Departamento de Qumica y Bioqumica

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GASES IDEALES VS GASES REALES
Laura Itzel Aguilar Guerrero
22-Septiembre-2014
Resumen
Un prrafo que resume los objetivos (objetivos), mtodos, lo que se
hizo, los resultados principales (Incluidos los valores cuantitativos con
sus errores), breve discusin y conclusiones principales.
1. Introduccin y objetivos
Objetivos
Medir la presin, temperatura, volumen y moles de algunos gases ideales y gases reales.}
Calcular la constante R para los gases ideales.
Compara la constante R e los gases ideales con la de los gases reales.

Introduccin
En esta prctica se medir la presin (P), volumen (V), temperatura (T) y moles (n) para
diversos gases reales en condiciones distintas para posteriormente calcular el valor de la
constante R y compararlo con su valor real.
La necesidad de estudiar los gases ideales se explica porque los gases son fluidos
ampliamente utilizados en una gran variedad de sistemas como son los compresores y las
turbinas a gas. En su forma ms particular la constante se emplea en la relacin de la
cantidad de materia en un gas ideal, medida en nmero de moles (n), con la presin (P),
el volumen (V) y la temperatura (T), a travs de la ecuacin de estado de los gases ideales
( ), el modelo del gas ideal asume que el volumen de la molcula es cero y las
partculas no interactan entre s. La mayor parte de los gases reales se acercan a esta
constante dentro de dos cifras significativas, en condiciones de presin y temperatura
suficientemente alejadas del punto de licuefaccin o sublimacin. Las ecuaciones de estado
de gases reales son, en muchos casos, correcciones de la anterior.

2. Marco terico
Hacia el ao 1660, Robert Boyle realiz una serie de experiencias, con las que determin el
efecto que ejerce la presin sobre el volumen de una determinada cantidad de aire. El
volumen de un gas vara de forma inversamente proporcional a la presin si la temperatura
permanece constante.
En 1787 Charles y posteriormente Gay Lussac en 1808 demostraron que, si la presin
permanece constante el volumen del gas vara en forma lineal con la temperatura.

Figura 1 Representacin de la ley de Charles
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Las leyes de Boyle y de Charles pueden cambiarse para proporcionarnos una ley ms
general que relacione la presin, el volumen, y la temperatura.
Consideremos una masa de gas que ocupa un Volumen V1 a la temperatura T1 y presin
P1. Supongamos que manteniendo constante la temperatura T1, se produce una interaccin
mecnica entre el sistema y el medio exterior, de forma que la presin alcanza el valor P2 y
el volumen que ocupa el gas se convierte en Vx. Para este proceso se cumplir segn la ley
de Boyle.
El valor de la constante se determina a partir de las consideraciones de Avogadro. Este
hace uso de razonamientos de naturaleza microscpica para justificar el comportamiento
macroscpico de la materia de diferentes gases, que a la misma presin y temperatura
contienen el mismo nmero de molculas; deduce que en un mol de cualquier sustancia
existe el mismo nmero de molculas que calcula en 6.023x1023.
Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de un gas
ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede experimentar.
La isoterma representada en rojo se denomina isoterma crtica (y su temperatura,
la temperatura crtica). Esta isoterma separa dos comportamientos: cuando una sustancia se
encuentra a una temperatura superior a su temperatura crtica, siempre est en estado
gaseoso, por muy alta que sea la presin. Por el contrario, cuando est a una temperatura
inferior a la crtica, puede estar en estado slido, lquido o vapor (en la grfica se han
representado solamente las zonas de lquido y vapor).
Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a los estados
denominados vapor saturado y lquido saturado. Ambos estn sobre una curva
(representada en lnea punteada) denominada curva de saturacin. Por debajo de ella, todos
los estados son una mezcla de lquido y vapor.



3. Materiales y Mtodos

Equipos materiales__ _____Aparatos____
(1) Hielo (2) Calormetro taza de caf


Figura 2. Representacin de las isotermas de un gas real.
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(3) Vaso de precipitado (4) Balanza analtica
(5) Termmetro (100C)
(6) Soporte universal
(7) Pinzas con nuez

Se calibro la balanza analtica (Fig. 2) para posteriormente pesar un aproximado de 25g
de hielo (Fig.3), se asegur que el calormetro estuviera encendido una vez asegurado
esto se procedi a registrar los datos primero 30 segundos para obtener la temperatura
basal del agua 25C (Fig. 4), una vez obtenida la temperatura basal del agua se le agrego
los 224.8477g de hielo previamente pesados (Fig. 5), se observ el cambio de
temperatura del agua hasta que llegara a un mnimo de temperatura (6.16C) (Fig.6)
finalmente se registraron los datos en una grfica.(Grafica 1).




Figura 1 Material de laboratorio

Figura 2 Calibrado dela balanza analtica

Figura 3 Peso del hielo

Figura 4 Obtencin de la temperatura
basal del agua

Figura 5 Adicin del hielo al calormetro

Figura 6 Obtencin de la temperatura
mnima
Grafica 1 Datos graficados

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4. Resultados y anlisis

Se calcul el calor (q) transferido del agua al hielo utilizando la frmula:
.Ecuacin (1)
Dando como resultado un valor de 7,863.5414J, mientras que para el

se obtuvo un
valor de 5.701 KJ/mol con un error porcentual de: 5.1414%.

5. Discusin y conclusiones
Se tuvieron como posibles fuentes de error de este procedimiento: la masa del hielo dado
que al tener un masa inferior o mayor a los 25g la temperatura del agua disminuir o
aumentara proporcionalmente, por lo tanto otro factor de error es el cambio de
temperatura.

6. Material complementario: Referencias y Apndices
Apndice A: Datos brutos
Apndice B:

Clculos de ejemplo con anlisis de errores y

grficos adicionales y / o Tablas Apndice C: Cualquier otro
material de apoyo adicional.
REFERENCIAS
http://www.unet.edu.ve/~fenomeno/F_DE_T-50.htm

http://es.wikipedia.org/wiki/Constante_universal_de_los_gases_ideales

http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/gasreal.html

Grafica 1 Datos graficados: obtencin de la temperatura ms baja a los 44.66 segundos