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Qumica
Fundamental
a A + b B Produtos
V = K . [ A]X . [ B ]Y
x+y
Comentrio: Reaes de ordem elevada so aquelas que facilmente podem ser aceleradas. As reaes de baixa ordem
so difceis de se acelerar.
Observao: Lquidos puros ou slidos no so considerados na lei da velocidade da reao. Isto porque os slidos no
apresentam agitao molecular suficiente para interferir na velocidade da reao. Alm disso, slidos e
lquidos puros no apresentam concentrao. Para que esse fato seja registrado na lei da velocidade, os
slidos apresentam ordem zero.
Exemplo: O quadro abaixo mostra como os reagentes da reao
a A + b B + c C + d D Produtos
interferem na velocidade desse processo:
Experincia
I
II
III
IV
V
[A]
0,1 M
0,2 M
0,1 M
0,2 M
0,1 M
[B]
0,2 M
0,2 M
0,4 M
0,2 M
0,4 M
[C]
0,3 M
0,3 M
0,3 M
0,6 M
0,3 M
[D]
0,1 M
0,1 M
0,1 M
0,1 M
0,2 M
Velocidade
2 . 102 M . s1
16 . 102 M . s1
8 . 102 M . s1
16 . 102 M . s1
4 . 102 M . s1
171
Aumenta
2 vezes
[ B ] Velocidade
0,2
2 . 102
0,4
8 . 102
[C]
0,3
0,6
Velocidade
16 . 102
16 . 102
A lei ....
2 = 4
Y
2 = 22
Y=2
2Z = 1
Multiplicado
por 1
[ D ] Velocidade
0,1
8 . 102
0,2
4 . 102
X=3
2X = 23
Aumenta
4 vezes
2X = 8
Aumenta
8 vezes
2Z = 20
Z=0
Multiplicado
por
2W =
1
2
2W = 21
W = 1
V = K [ A ]3 . [ B ]2 . [ C ]0 . [ D ] 1
b) A ordem da reao.
Soma dos expoentes
da lei da velocidade
3 + 2 + 0 + ( 1 ) = 4
A reao de
4 ordem
c) A constante de velocidade.
Isolando K na expresso da lei da velocidade e adotando os dados numricos da I experincia.....
V
K=
3
2 . 102
K=
1
K = 50 molar3 . seg1
K = 50 mol3 . L3 . seg1
K =
3
172
M . seg1
K =
1
K =
0
M . seg1
M
K = M 3 . seg1
Testes de
Vestibulares
01 (FESP UPE/91) Os dados abaixo, referem-se a uma reao representada pela equao
A
[A]
0,10 M
0,20 M
0,30 M
0,10 M
Produtos
[B]
0,10 M
0,10 M
0,10 M
0,20 M
Velocidade
0,36 M . s-1
1,44 M . s-1
3,24 M . s-1
0,72 M . s-1
02 (FESP UPE/93) Considere os dados relativos a uma dada reao, coletados a uma mesma temperatura.
Experincia
1
2
3
4
[ A ], inicial
1,0 M
2,0 M
3,0 M
4,0 M
Velocidade
Inicial em 109 mol L1 s1
1,60
6,40
14,4
Considerando que a concentrao da espcie qumica X seja denominada como [ X ], a velocidade ( v ) para essa reao
ser expressa como:
a) v = k [(CH3)2O]
b) v = k [CH4][H2][CO]
c) v = k
d) v = k [(CH3)2O]2
e) v = k [CH 4 ][ H 2 ][CO]
[(CH 3 ) 2 O]
173
O2(g)
2 NO2(g)
V = K [ NO ]2 [ O2 ]
Se triplicarmos as concentraes de NO e O 2 ao mesmo tempo, quantas vezes mais rpida ser a reao?
