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I.- FUNDAMENTOS EN CITOLOGIA



TEMA 1. INTRODUCCION GENERAL A LA CELULA: Teora celular. La
materia viva: concepto de estructura y niveles de organizacin. Concepto
de clula: clulas eucariotas y procariotas. Morfologa celular: forma,
tamao, nmero, color e individualidad de la clula.

Galeno, Aristteles y Paracelso pensaban que exista una unidad
funcionalmente vital creadora de aparatos y sistemas que no era perceptible y
se repite en todos los rganos vivos. Esta idea filosfica se confirma a finales
del S.XVI.
Zacaras Jansen asocia dos lentes convergentes que aumenta el teorema de
las imgenes (primer micros. ptico).
Robert Hooke utiliza por primera vez el concepto de clulas para asignarlo a las
celdillas y poros que l observa en el corcho.
La primera teora sobre la clula la hizo Swann Schleidin, en la que define a la
clula como el elemento bsico en la organizacin animal y vegetal que da
lugar por asociacin entre s a los tejidos orgnicos.
Citologa, es la ciencia que estudia a la clula tanto en su aspecto estructural
como funcional.
Clula, es la unidad fundamental que constituye los seres vivos.

BIOQUIMICA CELULA ---------TEJ IDOS ---------ORGANOS
APARATOS

BIOFISICA CITOLOGIA HISTOLOGIA ANATOMIA FISIOLOGIA

BIOL.MOLECULAR EMBRIOLOGIA


Einstein, teora de la relatividad, predijo en el tiempo y en el espacio.
Stephen Hawking, Big-ban, toda la energa y masa del universo concentrado
en un punto que estalla y gran explosin hace 15.000 millones de aos.
Partculas elementales, protones, neutrones, neutrinos que interaccionan unos
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con otros y dan lugar, ms elaborados, como partculas de He, Li, C, O2 (poco)
y libre menos, (asociado con C y H, CO2 y H2O); 10 segundos ms tarde de la
explosin la temperatura descendi 1000 millones de grados.
Hace 3.800 millones de aos, las partculas elementales que se formaban por
interaccin de protones, neutrones, S, O2. Las molculas simples se
polimerizan y dan lugar a macromolculas.
En 1950 Stanley Miller introduce esta sustancia en la atmsfera, ocurre que
aplicando diversos electrones se originan sustancias orgnicas (aminocidos).
Calentando diversos aminocidos dan lugar a la formacin de protenas e
incluso dan lugar a la aparicin de ac. Ribonucleicos (ARN), stos pueden
catalizar reacciones grasas e incluso dividirse.
El ARN lo conocemos del sist. Gentico inicial y de ah surgen las primeras
clulas: procariotas y eucariotas.
Procariotas, no tienen ncleo, lo constituyen algunas algas, bacterias, virus.
Eucariotas, presentan ncleo y membranas celulares, se pueden reproducir y
dividir por mitosis y meiosis.

Morfologa.

PROCARIOTAS EUCARIOTAS
- + NUCLEO
1micra 10.000 micras DIAMETRO
- + CITOESQUELETO
- + ORGANULOS
1-5.10 1.5-5.10 DNA
ADN circular ADN lineal CROMOSOMAS


- vulo humano ------- hasta 5 micras
- Clulas epiteliales 10-35 micras
- Henebre ---- 5-8 micras
- Bacteria ----- 1 micra
- Virus --------- 10-1.000 A
- tomo ------- 1 A
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- Ojo humano, tiene un poder de resolucin de 0,1 milmetro
- Microscopio ptico tiene un poder de resolucin de 0,1-0,2 micras
- Microscopio electrnico tiene un poder de resolucin hasta 0,5 A

Caractersticas generales de la clula.
1) Forma: va a variar dependiendo de dos funciones: capacidad de
movimiento, adaptacin y tejidos del organismo del que forman parte.
2) Tamao: tipo de clulas que Ramn y Cajal enumer:
- enanas, tambin llamadas clulas pequeas, como los linfocitos
- medianas 12-30, como las clulas epiteliales
- Gigantes o grandes >30, como las clulas nerviosas, fibras musculares
estriadas.

3) Color: habitualmente son incoloras, pero pueden tener color:
Si en el citoplasma hay pigmentos ----- cl. Pigmentadas
Con pigmento pueden ser cl. De desecho ----- lipofucsina
tambin pueden ser sustancias que la clula fagocita --- nicotina, carbn
Pueden ser sintetizadas por la cl. que tienen una funcin determinada
(hemoglobina, melanina, bilirrubina).















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TEMA 2. EL CITOPLASMA Y EL CITOESQUELETO.

Compartimento intracelular: citoplasma y ncleo.
Citoplasma: Por fuera de la membrana nuclear.
Por dentro de la membrana celular.
Ncleo: contenido dentro de la membrana nuclear.
El citoplasma est compuesto por agua (60-70% del peso de un ser vivo, ms
abundante en jvenes), glcidos lpidos, protenas y ac. Nucleicos.
El citoplasma, es la parte mayor de la clula. El citoplasma se distribuye
alrededor del ncleo. Mayor ncleo ---- citoplasma ----- clula anormal maligna.
Hemate nucleado: problema en el sistema hematopoytico. Hemates y
plaquetas: clulas sin ncleo.
COMPOSICION:
Hialoplasma: constituye la mayor parte de la clula. El hialoplasma o matriz
celular es amorfa y est constituida por protenas globulares, glcidos y
sales minerales. Carece de estructura y alberga al resto de las estructuras.
Al observarla al microscopio ptico es homognea y vaca. En el
microscopio de contraste de fases encontramos dos apartados:
- Una fase de gel: viscosa y lquida: ectoplasma.
- Otra fase de sol: lquida:endoplasma.
En su interior hay estructuras filamentosas en forma de esqueleto, que forma el
citoesqueleto, es lo que se denomina aloplasma.

Aloplasma (citoesqueleto): conjunto de estructuras filamentosas
presentes en el citoplasma que proceden de diferenciacin celular y
representa un papel importante en el desarrollo de las funciones motoras
(movimiento de la clula). El citoesqueleto celular es muy dinmico y con
importancia trascendental. Es el armazn general de la clula e interviene
en su estructura y movimiento de la misma.
Estructuras:
1) Microtbulos: formaciones tubulares rgidas que se ubican en el
citoplasma de las clulas eucariotas y su longitud va a ser variable. Se
compone por subunidades proteicas llamadas tubulinas que se pueden
asociar constituyendo protofilamentos, van a crecer y se ensamblan por
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subunidades de tubulina en unos puntos de nucleacin que pueden ser
inhibidos por alcaloides antimitticos como colchicina y la mimblastina.

Funciones de los microtbulos:
Contribuyen en el mantenimiento de la forma de la clula, tanto en su
organizacin como en la simetra.
Movimientos celulares porque permiten el desplazamiento de los orgnulos
citoplasmticos.
Intervienen en la divisin celular formando el huso acromtico (mitosis).
Intervienen en la fase morfolgica de los centriolos, cilios y flagelos.

2) Microfilamentos: son los filamentos de actina, miden entre 5-7 millonsima
de mm. Su funcin:
Es contrctil, adquieren su mayor desarrollo en el msculo estriado:
interacciones de actina y miosina.
Forma una red delgada ubicada bajo la membrana celular produciendo
movimiento oscilatorio. Se modifica la superficie de la membrana celular:
movimiento de la clula, ej: los macrfagos. Movimiento intracelular:
distribuyendo las organelas. Divisin celular: dividen el citoplasma (la
membrana se invagina). Endocitosis y exocitosis: se contrae y relaja:
evaginaciones o invaginaciones de la membrana. Armazn y arquitectura de
la clula.

3) Filamentos intermediarios: tamao intermedio entre microtbulos y
microfilamentos. Son estructuras fibrosas.
Funcin:
mecnica, armazn de la clula
Son especficos de estirpe y diferenciacin celular.
Composicin distinta en clulas de un origen y otro origen, as tenemos:
- neurofilamentos, en el SN.
- Desmina en el msculo estriado.
- Protena gla, en la sustancia blanca del SNC.
- Citoqueratinas o tono filamentos, especficos de diferenciacin epitelial.
- Vimentina, en las clulas mesenquimatosas.
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4) Centriolos: rgano cilndrico carente de membrana. Se sita en el interior
del citoplasma. Formado por microtbulos. Formado por dos estructuras
perpendiculares llamadas diplosomas. Su funcin no est clara, relacionado
con la formacin de cilios y flagelos y con la divisin celular en los extremos
del huso acromtico.
5) Cilios y flagelos: expansiones citoplasmticas rodeadas de membrana.
Constituidos por microtbulos. En su base existe un rgano semejante a un
centriolo o cuerpo basal, a partir de ah se originan los cilios (ms cortos y
numerosos), y los flagelos (largos y nicos, 1 2 por clula). En cuanto a su
funcin, tienen capacidad motriz. (Pueden moverse o desplazarse).

Paraplasma: inclusiones que hay en el metabolismo celular o del
extracelular. Ej: grnulos de secrecin (de las propias clulas), grnulos
almacenamiento (sustancias nutritivas de reserva: adipocito, almacena
grasas, reserva energtica). Tambin hay pigmentos (hemoglobina...) en el
interior del citoplasma.

















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TEMA 3. MEMBRANA CELULAR: MODELOS MOLECULARES DE
MEMBRANA CELULR. COMUNICACIONES INTERCELULARES.
DIFERENCIACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR. CUBIERTAS DE
MEMBRANA Y RECONOCIMIENTO CELULAR.


Las envueltas celulares son todas aquellas estructuras que aslan la clula de
su entorno y separan el contenido celular del medio extracelular. Dentro de las
envueltas celulares estn:
Membrana plasmtica o celular, presente en todo tipo de clulas.
Membrana de secrecin: - glucocliz, presente en clulas animales; - pared
celulosa, presente en vegetales; - pared quitina, presente en hongos.

DEFINICION DE MEMBRANA CELULAR O PLASMATICA.
Estructura flexible muy fina que envuelve y va a dar forma a la clula y la
separa del resto de las clulas y del entorno. De ella derivan el resto de las
membranas internas celulares (cuerpos de las clulas).

COMPOSICION QUIMICA.
Vara mucho de unas clulas a otras, e incluso en una misma clula existen
diferencias entre las membranas interna y externa. Pero hacemos varias
generalizaciones:
- Componentes mayoritarios: lpidos y protenas (90% de su masa)
- Resto ... glcidos, iones y agua.

LIPIDOS
Principalmente formados por: fosfolpidos, colesterol y glucolpidos. Presentan
naturaleza anfiptica:
- Parte hidrfoba y parte hidrfila.

PROTEINAS
Se van a encargar de la especializacin de la membrana. Atraviesan toda la
membrana o bien van asociadas a lpidos. Son importantes para las funciones
de la membrana.
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GLUCIDOS
Formados por oligosacridos (15 unidades monosacridos) que se unen a
lpidos y protenas formando: - glucolpidos y glucoprotenas.

ESTRUCTURA.
La disposicin espacial de los componentes se supo con la observacin del m.
Electrnico. Varios modelos moleculares:
1) 1957.Robertsan, defini el concepto de membrana unitaria unidad de
membrana, refirindose a una estructura constante de unos 75-80 A de
espesor, con zonas oscuras densas a los electrones. De 35-40 A (por
encima) y 25-30 A(por debajo).
2) 1960- Davson y Danielli, existencia de una doble capa lipdica, en las que
las protenas se encontraban adosadas simtricamente. Dibujo.


3) Mosaico fludo o modelo dinmico. 1971 Singer y Nicolson. Consiste en una
doble capa de lpidos polares con las zonas hidrofbicas enfrentadas hacia
el interior de la membrana u las cabezas hidrofbicas hacia ambas caras de
la misma. Intercaladas hay colesterol y glucolpidos (mayoritariamente en la
cara externa. Dibujo.





LOS LIPIDOS son los responsables de la fluidez de la membrana ya que
pueden desplazarse lateralmente o rotar sobre s mismos. Existen 3 tipos:
- Fosfolpidos: fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidiletanolamina,
fosfatidilserina.
- Colesterol, limita el movimiento de los fosfolpidos y hace que la membrana
sea estable y menos fluida, ms rgida.
- Glucolpidos, se encuentran slo en la cara externa de las membranas
celulares, con sus azcares asociados expuestos al espacio extracelular.
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Estn implicados en la comunicacin intercelular. Tenemos :
Galactocerebrsidos (forman la parte grasa que aisla los nervios: mielina) y
Ganglisidos (forman el 10% de las grasas que tienen las neuronas).

PROTEINAS
Quedan inmersas o adosadas a ambas caras. Hay dos tipos:
- Integrales o intrnsecas: forman el 70% de la masa y estn ligadas
fuertemente a la membrana y ocupan todo o parte del espesor de la bicapa.
Se llaman tambin protenas transmembrana. Dibujo.


- Protenas hidrosolubles: mas dbilmente unidas a la superficie de la bicapa.
Son responsables de la mayor parte de la actividad funcional de la
membrana. Dibujo.


Funciones:
1) Unen los filamentos del citoesqueleto a la membrana celular.
2) Unir la clula a la matriz extracelular
3) Transporte de sustancias tanto para el interior de la clula como para el
exterior
4) Actan como receptores de seales qumicas
5) Poseen una actividad enzimtica importante

GLUCIDOS.
Se localizan en la superficie externa de las membranas que no estn en
contacto con el citosol. Se pueden encontrar en el lado luminar de las
membranas internas o en la superficie que se denomina Glucocliz (conjunto
de azcares). La mayora son oligosacridos (HC de cadena pequea) y estn
unidos a lpidos y protenas.

Funciones:
1) Proteccin de la superficie celular frente a lesiones de naturaleza qumica y
mecnica.
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2) Lubricacin, al absorber agua crean una superficie viscosa protectora,
facilitando el movimiento de los glbulos blancos.
3) Reconocimiento celular. El vulo reconoce espermatozoide
4) Adhesin celular.

Existen dos mecanismos o comunicacin intercelular:
- protenas
- Zonas especficas de la membrana.
Existen 3 tipos de uniones celulares:
a) Oclusivas o estancas, las clulas se quedan completamente pegadas,
impidiendo que las sustancias hidrosolubles pasen a travs de los espacios
intercelulares. Ej: intestino delgado
b) Anclaje, ofrecen cierta tensin mecnica; unen el citoesqueleto de una
clula con otra celular o tejido adyacente. Existen dos tipos:
- uniones adherentes
- Contactos focales, puntuales, desmosomas e hemidesmosomas.
Desmosomas, va a conectar la red de filamentos proteicos del citoesqueleto
formando un entramado continuo y resistente a lo largo de todo el tejido
epitelial.
Hemidesmosoma, conecta la red de filamentos intermedios con la matriz
extracelular.
c) Uniones comunicantes, nos permite la unin directa de una clula con otra.
Son importantes en el msculo cardiaco y liso y durante la embriognesis.
Estas uniones hacen posible el intercambio de iones inorgnicos y
pequeas molculas hidrosolubles. Este acoplamiento elctrico y
metablico entre clulas, permite la propagacin de ondas elctricas a
travs del tejido cardaco coordinando los movimientos del corazn.

DIFERENCIAS DE LA SUPERFICIE CELULAR
1) Microvellosidades o microvilli.
Son evaginaciones digitidiformes de la membrana plasmtica. Revisten la
superficie de algunas clulas incrementando su capacidad de absorcin como
es el caso del epitelio intestinal. Una sola clula del epitelio del intestino
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delgado humano tiene varios miles de ellas. La forma se mantiene gracias a un
haz de filamentos de actina que forma el eje central.
2) Pliegues vaso-laterales o interdigitaciones.
Son invaginaciones profundas de la superficie basal o lateral de las clulas. Las
podemos encontrar en las clulas tubulares renales, clulas de glndulas
secretoras.
3) Cilios.
Proyecciones mviles superficiales que participan en el transporte de
sustancias o molculas por la superficie.
4) Membrana basal.
Formada por protenas y glucosaminoglucanos de la matriz extracelular que se
organizan a modo de capas y que intervienen como una interfase entre las
clulas parenquimatosas y los tejidos de sostn.
5) Cortex celular.
Es una red formada por los filamentos de actina que se encuentra en el
citoplasma de las clulas anclada a protenas transmembrana. Aparece en
clulas libres y proporciona una resistencia mecnica controlando los cambios
de forma de la clula al desplazarse por deslizamiento sobre alguna superficie.

FUNCIONES DE LA MEMBRANA.
1) Estructural. Aisla a la clula del medio extracelular. Delimita la forma de la
clula. Permite deformaciones, que algunas sern pasajeras como los
pseudpodos y otras permanentes como las microvellosidades, cilios y
flagelos. Estructuras de adhesin que une unas clulas con otras.
2) Intercambio de sustancias. (tema siguiente)
3) Formacin e intercambio de vesculas.
4) Transferencia de informacin. La comunicacin celular es necesaria para
la relacin de la clula, a travs de molculas que actan como mensajeros,
son reconocidos por receptores especficos de membrana.
5) Identidad celular. Protenas marcadoras de membrana que dan a cada
clula su identidad y explican los fenmenos de afinidad o rechazo de
transplante de sangre, rganos, etc. Son protenas de histocompatibilidad
que son reconocidas en la superficie de la clula como propias o extraas.
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Cada vez adquiere mayor importancia en los fenmenos de reconocimiento
celular, las molculas de oligosacridos del glucocliz, son marcadores de
membrana, responsables de la unin de virus, toxinas, etc., que reconocen as
el tipo celular al que pueden infectar.
6) Adhesin celular. Varios tipos de protenas transmembrana que se unen
por una parte a la matriz extracelular como el colgeno y a las del citoesqueleto
por otra, tragndose as fuertemente y fijando una clula a otra.



























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TEMA 4. MECANISMOS DE TRANSPORTE CELULAR.

La membrana celular sabemos que separa el lquido intracelular del lquido
extracelular y a travs de ella se realiza el transporte de sustancias
conservndose las distintas concentraciones entre ambos lquidos.
Lquido extracelular: plasma, lquido intersticial lquido que baa a la clula.

1. TRANSPORTE PASIVO.
Siempre sucede a favor de gradiente de concentracin, es decir, de la zona de
mayor concentracin a la de menor concentracin. Ocurre espontneamente y
sin gasto de energa, con el fin de igualar las distintas concentraciones, cargas
elctricas y presiones, cesando cuando la diferencia del flujo es igual a 0.
Existen 3 componentes:

1.1 DIFUSION.
Se debe a la tendencia de algunas sustancias en solucin a distribuirse
uniformemente por todo el espacio disponible, depende de 3 factores:
1.1.1. De la diferencia de concentracin o diferencia de gradiente elctrico
1.1.2. De la capacidad que tenga esa molcula para atravesar la membrana.
1.1.3. De la cantidad de superficie de membrana que tengamos disponible
para que esa partcula pueda pasar.
Hay 3 tipos de difusin:
A) Difusin simple ( difusin de molculas liposolubles): la molcula pasa por
s misma a travs de la bicapa lipdica, por ej. El O2, CO2, ac. Grasos.
B) Difusin facilitada: la molcula se une a una protena o carrier y pasa a
travs de la membrana transportadora.
1) Mediada por un transportador. Se debe a cambios de conformacin de las
protenas. Las protenas transportadoras se unen a una molcula o in en
una parte de la membrana y lo liberan en la otra (las permeasas).
Propiedades:
1.1) Especificidad, el carrier tiene especificidad a ciertas sustancias. Para
actuar se tienen que ajustar fisicoqumicamente a un soluto especfico,
de modo como lo hace un enzima con su sustrato (llave-cerradura).
1.2) Transporte inhibido por sustancia de estructura parecida a la molcula.
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1.3) Cintica de saturacin, la velocidad de transporte aumenta al aumentar
la concentracin de sustrato, hasta que todos los carriers estn
ocupados. Carrier (permeasa).
1.4) No requiere gasto de energa.
1.5) Atraviesa la membrana, sustancias no liposolubles con tamao mayor
que el poro proteico.
2) Por canal. Es la difusin de molculas hidrosolubles a travs de canales
acuosos formados por protenas, son canales estrechos y selectivos.

2. OSMOSIS.
Es el flujo de agua a travs de una membrana semipermeable (sabiendo que
deja pasar el agua pero no soluto molculas) que va a ir de un compartimento
donde la concentracin de soluto es menor hacia otro donde la concentracin
es mayor. Como consecuencia de la smosis tenemos:
Presin osmtica, es la fuerza que va a impulsar el paso de las molculas
de agua desde los compartimentos ms diluidos hacia los mas
concentrados. Depende del nmero de partculas disueltas por unidad de
volumen.
Soluciones isoosmticas, igual presin osmtica.
Solucin hiperosmtica, mayor presin osmtica.
Solucin hipoosmtica, menor presin osmtica.
Filtracin, es el paso de sustancias a travs de una membrana provocado
por una diferencia de presin hidrosttica a ambos lados de la membrana.

3. TRANSPORTE ACTIVO.
Transporte de sustancias a travs de la membrana en contra del gradiente de
concentracin, es decir de la regin de menos concentracin a mas
concentracin. Es un transporte cuesta arriba que requiere energa
metablica aportada por el ATP. El paso a travs de la membrana es posible
gracias a la accin de una protena transportadora o carrier, que se une al
sustrato en la parte externa de la membrana celular y lo introduce en la clula.
Tiene iguales caractersticas que con el otro carrier de la difusin facilitada,
pero la diferencia es que en esta si hay gasto de energa. Tipos:
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3.1. Primario. Cuando el transporte activo tiene lugar acoplado directamente
al gasto de energa, por ejemplo la bomba Na+K+, que acopla el transporte de
Na+hacia el exterior con el transporte de K+hacia el interior, ambos en contra
de su gradiente. El proceso se realiza con consumo de ATP. Las protenas que
intervienen se denominan bombas, siendo las ms importantes las que
transportan los cationes Na, K, Ca y protones. Dibujo:





3.2. Secundario. Algunas molculas como la glucosa aminocidos entran en
la clula mediante un transporte acoplado con la entrada de Na+. Son
molculas que son transportadas en contra de gradiente, aprovechando una
situacin creada por el transporte activo primario.
El transporte en contra de gradiente de una sustancia (glucosa) se realiza por
el mismo Carrier que el transporte a favor de gradiente de otra sustancia
distinta (Na y glucosa en el rin e intestino). No depende directamente de la
energa del ATP. La fuerza propulsora la encuentra en la existencia de una
mayor concentracin de Na en el lquido extracelular, que hace que este ion
tienda a entrar en la clula o acoplado a l se introduzca con glucosa, aa., etc.
Esta diferencia de concentracin de Na la mantiene la bomba de Na+K+que s
utiliza energa metablica; todo el proceso directamente del ATP.

EXOCITOSIS: transporte de sustancias o procesos mediante el cual
molculas grandes como protenas, pptidos, lipoprotenas... son
secretadas por las clulas. La membrana de la vescula se fusiona con la
membrana plasmtica dejando el contenido fuera y la envoltura celular
intacta.
ENDOCITOSIS: se ingieren partculas en contacto con receptores externos
de la membrana celular, la cual se invagina envolvindolos. La zona
invaginada se desprende de la superficie interior formando una vacuola que
queda en el citoplasma.
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FAGOCITOSIS: cuando la clula ingiere partculas grandes y se forman
endosomas de mas de 250 nammetros.
PINOCITOSIS: cuando se ingieren lquidos y molculas menores para
formar vesculas menores de 30 nm.





























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TEMA 5. ORGANELAS CITOPLASMATICAS (I): ribosomas y
polirribosomas. RETICULO ENDOPLASMICO LISO Y RETICULO
ENDOPLASMICO RUGOSO. SINTESIS PROTEICA.

GENERALIDADES DEL RETICULO ENDOPLASMICO.

El R.E. es una estructura que se presenta como una red de vesculas
(aplanadas y redondas) y una red de tbulos interconectadas entre s. Van a
tener una unidad de membrana. Su sistema de membrana es el ms grande de
la clula y representa la mitad del volumen total de las membranas celulares.
Se sita en la proximidad del ncleo y se muestra en relacin con multitud de
organelas (ribosomas, Golgi, membrana plasmtica, mitocondrias...). Este
sistema de membrana deja un espacio entre membrana y membrana del R.E.
que se conoce como Cisterna, y stos van a delimitar aproximadamente el 10%
del volumen total de la clula.
Suele presentarse de forma dispersa por todo el citoplasma de la clula, y su
disposicin variar considerablemente de una clula a otra y en la misma clula
dependiendo de su fase funcional.

1. Caractersticas generales.
El R.E. est presente en todas las clulas de los mamferos, muchos vegetales,
hongos y algas. Su ausencia es total en las clulas embrionarias, apareciendo
a medida que avanza el desarrollo, tampoco existe en los eritrocitos y
bacterias.
Su aparicin estar en relacin con la diferenciacin y funcin celular
(anabolismo celular):
Eritrocitos (no hay R.E.)
Clulas embrionarias: diferenciadas
| R.E

2. Origen.
Desconocido, pero hay dos teoras:
1 se dice que surge de la membrana plasmtica de la clula
2 se origina de la membrana nuclear.
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3. Estructura del RE.
Sistema de membranas que estn en el interior de la clula, se llaman
Endomembranas, cuya estructura se corresponde con la unidad de membrana
fosfolipdica de la membrana celular, y este sistema de endomembranas
delimitan en su interior unos espacios llamados CISTERNAS.

4. Funciones del RE.
Soporte esqueltico (permite mantener una estructura de la clula)
Conduccin y transporte intracelular. En el interior de las cisternas, existe
un sistema circulatorio que transporta el ARN mensajero desde el interior
del ncleo al citoplasma.
Almacenamiento y sntesis tanto de protenas como de derivados lipdicos
(colesterol, esteroides).
Reacciones metablicas: aumentan su superficie y exponen sus enzimas
Sintetizan otras membranas intracelulares como las vesculas de
transferencia (fragmentos de RE. Que van al aparato de Golgi.
Funciones especficas:
R.E. rugoso: formacin de protenas
R.E. liso: sntesis de esteroides y desintoxicacin de sustancias tanto
endgenas como exgenas.

