UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

PRODUCCIN INDUSTRIAL DE LA ASPIRINA


I. INTRODUCCIN

La Ciencia avanza, especialmente la rama que
analiza esta investigacin: La farmacologa. Cada
da salen al mercado nuevos productos que alivian
nuevas y ms complejas dolencias. Frmacos de
corta vida de duracin, ya que son mejorados
rpidamente por otros.

Pero existe un remedio que supera esta condicin,
que a pesar de que hace ya ms de 100 aos que
existe, sigue dando de que hablar y de que
investigar. Los nuevos conocimientos cientficos y sus nuevas aplicaciones auguran un
futuro tan o ms prometedor que su pasado. No existe medicamento de prescripcin
libre que de tanto que hablar como la Aspirina.

II. ANTECEDENTES
La corteza del sauce blanco (Salix alba, con el mismo significado, es el nombre en
latn de la especie) ha sido usada desde tiempo inmemorial para el alivio de la fiebre y
del dolor, incluso por Hipcrates en el siglo V a. C. los antiguos egipcios y los
amerindios, contndose tambin con algn posible ejemplo de su uso y sacralidad
entre los pueblos hispanorromanos. Los efectos medicinales del sauce blanco
continuaron siendo mencionados por autores antiguos como el polgrafo y naturalista
Plinio el Viejo, el mdico y farmacutico Dioscrides o el clebre mdico Galeno.
En 1763Edward Stone, reverendo de la Iglesia de Inglaterra, present un informe a
Lord Macclesfield, quien presida la Real Sociedad de Ciencia Inglesa, referente a
estas propiedades teraputicas de la corteza de sauce blanco destacando su efecto
antipirtico. Stone describi en su trabajo que haba administrado el extracto en forma
de t o cerveza a 50 pacientes febriles, alivindoles el sntoma.Investigaciones
posteriores condujeron al principio activo de esta planta, que los cientficos llamaron
salicilina, un anlogo del cido saliclico y del cido acetilsaliclico.
El principio activo fue aislado en 1828 por Johann Buchner, profesor de Farmacia en la
Universidad de Mnich; se trataba de una sustancia amarga y amarillenta extrada de
agujas cristalinas que llam salicina. Dos aos antes, los italianos Brugnatelli y
Fontana aislaron ese mismo extracto, pero en forma muy impura, y no lograron
demostrar que la sustancia era la causante de los efectos farmacolgicos del sauce
blanco.
Fue sintetizado por primera vez por Charles FrdricGerhardt en 1853 y luego en
forma de sal por HermannKolbe en 1859.Hubo que esperar hasta 1897 para que el
qumico alemn FelixHoffmann, de la casa Bayer, consiguiera sintetizar al cido
saliclico con gran pureza. Sus propiedades teraputicas como analgsico y
antiinflamatorio fueron descritas en 1899 por el farmaclogo alemn Heinrich Dreser,
lo que permiti su comercializacin.


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Aspirina fue el nombre comercial acuado por los laboratorios Bayer para el
comprimido fabricado con esta sustancia, convirtindose en el primer frmaco del
grupo de los antiinflamatorios no esteroideos, AINE. Posteriormente, en 1971, el
farmaclogo britnico John Robert Vane, entonces empleado del Royal College of
Surgeons ("Colegio Real de Cirujanos") de Londres, pudo demostrar que el AAS
suprime la produccin de prostaglandinas y tromboxanos, lo que abri la posibilidad de
su uso en bajas dosis como antiagregante plaquetario, ampliando enormemente su
campo comercial y compensando el hecho de que, en la actualidad, su uso como
antiinflamatorio de eleccin haya sido desplazado por otros AINE ms eficaces y
seguros.
Su trascendencia ha sido tanta que el nombre comercial termin convirtindose en el
nombre de uso cotidiano, de tal manera que en Estados Unidosaspirin pas a ser el
nombre genrico de la sustancia. Desde su comercializacin se han consumido ms
de 350 billones de comprimidos y se estima que el consumo diario es de unos
100 millones de aspirinas. Consecuentemente, es uno de los frmacos ms usados
en el mundo, con un consumo estimado de 40.000 toneladas mtricas anuales. En el
ao 2008, el 85% de la produccin mundial de cido acetilsaliclico se realiza en
Langreo, Espaa, en una planta qumica de la empresa multinacional Bayer. Desde all
se enva a diferentes partes del mundo donde se preparan los comprimidos y
diferentes formas farmacuticas en las que se vende Aspirina.

III. CARACTERSTICAS
La aspirina es un nombre registrado en muchos pases, se acepta esa denominacin
como su nombre genrico. El cido acetilsaliclico se presenta en forma de cristales
blancos, o bien como un polvo cristalino.
Funde a 135 - 137C, descomponindose a 140C. Su solubilidad en agua a 25C es
de 3'3 g/l de agua.



IV. OBTENCION
La reaccin qumica de la sntesis de la aspirina se considera una esterificacin. El
cido saliclico es tratado con anhdrido actico, un compuesto derivado de un cido,
lo que hace que el grupo alcohol del salicilato se convierta en un grupo acetilo
(salicilato-OH salicilato-OCOCH
3
).
Este proceso produce aspirina y cido actico, el cual se considera un subproducto de
la reaccin. La produccin de cido actico es la razn por la que la aspirina con
frecuencia huele como a vinagre.
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Como catalizador casi siempre se usan pequeas cantidades de cido sulfrico y
ocasionalmente cido fosfrico.
A nivel industrial
Para fabricar una tonelada de aspirina son necesarios 770 kg de cido saliclico y 590
kg de anhdrido actico (para que la operacin sea rentable, deben recuperarse el
cido actico y el exceso empleado de anhdrido actico). El rendimiento de reaccin
es del 90%, obtenindose como subproducto 340 kg de actico.

El modo de operacin sigue siendo principalmente discontinuo. El cido saliclico y el
anhdrido actico se alimentan a un reactor de acero inoxidable. La temperatura debe
mantenerse a menos de 90C, con buen control de temperatura a lo largo del ciclo.
Tras dos o tres horas, la masa de reaccin se bombea a un filtro, y de all a un
cristalizador, donde se mantiene a 0C. Los cristales obtenidos se centrifugan, lavan y
secan (0'5% humedad); el licor madre se recircula
.
V. TIPOS DE DIAGRAMAS



DIAGRAMA DE ENTRADA Y SALIDA






C
7
H
6
O
3
+ C
4
H
6
O
3
C
9
H
8
O
4
+ C
2
H
4
O
2


Acido saliclico
Anhdrido actico
El cido
acetilsaliclico
Acido actico
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DIAGRAMA DE BLOQUES




DIAGRAMA DE FLUJO
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EQUIPOS QUE PARTICIPAN EN LA PRODUCCION DE ASPIRINA
R101: REACTOR BACHT
B101 : BOMBA
FILTRO
CRISTALIZADOR
CENTRIFUGADORA
SECADOR

VI. ASPECTOS ECONMICOS
Una estimacin, bastante grosera, del potencial econmico del proceso para producir
1000 kg de aspirina es la siguiente:
Reactivos "costosos" Productos

Cantidad (kg) Precio (/kg)

Cantidad
(kg)
Precio (/kg)

Fenol 950 0'48 Aspirina 1000 5

Sosa 400 0'42 c. actico 340 0'54

Sulfrico 530 0'05

Anhdrido
actico
590 0'78

TOTAL 1110 euros 5190 euros


As que el potencial econmico del proceso, desde un punto de vista
estrictamente qumico, es de 4000 /tm de aspirina producida