01 - (UEM/PR/2004) - Sabendo-se que um composto apresenta frmula molecular

C
8
H
18
, assinale a(s) alternativa(s) corretas.
01. O composto pode ser o -octeno.
02. O composto pode ser o ,,!-trimetil-pentano.
04. O composto pode apresentar o radical n-butil.
08. O composto pode apresentar " carbonos prim#rios, ! secund#rios e 1 terci#rio.
16. O composto poder# apresentar 1 carbono sp

e $ carbonos sp
"
.
02 - (UEPB/PB/2003) % classifica&'o dos compostos or()nicos em fun&*es, facilita
muito a apreens'o do con+ecimento nesse campo. ,or-m, devido a (rande quantidade
de compostos or()nicos descobertos at- o presente, fe.-se necess#rio a ado&'o de outros
crit-rios de classifica&'o para os mesmo, tal como as s-ries or()nicas. Observe a rela&'o
dos compostos a se(uir/
C
"
H
8
C
"
H
0
C
"
H
!

C
!
H
11
C
!
H
8
C
!
H
0

C
2
H
1
C
2
H
11
C
2
H
8

3evando-se em considera&'o as lin+as (+ori.ontais) e as colunas (verticais) acima
constitu4das, marque a alternativa que corresponde, respectivamente, #s s-ries formadas/
a. +omlo(as, islo(as
b. +eterlo(as, islo(as
c. +omlo(as, +eterlo(as
d. islo(as, +eterlo(as
e. islo(as, +omlo(as
03 - (Acafe/SC/Jane!"/2003) % uni'o do radical isobutil com o radical isopropil
forma um composto or()nico, cu5a nomenclatura 67,%C encontra-se na alternativa/
a. " - metil +e8ano
b. , - dimetil pentano
c. ,," - trimetil butano
d. - etil +e8ano
e. ,! - dimetil pentano
04 - (Acafe/SC/J#$%"/2002) O (#s natural, usado como combust4vel em ind9strias,
apresenta a vanta(em de ser menos poluente que a (asolina, o #lcool e o leo diesel.
O principal componente do (#s natural -/
a. propano
b.metano
c. butano
d. metanol
e. acetileno
0& - (Acafe/SC/J#$%"/2002) O composto or()nico abai8o apresenta um carbono
quatern#rio. %ssinale a alternativa que indica o nome dos radicais, em ordem de
comple8idade, li(ados a esse carbono.
C H 3
C H 2
C H 3
C H 2 C C H H C 3
C H 2 C H 3
C H 2 C H 3
a. metil - etil - isopropil - isobutil
b. etil - metil - butil - propil
c. metil - n-butil - n-propil - etil
d. metil - etil - isopropil - n-butil
e. metil - etil - isopropil - pentil
06 - (Ue!'/RJ/1()a*e/1+++) - 7ma mistura de +idrocarbonetos e aditivos comp*e o combust4vel denominado
(asolina. :studos revelaram que quanto maior o n9mero de +idrocarbonetos ramificados, mel+or - a performance da
(asolina e o rendimento do motor.
Observe as estruturas dos +idrocarbonetos abai8o/
; ;
;
;
;
;
;
;
;
;
;;
;
; ; ;
;
;;
;; ;;
;;
" "
"
"
"
"

"
"

" "
" " "
" "
H C C C H
C H C H C H
C H C H
H C
C H C H
C H
H C C H C H C H
H C C H C H
C H C H C H
C H
H C C H
C H C H
C H C H
C H
C H
6 6 6
6 6 6
6 <
O +idrocarboneto mais ramificado - o de n9mero/
a. 6<
b. 666
c. 66
d. 6
0, - (U)RRJ/RJ/1++8) - Se(undo as re(ras oficiais (67,%C), o nome para a subst)ncia abai8o -/
CH
"
= C(CH
"
)

= CH

CH

CH(CH

CH
"
)CH

CH
"
a. ,-dimetil-2-dietil-pentano.
b. "-etil-0,0-dimetil-+eptano.
c. 2-etil-,-dimetil-+eptano.
d. "-etil-2-tercbutil-pentano.
e. "-etil-0,0,0-trimetil-+e8ano.
08 - (-.A/SP/1++4) - >etano, tamb-m con+ecido como (#s de p)ntanos, pode ser/
6- obtido por craqueamento do petrleo.
66- obtido por +idro(ena&'o do carv'o mineral.
666- formado por decomposi&'o biol(ica em fundos de la(os.
6<- e8tra4do de reservas naturais, ? semel+an&a do que acontece com o petrleo.
<- formado na fermenta&'o dos detritos dom-sticos, estocados em li8*es e aterros sanit#rios.
@as afirma&*es anteriores est'o COAA:B%S/
a- apenas 6 e 66
b- apenas 666 e 6<.
c- apenas 6, 66 e 6<
d- apenas 6, 666, 6< e <.
e- Bodas.
0+) - Construa a frmula estrutural para o +idrocarboneto/ C-:til-!-isobutil-8-isopropil-,",!,2,0-pentametil-$-propil-
undecano.
10 - (Acafe/SC/J#$%"/2001) O (#s adquirido em boti5*es no com-rcio, usualmente
consumido como combust4vel em fo(*es, -/
a. sint-tico e, portanto, sempre produ.ido em laboratrio.
b. mistura de +idrocarbonetos derivados do petrleo.
c. obtido pela combust'o da madeira.
d. uma 9nica subst)ncia.
e. mistura de compostos inor()nicos.
11 - (PUC/RJ/1++1) - Se $,2 (ramas de um +idrocarboneto (asoso ocupam um volume de 2,0 litros nas CDB,,
conclu4mos que o +idrocarboneto - um/
a. alceno
b. alcino
c. alcano
d. ciclano
e. cicleno
12) - @E a nomenclatura oficial para o composto a se(uir/
C C H
"
C H C H
C H
"
C H
C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H
"
C H
C H
C H
""
C H
"
C H
"
C H
"
C C H C H C H C H
C H
C H

C H
"
C H
"
C H
C H
"
C H
"
H
C H
"
C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H
""
I
I
II
I
I
I
I
I
I
I I
I
I
II
II
I
III
I
II
I
I
I
13) - @E o nome oficial 67,%C para o composto que apresenta a se(uinte frmula estrutural/
I
I
C
I
C H
"
C H
I
I
C H I
I
C H
"
C H
I
C H
"
I
C H

C H I
I
"
I
C H I
"
C H I
"
C H
C H
I
C H
"
I
"
C H
"
I C H
"
C H
"
IC
I
C H II
C H I
I
C H
I
I
C H I
I
C
I
C H I
"
C H I
"
C H
I C H
"
C H
"
H
C H I
"
C H I
"
C H

I
C H
"
I C H
"
C H
""
I
C H
""