5. Tipos de R.E.
R.E. liso: escaso en la mayora de clulas, excepto en aquellas que son
activas, que son la sntesis de esteroides, colesterol y triglicridos. Ej:
glndula suprarrenal. Tambin va a ser una organela con una gran
capacidad de desintoxicacin txica (alcohol o barbitricos). Ej: Hgado
(clula --- hepatocito).
- Organo ---- estructura slida, ej: hgado
- Vscera ---- estructura hueca, ej: corazn, vejiga, estmago...
Se especializa en el msculo esqueltico (muy desarrollado) dando lugar a una
estructura especial llamada RETICULO SARCOPLASMICO. El R.E. liso, se
anastomosa con el R.E. rugoso.
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R.E. rugoso granular: se encuentra muy desarrollado en aquellas clulas
de la sntesis proteica. Su membrana se diferencia de la del R.E. liso, por la
presencia de protenas integrales en el reconocimiento y unin de
ribosomas.
Participa en la sntesis proteica. Las protenas que se almacenan en el interior
de las vesculas del R.E., pueden experimentar transformacin en su interior.
Sintetizan lpidos y protenas de la membrana celular y se va a continuar con la
membrana nuclear.

6. RIBOSOMAS.
Formados por dos subunidades: pequeas y grandes
Se diferencian por la velocidad de sedimentacin: las grandes tardan 60s,
las pequeas tardan 40s.
Estas dos subunidades se encuentran en el interior del citoplasma
separadas, se juntan cuando comienzan a sintetizar protenas.
Los ribosomas son partculas electrodensas cuyos dimetros oscilan entre
15-20 nm y constituidos fundamentalmente por ac. Ribonucleicos (ARN
ribosmico ) y protenas.
Son estructuras basfilas (afinidad por los colorantes bsicos), adquieren un
triste azulado que se debe a la gran cantidad de ARN que se encuentra en
su interior.
Se encuentran asociados al R.E., en su superficie exterior, dando lugar al
R.E. rugoso, que se encuentran en aquellas clulas capaces de sintetizar
protenas, las depositan en las cisternas y posteriormente se utilizan en el
exterior de la clula.
Se encuentran en el interior del citoplasma de forma aislada (en aquellas
clulas en las que las protenas se han de utilizar localmente) o formando
rosetas, llamadas Polirribosomas, que son grupos de ribosomas unidos a
una molcula de ARN mensajero (en aquellas clulas que sintetizan
protenas para consumo local, ej: eritrocito-hemoglobina)

7. SINTESIS PROTEICA.
ARN
ADN
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Son nucletidos, bases orgnicas (pricas o pirimidnicas) fosforiladas.
Bases pricas: adenina (A) y guanina (G)
Bases pirimidnicas: timina (T) y citosina (C). Estas son las bases del ADN.
El uracilo (U) va a ser una base que sustituye a la timina (T) en el ARN. Estas
bases se asocian de 2 en 2. (A=T), (C=G), se encuentran ligadas a un azcar:
ribosa (ARN), desoxirribosa (ADN)
ARN RIBOSOMICO:
Representa la mayor parte, aproximadamente 75-90% del ARN total de la
clula.
Contribuye junto a las protenas a formar los ribosomas
ARN-m (Mensajero):
Forma parte de los ribosomas en el momento de la sntesis proteica.
En su composicin depende de la protena que codifique. Es heterogneo y
variar su tamao y peso de forma proporcional al tamao y peso de la
protena que codifique.
Tiene una vida media corta.
Funcionalmente se puede considerarse constituido por la suma de
subunidades compuestas por tres bases nitrogenadas o tripletes. Cada
subunidad recibe el nombre de codn y es la responsable de la seleccin de
una aminocido especfico. La composicin y orden de los tripletes
determinar el orden de los aminocidos que constituirn una determinada
protena.
U U G U G C U A G
ARN-t (transferencia):
Se une a un aminocido libre en el citoplasma para transportarlo hacia el
lugar en el que se realiza la sntesis proteica.
En un lugar determinado de su estructura se encuentran de manera
ordenada tres bases nitrogenadas complementarias de las que constituyen
un verdadero codn del ARN-m, a las que se denominan anticodn.
La especificidad codn-anticodn, el aminocido transportado por un
determinado ARN-t, ocupar el lugar que le corresponde de una forma
exclusiva en la cadena de la sntesis proteica, dirigida por el ARN-m.

21
8. NUCLEO.
Es el componente ms caracterstico de las clulas eucariotas
El n, forma, tamao, situacin y actividad es variable
Funciones:
Interviene en la reproduccin de la clula (Mitosis)
Divisin reduccional (Meiosis)
Regula la sntesis proteica celular, a travs de su ARN mensajero.
Estructura. : constante y estable, excepto en la mitosis.
Un ncleo puede degenerar por:
Cariolisis------ el ncleo parece disolverse en el citoplasma
Cariorrexis ----- el ncleo se fragmenta
Cariopicnosis ------ el ncleo se condensa, hasta que la clula acaba
expulsndolo. Ej: piel (la caspa)
Ausencia de ncleo: muerte celular
Clulas no nucleadas: queratina, plaquetas, hemates (presencia de ncleo
en los hemates: enfermedad mdula sea).
Forma del ncleo, adaptado a la forma de su citoplasma.
esfrico ----- clula cbica
oval ---------- clula cilndrica
discoide ---- clula plana
Clulas que tienen ms de un ncleo: Binonucleadas, Ej: hepatocitos,
clulas plasmticas.
Clulas que tienen ms de 2 ncleos: Polinucleadas, ej: msculo
esqueltico, osteoclastos (renuevan el tejido)
Clulas que tienen un solo ncleo: Mononucleadas.
Tamao del ncleo: 5 20micras
Estructura basfila: afinidad colorantes bsicos
En l vamos a distinguir:
membrana nuclear
jugo nuclear nucleoplasma
nucleolo
cromatina
22
>Membrana nuclear: (doble membrana permeable al paso de sustancias, las
cuales entran y salen por los poros nucleares).
Delgada membrana que lo envuelve, formada por dos unidades de
membrana, separadas entre s por 40-70 nm. Llamada VESICULA
PERINUCLEAR.
Superficies de la membrana nuclear:
- Externa: {filamentos intermediarios de vimentina, - ribosomas.
- Interna: { - filamentos intermediarios que se llaman lminas
nucleocromatina.
En ella encontramos POROS, que son permeables, permiten el paso de
macromolculas.
Nucleoplasma: o matriz nuclear (equivalente al citoplasma).
Espacio que rellena todo el interior del ncleo.
Formado fundamentalmente por: protenas, enzimas, iones.
Nucleolo:
Se pueden encontrar en n de uno o mas de uno.
Puede ser visible o no, habitualmente hay 1 y es visible.
Vamos a encontrar cromatina asociada.
Son estructuras redondeadas, ricas en ARN y protenas.
Fundamentalmente se encuentran en 3 regiones:
- Granular: constituido por grnulos de ARN.
- Fibrilar: constituido por filamentos de ARN.
- Filamentos de ADN: distribuidos entre la regin granular y la fibrilar.
Cromatina:
son filamentos de ADN (mayor depsito de ADN de la clular)
Interviene en la divisin celular y en la sntesis de ARN ribosmico,
mensajero, transferente; por tanto en la sntesis proteica.
La cromatina se manifiesta al microscopio de 2 formas:
a) HETEROCROMATINA: - cromatina electrodensa, en grnulos o granos.
No suele ser funcionante.
b) EUCROMATINA: - continua, laxa. Suele ser funcionante, indica funcin
celular.
Se encuentra dentro del ncleo, en cromosomas. Hay 46 cromosomas:
23
- 44 autosomas
- 2 sexuales (xx mujer, xy hombre)
Uno de los cromosomas de la mujer (x) sobra y se condensa
posteriormente. Se encuentra denso, en forma de paquete, adherido a la
superficie interior de la membrana nuclear, llamado CORPUSCULO DE
BARR.
Dibujo:














Ver fotocopia n 12.





















24
TEMA 6. ORGANELAS CITOPLASMATICAS (2)

1. APARATO DE GOLGI.
Complejo sistema de cisternas o sculos aplanados, situado prximo al
ncleo y que aparece rodeado de pequeas vesculas.
Dirige la circulacin de macromolculas y decide el destino de molculas
que, teniendo fines especficos, pasan a formar parte de la pared celular de
las membranas celulares, membranas de los orgnulos,...
Participa en la biosntesis y transporte de protenas y lpidos.
Sistema de membranas implicado en la clasificacin, empaquetamiento y
transporte de productos celulares.

FUNCIONES:
Modificacin de las macromolculas, gracias a la accin de los azcares
(glicoxidacin), para formar oligosacridos que se haban empezado a
formar en el RER.
Distribucin de las protenas, ya modificadas, hacia sus destinos definitivos.
Proteolisis de pptidos a formas activas.
Proceso de secrecin: las protenas destinadas a ser secretadas al exterior,
son empaquetadas en las vesculas de secrecin del Ap. Golgi; estas
pueden fusionarse a la membrana plasmtica y verter su contenido al
exterior.
Reciclaje de la membrana plasmtica.
Formacin de lisosomas.

2. VESICULAS.
Organelas esfricas rodeadas de una membrana y que tienen dos
funciones principales. :
1) Transporte y almacenamiento de material.
2) Permite el intercambio de la membrana celular, entre los distintos
compartimentos celulares.
Tipos:
a) ENDOCITICA (pino o fagoctica): deriva de la superficie celular.
b) SECRETORA: deriva del ap. Golgi
25
c) DE TRANSPORTE: deriva del RE
d) LISOSOMAS
e) PEROXISOMAS

3. LISOSOMAS.
Sacos membranosos llenos de enzimas hidrolticos (hidrolasas) donde se
lleva a cabo la digestin de material extracelular (heterofagia) o la digestin
de orgnulos celulares envejecidos (autofagia).
El ph ptimo para el funcionamiento de la mayora de estas enzimas es 5,
como un modo de proteccin frente a la salida del contenido de los
lisosomas al citoplasma. Este ph se mantiene mediante un sistema de
bombeo de protones que funciona impulsado por la hidrlisis del ATP. El
medio cido ayuda a la digestin de las molculas.
La membrana es especial, permite salir los productos finales de la digestin,
monosacridos, aas, nucletidos, etc, para ser usados en los procesos de
biosntesis de la clula.
Las enzimas se sintetizan en el R.E.R. y se transportan a travs del Ap.
Golgi.

FUNCIONES:
Transforma las protenas en pptidos y dipptidos y los HC en
monosacridos.
Autofagia (digestin intracelular--- renovacin y recambio de componentes
celulares viejos).
Remodelacin de tejidos, sobre todo en la fase de crecimiento.
Heterofagia (digestin intracelular del material que se ha ingerido del medio
extracelular.
Digestin de virus, bacterias y cuerpos extraos.

Tipos de lisosomas:
a) PRIMARIOS: lisosomas recin producidos por el Ap. Golgi
b) SECUNDARIOS:1) fagolisosomas (fusin de una vacuola digestiva o
fagoctica con un lisosoma, para digerir los productos importados del
exterior).
26
2) Autofagolisosomas ---- unin de un lisosomas con una vescula
autofagoctica (para rodear un orgnulo celular envejecido para destruirlo)-
3) Endolisosoma ----unin de un lisosoma con vesculas de endocitosis.

4. PEROXISOMAS.
Orgnulos pequeos envueltos por una membrana sencilla, presentes en
todo tipo de clula eucariota.
Contiene oxidasas, que son enzimas capaces de usar el O2 como aceptor
electrnico para oxidar molculas orgnicas, produciendo H2O2 o perxido
de hidrgeno, que va a ser degradada por una catalasa para formar H2O y
de O2. RH2 +O2 ------ H2O2 +R ------ H2O + O2
Son el principal orgnulo destoxificador, la mitad del etanol que ingerimos
se oxida en ellos a acetaldehdo y produce la B- oxidacin de ac. Grasos
mayores de 12 tomos de carbono.
La adrendenodistrofia, es un trastorno peroxismico, que consiste en el
almacenamiento anormal de lpidos en el encfalo, mdula espinal y
glndulas suprarrenales, como consecuencia produce demencia y fracaso
suprarrenal.

Ver fotocopias.














27
TEMA 7. ORGANELAS CITOPLASMATICAS. (3)


MITOCONDRIAS.
Son los orgnulos citoplasmticos que llevan a cabo la respiracin celular;
estn presentes en todas las clulas eucariotas; tienen forma variable, en
general cilndrica y alargada.
Sus dimensiones oscilan entre 1-4 micras de longitud y 0,3-0,8 micras de
ancho.
Son orgnulos especializados en la obtencin de grandes cantidades de
energa en forma de ATP, mediante la respiracin celular.
Se desplazan por el citoplasma asociadas a los microtbulos del
citoesqueleto y ocupan posiciones cercanas a los lugares donde se
consume ATP.
Rodeadas por 2 membranas: interna y externa, que definen 2 espacios
mitocondriales internos: el espacio intermembranoso y la matriz.

Membrana externa:
Contiene protenas especficas de transporte, formadora de canales acuosos:
la PORFIRINA que permite la permeabilidad libre a determinadas molculas
desde el citosol hasta el espacio intermembranoso. Tiene adems enzimas
implicados en la sntesis de lpidos y otros, que activan los ac. Grasos para su
posterior oxidacin en la matriz.

Membrana interna:
Replegada, formando las CRESTAS MITOCONDRIALES, que incrementan
mucho su superficie. No tiene porinas y es mucho ms impermeable a los
iones, por el tipo de fosfolpidos que contiene. Tiene numerosas protenas que
activan en el transporte selectivo de las molculas que son metabolizadas en la
matriz. Localizados en las crestas, tenemos los CITOCROMOS (que son
protenas transportadoras de electrones y los complejos de ATP- sintetasa
(responsables de la sntesis de ATP).


28
Espacio intermembranoso:
Su composicin es muy semejante a la del citosol, debido a la gran
permeabilidad de la membrana externa.

Matriz Mitocondrial:
Coloide que contiene gran cantidad de enzimas que oxidan y descarboxilan el
piruvato, oxidan los ac. Grasos y que intervienen en el ciclo de krebs. Adems
contiene H2O, iones y muchos metabolitos como el ATP, ADP, CoA,... Tambin
contiene su propio ADN que es de doble cadena u circular, muy semejante al
bacteriano (ADN mitocondrial), y sus propios ribosomas. Dibujo:





Heteroplasma:
Mosaicos de mitocondria genticamente iguales. El ADN mitocondrial no se
hereda igual que el ADN celular, y en el hombre, toda la dotacin mitocondrial
de un embrin, deriva de las mitocondrias presentes en el vulo (no hay
contribucin paterna).
Si se hereda un ADN mitocondrial anormal, se ve alterada la funcin
mitocondrial, apareciendo alteraciones estructurales de msculos (debilidad
muscular), enfermedades degenerativas del SN y trastornos metablicos (| ac.
Lctico), esta enfermedad se puede manifestar a cualquier edad.

CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES.
Son procesos llevados a cabo por un conjunto de molculas, la mayora
protenas, que se encuentran en la membrana mitocondrial interna
(citocromos).
La mayor parte de estas protenas implicadas, se agrupan en 3 complejos: I, II
y III. Cada complejo tiene protenas transmembranales que lo sujetan a la
membrana mitocondrial interna, as como grupos qumicos e iones, que
intervienen en la transferencia de electrones.
Complejo I ----- NADH DESHIDROGENASA
29
Complejo II ---- Citocromo b-c
Complejo III --- Citocromo-oxidasa
Dibujo.








El transporte de electrones, comienza con la cesin de 2 electrones de alta
energa por parte del NADH o del FADH2 (lo realiza a nivel de la ubiquinona).
Los electrones pasan a lo largo de la cadena de transporte, por cada uno de los
complejos, utilizando transportadores mviles de electrones (ubiquinona y
citocromo C). Los electrones llegan al final, al complejo III, donde se unen al O2
molecular, formndose H2O. Cada transferencia de electrones es una
oxidacin-reduccin.
La molcula o el tomo donador de electrones es oxidasa y el tomo o
molcula receptor de electrones queda reducida.

FOSFORILACION OXIDATIVA.
En esta etapa, se produce la mayor parte de energa, por la formacin de los
enlaces fosfato del ATP (fosforilacin). Adems los hidrgenos que portan los
coenzimas anteriores, son aceptados por el O2, que de este modo se consume
y forma H2O.
La explicacin de esto, se encuentra en que los protones y electrones no se
unen directamente al O2, sino que los protones se quedan en la matriz y los
electrones pasan por los citocromos. En las transferencias de electrones, se
libera energa, porque los electrones de un nivel energtico mayor a otro menor
y esta energa se emplea para empujar a los hidrgenos desde la matriz al
espacio intermembranoso y acumularlos all a contra corriente. Estos protones
regresan a la matriz a favor de corriente (de donde hay mas a donde hay
30
menos), a travs de las partculas F, en las que hay ATP sintetasas. Estos
enzimas aprovechan la energa de los protones para fosforilar el ATP.
El ATP formado, puede salir de la mitocondria llevando la energa de sus
enlaces fosfato para utilizarla para lo que ella necesite.

1 glucosa +O2 --------6 CO2 +6 H2O +38 ATP
C6H12O6



























31
TEMA 9. DINAMICA CELULAR.

1. NUTRICION CELULAR.
La clula se nutre de sustancias extracelulares (nutrientes), que se incorporan
por mecanismos de transporte, que pueden ser activos y pasivos; el activo
necesita energa y el pasivo no. La clula necesita nutrientes para el
crecimiento celular, necesitan energa para realizar sus funciones y adems
necesita alimentarse para regenerar sus organelas citoplasmticas. La nutricin
se realiza por:
ENDOCITOSIS: (sinnimo de fagocitosis):
Forma de transporte activo que consume energa. Morfolgicamente en la
clula vemos que la membrana modifica su estructura, hay invaginaciones o
evaginaciones que generan una serie de pliegues que en ltima estancia
incorporan sustancias extracelulares al interior del citoplasma, estos se
incorporan por medio de vesculas.
Invaginacin --------
Evaginacin---------
Este acercamiento de la partcula a la membrana se lleva a cabo por varias
fases:
1) Atraccin inica (fenmeno fsico)
2) La membrana se invagina o evagina (deformidad de la membrana)
3) Incorporacin al citoplasma de la partcula a una vacuola fagoctica.
Formas de endocitosis:
a) PICNOCITOSIS: tiene las 3 fases y las mismas caractersticas, pero sus
peculiaridades son:
- incorpora partculas pequeas
- Tiene importancia en el trfico de membrana (renovacin de las
membranas celulares).
b) CITOPEMPSIS: igual que la endocitosis o fagocitosis, sus peculiaridades
son:
Aparece en los endotelios (revisten estructuras vasculares) y en los
epitelios.
Pasa partculas muy pequeas
32
Atraviesan toda la clula de un extremo a otro
c) FAGOCITOSIS: sus peculiaridades son:
Incorpora partculas slidas y de gran tamao
Se presenta fundamentalmente en unas clulas llamadas FAGOCITOS que
en nuestro organismo son Glbulos Blancos, neutrfilos y monocitos.
El monocito va por la sangre sin actividad fagoctica y cuando se salen de
la sangre a los tejidos se llaman HISTOCITOS y cuando adquieren su
capacidad fagoctica se llaman MACROFAGOS.
Monocitos ------Histocitos ---------- Macrfagos
Tras la endocitosis se da la digestin de las sustancias incorporadas, que luego
darn unos porductos de desecho que la clula expulsa al exterior mediante la
exocitosis.

2. MOVIMIENTO CELULAR.
Tipos de movimientos celulares:
a) Mvto. Amevoide: similar al que desarrollan las amebas y consiste, en que
por la emisin de grandes pseudpodos se va moviendo la clula. P.e. el
macrfago (para ejercer su funcin se convierten en clula gigante
multinucleada, unin de muchos macrfagos).
b) Mvto. Pasivo: las clulas son llevadas por el torrente sanguneo, o sea, se
deja arrastrar y ella no consume energa.
c) Mvto. Flagelar: por medio de flagelos, p.e. espermatozoide
d) Mvto. Ciliar: por medio de los cilios, p.e. en aparato respiratorio

3. ALTERACIONES O PATOLOGIAS CELULARES.
ALTERACIONES DEL CRECIMIENTO:
a) Hiperplasia:
se da un aumento en el n de clulas, normalmente se acompaa de un
aumento de tamao, o sea que se asocia a hipertrofia
Desaparece cuando desaparece su estmulo, sino habran neoplasias o
tumores.
El corazn y el sistema nervioso no pueden hiperplasiarse.
Tipos: 1) H. Fisiolgica: puede ser de 2 tipos:
33
- Hormonal: p.e. en el endometrio
- Compensadora: p.e. en las metstasis hepticas, se cortan y el hgado se
reproduce.
2) H. Patolgica: tambin puede ser hormonal, p.e. endometrio
hiperestimulado

b) Hipertrofia:
Se da un aumento de tamao en la clula, que tambin conlleva a un
aumento del rgano o que contiene a esa clula.
Normalmente se debe a un aumento en el n de organelas.
Tipos:
1) Fisiolgica: cuando aumenta la demanda funcional (p.e. los culturistas) y
tambin por estimulacin hormonal (p.e. endometrio en el embarazo).
2) Patolgica: p.e. miocardiopatas, hay un aumento del corazn.

c) Atrofia:
Es una disminucin importante en el tamao celular y por tanto tambin del
rgano o tejido en el que est esa clula.
Se puede producir por:
- prdida o disminucin de actividad
- denervacin (prdida de inervacin)
- disminucin del riego sanguneo
- nutricin inadecuada de la clula
- prdida o disminucin de la actividad hormonal
- envejecimiento

d) Metaplasia:
Es una alteracin reversible en la que un tipo celular maduro es sustituido
por otro. P.e. el epitelio respiratorio en fumadores.


4. MUERTE CELULAR.
Necrosis: se da normalmente en grupos celulares
Adoptosis: se da normalmente en clulas aisladas, esta es programada.
34
TEMA 10. DIVISION CELULAR: MITOSIS Y MEIOSIS.

CICLO CELULAR. Dos fases: interfase o fase de crecimiento celular y mitosis.
Perodo de tiempo que transcurre desde que surge una clula hasta que
vuelve a dividirse.
Conjunto de procesos que regulan las etapas que debe controlar una clula
hasta llegar a dar 2 clulas hijas.
La duracin del ciclo celular vara bastante de una clula a otra, p.e. las
clulas embrionarias de rana, su odo celular dura 30 segundos, mientras
que las clulas hepticas humanas su ciclo dura alrededor de un ao.
Un ciclo celular comprende 2 etapas:
1) INTERFASE O FASE DE CRECIMIENTO CELULAR:
Durante la cual, la clula expresa su mensaje gentico, sintetiza protenas y
aumenta en masa.
La interfase se divide en 3 perodos:
Fase G1: la clula aumenta de tamao y se produce la duplicacin de los
orgnulos celulares.
Fase S: la clula replica su ADN, por lo que ahora cada cromosoma tendr
2 cromtidas hermanas.
Fase G2: se fabrican las protenas que van a intervenir en la divisin como
las que forman las fibras del huso acromtico y tambin se duplica el
centriolo. Dibujo:



2) MITOSIS:
Aqu se produce la divisin del material nuclear o CARIOCINESIS, seguida
de la divisin del citoplasma o CITOCINESIS, en 2 partes mas o menos
iguales.
En el organismo, hay 2 tipos de clulas:
Clulas Somticas: todas las clulas de los distintos tejidos, excepto los
gametos. Tienen una dotacin cromosmica diploide y se forman por
divisin mittica (mitosis). Dibujo:

35

Clulas sexuales o gametos: son clulas haploides, que se originan a partir
de clulas germinales que son diploides, y mediante la meiosis, se reduce el
n de cromosomas (es divisin reduccional porque reduce a la mitad el n
de cromosomas de las clulas germinales diploides). Dibujo:


En un individuo adulto, no todas las clulas son capaces de dividirse. As
podemos definir 3 tipos de poblaciones celulares:
- Clulas estticas: clulas que no se dividen en el tejido desarrollado, slo
en la embriognesis, pero una vez formados los tejidos no se dividen de
nuevo. P.e. clulas nerviosas (neuronas) y clulas musculares cardacas.
- Clulas estables: normalmente, no se dividen, slo lo hacen con el fin de
reemplazar a las clulas que se han perdido durante alguna enfermedad,
p.e. clulas hepticas.
- Clulas en renovacin: se dividen constantemente, como las clulas que
forman la piel o las clulas que revisten el intestino que se dividen
constantemente con el fin de reemplazar a las clulas desprendidas.
Tambin las clulas sanguneas tienen una vida corta, se renuevan
constantemente.

MITOSIS.

Proceso de divisin celular por el cual los cromosomas duplicados se
distribuyen por igual entre las clulas hijas. Determina la formacin de 2
clulas hijas genticamente iguales.
Es un proceso continuo, para su estudio se separa en distintas fases. (ver
fotocopias adjuntas).

MEIOSIS.

