La cristaloqumica estudia las propiedades qumicas especiales que los cristales adquieren segn

el tipo de elemento que est presente en la red y las clasificaciones respecto de las mismas. Trata
de predecir la estructura del cristal de una composicin qumica dada bajo ciertas condiciones del
ambiente y modelar sus posibles transformaciones de fases.
Cada nudo de la red de un cristal est ocupado por un tomo, ion, grupo inico o molculas que
se mantienen unidos por distintos tipos de enlaces qumicos con diferentes resistencias. Cada
nudo representa la posicin de equilibrio que slo se alcanza totalmente en la temperatura cero,
las partculas oscilan constantemente de manera que a mayor temperatura ms se agitan y
pueden distorsionar la red destruirla. Cuando ocurre se pasa del estado slido al lquido.

Edificios inicos

Caractersticas del enlace inico
El enlace inico es debido a fuerzas de atraccin electrosttica y no direccional entre iones de
signo opuesto producidos por transferencia de electrones entre tomos de elementos de elevada
diferencia de electronegatividad.
Como hemos indicado anteriormente, siempre que se forma un enlace, (del tipo que sea), se
produce una liberacin de energa, es decir, que el nivel de energa de los tomos unidos es menor
que el de los tomos por separado.
En el caso de los compuestos inicos se tiene que formar una red cristalina para que se produzca
esa liberacin de energa como ahora veremos en un ejemplo. Vamos a analizar la formacin de
NaCl a partir de los tomos libres de Na y Cl en estado gaseoso:
Na (g) + Cl2 (g) Na+ (g) + Cl- (g) ( Na+Cl-)n (s)


El NaCl es un slido en el que 6 iones Cl-- rodean a un
ion Na+ y a su vez cada ion Cl- es rodeado por 6 iones Na+ formando una red tridimensional en la
que la relacin es 1:1, es decir, un ion sodio por cada ion cloro:

Aunque muchas veces se indique que los metales tienden a perder electrones, este fenmeno es
siempre energticamente desfavorable al igual que la aceptacin de electrones por parte de los no
metales, (salvo en el caso de algunos halgenos).
Desde el punto de vista energtico este proceso es desfavorable ya que hay que aportar 148
KJ/mol, (aporte de energa necesario para que los tomos se ionizaran en estado gaseoso). No
obstante, la formacin de la red cristalina libera gran cantidad de energa por la atraccin
electrosttica que ahora sufren los iones.
Imaginemos los iones Cl- y Na+ infinitamente separados en estado gas y que se van acercando
para formar el enlace. En un principio se libera energa por la atraccin de los iones, pero cuando
stos estn muy cerca, empiezan a tener importancia las repulsiones entre los electrones y entre
los ncleos de los iones, por lo tanto existe una distancia interinica para la que la energa
potencial electrosttica pasa por un mnimo y, en consecuencia, se libera la mxima energa.
Sin embargo la formacin de la red cristalina libera una cantidad de energa mucho mayor debido
a que un ion Cl- es atrado por ms de un ion Na+ y viceversa. En el caso de NaCl, la energa
liberada al pasar de iones gaseosos a la red cristalina, (energa reticular), es de -790 KJ/mol (mayor
que la calculada para dos iones aislados que era de 580,4 KJ/mol). En definitiva, la energa
necesaria para la ionizacin (que es de 148 KJ/mol), se ve compensada con la que se libera al
formarse el cristal (-790 KJ/mol).
Todos aquellos elementos cuya energa de ionizacin se vea compensada suficientemente por la
energa reticular, tendrn tendencia a formar este tipo de enlace. Esto ocurre nicamente cuando
se combinan elementos muy electronegativos, (anfgenos y halgenos), de alta afinidad
electrnica con elementos poco electronegativos, (alcalinos, alcalinotrreos), de bajo potencial de
ionizacin.
Ahora bien, no existe un enlace inico puro (del 100 %), lo que quiere decir, que no hay una
transferencia total de electrones del metal al no metal, habiendo siempre una parte de
comparticin de stos entre los dos tomos enlazados.
La mayora de las sales que provienen de oxocidos son tambin de naturaleza inica; el anin
est formado por varios tomos y tambin forman redes cristalinas. Lo mismo le ocurre al catin
amonio.
Los slidos inicos pueden cristalizar en varios tipos de redes. El que lo haga en un tipo u otro de
red depende fundamentalmente del tamao de los iones que la forman y de la carga que posean.
Aqu tienes otras estructuras cristalinas diferentes de compuestos inicos:



El cambio energtico producido en la formacin de un slido inico a partir de los elementos que
lo constituyen, puede calcularse a partir del llamado ciclo de Born Haber (que es un caso
particular de la ley de Hess).

Propiedades de las sustancias inicas
No contienen tomos sino iones y puesto que las fuerzas electrostticas son muy fuertes, tendrn
puntos de fusin y de ebullicin muy altos.
En estado slido no conducen la electricidad, ya que los iones tienen posiciones fijas y carecen de
movilidad, pero, al fundirse o disolverse en agua, se desmorona la red cristalina quedando los
iones en libertad, por lo que estos compuestos fundidos o disueltos conducen la electricidad.
Son slidos muy duros porque las fuerzas electrostticas que unen los iones son grandes, pero
tambin son frgiles, ya que, al haber un ordenamiento tan perfecto en la red, pequeos
desplazamientos de los iones hacen que las fuerzas que antes eran de atraccin pasen a ser de
repulsin, por lo que el slido se rompe:

En general, los slidos inicos son solubles en disolventes polares y no en apolares, ya que, las
molculas del disolvente se colocan alrededor de los iones (orientando sus dipolos de forma
adecuada), y stos se separan de la red cristalina.

Hay que tener en cuenta que, no todas las sustancias que en disolucin dan iones son sustancias
inicas; tambin lo hacen algunas sustancias covalentes polares como HCl o H2SO4.


