Existem dois tipos de Alzheimer: a precoce e a tardia.
Ambas as formas possuem diferentes
padres de herana gentica [1]. A Alzheimer precoce muito menos comum que a tardia, e representa cerca de cinco por cento de todos os casos de Alzheimer conhecidos[2]. Os primeiros sintomas da Alzheimer precoce aparecem antes dos 65 anos [1] e tendem a passar de gerao para gerao, por isso tambm chamada de Mal de Alzheimer Familiar [3]. A Alzheimer tardia muito mais comum que a precoce e envolve um nmero mais complexo de fatores genticos que influenciam seu aparecimento. A forma tardia diferencia-se da forma precoce uma vez que na Alzheimer tardia ter um parente prximo com a doena pode significar uma maior chance de desenvolv-la, mas no de uma maneira direta e previsvel [1]. Apesar de o componente gentico influenciar o desenvolvimento ou no do mal de Alzheimer, pessoas com genes relacionados a fatores de risco apresentam apenas um pequeno aumento nas suas chances de desenvolv-lo do que a mdia da populao [3]. Os cientistas acreditam que o mal de Alzheimer gerado pela soma de vrios fatores de risco que dificultam, contnuamente, os mecanismos auto-compensatrios do crebro de combat-los, reduzindo progressivamente a sade das clulas nervosas. [4] Mal de Alzheimer de incio precoce. O mal de Alzheimer precoce uma doena gentica autossmica dominante, ou seja, uma nica cpia de um gene mutante herdado de um dos progenitores, ir causar a doena. [5] causado pela mutao de um nico gene em qualquer dos cromossomos 21, 14 e 1. Cada uma dessas mutaes altera a sntese de uma determinada protena. Alteraes no cromossomo 21 afetam a protena precursora amiloide (PPA), alteraes no cromossomo 14 afetam a protena presenilina 1 e alteraes no cromossomo 1 afetam a protena presenilina 2 [2]. Pessoas com mutaes nesses genes tendem a desenvolver a doena entre 30 e 40 anos de idade [1]. Mal de Alzheimer de incio tardio. O mal de Alzheimer tardio envolve a combinao de diversos fatores, entre eles os fatores genticos, o estilo de vida e as condies ambientais [2]. Os estudos indicam que os genes que determinam o aparecimento do Alzheimer tardio no agem diretamente causando a enfermidade, mas atuam em diferentes nveis para aumentar ou diminuir as chances de desenvolver ou no a doena. [1] O gene com influncia mais conhecida sobre o desenvolvimento do Alzheimer tardio o gene da apoliprotena E (APOE) encontrado no cromossomo 19. Ele contm as instrues para formar a protena que transporta colesterol e outros tipos de lipdios na circulao sangunea. O APOE possui trs alelos conhecidos: APOE 2, APOE 3, e APOE 4 . APOE 2 raro est relacionado a uma proteo extra contra o Alzheimer tardio. APOE 3 o alelo mais comum e acredita-se que seja neutro, nem aumentando nem diminuindo o risco de desenvolver Alzheimer. APOE 4 est geralmente associado ao aparecimento do Alzheimer tardio. Pessoas que desenvolvem a doena tendem a ter mais esse alelo do que pessoas que no apresentam a enfermidade, por isso diversos estudos o apontam como um fator de risco importante no diagnstico da doena o que oferece um amplo campo de estudo para futuros tratamentos. [2]