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QUMICA ANALITICA I 2011

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AO DEL CENTENARIO DE MACHU PICCHU PARA EL MUNDO
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA












CTEDRA : QUIMICA ANALITICA I

CATEDRTICO : Ing. M. Sc. Andrs Corcino Rojas Quinto

INTEGRANTES : Huamn Huanay, Percy Rolando

SEMESTRE : IV

HUANCAYO
2011


RESUMEN DEL MANUAL DE QUMICA ANALTICA
CUALITATIVA
QUMICA ANALITICA I 2011


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I UNIDAD

QUIMICA ANALITICA I
Puede definirse como la ciencia que desarrolla y mejora mtodos e instrumentos
para obtener informacin sobre la composicin y naturaleza qumica de la materia.
Presenta dos aspectos:
Qumica analtica cualitativa: trata de establecer cuales son los
componentes (analitos) presentes en la sustancia analizada.
Qumica analtica cuantitativa: estudia la proporcin en que se
encuentran dichos componentes, e incluso la distribucin y estructura de
los mismos

AREA DEL ANLISIS QUMICA CUALITATIVO
Los anlisis qumicos cualitativos se realizan por 2 grandes mtodos, el mtodo
instrumental: equipos electrnicos, microscopio, absorcin atmica,
espectrofotmetros, HPLC, cromatografos de gases; no instrumentales, las
determinaciones analticas cualitativas segn la muestra usada son: mtodo por
va seca y mtodo por va hmeda.

PROPIEDADES EN LOS ANLISIS QUMICOS
Propiedades fsicas: como estado fsico, solido, lquido, gaseoso, coloidal,
solubilidad, en agua, etc.
Propiedades fisicoqumicas: identificar por las reacciones frente a: cidos,
lcalis, oxidantes, reductores, precipitaciones, etc. Los mtodos
fisicoqumicos de anlisis, esta basado en el fenmeno fsico que ocurre
durante una reaccin qumica.





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II UNIDAD
MTODOS DE ANLISIS GRAVIMTRICO
Los mtodos de anlisis de gravimtrico tienen como fin la medicin de
masa.
La gravimetra es parte de la qumica analtica cuantitativa que se vasa en la
determinacin de la cantidad de analito buscada mediante el peso de la
sustancia que la contiene o equivale qumicamente.
Los mtodos gravimtricos mas conocidos son:
Precipitacin
Volatilizacin
electrodeposicion:
fusin
extraccin por solventes

PRECIPITACIN:
Las determinaciones gravimtricas por precipitacin se basa en la separacin
del elemento deseado por operaciones de: precipitacin, filtracin, lavado,
secado, calcinacin y pesado. Se pueden determinar por muestras solidas o
muestras liquidas.

Calculo del porcentaje: puesto que el factor gravimtrico representa el
peso del elemento o compuesto deseado equivalente a un pero unitario del
elemento o compuesto pesado, puede calcularse el peso de la especie
deseada a partir de cualquier peso de la especie pesada. El porcentaje de
esa sustancia presente en la muestra puede encontrarse dividiendo entre
el peso de la muestra y multiplicando por 100.

FORMACIN DE PRECIPITADOS
Por nucleacin: Predominio de precipitado de muchas partculas
pequeas.
por crecimiento de partculas: Predominio de precipitado con menor
nmero de partculas pero de mayor tamao.
precipitados coloidales: Muy pequeos, difciles de de filtrar de forma
convencional.
coagulacin de coloides: Por calentamiento, agitacin, adicin de
electrolitos ya que estos poseen carga.
peptizacin de coloides: Proceso por el cual un coloide vuelve a su
estado original.
tratamiento de coloides: Mediante el proceso de digestin, que hace
referencia al tiempo de reposo para la formacin de coloides.
precipitados cristalinos: Precipitado de gran tamao fcil de filtrar.
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COPRECIPITACION: existen 4 procesos:
En equilibrio
a) Adsorcin: Provoca contaminacin en el precipitado
b) Formacin de cristales mixtos: Es una precipitacin
particularmente problemtica por la combinacin de iones de la
solucin.
Proceso cintico
a) Oclusin: Cuando el cristal crece radicalmente ,pueden quedar
atrapados iones contaminantes
b) Atrapamiento mecnico: Se da en el crecimiento de cristales muy
juntos, ya que en estos se generan grietas que atrapan en su interior
iones contaminantes

LA REPRECIPITACIN:
Forma drstica necesaria para lograr resultados con una mayor pureza.
PRECIPITACION FRACCIONADA:
Cuando en una solucin hay 2 o mas iones que se precipitan con un
mismo reactivo precipitante; depender del valor del producto de
solubilidad para saber cual precipito primero.

