2Clase Microbiologa (10-nov-2011)

VIRUS
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Continuacin 1 clase
Bacterias con endospora.
Que son las endosporas?
La endospora es bsicamente un cuerpo de resistencia
que le permite a la bacteria resistir condiciones
inhspitas, ya sea extrema luminosidad, temperatura,
sequedad, Ph, etc. La bacteria en su forma de
endospora entra en un estado de latencia (esta inerte),
es decir, est viva pero no tiene metabolismo, ni se
replica, esto lo hace cuando las condiciones son
especialmente adversas y se denomina esporular.
Cuando las condiciones ambientales vuelven a ser
favorables, la bacteria germina de la endospora y vuelve
a tener metabolismo y a replicarse.
La bacteria en estado de endospora conserva cidos
nucleicos, ribosomas y un poco de citoplasma, osea,
solo lo esencial y lo envuelve en capas concntricas de
protenas, formando una estructura muy dura que le
permite a la bacteria resistir estas condiciones
desfavorables.
Un componente principal y tpico de las endosporas es el cido dipicolinico (que tiene en su
estructura calcio) y que ayuda a deshidratar la endospora y proteger el ADN.
Pregunta de Edu: en el momento en que el ambiente vuelve? (no termin) R: la bacteria germina
y comienza tener metabolismo normal y a replicarse.
Las endosporas estn estrictamente circunscritas a las bacterias Gram(+), no hay bacterias Gram(-)
que posean endospora, y no todas las Gram(+) las tienen, solamente 2 grupos o ms bien gneros,
el gnero Bacillus y el gnero Clostridium, ambos muy abundantes en el suelo (en su forma de
endospora)
En el laboratorio trabajaran con Bacillus, lo primero es aplicar calor (crear condicin adversa
supongo) para que la bacteria esporule, y la van a teir con tincin de Wirtz y observar luego
endosporas :D.

Ahora si la 2 Clase :P
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Virus
Que saben de virus?
Contienen material gentico, necesitan una clula para replicarse, es decir son parsitos obligados.
Qu virus conocen?
VIH (un retrovirus), Virus del Papiloma Humano, Citomegalovirus, el de la Influenza o gripe comn
(es el ms conocido), el Virus del Herpes El amor no dura toda la vida, el herpes si.

Los virus son organismos vivos o son partculas?
Esto es algo que aun genera discusin en la comunidad cientfica, algunos argumentos:
Se replica
Dentro del husped adquiere vida
Tiene la capacidad de mutar: por esto est ganando terreno como organismo vivo (las
piedras no mutan), ya que eventualmente podra seguir las leyes de la evolucin de
Darwin.
Fuera del husped se comporta como partcula
No tiene metabolismo
No genera energa (ATP)
Hace algn tiempo un cientfico public un artculo donde describi la sntesis de un virus en un
laboratorio, a este virus lo describi como partcula y le dio una formula qumica algo asi como
C
555
H
348
N
275
, etc.

Algo de Historia
Los primeros registros de enfermedades provocadas por virus son
muy antiguos aprox. 1580 A.C. en una tabla egipcia se muestra a un
Faran que sufra de Polio (que aun hoy causa problemas, no hay
vacuna).
El faran Ramss V, muri de viruela en el 1196 A.C. La viruela fue
erradicada en el ao 1977 (en Somalia se registr el ltimo caso en
ese ao), gracias a una campaa de vacunacin mundial.
Actualmente hay solo 2 stocks de viruela en el mundo en mano del
USA Y Rusia, para crear vacunas frente a posibles brotes del virus,
ya que es muy infeccioso y altamente mortal.
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Otro caso es el de una momia indgena del norte de chile de aproximadamente 1000 aos, en la
cual se encontraron trazas del virus HTLV-1 (virus 1 de la leucemia de clulas T humanas), este es
un retrovirus muy similar al VIH en su forma de contagio (sexual, transfusiones sanguneas,
transplacentaria), y adems su blanco son las mismas clulas.
Los virus han causado las ms
grandes pandemias en la
historia de la humanidad. Por
ejemplo durante la primera
guerra mundial la gripe
espaola fue la responsable de
la muerte de entre 20 a 100
millones de personas. Era una
variante de la influenza humana
que afectaba principalmente a
los soldados, se crea que era
por las condiciones de
hacinamiento en las trincheras.

