-1-

SOLUCIONES LIQUIDAS NO IDEALES

Una propiedad importante de stas grficas es su capacidad para proporcionar datos de
entalpa. Para la sustancia J (soluto o disolvente),
'
Jr
m sea la pendiente de la lnea a
concentracin
J
x . Entonces,
( )
'
0 ,0 ,
j
j j jr r t
H c t t m = +

(8.3)
j H , es la entalpia parcial del componente j en la solucin.
j
c , es la capacidad calorfica molar del gas j.
, calor latente de vaporizacin apropiado (
0
0
j
= , si j es un gas a la temperatura t
0
)
'
jr
m , es la pendiente de la lnea a concentracin
j
x

, r t

, calor latente molar de evaporacin de una sustancia de referencia, a latemp. t

Entonces, la entalpia de la solucin con respecto a los componentes puros en
0
t es :

j
L j
j
H H x =

(8.4)
Eleccin del absorbente para la absorcin
Deben considerarse las siguientes propiedades:
1. Solubilidad del gas. Debe ser elevada. En general los solventes o disolventes de naturaleza
qumica similar a la del soluto que se va a absorber proporcionan buena solubilidad.
Con frecuencia la reaccin qumica del disolvente con el soluto produce una solubilidad elevada del
gas; empero, si se quiere recuperar el disolvente para volverlo a utilizar, la reaccin debe ser
reversible. Por ejemplo: H
2
S(g) soluto, etanolamida (solvente). Mientras que la absorcin se
favorece a T bajas, la desorcin procede a T altas.
2. Volatilidad. El disolvente (adsorbente) debe tener una baja presin de vapor, puesto que el gas
saliente en una operacin de absorcin generalmente est saturado con el disolvente y en
consecuencia se puede perder una gran cantidad.
3. Corrosin. Los materiales de construccin que se necesitan para el equipo no deben ser raros o
costosos. Luego el adsorbente debe ser lo menos corrosivo posible.
4. Costo. El disolvente debe ser barato, de forma que las prdidas no sean costosas, y debe
obtenerse fcilmente.


-2-
5. Viscosidad. Se prefiere la viscosidad baja debido a la rapidez en la absorcin, mejores
caractersticas en la inundacin de las torres de absorcin, bajas cadas de presin en el bombeo y
buenas caractersticas de transferencia de calor.
8. Miscelanea. Si es posible el disolvente no debe ser txico, ni inflamable, debe ser estable
qumicamente y tener un bajo punto de congelamiento.

TRANSFERENCIA DE UN COMPONENTE
BALANCE DE MATERIA
Flujo a contracorriente





Figura 8.4 Cantidades de flujo para un
absorbedor o desorbedor



Balance de masa total

2 1 1 2
L G L G + = +


Balance de masa por componente

+ = +
2 2 1 1 1 1 2 2
L x G y L x G y
Puesto que 1
i i
x y = =


( ) ( ) ( )
= = =
2 2
1 1 , 1
S S S
L L x L L x G G y

= =

; ;
1 1
y x
X Y
x y

2 1 1 2
2 1 1 2
1 1 1 1
S S S S
L G L G
x y x y
x y x y
+ = +




-3-
( ) ( )
+ = +
=
2 1 1 2
2 1 2 1
S S S S
S S
L X G Y L X G Y
L X X G Y Y


La corriente gaseosa en cualquier punto de la torre consta de G moles totales /(tiempo)(rea
de la seccin transversal de la torre ); est formada por el soluto A que se difunde de
fraccin mol y, presin parcial p o relacin mol Y ; y de un gas que no se difunde,
bsicamente insoluble,
S
G moles / (tiempo)(rea). La relacin entre ambos es :
= =
1 ( )
t
t t
y p p
Y
y p p p
(8.5)
( ) 1
1
S
G
G G y
Y
= =
+
(8.6)
Veamos la deduccin de esta ltima ecuacin:

= + = + = + =

=
+
1 1
, 1 1
1 1 1 1 1
1
: 1
1
y y y y
Y Y
y y y y y
luego y
Y

En la misma forma, la corriente del lquido consta de L moles totales/(tiempo)(rea) que
contienen x fraccin mol de un gas soluble, o relacin mol X, y moles
S
L / (tiempo) (rea) ,
de un disolvente bsicamente no voltil:
1
x
X
x
=

(8.7)
( ) 1
1
S
L
L L x
X
= =
+
(8.8)
Puesto que el gas portador y el lquido adsorbente no cambian en cantidad cuando pasan a
travs de la torre, conviene expresar el balance de materia en funcin de stos. Un balance
de soluto en la parte inferior de la torre (entorno I) es:
1 1 1 1
G y Lx L x Gy + = + (*)
=
1 1 1 1
G y Gy L x Lx
(**)

Pero de (8.6):
1
S
G
G
y
=

.
1
S S
y
G y G G Y
y
= =

( ) =
=
+

2 1
2 1
1
1
:
S
S
S
S
G G y
G
G
Y
L Y Y
siendo
G X X


-4-
Luego reemplazando equivalencias en la ec. (**):
=
1 1 S S S S
G Y G Y L X L X Luego:
( ) ( )
1 1 S S
G Y Y L X X = (8.9)
( )
= = =

:
1 1
S
S S
L x
puesto que L Lx L L X
x x


Fig. 8.5 Lneas de operacin para el absorbedor y desorbedor
De (8.9) : ( ) ( )
1 2 1 2 S S
L X X G Y Y =
1 2
1 2
S
S
L Y Y
G X X

, en absorcin
> <
=

> <

1 2 1 2
1 2
1 2 1 2 1 2
; ,
S
S
Y Y Y Y
L Y Y
en desorcin
X X X X G X X

Nota : complementar oportunamente con figura (8.12)
Puesto que : =
1
y
Y
y
;
1
x
X
x
=

o o Y y X x

-Los datos de solubilidad en el equilibrio para el soluto gaseoso en el disolvente liquido
pueden graficarse sobre coordenadas XY, como la curva MN por ejemplo. Cada punto


-5-
sobre esta curva representa la concentracin del gas en el equilibrio con el lquido
correspondiente, a la concentracin y temperatura locales.
-Para un absorbedor (transferencia de masa del gas al lquido) la lnea de operacin siempre
cae arriba de la curva de solubilidad en el equilibrio; mientras que para un desorbedor
(transferencia de masa del lquido al gas ) la lnea de operacin siempre est por debajo,
como en la figura 8.5(b).
-La lnea de operacin es recta slo cuando se grafica en unidades de relacin mol. En
fracciones mol o presiones parciales, la lnea es curva, como en la figura 8.6 para un
absorbedor.

Fig. 8.6 Lnea de operacin en fracciones mol
Entonces de la ecuacin (*)
1 1 1 1
G y Lx L x Gy + = + ( Balance para el soluto)
( )
1 1
1 =
S
G G y
( )
1
1
1
S
G
G
y
=

Luego :
1
1 1 1
1
1
S S
y
G y G G Y
y
= =

( )
+ =
+ =
1 1 1
1 1 1 1 1
1
S
G y G G
G y G y G


-6-
( ) ( )
1 1
1 1
S S S S
S S
G Y L X L X G Y
G Y Y L X X
+ = +
=

1 1 1
1 1
1
1 1 1 1
S S S
t t
p y y p x x
G G L
y y x x p p p p
| |
| | | |
= =
|
| |
|

\ . \ .
\ .
(8.10)
Con este propsito, la presin total p
t
en cualquier punto puede ordinariamente considerarse
constante en toda la torre.
Relacin mnima liquido gas para absorbedores
En el diseo de absorbedores, la cantidad del gas que se va a tratar G, las concentraciones
finales Y
1
y Y
2
y la composicin del lquido entrante X
2
, generalmente se fijan por las
necesidades del proceso, pero la cantidad del lquido que se va a utilizar est sujeta a
eleccin.







