COLEGIO DE ESTUDIOS CIENTFICOS Y

TECNOLGICOS DEL ESTADO

DE DURANGO
PLANTEL 01

APUNTES DE:

QUMICA I
PRIMERA EDICIN

APLICACIN:
PRIMER SEMESTRE

POR:

M.A. JESUS MARTNEZ RAMOS

LAS NIEVES, DGO. A 15 DE JUNIO DE 2006.

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Jess Martnez Ramos

UNIDAD I
MATERIA Y ENERGA

QUMICA:
Ciencia natural que describe y clasifica a la materia, estudiando los cambios
profundos que experimenta y la energa asociada a dichos cambios. Tambin se
define como la ciencia que estudia a las sustancias y los cambios que alteran su
naturaleza ntima.
A partir de 1975 comenz el periodo de la qumica moderna o cuantitativa, sobre
todo a raz de los trabajos de Robert Boyle y Antoine Laurent Lavoisier.
DIVISIN DE LA QUMICA MODERNA:
1. Qumica general
2. Qumica descriptiva
1. Inorgnica
2. Orgnica
3. Qumica analtica
a) Cualitativa
b) Cuantitativa
4. Qumica aplicada
a) Agroqumica
b) Bioqumica
c) Fsico-qumica
d) Petroqumica
e) Qumica clnica, etc.

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Jess Martnez Ramos

1) QUMICA GENERAL:
Estudia todo lo que rige a la qumica como ciencia, es decir, leyes, teoras,
principios, etc. Ejemplo: ley de la conservacin de la materia.
2) QUMICA DESCRIPTIVA:
Estudia las propiedades de las sustancias.
a) QUMICA INORGNICA: Estudia las sustancias minerales en las cuales no
existe el elemento carbono (C). Ejemplos: HF, HCl, HBr, HI, H2SO4, y
algunos compuestos como CO, CO2 y carbonatos.
b) QUMICA ORGNICA O DEL CARBONO: Estudia las sustancias en cuya
composicin interviene el carbono, hidrocarburos, alcoholes, teres,
aldehdos, cetonas, cidos carboxlicos, aminas, lpidos, proteinas, etc.
3) QUMICA ANALTICA:
Analiza las sustancias para saber de que elementos estn compuestos y en que
proporciones.
a) QUMICA CUALITATIVA: Ejemplo. El NaCl est compuesto por sodio y
cloro.
b) QUMICA CUANTITATIVA: Ejemplo. El NaCl est formado en 39.66 % de
sodio y 60.34 % de cloro.
4) QUMICA APLICADA:
Nos da a conocer las aplicaciones de la qumica.
Agroqumica: Para incrementar la produccin agrcola se utilizan fertilizantes,
insecticidas, fungicidas, etc.
Qumica clnica: Produccin de medicamentos, vacunas, anlisis de sangre,
etc.

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APLICACIONES DE LA QUMICA:
Hoy en da la qumica ha alcanzado un amplio desarrollo en beneficio de
nuestra civilizacin, pues es posible fabricar medicamentos, jabones, perfumes,
automviles, fertilizantes, sustancias nocivas a la salud como los cigarrillos y las
drogas, etc.
Aunque este avance ha propiciado una gran contaminacin qumica, por
ejemplo en las grandes ciudades el aire se contamina con CO, CO2, compuestos
de plomo, xido nitroso N2O y ntrico (NO), adems los mares y los ros se
contaminan con petrleo crudo, detergentes, cidos, objetos de plstico, etc.
La excesiva produccin de clorofluocarbonos (CFC) ha provocado el
adelgazamiento de la capa de ozono que protege a la superficie terrestre de los
rayos ultravioleta.
LA MATERIA
Se define como todo lo que ocupa un lugar en el espacio, es ponderable y puede
impresionar cualquiera de nuestros sentidos. Ejemplo. Las rocas, el agua, el aire,
un trozo de madera, un gis, etc.
Ante nuestros sentidos, sobre todo la vista y el tacto, la materia se presenta bajo la
forma de cuerpos o porciones limitadas de materia. Un cuerpo es una mesa, una
silla, un librero, etc.
CLASIFICACIN DE LOS SISTEMAS MATERIALES
SUSTANCIA
Toda porcin limitada de materia, caracterizada por una determinada composicin,
que presenta propiedades que la distinguen de otras.

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SISTEMAS MATERIALES
Es el conjunto de sustancias que integran un cuerpo.
1. Homogneos
a) Sustancias puras
Elementos. (hidrgeno, oxgeno, etc.)
Compuestos. (agua, cloruro de sodio, etc.)
b) Mezclas homogneas (Agua de sal, aguardiente, etc.)
2. Heterogneos
Mezclas heterogneas (agua y aceite, plvora, etc.)
1) Sistemas materiales homogneos.
Presentan las mismas estructuras y propiedades. Ejemplos: S, Hg, U, NaOH,
CaCO3.
a) SUSTANCIAS PURAS
1) Elementos.
Son sustancias que no pueden descomponerse en otras ms simples mediante
procedimientos qumicos. Son la base estructural de la materia, pues al
combinarse entre s dan origen a los compuestos.
2) Compuestos.
Sustancias obtenidas por la unin de dos o ms elementos. Ejemplo, al
combinar dos hidrgenos con un oxgeno, obtenemos agua (H2O). Debido a la
extremada pequeez de las partculas que intervienen en la formacin de los
compuestos qumicos, no es posible observarlos, pero podemos identificarlos
teniendo en cuenta sus propiedades y observando las reacciones que
provocan.

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b) MEZCLAS HOMOGNEAS
Son aquellas que presentan uniformidad en todas sus partes. Estn formadas
por elementos y/o compuestos en proporciones variables, uno llamado solvente
y otro soluto. Ejemplo. El agua salada, en la cual el solvente es el H2O y el
soluto el NaCl.
2. SISTEMAS MATERIALES HETEROGNEOS (o mezclas heterogneas)
Son aquellos que, incluso a simple vista, presentan diferentes estructuras y
propiedades. Ejemplo. Un pedazo de piedra, presenta partculas de diferente
color y tamao, la plvora presenta granos de carbn, azufre (S) y clorato de
potasio (KClO3).
TOMOS Y MOLCULAS
TOMO
La porcin ms pequea de un elemento que puede obtenerse por medios
qumicos.

MOLCULA
La porcin ms pequea de una sustancia pura que conserva las propiedades de
la misma.
En algunos elementos se identifican el tomo y la molcula (as sucede por
ejemplo, en el Fe, Au, Ag; en otros, las molculas estn formadas por dos tomos
como el H2, el O2, el Cl2.
Los compuestos estn formados por tomos de distintos elementos, como
el CO, el CO2, CH4 (metano).
El O2 es una molcula comn, pero existe la molcula O3 (ozono).
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Oxgeno

Molcula de agua
CLASIFICACIN DE LAS MOLCULAS
a) Segn el tipo de tomos
1. Homogneas:
(H2, O2, N2, Cl2, O3, etc.)
2. Heterogneas:
(CO, CO2, CH4, H2O, etc.)

b) Segn el nmero de tomos

1. Monoatmicas:
(Ne, Ar, Kr, S, Cu, Pb, Na, Ag, Au, etc.)
2. Diatmicas:
(I2, Cl2, CO, NaCl, PbO, O2, PbS, etc.)
3. Triatmicas:
(CuCl2, PbCl2, Na2O, O3, H2S, H2O, CO2, etc.)
4. Poliatmicas (4 o ms):
(AgNO3, H2SO4, KMnO4, Al2Cl6, hemoglobina (C750H1208N210S2FeO204)4 (9500
tomos)

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PROPIEDADES DE LA MATERIA

a) PROPIEDADES GENERALES O EXTRNSECAS.

Son comunes a toda la materia, como: masa, volumen, tamao, peso,
temperatura, etc.
b) PROPIEDADES ESPECFICAS O INTRNSECAS.
Son caractersticas de cada sustancia. Se dividen en:
1. PROPIEDADES FSICAS
Se manifiestan sin modificaciones en la naturaleza ntima de las sustancias.
Ejemplo: color, olor, sabor, dureza, tenacidad, densidad, peso especfico, punto
de fusin, punto de ebullicin, etc.
2. PROPIEDADES QUMICAS.
Se manifiestan con modificaciones en la naturaleza ntima de las sustancias.
Ejemplo: su reactividad, combustibles, oxidantes, reductoras, etc.
ESTADOS AGREGADOS DE LA MATERIA
a) ESTADO SLIDO
Las molculas casi no presentan movimientos ni espacios intermoleculares. Las
sustancias en estado slido tienen forma y volumen constantes, debido a que
sus molculas estn unidas por una fuerza de atraccin llamada cohesin.
b) ESTADO LQUIDO.
Las molculas presentan algunos movimientos y huecos intermoleculares.
Estas sustancias tienen volumen constante pero no forma constante, pues
adoptan la de los recipientes que los contienen. La fuerza de cohesin entre
sus molculas disminuye, aumentando su movimiento.

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c) ESTADO GASEOSO
Las molculas presentan muchos movimientos y hay entre ellas grandes
espacios, debido a que no tienen fuerza de cohesin. Esto hace que los gases
carezcan de forma y volumen constantes.
La temperatura y la presin afectan notablemente la cohesin, el movimiento y los
espacios existentes entre las molculas. As, a la presin de una atmsfera, el
agua pasa del estado slido (hielo) al lquido (agua lquida) a 0C y del estado
lquido al gaseoso (vapor de agua) a 100C.
CAMBIOS DE ESTADO
Para producir el cambio de un estado fsico a otro, es necesario suministrarle
energa (calor) a la materia, o quitarle energa a la misma. Todos los cambios de
estado van asociados a cambios de energa y presin. Los principales cambios de
estado son:
a) Fusin. Es el paso del estado slido al estado lquido.
b) Solidificacin. Es el paso del estado lquido al estado slido.
c) Evaporacin. Es el paso lento de un lquido al estado de vapor.
d) Ebullicin. Es el paso rpido y tumultoso de un lquido al estado de vapor.
e) Condensacin. Es el paso de los vapores al estado lquido.
f) Licuefaccin. Es el paso del estado gaseoso a lquido.
g) Sublimacin. Es el paso del estado slido al gaseoso (sin pasar aparentemente
por el lquido).
Gas. Es un cuerpo gaseoso a la temperatura ambiente.
Vapor. Es un cuerpo gaseoso que solo existe a temperaturas superiores al
ambiente.

