METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

AMNIA EM FONTES ESTACIONRIAS .......................................................................................... 2

CLORETO DE HIDROGNIO (CIDO CLORDRICO) E CLORO EM FONTES ESTACIONRIAS ................ 2
COMPOSTOS ORGNICOS SEMIVOLTEIS (SVOC) EM FONTES ESTACIONRIAS ............................. 3
COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS - (VOC) EM AR AMBIENTE - TO-17 .......................................... 4
COMPOSTOS ORGNICO VOLTEIS (VOC) EM GASES DE SOLO - TO-17 .......................................... 5
COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS - (VOC) EM AR AMBIENTE - TO-15 .......................................... 5
COMPOSTOS ORGNICO VOLTEIS - (VOC) EM GASES DE SOLO - TO-15 ........................................ 7
COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS (VOC) EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 0030 ....................... 9
COMPOSTOS ORGNICO VOLTEIS (VOC) EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 18 .......................... 10
DIXIDO E TRIXIDO DE ENXOFRE EM FONTES ESTACIONRIAS ................................................. 12
ENXOFRE TOTAL REDUZIDO EM FONTES ESTACIONRIAS .......................................................... 12
FENOL..................................................................................................................................... 12
FORMALDEDO E COMPOSTOS CARBONLICOS EM AR AMBIENTE - EPA 0100 ................................ 13
FORMALDEDO E OUTROS COMPOSTOS CARBONLICOS EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 0011 .. 13
ISOCIANATOS EM FONTES ESTACIONRIAS ............................................................................... 14
MATERIAL PARTICULADO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 17 .................................................. 14
MATERIAL PARTICULADO NO SULFATOS EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 5F .......................... 15
MERCAPTANAS TOTAIS EM AR ATMOSFRICO ........................................................................... 15
METAIS EM FONTES ESTACIONRIAS ........................................................................................ 15
METANOL EM FONTES ESTACIONRIAS ..................................................................................... 16
NVOA DE LEO MINERAL EM FONTES ESTACIONRIAS ............................................................. 17
XIDOS DE NITROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 7C .................................................. 17
XIDOS DE NITROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 7 .................................................... 18
XIDOS DE NITROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 7A .................................................. 18
SULFETO DE HIDROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS ............................................................. 18
METANO, HIDROCARBONETOS GASOSOS E MONXIDO DE CARBONO EM FONTES ESTACIONRIAS
.............................................................................................................................................. 18
GASES DE ATERRO SANITRIO E BIODIGESTORES - DETERMINAO DE VOC .............................. 20
GASES DE ATERRO SANITRIO E BIODIGESTORES - DETERMINAO DE SILOXANOS SELECIONADOS
.............................................................................................................................................. 21
MTODOLOGIA DE ANLISE DE GUA E SOLO ............................................................................ 21

METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

AMNIA EM FONTES ESTACIONRIAS
Mtodo de referncia: CETESB L9.230 - Dutos e Chamins de Fontes Estacionrias - Determinao de
Amnia e seus Compostos
Meio de amostragem: quatro impingers ligados em srie. O 1 com 100 mL de gua destilada, o 2 com 100
mL de cido clordrico a 5%, o 3 vazio e o 4 com silicagel (para proteo da bomba de amostragem). O
contedo do 1 e 2 impingers so misturados para a anlise.
Nota: recomendamos substituir o impinger com gua e o com cido clordrico por soluo 0,1 N de cido
sulfrico
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de vidro, ao ou PTFE aquecida o suficiente para
evitar a condensao, conjunto de impingers, bomba de amostragem, rotmetro e medidor de vazo de gs
Vazo: mxima de 27 L/min
Volume amostrado: volume mnimo de 1,6 Nm
3

Branco de Campo recomendado: fornecer 250 mL da soluo de cido clordrico usada na amostragem
como branco.
Acondicionamento: transferir o contedo dos trs primeiros impingers para frasco de vidro ou polietileno
Estabilidade: 2 semanas a 4C
Valor da anlise: Consultar / amostra


CLORETO DE HIDROGNIO (CIDO CLORDRICO) E CLORO EM FONTES ESTACIONRIAS
Mtodo de referncia para anlise: EPA 9057 - Determinao de Cloretos de Emisses de HCl/Cl
2
Coletadas
com Aparelhagem de Amostragem de Emisses de Fontes Estacionrias - Cromatografia de ons
(Determination of Chloride from HCl/Cl
2
Emission Sampling Train by Anion Chromatography)
Mtodo de referncia para amostragem: EPA 0051 Aparelhagem de Amostragem de Emisses de HCl/Cl
2
com Impinger (Midget Impinger HCl/Cl
2
Emission Sampling Train) e 0050 Aparelhagem de Amostragem
Isocintica de Emisses de HCl/Cl
2
(Isokinetic HCl/Cl
2
Emission Sampling Train)
Meio de amostragem: um impinger vazio, dois com cido sulfrico 0,05M, dois com hidrxido de sdio 0,1M e
um com slicagel
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com
controle de temperatura, bomba de amostragem, medidor de gs , manmetros de mercrio e impingers de
amostragem em banho de gelo
Vazo de amostragem: 2 L/min
Volume amostrado: 60 L
Brancos de campo: da soluo de cido sulfrico e da soluo de hidrxido de sdio adicionada do tiossulfato
de sdio
Acondicionamento para transporte: transferir o contedo dos impingers para frasco de vidro com tampa
revestida com teflon
Estabilidade: 4 semanas
Para cada conjunto de amostras necessria a determinao de:
1 branco de reagente para a soluo de cido sulfrico,
1 branco de reagente para a soluo de hidrxido de sdio adicionada do tiossulfato de sdio,
1 amostra (matriz, amostra de campo), fortificada com padro para o Cloro,
1 amostra (matriz, amostra de campo), fortificada com padro para o cido Clordrico,
1 padro de verificao da curva de calibrao.
Com exceo dos brancos, as amostras de campo e de controle da qualidade so analisadas em duplicata.
Valor da anlise:
at 2 amostras: Consultar /amostra
acima de 3 amostras: Consultar /amostra
acima de 10 amostras: Consultar /amostra
Prazo de entrega: 15 dias teis
Nota: no aceitaremos amostras sem amostra da soluo de absoro para o Cloro e para o cido Clordrico,
necessrias para corrigir os resultados da amostra.
Limite de quantificao: Cloreto de Hidrognio - 0,1 mg/L, Cloro -

METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS


COMPOSTOS ORGNICOS SEMIVOLTEIS (SVOC) EM FONTES ESTACIONRIAS
Mtodo de referncia para anlise: Mtodo Cetesb L9.232 - Dutos e Chamins de Fontes Estacionrias -
Amostragem de Efluentes para a Determinao de Compostos Orgnicos Semivolteis (EPA 0010 Method
Modified Sampling Train)
Mtodo de referncia para amostragem: EPA 8270 Compostos Orgnicos Semivolteis por Cromatografia de
Gs/Espectrometria de Massas (GC/MS) (8270C Semivolatile Organic Compounds by Gas
Chromatography/Mass Spectrometry (GC/MS))
Meio de amostragem: cerca de 20 g resina adsorvedora XAD-2
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com
controle de temperatura, condensador e cartucho com resina adsorvedora, bomba de amostragem, medidor de
gs , manmetros de mercrio e impingers de amostragem em banho de gelo
Solvente: cloreto de metileno e metanol
Vazo de amostragem: 20 L/min
Volume amostrado: 2800 L
Branco de Campo recomendado: cloreto de metileno e metanol usados na recuperao da amostra, filtro
sem uso e cerca de 20 g da resina do mesmo lote usado na amostragem
Acondicionamento para transporte: transferir o filtro para placa de petri de vidro e o condensado e solues
de enxge para frascos de vidro mbar de borosilicato com tampa revestida com teflon
Estabilidade: no determinada
Nota: Compostos semivolteis so definidos como compostos com ponto de ebulio superior a 100C. O
mtodo EPA 8270C relaciona os compostos apropriados para anlise e os mtodos de preparao da amostra

Conforme descrito no mtodo, a amostra composta de vrias partes com diferentes operaes de extrao e
concentrao. Abaixo o resumo das operaes para cada parte da amostra.
Item Parte da amostra Preparao
Valor, R$
1
Branco de gua de lavagem e
branco do metanol/cloreto de
metileno, cap. 5.7.4
Idem ao item 2 Consultar
2
Condensado, cap. 5.8.1 Extrao em funil de separao, filtrao atravs de
leito de sulfato de clcio, ajuste do pH. Lavagem do
sulfato de clcio. Concentrao em Kuderna Danish
Consultar
3
Resina, l de vidro e filtro, cap.
5.8.2
Extrao por 16 horas em soxleht. Concentrao
em Kuderna Danish
Consultar
4 guas de lavagem, cap. 5.8.3 Idem ao item 2 Consultar
5 Borbulhadores, cap. 5.8.4 Idem ao item 2 Consultar
-
Anlise Anlise de cada parte da amostra por cromatografia
de gs.(1)
Varia conforme
as substncias
de interesse
Total por amostra (extrao e anlise das 5 partes)
Varia conforme
as substncias
de interesse
Total por amostra (extrao das partes 2, 4 e 5 juntas, extrao da parte 3 em separado
e anlise das duas amostras formadas e do branco)
Varia conforme
as substncias
de interesse
Nota:
1) A anlise de cada parte est prevista no mtodo. Podero ser juntadas as partes (itens) 2, 4 e 5 para
extrao e anlise nica, alem da parte (item) 3 em separado. O branco parte (item) 1 analisado
obrigatoriamente em separado.
2) Se for desejada a determinao de compostos orgnicos especficos, considerar o custo adicional de
Consultar para cada um. Consultar-nos previamente quanto a possibilidade de realizar a determinao do
composto desejado.
Limite de quantificao: a ser calculado de acordo com o volume de ar amostrado

FORNECIMENTO DE AMOSTRADORES:
Fornecimento por emprstimo de cartuchos de XAD-2: Consultar /cada
A resina tratada conforme o mtodo. O adsorvente XAD-2 reutilizvel cartuchos de propriedade da
Environ, ou seja, o preo cobrado no inclui a venda da resina. Todos os cartuchos fornecidos devero retornar
para anlise.
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

Nota: caso ocorra quebra do cartucho ser cobrado Consultar pela reposio. Caso ocorra perda ou inutilizao
da resina ser cobrado Consultar pela reposio.


COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS - (VOC) EM AR AMBIENTE
(ver lista dos VOC aprovados para o mtodo TO-14. Ver TO-17 para outros analitos)
Mtodo de referncia: EPA TO-17 - Determinao de Compostos Orgnicos Volteis em Ar Ambiente
Coletados em Tubos de Adsoro (Determination of Volatile Organic Compounds in Ambient Air Using Active
Sampling Onto Sorbent Tubes)
Nota: Este mtodo uma alternativa para os mtodos de amostragem baseados em canisters que so
apresentados nos mtodos EPA TO-14 e TO-15, nesses mtodos a amostra coletada em canister
concentradas em tubos de adsoro multifases.
Tcnica: Cromatografia de gs com detector de espectrometria de massas (GC/MS)
Meio de amostragem: Tubo para anlise por dessoro trmica contendo: Tenax TA, Carboxen 1000 e
Carbosieve SIII
Nota: outras composies de tubos adsorventes esto disponveis para outras substancias.
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: tubo de adsoro e bomba de amostragem
Vazo de amostragem: 0,02 a 0,07 L/min
Volume: 4 a 6 L
Acondicionamento da amostra: manusear os tubos de amostragem com luva de procedimento. Acondicionar
no frasco de vidro original. Colocar individualmente em saco de polietileno, lacrar e transportar sob refrigerao
em caixa de isopor com bolsas de gelo reciclveis congeladas.
Ateno: Observar que os tubos no tem identificao e ser identificado pelo nmero do frasco de transporte.
A troca dos frascos de transporte resultar na troca das identificaes dos tubos. Fechar o frasco de transporte
e reservar em lugar isento de contaminaes. No colar etiquetas ou adesivos, no escrever e no encostar o
tubo de amostragem em qualquer material que possa provocar contaminao.
Estabilidade da amostra: Manter sob refrigerao abaixo de 4C. Analisar o mais breve possvel.
Limite de quantificao: a ser calculado de acordo com o volume de ar amostrado

Compostos Orgnicos Volteis (lista do EPA TO-14)
1,1,1-tricloroetano 3-cloropropeno Etilbenzeno
1,1,2,2-tetracloroetano 4-etiltolueno Hexaclorobutadieno
1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano Benzeno m e p-xileno
1,1,2-tricloroetano Brometo de Metila m-diclorobenzeno
1,1-dicloroetano Cis-1,2-dicloroeteno o-diclorobenzeno
1,1-dicloroeteno Cis-1,3-dicloropropeno o-xileno
1,2,4-triclorobenzeno Cloreto de Benzila p-diclorobenzeno
1,2,4-trimetilbenzeno Cloreto de Etila (Cloro Etano) Tetracloreto de Carbono
1,2-dibromoetano Cloreto de Metila (Cloro Metano) Tetracloroeteno (Percloretileno)
1,2-dicloro-1,1,2,2-tetrafluoroetano Cloreto de Vinila Tolueno
1,2-dicloroetano Clorobenzeno Trans-1,3-dicloropropeno
1,2-dicloropropano Diclorodifluormetano Tricloroeteno (Tricloretileno)
1,3,5-trimetilbenzeno Diclorometano Triclorofluorometano
--- Estireno Triclorometano

Controle da qualidade:
So realizadas as seguintes anlises onde aplicvel, que constaro no Relatrio de Anlise.
- calibrao diria com 3 padres e um branco (no mencionado no Relatrio mas ficar disponvel para
consultas)
- anlise de uma amostra padro (meio de amostragem fortificado)
- um branco de laboratrio
- branco de campo quando submetido pelo interessado
- branco de viagem - quando submetido pelo interessado
- os amostradores so condicionados de acordo com o mtodo e analisados em 10% do lote para confirmar a
descontaminao. Para anlise de 100% do lote para demonstrar a descontaminao, favor contatar-nos.
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS


COMPOSTOS ORGNICO VOLTEIS (VOC) EM GASES DE SOLO
Mtodo de referncia para amostragem: EPA SOP 2042 Amostragem de Gases de Solo (Soil Gas
Sampling).- Vapor Intrusion
Mtodo de referncia para anlise: EPA TO -17 - Determinao de Compostos Orgnicos Volteis em Ar
Ambiente Coletados em Tubos de Adsoro (Determination of Volatile Organic Compounds in Ambient Air
Using Active Sampling Onto Sorbent Tubes)
Tcnica analtica: Cromatografia de Gs com Detector de Espectrometria de Massas (GC/MS)
Meio de amostragem: Balo de Tedlar e/ou tubo de adsoro para anlise por dessoro trmica
Preparao do poo para amostragem:
De acordo com o EPA 2042, o poo dever possuir uma tampa hermtica com um tubo de ao inoxidvel ou
Teflon, com dimetro externo de que permita a conexo do meio de amostragem e de uma bomba de
amostragem.
O poo deve ser evacuado (degasado) antes da amostragem, com uma bomba com vazo de 3 L/min por um
perodo suficiente para remover um volume de ar/gases equivalente ao espao vazio do poo.
A atmosfera do poo deve ser monitorada com medidor de VOC porttil com detector de fotoionizao, at que
a concentrao seja constante. Alternativamente aguardar pelo menos 30 minutos para coletar a amostra.
A amostra ento coletada com balo de Tedlar atravs de uma caixa de vcuo, para depois ser transferida
para tubos de adsorvedores ou ento pode ser coletada diretamente no tubo adsorvedor, ligando-se o tubo de
amostragem ao tubo de instalado na tampa do poo. A conexo do tubo de amostragem ao tubo de do
poo deve ser feita com conexo de ao inoxidvel (tipo Swagelock) e anilhas de vespel ou grafite. As ligaes
devem ser feitas de modo a reduzir vazamentos para dentro da linha de amostragem. Pode ser necessrio
teste de vazamento em cada poo amostrado. Para ligar o tubo de amostragem a bomba de amostragem usar
mangueira de Tygon. Para ligar o tubo de amostragem a um tubo backup, utilizar unio de tipo Swagelock.
Volume amostrado: Ser coletada uma amostra de 1 litro se a capacidade do poo (espao vazio) for superior
a 1 litro. Caso contrrio, coletar amostra de volume equivalente a 80% do volume do espao vazio do poo.
Notas:
1 - O volume da amostra deve levar em conta as concentraes esperadas. Concentraes elevadas podem
requerer um segundo tubo (backup) ligado em serie como controle. Se as concentraes esperadas forem
baixas ou for necessrio atender limites muito baixos, o volume amostrado pode ser ampliado at 2 litros.
2 - So determinadas as substancias identificadas no estudo da contaminao do solo do local de interesse.
Para detalhes sobre a amostragem, manuseio dos tubos de adsoro e analitos compatveis, ver o resumo do
EPA TO-17.
Branco de Campo recomendado: um tubo de adsoro no submetido amostragem, aberto e
imediatamente fechado
Acondicionamento: Balo de Tedlar: proteger contra a luz do sol e temperaturas ambientes baixas (abaixo de
0 C). Tubos adsorventes: sob refrigerao.
Estabilidade: balo de Tedlar - analisar dentro de 72 horas aps a coleta. Tubos adsorventes: analisar em 6
dias.
Limite de quantificao: a ser calculado de acordo com o volume de ar amostrado

Controle da qualidade:
So realizadas as seguintes anlises onde aplicvel, que constaro no Relatrio de Anlise.
- calibrao diria com 3 padres e um branco (no mencionado no Relatrio mas ficar disponvel para
consultas)
- anlise de uma amostra padro (meio de amostragem fortificado)
- um branco de laboratrio
- branco de campo quando submetido pelo interessado
- branco de viagem - quando submetido pelo interessado
- os amostradores so condicionados de acordo com o mtodo e analisados em 10% do lote para confirmar a
descontaminao. Para anlise de 100% do lote para demonstrar a descontaminao, favor contatar-nos.


COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS - (VOC) EM AR AMBIENTE
Mtodo de referncia: EPA TO-15- Determinao de Compostos Orgnicos Volteis (VOCs) em Ar Ambiente
Coletado em canister especialmente preparado
Tcnica: Cromatografia de gs com detector espectromtrico de massas (GC/MS)
Meio de amostragem: Canister de 6 litros com ou sem controlador de vazo
Nota: no laboratrio parte da amostra transferida para tubo adsorvente de mltiplas camadas para anlise por
dessoro trmica e GC/MS
Vazo de amostragem: varivel de acordo com o intervalo de amostragem desejado
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

Volume: 6 L.O tempo de coleta pode ser estendido por qualquer intervalo de alguns minutos at 7 dias.
Acondicionamento da amostra: evitar contato com as conexes de entrada do canister ou acessrios que
possam transferir contaminantes para a amostra. Acondicionar o canister protegido contra impactos.
Estabilidade da amostra: a anlise em prazo de at 30 dias tem apresentado recuperao apropriada para a
maioria dos VOCs
Valor da anlise at 3 substancias: Consultar. Para cada substancia adicional, acrescentar Consultar.
Limites de quantificao: 1 ppb

COMPOSTOS ORGANICOS ANALISADOS POR ESTE MTODO
Os compostos assinalados com (*) esto disponveis para anlise em nosso laboratrio. Os demais podero
ser analisados sob consulta.
Substancia N CAS Substancia N CAS
Acetaldedo (*) 75-07-0 Estireno (*) 100-42-5
Acetato de vinila (*) 108-05-4 Etilbenzeno (*) 100-41-4
Acetofenona (*) 98-86-2 Etilenoimina 151-56-4
Acetonitrila (*) 75-05-8 Fenol (*) 108-95-2
cido acrlico (*) 79-10-7 Formaldedo (*) 50-00-0
cido cloroactico 79-11-8 Fosgnio 75-44-5
Acrilamida (*) 79-06-1 Hexaclorobutadieno (*) 87-68-3
Acrilato de etila (*) 140-88-5 Hexacloroetano (*) 67-72-1
Acrilonitrila (*) 107-13-1 Hexano (*) 110-54-3
Acrolena (*) 107-02-8 Metil isocianato 624-83-9
Anilina (*) 62-53-3 Metanol (*) 67-56-1
Benzeno (*) 71-43-2 Metil isobutil cetona (hexona) (*) 108-10-1
Beta-Propiolactona 57-57-8 Metil-etil-cetona (*) 78-93-3
Bis (2-cloroetil) ter 111-44-4 Metilhidrazina 60-34-4
Bis (clorometil) ter 542-88-1 Metil-terc-butil ter (*) 1634-04-4
Brometo de metila (*) 74-83-9 m-xileno (*) 108-38-3
Brometo de vinila 593-60-2 N, N-dimetilanilina (*) 121-69-7
Bromofrmio (*) 75-25-2 N, N-dimetilformamida 68-12-2
1,3-butadieno (*) 106-99-0 Nitrobenzeno (*) 98-95-3
Carbamato de etila (uretano) 51-79-6 N-nitrosodimetilamina 62-75-9
Catecol 120-80-9 N-Nitrosomorfolina 59-89-2
Cis-1,3-dicloropropeno 542-75-6 N-Nitroso-n-metil tiureia 684-93-5
Cloreto de benzila (*) 100-44-7 2 nitropropano 79-46-9
Cloreto de dimetilcarbamil 79-44-7 o-Cresol (*) 95-48-7
Cloreto de etila (*) 75-00-3 xido de 1,2-butileno 106-88-7
Cloreto de metila (*) 74-87-3 Oxido de etileno (*) 75-21-8
Cloreto de metileno (*) 75-09-2 Propionaldedo 123-38-6
Cloreto de vinila (*) 75-01-4 1,2-propilenoimina 75-55-8
Clorobenzeno (*) 108-90-7 p-xileno (*) 106-42-3
Clorofrmio (*) 67-66-3 Sulfato etlico 64-67-5
Cloropreno 126-99-8 Sulfeto de Carbonila 463-58-1
3-cloropropeno (*) 107-05-1 1,3-propano sultona 1120-71-4
Cresol (mistura de ismeros) (*) 1319-77-3 Tetracloretileno (*) 127-18-4
Cumeno (*) 98-82-8 1,1,2,2-tetracloroetano (*) 79-34-5
Diazometano 334-88-3 Tolueno (*) 108-88-3
1,2-Dibromo-3-cloropropano (*) 96-12-8 1,1,2-tricloroetano (*) 79-00-5
1,2-dibromoetano (*) 106-93-4 1,2,4-triclorobenzeno (*) 120-82-1
1,2-diclorobenzeno (*) 95-50-1 1,1,2-tricloroetano (*) 79-00-5
1,4-diclorobenzeno (*) 106-46-7 1,1,1-Tricloroetano (*) 71-55-6
1,1-dicloroetano (*) 75-34-3 Tricloroetileno (*) 79-01-6
1,2-dicloroetano (*) 107-06-2 Triclorofluormetano 75-69-4
Cis-1,2-dicloroeteno (*) 156-59-2 1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano (*) 76-13-1
1,1-dicloroetileno (*) 75-35-4 Trietilamina (*) 121-44-8
1,2 dicloropropano (*) 78-87-5 1,2,3-trimetilbenzeno (*) 526-73-8
Cis-1,3-dicloropropeno 542-75-6 1,2,4-trimetilbenzeno (*) 95-63-6
Trans-1,3-dicloropropeno 542-75-6 1,3,5-trimetilbenzeno (*) 108-67-8
1,1-dimetil hidrazina 57-14-7 2,2,4-trimetil pentano 540-84-l
Dimetil sulfato 77-78-1 Xilenos (ismeros e misturas) (*) 1330-20-7
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

