FARMACOLOGIA

APLICACIONES
FARMACOCINETICA
Es la rama de la Farmacologa que
estudia el paso de las drogas a
travs del organismo en funcin del
tiempo y la dosis.
PROCESOS
Absorcin: administracin hasta la
circulacin sangunea.
Liberacin
Distribucin : Proceso : Movimiento de
un frmaco desde el sitio de por el que un
frmaco difunde o es transportado desde
el espacio intravascular hasta los tejidos y
clulas corporales
Metabolismo : Conversin qumica o
transformacin, de frmacos o sustancias
endgenas, en compuestos ms fciles de
eliminar.
Eliminacin : Excrecin de un compuesto,
metabolito o frmaco no cambiado, del
cuerpo mediante un proceso renal, biliar o
pulmonar.
L
A
D
M
E
FARMACOCINETICA
ABSORCIN:

Para que una droga realice su accin farmacolgica en el sitio
de accin es necesario que cumpla los mecanismos de
absorcin, pasando a travs de membranas semipermeables
hasta llegar a la sangre.

La absorcin es un proceso farmacocintico que
comprende el ingreso de la molcula de frmaco al
organismo, desde su sitio de administracin inicial
hasta alcanzar la circulacin sistmica.
TRANSPORTE ATRAVES DE LA MEMBRANA:

TRANSPORTE PASIVO:
DIFUSION FACILITADA


TRANSPORTE ACTIVO:
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO


TRANSPORTE PASIVO:
DIFUSION FACILITADA

ABSORCIN
De esta fase se desprende el concepto de
biodisponibilidad : la fraccin de un frmaco
que alcanza el compartimiento central
(volumen de plasma circulante) y la velocidad
con que esto ocurre.

Biodisponibilidad = Cantidad absorbida X 100
Cantidad administrada
la administracin por va intravenosa en cuyo
caso se alcanza 100%.
ABSORCIN
En general, cuando un
compuesto se ingiere
en dosis elevadas se
puede esperar una
concentracin
plasmtica mxima
(Cmax) elevada en un
tiempo mximo (Tmx)
menor y una rea bajo
la curva (ABC) mayor

ABSORCIN


Depende de la va de
administracin
empleada y del grado
de ionizacin y de la
liposolubilidad de la
droga.
OTROS FACTORES QUE INFLUYEN:
Caractersticas del frmaco y
su excipiente.
Concentracin de la droga
Tamao molecular
Vehculo acuoso u oleoso
Envoltura protectora

OTROS FACTORES QUE INFLUYEN:
rea y tamao de la superficie de absorcin

Tiempo que la droga permanece en contacto
con dicha superficie

Contenido intraluminal y flora local.

VIAS DE ADMINISTRACIN
ABSORCIN
Absorcin gastrointestinal:
La mayora de los frmacos se
absorben en el tubo digestivo por
difusin pasiva.
Existen variables que dependen del
paciente que pueden influir sobre
la velocidad y cantidad de droga
absorbida
FACTORES ABSORCIN
El pH gstrico, la presencia o ausencia de
alimento, el tiempo de vaciamiento gstrico, y
la motilidad gastrointestinal.
La difusin de las drogas se realiza por un
vehculo, la sangre cuyo pH es de 7.4, en
contraste con el pH gstrico de 1-2, el yeyunal
5-6 y el del intes tino grueso aproximadamente
8.
ABSORCIN
Las drogas con pH cido se
mantendrn en el estmago en estado
no ionizado siendo absorbidas a este
nivel rpidamente y en la primera
porcin de intestino delgado (Aspirina),
por el contrario las bases se
absorbern mejor en el intestino.
ABSORCIN
Tiempo de vaciamiento gstrico y motilidad
intestinal: La mayora de los frmacos
administrados por va oral se absorben en el
intestino delgado, por lo tanto la velocidad de
vaciamiento gstrico influye en el grado y
cantidad de absorcin de un frmaco.