14) - Bodos os alcanos abai8o apresentam cadeias normais. Sabendo-se que seu sistema de nomenclatura - formado
pelo /!ef0" 1 nf0" 1 *#f0", dE o nome de cada um deles.
a. CH" = (CH)1= CH"
b. CH" = (CH)11= CH"
c. CH" = (CH)11 = CH"
d. CH" = (CH)C = CH"
e. CH" = (CH)8 = CH"
f. CH" = (CH)$ = CH"
2. CH" = (CH)0 = CH"
%. CH" = (CH)2 = CH"
. CH" = (CH)! = CH"
'. CH" = (CH)" = CH"
3. CH" = (CH) = CH"
$. CH" = CH =CH"
4. CH" =CH"
n. CH!
1& - ()CA/PA) - %ssinale a alternativa correta, com rela&'o ? frmula qu4mica do butano.
a. C!H!
b. C!H11
c. C

H0
d. C"HC
e. C!HC
16 - (5#ne*//SP) - O octano - um dos principais constituintes da (asolina, que - uma mistura de +idrocarbonetos. %
frmula molecular do octano -/
a. C8H18
b. C8H10
c. C8H1!
d. C1H!
e. C18H"8
1, - (Ce*2!an!"/RJ) - %ssinale a alternativa que indica o nome do composto abai8o/
a. ","-dimetil-!-propil-+e8ano
b. ","-dimetil-!-propil-dodecano
c. !-etil-","-dimetil-dodecano
d. !-etil-","-dimetil-+eptano
e. 2,2-dimetil-!-etil-+eptano
18 - (PUC/RS) - O composto or()nico representado a se(uir/
F denominado/
a. ,!-dimetil-"-etil-butano
b. 1,"-dimetil--etil-butano
c. "-iso-propil-pentano
d. !-metil-"-etil-pentano
e. -metil-"-etil-pentano
1+ - (U)SE/SE) - % subst)ncia =metil=butano tem frmula molecular/
a. C!H0
b. C!H8
c. C!H11
d. C2H11
e. C2H1
20 - (6*ec/SP) - Guantos #tomos de carbono possui a cadeia principal da mol-cula representada abai8oH
a. "
b. 2
c. 0
d. $
e. 11
21) - Os +idrocarbonetos abai8o apresentam uma ramifica&'o metil em suas cadeias. @E o nome de cada um deles/
a. CH" = CH(CH") =(CH)11= CH"
b. CH" = CH= CH(CH") = (CH)C= CH"
c. CH" = (CH) = CH(CH") = (CH)8= CH"
d. CH" = (CH)" = CH(CH") = (CH)$ = CH"
e. CH" = (CH)! = CH(CH") = (CH)0= CH"
f. CH" = (CH)2= CH(CH")= (CH)2= CH"
2. CH" = (CH)0 = CH(CH") = (CH)!= CH"
%. CH" = (CH)$ = CH(CH")= (CH)"= CH"
. CH" = (CH)8= CH(CH") = (CH)= CH"
'. CH" = (CH)C = CH(CH") = CH= CH"
3. CH" = (CH)11= CH(CH") = CH"
22) - @E a soma dos itens corretos/
01-as fontes naturais mais importantes dos alcanos s'o os (ases naturais e o petrleo, sendo que os principais
encontrados nos (ases naturais apresentam at- quatro #tomos de carbono.
02-o sistema -UPAC de nomenclatura prevE como re(ra de nomenclatura dos alcanos/
- sufi8o/ o
- +omlo(os superiores s'o desi(nados de forma sistem#tica, empre(ando prefi8os (re(os ou latinos, indicativos do
n9mero de carbonos na mol-cula.
-os alcanos ramificados s'o derivados dos de cadeia reta, tomando-se por base a cadeia mais lon(a.
04-caso ocorra v#rias possibilidades de cadeias lon(as, considera-se aquela com maior n9mero de substituintes.
08-a numera&'o deve ser feita de tal forma que as ramifica&*es receba os menores n9meros (em alcanos).
16-a ordem de desi(na&'o dos substituintes - a alfab-tica, e8cluem-se os prefi8os di, tri etc.
32-al(uns prefi8os podem ser considerados para efeito de ordem alfab-tica. :8/ *" e ne"
64-v4r(ula e +4fens s'o empre(ados para separar n9meros de n9meros e n9meros de nomes, respectivamente.
23) - @ar a soma dos corretos. Considerando/
01-os carbonos e $ apresentam " li(a&*es simples carbono = carbono e uma li(a&'o simples carbono-+idro(Enio
02-os carbonos ", ! e 8 s'o classificados como secund#rios.
04-s e8istem " carbonos terci#rios neste composto.
08-s e8istem 0 carbonos prim#rios.
16-todas as li(a&*es entre os #tomos de carbono s'o do tipo si(ma sp
"
= sp
"
.
32-s e8istem carbonos tetra-dricos nesse composto.
24) - @ar a soma dos corretos.
01-%s li(a&*es si(ma do tipo C = C apresentam comprimento de 1,1I.
02-% li(a&'o simples entre #tomos de carbono permite a c+amada livre rota&'o produ.indo conforma&*es diferentes
que envolvem diferentes conte9dos ener(-ticos.
04-Guando a barreira ener(-tica entre duas conforma&*es - da ordem de 1 JcalKmol, as duas conforma&*es podem
ser isoladas, pelo menos em princ4pio, lo(o podemos afirmar que tais estruturas s'o isLmeros conformacionais.
08-Do etano a barreira ener(-tica - de " JcalKmol, lo(o, as duas conforma&*es n'o s'o isLmeros conformacionais.
2&) - O nome oficial (6upac. do composto abai8o -/
a. ,-dimetil-!-isopropil-pentano
b. !,!,-trimetil-pentano
c. isopropil-tercbutil-pentano
d. ,,!-trimetil-pentano
e. isopropil-isobutil-metano
26) - Os +idrocarbonetos abai8o apresentam duas ramifica&*es metil em suas cadeias. @E o nome de cada um deles/
a. CH" = CH(CH") =(CH)0= CH(CH") = CH"
b. CH" = CH(CH") =(CH)! = CH(CH")-(CH) = CH"
c. CH" = CH(CH") =CH= CH(CH") = (CH)2= CH"
d. CH" = CH(CH") =(CH)"= CH(CH") =(CH) = CH"
e. CH" = C(CH")=CH = CH = CH = CH = CH"
f. CH" = CH(CH") =CH(CH") = CH = CH= CH"
2,) - %ssinale a alternativa que corresponde ao nome do composto abai8o, se(undo os sistema de nomenclatura da
6upac.
8) - % mistura de +idrocarbonetos utili.ado como (#s de co.in+a - formada pelos (ases propano e butano. :screva
as frmulas moleculares de cada um al-m de di.er o n9mero de li(a&*es si(ma que cada um apresenta.
2+) - %tribua a nomenclatura odicial 67,%C aos compostos a se(uir/
2-:til-,$-dimetil-0-propil-nonano
C H I