Edificios covalentes

Enlaces de las sustancias covalentes
Las sustancias covalentes son gigantescas agrupaciones de tomos unidos por enlaces covalentes
formando slidos con redes tridimensionales. Dichos tomos deben tener una electronegatividad
elevada, junto con la capacidad de tener tres o cuatro electrones enlazantes para formar fuertes
enlaces covalentes. Se puede considerar a todo el slido como una gran molcula.
Ejemplos de estas sustancias son el carbono diamante, el cuarzo (dixido de silicio), el carburo de
Silicio, etc.

Propiedades de las sustancias covalentes
Como los tomos estn unidos por fuertes enlaces covalentes muy estables, no es de extraar
que, estos slidos sean extremadamente duros, tengan puntos de fusin muy altos y sean
virtualmente insolubles; slo se disuelvan en compuestos que reaccionen qumicamente con ellos.
Tienen escasa conductividad elctrica debido a la gran localizacin de los electrones en las
regiones donde se encuentran los enlaces covalentes que hacen que sean incapaces de moverse
libremente por la accin de un campo elctrico externo.
Estructura cristalina de algunas sustancias covalentes:
a) Cuarzo: El cuarzo es una estructura particular de cristalizar el dixido de silicio. Cada tomo de
Si se encuentra enlazado con 4 de O y a su vez cada O est unido a dos Si mediante enlaces
covalentes polares, formando una red de gran nmero de tomos, (SiO2).




b) Carbono diamante: En el carbono diamante, los tomos de carbono se unen para formar un
retculo cristalino de dimensiones infinitas, en la que cada uno de ellos se une a otros cuatro
mediante enlaces covalentes puros formando estructuras tetradricas. Esto explica su elevada
dureza, su baja reactividad, su nula conductividad elctrica y su casi infusibilidad.




c) Carbono grafito: Es otra estructura cristalina del carbono. Mientras que el carbono diamante es
una red tridimensional, el grafito es un slido con redes en forma de capa. Contiene agrupaciones
de tomos de carbono unidos por enlaces covalentes puros, de dimensiones infinitas, pero en dos
direcciones. De los cuatro electrones que tiene cada uno de los tomos de carbono, tres se utilizan
para unirlo con un enlace covalente puro a otros tres en un mismo plano formando estructuras
hexagonales de seis tomos, y el cuarto electrn est deslocalizado entre los planos tratando de
unirlos. En virtud de esta estructura, el carbono grafito es conductor de la electricidad y del calor,
carece de la dureza del diamante y se exfolia fcilmente, es decir, se puede laminar.




Edificios metlicos


La gran mayora de los elementos conocidos son metlicos. Todos ellos son conductores del calor y
de la electricidad. Se caracterizan por tener pocos electrones en su ltima capa y
bajo potencial de ionizacin.
Los compuestos formados entre los metales se llaman aleaciones y no obedecen, generalmente
a las reglas de la estequiometra; as, el cobre disuelve al cinc en cantidades que pueden variar
desde la traza hasta el 38'4%. Cualquier aleacin de estos dos elementos entre esos dos
porcentajes recibe el nombre de latn, y como no posee una composicin definida se le clasifica
como una simple disolucin, aunque sus iones estn unidos por fuertes enlaces metlicos.
Todava hoy no se conoce un modelo que explique de forma convincente como se unen los
tomos de los metales. Estudios de rayos X confirman que en la red cristalina existen iones. Sin
embargo debe descartarse el modelo de enlace inico porque ello supondra la transferencia de
electrones lo cual no es lgico en tomos iguales. Por otra parte el enlace covalente tambin
queda descartado ya que en este caso los e- estaran localizados y los metales no conduciran la
electricidad lo que no es cierto.
Para explicar los hechos existen dos teoras:


El modelo del gas de electrones
Es el modelo ms sencillo basado en la intuicin ms que en conocimientos cientficos rigurosos y
est sustentado en las siguientes hiptesis:
Los tomos metlicos pierden sus electrones de la capa de valencia quedndose cargados
positivamente.
Los cationes forman una red tridimensional ordenada y compacta cuya estructura depende en
gran medida del tamao de los cationes del metal.
Los electrones de valencia liberados ya no pertenecen a cada in sino a toda la red cristalina,
rodeando a los cationes como si fuesen un gas de electrones, neutralizando la carga positiva.
El gas de electrones se mueve libremente dentro de la red cristalina de cationes y no puede
escapar de ella debido a la atraccin electrosttica con los cationes.
es decir, el modelo sugiere que los electrones de valencia estn totalmente libres y deslocalizados,
formando una nube electrnica que interacciona simultneamente con muchos cationes. Esto
explicara la presencia de iones y la conductividad elctrica de los metales. Por lo tanto, al hablar
de un metal como el Fe, habra que hablar de una gran macromolcula Fen.



La teora de bandas
La teora de bandas est basada en la mecnica cuntica y procede de la teora de los orbitales
moleculares (TOM). En esta teora, se considera el enlace metlico como un caso extremo del
enlace covalente, en el que los electrones de valencia son compartidos de forma conjunta y
simultnea por todos los cationes. Desaparecen los orbitales atmicos y se forman orbitales
moleculares con energas muy parecidas, tan prximas entre ellas que todos en conjunto ocupan
lo que se franja de denomina una banda de energa.
Aunque los electrones van llenando los orbitales moleculares en orden creciente de energa, estas
son tan prximas que pueden ocupar cualquier posicin dentro de la banda.
La banda ocupada por los orbitales moleculares con los electrones de valencia se llama banda de
valencia, mientras que la banda formada por los orbitales moleculares vacos se llama banda de
conduccin. A veces, ambas bandas se solapan energticamente hablando.
Este modelo explica bastante bien el comportamiento elctrico no solo de las sustancias
conductoras sino tambin de las semiconductoras y las aislantes.
En los metales, sustancias conductoras, la banda de valencia se solapa energticamente con la
banda de conduccin que est vaca, disponiendo de orbitales moleculares vacos que pueden
ocupar con un mnimo aporte de energa, es decir, que los electrones estn casi libres pudiendo
conducir la corriente elctrica.
En los semiconductores y en los aislantes, la banda de valencia no se solapa con la de conduccin.
Hay una zona intermedia llamada banda prohibida.
En los semiconductores, como el Silicio o el Germanio, la anchura de la banda prohibida no es muy
grande y los electrones con suficiente energa cintica pueden pasar a la banda de conduccin, por
esa razn, los semiconductores conducen la electricidad mejor en caliente. Sin embargo, en los
aislantes, la banda prohibida es tan ancha que ningn electrn puede saltarla. La banda de
conduccin est siempre vaca.