El virus de la Influenza es bastante especial porque afecta no solo a humanos, sino que tambin a
cerdos y aves. Posee un genoma segmentado que le permite variar fcilmente su material
gentico.
En el ao 2003 el SARS (sndrome respiratorio agudo severo) en China contagio aproximadamente
a 8000 personas de las cuales casi 800 perdieron la vida.
Nota: fuera del husped a los virus se les denomina viroide.
Siguiendo con la clase
Los virus fueron descubiertos en el ao 1889 por Friedrich Loeffler y Frosch trabajando con el virus
de la fiebre aftosa.
Ms tarde Dimitri Ivanovski descubre el virus del tabaco, bsicamente lo que hizo fue triturar una
hoja de tabaco infectada, la macero y luego la paso por un filtro, con lo que las supuestas
bacterias deberan ser retenidas en el filtro, por lo que el filtrado debera ser estril. Despus de
realizar este proceso inoculo el filtrado en hojas sanas, las que se enfermaron, con esto concluyo
que haba un organismo ms pequeo que las bacterias y que era infeccioso.
Los primeros virus fueron observados en la dcada del 30, con la llegada de los microscopios
electrnicos. Ya que los virus son submicroscopicos, es decir, miden entre 20 y 300 nm (10
-9
m).
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Los virus son altamente patgenos (no todos) y tienen diversos huspedes, ya sean animales ,
plantas, humanos, bacterias (bacterifagos), incluso habran virus que atacan a otros virus, pero
aun no est confirmado.
Estructura viral.
Virus simple: puede ser un virus
desnudo, donde vamos a tener un cido
nucleico en el centro (ARN o ADN, nunca
ambos), rodeado por una estructura
proteica llamada capside. Esta capside
esta formada por miles de subunidades
llamadas capsomeros.
Virus Envueltos: al igual que los virus
simples tienen un acido nucleico en el
centro (ADN o ARN), tambin una
capside, pero por fuera de esta tienen
una membrana de lpidos que se
denomina envoltura y que rodea a la
capside. En algunos virus como el de la
influenza sales una especie de espinas
proyectadas desde la membrana que se
denominan espculas y que sirven como
molculas de adhesin
Estructura compleja: esta estructura est presente en
bacterifagos (virus que atacan solo a bacterias)por
ejemplo el Fago T4 tiene una cabeza, una cola, una
placa basal y fibras de la cola. Este tipo de virus se
asienta sobre la membrana bacteriana (gram-)y le
inyecta solo su material gentico.
La capside y la envoltura tienen como funcin
proteger al virus del medio externo, ya sea de
enzimas, T, etc.



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Tipo de Geometra o Simetra.

Simetra icosaedrica: la capside tiene la forma de un icosaedro
(ej: papiloma virus) y puede ser desnudo o envuelto.



Simetra Helicoidal: es una especie de espiral (virus mosaico del tabaco) el
que tambin puede estar desnudo o envuelto.



Con respecto al VIH (retrovirus) su simetra es ms compleja, es un virus helicoidal, su cido
nucleico es el ARN, tiene capside y por fuera de esta posee una estructura que se llama protena
de la matriz y por fuera de esta la envoltura, tiene una capa extra (matriz), a este tipo de simetra
se le llama mixta.
Los retrovirus: la gracia de los retrovirus es que se insertan en el genoma del husped. Adems
requieren pasar de ARN a ADN (gracias a la transcriptasa reversa) por lo que el flujo de
informacin es: ARNADNARNPROTEINAS.

Forma y Tamao
La forma del virus es bastante variable, y van desde muy pequeos hasta muy grandes,
icosaedricos, helicoidales, complejos, hay mucha diversidad. Por ejemplo el virus del Ebola es muy
muy pequeo, pero causa estragos en el norte de frica, provocando fiebre hemorrgica
(sangrado por todos los orificios, puede causar la muerte).
El virus mais grande do mundo es chileno, se llama Megavirus chilensis, fue descubierto en 2011
frente a las costas de la 5ta regin por un grupo de investigadores franceses. Su tamao es casi el
de una bacteria y no es patgeno.
Hay una bacteria que es similar en tamao a algunos virus como la clamidia.

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Con respecto a los Fagos (virus que atacan solo bacterias):
No hay fagos que sean patgenos para humanos, por lo que existe una terapia que consiste en
administrar fagos al paciente y de esta manera erradicar una infeccin (principalmente diarreas).
Cada especie bacteriana tiene su fago, algo as como chancho con su chancha. Esta terapia se
invent en los aos 1910-1920 en Alemania, pero por alguna razn jams ha tenido xito, aunque
an se promueve.