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PROCEDIMIENTOS FISICOS PARA LA OBTENCION DE SUSTANCIAS

Para separar las sustancias de las mezclas en que suelen encontrarse, existen
varios procedimientos fsicos como:
a) Decantacin. Consiste en separar slidos insolubles de lquidos. Ejemplo. Al
mezclar agua y tierra, al asentarse la tierra y canteando el recipiente, se separa
el agua, otro ejemplo es separar el aceite del agua.
b) Filtracin. Consiste en separar slidos insolubles de lquidos, valindose de
una membrana porosa (papel filtro) o coladera. Ejemplo. La filtracin de caf
de olla mediante una coladera, mezcla de polvo de carbn y agua.
c) Centrifugacin. Se usa para separar slidos insolubles, de grano fino y difcil
sedimentacin, de lquidos. Por ejemplo, en los ingenios azucareros para
separar el azcar (miel cristalizable) de la melaza (miel incristalizable).
d) Evaporacin. Sirve para separar slidos disueltos en lquidos mediante
aumento de temperatura, hasta que el lquido se evapora y el slido queda
depositado como polvo seco. As se obtienen sales de las aguas marinas.
e) Cristalizacin. Se utiliza para la purificacin de sustancias. Se usa para
separar slidos disueltos en lquidos. Al igual que en la evaporacin, el lquido
es calentado hasta que el slido cristaliza. Por ejemplo, cuando el azcar est
revuelta con arena, se le agrega agua, que disuelve al azcar pero no a la
arena, se separa el agua azucarada de la arena mediante una decantacin;
finalmente se hace evaporar el agua, quedando como residuo cristalizado el
azcar.
f) Sublimacin. Consiste en separar sustancias slidas aprovechando que una
de ellas es sublimable, o sea, que puede pasar del estado slido al gaseoso o
viceversa sin pasar por el lquido. Ejemplo. Es una de las formas de obtener el
yodo, podemos separar cristales de yodo mezclado con polvo de carbn. Se
utiliza para separar una mezcla de dos slidos.
g) Diferencia de solubilidad. Se aprovecha para separar slidos de lquidos o
lquidos de lquidos, valindose de una sustancia que solo disuelve a uno de

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los dos. Por ejemplo. En una mezcla heterognea de limaduras de hierro y

NaCl, sta puede separarse usando agua; se obtiene as agua salada que, por
evaporacin, nos deja solo la sal.
h) Destilacin. Uno de los procedimientos mas usados en qumica para la
obtencin de sustancias, consiste en separar lquidos de acuerdo con su punto
de ebullicin. La destilacin se emplea en las refineras para separar del
petrleo crudo sus diversos componentes: gas natural, gasolina, diesel, etc.
Aprovechando que cada uno de ellos tiene diferente punto de ebullicin.
Ejemplo, mezcla de agua y alcohol (79C). Las bebidas alcohlicas, los
perfumes, productos medicinales, etc.
LA ENERGIA.
Se define como la capacidad de un cuerpo o sistema material para producir un
trabajo.
Ejemplos. La luna gira alrededor de la tierra, debido a que estn dotados de
energa gravitatoria; el H y el F reaccionan porque estn dotados de energa
qumica; al quemarse un papel se produce energa luminosa y calorfica, etc.
Existen muchos tipos de energa: radiante, qumica, elctrica, mecnica, calorfica,
luminosa, potencial, cintica, etc., que puede transformarse de una forma en otra,
ejemplo: La combustin de la gasolina en un motor, transforma la energa qumica
en calor y movimiento; la energa elctrica es transformada en energa cintica en
un ventilador elctrico; en una reaccin qumica, la energa puede ser liberada
como calor.
De manera general la energa se clasifica como:
a) Energa potencial. Es aquella que posee un cuerpo o materia por su posicin.
b) Energa cintica. Es aquella que posee un cuerpo o materia en movimiento.

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Ejemplos. Un trozo de madera puesto sobre una mesa tiene una energa
potencial equivalente a su peso por la altura de la mesa. Al caer, esa energa se
va convirtiendo en cintica hasta llegar al suelo.
LEY DE LA CONSERVACION DE LA MATERIA
Fue expuesta por el qumico Lavoisier (1743-1794) y estableci que en toda
reaccin qumica la materia no se crea ni se destruye, solo se transforma. Nada se
crea, nada se pierde, todo se transforma.
Ejemplo. Si tenemos 232 gramos de HgS, obtenemos 200 gramos de Hg y 32
gramos de S. (sulfuro de mercurio).

HgS

Hg

232 g

200 g

S
32 g

Lavoisier aplic esta ley solo a la materia, fue ampliada hacia el ao 1850 a la
energa y se obtuvo la:
LEY DE LA CONSERVACION DE LA ENERGIA
La energa no puede ser creada ni destruida. Solo cambia de una forma a otra.
La materia como la energa es indestructible.
En su teora de la relatividad, Albert Einstein (1879-1955) relacion la materia y la
energa, pues la materia puede transformarse en energa y viceversa. Lo expres
en su frmula:
E = m c2
Donde:
E = Cantidad de energa (ergios)
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m = masa de la materia (gramos)

c2 = velocidad de la luz al cuadrado (cm/s)
Si desarrollamos esta frmula, llegamos a la conclusin de que 1 gramo de
materia, transformada ntegramente en energa, producira 25 millones de Kw/hr; y
que estos 25 millones de Kw/hr, convertidos ntegramente en materia, produciran
1 gramos de materia.
De acuerdo con esta teora la materia es energa condensada o bien la energa es
materia difusa.
TAREA
1. Ejercicio. Utiliza la tabla peridica.
H2SO4

H2 + S + O4

a) H2SO4 = Total 98 gramos

H2 =
S

O4 =
Total =

b) FeO
Fe =
O =
Total =
c) NaCl
Na =
Cl =
Total =
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d) CO2
C=
O2 =
Total =
e) CaCO3
Ca =
C=
O3 =
Total =
2. Realiza una investigacin sobre la vida y obra de Albert Einstein. Explica la
influencia de la teora de la relatividad sobre el desarrollo cientfico del
mundo.
FENOMENOS FISICOS
Son los cambios que sufre la materia sin que se altere la composicin o las
propiedades de la misma. Ejemplo. El agua al hervir y evaporarse, sigue siendo
agua, la arena al mojarse sigue siendo arena.
FENOMENOS QUIMICOS
Es el cambio que sufre la materia, en la que se altera la composicin y las
propiedades de la misma, es decir, desaparecen sustancias y se forman otras.
Ejemplo. El fierro y el oxgeno tienen propiedades propias, al unirse forman xido
frrico Fe2O3 con propiedades diferentes a las sustancias que le dieron origen.
FENOMENOS FISICO-QUIMICOS
En los cuales se da un equilibrio entre sus aspectos fsicos y qumicos. Ejemplo.
En la fotosntesis de las plantas, un fenmeno qumico, tiene un efecto la accin
de la luz (un agente fsico).

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FUENTES DE ENERGIA

La principal fuente de energa de que disponemos es el sol. Directa o

indirectamente, en ms del 99 % de nuestros requerimientos energticos se
satisfacen mediante la energa solar; pues el carbn y el petrleo se formaron
gracias a la energa solar. (de plantas y animales).
Slo en muy contados casos obtenemos energa no directamente
relacionada con la actividad solar. Tal es el caso de la energa nuclear obtenida
del uranio y otros elementos radioactivos.

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UNIDAD II
ESTRUCTURA ATOMICA

GENERALIDADES SOBRE EL ATOMO

MODELO ATOMICO DE JOHN DALTON
El conocimiento del tomo careci de valor cientfico, hasta que en 1808, John
Dalton estableci los primeros postulados sobre esta teora:
1. Toda la materia est constituida por partculas diminutas, llamadas tomos.
2. Todos los tomos de cualquier elemento son semejantes entre s,
particularmente en peso, pero diferente de todos los dems elementos.
3. Los cambios qumicos, son cambios en las combinaciones de los tomos entre
s.
4. Los tomos permanecen indivisibles, incluso en la reaccin qumica mas
violenta.
MODELO ATOMICO DE JOHN THOMPON (1856-1940)
La primera hiptesis sobre la estructura del tomo, que ya incluy el concepto de
electrn, fue expuesta por el fsico Thompson en 1897. De acuerdo con ella, el
tomo era una esfera cargada de electricidad positiva; en su interior, hacia la
periferia, se encontraban los electrones, cuya carga elctrica negativa equilibraba
la positiva del tomo.
MODELO ATOMICO DE NAGAOKA (1865-1950)
Aos despus el fsico japons Nagaoka, elabor un modelo atmico parecido al
sistema solar. De acuerdo con l, el tomo estaba formado por un ncleo de carga
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elctrica positiva, alrededor del cual giraban, en una sola rbita, los electrones; el
tomo resultaba as elctricamente neutro.
MODELO ATOMICO DE ERNEST RUTHERFORD
Se considera como uno de los cientficos que ms aportaciones hizo al
conocimiento de la estructura del tomo. En 1911 dio a conocer las caractersticas
del ncleo atmico. Indic que el tomo posea un pequeo ncleo rodeado de
una regin de espacio relativamente grande donde deban existir los electrones,
girando como un pequeo sistema solar en miniatura.
TEORIA CUANTICA
Despus de Rutherford, las investigaciones se concentraron en la energa radiante
absorbida y emitida por las sustancias. Los principales pasos para la interpretacin
de la energa radiante fueron dados en 1900 por Max Planck, quien postul que la
energa existe en cantidades discretas pequeas, llamadas cuantos; al perder o
ganar energa un sistema, solo puede hacerlo en funcin de esos cuantos.
Indic que la energa emitida o absorbida por un cuerpo no se manifiesta
de manera continua, sino mediante pulsaciones o dosificaciones, a esta unidad
fundamental, correspondiente a la menor cantidad posible de energa irradiada,
Planck le llam cuanto.
MODELO ATOMICO DE BOHR
En 1913, el fsico Niels Bohr, de acuerdo con el concepto cuntico de la energa
dado por Planck, estableci la manera de cmo estaban relacionadas las rayas del
espectro del hidrgeno con la estructura electrnica de los tomos.
Espectro. Cuando la luz blanca se hace pasar a travs de un prisma, se
descompone en un espectro continuo o arcoiris de colores.
Cuando llueve, el arcoiris es un ejemplo de un espectro continuo.