Fig. 8.7 Relacin mnima liquido-gas absorcin.
La lnea de operacin debe pasar a travs del punto D y terminar en la ordenada Y
1
. Usando
una cantidad de lquido dada para obtener la lnea de operacin DE, el lquido saliente
tendr la composicin X
1
. Si se utiliza menos liquido la composicin del lquido saliente
ser obviamente mayor, como en el punto F (sin embargo, puesto que aqu las fuerzas
motrices para la difusin son menores, la absorcin es ms difcil ). El tiempo de contacto


-7-
entre el gas y el lquido debe ser mayor y el absorbedor lgicamente debe ser ms alto. El
lquido mnimo que puede utilizarse corresponde a la lnea de operacin DM (tal que
resulte la menor pendiente para cualquier lnea que toque la curva en el equilibrio; dicha
lnea ser tangente a la curva de equilibrio en un punto P). En P , la fuerza motriz de
difusin es cero, el tiempo de contacto requerido es infinito; por tanto, se obtiene una torre
de altura infinita. Esto representa la relacin limitante liquido-gas.
-Con frecuencia, la curva de equilibrio es cncava hacia arriba, como en la figura 8.7b;
entonces la relacin mnima liquido-gas corresponde a una concentracin de lquido
saliente en equilibrio con el gas entrante.
-Estos principios tambin se aplican a los desorbedores, en donde una lnea de operacin
que toque en cualquier punto a la curva de equilibrio representa una relacin mxima de
liquido a gas y una concentracin mxima de gas saliente.
Flujo en corriente paralela

Fig. 8.8 Absorbedor a corriente paralela
Cuando el gas y el lquido fluyen en corriente paralela como en la figura 8.8, la lnea de
operacin tiene una pendiente negativa
S S
L G . No hay lmite para esta relacin, pero una
torre infinitamente alta producira lquido y gas salientes en equilibrio, como en (X
e
,Y
e
). El flujo en
corriente paralela puede usarse cuando una torre excepcionalmente alta se construye en dos
secciones, como en la figura 8.9, con la segunda seccin operada en flujo en corriente paralela, para
eliminar la tubera de dimetro grande para el gas que conecta a las dos. Tambin puede utilizarse si
el gas que se va a disolver en el lquido es una sustancia pura, en cuyo caso no existe ninguna


-8-
ventaja en utilizar la operacin a contracorriente. Asimismo, se utiliza cuando ocurre una reaccin
qumica rpida e irreversible, donde slo se
necesita una etapa terica.


.






Fig. 8.9 Arreglo a contracorriente y corriente paralelas para torres muy altas5
Ejemplo 8.2. Un gas de alumbrado se va a liberar del aceite ligero lavndolo con un aceite de lavado como
absorbente; el aceite ligero se va a recobrar por desorcin de la solucin resultante con vapor. Las
circunstancias son:
Absorbedor: Gas entrante,
3
0, 250m s a 26
o
C ,
5 2
1, 07 10 /
t
p N m =
( )
803 mmHg contendr
2,0% en volumen de vapores de aceite ligero. Se va a suponer que todo el aceite ligero es benceno y que se
requiere un 95% de eliminacin. El aceite de lavado va a entrar a 26
o
C , contendr 0,005 fraccion mol de
benceno y tendr un peso molecular promedio de 260. Se va a utilizar un flujo de circulacin del aceite de 1,5
veces la mnima. Las soluciones de aceite de lavado-benceno son ideales. La temperatura va a ser constante e
igual a 26
o
C.
Desorbedor: La solucin del absorbedor se va a calentar a 120
o
C y va a entrar al desorbedor a 1atm de
presin. El vapor desorbente va a estar a presin atmosfrica sobrecalentado a 122
o
C. El aceite para eliminar
el benceno, 0,005 fraccin mol de benceno, se va a enfriar a 26
o
C y va regresar al absorbedor. Se va a utilizar
un flujo de vapor e 1,5 veces el minimo. La temperatura va a ser constante a 122
o
C.
Calcular el flujo de circulacin del aceite y elflujo de vapor que se necesita.
SOLUCIN
Absorbedor


-9-
Bases : 1segundo. Definir L,
S
L , G,
S
G en kmol/s

3
1
0, 250 G m s = ; PV nRT =

( )
5 3
3
1, 07 10 101325 0, 250
0, 01076
0, 082 299
atm m s
PV Kmol
n
m RT s
K
kmol K

= = =

1
0, 01075 G kmol s =
Porcentaje en volumen = porcentaje molar
% 2% molar en volumen =

ABSORBEDOR

1 1
0, 02
0, 02 0, 0204
1 0, 02
kmol benceno
y Y
kmol gas seco
= = =

( ) ( ) = = =
1 1
1 0, 01075 1 0, 02 0, 01054
S
kmol gas seco kmol
G G y
s s

Para el 95% de eliminacin de benceno: ( y
2
=0.95)

( ) =

=
=
2 2 1
2
0, 00102 0, 05 0, 0204
(1 )
Y kmol benceno kmol gas se
Y y
c
Y
o


= = =

2 2
0, 00503
0, 005
0, 005
1 0, 005
kmol benceno
x X
kmol aceite



-10-
A 26
o
C, la presin de vapor del benceno,

2
2
101325
100 13330 100
760
N m
p mmHg N m mmHg
mmHg
= = =
Si se trata de soluciones ideales aplicamos la ec. (8.1):
*
13330 = = p p x x
= =
= =
*
* * *
* *
13330
0, 125
101325
A
t A A A A A
t
A A A A
p
p y p x y x
p
y x y x


Curva de equilibrio:
X 1
X
x
X
=
+

* 0, 125 y x =
*
*
1 *
y
Y
y
=

0,2 0,16666667 0,02083333 0,0212766
0,18 0,15254237 0,0190678 0,01943844
0,15 0,13043478 0,01630435 0,01657459
0,12 0,10714286 0,01339286 0,01357466
0,09 0,08256881 0,0103211 0,01042874
0,06 0,05660377 0,00707547 0,00712589
0,03 0,02912621 0,00364078 0,00365408
0 0 0 0

que es la curva de equilibrio en el absorbedor, graficada en la figura 8.10
Lnea de operacin
-Fijar el punto ( ) ( ) =
2 2
0,005 0, , 0 0 ; 02 3 01 X Y
-Trazar una tangente a curva de equilibrio, hasta
1
0, 0204 Y = . Se identifica
1
0, 176 X =

( )
( )
=
=
= =

=
= + = +
= = =
+
= =
= =

5 3
26
1, 07 10
0, 20
1
1
0, 2
0, 1667
1 1, 20
* 0, 125 0, 1667 0, 0208375
0, 0208375
* 0, 02128
1 0, 0208375
o
t
T C
P N m
x
X X
x
X xX x
X x xX x X
X
x
X
y
Y