VOLATILIZACIN:
La volatilizacin qumica mediante la eliminacin del contenido de agua o
de sustancias voltiles en una muestra.

Electro deposicin: separacin de la sustancia basada en el potencial
electroqumico, ejemplo el electro deposicin de los metales de oro, plata,
cobre, zinc, plomo, etc.
En una celda electroltica, se coloca la solucin que contiene el analito
examen previamente pesado, luego se conecta a la corriente elctrica cuya
tensin y amperaje se adecua a cada sustancia, al cabo de un tiempo se
extrae el metal depositado en el ctodo se pesa y calcula la composicin.

FUNDICION:
Fundicin mediante la escorificacin y copelacin de minerales en plata y
oro. La determinacin de xido de fierro, calcio, aluminio, slice en
muestras de arcilla fundido en crisoles de alta resistencia y altas
temperaturas.

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III UNIDAD
METODOS DE ANALISSIS VOLUMETRICO
La volumetra tiene como finalidad la medicin de los volmenes, se trata
en hacer reaccionar estequiometricamente una solucin de la sustancia
cuya concentracin se busca con un reactivo en solucin cuya.

concentracin y forma de reaccionar se conoce (reactivo estndar).

Una vez que toda la sustancia contenida en la muestra ha reaccionado. Se
mide el volumen gastado y se calcula la composicin de la muestra
utilizando el mtodo de equivalentes de reaccin.

Se puede detectar que la operacin de titulacin ha terminado por
observacin o con ayuda de un ph-metro.

Los mtodos volumtricos se clasifican en de acuerdo a cuatro tipo de
reacciones: precipitacin, formacin de complejos, neutralizacin(acido-
base) y la de oxidacin-reduccin.


TITULACIN O TIRTRCION
Proceso por el cual se determina la cantidad de un analito basndose en una
cantidad de un reactivo que se consume.
El reactivo de concentracin exactamente conocido, usado en una titulacin se
conoce como solucin estndar.se puede establecer la concentracin de una
solucin estndar de forma directa o indirecta. En ambos casos, se requiere de
un compuesto qumico de alta pureza como material de referencia, este
compuesto se conoce como estndar primario. Pocas sustancias estn
disponibles estndares primarios por ello en algunas ocasiones se usa
sustancias menos puras,. Este tipo se conoce como estndares secundarios
Solucin estndar: Es la solucin de concentracin conocida en
equivalente gramo por litro, se agrega corrientemente mediante una
bureta, tiene factor. Su concentracin debe permanecer constante por
meses o aos despus de su preparacin para eliminar la necesidad de
valoracin.
Solucin patrn: Las soluciones patrn empleadas en la titulacin de
neutralizacin son cidos o bases fuertes ya que reaccionan mas
completamente con un analito que las correspondientes especies mas
dbiles, de manera que se obtienen puntos finales mejor definidos.
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INDICADORES:
Son reactivos generalmente orgnicos altamente sensibles a la reaccin
estequiometrica. Es un reactivo auxiliar que no reacciona con ninguna de las
sustancias, su empleo puede ser interno o externo.
Indicadores acido base: las titulaciones de neutralizacin dependen
de una reaccin qumica entre el analito y reactivo patrn.
Variables que influyen en el comportamiento de los indicadores: el
intervalo de PH en el que un indicador exhibe un cambio de color
depende de la temperatura, la fuerza inica del medio y de la presencia
de disolventes orgnicos, y de partculas coloidales.
Puntos finales en a titulacin: es el punto que se reconoce
visualmente por algn cambio caracterstico ntido (cambio de color),
dado por la solucin entandar al reaccionar con la muestra examen
manifestado frecuentemente por un reactivo auxiliar, denominado
indicador.
Punto de equivalencia: es el punto en el cual se ha aadido la cantidad
exacta o suficiente de solucin valorada para reacciona totalmente con
la sustancia en anlisis.