Resoluo com o Professor:
C2(g)
2 NOC(g) :
Presso inicial
C2 (atm)
0,5
1,0
0,5
1,0
Velocidade inicial
(atm/s)
5,0 x 10-3
10,0 x 10-3
20,0 x 10-3
X x 10-3
C
+
3 D foram obtidos os seguintes dados sobre
velocidade inicial com respeito s concentraes iniciais dos reagentes:
[ A ] (M)
0,127
0,254
0,254
0,254
[ B ] (M)
0,346
0,346
0,692
1,038
[ A ]/ t (M.s-1)
1,5
3,0
12,0
X
Qual o valor de X ?
Resoluo com o Professor:
174
09 (UFPE 1a fase/2008) O on hipoclorito o principal ingrediente da gua sanitria, que amplamente empregada
como alvejante. A reao de hipoclorito com corantes produz substncias incolores. Analise os resultados abaixo,
obtidos para reao de um corante com hipoclorito, e assinale a alternativa correta.
Experimento
1
2
3
a)
b)
c)
d)
e)
[ CO ] mol . L1
1,7 x 103
3,4 x 103
1,7 x 103
[ corante ] mol . L1
1,7 x 103
1,7 x 103
3,4 x 103
10 (FESP UPE/95)
I II
0 0
1 1
2 2
3 3
4 4
Todas as colises que ocorrem em um sistema reacional so naturalmente efetivas, excetuando-se os choques
entre molculas homonucleares.
A energia de ativao da reao direta sempre igual, em mdulo, energia de ativao da reao inversa,
desde que a temperatura permanea constante.
O complexo ativado uma estrutura instvel, de vida bastante curta, que no corresponde aos reagentes nem
aos produtos, e pode se decompor formando os reagentes iniciais, ou os produtos da reao.
A energia de ativao de uma reao catalisada menor que a energia de ativao da mesma reao, no
catalisada.
Uma reao de ordem zero, em relao a um determinado reagente. Isto implica que a velocidade da reao
independe da concentrao do reagente.
11 (UFPE 2a fase/97) Um aluno de qumica estudando a cintica de uma dada reao, observou que esta depende da
concentrao de ons hidrognio [ H+ ]. Ele verificou que as velocidades iniciais variaram como uma funo de H+ da
seguinte forma:
[ H+ ] (M)
Velocidade inicial (M/s)
I
0
1
2
3
4
II
0
1
2
3
4
0,0500
6,4 x 10-7
0,100
3,2 x 10-7
0,200
1,6 x 10-7
12 (SSA 2 Ano/2011 Prova de Biologia) As afirmativas abaixo esto relacionadas Cintica Qumica. Analise-as.
I. A variao da presso de um gs em uma reao qumica pode ser usada como indicador da velocidade da reao.
II. A velocidade da reao qumica s definida em funo da variao das concentraes dos reagentes presentes no
sistema reacional.
III. Numa reao qumica de primeira ordem, a energia de ativao da reao diminui linearmente, com o aumento da
temperatura.
IV. A condio necessria e suficiente, para que ocorra uma reao, , apenas, que as molculas reagentes estejam de
posse de energia elevada.
V. As enzimas podem ser consideradas catalisadores, pois so muitas as reaes nas quais elas tm ao cataltica.
(So) CORRETA(S) apenas
a) V.
b) I e IV.
c) I, III e IV.
d) I e V.
e) III e V.
175
2 NO(g)
N2(g) + 2 H2O(g)
[H2] (mol/L)
0,10
0,20
0,10
0,30
0,10
[NO] (mol/L)
0,10
0,10
0,20
0,10
0,30
Velocidade mol . L1 s1
0,10
0,20
0,40
0,30
0,90
Baseando-se na tabela acima, podemos afirmar que a lei de velocidade para a reao :
a) v = k [H2]
b) v = k [NO]
e) v = k [H2] [NO]2
c) v = k [H2] [NO]
d) v = k [H2]2[NO]
14 (UNICAP) Numa reao, temos x moles/litro de H2 e y moles/litro de O2. A velocidade da reao V1. Se dobrarmos a
concentrao de hidrognio e triplicarmos a de oxignio, a velocidade passa a ser V2.
Qual a relao V1 / V2?