-11-

Fig. 8.10 Solucin al ejemplo 8.2 (absorcin)
La lnea de operacin se origina en el punto D: ( ) ( ) =
2 2
0,005 0, , 0 0 ; 02 3 01 X Y . Para el
flujo mnimo de aceite, se traza la lnea DE como la lnea de pendiente mnima que toca la
curva en el equilibrio (tangente a la curva), hasta
1
0, 0204 Y = , donde se identifica
=
1
0, 176
kmol benceno
X
kmol aceite de lavado
(punto E)

| |
= =
|

\ .
| |
= =
|

\ .
1 2 1 2
1 2 1 2
3
0, 0204 0, 00102
0, 01051 1, 190 10 /
0, 176 0, 00503
Smin
Smin S
S
Smin
L Y Y Y Y
L G
G X X X X
L kmol aceite de lavado s


Modificando
S
L , para 1.5 veces el mnimo:
( ) ( )

= = =
3 3
1, 5 1, 5 1, 190 10 1, 787 10
S Smin
L L kmol s
( )

= = +

1 2
1 1 2 2
1 2
S S
S S
L G Y Y
X Y Y X
G X X L

( )

= +

=
1
3
1
0, 01051
1, 0204 0, 00102 0, 00503
1, 787 10
0, 1190
X
X kmol benceno kmol aceite

La lnea de operacin real es DF.
( )
1 1
, X Y


-12-
DESORBEDOR A 122
o
C, la presin de vapor del benceno es de
2
2400
2400 101, 325 319, 97
760
mmHg kN m = = .
Por lo tanto, la curva de equilibrio para el desorbedor es con
*
319, 97 p x = :
319974
* 3, 1579
101325
y x x = =
Curva de equilibrio (trazada en la fig. 8.11)

X 1
X
x
X
=
+

* 3, 1579 y x =
*
*
1 *
y
Y
y
=

0,119 0,10634495 0,33582672 0,50563118
0,1 0,09090909 0,28708182 0,40268551
0,08 0,07407407 0,23391852 0,30534418
0,06 0,05660377 0,17874906 0,21765461
0,04 0,03846154 0,12145769 0,13824911
0,02 0,01960784 0,06191961 0,06600672
0 0 0 0


Lnea de operacin:
-Primero trazar tangente hasta
2
0, 1190 X = , se identifica =
2
0, 45 Y
-Modificando
S
G , se identifica nuevo
2
0, 3 Y ~


-13-

Figura 8.11 solucin al ejemplo 8.2 (absorcin)
Para el desorbedor, = = =
2 1 1
0, 1190; 0, 00503 ; 0
kmol benceno
X X Y
kmol aceite

=
1
0 Y kmol benceno kmol vapor . Para el flujo mnimo del vapor se traza la lnea MN
tangente a la curva de equilibrio, y en N, el valor de
2
Y grficamente es
2
0, 45 Y kmol benceno kmol de vapor = .
( )
( )
( )
( )
( )
1 2 2 1
1 2 2 1
2 1 3
2 1
4
0, 1190 0, 00503
1, 787 10
0, 45 0
4, 526 10
S
Smin
Smin S
L Y Y Y Y
G X X X X
X X
kmol
G L
Y Y s
kmol vapor s

= =


= =

=

Para 1.5 veces el mnimo, la rapidez del vapor es:
( )( )

=
4 4
1, 5 4, 526 10 6, 79 10 kmol vapor s , que corresponde a :
( )
( )
( )
( )
2 1
2 2 1 1
2 1
3
2
4
1, 787 10
0, 1190 0, 00503 0, 3
6, 79 10
S S
Sreal Sreal
L L Y Y
Y X X Y
G X X G
Y

= = +

= ~

la lnea MP.
( )
( )
1 1
,
0, 00503; 0
X Y
( )
2
2 2
0, 1190
,
minimo
X
X Y
=
Desorcin
( )
2 2
, X Y real


-14-
Mezclas diluidas de gases
Para aquellos casos en que tanto la lnea de operacin como la curva de equilibrio pueden
considerarse rectas , el nmero de platos ideales se puede determinar sin necesidad de
recurrir a mtodos grficos. Con frecuencia, esto es vlido cuando se tienen mezclas
relativamente diluidas de gases y lquidos.
Por ejemplo, frecuentemente se aplica la ley de Henry (ec. 8.2) para soluciones diluidas.
( ) = = = =
* *
*
* , ( ); ,
t t t
p p p
y mx ley de Henry p px x ley de Raoult
p p p


Si la cantidad del gas absorbido es pequea, el flujo total del lquido que entra y sale del
absorbedor bsicamente permanece constante, L
0
=L
Np
=L moles totales/tiempo. rea; en
forma similar, el flujo total del gas es bsicamente constante en G moles/tiempo. rea.
Entonces una lnea de operacin graficada en funcin de fracciones mol ser bsicamente
recta. En estos casos, se aplican las ecuaciones de Kremser (5.50) a (5.57) y la figura 5.16
*
.
*En funcin de fracciones mol, esas ecuaciones se vuelven:
Absorcin: Transferencia de E a R
Si 1 A=
1
1 1
1
1 0
1
p
p
p
p
N
N
N
N
y y
A A
y mx
A
+
+
+
+

(5.54a)
1 0
1 0
1 1
log 1
log
p
N
p
y mx
y mx A A
N
A
+
(
| |
+
(
|

\ .
(

= (5.55a)
Desorcin: Transferencia de R a E
Si 1 A=

1
0
1
0 1
1
p
p
p
p
N
N
N
N
x x
S S
x y m
S
+
+
+

(5.50a)
0 1
1
1 1
log 1
log
p
p p
N
N N
p
x y m
x y m S S
N
S
+
+
(
| |
+ (
|

\ .
(

= (5.51a)


-15-
En donde =
L
A
mG
y
mG
S
L
= m, pendiente de la curva de equilibrio.
Pueden tomarse en cuenta las pequeas variaciones en A de un extremo de la torre a otro,
debido al cambio en L/G como resultado de la absorcin o desorcin, o al cambio en la
solubilidad del gas con la concentracin o temperatura, haciendo uso del promedio
geomtrico de los valores de a en la parte superior y en el fondo. Para variaciones grandes,
se deben utilizar correcciones ms elaboradas para A, clculos grficos o clculos
numricos de plato a plato como los que se desarrollan a continuacin.
El factor de absorcin, A
Lnea de operacin :
1
L
m
G
=
Curva de equilibrio
2
y m x =
L
A
mG
= ; m= pendiente de la curva en el equilibrio
Para valores de A menores que la unidad, correspondientes a la convergencia de la lnea de
operacin y la curva en el equilibrio (para la parte inferior del absorbedor), la figura 5.16
indica claramente que la absorcin fraccionaria de soluto est definitivamente limitada, an
para los platos tericos infinitos.
Por otra parte, para los valores de A mayores que 1, es posible cualquier grado de absorcin
si se cuenta con los platos suficientes.
Para un grado de absorcin dado, de una determinada cantidad de gas, cuando A aumente,
ms de la unidad, el soluto absorbido se disuelve cada vez en ms lquido y, por lo tanto, se
vuelve menos valioso. Al mismo tiempo, el nmero de platos decrece, de tal forma que el
costo del equipo disminuye.
A causa de estas tendencias opuestas del costo, en estos casos habr un valor de A o de L/G
para el cual se obtiene la absorcin ms econmica. Generalmente, sta debe obtenerse
calculndolos costos totales para diferentes valores de A y observando el costo mnimo.
Como regla para obtenerse estimaciones rpidas, con frecuencia se ha encontrado que la A
ms econmica est en el rango de 1,25 a 2,0.
El recproco del factor de absorcin 1/A=S, se conoce como el factor de desorcin.
1
2
2
m L
A
m mG
m m
= =
=