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Bohr sugiri que en el tomo de hidrgeno, el electrn gira en una rbita definida
alrededor del ncleo y estableci los siguientes postulados:
1. Los electrones de los tomos a temperatura ambiente, giran con una energa
mnima definida, sin emitir ni absorber energa.
2. Al suministrar energa, los electrones pueden exitarse y pasar a los niveles
superiores de energa o estados exitados que se encuentran mas alejados
del ncleo, mientras que en la cada de un electrn de un nivel energtico
superior a niveles de ms baja energa, se tiene liberacin de energa.
3. Cada tomo est formado por un ncleo cargado positivamente, con un
nmero determinado de electrones alrededor de l.
Visualiz al tomo con electrones que se movan en crculos alrededor del ncleo.
Utiliz el trmino de capas rotuladas K,L,M,N,O,P y Q, hoy se conocen como
niveles de energa numerados 1,2,3,4,5,6 y 7.
Represent nmeros especficos de electrones en niveles de energa definidos.
INCONSISTENCIAS DEL MODELO ATOMICO DE BOHR
El mayor inconveniente fue que solo explicaba satisfactoriamente al tomo de
hidrgeno, debido a que no consideraba la interaccin entre los electrones. Es
decir, que no tena validez para tomos poli-electrnicos.
MODELO ATOMICO DE ARNOLD SOMMERFIELD
En 1916 modific el modelo atmico de Bohr. Propuso la existencia de rbitas
elpticas y circulares, introdujo un parmetro (l), agregado al parmetro sealado
por Bohr (n). Dicho parmetro (l), o nmero cuntico azimutal, nos indica la forma
de la rbita: si esta es circular, l = 0; si es elptica, (l) toma diferentes valores
distintos de cero.

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TEORIA ATOMICA MODERNA O MECANICA CUANTICA

PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE
En 1926, el fsico Werner Heisenberg expres que es imposible conocer con
exactitud perfecta los dos factores importantes que gobiernan en movimiento de
un electrn: su posicin y su velocidad.
Es imposible conocer con precisin y simultneamente la posicin
(direccin) y velocidad del electrn, ya que al determinar la velocidad se altera el
valor real de su posicin (o direccin).
Lo anterior se contrapone a la teora de Bohr.
TEORIA DE LA ECUACION DE ONDA DE SCHRDINGER
Present el modelo atmico actual, basado en las propiedades ondulatorias del
electrn y la cuantificacin de la energa cintica y potencial, del electrn dentro
del tomo. Se analiza la densidad electrnica de un tomo en funcin de la
probabilidad de encontrar un electrn en un volumen determinado, al cual se llama
orbital. Dicha teora seala la mxima probabilidad de encontrar al electrn, a una
distancia determinada del ncleo.
PARTICULAS SUBATOMICAS
Se han establecido tres partculas fundamentales: Electrn, Neutrn y Protn.
MODELO NUCLEAR DEL ATOMO
Proporciona una imagen del tomo formado por un ncleo central cargado
positivamente y a su alrededor partculas cargadas negativamente.

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Protn

p+

positiva +1

Localizacin en
el tomo
En el ncleo

Neutrn

n+-

neutra

En el ncleo

Electrn

e-

negativa -1

Partculas

Smbolos

Carga elctrica
0

Fuera del ncleo

El electrn es el ms importante desde el punto de vista qumico.

Nmero atmico.
El nmero de protones en el ncleo atmico se conoce como nmero atmico, o
protnico, se representa con la letra Z. En un tomo elctricamente neutro, el
nmero de electrones tambin es igual a Z.
Peso atmico (o nmero msico).
Se representa con la letra A. La masa total de un tomo queda determinada muy
aproximadamente por el nmero total de protones y neutrones que contiene en su
ncleo.
A=A+N
N= nmero de neutrones
Unidad de masa atmica. Se abrevia u.m.a, vale casi la masa de un protn o un
neutrn. Como la masa de un electrn es insignificante, se le asigna un valor de
cero.
1836 electrones = masa de un protn
Ejemplo. Hallar el nmero msico del Aluminio. Z=13
13 protones 13 X 1 = 13 u.m.a.
14 neutrones 14 X 1 = 14 u.m.a.
13 electrones 13 X 0 = 0 u.m.a.
A = 27 u.m.a.

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ISTOPO.
En todos los elementos qumicos, el nmero de protones del ncleo, o sea el
nmero atmico, es constante, pues es la base de su estructura atmica y origen
de la mayora de sus propiedades fsicas y qumicas. Sin embargo, el nmero de
neutrones del ncleo, que se representa por N, puede variar, dando origen a los
istopos, palabra que significa el mismo lugar, ya que los istopos de un
elemento ocupan el mismo lugar en la Tabla peridica.
Ejemplo. El H tiene un solo nmero atmico, 1, ya que su ncleo solo tiene un
protn; en cambio puede tener 3 pesos atmicos distintos: 1-2-3, ya que en su
ncleo puede haber de cero a dos neutrones.
Protio
A=Z=1 u.m.a.

Deuterio
A=Z+N=2 u.m.a.

Tritio
A=Z+N2=3 u.m.a.

La masa atmica que aparece en la tabla peridica para un elemento es en

realidad un promedio ponderado de las masas de todos los istopos naturales de
ese elemento.
Los istopos de un mismo elemento tienen las mismas propiedades
qumicas, pero sus propiedades fsicas difieren levemente.
NMEROS CUNTICOS
El estudio del tomo mediante la teora de Schredinger, permite calcular la
probabilidad de encontrar el electrn en la regin del espacio que rodea al ncleo.
Estas regiones del espacio se llaman orbitales o reempe, o sea, la regin
energtica de manifestacin electrnica.
Para solucionar su ecuacin se necesitan un conjunto de cuatro nmeros
simbolizados por las letras: n,l,m,s, llamados nmeros cunticos, cuyos valores
caracterizan la regin que ocupa el electrn.

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n = Nmero cuntico principal (o radio de nivel)

Determina el nivel energtico principal o capa donde se encuentra el electrn.

n=1,2,3,4,5,6,7
Estos nmeros corresponden a las letras K,L,M,N,O,P,Q utilizados en el modelo
atmico de Bohr.
La capa n=1 es la mas cercana al ncleo y tiene la menor energa.
Un electrn que se encuentra en el nivel tres, tiene un orbital mas grande que el
del electrn que se encuentra en el nivel dos.
l = Nmero cuntico secundario o azimutal
Determina el subnivel o subcapa dentro del nivel principal de energa; nos indica la
forma de la nube electrnica u orbital, alrededor del ncleo.
l = 0,1,2,3 hasta n-1
A los valores de l se les asigna los tipos de orbitales s,p,d,f, e indican la forma
del orbital.
Valor de l

Tipo de orbital

En los primeros cuatro niveles de energa, los tipos de orbitales son:

Nivel de energa

Tipo de orbital

n=1

n=2

syp

n=3

s,p y d

n=4

s, p, d y f

Los orbitales s tienen forma esfrica, cuyo radio aumenta dependiendo del nivel
de energa; los orbitales p tienen forma de peras invertidas o de un nmero ocho;
los orbitales d y f no presentan forma geomtrica definida.
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Nota: En cada orbital se permiten solo dos electrones.

m = Nmero cuntico magntico
Representa la orientacin de los orbitales en el espacio; el nmero de
orientaciones permitidas est relacionado directamente con la forma de la nube
electrnica indicada por l. Cuando l=0 (orbital s) hay una sola orientacin, ya que
la nube electrnica es esfrica. Cuando l=1 (orbital p) hay tres orientaciones
permitidas sobre los ejes de coordenadas x,y,z y se denomina px, py, pz.
m depende del valor de l
m= -1,0,+1 cuando l=1
m= Desde l hasta +l pasando por 0
Nmero de orbitales posibles en cada subnivel:

Nmero de orbitales
posibles
1 orbital s

Nmero de electrones
del subnivel
2

3 orbitales p

5 orbitales d

10

7 orbitales f

14

Subnivel

s = Nmero cuntico spin de giro del electrn

En 1928, los cientficos Dirac y Jordan propusieron el modelo ms acertado para
explicar el comportamiento de los electrones en el tomo.
Expresa el campo elctrico generado por el electrn al girar sobre su eje, misma
que solo puede tener dos direcciones. Tiene slo dos valores permitidos para cada
valor de m.
+1/2 -1/2. Las dos orientaciones se designan generalmente por flechas (

), las

cuales representan el giro del electrn en direccin de las manecillas del reloj, y en
sentido contrario.

