TRATAMIENTO Y DESECHOS INDUSTRIALES

BALANCES DE MASA EN PROCESOS

ESTACIONARIOS



DOCENTE



Dr. NAPOLEON NONGRADOS JAUREGUI









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TAREA #1: BALANCES DE MASA EN PROCESOS ESTACIONARIOS



OBJ ETIVO: Establecer la ley de conservacin de masa e introducir el balance de masa. Presentar
una metodologa para determinar los grados de libertad de un sistema. Presentar una metodologa
general para resolver los balances de masa en procesos con o sin reaccin qumica.


3.1. INTRODUCCION

Los balances de masa son la herramienta fundamental del analista de procesos. Por medio de stos
se puede optimizar la operacin de una planta y detectar fallas en su funcionamiento.
3.1.1. Ley de Conservacin de la Materia (Lavoisier 1789)

"En todas las operaciones del hombre y la naturaleza, nada se crea; una cantidad igual de materia
existe antes y despus del experimento".

Albert Einstein demostr que la ley de Lavoisier es slo parcialmente cierta, como se desprende de la
siguiente relacin:
E = Am c
2

donde: Am : Masa inicial - Masa final
E : Energa intercambiada [Joule] (valor negativo cuando sale del sistema)
c : 2.9979 10
8
[m/s]

Balance de Masa

Slo interesa lo que cruza los lmites del sistema:
Acumulacin en el
sistema]
= [Lo que entra al
sistema]
- [Lo que sale
del sistema]
+ [Generacin
en el sistema]
- [Consumo en
el sistema]
El balance de masa se puede aplicar a:
- la masa total - los moles totales
- la masa de cada compuesto qumico (especies) - los moles de especies
- la masa de atomos (elementos) - los moles de atomos

* para una operacin unitaria o un equipo
* para un proceso (conjunto de equipos)
1

Uso del Balance de Masa:
* Anlisis de Procesos * Diseo de Procesos * Evaluacin Econmica
* Operacin y Control * Optimizacin * Planeamiento
* Clculo de variables como: T, P, Flujo, Composiciones.

El Balance de Masa se debe realizar siempre considerando un volumen de control definido
I. Sistema Reactor
II. Sistema Separador
III. Sistema de Proceso Global


3.1.2. Procesos estacionarios

Un proceso se considera como estacionario cuando todas las variables del proceso [T, P, F, X
i
] son
independientes del tiempo. En este caso, el trmino de acumulacin en la ecuacin de balance de
masa es nulo.
Esta situacin en la prctica se observa en un proceso continuo que est operando en rgimen.

3.1.3. Balances de masa independientes

El N de balances de masa independientes que se pueden plantear en un sistema es igual al N de
componentes presentes en el sistema.
- Si no hay reaccin qumica:
N de componentes = N especies
- Si hay reaccin qumica:
N de componentes = N de especies - N de reacciones independientes.

El N de reacciones qumicas independientes es igual a la diferencia entre el N de columnas de la
matriz atmica y el rango de esta matriz.

Rango: Dimensin de la mayor matriz cuadrada cuyo determinante es = 0. El rango de una matriz de
dimensin 1 es 1.
La matriz atmica incluye en las columnas las especies presentes en las reacciones qumicas y en
las filas los tomos que componen las especies.
Los elementos de la matriz corresponden al N de tomos presentes en las especies.

Ejercicio 3.1: En la combustin de etano con aire, las especies presentes en el sistema son:
{ C
2
H
6
, O
2
, N
2
, CO
2
, H
2
O }.
Calcular el N de balances de masa independientes que se pueden plantear.

