CARACTERISTICAS DEL AMONIACO

Frmula: NH3
Peso molecular: 17'032
Punto de ebullicin: -33'35C
Solubilidad (Volumen en CN por volumen de H2O):
Punto de congelacin: -77'7C
Temperatura crtica: 132'4C
Densidad absoluta en CN: 0'7710 gr./l
OBTENCIN DEL AMONIACO
Mtodo de laboratorio: el amoniaco se obtiene generalmente en el laboratorio calentando
una sal amnica con cal apagada o con hidrxido sdico. La ecuacin inica
correspondiente a la reaccin es:
NH4++ OH ! NH3 + H20
Para obtener una corriente de amoniaco se hace gotear una disolucin concentrada de
amoniaco sobre hidrxido sdico slido. El amoniaco puede recogerse por desplazamiento
del aire de un frasco invertido.
Amoniaco sinttico: el amoniaco se prepara por la unin directa de los elementos segn el
proceso Haber:
n2 + 3h3 !2nh3 + 22'08 kcal
Esta reaccin es reversible. De la ecuacin termoqumica se deduce que el rendimiento en
amoniaco disminuye al aumentar la temperatura (ley de Van' t Hoff), pero a bajas
temperaturas la reaccin es demasiado lenta para poder utilizarse prcticamente. En
presencia de un catalizador, por ejemplo, una mezcla especial formada por hierro,
molibdeno y algo de Al2O3, la combinacin se acelera muchsimo, pero incluso con la
ayuda de un catalizador no podra aprovecharse industrialmente la reaccin si no
interviniera en ella otro factor: la presin. En la ecuacin qumica anterior se observa que la
formacin de amoniaco va acompaada de una disminucin de volumen, esto es, que cuatro
volmenes de la mezcla de hidrgeno y nitrgeno se convierten en dos volmenes de
amoniaco. La reaccin directa se favorece aumentando la presin (principio de Le
Chatelier). Con el empleo de los catalizadores, y regulando la temperatura y presin, es
posible obtener rendimientos satisfactorios para la produccin a gran escala. As, se
consigue un rendimiento del 15% empleando una presin de 200 atm. a 450-500C, y por el

mtodo del francs Georges Claude se llega al 40% con una presin aproximada de 900
atm, a la misma temperatura.
El hidrgeno y el nitrgeno que se usan en el proceso Haber deben ser muy puros, para
evitar el envenenamiento del catalizador. Despus de pasar por ste, los gases se enfran, y
el amoniaco se separa licundolo a presin o por absorcin de agua. Los gases residuales
vuelven a la cmara cataltica para su ulterior tratamiento.
En EE.UU se produjeron por el proceso Haber ms de 300.000 toneladas de amoniaco.
Amoniaco como subproducto: se obtienen amoniaco y sulfato amnico como
subproductos en la fabricacin de cok y gas de alumbrado. La hulla bituminosa o blanda
contiene un 1% de nitrgeno y un 7% de hidrgeno combinados. Cuando se calienta esta
hulla en retortas en las que se ha desalojado el aire, se produce una destilacin destructiva
(destilacin seca), y se desprende nitrgeno en forma de amoniaco. Este sale mezclado con
otras varias sustancias, y se disuelve en agua o cido sulfrico. Tratado con cal la
disolucin resultante, se obtiene amoniaco puro, que se absorbe en cido sulfrico o
clorhdrico para formar sulfato o cloruro amnico.
Proceso de cianamida: otro mtodo de preparar amoniaco a expensas del nitrgeno del
aire es el de la cianamida, descubierto por Frank y Caro, en Alemania, en 1895, y usado por
primera vez en la industria en 1906. Consta de las siguientes fases:
1 Se calientan cal y cok conjuntamente en un horno elctrico, formndose carburo clcico:
CaO + 3C ! C2Ca +CO
2 Se pasa el nitrgeno obtenido del aire lquido sobre carburo clcico machacado que
contiene un poco de cloruro o fluoruro clcico, y calentando a unos 1000C, en la reaccin
se forma cianamida clcica y carbn:
C2Ca + N2! CN2Ca + C
3 La cianamina se agita primero con agua fra para descomponer todo el carburo clcico no
transformado, y luego se trata con vapor de agua a presin en un autoclave. En estas
condiciones se produce amoniaco:
CN2Ca +3H2O ! COCa + 2NH3
La cianamida puede emplearse directamente como abono, pero es preferible convertirla en
sales amnicas para alimento de las plantas. El cianuro sdico, CNNa se prepara a partir de
la cianamida por fusin con cloruro sdico.
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS

El amoniaco es un gas incoloro, picante, que se reconoce y percibe fcilmente por su olor
familiar.
Puede licuarse a temperaturas ordinarias:

a 10C necesita una presin de 6'02 atm.

a 20C necesita una presin de 8'5 atm.

Al disolverse en agua el volumen del lquido aumenta notablemente.

Peligros excepcionales de fuego y de explosin: una mezcla de amoniaco en aire desde un
16% hasta un 25% puede producir una explosin al fuego. Mantenga el recipiente fresco
para evitar la explosin o el escape de gas. Se puede incrementar el peligro de incendio con
la presencia de aceite o de otros materiales inflamables.

Lmite inflamable superior: 25% en volumen

Lmite inflamable inferior: 16% en volumen

Estado fsico: gas comprimido

Apariencia: gas o lquido
Solubilidad en agua: 100%
Solubilidad en otros productos qumicos: alcohol. Forma hidratos enlazando las molculas
de agua por puentes de hidrgeno.
Punto de solidificacin: 77'7C; 107'90F
Corrosividad: algunos tipos de plsticos, gomas y revestimientos, oro y mercurio.
Da lugar a sales amnicas voltiles hidrolizables. Sus sales se descomponen fcilmente al
calentarse(por se sales de base dbil voltil).
Estabilidad: aunque es estable a temperaturas ordinarias el amoniaco empieza a
descomponerse apreciablemente en sus elementos a 500C. La reaccin, como sabemos es
reversible:
2NH3! N2 + 3H2
Accin sobre no metales: el amoniaco no es combustible en el aire, pero arde en oxgeno
con una llama amarilla, formando vapor de agua y nitrgeno, sin embargo, una mezcla de
amoniaco y aire en contacto con platina a 700C forma xido ntrico:

4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O

El xido ntrico puede oxidarse a dixido de nitrgeno y convertirse en cido ntrico.
Accin sobre metales: ciertos metales, como el litio y el magnesio, reaccionan con
amoniaco a alta temperatura para formar nitruros:
2NH3 + 3Mg = N2Mg3 + 3H2
Con sodio y potasio, solamente una parte del hidrgeno se reemplazara formndose la
amida.
2NH3 +2Na = 2NH2Na + H2!
Accin sobre compuestos: el amoniaco acta como reductor sobre muchos xidos cuando
se hace pasar el gas sobre ellos a alta temperatura:
2NH3 + 3CuO = Na! + 3Cu +3H2O!
Se combina con muchas sales para formar compuestos complejos, tal como las sales
diaminoargnticas, las cuales contienen el ion complejo positivo Ag (NH3)+2.
El amoniaco se disuelve en agua y forma una disolucin alcalina que suele llamarse
hidrxido amnico. Tales disoluciones contienen concentraciones dbiles de los dos iones
NH+4 y OH- :
NH3 + H2O ! NH+4 + OHLa formulacin del ion complejo, NH+4, desplaza el equilibrio entre las molculas de agua
y sus iones y al establecerse de nuevo, la concentracin de OH- es mayor que la de H3O+,
y la disolucin es alcalina.
APLICACIONES DEL AMONIACO.
La disolucin del amoniaco se emplea en usos domsticos. Como elimina la dureza
temporal del agua, se emplea para limpiar y lavar, con el ahorro consiguiente de jabn.
Recientemente se ha ideado un mtodo para descomponer el amoniaco mediante un
catalizador y producir una mezcla del 75% de hidrgeno y 25% de nitrgeno, en volumen,
que puede utilizarse en sopletes oxhdricos para soldar metales raros y aceros especiales.
Un tubo de amoniaco lquido proporciona as ms hidrgeno que el que pudiera
comprimirse en el mismo volumen. Para transporte y almacenaje resulta, pues, una fuente
conveniente y compacta de hidrgeno. El amoniaco lquido es emplea en mquinas
frigorficas y en la fabricacin de hielo. Cuando se evapora, 1 g de lquido absorbe 317.6
cal ( a -20C), calor necesario para congelar casi 4 g de agua.
BIBLIOGRAFIA.