-16-
EJEMPLO 8.3
Calcular el nmero de platos tericos que se requiere para el absorbedor y desorbedor del
ejemplo 8.2
SOLUCION
Puesto que la torre ser un arreglo de platos, se van a hacer los siguientes cambios en la
notacin (comprense las figuras 8.4 y 8.12).
1 1 1 1
2 0 2 1 2 0
1 1 1 1 1
2 0 2 1 2 1
se cambia a se cambia a se cambia a
se cambia a se cambia a se cambia a
se cambia a se cambia a se cambia a
se cambia a se cambia a se cambia a
p p
p p p
NP N N
N N N
L L G G x x
L L G G x x
X X Y Y y y
X X Y Y y y
+
+ +

El diagrama de operacin se establece en la figura 8.12 y se vuelve a graficar en (8.13) en
donde se adelantan los platos tericos. Se requieren entre 7 y 8 aproximadamente 7 platos
tericos. Alternativamente, el nmero de paltos tericos se puede calcular analticamente:
1
0, 02
p
N
y
+
=
1
0, 00102
0, 00102
1 0, 00102
y = =
+

1
1
1
1
y
Y
y
=

( )
( )
1 1 1
1 1 1 1
1 1 1
1
1
1
1
1
1
y Y y
y Y y Y
y Y Y
Y
y
Y
=
+ =
+ =
=
+

2 0
0, 005 x x = * y mx = ; ( )
* 0, 125 m y x = =

Puesto que : = =

1
1 1
1 1
;
1 1
S
L x
L X
x x

1 1
1
1 1 1
1 1
1
1 1 1
x x
X
x x x

+ = + =


( ) = +
1 1
1 ;
S
L L X
( )
= + 1 ;
p p
N S N
L L X
+
=
1 1
p
N
G G
( ) ( )
3 3
1, 787 10 1 0, 1190 2, 00 10
p
N
kmol kmol
L
s s

= + =
( )
3
1
2, 00 10
1, 488
0, 125 0, 01075
p p
p
p p
N N
N
N N
L L
A
mG mG

= ~ = =
1
1
1
1
y
Y
y
=

-17-
; =
0 2
X X ; =
1 2
Y Y
( ) ( )( )
3 3
0 0
1 1, 787 10 1 0, 00503 1, 796 10
S
kmol
L L X
s

= + = + =
( ) ( )
1 1
1 0, 01051 1 0, 00102 0, 01052
S
kmol
G G Y
s
= + = + =
( )
3
0 1
1
1 1
1, 796 10
1, 366
0, 125 0, 01052
L L
A
mG mG

= ~ = ~
( )
0,5
1, 488 1, 366 1, 424 A= = (


Utilizando la ec. (5.55a):
+
(
| |
+
(
|

\ .
(

=
1 0
1 0
1 1
log 1
log
p
N
p
y mx
y mx A A
N
A

( )
( )
+


= =

1 0
1 0
0, 02 0, 125 0, 005
49, 05
0, 00102 0, 125 0, 005
p
N
y mx
y mx

( )
( | |
+
| (
\ .
=
=
1 1
log 49, 02 1
1, 424 1, 424
log 1, 424
7, 7
p
p
N
N etapas ideales

-Alternativamente utilizando la Figura 5.16, para lo cual evaluamos:
+

= =

1 0
1 0
0, 00102 0, 125 (0.005)
0, 0204
0, 02 0, 125 (0.005)
Np
y mx
y mx

Luego ingresando con este valor por la ordenada de la figura 5.16, y ploteando con el factor de
absorcin A=1,424 se obtiene en la abcisa de esta figura aproximadamente 7,8 platos tericos.


-18-

Figura 5.16 Nmero de etapas tericas para cascadas a contracorriente, con el equilibrio de la Ley deHenry y
factores de absorcin o desercin constantes.

-Alternativamente utilizando la figura 8.10, para la solucin con equipo de contacto
contnuo (columna empacada), construimos la figura 8.13; en la que se han trazado los
escalones, encontrndose anlogamente aproximadamente 7,7 etapas ideales.




-19-

Figura 8.13 Ejemplo 8.3, el absorbedor

EJEMPLO 8.4
Se va a lavar un kmol por unidad de tiempo de un gas que consta de 75% de metano y 25%
de vapor de n-pentano,
5 12
n C H , 27
o
C,1 atm, con 2 kmol/unidad de tiempo de un aceite
de parafina no voltil, peso molecular 200, capacidad calorfica 1,884 kJ kgK , que entra al
absorbedor libre de pentano a 35
o
C. Calcular el nmero de platos ideales para la absorcin
adiabtica del 98% del pentano. Despreciar la solubilidad del
4
CH en el aceite y suponer
que la operacin va a ser a 1 atm (despreciar la cada de presin del flujo a travs de los
platos). El pentano forma soluciones ideales con el aceite de parafina.
SOLUCION
-Las capacidades calorficas que se van a encontrar en el rango de temperaturas son :
=
4
35, 59
kJ
CH
kmolK
;

5 12
119,75
177, 53
kJ kmolK como vapor
n C H
kJ kmolK como lquido



-20-
-El calor latente de evaporacin del
5 12
n C H a = 0 27820
o
C kJ kmol . Utilizar una
temperatura base
0
0
O
t C =
Entonces la entalpas en funcin de 0
o
C , del pentano lquido, aceite de parafina lquido y
metano gaseoso son:
=

j
L j
j
H H x ( ) = +A
0 L L L S
H c t t H
( ) ( ) ( ) 1 1, 884 200 0 177, 53 0
L L L
kg kJ kJ
H x t K x t K
kgK kmol kmolK
| |
| | | |
= +
| | |
\ . \ .
\ .

