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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica


ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE BIOLOGA
Laboratorio de Qumica General B
QUMICA INORGNICA: QU-141
PRCTICA N 10

APLICACIN DE COMPLEJOS DE COORDINACIN DETERMINACIN DE


DUREZA CLCICA Y DUREZA TOTAL EN AGUA
Profesor de teora

: Ing. Gloria I. BARBOZA PALOMINO

Profesora de prctica

: Ing. Gloria I. BARBOZA PALOMINO

Alumnos:
1. GUILLN CARPIO, Melissa

2. GUTIRREZ GALVEZ, Luis ngel


Da de ejecucin : mircoles, 10:00 a 1:00pm.
Fecha de ejecucin: 04 - 11-2013
Fecha de entrega : 11 - 12 - 2013
Ayacucho - Per
2013

APLICACIN DE COMPLEJOS DE
COORDINACIN DETERMINACIN DE
DUREZA CLCICA Y DUREZA TOTAL
EN AGUA

PRCTICA N 10

APLICACIN DE COMPLEJOS DE COORDINACIN


DETERMINACIN DE DUREZA CLCICA Y DUREZA TOTAL EN
AGUA

III.

OBJETIVOS.
-

IV.

Verificar la aplicacin de complejos de coordinacin en el anlisis


qumico.
Estudiar la formacin de complejos de coordinacin con ligandos
polidentados.
Representar la geometra de los complejos formados.

REVISIN BIBLIOGRFICA.

COMPLEJOS DE COORDINACIN.

Naturaleza de la unin grupo central-ligando


Normalmente los ligandos son nuclefilos, aniones, molculas polares o fcilmente
polarizables que poseen al menos un par de electrones de valencia no compartidos, tales
como H2O, NH3, X-, RCN-, etc. Esto permite en principio tratar de explicar de manera
sencilla las atracciones que se establecen entre ligandos y cationes como de naturaleza
electrosttica: el par de electrones del ligando es intensamente atrado por la alta carga
del catin, forzando a la molcula o anin que lo posee a acercarse.
Sin embargo esta aproximacin no permite explicar cmo se forman los complejos con
grupos centrales neutros o con carga negativa.
Una mejor aproximacin es considerar a la unin grupo central-ligando como un tipo
particular de aducto de Lewis en el cual participan los electrones del par electrnico no
compartido del ligando y los orbitales vacos (ya sean atmicos o moleculares) del
grupo central. En este enlace el ligando aporta un par de electrones de valencia no
compartidos (base de Lewis), y el grupo central los acepta (cido de Lewis) para formar
uno de los enlaces covalentes del complejo.
La unin que se establece entre grupo central y ligando es por tanto de tipo covalente.
Este tipo de unin covalente en el cual uno de los tomos aporta los dos electrones del
enlace, recibe el nombre de enlace covalente coordinado.
Con base en este modelo, algunos autores hacen una diferencia entre el enlace covalente
propiamente dicho, en donde se supone que cada tomo comprometido aporta un
electrn para formar el enlace por par electrnico, y el enlace de coordinacin, en donde
se propone que slo uno de los tomos comprometidos en el enlace aporta el par de
electrones. Si bien esta diferenciacin ayuda a entender el origen del enlace, una vez
formado el compuesto de coordinacin ya no tiene sentido, puesto que los enlaces son
equivalentes. El ejemplo ms sencillo para ilustrar lo anterior es el del H3N y el H3NH+ o mejor NH4+, en el que se podra pensar que este ltimo enlace es diferente por ser
coordinado y en algunos textos hasta se llega a representar como H3N-> H+; sin