VOLUMETRA DE NEUTRALIZACIN:
El anlisis volumtrico de neutralizacin se basa en la medicin del volumen
gastado en una solucin estndar que reacciona o neutraliza
estequiometricamente al analito buscado. Las reacciones de neutralizacin
son: acidimetra, alcalimetra.
Clculos de PH en las titulaciones de cidos fuertes y bases fuertes:
los iones hidronio en una solucin de acido fuerte provienen de dos
fuentes (1) de la reaccin del acido con el agua y (2) de la disociacin
del agua.
Titulacin de una acido fuerte con una base fuerte: se estudiaran los
clculos para las curvas de titulacin terica de PH contra volumen de
titulante.se seala la diferencia entre las curvas tericas, elaboradas
con el calculo de los valores de PH, y las curvas de titulacin
experimental surgidas de la observacin en el laboratorio.

VOLUMEN REDOX:
Para las curvas de titulacin terica de PH contra volumen de titulante.se
seala la diferencia entre las curvas tericas, elaboradas con el clculo de los
valores de PH, y las curvas de titulacin experimental surgidas de la
observacin en el laboratorio.
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Reacciones de oxidacin-reduccin: estas reacciones implican la
transferencia de uno o ms electrones desde el agente reductor al
oxidante. La fuerza que representa la tendencia de la sustancia a perder
o ganar electrones determina si la reaccin es o no posible, y en el
primer caso, en que extensin.
Dicromatometria: denominado as a la titulacin por oxidacin con
dicromato de potasio

IV UNIDAD
OPERACIONES EN EL ANALISIS QUIMICO
las operaciones en el anlisis qumico se deben realizan con mucha precisin
con los materiales correspondientes, es preciso mencionar la limpieza y
marcado del material, los puntos a tocar en este capitulo son: limpieza y
marcado del material de laboratorio, mediciones de masa, desecado, calentamiento,
vaporizacin, precipitacin. etc.

LIMPIEZA Y MARCADO DEL MATERIAL DE LABORATORIO:
Un Anlisis Qumico se realiza comnmente por duplicado o triplicado. As, se debe
marcar cada vaso que contenga una muestra de manera que se pueda identificar su
contenido. Los matraces, vasos y algunos crisoles tienen pequeas reas grabadas.
Sobre las que se pueden hacer marcas semipermanentes con un lpiz.
Existen tintas especiales para marcar superficies de porcelana. La marca se hace
permanente en el vidrio por calentamiento a una temperatura elevada. Se puede usar
una solucin de cloruro de Hierro (III) para marcar, aunque no es tan satisfactoria
como la preparacin comercial. Antes de utilizar cada vaso, matraz o crisol que vaya a
contener una muestra, debe limpiarse perfectamente. El material debe lavarse con
una disolucin detergente caliente y despus debe enjuagarse, primero inicio con
grandes cantidades de agua corriente y finalmente varias veces con agua desionizada.
MEDICIONES DE MASA
En trabajo industrial, en donde se analiza un gran nmero de muestras de materiales
similares, a veces es deseable regular el peso de la muestra de manera que el peso del
producto final obtenido, multiplicado por un factor simple, sea exactamente igual al
porcentaje del constituyente deseado. Debido a esto, y sin mucha experiencia en pesar
con exactitud, es posible tener la muestra pesada directamente contra una tara, y al
mismo tiempo, eliminar tanto los tediosos clculos necesarios para cada anlisis,
como la posibilidad de errores matemticos. El clculo del porcentaje de un
constituyente deseado en un anlisis qumico que requiera una determinacin
gravimtrica se realiza por medio de la frmula:
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% = x 100