La reproduccin sexual impone la necesidad de una modalidad de divisin
celular llamada MEIOSIS.
36
En la reproduccin sexual, el gameto masculino se una con el femenino
para formar el cigoto, cuyo material gentico resulta de loa suma de las 2
clulas sexuales. Si estas clulas no tuvieran la mita de cromosomas que
las clulas somticas, el n de cromosomas se ira duplicando de
generacin en generacin.
La meiosis es un proceso de divisin del ncleo, en el que una clula
diploide da lugar a clulas haploides, es decir, a clulas hijas con la mitad
de cromosomas que la clula madre, pero no una mitad cualquiera, sino
precisamente un cromosoma de cada pareja de cromosomas homlogos,
es decir, una serie haploide. Dibujo:






Al final de la meiosis, obtenemos 2 clulas haploides de una clula diploide.

















37
TEMA 11. GENES Y CROMOSOMAS CELULARES.


CROMOSOMAS.
Son orgnulos filamentosos que slo pueden distinguirse con claridad
cuando las clulas se estn dividiendo.
Son los portadores del patrimonio gentico del individuo.
Desde el punto de vista bioqumico estn formados por ADN y protenas.
El ADN es la sustancia portadora de los caracteres hereditarios y las
protenas acompaantes (histonas y protaminas) le sirven para mantener su
estructura, impidiendo que se rompa permitiendo el funcionamiento del
cromosoma pero no contienen informacin.
Desde el punto de vista funcional (morfolgicamente) tenemos:
Crom. Desespirilizados (durante la interfase): son filamentos de 50 A de
dimetro, no son visibles ni con el microscopio electrnico.
Crom. Espirilizados (durante la divisin celular): son mas cortos y ms
gruesos, llegan a tener 300 A de dimetro y son visibles con el microscopio
electrnico. Dibujo:






En un cromosoma pueden distinguirse, un estrechamiento llamado
CENTROMERO que divide al cromosoma en 2 partes que pueden ser
iguales o distintos llamados BRAZO. En el momento de la mitosis, se une
por un complejo de protenas llamadas CINETOCORO, al que se unen las
protenas del huso mittico.

Segn donde est situado el centrmero tenemos distintos tipos de
cromosomas:
a) Metacntrico: cuando est en el centro, hay 2 brazos iguales
b) Submetacntrico: uno de los brazos es ligeramente mas corto que el otro.
38
c) Acrocntrico: uno de los brazos es muy pequeo con respecto al otro.
d) Telocntrico: uno de los brazos ha desaparecido.
Los cromosomas cumplen una serie de REGLAS:
1) Las clulas de los organismos de la misma especie, tienen el mismo n de
cromosomas y estos tienen un tamao y forma caracterstica.
46 cromosomas 2n=23 pares
22 autosomas 1 par heterocromosoma
XX XY

2) Normalmente, el n de cromosomas de las clulas animales y vegetales es
par, pues cada clula tiene 2 copias de un mismo cromosoma (cromosomas
homlogos), estas clulas se llaman DIPLOIDES.
Las clulas que tienen una sola copia de cada cromosoma se llaman
HAPLOIDES y las clulas POLIPLOIDES tienen n cromosomas diferentes, pero
cada uno de ellos est repartido mas de 2 veces.

3) Cada cromosoma se comporta, individualmente, a lo largo del ciclo celular,
es decir, se desarrollar para formar un filamento de cromatina y este volver,
en otro proceso de divisin a dar lugar al mismo cromosoma.

FUNCION DE LOS CROMOSOMAS.

Consiste en contener informacin, esta reside en el orden en el que estn
colocadas las bases nitrogenadas, que se leen en grupos de 3, llamados
tripletes o codon. Los codones se traducen por medio de distintos tipos de
ARN, en aminocidos y las secuencias de aas. forman una protena, sta,
directamente o como enzima, es la responsable de manifestar el carcter.
Cuando la clula se va a dividir, antes en la fase S (interfase), duplica el ADN,
para ello se separa en 2 mitades semicromtidas, como si de una cremallera se
tratase. Cada semicromtida, sirve de molde para sintetizar la mitad
complementaria, as de cada cromosoma se forman 2 idnticos al inicial,
mantenindose la informacin invariable, divisin tras divisin.


39
GENES.

Unidad funcional de los cromosomas. El gen corresponde a un fragmento de
ADN, formado por unos centenares de bases nitrogenadas que llevan
informacin sobe un carcter, dicha informacin sirve para formar una protena
estructural o enzimtica. Un gen dado ocupa una posicin concreta en un
cromosoma, esta posicin se llama LOCUS, y puede estar representado por
una o ms opciones llamados ALELOS.
Actualmente tiende a diversificarse como un gen unidad funcional o CISTRON
(unidad de funcionamiento), RECON (unidad de reconsignacin), MUTON
(unidad de mutacin) y OPERON (macrosistema operativo formado por varios
genes estructurales.
GENOTIPO: conjunto de genes de un individuo
FENOTIPO: manifestacin externa del genotipo
CRIOTIPO: conjunto de cromosomas de una especie agrupados en pares
homlogos y dispuestos de una manera ya preestablecida.
GENOMA: dotacin cromosmica de los gametos de una determinada
especie.

CODIGO GENETICO.

Conjunto de normas de organizacin, segn las cuales la informacin gentica
est almacenada (codificada) en el ADN, se va a copiar (transcripcin) a un
ARN mensajero y finalmente se traslada (traduce) a una protena. Dibujo:


CARACTERISTICAS DEL CODIGO GENETICO.

1) Es universal: todos los seres vivos compartimos el mismo cdigo gentico,
esto constituye una de las pruebas ms concluyentes del origen comn que
compartimos todos los seres vivos.
2) Es degenerado: la mayora de los aas estn codificados por mas de un
triplete.
40
3) No existe solapamiento: los tripletes son contiguos, pero no se solapan
entre s en la lectura de una protena.
4) Existen tripletes mudos: que no corresponden a ningn aa y que sirven para
iniciar y terminar la lectura del mensaje, en el momento de fabricar la
protena.

MUTACIONES.

Se deben a DE VRIES en 1901, y se definen como todo cambio del
material gentico, que sea detectable y heredable.
Existen diversos agentes mutagnicos:
Fsicos, p.e. rayos uva, luz uv, etc.
Qumicos, p.e. ac. Nitroso, perxidos,etc.
Tipos de mutaciones:
1. Espontneas: no se conoce el agente o causa
2. Inducidas: las producen agentes mutagnicos fsicos o qumicos
3. Neutras: ni benefician ni perjudican
4. Letales: causan la muerte
5. Deletreas: afectan a la capacidad vital o reporductora del individuo.

Dependiendo del tamao del ADN afectado tenemos:
1. Mutaciones Gnicas: queda afectada la secuencia de pares de bases de un
gen y son errores en la duplicacin del ADN, p.ejem. Gota, demola,
albinismo.
2. Muitaciones Cromosmicas: afectan a un segmento del cromosoma;
p.ejem. disminuye la fertilidad.
3. Mutaciones Genmicas: afectan al n de cromosomas del individuo que las
lleva. Pueden ser:
Aneuploidia: un cromosoma de mas o de menos, p.e. sndrome Dawn
(trisoma del cromosoma 22)
Poliploidia: el n de cromosomas es un mltiplo del n normal; p.e.
interrupcin anafase meitica.

Ver fotocopias del tema 12.
41
TEMA 13. GAMETOGENESIS.

1. GAMETOGENESIS.
Es el desarrollo de los elementos sexuales o gametos. El desarrollo de la vida
comienza con la fecundacin, fenmeno en el que se unen 2 clulas
(espermatozoide y vulo) para formar una nueva vida. Para ello estas tienen
que experimentar unos cambios:
Cambios en el ncleo de las clulas germinativas: Disminuyen el n de
cromosomas a la mitad, de 46 a 23, gracias a fenmenos de divisin
meitica. (22 autosomas +1 cromosoma sexual)
Cambios en el citoplasma de las clulas germinativas: el espermatozoide
disminuye su citoplasma y el vulo lo aumenta (120 micras).
En el organismo, atendiendo a su dotacin cromosmica, existen 2 tipos de
clulas:
- Diploides -------- somticas
- Haploides ------- germinativas
Una clulas somticas tendr 46 cromosomas, dispuestos en 22 parejas de
autosomas y una pareja de cromosomas sexuales: XX MUJ ER, XY
HOMBRE.
Los objetivos de la meiosis son:
1) Permitir a cada pareja de cromosomas intercambiar material gentico
(entrecruzamiento)
2) Reducir a la mitad el n de cromosomas y por tanto del DNA, de una clula
somtica normal.
El resultado de la meiosis de un oocito maduro, es que se obtendrn 4
clulas, un oocito y 3 corpsculos polares, de los cuales slo es til el
oocito.
El resultado de la reproduccin de una espermatozoide, se obtienen 4
espermatozoides (2 espermatozoides X y 2 espermatozoides Y), no existen
corpsculos polares.
Ejemplos de divisin meitica:
Por exceso: la clula adquiere un cromosoma de ms, el cual puede ser un
autosoma o un cromosoma sexual.
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- Ejemplo de si es autosoma: la trisoma 21 o Sndrome de Down (3
cromosomas en la pareja 21)
- Ejemplo de si es cromosoma sexual: los supermachos (varones que
tengan XYY)
Por defecto: igual pero perdiendo un cromosoma
- Ejemplo si falta un autosoma: esto no es compatible con la vida, se da la
muerte del embrin.
- Ejemplo si falta un cromosoma sexual: Sndrome de Turner (en mujeres que
slo tienen o X o X0)

2. ESPERMATOGENESIS.
Maduracin de las clulas sexuales o gametos masculinos, para esto se
producen 2 sucesos:
- Espermatognesis
- Espermiognesis

2.1) Espermatognesis: paso previo a la espermiognesis; las clulas
germinativas primitivas del hombre, estn ubicadas en el testculo, cuando
comienza la pubertad comienza la maduracin de estas clulas germinativas
primitivas en las paredes de los tbulos seminferos, stas clulas se llaman
ESPERMATOGONIAS (cl. Germinales masculinas).
1) Espermatognesis ------- espermatogonias ------ mitosis: - espermatogonias,
- espermatozoides primarios ----- 1 divisin meitica (profase) ----
espermatozoide secundario ----- 2 divisin meitica (metafase) ----
espermtides.
2.2) Espermiognesis: aqu se da la maduracin de la espermtide, donde
madura hasta transformarse en espermatozoide.
2) Espermiognesis ---- espermtides ---- espermatozoides.






43
3. OOGENESIS U OVOGENESIS.
Maduracin de las clulas sexuales o gametos femeninos. Las clulas
germinativas en la mujer llegan a los ovarios, donde maduran y se transforman
en oogonios, quienes por mitosis comienzan su transformacin.









Cmo actan los anticonceptivos o anovulatorios?
En la adenohipfisis se segregan 2 hormonas, la FSH (folculoestimulante) y la
LH (luteinizante), que actan sobre los ovarios cuando se alcanza la pubertad.
La FSH acta sobre el folculo ovrico (conjunto de clulas epiteliales que
rodean el oocito primario en metafase) y tambin segregando estrgenos, y si
ese folculo madura (aproximadamente 15 da del ciclo) se produce la
ovulacin; si se da la ovulacin la hormona LH actan sobre las clulas del
folculo ovrico transformndolo en el folculo de Graaf, y tambin acta
segregando Progesterona.




Por eso si tomas estrgenos orales, existe un aumento de la concentracin de
estos en sangre, por lo que se inhibe el eje hipotlamo-hipofisario, anulando as
la ovulacin. Lo contrario, si disminuye la concentracin se activa el eje y por
tanto la ovulacin.




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TEMA 14. OVULACION, FECUNDACION E IMPLANTACION.

OVOGENESIS.
Clulas germinales ---- Ovogonias ---- Ovocito primario ---- Folculos
primordiales ---- Folculo primario (unilaminar, multilaminar) ----- Folculo
secundario ----- Folculo tericario o de Graaf: - cuerpo lteo ---- Cuerpo
albicans. Ovocito secundario.

1. OVULACION.
Es el estallido o ruptura de un folculo de Graaf maduro con liberacin del
ovocito. El folculo totalmente maduro se llama folculo terciario o de Graaf y
est listo para la ovulacin.
En las capas de clulas granulosas que rodean al ovocito aparece una
pequea laguna llena de lquido, la cual crece formando el ANTRO que
aumenta progresivamente de tamao, el lquido es ligeramente viscoso y rico
en ac. Hialurnico.
El ovocito se sita en un lado del folculo separado del antro por una capa de
clulas llamada CUMULO OOFORO, en este momento se completa la 1 etapa
de la meiosis, produciendo un gameto haploide (n) y un pequeo cuerpo polar
adherido al ovocito secundario.
La maduracin del folculo dura alrededor de 15 das, la TECA INTERNA
segrega estrgenos con el fin de estimular la proliferacin del endometrio, en
preparacin de la posible implantacin de un vulo fertilizado. En el momento
de la ovulacin, el folculo de Graaf suele ser tan grande que distorsiona la
superficie ovrica. El estmulo para la ovulacin es un pico de la LH (hormona
luteinizante) de la hipfisis, que induce la conclusin de la 1 etapa de la
meiosis.
Antes de salir del ovario, el ovocito puede liberarse de la pared folicular y flotar
libremente en el lquido folicular (antro), rodeado de un crculo de clulas
granulosas que permanecen unidas a l.
La zona de la pared folicular en contacto con la superficie ovrica se rompe y el
lquido contenido se vierte a la cavidad peritoneal. El ovocito con su CORONA
RADIATA es atrado hacia la apertura infundibular de la trompa uterina; con la
rotura del folculo se produce una hemorragia que llena el antro con un
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cogulo, pudiendo pasar pequeas cantidades de sangre a la cavidad
peritoneal, la cual es muy sensible al dolor. La sangre y el lquido folicular
derramados al peritoneo son los responsables del dolor que pueden padecer
las mujeres en los das 14-16 del ciclo.
Despus de la ovulacin, mediante la influencia tambin de la LH, los restos del
folculo se transforman. Los principales cambios afectan a las clulas de la
granulosa y a la Teca interna; en las clulas de la Teca interna la Lh induce
cambios (luteinizacin) que convierten los restos foliculares en una estructura
llamada CUERPO LUTEO, por otro lado, las clulas de la granulosa aumenta
de tamao, adquieren una densa red de R.E.L., segregan lpidos y tambin los
acumulan y segregan progesterona.
En el momento de mximo desarrollo, aproximadamente el da 20, el cuerpo
lteo es una estructura ovalada de hasta 2cm de longitud por 1,5 cm de ancho,
luego comienza a involucionar a menos que el ciclo se vea interrumpido por la
fertilizacin del ovocito en la trompa uterina.
Sobre el da 26, los niveles de progesterona y estrgenos disminuyen
drsticamente y el resultado final es una menor masa ovalada de tejido
colgeno llamada CUERPO ALBICANS, que se mantiene en el ovario
disminuyendo de tamao con los aos pero sin llegar a desaparecer, slo 500
o 600 ovogonias llegan a la madurez completa y a la ovulacin a lo largo de la
vida reproductiva de una mujer.









2. FECUNDACION.
Fenmeno por el que se fusionan los gametos de la mujer y el hombre, que
ocurre en la regin de la ampolla de la trompa de Falopio. Los
espermatozoides pasan rpidamente de la vagina al tero y despus a la
46
Trompa; para ser capaces de fecundar vulos, los espermatozoides sufren un
proceso de capacitacin durante el cual se elimina algo del revestimiento
protector de la cabeza.
La penetracin del ovocito consta de 3 fases:
1) Penetracin de la Corona Radiata: las clulas de la corona son dispersadas
por la accin combinada de clulas de espermas de los espermatozoides y de
la mucosa tubrica.
2) Penetracin de la zona Pelcida: la membrana del espermatozoide y del
ovocito se fusionan. Cuando el espermatozoide se introduce en el ovocito, este
termina su 2 divisin meitica, formndose un proncleo femenino. El
espermatozoide avanza hasta quedar muy prximo al proncleo femenino, el
ncleo del espermatozoide se hincha y forma el proncleo masculino, la cola
del espermatozoide se desprende y degenera. El material nuclear del
espermatozoide haploide se une con el vulo haploide, formando un cigoto
diploide.
El cigoto comienza a dividirse por mitosis, stas clulas se hacen cada vez ms
pequeas y se llaman BLASTOMEROS, despus de varias divisiones entramos
en la fase de MORULA, se considera que esta llega a la cavidad del tero
cuando tiene de 12 a 16 clulas; una vez en la cavidad uterina se introduce
lquido por la zona pelcida hacia los espacios intercelulares de la masa
interna; gradualmente estos espacios confluyen formando una cavidad, el
BLASTOCELE y situndose en la periferia formando el BLASTODERMO. La
zona pelcida desaparece y el cigoto se llama BLASTOCISTO.
Las clulas de la masa interna forman el EMBRIOBLASTO y las clulas de la
masa externa forman el TROFOBLASTO.
El tero tiene 3 capas: endometrio, miometrio y perimetrio. El endometrio es la
mucosa que recubre el interior, el miometrio es la capa gruesa de musculatura
lisa y el perimetrio es el revestimiento peritoneal que cubre la porcin externa
de la pared.


3. IMPLANTACION O NIDACION.
Al ocurrir la implantacin, la mucosa del tero se encuentra en la fase
progestacional.
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Las glndulas del endometrio aumentan su actividad secretora y vierten mucina
y glucgeno a las arterias de la capa esponjosa y compacta, se hacen
tortuosas y forman un lecho capilar denso, el endometrio se hace edematoso y
plido, est preparado para recibir el Blastocisto.
Si no hay fecundacin, se desprenden pequeos fragmentos de estroma y
glndulas y comienza la menstruacin, en los 3 4 das se expulsan las
capas compacta y esponjosa y slo se conserva la capa basal, al final el
endometrio disminuye de 1/5 a 1/10 parte de su grosor, siendo el volumen
que se expuls de 50 a 60ml.

Si hay fecundacin, el blastocisto se implanta en el tero secretando
enzimas que erosionan las clulas del endometrio, y el blastocisto adherido
establece un contacto con la corriente sangunea materna.

Las clulas del trofoblasto crecen y se dividen rpidamente, ellas y las clulas
adyacentes del tero (la decidua) formarn la placenta y las membranas
fetales.
Las clulas del endometrio sufren un proceso de multiplicacin y aumento
llamado DECIDUALIZACION.
Una de las contribuciones del trofoblasto es la secrecin de la Gonadotropina
corinica, que tiene una accin parecida a la LH.
SITIOS ANORMALES DE IMPLANTACION.
a) Placenta previa: cuando el blastocisto se implanta cerca del orificio interior
del cuello uterino y en etapas posteriores la placenta se superpone al
orificio, lo que origina una hemorragia grave en la 2 parte del embarazo y
durante el parto.
b) Embarazo ectpico o extrauterino: ocurre en cualquier sitio de la cavidad
abdominal, ovario o trompa de falopio. Ocasiona la muerte del embrin y la
hemorragia grave en la madre. Suele ocurrir en el 2 mes. Si ocurre en
ovario se lama embarazo ovrico primario y si ocurre en la trompa se
llama embarazo tubrico.



48
TEMA 15. DESARROLLO EMBRIONARIO.

Es un proceso continuo, sus estado se suceden sin una separacin e incluso
se superponen unos a otros, pero para su estudio los dividimos en 3 periodos:
1) Segmentacin: es la divisin del cigoto sin que las clulas resultantes sufran
desplazamientos.
2) Grastrulacin o formacin de las hojas embrionarias: se caracteriza por el
desplazamiento de las clulas que forman el embrin.
3) Organognesis: diferenciacin de los distintos rganos, aparatos y sistemas
que formarn el adulto.

1. SEGMENTACION.
El cigoto se divide por mitosis y se llega a un estado de Mrula (masa esfrica
de Blastmeros), a medida que los blastmeros se forman se sitan en la
periferia dejando un hueco en el centro de la mrula y llegamos a la fase de
Blstula, con el blastocele o cavidad interna y blastodermo, que es la pared
formada por blastmeros.



2. GASTRULACION.
Los blastmeros se desplazan y como resultado tenemos una forma
embrionaria con 2 paredes (Gstrula). El proceso de invaginacin supone:
a) Reduccin del blastocele, que en ocasiones puede desaparecer.
b) Formacin de un embrin con 2 hojas embrionarias (ectodermo y
endodermo)
c) Aparicin de una nueva cavidad (arquentern, que ser el futuro tubo
digestivo) un orificio o blastporo.
Sobre el 8 da, el blastocisto est parcialmente incluido en el estroma
endometrial, el trofoblasto va a formar, por un lado el citotrofoblasto y por
otro el sincitrofoblasto.
El embrioblasto va a diferenciar dos capas, el endodermo y el ectodermo, a
esas dos capas se les llama DISCO GERMINATIVO BILAMINAR.

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Las clulas del ectodermo estn unidas al citotrofoblasto (disco macizo) pero
despus aparecen entre ambas capas unas hendiduras que se fusionan y
forman la cavidad amnitica.
Sobre el 9 da, el blastocisto se va introduciendo cada vez mas en el
endometrio, la zona por donde pas, se cierra con fibrina. Se separan las
clulas del citotrofoblasto que se continan con el endodermo, formando el
saco vitelino 1.
Del 11 al12 da, el blastocisto est includo por completo en el endometrio.
El lugar por donde pas se recubre por epitelio superficial. Existe ya una
circulacin tero-placentaria.
En el da 13, se forma el saco vitelino definitivo. El celoma
extraembrionario dilata y forma la cavidad corinica. El pedculo de fijacin
se convertir en el cordn umbilical.
Formacin del Mesodermo o del disco germinativo trilaminar: existe una
proliferacin de las clulas de los bordes del blastoporo (lnea primitiva) cuyas
clulas emigran para situarse entre el ectodermo y el endodermo, formando 2
cordones laterales que se parten en somitar (bloques de tejido mesodrmico).
Las clulas de la capa ectodrmica emigran en direccin de la lnea primitiva y
se trasladan lateralmente formando una capa intermedia (capa germinativa
mesodrmica o mesodermo).
Al comenzar la 3 semana, el trofoblasto presenta abundantes troncos de
las vellosidades primarias, secundarias, y al terminar la 3 semana se forma
el tronco de las vellosidades terciarias. Las clulas del mesodermo en el
centro de la vellosidad, se transforman por diferenciacin en clulas
sanguneas y en vasos sanguneos formando el sistema capilar velloso.
50
En la 4 semana, el corazn empieza a latir, el sistema velloso est
preparado para dar al embrin, los nutrientes y el O2 necesarios (hasta
entonces lo hacia por difusin). El pedculo de fijacin se transforma en
cordn umbilical que comunica la placenta con el embrin.

3. ORGANOGENESIS.
El perodo embrionario va de la 4 a la 8 semana, al final de la cual, se ha
establecido las bases de los sistemas orgnicos principales. Se forman los
diversos rganos a partir de las hojas embrionarias.
Derivados del ectodermo:
SNC
SNP
Epitelio sensorial de odo, nariz y ojo.
Epidermis con pelo y uas
Glndulas subcutneas
Glndulas mamarias
Hipfisis y esmalte dental.
Derivados del mesodermo:
El contorno externo del embrin es modificado por la aparicin de Somitar
(bloques de tejido mesodrmico).
Se forma en el tejido laxo llamado mesnquima o tejido conectivo joven, estas
clulas mesenquimatosas se transforman en:
fibroblastos (fibras reticulares colgenas y elsticas)
condroblastos (cartlago)
osteoclastos (forman hueso ---- osteognesis)
Estas clulas van a dar lugar a:
columna vetebral
tejido subcutneo
pared intestinal
sangre y vasos sanguneos
msculo estriado y liso
paredes cardacas
clulas linfticas
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Derivados del endodermo:
revestimiento epitelial del intestino
Parnquima de amgdalas, tiroides, timo, hgado y pncreas.
Revestimiento epitelial de vejiga y tero.

Aspecto del embrin durante el 2 mes.
Hay un aumento del volumen de la cabeza con respecto al cuerpo, podemos
apreciar la cara, odos, nariz, ojos, .... en la 5 semana ya vemos los esbozos
de las extremidades superiores e inferiores en forma de yemas.
De la 4 a la 8 semana se va a formar todos los rganos y sistemas mayores,
en este perodo es cuando se pueden dar mas las malformaciones congnitas.

Perodo embrionario: de la 4 a la 8 semana.
Perodo fetal: desde el 3 mes (9 semana) hasta final de la vida intrauterina
(parto).



















52
TEMA 16. PERIODO FETAL. MEMBRANAS FETALES Y PLACENTA.

1. PERIODO FETAL.
El perodo embrionario va de la 4 a la 8 semana, entonces comienza el
Perodo Fetal, que comienza en el 3er- mes hasta el final de la vida intrauterina
(parto). Se caracteriza por la maduracin de los tejidos y rganos, el cuerpo
crece rpidamente y hay muy pocas o ninguna malformacin aunque la muerte
celular causada por factores citotxicos pueden ocasionar trastornos
funcionales postnatales. Durante el perodo fetal la longitud del feto se expresa
como:
- CR (coronilla-rabadilla) -------- posicin sentada
- CT (coronilla-taln) -------------- Posicin de pie.
Hay variaciones importantes en la longitud y el peso debido a factores
genticos y ambientales p.e., el tabaquismo y la malnutricin disminuyen el
peso del feto.
Cuando existe insuficiencia placentaria disminuye el crecimiento; un nio a
trmino y con un peso aproximadamente 2500gr., se le considera
errneamente prematuro simplemente por el peso, s es prematuro cuando el
perodo de gestacin se encuentra entre la semana 28 y 38 aunque pese ms
de 2500gr., los nios que as nacen, tienen arrugas en la piel por ausencia de
grasa subcutnea. Tambin pueden nacer nios ms grandes y con ms peso
del normal porque la madre es diabtica.
En el crecimiento fetal, vemos que el crecimiento de la cabeza es mas lento
que el resto del cuerpo. En el 3er., mes mide la cabeza, la mitad de la longitud
de CR, en el 5 mes, la cabeza es 1/3 de la longitud CT y ya, en el neonato
suele ser de la longitud total.
CAMBIOS MES A MES:
a) 3er mes: ojos en la superficie ventral de la cara, las orejas cerca de la
posicin definitiva, y en la semana 12 se determina el sexo.
b) 4 y 5 mes: aumenta en longitud rpidamente, suele medir unos 15 cm CR,
el peso aumenta poco, al final suele llegar a los 500 gr . Al final del 5 mes
tiene vello llamado LANUGO, presenta ya cejas y cabello, y la madre
detecta ya sus movimientos.
53
c) 6 y 7 mes: el peso aumenta mucho, piel rojiza, aspecto arrugado por la
falta de tejido conjuntivo subyacente. El aparato respiratorio y el SN no
estn diferenciados.
d) 8 y 9 mes: el cuerpo est recubierto por una sustancia blanquecina,
llamada VERMIX CASEOSA o UNTO SEBACEO. Si nace antes de la
semana 28 es difcil que sobreviva. Ya en el nacimiento, el peso normal es
entre 3.3,5kg, la longitud CR suele ser 36cm, CT 50cm y si es varn los
testculos en escroto.
En cuanto a la fecha de gestacin son de 266 das o 38 semanas despus de
la fecundacin, o bien 280 das o 40 semanas a partir del primer da de la
ltima menstruacin (en ciclos regulares).

