ESTRUCTURA DE LA CLULA BACTERIANA

INCLUSIONES, PRODUCTOS DE ALMACENAMIENTO Y ENDOSPORAS.

FABIN ALEJANDRO LVAREZ RODRGUEZ










UNIVERSIDAD DEL VALLE
FACULTAD DE SALUD
ESCUELA DE BACTERIOLOGA Y LABORATORIO CLNICO
BACTERIOLOGA GENERAL
SANTIAGO DE CALI
2013
ESTRUCTURA DE LA CLULA BACTERIANA
INCLUSIONES, PRODUCTOS DE ALMACENAMIENTO Y ENDOSPORAS.





FABIN ALEJANDRO LVAREZ RODRGUEZ


Trabajo escrito

PROFESORA: SANDRA VIVIANA RODRGUEZ





UNIVERSIDAD DEL VALLE
FACULTAD DE SALUD
ESCUELA DE BACTERIOLOGA Y LABORATORIO CLNICO
BACTERIOLOGA GENERAL
SANTIAGO DE CALI
2013
CONTENIDO.

Pgina
Introduccin.........4
1 Bacterias (Generalidades)......5
2 - Caractersticas de los orgnulos de la clula bacteriana...5
3 - Estructura de la clula bacteriana......7
3.1 - Estructura de superficie.9
3.1.1 - Fimbrias....9
3.1.2 - Pelos o pili.......9
3.1.3 - Capas S....9
3.1.4 - Glucoclix........9
3.2 - Inclusiones citoplasmticas.......10
3.2.1 - Polmeros carbonados de reserva........10
3.2.2 - Otras inclusiones y sustancias de reserva...11
3.2.2.1 - Polifosfato...11
3.2.2.2 - Azufre..11
3.2.2.3 - Magnetosomas..11
3.2.2.4 - Clorosomas12
3.2.2.5 - Carboxisomas....12
3.2.3 - Vesculas de gas..13
3.2.3.1 - Estructura..13
3.2.3.2 - Estructura molecular....13
4 Endosporas.....14
4.1 Estructura.15
4.2 Propiedades.15
4.3 Formacin.16
4.4 Germinacin.16
Bibliografa.18

















INTRODUCCIN.
El primer cercamiento al mundo de las bacterias comenz por estudiar su anatoma,
estos descubrimientos han sido posibles gracias a la invencin del microscopio. Ya se
han estudiado con detalle algunas estructuras de las cuales estn compuestas las
bacterias que alcanzaron un gran xito en su desarrollo y reproduccin gracias a su
poder de adaptacin hace unos 3.5 mil millones de aos, su estructura es mucho ms
simple que las eucariotas y carecen de un sistema de membranas internas.
El avance cientfico y el estudio de las bacterias han evolucionado a su vez que han
ido de la mano que ha permitido conocer a profundidad de su estructura y sus
funciones. En la mayora de las ocasiones sea descrito la estructura de la clula
eucariota, en el presente trabajo se pretende hacer un nfasis en lo que concierne a la
estructura de la clula bacteriana, haciendo un breve resumen de los temas que se
han visto y realizando un anlisis de ciertas estructuras que tienen una vital
importancia para la bacteria.