C H
"
C H I

C H I

C H I
"
C H I
C H
"
C H I

C H I

C H I
"
I
C H
"
C H I C H
"
C H I

C H I

C H I
"
I
C H
"
6 -
6 6 -
6 6 6 -
30) - :m alcanos de cadeias ramificadas deve-se fa.er a nomenclatura oficial da se(uinte maneira/
- escol+er a cadeia principalM
- numerar a cadeia utili.ando a ordem de prioridades para os (rupos li(antes
- se +ouver mais de um tipo de (rupo li(ante coloc#-los em ordem alfab-tica
assim, dE a nomenclatura para os alcanos a se(uir/
C H
I
C H
"
C H I

I
C H I
"
I
C H
"
C H
I
C H
"
C
I
C H
"
C H I

I
C H
I
"
I
C H
"
C H
I
C H
"
I
C H
"
C
I C H
"
C H I

I
C H I
"
I
C H
"
C H
I
C H
"
I
C H

C H I
"
I
"
IC H I
"
C H I
"
C H

- -
- - -
- - - -
31) - 7tili.ando a ordem alfab-tica para os li(antes, atribua a nomenclatura oficial para os compostos abai8o/
C C H
"
C H C H
"
C H
"
C H
C H
"
C H

C H
"
"
C H
"
C H
"
C H

C H
C H
""

C C H
"
C H I
C H I
"
I
C H
"
C H
C H
"
C H

C H I
"
"
C H I
"
C H I
"
C H

C H
C H
"
C H
"
- -
- - -
I
I I
I
I
I
I
I
I
II
I
I I
II I I
I
32 - (CES/J#7 de )"!a/M8/2001) - ,ara efeito de nomenclatura oficial, quantos #tomos de carbonos e8istem na
cadeia carbLnica principal do composto de frmula/
CH" = C(CH2) N C(CH") = CHCH"
a. 0
b. 2
c. !
d. $
e. 8
33 - (U)SCa!/1( )a*e/2001) - Considere as afirma&*es se(uintes sobre +idrocarbonetos.
(6) Hidrocarbonetos s'o compostos or()nicos constitu4dos somente de carbono e +idro(Enio.
(66) S'o c+amados de alcenos somente os +idrocarbonetos insaturados de cadeia linear.
(666) Cicloalcanos s'o +idrocarbonetos alif#ticos saturados de frmula (eral CnHn.
(6<) S'o +idrocarbonetos arom#ticos/ bromoben.eno, p-nitrotolueno e naftaleno.
S'o corretas as afirma&*es/
a. 6 e 666, apenas.
b. 6, 666 e 6<, apenas.
c. 66 e 666, apenas.
d. 666 e 6<, apenas.
e. 6, 66 e 6<, apenas.
34 - (U)RJ/RJ/1++,) - O (r#fico a se(uir relaciona a massa em (ramas com o n9mero de mol-culas de dois
+idrocarbonetos alif#ticos.
1 1 8
1 1 0
1 0
m o l - c . 1 1
m a s s a ( ( )
"
a. @etermine a diferen&a entre os pesos moleculares desses dois +idrocarbonetos.
b. %presente o nome e a frmula estrutural do +idrocarboneto de menor peso molecular dentre os representados no
(r#fico.
3& - ()85/SP/1++6) - Se(undo a 67,%C, o composto de frmula/
CH" = C(CH") = CHCH" = CH(CHCH") = CH N CH = CH = CH"
tem a se(uinte nomenclatura/
01. ,,"-trimetil-!-etil octano
02. ,,"-trimetil-!-etil octeno-2
03. 0,$,$-trietil-2-metil octeno-"
04. 0,$,$-trimetil-2-etil octeno-"
0&. ,,"-trietil-!-metil octeno-2
36 - (U)SC/SC/1++&) - Considere a mol-cula CH" - CH N CH. Sobre ela, - COAA:BO afirmar/
01. %presenta um #tomo de carbono insaturado e dois #tomos de carbono saturados.
02. O #tomo de carbono central utili.a " el-trons em " orbitais spO e 1 el-tron em orbital PpP puro.
04. Bodas as li(a&*es C - H s'o do tipo si(ma e ocorrem entre orbitais s e spQ.
08. %presenta uma li(a&'o pi.
16. Seu nome - propeno.
3,) - Gual o nome oficial do alceno a se(uirH
C C H C
H

H C H
H C
H C

H C
H C
"
H C
"
H C
"
H C
H C
H C
H C
"
H C
"

C C H H

H C
H C
H C
"
H C
"

C H C
"
H C
"
H C
"

38) - Os compostos 6, 66 e 666 a se(uir s'o alcenos de cadeias ramificadas. @E o nome de cada um obedecendo a ordem
alfab-tica de nomenclatura/
C C C C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H
C H

C H
"
C H
"
C H C H
"
C H
"
C C C C H

C H

C H
"
C H
"
C H
C H

C H
"
C H
"
C H C H
"
C H
"
C C C C H

C H

C H
"
C H
"
C H
C H

C H
"
C H
"
C H C H
"
C H
"
C H
"
- -
- - -
- - - -
3+) - @E o nome 67,%C para cada um dos alcenos a se(uir/
C H C C H
C H
"
C H
"
C H C C H C H
"
C H
"
C H
"
C H C
C H C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H C C H C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H
C H

C H
"
C H
"
C H C C C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H
C H

C H
"
C H
"
C H C H
" C H
"
- -
- - -
- - - -
- 5 -
5 -
40 - (Unf"!/CE) - Gual - a s-rie dos +idrocarbonetos que tEm frmula m4nima CHH
a. alcanos
b. alcinos
c. alcadienos
d. ciclanos
e. ciclenos
41 - (UEMA/MA) - Sobre o composto, cu5a frmula estrutural - dada ao lado, fa.em-se as afirma&*es/
6. F um alceno.
66. ,ossui trEs ramifica&*es diferentes entre si, li(adas ? cadeia principal.
666. %pesar de ter frmula molecular C11H, n'o - um +idrocarboneto.
6<. ,ossui no total quatro carbonos terci#rios
S'o corretas/
a. 6 e 6<, somente
b. 6, 66, 666 e 6<
c. 66 e 666, somente
d. 66 e 6<, somente
e. 666 e 6<, somente.
42 - (Unf"!/CE) - %o composto foi dado erroneamente o nome de !-propil--penteno. O nome correto -/
a. !-propil--pentino.
b. -propil-!-penteno.
c. !-metil-1-+epteno.
d. -propil-!-pentino.
e. !-metil--+eptano.
43 - (U)U/M8) - % subst)ncia de frmula C8H10 representa um/
a. alcano de cadeia aberta.
b. alceno de cadeia aberta. .
c. %lcino de cadeia aberta.
d. composto arom#tico.
e. %lcino de cadeia fec+ada.
44) - Os alcenos ou alquenos s'o compostos que apresentam li(a&*es covalentes do tipo si(ma e ,i em suas cadeias
carbLnicas. Construa a menor cadeia alcEnica poss4vel, di.endo o n9mero de li(a&*es si(ma e ,i que e8iste em sua
cadeia.
4&) - 7ti.ando-se do sistema 67,%C de nomenclatura dE o nome dos +idrocarbonetos abai8o
!0) - @ada a frmula do alceno a se(uir, dar o seu nome 67,%C bem como o n9mero de carbonos prim#rios,
terci#rios e quatern#rios.
!$) - Gual o nome, a frmula molecular e a frmula m4nima do alceno dadoH
48) - 7tili.ando o sistema 67,%C de nomenclatura, podemos dar nome aos compostos atrav-s das se(uintes re(ras/
-escol+a da cadeia principalM
-numera&'o da cadeia principalM
-nomea&'o dos (rupos presos ? cadeia principal e or(ani.a&'o de seus nomes em ordem alfab-tica.
7tili.ando de tais re(ras, dE o nome de todos os (rupos presos ? cadeia principal do alceno abai8o/
4+) - Gual o nome oficial (67,%C) do alceno a se(uirH @E tamb-m o n9mero de li(a&*es si(ma do tipo s = sp