Apuntes de Qumica Mineral Vol. 1 Autores J. Badenas, A. Dols

Diccionario Enciclopdico Larousse Vol. 1
Qumica General Moderna, Editorial: Marn
-a 0C: 1180vol
-a 20C: 710 vol.

2. REACTIVOS

La pureza de los reactivos es fundamental para la exactitud que se obtiene en cualquier anlisis. En el
dispone de distintos tipos de reactivos (slidos, lquidos o disoluciones preparadas) tal y como se comerc

Reactivos slidos

Reactivos lquidos

Disoluciones preparadas

En general, las casas comerciales ofrecen un mismo producto con varias calidades. Es importante
seleccionemos un reactivo su calidad est en concordancia con el uso que se le va a dar.
2.1. Clasificacin

En el laboratorio de anlisis se utilizan reactivos de calidad analtica que se producen comercialment

grado de pureza. En las etiquetas de los frascos se relacionan los lmites mximos de impurezas perm
especificaciones para la calidad del reactivo o los resultados del anlisis para las distintas impurezas.
reactivos analticos pueden distinguirse tres calidades distintas:

Reactivos para anlisis (PA): Son aquellos cuyo contenido en impurezas no rebasa el nme
sustancias determinables por el mtodo que se utilice.

Reactivos pursimos: Son reactivos con un mayor grado de pureza que los reactivos para anlisis .

 Reactivos especiales: Son reactivos con calidades especficas para algunas tcnicas ana
cromatografa lquida (HPLC), espectrofotometra (UV)

Hay reactivos que tienen caractersticas y usos especficos como los reactivos calidad patrn prim
emplean en las tcnicas volumtricas, o los patrones de referencia.
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2.2. Etiquetado de los reactivos

Todo envase de reactivos debe llevar obligatoriamente, de manera legible e indeleble, una etiqueta bi
contenga las distintas indicaciones que se muestran en las siguientes figuras:
Etiqueta para un reactivo slido

Etiqueta para un reactivo lquido

Los pictogramas, las frases R de RIESGO y las frases S de SEGURIDAD aparecen en las etiquetas
informando sobre la peligrosidad del mismo.
PICTOGRAMAS DE PELIGROSIDAD

Frases R. Riesgos especficos atribuidos a las sustancias peligrosas

R1. Explosivo en estado seco
R10. Inflamable
R23. Txico por inhalacin
R38. Irrita la piel
.
Frases S. Consejos de prudencia relativos a las sustancias peligrosas
S3. Consrvese en lugar fresco
S22. No respirar el polvo
S29. No tirar los residuos por el desage
S50. No mezclar con (especificar producto)
..

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2.3. Manejo de reactivos

Al trabajar con cualquier reactivo se deben tomar todas las precauciones necesarias para evitar la c
accidental del mismo. Para ello han de seguirse las siguientes reglas:

Escoger el grado del reactivo apropiado para el trabajo a realizar, y siempre que sea posible, ut
de menor tamao.

Tapar inmediatamente el frasco una vez extrado el reactivo, para evitar posibles confusion
frascos.

Sujetar el tapn del frasco con los dedos; el tapn nunca debe dejarse sobre el puesto de trabajo

Evitar colocar los frascos destapados en lugares en que puedan ser salpicados por agua u otros lq

Nunca devolver al frasco original cualquier exceso de reactivo o de disolucin.

Mantener limpios y ordenados los estantes de reactivos y las balanzas. Limpiar inmediatame
salpicadura.

Rotular cualquier disolucin o frasco de reactivo cuya etiqueta original se haya deteriorado.