(Dado: 2 H2 O2 + 2 H2O )
I
0
1
2
3
4
II
0
1
2
3
4
V2 = 2 V1
V2 = 4 V1
V2 = 12 V1
V2 = 24 V1
V2 = 6 V1
15 (UPE SSA 2 Ano/2012) Os dados informados na tabela indicada a seguir foram obtidos para a reao de formao
da amnia a partir de condies experimentais, testadas por um grupo de pesquisadores.
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
Experimento
1
2
3
Velocidade inicial
(mol . L1 . s1)
13,5
1,5
4,5
b) II, apenas.
c) III, apenas.
d) I e III, apenas.
e) I, II e III.
Resolues de Testes
Comentrios Adicionais
176
Eat1
Eat2
B
H1
H2
Etapa I
Hglobal
Etapa II
A B
As etapas intermedirias so
elementares
Caminho
da reao porque ocorrem de forma direta, ou
Etapa II:
B C
Global:
H1 = + X Kcal
Etapa II: B C
H2 = Y Kcal
Global: A
Lei de Hess: O H de uma reao global a soma dos valores de H de suas etapas
intermedirias.
Importante: A variao de entalpia da reao global ser a mesma, nas mesmas condies de temperatura e presso,
independente da quantidade de fases intermedirias e independente de quais sejam as fases intermedirias.
Etapa II: B C
a fase que determina a velocidade do processo global, porque a etapa mais lenta do
processo. A energia de ativao da reao global a energia de ativao da etapa lenta.
177
aA
b B Produtos
V = K . [ A ]a . [ B ]b
1 N2(g) +
3 H2(g)
2 NH3(g)
V = K . [ N2 ]1 . [ H2 ]3
x = a e y = b...
aA
b B Produtos...
V = K . [ A]X . [ B ]Y
X
+
3D
2A + C + 3 D
Comentrios Adicionais
178
Testes de
Vestibulares
01 (UFPE 2a fase/95) A cintica da reao entre xido ntrico e o oxignio,
2 NO
O2
2 NO2 ,
+
+
O2 OONO
OONO
2 NO2
(Equilbrio rpido)
(Reao lenta)
II
0
1
2
3
4
A energia de ativao de uma reao qumica aumenta com o aumento da temperatura do sistema reacional.
A velocidade de uma reao qumica determinada pela etapa mais lenta.
A variao de entalpia de uma reao independe do uso de catalisadores.
Todas as colises entre as molculas de um reagente so efetivas, excetuando-se quando os reagentes so
lquidos e em temperaturas baixas.
d) II e III, apenas.
e) I e III, apenas.
03 (UFPE 2a fase/2003) O grfico ilustra a variao da energia livre ao longo de uma reao qumica, que ocorre em
duas etapas:
Etapa I: A B
Etapa II: B C
II
0
1
2
3
4
a etapa I espontnea
a etapa II a etapa determinante da velocidade da reao global
a substncia B um intermedirio da reao
a reao global A C espontnea
a reao inversa C B apresenta energia livre de Gibbs de ativao igual a 20 kJ/mol
179
04 (UFPE 2a fase/2003) A reao do xido de nitrognio com cloro, descoberta em 1914, foi a primeira reao gasosa
elementar trimolecular: 2NO(g) + C2(g) 2NOC(g). Sobre a cintica desta reao, podemos afirmar que:
II
0
A variao da concentrao de NO com relao ao tempo pode ser representada pelo grfico:
concentrao NO
I
0
tempo
A variao da concentrao de C2 com relao ao tempo pode ser representada pelo grfico:
concentrao Cl 2
tempo
A variao da concentrao de NOC com relao ao tempo pode ser representada pelo grfico:
concentrao NOCl
tempo
3
4
3
4
05 (UFPE 1 Fase/2007) A queima de combustveis nos automveis, geralmente, no completa, e um dos produtos
presentes nos gases de combusto o monxido de carbono, um gs extremamente txico. Para minimizar a emisso
desses gases para a atmosfera, os automveis possuem um conversor cataltico que acelera a reao:
CO(g) + O2(g) CO2(g)
No entanto, a reao ocorre em vrias etapas, algumas das quais se encontram a seguir:
CO(g) + O2(g) CO2(g) + O(g)
(I)
CO(g) + O(g) + M(s) CO2(g) + M(s) ( II )
Ambas as etapas possuem energia de ativao positiva, porm a energia de ativao da etapa I muito maior que a da
etapa II. Considere o processo descrito e assinale a alternativa correta.