e
si(ma do tipo sp

= sp
"
.
&0) - @Eo nome 67,%C para cada um dos compostos a se(uir/
C C H H

C C H C
"
H

C C H C H

H C
"
a .
b .
c .
H
H
&1) - Gual a nomenclatua 67,%C para os compostos a se(uirM
a .
d .
C C H C
"
H C
"
H H
C C H C
"
H C
"
H
H
C C H C
"
H C
"
H
H C
"
C C H C
"
H C
"
H C
"
c .
b .
H C
"
&2) - Gual - o nome 67,%C de cada um dos compostos abai8oH
C H C H " C C H

C H C H

C H
C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H C H " C C H

C H C H

C H

C H
"
C H
C H

C H
" C H
C H
"
C H
"
C H C H " C C H

C C H

C H

C H
"
C H

C H

C H
"
C H
C H
"
C H
"
C H "
- - - -
- - -
- -
&3) - @E o nome oficial 67,%C para o composto abai8o/
C C H C
"
H C
"
H
C C H C
"
H C
"
H
H C
H C

H C
"
&4) - Se(undo a 67,%C, pode-se di.er que o nome oficial do %lceno a se(uir -/
C C H C
"
H C
"
H
C C H C H C
"
H
H C
H C

H C
"

H C

H C
"
H C
H C

"
&&) - Coloque os (upos li(antes da cadeia a se(uir em ordem alfab-tica e dE o nome oficial do alceno/
C C H C
"
H C
"
H
C C H C H C
"
H
H C
H C

H C
"

H C H C
"
H C
H C

"
&6) - 7tili.ando-se das re(ras da 67,%C para nomenclatura de alcenos de cadeia carbLnica ramificada, dE o nome
oficial do composto/
C H C
"
C C H C H C
"
H
H C
H C

H C
"

C H C
H C
H C

"
H

H C

&,) - Gual a nomenclatura oficial do alceno/

C C 9 C 9
2
9 C 9
9 C
9 C
2
9 C
9 C
3
9 C
3
9 C
3
9 C
9 C
9 C
3
9 C
3
9 C
3
2
&8) - @E o nome oficial do alceno abai8o, obedecendo ao sistema 6upac de nomenclatura/
C H C
"
C C H C H C
"
H
H C
H C

H C
"

C H C
H C
H C

H C

H C
H C

"

H C
"
&+ - (U)PB/PB/1+++) - O etino (acetileno) - um (#s combust4vel muito usado em
ma&arico na solda(em de metais. :sse (#s pode ser obtido a partir do carbeto de c#lcio
(carbureto). % equa&'o balanceada, que representa a rea&'o de obten&'o do etino, -
a. CaCO
"
R H

O H

C NCH

R Ca(OH)

b. CaC

R H

O HC

CH R Ca(OH)

c. CaCO
"
R H

O HC

CH R Ca(OH)

d. CaC

R H

O H

CNCH

R Ca(OH)

e. CaC

R H

O HC

CH R Ca(OH)

60 - (Une*//SP/1++4) - 6ndique a afirma&'o 6DCOAA:B% referente ? subst)ncia qu4mica acetileno.

a. O acetileno - um (#s utili.ado nos ma&aricos de solda.
b. % frmula molecular do acetileno - CH!.
c. O nome oficial do acetileno etino.
d. Da combust'o total do acetileno, foram-se CO e HO.
e. :ntre os #tomos de carbono do acetileno +# uma tripla li(a&'o.
61) - @E a nomenclatura dos alcinos abai8o/
"
C C C H

C H
"
C H
"
C
C H
"
C H
62) - @E a nomenclatura dos alcinos abai8o/
C C C H

C H

C H
"
C
C H
"
C H
"
C
C H
"
C H
"
C H
"
63) - @E a nomenclatura dos alcinos abai8o/
C C C H

C H C H

C
C H
C H
C
C H
"
C H
"
C H
"
C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H
"
C H C H
" "
C H

64 - (U)5/M8) - % frmula molecular de um alquino, com trEs #tomos de carbono, -/

a. C"H11
b. C"H8
c. C"H0
d. C"H!
e. C"H
6& - (Mac3en7e/SP) - % frmula (eral dos alcinos de cadeia carbLnica acima de carbonos - a mesma dos/
a. ciclanos
b. arom#ticos
c. ciclenos e dienos
d. alcenos
e. alcanos
66) - @E a nomenclatura dos alcinos abai8o/
C C C H
C H
C H

C C H

C
C H
C H
C
C H
"
C H
"
C H
C H
"
"
C H
"
C H

C H
C H

"
C H
"
C H
"
C H
C H
"
"
C H

6,) - @E a nomenclatura dos alcinos abai8o/

C C C H
C H
C H

C C H

C
C H
C H
C H
C H
"
C H

C H
C H

"
C H
" "
C H
"
C H
C H
"
"
C H

68) - @E a nomenclatura do alcino abai8o/

C C C H
C H
C H

C C H

C
C H
C H
C H
"
"
C H
"
C H

C H
C H

"
C H
C H
"
"
C H

6+) - @E a nomenclatura do alcino abai8o/

C C C H

C H C H

C
C H
C H
C
C H
"
C H
"
C H
"
C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H
"
C H C H
" "
C H

C H

,0) - % se(uir est'o representados alcinos com at- cinco #tomos de carbono. @E a nomenclatura oficial para cada um
deles/
H C C H
H C C C H
"
H C C C H

C H
"
C C C H

C H
"
C H
"
C C C H

C H
"
- -
- - -
- - - -
- 5 -
5 -
C H

C H
"
,1) - @E a nomenclatura do alcino abai8o/
C C
C H

C C H

C
C H
C H
C
C H
C H
C H
"
C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H
C H
"
"
C H
C H