* = H aceite de parafina liquida + H pentano liquido.
L
H
376, 8 376, 8 177, 53 376, 8 199, 27
L L L L L L
H t t x t x t t x = + =
( ) 376, 8 199, 3
L L
kJ
H t x
kmol solucin lquida
=


( ) ( ) ( )
| | (
= + +
|
(
\ .
119 2782 , 75 0 0 1 35, 59 0
G G G
kJ
t
k
K
kmolK
J
kmol
kJ
H y t K y
kmolK

35, 59 35, 59 119, 75 27820
G G G G
H t t y t y y = + +
35, 59 27820 84, 16
G G G
H t y t y = + +
( )
35, 59 84, 16 27820
G G
H t y y = + + , / kJ kmol mezcla gas vapor

G metano gaseoso pentano vapor
H H H = +
=
pentano vapor
H Calor sensible con Cp vapor + calor latente de evaporizacin (puesto que a t
0
=0
o
C; el pentano estar
como liquido)


Para soluciones que siguen la ley de Raoult, las ecuaciones :
(8.1):
*
p px =


(8.2):
*
* *
t
p
y x y mx
p
= =

en donde p= presin de vapor del n-pentano. Por lo tanto la presin de vapor del
5 12
n C H
es 400 mmHg
| |
=
|
\ .
2
400
101, 325 53, 32
760
kN
m
a 18, 5
o
C , de donde :
*
t
*
dividiendo ambos miembros por p
A t A A A A
t t
y p p x
p px
p px
y mx
p p
=
=
= = =


-21-
400
0, 530
760
t
p
m
p
| |
= = ~
|
\ .
. En la misma forma:
,
o
t C 20 25 30 35 40 43
m
0,575 0,69 0,81 0,95 1,1 1,25
Es conveniente preparar una grfica con estos datos para la interpolacin

Bases: unidad de tiempo
De los datos proporcionados:
( )
+ +
=
1 1
1
S Np Np
G G y
+ +
= =
1 1
1 , 0, 25
Np Np
G kmol y
( ) ( )
+
= + + = (
, 1
27 35, 59 84, 16 0, 25 27820 0, 25 8484
o
G Np
H C kJ kmol
=
0
2 L kmol ,
0
0 x = ,
( ) ( )
0
35 376, 8 199, 3 0 13188
o
L
H C kJ kmol ( = =


( ) = =
5 12
0, 98 0, 25 0, 245 n C H absorbido kmol
= =
5 12 1
0, 25 0, 245 0, 005 n C H en G kmol
= + = = =
1 4 5 12 1
0, 005
0,75 0, 005 0,755 0, 00662
0,755
G CH C H kmol y
= + = = =
0, 245
2 0, 245 tan 2, 245 0, 1091
2, 245
Np Np
L kmol aceite kmol pen o kmol x
4

0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1
1.1
1.2
1.3
1.4
18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44
,
o
t C
m


-22-
0
0 L
L
H
1
1 G
G
H
1
y
1
1
1
L
L
H
x
1
Suponer
1
35, 6
o
t C = (que se verificar posteriormente)
( ) ( )
1
35, 6 35, 59 84, 16 0, 00662 27820 0, 00662 1471
G
kJ
H
kmol
= + + = (


Ecuacin (8.11) con 0
T
Q = (operacin adiabtica)
+ +
+ = + +
0 0 1 , 1 , 1 1 L Np G Np Np L Np G T
L H G H L H G H Q (8.11)
( ) ( ) ( ) + = +
=
,
,
2 13188 1 8484 0, 755 1471
33749
p p
N L N
Np L Np
L H
L H kJ

( )
| |
= =
|
\ .
= (

,
,
33749
15033
2, 245
15033 376, 8 199, 3 0, 1091
L Np
L Np
H
t

, ,
42, 3 15033
p
o
L Np L N
t C H = =
= 2, 245
Np
L
( )
( )
= +
=
+ 35, 597 84, 16 278
376, 8 199, 3
20
G G
L L
H t
t
y
H
y
x

Interpolando con la figura = 42, 3
o
Np
t C = 1, 21
Np
m

( ) = = = 1, 21 0, 1091 0, 133
Np Np Np
y m x

( )
= = 1 0, 75
S Np Np
G G y kmol metano
( )
= =

0, 75
0, 865
1 0, 1330
Np
kmol
G kmol
Nota: = 42, 3
o
Np
t CLas corrientes lquida y gaseosa que salen del plato Np estn en
equilibrio a esa temperatura.
( ) ( ) = + + = (
,
42, 3 35, 59 84, 16 0, 133 27820 0, 133 5679
G Np
H kJ kmol



-23-
- Ecuacin (8.13) para el balance global en el plato Np
+
+ = +
1 1 Np Np Np Np
L G L G

+ = +
=
1
1
1 2, 245 0, 865
2, 110
Np
Np
L
L kmol

- Ecuacin (8.14) con balance de soluto en el plato Np
+ +
+ = +
1 1 1 1 Np Np Np Np Np Np Np Np
L x G y L x G y

2.11
( ) ( ) ( )

+ = +
1
1 0, 25 2, 245 0, 1091 0, 865 0, 133
p
N
x

=
1
0, 0521
Np
x

- Ecuacin (8.15) con balance de calor en el plato Np


+ +
+ = +
1 , 1 1 , 1 , , Np L Np Np G Np Np L Np Np G Np
L H G H L H G H
2.11
( ) ( ) ( )

+ = +
, 1
1 8484 2, 245 15033 0, 865 5679
L Np
H
, 1
14302
p
L N
H kJ kmol

=
( )

= (
1
14302 376, 8 199, 3 0, 0521
Np
t

=
1
39, 0
o
Np
t C
Los clculos se continan en igual forma hacia la parte superior de la torre, hasta que la
composicin del gas desciende, por lo menos a 0, 00662 y = . Los resultados son:
N=nmero de plato
,
o
n
t C
n
x
n
y
Np =4 42,3 0,1091 0,1320
1 Np =3 39,0 0,0521 0,0568
2 Np =2 36,8 0,0184 0,01875
3 Np =1 35,5 0,00463 0,00450


-24-

- En la figura 8.15 se muestra la
composicin calculada del gas y la
temperatura del plato graficadas contra el
nmero del plato.
- La y requerida (composicin de los
gases que salen del primer plato) ocurre
aproximadamente a 3,75 platos ideales y la
temperatura en el plato superior es
bsicamente la supuesta.
- Si esto no hubiera sido as, se hubiera
necesitado suponer un nuevo valor de
1
t
(recordar que
1 1 G L
t t = )y un nuevo clculo.
- Un nmero entero de platos requerir
un flujo del lquido ligeramente mayor (para
= 3 Np ) o menor (para = 4 Np ). No
obstante, como la eficiencia del plato debe aplicarse para obtener el nmero real de
platos, generalmente se acepta un nmero no entero.
Tambin es posible una solucin grfica si se utiliza un diagrama de entalpia-concentracin
(ver destilacin).
Cuando el aumento en la temperatura del lquido es grande, o cuando hay gases entrantes
concentrados y valores pequeos de L o G, la rapidez de convergencia de la
1
t calculada y
supuesta es muy lenta y el clculo se lleva a cabo ms adecuadamente en una computadora
digital.
Puede haber un mximo en la temperatura en otro plato que no sea el plato del fondo. Si se
fija el nmero de platos, tanto la composicin del gas saliente como la temperatura del
plato superior deben encontrarse al tanteo.
Fig 8.15 Soluc. al ejemplo 8.4


-25-
Los casos en que el gas acarreador se absorbe y el disolvente se evapora, pueden
considerarse como sistemas de multicomponentes (que se vern posteriormente).
Ejemplo 8.6 El absorbedor de los ejemplos 8.2 y 8.3 va a ser una torre empacada, 470mm
de dimetro, llena con sillas de Berl de 38 mm (1,5plg). Las circunstancias son :
Gas : Contenido de benceno:
Entrada,
1
0, 02 y = fraccin mol,
1
0, 0204 / sec Y moles mol gas o =
Salida,
2
0, 00102 y =
2
0, 00102 Y =