embargo, el ion NH4+ es un tetraedro regular, en el que cada uno los cuatro enlaces es
equivalente a los otros y por lo tanto, imposible de diferenciar.
La facilidad con la cual se forma este enlace covalente es explicada de manera sencilla
por la capacidad del grupo central para deformar la nube de electrones del ligando, esta
capacidad es tanto mayor cuanto mayor es la relacin carga/radio del mismo.
Esto permite deducir por qu los cationes, y en especial aquellos con mayor carga y
menor tamao son los que forman complejos con mayor facilidad.
Esta ltima regla tiene, sin embargo, algunas desviaciones: por ejemplo
el cromo Cr3+ que tiene un radio inico de 0.62 forma complejos con mayor facilidad
que el aluminio Al3+, que posee un radio inico de 0.45 . En estos casos cabe
considerar el impedimento que poseen determinados aniones o molculas de gran
tamao para acercarse lo suficiente como para formar el enlace con los orbitales vacos
del grupo central.
La posibilidad de que se forme un enlace entre ligando y grupo central se encuentra
condicionada en primer lugar por la existencia o no de orbitales vacos en el grupo
central, y en segundo lugar por la interferencia espacial que se ocasionan entre si las
mismas molculas de ligando al al tratar de acceder a las posiciones donde seria posible
que se forme el enlace; esto se conoce como impedimento estrico. Uno se puede hacer
una idea bastante buena del impedimento estrico al imaginar un montn de cerditos
tratando de acceder a un comedero demasiado pequeo.
Es en gran parte por esto que la qumica de coordinacin est dominada por los metales
de transicin y de transicin interna, ya que se trata de tomos capaces de adquirir
elevadas relaciones carga/radio, que poseen en general un gran nmero de orbitales de
valencia desocupados (orbitales den metales de transicin y orbitales f en los de
transicin interna), y que aun as poseen un radio lo suficientemente elevado como para
permitir el acercamiento de un gran nmero de ligandos.

Carga y nmero de coordinacin


La carga total de un ion complejo se determina por la sumatoria de las cargas del ncleo
de coordinacin, ms la de los ligantes que participan; por ejemplo en el ion
hexacianoferrato (III) [Fe(CN)6], la carga del catin es +3, y cada uno de los iones
cianuro posee carga -1, luego:

que es la carga total del ion.


Los ligandos se unen al ncleo de coordinacin en una regin bastante prxima al
mismo llamada esfera de coordinacin que es el lugar en el espacio donde es posible
que los electrones del ligando interacten con los orbitales vacos del grupo central.
Cada uno de los tomos del ligando que accede a la esfera de coordinacin para aportar
un par de electrones no compartidos se denomina tomo donador.

El nmero de coordinacin de un ncleo de coordinacin en es directamente el nmero


de pares de electrones que recibe de los tomos del o de los ligandos. Este valor
depende del tamao del ncleo de coordinacin y del tamao de los ligantes que
participan en el complejo. Por ejemplo el hierro Fe3+ se coordina con hasta 6 aniones
fluoruro para formar el complejo [Fe(F)6]3-(nmero de coordinacin = 6), pero slo
puede coordinarse con hasta 4 iones cloruro [Fe(Cl)4]- (nmero de coordinacin = 4)
debido al tamao mayor de ste ltimo.

Formulacin y nomenclatura
Reglas de formulacin
Para expresar la frmula de los compuestos de coordinacin es conveniente tener
presentes las reglas de formulacin recomendadas por IUPAC, estas reglas son:

Los complejos se escriben entre corchetes

Dentro de los corchetes se escriben primero los cationes, luego los aniones y
por ltimo las especies neutras.

De haber dos o ms especies con el mismo tipo de carga, se ordenan


alfabticamente de acuerdo al tomo que se encuentra unido al tomo
central.

Por ltimo y por fuera de los corchetes, se escribe como superndice la carga
total del complejo. As por ejemplo el hipottico complejo formado por
1Co3+, 3NH3 1H2O, 1Cl- 1F- se escribira correctamente como:

[CoClF(NH3)3(H2O)]+

Reglas de nomenclatura
En cuanto a la nomenclatura IUPAC recomienda:

Tener presente en primer lugar si se trata de un complejo aninico (con


carga negativa) catinico (con carga positiva) o si se trata de una especie
neutra. Por ejemplo:
-

[Cr Cl (NH3)5]2+ es un complejo catinico.