Propiedades de las sustancias metlicas
Las propiedades de las sustancias metlicas difieren mucho de unas a otras, pero vamos a hablar
en general de todas ellas:
1.-Densidad: El empaquetamiento compacto de los iones en la red cristalina metlica hace que las
densidades de los metales sean altas en general, aunque hay mucha diversidad y excepciones, por
ejemplo, los metales alcalinos y el plomo son muy blandos, mientras que el osmio y el platino son
muy duros. Todos son slidos excepto el Mercurio, el Cesio y el Francio que son lquidos.
2.-Puntos de fusin y ebullicin: En general el enlace metlico mantiene los iones fuertemente
unidos dado que la mayora poseen puntos de fusin y de ebullicin muy altos, aunque hay
grandes variaciones, desde el cesio, (29C), hasta el platino que es casi infusible.Los puntos de
fusin y ebullicin dependen en gran medida de dos factores:
a) del tamao: A medida que el tamao del ion es mayor, el punto de ebullicin disminuye.
b) del nmero de electrones cedidos por cada tomo: A medida que el nmero de electrones
cedidos por cada tomo sea mayor, el punto de fusin ser ms alto.
3.-Conductividad elctrica y trmica: Son buenos conductores elctricos, ya que los electrones de
la nube electrnica se pueden mover con total libertad. Por la misma razn, si los metales se
calientan, los electrones adquieren mayor energa cintica que se va trasladando por todo el
metal.
4.-Propiedades mecnicas: Son dctiles (se pueden hacer hilos por estiramiento) y maleables (se
pueden laminar) debido a la naturaleza de las fuerzas que mantienen unido al slido, es decir, que
siempre que la separacin entre los cationes no sea muy grande, la nube electrnica los
mantendr unidos).


5.-Brillo: Debido a la movilidad de electrones, son capaces de absorber y despus remitir
prcticamente todas las longitudes de onda de la luz visible, por eso en general tienen un color
negruzco y opaco; el cobre y el oro no remiten una parte de la radiacin azul que reciben y por eso
tienen un color amarillento.


Edificios moleculares

Entre las molculas covalentes se establecen fuerzas de atraccin elctrica, cuya intensidad
depende de la naturaleza de las mismas.
Vamos a diferenciar entre atracciones de dos tipos:


a) Fuerzas de Van der Waals: Fueron postuladas por este cientfico en 1873, y a pesar de que son
mil veces menores que un enlace covalente, sin ellas no se podra explicar la licuacin de
determinados gases formados por molculas no polares.
Las fuerzas de Van der Waals, son fuerzas dbiles de atraccin entre dipolos que pueden ser
inducidos o permanentes.
El primer caso se produce entre sustancias no polares como el N2, O2, etc. e incluso entre tomos:
He, Ne, etc. Si bajamos mucho la temperatura, los electrones de dichas sustancias pierden energa
cintica, y entonces, es posible, que en un instante determinado exista ms densidad de carga
electrnica en un extremo de la molcula que en otro, crendose un dipolo inducido. Si sto
ocurre en molculas (o tomos) contiguos, puede hacer que se atraigan formando uniones entre
ellas, pudindose llegar a la licuacin de dichos gases. A medida que el tomo o la molcula sea
ms grande, este dipolo inducido ser ms fcil de crear.
En el segundo caso, si las molculas ya son polares, los dipolos se orientan para atraerse con el
polo de signo contrario de la molcula vecina, existiendo fuerzas de atraccin entre ellas. Aunque
estas fuerzas siguen siendo dbiles, son mayores que las del primer caso en las que el dipolo tiene
que ser inducido.


b) Enlaces por puente de hidrgeno: Para que se produzca un enlace de este tipo, deben
cumplirse tres condiciones:
-El hidrgeno se une a un elemento muy electronegativo (F, Cl, O o N), con lo que, al ser la
diferencia de electronegatividad elevada, se forma un enlace covalente muy polar, donde el
hidrgeno es el que se carga positivamente.
-El elemento al que se une el hidrgeno debe tener pares de electrones que no formen parte del
enlace covalente polar con el hidrgeno.
-La molcula debe ser polar, es decir, debe carecer de simetra que anule los dipolos creados.
Entonces, se produce una doble atraccin de tipo electrosttico entre los dipolos de molculas
contiguas, es decir, el polo positivo de una molcula con el negativo de otra y el polo positivo del
dipolo de una molcula con los pares de electrones no enlazantes del elemento al que se une el
hidrgeno, de otra molcula.


Este es el llamado enlace por puente de hidrgeno que es mucho ms fuerte que las fuerzas de
Van der Waals.
Hay que sealar tambin que los enlaces por puente de hidrgeno se pueden dar entre molculas
diferentes (intermoleculares) o dentro de una misma molcula si su geometra es la adecuada
(intramoleculares).
Es importante que se entienda que tanto las fuerzas de Van der Waals como los enlaces por
puente de hidrgeno son mucho ms dbiles que los enlaces covalentes, y de hecho, cuando
calentamos una sustancia covalente, se rompen de forma relativamente fcil los enlaces
intermoleculares pero nunca los enlaces covalentes que unen a los distintos tomos de la
molcula. Por ejemplo, cuando hervimos agua, no obtenemos hidrgeno y oxgeno sino vapor de
agua, es decir, se han roto los enlaces por puente de hidrgeno pero no los enlaces covalentes que
unen a los tomos de hidrgeno con el de oxgeno.

