianuro, los cuales
no servir0n para basar el consumo en el tratamiento, sino como comprobacin de
las pruebas correspondientes
4e filtran y lavan los jales dcada frasco cuatro veces para asegurarse que toda la
solucin de cianuro sea eliminado y enseguida se juntan los jales de los cuatro
frascos 7omo deben determinarse las recuperaciones globales y las particulares
de cada tamao, los jales juntos de los - frascos se repulpan con unos & litros de
agua para tomar la muestra global, para lo cual, la pulpa formada se agitaba en un
vaso grande y mientras est0 en agitacin se toma la muestra con otro pequeo
'as leyes de esta muestra sirven para determinar las recuperaciones globales por
diferencia con las leyes de las cabezas primitivamente ensayadas y c3ecar el
balance metalrgico, que se calcula con las leyes de cada tamao
7on el sobrante de pulpa formada, despus de tomar la muestra se 3ace un
an0lisis de cribas usando las mallas( -5,)", %##, %"# y &## como se 3izo en el
practicado sobre la primera porcin en que se dividieron los & $ilos de cabezas
molidas a menos *" mallas y con las arcillas y partculas muy finas al secarse
forman grumos duros que pueden tomarse como arenas, la pulpa sobre la qu se
va a 3acer el an0lisis de cribas se pasan por &## mallas en agua y se filtran y se
secan los productos mas &## y menos &## mallas El primero se lleva al an0lisis
de cribas en seco, us0ndolas mallas que se 3an enumerado y al final, el producto
menos &## mallas se une con el correspondiente que se cribo en agua
'os diferentes productos despus de pesado se llevan al ensayo, se calcula en el
balance metalrgico y se determinan las recuperaciones particulares de cada
tamao por diferencia de estos ensayos con los correspondientes del an0lisis de
cribas practicado sobre las cabezas molidas al menos *" mallas al iniciar la
prueba 'a molienda m0s apropiada para el tratamiento del mineral es la
correspondiente a la malla que de las mayores recuperaciones
4i los resultados no se define con claridad, esta prueba se repite en las mismas
condiciones, salvo que las concentraciones de cianuro se 3ace de #%= en lugar
de #*= que se us primero 6ambin aunque las dos pruebas descritas definan
como m0s apropiada una molienda relativamente gruesa para el tratamiento de
mineral, es conveniente cuando las reacciones son barras, correr otras con
molienda fina o sea .9ll;4liming.
ALL-SLIMIN,:
2ara esto se muelen 5 $g de mineral a menos %## mallas y de l se toman - lotes
de *## gramos que se ponen en otros tantos frascos de 0cido, se adicin a cada
uno la cantidad de cal encontrada como m0s conveniente en la tercera prueba y
agua en proporcin de * a % +@## cc/ 'a adicin de agua y cianuro se 3ace como
antes se 3a dic3o y de manera que en & frascos la concentracin sea de #*=
B7C +&? cc/ En los otros & sea de #%= B7C +cc/ 4e llevan los frascos a la
m0quina de agitacin analizando cada &- 3oras la solucin por cianuro libre y
0lcali protector, con el fin de mantener las concentraciones iniciales mediante
adiciones de solucin de cianuro al %#= y cal, y para determinar cu0ndo se acab
el tratamiento, o sea cuando ya no 3ay consumo sensible de cianuro
'os frascos se corren por pares en condiciones iguales para confrontar los
resultados y al final del tratamiento se filtran los jales de cada frasco por separado,
se lavan - veces, se secan y ensayan para determinar las recuperaciones para
cada uno por diferencias con las leyes de cabezas 'os resultados de todas estas
pruebas permiten definir con seguridad la molienda m0s apropiada para el
tratamiento del mineral, que ser0 la que proporcionen las mayores recuperaciones
!e todos modos, para fijar la molienda m0s apropiada, debe 3acerse una
estimacin de las cantidades de finos que se producir0n un molienda m0s gruesa
que la escogida, calculando la recuperacin probables correspondientes, ya que
las moliendas finas pueden resultar antieconmica, si se comparan su costo con el
aumento que puede lograrse en las recuperaciones
Dijada la molienda m0s apropiada, se muele un lote de unos %# a %% $g a esa
finura y de el se tomar0n las cantidades necesarias para todas las pruebas
subsecuente !el lote molido y perfectamente mezclados se toman *## gramos
para 3acer un an0lisis cribas, que dar0 a conocer la molienda con que se obtienen
los resultados finales de la experimentacin, es decir, los valores de las constantes
de cianuracion para el mineral que se estudia
A#-%!.!.
'os an0lisis de cianuro libre y 0lcali protector o se 3acen como sigue( los &" cc
!e solucin tomados de cada frasco con pipeta, se filtran y refiltran 3asta que la
solucin quede perfectamente clara e incolora y se pone ningn matraz
erlenmeyer de %&" cc el que previamente 3a sido lavado con >7l diluido y agua
destilada para que quede perfectamente limpio 4 la solucin tiene cianuro un
doble de potasio y zinc, no debe agregarse agua a la muestra porque se disocia
parte de este cianuro doble con lo que se regenera cianuro libre y se obtienen
resultados altos, en este caso se toma una cantidad mayor de solucin para filtrar
y del filtrado perfectamente claro se toman los &" cc para el an0lisis
El matraz con los &" cc de muestra se coloca sobre un fondo negro, procurando
que la superficie del lquido sea tangente a la parte superior de este fondo y la
titulacin se 3ace con solucin de nitrato de plata,, debiendo observar
cuidadosamente cada adicin de nitrato, permitiendo que la nube blanco;azulosa
que se forman, permanezca algunos segundos antes de agitar el matraz y
disolverla El punto final se alcanza cuando despus de agitar el matraz, aparece
la primera opalesencia permanente de una niebla azulosa que ofusca la brillantes
original de la solucin