[Co (CN)6]4- es un complejo aninico.


[CuBr2 (NH3)2] es un complejo neutro.

Al nombrarlo se citan primero los ligandos, y estos en orden alfabtico.

Los ligandos aninicos se citan por su nombre habitual, por ejemplo H(hidruro) o ClO4- (perclorato). Aunque existen un cierto nmero de ligandos
con nombres especiales, mientras que para los ligandos neutros se utiliza su
nombre habitual, con dos excepciones:

Ligando Nombre Tipo


F-

flor

Aninico

Cl-

cloro

Aninico

Br-

bromo

Aninico

I-

yodo

Aninico

O2-

oxo

Aninico

OH-

hidroxo

Aninico

O22-

peroxo

Aninico

H2O

Aqua

Neutro

NH3

Ammin

Neutro

CO

Carbonilo Neutro

Para ligandos complicados (agentes quelantes polidentados), se usan


otros prefijos:

Cantidad de ligando Prefijo

bis

tris

tetra

penta

hexa

El nombre de los ligandos complicados se escribe encerrado entre parntesis.


Los ligandos ambidentados reciben un nombre diferente de acuerdo a cul sea el
tomo que se une al grupo central. Por ejemplo:

NO2 si se une a travs del oxgeno (<:O-NO) se denomina nitrito, pero si lo hace
a travs del nitrgeno (<:NO2) se denomina nitro.
SCN si se une a travs del azufre (-S-CN) se denomina tiocianato, pero si se une
a travs del nitrgeno (-NCS) se denomina isotiocianato.
Una vez que ya se han nombrado todos los ligandos, se nombra al tomo central
de la siguiente manera:
Si se trata de un complejo ANIONICO se utiliza la raz del nombre del tomo
central seguida de la terminacin ATO, y al final entre parntesis se escribe el
estado de oxidacin del tomo central con nmeros romanos (Sistema de Stock).
Por ejemplo:
- [Fe(CN)5(H2O)]2-: ion aquapentacianoferrato (III)
Si se trata de un complejo CATIONICO o NEUTRO no se aade ningn sufijo
al nombre del tomo central. Por ejemplo:
- [Ni(CO)4] tetracarbonilonquel (0)
- [Fe(H2O)6]2+ ion hexaaquahierro (II)
Las sales de iones complejos se denominan como cualquier otra sal, teniendo en
cuenta el nombre del anin o catin complejo. Por ejemplo:

K4[Fe(CN)6] hexacianoferrato (II) de potasio

Mg2[Ni(NCS)6] hexakis (isotiocianato) niquelato(II) de magnesio


[Co(H2O)6]Cl2 cloruro de hexaaquacobalto(II)
[Cu(NH3)4]SO4 sulfato de tetraamminacobre(II)
[Pt(NH3)4][PtCl6)] hexacloroplatinato (IV) de tetramminplatino(II)