Propiedades de las sustancias moleculares
A temperaturas bajas, todos estos compuestos se encuentran en estado slido formando redes
cristalinas muy dbiles. La formacin de estas redes se explica por las dbiles fuerzas de Van der
Waals que se originan por atraccin electrosttica entre dipolos, ya sean permanentes o
inducidos. Los de las molculas apolares son slidos blandos (como por ejemplo los de yodo),
mientras que los de las sustancias polares son algo ms duros ya que las fuerzas que unen las
molculas son algo ms grandes, por ejemplo en el hielo.
En general tienen puntos de fusin y ebullicin muy bajos, y van aumentando en funcin de la
mayor polaridad de las molculas o del mayor peso molecular, ya que, de esta manera, al ser ms
fcil crear el dipolo, las uniones sern ms fuertes.
Las sustancias apolares no son conductoras de la corriente elctrica ya que no poseen partculas
cargadas que puedan quedar libres; sin embargo, las polares, al tener dipolos permanentes,
pueden conducir, aunque poco, la electricidad.
Dichas sustancias suelen presentarse a temperatura ambiente y presin atmosfrica como gases,
aunque a medida que las fuerzas intermoleculares aumentan, pueden llegar a ser lquidos e
incluso slidos.
Cabe resaltar, tambin, que los lquidos covalentes polares, como el agua, tienden a ser muy
buenos disolventes de las sustancias inicas, pero la tendencia de las sustancias moleculares es a
disolverse en disolventes apolares.

Edificios mixtos

En muchos casos una misma sustancia presenta una combinacin de varios tipos de redes
cristalinas, a menudo orientadas en planos o siguiendo un eje de simetra. En tales casos, la
distribucin de las redes y el predominio de una u otra determinar muchas propiedades de la
sustancia, como la dureza o la conductividad elctrica.

Un ejemplo tpico de red mixta es el grafito, formado por tomos de carbono con enlace covalente
muy fuerte distribuido en capas paralelas. Las conexiones entre las capas, sin embargo, son muy
dbiles, lo que permite separar lminas muy finas de este mineral con mucha facilidad.



En las lminas los tomos de C se unen mediante enlaces covalentes. mientras que las lminas se
unen por enlaces moleculares. La debilidad del enlace que une las lminas hace que se puedan
separar fcilmente y que la exfoliacion de este mineral sea perfecta.


depa.pquim.unam.mx/qg/eq.htm
www.icmm.csic.es/galeria/gal_si.html
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publicado por victoria en 17:58 1 comentario:
etiquetas: cristaloqumica
CRISTALOGRAFIA
La cristalografa es la ciencia que se dedica al estudio y resolucin de estructuras cristalinas. La
mayora de los minerales adoptan formas cristalinas cuando se forman en condiciones favorables.
La cristalografa es el estudio del crecimiento, la forma y la geometra de estos cristales.

La disposicin de los tomos en un cristal puede conocerse por difraccin de los rayos X.

Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto qumico tiende a cristalizarse
en una forma definida y caracterstica. As, la sal tiende a formar cristales cbicos, mientras que el
granate, que a veces forma tambin cubos, se encuentra con ms frecuencia en dodecaedros o
triaquisoctaedros. A pesar de sus diferentes formas de cristalizacin, la sal y el granate cristalizan
siempre en la misma clase y sistema.

En teora son posibles treinta y dos clases cristalinas, pero slo una docena incluye prcticamente
a todos los minerales comunes y algunas clases nunca se han observado. Estas treinta y dos clases
se agrupan en seis sistemas cristalinos, caracterizados por la longitud y posicin de sus ejes. Los
minerales de cada sistema comparten algunas caractersticas de simetra y forma cristalina, as
como muchas propiedades pticas importantes.

Elementos de simetra

Las celdas fundamentales de un cristal presentan elementos de simetra, que son:
-Eje de simetra: es una lnea imaginaria que pasa a travs del cristal, alrededor de la cual, al
realizar ste un giro completo, repite dos o ms veces el mismo aspecto. Los ejes pueden ser:
monarios, si giran el motivo una vez (360); binarios, si lo giran dos veces (180); ternarios, si lo
giran tres veces (120); cuaternarios, si lo giran cuatro veces (90); o senarios, si giran el motivo
seis veces (60).
-Plano de simetra: es un plano imaginario que divide el cristal en dos mitades simtricas
especulares, como el reflejo en un espejo, dentro de la celda. Puede haber mltiples planos de
simetra. Se representa con la letra m.
-Centro de simetra: es un punto dentro de la celda que, al unirlo con cualquiera de la superficie,
repite al otro lado del centro y a la misma distancia un punto similar.
-Sistemas cristalinos: todas la redes cristalinas, al igual que los cristales, que son una consecuencia
de las redes, presentan elementos de simetra. Si se clasifican los 230 grupos espaciales segn los
elementos de simetra que poseen, se obtienen 32 clases de simetra (cada una de las cuales rene
todas las formas cristalinas que poseen los mismos elementos de simetra) es decir, regular o
cbico, tetragonal, hexagonal, romboedrico rombico, monoclnico y triclnico.
-Hbito cristalino: es el aspecto que presenta un cristal como consecuencia del diferente
desarrollo de sus caras.
-Hbito acicular: cristales con gran desarrollo de caras verticales. Tienen aspecto de agujas.
-Hbito honojoso: cristales con aspecto de hojas por el gran desarrollo de las caras horizontales.

Las Redes de Bravais.

Las Redes de Bravais o celdas unitarias, son paraleleppedos que constituyen la menor subdivisin
de una red cristalina que conserva las caractersticas generales de toda la retcula, de modo que
por simple traslacin del mismo, puede reconstruirse el slido cristalino completo.
En funcin de los parmetros de la celda unitaria, longitudes de sus lados y ngulos que forman, se
distinguen 7 sistemas cristalinos.
Ahora bien, para determinar completamente la estructura cristalina elemental de un slido,
adems de definir la forma geomtrica de la red, es necesario establecer las posiciones en la celda
de los tomos o molculas que forman el slido cristalino; lo que se denominan puntos reticulares.
Las alternativas son las siguientes:
-P: Celda primitiva o simple en la que los puntos reticulares son slo los vrtices del
paraleleppedo.
-F: Celda centrada en las cara, que tiene puntos reticulares en las caras, adems de en los vrtices.
Si slo tienen puntos reticulares en las bases, se designan con las letras A, B o C segn sean las
caras que tienen los dos puntos reticulares.
-I: Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto reticular en el centro de la celda, adems de los
vrtices.
-R: Primitiva con ejes iguales y ngulos iguales hexagonal doblemente centrada en el cuerpo,
adems de los vrtices.
Combinando los 7 sistemas cristalinos con las disposiciones de los puntos de red mencionados, se
obtendran 28 redes cristalinas posibles. En realidad, como puede demostrarse, slo existen 14
configuraciones bsicas, pudindose el resto obtener a partir de ellas. Estas estructuras se
denominan redes de Bravais.