2. MEMBRANAS FETALES.
Para cubrir, proteger, sostener y alimentar al embrin se forman varias
membranas embrionarias o fetales, que son envolturas de tejidos vivos
formados a expensas del mismo embrin, y son: amnios, corion y alantoides.
El amnios y el corion se originan por fuera de la pared corporal y envuelven al
embrin, y la alantoides interviene en la absorcin de alimentos.






2.1. AMNIOS.
Membrana que delimita la cavidad amnitica, llena de lquido acuoso que
envuelve al embrin y le protege de los golpes. Este lquido acta como
elemento protector y amortiguador, impide que las membranas se adhieran al
embrin al desarrollarse y tenga as libertad para sus movimientos.
La presin contrctil del tero durante el parto, se transmite al lquido amnitico
lo que ayuda a dilatar el cuello de la matriz; el agua en el lquido amnitico
experimenta recambio cada 3 horas, recambio entre la cavidad amnitica y la
circulacin materna.
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Durante el 5 mes, el feto puede tragar 400 ml/da, excepto cuando existe
atresia esofgica (poco desarrollo) o falta de regulacin en la deglucin. En
estado natural, el liq. Amnitico es absorbido por el intestino del feto, llega a la
circulacin fetal y pasa a la circulacin materna a travs de la placenta.
Durante el parto, el amnios y el corion forman una cua hidrosttica que ayuda
a dilatar el conducto cervical.

2.2. CORION.
A partir del trofoblasto se forma el corion, en el que proliferan las vellosidades y
digitaciones que penetran en la pared uterina y terminan por formar la placenta,
al cabo de 12 semanas.

2.3 ALANTOIDES.
Es una vescula en la que se almacenan productos de desecho del embrin y
establece contacto con la placenta, es una dependencia del tubo digestivo.
El saco vitelino es afuncional en el ser humano, pues es una bolsa que no tarda
en desaparecer, ya que su finalidad es almacenar alimento para el embrin, lo
que en el hombre realiza la madre a travs de la placenta. Al ir creciendo el
embrin, la regin ventral que corresponde a los pliegues del amnios, saco
vitelino y alantoides son pequeos. Los pliegues amniticos se renen para
formar un tubo que engloba a los otras membranas, este tubo es el CORDON
UMBILICAL, que contiene los grandes vasos por los cuales el embrin
consigue su alimentacin desde la pared uterina. Este cordn es de 2 cm de
dimetro y aproximadamente 70 cm de longitud, y est compuesto por una
sustancia gelatinosa que no se encuentra en ninguna otra parte, suele estar
torcido en espiral y debido a los movimientos del feto, este puede enredarse
con un asa y ahogarse.

3. PLACENTA.
En la mujer la superficie exterior del corion es de poco espesor excepto en el
extremo del cordn umbilical, donde se forman prolongaciones llamadas
vellosidades, se introducen en los tejidos uterinos; estas vellosidades mas los
tejidos uterinos forman la PLACENTA.
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Luego est formada por una porcin fetal (corion frondoso) y una porcin
materna (decidua basal), a partir de tejidos esponjosos de su pared uterina
donde hay una serie de lagunas llenas de sangre en las que entran las
vellosidades del feto que contienen capilares fetales en los que se produce el
intercambio de sustancias.
FUNCIONES DE LA PLACENTA:
1) intercambio de nutrientes desde la madre, y de desechos desde el feto,
tambin pasan anticuerpos de la madre que proporcionan una defensa
pasiva al feto, pero como contrapartida tambin pueden parar virus,
medicamentos, alcohol, drogas...
2) Secrecin de hormonas, estrgenos y progesterona que se segregan,
cuando deja de hacerlo la gonodotropina corinica, que sabemos que
mantienen las paredes del tero y el desarrollo de las mamas.
3) Fijacin del embrin en la pared del tero.




















56
TEMA 17. TEJIDO EPITELIAL.

Un tejido est formado por un conjunto de clulas que tienen la misma o similar
morfologa y la misma o similar funcin. Existe una serie de tejidos bsicos:
- Tj. Epitelial
- Tj. Conjuntivo (adiposo, hematopoytico, cartilaginoso, seo)
- Tj. Muscular
- Tj. Nervioso
La asociacin de estos tejidos da lugar a los diferentes rganos, aparatos y
sistemas de nuestro organismo.

TEJIDO EPITELIAL.
Formado por clulas polidricas yuxtapuestas con escasa sustancia
intercelular; esta sustancia est formada por glicoprotenas, o sea, por el
Glicoclix (este permite la adherencia entre clulas y proporciona una
capacidad inmunolgica). Un caso contrario al tejido epitelial sera el tejido
hematopoytico, que tiene mucha sustancia intercelular, siendo lquido.
Los epitelios pueden proceder de las 3 hojas embrionarias o germinativas,
de forma que:
en el ectodermo, se forman piel y mucosas
en el mesodermo, se forman los endotelios
en el endodermo, se forman p.e., el hgado y el pncreas (glndulas).
Los epitelios de revestimiento asientan sobre la MEMBRANA BASAL o
LAMINA BASAL, la cual est formada por fibras de reticulina, de laminina,
por polisacridos neutros y por colgeno IV.
La COHESION CELULAR viene condicionada por la adherencia del
Glicoclix, por las estructuras especializadas de la membrana celular y por
interdigitaciones, todos estos son los que consiguen que unas clulas se
anclen a otras.
En una clula epitelial encontramos 2 partes:
POLO APICAL: el ms lejano a la membrana basal, donde se ecuentran las
vacuolas secretoras y unas especializaciones que son los cilios y las
microvellosidades.
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POLO BASAL: el ms cercano a la membrana basal, donde se encuentra el
ncleo.

Funciones generales del tejido epitelial.
1) revestimiento y proteccin para piel y mucosas
2) absorcin p.e., epitelio intestinal
3) segregar p.e., epitelios glandulares
4) neuroepitelios, que tienen funcin sensitiva, p.e., retina, pituitaria,...

CLASIFICACION DE LOS EPITELIOS.
A) EPITELIOS DE REVESTIMIENTO:
Por el n de capas:
simples o monoestratificados (1 sola capa de clulas)
estratificados o poliestratificados (+de 1 capa de clulas)

Por la forma de las clulas:
simple (monoestratificadas)
- plano p.e. endotelios
- cbico p.e. epitelio celnico que reviste ovarios
- cilndrico o prismtico p.e. epitelio secretor que reviste cervix en la mujer
estratificados (poliestratificados):
- plano p.e. la piel
- cbico
- cilndrico o prismtico p.e. la conjuntiva
- de transicin p.e. urotelio
* pseudoestratificado (imagen poliestratificada pero en realidad es
monoestratificado) p.e. en vas respiratorias de los no fumadores.

B) EPITELIOS GLANDULARES:
Por el n de clulas:
unicelulares
pluricelulares:
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- de secrecin exocrina (glndulas exocrinas): vierten su contenido al
exterior. En las glndulas exocrinas hay una porcin secretora y una porcin
excretora.
- de secrecin endocrina (glndulas endocrinas): vierten su contenido al
interior. En las glndulas endocrinas existen dos tipos: vesiculares y
cordonales
- existen glndulas mixtas, como p.e. el pncreas.

Por el tipo de sustancias que segregan:
las que segregan protenas, p.e. el pncreas
las que segregan lpidos, p.e. glndulas sebceas
las que segregan H.C., p.e. glndulas salivares

Dependiendo de cmo la clula vierta su contenido, las glndulas pueden
ser:
merocrinas: vierten lo que sintetizan, p.e. gl. Sudorparas
apocrinas: las de axilas y partes genitales (su secrecin es parte de su
citoplasma)
holocrinas: las que se vierten ellas enteras, es decir, lo que se segrega son
las clulas, p.e. calostro, gl. Sebceas...













59
TEMA 18. TEJIDO CONECTIVO.

Tiene abundante sustancia intercelular y distintos tipos de clulas.

1. TIPOS DE TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO.
Tj. Conjuntivo propiamente dicho
Tj. elstico
Tj. reticular
Tj. mucoso
Formas especiales:
- tj. Adiposo
- tj.hematopoytico
- tj. seo
- cartlago
Clulas separadas por abundante material llamado SISTANCIA
INTERCELULAR (sustancia entre las clulas) que se caracteriza por:
1) es sintetizado por las propias clulas
2) en su estructura tenemos una parte estructural definida y una parte no
estructural:
- la parte definida est formada por FIBRAS CONJ UNTIVAS, que son de 3
tipos: fibras colgenas, fibras elsticas y fibras reticulares.
- La parte no estructurada no son fibras, se llama SUSTANCIA
FUNDAMENTAL AMORFA y se caracteriza por estar baada por un
lquido llamado plasma intersticial.

2. FUNCIONES DEL TEJIDO CONJUNTIVO.
1) Almacenamiento: lpidos, protenas (1/3 protenas totales del organismo
estn en el tejido conjuntivo) H2O y electrolitos.
2) Defensa (proceso inflamatorio)
3) Transporte de nutrientes, a travs de la sangre.
4) Relleno y sostn de tejidos
Existen determinadas alteraciones hormonales que afectan al tejido conjuntivo,
p.e. dficit vitamina C (escorbuto).
60

3. TIPOS DE CELULAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO.
a) Fibroblasto:
Clula ms comn y la responsable de la formacin de las fibras de la
sustancia fundamental amorfa (es la clula con mas capacidad de sntesis).
Clula joven con gran capacidad secretora
Caractersticas:
citoplasma con prolongaciones
ncleo grande, ovoide, centrado y paralelo al eje mayor de la clula
Cromatina en grano fino
Nucleolos evidentes
R.E.R y Ap. Golgi desarrollados.

b) Fibrocito:
Forma mas madura y ms estable
Clula ms pequea y alargada
Caractersticas:
No prolongaciones citoplasmticas
Ncleo mas pequeo, porque tiene menos capacidad de sntesis
Escaso R.E.R. y ap. Golgi
Estas clulas se interrelacionan entre s.

c) Macrfago:
Clula grande con capacidad fagoctica
Clula redondeada, con abundantes pliegues (contorno irregular) y con un
ncleo arrionado.
Dotada de gran movilidad
El lisosoma es la organela que abunda en su citoplasma.
Interviene en el mecanismo de defensa fagocitando:
- los restos celulares del proceso inflamatorio
- elementos intercelulares
- bacterias
- partculas
61
- cuerpos inertes que se introducen en el organismo
Cuando circula por la sangre se llama MONOCITO, cuando sale de la
sangre y pasa a los tejidos, pero estando inactivo, se llama HISTOCITO y
cuando se activa se llaman MACROFAGOS.
La CGM (clula gigante mononucleada) es una forma especial de
macrfago.
- Clula plasmtica, en lifocitos B maduros, con capacidad de sntesis de
Inmunoglobulinas.
- El adipocito, es la clula del tejido adiposo, que almacena grasa neutra.
Esta clula se va desarrollando con el tiempo.

4. SUSTANCIA AMORFA FUNDAMENTAL.
Es incolora, transparente, pticamente homognea.
Acta como relleno entre las fibras y las clulas
Caractersticas fsicas: viscosidad, que impide la penetracin de sustancias
en los tejidos.
En su composicin intervienen sustancias como los glucosaminoglicanos y
H2O, que pasa desde la sangre a los tejidos, a travs de los capilares
intercelulares y da lugar a la acumulacin de agua ---- EDEMA.

5. TIPOS DE FIBRAS CONJUNTIVAS.
A) Fibra colgena:
Se llaman as porque cuando se hierven en agua, durante un tiempo
significante, forman una gelatina con capacidad de pegar (cola).
En estado en fresco son de color blanco.
Son refringentes con luz polarizada al microscopio
En muchos tejidos aparecen de forma paralela, formando haces de
colgeno.
Compuestas por una escleroprotena llamada COLAGENA, con una
disposicin de aminocidos muy caracterstica, siendo los mas frecuentes:
glicina, prolina e hidroxiprolina.
Es la protena ms abundante de nuestro organismo, representando el 30%
del total de las protenas.

62
B) Fibras Reticulares:
Ms delicadas que las colgenas y se disponen en forma de red o retculos
Formados tambin por la protena colgena, igual que las fibras
colgenas.
Constituyen el armazn de los rganos hematopoyticos, que sintetizan la
sangre (bazo, mdula sea y ndulos linfticos).
Tambin forman redes alrededor de muchos rganos epiteliales, como el
hgado, riones y glndulas endocrinas.

C) Fibras Elsticas:
Ms delgadas, en fresco tienen un color amarillo, lo que permite llamarlas
las FIBRAS AMARILLAS DEL TJ . CONJ UNTIVO.
Su componente fundamental es la protena ELASTINA.
En la piel tenemos muchas de estas fibras, p.e. el sol fragmenta estas fibras
que hacen que la piel pierda su capacidad elstica, se cuartea y degenera
a causa de las radiaciones ultravioleta.

6. TIPOS DE TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO.
6.1. TEJIDO CONJUNTIVO PROPIAMENTE DICHO:
Dentro de ste encontramos 2 tipos:
a) Tj. C. Laxo o areolar:
el ms comn de nuestro organismo
funcin: rellena los espacios que existen entre los epitelios, vasos
sanguneos y linfticos y fibras y haces musculares.
b) Tj. C. Denso:
predominan las fibras de colgeno
en menor cuanta las clulas y la sustancia amorfa fundamental
Tenemos 2 variantes:
- Modelado ---- las fibras colgenas adoptan una organizacin p.e. tendones
- No-modelado ---- las fibras colgenas se disponen sin orientacin fija p.e.
cicatrices.


63
6.2. TEJIDO CONJUNTIVO ELASTICO:
Formado fundamentalmente por fibras elsticas que adoptan una disposicin
paralela y se agrupan en haces separados unos de otros por tejido conjuntivo
laxo; p.e. ligamentos amarillos de la columna vertebral.

6.3. TEJIDO CONJUNTIVO RETICULAR:
Formado fundamentalmente por fibras reticulares.
Se encuentra en los rganos hematopoyticos

6.4. TEJIDO CONJUNTIVO MUCOSO:
Se caracteriza porque en l abunda la sustancia fundamental amorfa.
Tej. De consistencia gelatinosa y en l encontramos raras fibras elsticas o
reticulares.
Se encuentra en el cordn umbilical, formando parte de la gelatina de
Warthon.



















64
TEMA 20. TEJIDO ADIPOSO.


Es una forma especial de tj. Cj. Cuya clula caracterstica es el ADIPOCITO.
Este tejido se caracteriza por almacenar grasas neutras, y los adipocitos
pueden presentarse aislados, dispersos por el tejido conjuntivo o de forma
agrupada formando el tejido adiposo.

1. FUNCIONES DEL TEJIDO ADIPOSO.
Reserva energtica
Modela la superficie corporal, siendo distinta la distribucin en mujeres y
hombres.
Amortigua golpes y roces, p.e., almohadillar plantares y palmares.
Aislante trmico, al conducir con dificultad el calor y encontrarse
ampliamente distribuido en la superficie corporal formando el Panculo
adiposo.
Sirve de relleno de rganos y tejidos
Fija determinados rganos en su posicin habitual.

2. TIPOS DE TEJIDO ADIPOSO.
A) UNILOCULAR O GRASA BLANCA:
De color blanco amarillento, dependiendo su tonalidad de la concentracin
de carotenoides disueltos en la grasa.
Se presenta en el adulto, distribuyndose distintamente en mujeres y
hombres y forma el panculo adiposo (capa subcutnea de grasa y tejido
conjuntivo).
Los adipocitos son clulas de gran tamao (aproximadamente 100
micras), son esfricas si se encuentran aislados o polidricos si se agrupan
a otros adipocitos. Centrados por una gota lipdica se observa en la
periferia un abundante glicoclix con abundantes vesculas de pinocitosis.
Esta vacuola que contiene la grasa mantiene su forma debido a una corona
de microtbulos. Del tejido conjuntivo parten fibras que envuelven a cada
adipocito de forma individual son fibras colgenas y reticulares. Su
vascularizacin e inervacin es escasa.
65
Los ac. Grasos se originan:
1) en forma de quilomicrones, a nivel intestinal, estos son partculas de hasta
1 micra de dimetro sintetizadas en el intestino delgado, compuestos por un
88% de triglicridos, colesterol, fosfolpidos, y protenas. Los quilomicrones
pasan a la linfa, de ah a la sangre, de aqu a los capilares que irrigan la grasa.
En los capilares la lipasa acta sobre los quilomicrones, que liberan los ac.
Grasos y el glicerol, estos 2 atraviesan las paredes de los capilares y penetran
en el interior de los adipocitos y all se recombinan en nuevas molculas de
grasa neutras donde son almacenadas.
2) En el hgado, y son transportados al tejido adiposo en forma de
lipoprotenas plasmticas.
3) En el propio adipocito, a partir de la glucosa, siendo este proceso acelerado
por la accin de la insulina.
La grasa se moviliza por 2 mecanismos a nivel neurognico y a nivel
hormonal.
Los ac. grasos liberados son transportados en el plasma unidos a molculas de
albmina. Los depsitos de ac. grasos se liberan en el siguiente orden:
primero se pierde grasa del tejido celular subcutneo
Despus se pierde la grasa que existe en el mesenterio, que son los
pliegues que sujetan los intestinos.
Luego perdemos la que est en el retroperitoneo (fosa renal).
Luego perdemos la que est en palmas y plantar (en caso de desnutricin).
En el caso de fro intenso o ayuno prolongado se libera noradrenalina que
activa la adenilciclasa que a su vez activa la lipasa que rompe la grasa neutra
en cidos grasos y glicerol.

B) MULTILOCULAR O GRASA PARDA O MARRON:
Sus clulas contienen mltiples gotitas de lpido, muestra el color pardo
debido a la cantidad de citocromos que existen en sus mitocondrias, es
tpico de animales que hibernan y se encuentra en el recin nacido.
Est bien vascularizado e inervado y est especializado en producir calor.
En el adulto slo aparece en cuello y hombro.
Su funcin bsica es metabolizar la grasa con el fin de producir calor
durante el periodo neonatal.
66
Hibernoma: es presencia de tejido adiposo multilocular abundante formando
un tumor.




















































67

TEMAS 21 Y 22. CELULAS HEMATICAS: ERITROCITOS, LEUCOCITOS,
PLAQUETAS Y LINFOCITOS. TEJIDO HEMATOPOYETICO:
HEMATOPOYESIS. MEDULA OSEA ROJA, MEDULA OSEA AMARILLA.

Las clulas sanguneas se renuevan en una serie de rganos especializados:
- Mdula sea: se sintetizan eritrocitos, granulocitos y plaquetas
- Timo y bazo: se sintetizan los linfocitos. Tambin en las amgdalas y
ganglios linfticos.

MEDULA OSEA.
Est en los huesos, en la mdula de los huesos largos y en los espacios
intertraveculares de los huesos cortos. La mdula sea puede ser de dos tipos:
roja: donde se produce la hematopoyesis.
La mdula sea roja est formada por un entramado que sirve de sostn de
fibras reticulares, estos entramados recruzan entre s formando una esponja
recorrida por numerosos capilares sinusoides. Entre estas mallas y sinusoides
es donde se van a ubicar los elementos sanguneos como hemates, plaquetas,
etc.Funciones de la mdula sea roja:
Produccin de clulas sanguneas (fundamental)
Acta como almacn de hierro en forma de ferritina y hemosiderina.
Creacin de clulas intermedias que transportadas por la sangre van a los
rganos linfoides (linfocitos) (permiten la formacin posterior de los rganos
linfoides).
amarilla: en ella predominan los adipocitos. Funciones:
reserva nutritiva
En caso de necesidad se puede transformar en mdula sea roja con lo
cual es un rgano de reserva hematopoytico.
En nios toda la mdula sea es roja, no hay amarilla, conforme avanza la
edad se transforma en amarilla aunque siempre quedar roja.
Carece de forma mittica.



68
HEMATOPOYESIS.
Formacin de hemates o eritropoyesis:
Se parte del PROERITOBLASTO

ERITOBLASTO BASOFILO

ERITOBLASTO POLICROMATICO

ERITOBLASTO ORTOCROMATICO

RETICULOCITO

ERITROCITO O HEMATIE

En este proceso madurativo:
las clulas disminuyen de volumen
los ncleos van disminuyendo de tamao hasta que se hacen invisibles
disminuye la cantidad de mitocondrias
disminuyen los poliribosomas
aparece un pigmento, la hemoglobina y el ncleo se condensa, se hace
pigntico hasta que es expulsado de la propia clula

Formacin de granulocitos o granulopoyesis.
La primera clula es el MIELOBLASTO y las clulas maduras son los
LINFOCITOS POLIMORFONUCLEARES (neutrfilos, basfilos, y eosinfilos)

Formacin de linfocitos o linfopoyesis.
Su forma madura es el LINFOBLASTO y la forma madura el LINFOCITO.



Formacin de monocitos o monocitopoyesis.
69
Su forma precursora es el MONOBLASTO, su forma madura es el MONOCITO
(sangre), HISTOCITO (tejidos), MACROFAGO (tejido cuando tiene activada su
capacidad fagocitaria).

Formacin de plaquetas o megacariocitopoyesis.
Su clula precursora es el MEGACARIOCITOBLASTO y su forma madura es el
MEGACARIOCITO. Las plaquetas son fragmentos del citoplasma del
megacariocito.

LA SANGRE.
Puede considerarse como una forma especializada del tejido conjuntivo.
Caractersticas:
la sustancia intercelular es lquida
las clulas son todas las mencionadas (eritrocitos y leucocitos)
En la sangre hay elementos:
a) slidos
b) lquidos: plasma (suero +protenas)
c) gases: CO2 y O2

a) Slidos: formada por clulas. Se agrupan en 3 grupos: glbulos rojos,
blancos y plaquetas. Gran parte de estas clulas son anucleadas (hemates
y plaquetas). Estos realizan su funcin en el torrente sanguneo, pero los
glbulos blancos realizan su funcin fuera de la sangre. Ninguna de estas
clulas se multiplican dentro de la sangre, se forman en la mdula sea y
pasan a la sangre las formas maduras.
El suero es el componente sanguneo que no tiene clulas sin protenas.
b) Plasma: lquido claro, amarillento, el 90% est formado por agua y el resto
iones y molculas orgnicas (glcidos, prtidos y lpidos) y entre ellos
destacan albmina, globulinas y el fibringeno (representa una pequea
porcin de las protenas plasmticas).
70


71
VOLUMEN SANGUINEO.
Volumen total de sangre en el organismo. Se mide por mtodos indirectos:
Se introduce una sustancia fcilmente medible y no txica que se distribuya
por la sangre de forma uniforme y que no se salga de l, y se hace un
clculo fsico de concentracin y volumen. Se usa el colorante rojo congo
y el azul de Evans. Tambin se usan istopos radiactivos como el cromo-
51.

VALORES SANGUINEOS.
Hematocrito: da una relacin entre las clulas y el plasma (% en volumen).
Se pone en un tubo de Wintroube, se centrifuga y se mide ya que el tubo va
graduado. El volumen celular no es exacto ya que siempre hay plasma
atrapado entre las clulas. El valor normal es del 45%.
Hematies: el n de hemates es entre 4 y 5 millones.
Leucocitos: oscila entre 4.000-10.000
Plaquetas: entre 200.000-400.000
Hemoglobina: pigmento responsable del aporte de O2. Oscila entre los 12-
16g/100ml
Volumen corpuscular medio (VCM): hace mencin al volumen medio de
los hemates. Los hemates tienen un dimetro que oscila entre 85 a 95
micras cbicas, si estn entre estos valores hablamos de normocitosis, si es
inferior microcitosis, y si es mayor macrocitosis.

HEMATIES.
Son clulas con forma de disco bicncava (8x2).
Tienen una vida media de 120 das.
Se destruyen y reciclan en el bazo.
Su misin es el transporte del O2 y del CO2, esta funcin se realiza gracias
a la hemoglobina. Esta hemoglobina tiene un pigmento caracterstico que es
el hierro, responsable del color de la sangre.
Los hemates se sintetizan en la mdula sea por medio de la eritropoyesis.
Nuestro organismo produce aproximadamente 500 ml de sangre / mes.
Cuando hay muchos glbulos rojos hay una POLIGLOBULIA que puede ser
fisiolgica o patolgica (fumadores crnicos).
72
Cuando hay una disminucin de hemates se produce una anemia que
puede producirse por :
- prdidas sanguneas
- falta de sntesis
Dependiendo de las cifras de hierro se llaman NORMOCROMICAS (cifras
de Fe (Hb) normal) o HIPOCROMICAS (menos Fe (Hb))
Atendiendo al volumen de los hemates: Normociticas (VCM normal),
Microcticas (VCM por debajo de lo normal) y Macrociticas (VCM por encima
de lo normal).