22

CECyTED 01

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CONFIGURACIONES ELECTRONICAS

Es necesario considerar ciertos principios o reglas que nos permiten elaborar

configuraciones electrnicas para los tomos de diversos elementos:
1) PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI.
No es posible que dos electrones con el mismo giro (spin) ocupen la misma
regin del espacio alrededor del ncleo.
En un orbital existen como mximo dos electrones, debido a que no pueden
existir, en un tomo, dos electrones que tengan sus cuatro nmeros cunticos
iguales.
Dos electrones no pueden existir en el mismo lugar al mismo tiempo.
2) PRINCIPIO DE AUFBAU O DE CONSTRUCCIN ESTABLE (principio de
edificacin progresiva)
Los electrones de los tomos polielectrnicos se distribuyen de acuerdo con la
energa de cada orbital, de manera que ocupan primero los orbitales de menor
energa, o sea, los ms cercanos al ncleo.
Los electrones buscan su acomodo de preferencia en aquellos orbitales que
tengan menor estado de energa, dependiendo dicha energa de los valores
menores de (n+l)
El orden de ocupacin de los subniveles electrnicos est relacionado con la tabla
peridica:
Nivel (n)
1
2
3
4

l
0
0
1
0
1
2
0
1

n+l
1
2
3
3
4
5
4
5

Orbital
1s
2s
2p
3s
3p
3d
4s
4p

Orden
1
2
3
4
5
7
6
8
23

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2
3
0
1
2
3
4
0
1
2
3
4
5
0
1
2
3
4
5
6

6
7
5
6
7
8
9
6
7
8
9
10
11
7
8
9
10
11
12
13

4d
4f
5s
5p
5d
5f
5g
6s
6p
6d
6f
6g

10
13
9
11
14
17
20
12
15
18
21

7s
7p
7d
7f

16
19
22

3) PRINCIPIO DE MAXIMA MULTIPLICIDAD (REGLA DE HUND)

Establece que cuando hay disponibles varios orbitales de un mismo tipo se
colocan un solo electrn en cada orbital antes de permitir el apareamiento de
electrones. Ejemplo: (tres electrones no apareados).
Nitrgeno
7 electrones

1s

2s

2px

2py

2pz

CONFIGURACIONES ELECTRONICAS.
Actualmente se conocen 118 elementos, cada uno de los cuales tiene una
configuracin electrnica diferente; la diferencia entre dos elementos sucesivos es
debida al ltimo electrn que se coloca en la configuracin electrnica, el cual
recibe el nombre de electrn diferencial.

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Ejemplo. Configuracin del Hidrgeno. (para resumir el nmero y la posicin de

los electrones en un tomo)
1s1
Representacin grfica:

1s
Los elementos de transicin generalmente presentan niveles electrnicos internos
incompletos.
Los elementos de transicin interna es una serie de transicin dentro de otra y
presentan dos niveles electrnicos incompletos.
CONFIGURACIONES ELECTRONICAS CON KERNEL
En las configuraciones electrnicas de los gases nobles los orbitales estn a su
mxima capacidad, a dichas configuraciones perfectas contenidas en las de otros
elementos, se les llama kernel, cuyo uso simplifica la configuracin;
Para escribir las configuraciones electrnicas con Kernel, se selecciona el gas
noble localizado en el periodo anterior al elemento que estamos trabajando.
Ejemplo:
Azufre
16S

Ne3s23p4

25

CECyTED 01

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UNIDAD III LA TABLA PERIODICA

ANTECEDENTES SOBRE LA TABLA PERIODICA
TRIADAS
En 1820 Johann Wolfgang Dbereiner observ que un grupo de tres elementos
(cloro, bromo y yodo) tenan ciertas semejanzas en sus propiedades.
Dbereiner encontr otros dos grupos de tres elementos que representaban
cambios graduales en sus propiedades. En dichos grupos, a los cuales llam
triadas, el peso atmico del elemento central era aproximadamente la media de
los pesos atmicos de los otros dos.
OCTAVAS
En 1866, John Alexander Newlands dio a conocer nuevas correlaciones entre los
pesos atmicos y las propiedades fsicas y qumicas de los elementos.
Prepar una lista de elementos conocidos.
Newland observ que el octavo elemento de la lista, sodio, era similar en
sus propiedades al litio, por lo cual lo coloc debajo de dicho elemento en la tabla.
Seal que dicha semejanza de propiedades ocurra cada ocho elementos.
Es importante sealar la aportacin de Newland al ordenamiento de los
elementos, porque agrup a los elementos conocidos en esa poca en forma
ordenada, en grupos o familias y periodos.
LOTHAR MEYER
En 1863 demostr que se poda obtener un sistema natural de los elementos de
acuerdo con la magnitud de sus pesos atmicos. En su tabla mostraba que las
propiedades de los elementos eran en su mayor parte funciones peridicas de sus
pesos atmicos.

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CECyTED 01

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LA TABLA PERIODICA DE MENDELIEV

En 1869, el qumico ruso Dimitri Mendeliev dio a conocer una ordenacin ms
completa de los elementos.
Para ello dispuso de los elementos segn el orden creciente de sus pesos
atmicos, de manera que los elementos con propiedades similares quedasen en
las mismas columnas verticales.
A la distribucin de los elementos en columnas le dio el nombre de Tabla
Peridica.
Mendeliev dej espacios en blanco, pues crey que correspondan a elementos
desconocidos.
ESTRUCTURA ACTUAL DE LA TABLA PERIODICA
En 1913, Henry Moseley, dedujo que hay un orden numrico para los elementos, y
demostr que, para el estudio apropiado de los elementos deben ser colocados de
acuerdo al nmero atmico de cada elemento y no de acuerdo a sus pesos
atmicos empleados por Mendeliev.
CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS
Existe una relacin fundamental entre la tabla peridica y la configuracin
electrnica de los elementos. Se observa una periodicidad en el nmero de
electrones que contienen los ltimos niveles de energa de los elementos.
Los tomos que poseen configuraciones electrnicas semejantes tienen
propiedades qumicas semejantes, ya que el comportamiento qumico de un
tomo est determinado por el nmero de electrones que posee en su ltimo nivel
de energa.
La tabla peridica moderna, tambin llamada de periodos largos, est estructurada
en base a la configuracin electrnica de los elementos, en la cual los elementos
se encuentran dispuestos en orden creciente a su nmero atmico.

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CECyTED 01

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La tabla peridica actual est integrada por 18 grupos verticales o columnas y 7

periodos o filas.
Los dos primeros grupos verticales y los 6 ltimos constituyen los subgrupos A, los
dems los subgrupos B.
Horizontalmente la tabla peridica est dividida en 7 periodos o filas.
Los elementos lantnidos (57 al 71) y los actnidos (89 al 103) se ponen por
separado en la parte inferior.
GRUPOS VERTICALES O COLUMNAS
Los grupos verticales o columnas se indican con nmeros romanos, los elementos
de un mismo grupo o columna tienen propiedades qumicas semejantes y
generalmente el nmero del grupo nos da a conocer el nmero de electrones que
posee en su ltimo nivel de energa; estos electrones se conocen con el nombre
de electrones de valencia.
Valencia. Es la capacidad de combinacin de un elemento con otro.
Relacin peridica para la valencia:
IA

IIA

IIIA

IVA

VA

VIA

VIIA

VIIIA

1+

2+

3+

3-

2-

1-

Los elementos del grupo A (del I al VII representan la progresin regular de la

valencia, por lo cual reciben el nombre de elementos regulares o representativos.
GRUPO IA. Metales alcalinos
H, Li, Na, K, Rb, Cs, Fr
GRUPO IIA. Metales Alcalino-Trreos
Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra

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CECyTED 01

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Grupo IIIA. Familia del boro o Metales Trreos

B, Al, Ga, In, Tl
Grupo IV A. Familia del carbono
C, Si, Ge, Sn, Pb
Grupo V A. Familia del nitrgeno
N, P, As, Sb, Bi
Grupo VI A. Familia del oxgeno
O, S, Se, Te, Po
Grupo VII A. Familia de los halgenos
F, Cl, Br, I, At
Grupo VIII A. Familia de los gases Nobles o Inertes o grupo 0
He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
Los elementos del grupo B se llaman elementos de transicin, todos son metales,
entre los que destacan los del grupo VIII B que comprenden 3 columnas de tres
elementos cada una.
GRUPOS B
IB: Cu, Ag, Au
IIB: Zn, Cd, Hg
IIIB: Sc, Y, La (y elementos lantnidos), Actinio (y elementos actnidos)
IVB: Ti, Zr, Hf, Rt
VB: V, Nb, Ta, Ha
VIB: Cr, Mo, W
VIIB: Mn, Tc, Re
VIIIB: Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt

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CECyTED 01

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PERIODOS O FILAS
Los periodos nos indican el ltimo nivel de energa, se indican como 1,2,3,4,5,6,7.
Los periodos o filas se forman por el acomodo horizontal de los elementos en la
tabla peridica. Las configuraciones electrnicas de los elementos de un mismo
periodo varan al aumentar el nmero atmico, al pasar por un ciclo que va desde
el inicio de la ocupacin de una nueva serie de orbitales hasta que estos quedan
completos.
Los periodos son de longitudes crecientes: 2,8,8,18,18,32, 32 elementos.
Metaloide. Elemento que posee caractersticas tanto metlicas como no
metlicas.
En la parte inferior de la Tabla Peridica se ubican 14 elementos lantnidos o
tierras raras (debido a que tienen propiedades similares al lantano) y 14 elementos
actnidos (tienen propiedades similares al actinio).
El uranio con nmero atmico 92, se encuentra en la naturaleza, del nmero 93 en
adelante han sido obtenidos artificialmente y se llaman elementos transurnicos.
LA TABLA CUANTICA DE LOS ELEMENTOS
La tabla cuntica ordena los elementos en funcin de su comportamiento qumico,
tomando en cuenta su configuracin electrnica y su electrn diferencial.
Se distinguen 4 grandes bloques, de acuerdo a los orbitales que contienen (s, s-d,
s-d-p, s-d-p-f)
BLOQUE s
Los elementos de los grupos IA y IIA poseen de 1 a 2 electrones en el nivel
cuntico superior y reaccionan fcilmente cediendo esos electrones, pasando a
cationes y dando origen a compuestos de tipo inico: Ejemplo:
Na