C H

C H
"
"
,2) - @E a nomenclatura dos alcinos abai8o/
C C C H

C H
"
C H
"
C H

C C C H

C H
"
C H
"
C H
C H
"
- -
- - -
,3) - @E a nomenclatura do alcino abai8o/
C C
C H C H
C H

C C H

C
C H
C H
C H
C H
"
C H

C H
C H

"
C H
" "
C H
"
C H C H
" "
C H

,4) - @E a nomenclatura dos alcinos abai8o/

C C C H

C H
"
C H
"
C H
C H
"
,& - (Mac3en7e/SP/2001) - Aelativamente ao composto de frmula HCNCH-CHNCH , : -;C6RRE.6 afirmar
que/
a. - um +idrocarboneto.
b. possui dois carbonos secund#rios em sua estrutura.
c. - um alceno.
d. sua frmula molecular - C!H0.
e. - isLmero do ciclobuteno
,6 - (U)SE/SE) - O +idrocarboneto de frmula CH N CH = CH N CH pertence ? s-rie dos/
a. alcanos
b. alcenos
c. alcinos
d. alcadienos
e. alcatrienos
,, - (6*ec/SP) - O nome oficial do +idrocarboneto -/
a. -metil-,"-butadieno.
b. "-metil-1,-butadieno
c. -metil--butino
d. "-metil--butino
e. -metil-1,-butadieno
,8) - @E o nome 67,%C para o +idrocarboneto abai8o/
C H
"

C H C H 6 -
C

C H C H 6 6 - C
C H
"

C H C H C H 6 6 6 - C H

C H C H C H 6 < - C H
,+) - @E o nome 67,%C para os +idrocarbonetos abai8os/
C H
C H
C H
"
C H
C H
"
"
C H
C H
"
"
C H
"
C H
C H

I I )
I ) C H
"

C H C C H C
C H
C H
"
"
"
C H
"
C H
C C C
I I I )
C H
"
C H
"

C H
C H
C C
C C
C
C
H
H
H I V )

C H
80) - @E o nome 67,%C para os +idrocarbonetos abai8os/
C C C H

C H C H C
C H
C H
C
C H
C H
"
"
C H
"
C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H
"
C H C H
" "
C H

- ) C H
C H
"
C H
"
C H

C C H

C
C H
C H
C
C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H
C H
"

C H
C H

C H

- - )
C H C H
C H


C C H

C
C H
C H
C H
C H C H

C H
C H

"
C H
"
C H
"
C H
"
- - - )
C H
C H

C C H

C
C H
C H
C H
"
C H
"
C H
C H

C H
"
C H

- 5 )
C H

C H
"
81 - (U)RJ/RJ/2002) - ,reenc+a o quadro a se(uir como no 5o(o de Spalavras cru.adasT e utili.e as informa&*es
para responder ? quest'o (desconsidere a acentua&'o das palavras).
2
0
$
8 1

"
!
9"!7"n<a*=
1) qual - a li(a&'o qu4mica presente no cloreto de pot#ssioH
) Como s'o c+amadas as rea&*es que ocorrem com absor&'o de calor, como, por e8emplo, a rea&'o abai8oH
") Gual - a nomenclatura do composto qu4mico de frmula estrutural apresentada ao abai8oH
!) % passa(em do estado slido para o estado l4quido - c+amada de fus'o e a passa(em do estado l4quido para o
estado vapor - c+amada de vapori.a&'o. Como se c+ama a passa(em do estado slido para o estado vaporH
82 - (6*ec/SP) - Guantos carbonos e8istem no ciclano de menor massa molecularH
a. "
b. !
c. 2
d. 0
e. $
83 - (U)R;/R;) - % nomenclatura oficial (6upac. do composto -/
a. 1-metil-"-etil-ciclo-butano.
b. 1,1-dimetil-"-etil-butano.
c. 1-etil-","-dimetil-butano.
d. 1,1-metil-"-etil-butano.
e. 1,1-dimetil-"-etil-ciclo-butano.
84) - @E o nome de cada um dos compostos abai8o/
8AB=
H
H
H
H
C
C
C
C
"
"
"
"
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
C
C
C
C C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C

H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C C
C
C
C
C
C
"

"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"

6 6 -
6 < -
6 -
6 6 6 -
8&) - @E o nome oficial para os compostos a se(uir/
H H C C "
H
H
H
H
C C
C
C
C
C
C
C

H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
6 - 6 6 -
86) - @E o nome dos +idrocarboneto c4clicos a se(uir/
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H H H
H
H
H
H
H
H
H
H
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C C C
C
C
C
C
C
C
C
C
"
"
"
" " "
"
"
"
"
"
"
"
"
"
H
H
H
H
H
H
H
H H H
H
H H H
H
H H H
H
H H H
H
H H H
H
H H H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
C
C
C
C
C
C
C
C C C
C
C C C
C
C C C
C
C C C
C
C C C
C
C C C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C

"

H H
H
C C
C
" "
"
6 -
< - < 6 -
< 6 6 -
6 < 6 6 6 -
6 6 -
-
8,) - Gual o nome 67,%C para cada um dos compostos abai8oM
- -
- - -
C H
"
C H
"
C H
"
C H
"
88) - @E ao composto a se(uir o nome oficial se(undo o sistema 6upac de nomenclatura.
C H
"
C H
"
C H
"
C H
C H
"
C C H
"
C H
"
C H
"
8+) - % se(uir est# representada a frmula de uma cadeia mista. Sabendo que nesses casos a cadeia principal - a de
maior n9mero de #tomos de carbnos, dE o nome oficial do composto/
C C H
"
C H
"
C H
"
C C H
"
C H
"
C H

C H
"
+0) - @E o nome oficial do composto abai8o, se(uindo a nomenclatua 67,%C.
C H
"
C H
"
C H
"
C H
C H
"
C C H
"
C H
"
C H
"
C C H

C H
"
C H
"
H
+1) - @E o nome oficial do composto abai8o, se(uindo a nomenclatua 67,%C.
C C H

C H
C H
"
"
C H
"
+2) - @E o nome do composto a se(uir utili.ando o sistema 67,%C.
C
C H

C H
C H
"
"
C H
"
C H
"
C H
"
C H
"
C H
"
+3) - @E o nome para cada um dos compostos a se(uir, utili.ando o sistema 67,%C.
H
H
H
H H
H H
H
H
H
H
H
H H
H
H
H H
H
H
C
C
C
C
C
C C
C
C
C C
C
C C
C
C
C
C
C
C C
C
C
" "
"
"
"
"
"
" "
"