C
2
H
6
O
2
CO
2
H
2
O N
2

C 2 0 1 0 0
H 6 0 0 2 0
O 0 2 2 1 0
N 0 0 0 0 2

Rango = 4; N de columnas = 5

N de reacciones independientes = 5 - 4 = 1

C
2
H
6
+ 7/2 O
2
2CO
2
+ 3 H
2
O

N de componentes = N de especies - N Reacciones indep.
= 5 - 1 = 4
se pueden plantear slo 4 balances independientes

Ejercicio 3.2: La produccin de cido ntrico se realiza en un reactor donde estn presentes las
siguientes especies: NH
3
, O
2
, N
2
, NO, H
2
O, NO
2
, HNO
3
.
Calcular el N de balances de masa independientes que se pueden plantear.

NH
3
O
2
N
2
NO H
2
O NO
2
HNO
3

N 1 0 2 1 0 1 1
H 3 0 0 0 2 0 1
O 0 2 0 1 1 2 3

Rango = 3; N columnas = 7

N de reacciones independientes = 7 - 3 = 4
N componentes = N de especies - N de reacciones independientes
= 7 - 4 = 3
Se pueden plantear slo 3 balances de masa independientes (buscar las 4 reacciones
independientes).

3.2. GRADOS DE LIBERTAD

3.2.1. Grados de libertad de un sistema

Los grados de libertad de un sistema es el nmero de variables que deben especificarse para que el
sistema quede totalmente determinado. Los grados de libertad le dicen al Ingeniero de Diseo
cuantas variables debe especificar para calcular y determinar todas las variables de un proceso. Al
comparar los grados de libertad con la informacin conocida el ingeniero de anlisis sabe si tiene
poca, suficiente o demasiada informacin para poder manejar el proceso.

N
L
= N
V
- N
R


N
L
= Grados de libertad de un sistema
N
V
= N de variables del sistema
N
R
= N de restricciones del sistema

Si N
L
= 0, el sistema queda, en principio, totalmente definido y se pueden calcular las incgnitas. Si
las ecuaciones son todas lineales e independientes, existe una solucin nica, mientras que si las
ecuaciones no son lineales, puede existir cualquier nmero de soluciones, incluyendo el caso que no
exista solucin (ver cap. 6).

Si N
L
> 0, entonces deben especificarse N
L
valores de variables como parte de la definicin del
sistema. Una vez hecho esto, las incgnitas restantes pueden calcularse a partir de las ecuaciones
del sistema. Las variables que se especifican externamente se conocen como variables de diseo, y
aquellas que se calculan a partir de las ecuaciones del sistema se llaman variables de estado.

Si N
L
< 0, el proceso est sobre definido porque hay ms ecuaciones que variables (por ejemplo,
cuando hay tres balances de materia para un sistema de dos componentes).

3.2.2. Nmero de variables

El nmero de variables asociadas una corriente de proceso que contiene un nmero N
sp
de especies
es:

corriente
variables: flujo, composicin, presin, temperatura, entalpa
N
sp
especies F
T
, Y
1
, Y
2
, ...Y
i
, T, P, H (entalpa) N
sp
+ 4 variables

Pero: E
Nsp
Y
i
= 1 ( Y
i
= Fi/F
T
F
T
= E
Nsp
F
i
)
Existen 2 relaciones entre las
variables
adems: H = f(Y
i
, P, T)

N
sp
+ 2 variables independientes para cada corriente

Nmero de variables en un sistema, N
v
:

N
c
= N de corrientes Sistema Flujo de Calor

N
v
= N
c
[N
sp
+ 2] + 1

Se supone que todas las especies estn en todas las corrientes del sistema.

3.2.3. Nmero de restricciones en un sistema, N
R


En general cualquier valor conocido de una variables o cualquier relacin conocida entre variables
aporta una restriccin al sistema.