DESECADO
Para las muestras que tienden a ganar o perder humedad con facilidad, los anlisis en
distintos tiempos y en condiciones diferentes de almacenamiento no resultan
concordantes. Con estas muestras pueden seguirse dos procedimientos: (1) dejar
secar la muestra al aire hasta constancia de peso; (2) desecar la muestra en una estufa
a unos 110 C (procedimiento habitual).
Los constituyentes se determinan con referencia a la muestra seca y despus pueden
referirse a la muestra tal como se recibe, conocida la prdida de peso por desecacin,
que se determina aisladamente. Como en la desecacin se elimina un constituyente de
la muestra (el agua), los dems constituyentes quedarn en la muestra seca en una
proporcin superior a la que tenan en la muestra original.
Para la obtencin de la muestra, es necesario tener en cuenta algunas formulas, como
la que se muestra a continuacin:

En donde Y es el constituyente analizado y las abreviaturas m.o. y m.d. significan
muestra original y muestra desecada, respectivamente.
CALENTAMIENTO
Es una operacin que consiste en separar por mtodos fsicos un elemento o ion
contenidos en una solucin por accin de un reactivo qumica (reactivo
precipitante).La precipitacin debe ser completa, es decir debe agotarse los reactivos
debe realizarse la reaccin estequiometria.
EVAPORACION
La evaporacin es un proceso por el cual una sustancia en estado lquido pasa al
estado gaseoso, tras haber adquirido energa suficiente para vencer la tensin
superficial. La evaporacin es rara pero importante e indispensable en la vida cuando
se trata del agua POR que se elimina de la muestra en forma de vapor., como el caso
del. CuSO4.5H2O (azul) se somete a calentamiento obteniendo CuSO4(blanco)
liberando vapor de agua
PRECIPITACION
Es una operacin que consiste en separar por mtodos fsicos un elemento o ion
contenidos en una solucin por la accin de un reactivo qumico (reactivo precipitante).

% Y m.o. =
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La precipitacin debe de ser completa, es decir debe agotarse los reactivos, debe
realizarse la reaccin estequiometria.
SEPARACIN SOLIDO-LQUIDO:
Existen muchas operaciones para separar los precipitados estos pueden ser:
Centrifugacin:
Operacin basada en la aceleracin de la sedimentacin de partculas de una fase
de solida por accin de la fuerza centrifuga generada por un equipo denominado
centrifugadora
Filtracin:
Filtracin con crisoles gooch: Muchos precipitados se pueden recoger en un
embudo o crisol de vidrio fritado llamado tambin crisol de filtracin gooch.
Crisoles para filtracin: No solo sirven como recipientes sino tambin como
filtros. Para acelerar la filtracin se utiliza vacio; para lograr un buen ajuste
entre el crisol y el matraz de filtracin se utiliza varios tipos de adaptadores de
caucho.
Filtracin con papel de filtro: Si se usa papel de filtro y un embudo cnico, se
doblar el papel en cuatro partes iguales, rasgar una esquina (para ajustarlo
bien al embudo), y luego introducirlo el papel al embudo.
Papel filtro.- es un medio de filtracin importante. El papel sin cenizas se
fabrica con fibras de celulosas que se han tratado con acido clorhdrico y acido
fluorhdrico para eliminar las impurezas metlicas y la slice; despus se
utiliza amoniaco para neutralizar los cidos.
Lavado y filtracin de precipitados.- las etapas que comprende la filtracin
de un precipitado analtico son decantacin ,lavado y transferencia .en la
decantacin se pasa atreves de un filtro la mayor cantidad de liquido
sobrenadantes que sea posible .cuando el flujo cesa la gota del liquido que
queda en el borde de recipiente se recoge con el agitador y se regresar al
recipiente en seguida se adiciona al vaso liquido del lavado y se mezcla bien
con el precipitado se dejar asentar el solido para despus decantar este
lquido atreves del filtro .
Transferencia del papel y el precipitado de un crisol.- despus que se haya
completado la filtracin y el lavado el filtro y su contenido se debe transferir
del embudo a un crisol que se haya llevado a masa constante.
Decantacin.- operacin que consiste que dejar en reposo para que se
sedimente el slido y el precipitado.
SECADO:
Consiste en un procedimiento donde los reactivos. Los precitados y el material de
vidrio se secan adecuadamente en una estufa a una temperatura dependiendo de
las sustancias qumicas que se trabajan. Debe usarse un vaso de precipitados y un
vidrio de reloj para minimizar la contaminacin por polvo durante el secado.