a) Com base na reao global, podemos dizer que a mesma de segunda ordem, j que somente dois reagentes so
envolvidos na reao.
b) M no pode ser considerado um catalisador uma vez que ele participa na etapa II.
c) Se dobrarmos a presso parcial de monxido de carbono, a velocidade da etapa II dever dobrar; porm, a
velocidade da etapa I dever diminuir, j que sua energia de ativao maior.
d) Um aumento de temperatura diminui a velocidade da etapa I e aumenta a velocidade da etapa II.
e) Para concentraes iguais dos reagentes, a qualquer temperatura, a etapa II mais rpida que a etapa I.
Resolues de Testes
Comentrios Adicionais
180
06 (UFPE 1a fase/2004) Um mecanismo proposto para a decomposio do gs N 2O consiste nas seguintes etapas
elementares:
K1
1a etapa
N2O
N2 + O
2a etapa
K2
N2O + O
N 2 + O2
Sabendo-se que a lei de velocidade obtida experimentalmente V = K [ N2O ], pode-se afirmar que:
a)
b)
c)
d)
e)
07 (UFPE 2a fase/2006) Jos havia descoberto que, ao penetrar na corrente sangunea e atingir o crebro, o nion Pp
capaz de se associar a dois tipos de neurotransmissores, recA e recB, originando a seguinte seqncia de reaes
elementares:
Pp + recA recA + Pp
recA + recB recA-recB
recA-recB + Pp recA + recB-Pp
rpida
lenta
rpida
O recA causa contraes involuntrias, isto , um tique nervoso que faz que a pessoa fique piscando de forma
insistente e involuntria o olho direito. O produto recB-Pp que causa, efetivamente, a sudorese e a tremedeira que
Milton estava apresentando.
Considere as seguintes afirmaes.
I
0
1
2
3
4
II
0
1
2
3
4
08 (UFPE 2a fase/2008) A reao de nitrognio atmosfrico com oxignio produz xido de nitrognio:
N2(g) + O2(g) 2 NO(g).
Esta reao muito lenta em temperatura ambiente, tornando-se importante somente a elevadas temperaturas,
como as presentes em motores de combusto interna. Este xido participa em diversas reaes na atmosfera, levando
formao de vrios poluentes, com forte impacto ambiental. Algumas das etapas elementares propostas para esta
reao encontram-se abaixo:
N2(g) + O(g) NO(g) + N(g) (Etapa 1)
N(g) + O2(g) NO(g) + O(g) (Etapa 2)
O(g) intermedirio presente na combusto em motores. A Etapa (1) considerada determinante da velocidade da
reao, pois possui elevada energia de ativao (317 kJmol 1), muito maior do que na Etapa (2). Sobre esse tema,
avalie as seguintes afirmativas:
I
0
1
2
II
0 A Etapa (1) mais afetada por um aumento de temperatura do que a Etapa (2).
1 A Etapa (2) de segunda ordem.
2 Como a Etapa (1) a determinante da velocidade da reao, espera-se que a reao global seja de segunda
ordem em relao ao nitrognio.
3 3 Um aumento na temperatura reacional deve diminuir a velocidade da reao, uma vez que a energia de
ativao muito elevada.
4 4 Um aumento na presso parcial do oxignio (O2) deve diminuir a velocidade da reao, uma vez que ele no
participa da Etapa (1).