Tipos ms comunes de Restricciones:

a. Composicin cero
Si una especie no aparece en una corriente del sistema se considera una restriccin; ya que Y
i
= 0
para la especie que no est presente.
El nmero mximo de restricciones por composicin cero en una corriente es N
sp
- 1. (Cada corriente
debe contener al menos una especie)

b. Composiciones conocidas
Cada composicin conocida de una especie en una corriente del sistema aporta una restriccin. El
nmero mximo de restricciones por composicin conocida es igual al nmero de especies presentes
en la corriente menos 1.
Ejemplo: corriente de aire (79% N
2
, 21% O
2
) 1 restriccin por composicin conocida.



c. Balances de masa y energa
Si en el sistema se encuentran N
co
componentes se pueden plantear N
co
balances de masa
independientes + 1 balance de energa. El N de restricciones por balance en el sistema ser:

N
co
+ 1

d. Datos conocidos ms usuales
K
p
: constante de equilibrio qumico
K : constante de equilibrio fsico
P : Presin
T : T
F : Flujo
Y
i
, X
i
: Composicin (fraccin) de i
Q : Calor transferido
o : Conversin
Cada uno aporta una restriccin

e. Corrientes con igual T, presin y composicin
Esta situacin ocurre cada vez que una corriente se divide en 2 o ms corrientes; por ejemplo purgas,
reciclos, bypass, etc.

N
I
: Nmero de corrientes de salida

Nmero de restricciones por identidad de
composicin (sin considerar P y T):

N
R
= ( N
I
- 1) (N
sp
- 1)




3.2.4. Sistemas interconectados

Cuando se tienen varios sistemas conectados y se desean calcular todas las composiciones y flujos
del diagramas, los grados de libertad se calculan segn:

N
L
= E N
Li
- E Ncj


donde
N
L
: grados de libertad considerando todas las corrientes;
N
Li
: grados de libertad del sistema i;
N
cj
: nmero de variables de la corriente j que conecta 2 sistemas.


3.3. BALANCE DE MASA EN PROCESOS SIN REACCION QUIMICA

3.3.1. Balance por especie

En todos los procesos la masa total se conserva. Pero adems, en los procesos puramente fsicos,
donde no hay reaccin qumica, la masa de cada especie tambin se conserva. Por lo tanto se puede
escribir un balance de masa simple para cada especie as como un balance total. En todos estos
balances, los trminos de generacin y consumo son iguales a cero.

Masa de la especie i = Masa de la especie i
en la entrada en la salida
2

Sin embargo, es necesario destacar que una de estas ecuaciones no ser independiente (N de
balances de masa independientes = N de componentes = N de especies; cfr 3.1.3).

3.3.2. Ejemplo de balance sin reaccin qumica

Ejercicio 3.3.
El cido efluente de un proceso de filtracin debe ser regenerado aadiendo cidos concentrados
para producir 10 (Kg/s) de cido fuerte (reciclado al proceso).
El cido debilitado contiene 23% p/p de HNO
3
y 57% de H
2
SO
4
. El cido ntrico concentrado (90%
HNO
3
) y el cido sulfrico (93% H
2
SO
4
) son agregados continuamente a un estanque de mezcla,
para producir cido fresco (60% H
2
SO
4
y 27% HNO
3
).
Determine los flujos de los cidos concentrados que se deben agregar al estanque de mezcla.


3.4. BALANCES EN PROCESOS CON REACCION QUIMICA

3.4.1. Balances por elemento

Si en un proceso determinado se llevan a cabo una o varias reacciones qumicas, no es posible
plantear un balance de masa simple para cada especie, ya que algunas de estas especies sern
generadas o consumidas en el proceso. Sin embargo, si el proceso no incluye reacciones nucleares,
los tomos se conservarn.

Para sistemas que incluyen reacciones qumicas se puede plantear balances del tipo:

Masa del elemento i = Masa del elemento i
en la entrada en la salida

Es importante destacar que muchas veces no todas las especies se ven involucradas en las
reacciones qumicas dentro del sistema; las especies que no participan en reacciones qumicas se
denominan inertes. Es posible plantear balances por especies para los inertes, ya que no son
generados ni consumidos en el proceso. As se tiene:

Masa del inerte i = Masa del inerte i
en la entrada en la salida




3.4.2. Definiciones importantes

Reactante lmite: es el reactivo que se encuentra en la menor proporcin estequiomtrica en
el reactor; es decir, el reactivo que se agota primero si la reaccin es
completa.