1,4-Dioxano (*) 123-91-1 ---
---
Dissulfeto de carbono (*) 75-15-0 ---
---
Epicloridrina (*) 106-89-8 ---
---

Equipamentos disponveis para amostragem com canister
Equipamentos Intervalos de coleta Quantidade
Canister de 6 L --- 14
Orifcio critico (de 1,2 - 6,8 mL/min) de 12 a 48 horas 2
Orifcio critico ( de 13,5 - 54 mL/min) de 2 a 8 horas 8
Controlador de fluxo para amostragem de 2 a 48 horas

Controle da qualidade:
So realizadas as seguintes anlises como controle da qualidade:
- calibrao com 3 padres e um branco (no mencionado no Relatrio, mas ficar disponvel para consultas)
- anlise diria de um padro de limite de quantificao
- anlise diria de um padro de verificao para confirmao da continuidade da calibrao
- anlise de uma amostra padro (tubo mltiplas camadas fortificado)
- um branco de laboratrio (tubo mltiplas camadas)
- branco de campo: no aplicvel
- branco de viagem: no aplicvel
- os canisters recebem tratamento de limpeza para remoo de VOC de amostragem anterior de acordo com o
mtodo e analisados em 10% do lote para confirmar a descontaminao. Para anlise de 100% do lote para
demonstrar a descontaminao, favor contatar-nos.

COMPOSTOS ORGNICO VOLTEIS - (VOC) EM GASES DE SOLO
Mtodo de referncia: EPA TO-15- Determinao de Compostos Orgnicos Volteis (VOCs) em gases de
solo coletados em canister especialmente preparado
Tcnica: Cromatografia de gs com detector espectromtrico de massas (GC/MS)
Meio de amostragem: Canister de 6 litros com ou sem controlador de vazo
Nota: no laboratrio parte da amostra transferida para tubo adsorvente de mltiplas camadas para anlise por
dessoro trmica e GC/MS

Preparao do poo para amostragem:
O poo dever possuir uma tampa hermtica com um tubo de ao inoxidvel ou Teflon, com dimetro externo
de que permita a conexo ao canister atravs de tubo de ao inoxidvel prlavado ou PTFE. A ligao do
canister ao tubo de do poo deve ser feita com conexo de ao inoxidvel (tipo Swagelock) e anilhas de
vespel ou grafite. As ligaes devem ser feitas de modo a reduzir vazamentos para dentro da linha de
amostragem. Pode ser necessrio teste de vazamento em cada poo amostrado.
O poo deve ser evacuado (degasado) antes da amostragem, com uma bomba com vazo de 3 L/min por um
perodo suficiente para remover um volume de ar/gases equivalente ao espao vazio do poo.
A atmosfera do poo deve ser monitorada com medidor de VOC porttil com detector de fotoionizao, at que
a concentrao seja constante. Alternativamente aguardar pelo menos 30 minutos para coletar a amostra.

Vazo de amostragem: coleta instantnea
Volume amostrado: 6 L
Acondicionamento da amostra: evitar contato com as conexes de entrada do canister ou acessrios que
possam transferir contaminantes para a amostra. Acondicionar o canister protegido contra impactos.
Estabilidade da amostra: a anlise em prazo de at 30 dias tem apresentado recuperao apropriada para a
maioria dos VOCs
Valor da anlise at 3 substancias: Consultar. Para cada substancia adicional, acrescentar Consultar.
Limites de quantificao: 10 ppb

COMPOSTOS ORGANICOS ANALISADOS POR ESTE MTODO
Os compostos assinalados com (*) esto disponveis para anlise em nosso laboratrio. Os demais podero
ser analisados sob consulta.
Substancia N CAS Substancia N CAS
Acetaldedo (*) 75-07-0 Estireno (*) 100-42-5
Acetato de vinila (*) 108-05-4 Etilbenzeno (*) 100-41-4
Acetofenona (*) 98-86-2 Etilenoimina 151-56-4
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

Acetonitrila (*) 75-05-8 Fenol (*) 108-95-2
cido acrlico (*) 79-10-7 Formaldedo (*) 50-00-0
cido cloroactico 79-11-8 Fosgnio 75-44-5
Acrilamida (*) 79-06-1 Hexaclorobutadieno (*) 87-68-3
Acrilato de etila (*) 140-88-5 Hexacloroetano (*) 67-72-1
Acrilonitrila (*) 107-13-1 Hexano (*) 110-54-3
Acrolena (*) 107-02-8 Metil isocianato 624-83-9
Anilina (*) 62-53-3 Metanol (*) 67-56-1
Benzeno (*) 71-43-2 Metil isobutil cetona (hexona) (*) 108-10-1
Beta-Propiolactona 57-57-8 Metil-etil-cetona (*) 78-93-3
Bis (2-cloroetil) ter 111-44-4 Metilhidrazina 60-34-4
Bis (clorometil) ter 542-88-1 Metil-terc-butil ter (*) 1634-04-4
Brometo de metila (*) 74-83-9 m-xileno (*) 108-38-3
Brometo de vinila 593-60-2 N, N-dimetilanilina (*) 121-69-7
Bromofrmio (*) 75-25-2 N, N-dimetilformamida 68-12-2
1,3-butadieno (*) 106-99-0 Nitrobenzeno (*) 98-95-3
Carbamato de etila (uretano) 51-79-6 N-nitrosodimetilamina 62-75-9
Catecol 120-80-9 N-Nitrosomorfolina 59-89-2
Cis-1,3-dicloropropeno 542-75-6 N-Nitroso-n-metil tiureia 684-93-5
Cloreto de benzila (*) 100-44-7 2 nitropropano 79-46-9
Cloreto de dimetilcarbamil 79-44-7 o-Cresol (*) 95-48-7
Cloreto de etila (*) 75-00-3 xido de 1,2-butileno 106-88-7
Cloreto de metila (*) 74-87-3 Oxido de etileno (*) 75-21-8
Cloreto de metileno (*) 75-09-2 Propionaldedo 123-38-6
Cloreto de vinila (*) 75-01-4 1,2-propilenoimina 75-55-8
Clorobenzeno (*) 108-90-7 p-xileno (*) 106-42-3
Clorofrmio (*) 67-66-3 Sulfato etlico 64-67-5
Cloropreno 126-99-8 Sulfeto de Carbonila 463-58-1
3-cloropropeno (*) 107-05-1 1,3-propano sultona 1120-71-4
Cresol (mistura de ismeros) (*) 1319-77-3 Tetracloretileno (*) 127-18-4
Cumeno (*) 98-82-8 1,1,2,2-tetracloroetano (*) 79-34-5
Diazometano 334-88-3 Tolueno (*) 108-88-3
1,2-Dibromo-3-cloropropano (*) 96-12-8 1,1,2-tricloroetano (*) 79-00-5
1,2-dibromoetano (*) 106-93-4 1,2,4-triclorobenzeno (*) 120-82-1
1,2-diclorobenzeno (*) 95-50-1 1,1,2-tricloroetano (*) 79-00-5
1,4-diclorobenzeno (*) 106-46-7 1,1,1-Tricloroetano (*) 71-55-6
1,1-dicloroetano (*) 75-34-3 Tricloroetileno (*) 79-01-6
1,2-dicloroetano (*) 107-06-2 Triclorofluormetano 75-69-4
Cis-1,2-dicloroeteno (*) 156-59-2 1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano (*) 76-13-1
1,1-dicloroetileno (*) 75-35-4 Trietilamina (*) 121-44-8
1,2 dicloropropano (*) 78-87-5 1,2,3-trimetilbenzeno (*) 526-73-8
Cis-1,3-dicloropropeno 542-75-6 1,2,4-trimetilbenzeno (*) 95-63-6
Trans-1,3-dicloropropeno 542-75-6 1,3,5-trimetilbenzeno (*) 108-67-8
1,1-dimetil hidrazina 57-14-7 2,2,4-trimetil pentano 540-84-l
Dimetil sulfato 77-78-1 Xilenos (ismeros e misturas) (*) 1330-20-7
1,4-Dioxano (*) 123-91-1 ---
---
Dissulfeto de carbono (*) 75-15-0 ---
---
Epicloridrina (*) 106-89-8 ---
---

Controle da qualidade:
So realizadas as seguintes anlises como controle da qualidade:
- calibrao com 3 padres e um branco (no mencionado no Relatrio, mas ficar disponvel para consultas)
- anlise diria de um padro de limite de quantificao
- anlise diria de um padro de verificao para confirmao da continuidade da calibrao
- anlise de uma amostra padro (tubo mltiplas camadas fortificado)
- um branco de laboratrio (tubo mltiplas camadas)
- branco de campo: no aplicvel
- branco de viagem: no aplicvel
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

- os canisters recebem tratamento de limpeza para remoo de VOC de amostragem anterior de acordo com o
mtodo e analisados em 10% do lote para confirmar a descontaminao. Para anlise de 100% do lote para
demonstrar a descontaminao, favor contatar-nos.

COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS (VOC) EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 0030
Mtodo de referncia para amostragem: EPA 0030 - Aparelhagem para Amostragem de Compostos
Orgnicos Volteis (Volatile Organic Sampling Train - VOST)
Mtodo de referncia para anlise: EPA 5041B - Anlise de Cartuchos de Amostragem de Compostos
Orgnicos Volteis por Dessoro Trmica (Analysis for Desorption of Sorbent Cartridges from Volatile Organic
Sampling Train (VOST))
O mtodo EPA 0030 aplicado para coleta de constituintes orgnicos volteis perigosos de incineradores de
resduos. Para fins de definio, constituintes orgnicos volteis perigosos so os compostos com ponto de
ebulio abaixo de 100C. Se compostos de interesse tem pontos de ebulio inferiores a 30C, pode ocorrer a
perda no tubo amostrador (breakthrough), nas condies da coleta por este mtodo.
Meio de amostragem: o primeiro tubo constitudo de cerca de 1,6 g de Tenax e o segundo de cerca de 1 g
de Tenax e 1 g de carvo de petrleo
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: Sonda de amostragem de ao inoxidvel com interno de
borosilicato ou quartzo, aquecida a 130C, condensador com gua gelada e um cartucho de Tenax, um
cartucho vazio e um cartucho com Tenax e Carvo de Petrleo, cartucho secante de slica gel, rotmetro,
bomba de amostragem e medidor de volume
Vazo amostrado: 1 L/min
Volume amostrado: 20 L
Branco de Campo recomendado: Para cada seis pares de amostradores, preparar um branco de campo
(amostrador aberto e mantido por um intervalo de tempo igual ao gasto para trocar o par de tubos do aparelho
de amostragem e ento fechado no local da coleta).
Branco de viagem: um par de cartuchos como branco de viagem, (que permanecer fechado durante todo o
intervalo de amostragem e de transporte das amostras e meios de amostragens)
Branco de laboratrio: O laboratrio dever analisar um par de cartuchos (do mesmo lote, retido no
laboratrio) se a concentrao de um constituinte orgnico particular for superior a 2 nanogramas nos brancos
de campo e de viagem, a fim de investigar as possveis causas das contaminaes
Acondicionamento para transporte: fechar os cartuchos com os plugues de inox, colocar em saco plstico e
em caixa de isopor com bolsas de gelo reciclvel congeladas.
Estabilidade: manter em refrigerador a 4C e analisar em 14 dias no mximo
Nota: o condensado formado durante a amostragem deve ser analisado pelo mtodo de purge e trap.
Limite de quantificao: a ser calculado de acordo com o volume de ar amostrado

Compostos Orgnicos Volteis analisados por este mtodo
Acetona Clorometano (Cloreto de Metila) (b) Estireno (a)
Acrilonitrila Dibromometano 1,1,2,2-Tetracloroetano (a)
Benzeno 1,1-Dicloroetano Tetracloroeteno (Percloretileno)
Bromodiclorometano 1,2-Dicloroetano Tolueno
Bromoformio (a) 1,1-Dicloroeteno 1,1,1-Tricloroetano
Bromometano (b) trans-1,2-Dicloroeteno 1,1,2-Tricloroetano
Dissulfeto de Carbono 1,2-Dicloropropano Tricloretileno
Tetracloreto de Carbono cis-1,3-Dicloropropeno Triclorofluorometano
Clorobenzeno trans-1,3-Dicloropropeno 1,2,3-Tricloropropano (a)
Clorodibromometano Etilbenzeno (a) Cloreto de Vinila (b)
Cloroetano (Cloreto de Etila) (b) Iodometano Xilenos (a)
Clorofrmio Cloreto de Metileno ---
(a) o ponto de ebulio deste composto est acima de 120 C, o mtodo 0030 no apropriado para a coleta
deste analito.
(b) O ponto de ebulio deste composto est abaixo de 30C. Tomar precaues para a amostragem com o
mtodo 0030. Veja a seo 1.3 do mtodo.
(c) outras substncias podem ser analisadas porem da responsabilidade do interessado a validade do
resultado na utilizao deste mtodo.

Notas:
a) Ver requisitos do rgo de controle do meio ambiente quanto ao nmero de coletas requerido.
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

b) O laboratrio dever analisar um par de amostradores como Branco de Laboratrio (tubo do mesmo lote
retido no laboratrio) se a concentrao de um constituinte orgnico particular for superior a 2 nanogramas nos
brancos de campo e de viagem, a fim de investigar as possveis causas das contaminaes.
c) Para cada 6 pares de amostradores, o requisitante da anlise dever preparar um branco de campo
(amostrador aberto e mantido por um intervalo de tempo igual ao gasto para trocar o par de tubos do trem de
amostragem e ento fechado no local da coleta).
d) Da mesma forma dever usar um par de amostradores como branco de viagem, (amostrador que
permanecer fechado durante toda o intervalo de amostragem e de transportes das amostras e amostradores).
e) o condensado deve ser analisado pelo mtodo de purge e trap.
Informar quais substancias deseja determinar e respectivos limites de deteco necessrios a atender. Esta
informao imprescindvel pois, para a quantificao so necessrios padres das substancias identificadas.
Valor da anlise (amostradores includos) at 5 substancias: Consultar por par de amostradores. Para cada
substancia adicional, acrescentar Consultar. Amostradores analisados como Branco de Laboratrio, Branco de
Viagem e Branco de Campo so cobrados pelo mesmo valor.
Nota: os amostradores so da propriedade da Environ. amostradores devolvidos sem amostragem e lacrados
sero cobrados com o valor de Consultar cada tubo, se for devolvido sem o lacre, ser cobrado Consultar por
tubo. No caso da devoluo do amostrador quebrado ou no devoluo, ser cobrado valor de Consultar por
tubo.

IMPORTANTE: nossos tubos para VOST so pr-condicionados e 10% do lote de tubos condicionados
analisado para comprovar estarem livres de VOC. So fornecidos fechados com tampas e roscas de ao
inoxidvel, embalados individualmente em tubo exclusivo de vidro com tampa revestida de PTFE e colocados
dentro de embalagens de plstico rgido.

ATENO: tubos amostradores sujos, com as extremidades quebradas, fechados com fita de teflon, ou outro
material que so sejam conexes e plugues de ao inox, que apresentem a resina Tenax colorida (cinza,
marrom, preta, etc), mostrem falhas no empacotamento (espaos vazios), etc, no devem ser utilizados, pois
no atendem os requisitos do mtodo.

Controle da qualidade:
So realizadas as seguintes anlises que constaro no Relatrio de Anlise.
- calibrao diria com 3 padres e um branco (no mencionado no Relatrio mas ficar disponvel para
consultas)
- anlise de uma amostra padro (meio de amostragem fortificado)
- um branco de laboratrio
- branco de viagem e branco de campo quando submetido pelo interessado.
- antes do uso os amostradores so condicionados de acordo com o mtodo e analisados em 10% do lote para
confirmar a descontaminao. Para anlise de 100% do lote para demonstrar a descontaminao, favor
contatar-nos.


COMPOSTOS ORGNICO VOLTEIS (VOC) EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 18
Mtodo de referncia para amostragem: EPA 0040 - Amostragem dos Principais Constituintes Orgnicos
Perigosos de Fontes de Combusto Usando Balo de Tedlar (Sampling of Principal Organic Hazardous
Constituents from Combustion Sources Using Tedlar Bag)
Mtodo de referncia para anlise: EPA 18 - Medio de Compostos Orgnicos Gasosos em Emisses por
Cromatografia de Gs (Measurement of Gaseous Organic Compound Emissions by Gas Chromatography)
Nota: este mtodo no define a que compostos orgnicos aplicado. Admite a amostragem com tubos
adsorventes
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de amostragem de ao inox, borosilicato ou
quartzo e linha de ao inox ou teflon, caixa de vcuo para o balo, bomba de amostragem e rotmetro. Para
amostragem com tubos adsorventes pode ser necessrio um condensador para resfriar o gs abaixo de 40 C.
Neste caso o condensado formado deve ser analisado por purge e trap
Meio de amostragem: Balo de Tedlar ou tubos adsorventes
Vazo de amostragem: o mtodo no estabelece vazes. Recomendamos 0,3 a 0,5 L/min para balo e 0,02 a
0,05 L/min para tubos adsorventes
Volume de ar amostrado: depende da capacidade do balo, coletar no mximo 80% da capacidade. Para
tubos, mximo de 6 L
Branco de Campo recomendado: o mtodo no estabelece critrio para brancos de campo. Recomendamos
encher um balo fora da rea da coleta. Com tubos, abrir e fechar imediatamente um tubo e identificar como
branco de campo
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

Acondicionamento: Balo de Tedlar: proteger contra a luz do sol e temperaturas ambientes baixas (abaixo de
0 C). Tubos adsorventes: sob refrigerao.
Nota: ver no mtodo casos para tratamento de condensado no balo
Estabilidade: balo de Tedlar - analisar dentro de 72 horas aps a coleta. Tubos adsorventes: analisar em 6
dias.
Nota: o mtodo EPA 18 sugere consultar a metodologia do NIOSH para a seleo dos tubos de adsorventes
para a amostragem
Os compostos abaixo atendem os critrios de aceitao para uso do mtodo numa avaliao em campo com
balo de Tedlar. Quando determinados, compostos no citados na tabela (balo de Tedlar) podero ter seus
resultados prejudicados.
Vrios outros compostos alm dos abaixo mencionados podem ser amostrados (com tubos de adsoro) e
analisados por este mtodo. Favor nos consultar.

Compostos aprovados para tubos adsorventes
Acetato de Butila Ciclohexanona Etil Benzeno n-Octano
Acetato de Etila Ciclohexanol Isobutanol n-Pentano mais ismeros
Acetato de Amila e
ismeros
Ciclopentano Isoforona n-Propanol
Acetato de
2-Butoxietanol
Cloreto de Benzila Isopentanol p-Diclorobenzeno
Acetato de 2-etoxietanol Clorobenzeno Isopropanol Percloretileno
Acetato de Isopropila Clorofrmio Limoneno (d e l-Cineno) sec-Butanol
Acetato de Metila Cumeno Metil Estireno Terc-butanol
Acetato de n-Propila Diacetona lcool Metil Etil Cetona Tetracloreto de Carbono
Acetona 1,1-Dicloroetano Metil Isobutil Carbinol Tetrahidrofurano
Acrilato de Etila 1,1-Dicloroeteno (Cloreto
de Vinilideno)
Metil Isobutil Cetona 1,1,1-Tricloroetano
Acrilato de Metila 1,2-Dicloroetano 2-Metoxietanol 1,1,1-Tricloroetano
Acrilonitrila 1,2-Dicloroetileno Metilciclohexano 1,1,2-Tricloroetano
Benzeno Dioxano (1,4-Dioxano) n-Decano Tolueno
Bromofrmio Epicloridrina n-Dodecano Tricloretileno
n-Butanol Estireno n-Heptano Trimetilbenzeno
2-Butoxietanol Etanol n-Hexano mais ismeros Viniltolueno
Ciclohexano 2-Etoxietanol n-Nonano o, m, p-Xileno

Compostos aprovados para
Balo de Tedlar (EPA 0040)
Brometo de Vinila
Cloreto de Vinila
1,1,1-Tricloroetano
Tricloroeteno
1,1-Dicloroetano
1,1-Dicloroeteno
2,2,4-Trimetilpentano
Cloreto de Alila
Benzeno
Tetracloreto de Carbono
Clorometano (Cloreto de Metila)
n-Hexano
Cloreto de Metileno
Tolueno
Triclorofluorometano

Valor da anlise: Consultar por amostra
Limite de quantificao: no temos esta determinao em amostras coletadas em balo.

