1) O wiarygodnoci doniesienia naukowego w medycynie wiadczy:

a) Prawidowa metodyka badania

b) liczba osb, ktre wziy udzia w badaniu
c) liczba punktw kocowych, ktre zaobserwowano w badaniu
2) Zastosowanie lepej prby jest szczeglnie wane, jeeli si ocenia wystpienie:
a) Zgonu
b) Zwikszenie stenia kreatyniny
c) Natenia blu
3) W pewnym badaniu oceniano wpyw aspiryny w poczeniu z dipirydamolem <LEKU X>, w
porwnaniu z sam aspiryn <LEKU Y>, i zaobserwowano wzgldne zmniejszenie ryzyka (RRR)
udaru mzgu rwne 20%. Oznacza to, e:
a) Ryzyko udaru mzgu u chorych przyjmujcych aspiryn z dipirydamolem <LEK X>wynosi 20%
b) Udar mzgu wystpi u 20% chorych przyjmujcych jednoczenie aspiryn i dipirydamol <LEK X>
c) Ryzyko udaru mzgu wrd chorych przyjmujcych aspiryn i dipirydamol <LEK X> jest o 20%
mniejsze ni gdyby przyjmowali sama aspiryn <LEK Y>
4) Przegld systematyczny:
a) Stanowi podsumowanie wynikw wszystkich bada odpowiadajcych na podobne pytanie (PICO) i
speniajcych kryteria wczenia
b) Stanowi podsumowanie wynikw kilku najwikszych bada z randomizacj odpowiadajcych na
podobne pytanie (PICO) i speniajcych kryteria wczenia
c) Suy wycznie do oceny metodyki bada obserwacyjnych
5) Badanie z randomizacj oznacza, e:
a) Uczestnikw badania przydziela si losowo do grupy eksperymentalnej i grupy kontrolnej
b) Do badania wcza si kolejnych, losowo wybranych pacjentw, a lekarz na podstawie ich
indywidualnej charakterystyki decyduje o wczeniu do grupy eksperymentalnej albo do grupy
kontrolnej
c) Pacjent i lekarz nie wiedz, do ktrej grupy naley pacjent
6) Celem randomizacji jest:
a) Uzyskanie grup podobnych pod wzgldem znanych i nieznanych czynnikw rokowniczych
b) Uzyskanie grup eksperymentalnej i kontrolnej o zblionej liczebnoci
c) Uniknicie rnego traktowania osb w badanych grupach podczas badania
7) Czy w tworzeniu wytycznych postpowania powinni bra udzia przedstawiciele pacjentw,
ktrych te zalecenia dotycz?
a) Tak, poniewa ich oczekiwania mog si rni od pogldw lekarzy na ten temat
b) Nie, poniewa eksperci zajmujcy si leczeniem danej choroby maj wystarczajco du wiedz o
korzyciach, jakie odnios pacjenci z zalecanego postpowania i jakich efektw oczekuj
c) Nie, poniewa uwzgldnienie interesw pacjentw nie jest istotne przy opracowywaniu wytycznych
postpowania dla lekarzy
8) Wybierz stwierdzenie, ktre jest prawd w odniesieniu do badania kohortowego:
a) Jest badaniem z randomizacj, w ktrym wynikw nie analizowano zgodnie z zaplanowanym
leczeniem (ITT)
b) Jest synonimem badania kliniczno-kontrolnego
c) Jest badaniem bez randomizacji
9) Podanie pojedynczej dawki albendazolu chorym zaraonym glist ludzk zmniejsza ryzyko
niepowodzenia leczenia (RR: 0,12; CI: 0,07-0,21). Na tej podstawie moemy powiedzie, e
wzgldne ryzyko (RRR) niepowodzenia leczenia wynosi:
a) Okoo 12%
b) Okoo 88%
c) Podane dane nie wystarcz do obliczenia RRR

10)
Co oznacza, e u osb po udarze mzgu przyjmujcych prze 3 lata ASA cznie z dipirydamolem
zamiast samego ASA, NNT dla powanego incydentu naczyniowego wynosi 67 (95% CI: 40-494)?
a) Od 40 do 494 chorych po udarze mzgu powinno stosowa dipirydamol wraz z ASA, zamiast samego
ASA, aby co 67, z nich unikn powanego incydentu naczyniowego w cigu 3 lat
b) 67 chorych po udarze mzgu powinno stosowa dipirydamol, zamiast ASA, aby jeden z nich na pewno
unikn powanego incydentu naczyniowego w cigu 3 lat
c) Z du pewnoci mona stwierdzi, e nie mniej ni 40 i nie wicej ni okoo 500 chorych po udarze
mzgu powinno stosowa dipirydamol wraz z ASA, zamiast samego ASA, przez 3 lata, aby jednego z
nich uchroni przed powanym incydentem naczyniowym
11)
Ktre z poniszych stwierdze dotyczcych wytycznych jest prawdziwe?
a) Zawsze i bezwarunkowo naley stosowa si do wytycznych leczenia danej choroby sformuowanych
przez polskie towarzystwo naukowe, a postpowanie niezgodne z nimi jest bdem w sztuce
lekarskiej.
b) Kade zalecenie w wytycznych powinno mie podan si (np. silne albo sabe), aby lekarz mg
zadecydowa, kiedy bez wahania postpi zgodnie z danym zaleceniem, a kiedy wyborowi waciwego
postpowania powici wicej uwagi i rozway rwnie inne opcje.
c) Celem wytycznych postpowania jest uatwienie dokonywania wyboru najskuteczniejszego
postpowania, dlatego powinny uwzgldnia jedynie najczciej stosowane metody diagnostyki i
leczenia danej choroby.
12)
Wykorzystujc wyniki badania naukowego w praktyce, lekarz powinien zwraca uwag na
punkty kocowe:
a) Tylko te, co do ktrych wykazano statystycznie istotn rnic midzy badanymi grupami.
b) Ktre s wane z punktu widzenia pacjenta.
c) Tylko obiektywne, ktrych pomiar nie budzi wtpliwoci i nie zaley od interpretacji osb
oceniajcych ich wystpienie (np. zgon, stenie cholesterolu we krwi).
13)
Oceniajc wiarygodno badania klinicznego, ktrego celem byo wykazanie przewagi jednego
sposobu postpowania nad innym, warto zwrci uwag, czy zastosowano analiz ITT (Intentionto-treat; zgodna z zaplanowanym leczeniem), poniewa ten sposb analizy wynikw:
a) Jest metod pozwalajc najlepiej zachowa rwnowag czynnikw rokowniczych uzyskan poprzez
randomizacj
b) Umoliwia precyzyjniejsza ocen efektu leczenia
c) Umoliwia wykluczenie z analizy chorych, u ktrych zastosowane leczenie nie byo zgodne z
protokoem badania
14)
Informacja o tym, ktre bazy danych przeszukano w celu znalezienia bada do przegldu
systematycznego:
a) Jest potrzebna wycznie badaczom dokonujcym takich przegldw
b) Pozwol si zorientowa, jak dokadnie autorzy przegldu poszukiwali danych odpowiadajcych na
zadane przez nich pytanie kliniczne
c) Jest potrzebna do statystycznej analizy danych
15)
Wyniki prawidowo przeprowadzonego badania obserwacyjnego uwaa si za mniej
wiarygodne od wynikw bada z randomizacj, poniewa:
a) Ryzyko bdu systematycznego jest wiksze w badaniu obserwacyjnym
b) Wyniki badania obserwacyjnego s mniej precyzyjne
c) Nie mona oszacowa rokowania w badaniach obserwacyjnych