Complejos metlicos
Prcticamente todos los compuestos metlicos estn formados por algn tipo de
compuesto de coordinacin (con excepcin de los metales en estado de vapor, plasmas y
aleaciones). Por lo que el estudio de la qumica de coordinacin es en gran medida
equivalente al estudio de la qumica inorgnica, desde el momento que la qumica de
coordinacin es la qumica de la mayor parte de la tabla peridica. Los tomos y iones
metlicos solo existen en la fase condensada rodeados por ligandos.
Las reas de la qumica de coordinacin de metales pueden ser clasificadas de acuerdo a
la naturaleza de sus ligandos. A grandes razgos estas divisiones son:
Qumica de coordinacin clsica (O de los "complejos de Werner"): aqu los ligandos se
unen a los metales, casi exclusivamente, por medio de pares solitarios de electrones que
provienen del grupo principal de tomos del ligando.
Ej:H2O, NH3, Cl-, CN-, en-, [Co(EDTA)], [Co(NH3)6]Cl3, [Fe(C2O4)3]K3
LIGANDO
Un ligando es un in o molcula que se une a un tomo de metal central para formar
un complejo de coordinacin. El enlace entre el metal y el ligando generalmente
involucra la donacin de uno o ms pares de electrones del ligando. La naturaleza del
enlace metal-ligando oscila entre el enlace covalente y el enlace inico. Los ligandos en
un complejo dictan la reactividad del tomo central, incluyendo las tasas de sustitucin
del ligando, la reactividad de los ligandos a s mismos, y redox. Los ligandos se
clasifican de muchas maneras: su carga, su tamao, la identidad del tomo de
coordinacin, y el nmero de electrones donados al metal.
Los ligandos simples, como el agua o el anin cloruro, slo forman un enlace con el
tomo central y por ello se llaman monodentados. Algunos ligandos son capaces de
formar mltiples enlaces de coordinacin, y se describen como bidentados, tridentados,
etc. El EDTA es hexadentado, lo cual le da una gran estabilidad a sus complejos.
El proceso de enlace al ion metlico por ms de una posicin de coordinacin por
ligando se llama quelacin. Los compuestos que forman complejos de esta forma se
llaman agentes quelantes o quelatos, y, generalmente, tienen mucha mayor tendencia a
formar complejos que sus homlogos monocoordinantes. Uno de estos agentes
quelantes, de importancia industrial, es el EDTA.

Tipos de ligandos
Los ligandos de complejos de coordinacin pueden ser de varios tipos, dependiendo de
su naturaleza exterior:
1.- Ligandos dadores dadores : Son ligandos muy electronegativos, bases duras,
con gran densidad electrnica alrededor del ncleo. Se caracterizan por estabilizar
principalmente metales de transicin en altos estados de oxidacin. El metal en alto
estado de oxidacin tiene sus orbitales d vacos, con lo que puede aceptar la interaccin
que le ofrece el ligando, formando complejos muy estables.
Algunos ejemplos de estos ligandos son los halogenuros, oxo, y en general elementos
altamente electronegativos.
2.- Ligandos dadores : Con capacidad dadora exclusivamente. Se caracterizan por
estabilizar el estado de oxidacin ms estable de la primera serie de transicin. Para la
2 y 3 serie no tienen mayor importancia, dado que participan poco en la estabilizacin
o desestabilizacin de la molcula
Por ejemplo: ligando aquo (H2O), amonaco (NH3) y aminas en general (NR3)
3.- Ligandos dadores y aceptores : Son ligandos que estabilizan estados de
oxidacin bajos. Al ser bajo, el metal ha perdido pocos electrones, con lo que todava
tiene electrones en sus orbitales d de valencia para ceder interaccin al ligando. El
metal y el ligando deben tener simetra adecuada para la estabilizacin.
Los ms caractersticos son el monxido de carbono (CO), las fosfinas (PR3),
el nitrgeno (N2) y los cianuros
4.- Complejos : son un caso especial de ligandos dadores aceptores . Estabilizan
bajos estados de oxidacin, pero la interaccin no se da con el metal, sino con una
nube del ligando, es decir, con un exceso de densidad electrnica de la molcula,
como puede ser, por ejemplo, la nube electrnica que se forma al tener una molcula
con enlaces .
Por ejemplo: etileno y otras (1).
EFECTO QUELATO
La estabilidad de los compuestos de coordinacin aumenta cuando tienen anillos
quelato. La estabilidad adicional recibe el nombre de "efecto quelato". Factor de
estabilidad principal: ENTRPICO, de naturaleza probabilstica y estadstica, por lo
que se relaciona con la entropa del sistema. Dos formas de estudiarlo:
- Considrese por ejemplo la diferencia en la disociacin entre los iones de los
complejos tris (etilendiamina) cobalto(III) y hexaamincobalto (III). En ambos casos los
efectos electrnicos son prcticamente idnticos. Si se disocia una molcula de
amonaco, es muy improbable que regrese a formar parte del complejo, sin embargo, si
se desprende uno de los nitrgenos de la etilendiamina sta queda unida por el otro
tomo donante (2).