NOTAS:
a) a determinao de VOC ser executada por cromatografia de gs com detector de ionizao de chama
e o somatrio dos compostos detectados ser relatado como n-Hexano com exceo daqueles
determinados em separado. A pedido do interessado as anlises podem ser realizadas por
cromatografia de gs com detector de espectrometria de massas - GC/MS
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

b) outras partes da amostras tais como filtro, condensado e solues de enxge da sonda e
aparelhagem tero os mesmos custos.

Controle da qualidade:
So realizadas as seguintes anlises onde aplicvel, que constaro no Relatrio de Anlise.
- calibrao diria com 3 padres e um branco (no mencionado no Relatrio mas ficar disponvel para
consultas)
- anlise de uma amostra padro (meio de amostragem fortificado)
- um branco de laboratrio
- branco de campo quando submetido pelo interessado
- branco de viagem - quando submetido pelo interessado
- os amostradores so condicionados de acordo com o mtodo e analisados em 10% do lote para confirmar a
descontaminao. Para anlise de 100% do lote para demonstrar a descontaminao, favor contatar-nos.


DIXIDO E TRIXIDO DE ENXOFRE EM FONTES ESTACIONRIAS
Mtodo de referncia: EPA 6 - Determinao de Dixido e Trixido de Enxofre em Emisses de Fontes
Estacionrias (Determination of Sulfur Dioxide Emissions from Stationary Sources)
Tcnica: titulometria com perxido de brio e thorin como indicador
Meio de amostragem: um impinger com l de vidro, um com isopropanol para o trixido de enxofre seguido de
dois impingers com soluo de perxido de hidrognio para o dixido de enxofre
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com
controle de temperatura, bomba de amostragem, medidor de gs , manmetros de mercrio e impingers de
amostragem em banho de gelo
Vazo de amostragem: 1 L/min
Volume amostrado: 20 L
Branco de Campo recomendado: isopropanol e soluo de perxido de hidrognio
Acondicionamento para transporte: transferir o contedo dos impingers para frascos de plstico e identificar
Estabilidade: no determinada
Capacidade de absoro da soluo: 93 mg/m
3

Valor da anlise de cada amostra ou branco de campo: Consultar para uma amostra e Consultar para cada
amostra adicional
Limite de deteco: 4 mg/m
3



ENXOFRE TOTAL REDUZIDO EM FONTES ESTACIONRIAS
Mtodo de referncia: EPA 15A - Determinao de Enxofre Total Reduzido de Emisses de Plantas de
Recuperao de Enxofre de Refinarias de Petrleo - Titulometria (Determination of Total Reduced Sulfur
Emissions from Sulfur Recovery Plants in Petroleum Refineries)
Resumo do mtodo: Uma amostra integrada do gs extrada da fonte estacionaria, passada com ar numa
cmara de combusto para compensar a falta de oxignio no gs amostra. Os compostos reduzidos de
enxofre, includo o dissulfeto de carbono (CS
2
), sulfeto de carbonila (COS) e o sulfeto de hidrognio (H
2
S), so
termicamente oxidados a dixido de enxofre (SO
2
) o qual ento coletado em perxido de hidrognio na forma
de sulfato. O on sulfato determinado por titulao brio/thorin.
Meio de amostragem: um impinger vazio, dois com soluo de perxido de hidrognio e um com silicagel
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com
controle de temperatura, filtro, cmara de oxidao com cilindro de ar comprimido, bomba de amostragem,
medidor de gs , manmetros de mercrio e impingers de amostragem em banho de gelo
Vazo de amostragem: 2 L/min
Volume amostrado: 120 a 360 L
Branco de Campo recomendado: soluo de perxido de hidrognio do mesmo lote usado na amostragem
Valor da anlise de cada amostra ou branco de campo: Consultar para uma amostra e Consultar para cada
amostra adicional


FENOL
Mtodo de referncia: EPA TO-8 - Determinaco de Fenol e Cresois em Ar Ambiente Usando Cromatografia
de Lquido de Alta Resoluo (HPLC) (Method for the Determination of Phenol and Methylphenols (Cresols) in
Ambient Air Using High Performance Liquid Chromatography)
Meio de amostragem: 3 impingers ligados em srie, 2 contendo 15 mL de soluo de hidrxido de sdio 0,1N
e o terceiro contendo slicagel
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

Vazo de amostragem: 0,1 a 1,0 L/min
Volume de ar amostrado: mximo 80 L
Condicionamento para transporte: transferir o contedo dos impingers para frascos de vidro com tampa
revestida com PTFE, enxaguar o impinger com gua deionizada e juntar ao frasco. Acondicionar em caixa de
isopor com bolsas de gelo reciclvel congeladas. Manter sob refrigerao at o momento da anlise.
Estabilidade: nenhuma degradao da amostra foi observada em 48 horas aps a coleta da amostra. Analisar
o mais breve possvel.
Valor da anlise (amostrador incluso): Consultar
Limite de quantificao: 21g


FORMALDEDO E COMPOSTOS CARBONLICOS EM AR AMBIENTE - EPA 0100
Mtodo de referncia para amostragem: EPA 0100 - Amostragem de Formaldedo e Outros Compostos
Carbonlicos em Ar Interior (Sampling for Formaldehyde and Other Carbonyl Compounds in Indoor Air)
Mtodo de referncia para anlise: EPA 8315A - Cromatografia Lquida de Alta Resoluo - Acetaldedo,
Acetona, Acrolena, Benzaldedo, Butiraldedo, Crotonaldedo, 2,5-Dimetil Benzaldedo, Formaldedo,
Hexanaldedo, Isovaleraldedo, Propionaldedo, o-Tolualdedo, m-Tolualdedo, p-Tolualdedo e Valeraldedo
(Determination of Carbonyl Compounds by High Performance Liquid Chromatography (HPLC))
Meio de amostragem: tubo de slica gel tratada com DNPH
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: tubo de amostragem e bomba de amostragem
Vazo de amostragem: mnimo de 0,5 e mximo de 1,5 L/min
Volume de ar amostrado: 30 a 500 L
Branco de Campo recomendado: tubo de amostragem.
Acondicionamento para transporte: sob refrigerao
Estabilidade: pelo menos 30 dias sob refrigerao
Valor da anlise de cada amostra ou branco de campo: Consultar para o 1 analito e Consultar cada analito
adicional
Interferente: Oznio interfere. Usar um abatedor de oznio caso seja prevista a sua presena.
Custo da anlise:
at 2 amostras: Consultar / Consultar por amostra
acima de 3 amostras: Consultar / Consultar por amostra
acima de 10 amostras: Consultar / Consultar por amostra
Limite de quantificao: 1 g


FORMALDEDO E OUTROS COMPOSTOS CARBONLICOS EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 0011
Mtodo de referncia para amostragem: EPA 0011 - Amostragem de Aldedos e Cetonas Selecionadas em
Emisses de Fontes Estacionrias (Sampling for Selected Aldehyde and Ketone Emissions from Stationary
Sources)
Mtodo de referncia para anlise: EPA 8315 - Cromatografia Lquida de Alta Resoluo com Detector de UV
(Determination of Carbonyl Compounds by High Performance Liquid Chromatography (HPLC))
Meio de amostragem:: cinco impingers ligados em srie contendo respectivamente 200, 100 e 100 mL de
soluo de DNPH, seguido de um impinger vazio e um com slicagel
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com
controle de temperatura, bomba de amostragem, medidor de gs , manmetros de mercrio e conjunto de
impingers em banho de gelo
Vazo de amostragem: 1,5 L/min
Volume de ar amostrado: mximo de 1300 L
Branco de Campo recomendado: um por lote de amostras (100 mL da soluo de DNPH)
Acondicionamento para transporte: em caixa de isopor sob refrigerao
Estabilidade: 30 dias a 4C
Nota: recomendvel que a soluo absorvedora seja preparada e testada conforme o mtodo. A soluo
deve ser utilizada no prazo de cinco dias aps a preparao.
Valor da anlise de cada amostra ou branco de campo : Consultar para o 1 analito e Consultar cada analito
adicional
Interferente: Oznio interfere. Usar um abatedor de oznio caso seja prevista a sua presena.
Custo da anlise:
at 2 amostras: Consultar / Consultar por amostra
acima de 3 amostras: Consultar / Consultar por amostra
acima de 10 amostras: Consultar / Consultar por amostra
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

Limite de quantificao: 1 g

Nota: recomendvel que a soluo absorvedora seja preparada e testada conforme o mtodo. (A soluo
deve ser utilizada no prazo de 5 dias aps a preparao). A soluo absorvedora poder ser fornecida ao custo
de Consultar por litro.
O valor acima ser cobrado mesmo se a soluo for devolvida sem uso.
Nota: a soluo deve ser solicitada com 5 dias de antecedncia da data da utilizao.


ISOCIANATOS EM FONTES ESTACIONRIAS
MDI (4,4 metileno difenil isocianato), 2,6-TDI (2,6-tolueno isocianato) e 2,4-TDI (2,4-tolueno diisocianato)
Mtodo de referncia para amostragem: adaptao do mtodo EPA 5 - Material Particulado em Fontes
Estacionrias.
Mtodo de referncia para anlise: EPA 207A - Mtodo para Medio de Isocianatos em Fontes
Estacionrias (Method for Measuring Isocyanates in Stationary Source)
Tcnica: HPLC - Cromatografia Liquida de Alta Resoluo.
Meio de amostragem: Trs impingers de 500 mL contendo 300, 200 e 200 mL de soluo de 130 mg/L de 1-
(2-pyridyl) piperazine em Tolueno. O 4 impinger mantido vazio, o 5 com carvo ativado e o 6 com secante
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de vidro, ao ou PTFE aquecida o suficiente para
evitar a condensao, conjunto de impingers, bomba de amostragem, rotmetro e medidor de vazo de gs
Amostra: constituda de soluo absorvedora do 1, 2 e 3 impingers; gua e demais solventes usados no
enxge da sonda, etc.
Vazo de amostragem: mnimo de 17 e mximo de 24 L/min.
Volume amostrado: mnimo de 850 L
Branco de Campo recomendado: branco de campo constitudo de alquotas da gua, tolueno e acetonitrila
(sem uso) dos mesmos frascos dos produtos usados no enxge da aparelhagem de amostragem
colocar sob refrigerao imediatamente aps a coleta.
Acondicionamento: Transportar sob refrigerao e manter refrigerada at a anlise.
Estabilidade: extrair e concentrar dentro de 30 dias da coleta e analisar dentro de 30 dias da extrao
Interferentes:
Nota: O Tolueno e a Acetonitrila devem ser de grau HPLC
Valor dos servios:
a) Fornecimento de gua de alta pureza: Consultar por litro
b) Fornecimento de Tolueno grau HPLC: Consultar por litro
c) Fornecimento de Acetonitrila grau HPLC: Consultar por litro
d) Anlises, considerando as seguintes partes:
d.1) gua, Tolueno e Acetonitrila do branco de campo, analisados como uma nica amostra;
d.2) anlise do 1 impinger e 2 impinger juntos;
d.3) anlise do 3 impinger.
Cobraremos Consultar para 1 conjunto de amostra e branco de campo Consultar para cada conjunto
adicional (condicionado a entrega na mesma data). O custo refere-se a determinao do TDI ou MDI. Para
ambos os isocianatos na mesma amostra, acrescentar Consultar para 1 conjunto e Consultar para cada
adicional.
Prazo para anlise: extrair e concentrar dentro de 30 dias da coleta e analisar dentro de 30 dias da extrao
Limite de quantificao: MDI - 1 g, TDI (somatrio de ismeros) 0,4 g