Reactivo en exceso: todo reactivo distinto del reactante lmite puede considerarse como reactivo
en exceso; cuando se agota el reactante lmite, todava queda un exceso de
estos reactivos.

Aire terico: en una reaccin de combustin, la cantidad de aire (o oxgeno) terico es
aquella cantidad suficiente para alcanzar una combustin (oxidacin) total
donde los nicos productos son el CO
2
y el H
2
O.

Exceso de aire: el porcentaje de exceso de aire (o de oxgeno) es igual a la diferencia entre
la cantidad de moles de aire alimentada y la cantidad de moles de aire
terica, dividida por la cantidad de moles de aire terico y multiplicada por
100:


O
2
alim. - O
2
ter.
Exceso =
O
2
ter.

Conversin (o): es la razn entre los moles de reactivo lmite consumidos y los moles de reactivo
lmite introducidos al reactor.
o = Moles de reactivo lmite consumidos
Moles de reactivo lmite alimentados

Los trminos rendimiento y selectividad se utilizan para describir en que grado la reaccin deseada
predomina sobre las reacciones de competencia adyacentes.

Rendimiento (N): es la razn entre los moles de reactivo lmite consumido para obtener el
producto deseado y los moles de reactivo lmite introducidos al reactor.
Siempre N s o.

N = Moles de reactivo consumidos para obtener el prod.
deseado
Moles de reactivo alimentados

A veces, se utiliza tambin el trmino de "conversin a...." referido al
producto deseado; en este caso:

N = Moles formados del producto deseado
Moles que se formaran si no hubiera reacciones
adyacentes y si el reactivo lmite reaccionara
completamente

Selectividad (S): es la razn entre los moles de reactivo lmite consumido para obtener el producto
deseado y el total de moles de reactivo lmite consumido. La selectividad
viene a ser la razn entre Rendimiento y Conversin. Siempre 0 s S
react.
=
N/o s 1.

R
eactantes
= Moles de reactivo consumido para obtener el prod. deseado
Moles de reactivo lmite convertidos

A veces se habla de selectividad por producto; es la razn entre la cantidad
de moles formados del producto deseados y la cantidad de moles formados
del producto no deseado. En este caso, S
productos
>< 1:

S
productos
= Moles formados del producto deseado
Moles formados del producto no deseado

3.4.3. Ejemplos de procesos con reaccin qumica

Ejercicio 3.4: combustin de Etano.
Etano puro (C
2
H
6
) es quemado completamente con aire para formar agua y dixido de carbono
(CO
2
). Por cada mol de etano, se alimentan 18 moles de aire.
Calcular la composicin de flujo de salida y el exceso de aire alimentado.

Ejercicio 3.5: rendimiento y selectividad.
Las reacciones:
C
2
H
6
C
2
H
4
+ H
2

C
2
H
6
+ H
2
2 CH
4


se llevan a cabo en un reactor continuo en rgimen permanente. La alimentacin consiste en 85% (%
molar) de etano (C
2
H
6
) y el resto de sustancias inertes (I). La conversin de etano es de 0,501, y el
rendimiento de etileno (C
2
H
4
) es de 0,471. Calcule la composicin molar del producto gaseoso y la
selectividad del etileno en la produccin de metano (CH
4
).


3.5. BALANCES DE MASA EN PROCESOS INTEGRADOS (PLANTAS)

3.5.1. Procesos con varias unidades

Cuando varias operaciones se conectan para formar un proceso integrado, se pueden escribir una
gran cantidad de balances de masa, los cuales no son todos independientes.
Muchas veces, conviene dividir el problema en sub-sistemas que se resuelven en forma
independiente y secuencial.