1. LAS BACTERIAS.
Las bacterias son clulas procariotas, su estructura celular mucho ms simple que la
de los organismos eucariotas, se diferencian en que stas no poseen orgnulos
membranosos internos y que carecen de un ncleo definido. Pueden presentar un
tamao entre 0,5 5 m, poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano y
disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento. Las formas que en las
podemos apreciar son los cocos, bacillos, espirilos y espiroquetas.
Cerca de la mitad de los filos que se conocen tienen especies que se pueden cultivar
en el laboratorio, por lo que se dice que alrededor de un 90% de las especies de
bacterias existentes todava no ha sido descrita. Se les puede encontrar en
hbitats terrestres y acuticos, desde los ms extremos hasta los ms moderados, en
las profundidades tanto del mar como de la corteza terrestre.
Se sabe que la cantidad aproximada de bacterias en el cuerpo humano son diez veces
ms que clulas, el sistema inmune acta de tal forma que estas bacterias no
signifiquen ningn riesgo, aunque existen bacterias potencialmente peligrosas que
causan enfermedades infecciosas, en las infecciones bacterianas se hace mediante el
uso de antibiticos, su efectividad contra las bacterias inhibe la formacin de la pared
celular o detienen otros procesos de su ciclo de vida.
En la industria son de gran utilidad en varios procesos como procesamiento de
lcteos, en la industria vincola, tratamiento de aguas residuales, fabricacin de
qumicos y medicamentos. Son de vital importancia los ciclos biogeoqumicos, por
ejemplo la fijacin de nitrgeno atmosfrico.
2. CARACTERSTICAS DE LOS ORGNULOS DE LA CLULA BACTERIANA.
Entre las caractersticas de los orgnulos de la clula bacteriana tenemos que:
- Carecen de un ncleo delimitado por una membrana aunque presentan
un nucleoide, una estructura que contiene una gran molcula circular de ADN.

- El citoplasma carece de orgnulos delimitados por membranas y de las
formaciones protoplasmticas propias de las clulas eucariotas.

- En el citoplasma se pueden apreciar plsmidos, pequeas molculas circulares
de ADN que coexisten con el nucleoide, contienen genes y son comnmente
usados por las bacterias en la conjugacin.

- El citoplasma tambin contiene vacuolas (grnulos que contienen sustancias
de reserva) y ribosomas (utilizados en la sntesis de protenas).

- Su membrana citoplasmtica est compuesta de lpidos que rodea el
citoplasma y, al igual que las clulas de las plantas.

- La mayora posee una pared celular, que en este caso est compuesta
por peptidoglicano.

- Algunas bacterias, adems, presentan una segunda membrana lipdica
(membrana externa) rodeando a la pared celular.

- Presentan un espacio periplsmico que est comprendido entre la membrana
citoplasmtica y la pared celular (o la membrana externa si esta existe).

- Algunas bacterias presentan una cpsula y otras son capaces de desarrollarse
como endosporas, estados latentes capaces de resistir condiciones extremas.

- Entre las formaciones exteriores propias de la clula bacteriana destacan
los flagelos y los pili.

3. ESTRUCTURA DE LA CLULA BACTERIANA.
El interior de una clula bacteriana es simple cuando se lo compara con una clula
eucariota pero tambin puede llegar a ser sorprendente, tiene algunas estructuras que
son constantes en todas las clases y otras que son transitorias, que pueden o no estar.
Generalmente si se produce una estructura transitoria por parte de un gnero
bacteriano, la puede perder sin que se afecte su viabilidad, si ocurre la prdida de una
estructura implica prdida de una propiedad, es decir que si se pierde el flagelo esto
implicar prdida de movimiento, igualmente la prdida de cpsula implicar prdida
de virulencia.
En caso contrario las estructuras constantes son vitales para la clula, ya que su
prdida o destruccin implican la muerte de la bacteria.
Elementos constantes:
- Pared bacteriana
- Membrana citoplasmtica
- Citoplasma
- Ribosomas
- Nucleoide) o cromosoma
bacteriano
Elementos transitorios:
- Capsula
- Flagelos
- Fimbrias o pili
- Espora
- Glicoclix
- Plsmidos y transposones.
El tamao, la forma, la estructura y el tipo de agrupacin son las caractersticas
morfolgicas importantes en las bacterias, segn su especie puede ser esfrica, en
forma de bastn o de espiral. Se organizan en grupos entre los que encontramos
pares racimos, cadenas y filamentos. La importancia de conocer las formas de
agrupacin radica en que son caractersticas de un grupo taxonmico.
Los apndices que algunas bacterias poseen se logran observar al microscopio
electrnico o con ayudas de tcnicas de tincin. Tiene una anatoma intracelular
especial la cual fue posible apreciar gracias a los nuevos descubrimientos y el
perfeccionamiento de las tcnicas del microscopio electrnico.
No solo es de inters identificar las diversas estructuras bacterianas, es importante
conocer a su vez la funcin de estas estructuras, es necesario saber las propiedades
estructurales y funcionales. Los procariotas pueden producir muchas estructuras
unidas a la superficie celular o emergen de ella, pero no todas las bacterias contienen
tales estructuras, estas formaciones son opcionales es decir producidas por algunas
clases de procariotas pero no por otras.
Estructuras de superficie.
- Flagelos
- Fimbrias o pili
- Capas S
- Glucoclix