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CALCINACIN:
Operacin que consiste en eliminar las sustancias orgnicas o separar las
sustancias inorgnicas por medio de la incineracin a altas temperaturas.
incineracin hmeda o qumica,- es un procedimiento para dejar libre la materia
mineral en el papel.
MEDICIN DEL VOLUMEN
La medicin precisa del volumen tan importante para muchos mtodos analticos,
como la medicin precisa de la masa .
- unidad de volumen.-la unidad del volumen es litro(L), que se define como
el mililitro (mL)es la milsima arte de un litro que se utiliza cuando el litro
representar una unidad de volumen muy grande.
- efecto de la temperatura sobre las mediciones de volumen.-el volumen
ocupado por una determinada masa de un liquido varia con la temperatura.
Lo mismo que sucede con el recipiente que contiende al liquido durante la
medicin
- aparatos para la medicin precisa del volumen.-la medicin confiable
del volumen se realizar con una pipeta, una bureta y con un matraz
volumtrico.
DESTILACIN
Es una operacin que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes
mas voltiles pasen a ala fases vapor y por refrigeracin el vapor se recuperar en
forma liquida por condensacin .los mtodos de destilacin son:
a) Destilacin fraccionada
b) Destilacin simple
c) Destilacin

DILUCIN
Es una operacin que consiste en diluir una mezcla liquida o un reactivo qumico
concentrado (v/v).en %, parte por millar . parte por milln etc.
DISOLUCION
Se denominan disoluciones, cuando un soluto se disuelve en un solvente formando
una solucin homognea. La disolucin se acelera por agitacin o leve
calentamiento pues actualmente se usa el ultrasnico.
DIGESTION
Es una operacin que se realiza cuando la mayor parte de la muestra o toda no
logra disolverse para formar una solucin, entonces se emplean condiciones mas
vigorosas que consiste en disolver el solido con un acido, una base, un agente
oxidante o por enzimas
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ATAQUE QUIMICO
Los reactivos ms utilizados en la descomposicin de muestras analticas
inorgnicas en vasos de reaccin abiertos son los cidos minerales
Disolventes para el ataque qumico.
Acido Clorhdrico: El acido clorhdrico concentrado es el disolvente por
excelencia para muestras inorgnicas, se utiliza en forma general para
disolver muchos xidos metlicos y suele ser un mejor disolvente de xidos
que los cidos oxidantes
Acido Ntrico: El acido ntrico concentrado caliente es un oxidante fuerte
que disuelve a todos los metales comunes salvo el aluminio y el cromo. En
la mayora de los casos, son productos de su reduccin el oxido ntrico,
oxido nitroso e incluso el amoniaco.
Acido Perclrico: En caliente es un agente oxidante potente y ataca a
diversas aleaciones de hierro y aceros inoxidables que no se ven afectados
por otros cidos minerales el punto de ebullicin es 150C y su densidad
1.78g/mL
Acido Fluorhdrico: A temperatura inferior a 20C, es liquido incoloro,
muy soluble en el agua, fumante y de color irritante ataca a casi todos los
metales, formando fluoruros con todo resisten el Au y el Pt y tambin
bastante el Pb.La accin mas interesante del HF es la que ejerce con los
compuestos de silicio, como la slice o anhdrido silcico y los silicatos.
Agua regia: Se llama as por su propiedad de disolver al oro, esta formado
de HCl y HNO3, la proporcin de estos cidos varia, segn el efecto que se
pretende, de nitrar o bien de clorurar pues por lo general se hacen entrar
tres volmenes de HCl por un volumen de HNO3 ambos concentrados.
Acido Sulfrico: Muchos materiales se descomponen y disuelven con
H2SO4 concentrado caliente, que debe en parte su efectividad como
disolverse a su punto de ebullicin alto y su densidad.
Reactivos para Disolver Metales
- El Pb y las aleaciones de estos metales se atacan con HNO3 concentrado
(1:3)
- El Cu, Hg, Bi, Ag, se ataca con HNO3 (1:1)
- El Fe.Cr, Ni, se disuelve con HCl
- El H2SO4 concentrado y caliente ataca a todos los metales corrientes y otros
como Hg, As, Bi, Sb, para disolver muestras de minerales (disgregacin).
- Minerales oxidados: Se disuelven primero con HCl luego se agrega HNO3 y
por ultimo con H2SO4.
- Minerales sulfurados: Se ataca primero con HNO3 luego con clorato de
potasio despus con HCl o agua regia.
- Minerales refractarios: Se realizan mediante la fusin de la muestra con
fundentes alcalinos o cidos, haciendo uso de un crisol de porcelana.