6 - 6 6 -
6 6 6 - 6 < -
+4 - (UEPB/PB/2003) % estrutura a se(uir, corresponde # vitamina U, con+ecida por
naftoquinona, presente em al(uns alimentos como va(em, io(urte, ovos, f4(ado de boi e
em verduras de fol+as escuras.
C
C C
C C
C
H
C
C
O
CH
"
C
C C
1
H
"C
O H
H
H
A
B
Com base na estrutura representada, analise as afirmativas/
6. % estrutura da naftoquinona representa uma cadeia arom#tica de n9cleos con5u(ados.
66. Os (rupos % e V se encontram na posi&'o .
666. Os (rupos % e V correspondem a radicais alquilas.
6<. Da estrutura s e8istem #tomos de carbono sp

.
Considerando as afirmativas 6, 66, 666 e 6<, marque a alternativa correta/
a. %penas 666 e 6< s'o corretas.
b. %penas 6 e 6< s'o corretas.
c. %penas 66 e 666 s'o corretas.
d. %penas 6, 66 e 666 s'o corretas.
e. %penas 66 - correta.
+& - (UEPB/PB/2003) O ben.eno, ao lado de sua (rande import)ncia industrial, -
uma subst)ncia potencialmente peri(osa. 3idar com o ben.eno e seus derivados requer
cuidados especiais, devido aos (randes danos que podem causar # sa9de do +omem.
,ara se determinar a aromaticidade de compostos +omoc4clicos, e8iste uma re(ra que
di./ S7m anel monoc4clico coplanar ser# considerado arom#tico se o n9mero de el-trons
contidos no anel for i(ual a !n R , onde n - um n9mero inteiroT.
>arque a alternativa que corresponde ao cientista que formulou esta re(ra.
a. UeJul-
b. HWcJel
c. XY+ler
d. Vo+r
e. VaeZer
+6 - (U)SCa!/1( )a*e/2003) % queima do eucalipto para produ.ir carv'o pode liberar
subst)ncias irritantes e cancer4(enas, tais como ben.oantracenos, ben.ofluorantenos e
diben.oantracenos, que apresentam em suas estruturas an-is de ben.eno condensados. O
antraceno apresenta trEs an-is e tem frmula molecular
a. C
18
H
8
.
b. C
18
H
11
.
c. C
18
H
1
.
d. C
18
H
1
.
e. C
18
H
1!
.
+, - (U)SC/SC/2003) % estrutura do +idrocarboneto arom#tico ben.eno (C
0
H
0
) -
representada pelo +4brido de resson)ncia a se(uir, que possui/
01. trEs carbonos +4bridos em sp
"
e trEs carbonos +4bridos em sp

.
02. seis orbitais n'o-+4bridos denominados Sp puroT.
04. todos os #tomos de +idro(Enio li(ados aos de carbono atrav-s de li(a&*es (s-sp

).
08. trEs li(a&*es do tipo .
16. apenas seis li(a&*es do tipo .
32. todos os carbonos +4bridos em sp

.
64. trEs carbonos saturados e trEs carbonos insaturados.
+8 - (Unf"!/CE/2002) - O composto representado pela frmula/ tem mol-cula com
O H H O
D
C H
"
tem mol-cula com/
6. " an-is arom#ticos
66. #tomos de carbono
666. C #tomos de +idro(Enio
:st# correto o que se afirma SO>:DB: em
a. 6
b. 66
c. 666
d. 6 e 666
e. 66 e 666
++ - (Unfe*//SP/2002) - %s frases se(uintes est'o relacionadas com a descri&'o do acetileno.
6. F um (#s em condi&*es ambientais, que apresenta bai8a solubilidade em #(ua.
66. % rela&'o entre os n9meros de #tomos de carbono e +idro(Enio na sua mol-cula - de 1 / 1.
666. %s for&as intermoleculares, no estado l4quido, s'o do tipo van der Xaals.
6<. Aea&*es de adi&'o (por e8emplo de H e H[) s'o t4picas e f#ceis de ocorrer nesse composto.
@uas dessas descri&*es se aplicam ao +idrocarboneto arom#tico mononuclear mais simples. :las s'o/
a. 6 e 66.
b. 6 e 666.
c. 6 e 6<.
d. 66 e 666.
e. 66 e 6<.
100 - (Un#be/M8/J#$%"/2001) - Considere as estruturas qu4micas simplificadas das subst)ncias abai8o/
)enan<!en"
An<!acen"
;af<acen"
Com respeito a estas subst)ncias, pode-se afirmar que as alternativas abai8o s'o verdadeiras, E>CE.6/
a. Sofrem combust'o com facilidade.
b. S'o +idrocarbonetos arom#ticos.
c. S'o insol9veis em n-+e8ano, n-pentano e ben.eno, devido ? bai8a polaridade de suas mol-culas.
d. %presentam li(a&*es do tipo pi() em suas mol-culas.
101 - (Acafe/SC/J#$%"/2001) O composto 1," - dibromoben.eno - uma subst)ncia
que apresenta dois #tomos de bromo, li(ados ao anel arom#tico.
:stas posi&*es s'o indicadas por/
a. beta
b. para
c. orto
d. meta
e. alfa
102 - (U)8/1(E<a/a/1++6) - Observe as estruturas a se(uir/
Sobre essas estruturas - correto afirmar/
01-representam trEs substancias qu4micas diferentesM
02-a subst)ncia V recebe o nome 67,%C de "-metil-ben.enoM
04-a +ibrida&'o do carbono li(ado ao (rupo metila, na estrutura %, - spM
08-na estrutura %, as li(a&*es entre os carbonos do anel possuem cumprimento menor que a li(a&'o entre o (rupo
metila e o anelM
16-a estrutura C possui trEs carbonos insaturados e quatro saturadosM
103 - (UE?/PR/1++4) - Observe a estrutura abai8o/
01. %presenta " #tomos de carbono +ibridi.ados na forma sp
"
.
02. %s li(a&*es (si(ma) est'o em resson)ncia.
04. Cada #tomo de carbono forma duas li(a&*es (si(ma) sp

-sp

.
08. Cada #tomo de carbono forma uma li(a&'o (pi).
16. Cada #tomo de carbono forma uma li(a&'o (si(ma) sp

-s.
P!en"
C H
H C
@
@
@
@ @
@
@@
@
@
@
H
H
H
H H
H H
H
"
"
C
( % ) ( V ) ( C )
H
H
H
H
H
H
104 - (Une*//SP/1++4) - S'o compostos or()nicos arom#ticos/
a. n-butano e isopropanol.
b. n-+eptano e ciclo+e8ano.
c. -ter et4lico e butanoato de metila.
d. propanona e clorofrmio.
e. #cido ben.ico e fenol.
10& - (Unfcad"/RJ/1++2) - % respeito dos +idrocarbonetos a se(uir, assinale a op&'o \%3S%/
a. S'o todos arom#ticos.
b. ,ertencem todos ? mesma s-rie +omlo(a.
c. Suas propriedades f4sicas variam de forma previs4vel.
d. S'o c+amados respectivamente/ ben.enoM metil-ben.enoM 1,-dimetil-ben.enoM 1,",2-trimetil-ben.enoM 1,,",! =
tetrametil-ben.eno.
e. ,ossuem a mesma frmula m4nima (CH)n
106) - @E o nome do +idrocarboneto/
10,) - @E o nome do +idrocarboneto/
C
C
C
H
H
H
"
"
"
108) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H C H
"
C H
"
C H