Inclusiones citoplasmaticas.
- Polimeros carbonados de
reserva
- Otras inclusiones y sustancias
de reserva (polifosfatos, azufre
elemental y magnetosomas)
- Vesculas de gas.
3.1. ESTRUCTURAS DE SUPERFICIE.
Haciendo un breve repaso y ya con el conocimiento adquirido en puestas anteriores,
se describen estas estructuras.
3.1.1. Fimbrias.
Estas estructuras son de naturaleza proteica, son numerosas y mucho ms cortas que
los flagelos. Su funcin es desconocida pero se cree que favorece a la fijacin a las
superficies es decir la fijacin a los tejidos animales en el caso de algunas bacterias
patgenas o la formacin de pelculas sobre las superficies liquidas.
3.1.2. Pelos o pili.
Generalmente ms largos y similares a las fimbrias, existen unos pocos sobre la
superficie de la clula. Contribuyen al proceso de la conjugacin y a la fijacin de
algunas bacterias patgenas a los tejidos humanos. Se observan fcilmente al
microscopio electrnico cuando estn cubiertos por virus, queriendo decir que
funcionan como receptores especficos para algunos tipos de virus.
3.1.3. Capas S.
Es una capa en la superficie celular de apariencia cristalina formada por protenas en
disposicin bidireccional, se han detectado en bacterias y principalmente en archaeas
donde acta como una pared celular. Adopta posiciones de simetra variadas
dependiendo del nmero y estructuras de las subunidades proteicas y glucoproteicas
que la forman tales como hexagonal, tetragonal, trimrica. Es posible que su funcin
sea la de barrera de permeabilidad externa, permitiendo el paso de sustancias de bajo
peso molecular y excluyendo a molculas grandes. Pueden actuar como elementos
de proteccin frente a ciertos mecanismos de defensa del hospedador.
3.1.4. Glucoclix.
Material polisacardico que se extiende alrededor de la clula, la composicin de estas
capas vara en los diferentes organismos y puede ser gruesa o fina, rgida o flexible,
dependiendo de la naturaleza qumica del organismo determinado. En las bacterias
tiene varias funciones, las capas de polisacrido externo es esencial para la
adherencia o fijacin de algunos microorganismos patgenos en el hospedador. Las
bacterias con capsula resisten mejor la accin de las clulas fagocitarias del sistema
inmunitario.
3.2. INCLUSIONES CITOPLASMTICAS.
Adems de las paredes celulares y de las superficies relacionadas, algunos
procariotas tienen otras capas ms externas que conectan con el medio. La mayora
de las clulas pueden formar inclusiones celulares de uno u otro tipo, las cuales suelen
estar formadas por algn nutriente abundante en el entorno, que luego puede ser
utilizado para sobrevivir en periodos de escasez de nutrientes.
En el interior de la clula bacteriana se observan grnulos y otras inclusiones su
naturaleza vara segn los distintos organismos, su funcin es almacenar energa o
actuar como reserva de los precursores estructurales necesarios para la sntesis de
macromolculas. Se les puede observar mediante microscopia electrnica o
directamente con el microscopio de contraste de fases pero su contraste puede
aumentar mediante colorantes.
Las inclusiones estn rodeas por una fina membrana que consta solo de una
monocapa de lpidos que aslan la inclusin del citoplasma propiamente dicho, por lo
que no tiene la estructura tpica de una unidad de membrana. Las ms importantes
inclusiones citoplasmticas son:
- Polmeros Carbonados.
- Otras inclusiones y sustancias de reserva.
- Vesculas de gas.

