CALOR DE VAPORIZACIN

1. INTRODUCCIN
El calor de vaporizacin se define como la cantidad de calor necesaria para
cambiar un mol de lquido en vapor. El calor de vaporizacin se determina
directamente si se conoce la cantidad de lquido que se evapora cuando se le
aplica una cantidad medida de calor en su punto de ebullicin.
Una relacin emprica entre el calor de vaporizacin (Hv) y la temperatura de
ebullicin (T) de un lquido fue encontrada por Trouton:
Hv T ! "# cal mol
$#
%rand
$#
&u fundamento terico se basa en que el cambio de entropa en vaporizacin es
el mismo para todos los lquidos apolares.
2. OBJETIVOS
Objetivos generales
- 'eterminar el calor de vaporizacin.
- Establecer una relacin entre vapor y calor de vaporizacin.
Objetivos especficos
- 'eterminar la presin de vapor de la sustancia estudiada.
- (ediante distintas temperaturas encontrar las presiones de vapor.
3. FUNDAMENTO TERICO
)ara un lquido cualquiera la vaporizacin va acompa*ada de absorcin de calor y
la cantidad de esto+ para una temperatura y presin dadas requerida para
calentar cierto peso de lquido se conoce con el nombre de calor de vaporizacin y
es la diferencia de entalpa de vapor y lquido+ esto es:
Hr ! Hv , Hl
En una evaporacin Hv es positiva siempre+ mientras que en una condensacin
es ne%ativa y num-ricamente i%ual el calor absorbido en la vaporizacin. .omo
cabe esperar de la definicin de Hv/ Hv es la diferencia entre la ener%a interna
del vapor y el lquido.
Ev ! Ev $ El
0 el traba1o de e2pansin en el cambio de fase:
Hv ! Ev 3 ) 4v
'onde:
) ! presin de vapor
4v ! 4v $ 4l
Un 5ec5o evidente e importante con respecto a las fases condensadas es que
e2isten fuerzas intermoleculares que mantiene a las mol-culas unidas. 6a
vaporizacin de un lquido e2i%e que las mol-culas venzan estas fuerzas/ la
ener%a requerida se mide cuantitativamente por medio del calor de vaporizacin.
6os lquidos compuestos por mol-culas caracterizadas por tener fuerzas
intermoleculares intensas que act7an entre s+ tienen altos calores de
vaporizacin.
&i se coloca cierta cantidad de un lquido en un recipiente cerrado a una
temperatura determinada+ se observa que solo una cantidad peque*a de este
lquido se evapora. Esto se debe a que es imposible para las mol-culas que se
5an convertido en %as escapar fuera del recipiente cerrado. )ero a medida que el
lquido se evapora m8s y m8s+ el n7mero de mol-culas de %as aumenta y
tambi-n aumenta la oportunidad de que ellas c5oquen contra la superficie y
retornen al lquido. 6le%ar8 un momento dado en el que el n7mero de mol-culas
que retornan al estado lquido sea i%ual al n7mero de mol-culas del lquido que se
convierten en %as (de equilibrio).
6a presin e1ercida por el vapor que esta en equilibrio con el lquido (a una
temperatura dada) se llama 9la presin de vapor del lquido: a esa temperatura.
6a presin de vapor es una propiedad caracterstica de un lquido y tambi-n
depende de la temperatura/ aumentando la temperatura+ la presin de vapor
aumenta.
4. PROCEDIMIENTO
.onectar el ;itasato mediante un tubo
en T a un barmetro+ un erlemeyer y adem8s
conectado a una bomba de vaco.
Este erlemeyer contiene el -ter con la pinza ubicada entre
Etlico y esta sumer%ido en un el ;itasato y el barmetro
vaso de precipitado que contiene a1ustando el tubo de cauc5o
agua y variaremos las temperaturas. para evitar la succin del agua
contenida en el barmetro.
.errar el tubo de cauc5o que comunica al ;itasato
0 al erlemeyer y abrir el que comunica al barmetro
y al ;itasato y re%istrar de esta manera la diferencia de
<lturas que se da en el nivel de a%ua del barmetro.
a la diferencia del nivel del a%ua se le adiciona o
resta la presin atmosf-rica. El par de puntos
obtenidos para la presin y la temperatura
la representamos en un sistema de coordenadas
linealiizando la inversa de la temperatura
absoluta y las presiones correspondientes.
5. CLCULOS Y RESULTADOS.
Utilizando la ecuacin de .lapeyron:
d) ! Hv
dT ! T(4%as$4liq.)
&i el volumen del lquido es despreciable frente al del %as:
d) ! Hv (#)
dT ! T4%as
)ara el caso de %ases ideales+ y un mol de sustancia:
)4 !n=T (")
4 ! =T) !4%as
=eemplazando # en "
d)dT ! Hv) T
"
=
>nte%rando entre los lmites determinados:
d)) ! Hv= dT=T
"
ln()")#) ! Hv= (#T# , #T")
.on los datos obtenidos se llena la tabla:
T ?@AB 5# 5" HH"C HH%
) #T ln )
"DE FE "G.G $DH.G $I.FJ GGH.GH K+KKEJK D.E"I
"DJ JF.G "J.G $D# $I.G GGJ.KG K+KKEHE D.E"I
"HE JD.F E#.# $GG.J $I.## GGJ.II K+KKEDD D.E"G
"HJ J".H EG.E $IH.H $E.G" GGF.KE K+KKEDK D.E"D
"JE HJ.G EF.G $EF $".JJ GGF.DH K+KKEGE D.E"H
"JJ HI." IE.J $EK.I $"."I GDK.E# K+KKEIH D.E"J
"FE DH.D GK." $#H.I $#."J GD#."H K+KKEI# D.EEK
) atm.!GHK mm.H%
Temperatura del H"C!"# .
H"C!K.FFJ"E %cc
H%!#E.GI %cc
6inealizando por mnimos cuadrados se tiene:
) ! GFK+HKDGJH# , ("+"FGDGII# E2p ,KH )L(#T)
6n ) ! ln < , Hv= (#T)
$Hv = !"HH+HJL(D+E"D"JGH#ID+EJ#E#FI"D)!$"HG+EJ
Hv = ! $"HG+EJL=
Hv ! $GIH+#F ?calmolB