C H C H
"
C H
"
10+ - (PUC/Ca4/na*) - % frmula estrutural do naftaleno (nome comercial N naftalina. -/
Sua frmula m4nima fica/
a. C11H8
b. CH
c. CH!
d. C2H!
e. CH"
110 - (6*ec/SP) - Guantos #tomos de carbono insaturados +# na estrutura do metilben.enoH
a. $
b. 0
c. 2
d. "
e. 1
111 - (Un//SP) - % frmula molecular (en-rica (CH)n pode representar o/
a. butano
b. +e8eno=1
c. butino=
d. ciclo=pentano
e. ben.eno
112 - ()85/SP) - @entre os se(uintes materiais, qual pode ser representado por uma frmula qu4micaH
a. Ven.eno
b. Salmoura
c. <ina(re
d. >adeira
e. %&o
113 - (Un#be/M8/J#$%") - O composto arom#tico de frmula C0H0 corresponde a/
a. ben.eno
b. +e8ano
c. ciclo-+e8ano
d. #cido ben.ico
e. fenilamina
114 - (U)RS/RS) - O n9mero de pares covalentes que ocorre em uma mol-cula como o ben.eno -/
a. 0
b. C
c. 1
d. 12
e. 18
11&) - @E o nome do +idrocarboneto/
116) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H C H
"
C H
"
C H

C H C H
"
C H
"
11,) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H
"
C H
"
C H
"
118) - @E o nome do +idrocarboneto/
11+) - @E o nome do +idrocarboneto/
C C H
"
C H

C H

C H C H
"
C H
"
C H
C H
"
120) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H
"
C H
"
C H
"
121) - @E o nome do +idrocarboneto/
122) - @E o nome do +idrocarboneto/


123) - @E o nome do +idrocarboneto/
C
C C
H
H H
"
"
124) - @E o nome do +idrocarboneto/
C
C C
H
H H
"
"
12&) - @E o nome do +idrocarboneto/
C
C
C C
H
H
H H
"
"
"
126) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H
"
12,) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H
"
C H
"
128) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H
"
12+) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H
"
C H
"
130) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H
"
C H
"
131) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H
"
132) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H

C H
"
133) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H C H
"
C H
"
134) - @E o nome do +idrocarboneto/
C H
"
C H
"
C H
"
C H
"
]%V%A6BO/
1) 8ab=10
2) 8ab= E
3) 8ab= E
4) 8ab=B
&) 8ab=A
6) 8AB.= A
,) 8AB=C
8) 8AB=A
+) 8AB=
C C H
"
C H C H
C H
"
C H
I
C H
"
C H

C H
"
C H
"
C H
"
C H
C H
C H
""
C H
"
C H
"
C H
"
C C H C H C H C H
C H

C H
"
C H
"
C H
"
C H
C H
"
C H
"
H
C H
"
C H
"
C H

C H
"
I
I
IIII
II
I
I II
I

I
I
II
I
I
I
I
I
I I
I
10) 8ab=B
11) 8AB=C
12) 8AB= C-:til-!-isobutil-8-isopropil-,",!,2,0-pentametil-$-propil-,",!,2-tetrametil-undecano.
13) 8AB= $-t-Vutil-C-etil-!-isobutil-8-isopropil-,",!,2-tetrametil-undecano.
14) 8AB=
a. Betradecano b. Bridecano c. @odecano d. 7ndecano e. @ecano f. Donano 2. Octano %. Heptano . He8ano '.
,entano 3. Vutano $. ,ropano 4. :tano n. >etano
1&) 8AB= B
16) 8AB= A
1,) 8AB= A
18) 8AB= E
1+) 8AB= E
20) 8AB= A
21) 8AB=
a. -metil-tridecano b. "-metil-tridecano c. !-metil-tridecano d. 2-metil-tridecano e. 0-metil-tridecano f. $-metil-
tridecano 2. 0-metil-tridecano %. 2-metil-tridecano . !-metil-tridecano '. "-metil-tridecano 3. -metil-tridecano
22) 8AB= 5-5-5-5-5-5-5
23) 8AB= 5-5-)-5-5
24) 8AB=)-5-5-<
2&) 8AB= ,,!-trimetil-pentano
26) 8AB/
a. ,C-dimetil-decano
b. ,$-dimetil-decano
c. ,!-dimetil-decano
d. ,0-dimetil-nonano
e. ,-dimetil-+eptano
f. ,"-dimetil-+e8ano
2,) 8AB= ,",2-trimetil-!-propil-+eptano
28) 8AB=
C"H8 propano / 11 li(a&*es si(ma
C!H11 butano / 1" li(a&*es si(ma
2+) 8AB=
6-,entano
66- ->etil-pentano
666-"->etil-pentano
30) 8AB=
6- ,"-@imetil-pentano
66-,","-trimetil-pentano
666-"-:til-,"-dimetil-+e8ano
31) 8AB=
6- !-6sopropil-",!-dimetil-+e8ano
66- !-6sopropil-,!-trimetil-+eptano
32) 8AB.=A
33) 8AB= %
34) 8AB=
a. 10
b. propeno
3&) 8AB=04
36) 8AB= \-<-\-<-<
3,) 8AB=
8-s-Vutil-C-tert-butil-!,2,11,1-tetrametil-1-trideceno
38) 8AB=
-- "-:til-2-fenil-,",!,0-tetrametil-!-octeno
--- "-Ven.il-2-fenil-"-isopropil-,0-dimetil-!-octeno
---- "-Ven.il-"-etil-,!,0-trimetil-2-p-toluil-!-octeno
3+) 8AB=
-- -metil-1-buteno
--- ,"-dimetil-1-buteno
---- ,"-@imetil-1-penteno
40) 8AB= A
41) 8AB= A
42) 8AB= C
43) 8AB= B
44) 8AB=
Si(ma/ 12M ,i/ 11
4&) 8AB=
a. ,ropenoM
b. >etil propeno
46) 8AB=
,-@imetil-"-+epteno
,rim#rios/ 1!M Secund#rios/ 1!M Berci#rios/ 11M Guatern#rios/ 11
4,) 8AB=
-6sopropil-!-metil-1-+epteno
\. >olecular N C11H
\. >4nima N C11H
48) 8AB=
@ois (rupos >etilM
7m (rupo tert-Vutil
7m (rupo s-Vutil
4+) 8AB=
,",$,8-Betrametil-2-noneno
s = sp