Na+1 + 1e-

30

CECyTED 01
Ca

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Ca+2 + 2e-

A dichas cargas, 1+ para el Na y 2+ para el calcio, se les denomina nmeros de

oxidacin.
A los elementos como estos que tienen una fuerte tendencia a ceder electrones,
se les llama reductores.
BLOQUE p
Presentan su electrn diferencial en orbitales p.
Ejemplo. El B tiene 5 electrones y su configuracin electrnica es 1s22s22p1, por lo
tanto la configuracin electrnica para los elementos de este bloque es ns2np1al 6
En este bloque se encuentran metales y no metales, que pueden actuar con
diversos estados de oxidacin y formar compuestos tanto inicos como
covalentes.
Dentro del bloque se encuentran los gases nobles con una configuracin
electrnica estable.
El H es un elemento especial, pues puede comportarse en forma parecida a los
metales alcalinos y a los halgenos, pero tambin es diferente a estos. 1s1
BLOQUE d
Todos tienen su electrn diferencial en orbitales d, aunque poseen electrones en
un orbital de nmero cuntico principal ms alto; por lo tanto, tienen dos niveles
energticos incompletos.
Su configuracin externa general es: (n-1)d1 al 10 ns2
Ejemplo.
Sc = (Ar)3d14s2
Debido a esta configuracin, estos elementos presentan varios estados de
oxidacin estables, adems del cero.
Sus compuestos suelen ser coloreados, segn el nmero de oxidacin, Ejemplo:
FeCl2 es verde
FeCl3 es pardo rojizo

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CECyTED 01

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BLOQUE f
Tienen su electrn diferencial en orbitales f, aunque tambin poseen electrones en
orbitales con nmeros cunticos principales ms altos.
Su configuracin electrnica externa en general es:
-para los lantnidos: 4f(1 al 14)5d06s2
-para los actnidos: 5f(1 al 14)6d07s2
Tienen tres niveles energticos incompletos. Su diferencia electrnica reside en
los orbitales f internos; por lo tanto, la configuracin externa es semejante.
Como el comportamiento qumico depende de los electrones exteriores, sus
propiedades qumicas son muy parecidas, por lo cual es difcil distinguir a uno de
otro.
PROPIEDADES PERIODICAS DE LOS ELEMENTOS
Algunas propiedades de los elementos tienen la particularidad de que, al hacer
una representacin de la propiedad en relacin con el nmero atmico, se obtiene
una grfica que puede expresarse mediante una funcin peridica.
a) Nmero atmico.
Al nmero de protones que un elemento tiene en su ncleo se le llama nmero
atmico del elemento. Por lo tanto, una manera lgica de clasificar a los elementos
es colocndolos por orden creciente de sus nmeros atmicos.
b) Peso atmico.
Es la suma de neutrones y protones contenidos en el ncleo de los elementos.
c) Valencia.
Es la capacidad de combinacin que tienen los tomos, es decir, nos da una idea
del nmero de electrones que puede ganar, perder o compartir en una reaccin
qumica.

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CECyTED 01

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Los tomos presentan la tendencia a completar su configuracin electrnica

ms estable (8electrones). La valencia positiva principal est dada por el nmero
de electrones que hay en el ltimo nivel energtico.
Cuando un elemento tiene ms de tres electrones de valencia, es ms fcil
que gane electrones para completar los 8 electrones y su valencia ser negativa,
la cual se calcula restando el nmero de grupo a 8.
Ejemplo. Los elementos del grupo IV tendrn valencia 4-8 =-4, los del
grupo V tendrn valencia 5-8 =-3, etc.
La valencia no es fija para un mismo elemento, pues hay algunos que
tienen valencia variable.
d) Carcter metlico.
Los elementos pueden dividirse en cuatro clases fundamentales:
1. Metales.
Estos elementos se caracterizan por la facilidad para donar o ceder sus electrones
de valencia en las reacciones qumicas, son, por este motivo, de naturaleza
electropositiva; son slidos a excepcin del mercurio (Hg) y el galio (Ga) que son
lquidos. Son buenos conductores del calor y la electricidad, son dctiles (pueden
formar hilos o alambres), son maleables (pueden formar lminas delgadas), tienen
brillo caracterstico (brillo metlico), reaccionan con el oxgeno para producir
xidos bsicos, los cuales reaccionan con el agua para dar bases o hidrxidos.
2. No metales.
Estn situados a la derecha de la tabla peridica, con excepcin del hidrgeno.
Presentan los tres estados fsicos: slido, lquido y gaseoso (el nico lquido es el
bromo); se caracterizan por la facilidad para ganar o aceptar electrones, salvo
raras excepciones, son malos conductores del calor y la electricidad; no son
dctiles ni maleables y no tienen brillo; reaccionan con el oxgeno para producir
xidos cidos, los cuales reaccionan con el agua para dar oxicidos.

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CECyTED 01

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4. Gases Nobles.
(He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn). Son gases incoloros caracterizados por tener saturado su
ltimo nivel de energa; debido a ello tienen poca o nula tendencia a ganar o
perder electrones.
5. Metaloides.
Son aquellos elementos que presentan propiedades tanto metlicas como no
metlicas; actan como donadores de electrones con los no metales, y como
aceptores de electrones con los metales.
e) RADIO ATOMICO (Tamao atmico)
Es la distancia existente entre el ncleo de un tomo y su electrn ms lejano.
El aumento del nmero de electrones en un tomo debera tender a hacerlo ms
grande, sin embargo, al mismo tiempo que aumenta el nmero de electrones
tambin crece la carga nuclear; esto de traduce en una fuerza de atraccin mayor
entre el ncleo y los electrones, lo que tiende a achicar el tomo.
-En un mismo grupo o familia, el radio atmico de los elementos aumenta
directamente con el nmero atmico.
-El radio atmico disminuye ligeramente a lo largo de un periodo debido a que, al
aumentar el nmero atmico, aumenta la atraccin del ncleo sobre los
electrones.
-Todos los tomos de transicin son de tamao comparables, tanto dentro de un
grupo como dentro de un periodo.
f) ENERGIA DE IONIZACION (Potencial de Ionizacin)
Si a un tomo elctricamente neutro se le aplica la energa apropiada, se le puede
separar un electrn, con lo cual adquiere una carga positiva. Ejemplo:
M(g)

M+ + 1e-

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CECyTED 01

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Energa de ionizacin. A la energa necesaria para separar un electrn de un

elemento aislado en estado gaseoso. Se expresa como P.I. Ejemplo.
H(g) + P.I.
Na(g) + P.I.

H+ + 1e-

P.I. = 13.59 e.V.

Na+ + 1e-

P.I. = 5.13 e.V.

Observamos que el Na pasa ms fcilmente a catin que el H o el Ne, o sea que

el Na es ms electropositivo.
e.v. (Electrn-volt): la energa adquirida por un electrn acelerado por una
diferencia de potencial de un volt. Es una unidad energtica muy pequea.
-Los elementos de menor P.I. son los metales alcalinos. Esto es consecuencia de
su configuracin electrnica: Como tienen un electrn en exceso, es fcil hacerles
perder ese electrn para adquirir la estructura con 8 electrones que les confiere
estabilidad, razn por lo cual dichos elementos son muy electropositivos.
-Los elementos de mayor P.I. son los gases nobles, pues con su configuracin
estable es difcil separarles un electrn.
-A lo largo de un grupo vertical o familia, hay disminucin del P.I. de arriba hacia
abajo.
Se debe al radio atmico, pues el radio aumenta al avanzar el elemento en el
grupo, resulta cada vez ms fcil arrancarle los electrones externos, por ser
atrados mas dbilmente por el ncleo. Por lo tanto, al pasar de arriba hacia abajo
en un grupo, los elementos son mas electronegativos.
-A lo largo de un periodo, aunque con pequeas variaciones, en general el P.I.
aumenta de izquierda a derecha.
Estas variaciones se debe a que los radios atmicos disminuyen en este sentido,
de izquierda a derecha, los electrones externos, cada vez mas prximos al ncleo,
son atrados cada vez con mas fuerza, por lo cual es mas difcil separarlos.
Los metales son ms electropositivos que los no metales.
Entre los metales, los ms electropositivos estn situados en la parte inferior
izquierda de la tabla peridica.
35

CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

h) AFINIDAD ELECTRONICA (Electroafinidad)

Durante el proceso en que un elemento neutro capta electrones, quedando
cargado negativamente, hay variaciones de energa, ejemplo:

Afinidad electrnica. A la variacin de energa consistente en captar un electrn

cuando el elemento est aislado y en estado gaseoso, es una propiedad que mide
la facilidad con que los elementos captan electrones.
Si se libera energa cuando un tomo aade un electrn, la AE atmica es
positiva. Si hace falta energa, la AE es negativa.
Puede decirse que las afinidades electrnicas de los elementos prximos a los
gases nobles son notablemente grandes.
Los tomos de la familia del fluor tienen electroafinidades relativamente grandes.
En estos casos puede aadirse un electrn a u orbital de valencia p, completando
una configuracin de rbita completa s2p6.
Los tomos que ya tienen capas o subcapas completas a menudo tienen valores
negativos de AE. (Be,Mg,Zn).
Adems, los valores deAE de la familia del Nitrgeno, que tienen subcapas de
valencia p semillenas, son negativos o muy poco positivos.
Generalmente, la afinidad electrnica aumenta al disminuir el tamao del tomo.
(radio).
La energa de ionizacin y la afinidad electrnica son medidas que se limitan a
tomos gaseosos. Por este motivo se ha ideado una escala arbitraria, conocida
como electronegatividad.
La afinidad electrnica disminuye de arriba hacia abajo en un mismo grupo y
aumenta hacia la derecha en un mismo periodo.