LA VSG.
Es la velocidad en que sedimentan las clulas en la sangre. Se mide c/2 horas
(a la hora y a las 2 horas). Oscila entre 0 mm(1 hora) y 13 mm (2 hora) en el
hombre y en la mujer entre 0mm (1 hora) y 30mm (2 hora).
Cuando hay un aumento de las protenas en el plasma (albmina, globulinas y
fibringeno), se aglutinan ms rpidamente de lo normal.
La VSG aumenta cuando hay una infeccin. Tambin cuando los hemates
tienen un volumen inferior al normal, aumenta la VSG (talasemias).

PLAQUETAS.
Se producen en la mdula sea donde sus precursores fragmentan su
citoplasma y pasan a la sangre. Las plaquetas tienen una vida de 4-8 das. Son
fragmentos citoplasmticos de gran tamao. Cuando su n est aumentado se
habla de TROMBOCITOSIS y cuando est disminuido hablamos de
TROMBOCITOPENIA.
Las plaquetas intervienen en la coagulacin, cuando sta aumenta hay riesgo
de trombosis y cuando est disminuida hay riesgo de hemorragias.
En las transfusiones de plaquetas, stas han de ser frescas y no se pueden
almacenar.

GLOBULOS BLANCOS.
Son clulas incoloras. Circulan por la sangre pero realizan su funcin fuera de
ella. Intervienen en los procesos de inmunidad y fagocitosis.
Proporcin de clulas:
73
neutrfilos: 50-60% (procesos inflamatorios agudos)
eosinfilos: 1-5% (procesos alrgicos o infecciones parasitarias)
basfilos: 0-1%
linfocitos: 25-35% (cuando hay infecciones vricas)
monocitos: 3-10%

































74

TEMA 23. TEJIDOS OSTEOARTICULARES (1): TEJIDO CARTILAGINOSO.
TIPOS DE CARTILAGO: CARTILAGO HIALINO, CARTILAGO ELASTICO,
CARTILAGO FIBROSO. DISCOS INTERVERTEBRALES. TENDONES Y
LIGAMENTOS.

Est muy relacionado con el tejido seo, ambos forman las articulaciones.
Es un tejido rgido y resistente a las presiones aunque es menos resistente
que el hueso.
>Su superficie es elstica y muy lisa, permitiendo el desplazamiento algo
importante para los cartlagos de las superficies articulares.
Es una forma especial del tejido conjuntivo, que tiene abundante materia
intercelular (matriz) y est formada por fibras de colgeno y/o elastina.
Esto es lo que le da sus caractersticas fsicas, as, si predomina la colgena
vamos a encontrar un cartlago resistente e inestable y si predomina la elastina,
ser flexible y elstico.
Hay distintos tipos de tejido cartilaginoso:
A) T.C. Hialino: es la ms comn, hay una moderada cantidad de fibras
colgenas. Tiene un color blanco-azulado, y es translcido. Forma el primer
esqueleto humano (periodo embrionario), que posteriormente se
transformar en hueso (osificacin encondral). En los adultos sigue este
tejido presente en: los discos epifisarios (entre los cuerpos vertebrales), en
las fosas nasales, en la trquea, los bronquios, la extremidad ventral de las
costillas. Tambin est revistiendo las superficies articulares.
Composicin:
La matriz de este tejido est formada por agua, y fibrillas de colgeno
impregnadas en una sustancia fundamental amorfa. Esta va a estar
formada por glucosaaminoglicanos y protenas.
Las clulas estn representadas fundamentalmente por los condrocitos, que
tienen distinta forma dependiendo de su ubicacin en el cartlago, de forma
que en la superficie del cartlago se disponen de forma elptica y paralela a
la superficie del cartlago. En el interior del cartlago, estas clulas son ms
redondeadas y se agrupan en grupos de pocos elementos, clulas (4,5) que
75
se llaman grupos isognicos. Los condrocitos son clulas responsables de
la sntesis de la matriz, tendrn muy desarrollado el RER y ap. Golgi.
En la parte externa del cartlago vamos a encontrar una estructura que
recibe el nombre de pericondrio (estructura de tejido conjuntivo muy
vascularizada, que es la responsable de su nutricin). En el cartlago no
existen estructuras vasculares (capilares) y por tanto se nutren desde el
pericondrio en el que los nutrientes sufren un proceso de difusin hasta l.
Tiene un metabolismo anaerobio, que permite a los condrocitos vivir con
disminucin en la concentracin de O2.
El cartlago puede crecer:
porque crecen las clulas del tejido (crecimiento intersticial)
a partir del pericondrio (crecimiento aposicional)
La muerte del tejido cartilaginoso a veces no es patolgica, porque al morir
pasa a formar parte del hueso. (Se produce la muerte del condrocito, que va
seguida de depsitos en su matriz de cristales de hidroxiapatita)

B) T.C. Elstico: pocas fibras de colgeno y abundante fibras elsticas. Est
en las siguientes zonas:
en los conductos auditivos externos
en los cartlagos de la laringe
en las trompas de eustaquio
en el pabelln auricular
Es ms rico en fibras elastinas y su color es amarillento.

C) T.C. Fibroso: slo por fibras colgenas. Comparte caractersticas con el
conjuntivo denso y con el T.C. hialino. Est en:
los discos intervertebrales
y en los puntos donde los tendones y ligamentos se insertan en el hueso.





76
TEMA 24. TEJIDOS OSTEOARTICULARES (II). TEJIDO OSEO. TIPOS DE
CELULAS: OSTEOCITOS, OSTEOBLASTOS Y OSTEOCLASTOS. MATRIZ
PERIOSTIO Y ENDOSTIO. TIPOS DE TEJIDO OSEO. HISTOGENESIS.
CRECIMIENTO Y REMODELACION DE LOS HUESOS. REPARACION DE
FRACTURAS. HISTOFISIOLOGIA. ARTICULACIONES.

Es el tejido ms rgido y resistente del cuerpo. Forma nuestro esqueleto, y
gracias a l se sostienen el resto de los tejidos blandos, protege los rganos
vitales que se albergan en las cajas seas, que son 3:
- conducto raqudeo
- cavidad craneana
- cavidad torcica
Se articula con cartlago formando articulaciones y sirven de apoyo a msculos
esquelticos, que mediante un sistema de palancas nos permite la marcha e
incrementar la fuerza.
Es una forma especial de tejido conjuntivo, que est formado por osteocitos y
osteoblastos, y una forma como son los osteoclastos. En cuanto a la matriz,
aqu hay un componente inorgnico y otro orgnico, es el nico tejido que tiene
las dos. Para el estudio del tejido se requiere su descalcificacin.

HISTOLOGIA DEL HUESO. LAS CELULAS.
1. Osteocitos: clulas especficas, cl. ms maduras. Son las clulas que
vamos a encontrar en el interior de la matriz. Se van a encontrar en unas
oquedades formadas en el interior del tejido llamadas lagunas. Los
osteocitos desde su lugar emiten una serie de ramificaciones que
establecen uniones entre los ms prximos. Cuando se unen se forman
uniones citoplasmticas tipo GAP, que permiten el flujo intercelular (que
pasen sustancias entre clulas). Permite el intercambio de iones, pequeas
molculas, nutrientes y hormonas. Este es el mecanismo de transporte de
iones y metabolitos entre la sangre y los osteocitos ms profundos. Esta
cadena es eficaz cuando no se superan los 15 osteocitos. Su citoplasma va
a ser muy ramificado y va a tener poca actividad sintetizadora, tiene unas
organelas poco desarrolladas, (ap. Golgi, RER, y ncleo muy condensado).
Son capaces de concentrar en el interior de su citoplasma Ca
2+
.
77
2. Osteoblastos: clulas inmaduras con mucha capacidad de sntesis. Es el
encargado de sintetizar la parte orgnica de la matriz sea, sintetizan
colgena y glucoprotena, y estn tapizando las superficies seas. Cuando
su actividad es muy intensa, adopta formas cuboides y su citoplasma
basfilo (azulado). Se relacionan con otros osteoblastos vecinos mediante
unas prolongaciones citoplasmticas. Tiene un ap. Golgi y RER muy
desarrollados. Los osteoblastos gracias a la cantidad de matriz que sintetiza
se irn incorporando al interior del hueso, donde se transforma en osteocito.
El osteocito sirve para mantener el trofismo del hueso, si este muere el
hueso muere.
3. Osteoclastos: clulas grandes, mviles y muy ramificadas. Son clulas
multinucleadas, que pueden contener entre 6 y 50 ncleos que se disponen
en el centro de la clula. Proceden de los monocitos, (unin histiocitos
cl. multinucleada). Esta clula interviene en la destruccin del hueso, p.ej,
cuando necesitamos Ca
2+
en la sangre, se obtiene gracias a la accin de
estos. Su organela fundamental es el lisosoma y tambin tiene abundantes
mitocondrias. Segregan enzimas colagenolticas liberando Ca
2+
.
Matriz: tiene una matriz: 1) inorgnica (slo en este tejido) y 2) orgnica.
1) Inorgnica: representa el 50% del peso de la matriz sea total. Formada por
iones de K y Ca
2+
que se organizan y forman los cristales de hidroxiapatita,
en menor proporcin vamos a encontrar bicarbonato, Mg, Na y citrato. Estos
cristales en su superficie van a estar hidratados y se van a situar a lo largo
de las fibrillas de colgeno.
2) Orgnica: est formada en un 95% por fibras de colgena y por una
pequea cantidad de sustancia fundamental amorfa (que tiene
proteoglicanos y glucoprotenas). Esta matriz se llama osteoide



HISTOFISIOLOGIA DEL HUESO.
El hueso nos sirve para sustentarnos y protegernos.
Representa la ms importante reserva de Ca
2+
del organismo (el 99%)
El Ca es importante en la contraccin muscular, permite la coagulacin
sangunea, facilita la adhesividad de las clulas.
78
Existe un constante intercambio de Ca entre el hueso (cristales de
hidroxiapatita) y la sangre.
La concentracin media de Ca en la sangre es 10mg/100ml, su dficit
produce hipocalcemia que desemboca en tetania.
Si el aporte de Ca en la sangre se produce una descalcificacin sea.
Produce raquitismo en nios y la osteomalacia en el adulto.
En la osteoporosis lo que ocurre es que el dficit de estrgenos, sntesis
de protenas, pero las que se sintetizan estn bien calcificadas. Las
concentraciones son normales porque el volumen de masa sea est
disminuido. En la menarquia precoz puede producir un cierre precoz de los
huesos. Se comienza la ovulacin de forma precoz y detiene el crecimiento.

TIPOS DE HUESO.
Por su forma:
Largos: en ellos encontramos epfisis y difisis. En la epfisis el tejido seo
es esponjoso, en la difisis es compacto.
Huesos cortos: en la periferia hueso compacto, en la parte central
esponjoso.
Huesos planos: dos tablas de hueso compacto separadas por hueso
esponjoso que recibe el nombre de DIPLUE (separacin entre huesos
planos y huesos cortos).

Por su aspecto macroscpico:
Compacto: no presenta cavidades visibles
Esponjoso: si presenta cavidades visibles

Por su visin histolgica:
Inmaduro: (llamado tb. Tejido seo primario). Est formado por fibras de
colgeno distribuidas de forma irregular. Cuando el cartlago se va
osificando es el primer tejido seo que se forma, y luego madura y pasa a
ser adulto. En los adultos este tejido seo es poco abundante en la
proximidad de las suturas de los huesos del crneo. Tiene disminuida la
79
cantidad de minerales y aumentado los osteocitos mas que el tejido
maduro.
Maduro, secundario o lamelar: formado por fibras de colgeno dispuestas
de forma paralela entre s. Y alrededor de los canales por cuyo interior van
estructuras vasculares que reciben el nombre de canales de HAVERS.
Entre las laminillas de colgeno se acumulan proteoglicanos, (que actan
como cemento), entre las laminillas seas tambin vamos a encontrar los
osteocitos, en los huesos largos, estas laminillas se disponen formando
unos sistemas, que son:
- circunferencial interno, rodea el espacio medular.
- Circunferencial externo, est en la periferia.
- Sistema de Havers que est formado entre 4 y 20 laminillas concntricas
alrededor del conducto de Havers. Vasos y nervios estn englobados en
tejido conectivo laxo. Los canales de Havers se comunican entre s, con la
superficie externa y con la cavidad medular mediante un sistema de canales
transversales y oblicuos llamados conductos de VOLKMAN (no est
rodeado por laminillas concntricas).
- Sistema intersticial, laminillas que integran el resto de sistemas y no forma
parte de los dems.
El tejido seo va a estar rodeado en su superficie externa e interna por unas
membranas que reciben el nombre de periostio y endostio.
El periostio es tejido conjuntivo denso que est ntimamente pegado al hueso
compartiendo las fibras de colgena con l, llamada fibra de SHARPEY.
El endostio est formado por tejido conectivo laxo y reviste el conducto medular
y los canales de Havers y Volkmann. Ambos estn muy bien vascularizados y
de ellos parten los vasos que penetran en el hueso.

ARTICULACIONES.
Son las que permiten la unin entre huesos. Hay distintos tipos:
Diartrosis: unen huesos largos y estn unidos por una cpsula articular de
tejido conjuntivo lo que delimita una cavidad cerrada. La cavidad articular
tiene un lquido viscoso que es el lquido sinovial (rico en ac. hialurnico)
que permite el desplazamiento de las superficies articulares. La superficie
80
interna de la cpsula articular se encuentra revestida por la membrana
sinovial que sintetiza el lquido sinovial.
Sinartrosis: si los movimientos son muy limitados o no hay movimientos.
Hay distintos tipos:
sinastosis: huesos del crneo, unin entre tejidos seos y carecen de
movimiento
Sincondrosis: las piezas se unen mediante cartlago hialino y sus
movimientos son muy limitados, ej, espacio entre cartlago y esternn.
Sindesmosis: se unen mediante tejido conectivo y sus movimientos son muy
limitados, ej, articulacin tibio-peronea inferior.


































81
TEMA 25. EL TEJIDO NERVIOSO.

La coordinacin de los tejidos se realiza por el sistema endocrino y el sistema
nervioso. La funcin del sistema nervioso es coordinar las distintas funciones
junto con el sistema endocrino. Hay dos partes:
- SNC encfalo y mdula
- SNP nervios perifricos y ganglios raqudeos
Hay dos tipos de estructuras celulares:
- neuronas
- clulas de la gla neurogla

En el S. N. Existe una sustancia blanca y una sustancia gris. El color de la
sustancia blanca se lo proporciona la mielina.
El tejido nervioso est constituido por la NEURONA. Las neuronas son clulas
excitables capaces de transmitir un impulso nervioso. No poseen capacidad de
reproducirse y eso la hace muy vulnerable y posibilita la reparacin del tejido
nervioso.
En la neurona vamos a encontrar:
- Un cuerpo y prolongaciones.
El CUERPO O PERICARION: forma oval o piramidal. Dentro del cuerpo se
encuentra el ncleo, que es grande esfrico tiene un marcado nucleolo y
una cromatina laxa (funcionante). Mide 150. Situado en el pericarion o
cuerpo vamos a encontrar un cromosoma condensado en interfase (X en la
mujer), corpsculo de Bar o cromatina sexual.

La neurona sistetiza neurotransmisores, tiene RER. Tiene unos cuerpos
especiales, cuerpos de NISS, que son agrupaciones de ribosomas que se
encuentran en las vesculas del R.E. En torno al ncleo tenemos el aparato de
Golgi. Las mitocondrias se sitan en los axones y las dendritas.
En el pericarion vamos a encontrar microtbulos y filamentos intermediarios,
stos son especficos del SN.
Adems vamos a encontrar inclusiones citoplasmticas como:
1) la lipofucsina, pigmento creo del desgaste del metabolismo de las grasas.
82
2) Sustancia negra pig. Melanina.
PROLONGACIONES: las prolongaciones de la clula nerviosa tienen un
objeto:
1) Dendritas (mas cortas, ms anchas y festoneadas), el objeto de stas
neuronas es la superficie de contacto de las neuronas.
2) Axones es una prolongacin ms larga y delgada. Termina en lo que
se conoce como botn terminal, el cual es responsable de establecer la
sinapsis.
Existen 2 tipos de sinapsis:
- Elctrica el potencial de accin llega a la membrana presinptica y acta
como un dipolo y despolariza la sinapsis presinptica.
- Qumica viene mediada por una sustancia qumica que recibe el nombre
de neurotransmisor.
Diferencias: la sinapsis elctrica es bidireccional y la s. Qumica es
unidireccional.
Las uniones entre neuronas se establecen a travs de la sinapsis axon-
dendrtica y axon-ionsomtica y axon-axmica( 2 axones), dendrita-dendrita (2
dendritas), somato-somtica, somato-dendrita.
Las neuronas pueden ser:
- multipolares (muchas ramificaciones)
- bipolares (dos, axon-dendrita)
- pseudomonopolar (una prolongacin falsa)

Si observamos la neurona al microscopo tiene forma de almendra con
ramificaciones estrelladas. Adems en el SNC vamos a encontrar otro tipo de
clulas que constituyen la NEUROGLICA. Son grandes y reciben el nombre de
MACROGLIA y si son pequeas MICROGLIA. Dentro de la Macroglia las
clulas ms caractersticas son: los astrocitos y oligodendrocitos. Sirven de
soporte y nutricin a las neuronas.




83
FIBRAS NERVIOSAS.

Estn constituidas por el axon y sus envolturas. Estas pueden agruparse entre
s dando lugar a haces nerviosos. Y estos pueden agruparse dando lugar a los
nervios. En todas las clulas tanto en las mielnicas como las amielnicas hay
mielina. La mielina es una lipoprotena que reviste a las clulas nerviosas y que
es sintetizada por una clula que recibe el nombre de clula de SCHWANN.
Cmo puede envolver la clula de Schwann a las fibras mielnicas?
Las fibras mielnicas se caracterizan porque las clulas deSchwann revisten
con mas de una vaina. Entre clula y clula de Schwann que envuelven a las
fibras mielnicas se encuentran las clulas de RANVIER.





NERVIO.

En un nervio vamos a encontrar las fibras nerviosas y una serie de envolturas y
un haz nervioso.
En el nervio vamos a encontrar:
cubierta de tejido conjuntivo que recibe el nombre de EPINERVIO
Los haces nerviosos, estn revestidos por el PERINERVIO (constituido por
vainas de varias capas de clulas aplanadas yuxtapuestas) y en su interior
encontramos el ENDONERVIO, tejido conjuntivo rico en fibras reticulares.












84
TEMA 26. TEJIDO MUSCULAR.

Existen 4 tipos de clulas contrctiles:
Msculos propiamente dichos: forman parte del msculo estriado que puede
ser esqueltico y cardaco y la del msculo liso.
Pericitos: se parecen a los msculos lisos y rodean a los vasos sanguneos.
Miofibroblastos: segregan colgeno y cuando hay una herida son las
causantes de esa cicatriz fibrosa.
Mioepiteliales: forman parte de ciertas glndulas secretoras.

TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO.
1) Esqueltico: un msculo anatmicamente definido, est formado por
numerosos fascculos, rodeados por fuera por una gruesa capa de tejido
fibrocolgeno de sostn que se llama epimisio.
Las agrupaciones de fibras musculares se mantienen juntas por finas lminas
de tejido fibrocolgeno de sostn el perimisio formando fascculos. Los vasos
sanguneos, linfticos y nervios discurren por el tejido de soporte del
endomisio, este fija las fibras musculares entre s rodendolas.
Las clulas del msculo esqueltico forman la base estructural de los msculos
,que son los responsables del movimiento voluntario y del mantenimiento de la
postura bajo la influencia del SN.
La clula muscular esqueltica presenta una larga estructura cilndrica delgada
de un dimetro de 50-60 micras y una longitud de hasta 10 cm en el adulto.
Presenta cada clula muchos ncleos (sincitios) y cada ncleo tiene 2
nucleolos.
El citoplasma se caracteriza por la presencia de un material proteico contrctil
que constituye los miofilamentos, estos a su vez se agrupan formando las
miofibrillas.
Las clulas tienen gran cantidad de mitocondrias, tienen mucho glucgeno que
es la fuente de energa.
En las fibras musculares de la membrana celular, se le llama SARCOLEMA, al
citoplasma SARCOPLASMA y al retculo endoplsmico retculos
SARCOPLASMATICO.
85
Los elementos contrctiles, de las clulas musculares esquelticas son las
miofibrillas que son delgadas estructuras cilndricas de 1-2 de dimetro,
compuestos por un ensamblaje de filamentos solapados y repetidas gruesos de
miosina y finas de actina.
Toda fibra muscular tiene cientos de miofibrillas que discurren paralelos a lo
largo de su longitud, alternando zonas de filamentos finos y de filamentos
gruesos, por lo que recibe el nombre de msculo estriado.
Los filamentos finos y gruesos se mantienen en posicin gracias a unas placas
de protenas accesorias, visibles en lneas que dividen a las miofibrillas en unas
unidades funcionales denominados SARCOMERA.
El sarcoplasma, las mitocondrias y otros elementos celulares estn
empaquetados entre las miofibrillas. Hay una organizacin regular de las
protenas contrctiles dentro de cada sarcmera, de manera que cada
filamento grueso, est rodeado de 6 elementos finos. A la posicin de una fibra
muscular comprendido entre 2 lneas Z se denomina SARCOMERA y es la
unidad de contraccin.
Los filamentos finos de actina se extienden desde cada extremo de la
sarcmera hacia la parte media, pero sin llegar a unirse. Los de miosina se
hayan dispuestos longitudinalmente en la parte media de la sarcmera, la zona
donde los filamentos finos y gruesos se superponen constituyen la banda A.
La zona a cada lado de la lnea Z que slo contiene filamentos finos, es la
banda 1. La contraccin del msculo se produce cuando los filamentos gruesos
y finos se deslizan unos sobre otros, lo que hace que disminuya la anchura de
las bandas claras, la anchura de las bandas oscuras no cambia. Los filamentos
finos se deslizan sobre los gruesos.
Los sistemas especiales de membrana denominados triadas controlan la
contraccin muscular, mediante la regulacin de la liberacin de Ca
++
, hay un
sistema, interno de membranas especializado en el msculo esqueltico que se
denomina sistema de tbulos en T; este sistema se extiende desde la
superficie de la membrana como finos tbulos hacia zonas ms profundas del
msculo discurriendo paralelos a la regin de la unin A-I.
Paralelos a estos tbulos, existen 2 extensiones del retculo sarcoplasmtico
que contienen una elevada concentracin de Ca
++
, estos 3 tubos forman una
triada, como respuesta a la despolarizacin de la membrana en el sistema de
86
tbulos T, los canales para el Ca
++
de la membrana del retculo
sarcoplasmtico liberan Ca
++
al citosol de la fibra muscular, causando la
contraccin de la clula.

Regeneracin del tejido muscular. Las clulas musculares no se dividen, pero
existe entre ellas una poblacin de clulas madre o SATELITE que estn en
reposo y estn disponibles para regenerar unidades contrctiles funcionales
tras una lesin muscular.

2) Msculo cardaco: es msculo estriado que presenta muchas diferencias
con el msculo esqueltico. Se caracteriza por una organizacin similar de
los filamentos de actina y miosina que intervienen en la contraccin. Las
diferencias ms importantes entre el msculo cardaco y el esqueltico son:
las clulas del cardaco son mononucleares y ms cortas
Se producen fibras musculares cardacas largas por unin de muchas
clulas musculares cardacas.
No existe una poblacin de clulas madre, similares a las clulas satlite;
no es posible la regeneracin de estas clulas despus de una lesin.
Las clulas musculares cardacas se alinean en largas cadenas y desarrollan
uniones celulares que anclan cada clula con su vecina. En el adulto tiene un
dimetro de 15 y una longitud de 100 y tienen un ncleo central.
Las uniones pueden ser de 3 tipos:
- desmosoma
- tipo adherente
- comunicantes
Estas uniones se ven como dbiles lneas que discurren transversalmente
atravesando las fibras y se llaman discos intercalados. La contraccin est
regulada por la concentracin de Ca
++
citometablico de una manera igual que
la del msculo esqueltico con las siguientes diferencias:
1) el sistema de tbulos T son invaginaciones ms profundas
2) El retculo sarcoplasmtico no es tan regular, ni tan organizado.
3) La asociacin del retculo sarcoplasmtico con los tbulos T es en forma de
diadas y se localiza en la lnea Z ms que en la unin A-I.

87
4) Msculo liso: las clulas del msculo liso tienen un sistema de protenas
contrctiles mucho menos organizado que el msculo estriado. Forman la
parte contrctil de la pared de las vsceras huecas como la vejiga y el tero,
forma tambin parte de los vasos sanguneos y de los conductos de las
glndulas de secrecin. Se encuentran en aquellas situaciones en las que
se requieren contracciones sostenidas o rtmicas no sujetas a control
voluntario.
Tienen forma del huso y pueden medir desde 20 en los vasos sanguneos
hasta 400-500 en el tero. Cada clula tiene un nico ncleo central que tiene
una forma alargada.
Las clulas musculares lisas individuales estn ancladas entre s por medio de
materiales de membrana basal formando unidades funcionales.
En un corte transversal, las clulas musculares lisas tienen perfiles poligonales,
mientras que en un corte longitudinal aparecen como haces lineales.
Cada clula en forma de huso est rodeada por una lmina externa, a la cual
se adhieren las membranas, las protenas contractiles que entrecruzan a la
clula se insertan en los puntos de anclaje alrededor de la periferia celular.
La contraccin est modulada por factores neuronales y endocrinos, una
caracterstica importante es la presencia de numerosas invaginaciones de la
membrana celular, se piensa que funcionan de la misma manera que el
sistema de tbulos en T controlando la entrada de iones Ca
++
en la clula que
sigue a la excitacin de la membrana.
El msculo liso se organiza en 2 tipos funcionales:
Msculo liso unitario: es tnico (contraccin lenta) ej. , intestino, ureter,
trompa de Falopio. Las clulas tienden a generar su propio nivel de
contraccin.
Msculo liso multiunitario: es fsico p.ej., el iris del ojo, los vasos deferentes
y en algunas grandes arterias la contraccin es rpida.
Asma: constriccin de los bronquios, causada por la hiperactividad de clulas
musculares lisas, de las paredes de las vas areas y se debe administrar
frmacos -agonistas que actan relajando el msculo.