181
09 (UFPE 2a fase/2013) A oxidao do HSO3 pelo O2, em gua, uma reao importante nos processos de formao
da chuva cida e de dessulfurizao do gs de chamin, e descrita pela equao
2 HSO3(aq) + O2(aq) 2 SO42(aq) + 2 H+(aq)
A cintica dessa reao foi determinada na temperatura constante de 37 C e o pH da reao foi controlado com o uso
de tampo. Para uma concentrao inicial de dioxignio de 2,4 10 4 mol dm3, a velocidade inicial (v0) da reao foi
determinada em funo da concentrao inicial de HSO3, [ HSO3 ]0:
[ HSO3 ]0 (mol dm3)
0,50 104
1,00 104
pH
4
5
Concentrao de O2
I II
0 0 A dependncia temporal da concentrao de O2 representada pelo grfico:
Tempo
1
2
3
4
Concentrao de HSO3
1
2
3
4
Tempo
10 (UPE SSA 2 ano/2012) Os dados informados na tabela indicada a seguir foram obtidos para a reao de formao
da amnia a partir de condies experimentais, testadas por um grupo de pesquisadores.
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
Experimento
1
2
3
Velocidade inicial
(mol.L1.s1)
13,5
1,5
4,5
b) II, apenas.
c) III, apenas.
d) I e III, apenas.
e) I, II e III.
03 Consideraes Finais
3.A Meiavida de uma reao ( t )
Denomina-se tempo de meiavida ( t ), ou, simplesmente, meiavida o tempo necessrio para que a
quantidade ou concentrao de uma substncia se reduza metade.
Considerando que em reaes mais rpidas as concentraes dos reagentes diminuem em menos tempo,
conclumos que...
Em reaes de segunda ordem o tempo de meiavida depende das concentraes dos reagentes. Em funo
disso a meiavida varia em funo do tempo de reao. O mesmo ocorre para reaes de terceira ordem ou
mais.
3 Cu + 8 HNO3
NO(g)
3 Cu(NO3)2 + 4 H2O + 2 NO
N 2 + 3 H2
2 NH3
(muito Lenta)
2 NH3
(Rpida)
2 NH3
(Muito rpida)
2 NH3
(Lenta)
Fe
N 2 + 3 H2
A2O3
N 2 + 3 H2
Fe
As
Catlise homognea
Quando reagentes e catalisador esto numa mesma fase fsica.
Exemplo:
SO2(g) + O2(g)
NO2(g)
SO3(g)
Catlise heterognea
Quando reagentes e catalisador esto em fases fsicas diferentes.
Exemplo:
H2(g) + C2H4(g)
Pt(S)
C2H6(g)
183
Produtos
devidamente
V = K . [ A ]X . [ B ]Y
Molecularidade = a + b
Dessa forma definiremos sua...
Ordem = X + Y
Podemos ento estabelecer os seguintes conceitos:
Molecularidade: Soma dos coeficientes dos reagentes na equao qumica devidamente balanceada com todos os
seus coeficientes inteiros. Dessa forma conclumos que a molecularidade sempre
um nmero inteiro e diferente de zero.
Ordem: Soma dos expoentes das concentraes dos reagentes na expresso da lei da velocidade da reao. Dessa
forma conclumos que a ordem da reao nem sempre um nmero inteiro e diferente de
zero. A ordem da reao pode ser zero, pode ser um nmero negativo ou at mesmo uma
frao.
Testes de
Vestibulares
01 (Vestibular Seriado 2 ano UPE/2010) Em relao cintica das reaes qumicas, analise as afirmativas e conclua.
I II
0 0 A meiavida de uma reao qumica depende, apenas, da temperatura inicial do reagente, independendo,
portanto, de quaisquer outros fatores.
1 1 A ordem de uma reao no pode ser negativa, pois isso implicaria a velocidade da reao ser negativa, isto ,
sempre os produtos da reao iriam se transformar imediatamente nos reagentes.
2 2 Igualmente energia de ativao, o H depende do mecanismo da reao, isto , as reaes catalisadas sempre
apresentam o H menor que o da mesma reao no catalisada.
3 3 Pela teoria da coliso, o nico fator que define se h ou no reao qumica a energia de ativao das
molculas, sendo quaisquer outros fatores irrelevantes para a definio de ocorrncia ou no da reao.
4 4 O aumento de temperatura de um sistema reacional provoca o aumento da velocidade da reao, mas no
interfere no valor da energia de ativao.