3.2.1. Polmeros carbonados de reserva.
En los procariotas el cido poli--hidroxibutrico (PHB) que es un compuesto lipdico
formado por unidades de cido -hidroxibutrico, hace parte de las inclusiones ms
comunes en estos organismos. Los monmeros de este cido estn unidos mediante
enlaces ster hasta formar largos polmeros de PHB cuyas molculas se agregan
formando grnulos. La longitud de estos polmeros vara considerablemente desde 4
unidades hasta 18 unidades en algunos microorganismos.
A la clase de polmeros los cuales actan como reserva de carbono y energa es
como se le ha determinado a los poli--hidroxialkanoatos (PHA) que es producido
tanto en procariotas pertenecientes al dominio Bacteria como Archaea. Los procariotas
pueden sintetizar otros productos de reserva como el glucgeno, un polmero de
glucosa. Como los PHAs, el glucgeno es un depsito de carbono y energa que se
acumula cuando la fuente de carbono est en exceso en el medio.
3.2.2. Otras inclusiones y sustancias de reserva.

3.2.2.1. Polifosfato.
Microorganismos eucariticos como procariticos pueden acumular grnulos de
polifosfato, se tien con colorantes bsico tales como el azul de metileno. Estos
cuerpos se denominan volutina o grnulos metacromticos por que presentan un
efecto metacromtico, es decir cambian de color se ven rojos cuando se tien con un
colorante azul. Los microorganismos acumulan grandes reservas de fosfato inorgnico
en forma de grnulos que pueden degradarse y luego utilizarse como fuente de fosfato
para la sntesis de cidos nucleicos y fosfolpidos, y para sustentar el crecimiento.
3.2.2.2. Azufre.
Algunos procariotas pueden oxidar compuestos reducidos de azufre, como sulfatos y
tiosulfatos. Estas oxidaciones estn ligadas a reacciones metablicas que producen
energa o procesos de biosntesis, pero en ambos casos se puede acumular dentro de
las clulas el azufre elemental resultante en forma de grandes grnulos visibles. Estos
grnulos se forman mientras compuestos de azufre reducido estn todava presentes
en el medio. No obstante cuando la fuente de azufre reducido llega a ser limitante, los
grnulos de azufre se oxidan, generalmente a sulfatos, y desaparecen lentamente a
medida que se produce esta reaccin.
3.2.2.3. Magnetosomas.
Son partculas cristalinas intracelulares del mineral de hierro magnetita (Fe
3
O
4
),
cuando son sometidos la influencia de un campo magntico convierten a las clulas
que los poseen en un dipolo magntico, se colocan en un campo magntico tan dbil
como 0.2 gauss. Para demostrar un fenmeno de magnetotaxis las bacterias se
cultivan en un medio que contenga una concentracin limitada de hierro. Las bacterias
que producen estas inclusiones poseen un proceso mediante el que se orientan y se
desplazan siguiendo las lneas de un campo magntico llamado magnetotaxis. Aunque
aparece el sufijo taxis, no hay pruebas de que las bacterias magnetotcticas utilicen
los sistemas sensores propios de las bacterias quimiotacticas o fototcticas. Su
alineamiento les confiere propiedades magnticas que le permiten su orientacin en
una direccin particular de movimiento.
Se han descrito magnetosomas en muchas especies acuticas de Bacteria, es posible
que su funcin sea guiar a las clulas acuticas hacia el fondo, junto a los sedimentos
donde las concentraciones de oxigeno son inferiores, pues se cree que crecen a
concentraciones muy bajas.
Se hallan rodeados de una membrana que contiene fosfolpidos, protenas y
glicoprotenas, dicha membrana no es una unidad de membrana, como lo es la
membrana citoplasmtica sino que es una monocapa de membrana, como la que
rodea los grnulos de poli--hidroxibutirato (PHB). Es posible que las protenas de
membrana del magnetosoma favorezca la precipitacin del Fe
3+
(captado por la clula
en forma soluble por la accin de agentes quelantes) hasta Fe
3
O
4
. La morfologa de
los magnetosomas parecer especfica de cada especie, y la forma puede ser
cuadrada, rectangular o acicular dependiendo de las especies bacterianas.
3.2.2.4. Clorosomas.
En un grupo de procariontes fotosinttico, las bacterias verdes, parte del aparato
fotosinttico presenta una localizacin intracelular caracterstica: los pigmentos
antenas estn alojados en una serie de vesculas oblongas, colocadas en una capa
cortical que el interior de la membrana celular, aunque es distinta fsicamente de ella.
Estas estructuras, que slo se pueden observar mediante microscopa electrnica,
tienen 50 nm de ancho y 100 150 nm de largo y estn rodeadas por una membrana
monocapa de 3 5 nm de espesor. En su interior se encuentra la totalidad de los
pigmentos fotosintticos; ests vesculas son probablemente el lugar donde se
encuentra el aparato fotosinttico. Por consiguiente, las bacterias verdes son los
nicos organismos fotosintticos en los que este aparato no est integrado en un
sistema de membranas unitarias