INTRODUCCIN
DUREZA DEL AGUA
La mide la presencia, en disolucin, de sales de calcio y magnesio en el agua.
Las aguas duras ocasionan una serie de inconvenientes con incidencia
fundamentalmente econmica: precipitacin del jabn (poca solubilidad), incrustaciones
en caeras y tanques de agua, tratamiento de agua para uso industrial.
En este caso particular se utiliza la interaccin de un in metlico con un ligando para
formar un complejo de coordinacin. El ligando empleado es el
ETILENDIAMINOTETRAACTICO (EDTA), que es un ligando poli dentado.
La dureza total del agua, calcio y magnesio, se puede determinar por medio de una
titulacin directa con EDTA utilizando como indicador el negro de eriocromo T.
Obtenindose un punto de equivalencia apropiado en un amortiguador de amoniaco a
pH 10.

CONCENTRACIN DE IONES METLICOS EN EL AGUA


Agua blanda:

<65mg de iones metlicos/gal

Ligeramente dura:

65 228mg

Moderadamente dura: 228 455mg


Dura:

455 682 mg

Muy dura:EXPERIMENTAL.
>682 mg
PROCEDIMIENTO
ENSAYO 2. DETERMINACIN DE LA DUREZA CLCICA DEL AGUA.

V. MATERIALES, EQUIPOS E INSTRUMENTOS EMPLEADOS.


MATERIALES:

Tubos de ensayo

Matraz de Erlenmeyer

Picetas
Pipeta

Bureta
Probeta de 50 y 20mL.

Pinza para tubos


Vaso de precipitado

EQUIPOS:

Equipo de titulacin.
- Soporte universal.
- Matraz Erlenmeyer.
- Bureta.
- Pinza para tubos de ensayo

VI. REACTIVOS EMPLEADOS.

Solucin ETILENDIAMINOTETRAACTICO (EDTA)


Buffer de Ph 10
Indicador de negro de eriocromoT.
Granallas de sodio
cido calcn carboxlico slido
Agua potable
Agua de pozo

NOTA: La solucin de buffer de pH = 10 se prepar con 0,68g de NH4OH mL y


5,7mL.de NH4OH mL concentrado, enrasado a 10mL con agua destilada.
VII. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
ENSAYO 1. DETERMINACIN DE LA DUREZA TOTAL DEL AGUA
1. Preparar una solucin de EDTA 0.01 y valorar con una solucin patrn de
CaCO3.
2. Medimos 100mL de agua en un Erlenmeyer, agregamos 1mL de solucin de
buffer de pH 10 y 3 gotas de indicador de negro de eriocromoT.
Procedimiento prctico.
Paso n 1
Agregamos 100 mL de agua potable a un Erlenmeyer.

Paso n2
Se agrega 1mL de solucin buffer de pH 10.

Paso n3
Agregar al Erlenmeyer que est contenido, 3 gotas de indicador de negro de
eriocromo T.

3. Titulamos con la solucin de EDTA estndar hasta conseguir un color


determinado.
Procedimiento prctico.
Paso n 1
Armamos el equipo de titulacin.
Paso n2
La bureta est contenido con la solucin de EDTA, y est valorado con CaCO3.

Paso n4
Empezamos con la titulacin, hasta obtener el color rosado bajo.

4. Determinar la dureza clcica de agua expresada en ppm de CaCO3.


Datos:
- Grupo 1: Agua de pozo
ppm dureza clcica = 48.5 CaCO3/LH2O
-

Grupo 2: Agua potable


Vinicial = 17mL
V2 = 24.5L
V1- V2 = Vgastado
24.5mL 17mL = 7.5mL
PMCaCO3 = 100
Ppm dureza clcica = (V MEDTA)) *M EDTA x 100000
Vmuestra
Ppm dureza clcica = 7.5mL x 0.01M x 100000
100mL
Ppm dureza clcica = 75mg CaCO3/LH2O
4. Calcular la dureza magnsica.
- Grupo 1: Agua de pozo
DMg = 16,5 mg CaCO3 x 84mgMgCO3 = 13,44mgMgCO3 L/H20
L/H2O
100mgCaCO3
- Grupo 2: agua potable
El resultado del ensayo 1 es 75mgCaCO3/LH2O
El resultado de la dureza clcica es 55mgCaCO3/LH2O
Restar 75mgCaCO3/LH2O 55mgCaCO3/LH2O = 20mgCaCO3/LH2O
PMMgCO3 = 84