publicado por victoria en 14:29 no hay comentarios:
LOS MINERALES
Los minerales son slidos homogneos, inorgnicos y que se presentan de forma natural. Su
estructura atmica es ordenada y su composicin qumica es definida o vara dentro de ciertos
lmites, por lo que poseen propiedades fsicas y caractersticas determinadas. Es decir,
generalmente tienen la estructura de un slido cristalino.
Su estructura da como resultado el desarrollo de superficies planas conocidas como caras. Si el
mineral ha sido capaz de crecer sin interferencia, las caras pueden intersecarse para producir
formas geomtricas caractersticas, conocidas como cristales.
Los minerales pueden transformarse por cristalizacin a partir de fluidos o por transformaciones
en estado slido. El primer caso incluye el enfriamiento de materiales fundidos de origen
magmtico, la evaporacn a partir de una disolucin acuosa y la sublimacin de vapores. En el
segundo caso, las transformaciones se producen por cambios en las condiciones ambientales,
bsicamente presin y tempetatura.
Las rocas son la asociacin de uno(yeso, caliza) o varios minerales(granito) que conservan sus
propiedades individuales.

Las rocas segn su origen se clasifican en:

1-Magmticas o gneas
Se forman a partir del enfriamiento del magma procedente del interior de la Tierra, de la parte
fluida del manto denominada Astenosfera. El magma puede enfriarse tanto dentro como fuera de
la corteza terrestre, lo que produce rocas con diferentes tipos de texturas.
a) Granulada: cuando el magma se enfra lentamente, y cada mineral cristaliza formando granos
visibles con tamaos semejantes.
b) Porfdica: cuando el magma se enfra en distintos tiempos, primero lentamente y luego con ms
rapidez.
c) Vtrea o porosa: cuando el magma se enfra con gran rapidez, por lo que no se forman cristales
o stos son microscpicos, quedando una masa amorfa, a veces con aspecto de vidrio. Algunas
rocas volcnicas tienen textura espumosa o porosa debido a un enfriamiento rpido con salida de
gases con gran presin( como la obsidiana).

2-Sedimentarias
Se forman a partir de materiales que proceden de la erosin de otras rocas. Estos materiales son
transportados y depositados en el fondo de ros o mares en capas o estratos. Una vez
sedimentados, los materiales sufren un proceso de litificacin o diagnesis. El proceso consiste en
la compactacin (cambio de volumen) y la cementacin de sedimentos y, en muchos casos, en la
recristalizacin o metasomatismo (cambio de un mineral en otro: la caliza en doloma) de
materiales hasta formar la roca. Por ejemplo, el carbn.

3-Metamrficas
Se forman a partir de otras rocas, sobre todo sedimentarias, cuando sufren procesos de
transformacin qumica producidos por la accin de agentes geolgicos externos como la presin,
la temperatura o la combinacin de ambos factores. Por tanto, el tipo de roca depende del
mineral que se transforma y del grado de transformacin que ha sufrido.


Propiedades de los minerales

Hay minerales que son extrados y utilizados para aprovechar sus componentes qumicos porque
las propiedades de stos son tiles para la industria. El estudio de las propiedades caractersticas
de los minerales nos permite identificarlos y clasificarlos. Una vez conocidas las propiedades de un
mineral, podemos saber de cual se trata usando guas o llaves dicotmicas.
Entre las caractersticas bsicas que debemos conocer de un mineral se encuentran las siguientes:
Qumicas: disolucin, reaccin con cidos
Fsicas: - Densidad
-Mecnicas: dureza y tenacidad (fragilidad, ductilidad, maleabilidad, plasticidad) y tipo de rotura. -
pticas: brillo, color visible, color de la raya, refringencia, luminiscencia.
-Elctricas y magnticas: conduccin electricidad, piezoelectricidad, piroelectricidad, imantacin.
-Otras: sabor, olor, radiactividad.
Las rocas nos permiten conocer la edad de la Tierra, para conocer la edad de la Tierra se utilizan
diferentes mtodos de datacin, como el anlisis radiactivo de restos de istopos presentes en las
rocas y el anlisis magntico que tiene en cuenta las variaciones en la polarizacin magntica de
las rocas. Una ayuda en la datacin es el estudio de los fsiles que forman parte de algunas rocas.
Los fsiles nos permiten datar las rocas; es decir, saber en qu poca empezaron a formarse. De
una roca formada por nummulites podemos decir que empez a formarse entre los periodos
Paleoceno y Oligoceno, hace unos 56 millones de aos aproximadamente.

La importancia de los minerales radica en sus mltiples aplicaciones en los diversos campos de la
actividad humana. La industria moderna depende directa o indirectamente de los minerales; se
usan para fabricar productos, desde herramientas y ordenadores hasta rascacielos. Algunos
minerales se utilizan prcticamente tal como se extraen; por ejemplo el azufre, el talco, la sal de
mesa, etc. Otros, en cambio, deben ser sometidos a diversos procesos para obtener el producto
deseado, como el hierro, cobre, aluminio, estao, etc.
Los minerales son un recurso natural de gran importancia para la economa de un pas, muchos
productos comerciales son minerales, o se obtienen a partir de un mineral. Muchos elementos de
los minerales resultan esenciales para la vida, presentes en los organismos vivos en cantidades
mnimas.
Algunos usos de los minerales son:













http://redescolar.ilce.edu.mx/redescolar/publicaciones/publi_rocas/index_publi.htm
http://www.mineraltown.com/infocoleccionar/como_formacion_rocas_minerales.htm#Cycle