88
TEMA 27. ORGANOS LINFATICOS: GANGLIOS, AMIGDALAS, TIMO,
BAZO. TRASPLANTE DE ORGANOS.

Formados por tejido linftico o linfoide, que es una variedad especial de
tejido conjuntivo endotelial que encontramos esencialmente lo siguiente:
Una trama reticular, de fibras reticulares y macrfagos y entre estos se
encuentran los linfocitos.
Se distribuye en nuestro organismo en una serie de rganos linfticos, que
son:
- timo
- Bazo
- Amgdalas
- Ganglios linfticos
- Tejido linfoide disperso
Su misin es esencialmente defensiva, interviene en los mecanismos de
respuesta inmunitaria, para que se d esta respuesta es necesario un Ag,
que pueda activar la respuesta humoral (linfocitos B) o la respuesta celular
(linfocitos T). El linfocito B se transforma en clula plasmtica, que es la
responsable de sintetizar los Ac o Ig.
Las Ig ms importantes son G, A, D, E y M; stos son los Ac ms
importantes de nuestro organismo, siendo la Ig G la ms frecuente, sta
permite atravesar la barrera placentaria, proporcionando la inmunidad al
feto.
La Ig A la encontramos en los epitelios.
La Ig M activa el complemento
La Ig E la encontramos en la superficie de algunas clulas, como por
ejemplo en los mastocitos y en los eosinfilos.
La Ig D es poco conocida.

1. GANGLIOS LINFATICOS.
Se encuentran en el trayecto de los vasos linfticos, su forma es
redondeada o arrionada y en ellos encontramos:
HILIO: que corresponde con la convexidad del rin. A travs de l llegan
los vasos y los nervios.
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Por el borde convexo llegan y drenan los vasos linfticos aferentes
Por el hilio salen los vasos linfticos eferentes. Dibujo:






En l encontramos:
CAPSULA: de tejido conjuntivo que divide al ganglio en compartimentos
incompletos
LINFOCITOS B Y T, en su interior.
PORCION CORTICAL: la ms prxima a la cpsula, donde encontramos los
centros germinativos. Es ms celular y menos vascular.
PORCION CENTRAL O MEDULAR: la ms prxima la hilio, es menos
celular y ms vascular.

GANGLIO CENTINELA:
es el primer ganglio de un territorio linftico

2. AMIGDALAS.
Estn alrededor de la boca, debajo del epitelio de la boca.
Es un tejido linfoide pero que no se encuentran en el circuito de los vasos
linfticos porque los Ag se les proporcionan directamente a travs del
epitelio.
Hay 3 tipos de amgdalas:
Linguales
Farngeas
Palatina

3. TIMO
Est en el mediastino anterosuperior, alcanza su mximo desarrollo tras el
nacimiento, alcanzando un peso de 12 15 gr, luego evoluciona y en la
90
pubertad alcanza 30 40 gr y con posterioridad a partir de los 60 aos
suelen quedar algunos restos.
Puede disminuir por infecciones, por radiaciones o con enfermedades
prolongadas.
Esencialmente encontramos linfocitos T y en el resto de rganos son
esencialmente linfocitos B.

4. BAZO
Interpuesto en la circulacin sangunea, es el rgano que ms tejido linfoide
contiene.
Revestido por una cpsula que lo divide en trabculas, podemos encontrar
alguna fibra muscular lisa.
Sirve para producir linfocitos
Interviene en los mecanismos de defensa inmunitaria
Almacena sangre
Interviene en la hemocateresis, la destruccin o fragmentacin de los G.R.
tras sus 120 das de vida, estos fragmentos son limpiados por los
macrfagos, los cuales recuperan la Hb y el Fe de ellos.

5. TRANSPLANTE DE ORGANOS
Transplante autlogo: transplante dentro de un mismo individuo, p.e: tr.
De prpado.
Transplante homlogo: transplante entre individuos de la misma especie.
Dentro de estos tenemos transplantes islogos, transplantes entre
individuos genticamente idnticos.
Transplante heterlogo: se realizan entre individuos de distintas especies,
p.e, corazn de cerdo a humanos.







91

TEMA 28. SISTEMA CIRCULATORIO: ESTRUCTURA GENERAL DE LOS
VASOS SANGUINEOS. ARTERIAS. VENAS. CAPILARES. LINFATICOS.
CORAZON.

El sistema circulatorio sanguneo es el principal medio de transporte de O2,
CO2, nutrientes, metabolitos, hormonas, etc...
El sistema linftico drena el lquido extracelular de los tejidos retornndolo al
sistema circulatorio sanguneo, despus de pasar por los ganglios linfticos.
Este sistema tambin participa en la absorcin de nutrientes desde el intestino.

SISTEMA CIRCULATORIO SANGUINEO.
Hay 3 tipos de sistema circulatorio sanguneo:
el pulmonar (menor),
El sistmico (mayor), stos dependen del corazn.
El sistema circulatorio portal, son conductos vasculares que transportan
sustancias de un lugar a otro y no dependen de una bomba central.

El sistema portal mas grande es el sistema heptico que discurre entre el
intestino e hgado. Hay 2 tipos principales de vasos sanguneos: arterias y
venas (vasos, lquido, bomba corazn).
Las arterias transportan sangre alejndolo del corazn a una presin
relativamente alta, mientras que las venas transportan sangre de vuelta al
corazn a una presin relativamente baja.

CAPAS Y TEJIDOS DE VENAS Y ARTERIAS.
Las paredes de los vasos sanguneos estn formados por 3 capas:
Intima: est formada por 1 capa de clulas epiteliales planas llamada
ENDOTELIO. Estas clulas se unen entre s gracias a complejos de unin,
poseen muchas vesculas pinocticas, y segregan factores que impiden la
coagulacin de sangre y factores que mantienen el tono del msculo liso
vascular. El endotelio descansa sobre una lmina basal y por debajo de
sta, hay una delgada capa de tejido fibrocolagenoso de sostn.
92
Media: formada por msculo liso, reforzado por tejido elstico que forma la
lmina elstica en las arterias musculares y en las arteriolas, la lmina
elstica se llama lmina elstica interna.
Adventicia: capa externa compuesta por colgeno y clulas musculares
lisas, dentro de la adventicia de los vasos de una pared gruesa, hay
pequeos vasos, los vasa vasorum, que irrigan la media. En los vasos ms
delgados no se ven estos ltimos, obteniendo el O2 por difusin de la luz.
Dibujo:











SISTEMA CIRCULATORIO SISTEMICO.
Compuesto por:
1) arterias
2) arteriolas
3) capilares
4) vnulas
5) venas
La circulacin sistmica arterial es un extenso sistema de alta presin reflejado
en la estructura de los vasos.
El flujo de salida del ventrculo izquierdo pasa por vasos de gran dimetro con
un elevado componente elstico en sus paredes. Estos vasos se llaman
ARTERIAS ELASTICAS GRANDES, ej: la aorta y sus grandes ramas como la
cartida, las arterias renales, etc.
Distal a estas arterias elsticas grandes se encuentran unos vasos ms
pequeos en los que las paredes arteriales se hacen ms musculares, estas
93
ARTERIAS MUSCULARES, van disminuyendo su tamao a medida que se van
ramificando por los tejidos, hasta formar las arteriolas. A este nivel comienza la
microvascularizacin, que son vasos de pequeo calibre con paredes delgadas
y permeables, que permiten el paso de algunos componentes de la sangre
hacia los tejidos y viceversa. Las arteriolas se abre despus en un sistema de
vasos muy finos que se llaman capilares, formados por 1 sola capa de
endotelio, donde se produce el intercambio gaseoso. El O2 desde la sangre a
los tejidos y al CO2 al revs. La pared capilar tiene clulas contrctiles o
pericitios. Los capilares pueden ser de 2 tipos:
Continuos tienen el endotelio continuo y son los mas frecuentes.
Fenestrados en estos el citoplasma celular est atravesado por poros
(fenestraciones), que abarcan todo el grosor de la pared, estn en la
mucosa intestinal, en glndulas endocrinas y glomrulos renales.
De aqu la sangre llega a las vnulas postcapilares, despus a las grandes
vnulas colectoral y por ltimo a las vnulas musculares.
Las vnulas van aumentando su tamao, los pericitos son reemplazados por
clulas musculares lisas, estas vnulas drenan a las venas que se van
haciendo ms grandes conforme se acercan al corazn.
Si comparamos las arterias y las venas de dimetro parecido, vemos que las
venas tienen una luz ms grande, por tanto una pared ms delgada, quedando
las capas ntima, media y adventicia poco diferenciadas y de difcil
identificacin. Dentro de las venas hay:
- pequeas
- de tamao medio
- grandes
Estas transportan sangre a baja presin teniendo poca cantidad de msculo en
sus paredes.
Dentro de este sistema estn tambin las vlvulas; la circulacin venosa se
mantiene gracias a la contraccin del msculo liso venoso, ayudado por los
distintos cambios de presin producido por la contraccin del msculo
esqueltico de alrededor, responsables de los movimientos de los brazos y las
piernas.
Las venas de brazos y piernas que transportan sangre en contra de la
gravedad tienen vlvulas, que evitan el retroceso de la sangre, son finos
94
colgajos de la ntima que se proyecta hacia la luz, apuntando los bordes libres
de las vlvulas hacia el corazn.

SISTEMA PORTAL.
Las circulaciones portales son conductos venosos que conectan un sistema
capilar con otro y no dependen de la accin central de bombeo del corazn, la
naturaleza de los vasos portales vara de un lugar a otro, por ej: los vasos del
sistema portal heptico tienen naturaleza venosa mientras que los que estn
entre el hipotlamo y la hipfisis son grandes capilares y vnulas.

SISTEMA CIRCULATORIO LINFATICO.
Transporta lquido que drena desde el espacio intercelular de los tejidos, los
cuales contienen pequeos tubos tapizados por endotelio con una terminacin
ciega y con una estructura idntica a los capilares sanguneos, son permeables
a lquidos y a molculas disueltas en el lquido intersticial.
Acta como un sistema de drenaje retirando el exceso de lquido (linfa) de los
espacios tisulares.
La linfa es un lquido claro, normalmente incoloro, mientras que el quilo es linfa
que proviene del intestino, tiene un aspecto lechoso por la gran concentracin
de lpidos. Los capilares linfticos se unen y forman vasos que recuerdan a las
vnulas y venas de tamao mediano.
La linfa se mueve lentamente desde la red capilar a los vasos linfticos de
mayor tamao, y el retroceso se evita gracias a vlvulas.


CORAZON.
Es una bomba muscular con 4 cmaras: 2 de ellas las aurculas, reciben
sangre de las circulaciones sistmica y pulmonar, mientras que los ventrculos
bombean la sangre a la circulacin sistmica y pulmonar.
La pared del corazn est compuesta por:
Epicardio o pericardio visceral, delgadsima capa externa cubierta por
clulas mesoteliales planas que producen una superficie externa lisa.
Miocardio, ocupa casi toda la masa de la pared del corazn. Est
compuesto por clulas musculares especializadas (m. Cardiaco) unido por
95
discos intercalares que es responsable de la accin del bombeo del
corazn. La cantidad de miocardio y el dimetro de las fibras musculares
vara de acuerdo con el trabajo al que se ve sometido la cmara.
Endocardio: capa interna muy delgada, cubierta por clulas endoteliales
que estn en contacto directo con la sangre. A su vez encontramos en l 3
capas:
1) capa, est en contracto con el miocardio, tiene fibras de colgeno y
purkinge
2) capa media, fibras de colgeno organizadas regularmente que contienen un
n variable de fibras elsticas. Es la capa ms gruesa.
3) capa interna, formada por clulas endoteliales planas que se continan con
las clulas endoteliales que tapizan los vasos que entran y salen del corazn.
El sistema de conduccin est compuesto por fibras musculares modificadas
para conducir el impulso mas que para contraerse.
Las vlvulas cardacas evitan que el flujo de sangre retrocedan y vuelvan a las
cmaras cardacas despus del vaciado. El corazn posee una abundante
irrigacin sangunea.
















96
TEMA 29 Y 30. TUBO DIGESTIVO: CAVIDAD BUCAL. ESTRUCTURA
GENERAL DEL TUBO DIGESTIVO: ESOFAGO, ESTOMAGO, INTESTINOS.
APENDICE CECAL. GALNDULAS ANEJAS AL TUBO DIGESTIVO:
GLANDULAS SALIVARES. PANCREAS. HIGADO. VESICULA BILIAR.

TRACTO DIGESTIVO.
El tracto digestivo es un tubo muscular revestido internamente por un epitelio
cuya estructura vara dependiendo de las necesidades especficas de los
distintos lugares.
La estructura de la musculatura es similar en toda su longitud. La funcin del
tracto digestivo es tomar alimentos y segmentarlos; sobre stos acta una serie
de secreciones principalmente enzimas que convierten las molculas grandes
en otras menores, permitiendo as su absorcin hacia la sangre y a la
circulacin linftica.
Las molculas pequeas, como aa, pptidos, carbohidratos simples como la
glucosa, lpidos, etc, son transportados por la sangre y la linfa al hgado donde
se emplean como bloques en construccin para la sntesis de protenas,
carbohidratos complejos y lpidos esenciales. El tracto digestivo se divide en:
cavidad oral, vas de paso, tracto digestivo, glndulas auxiliares.

CAVIDAD BUCAL. (oral)
Donde se produce la ingesta y fragmentacin del alimento.
Vas de paso: se encarga del transporte del alimento sin modificaciones
significativas, faringe, esfago, conducto anal.
El tracto digestivo: se segregan enzimas involucradas en la degradacin de
los alimentos, donde adems se van a absorber las molculas resultantes,
son el estmago, e intestino delgado y grueso.
Sistema de glndulas auxiliares: son ranos secretores, localizados fuera
del tracto digestivo, que producen secreciones que pasan a la boca
(glndulas salivares) o al intestino a travs de largos conductos (pncreas e
hgado).
La cavidad oral est recubierta por epitelio plano estratificado con numerosas
estructuras especializadas.

97
LABIOS.
Recubiertos de epitelio escamoso estratificado no queratinizado. Tiene
glndulas sebceas y en porciones ms profundas hay fibras musculares
estriadas (msculo orbicular).

MEJILLAS.
Epitelio plano no queratinizado. Puede haber queratinizacin debido a roces de
prtesis o por mordisqueo persistente. Hay tambin glndulas salivares
menores (bucales). Tambin hay glndulas sebceas, ms interiormente nos
encontramos el msculo buccinador.

LENGUA.
Es un rgano muscular. La superficie ventral est recubierta por epitelio plano
estratificado no queratinizado, contina con el suelo de la boca. La superficie
dorsal est recubierta por un grueso epitelio plano estratificado queratinizado.
La superior dorsal se divide en 2/3 anterior y 1/3 posterior, ste ltimo tiene
tejido linfoide, mientras que en los 2/3 anteriores encontramos una serie de
elevaciones llamadas PAPILAS.
Clases de papilas gustativas:
Filiformes: muy numerosas, altas, delgadas, queratinizadas, donde no se
identifican botones gustativos.
Fusiformes: con forma de champin, se encuentran botones gustativos
para el dulce y salado.
Calciformes: con forma de cliz (cpula). Para el sabor amargo
Foliadas: con forma de hoja.
El msculo esqueltico est dispuesto en distintas direcciones
longitudinalmente, verticalmente, transversalmente y oblicuamente. Tiene gran
movilidad con una cantidad variable de tejido adiposo. Dibujo:
98


DIENTES.
Son estructuras duras y mineralizadas, las partes de un diente son:
Corona zona que sobresale hacia la cavidad oral
Cuello une la corona a la raz
Raz empotrada en el hueso de la mandbula o de los maxilares. Dibujo:




99
GLANDULAS SALIVARES.
1) Glndulas salivares submandibular: se localizan a cada lado del cuello, son
glndulas mixtas que contienen elementos serosos y mucosos.
2) Glndulas salivares partidas: se encuentran por debajo y delante del
pabelln auricular, segregan un producto seroso.
3) Glndula salival sublingual: se encuentran en el suelo de la boca, segregan
un producto mucoso.
4) Glndulas salivares menores: son las glndulas bucales, labiales y las
palatinas y las linguales.

SALIVA.
Es una secrecin mixta de todas las glndulas, se segrega al dia de 1000-
1500ml. Es un lquido viscoso que contiene mucina, protenas, sales, enzimas
como la ptialina y la amilasa. Tambin contiene linfocitos, clulas descamadas
y degeneradas del epitelio bucal, agua, granulocitos degenerados, etc. Tiene
como funcin humedecer la cavidad bucal y la limpieza de la misma,
humedecer el alimento facilitando la deglucin y el mantenimiento de lquidos
en el cuerpo.

CONDUCTOS DE TRANSPORTE.
Son tubos musculares, tapizados por epitelio plano estratificado, con algunas
glndulas mucosas que producen un moco lubricante. Los alimentos son
trasladados mediante peristaltismo sin modificaciones metablicas.

FARINGE.
Est detrs de la boca, transporta el alimento desde la boca al esfago.
Tambin comunica el sistema nasal con la trquea. Est revestida por epitelio
plano estratificado no queratinizado. Se divide en:
Orofaringe: abertura de la boca hacia la faringe
Nasofaringe: abertura nasal.
La submucosa de la faringe, es rica en tejido linfoide dando las amgdalas.

ESOFAGO.
100
Mide 25cm. Se extiende desde la faringe al estmago, revestido por epitelio
plano estratificado no queratinizado. La capa submucosa contiene glndulas
mucosas, cmulos linfoides y vasos sanguneos desarrollados especialmente
en su porcin distal. Es msculo estriado en el 1/3 superior, mixto en el 1/3
medio y liso en el 1/3 inferior. El esfago distal (unin esfago-gstrica) es un
punto frecuente de alteraciones patolgicas (lceras, cncer, etc).


CONDUCTO ANAL.
Es un conducto muscular, que transporta las heces, para su eliminacin. Tiene
3-4cm de longitud y el dimetro est controlado por 2 sistemas de esfnteres:
El esfnter anal interno, de musculatura lisa, control autnomo.
El esfnter anal externo, de musculatura esqueltica y control voluntario.
Esta recubierto por epitelio idntico al del recto (cilndrico), el cual se
transforma en epitelio plano estratificado no queratinizado a nivel de la lnea
dentada. Con el conducto anal se asocian 2 plexos venosos hemorroidales.
Las hemorroides son engrosamientos del plexo hemorroidal interno. Dibujo:


101

TRACTO DIGESTIVO.
ESTOMAGO.
El estmago es una porcin dilatada del tubo digestivo, donde el alimento
fragmentado, queda retenido, mientras es macerado y parcialmente digerido.
En la entrada y salida del estmago hay unos esfnteres que controlan que el
alimento no pueda salir del estmago hacia el esfago (cardias), en el otro
extremo tenemos el ploro que impide que salga el alimento hacia el duodeno
hasta que no se haya convertido en una pasta semilquida llamada quimo.
El epitelio gstrico segrega HCL, enzimas digestivas como la pepsina, renina y
lipasa. Tambin segrega moco.
La superficie del epitelio gstrico es muy grande por las invaginaciones que
forman glndulas. La pared est formada por 4 capas:
1) Mucosa: plida, de color gris rosado, incluye glndulas cardiacas, fundicas y
pilricas. El epitelio de la mucosa es cilndrico alto que incluye un tipo de
clulas que segregan moco. La lmina propia o basal es escasa con fibras
reticulares y colgenas. La muscularis mucosa, tiene una musculatura lisa
dispuesta en lminas circulares y longitudinal, con una tercera capa externa
oblicua o circular en ciertas regiones.
2) Submucosa: tiene tejido fibroconectivo grueso, con fibras colgenas
reticulares y elsticas. Contiene fibroblastos, macrfagos, linfocitos, clulas
plasmticas y grasas.
3) Muscular: formado por 3 capas de musculatura lisa:
- la externa es longitudinal,
- la media circular
- y la interna oblicua.
4) Serosa: est formada por tejido conjuntivo, compuesto por haces colgenas
laxos y fibras elsticas.


INTESTINO.
1) Delgado: comprende desde el orificio pilrico hasta la unin ileo-cecal.
Tiene una longitud de 6m, pero en vivo tiene 3m. El duodeno tiene 20 cm de
102
longitud, el yeyuno las 2/5 partes de la longitud restante y el leon 3/5
partes.
Se encarga de la absorcin de aa, azcares, grasas y segrega tambin
enzimas.
Tiene las 4 capas del estmago:
- La capa mucosa y submucosa forman gran cantidad de pliegues circulares
alrededor de la luz; la superficie de los pliegues est cubierta de
vellosidades digitidiformes y estas a su vez contienen microvellosidades que
incrementan la superficie de absorcin.
- Muscular. Hay dos capas de musculatura lisa, la externa es longitudinal y la
interna circular.
- Serosa. Formada por fibroblastos y colgeno, con adipocitos y contiene
vasos sanguneos, linfticos y nervios.

2) Intestino Grueso: est formado por:
- ciego
- colon ascendente
- colon transverso
- colon descendente
- colon sigmoideo
- recto
Convierte el contenido del intestino delgado en material slido (heces). Consta
de las siguientes capas:
- Mucosa: clulas cilndricas, mucosas, clulas madre y endocrinas, la lamina
propia est formada por colgeno, reticulina y fibroblastos. La mucosa est
especializada en la absorcin de agua y sales minerales y en la secrecin
de moco.
- Submucosa.
- Muscular: formada por musculatura lisa; la interna es circular y la externa es
longitudinal concentrada en 3 bandas que forman las TENIAS del colon.
Contiene fibras elsticas y es la responsable del peristaltismo.
- Serosa.

APENDICE.
103
Es un pequeo divertculo del ciego con fondo de saco. Mide 5-10 cm de
longitud y un dimetro de 0,8 cm, disminuyendo el dimetro con la edad. Tiene
igual estructura que el intestino grueso. En nios la lmina propia y la mucosa
contienen mucho tejido linfoide, mientras en el R, nacido no hay y en el adulto
vuelve a desaparecer.




GLANDULAS ANEJAS
PANCREAS EXOCRINO.
Estructura alargada y triangular, es un rgano glandular que vierte su secrecin
al intestino a travs de un sistema ductal. El conducto pancretico principal se
une al conducto biliar y juntos se abren al duodeno en una pequea elevacin,
la ampolla de VATER. El pncreas posee una cpsula fibrocolgena fina, a
partir de la cual penetran en l septos irregulares (invaginaciones). Cada lbulo
est formado por agrupaciones esfricas (cimos) de clulas exocrinas
secretoras. Cada cimo posee su propio conducto intraacinar que desemboca
en conductos cada vez mayores, los cimos estn formados por clulas
secretoras de protenas.
La mitad superior contiene grnulos de zimgeno eosinfilo en donde se
encuentran las proenzimas sintetizadas por la clula. Las secreciones de las
clulas exocrinas pancreticas estn involucradas en la degradacin de los
alimentos en el duodeno, e incluyen enzimas proteolticos como el tripsingeno,
quimiotripsingeno y procarboxipeptidasa. Tambin contiene enzimas lipolticos
como la profosfolipasa y prolipasa.
El pncreas tambin segrega amilasa, colesterolesterasa y ribonucleasas. La
actividad de las proenzimas se produce en la cavidad duodenal. El tripsingeno
se convierte en tripsina por medio de la enteroquinasa, y tras la tripsina se
producen cascada de reacciones en los cuales los precursores inactivos son
convertidos en enzimas activos.
La secrecin pancretica es bsica alcalina, por la secrecin de iones
bicarbonato (H2CO3) atribuida al sistema ductal mas que a las clulas. El
104
control de las secreciones est regulado por hormonas, siendo las ms
importantes la secretina y la colecistocinina.


HIGADO.
Es el laboratorio del cuerpo humano. En l se llevan a cabo ms de 500
funciones, clasificadas en 4 grupos:
1) Interviene en la desintoxicacin y eliminacin de productos de desecho.
Gracias al hgado la sangre se puede purificar eliminando los elementos
nocivos transformndolos y expulsndolos del hgado por medio del
colesterol, bilirrubina, biliverdina y sales biliares.
2) Sintetiza molculas complejas, a partir de sustancias de bajo peso
molecular.
3) Control y almacenamiento. Se almacenan los azcares como el glucgeno.
4) Digestin. La bilis emulsiona las grasas facilitndola.