2
2
2
1
y
Y
y
=

Gas no absorbido:
Peso molec. prom. =11,0 (del gas no absorbido)
Flujo de entrada = =
3
0, 250 0, 01075 m s kmol s
G
S
=0, 01051 kmol s sin benceno
Temperatura =26
o
C , presin
( )
5 3
1, 07 10 803
t
p N m mmHg =
Viscosidad =
( )
5
10 0, 010 centipoise kg ms

;
5 2
1, 32 10
AG
D m s

=


Liquido: Contenido de benceno:
Entrada,
2
0, 005 x = fraccin mol,
2
0, 00503 X = moles de benceno/mol de aceite (de
lavado)
Salida,
1
0, 1063 x =
1
0, 1190 X =


Aceite libre de benceno :
peso molecular =26 0; viscosidad=
( )
3
2 10 2, 0 kg ms cp

densidad =840
3
kg m , rapidez =
3
1, 787 10
S
kmol s L

=
temperatura = 26
o
C ,
10 2
,
4,77 10
A L
D m s

=
tensin superficial = 0,03 N m,
*
0, 1250 m y x = =


Calcular la profundidad del empaque que se requiere.
Solucin
Para graficar la linea de operacin utilcese la ecuacion (8.9) :
( ) ( )
1 1 S S
G Y Y L X X = ;
para calcular los valores de X y Y ( o extraerlos de la fig. 8.10) y convirtase a
2
x
2
Y


-26-
( ) 1 x X X = + ,
( ) 1 y Y Y = + . Por lo tanto :
( ) ( )( )
3
0, 01051 0, 0204 1, 787 10 0, 1190 Y X

=
X
x
Y y
0,00503 0,00500483 0,00102185 0,0010208
0,02 0,01960784 0,00356717 0,00355449
0,04 0,03846154 0,00696775 0,00691953
0,06 0,05660377 0,01036832 0,01026192
0,08 0,07407407 0,01376889 0,01358188
0,1 0,09090909 0,01716946 0,01687964
0,119 0,10634495
0,0204 0,01999216


( ) = = =

2
2 2 2 2 2 2 2 2
2
1
1
x
X X x X x X x X
x

- Los valores de y y x de la lnea de operacin se grafican junto con la lnea de
equilibrio, y = 0,1250 x, en la figura 8.18. Aunque en este caso la curvatura no es grande,
la lnea de operacin no es recta sobre la coordenadas en fracciones mol. ,
S
L kmol s
- El rea de la seccin transversal del absorbedor
( )
2
2
0, 47 4 0, 1746m t = =
En el fondo,
( )( ) ( )( )
3 3
'
1 2
1, 787 10 260 0, 1190 1, 787 10 78
0, 1746
L
m

+
=

' 2
1
2, 75 L kg m s =
En la parte superior,
( )( ) ( )
3 3
'
2
1, 787 10 260 0, 00503 1, 787 10 78
0, 1746
L

+
=
=
' 2
2
2, 66 L kg m s
' 2
2,71
prom
L kg m s = ;

- En la misma forman para el gas, en el fondo
' 2
1
0, 761 G kg m s = en la parte superior
' 2
2
0, 670 G kg m s = ,
' 2
0,716
prom
G kg m s =
2
X
1
X
1
x
1
Y
2
y
1
y


-27-
-Las cantidades de flujo cambian tan poco de un extremo al otro de la torre que se pueden
utilizar valores promedio para calcular los coeficientes de transferencia de masa que
entonces se pueden considerar como constantes.
-Las circunstancias son precisamente las del ejemplo 6.6, en donde se encontr que :

3
0, 0719
G
F a kmol m s = ;
2
0, 01377
L
F a kmol m s =
-Las composiciones en la interfase que corresponden a puntos sobre la lnea de operacin
de la figura (8.18) se determinan con la ecuacin (5.21) :

1 1 1
1 1 1
L G L G
F F F a F a
i AL
AG i i
y x x
y x x
| | | |
= =
| |

\ . \ .
(5.21)
Por ejemplo, en
( )
1 1
0, 1063, 0, 0200 x y = = sobre la lnea de operacin en el punto A, fig
(8.18), la ecuacin (8.21) se vuelve:
( )
0,01377 0,0719
,
1 1 1 0, 1063
1 1
1 0, 02 1 1
L
G
F
F
A L i
A AG
i A
x y
y y
x x
| | | |
= =
| |

\ . \ .
, se
dan valores de
, A i
x y se obtiene
, A i
y , preparando una tabla.
Esto se grafica
( )
i i
y vs x como la curva AB sobre la figura (8.18) hasta intersectar la curva
en el equilibrio en B, en donde 0, 01580
i
y = .
Nota: En este caso, puesto que las concentraciones son bajas, puede obtenerse un valor
esencialmente correcto de
i
y , por el clculo siguiente, ms o menos tedioso.
-La Tabla 3.1 muestra : (de 8.24 y 8.42)
( ) ( )
,
;
1 1
G G L
y x
t B M iM iM
F a F a F a
k a k a
y x p p
= = =



-En el punto A sobre la lnea de operacin:

1
1 1 1 0, 02 0, 98 y y = = =
1
1 1 1 0, 1063 0, 9837 x x = = =



-28-
Como aproximacin, stas se pueden
tomar como:
( ) 1
iM
y y
( ) 1
iM
x
respectivamente.
Entonces:
( )
2
0, 0719
0, 0734
1 0, 98
G
y
iM
F a kmol
k a
y m s fmol
= = =

( )
= = =

2
0, 01377
0, 01541
1 0, 9837
L
x
iM
F a kmol
k a
x m s fmol

NOTA
( )
( ) ( )
, ,
,
,
1 1
1
1
ln
1
A G A i
A
iM
A G
A i
y y
y
y
y

=

( )
( ) ( )
, ,
,
,
1 1
1
1
ln
1
A L A i
A
iM
A L
A i
x x
x
x
x

=

Fig 8.18 Solucin al ejemplo 8.6
Puesto que:






, A G
y
, A i
y
, A L
x
, A i
x
P
M
pendiente =
x
y
k
k

( )
A,i ,
curva de distribucion en el equilibrio
y
A i
f x =
concentracion del soluto en el liquido
x


-29-
( ) ( )
, , , , A y A G A i x A i A L
N k y y k x x = = (5.1)
Luego :
, ,
, ,
A G A i x
A L A i y
y y k
x x k

(5.2)
De acuerdo con la ec. (5.2) :
0, 01541
0, 210
0, 0734
x
y
k a
k a

= =
Si se traza una lnea recta con esta pendiente desde el punto A, intersecta a la curva de
equilibrio en 0, 01585
i
y = . En otras palabras, la curva AB es casi una lnea recta de
pendiente -0,210. El error de este mtodo se vuelve an menor a menores concentraciones.
-Cuando se tengan que utilizar las F, es suficiente proseguir como se muestra a
continuacin. En la figura 8.18 se traza la vertical AC hasta intersectar con la lnea
horizontal CB, se localiza as la interseccin en C. Reptanse los clculos en otros dos
puntos, como D y E, y trcese la curva EDC. Entonces, las concentraciones en la interfase
G correspondientes a cualquier punto F sobre la lnea de operacin pueden obtenerse
mediante la construccin que se muestra en la figura que lleva al punto G.
De modo similar se determinaron los valores de
i
y que se tabulan a continuacin:
x y y
i
y/y-y
i
log y
0,00500483 0,0010208 0,000784 4,32 -2,99105776
0,01960784 0,00355449 0,00285 5,02 -2,44922214
0,03846154 0,00691953 0,00562 5,39 -2,15992331
0,05660377 0,01026192 0,0083 5,26 -1,9887715
0,07407407 0,01358188 0,0109 5,1 -1,86704013
0,09090909 0,01687964 0,01337 4,84 -1,77263673
0,10634495 0,01999216 0,0158 4,76 -1,69914028