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V UNIDAD
PREPARACIN DE SOLUCIONES
La preparacin de las soluciones en qumica analtica es una tarea importante,
depende del conocimiento y de la buena practica experimental para los resultados
de nuestros anlisis, generalmente contamos con reactivos Q.P de los cuales
debemos preparar las soluciones deseadas o requeridas para nuestra practica.
La pureza de los reactivos es fundamental para la exactitud que se obtiene en
cualquier anlisis. Por consiguiente, es imposible que la calidad de un reactivo sea
consistente en el uso al que se destina.
CLASIFICACIN DE REACTIVOS
Grado de Reactivo: La sustancias grado reactivo deben ajustarse a los estndares
mnimos establecidos por el Comit de Sustancias Reactivas de la Sociedad
Qumica Americana.
Grado estndar primario: Las cualidades requeridas para un estndar primario,
una pureza extraordinaria y la informacin sobre su composicin porcentual.
Reactivos para propsitos Especiales: Sustancias preparadas para una
aplicacin en especial, para estos reactivos se proporciona la informacin
pertinente segn el uso que se pretende.
Reglas para el Manejo de Reactivos y Soluciones
Para un buen anlisis qumico se requiere de reactivos y soluciones de una pureza
establecida, para evitar la contaminacin accidental de los reactivos y soluciones
se deben seguir los siguientes pasos:
Seleccionar el mejor grado de la sustancia disponible para el trabajo analtico.
Volver a colocar la tapa original en el frasco inmediatamente despus de
tomar el reactivo.
Tomar lo tapones de los frascos de reactivo entre los dedos.
Nunca regresar a un frasco el exceso de reactivo a menos que se indique lo
contrario.
Jams introducir esptulas, cucharillas o cuchillos dentro de un frasco con
sustancia solida a menos que se indique lo contrario.
Mantener limpio y pulcro el anaquel de reactivos y la balanza del laboratorio.
Respetar el reglamento interno referente a la disposicin de excesos de
reactivos y soluciones.

PREPARACION DE SOLUCIONES LIQUIDAS
Cuando el soluto esta en otra solucin mas concentrada: Se calcula el volumen
del soluto a usar en base al volumen y la concentracin de la solucin requerida,
luego el volumen de solvente necesario hasta completar el volumen total.
Cuando el soluto esta en dos o mas soluciones concentradas o diluidas: Se
calcula el volumen de cada una de ellas de modo que permita obtener el volumen a
preparar y de la concentracin buscada, luego se mezclan.
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Cuando el soluto esta en su forma pura o de pureza muy alta: Se calcula el
peso o volumen segn corresponda del soluto en base al volumen y concentracin
de la solucin buscada.
Preparacin de soluciones buffer o tampn: Una solucin tampn o
amortiguadora es aquella que mantiene un pH casi constante cuando se le aaden
pequeas cantidades de acido o de base, su accin reguladora se debe a la
presencia de un par acido-base conjugado dbil, que puede actuar como fuente o
sumidero de protones.
Preparacin de soluciones en porcentaje: la preparacin de disoluciones cuya
concentracin del soluto viene expresada en tanto por ciento, se realiza haciendo
uso de los siguientes mdulos matemticos y de las tablas correspondientes de
densidades y concentraciones en %.
Preparacin de una solucin normal de acido sulfrico: la preparacin de las
soluciones en qumica analtica es una tarea importante, depende del conocimiento
y la buena practica experimental para los resultados de nuestros anlisis,
generalmente cantamos con reactivos p.q denominados soluciones madre o stock,
de las cuales podemos preparar soluciones deseadas o requeridas para nuestra
prctica.