Taxonoma: se pueden dividir en ciertos rankings o clases taxonmicas, como especie, genero,
orden, familia, y los criterios ms usados son:
Tipo y forma del genoma, vale decir, si es AND o ARN, si es de hebra simple o doble, y tambin si
es continuo o segmentado.
Simetra de la capside, esto es si su simetra es icosaedrica o helicoidal.
Presencia o no de envoltura
Tambin por su tipo de husped, si corresponde a bacterias, humanos, plantas, entre otros.
El nombre del virus depende de quien lo descubra y no sigue reglas, como en el caso de la
bacteria, en el que se debe primero determinar la especie, el gnero y luego se enva el posible
nombre a una comisin especializada que lo aprobar o rechazar.
Etapas de la replicacin viral.
Esto vara de virus a virus, cada uno tiene caractersticas especficas, un ciclo de vida distinto, ciclo
de vida diferente, pero en general se cumplen 6 etapas:
Adsorcin: en esta etapa el virus se adhiere por el exterior de la membrana plasmtica del
husped. Un ejemplo es el de los fagos, en el cual miles de fagos comienzan a golpear la superficie
de una bacteria aleatoriamente y uno de estos le achunta a un receptor adecuado y se absorbe
la partcula (Material gentico). Otro caso es el del virus del VIH cuyo receptor es el CD4 de las
clulas T, los ligando en este caso corresponden a las espculas.

1) Penetracin: existen dos formas, A) como lo hacen los fagos
(inyeccin del material gentico) y B) puede ingresar el virus completo.
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Si ingresa el virus
completo, este se
debe 2) desnudar o
desarmar la capside
y liberar el genoma
para comenzar con
la 3) replicacin,
luego comienza la 4)
biosntesis de
macromolculas
virales, en la que se
sintetizan los
capsomeros,
posteriormente el 5)
ensamblaje de los capsomeros para conformar la capside donde ingresara el cido nucleico
(mecanismo que an no se conoce) y finalmente la 6) eliminacin, que puede ser por lisis celular o
por yemacin.
Entonces hasta ac tenemos los 6 pasos: Penetracin, Desnudamiento, Replicacin, Biosntesis,
Ensamblaje y Eliminacin.
En la yemacin el virus se acerca a la membrana y comienza a presionar hasta que es englobado y
est rodeado por completo por la membrana plasmtica del husped (exocitosis mediada por
receptores), para esto es muy importante la matriz ya que media la interaccin entre la capside y
la membrana, es en el fondo el proceso opuesto a la entrada. Lo importante de este paso es que la
membrana plasmtica del husped pasa a conformar lo que se conoce como envoltura, pero
adems le aade sus propios componentes, como lo son las espculas.
En total mueren aproximadamente 50 millones de personas (2 cada segundo en el mundo aprox),
de estos 50 millones, 16 millones mueren por enfermedades infecciosas, de estos 16 millones,
unos 3 millones mueren por VIH, otros 3 millones por Malaria y otros 3 por Tuberculosis. Por lo
que los virus actualmente son responsables una gran cantidad de fallecimientos en el mundo.
Hubo un premio Nobel que deca el virus es una mala noticia envuelta en protenas.

Viroide: son ms simples aun que los virus, y no son virus, son altamente patgenos, no tienen
capside, son solo un acido nucleico desnudo (ARN de hebra simple) muy corto, unos 400
nucletidos y nada ms. Fueron descubiertos en el ao 1977, actualmente los que se conocen
causan infecciones en plantas, como papas en las que causan la enfermedad del tubrculo
ahusado.

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Priones: son ms simples aun, estos son protenas
infecciosas y causan enfermedades
neurodegenerativas de un largo periodo de
incubacin. En humanos causa Creutzfeldt-Jakob y
Kuru, en ovejas provoca scrapie, y en vacas provoca el
sndrome de las vacas locas.



El Kuru: en Papua Nueva Guinea, en la regin Kuru
(una isla perdida en medio de la
nadaespecficamente la tribu Fore se encontr que
algunos de sus habitantes sufran degeneracin
neuronal, (prdida de memoria, perdida de
movilidad), y la causa seria la prctica de rituales
canbales, en los cuales cocinaban el cerebro
cocinado del difunto y se lo daban a comer a
mujeres y nios (por lo que eran los ms afectados).
Ms tarde se descubri que la protena causante era
la Prp, una protena que se encuentra en todas las
personas y de la cual no se conoce su funcin, pero
que en ellos estaba alterada. Esta Prp anmala no es
muy diferente de la Prp normal en su secuencia de aminocidos, pero en sus estructuras
secundarias, terciaria y cuaternaria es completamente diferente, lo que le otorgara resistencia a
las proteasas, agentes qumicos y fsicos y adems la hace de carcter hidrofobia. Otra cosa muy
importante es que estas protenas anmalas tienen la capacidad e convertir protenas normales en
protenas anmalas.

El cerebro atacado por un prion es muy
similar a una esponja (ya que hay prdida
neuronal), por eso se le denominan
Encefalopatas Espongiformes
Transmisibles.