Puesto que los coeficientes de transferencia de masa con bsicamente constantes, se va a
utilizar la Ec.(8-28) para determinar
tG
N (nmero de unidades de transferencia fase
gaseosa)
1
2
log
2
log
1
1
2, 303 log 1, 152log
1
y
tG
y
i
y y
N d y
y y y

= +

}

1
x
2
x
=
2
log y
=
1
log y


-30-
Con base en los datos tabulados antes, se traza la curva para la integracin grfica de la
Ec.(8.28) en la figura 8.19.


El rea bajo la curva ( en la ordenada cero) es 6,556. (*)
1
2
log
2
log
1
1
2, 303 log 1, 152log
1
y
tG
y
i
y y
N d y
y y y

= +

}

Entonces por la ec.(8.28):
( )
1 0, 00102
2, 303 6, 556 1, 152log 15, 11
1 0, 0200
tG
N

= + =

.La rapidez promedio del gas es:

( )
( )
2
0, 01075 0, 01051 1 0, 00102
0, 0609
2 0, 1746
G kmol m s
+
= =


0, 01054 11 0, 11594
S
kmol gas seco kg
G kg s
s kmol
= =

1
0, 0204
kmol benceno
Y
kmol gas seco
=

sec
0, 0204 0, 01054 78 0, 016771248
sec
kmol benceno kmol gas o kg kg
kmol gas o s kmol s
=
Benceno :
( ) +
= =
'
1
2 2
0, 11594 0, 016771
0, 76
0, 1746
kg s kg
G
m m s



-31-

Ec. (5.21) :
( )
( )
( )
( )
, ,
, ,
L G
F F
A A i A A L
A A G A A i
N N y N N x
N N y N N x
(

= (

(




( ) ( ) ( ) ( )
, , , ,
,
ln
t t t A G t A i A G A i
B M
t t
p p p p p p p p
p
p p
(
(


=
( ) ( )
( )
( )
( ) ( )
( )
( )
, , , ,
, ,
, ,
1 1 1 1
1
ln ln
1
A G A i A G A i
t A G t A G
t A i t A i
y y y y
p p p y
p p p y

= ~




2 1
2 1
0, 21
y y
m
x x

= =

( ) ( )
1 1
0, 21
i i
x x y y =
Pero: 0, 125
i i
y x =
( ) ( )
( )
=
+ =
=
= = = =
0, 21 0, 1063 0, 125 0, 02
0, 21 0, 022323 0, 125 0, 02
0, 042323 0, 335
0, 1263 0, 125 0, 125 0, 1263 0, 0158
i i
i i
i
i i i
x x
x x
x
x y x

Ec.(8.24):
2
3
0, 0609
0, 847
0, 0719
tG
G
kmol m s G
H m
F a kmol m s
= = =
. 0, 847 15, 11 12, 8
tG tG
Z H N m m = = = espesor del empaque
rea bajo la curva (*)

log y y/y-y
i
prom(y/y-y
i
)
log y A
producto acumulado
-2,99105776 4,32



-32-
-2,44922214 5,02 4,67 0,54183562 2,53037236 2,53037236
-2,15992331 5,39 5,205 0,28929883 1,5058004 4,03617276
-1,9887715 5,26 5,325 0,17115181 0,9113834 4,94755616
-1,86704013 5,1 5,18 0,12173137 0,63056849 5,57812465
-1,77263673 4,84 4,97 0,0944034 0,46918488 6,04730952
-1,69914028 4,76 4,8 0,07349645 0,35278297 6,40009249

Ejemplo 8.8. Se va a lavar una gas que consta de 41,6% de amoniaco(A), 58,4% de
aire(B), a 20
o
C, 1 atm, que fluye a un flujo de
2
0, 0339 kmol m s
( )
2
25 . lbmol h ft , a
contracorriente con agua (C), que entra a 20
o
C , con un flujo de 0,271
2
kmol m s
( )
2
200 . lbmol h ft , hasta eliminar el 99% de amoniaco. El absorbedor adiabtico se
va a empacar con sillas de Berl de cermica de 38mm. Calcular la altura de
empaque.
Solucin

A 20
o
C , 36390
A
C = , 29100 .
B
C J kmol K = ; 33960 .
L
C J kmol K = ;
6
44, 24 10
C
J kmol = .
Estos y otros datos se obtienen de The Chemical Engieneers Handbook.
Entalpia base =
3gas
NH ,
2 liquida
H O , aire a 1 atm,
0
20
o
t C = ,
0
0,
A
=
6
0
44, 24 10
C
J kmol = .

Gas entrante :
( )
2 2
0, 0339 0, 584 0, 0198
B
kmol aire kmol
G
m s m s
= = w
3
0, 416
0, 416 0, 7123
1 1 0, 416
A
A A
A
y kmol NH
y Y
y kmol aire
= = = =


0 0
c c
y Y = = ;
( ) ( ) ( )
'
0 0 0 0
0
G B G A A G A C C G C
H C t t Y C t t Y C t t = + + + + ( (

(8.58)


-33-
Puesto que
0 G
t t = ,
0
0
A
= y 0
C
Y =
'
0
G
H = (entalpia del gas entrante)
Liquido entrante:

2
0, 271 L kmol m s = ; 0
A
x = ; 1
C
x =
( )
0 L L L S
H C t t H = +A ; Como
0 L
t t = ; y
( ) 0
S
H sinsoluto A = 0
L
H = (entalpia
del liquido entrante)
Gas saliente:
( )
3
0,7123 1 0, 99 0, 007123
A
Y kmol NH kmol aire = =
Supngase
G
t del gas saliente = 23,9
o
C, por verificar.
Puesto que :
mol C
mol C + mol A + molB
C
y =
Dividiendo el numerador por el denominador por moles de B
C
moles C moles B
y
moles C moles A moles B
moles B moles B moles B
=
+ +

1 0, 007123 1
C C
C
C A C
Y Y
y
Y Y Y
= =
+ + + +

Suponiendo
2
0, 0293 0, 0293 0, 0304
0, 007123 1
C
C C
C
kmol H O Y
y Y
Y kmol aire
= = =
+ +

Ecuacin (8.58): Para calcular la entalpia del gas saliente
( ) ( )
( )
'
6
29100 23, 9 20 0, 007123 36390 23, 9 20 0
0, 0304 75449, 74 23, 9 20 44, 11 10
G
H = + + (

( + +




-34-
4187 18, 02 75449, 74
C o o
kg J J
C
kg C kmol kmol C
= = ;
,0
,17
,35
2502300
245800
2419300
o
o
o
C C
C C
C C
J kg
J kg
J kg