Morfologa externa: es el rgano ms grande del cuerpo, pesa 1,5Kg, est
recubierto por el peritoneo en ms del 50% de su superficie y est protegido
por las costillas.
Se divide en 2 lbulos, derecho e izquierdo, por un ligamento llamado
falciforme o suspensorio; el lbulo derecho es mayor.
La principal clula es el hepatocito, es una clula polidrica con ncleo grande,
esfrico, central, con mucha cromatina y nucleadas. El ap, de Golgi grande y
activo cerca del ncleo, abundante R.E.L, numerosos ribosomas libres,
grandes depsitos de glucgeno y gotas lipdicas de 200-300 peroxisomas,
ms de 1000 mitocondrias por clula y diseminadas al azar. La superficie del
hepatocito es importante por intervenir en el transporte de sustancias entre el
hepatocito, los vasos sanguneos y los canalculos biliares.
Arquitectnicamente el hgado se organiza en lobulillos hepticos que es la
unidad mnima funcional y tiene forma hexagonal, en el centro del lobulillo
heptico hay una vena llamada vena central lobulillar, entre los lobulillos hay un
espacio que se denomina portaperifricos, que es donde se almacena la bilis
fabricada en el lobulillo. Tambin est la arteria interlobulillar y la vena
interlobulillar y un conducto interlobulillar que contiene la bilis. Dibujo:
105



Funcin heptica:
1) Sntesis y secrecin de la bilis: la bilis es una secrecin alcalina que
contiene agua, iones, fosfolpidos, pigmentos biliares y cidos biliares. Es
transportada hasta la vescula biliar donde se almacena y concentra antes
de pasar al duodeno, donde neutraliza el quimo cido que llega del
estmago y facilita la digestin de los lpidos por las lipasas. El 85% de los
cidos biliares se recuperan en el leon y pasan al hgado y el 15% se
pierde por las heces.
2) Excrecin de la bilirrubina: se produce en el bazo por la degradacin del
componente hemo de la hemoglobina, del bazo pasa al hgado y all la
bilirrubina se junta con el ac. glucurnico que se excreta en las heces con la
bilis.
3) Sntesis de protenas: ej, la albmina y los factores de la coagulacin p.e., el
fibringeno y la protrombina.
4) Gluconeognesis: lpidos y aminocidos glucosa
5) Almacenamiento de: triglicridos, glucgeno y algunas vitaminas.
6) Desaminacin de aminocidos: se convierten en urea que se excreta por el
rin.
7) Conjuncin y degradacin qumica de toxinas.

VESICULA BILIAR.
Es un saco ovalado, con pared muscular que le permite una moderada
distensin, concentra y almacena la bilis. Recibe una bilis acuosa y diluida y la
convierte en una concentrada y densa de mucosidad variable que enva hacia
el coldoco. La bilis es producida por los hepatocitos a partir de productos de
degradacin de la Hb y es transportada hacia dentro y fuera de la vescula biliar
por el conducto cstico.
La mucosa de la vescula biliar est tapizada por clulas cilndricas altas,
especializadas en la absorcin de sales y agua. Posee numerosas
microvellosidades y muchas mitocondrias.
106
Clculo biliar: son concreciones (depsitos) slidas de bilis, que actan como
nidos para el depsito de sales clcicas. Los mayores clculos pueden producir
COLECISTITIS e ICTERICIA OBSTRUCTIVA.








TEMA 31. APARATO RESPIRATORIO: FOSAS NASALES, LARINGE,
TRAQUEA, BRONQUIOS, PULMONES Y PLEURA.


APARATO RESPIATORIO.
Glucosa + O2 CO2 + H2O + Energa
El intercambio de O2 y CO2 se da en la respiracin celular.

TRACTO RESPIRATORIO.
La cavidad nasal y los senos paranasales ofrecen gran superficie para el
calentamiento y humidificacin del aire inspirado y para el atrapamiento de
partculas.
El aire entra por las fosas nasales cuya cara externa est recubierta de piel que
se extiende en un corto frecho por dentro de la apertura de las fosas nasales
(vestbulo que es un epitelio escamoso no queratinizado).
La mayor parte de la cavidad nasal y de los senos paranasales estn tapizados
por un epitelio cilndrico pseudoestratificado y muchas de las clulas poseen
cilios.
Dispersas entre estas clulas estn las clulas calciformes con
microvellosidades productoras de moco. Este patrn con pequeas
variaciones, se conoce como epitelio de tipo respiratorio.
Por debajo del epitelio encontramos la lmina que contiene muchas glndulas
mucosas y serosas que producen amilasa y lisocima. El aire inspirado se
107
humedece por las secreciones serosas de las glndulas, mientras que el moco
de las clulas calciformes atrapa las pequeas partculas contaminantes. Los
cilios mueven el moco hacia la faringe donde se deglute o expectora. La lmina
propia tambin contiene un n variable de clulas inmunitarias (linfocitos y
macrfagos); tambin contiene muchos vasos sanguneos rodeados de un
estroma de sostn formado por msculo liso. Esta capa ricamente irrigada es la
que ms contribuye al calentamiento del aire inhalado.




SENOS PARANASALES:
Son espacios cavernosos que se encuentran en los huesos maxilar, etmoides,
esfenoides y frontal de la cara. Aumentan la superficie para la humidificacin e
intervienen en la naturaleza de los sonidos al hablar.

NASOFARINGE:
Continuacin de la cavidad nasal y senos paranasales y a nivel del paladar
blando se convierte en orofaringe. Est tapizada por epitelio cilndrico y por
epitelio plano estratificado no queratinizado. En la amgdala nasofarngea
existe tejido linfoide asociado a mucosa. La nasofaringe comunica con la
cavidad del odo medio a travs de la trompa de eustaquio. El techo de la
cavidad nasal es el lugar de la mucosa olfatoria que incluyen las neuronas
olfatorias bipolares.

LARINGE:
De arquitectura compleja con el fin de prevenir que el aire inspirado entre en el
esfago, previene que entre en la trquea comida o lquido y permita la
produccin de sonidos.
Esta arquitectura se mantiene gracias a las lminas cartilaginosas, que son
cartlagos unidos entre s por medio de ligamentos colagenosos, y se movilizan
gracias a la accin de capas de msculos estriados llamados msculos
intrnsecos de la laringe.
108
Los cartlagos mantienen la apertura y forma de la va area y se mueven con
el fin de evitar la inhalacin de comida durante la deglucin, lo que tambin es
responsabilidad de la epiglotis (lmina de cartlago elstico cubierta de mucosa
por ambos lados). Las cuerdas vocales son pliegues de la mucosa.

TRAQUEA:
Estructura tubular de 10 cm de longitud y 2-3 cm de dimetro. Formada por un
n de anillos incompletos de cartlago de 15-20 anillos que ocupan del 70-80%
de una circunferencia.
La parte que carece de cartlago est cubierta por un ligamento
fibrocolagenoso denso y rico en fibras elsticas y haces de musculatura lisa
(msculo traqueal) que permite la constriccin de la luz traqueal. El epitelio es
de tipo respiratorio y est apoyada en el cartlago.
La trquea se bifurca en 2 bronquios en la cavidad torcica, los cuales son los
tubos de mayor calibre del rbol bronquial. Los bronquios principales son
extrapulmonares y entran en cada pulmn con las arterias pulmonares (uno por
pulmn) por el hilio pulmonar. Se divide en bronquios lobulares, cada uno de
los cuales alcanza cada uno de los lbulos del pulmn. Cada uno de los 5
bronquios lobulares se divide en un n variable de lbulos segmentarios que
lleva aire a cada uno de los segmentos broncopulmonares donde los bronquios
todava se dividen en un mayor n para terminar en los bronquiolos.
Los bronquios tienen una estructura similar a la de la trquea con ciertas
variaciones. La estructura bsica comprende:
1) Epitelio cilndrico ciliado pseudoestratificado
2) Tejido fibrocolgeno subepitelial con glndulas
3) Cantidades variables de musculatura lisa con fibras elsticas longitudinales.
4) Cantidades variables de anillos cartilaginosos parciales.
Existen distintos tipos celulares que forman el epitelio del rbol bronquial. Hay 5
tipos de clulas:
1. Clulas ciliadas: clulas cilndricas, ms cortas, casi culoicas en las ramas
perifricas, poseen un ncleo basal, lisosomas y muchas mitocondrias en
citoplasma, alrededor de 200 cilio por clulas y numerosas
microvellosidades.
109
2. Clulas basales: forman una poblacin de clulas madre de las que se
desarrollan otros tipos celulares.
3. Clulas intermedias: clulas madre en transformacin a clulas cilndricas
ciliadas o bien a clulas caliciformes productoras de moco.
4. Clulas caliciformes: su n aumenta en enfermedades respiratorias
crnicas. Estn dispersas entre clulas ciliadas.
5. Clulas neuroendocrinas: pequeas clulas redondeadas con ncleo oscuro
y citoplasma claro. Segregan hormonas y pptidos activos.

BRONQUIOLOS:
Vas areas distales localizadas entre bronquios de pared cartilaginosa. Es el
lugar donde cesa el epitelio ciliado, ya no hay cartlago siendo el msculo liso el
principal componente de sus paredes. Tiene las clulas de clara, que son
clulas no ciliadas con muchas mitocondrias y mucho REL. Las bifurcaciones
finales son los bronquiolos terminales, implicados solamente en la conduccin
de aire.

ALVEOLOS:
Sacos de aire donde se realiza el intercambio de gases. Cada pulmn tiene de
150-400 millones de alvolos y ocupan una superficie de 70-80 m
2
. Existen dos
tipos de clulas en los alvolos:
A) Neumocitos tipo 1: 40% permiten la difusin gaseosa. Suponen un 90% de
la superficie tapizada.
B) Neumocitos tipo 2: 10% de la superficie tapizada. Segregan sulfactante
(mezcla compleja de fosfolpidos, H.de C y protenas) actuando como
detergente que reduce la tensin alveolar superficial evitando el colapso de
alvolos en la respiracin, y facilitando la expansin durante la inspiracin.

PULMONES:
Masas esponjosas de color rosado muy vascularizadas (parnquima). La
sangre de los pulmones proviene de arterias pulmonares y bronquiales y de las
venas. El ms importante, es el sistema vascular pulmonar, ya que es en el
componente capilar de este sistema donde se produce el intercambio gaseoso.
Las arterias pulmonares, aportan sangre al pulmn desoxigenada procedente
110
del lado derecho del corazn. Estas arterias entran en cada pulmn y siguen de
cerca el curso del bronquio adyacente y de sus ramas dividindose como los
bronquios. Los vasos, culminan en la extensa red capilar pulmonar en los
tabiques interalveolares. La red capilar vaca su sangre reoxigenada en las
vnulas y venas pulmonares (dos por pulmn) que finalmente transportan la
sangre al lado izquierdo del corazn para su distribucin a otros rganos.

PLEURAS:
Estructuras de revestimiento de la cavidad torcica. El revestimiento interno de
la cavidad torcica y los pulmones son lisos y ofrecen poca friccin.
Estn baados en una pequea cantidad de lquido lubrificante. El espacio
entre la parte posterior del pulmn y la columna est ocupado por la pleura
parietal. A continuacin est la pleura visceral. El espacio entre ambas se llama
cavidad pleural.

NEUMOTORAX:
Aire que penetra dentro de la cavidad pleural, y el pulmn se retrae debido a
que la presin atmosfrica es mucho mayor.
CAPAS DE LA PLEURA VISCERAL:
1. Capa externa de clulas mesoteliales planas
2. Tejido fibrocolagenoso laxo
3. Capa elstica externa irregular
4. Capa intersticial de estroma fibrocolagenoso
5. Capa elstica interna con fibras elsticas de pequea longitud.










111


















TEMA 32. PIEL Y ANEJOS: EPIDERMIS, DERMIS, HIPODERMIS, PELOS,
UAS Y GLANDULAS SUDORIPARAS.

La piel es un tejido que recubre el organismo, se origina en el ectodermo y
en el mesodermo.
En el ectodermo surge la epidermis y en el mesodermo la dermis.
Debajo de la piel hay un tejido adiposo la hipodermis, que no forma parte
de la piel, tambin se conoce como panculo adiposo.
La piel representa el 16% del peso del organismo.

FUNCIONES
Proteccin ante la evaporacin, frente a rozamientos, contra la luz uv
(melanocitos).
Relacin, el sentido del tacto se encuentra en la piel.
Mecanismos de termoregulacin: interviene controlando la temperatura de
nuestro organismo, mediante la vasoconstriccin y la vasodilatacin.
Excrecin: de distintas sustancias a travs de las glndulas sudorparas que
tambin tiene relacin con la termoregulacin refrigerando el organismo.

PARTES DE LA PIEL
EPIDERMIS.
112
Es un epitelio plano poliestratificado queratinizado (clulas aplanadas en
distintos estratos con queratina en superficie externa).
En la piel a parte de los queranotinocitos hay otras clulas como los
melanocitos y las clulas de Largerhans.
Los melanocitos producen melanina, excepto en los albinos y las personas
que tienen vitligo, la melanina es la sustancia que da color a la piel.
Capas o estratos:
Estrato Basal: constituido por clulas cbicas que asientan sobre la
membrana basal. Es el responsable de regenerar la epidermis, en este
estrato tiene capacidad mittica, por lo que tambin se llama capa
germinativa. La epidermis se renueva completamente cada 20-30 das.
Estrato Espinoso: encima del estrato basal, est constituido por clulas
cuboides o poligonales ligeramente aplanadas de ncleos centrales y se
encuentran unidas unas a otras por unos complejos de unin, los
desmosomas de ah el nombre de estrato espinoso. La unin del estrato
basal y espinoso se conoce como epitelio de Malpighio.
Estrato granuloso: constituido por clulas poligonales aplanadas en cuyo
citoplasma vamos a encontrar unos grnulos gruesos basfilos (azulado)
que son grnulos de queratohialina.
Estrato Lucido: no aparece en todas las partes del organismo y est
constituido por una capa de clulas aplanadas hialinas cuyos ncleos han
desaparecido.
Estrato Corneo: en contacto con la superficie. Tiene un espesor variable y
est formado por varias capas de clulas muertas aplanadas y sin ncleo y
cuyo citoplasma est repleto de una escleroprotena birrefringente llamada
queratina.

MELANOCITOS.
Est en la capa basal de la epidermis con aspecto dendritiforme que tiene
ramificacin que se pone en contacto con los queranocitos a los cuales les
transfiere la melanina.
Son los responsables del color de la piel, el color de la piel tambin
depende de la presencia de capilares, por el color de la sangre y de la
presencia de ms o menos carotenos.
113
La melanina es un pigmento oscuro, sintetizado por los melanocitos a partir
de un aa la tirosina que se transforma en dopa, sta en dopaquinona y sta
en melanina. La enzima es la tirosinasa.
Tirosinasa dopa dopaquinona melanina
Esto se realiza en los lisosomas y dependiendo de la relacin entre la
tirosina y la melanina encontramos:
Premelanosomas: son lisosomas pero no han formado melanina, el
lisosoma tiene actividad enzimtica (tirosinasa).
Melanosomas: lisosomas que ya tiene melanina y actividad enzimtica
(melanina y tirosinasa)
Grnulo de querato-hialina: un lisosoma en el que hay melanina y no hay
actividad enzimtica.

ALBINISMO
Se produce cuando no hay actividad de tirosinasa o est muy disminuido
por lo que no se sintetiza o se sintetiza muy poca melanina.
Es posible aclarar la piel artificialmente en el hombre por medio de
sustancias como el mercurio amoniacal y la hidroquinona que inhiben la
sntesis de melanina, puede ocasionar problemas renales.

MELANOMA
cncer mortal, que aparece temprano, es la transformacin maligna del
melanocito. Es una mancha de 0,5 cm . Los estados tardos son cuando ha
profundizado 0,75 cm. Tiene gran capacidad de metstasis.
Consejos para una exposicin al sol razonable:
Evitar la exposicin al sol entre las 12-16 horas ya que es el perodo de
mxima irradiacin.
Usar una proteccin adecuada en aquellas actividades laborables o de ocio
al sol
Uso regular de filtros solares con un F.P.> 15
Evitar los aparatos de bronceado artificial
En menos de 6 mm usar sombrero y ropa que cubra todo el cuerpo
Sombras naturales mejor que filtros solares.
114

CELULAS DE LANGERHANS
Son clulas de citoplasma claro, ramificadas.
Intervienen en la respuesta inmunitaria con los linfocitos T y B.
DERMIS
De grosor variable, alcanza un mximo de 3 mm en la planta del pie.
Soporta a la epidermis con la que se relaciona a travs de PAPILAS
DERMICAS que son entrantes digitidiformes. Estas son ms abundantes en
zonas expuestas al roce y a las presiones ya que aumentan la superficie de
contacto y aumentan la resistencia.
Hay dos partes:
- Dermis papilar: en contacto con las papilas y est constituida por tejido
conectivo laxo.
- Dermis reticular: se encuentra en relacin con la hipodermis en profundidad
y con la dermis papilar. Est constituida por tejido conectivo denso.

DEFINICIONES
Mcula: alteracin del color en la piel circunscrita, plana ej. Peca
Ppula: elevacin circunscrita y palpable menor de 1 cm de dimetro.
Ndulo: masa palpable y circunscrita de ms de 1 cm de dimetro.
Habn o roncha: zona de edema, blanca, blanda, y evanescente (si se
presiona pierde el color)
Vescula: acumulacin de lquido bajo la epidermis, pequea
Ampolla: acumulacin de lquido bajo la epidermis, mayor que la vescula
Pstula: acumulacin visible de pus
Ulcera: prdida ms o menos circunscrita de la piel que si es pequea se
llama erosin.
Escamas: son lminas crneas constituida por una acumulacin excesiva
de queratina.
Costra: ocasionada por el suero y el secado.




115










TEMA 33. APARATO URINARIO: RION, VEJIGA, Y VIAS URINARIAS.

EL RION.
El rin contribuye al mantenimiento de la homeostasis, eliminando orina y
por tanto residuos de nuestro organismo y H2O.
La orina se origina en el rin urteres uretra
La TA normal es 80-120, los diurticos se usan para regularla, a travs de la
orina. Dibujo:
El rin es un rgano bilateral con forma de juda, es retroperitoneal, est a
ambos lados de la columna.
Si lo cortamos por la mitad vamos a ver sus partes:
cpsula: formada por tejido conjuntivo
zona cortical
zona medular: donde se encuentran 10-18 conos o pirmides llamadas
pirmides de Malpighi. La base de ellas marca la separacin entre la
porcin cortical y medular. Mientras los vrtices hacen prominencia hacia
los clices renales.
Si miramos al microscopio el rin encontramos unidades estructurales y
funcionales llamadas nefronas.
En ella vamos a identificar el corpsculo de malpighi que est situado en la
zona cortical del rin, donde tambin estn los tbulos contorneados
proximales, distales y colectores.
116
El corpsculo de malpighi est en la cortical y en l distinguimos un ovillo de
capilares llamado glomrulo, tambin encontramos la cpsula de Bowman.
Hay dos polos: el vascular donde entra la arteria aferente que entra en el
glomrulo y la arteria eferente que sale del glomrulo. El otro polo es el polo
urinario por el que sale la orina.
En la cpsula de Bowman vamos a encontrar 2 hojas:
1. Parietal: es la ms externa. Va a estar formada por un epitelio plano
monoestratificado que asienta sobre una membrana basal y escasas fibras
reticulares.
2. Visceral: en la ms interna. Formada por estructuras especiales llamadas
de podocitos, clulas que revisten la hoja visceral, tienen unas
prolongaciones en forma de pies, por ello se les llama podocitos. Entre los
pies de estos podocitos quedan unos espacios llamados membrana de
filtracin que las tapiza como un diafragma. Entre los capilares y los
podocitos existen tambin clulas mesangiales.


TUBO CONTORNEADO PROXIMAL.
Situado a continuacin de la cpsula de Bowman formando el polo urinario.
Est revestido por un epitelio cbico que en su porcin apical hay
microvellosidades abundantes que le dan un aspecto de rivete en cepillo.
Tambin se caracterizan porque tienen muchas mitocondrias y porque en
su porcin basal hay unas prolongaciones que se entrecruzan con las
colindantes.
El tubo contorneado se va a continuar con el asa de Henle, tiene forma de U
asimtrica y est tapizada por clulas similares.

TUBO CONTORNEADO DISTAL.
Otra porcin que contina a las anteriores, tiene un epitelio de revestimiento
como el tubo contorneado proximal pero con menos microvellosidades.

TUBOS COLECTORES.
Trayecto rectilneo, estn en la porcin medular del rin, tapizados por un
epitelio cbico que cuanto ms cerca sta de las papilas es cilndrico.
117


Estos tubos colectores en la porcin apical de sus citoplasma hay
abundantes zonulas de oclusin.

VEJIGA.
Est tapizada por un epitelio transicional llamada urotelio, carece de
submucosa y por fuera vamos a encontrar una doble capa muscular lisa.
Una dispuesta longitudinalmente (la interna) y otra circular (la externa).
Se contina con la uretra, es distinta segn sextos.

URETRA FEMENINA.
Es ms corta que la masculina y es ms rectilnea, est tapizada por epitelio
plano poliestratificado no queratinizado aunque tambin hay reas de
epitelio transicional.

URETRA MASCULINA.
Es ms larga que la femenina y que no es rectilnea.
Sirve para la excrecin de orina y esperma.
Hay varias partes:
U. Prosttica: en el trayecto de la glndula prosttica dentro hay un
montculo llamado verumontarios, de donde se vierte el esperma porque ah
estn los tbulos o conductos eyaculadores.
U. Membranosa
U. Peneana: en su extremo terminal experimenta una dilatacin llamada
fosa navicular. Est tapizada por epitelio (votelio) transicional excepto la
porcin final que est tapizada por epitelio plano poliestratificado no
queratinizado. Dibujo:






118
TEMA 34. ORGANOS DE LOS SENTIDOS: HISTOLOGIA DEL GLOBO
OCULAR Y ANEJOS OCULARES. HISTOLOGIA DEL OIDO EXTERNO,
MEDIO E INTERNO. RECEPTORES DEL OLFATO Y GUSTO. RECEPTORES
DE LA SENSIBILIDAD CUTANEA.


1. RECEPTORES SENSORIALES.
Son clulas especializadas y adaptadas para ser sensibles a diferentes formas
de estmulos ambientales, tanto del medio externo como del interno y
transformarlos en corriente nerviosa. Segn los estmulos que detectan se
clasifican en:
Qumicas: captan la presencia de estmulos qumicos en el ambiente, se
incluyen los olfativos y gustativos. Los receptores olfativos se estimulan por
sustancias voltiles que captan los distintos olores y se encuentran en la
parte profunda de las fosas nasales. Los receptores gustativos responden a
sustancias qumicas en disolucin, son menos sensibles que el olfato y se
encuentran en la lengua (papilas).
Mecnicos: son terminaciones nerviosas sensibles al roce y a la presin, se
encuentran en la superficie cutnea y tenemos los corpsculos de Puccini
para el tacto y los de Meisner (presin).
Trmicos: terminaciones nerviosas especializadas en captar cambios de
temperatura, se encuentran en el interior de la piel y de la lengua, los
corpsculos de Krause (fro) y Ruffini (calor)
Auditivos: captan ondas sonoras, rganos del odo.
Equilibrio: captan informacin sobre la posicin del cuerpo y del movimiento
para mantener el equilibrio.
Visuales: ojo, clulas receptoras sensibles a la energa luminosa que es
transformada en energa qumica por medio de fotopigmentos.


2. OIDO.
Se divide en: interno, medio y externo.


119
2.1) OIDO EXTERNO:
Comprende el pabelln auricular y el conducto auditivo externo; el pabelln
auricular est formado por cartlago elstico cubierto por piel lampia (sin pelo),
el conducto externo est cubierto por piel con vello, en sus tejidos subcutneos
existen glndulas cerutmosas (secretoras de cera).

2.2) OIDO MEDIO:
Separado por el odo externo por la membrana timpnica, tiene 3 capas:
externa, recubierta de epitelio plano escamosos estratificado
Medio, formada por tejido fibrocolagenoso de sostn con n fibras elsticas
Interna, recubierta por epitelio cbico bajo, que se contina y reviste el odo
medio. Contiene los huesecillos auditivos: martillos, Yunque, estribo,
transmitiendo las vibraciones al odo interno. La trompa de eustaquio o
auditiva est tapizada por epitelio ciliado similar al del tracto respiratorio, su
funcin es equilibrar la presin entre el odo medio y la atmsfera.
Normalmente est cerrada pero se abre por los movimientos musculares de
la nasofaringe al deglutir o bostezar.

2.3) OIDO INTERNO:
Est formado por sacos llenos de lquido (laberinto membranoso) situados en
cavidades del hueso temporal del crneo (laberinto seo).
Laberinto membranoso:
conducto coclear
sculo, utrculo
conductos semicirculares
saco y conductos endolinfticos
Las paredes estn tapizadas por lminas de tejido fibrocolgeno de sostn y a
su vez tapizadas por tejido plano. Los sacos estn llenos de endolinfa y
detectan posicin y sonido.
Laberinto seo:
vestbulo
coclea
conductos semicirculares
120
Revestidos por periostio y rellenos de perilinfa.
El movimiento es detectado por mecanoreceptores o clulas ciliadas, que son
clulas epiteliales especializadas portadoras de microvellosidades en su
superficie apical. El sonido es detectado por el rgano de Corti del conducto
coclear, ste es una adaptacin especial de las clulas epiteliales que tapizan
el conducto coclear y detectan las vibraciones sonoras.
La gravedad y la posicin esttica son detectadas por clulas ciliadas de la
mcula utricular y de la membrana sacular.
La aceleracin y el movimiento son detectados por clulas ciliadas de las
ampollas en un extremo de los conductos semicirculares.
SORDERA, las ondas sonoras no pueden transmitirse al odo interno por la
obstruccin del conducto auditivo externo (cerumen) o bien por lesiones del
odo medio causado por infecciones (otitis media).
SORDERA NEUROSENSORIAL, lesin del odo medio, lesin de los nervios
que unen la cclea con el cerebro o bien lesin del propio cerebro.
PRESBIACUSIA, es la ms frecuente en ancianos debido a una disminucin en
el n de clulas ciliadas, implantes electrnicos en la cclea.

3. OJO:
Diseado con el fin de enfocar la luz sobre receptores que responde a la luz.
Est formado por: esclertica, crnea, vea, retina, rodeando 3 cmaras.
Esclertica: cobertura fibrocolgena externa del globo ocular, el grosor
vara desde 1 mm en la zona posterior a 0,5 mm en anterior, est formada
por lminas planas de colgeno orientadas en distintas direcciones
paralelas a la superficie. Formada por 3 cmaras:
Episclera, tejido fibrocolgeno laxo
Estroma, haces de colgeno mas grueso, capa media
Porcin intermedia, adyacente a la capa coroidea.
Crnea: cubierta por epitelio en ambos lados y posee 5 capas:
epitelio corneal, epitelio escamosos no queratinizado
Membrana de Bowman, formado por fibrillas de colgeno
Estroma corneal, de 60-70 lminas anchas de fibras de colgeno paralelas
Membrana de Descewente, verdadera membrana basal
121
Endotelio corneal, capa nica de clulas poligonales, bombean lquido fuera
del estroma corneal, impidiendo una hidratacin excesiva de la matriz
extracelular que provocara la opacificacin de la crnea.
Uvea: capa intermedia del ojo entre el tejido de sostn de la esclertica y el
tejido nervioso funcional de la retina. Se divide en 3 zonas:
Coroides, mantiene a la retina
Cuerpo ciliar, contiene el msculo que relaja el cristalino
Iris, forma una diafragma delante del crsitalino, delimita las cmaras anterior
y posterior del ojo, adems posee una abertura circular (pupila). Formada
por 4 capas:
- Mb limitante posterior
- Estroma
- Musculatura dilatadora del iris
- Epitelio posterior.
Retina: formada por clulas epiteliales pigmentarias, clulas
fotorreceptoras, clulas de sostn retnianas y clulas nerviosas. Existen 2
tipos de clulas fotoreceptoras:
conos: cortos y gruesos, segmento externo cnico, perciben el color y se
encuentran en el centro ptico de la retina en una pequea fosa que se
llama fvea.
Bastones: segmento externo cilndrico, perciben la intensidad luminosa y se
encuentran en la periferia de la retina.
La retina posee 2 tipos principales de clulas de sostn: clulas de Mller y
astracitos.
DESPRENDIMIENTO DE RETINA: separacin de la retina a travs de la capa
de fotoreceptores quedando adherido el epitelio pigmentario al globo ocular. Es
debido a una degeneracin retniana o traccin por parte del humor vtreo. Si la
retina no vuelve a su sitio normal los conos y bastones degeneran y hay
prdida de visin.
GLAUCOMA: alteracin de la va de drenaje de humor acuoso, como
consecuencia hay un aumento en la presin intraocular daando las clulas
nerviosas y produciendo ceguera.

122
COMPONENTES, ACCESORIOS DEL OJO.
CONJUNTIVA: es una membrana translcida que reviste la superficie
interna de los prpados. Est cubierta por dos capas de epitelio cilndrico
estratificado secretor de mucina, por debajo del epitelio el estroma
conjuntival est formado por tejido fibrocolgeno laxo de sostn. Al
aumentar la edad disminuye el colgeno.
PARPADOS: tienen 4 capas:
1. Piel
2. Msculos articulares (m. Esqueltico)
3. Tarso que es tejido fibroelstico denso
4. Conjuntiva.
Los prpados poseen muchas glndulas secretoras distintas.
GLANDULAS LAGRIMALES: estn localizadas por debajo de la
conjuntiva. Los conductos lagrimales superior e inferior estn tapizados por
epitelio plano estratificado. El saco lagrimal y el conducto nasolagrimal
estn tapizados por epitelio cilndrico pseudoestratificado de tipo
respiratorio.























123
TEMA 35. GLANDULAS ENDOCRINAS: HISTOLOGIA DE LA HIPOFISIS,
TIROIDES, PARATIROIDES, PANCREAS ENDOCRINO Y GALNDULA
SUPRARRENAL.


CARACTERISTICAS.
La secrecin endocrina es la secrecin de mensajeros qumicos (hormonas) a
la sangre, para que acte sobre tejidos distantes. Las clulas endocrinas se
hayan en 3 distribuciones anatmicas distintas:
1) agrupadas en un solo rgano especializado formando una glndula como
es el caso de la hipfisis.
2) Formando agrupamientos dentro de un rgano especializado por ej: el
ovario o el pncreas.
3) Dispersas y aisladas entre otras clulas en tejidos epiteliales como en el
tracto digestivo y en las vas respiratorias en cuyo caso forman el sistema
neuroendocrino difuso.

Las clulas y tejidos endocrinos presentan caractersticas relacionadas con su
funcin secretora:
1) las clulas neuroendocrinas poseen vesculas con el mediador qumico. La
secrecin la realizan por exocitosis.
2) Los tejidos endocrinos estn muy vascularizados para facilitar el paso
rpido de los productos segregados a la sangre.
3) Los mediadores endocrinos actan con lentitud al tener que difundir hasta la
sangre, circular hasta un rgano diana y llegar a la clula diana. Su accin es
por tanto lenta y duradera.

HIPOFISIS.
Es una glndula endocrina multifuncional. Segrega numerosas hormonas que
activan muchas clulas endocrinas perifricas, por ej, las glndulas
suprarrenales, el tiroides, testculos y ovarios... Tiene forma de alubia de 12 x
10 x 9mm y un peso de 0,4 a 0,9 gr.
124
Se localiza bajo el cerebro al cual se une por el tallo hipofisario y est rodeada
por el hueso de la base del crneo, en una depresin del hueso esfenoides
denominada silla turca.
Anatmicamente est dividida en 2 partes:
H. Anterior o adenohipfisis
H. Posterior o neurohipfisis
La h.anterior est formada por un tejido de origen epitelial con 3 componentes:
1) lbulo distal
2) lbulo intermedio (pequeo en el hombre)
3) lbulo tuberal, que es una capa de clulas que ascienden por el tallo
hipofisario.
La h. Posterior est formada por prolongaciones neuronales y gla y posee 3
componentes:
1) lbulo neural
2) tallo hipofisario, por donde ascienden los axones procedentes del encfalo
3) eminencia media (infundbulo) que es externa del hipotlamo en forma de
embudo.
Existe una red especial de vasos sanguneos (el sistema portahipofisario que
transporta las hormonas del hipotlamo a la hipfisis anterior, donde estimulan
o inhiben la secrecin de hormonas).
Hormonas que produce la h. Anterior, contiene 5 tipos de clulas endocrinas:
1) clulas somatropas por ej hormona del crecimiento (GH)
2) Lactotropa por ej la prolactina (PRL)
3) Corticotropas por ej la hormona adenocorticotropa (ACTH)
4) Tirotropas por ej hormona estimulante del tiroides (TSH)
5) Gonadotropas por ej hormona folculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH)
La h. Posterior produce:
1) oxitocina y
2) vasopresina

TIROIDES.
Glndula formada por dos lbulos unidos por una porcin ms estrecha situada
en la parte anterior del cuello debajo de la laringe. Cada lbulo lateral mide 5
125
cm de longitud y 3 4 cm de anchura, teniendo un peso de 15 a 20 gr en el
adulto sano.
Histolgicamente la glndula tiroidea est formada por una serie de vesculas
ms o menos esfricas llamadas acinos. Las clulas que forman su pared se
disponen en una sola capa y son las encargadas de segregar la hormona (se
encarga de segregar tejido noble).
La cavidad existente dentro de las vesculas almacena la secrecin. Completan
la estructura una serie de fibras conjuntivas que forman el tejido de sostn por
los cuales discurren os vasos sanguneos y los nervios. Segrega dos
hormonas:
la tiroxina
y la calcitonina
1) Tiroxina, deriva del aa tirosina y se caracteriza por poseer 4 tomos de
Yodo (I) a los que queda vinculado su actividad hormona, ya que si se eliminan
de la mdula el producto resultante es inactivo. La tiroglobulina es la forma de
almacenamiento de la tiroxina, que es la que ocupa la cavidad de las vesculas
que forman la glndula. La tiroglobulina es tiroxina combinada con una
globulina, quedando libre la tiroxina cuando pasa a la sangre para ser
distribuida por el organismo. Durante la fase de secrecin activa, las clulas
foliculares del tiroides muestran los siguientes cambios:
R.E. se hace ms llamativo
Aumenta el n de ribosomas libres
Aumenta el tamao del ap. De golgi
Aumenta el n y la longitud de las microvellosidades superficiales y
aparecen gotitas intracitoplasmticas con coloide.
La sntesis y la degradacin de la tiroglobulina est controlada por el
hipotlamo y la hipfisis:
Cuando disminuyen los niveles de tiroxina, aumenta la liberacin por el
hipotlamo de la hormona liberadora de tirotropina (TRH), que estimula la
produccin por la hipfisis anterior de la hormona estimulante del tiroides
(TSH). La TSH estimula la sntesis de tiroglobulina y su degradacin con el
consiguiente aumento de la liberacin de tiroxina a la circulacin capilar.
Cuando los niveles de tiroxina son altos, la produccin de TRH y TSH
disminuyen.
126

T3 Y T4.
T3 Triyodotironina
T4 Tiroxina o tetrayodotironina.
Las clulas del tiroides producen y segregan T4, aunque T3 es ms potente
funcionalmente. La mayor parte de la T3 activa la producen otros tejidos
mediante la eliminacin de una molcula de Yodo de la T4, por ej el rin y el
hgado son desyodadores.
Funciones de la tiroxina:
Acelera el metabolismo incrementando los procesos de oxidacin
liberadores de energa y como consecuencia tiene una influencia sobre el
crecimiento y el desarrollo.
2) La Calcitonina, favorece el depsito de Ca en los huesos, antagonizando
la accin de la paratohormona y disminuyendo los niveles sanguneos de Ca.
Las clulas productoras de calcitonina son las clulas C que estn
diseminadas entre los acinos tiroideos. Son clulas pequeas y plidas.



GLANDULAS PARATIROIDES.
Estn enclavadas en la glndula tiroides formando de 4 a 8 masas celulares
compactas pequeas de color caf claro. Tiene una forma ovalada y sus
dimensiones son 5 mm de longitud, 3 mm de anchura y 1 a 2 mm de grosor. Y
el peso es de 130 mgr. Segrega paratohormona que regula el metabolismo del
Ca.
Cuando los niveles de paratohormona disminuyen, desciende el Ca en la
sangre y aumenta el depsito de Ca en el esqueleto (Tetania
convulsiones).
Cuando los niveles de ph son altos, el Ca en sangre es alto y el Ca en el
esqueleto disminuye con el consiguiente debilitamiento.
Histolgicamente la parotiroides normal del adulto est rodeada por una fina
cpsula fibrosa y posee 3 tipos celulares:
127
1) adipocitos que aparecen en la pubertad y se van incrementando hasta los
40 aos. Forman un estroma de fondo en el que se disponen las otras clulas.
2) Clulas principales productoras de paratohormona. Son el componente
endocrino activo de la glndula. Son redondas de un dimetro de 8 a 10 .,
ncleos pequeos oscuros centrales, mientras que el citoplasma es plido. En
ciertas fases presenta vacuolas de glucgeno y lpidos que se conocen como
clulas claras. Contienen grnulos neuroendocrinos llenos de paratohormona
cerca de la periferia celular.
3) Clula oxfila, tienen un dimetro de 10 , citoplasma granuloso con
muchas mitocondrias, ncleos pequeos, no se ve R.E ni vacuolas, esto nos
indica que no son clulas endocrinolgicamente activas. Son escasas antes de
la pubertad, aumentando en la edad adulta. En ancianos son muy numerosas
y a veces forman ndulos, pseudotumorales de tamao variable.

SUPRARRENALES Y PANCREAS.
Las glndulas suprarrenales estn en los palos superiores de los riones, y
combinan 2 sistemas endocrinos distintos en un solo rgano:
CORTEZA SUPRARRENAL: zona externa de la glndula, est formada por
3 zonas distintas:
Zona glomerular: zona subcapsular de la corteza, es una zona delgada y
secreta mineralcorticoides sobre todo aldosterona y desoxicorticosterona
(DOCA)
Zona fasciculada: zona media y amarilla de la corteza, es una zona ancha y
secreta glucocorticoides como el cortisol y corticosterona.
Zona reticular, zona interna de la corteza que segrega andrgenos
corticales y algunos glucocorticoides en menor cantidad.
Todas estas zonas estn rodeadas por una fina cpsula fibrosa, estando por
dentro la mdula.
MEDULA SUPRARRENAL: envuelta por la corteza de color pardo es
neuroendocrina y segrega catecolaminas como adrenalina y noradrenalina y
tambin pptidos asociados como las encefalinas. Los ncleos son
grandes, claros, con el citoplasma granuloso. Las clulas tienen forma
polidrica dispuestas en agregados cordones o columnas.
128

PANCREAS ENDOCRINO.
El componente neuroendocrino del pncreas tiene 3 formas:
1. Islotes de LANGERHANS: estructuras diferenciadas donde estn las clulas
productoras de hormonas.
2. Nidos o grupos de clulas neuroendocrinas
3. Clulas asiladas dispersas por la porcin exocrina.

1. Agrupaciones celulares redondeadas incrustados en la porcin exocrina, su
tamao y n de clulas es variable. Las clulas son pequeas, esfricas y
plidas. Cada islote tiene su propia red capilar en contacto con todas las
clulas, cada islote tiene distintas clulas neuroendocrinas:
70% son clulas secretoras de insulina y anilina (clulas )
20% son clulas secretoras de glucagn (clulas )
5-10% son clulas secretoras de somatostina (clulas )
1-2% clulas secretoras de polipptidos pancreticos (PP).
Adems existen otros tipos secundarios como clulas secretoras del pptido
intestinal vasoactivo (VIP).
La estimulacin parasimptica aumenta la produccin de insulina y glucagn
mientras que la estimulacin simptica inhibe la liberacin de insulina ( nivel
de azcar en sangre).












129
TEMA 36. APARATO GENITAL MASCULINO: TESTICULO, PENE, Y
GLANDULAS ACCESORIAS.

APARATO GENITAL MASCULINO.

El aparato reproductor masculino est formado por los testculos, las
glndulas accesorias y el pene.
El testculo es una glndula que es doble. Su funcin fundamental es:
produccin de espermatozoides
Secrecin de testosterona (H. Sexual masculina que es la responsable de
los caracteres sexuales secundarios).
En l vamos a encontrar una capa externa de tejido conjuntivo que se llama
albugnea, desde ella parten unos tabiques dispuestos de forma radial que
dividen al testculo en compartimentos de forma radial que se llaman
lobulillos testiculares (250 por testculo) dentro de cada lobulillo hay entre 1
y 4 tubulos seminferos. Por fuera de la albuginea est la tnica vaginal.
Esta va a estar englobada por las bolsas escrotales, formadas por msculo
liso.
Los tubos seminferos son tubos rectos en forma de fondo de saco sinuosos
que miden 3 cm de longitud y 0,2mm de calibre. Estos tubulos van a asentar
sobre una cpsula fibroelstica con pocos fibroblastos, por dentro de la que
vamos a encontrar la membrana basal y en el interior del tbulo hay clulas
germinales y clulas sertoli.
Las clulas germinales se disponen en estratos de 4 a 8 capas, son las
responsables de la espermatognesis y la espermiognesis. Adems de
esto hay un tercer tipo de clulas en el testculo que son las clulas de
leydig entre los tbulos, que son las responsables de la secrecin hormonal
(testosterona).
Las clulas de sertoli estn dentro del tbulo seminfero junto con las
clulas germinales tienen importancia en el sostn de los espermatozoides
y nutricin de las clulas germinales.
Los tubos seminferos se van fusionando formando los tubos rectos, que
siguen fusionndose formando los conductos eferentes que son de 8-15
que van a desembocar en el epiddimo, que es un tubo nico y muy largo
130
(4-6m) y se encuentra enrollado entre s, tapizado por un epitelio
pseudoestratificado con microvellosidades. Se contina con el conducto
deferente (tubo recto, nico tiene el mismo epitelio que el epiddimo.) En
una vasectoma se corta el tbulo deferente, aunque no es irreversible.

FUNCIONAMIENTO DEL TESTICULO.
Estn fuera del organismo porque la espermatognesis debe realizarse 2C
por debajo de la temperatura corporal.
El cremaster es un msculo liso (involuntario) que acerca o aleja los
testculos segn haga fro o calor.

CRIPTORQUIDEA.
Cuando un testculo no desciende a la bolsa escrotal. En los recin nacidos
llega a ser normal, pero en la pubertad no puede llevar a cabo la
espermiognesis o espermatognesis debido a la temperatura. Y tambin
da propensin a tumores. Se puede operar y bajarlo.
n de espermatozoides y de la movilidad problemas de esterilidad.

PROSTATA.
Glndula nica, est formada por 30-50 formaciones glandulares tbulo-
alveolares ramificadas cuyos conductos desembocan en la uretra prosttica
(verumontanum). Est revestida por una cpsula fibroelstica rica en
msculo liso que al igual que en el testculo enva septos/tabiques que
dividen la glndula prosttica.
Las formaciones glandulares de la prstata va a estar revestida por un
epitelio cbico monoestratificado aunque en ocasiones puede ser cilndrico.
Segrega protenas Pasas enzima.
Una organela importante va a ser los lisosomas.



PENE.
Formado por 3 formaciones cilndricas de tejido erctil, revestidas por piel y
en cuya porcin central est la uretra.
131
Estas masas cilndricas hay 2 en posicin dorsal conocidas como cuerpos
cavernosos del pene y 1 ventral que es el cuerpo cavernoso de la uretra,
que son una red de vasos sanguneos revestidos por endotelios envueltos
por una membrana de tejido conectivo.





























132
TEMA 37. APARATO GENITAL FEMENINO. GENITALES EXTERNOS,
VAGINA, UTERO, TROMPAS Y OVARIOS.

APARATO GENITAL FEMENINO.
El sistema reproductor femenino tiene varias funciones:
1. Produce los gametos femeninos haploides (vulos)
2. Recibe los gametos masculinos (espermatozoides) antes de la fertilizacin
3. Produce un ambiente favorable para la fertilizacin del vulo y el
espermatozoide
4. Proporciona un ambiente fsico y hormonal favorable para la implantacin
del embrin.
5. Acomoda y nutre al embrin, y al feto durante la gestacin
6. Expulsa al feto maduro al final del embarazo.

La estructura del sistema reproductor femenino (SRF) cambia mucho entre la
infancia, la madurez reproductiva y la menopausia bajo el control de hormonas
trficas. Adems sus distintos componentes sufren modificaciones
estructurales y funcionales en diferentes fases del ciclo menstrual. La mujer
ovula a intervalos regulares (28 das) durante todo el ao.
Ciclo menstrual.
1. Menstruacin: expulsin del endometrio funcional, superficial junto con
sangre.
2. Fase proliferativa: (estrognica o folicular): avanza desde el da 4 hasta el
15 o 16.
3. Ovulacin: se produce en torno a los das 14 y 16
4. Fase secretora: (ltea) del 16-25
5. Fase premenstrual igual desde el 25 al 28
Ver fotocopias del tema.





133
TEMA 38. GLANDULA MAMARIA. DESARROLLO, HISTOLOGIA.
ASPECTOS HISTOPATOLOGICOS Y PREVENCION DEL CANCER DE
MAMA.

GLANDULA MAMARIA.
Las mamas se forman a partir de invaginaciones de la epidermis
(ectodermo), a lo largo de una lnea que discurre oblicuamente desde la
axila hasta la ingle en ambos lados, en el ectodermo embrionario del tronco
aparece un engrosamiento llamado cresta mamaria, y da origen a 7 pares
de mamas, la 7 puede estar encima, debajo o en la ingle, ms tarde la
cresta mamaria desaparece; en la especie humana slo se desarrolla el 4
par mamario y el resto se atrofia.
Dando un corte horizontal en el 4 par mamario encontramos, primero un
engrosamiento mamario, luego el ectodermo (hay clulas que empiezan a
invadir el mesodermo), estos brotes se llaman brotes ectodrmicos /
ectodermarios que forman ramificaciones que a la vez se van entrelazando.
Hay de 12 a 20 brotes ectodermarios, que son los que van a formar la
porcin glandular.
Y la 3 capa sera el mesodermo (porcin grasa o adiposa) Dibujo:



134
PEZON
Es una zona redonda y sobreelevada de piel modificada, con epidermis
ligeramente ondulada y mas pigmentada con melanina tras el primer
embarazo.
Est rodeado por la areola que es piel modificada con glndulas sebceas
que forman pequeas elevaciones nodulares que son los tubrculos de
montgomery, tambin se oscurece en el embarazo.
En el vrtice del pezn estn los 12 20 pequeos orificios de los conductos
lacticiferos o galactforos, dispuestos en crculo.

DESARROLLO DE LA MAMA
Tiene lugar durante la pubertad el desarrollo completo de la mama, bajo la
influencia del aumento de la secrecin de estrgenos. La porcin glandular
est en condiciones de desarrollarse en la pubertad, desarrollndose las
ramificaciones del ectodermo. (Aumenta el tamao de la mama porque
aumenta la porcin glandular).
Desde el nacimiento hasta la aparicin de las hormonas, la mama aumenta
de tamao, en base al crecimiento de la porcin grasa.
Cuando ya se tiene la regla el sistema ductal (conducto) del pezn se hace
ms complejo con extensin de ramas hacia el tejido adiposo.
A veces la mama masculina crece como la femenina aunque el crecimiento
suele ser mnimo, autolimitado y reversible. Suele ser porque crezca la
porcin adiposa pero tambin puede ser por un crecimiento de la porcin
glandular por un exceso de estrgenos, endgenos y exgenos, debido a
tratamiento de cncer de prstata que es el estilbestrol. Ginecomastia
(mamas en el hombre).








135
ESTRUCTURA DE LA MAMA (Dibujo)



El parnquima mamario est formado por 12-20 lbulos diferenciados.
Cada lbulo posee un sistema ductal con su propia abertura independiente
en el pezn, rodeado por tejido adiposo con tabiques fibrocolgenos.
Cada lbulo mamario contiene conductos muy ramificados que profundizan
en el tejido fibroadiposo de la mama.
Cada conducto est revestido por epitelio cilndrico o cbico con una capa
superficial continua de clulas mioepiteliales de citoplasma claro.
Cada conducto est rodeado por tejido de sostn fibrocolgeno laxo con
una rica red capilar.
Dentro de esta vaina fibrosa existen fibras elsticas excepto en las ramas
ms pequeas y perifricas.
El sistema de conductos termina en un grupo de conductillos terminales de
fondo ciego, cada grupo y su conducto forman el lobulillo mamario que es la
unidad funcional de la mama.
La porcin glandular est sujeta a la piel con pequeas fibrillas llamadas
ligamentos de Cooper por lo que es importante sujetar bien el pecho al
hacer ejercicio porque la piel cede.
A veces hay acmulos no dolorosos en la porcin grasa (ndulos) y
acmulos dolorosos en la porcin glandular.
La mama est irrigada por las arterias intercostales, la arteria mamaria
interna y la arteria mamaria externa, tambin estn las venas mamarias
136
externa e interna. J unto a estas estn las cadenas ganglionares que van
desde la clavcula hasta la axila.

CAMBIOS DE LA MAMA DURANTE EL EMBARAZO
La vascularizacin y pigmentacin con melanina del pezn y areola
aumentan y los lobulillos mamarios crecen por proliferacin hiperplsica del
epitelio del conductillo terminal, en el 2 trimestre aparecen signos de
secrecin por las clulas luminales, que se hace muy abundante (secrecin)
durante el tercer trimestre y se acumula dentro de los conductillos
terminales.
Tambin aumenta el tejido laxo lobulillar de sostn a termino y durante toda
la lactancia las unidades lobulillares se encuentran aumentadas por la
secrecin protenica rica en lpidos (leche).
A veces el pezn de un bebe (nio/a) segrega leche debido a los
estrgenos adquiridos de la madre durante el embarazo, esto se llama
leche de brujas.
La secrecin de leche se da en el postparto y como consecuencia del
estmulo del recin nacido al succionar.
En la menopausia se atrofia la porcin glandular, predominando la porcin
grasa.
La mama solo realiza su actividad funcional completa durante la gestacin y
lactancia bajo la influencia de hormonas hipofisarias y ovricas segregadas
a altas concentraciones.
Al suspenderse la lactancia la mama recupera su estado normal mediante la
involucin gradual a lo largo de varios meses.

ENFERMEDADES DE LA MAMA.
1. FIBROADENOSIS
Exposicin crnica de los lobulillos mamarios a secreciones variables de
estrgenos y progesterona durante muchos ciclos menstruales, puede
originar un crecimiento desproporcionado de los diversos componentes de
la mama.
Los cambios ms frecuentes son:
Aumento de tejido de los conductos y conductillos (adenosis)
137
Aumento de tejidos conjuntivos fibrocolgenos de soporte (fibrosis)
Dilatacin de los conductos mamarios principales.
Estos cambios son mas graves en mujeres que tienen ms de un hijo
(multparas) y provocan un aumento en la nodularidad del tejido mamario
asociado a la formacin de quistes. Es el trastorno ms frecuente y se
conoce como fibroadenosis, displasia mamaria qustica, displasia mamaria
benigna o enfermedad fibroqustica de la mama.



2. CARCINOMA DE MAMA
Cncer ms importante y frecuente en la mujer.
Los cnceres originados en los conductillos terminales se llaman
carcinomas lobulillares y los de los conductos se llaman carcinomas
ductales.
La mama tiene muchos vasos sanguneos y linfticos por lo que la
diseminacin del cncer a partir de ella es muy frecuente. La diseminacin a
travs de los vasos linfticos afecta a los ganglios de la axila del mismo lado
que la mama afectada, produciendo depsitos metastsicos en estos,
mientras que la diseminacin sangunea suele producirse en fases
posteriores, depositndose el carcinoma metastsico en muchos rganos
especialmente en pulmones y huesos.

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