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UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERA
FACULTAD DE ING. QUMICA Y
TEXTIL
INDICE
1. OBJETIVOS
Pg.3
2.
Pg.3
FUNDAMENTO TEORICO
3. DATOS
Pg.5
Pg.5
4. TRATAMIENTO DE DATOS
Pg.6
5. DISCUSIN DE RESULTADOS
Pg.8
6. CONCLUSIONES
Pg.8
7. RECOMENDACIONES
Pg.9
8. BIBLIOGRAFA
Pg.9
FUNDAMENTO TEORICO
ENTALPIA
Para una reaccin exotrmica a presin constante, la variacin de entalpa del sistema es
igual a la energa liberada en la reaccin, incluyendo la energa conservada por el sistema
y la que se pierde a travs de la expansin contra el entorno. (Es decir que cuando la
reaccin es exotrmica la entalpa del sistema es negativa). Anlogamente, para una
reaccin endotrmica, la variacin de entalpa del sistema es igual a la energa absorbida
durante la reaccin, incluyendo la energa perdida por el sistema y la ganada a travs de la
expansin contra el entorno. (En las reacciones endotrmicas el cambio de entalpa es
positivo para el sistema, porque gana calor)
La entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente; la variacin de entalpa
de un sistema s puede ser medida en cambio.
La variacin de entalpa se define mediante la siguiente ecuacin:
Se calcula restando las entalpas estndares de formacin de los reactivos de las entalpas
estndares de formacin de los productos, como se ilustra en la siguiente ecuacin:
LEY DE HESS
La ley de Hess se utiliza para predecir el cambio de entalpa en una reaccin Hr.
El cambio de entalpa de una reaccin qumica que transforma los reactivos en productos
es el mismo independientemente de la ruta escogida para la reaccin. Esto se llama la
funcin de estado. Es decir, el cambio de entalpa que va desde los reactivos a los
componentes intermedios A y luego hasta los productos es el mismo que el cambio
cuando se va de los mismos reactivos a los componentes intermedios B y luego a los
mismos productos.
La suma de ecuaciones qumicas puede llevar a la ecuacin neta. Si la energa se incluye
para cada ecuacin y es sumada, el resultado ser la energa para la ecuacin neta.
La ley de Hess dice que los cambios de entalpa son aditivos. Hneta = Hr.
Dos reglas:
Si la ecuacin qumica es invertida, el signo de H se invierte tambin.
Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar H por el mismo factor.
ENERGIA LIBRE DE GIBBS
Los cambios en la energa libre se simbolizan como G y representa la energa que queda
disponible para trabajo qumico til:
G = H - T S
en donde H es el contenido de calor; T es la temperatura y S es la entropa del sistema.
Fue desarrollada en los aos 1870 por el fsico-matemtico estadounidense Williard
Gibbs.
4
Donde A y B son los reactivos en estado estndar y; C y D son los productos en su estado
estndar. Adems a, b, c y d son sus respectivos coeficientes estequiomtricos.
Significado de
La condicin de equilibrio es
La condicin de espontaneidad es
La condicin de equilibrio en la direccin opuesta es
3. DATOS
3.1. DATOS EXPERIMENTALES
o
o
o
o
Sustancia /
Reactivo
MgSO4(ac)
H2(g)
H2SO4(ac)
Mg(S)
Capacidad calorfica
Cp (cal.mol-1.K-1)
26,7
6,62 + 0,00081T
0,03478 + 0,0039T
6,20 + 0,00133T 67800T-2
Entalpia de formacin
Hf (kJ.mol-1)
-1285,0
0
-909,3
0
Entropa S
(J.mol-1.K-1)
91,60
130,7
20,10
32,68
4. TRATAMIENTO DE DATOS
o Calcular el volumen de 1g de hielo y agua respectivamente, y con ellos el cambio de
volumen en la fusin de 1g de hielo.
( )
H = Hreaccin(0C) + (
5. DISCUSIN DE RESULTADOS
El fin de colocar hielo en el frasco y en sus alrededores era para mantener la temperatura del
sistema constante a 0C, es decir evitar que haya salida o entrada de calor con los alrededores
6. CONCLUSIONES
Se comprueba que la reaccin es exotrmica, debido a que H= -3,8x 102 kJ/mol.
El S a 0C es positiva (S = 159,7 J.mol-1.K-1), lo que demuestra que el grado de
desorden en los productos es mayor que en los reactantes.
La reaccin es espontanea debido a que G = -3,33 x 102 kJ/mol y no se necesita de
algn trabajo para que proceda.
Nuestro error fue 23.6% este porcentaje se debe a que el sistema pudo ceder calor a
los alrededores.
7. RECOMENDACIONES
Debemos tapar la entrada del tubo A (donde ocurrir la reaccin) pues al momento de
llenar el agua y el hielo al recipiente pueden caer parte de estos en dicho tubo,
afectando luego en los clculos.
Para tener una mejor grfica y mejores resultados deberamos trabajar este
experimento dentro de un ambiente que tambin tenga la misma temperatura a la que
estamos trabajando el calormetro de hielo (0oC) ya que as no habr calor que entre
del medio hacia el calormetro.
8. BIBLIOGRAFA
1) ALMENARA, O. Fisico-Qumica. Lima-Per. Editorial Humboldt S.A. 1 Edicin.
1984. Paginas: 115 122.
2) CHANG, R. Qumica. Mxico D.F. Mxico. Editorial McGraw Hill. 7 Edicin.
2002. Pginas: 216 233 / 743 755.
3) LEVINE, I. Fisicoqumica. Madrid Espaa. Editorial McGraw Hill. 5 Edicin.
Vol. 1. 2004. Pginas: 60 64 / 94 113 / 130 137.
4) PETRUCCI, HARWOOD, HERRING. Qumica General. Madrid Espaa.
Editorial McGraw Hill. 8 Edicin. 2003. Pginas: Apndice D.
5) http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario.php.