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FACULTAD CIENCIAS
ESCUELA INGENIERA QUMICA
ANALISIS INSTRUMENTAL
DETERMINACIN DE SULFATOS EN AGUAS POR MTODO
ESPECTROFOTOMETRICO.
Objetivo general: Identificar la cantidad de sulfatos que puede contener una muestra
de agua por medio de la espectrofotometra y de ese modo determinar su potabilidad y
seguridad.
Resea
Este ion sulfato es uno de los aniones ms comunes en las aguas naturales, se
encuentra en concentraciones que varan desde unos pocos hasta miles de mg/L.
debido a que los sulfatos de sodio y magnesio tienen un efecto purgante , se
recomienda un lmite superior en aguas potables de 250 mg/L de sulfatos.
El contenido de sulfatos es tambin importante porque las aguas que presentan
niveles altos de sulfatos tienden a formar incrustaciones en las calderas y en los
intercambiadores de calor. En cuanto en aguas residuales la cantidad de sulfatos es
un factor muy importante para la determinacin de los problemas de las alcantarillas,
es decir, olores desagradables como a huevo podrido, el gas en toxico (puede
ocasionar la muerte), el gas es explosivo (mezclas de aire con 4 a 46% de H2S), en
solucin se hace difcil tratar las aguas residuales, cuando el H2S se oxida por ciertas
bacterias, ataca las estructuras metlicas y de concreto.
Para la determinacin de sulfatos se analiza una muestra a una longitud de onda
mxima de 420 nm en la cual se registra la mayor absorbancia de las muestras de
agua. Un concepto para y tener en cuenta es la ley de Lambert y Beer la cual indica de
forma cuantitativa como la atenuacin depende de la concentracin de las molculas
absorbentes y el trayecto en el que ocurre la absorcin as que estas nociones
relacionan la absorcin de luz con las propiedades de la sustancia que absorbe dicha
luz; tambin se podra describir la relacin entre la luz que atraviesa la sustancia y la
luz que sale de all.
Debido a que todo mtodo analtico tiene ciertas restricciones entre las cuales
funciona adecuadamente la confiabilidad de sus resultados aparecen los limites de
deteccin los cuales representan la cantidad mnima de concentracin de una
sustancia que puede ser hallada por el mtodo de anlisis que se est aplicando, de
esta manera tambin hay lmites de deteccin mximos los cuales se definen como la
concentracin mxima de un analito que se puede analizar, lo que ocurre en este caso
es que las soluciones quedan tan concentradas que toda la luz que emite el equipo es
absorbida por la solucin por lo cual la lectura del equipo ser errnea. Una solucin
para este problema sera diluir un poco la solucin para poder encajarla en los lmites
de deteccin de en este caso el mtodo espectrofotomtrico.
Por otro lado el mtodo turbidimtrico (aplicable a concentraciones hasta de 60 mg/L)
es un mtodo muy usado para determinar sulfatos por su rapidez, esto consiste en que
el ion sulfato tiende a precipitarse como sulfato de bario, en medio acido, con cloruro
de bario y cloruro de sodio. La absorcin, de esta suspensin se mide con un
espectrofotmetro y la concentracin del ion sulfato es posible determinar por
comparacin de la lectura con una curva de calibracin.
Reactivos:
* Solucin acondicionadora
* BaCl2 2H2O
* Disolucin patrn de 100 ppm de SO4=
Para realizar este anlisis espectrofotomtrico, primero se toman 6 estndares de
trabajo (5,10,15,20,25 y 50 ml de la solucin stock de Na2SO4 que corresponde a
4.950, 9.899,14.849,19.789,24.748 y 49.495 ppm SO4 respectivamente), antes de
realizar la lectura de absorbancia, se lleva 10 ml en un vaso de precipitado a una placa
agitadora donde se agrega 1 ml de la solucin acondicionadora (3 mL de HCl
concentrado, 30 mL de agua destilada, 10 mL de alcohol etlico, y 7.5 gramos de
cloruro de sodio y 5 mL de glicerina) la cual no permite la precipitacin de la sustancia
de inters y 0.5 gramos de BaCl2 2H2O el cual permite la formacin de BaSO4, de
esta forma se agita durante un minuto y despus si se procede a la lectura de
absorbancia, de igual manera se efecta con el blanco analtico y las muestras reales,
en consecuencia es posible la construccin de la curva de calibracin.