Ejercicio 3.6:
Dos columnas de destilacin conectadas en serie son usadas para separar una mezcla de benceno,
cumano e di-isopropil-benceno. Cada columna contiene una alimentacin y dos salidas. La cola de la
primera torre es la alimentacin de la segunda.
Cuntos sistemas pueden ser seleccionados? Escriba los balances independientes para cada
sistema. Cuntas de estas ecuaciones son independientes?

En base a este ejemplo se puede deducir que :

- En sistemas integrados habr una gran cantidad de balances de masa.

- El nmero de sistemas independientes en un proceso es igual al nmero de operaciones
unitarias en el proceso. Se consideran los divisores y los mezcladores de flujo como
operaciones. La seleccin de sistemas apropiados facilita en gran medida la solucin de un
problema.

- Dependiendo de los datos la solucin de un problema puede ser secuencial, esto es, se
resuelve primero un sistema y luego el siguiente en secuencia, etc. En este sentido es
conveniente utilizar como sistema inicial aquel que contiene mayor informacin. Sin
embargo, en muchos casos los diversos sistemas estarn acoplados y se deber resolver el
problema por solucin simultnea de ecuaciones.

Ejercicio 3.7:
El cido ntrico (HNO
3
) se produce por la reaccin de amonaco (NH
3
) con aire.
En el reactor, el 90% del amonaco se quema de acuerdo a la siguiente reaccin:

4 NH
3
+ 5 O
2
4 NO + 6 H
2
O (1)

El resto se descompone de acuerdo a:
4 NH
3
+ 3 O
2
2 N
2
+ 6 H
2
O (2)
Los gases de salida del reactor son enfriados y se condensa toda el agua, y ocurre la siguiente
reaccin:
2 NO + O
2
2 NO
2
(3)
Los gases del condensador va a una torre de absorcin en donde el cido ntrico se produce segn la
reaccin:
4 NO
2
+ O
2
+ 2 H
2
O 4 HNO
3
(4)
La salida lquida de la torre contiene 62% de cido ntrico y no contiene xido de nitrgeno. La salida
gaseosa contiene N
2
y O
2
.

Si el aire es alimentado al reactor con un 75% de exceso con respecto a la combustin de NH
3
a
NO
2
, determine, para cada tonelada de amonaco alimentado:
i) el anlisis del gas de salida de la torre
ii) la cantidad (en toneladas) de cido ntrico al 62% producido.

Notar:
- Cuando se especfica la conversin de un reactor la alimentacin es la mejor base de
clculo. En este caso es recomendable emplear al reactor como el primer sistema.

- Si la conversin del reactor es desconocida, pero se conoce la composicin de salida, es
mejor escoger como base de clculo la corriente de salida del reactor.

3.5.2. Reciclo

Una corriente de reciclo es una corriente que devuelve parte del material de una corriente de salida
de una unidad a una corriente de entrada de esta misma unidad o de otra unidad anterior en la
secuencia del proceso. El objetivo del reciclo es ajustar las condiciones de la corriente de salida,
reutilizar material o aumentar la conversin en un proceso con reaccin qumica, recirculando
reactante valioso no reaccionado.

Ejemplos de reciclo: a) En procesos de secado se recircula el aire hmedo de salida para ajustar
la humedad de salida.
b) En procesos que emplean catalizadores slidos, stos se recirculan al
proceso para volverlos a utilizar.

