Fuentes de ionizacin

Se considera el corazn del espectrmetro de masas. Tienen la doble funcin de producir iones de
la muestra sin discriminacin de masas y de acelerar dichos iones hacia el analizador de masas,
con solo una dispersin muy pequea de las energas cinticas antes de la aceleracin.
Debe existir una cmara de ionizacin en la que se verifica la ionizacin de la muestra, y debe
contarse con un sistema de extraccin y enfoque de los iones para succionarlos
electrostticamente de la cmara y acelerarlos hacia el analizador de masas
IONIZACION POR IMPACTOS ELECTRINICOS
Las molculas neutras entran en una cmara que se mantiene a una presin de 0.005 torr con
temperaturas de 200 mas menos 0.25 C. La cmara contiene un disparador de electrones
orientado perpendicularmente a la corriente de entrada del gas. Los electrones emitidos por un
filamento incandescente (renio, iridio toriado o tungsteno carbonado) son atrados por un par de
rendijas de carga positiva a travs de las cuales pasan al cuerpo de la cmara.
La fragmentacin a pequea escala es til como identificacin confirmatoria, mientras que una
fragmentacin moderada puede proporcionar la identificacin positiva de una muestra
desconocida.
IONIZACION QUIMICA
Es el resultado de interacciones qumicas ion-molcula en las que participan una pequea cantidad
de la muestra con un volumen muy grande de un gas reactante. Primero, los impactos electrnicos
en la fuente ionizan el gas reactante. La energa de los electrones debe de ser de 200-500 V, para
asegurar una buena penetracin de los electrones ionizantes en el volumen activo. La segunda
parte se presenta cuando un ion reactante choca con una molcula de la muestra. Los espectros
de esta ionizacin son intermedios, debido a la ausencia de ruptura carbono-carbono
proporcionan poca informacin del esqueleto bsico de la molcula.
El bajo grado de fragmentacin proporciona un aumento de sensibilidad de hasta 100 veces, pues
toda la ionizacin queda concentrada en el ion molecular y en un numero pequeo de fragmentos
inicos
IONIZACION DE CAMPO Y DESORCON DE CAMPO
Las propiedades especiales de esta fuente se deben al comportamiento de los compuestos
qumicos bajo la influencia de campos potenciales altos. Cuando una molcula se sita entre dos
electrodos muy cercanos entre si en presencia de un alto campo elctrico, experimenta una fuerza
electrosttica similar a la de las placas de un condensador cargado. Si la superficie metlica
(nodo) tiene la geometra apropiada, en un alto vaco, esta fuerza puede ser suficiente para
desprender un electrn de la molecula sin impartirle un gran exceso de energa.

La desorcin de campo, un alambre emisor activado e ionizacin de campo se sumerge o se

recubre de una solucin de la muestra que se esta estudiando. Este alambre se calienta
gradualmente con una corriente elctrica mientras esta sometida a estas condiciones de
ionizacin de campo a alto voltaje. Para contar con buenos espectros de desorcin de campo , es
necesario reenfocar el espectrmetro de masas despus de cada exploracin repetitiva.
IONIZACION CON FUENTES DE CHISPA
Las muestras se moldean en forma de dos electrodos que se sujetan en prensas de tonillos mviles
encapsulados en la cubierta al vaco y aislada en la que se forman las chispas. Se entonces un
voltaje intermitente suficiente para producir una chispa para vaporizar y ionizar parte de la
muestra sin calentar significativamente la totalidad de la misma. Durante el periodo inicial de
descarga, se evapora material de los electrodos que se bombea con electrones de alta energa,
produciendo iones de cargas altas con energas cinticas considerables.
Su sensibilidad de deteccin es mas alta, bien sea que se defina en trminos de la baja
concentracin de impurezas que pueden detectarse en una matriz, o en funcin de la cantidad
total de muestra que se requiere para detectar impurezas. Capacidad para atomiza y ionizar todos
los elementos con casi la misma sensibilidad
IONIZACION TERMICA (SUPERFICIAL)
Es til para materiales inorgnicos solidos. Las muestras se aplican en forma de recubrimiento
sobre un filamento de cinta (tungsteno) y se calienta hasta vaporizacin. Cuando un tomo o
molcula se evapora de una superficie tiene cierta probabilidad de hacerlo como un ion positivo.
Resulta til en determiaciones de proporciones de isotopos en compuestos inorgnicos en
aplicaciones geoqumicas o estudios de los elementos utilizados en la qumica nuclear