3.2.2.5. Carboxisomas (Cuerpos polidricos).
Diversas bacterias fototrficas (cianobacterias, algunas bacterias rojas) y
quimiolitotrficas (bacterias nitrificantes, tiobacilos) contienen estructuras denominadas
cuerpos polidricos, con una anchura de 50 500 nm y perfil poligonal. Estn
rodeadas por una membrana monocapa con un grosor de 3.5 nm y su interior es
granular. Estas estructuras se han aislado, vindose que contienen la mayor parte de
la ribulosa difosfato carboxilasa de la clula, enzima clave de la fijacin de CO
2
en el
ciclo de Calvin-Benson. Tambin se les ha denominado carboxisomas y constituyen el
lugar principal de fijacin de CO
2
en procariotas autotrficos citados.
3.2.3. Vesculas de gas.
A ciertos procariotas que poseen estas vesculas de gas se les localiza flotando en los
lagos y en el mar, estas son las responsables de la flotabilidad de estas clulas,
representan una forma de movilidad que permite que las clulas floten dentro del agua
a diferentes alturas, en funcin de los factores microambientales. Si las clulas son
sometidas a un brusco incremento de la presin hidrosttica, estas vacuolas se
deshinchan y como consecuencia estas clulas pierden su capacidad de flotacin y se
vuelven menos refringentes. La rigidez de la membrana es un factor determinante para
mantener su estructura y otro factor importante es el carcter de la protena de
membrana. Su superficie externa es hidrfila e incorpora agua con facilidad, pero su
superficie interna es fuertemente hidrfoba. Las cianobacterias son un ejemplo de
estos organismos que flotan ya que se acumulan masivamente en los lagos. Tambin
podemos destacar algunas bacterias fottrofas rojas y verdes as como en bateras o
fottrofas que viven en lagos y estanques. Algunas Archaea tambin contienen
vesculas de gas.
3.2.3.1. Estructura.
Son fusiformes, huecas pero rgidas de longitud y dimetro variable. Tienen una
longitud de 300 a ms de 1000 nm y la anchura de 45 a 120 nm, estos parmetros son
constantes para cada organismo. Estn presentes en el citoplasma se pueden
encontrar desde unas cuantas hasta varios centenares en la clula.
Su membrana se compone slo de protenas su espesor es de 2 nm es impermeable
al agua y a solutos, pero permeable a los gases por este hecho aparecern como
estructuras llenas de gas rodeadas por los constituyentes de citoplasma por esta razn
no pueden mantener ni acumular gas. Mediante microscopia ptica pueden detectar la
presencia de vesculas gas donde aparecen como inclusiones brillantes irregulares,
asimismo se les puede observar por microscopia electrnica.
3.2.3.2. Estructura molecular.
Contienen dos tipos de protenas, GvpA es la protena principal, es pequea muy
hidrfoba y rgida, esta ltima caracterstica es esencial para que la estructura de las
vesculas de gas resista las presiones que se ejercen sobre ella desde fuera. Esta
protena constituye has el 97% de la protena total de la vescula. Existe una segunda
protena denominada GvpC minoritaria y su funcin es reforzar la vescula de gas.
Las vesculas gas estn formadas por varias copias de la protena GvpA alineadas
como capas paralelas, formando una superficie impermeable al agua y estn
reforzadas por GvpC que la entrelaza y mantiene unidas sus cadenas en una
estructura reticulada. Dependiendo de cmo se dispongan GvpA y GvpC se forma una
fina estructura. Su aspecto vara desde un aspecto largo y fino a una forma corta y
achatada.
La membrana de las vesculas de gas es permeable a los gases, la composicin y
presin del gas que se contiene en ellas es la misma que la del gas en el medio en el
que se encuentra el organismo. Presentan una densidad del 5 20%
aproximadamente de la que posee el resto de la clula, cuando disminuyen la
densidad celular incrementan su flotabiidad. Es una estrategia importante para los
organismos acuticos fottrofos, ya que en una columna de agua les permite ajustar
verticalmente su posicin a regiones donde la densidad de luz sea ptima para la
fotosntesis.
4. ENDOSPORAS.
Son clulas diferencias que pueden resistir el calor, son difciles de destruir ya sea
mediante agentes qumicos. Son producidas por algunas especies del dominio
Bacteria en el interior de la clula durante un proceso denominada esporulacin. Las
bacterias que forman endosporas se encuentran habitualmente en el suelo. Son
resistentes a otros agentes como la desecacin, la radiacin, los cidos y a fuertes
agentes qumicos, pueden permanecer en estado de latencia durante periodos muy
largos.
Por su caracterstica de la resistencia a calor, su descubrimiento tu gran importancia
para la microbiologa, ya que se desarrollaron procedimientos de esterilizacin, no
slo para los medios de cultivo sino tambin para alimentos y otros productos
perecederos. Otros organismos tambin pueden formar esporas pero la espora
bacteriana es la nica en cuanto a su grado de termorresistencia.