Ppm - dureza magnsica = 20mgCaCO3 x


LH2O

84mgMgCO3 = 16.8 mgMgCO3 L/H20


100mgCaCO3

ENSAYO 2. DETERMINACIN DE LA DUREZA CLCICA DEL AGUA.


1. Medir 100 mL de agua en un Erlenmeyer, agregar 5 granallas de NaOH,
para tener un pH aproximadamente 12. Disolver completamente el NaOH.
Procedimiento prctico.
Paso n1
Medir con la probeta, 100mL de agua potable y vaciar al Erlenmeyer.

Paso n2
Agregar al Erlenmeyer 5 granallas de hidrxido de sodio, con el objetivo de que
tenga un pH 12, es decir debe ser una base.
Paso n3
Disolver completamente el hidrxido de sodio.
2. Usar como indicador una mnima cantidad de cido calcn carboxlico.
Paso n1
Agregar una mnima cantidad de cido calcn carboxlico y como resultado da
este color.

Nota: cido calcn carboxlico slido, es un indicador para valorar metales.


3. Titular con la solucin de EDTA estndar hasta conseguir un color azul
celeste.
Paso n1
Armar el equipo de titulacin.
Paso n2
La bureta debe estar contenido con el EDTA, observar cual es el volumen
inicial.

Paso n3
Empezar a titular hasta conseguir el color azul celeste.

Datos:
Al cambiar el color indica que se form un complejo de coordinacin.
4. Determinar la dureza clcica de agua expresada en ppm de CaCO3.
Datos:
- Grupo 1: Agua de pozo
ppm dureza clcica = 32mgCaCO3/LH2O

Grupo 2: Agua potable


Vinicial = 18.5mL
V2 = 13mL
V1- V2 = Vgastado
18.5mL 13mL = 5.5mL

PMCaCO3 = 100
Ppm dureza clcica = (V MEDTA)) *M EDTA x 100000
Vmuestra
Ppm dureza clcica = 5.5mL x 0.01M x 100000
100mL
Ppm dureza clcica = 55mg CaCO3/LH2O
5. Calcular la dureza magnsica.
- Grupo 1:Agua de pozo
DMg = 16,5 mg CaCO3 x 84mgMgCO3 = 13.86 mgMgCO3 L/H20
L/H2O
100mgCaCO3

Grupo 2.
El resultado del ensayo 1 es 75mgCaCO3/LH2O
El resultado de la dureza clcica es 55mgCaCO3/LH2O
Restar 75mgCaCO3/LH2O 55mgCaCO3/LH2O = 20mgCaCO3/LH2O
PMMgCO3 = 84
Ppm - dureza magnsica = 20mgCaCO3 x 84mgMgCO3 = 16.8 mgMgCO3 L/H20
LH2O
100mgCaCO3
VIII. CONCLUSIONES
- Se Verific la aplicacin de complejos de coordinacin en el anlisis qumico.
- Estudiamos la formacin de complejos de coordinacin con ligandos polidentados.
- Se Represent la geometra de los complejos formados.