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jueves, 1 de octubre de 2009
SLIDOS CRISTALINOS
En este tipo de slidos los tomos, iones o molculas constituyentes estn dispuestos de manera
regular y ordenada formando redes cristalinas, en las cuales las partculas ocupan posiciones
definidas y sus movimientos se limitan a vibraciones en torno a los vrtices de la red en donde se
hallan situadas. Por esta razn las sustancias slidas poseen forma y volumen determinados.
La mayor parte de los slidos presentes en la naturaleza son cristalinos, aun cuando en ocasiones
esa estructura ordenada no se refleje en una forma geomtrica regular apreciable a simple vista.
Ello es debido a que con frecuencia estn formados por un conjunto de pequeos cristales
orientados de diferentes maneras, en una estructura policristalina. Los componentes elementales
de una red cristalina pueden ser tomos, molculas o iones, de ah que no se pueda hablar en
general de la molcula de un cristal, si no ms bien de un retculo elemental o celdilla unidad, que
se repite una y otra vez en una estructura peridica o red cristalina.

ENLACES EN LOS SLIDOS

Los slidos cristalinos se clasifican en cuatro categoras, segn los tipos de partculas que forman
su retculo y los enlaces e interacciones que se presentan entre ellas. Estas cuatro categoras son:
1) slidos moleculares, 2) slidos covalentes, 3) slidos inicos y 4) slidos metlicos. Algunas de
sus caractersticas son:


Qu es una zona cristalina y qu una zona amorfa?
Todos los materiales slidos pueden clasificarse de acuerdo a su estructura molecular en
cristalinos y amorfos.

En los slidos cristalinos, las molculas se encuentran ordenadas en las tres dimensiones. Esto es
lo que se llama ordenamiento peridico y lo pueden tener los slidos cristalinos constituidos por
molculas pequeas. En el caso de los polmeros, las cadenas son muy largas y fcilmente se
enmaraan y a dems, en el estado fundido se mueven en un medio muy viscoso, as que no
puede esperarse en ellos un orden tan perfecto, pero de todas maneras, algunos polmeros
exhiben ordenamiento parcial en regiones llamadas cristalitos.

Una sola macromolcula no cabr en uno de esos cristalitos, as que se dobla sobre ella misma y a
dems puede extenderse a lo largo de varios cristalitos.


Se distinguen regiones de dos clases: las cristalinas, en la que las cadenas dobladas varias veces en
zigzag estn alineadas formando las agrupaciones llamadas cristalitos; y otras regiones amorfas,
en la que las cadenas se enmaraan en un completo desorden.

La proporcin o porcentaje de zonas cristalinas puede ser muy alta, como en el polietileno, en el
nylon y en la celulosa.

En esos casos puede considerarse que el material contiene una sola fase, que es cristalina, aunque
con muchos defectos.

En otros polmeros, como el PVC, el grado de cristalinidad es mucho menor y es ms razonable
considerarlo como sistemas de dos fases, una ordenada, cristalina, embebida en una matriz
amorfa.

Finalmente hay otros polmeros totalmente amorfos, como es el caso del poliestireno atctico.
El grado de cristalinidad de los polmeros, que por su estructura regular y por la flexibilidad de sus
cadenas tienen mayor tendencia a cristalizar, depende de las condiciones de la cristalizacin. Si el
polmero cristaliza a partir del material fundido, habr ms imperfecciones porque las cadenas se
enredan y el medio es muy viscoso, lo cual dificulta el ordenamiento de ellas. En cambio, si el
polmero cristaliza de una solucin diluida, es posible obtener cristales aislados, con estructuras
bien definidas como en el caso del polietileno, de donde se distinguen las llamadas lamelas
formada por cadenas dobladas muchas veces sobre s mismas.

En estos casos, si la solucin contiene menos de 0,1 % de polmero, la posibilidad de que una
misma cadena quede incorporada a varios cristales se reduce o se elimina.

La cristalizacin a partir del polmero fundido conduce a la situacin descripta anteriormente, en la
que se tendrn dos fases: cristalina y amorfa, con algunas cadenas participando en varios
cristalitos, actuando como molculas conectoras. Tambin es frecuente que los cristalitos mismos
se agrupen radicalmente a partir de un punto de nucleacin y crezcan en l en forma radical,
formando esferulitos.

Un enfriamiento muy rpido puede reducir considerablemente el grado de cristalinidad.
Los cristalitos tambin pueden agruparse de otras maneras, generando fibrillas; la formacin de
fibrillas en lugar de esferulitos, depender de factores tales como la flexibilidad de la cadena y las
interacciones entre ellas, el peso molecular del polmero, la velocidad del enfriamiento y en
muchos casos del tipo de esfuerzo del cual se somete al material durante el procesamiento.

Los cristales fibrilares pueden producirse en los procesos de inyeccin o de extrusin, o durante el
proceso de estirado de algunos materiales que se emplean en la industria textil (nylon y
polisteres).

Diferencias con los slidos cristalinos

La principal diferencia entre un slido cristalino y un slido amorfo es su estructura. En un slido
cristalino existe una ordenacin de los tomos a largo alcance, mientras que en los slidos
amorfos no se puede predecir donde se encontrar el prximo tomo. En este hecho se basan los
diferentes mtodos de diferenciacin entre ambos tipos de slido, que en algunos casos no es fcil
de establecer a simple vista. Dichos mtodos de diferenciacin incluyen:

Difraccin

La difraccin consiste en enviar un haz de radiacin
sobre el slidos y tomar medidas a diferentes ngulos en un amplio rango angular, con el objetivo
de deducir la disposicin de los tomos en el slido objeto de estudio. Los picos que aparecen en
el diagrama de difraccin (difractograma), corresponden a la diferencia constructiva del haz de
radiacin con un plano atmico, es decir, cuando se cumple la ley de Bragg (permite estudiar las
direcciones en las que la difraccin de rayos X sobre la superficie de un cristal produce
interferencias constructivas).