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CECyTED 01

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d) ELECTRONEGATIVIDAD
La electronegatividad es la tendencia que tienen los tomos para atraer a los
electrones.
Esta escala arbitraria se conoce como tabla de las electronegatividades de Linus
Pauling; son valores sin dimensin que se extienden desde 0.7 para el Cesio
hasta 4.0 para el Fluor. (El no metal ms activo o electronegativo).
La mayor o menor electronegatividad de los elementos est determinada por dos
factores: la configuracin electrnica y el tamao atmico.
-Configuracin electrnica.
Los elementos prximos a completar su configuracin de gas noble, tienden a
atraer electrones para conseguir esa configuracin, por lo cual son muy
electronegativos.
Los que tienen exceso de electrones son poco electronegativos por su tendencia a
cederlos.
-Tamao atmico.
Cuanto menor tamao atmico tiene el elemento, mayor es la fuerza de atraccin
entre el ncleo y los electrones de enlace y, por lo tanto, mayor es su
electronegatividad.

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

UNIDAD IV ENLACE QUIMICO

FORMACIN DE IONES.
En estado basal, los tomos tienen el mismo nmero de protones y electrones, es
decir, son elctricamente neutros, y pueden combinarse de muchas maneras,
dependiendo de la estructura y propiedades de cada elemento.
Al formar IONES, unos son positivos y otros negativos: los positivos se llaman
CATIONES; los negativos se llaman ANIONES.
La carga del in depende del nmero de electrones cedidos o ganados. Si un
tomo gana dos electrones, tendr dos cargas negativas (2-); si pierde dos
electrones, tendr dos cargas positivas (2+).
Al unirse el Na (Metal) con el Cl (No metal), el primero pierde un electrn, que
gana simultneamente el segundo.
De este modo, la carga elctrica positiva del Na queda compensada con la
negativa del Cl, por lo cual la molcula de NaCl es elctricamente neutra.
VALENCIA DE LOS ELEMENTOS.
Los electrones giran alrededor del ncleo en diferentes niveles; los mas cercanos
son atrados con mayor fuerza que los ubicados en el nivel mas externo, llamado
CAPA DE VALENCIA. Los de esta capa son los ELECTRONES DE VALENCIA,
que intervienen en la formacin de los enlaces qumicos; los de las capas internas
no participan.
VALENCIA. Est indicada por el nmero de electrones externos que gana o
pierde un elemento al combinarse con otro.

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

COMPORTAMIENTO DE LOS ATOMOS.

-Algunos elementos retienen sus electrones fuertemente, es difcil quitarle un
electrn a un gas noble, por ser muy estables.
-Algunos elementos pierden electrones fcilmente. Ejemplo: H, Li, Na, K (pierden
un electrn de valencia).
-Algunos elementos aceptan electrones fcilmente, por su alta electronegatividad.
Ejemplo: F, Cl, Br.
-Los elementos mas reactivos son aquellos cuyos tomos ganan o ceden
electrones fcilmente.
ENLACE QUIMICO
Es la fuerza que mantiene unidos a los tomos para formar molculas.
Los elementos pocas veces se encuentran aislados, pues casi siempre estn
unidos a otros formando MOLCULAS.
Los gases nobles existen siempre como tomos aislados a temperatura y presin
ambientales, debido a su estabilidad electrnica. Los tomos de los dems
elementos, normalmente se mantienen unidos en las molculas gracias al enlace
qumico.
Como el tomo basal es elctricamente neutro, para que haya una atraccin de
cargas opuestas debe haber un cambio en la disposicin electrnica de los
tomos que se unen.
ESTRUCTURA DE LEWIS.
Gilbert N. Lewis (1875-1946), para representar a los tomos dentro de una
molcula propuso lo siguiente:

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

-Escribir el smbolo qumico del elemento e indicar los electrones de la capa de

valencia mediante puntos o equis alrededor del smbolo.
Na

-Como los gases nobles tienen 8 electrones en su capa de valencia (excepto el

He, que tiene 2), Lewis propuso lo que se conoce como Regla del Octeto, la cual
sostiene que los elementos tienden a completar su capa de valencia por medio de
los enlaces qumicos, para tener con ella el mismo nmero de electrones que los
gases nobles. Se exceptan el H, el Li y el Be, que buscan tener dos electrones,
como el gas noble He.
-En la formacin de los enlaces qumicos, los tomos pueden comportarse de dos
maneras:
a) Si ganan o pierden electrones, se tiene un enlace inico.
b) Si solo comparten electrones, se tiene un enlace covalente.
-Las nuevas sustancias obtenidas al combinarse dos o ms elementos mediante la
transferencia o comparticin de electrones se denominan compuestos.
TIPOS DE ENLACES
Existen dos tipos de enlace:
1. Interatmico (enlace entre tomos)
2. Intermolecular (enlace entre molculas)
ENLACE ENTRE ATOMOS. (Interatmicos).
Son aquellos que mantienen unidos a los tomos dentro de una molcula. Este
tipo de enlace se clasifica en:

40

CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

a) Enlace inico
b) Enlace covalente
c) Enlace metlico
ENLACE IONICO O ELECTROVALENTE
Un enlace inico resulta por la transferencia de electrones de un tomo metlico a
otro no metlico, en el que el primero se convierte en un catin y el segundo en un
anin. Ejemplos:
NaF

Fluoruro de sodio

MgO

xido de magnesio

Mg3N2 Nitruro de magnesio

KCl

Cloruro de potasio

ENLACE COVALENTE SENCILLO

Los tomos que posean la tendencia de ganar electrones para adquirir la
configuracin electrnica de gas noble, podrn lograrlo combinndose entre s,
compartiendo uno o varios pares de electrones.
Este enlace se caracteriza por la comparticin de uno o varios pares de electrones
entre dos tomos.
Los enlaces covalentes se producen sobre todo entre no metales.
El par de electrones compartidos se encuentra localizado en una regin intermedia
entre los dos ncleos denominada orbital molecular, que se forma por la
superposicin de los orbitales atmicos en los que se encontraban los electrones
antes del enlace.
Cuando se comparte solo un par de electrones, se dice que el enlace covalente es
simple. Ejemplo:
Cl2

Cl - Cl

Molcula de cloro

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

ENLACE COVALENTE MULTIPLE.

En las molculas de algunos elementos o compuestos puede hallarse presente
ms de un enlace covalente entre dos tomos.
El enlace covalente mltiple se representa uniendo el smbolo de cada elemento
mediante una lnea, la cual indica que se comparten dos electrones. Ejemplo:
N2

Molcula de nitrgeno

Dentro de una molcula, los tomos pueden estar unidos por enlaces covalentes
sencillos, dobles o triples.
ENLACE COVALENTE COORDINADO O DATIVO
Es la unin de dos no metales compartiendo un par de electrones, aportado por un
solo tomo. Un solo tomo contribuye con los electrones de enlace.
A los elementos que ceden el par electrnico se les llama donadores o bases de
Lewis; a los aceptores, tomos centrales o cidos de Lewis.
Su representacin grfica es una flechita que va del tomo dador de los dos
electrones al aceptor de los mismos.
El enlace covalente y el coordinado se originan de manera diferente, pero una vez
formados no hay ninguna diferencia entre ellos. Ejemplo:
H2SO4 Acido sulfrico
HClO3 Acido clrico
ENLACES COVALENTES POLARES Y NO POLARES.
En la mayora de los compuestos no se presentan enlaces exclusivamente inicos
o exclusivamente covalentes, sino un tipo que podemos considerar intermedio,
dependiendo del grado de polarizacin del enlace covalente.
Cuando en los enlaces covalentes los pares electrnicos no estn igualmente
compartidos, se presenta una asimetra de carga que provoca la aparicin de un

42

CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

momento bipolar o dipolo, lo cual significa que un extremo de la molcula est

cargado parcialmente positivo y el otro parcialmente negativo. Ejemplo, en el HF,
los tomos no son iguales y, por lo tanto, no atraen a los electrones de enlace con
la misma fuerza, el tomo de F tiene una electronegatividad de 4.0 y el del H de
2.1, originndose una deslocalizacin de la densidad electrnica y
distorsionndose el par electrnico hacia el tomo de F, por ser el mas
electronegativo.
Se representa simblicamente con la letra griega delta .
A dicho enlace se le llama covalente polar.

El enlace covalente NO POLAR O APOLAR, se presenta en todas las molculas

biatmicas homonucleares (O2, Cl2,N2,F2, etc.), en las cuales el par electrnico de
enlace es compartido de igual manera por los dos tomos, de forma que los
electrones de enlace son atrados con la misma intensidad por los dos ncleos.
Ambos ncleos tienen la misma electronegatividad.
DETERMINACIN DEL TIPO DE ENLACE
Para determinar el tipo de enlace qumico que presenta una molcula, es de gran
utilidad el uso de la tabla de electronegatividades de Pauling, segn las siguientes
generalizaciones:
1. Mientras mayor sea la diferencia entre las electronegatividades de los tomos
A y B, mayor ser el carcter inico del enlace.
2. Si la diferencia A-B, es igual a cero, el enlace ser covalente no polar.
3. Si la diferencia es mayor que cero, pero menor que 1.6, el enlace ser
covalente polar.
4. Si la diferencia es de 1.6 o mayor, el enlace es inico.