MATERIAL PARTICULADO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 17
Mtodo de referncia: EPA 17 - Determinao de Material Particulado em Emisses de Fontes Estacionrias
(Determination of Particulate Matter Emissions from Stationary Sources)
Tcnica analtica: anlise gravimtrica de filtros
Meio de amostragem: filtro de fibra de vidro pr-condicionado e pr-pesado, dois impingers com gua
deionizada, um impinger vazio e um com silicagel
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de vidro, ao ou PTFE aquecida o suficiente para
evitar a condensao, filtro em suporte aquecido, conjunto de impingers, bomba de amostragem, rotmetro e
medidor de vazo de gs
Vazo de amostragem: mnimo de 17 e mximo de 24 L/min
Volume amostrado: mnimo de 850 L
Branco de Campo recomendado: pores da gua deionizada e da acetona usada no enxge da
aparelhagem de amostragem
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

Acondicionamento para transporte: colocar o filtro em placa de petri, a gua e a acetona de enxge em
frascos de plstico
Estabilidade: no determinada


MATERIAL PARTICULADO NO SULFATOS EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 5F
Mtodo de referncia para amostragem: adaptao do mtodo EPA 5 - Material Particulado em Fontes
Estacionrias.
Mtodo de referncia para anlise: EPA 5F - Determinao de Material Particulado No Sulfato em Emisses
de Fontes Estacionrias (Determination of Nonsulfate Particulate Matter Emissions from Stationary Sources)
Tcnicas: Gravimetria e Cromatografia de ons
Meio de amostragem: filtro de fibra de vidro, dois impingers com gua deionizada, um vazio e um com
slicagel
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com
controle de temperatura, filtro, bomba de amostragem, medidor de gs, manmetros de mercrio e impingers
de amostragem em banho de gelo
Vazo de amostragem: mnimo de 17 e mximo de 24 L/min.
Volume amostrado: mnimo de 850 L
Branco de Campo: (indispensvel para a anlise) filtro do mesmo lote daquele usado na amostragem.
Etapas da anlise
Componente da
amostra/anlise
Tratamento Item do Mtodo
Filtro Extrao por refluxo por 8 horas 11.1.2
Impinger Misturar o extrato do filtro com o contedo dos impingers e gua de
enxge e avolumar para 500 mL 11.2.2
Diluir 5 mL para 50 e analisar
Anlises Amostra em duplicata 11.2.2
Branco do filtro em duplicata (tratado da mesma forma que a amostra) 11.2.2
Resduo Evaporar o remanescente da amostra at 100 mL em bquer pr-
pesado. Alcalinizar e evaporar secura. Esfriar e pesar.
11.3
Controle Analisar em duplicata uma amostra: o desvio entre os resultados <5% 11.2.2 (11.2.3)
Nota: O filtro de amostragem deve ser prpesado de preferncia na mesma balana que ser usada para
pesar o material particulado. Caso contrrio fornecer a massa do filtro ao laboratrio que executar a anlise.

Valor da anlise apenas gravimetria do extrato e cromatografia de ons: Consultar por amostra ou branco
Valor da anlise para cada conjunto de 1 branco e 1 amostra: Consultar
Nota: se para cada lote de amostra for submetida a anlise apenas um branco de filtro, descontar o valor de
Consultar por amostra.
Limite de quantificao: 0,1 mg como Sulfato de Amnio


MERCAPTANAS TOTAIS EM AR ATMOSFRICO
Mtodo de referncia: Mercaptanas Totais em Ar Atmosfrico - n 118 Methods of Air Sampling and Analysis -
3
a
ed. - James P. Lodge - Editor)
Tcnica: Espectrofotometria de Absoro no visvel
Meio de amostragem: dois impingers em serie com soluo de acetato de mercrio e um vazio
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: conjunto de impingers e bomba de amostragem
Vazo de amostragem: mxima 1,5 L/min
Volume amostrado: mnimo de 100 L e mximo de 300 L
Brancos de Campo: soluo absorvedora
Acondicionamento: transferir as solues para frascos de vidro
Estabilidade: 5 dias
Valor da anlise: Consultar / amostra


METAIS EM FONTES ESTACIONRIAS
Mtodo de referncia para amostragem: adaptao do mtodo EPA 5 - Material Particulado em Fontes
Estacionrias.
Mtodo de referncia para anlise: EPA 29 - Determinao de Metais em Emisses de Fontes Estacionrias
(Determination of Metals Emissions from Stationary Sources)
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

Tcnica: Espectrometria de Emisso tica por Plasma Indutivamente Acoplado (ICP) e Espectrometria de
Absoro Atmica (AA) com Chama Fria para Mercrio
Meio de amostragem: filtro de fibra de vidro e sete impingers, o 1 vazio, o 2 e o 3 com soluo de cido
ntrico e perxido de hidrognio, o 4 vazio o 5 e o 6 com soluo de permanganato de potssio e o 7 com
slica gel
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de vidro, ao ou PTFE aquecida o suficiente para
evitar a condensao, filtro em suporte aquecido, conjunto de impingers, bomba de amostragem, rotmetro e
medidor de vazo de gs
Vazo de amostragem: mnimo de 17 e mximo de 24 L/min.
Volume amostrado: mnimo de 850 L
Branco de Campo recomendado: filtro, solues absorvedoras e acetona de enxge da aparelhagem de
amostragem
Acondicionamento para transporte: colocar o filtro em placa de petri, a gua e acetona de enxge em
frascos de plstico
De acordo com o mtodo as seguintes fraes so analisadas em separado a partir das partes da amostra,
conforme a tabela que segue:

Frasco de
acondicionamento
de amostra
(continer)
Contedo Fraes para anlise
1, 2 e 3 Filtro e enxague Frao 1A para os metais alvo e outros
1, 2 e 3 Filtro e enxague Frao 1B para mercrio
4 Contedo dos impingers e enxague Frao 2A para metais
4 Contedo dos impingers e enxague Frao 2B para mercrio
5A Contedo do impinger 5A Frao 3A para mercrio
5B Contedo do impinger 5B Frao 3B para mercrio
5C Contedo do impinger 5C Frao 3C para mercrio
Estabilidade: no determinada
Valor da anlise: Consultar para um metal e Consultar para cada metal adicional por frao da amostra.
Nota: as fraes devem ser fornecidas em frascos separados identificadas de acordo com o mtodo.
Inclui a anlise do filtro, gua de enxge e soluo dos impingers (3 partes). Os resultados sero relatados por
parte e o somatrio.

Metal
Limite de
Quantificao, mg/L
Metal
Limite de
Quantificao, mg/L
Alumnio 0,02 Antimnio 0,01
Arsnio 0,01 Brio 0,01
Berlio 0,2 g/L Bismuto 0,02
Boro 0,03 Cdmio 0,01
Clcio 0,07 Chumbo 0,02
Cobalto 0,02 Cobre 0,02
Cromo 0,02 Estanho 0,02
Estrncio 0,02 Ferro 0,03
Ltio 0,03 Magnsio 0,02
Mangans 0,02 Molibdnio 0,02
Nquel 0,02 Platina 0,02
Potssio 0,06 Prata 0,02
Selnio 0,02 Silcio 0,05
Sdio 0,05 Tlio 0,01
Titnio 0,02 Tungstnio 0,02
Vandio 0,02 Zinco 0,02
Zircnio 0,02 - -


METANOL EM FONTES ESTACIONRIAS
Mtodo de referncia: EPA 308 - Determinao de Metanol de Emisses de Fontes Estacionrias (Procedure
for Determination of Methanol Emission from Stationary Sources)
Tcnica: Cromatografia de Gs com Detector de Ionizao de Chama
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

Meio de amostragem: um impinger com 20 mL de gua deionizada, um impinger vazio e tubo de silicagel de
520/260 mg
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: impingers e tubo de amostragem, bomba de
amostragem, medidor de gs e banho de gelo
A calibrao ser feita em replicatas de cada ponto at que injees sucessivas concordem em at 5%.
As amostras sero analisadas em duplicata e a mdia ser utilizada para os clculos
Cada amostra composta de 3 partes: gua deionizada do impinger, fase frontal e fase secundria do tubo de
amostragem de silicagel. Um impinger vazio poder ser instalado antes do impinger com gua deionizada para
reter condensado. O contedo deste, adicionado ao impinger com gua para anlise.
Amostrador: um impinger vazio, um impinger com 20 mL de gua deionizada e tubo de silicagel de 520/260 mg,
referencia SKC 226-15GWS
Vazo de amostragem: 0,2 a 1 L/min
Volume amostrado: no determinado
Branco de Campo recomendado: branco do tubo de adsoro e da gua deionizada.
Acondicionamento para transporte: no determinado
Estabilidade: no determinada
Valor da anlise por amostra (3 partes): Consultar para uma amostra e Consultar cada amostra adicional
recebida num nico lote. Fornecemos o amostrador (tubo de slicagel).
Limite de quantificao: 7 g


NVOA DE LEO MINERAL EM FONTES ESTACIONRIAS
Mtodo de referncia para amostragem: adaptao do mtodo EPA 5 - Material Particulado em Fontes
Estacionrias.
Mtodo de referncia para anlise: NIOSH 5026 - Nvoa de leo Mineral
Tcnica: Espectrofotometria de Absoro no Infravermelho
Meio de amostragem: Porta filtro com filtro de ster de celulose, PVC ou fibra de vidro, de 0,8, 5 ou 1 m
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: amostrador isocintico composto por sonda com
controle de temperatura, bomba de amostragem, medidor de gs, manmetros de mercrio e impingers de
amostragem em banho de gelo
Vazo de amostragem: de 1 a 2 L/min
Volume de amostragem: mnimo de 20 L a 5 mg/m
3
, mximo de 500 L
Branco de Campo: filtro, gua dos impingers e acetona usada no enxge da aparelhagem de amostragem
Acondicionamento para transporte: de rotina
Estabilidade: estvel
Valor da anlise: Consultar / amostra
Limite de quantificao: 10 g