IX. CUESTIONARIO
A qu se denomina agua dura y agua blanda.
Agua dura.
La dureza del agua es una caracterstica que puede ser expresada como dureza total, y es
equivalente a la sumatoria de las concentraciones de carbonato de calcio (CaCO3), para
lo cual la OMS clasifica las aguas en cuatro categoras (<60 mg/l), moderadamente
duras (60 a a<120 mg/l), duras (120 a 180mg/l).
Dependiendo del pH y la alcalinidad, la dureza del agua puede producir depsitos o
incrustaciones en las tuberas, es decir, las aguas duras afectan la vida media de las
caeras, hidrmetros y duchas, atascando e impidiendo el paso del agua.
Agua blanda.
Generalmente son corrosivas, causan la lixiviacin de materiales de las tuberas o
envases, y permiten el paso de posibles elementos nocivos.
Precisamente, fundamentado en estas caractersticas, Hipcrates (450 aos a.c.)
indicaba a sus estudiantes que quien deseara estudiar correctamente la ciencia de la
medicina, deba considerar con el mayor de los cuidados dnde tenan que ir los nativos
a buscar agua, si estas eran pantanosas, suaves (blandas) o duras, y si venan de lugares
altos y rocosos o si eran salobres y speras. Tambin si el suelo era llano o seco,
boscoso y de aguas abundantes, porque dependiendo de estas condiciones y de otros
aspectos, as sera la salud de la poblacin.
Existen varios estudios epidemiolgicos-analticos-ecolgicos que demuestran una
relacin inversa, estadsticamente significativa, entre el consumo de agua dura y las
enfermedades cardiovasculares, debido a un factor protector de este tipo de aguas sobre

sistema circulatorio. Por otro lado, se ha demostrado cierta tendencia positiva entre el
consumo de aguas duras y la incidencia de clculos renales en algunas poblaciones
costeras. Ante estos hechos interesantes se sugiere el consumo de aguas duras
moderadamente duras, que aporten minerales a nuestro organismo (3).
Realice sus clculos y reporte sus resultados.
Se realiz los clculos en su respectivo ensayo.
El agua potable es ms dura que el agua de pozo y6a sea en la dureza magnsica o en la
dureza clcica.
Qu entiende por efecto quelato?
Un complejo quelato posee una estructura cclica formada por la unin de un ion
metlico central con una molcula ligando que posea dos o ms tomos que puedan
unirse simultneamente al metal, formando un anillo, usualmente de cinco o seis
miembros. Se observa que este complejo quelato posee una
estabilidad notablemente mayor, es decir,
una constante termodinmica de formacin mucho ms grande, que la de un complejo
con grupos dadores similares, pero incapaces de formar anillos.
Tomemos el caso muy conocido de Ni2+, en donde N es el ligando polidentado
etilendiamina 2HN-CH2-CH2-NH2, que es capaz de unirse al ion central Ni2+ por medio
del par electrnico libre presente en los dos tomos de nitrgeno de los grupos ammin,
formando un anillo de cinco miembros y comparemos con el [Ni(NH3)6]2+
[Ni (OH2)6]2+ + 6NH3 1[Ni (NH3)6]2+ + 6H2OK = 108.6(1)
[Ni (OH2)6]2+ + 3 en 1[Ni(en)3]2+ + 6H2O
K = 1018.3 (2)
Obsrvese que el complejo quelato es sorprendentemente diez rdenes de magnitud,
diez mil millones de veces ms estable que el complejo con ligandos monodentados
amino (4).

X. BIBLIOGRAFIA.
1. Google-WIKIPEDIA la enciclopedia libre Complejo recuperado el 13 de diciembre del
2013 de http://es.wikipedia.org/wiki/Complejo_(qu%C3%ADmica).
2. efecto quelato depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Quelato_7739.pdf
3. MORA ALVARADO, Darner Agua Editorial EUNED. 1era edicin 2009 San Jos,
Costa Rica. pg. 20
http://books.google.com.pe/books?id=eafu8E2PtQAC&pg=PA20&dq=agua+blanda&hl
=es-419&sa=X&ei=l4kUpO_IYrLkAfV0YHIDA&ved=0CFkQ6AEwCQ#v=onepage&q=agua%20blanda&f=
false
4. CAMPERO CELIS, Antonio Qumica La enciclopedia de las ciencias y la tecnologa
en Mxico http://www.izt.uam.mx/cosmosecm/QUMICA_DE_CORDINACIN.html

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