Ejercicio 3.8: Produccin de vitaminas (reciclo sin reaccin qumica).
La produccin de compuestos farmacuticos como penicilina, tetraciclina, vitaminas, etc...
Usualmente requiere separar slidos suspendidos en una fase lquida. Esto se logra con centrifugado
y luego secado de la torta hmeda. En particular, en un laboratorio farmacutico se tiene el siguiente
proceso para la produccin de vitaminas:
Determine el flujo de reciclo R.
Ejercicio 3.9: Proceso de cristalizacin por evaporacin (sin reaccin qumica).
Construya el diagrama de flujos del siguiente proceso en rgimen permanente para la recuperacin
de cromado cristalino (K
2
CrO
4
) a partir de una disolucin acuosa de esta sal.
Se combinan una alimentacin fresca de 4500 Kg/hr de una solucin que contiene 1/3 K
2
CrO
4
en
masa con un flujo de recirculacin que contiene 36,36% de K
2
CrO
4
para alimentar un evaporador. Del
3
evaporador donde se vaporiza parte del agua sale un flujo concentrado que contiene 49.4% de
K
2
CrO
4
. Este flujo alimenta un cristalizador, en donde se enfra, produciendo la precipitacin de
cristales de K
2
CrO
4
a partir de la solucin. La salida del cristalizador se alimenta a un filtro. El filtrado
consiste en cristales de K
2
CrO
4
y una disolucin que contiene 36.36% en masa de K
2
CrO
4
, los
cristales representan el 95% de la masa total del filtrado. La disolucin que pasa a travs del filtro,
contiene tambin 36,36% de K
2
CrO
4
, es el flujo de recirculacin.
Calcule el peso del agua extrada en el evaporador la velocidad de produccin de K
2
CrO
4
cristalino, el
cociente kg del flujo recirculado/kg de alimentacin fresca y las velocidades de alimentacin con las
que deben disearse el evaporador y el cristalizador.


3.5.3. Reciclo con reaccin qumica

En este caso, es importante distinguir la conversin global alcanzada en el proceso de la conversin
por pasada en el reactor.

Conversin global: o
G

o
G
= reactante en la
alimentacin fresca
- reactante en la salida
del proceso
reactante en la alimentacin fresca
Conversin por una pasada: o
1

o
1
= reactante alimentado al
reactor
- reactante a la salida
del reactor
reactante alimentado al reactor
o
G
= (Fy
F
Py
P
) / Fy
F


o
1
= (Ey
E
Sy
S
) / Ey
E



Notar que: E = R + F
S = R + P
o
G
> o
1




4



3.5.4. Bypass

Una corriente de bypass es aquella que se salta una etapa (o ms) del proceso y va directamente a
una etapa posterior. Una corriente de bypass se utiliza para controlar la composicin de una corriente
de salida de una unidad. Esto se logra mezclando la corriente de bypass con la corriente de salida en
proporciones adecuadas. La corriente de bypass permite reducir el volumen tratado en el proceso y
as reducir el tamao de algunos equipos.

Ejercicio 3.10: Produccin de bencina.
En la seccin de preparacin de una planta de bencina, se elimina isopentano segn el proceso
descrito en la figura. Determine la fraccin de la alimentacin que se salta la etapa de remocin de
isopentano.

3.5.5. Purga

Una corriente de purga es aquella que, en un proceso con reciclo, se saca del sistema para evitar la
acumulacin de inertes o materiales indeseables asociados a la corriente de reciclo.

Un ejemplo es la produccin de amonaco. En la produccin de NH
3
, el proceso ms utilizado es la
reforma de vapor con gas natural licuado o nafta. El proceso involucra las siguientes reacciones:

reforma: CH
4
+ H
2
O CO + 3 H
2

shift: CO + H
2
O CO
2
+ H
2

metanacin: CO + 3 H
2
H
2
O + CH
4

sntesis: 3 H
2
+ N
2
2 NH
3


En la etapa final, el gas de sntesis es aproximadamente una mezcla 3:1 de hidrgeno y nitgeno y el
resto lo componen metano (0,9%) y argn (0,3%).
Para favorecer la reaccin de sntesis, esta mezcla gaseosa se comprime hasta cerca de 200 atm.
Una vez presurizada y mezclada con el gas de reciclo, la corriente entra al convertidor de sntesis, en
donde amonaco se forma catalticamente a 400 - 500C. El NH
3
se recupera como lquido por medio
de refrigeracin y el gas de sntesis no reaccionado se recicla.