/ duas li(a&*es
sp
"
= sp
"
/ nove li(a&*es
&0) 8AB=
a. :tenoM b. ,ropenoM c. 1-Vuteno
&1) 8AB=
a. cis--VutenoM b. trans--VutenoM c. ->etil--butenoM d. ,"-@imetil--buteno
&2) 8AB=
-- "-6sopropil-2-(1-naftil)--octeno
--- "-:til-$-metil-2-propil--octeno
---- "-:til-$-metil-2-isopropil-2-p-toluil--octeno
&3) 8AB=
",0,$-Brimetil--octeno
&4) 8AB=
0-:til-0-isopropil-"-metil--noneno
&&) 8AB=
0-:til-8-fenil-0-isopropil-"-metil--noneno
&6) 8AB=
0-Ven.il-!-etil--fenil-!-isopropil-1-octeno
&,) 8AB=
,",11-Brimetil-2-undeceno
&8) 8AB=
0-Ven.il-!-butil-!-isopropil--o-toluil-1-octeno
&+) 8ab=E
60) 8AB=B
61) 8AB=
!,!-@imetil-+e8--ino
62) 8AB=
!,!,$,$-Betrametil-oct--ino
63) 8AB=
2-s-Vutil-$-etil-2-isopropil-8,8-dimetil-non-"-ino
64) 8AB= A
6&) 8AB= C
66) 8AB=
2-s-Vutil-$-t-butil-$-etil-2-isopropil-undec-"-ino
6,) 8AB=
!-s-butil-0-etil-0-fenil-2-isopropil-undec-"-ino
68) 8AB=
2-s-Vutil-$-etil-$-fenil-2-m-toluil-undec-"-ino
6+) 8AB=
"-:til-$-isopropil-$-propil-,,8-trimetil-dec-!-ino
,0) 8AB=
-- :tino
--- ,ropino
---- Vut-1-ino
-5-,ent--ino
5- He8--ino
,1) 8ABB
"-:til-"-fenil-8-propil-8-isopropil-,,C-trimetil-undec-!-ino
,2) 8AB=
6 = He8--ino
66 = 2->etil-+e8--ino
,3) 8AB=
0-:til-0-fenil-8-propil-8-isopropil-C-metil-undec--ino
,4) 8AB=
!->etil-+e8--ino
,&) 8AB=C
,6) 8AB= A
,,) 8AB= B
,8) 8AB=
6 = ,ropadieno
66 = 1,-Vutadieno
666 = 1,"-Vutadieno
6< = 1,"-,entadieno
,+) 8AB=
6 = ,!-@imetil-1,"-pentadieno
66 = ,",!-Brimetil-1,"-pentadieno
666 = "-6sopropil-!-metil-1,"-pentadieno
6< = -\enil-!-isopropil-1,2-+e8adieno
80) 8AB=
6 = !-s-Vutil-8-etil-!-isopropil-0,$,C,C-tetrametil-,0-decadieno.
66 = "-:til-"-fenil-0-isopropil-0-propil-,$-dimetil-1,8-nonadieno
666 = !,0-@ietil-!-fenil-0-isopropil-1,8-nonadieno
6< = 2-\enil-$-propil-$-m-toluil-1,2-decadieno
81) Hori.ontais/
1. 6Lnica
. :ndot-rmicas
". Ciclopentano
!. Sublima&'o
82) 8AB= A
83) 8AB= E
84) 8AB=
6 = -:til-1-isopropil-"-metil-ciclo-+e8ano
66 = 2-t-Vutil--etil-"-isopropil-1-metil-ciclo-+e8ano
666 = 1-:til-,"-dimetil-ciclo-+e8ano
6< = 1-:til-,"-dimetil-ciclo-+e8ano
8&) 8AB=
6 = 1,!-@i-t-butil--isopropil-ciclo-+e8ano
66 = 1-:til-!-isopropil-ciclo-undecano
86) 8AB=
6 - 1-:til-,"-diisopropil-ciclo-pentano
66 = 1-s-Vutil--isopropil-ciclo-ciclopentano
666 = 1-6sobutil--isopropil-ciclo-ciclopentano
6< = Ciclo-+e8ano
< = >etil-ciclo-+e8ano
<6 = 1,-@imetil-ciclo-+e8ano
<66 = 1,,"-Brimetil-ciclo-+e8ano
8,) 8AB=
6 = 1,-@imtil-ciclopropano
66 = 1,1-@imetil-ciclopentano
88) 8AB=
1-t-butil-!-isopropil-,-dimetil-ciclo-+e8ano
8+) 8AB=
1-t-Vutil-2-neopentil-ciclo-octano
+0) 8AB=
"-6sobutil-"-isopropil-0-t-butil-2,2-dimetil-ciclo-+e8-1-eno
+1) 8AB=
0-Deopentil-ciclo-+ept-1,!-dieno
+2) 8AB=
1,,",$-Betrametil-0-neopentil-ciclo-+ept-1,!-dieno
+3) 8AB=
6 = 1,-@imetil-ciclopropano
66 =1,1,-Brimetil-ciclopropano
666 - 1,1,,-Betrametil-ciclopropano
6< - >etil-ciclobutano
+4) 8ab= E
+&) 8ab= B
+6) 8ab=B
+,) 8ab= 46
+8) 8ab= E
++) 8ab= A
100) 8AB=A
101) 8ab=A
102) 01-)B02-)B04-)B08-5B16-).
103) 8AB=04-08-16
104) 8AB=E
10&) 8AB=E
106) 8AB=
Ven.eno
10,) 8AB=
1,,"-Bimetil-ben.eno ou vic-Brimetil-ben.eno
108) 8AB=
-6sobutil-1-isopropil-naftaleno
10+) 8AB=A
110) 8AB= B
111) 8AB= E
112) 8AB= A
113) 8AB= A
114) 8AB= A
11&) 8AB=
Daftaleno
116) 8AB=
1-6sobutil--isopropil-ben.eno
11,) 8AB=
1,,!-Bimetil-ben.eno ou ass-Brimetil-ben.eno
118) 8AB=
%ntraceno
11+) 8AB=
1-6sobutil-"-neopentil-ben.eno
120) 8AB=
1,",2-Bimetil-ben.eno ou sim-Brimetil-ben.eno
121) 8AB=
\enantreno
122) 8AB=
Daftaceno
123) 8AB=
1-:til--metil-ben.eno
124) 8AB=
1-:til-"-metil-ben.eno
12&) 8AB=
1-:til-",!-dimetil-ben.eno
126) 8AB=
Bolueno
12,) 8AB=
o-@imetil-ben.eno
128) 8AB=
1->etil-naftaleno
12+) 8AB=
m-@imetil-ben.eno
130) 8AB=
p-@imetil-ben.eno
131) 8AB=
->etil-naftaleno
132) 8AB=
-:til-naftaleno
133) 8AB=
1-6sopropil-naftaleno
134) 8AB=
1,,",!-Betrametil-ben.eno