XIDOS DE NITROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 7C
Mtodo de referncia: EPA 7C - Colorimtrico com Permanganato de Potssio alcalino (Determination of
Nitrogen Oxide Emissions from Stationary Sources (alkaline permanganate/colorimetric method))
Tcnica: Colorimetria
Aplicao: este mtodo aplicado para medies de emisses de NOx de caldeiras com queima de
combustveis fsseis, plantas geradoras de eletricidade, plantas de cido ntrico ou outras fontes especificadas
na legislao
Meio de amostragem: trs impingers contendo 200 mL de soluo de permanganato de potssio e hidrxido
de sdio em cada
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de vidro, ao ou PTFE aquecida o suficiente para
evitar a condensao, conjunto de impingers, bomba de amostragem, rotmetro e medidor de vazo de gs
Vazo de amostragem: 0,4 a 0,5 L/min
Volume amostrado: 24 a 30 L (tempo de coleta: pelo menos 1 hora)
Acondicionamento para transporte: no estabelecida
Branco de Campo recomendado: soluo de permanganato alcalino do mesmo lote da usado na amostragem
Estabilidade da amostra: 4 semanas aps a coleta
Valor da anlise para uma amostra: Consultar, para cada amostra adicional recebida na mesma data
Consultar


METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

XIDOS DE NITROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 7
Mtodo de referncia: EPA 7 - Determinao de xidos de Nitrognio em Emisses de Fontes Estacionrias
por Colorimetria (Determination of Nitrogen Oxide Emissions from Stationary Sources - Colorimetric)
Meio de amostragem: Balo com capacidade de 2 L com adaptador para torneira de trs vias com soluo de
cido sulfrico e perxido de hidrognio
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: bomba de vcuo, balo de 2 L com torneira de trs vias,
termmetro de vidro e manmetro de mercrio
Vazo de amostragem: a amostra coletada por admisso dos gases no balo
Volume amostrado: corresponde ao volume do balo
Branco de Campo recomendado: no requerido
Acondicionamento para transporte: proteger contra quebra
Estabilidade: no determinada
Valor por amostra: Consultar (amostra entregue pronta para anlise).


XIDOS DE NITROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS - EPA 7A
Mtodo de referncia: EPA 7A - Determinao de xidos de Nitrognio em Emisses de Fontes Estacionrias
- Mtodo por Cromatografia de ons (Determination of Nitrogen Oxide Emissions from Stationary Sources (Ion
Chromatographic Method)
Meio de amostragem: Balo com capacidade de 2 L com adaptador para torneira de trs vias com soluo de
cido sulfrico e perxido de hidrognio
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: bomba de vcuo, balo de 2 L com torneira de trs vias,
termmetro de vidro e manmetro de mercrio
Vazo de amostragem: a amostra coletada por admisso dos gases no balo
Volume amostrado: corresponde ao volume do balo
Branco de Campo recomendado: no requerido
Acondicionamento para transporte: proteger contra quebra
Estabilidade: no determinada
Preparao das amostras e anlise:
Conforme previsto no mtodo o cromatgrafo calibrado 5 padres e 1 branco. As amostras so analisadas
em duplicata e os resultados podem diferir no mximo em 5% da mdia para a anlise ser aceita.
As amostras sero coletadas e entregues em nosso laboratrio pelo interessado. O laboratrio executar as
etapas da anlise a partir do item 11.0 do mtodo 7A.
Valor da anlise para uma amostra: Consultar, para cada amostra adicional recebida na mesma data
Consultar


SULFETO DE HIDROGNIO EM FONTES ESTACIONRIAS
Mtodo de referncia: EPA 11 (Cetesb L.9-233) - Dutos e Chamins de Fontes Estacionrias - Determinao
do Sulfeto de Hidrognio (Determination of Hydrogen Sulfide Content of Fuel Gas Streams in Petroleum
Refineries)
Tcnica: Iodometria
Meio de amostragem: dois impingers com soluo de perxido de hidrognio, o 3. impinger com l de vidro e
trs impingers com suspenso de sulfato de cdmio
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de vidro, ao ou PTFE aquecida o suficiente para
evitar a condensao, conjunto de impingers, bomba de amostragem, rotmetro e medidor de vazo de gs
Vazo de amostragem: 1 L/min
Volume de amostragem: mnimo de 10 L
Branco de Campo recomendado: suspenso de sulfato de cdmio
Acondicionamento: transferir as suspenses de sulfato de cdmio para frascos de vidro e fechar.
Estabilidade: no determinada
Capacidade de absoro da soluo: 520 ppm
Valor da anlise de cada amostra ou branco de campo: Consultar para uma amostra e Consultar para cada
amostra adicional


METANO, HIDROCARBONETOS GASOSOS E MONXIDO DE CARBONO EM FONTES
ESTACIONRIAS
Gases de Aterro Sanitrio, Biodigestores, Gs Natural ou de Queimadores como Caldeiras, Incineradores e
Geradores de Energia
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

Mtodo de referncia para amostragem: EPA 0040 - Amostragem dos Principais Constituintes Orgnicos
Perigosos de Fontes de combusto Usando Balo de Tedlar (Sampling of Principal Organic Hazardous
Constituents from Combustion Sources Using Tedlar Bag)
Mtodo de referncia para anlise: Metano e Hidrocarbonetos Gasosos - Environ IT. 10-22/00 -
Cromatografia de Gs com Detector de Ionizao de Chama. Monxido de Carbono - OSHA ID 210 -
modificado
Tcnica: Cromatografia de Gs com Detector de Ionizao de Chama e reator de metanao
Meio de amostragem: balo de Tedlar de 25 L
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: sonda de amostragem de ao inox, vidro de borosilicato
ou quartzo e linha de ao inox ou teflon, caixa de vcuo para o balo, bomba de amostragem e rotmetro.
Determinaes:
somatrio dos hidrocarbonetos gasosos tais como etano, propano, butano, etc., expresso como metano
metano
monxido de carbono
etileno que ser adicionado como traador quando requerido pelo rgo de controle ambiental.

O Etileno adicionado como traador ser determinado e relatado em termos de recuperao (% de
recuperao). O solicitante dever informar o volume de traador adicionado ao balo e o volume da amostra
para que seja calculada a concentrao do traador adicionado amostra.
Fornecemos o padro de Etileno para ser adicionado nas amostras como traador. A adio do Etileno ao balo
dever ser feita com seringa do tipo gs tight.
Assume-se que a corrente gasosa no apresenta Etileno (traador). Em caso de dvida deve ser coletada uma
amostra na qual no deve ser adicionado o traador.
Recomendao: Deve ser adicionado exatamente 2,00 mL do traador em cada balo de amostragem
imediatamente antes do inicio da amostragem. O volume adicionado corresponder a 100 ppm para um volume
de 20 litros de gs amostrado. O porcentual de recuperao ser determinado pela relao da concentrao
terica (adicionada) e aquela obtida na anlise.
Estabilidade: para metano e hidrocarbonetos gasosos de C1 a C4 10 dias (determinada pela Environ). Para o
monxido de carbono 14 dias conforme mtodo OSHA ID-210
Acondicionamento para transporte: protegido de superfcies pontiagudas

A calibrao do cromatgrafo ser feita com padro em 3 concentraes cobrindo a faixa de 5 a 30 ppm. Ser
utilizado Metano a 99,5%, Monxido de Carbono a 99,0 com certificado de anlise; o Etileno para traador de
grau petroqumico com pureza superior a 99 %. Tanto os padres como as amostras, sero analisadas uma
nica vez. Para a determinao do traador (Etilieno) o cromatografo ser calibrado com trs padres na faixa
de 70 a 130 ppm.
Esto includos no valor, o emprstimo de seringa, bales de Tedlar de 25 litros, fornecimento de padro do
traador em balo de Tedlar e retorno dos resultados em 5 dias teis aps o recebimento em nosso
Laboratrio. Em caso de dano ou quebra da microseringa, o custo da reposio ser repassado para o
contratante.
Deve ser adicionado exatamente 2,00 mL do traador em cada balo de amostragem imediatamente antes do
inicio da amostragem. O volume adicionado corresponder a 100 ppm para um volume de 20 litros de gs
amostrado. O porcentual de recuperao ser determinado pela relao da concentrao terica (adicionada) e
aquela obtida na anlise.

Servios de amostragem:

1) gases na sada do ponto de amostragem com temperatura superior a 50C
- O interessado dever providenciar a instalao de uma conexo de NPTM para ligar a linha
de amostragem at o aparelho de coleta.
- O ponto de conexo deve permitir o acesso de forma segura do nosso Tcnico. Dever
providenciar a instalao de andaime adequado se for necessrio. O solicitante dever fornecer
os EPIs necessrios para trabalho em altura.
- A coleta ser feita de preferncia com o equipamento colocado no nvel do solo.
- Utilizaremos tubo de ao inox de para a ligao conectado em serpentina para resfriamento
em banho de gelo.
2) gases na sada do ponto de amostragem com temperatura abaixo de 50C
- O interessado dever providenciar a instalao de uma conexo de NPTM para ligar a linha
de amostragem at o aparelho de coleta.
- O ponto de conexo deve permitir o acesso de forma segura do nosso Tcnico. Dever
providenciar a instalao de andaime adequado se for necessrio.
- A coleta ser feita de preferncia com o equipamento colocado no nvel do solo.
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

3) O solicitante dever informar em que tipo de equipamentos sero realizadas as amostragens, qual a
temperatura dos gases e altura do ponto de amostragem em relao ao solo.
NOTA: A estabilidade da amostra em balo de Tedlar para metano e hidrocarbonetos gasosos de C1 a C4 foi
validada pela Environ Cientfica. A amostra deve ser analisada no prazo de 10 dias. A estabilidade para o
monxido de carbono de acordo com o mtodo OSHA ID 210 de 2 semanas.

RELATRIO: ser fornecido Relatrio de Anlise padro identificando as amostras conforme a identificao
fornecida pelo interessado. Dados como local da coleta, hora, equipamento, instrumentos, etc, no sero
colocados no relatrio uma vez que deve constar no relatrio de amostragem cuja responsabilidade do
contratante.

Valores
Valor da anlise para 01 amostra para determinao do somatrio dos hidrocarbonetos gasosos expressos
como metano, metano e monxido de carbono: Consultar, valor de cada amostra adicional ou branco de
campo: Consultar
Limite de quantificao: Metano 1 ppm, Hidrocarbonetos de C1 a C4 4 ppm, Monxido de Carbono 2
ppm


GASES DE ATERRO SANITRIO E BIODIGESTORES - DETERMINAO DE VOC
Mtodo de referncia para anlise: EPA 18 - Medio de Compostos Orgnicos Gasosos em Emisses por
Cromatografia de Gs (Measurement of Gaseous Organic Compound Emissions by Gas Chromatography)
Nota: este mtodo no define a que compostos orgnicos aplicado. Admite a amostragem com tubos
adsorventes. Os VOC abaixo so sugeridos na literatura e constam no Mtodo EPA 524 para anlise de gua.
Meio de amostragem: um tubo de carvo ativo de 400 mg e um de 200 mg ligados em srie
Vazo de amostragem: o mtodo no estabelece vazes. Recomendamos 0,02 a 0,05 L/min
Volume de ar amostrado: mximo de 6 L
Branco de Campo recomendado: o mtodo no estabelece critrio para brancos de campo. Recomendamos
abrir e fechar imediatamente um tubo e identificar como branco de campo
Acondicionamento: sob refrigerao.
Estabilidade: analisar em 6 dias.

