COORDENADAS ESFERICAS, CILINDRICAS, POLARES Y POTENCIAL DEL HIDROGENO

Andrs David Naranjo Buitrago (1094929640)

Universidad del Quindo, Faculta de ciencias bsicas y tecnologas, programa
de qumica, Qumica Cuntica.
Armenia-Quindo, 12 de Noviembre de 2014.
Dada una integral doble de una funcin F(x, y) definida en un dominio Dxy, es
posible realizar un cambio de variables para otro dominio Duv de la siguiente
manera:
Sustituimos x por una funcin H(u, v), e y por otra funcin G(u, v).
Entonces la integral doble resultar

J se denomina Jacobiano, y resulta de resolver un determinante formado

por las derivadas parciales de las funciones H y G.

Coordenadas Polares
En ciertas ocasiones, la descripcin de los dominios de integracin en
coordenadas rectangulares resulta ms bien complicada, y se simplifica si los
definimos en coordenadas polares.

Supongamos un punto genrico (x, y) dentro de un sistema de ejes

cartesianos ortogonales. Si trazamos un segmento r desde el origen de
coordenadas hasta el punto (x, y), podemos determinar un vector que forma
un ngulo t con el eje de las x.

Entonces tenemos a x e y como coordenadas rectangulares, y a r y t como

coordenadas polares, las cuales las podemos relacionar de la siguiente manera:
x = r cos t

y = r sen t.

Entonces vamos a formar el Jacobiano con las derivadas parciales de las

funciones x(r, t) e y(r, t)

Como r es un radio, es siempre positivo, as que no hace falta tomarlo

como valor absoluto.
Por lo tanto, la evaluacin de una integral doble en coordenadas polares
resultar

Coordenadas cilndricas
Vimos que en la geometra plana presentamos el sistema de coordenadas
polares con el objeto de dar una descripcin ms conveniente a ciertas curvas
y regiones. En tres dimensiones existen dos sistemas de coordenadas que son

semejantes a las coordenadas polares y proporcionan descripciones ms

apropiadas de algunas superficies y slidos que suelen presentarse.
Uno es el sistema de coordenadas esfricas (que lo veremos ms
adelante), y el otro es el sistema de coordenadas cilndricas, en donde un
punto P del espacio tridimensional se representa mediante una trada
ordenada (r, t, z) donde r y t son las coordenadas polares de la proyeccin de P
sobre el plano x y, y z es la distancia dirigida desde el plano x y a P como se
muestra en la figura.

Entonces podemos afirmar que x = r cos t, y = r sen t, y z = z.

Supongamos ahora una integral triple de una funcin F(x, y, z) definida
en un dominio Dx y z, podemos sustituir las variables x, y, z por funciones H (u, v,
w), M (u, v, w), y N (u, v, w) respectivamente, entonces la integral triple nos queda
igual a

Siendo J el Jacobiano que resulta

Si calculamos el Jacobiano con las ecuaciones anteriores obtenemos

Entonces el cambio de variables en coordenadas cilndricas ser

Coordenadas esfricas
Las coordenadas esfricas (, , t) se muestran en la figura, donde es
la distancia desde el origen de coordenadas hasta el punto P, es el ngulo
entre el eje positivo z y el segmento de recta OP, y t es el mismo ngulo que en
las coordenadas cilndricas.

La relacin entre las coordenadas esfricas y las rectangulares pueden

observarse en la misma figura. De los tringulos OPZ y OPP obtenemos

De acuerdo con estas ecuaciones vamos a calcular el Jacobiano para

realizar el cambio de variables.

Entonces el cambio de coordenadas rectangulares a esfricas en

integrales triples resultar

POTENCIAL DEL HIDROGENO

La molcula de hidrgeno (H 2) es una de las molculas ms simples que

existen, por lo que es el mejor punto de partida para ilustrar las fuerzas que
intervienen en la interaccin covalente entre dos tomos. La figura 1 muestra
una curva de energa potencial (E p) [x potencial energtico total de la
distancia internuclear (o interatmicas)], que muestra la variacin de la
energa en la formacin de H 2 molcula.

La curva de energa potencial para el H 2 (1 nm = 10 -9 metros).

Considere el valor de p E = 0 como la energa potencial de dos tomos de
hidrgeno aislado (sin interaccin covalente).
A raz de la Figura 1, tenga en cuenta que cuando los tomos de H estn
separados a gran distancia, casi no hay interaccin electrosttica entre ellos,
y la energa total es dada por la suma de las energas de los tomos solo (p E
= 0). Tras una inspeccin ms cercana (a pie a la izquierda de la grfica),
comienzan a actuar ms intensamente a las fuerzas de atraccin entre el
ncleo de un tomo y el electrn de otro tomo. Al mismo tiempo tambin
crecen en menor medida, las fuerzas de repulsin entre los ncleos y
tambin entre los dos electrones de los tomos. El predominio de las fuerzas
de atraccin hace que los tomos que se acercan ms y ms, la reduccin de
la energa potencial del sistema (representado por la ordenada de la grfica),
hasta que la energa potencial alcanza su valor mnimo (bien de la energa
potencial). En esta situacin, hay un equilibrio entre las fuerzas de atraccin y
repulsin, lo que inter nuclear estabilidad mayor distancia (distancia
internuclear de equilibrio).