07 de enero de 2014

Universidad Central de Venezuela

Facultad de Ciencias,
Escuela de qumica,
Laboratorio de Fisicoqumica Fusionado
Estudio de la relacin entre las capacidades calorficas (Cp/Cv) del nitrgeno
gaseoso.
Caro R., Janetsi Y. C.I.V22666976

Resumen
El experimento de Clemens y Desortes consiste en la expansin adiabtica
y reversible de un gas, cuya expansin se realiza quitando y colocando de nuevo
el tapn de un recipiente que contiene el gas de estudio a una presin mayor a la
atmosfrica, en este caso, el gas nitrgeno, con este experimento y de acuerdo a
las presiones iniciales y finales, es decir, antes y despus de la expansin, se
obtienen la relacin de las capacidades calorficas de dicho gas, definiendo como
capacidad calorfica la cantidad de energa que puede absorber una sustancia
hasta aumentar su temperatura en una unidad. Por medio del experimento de
Clemens y Desortes se obtiene experimentalmente el valor de la relacin de sus
capacidades calorficas resultando ser este de 1,43; siendo el valor reportado en la
bibliografa es de 1,4.

Abstract
The experiment consists Desortes Clemens and reversible adiabatic
expansion of a gas, the expansion is done by removing and repositioning the cap
of a container containing the gas to study further the atmospheric pressure, in this
case, the nitrogen gas, with this experiment and according to the initial and final
pressures, ie, before and after expansion, the ratio of the heat capacities of the gas
are obtained, defined as heat capacity the amount of energy that can absorb a
substance to raise its temperature by one. Through the experiment Desortes
Clemens and experimentally obtained value of the ratio of their heat capacities of
1.43 out to be this; being the value reported in the literature is 1.4.


Introduccin

La capacidad calorfica de un
gas es la energa necesaria para
aumentar la temperatura de una
determinada sustancia en una
unidad. Indica la mayor o menor
dificultad que presenta dicho cuerpo
para experimentar cambios de
temperatura bajo el suministro de
calor. Puede interpretarse como una
medida de inercia trmica, es una
propiedad extensiva, ya que su
magnitud depende, no solo de la
sustancia, sino tambin de la
cantidad de materia del cuerpo o
sistema; por ello, es caracterstica de
un cuerpo o sistema particular.
La capacidad calorfica de los
slidos y gases depende, de acuerdo
con el teorema de equiparticin de la
energa, del nmero de grados de
libertad que tiene una molcula. Se
denomina gas al estado de
agregacin de la materia en el cual,
bajo ciertas condiciones de
temperatura y presin, sus molculas
interaccionan solo dbilmente entre
s, sin formar enlaces moleculares,
adoptando la forma y el volumen del
recipiente que las contiene y
tendiendo a separarse, esto es,
expandirse, todo lo posible por su alta
energa cintica. Los gases son
fluidos altamente compresibles, que
experimentan grandes cambios de
densidad con la presin y la
temperatura. Las molculas que
constituyen un gas casi no son
atradas unas por otras, por lo que se
mueven en el vaco a gran velocidad
y muy separadas unas de otras
Para un gas perfecto se
encuentra que C
p =
C
v + R ,

Y como para una expansin
adiabtica reversible de dicho gas
,
se llega a:
(ec. 1)
Siendo P1 la presin inicial, P2 la
presin la atmosfrica y P3 la presin
despus de la expansin.
El teorema de equiparticion
nos dice que se tiene un kT/2
asociado con cada termino
cuadrtico en la expresin de la
energa. As para una molcula, con
cada grado de libertad traslacional o
rotacional hay asociada una
contribucin a la energa por un valor
kT/2 en energa cintica y kT/2 de
energa cintica y kT/2 de energa
potencial. Siendo la energa total de
una molcula la sumatoria de sus
contribuciones rotacionales,
vibracionales y traslacionales.


Resultados y discusiones
Con el experimento de
Clemens y Desortes se determinaron
las presiones P1, P2 y P3 siendo P1
la presin inicial, P2 la presin la
atmosfrica y P3 la presin despus
de la expansin, de acuerdo a la
ecuacin:

Por ello al determinar cada una
de las presiones se calculan los datos
de las relaciones de capacidades
calorficas, arrojando los valores de la
tabla N1.

H1
mmH2
O P1 (Pa) patm
H2
(mmH2
O)
P2
(pa) cp/cv
1 10,2 275018,9 91443,8 2,1
12923
8,676 1,4580852
2 7,1 219226,4 91443,8 1,6
12023
9,896 1,4558055
3 8,5 244423,0 91443,8 1,5
11844
0,14 1,3570540
4 10,4 278618,4 91443,8 2,1
12923
8,676 1,4503310

Tabla de la cua se puede deducir
que el valor promedio obtenido
experimentalmente de la capacidad
calorfica del nitrgeno es de 1,43.
De manera teorica se tiene que la
Capacidad calorfica a presin
constante (Cp) (1.013 bar y 25 C (77
F)) : 0.0292 kJ/(mol.K) Capacidad
calorfica a volumen constante (Cv)
(1.013 bar y 25 C (77 F)) : 0.0208
kJ/(mol.K), obteniendose entomces
una elaciones de capacidades
calotrificas de 1.4013, por otra parte
por el teorema de eqyuiparticion de la
energia el cual nos dice quebr
La energa vibracional esyta sin
embargo ltamete cuantizada y
depende fuertemente de la
temperaturalos varios modos
vibracionales a temperaturas
ordinarias son solo parcialmente
activos y el grado de actividad
doepende notablemente de la
temperatura, por ello el n2 tendra su
valor cv de equiparticion solo por
encima de 4000K quedndonos
entonces que:
Conclusiones
- Se determino el valor
experimental de la relacin de
capacidades calricas del
nitrgeno por medio del
experimento de Clemens y
desortes arrojando un valor de
1,3, el valor teorico reportado
en a bibliografa es de 1,4
obteniendose de esta form un
error del 5%.