6. CONCLUSIONES
)or los datos obtenidos en la pr8ctica se puede decir que est8n dentro de lo que
se podra decir normal+ pero se puede su%erir que esta pr8ctica se la realice
nuevamente pero con m8s cuidado+ para que los datos que se obten%an
nuevamente ten%an un %rado de error m8s peque*o.
0 adem8s considerando los errores que tuvimos %racias a que no nos ense*aron
cuanto tenamos que succionar con la bomba ni tampoco sabamos que el vacio
tenamos que formar entre el ;itasato y el erlemeyer
7. OBSERVACIONES
6a recomendacin m8s importante es el tener especial cuidado en el armado del
equipo cuidando que todas las cone2iones de man%ueras con los aparatos se
lleven a cabo en forma apropiada evitando de esa forma las fu%as. .abe tambi-n
la recomendacin de tener un conocimiento previo sobre los conceptos tericos
relacionados al tema+ con fin de realizar la e2periencia con mayor %rado de
precisin y con la se%uridad de que la e2periencia se realice con un menor error y
que el ayudante ten%a mas precaucion en e2plicarnos el armado y toma de datos.
. BIBLIO!RAF"A
9E2perimentos de Misicoqumica:+ (anuel Urquiza
9Misicoqumica:+ Nilbert O. .astell8n
9Mundamentos de Misicoqumica:+ (arn , )ruton

CUESTIONARIO
P#$%&'( )$ *+,-#
=.$ Es la presin del liquido al volverse vapor esta presin de vapor contrarresta
la presin atmosf-rica + esta presin si es mayor a la atmosf-rica se el liquido se
evapora.
C+.-# )$ *+,-#&/+0&'(
=.$ El calor de vaporizacin es dar una cantidad suficiente de calor para que por
e1emplo un liquido se evaporice.
.alor+ transferencia de ener%a de una parte a otra de un cuerpo+ o entre
diferentes cuerpos+ en virtud de una diferencia de temperatura. El calor es
ener%a en tr8nsito/ siempre fluye de una zona de mayor temperatura a una zona
de menor temperatura+ con lo que eleva la temperatura de la se%unda y reduce la
de la primera+ siempre que el volumen de los cuerpos se manten%a constante. El
calor de vaporizacin es dar una cantidad suficiente de calor para que por
e1emplo un liquido se evaporice.
L+ .$1 )$ R+-2.3
=.4 6a ley de =aoult es tablece que en disoluciones diluidas de solutos no vol8tiles
y no electrolitos la depresin es proporciona la fraccin molar del soluto bien la
presin de vapor de la disolucin es proporcional a la fraccin molar del
disolvente
L$1 )$ D+.3-(.4
=.$6a presin total de una mezcla %aseosa es i%ual a la suma de las presiones
parciales de sus componentes. 6a presin parcial de un componente de una
mezcla %aseosa es la presin que e1ercera dic5o componente si ocupase el solo el
volumen completo+ esto solo funciona en %ases ideales a presiones peque*as
2.4 2( 563-)- ,+#+ ,-)$# )$3$#5&(+#.+ ,#$%&'( )$ *+,-# )$ 2( .&72&)- $%
%+32#8()-.- $( -3#- 9+% %&92&$()- $%3$ 563-)- %$ -:3&$($ .-% %&92&$(3$%
)+3-% ,+#+ $. $3+(-.
4! G+D6 ) (P")!HIKmmH%!K+FHEDatm T(P")! EK@c )v del etanol!Q
)erdida de peso del etanol! #+#FE%
)(!ID %(ol
)4!n=T
n!)4=T!K+FHED L G+D K+KJ" L EKE ! K+"" (ol
)t!ntn<L)< ! (K+"GK+"") L HIK mmH% n etanol!#+#FEID!K+K"D
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