UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA
PATOLOGIA MEDICA 1

Gua de estudio de adaptacin celular, lesin celular,
acumulos intracelulares, envejecimiento celular.

Alumna:

Catedrtica:

Fecha:


Tegucigalpa, MDC





1. De una clula adaptada es correcto:
a. Siempre evoluciona la lesin.
b. Conserva la estructura y pierde la viabilidad
c. La atrofia es irreversible
d. Todas las anteriores
e. Ninguna de las anteriores.

2. El aumento de tamao del rgano debido al aumento en el tamao de la clula, se llama
_Hipertrofia_

3. De hiperplasia es correcto afirmar:
a. Hay disminucin del peso del rgano.
b. Hay disminucin del tamao del rgano debido a un incremento en el nmero de
mitocondrias.
c. Hay disminucin del tamao del rgano debido a disminucin del tamao de las
clulas.
d. Todas las anteriores.
e. Ninguna de las anteriores.

4. Mencione los tipos de hiperplasia.
a) Hiperplasia fisiolgica
i. Hormonal
ii. Compensadora
b) Hiperplasia Patolgica

5. El aumento del grosor del endometrio por estimulo hormonal es un ejemplo del
fenmeno adaptativo _Hiperplasia_

6. Explique y de ejemplos de hiperplasia compensadora
La hiperplasia compensadora aumenta la masa tisular tras una lesin o reseccin parcial.
Ejemplo: La capacidad de regeneracin del hgado, en los individuos que donan un lbulo
heptico para trasplante, las dems clulas proliferan y el rgano pronto crece hasta
recuperar su tamao original.

7. Enumere los ejemplos de hiperplasia patolgica
a) Hiperplasia endometrial
b) Hiperplasia prosttica benigna

8. Cual es la diferencia de atrofia e hipertrofia?
La atrofia es una reduccin de tamao de un rgano o tejido secundario a una reduccin
de tamao y nmero de clulas y la hipertrofia es el aumento de las clulas, que
determina un aumento del tamao del rgano.
9. Explique y de ejemplo de hipertrofia patolgica y fisiolgica.
Se debe a un aumento de las exigencias funcionales o la estimulacin por hormonas o
factores de crecimiento.
Ejemplo de Hipertrofia Fisiolgica: los prominentes msculos de los culturistas, se da por
el aumento de esfuerzo; el tero de una mujer embarazada crece inducido por las
hormonas.
Ejemplo de Hipertrofia Patolgica: en el corazn se produce hipertrofia por una
sobrecarga hemodinmica crnica que se puede deber a la hipertensin o a una
enfermedad valvular.

10. La inmovilizacin prolongada de una pierna debido a fractura produce Hipertrofia_

11. Defina Metaplasia y de ejemplos
Es un cambio reversible en el que una clula diferenciada (epitelial o mesenquimal) se
sustituye por otro tipo celular. Ejemplo: La metaplasia cilndrica a escamosa que se
describe en la va respiratoria en respuesta a una irritacin crnica. Los clculos de los
conductos excretores de las glndulas salivales, el pncreas o los conductos biliares
determinan que el epitelio cilndrico secretor normal se sustituya por epitelio escamoso
estratificado.

12. Defina lesin celular reversible e irreversible
- Lesin celular reversible: es cuando la clula puede volver a la normalidad si se elimina
el estimulo lesivo, Observaremos la clula con edema celular y cambio graso.
- Lesin celular irreversible: es cuando persiste la agresin y la clula ya no puede
recuperarse y muere, hay dos tipos de muerte celular: la necrosis y la apoptosis.

13. Mencione 3 aspectos en que se diferencian la necrosis y apoptosis
En la necrosis las lesiones de las membranas son graves, las enzimas ribosmicas entran a
la clula y digieren la clula y el contenido se sale. En la apoptosis se producen lesiones
que no pueden ser reparadas en el ADN o las protenas y es cuando ocurre disolucin
nuclear, fragmentacin de la clula sin prdida completa de la integridad de la membrana
y eliminacin rpida de los restos celulares.

14. Cul es la muerte celular que se caracteriza por disolucin nuclear sin perdida completa
de la integridad de la membrana?
Apoptosis



15. Enumere las categoras en que se pueden agruparse todo los estmulos lesivos para la
clula.
a) Privacin de oxigeno
b) Agentes fsicos
c) Agentes fsicos
d) Agentes qumicos y frmacos
e) Agentes infecciosos
f) Reacciones inmunolgicas
g) Alteraciones genticas
h) Desequilibrios nutricionales

16. Enumere los tipos de agentes qumicos y frmacos que producen lesin celular
Existen tantos que la lista sera extensa, ya que hasta las sustancias qumicas sencillas
como la glucosa o la sal en concentraciones hipertnicas pueden producir lesiones
celulares. Incluso el oxigeno en altas concentraciones, entre otros tenemos el arsnico,
cianuro, sales de mercurio, insecticidas, herbicidas, monxido de carbono, amianto,
alcohol y distintas drogas empleadas en tratamientos.