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

Diferencia de electronegatividades:
Diferencias
0.2
0.4

Enlace covalente

% de carcter inico
1%
4%

0.6

9%

0.8

15 %

1.0

Enlace covalente

22 %

1.2

polar

30 %

1.4

39 %

1.6

47 %

1.8

55 %

2.0

63 %

2.2
2.4

Enlace inico

70 %
76 %

2.8

86 %

3.2

92 %

ENLACE METALICO.
El enlace metlico es el que mantiene unido a los tomos de un metal y est
constituido por iones positivos sumergidos en una nube de electrones mviles.
El enlace metlico se debe a la tendencia que tienen los tomos de los metales de
formar iones positivos, o sea al desprendimiento de sus electrones de valencia.
Los electrones desprendidos, que ya no estn ligados a un tomo concreto,
forman un conjunto denominado nube electrnica, la cual ocupa los espacios interatmicos.
Los cationes (o sea, los ncleos atmicos) y la nube electrnica, que se encuentra
en equilibrio elctrico, al atraerse entre s, dan lugar a las fuerzas de cohesin que
mantienen la estructura metlica. En eso consiste el enlace.
La estructura se llama red cristalina o cristales.

44

CECyTED 01

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En el modelo de un slido metlico los iones positivos permanecen fijos en la red

cristalina, mientras que los electrones de valencia, dbilmente sujetos, se mueven
con libertad por todo el cristal.
El movimiento de estos electrones de valencia, similar al de un fluido, por toda la
red cristalina, hace que los metales sean buenos conductores del calor y la
electricidad.
Los metales cuyos electrones estn sujetos con menos fuerza son los mejores
conductores de la electricidad.
El metal se conserva neutro en cuanto a carga, porque el nmero de electrones
dbilmente sujetos que se mueve a travs del cristal, es exactamente igual a la
carga positiva total de los iones (cationes).
La ductibilidad y la maleabilidad se explican por la disposicin de los iones
positivos en forma de capas.
ENLACE ENTRE MOLCULAS (Enlaces intermoleculares)
Toda especie qumica (tomos, iones, molculas) manifiesta tendencia a
interaccionar con sus vecinas, an sin llegar a provocar reacciones qumicas, pero
si influyendo en la magnitud de algunas propiedades fsicas (calor, punto de fusin
y ebullicin, etc.).
La energa de dicho tipo de interaccin, que en promedio es menor a la que
registran los enlaces qumicos, da origen a los ENLACES FISICOS O FUERZAS
INTERMOLECULARES.
La existencia de compuestos qumicos, lquidos o slidos, depende del tipo de
fuerzas intermoleculares que presentan las partculas. Estas interacciones pueden
ser:
a) POR PUENTE DE HIDROGENO.
Pueden considerarse como derivados de las uniones dipolo-dipolo, las cuales se
forman entre unas molculas con enlaces altamente polares, que contienen H, y
otras que poseen un elemento qumico de alta electronegatividad (O, N, F). La

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

atraccin se da entre la carga positiva parcial ( +) del H y la carga negativa parcial

( -) de la otra molcula.
El enlace qumico del H2O, an siendo covalente, es altamente polar a causa de
las electronegatividades del O. En el H2O lquida y en el hielo, las molculas se
mantienen unidas gracias a los enlaces de H, que mueven a los tomos de H de
una molcula hacia los tomos de O de otras.
Este enlace se representa mediante una lnea punteada.
Al fundirse el hielo, al calentarse o evaporarse el agua, se rompen puentes de
hidrgeno.
En el hielo, las molculas de agua se encuentran unidas formando una estructura
cristalina rgida, en lugar de estar amontonadas unas sobre otras. Esto explica el
mayor volumen del hielo en comparacin con la del agua lquida.
b) POR FUERZAS DE VAN DER WAALS
En la molculas elctricamente neutras (no polares) actan fuerzas
intermoleculares bastante dbiles conocidas como fuerzas de Van der Waals.
Las fuerzas de Van der Waals se presentan en molculas gaseosas como el H2,
Cl2, O2.
Existe un desplazamiento instantneo del par de electrones del enlace hacia una
regin de la molcula, siendo el resultado un dipolo instantneo; por un momento,
la molcula, que de ordinario es no polar, se hace polar. En forma simultnea a
este suceso se produce un desplazamiento de electrones en una molcula vecina,
lo que genera un dipolo instantneo.
En conjunto, estos dos producen una fuerza de atraccin intermolecular muy dbil
en una pequea fraccin de tiempo o instante, que son las fuerzas de Van der
Waals.

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

UNIDAD V NOMENCLATURA QUIMICA INORGANICA

TIPOS DE FORMULAS
Frmula qumica.
Es la expresin que representa la composicin molecular de un compuesto y
consiste en uno o ms smbolos de los tomos que existen en la molcula. El
nmero de tomos en la molcula se indica por medio de subndices.
Ejemplos:
NaCl

H2O

H2SO4

Frmulas utilizadas:
a) Frmulas desarrolladas
b) Frmulas condensadas
c) Frmula molecular
FORMULA DESARROLLADA (o frmula estructural)
Indica el nmero, la disposicin y la forma como estn unidos los tomos de una
molcula.
HOH
H Cl
Si consideramos que la estructura de una molcula es tridimensional, su forma
est basada en la geometra de los orbitales atmicos perifricos de los elementos
de una molcula.
FORMULA CONDENSADA o condensacin de la frmula estructural.
No estn explcitamente representados los enlaces interatmicos. Ejemplo.
CH3 CH3

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CECyTED 01

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FORMULA MOLECULAR.
Indica el nmero de tomos de cada elemento que est presente en un
compuesto.
C2H6

H2

H2S04

NUMERO DE OXIDACIN
Se llama tambin estado de oxidacin. Es un dgito (+) o (-) que le corresponde a
cada uno de los elementos de un compuesto y que nos representa la carga
elctrica que el tomo parece tener cuando existe como elemento libre o cuando
est unido a otros tomos en una molcula.
VALENCIA
Es un nmero sencillo sin ningn smbolo (+) o (-) que indica el nmero de
electrones que el elemento puede ganar, perder o compartir.
Determinacin del nmero de oxidacin:
a) El nmero de oxidacin de un elemento libre es cero
b) En un compuesto los elementos mas electronegativos son (-) y los menos
electronegativos (+)
c) La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los tomos de un
compuesto debe ser igual a cero.
Los elementos del grupo B presentes en las frmulas de un compuesto
inorgnico se pueden determinar a partir de los nmeros de oxidacin de los otros
elementos del compuesto.
RADICALES
En la mayora de los compuestos se encuentran con frecuencia grupos de tomos
que se unen para reaccionar como si fueran un solo in.

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

En los radicales, la suma algebraica de los nmeros de oxidacin de los

elementos no es cero, porque solo son parte de determinado compuesto unido a
otros elementos o iones.
REPRESENTACIN DE UNA FORMULA
1. Se escribe primero la parte positiva y luego la parte negativa del compuesto y
se indican sus nmeros de oxidacin.
2. Los subndices se obtienen de los nmeros de oxidacin en forma cruzada sin
el signo.
3. Los subndices se reducen al valor mnimo cuando son mltiplos.
NOMENCLATURA QUIMICA INORGANICA
A la mayora de los compuestos inorgnicos se les nombra sistemticamente de
acuerdo con las reglas establecidas por comits internacionales, conocidos como:
Nomenclatura de Ginebra y nomenclatura IUPAC (Unin Internacional de Qumica
Pura y Aplicada)
Los nombres sistemticos o nomenclatura estn basados en dos criterios
principales:
1) Por el nmero de elementos que los forman
2) Por la funcin qumica que representan
1) De acuerdo al nmero de elementos que lo forman, se clasifican en:
a) Compuestos binarios: Contienen dos elementos diferentes
b) Compuestos ternarios: Contienen tres elementos diferentes
c) Compuestos cuaternarios. Tienen cuatro elementos diferentes.
2) De acuerdo a la funcin qumica que presentan, los compuestos se
clasifican en:
a) xidos bsicos o metlicos

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

b) xidos cidos o anhdridos

c) Hidrxidos o Bases
d) cidos
Hidrcidos
Oxicidos
e) Sales
Sencillas
Oxisales
Acidas
Bsicas
Dobles
REGLAS DE NOMENCLATURA DEL SISTEMA DE GINEBRA
Designa los estados de oxidacin del elemento menos electronegativo de un
compuesto de la siguiente manera:
a) Para el menor nmero de oxidacin, al nombre del elemento se le aade la
terminacin oso.
b) Para el mayor nmero de oxidacin, al nombre del elemento se le aade la
terminacin ico.
Cuando un elemento presenta ms de dos nmeros de oxidacin en sus
compuestos, tenemos:
a) Para el menor nmero de oxidacin, al nombre del elemento, adems de la
terminacin oso, se le aade el prefijo hipo.
b) Para el mayor nmero de oxidacin, al nombre del elemento, adems de la
terminacin ico, se le aade el prefijo per.