Compostos Orgnicos Volteis selecionados para esta amostragem
Diclorodifluormetano 1,2-Dicloropropano 1,1,2,2-Tetracloroetano
Clorometano Bromodiclorometano 1,2,3-Tricloropropano
Cloreto de Vinila Dibromometano N-Propilbenzeno
Bromometano Cis-1,3-Dicloropropeno Bromobenzeno
Cloroetano (Cloreto de Etila) Tolueno 1,3,5-Trimetilbenzeno
Triclorofluorometano Trans-1,3-Dicloropropeno 2-Clorotolueno
1,1-Dicloroetileno 1,1,2-Tricloroetileno 4-Clorotolueno
Cloreto de Metileno 1,3-Dicloropropano Tert-Butilbenzeno
Trans-1,2-Dicloretileno Tetracloroetileno (Percloretileno) 1,2,3-Trimetilbenzeno
1,1-Dicloroetano Clorodibromometano Sec-Butilbenzeno
2,2-Dicloropropano 1,2-Dibromoetano p-Isopropilbenzeno
Cis-1,2-Dicloroetileno Clorobenzeno 1,3-Diclorobenzeno
Clorofrmio 1,1,1,2-Tetracloroetano 1,4-Diclorobenzeno
Bromoclorometano Etilbenzeno n-Butilbenzeno
1,1,1-Tricloroetano m-Xileno 1,2-Diclorobenzeno
1,1-Dicloropropeno p-Xileno 1,2-Dibromo-3-Cloropropano
Tetracloreto de Carbono o-Xileno 1,2,4-Triclorobenzeno
1,2-Dicloroetano Estireno Hexaclorobutadieno
Benzeno Isopropilbenzeno (Cumeno) ---
Tricloroetileno Bromoformio ---
Limite de quantificao: no temos esta determinao em amostras coletadas em balo.
NOTAS:
c) a determinao de VOC ser executada por cromatografia de gs com detector de ionizao de chama
e o somatrio dos compostos detectados ser relatado como n-Hexano com exceo daqueles
determinados em separado. A pedido do interessado as anlises podem ser realizadas por
cromatografia de gs com detector de espectrometria de massas - GC/MS
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

d) outras partes da amostras tais como filtro, condensado e solues de enxge da sonda e
aparelhagem tero os mesmos custos.
Valor da anlise: Consultar por amostra


GASES DE ATERRO SANITRIO E BIODIGESTORES - DETERMINAO DE SILOXANOS
SELECIONADOS
Mtodo de referncia: o mtodo proposto est baseado em artigo tcnico e mencionado em outros
documentos na internet. O artigo base para o mtodo tem o titulo A Summary of Avalable Analytical Method for
the Determination of Siloxanes in Biogas, dentre outros autores, est assinado por Heidi C. Hayes do
laboratrio Air Toxics Ltd. Folsom, CA, USA.
Tcnica: Cromatgrafia de Gs com Detector Espectromtrico de Massas (GC/MS)
Meio de amostragem: trs impingers contendo 20 mL de Metanol em cada e um vazio ligados em srie.
Descrio sucinta da aparelhagem de amostragem: conjunto de impingers em banho de gelo e bomba de
amostragem
Vazo de amostragem: 112 mL/min. Tempo de coleta de 3 a 6 horas
Volume amostrado: de 20 a 40 L
Branco de Campo: metanol do mesmo lote usado na amostragem
Acondicionamento para transporte: transferir o contedo dos impingers para frascos de vidro
Estabilidade: no determinada
Nota: a literatura menciona a possibilidade da presena dos Siloxanos no gs, entretanto somente o Octametil
Ciclotetrasiloxano e Decametil Ciclopentasiloxano so comumente encontrados. Propomos a calibrao para
esse dois Siloxanos, identificao dos demais selecionados pelo software do GC/MS e quantificao dos
mesmos usando o Octametil Ciclotetrasiloxano como padro.



MTODOLOGIA DE ANLISE DE GUA E SOLO
gua Determinao do Alachlor - EPA 507 LQ: 0,03 g/L
gua - Determinao da Alcalinidade Total - Mtodo Titulomtrico - NBR 13736 LQ: 0,2 mg/L
gua - Determinao de cidos Clorados por Cromatografia de Gs com Detector de Captura de Eltrons
(GC/ECD)
gua - Determinao de Acrilamida por Cromatografia de Gs com Detector de Ionizacao de Chama (GC/FID)
LQ: 0,13 g/L
gua - Determinao de Cloretos - Mtodo Titulomtrico do Nitrato Mercrico - NBR 13797 LQ: 0,5 mg/L
gua - Determinao de Cloro Livre,Total e Combinado (Cloraminas) por DPD - Mtodo Colorimtrico LQ: 0,1
mg/L
guas - Determinao de Compostos Orgnicos Volteis (VOC) por Cromatografia de xi com Esctrometria de
Massas (GC/MS) I
gua - Determinao de Compostos Orgnicos Residuais em gua por Cromatografia de Gs com Detector de
Captura de Eltrons (GC/ECD)
gua - Determinao de Bactrias Coliformes Totais e Fecais pela Tcnica da Filtrao em Membrana - NBR
11260 LQ: 1 UFC
gua - Determinao de Pesticidas I por Cromatografia de Gs com Espectrometria de Massas (GC/MS)
gua - Determinao da Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO) - Mtodo da Incubao (20
o
C, cinco dias) -
NBR 12614 LQ: 0,3 mg/L
gua - Determinao da Condutividade e da Resistividade Eltrica - NBR 14340 LQ: 1,46 S/cm
gua - Determinao da Demanda Qumica de Oxignio (DQO) Mtodo do Refluxo Fechado - Colorimtrico -
NBR 10357
gua - Determinao da Dureza Total - Mtodo Titulomtrico do EDTA NBR 12621 LQ: 1 mg/L
gua - Determinao de Cor - Mtodo da Comparao Visual - NBR 13798 LQ: 5 mgPt-Co/L
gua - Determinao de Cianetos - Mtodo do Eletrodo Seletivo LQ: 0,05 mg/L
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

gua - Determinao de Cromo Hexavalente - Mtodo Colorimtrico da Difenilcarbazida NBR 13738 LQ:
0,025 mg/L
gua - Determinao de Fenol - NBR 10740 LQ: 1 mg/L
gua - Determinao de Ferro - Mtodo Colorimtrico da Ortofenantrolina - NBR 13934 LQ: 0,2 mg/L
gua - Determinao de Fluoreto - Mtodo Colorimtrico SPADNS - NBR 13737 LQ: 0,2 mg/L
gua - Determinao de Fsforo - NBR 12772 LQ: 0,02 mg/L
gua - Determinao de Glifosato por Cromatografia Lquida de Alta Resoluo (HPLC) LQ: 5 g/L
gua - Determinao de Mercrio - EPA 245.1 e SMEWW 3112B LQ: 0,0002 mg/L
gua e Solo - Determinao de Metais - EPA 200.7 e SMEWW 3120B
gua - Determinao de Nitrato - Mtodos do cido Cromotrpico e do cido Fenoldissulfnico - NBR 12620
LQ: 0,2 mg/L
gua - Determinao de Nitrito - Mtodo da Sulfanilamida e N-(1-Naftil)-Etilenodiamina - NBR 12619 LQ:
0,002 mg/L
gua - Determinao de Nitrognio Orgnico Total - NBR 13796
guas - Determinao de Nitrognio Amoniacal - Mtodo de Nesslerizao - NBR 10560 LQ: 0,05 mg/L
gua - Determinao de Odor - Mtodo de Anlise Sensorial - NBR 14341
gua - Determinao de leos e Graxas - CETESB L5.142 LQ: 0,1 mg/L
gua - Determinao de Oxignio Consumido - Mtodo do Permanganato de Potssio - NBR 10739
gua - Determinao de xignio Dissolvido - Mtodo do Eletrodo de Membrana - NBR MB 3030 - LQ: 0,01
mg/L
gua - Determinao de pH - Mtodo Eletromtrico - NBR 14339 LQ: 1,0
gua - Determinao de Slica pelos Mtodos do Molibdossilicato, Azul Heteropoli e Gravimtrico - NBR 13804
LQ: 0,005 mg/L
gua - Determinao de Resduo Sedimentvel (Slidos Sedimentveis) - Mtodo do Cone de Inhoff - NBR
10561
gua - Determinao de Resduo (Slidos) - Mtodo Gravimtrico - NBR 10664
gua - Determinao de Sulfatos - Mtodo Turbidimtrico LQ: 10,3 mg/L
gua - Determinao de Sulfetos - CETESB L5.127 LQ: 0,05 mg/L
gua - Determinao de Surfactantes Aninicos pelo Mtodo Espectrofotomtrico do Azul de Metileno - NBR
10738 LQ: 0,2 mg/L
gua - Determinao de Turbidez - NBR MB 3227 LQ: 1 NTU
gua - Determinao de Zinco - Mtodo do Zincon - LQ: 0,2 mg/L
guas - Determinao de nions Inorgnicos por Cromatografia de ons (CI) - EPA 300.1
Aparncia - SMEWW 2110
gua - Determinao do Arsnio - SMEWW 3500 B LQ: 0,001 mg/L
gua - Determinao da Atrazina - EPA 505 LQ: 0,1 g/L
gua - Determinao de cidos Clorados - Cromatografia de Gs com Detector de Captura de Eltrons
(GC/ECD) - 2,4-D LQ: 11 g/L, Bentazona LQ: 11 g/L, Pentaclorofenol LQ: 2 g/L, 2,4,5-T LQ: 7 g/L
e 2,4,5-TP LQ: 11 g/L - EPA 515.4
gua - Determinao do Boro - SMEWW 4500C LQ: 0,003 mg/L
gua - Determinao de Bromatos - AOAC 956.03
gua - Determinao de Trihalometanos - SMEWW 6232
METODOLOGIA DE ANLISES QUMICAS AMBIENTAIS

Carbaril - SMEWW 6610
gua - Determinao de Compostos Orgnicos Volteis por Purge e Trap - Cromatografia de Gs
Escherichia Coli - SMEWW 9221/9222/Cetesb - Anlise Bacteriolgica de guas Minerais e Potveis de Mesa
LQ: 1 UFC
gua - Determinao de Fosfatos - SMEWW 4500 C
Hidrocarbonetos Aromticos Polinucleados - SMEWW 6440
gua - Determinao de Hidrocarbonetos Totais de Petrleo (TPH) por GC
gua - Determinao do Malathion - EPA 8141
Pesticidas Organoclorados - SMEWW 6630
Sulfitos - SMEWW 4500B