4.1. Estructura.
Mediante microscopia ptica se pueden observar fcilmente como cuerpos muy
refringentes, cuando las clula son teidas con colorantes bsicos como el azul de
metileno se ven regiones sin teir por lo que son impermeables a los colorantes. Se
necesitan de mtodos ms especficos para su tincin.
El exosporio es la capa externa, muy fina y delicada cubierta de naturaleza proteica.
Debajo de esta se encuentra la cubierta de la espora que se compone con varia capas
de protena especficas de la espora. Luego abajo la cubierta de la espora se localiza
el crtex, es una capa de petidoglucano con uniones laxas. Internamente y por debajo
del crtex se presenta el ncleo o el protoplasto de la espora, que contiene la pared
celular normal, la membrana citoplasmtica, el citoplasma, el nucleoide, etc.
En las esporas el tipo de estructuras que estn situadas fuera de la pared del ncleo
de la espora es diferente en la clula vegetativa. El cido dipicolnico, un compuesto
qumico caracterstico de las endosporas y que est ausente en especies vegetales,
se localiza en el ncleo de la espora. Las esporas son ricas en iones calcio que en
gran parte se combinan con el cido dipicolnico, los compuestos de dipicolinato
clcico suponen aproximadamente el 10% del peso seco de la endoespora.
4.2. Propiedades.
El ncleo de esta estructura presenta un estado deshidratado, contiene cerca del 10
30% del agua de la clula vegetativa, la consistencia del citoplasma es la un gel
denso. Posee un abundante contenido de dipicolinato clcico. La termorresistencia y la
resistencia ante las sustancias qumicas aumentan gracias a la deshidratacin y
tambin es de vital importancia para que las enzimas estn inactivadas. El pH del
citoplasma de la endoespora es aproximadamente una unidad menor que el de la
clula vegetativa y le confiere niveles elevados de protenas especficas denominadas
pequeas protenas cido-solubles de la espora (SASPs).
Esas protenas se forman durante el proceso de esporulacin y sus funciones son de
unirse fuertemente al DNA y protegerlo de la lesin potencial de radiaciones
ultravioleta, la desecacin y el calor seco. Tambin puede servir como fuente de
carbono y energa para el desarrollo de una nueva clula vegetativa a partir de una
endoespora, proceso que se denomina germinacin.