En la etapa de sntesis, parte del gas se debe purgar para evitar la acumulacin de argn y metano.
Sin embargo, la purga provoca una prdida considerable de hidrgeno que debe ser minimizada por
el diseador. La taza de purga se ajusta de tal forma que con el material purgado se mantenga la
economa del proceso.
5
En un proceso estacionario con reaccin qumica, se puede establecer un balance de masa simple
para las especies inertes. En este caso:
{acumulacin} = 0 = {inerte en la alimentacin fresca} - {inerte en la purga
Ejercicio 3.11: Licuefaccin de carbn.
Desde hace mucho tiempo, se viene considerando la posibilidad de convertir carbn en algn
combustible lquido ms conveniente. Dos de los gases principales que se producen al reaccionar
carbn con vapor son H
2
y CO (proceso natural). Luego de ser limpiados, estos gases se pueden
combinar para producir metanol:

CO + 2H
2
CH
3
OH

El metanol producido es separado y los gases no reaccionados se reciclan. Sin embargo, la
presencia de metano en la alimentacin hace necesaria la instalacin de una purga para limitar la
cantidad de metano a no ms de 3,2% molar. Sabiendo que la composicin de la alimentacin (en %
molar) es 67,3% H
2
, 32,5% CO y 0,2% CH
4
y que la conversin por pasada en el reactor es de 18%,
calcule los moles de reciclo y de purga por mol de gas alimentado. Calcule tambin la composicin
de la purga y la conversin global.

3.5. BALANCES DE MASA CON EQUILIBRIO QUMICO

Muchas reacciones qumicas alcanzan un equilibrio que depende generalmente de las condiciones
de presin y temperatura en la cuales se desarrolla el proceso. A una temperatura dada, el equilibrio
puede ser descrito por una constante. Para las reacciones en fase gaseosa, existen tablas y grficos
que entregan los valores de las constantes de equilibrio en funcin de la temperatura.

En la combustin de CO a alta temperatura, se producen las siguientes reacciones:

CO + O
2
CO
2

O
2
+

N
2
NO

Para calcular la composicin del gas de salida en una combustin a 4500F en presencia de 10%
de exceso de aire, se plantea el siguiente sistema:





6

4500F
CO
Aire
CO
CO
2

NO
O
2

N
2



La base de cculo es 1 mol de CO.
Para cada mol de CO, se require mol de O
2
. El O
2
es alimentado con un exceso de 10%. El flujo de
O
2
alimentado es:
0,5 x (1 + e) = 0,5 x 1,1 = 0,55 moles
El flujo de N
2
alimentado es:
0,55 x (0,79/0,21) = 2,07 moles

En el flujo d saluda, se tiene:
v moles de CO
w moles de CO
2

x moles de O
2

y moles de N
2

z moles de NO

Se pueden plantear 3 balances de masa independientes:
C: 1 = v + w
N: 2 (2,07) = 2 y + z
O: 1 + 2 (0,55) = v + 2 w + 2 x + z
Se puede expresar v, y y z en funcin de w y x:

v = 1 w
y = 1,52 + x + 0,5 w
z = 1,10 w 2 x

A 4500F, las constantes de equilibrio son las siguientes:

P
CO2
/ (P
CO
P
O2

) = 6,3 atm
-


P
NO
/ (P
O2

P
N2

) = 0,083

Con P
T
= 1 atm y reemplazando P
i
por y
i
P
T
, se tiene:

w (3,62 0,5 w)
1/2
/ (1 w) x
1/2
= 6,3
(1,10 w 2x) / (1,52 + x + 0,5 w)
1/2
x

= 0,083
Resolviendo este sistema de ecuaciones, se obtiene:

w = 0,615 moles
x = 0,213 moles

A partir de ello se puede calcular la composicin del flujo de salida.

Moles % molar
CO 0,385 11,6
CO
2
0,615 18,6
O
2
0,213 6,4
N
2
2,040 61,6
NO 0,059 1,8
3,312 100,0