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

REGLA DE NOMENCLATURA IUPAC

El nmero de oxidacin del elemento menos electronegativo de una frmula, (el
que se escribe primero), se representa con un nmero romano entre parntesis y
se coloca despus del smbolo del elemento.
OXIDOS BASICOS O METALICOS
Metal + Oxigeno

Oxido bsico

Son compuestos binarios que resultan de la combinacin del oxgeno con un

metal. Se caracterizan por reaccionar con el agua produciendo hidrxidos o
bases.
Nomenclatura de Ginebra
Forman su nombre con la palabra genrica xido, seguida del nombre del metal,
uniendo las terminaciones oso e ico cuando sea necesario. Ejemplo:
Na2O xido de sodio
CaO xido de calcio
Nomenclatura IUPAC
Se nombran con la palabra genrica xido seguida del nombre del metal,
indicando el nmero de oxidacin mediante el nmero romano entre parntesis
FeO

xido de fierro (II)

Fe2O3 xido de fierro (III)

Los elementos de transicin al combinarse con el oxgeno forman xidos si su
valencia es menor o igual a IV, y formarn anhdridos, si es mayor de IV.
Mn2O7 Anhdrido permangnico

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

ANHDRIDOS (OXIDOS ACIDOS)

No metal + Oxgeno

Anhdrido (xido cido)

Son compuestos binarios que resultan de la combinacin del oxgeno con un no

metal. Se caracterizan porque al reaccionar con el agua forman oxicidos.
Nomenclatura de Ginebra
Se nombran con la palabra genrica Anhdrido, seguida del nombre del no metal,
dndole las terminaciones oso e ico y de ser necesario los prefijos hipo y per.
Valencia del no metal

Nombre del anhdrido

1o2

hipo ---- oso

3o4

oso

5o6

ico

per

---

ico

Ejemplos:
Cl2O7

Anhdrido perclrico

Cl2O5

Anhdrido perclrico

Cl2O3

Anhdrido perclrico

Cl2O

Anhdrido perclrico
HIDROXIDOS (BASES)

Oxido bsico + Agua

hidrxido

Una base es un compuesto que est formado por la unin de un in de carcter

metlico con iones hidrxido.
Las bases o hidrxidos se obtienen al reaccionar un xido metlico con agua.

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

Las bases se caracterizan por ser jabonosas al tacto, colorean de azul al papel
tornasol y enrojecen a la fenolftaleina.
Nomenclatura de Ginebra
Se nombran con la palabra genrica hidrxido, y el nombre del metal o in que se
escribe primero en la frmula, usando las terminaciones oso e ico de ser necesario
segn sea la valencia del metal.
Ejemplos:
NaOH

Hidrxido de sodio

KOH

Hidrxido de potasio

Ca(OH)2

Hidrxido de calcio

Al(OH)3

Hidrxido de aluminio

ACIDOS HIDRACIDOS
Hidrgeno + No metal (VIA o VII A)

Hidrcido

Son compuestos que se forman al hacer reaccionar el hidrgeno con los no

metales de los grupos VI A y VII A (exceptuando al oxgeno, que forma agua)
Nomenclatura de Ginebra
Forman su nombre con la palabra genrica cido, seguida del nombre del no
metal con la terminacin hdrico.
Ejemplos:
H2S

cido sulfhdrico

H2Se

cido selenhdrico

H2Br

cido bromhdrico

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

Nomenclatura IUPAC
Forman su nombre con el del no metal o in, al cual se le sustituye la terminacin
hdrico por uro, seguido de la palabra hidrgeno.
Ejemplos:
H2S

Sulfuro de hidrgeno

HCl

Cloruro de hidrgeno
ACIDOS OXIACIDOS

Anhdrido + Agua

Oxicido

Son compuestos ternarios de hidrgeno, oxgeno y un no metal. Se consideran

derivados de los anhdridos, ya que al reaccionar estos con el agua producen
axicidos.
Nomenclatura de Ginebra
El nombre genrico es cido y el especfico es el nombre del no metal con los
prefijos y sufijos correspondientes, de acuerdo con la valencia con que acte el no
metal.
Valencia

Prefijo - Sufijo

Fija (una sola)

1o2

ico
hipo

oso

3o4

oso

5o6

ico

per

ico

Ejemplos:
HClO

cido hipocloroso

HClO2

cido cloroso

HClO3

cido clorico

HClO4

cido perclorico

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

Nota. Cuando un metal acta con una valencia mayor de 4 pierde su carcter
metlico y con el oxgeno forma anhdridos en lugar de xidos metlicos y se
formarn oxicidos en vez de hidrxidos. (Mn y Cr).
Nomenclatura IUPAC
Se nombran con la raz del nombre del no metal, como en el caso anterior, pero
sustituyendo la terminacin oso por ito y la terminacin ico por ato, seguido de las
palabras de hidrgeno.
Ejemplo:
HClO

Hipoclorito de hidrgeno

HClO2

Clorito de hidrgeno

HClO3

Clorato de hidrgeno

HClO4

Perclorato de hidrgeno

Propiedades de los cidos:

-Tienen un sabor agrio, fuerte, llamado sabor cido (ctricos).
-colorea de rojo la tintura azul de tornasol.
SALES
Acido + base

Sal + agua

(Reaccin de neutralizacin)
(La sal es un compuesto formado por una reaccin de neutralizacin).
Si ponemos en contacto un cido (hidrcido u oxicido) y una base en solucin,
producimos sal y agua.
HCl

NaOH

NaCl

H2O

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

Clasificacin de las sales

A) Segn el cido que interviene:
-Haloideas. Interviene un hidrcido (con un halgeno)
a) Neutras
b) Acidas
-Oxisales. Interviene un oxicido
a) Neutras
b) cidas
c) Bsicas
B) Dependiendo de su composicin:
a) Sencillas
b) Oxisales
c) Acidas
d) Bsicas
e) Dobles
Una sal es un compuesto resultante de sustituir total o parcialmente los H de un
cido por metales.
OXISALES
I. SALES NEUTRAS (oxisales)
Resultan de la sustitucin total de los H por un metal.
El nombre que recibe la sal se deriva del cido del cual procede.
Metal + Oxicido
2Na + H2SO4

Oxisal + Hidrgeno
Na2SO4 + H2

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

Oxido bsico + Oxicido

CaO + 2HClO4

Oxisal + Agua

Ca(ClO4)2 + H2O

Hidrxido + Oxicido

Oxisal + Agua

2Al(OH)3 + 3H2SO3

Al2(SO3)3 + 6H2O

Estas sales se nombran como in o radical respectivo, seguido del nombre del
metal o in positivo, utilizando las terminaciones oso e ico si es necesario.
Ejemplos:
NaNO3

Nitrato de sodio

CaSO4

Sulfato de calcio

AlPO4

Fosfato de aluminio

II. SALES ACIDAS

Resultan de la sustitucin parcial de los H de un cido por un metal.
Se nombran intercalando la palabra cido o dicido segn el nmero de
hidrgenos que contenga.
Ejemplos:
Mg(HCO3)2
Fe(HSO4)2

Carbonato cido de magnesio

Bicarbonato de magnesio
Sulfato cido ferroso
Sulfato cido de fierro (II)
Bisulfato ferroso

Algunas veces es necesario usar los prefijos mono, di, tri, para distinguir las
diferentes sales de un cido.
NaH2PO4

Fosfato dicido de sodio

NaHPO4

Fosfato monocido de sodio

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

III. SALES BASICAS

Se consideran as a las sales neutras que tienen agregado el grupo hidrxido.
Se nombran intercalando la palabra bsico o hidroxi con su prefijo
correspondiente.
Ejemplos:
Zn(OH)Cl
Al(OH)2Cl

Cloruro bsico de zinc

Hidroxicloruro de zinc
Cloruro dibsico de aluminio
Dihidroxicloruro de aluminio

SALES HALOIDEAS
Para formar estas sales interviene un hidrcido del grupo (VII-A), de los halgenos
(fluor, cloro, bromo, etc.)
a) Sales haloideas Neutras.
Se nombran cambiando las terminaciones hdrico del hidrcido del cual proviene,
por la terminacin uro.
Estas sales forman su nombre con la raz del nombre del no metal, aadiendo la
terminacin uro, seguido del nombre del metal o in positivo, utilizando las
terminaciones oso e ico de ser necesario.
Ejemplos:
NaCl

Cloruro de sodio

FeCl3

Cloruro frrico

CaS

Sulfuro de calcio

b) Sales haloideas o cidas.

Se interpone la palabra cido o el prefijo bi
Ejemplos:
Na(HS)

Sulfuro cido de amonio

Bisulfuro de sodio

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

Teluro cido de amonio
Biteluro de amonio

(NH4)(HTe)

SALES DOBLES
Pueden ser sales oxisales o haloideas, que tienen mas de un metal o radical
positivo.
Se nombran de igual forma que las sales con las que estn relacionadas,
indicando los nombres de los metales o iones positivos. Tambin se puede utilizar
la palabra doble
Ejemplos:
NaKS
Na2Mg(SO4)2

Sulfuro de sodio y potasio

Sulfuro doble de sodio y potasio
Sulfato de sodio y magnesio
Sulfato doble de sodio y magnesio

SALES HIDRATADAS.
Se agrega al nombra de la palabra hidratada con el prefijo correspondiente.
Ejemplos:
Cu(SO4)5H2O

Sulfato cprico penta hidratado

Na2(CO3)10H2O

Carbonato de sodio deca hidratado

HIDRUROS
La combinacin de cualquier elemento con el H constituye un hidruro. El H es
siempre monovalente y en el caso de los hidruros metlicos presenta un estado de
oxidacin de -1. (en los dems casos como +1)
Los hidruros formados por los metales reciben el nombre de hidruro de
Ejemplos.
LiH

Hidruro de litio

MgH2

Hidruro de magnesio

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CECyTED 01

Jess Martnez Ramos

Los hidruros de los no metales reciben nombres especiales:

NH3

Amonio

PH3

Fosfina

PERXIDOS
En el agua ordinaria, (H2O), el oxgeno tiene un nmero de oxidacin de -2. En el
agua oxigenada (H2O2), el nmero de oxidacin del O es -1.
El in (O2) -1 se llama in perxido.
Los perxidos resultan de sustituir los dos hidrgenos del agua oxigenada, H2O2,
por elementos metlicos. Se nombran con la palabra perxido seguido del
correspondiente metal.
Ejemplos:
Na2O2

Perxido de sodio

H2O2

Perxido de hidrgeno

Las frmulas de los perxidos no se simplifican, ejemplo:

Na2O2

no se simplifica como NaO

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