VI UNIDAD
METODOS DE SEPARACION ANALITICA
Pocas tcnicas para medicin utilizadas en el anlisis qumica son especficas para
una sola especie qumica; como consecuencia, una parte importante de la mayora
de los anlisis se relaciona con especies extraas que pueden atenuar la seal de
analito o producir una que no se distinga de la que produce el analito.
Algunos mtodos generales se utilizan para tratar las inferencias en los anlisis,
entre ellos estn:
Enmascaramiento
Precipitacin qumica o electroltica
Destilacin
Extraccin con disolventes
Intercambio inico
Cromatografa
Electrolisis




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ENMASCARAMIENTO:
En el enmascaramiento se adiciona un reactivo a la muestra para inmovilizar,
o fijar qumicamente el interferente (complejo), que ya no contribuya mas ni
disminuya la seal del analito.
PRECIPITACION Y FILTRACION:
En la precipitacin se elimina selectivamente de la solucin el analito o un
interferente en forma de una especie insoluble, es un mtodo antiguo para el
tratamiento de las interferencias en los procedimientos analticos
DESTILACION:
La destilacin es la operacin de separar, mediante vaporizacin y
condensacin, los diferentes componentes lquidos, slidos disueltos en
lquidos o gases licuados de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos
de ebullicin.
La destilacin se utiliza mucho para separar analitos voltiles de interferentes
no voltiles.
EXTRACCION:
Es el grado en el cual los solutos inorgnicos como orgnicos se distribuyen
entre los lquidos inmiscibles.
De manera ideal, la relacin de las actividades para A en las dos fases debe ser
constante e independiente de la cantidad total de A. la particin de un soluto
entre dos fases inmiscibles es un fenmeno de equilibrio que esta gobernado
por la ley de distribucin.


En donde los subndices se refieren a las fases acuosas y orgnicas
respectivamente.
La relacin de las actividades de A debe ser constante e independiente de la
cantidad total de A.

[]

[]



En donde:

son las actividades de A en cada una de las fases.


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Asi q para el sistemas sencillo descrito en la ecuacin dos. la concentracin de
A que permanece en una solucin acuosa despus de extracciones con un
disolvente orgnico ([]

) esta dado por la ecuacin:






En donde[]

es la concentracin de A remanente en la solucin acuosa


despus de la extraccin de V ac ml de la solucin q tenia una concentracin
original de a con i porciones de un disolvente organico
CROMATOGRAFIA:
Es un conjunto de tcnicas basadas en el principio de retencin selectiva cuyo
objetivo es separar los diferentes componentes de una mezcla y en algunos
casos identificar estos si es que no se conoce su composicin.
Segn la fase estacionaria se puede dividir en:
Cromatografa plana
En papel: la fase estacionaria est constituida por una tira de papel
de filtro. La muestra se deposita en un extremo colocando gotas de la
solucin y evaporando el solvente empleando como fase mvil se
hace ascender por capilaridad.
En capa fina: se consigue mediante la diferencia entre las fuerzas de
adhesin de los componentes a una fase mvil y a una fase
estacionaria. Esta diferencia se traduce en un mayor o menor
desplazamiento de cada componente individual lo cual permite su
separacin e identificacin.

Cromatografa en columna
De lquidos: Dependiendo de la relacin carga-tamao unos
constituyentes de la mezcla sern retenidos con mayor fuerza .
De gases: la muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una
columna cromatografa. La evolucin se produce por el flujo de una
fase mvil de gas inerte.
De fluidos supecrticos: es una tcnica hibrida entre la
cromatografa de gas y la cromatografa de lquido, que combina lo
mejor de ambas tcnicas. Se aplica a compuestos no voltiles que n
pueden ser separados por otro mtodo.
[]

)[]



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