Existen diferentes mtodos de difraccin, que dependen del tipo de sonda enviada hacia la
muestra. Los tres tipos de sonda ms utilizados en difraccin son los rayos X, los de neutrones y los
de electrones. Las diferencias entre ellos se establecen en la longitudes de onda y el mecanismo
de interaccin. De estos tres tipos de difraccin, la ms habitual para el estudio de los slidos es la
de rayos X.

En un slido cristalino la disposicin de sus tomos guarda una simetra. Por esa razn, su
diagrama de difraccin por rayos X muestra varios picos muy bien definidos a unos ngulos
determinados. Con los datos de la intensidad y de la posicin angular, as como las frmulas de
interaccin entre rayos X y el slido, se puede calcular la posicin de los tomos en ese slido.
En un slido amorfo, los tomos estn colocados al azar, debido a lo cual, en su diagrama de
difraccin se observan pocos picos, en general uno, que se caracteriza por una gran anchura
angular. Analizando la anchura angular del pico junto con la intensidad y el tipo de interaccin, se
puede obtener la funcin de distribucin radial, que da la distancia a primeros vecinos de
encontrar un nuevo tomo.

Calorimetra

La calorimetra consiste en medir la cantidad de calor captado o cedido por el slido estudiado en
el momento de solidificacin. En un slido amorfo, la disposicin irregular de sus tomos hace que
posea una alta entropa (alto desorden) con respecto al slido cristalino, que est perfectamente
ordenado. A la hora de la cristalizacin, esta alta entropa hace que la variacin de calor sea muy
suave y por lo tanto est muy extendido en un gran rango de temperaturas. Sin embargo, el calor
especfico del slido cristalino durante la cristalizacin muestra un pico estrecho bien definido a
una temperatura concreta, que corresponde a la temperatura de cristalizacin.
publicado por victoria en 23:39 3 comentarios:
SOLIDOS AMORFOS
Los slidos amorfos estn formados por partculas que carecen de una estructura ordenada,
formas y caras bien definidas. La estructura amorfa se presenta como un amontonamiento de
subestructuras idnticas que siguen lneas quebradas al azar y el orden es de corto alcance.

Si un slido se forma rpidamente (por ejemplo, cuando un lquido se enfra muy rpido), sus
tomos o molculas no tienen tiempo de alinearse por s mismos y pueden quedar fijos en
posiciones distintas a las de un cristal ordenado.

Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que no se
pueden apilar bien. Entre los slidos amorfos ms conocidos destaca el vidrio.


El vidrio (SiO2) es un slido amorfo con la estructura de un lquido. Tcnicamente, un vidrio es un
producto inorgnico de la fusin que se ha enfriado a una velocidad demasiado elevada para
permitir la formacin de cristales. Tiene las caractersticas de ser un material duro, frgil y
transparente que se usa para la elaboracin de ventanas, lentes, botellas y una gran variedad de
productos.


Entre los slidos amorfos orgnicos hay una gran variedad de polmetros de los cuales tenemos
como ejemplo el poliestirenoque es un polmetro termoplstico que se obtiene de la
polimerizacin del estireno. Propiedades de
los slidos amorfos

Las molculas de los slidos amorfos estn distribuidas al azar y las propiedades fsicas del slido
son idnticas en todas las direcciones (isotropa).

Las formas amorfas tienen una temperatura caracterstica a la cual sus propiedades experimentan
cambios importantes. Esta temperatura se conoce como temperatura de transicin vtrea. La
temperatura de transicin a vidrio de un material amorfo puede reducirse aadiendo molculas
pequeas, denominadas "plastificadores", que se adaptan entre las molculas vtreas y les
proporciona mayor movilidad.

Una consecuencia directa de la disposicin irregular de las partculas en un slido amorfo, es la
diferencia de intensidad que toman las fuerzas intermoleculares entre las mismas, de ah que la
fusin se alcance a distintas temperaturas, segn la proporcin de las distintas partculas que
forman la muestra. De ello se deduce que un slido amorfo no tiene un punto de fusin definido,
sino que dicha transformacin acontece en un intervalo de temperatura. Cuando se calienta un
slido amorfo, la sustancia no manifiestan un punto de fusin, aunque se ablandan
progresivamente aumentando su tendencia a deformarse. En contraste, la temperatura de fusin
de un slido cristalino es precisa y est bien definida.

En cuanto a sus propiedades elsticas, se puede afirmar que los slidos amorfos manifiestan las
propiedades de los cristales. Por ejemplo, al aplicar una carga a un material amorfo en un intervalo
racionado de tiempo, la sustancia desarrollar una deformacin pseudo-permanente, es decir,
fluir como si fuera un lquido de viscosidad muy alta.
Respecto al magnetismo, los metales amorfos presentan las propiedades magnticas ms
notables, comportndose como materiales ferromagnticos (aquellos en los que se produce un
ordenamiento magntico de todos los momentos magnticos en la misma direccin y sentido).

Aplicaciones

Debido a sus propiedades mecnicas, hay un gran nmero de slidos amorfos que se emplean
como materiales para la industria y la construccin.

Los xidos amorfos, gracias a su transparencia, solidez y facilidad para darle forma en lminas
grandes, se emplean profusamente como vidrio de ventana. Ciertos polmeros orgnicos, en virtud
de su resistencia y peso ligero y fcil procesamiento, se emplean como materiales estructurales
(plsticos). Existen semiconductores amorfos que se emplean en las memorias de ordenador y en
clulas solares gracias a sus propiedades pticas fotovoltaicas y en la facilidad para crear pelculas
delgadas de gran superficie. Los metales amorfos se emplean en ncleos de transformadores
gracias a su ferromagnetismo, bajas prdidas y la posibilidad de formar cintas largas. El
calcogenuro amorfo se emplea en xerografa en virtud de su fotoconductividad y la posibilidad de
formar pelculas de gran rea.






http://www.amazings.com/ciencia/noticias/010908d.html
publicado por victoria en 23:00 no hay comentarios:
INTRODUCCION A LOS SOLIDOS
La materia se presenta en tres estados o formas de
agregacin:slido, lquido ygaseoso. Dadas las condiciones existentes en la superficie terrestre,
slo algunas sustancias pueden hallarse de modo natural en los tres estados, tal es el caso del
agua. La mayora de sustancias se presentan en un estado concreto. As, los metales o las
sustancias que constituyen los minerales se encuentran en estado slido y el oxgeno o el CO2 en
estado gaseoso.