4.3. Formacin.
Cuando se est formando la espora, una clula vegetativa se convierte en una
estructura inerte y termorresistente. Durante la esporulacin ocurren una serie de
procesos de diferenciacin celular, la esporulacin bacteriana no se produce durante
el crecimiento exponencial, sino nicamente al cesar el crecimiento como
consecuencia de la limitacin de un nutriente esencial. Por este hecho una bacteria
formadora de endosporas, deja de crecer vegetativamente e inicia la esporulacin tan
pronto como se agota algunos de los nutrientes crticos, como la fuente de carbono o
la fuente de nitrgeno.
La conversin de una clula vegetativa en endoespora se basa en muchos cambios en
la expresin de los genes de la clula, los cambios estructurales que se producen
durante la esporulacin y pueden dividirse en varias fases.
La esporulacin requiere del cese de la sntesis de algunas protenas funcionales en la
clula vegetativa y la sntesis de nuevas protenas especficas. Esto se lleva a cabo
mediante la activacin de diversos genes como spo, ssp (que codifica las SASPs) y
muchos otros, en respuesta a estmulos ambientales inducen la esporulacin.
Las protenas codificadas por estos genes catalizan los cambios que conducen a la
formacin de una endospora deshidratada y metablicamente inerte, pero muy
resistente, a partir de una clula vegetativa hidratada y metablicamente activa.
4.4. Germinacin.
Una endospora es capaz de permanecer en estado de latencia durante muchos aos,
pero tambin se puede dar lugar a una clula vegetativa de un modo relativamente
rpido. Este proceso ocurre en tres pasos: activacin, germinacin y crecimiento.
La fase activacin se realiza fcilmente por el calentamiento de las endosporas recin
formadas, durante varios minutos a temperatura subletal pero elevada. Las
endosporas activadas quedan as condicionadas a germinar cuando se colocan en
presencia de los nutrientes adecuados.
En la fase de germinacin es normalmente un proceso rpido que ocurre en cuestin
de minutos y supone la prdida de refringencia de la espora, un aumento en la
capacidad de tincin por colorantes, y la prdida de la resistencia al calor y a
sustancias qumicas. En esta fase se produce la desaparicin del dipilcolinato clcico y
de los componentes de crtex y se degradan las SASPs.
Y por ltimo fase de crecimiento se caracteriza por un hinchamiento visible de la clula
debido a una acumulacin de agua y por sntesis de novo de RNA, protenas y DNA.
Finalmente, la clula emerge una vez rota la cubierta de la endoespora y se divide. La
clula contina luego en crecimiento vegetativo hasta que nuevamente detecta
seales ambientales que ponen en marcha la esporulacin.
Para tener en cuenta:
- En la mayora de los casos, estas no forman parte de un proceso reproductivo,
aunque Anaerobacter puede formar hasta siete endosporas a partir de una
clula.
-
Tienen una base central de citoplasma que contiene ADN y ribosomas, que se
encuentra rodeada por una corteza y protegida por una cubierta impermeable y
rgida.

- No presentan un metabolismo detectable y pueden sobrevivir a condiciones
fsicas y qumicas extremas, tales como altos niveles de luz ultravioleta, rayos
gamma, detergentes, desinfectantes, calor, presin y desecacin.

- En este estado durmiente, las bacterias pueden seguir viviendo durante
millones de aos e incluso pueden sobrevivir en la radiacin y vaco del
espacio exterior.

- Las endosporas pueden tambin causar enfermedades. Por ejemplo, puede
contraerse carbunco por la inhalacin de endosporas de Bacillus
anthracis y ttanos por la contaminacin de las heridas con endosporas
de Clostridium tetani.





BIBLIOGRAFA.
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