17. Enumere los 5 mecanismos de lesin celular
a) Deplecin del ATP
b) Lesin mitocondrial
c) Entrada de calcio y perdida de homeostasis del calcio
d) Acumulacin de radicales libres derivacin del oxigeno (estrs oxidativo)
e) Defectos de la permeabilidad de la membrana.

18. Cul es la diferencia entre isquemia e hipoxia?
-Hipoxia es la reduccin de la disponibilidad de oxigeno, se puede producir en diversas
clnicas.
- Isquemia reduccin del aporte de oxigeno y nutrientes sobre todo porque se disminuye
el flujo de sangre como consecuencia de la obstruccin mecnica en el sistema arterial.

19. Menciones las 5 formas en que se pueden iniciarse los radicales libres en la clula.
a) Reacciones de reduccin- oxidacin que ocurren en los procesos metablicos
normales.
b) Absorcin de la energa radiante.
c) El metabolismo enzimtico de las sustancias qumicas o frmacos exgenos.
d) Los metales de transicin que donan o aceptan electrones libres durante las
reacciones intracelulares y catalizan la formacin de radicales libres.
e) El oxido ntrico.



20. Enumere las caractersticas morfolgicas de la lesin celular reversible.
a) Alteraciones de la membrana plasmtica.
b) Cambios mitocondriales.
c) Dilatacin.
d) Alteraciones nucleares.

21. Defina autolisis
La autolisis (del griego auto, el mismo, y lisis, prdida, disolucin) es un proceso biolgico
por el cual una clula se autodestruye, ya sea porque no es ms necesaria o porque est
daada y debe prevenirse un dao mayor.

22. Mencione los patrones morfolgicos con que aparece el ncleo de la clula necrtica.
- Cariolisis
- Picnosis
- Cariorrexis

23. Enumere los tipos de necrosis que hay de acuerdo a su aspecto microscpico. De
ejemplos de cada uno.
a) Necrosis coagulativa - Infarto
b) Necrosis licuefactiva - Muerte celular por hipoxia en el SNC
c) Necrosis gangrenosa - Pie diabtico
d) Necrosis caseosa - Granuloma
e) Necrosis grasa - Pancreatitis aguda
f) Necrosis fibrinoide- Sndrome de vasculitis de mecanismo inmunolgico

24. Explique como se produce lesin celular por isquemia- reperfusin.
La recuperacin del flujo sanguneo en los tejidos isqumicos puede aportar a que las
clulas con lesiones reversibles se recuperen, sin embargo en clulas con lesiones
irreversibles, sin muerte celular aun produce una exacerbacin de la lesin y acelerar la
evolucin, o sea que los tejidos reperfundidos pueden sufrir una perdida adicional de
clulas.

25. Mencione las causas de apoptosis en situaciones fisiolgicas y patolgicas.
Fisiolgicas
-Embriogenia.
-La involucin de los tejidos dependientes de hormonas, cuando estas faltan.
-La prdida celular en poblaciones celulares en proliferacin.
-Eliminacin de linfocitos auto reactivos potencialmente lesivos.
-Muerte de clulas que cumplen su misin.



Patolgicas
-Lesiones del ADN.
-Acumulacin de protenas mal plegadas.
-Muerte celular en algunas infecciones.
-Atrofia patolgica de rganos parenquimatosos tras la obstruccin de un
conducto.

26. Cual es el papel del telomero y telomerasa en el envejecimiento celular?
Telomero: son importantes para asegurar la replicacin completa de estos extremos y
proteger la regin terminal de los cromosomas de la fusin y degradacin.
Telomerasa: enzima que cataliza la adicin de nucletidos al telomero, lo que mantiene su
longitud.

27. Explique a que se debe la presencia de macrfagos con colesterol (espumosos) en sitios
de lesin celular e inflamacin.
La mayor parte de las clulas emplean el colesterol para la sntesis de membranas
celulares, sin que se acumulen a nivel intracelular.

28. La presencia de cuerpos de Mallory en los hepatocitos es un ejemplo de acumulacin de
_eosinofilos_ y se observan en _Hepatopata alcohlica_

29. El acumulo de protenas en las clulas plasmticas en el hgado produce cuerpos de
Russell (V) (F) Goticulas de protenas.