Un cuerpo slido es el estado de agregacin de la materia que se caracteriza porque opone
resistencia a cambios de forma y de volumen.

En qumica se estudia tanto la sntesis qumica como la estructura y las propiedades fsicas
(elctricas, magnticas, pticas, trmicas y mecnicas) de los materiales slidos, sean de base
molecular, metlica, cristalina o cermica. De esta forma, tiene un solapamiento intenso con la
fsica del estado slido, la mineraloga, la cristalografa, la cermica, la metalurgia, la
termodinmica, la ciencia de materiales y la electrnica.

Los slidos pueden ser CRISTALINOS o AMORFOS. Un slido cristalino es un slido cuyos tomos,
iones o molculas, estn ordenados en arreglos bien definidos. Estos slidos suelen tener
superficies planas o caras que forman ngulos definidos unos con otros. Los conjuntos ordenados
de partculas son los que producen estas caras y tambin provocan que los slidos tengan formas
muy regulares. El cuarzo y el diamante son ejemplos de slidos cristalinos.

Un slido amorfo, es un slido cuyas partculas no tienen una estructura ordenada. Estos slidos
carecen de caras y formas bien definidas. Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que
no se empacan bien entre s. Otros estn compuestos de molculas grandes y complicadas. Entre
los slidos amorfos que nos son familiares estn el caucho y el vidrio. Es posible que una misma
sustancia pueda existir en estas dos formas. As el SiO2 amorfo es el vidrio comn y en cambio el
SiO2 cristalino se conoce como cuarzo.

PROPIEDADES DE LOS SOLIDOS

-ELASTICIDAD: Un slido recupera su forma original cuando es deformado. Un resorte es un
objeto en que podemos observar esta propiedad.
-FRAGILIDAD: Un slido puede romperse en muchos pedazos (quebradizo).
-DUREZA: Un slido es duro cuando no puede ser rayado por otro ms blando. El diamante es un
slido con dureza elevada.
-FORMA DEFINIDA: Tienen forma definida, son relativamente rgidos y no fluyen como lo hacen
los gases y los lquidos, excepto a bajas presiones extremas.
-VOLUMENDEFINIDO: Debido a que tienen una forma definida, su volumen tambin es constante.
-ALTA DENSIDAD: Los slidos tienen densidades relativamente altas debido a la cercana de sus
molculas por eso se dice que son ms pesados
-FLOTACION: Algunos slidos cumplen con esta propiedad, solo si su densidad es menor a la del
lquido en el cual se coloca.
-INERCIA: Es la dificultad o resistencia que opone un sistema fsico o un sistema social a posibles
cambios, en el caso de los slidos pone resistencia a cambiar su estado de reposo.
-TENACIDAD: En ciencia de los Materiales la tenacidad es la resistencia que opone un material a
que se propaguen fisuras o grietas.
-MALEABILIDAD: Es la propiedad de la materia, que presentan los cuerpos a ser labrados por
deformacin. La maleabilidad permite la obtencin de delgadas lminas de material sin que ste
se rompa, teniendo en comn que no existe ningn mtodo para cuantificarlas.
-DUCTIBILIDAD: La ductilidad se refiere a la propiedad de los slidos de poder obtener hilos de
ellos.
-PUNTO DE FUSIN: El punto de fusin de un slido (que es el mismo que el punto de congelacin
de un lquido) es la temperatura a la que la velocidad de fusin de un slido es la misma que la
velocidad de congelacin de un lquido bajo una presin determinada. Es decir, la temperatura a la
que el slido y el lquido estn en equilibrio.
El punto de fusin normal de una sustancia es su
punto de fusin a una atmsfera de presin. Las variaciones de los puntos de fusin y ebullicin de
las sustancias suelen ser paralelas, ya que son similares las fuerzas intermoleculares de las que
dependen. Para el agua slida (hielo) el punto de fusin normal es 0C.
-SUBLIMACIN Y PRESIN DE VAPOR DE SLIDOS: Algunos slidos, como el yodo y el hielo seco
(anhdrido carbnico slido), se vaporizan sin pasar por el estado lquido a presin atmosfrica. Se
dice que SUBLIMAN. Al igual que los lquidos, los slidos tienen presiones de vapor, pero son muy
inferiores a las de aqullos. Los slidos con presin de vapor elevada subliman fcilmente. Los
olores caractersticos de algunos slidos caseros como el naftaleno (bolas de naftalina) se deben a
la sublimacin. El proceso inverso, o sea, aquel mediante el cual el vapor solidifica sin pasar por el
estado lquido, se denomina DEPOSICIN.
Algunos slidos impuros pueden purificarse por
sublimacin y posterior deposicin del vapor (como slido) sobre una superficie fra.
-TRANSFERENCIA DE CALOR ENTRE SLIDOS: Cuando se suministra calor a un slido, por debajo
de un punto de fusin, su temperatura aumenta. El nmero de caloras necesarias para elevar un
grado Celsius la temperatura de un gramo de slido es su calor especfico (cal/gramo C). La
capacidad calorfica molar (kcal/ mol C) es el nmero de kilocaloras que elevan en un grado
Celsius la temperatura de un mol de slido. Cuando se suministra suficiente calor para alcanzar el
punto de fusin del slido, la temperatura no vara aunque se siga dando calor mientras coexistan
la fase lquida y slida en equilibrio, pero el slido lica. El nmero de caloras necesarias para
fundir un gramo de slido en su punto de fusin es el calor de fusin (cal/g). El trmino fusin
significa literalmente derretimiento. El calor molar de fusin, es el nmero de kilocaloras que
debe absorber un mol de slido en su punto de fusin para fundir.
El CALOR DE SOLIDIFICACIN : Es igual en magnitud al calor de fusin. Representa la cantidad de
calor que debe eliminarse de una cantidad dada de lquido en su punto de congelacin para que
solidifique. Para el agua este calor es: