LABORATORIO N 4

MECNICA DE SUELOS I
(IC 602)
DENSIDAD DE PARTICULAS
SLIDAS
1 SEMESTRE 2013
1.- INTRODUCCIN
Los ridos corresponden al material ptreo que est compuesto de partculas duras, de forma y
tamao estable y que han sido sometidos a un tratamiento de trituracin, clasificacin por
tamao y/o lavado en operaciones mecanizadas controladas. e utilizan fundamentalmente
como materia prima en obras de construccin, utilizndose especficamente en bases
estabilizadas de calzadas, aceras, rellenos estructurales para sellos de fundacin y confeccin de
hormi!ones y morteros en base a cemento, influyendo directamente en las propiedades de stos.
"n !eneral los ridos presentan una buena estabilidad qumica y e#celente resistencia mecnica,
teniendo como una de las propiedades importante a determinar la densidad de sus partculas,
definindose sta como la masa de una muestra de suelo en un volumen dado de partculas
$masa divida entre volumen%.
La realidad nacional instituye que la densidad de partculas slidas debe determinarse a travs
de la &'h ()*+ ,f.(-./ 0ecnica de uelos 1 2eterminacin de la densidad de partculas
slidas, en donde se establece entre otras cosas a que esta normativa es aplicable a suelos que se
componen de partculas menores de ) mm., y que cuando el suelo se compone de partculas
mayores que el dimetro mencionado anteriormente se debe aplicar el mtodo de determinacin
de densidad real de las !ravas, se!3n lo establece la &'h (((4 ,f. +/(/ 5ridos para morteros y
hormi!ones 1 2eterminacin de las densidades reales y neta y de la absorcin de a!ua de las
!ravas.
6inalmente, en forma prctica la determinacin de partculas slidas de un suelo nos entre!a una
referencia en cuanto a la realizacin del ensayo de proctor o proctor modificado en cuanto a la
determinacin de la relacin ptima de humedad versus densidad de un suelo compactado
2.- DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE PARTCULAS SLIDAS
2.1.- Dee!"#$%&#'$ (e )%* (e$*#(%(e* !e%) + $e%, + )% %-*.!&#'$ (e %/0% 1%!% "%e!#%) (e *0e).
*.-!e "%))% N4 *e/2$ )% NC3 1114 O5. 2010
2.1.1.- I$!.(0&&#'$
La &'h (((4 ,f. +/(/ establece que esta norma es aplicable para ridos con una densidad real
mayor que +/// 78!/m
*
9.
,ri!inalmente la &'h (((4 ,f. +/(/ se encuentra elaborada para ridos de morteros y
hormi!ones y en donde la densidad real y neta de los ridos permite conocer los vol3menes
compactos del rido con el fin de dosificar morteros u hormi!ones. La absorcin est
ntimamente relacionada con la porosidad interna de los !ranos de rido y con la permeabilidad
de los morteros y hormi!ones. :ara este caso en especial esta normativa permitir establecer la
densidad neta del rido sobre malla &; < del suelo.
2.1.2.- E60#1.* (e e$*%+.
Los equipos necesarios para el ensayo es el si!uiente=
> B%)%$7%8 2eber tener una resolucin de ( !r. y capacidad mayor a la suma de las masas
del canastillo portamuestra y la muestra para ensayo
> 9.!$.8 'on circulacin de aire y temperatura re!ulable para las condiciones del ensayo.
> C%$%*#)). 1.!%"0e*!%8 'esto de alambre con malla de abertura menor o i!ual que *
mm. y de capacidad mayor o i!ual a < lt. "l canastillo debe ser resistente a la corrosin,
disponer de un dispositivo que permita suspenderlo del platillo de la balanza y estar
construido de manera de evitar que quede aire atrapado cuando se sumer?a.
> Re&#1#e$e8 2ebe ser impermeable, con forma y capacidad que permita contener
totalmente el canastillo portamuestra de acuerdo con el procedimiento especificado en la
&'h (((4 ,f. +/(/.
> T%"#78 'on abertura de <,4) mm.
> Te!"'"e!.8 'on !raduacin de /,(;'
2.1.3.- P!.&e(#"#e$.
"l procedimiento consiste en determinar la masa de una muestra pesndola al aire, en estado
seco y en estado saturado superficialmente seco. Lue!o, se determina su volumen por diferencia
entre las pesadas al aire ambiente y sumer!ido en a!ua. 'onocidas la masa y su volumen se
calcula las densidades real y neta y la absorcin de a!ua, en funcin de los valores obtenidos
para las diferentes condiciones de pesada.
La masa mnima de la muestra para ensayo debe ser la indicada en la @abla &; +.(
TABLA N: 2.18 @amao mnimo de muestra
@amao m#imo nominal
del rido $mm%
0asa de muestra
para el ensayo
(+,) o menor +
+/ *
+) <
</ )
)/ .
A* (+
./ (.
La preparacin de la muestra para ensayo deber ser la si!uiente=
> e permite emplear la !rava proveniente del ensayo de tamizado debidamente
homo!enizada.
> e eliminan por tamizado las partculas inferiores a <,4) 7mm9.
> e lava la muestra hasta remover el polvo superficial de los !ranos.
> e seca la muestra hasta masa constante a ((/ B ) ;'.
> e enfra la muestra al aire hasta temperatura ambiente durante ( a * hr., esto debe ser hasta
que el rido ten!a una temperatura aceptable al tacto $apro#imadamente )/;'%.
> e sumer!e la muestra en a!ua a temperatura ambiente por +< horas B < horas. "s necesario
destacar que hay ridos que no se saturan en +< horas, en este caso se contin3a el control
de absorcin hasta que dos pesadas sucesivas difieran en menos de /,(C de la menor masa
determinada.
:or otra parte, la inmersin puede ser eliminada si las partculas se han mantenido con su
superficie h3meda durante ms de +< horas previas al ensayo y si se sabe que el material
completa su saturacin en este plazo.
> e retira la muestra del a!ua y se coloca inmediatamente en el canastillo porta muestra.
> e sumer!e el canastillo en a!ua a temperatura de +/ B +;' y se determina por pesada
sumer!ida la masa de la muestra menos la masa del a!ua desplazada, apro#imando a (
!ramo, se re!istra como m
su
, para esta operacin se debe mantener el canastillo y su
contenido totalmente sumer!idos durante la operacin. Ddems se debe procurar que el
elemento de suspensin del canastillo ten!a la menor dimensin posible, a fin de minimizar
su efecto sobre los resultados.
> e retira la muestra de canastillo y se secan superficialmente las partculas
hacindolas rodar sobre un pao absorbente h3medo hasta que desaparezca la pelcula visible
de a!ua adherida, evitando la evaporacin del a!ua de los poros y manteniendo el rido ya
secado superficialmente cubierto con un pao h3medo. @oda la operacin debe hacerse en el
mnimo tiempo posible.
> e determina inmediatamente la masa del rido saturado superficialmente seco por pesada al
aire ambiente, apro#imando a ( !ramo, se re!istra m
ss
.
> :osteriormente se seca la muestra hasta masa constante a ((/ B );'. e enfra la muestra
hasta temperatura ambiente dentro de un recipiente prote!ido para evitar la absorcin de
humedad del aire, esto debe realizarse hasta que el rido ten!a una temperatura aceptable al
tacto $apro#imadamente )/;'%
> e determina la masa de la muestra seca por pesada al aire ambiente, apro#imando a (
!ramo, se re!istra m
s.
2.1.4.- C;)&0).*
> De$*#(%( !e%) (e) ;!#(. *%0!%(. *01e!5#&#%)"e$e *e&. (
Rsss
%
La densidad real del rido saturado superficialmente seco se calcula con la "c. &; +.(, apro#imado a
( 78!/m
*
9

su ss
ss
m m
m
Rsss

=
"c. &; +.(
> De$*#(%( !e%) (e) ;!#(. *e&. (
RS
%
La densidad real del rido seco se calcula con la "c. &; +. +, apro#imando a (78!/m
*
9

su ss
s
m m
m
RS

=
"c. &; +.+
> De$*#(%( $e% (
&
)
La densidad neta se calcula por la "c. &; +.*, apro#imando a ( 78!/m
*
9.

su s
s
m m
m
N

=
"c. &;+.*
> A-*.!&#'$ (e %/0% (

)
La absorcin de a!ua se calcula por la "c. &; +.<, apro#imando a /,(C.

100
m
m _ m
s
s ss
=
"c. &;+.<
&otas=
Los resultados obtenidos para las densidades reales y netas y la absorcin de a!ua de las !ravas se
considera aceptables cuando la diferencia entre los resultados obtenidos, por un mismo operador, en
ensayos sobre muestras !emelas, sea=
a% 0enor o i!ual que */ 8!/m
*
en la determinacin de las densidades reales y netas.
b% 0enor o i!ual que /,*C en la determinacin de la absorcin de a!ua.
e debe ensayar dos muestras !emelas cuando no se cumpla con lo indicado en a% y b%.

2.1 Dee!"#$%&#'$ (e )%* (e$*#(%( (e 1%!<&0)%* *')#(%* 1%!% "%e!#%) (e *0e). -%=. "%))%
N 4 *e/2$ NC3 1>32 O5.1?@0
2.2.1.- I$!.(0&&#'$
La &'h ()*+ ,f. (-./ establece el procedimiento para determinar la densidad de partculas
slidas de suelos menores de ) mm.
"l ensayo consiste en obtener el volumen de un peso conocido de !ranos de suelo y dividirlo
por el peso del mismo volumen de a!ua. :ara esto se utiliza un picnmetro, en el cual se
desplaza indirectamente el volumen del material al vaciarlo dentro de ste.
La fuente de error ms seria en la determinacin e#perimental de la !ravedad especfica no es la
temperatura del a!ua del picnmetro ni el uso de a!ua com3n, sino la inadecuada desaireacin
de la mezcla suelo>a!ua, ya que el a!ua en condiciones normales contiene aire disuelto al i!ual
que las partculas de suelo. i este aire es removido de ambos materiales, el volumen de aire
producir una disminucin en el peso del frasco que contiene la mezcla suelo>a!ua.
:ara lo!rar la desaireacin de la mezcla suelo>a!ua puede aplicarse vaco y/o calentamiento. "l
vaco es aplicable para arenas, limos y arcillas. "n suelos or!nicos, es aconse?able de?ar hervir
cerca de */ minutos la mezcla de suelo>a!ua aadiendo a!ua a medida que se hace necesario.
2.2.2.- E60#1.* (e e$*%+.
Los equipos necesarios para el ensayo es el si!uiente=
> P#&$'"e!.8 6rasco volumtrico con una capacidad i!ual o mayor que (// ml o una
botella con tapn con una capacidad i!ual o mayor que )/ mlE el tapn debe ser del mismo
material que la botella, de forma y tamao tales que pueda ser insertado fcilmente a una
profundidad marcada en el cuello de la botella, y debe tener una perforacin central que
permita la eliminacin de aire y a!ua sobrante.
"l uso del frasco o la botella es optativo pero, en !eneral, debe usarse el frasco para suelos
cuyo tamao m#imo de partculas requiera muestras mayores.
> B%)%$7%8 'on precisin de /,/( !r. i se emplea el frasco o con precisin de /,//( !r. i se
emplea la botella.
> Re(0&.! (e 1!e*#'$8 Dspirador o bomba de vaco y sus accesorios.
> 9.!$.8 'on circulacin de aire y temperatura re!ulable para las condiciones del ensayo.
> 9e!!%"#e$%* + %&&e*.!#.*8 Fecipientes para muestras, brochas, embudo, pipeta, porua,
termmetro y secador.
'omo materiales para el ensayo se requiere lo si!uiente=
> D!ua destilada o desmineralizada desaireada, 8erosene, alcohol, ter y una solucin
disolvente de !rasas.
2.2.3.- P!.&e(#"#e$.
%) C%)#-!%&#'$ (e) 1#&$'"e!.
> :rimero que todo deber calibrarse el picnmetro, para ello se limpia el picnmetro
con amonaco al!3n disolvente de !rasas y lue!o se en?ua!a con a!ua destilada. e
de?a escurrir boca aba?o para lue!o lavar con alcohol y de?ar escurrir nuevamente, para
lavar ahora con ter, el cual elimina los vapores que queden al interior del picnmetro,
de?ndolo boca aba?o () minutos.
> "l picnmetro se pesa limpio, seco y vaco, re!istrndose este valor como Mf. e
llena con a!ua destilada a temperatura ambiente hasta que la parte inferior del menisco
coincida con la marca de calibracin, se seca tanto el interior del cuello como el
e#terior del picnmetro y se re!istra el peso del picnmetro ms el a!ua y se re!istra
este valor como Ma.
> :osteriormente se debe insertar un termmetro en el a!ua hasta el centro del
picnmetro. e debe determinar y re!istrar la temperatura de calibracin como ti
apro#imado a (;'.
D modo de comentario se puede decir que el 8erosene es un me?or a!ente humecedor
que el a!ua para la mayora de los suelos y puede usarse en lu!ar del a!ua destilada en
muestras secadas al horno.
> 2el peso del picnmetro ms el a!ua a la temperatura de calibracin $Ma
ti
%, se prepara
una tabla de valores de Ma para una serie de temperaturas que probablemente
prevalezcan durante el ensayo.
> e calculan los valores de 0a a distintas temperaturas, mediante la "c. &; +.)=
.
( )
f f ti
ti
tx
tx
M M Ma
w
w
Ma + =

"c. &; +.)

2onde=
tx
Ma
G 0asa del picnmetro ms a!ua a una temperatura # dada, !r.

tx
w
G 2ensidad del a!ua a una temperatura dada, !r/cm
*
.
ti
w
G 2ensidad del a!ua a la temperatura de calibracin, !r/cm
*
, $ver @abla &;+.+%.

ti
Ma
G 0asa del picnmetro ms el a!ua a la temperatura de calibracin, !r.
f
M
G 0asa del picnmetro vaco, !r.
"ste procedimiento es muy conveniente para laboratorios que hacen muchas determinaciones
con el mismo picnmetro. @ambin es aplicable a una sola determinacin. Llevar el picnmetro y su
contenido a una temperatura determinada requiere un tiempo considerable, por lo que resulta mucho
ms conveniente traba?ar con la tabla de valores Ma. "s importante que los valores del picnmetro
ms el a!ua, como M
a
y M
m
$masa del picnmetro ms la muestra y el a!ua a la temperatura de
ensayo%, se basen en a!ua a la misma temperatura.
D continuacin la @abla &; +.+ detalla la densidad del a!ua a diferentes temperaturas
TABLA N: 2.28 De$*#(%( (e) %/0% *e/2$ *0 e"1e!%0!%, e*.* "#*".* A%).!e* ."%(.* e$ *0
5.!"% %(#"e$*#.$%), &.!!e*1.$(e$ % )% (e$*#(%( !e)%#A% (e) %/0%.
@emperatura
;'
2ensidad
!/cm
*
H
$adimensional%%
(A /,--- (,///-
(. /,--. (,///<
+/ /,--. (,////
+* /,--4 /,---*
+A /,--A /,--.A
+- /,--) /,--44
-) E$*%+.
> La muestra de ensayo compuesta por partculas menores que ) mm. debe tener un
tamao mnimo, referido a su masa seca, de +) !r. 'uando se usa el frasco y de (/ !r.
e usa la botella con tapn.
> e debe acondicionar la muestra para el ensayo, sta puede estar con su humedad
natural o seca en estufa.
> :ara una muestra con humedad natural, su masa seca $ms% se debe determinar y
re!istrar al final del ensayo evaporando el a!ua en el horno a temperatura de
((/I B )I '. "n caso que la muestra corresponda a un suelo arcilloso con su humedad
natural, ste debe dispersarse antes de colocada en el frasco empleando el equipo
dispersor especificado en el ensayo de !ranulometra se!3n &'h ()**, de modo tal
que el volumen mnimo que puede prepararse con el equipo dispersor es tal que se
necesita un frasco de )// ml.

> :ara una muestra de ensaye seca en estufa, se debe de?ar secar la muestra hasta masa
constante en una estufa a ((/;' B );', posteriormente se enfra la muestra en un
secador y se pesa y re!istra su masa $ms%. Lue!o de esta operacin la muestra debe
sumer!irse en a!ua destilada por lo menos (+ hr. "n al!unos tipos de suelo el secado a
((/;' puede e#traer humedad de composicin o hidratacin. "n tales casos el secado
debe efectuarse con presin de aire reducida y a temperatura ms ba?a, tal como lo
indica la &'h ()() ,f.4- 0ecnica de suelos> 2eterminacin de humedad.
> :osteriormente e independiente del tipo de muestra a ensayar, es decir ya sea con
humedad natural o seca en estufa, sta debe ser colocada dentro del picnmetro,
evitando tener prdidas de material cuando ya se ha determinado su masa seca. e
a!re!a una cantidad de a!ua destilada cuidadosamente evitando la formacin de
burbu?as de aire, hasta alcanzar apro#imadamente las */< partes de la capacidad del
frasco o la mitad de la botella.
> Lue!o es necesario remover el aire atrapado por uno de los si!uientes procedimientos
establecidos en la norma=
%) P!.&e(#"#e$. 18
ometer el contenido a un vaco parcial $presin de aire i!ual o menor que (//
mm. de mercurio%. :ara evitar un burbu?eo e#cesivo se va aplicando un vaco
!radual que se va aumentando lentamente hasta el m#imo, el que deber
mantenerse por () minutos a lo menos para conse!uir un desaireado completo.
"l picnmetro debe a!itarse suavemente para ayudar a la remocin de aire.
-) P!.&e(#"#e$. 28
'alentar o hervir a lo menos por (/ minutos, !irando ocasionalmente el
picnmetro para ayudar a remover el aire, y lue!o someter el contenido a
presin de aire reducida.
&) P!.&e(#"#e$. N: 3.
i no se cuenta con sistema de vaco se puede colocar el picnmetro en un
bao 0ara de !licerina $por lo !eneral (/ minutos de hervor son suficientes
para sacar el aire contenido en el material%. "n este caso debe esperarse que el
picnmetro alcance nuevamente la temperatura ambiente para se!uir con la
prueba.
> Jna vez que se ha removido el aire atrapado, es necesario tapar el picnmetro con la
muestra y cuando corresponda de?ar enfriar a temperatura ambiente. e a!re!a a!ua
destilada hasta llenar el picnmetro, se limpia y seca el e#terior con un pao limpio y
seco, para determinar el peso del picnmetro ms la muestra y el a!ua $Mm%.
6inalmente, determinar la temperatura de ensayo del a!ua $tx%, apro#imando a (I'.
La norma recomienda realizar dos veces cada prueba a fin de obtener una
comprobacin de los resultados.
2.2.4.- C;)&0).*
La densidad de las partculas slidas debe calcularse de acuerdo a la "c. &; +.A

( )
tx
w
Mm Ma ms
ms
s
+
=
"c. &; +.A
2onde=
s
G 2ensidad de partculas slidas, !r/cm
*
ms
G 0asa seca de la muestra de ensayo !r.
Ma G 0asa del picnmetro ms el a!ua a la temperatura de ensayo, !r $este valor debe tomarse de la
tabla de valores Ma preparada se!3n la "c. &; +.).
MmG 0asa del picnmetro ms la muestra y el a!ua a la temperatura de ensayo, !r.
2.3.- Dee!"#$%&#'$ (e )%* (e$*#(%(e* (e 1%!<&0)%* *')#(%* 1%!% *0e).* &.$ 1%!<&0)%* "%+.!e*
+ "e$.!e* % > "".
'uando el suelo se compone de partculas mayores y menores de ) mm., se debe separar en el
tamiz de ) mm. $D@0 &; <% determinar y re!istrar el porcenta?e en masa seca de ambas
fracciones y ensayarlas por separado con el mtodo correspondiente, es decir, aplicando la
&'h (((4 ,f. +/(/ para partculas mayores a ) mm., y la &'h ()*+ ,f.(-./ para las partculas
menores a ) mm., el resultado debe ser el promedio ponderado de ambas fracciones.
3.- TABLAS B PLANILLAS
@abla &;*.( Kalor de la densidad del a!ua para diferentes temperaturas
:lanilla *.(= :lanilla para la determinacin de la densidad de partculas slidas
DENSIDAD DE LAS PARTCULAS SLIDAS
NCh 1532 / NCh 1117
LIEMUN
Pg. 1 de 2
IRM N :
Mue!"# N M $ 1 M $ 2
Masa total muestra seca (g)
Peso muestra Seca (sobre 5 mm) (g)
Peso muestra seca (bajo 5 mm) (g)
De%&d#d Ne!# 'NCh 1117( )"#**&+% ,-"e 5 .. '/(: ' (
Reg&!", 0 D#!,
M - 1
A 1
M - 2
A 1
Masa sumergida (g)
Masa seca (g)
Dens. Neta (g/cm
3
)
De%. Ne!# 'g/*.
3
( 'P",.ed&,(
alan!a" #od. $nt."
De%&d#d de 2# P#"!3*u2# S+2&d# )"#**&+% -#4, 5 .. '/(: ' (
Reg&!", 0 D#!,
M - 1
A 1
M - 2
A 1
%em&eratura de ensa'o ( T5
Masa muestra seca ( ms )( (g)
Masa del dis&ositi)o * agua * muestra ( Mm )( (g)
Masa del dis&ositi)o lleno con agua a %+ (Ma)( (g)
Densidad del agua a %+ ( s
Temp. ensayo
)( (g/cm
3
)
Densidad de &art,culas s-lidas a %+ ( s
Temp. ensayo
)( (g/cm
3
)
De%&d#d de 6#"!3*u2# +2&d# '6",.ed&,(7 'g/ *.
3
(
D&6,&!&8, u!&2&9#d,: Matra! Picn-metro #od. $nt"
RESULTAD:S ( s " Densidad de las &art,culas S-lidas )
Densidad de Partculas Slidas = $
s
$bajo malla N I<% CPasa malla N I< +
s
$sobre malla N I<% C Fe tenido malla N I<% /
(//
s= g/cm
3
s= kg/m
3
a l a n ! a " # o d . $ n t "
% e r m - m e t r o " # o d . $ n t . "
N , ! # : 6 # " # * , % 8 e " ! & " 'g/*.
3
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3
(7 .u2!&62&*#" 6," 1.<<<.$
N,.-"e L#-,"#!,"&!# )&".#
)e*h# &%&*&, e%#0, )e*h# !e".&%,
.ec/e0ueo S$ N1
N,.-"e 0 =&".# >? 1? 2ec/a 34 4
P
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2

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g
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DENSIDAD DE LAS PARTCULAS SLIDAS
NCh 1532 // NCh 1117
LIEMUN
Pg. 2 de 2
IRM N :

CALI1RACIN DEL DISP:SITI>:
C#2&-"#*&+% de2 d&6,&!&8,
De!e".&%#*&+% N 1 2 3 @ 5
Peso dis&ositi)o )ac,o (g)
Peso dis&ositi)o * agua a %em&. de calibraci-n (g)
%em&. del agua de calibraci-n (5#)
Cu"8# de C#2&-"#*&+% de2 D&6,&!&8,
T e . 6 e " # ! u " # C
EAu&6, alan!a" #od. $nt."
%erm-metro" #od. $nt."
N,.-"e L#-,"#!,"&!# )&".#
)e*h# &%&*&, e%#0, )e*h# !B".&%,
.ec/e0ueo S$ N1
N,.-"e 0 =&".# >? 1? 2ec/a 34 4