=
=
=

6
,20
2451500 18, 02 44, 18 10
o
C C
kg J
kg kmol
= =
'
1466 1463
G
kJ
H
kmol aire
= ~
Liquido saliente
Contenido de
2
H O saliente =
2
2 2
2, 1 0, 0304 0, 0198
kmol H O kmol aire kmol
m s kmol aire m s

=
2
0, 2704
kmol
m s

Contenido de
3
NH transferido al agua= ( ) 0, 0198 0, 7123 0, 007123
kmol aire
m s
2

2
kmol NH
kmol aire

=
2
0, 01396
kmol
m s

3
2
0, 2704 0, 01396 0, 2844
agua NH
kmol
L
m s
= + =
0, 01396
0, 0491
0, 2844
A
x = = ;
0, 2704
0, 9509
0, 2844
C
x = =
Con 0, 0491
A
x = ,
0
20
o
t C = ,
| | 24
1709, 6
S
H kJ kmol solucin A = (International Critical
Tables, vol V, pg. 203)
Condiciones en el fondo de la torre
- Balance de entalpia, torre completa :
( ) ( ) ( ) ( ) Entalpa gas entrante Entalpa lquido entrante Entalpa gas saliente Entalpa lquido saliente + = +
( )
2 2
0 0 0, 0198 1463000 0, 2844 20 1709600
L L
kmol aire J kmol J
C t
m s kmol aire m s kmol
(
+ = +
(




-35-
El valor de
L
C obtenido por prueba a ( ) 20 2
L
t + , es igual a 75481J kmol K ; de donde
41, 3
o
L
t C =
Para el gas : Con
3
A NH = , B aire = ,
2
C H O = ;
( ) ( ) 17 0, 416 28, 97 0, 584 24, 02
G
M = + = ;
,
24, 02
G pr
M = ;
3
0, 999
G
kg m =
5 2
1, 5717 10
G
kg m s

= ; ( )
0, 0261 k conductividada trmica W mK = ;
1336
p
C J kg K = ;
5 2
2, 297 10
AB
D m s

= ;
5 2
3, 084 10
AC
D m s

= ;
5 2
2, 488 10
CB
D m s

= ; Pr 0,725
G p
C k = =

Para el lquido :
( ) ( )
,
0, 9509 18, 02 0, 0491 17 17, 97
L pr
M = + =
,
17, 97
L pr
M = ;
3
953, 1
L
kg m = ;
4
6, 480 10
L
kg ms

= ;
9 2
3, 317 10
AL
D m s

= ;
( )
2
0, 4777 k conductividad trmica W m s = ; 202
L
Sc D = = ; Pr 5, 72
L
=
La velocidad de masa en el fondo es ( )
2 2
' 0, 0339 24, 02 0, 8145
kg kg kmol
G
m s kmol m s
= =
,
'
G pr
G GM = ;
, 2 2
' 0, 2844 17, 97 5, 11
L pr
kg kg kmol
L LM
m s kmol m s
= = =
De los datos del capitulo6 (tabla 6.5): 0, 0472
S
d m = (dimetro de una esfera de la misma
superficie que una partcula de empaque),
2 3
144 a m m = (superficie especifica del
empaque, tabla 6.3); 0, 054
LT
= ( retencin del lquido, fraccin de volumen); 0, 75 c = (
fraccin de volumen vaco del lecho empacado seco);
0
0, 696
L
c = (espacio vaco de
operacin). NOTACIN DEL CAPITULO 6.
0 LT L LS
= + retencin total=ret. de operacin + ret. estatica
Ecuacin (6.72):
( )
0,45
'
0,5 4
2 3
25, 1 3, 616 10
L S S
L L
L L
k d d L kmol
Sc k
D m s kmol m

| |
= =
|
\ .

Tabla 3.1 :
L L
F k c = ;
3
953, 1 17, 97 53, 04
L L
c M kmol m = = =
Por lo tanto :
( )
4 3
2 2 3
3, 616 10 53, 04 0, 01918
L
kmol kmol
F kmol m
m s m s kmol m

= =


-36-
La analoga de la transferencia de calor-masa utilizada con la ecuacin (6.72) da :
0,45
'
0,5
25, 1 Pr
L S S
L
L
h d d L
k
| |
=
|
\ .

De donde con 0, 4777 k W mK = ,
2
8762
L
h W m K = (coeficiente de transferencia de
calor).
El anlogo de transferencia de calor de la ecuacin(6.70):
( )
0,36
2/3 2/3 '
,
0
1, 195
1
G B M G G G S
G L
k p Sc F Sc d G
G G c

(
= =
(

(6.70)
Es :
( )
0,36
'
2/3
'
0
Pr 1, 195
1
G S
G
p G L
h d G
C G c

(
=
(

De donde
2
62, 45
G
h W m K =
- Para obtener los coeficientes de transferencia de masa del gas, se deben conocer las
difusividades medias de A y C; y por lo tanto
A
R y
C
R . Supngase 1, 4
A
R = , de
donde 1 1, 4 0, 4
C
R = = . Con 0, 416
A
y = , 0, 584
B
y = , 0
C
y = , las ecuaciones
(8.83) y (8.84); dan
5
,
2, 387 10
A m
D

= ;
5 2
,
2,7 10
C m
D m s

= , respectivamente.
Por lo tanto:
, ,
0, 636
G A G G A m
Sc D = = ,
,
0, 560
G C
Sc =
Entonces, las ecuaciones (8.80) y (8.81) :

( )
, ,
,
,
L A G A
F F
A A
A i A A A
A A i
R x
y R R y
R x
| |

=
|
|

\ .
(8.80)
( )
, ,
,
,
L C G C
F F
C C
C i C C C
C C i
R x
y R R y
R x
| |

=
|
|

\ .
(8.81)
Se vuelven :
( )
3
0,01918 2,13 10
,
,
1, 4 0, 0491
1, 4 1, 4 0, 416
1, 4
A i
A i
y
x

| |

=
|
|

\ .
(8.85)
( )
3
0,01918 2,32 10
,
,
0, 4 0, 9509
0, 4 0, 4 0
0, 4
C i
C i
y
x

| |

=
|
|

\ .
(8.86)


-37-
Estas ecuaciones se grafican para obtener las intersecciones con sus curvas de
distribucin respectivas( curvas de equilibrio) a la temperatura
i
t . Los datos para el
equilibrio de los vapores de
3
NH y
2
H O en contacto con soluciones estn
graficados en las figuras 8.2 y 8.24, con agua como sustancia de referencia.
Despus de una prueba, supngase, 42, 7
o
i
t C = , por verificar. Los datos de las
figuras 8.2 y 8.24 se utilizan para las curvas en el equilibrio de la figura 8.25, y las
ecuaciones (8.85) y (8.86) se grafican en sus partes respectivas. En forma similar se
grafica el homlogo de estas ecuaciones para 1, 3
A
R = , 0, 3
C
R = ; 1, 5
A
R = ;
0, 5
C
R = .
Por interpolacin, las intersecciones de las curvas con las lneas en el equilibrio
satisfacen
, ,
1
A i C i
x x + = para 1, 38
A
R = , 0, 38
C
R = ; adems
,
0, 0786
A i
x = ,
,
0, 210
A i
y = ;
,
0, 9214
C i
x = ,
,
0, 0740
C i
y =