02 (UFPE 1a fase/2005) Quando a concentrao de 2-bromo-2-metilpropano, C4H9Br dobra, a velocidade da reao:
C4H9Br(aq) + OH(aq) C4H9OH(aq) + Br(aq)
aumenta por um fator de 2. Se as concentraes de C 4H9Br e OH so dobradas, o aumento da velocidade o mesmo:
um fator de 2. Com relao a esses dados, analise as afirmativas a seguir.
1)
2)
3)
4)
5)
A lei de velocidade da reao pode ser escrita como: v = k [C 4H9Br] [OH ] e, portanto, a reao de segunda
ordem.
A lei de velocidade da reao pode ser escrita como: v = k [C4H9Br] e, portanto, a reao de primeira ordem.
A lei de velocidade da reao pode ser escrita como: v = k [C4H9Br] e, portanto, a reao de primeira ordem, com
relao ao C4H9Br, e de ordem zero, com relao ao on OH .
Se a concentrao de ons OH triplicar, a velocidade da reao no se altera.
A meia-vida, t1/2, independe da concentrao inicial dos reagentes.
Esto corretas:
a)
184
1, 2, 4 e 5 apenas
b) 1, 3, 4 e 5 apenas
c) 2, 3, 4 e 5 apenas
d) 1 e 5 apenas
e) 1, 2, 3, 4 e 5
03 (UFPE 2a fase/2001) A figura abaixo mostra como a concentrao de um reagente A varia com o tempo em duas
reaes que apresentam cintica de primeira ordem. K 1 e K2 so as constantes de velocidade.
Concentrao molar do reagente. [ A ]
[ A ]0
I
0
1
2
3
4
II
0
1
2
3
4
K1
K2
Tempo (s)
A lei de velocidade das reaes em estudo dada por V = K . [ A ].
A unidade da constante de velocidade dada por mol . L1 . s1.
Pelo grfico dado, K1 < K2 e, portanto, a reao 1 mais rpida que a reao 2.
O tempo de meia vida da reao 2 menor que o da reao 1.
Se a concentrao de A duplica, a velocidade da reao quadruplica.
04 (Vestibular Seriado 2 ano UPE/2009) As afirmativas abaixo esto relacionadas Cintica Qumica. Analise-as.
I. A variao da presso de um gs em uma reao qumica pode ser usada como indicador da velocidade da reao.
II. A velocidade da reao qumica s definida em funo da variao das concentraes dos reagentes presentes no
sistema reacional.
III. Numa reao qumica de primeira ordem, a energia de ativao da reao diminui linearmente, com o aumento da
temperatura.
IV. A condio necessria e suficiente, para que ocorra uma reao, , apenas, que as molculas reagentes estejam de
posse de energia elevada.
V. As enzimas podem ser consideradas catalisadores, pois so muitas as reaes nas quais elas tm ao cataltica.
(So) CORRETA(S) apenas
a) V.
b) I e IV.
c) I, III e IV.
d) I e V.
e) III e V.
05 (UFPE CTG/2013.2) xidos de nitrognio e carbono so muito comuns, dentre os quais podemos citar o dixido de
nitrognio (NO2) e o monxido de carbono (CO), que reagem entre si num processo que envolve duas etapas:
Etapa 1(lenta):
Etapa 2(rpida):
2 NO2 NO + NO3
NO3 + CO NO2 + CO2
II
0
1
2
3
4
c) v = k[M]
d) v = k[M] [N]
e) v = k [M] [N]2
185
07 (UFRJ) A expresso da velocidade de uma reao deve ser determinada experimentalmente, no podendo, em geral,
ser predita diretamente a partir dos coeficientes estequiomtricos da reao.
O grfico abaixo apresenta dados experimentais que possibilitam a obteno da expresso da velocidade da seguinte
reao:
2 IC(g) + H2(g)
I2(g) +
2 HC(g)
09 (UFPE 2 Fase/2014) A determinao da lei de velocidade de uma reao baseada em resultados experimentais.
No estudo cintico da reao NO(g) + O2(g) NO2(g), realizado na temperatura T, observou-se como a velocidade
inicial da reao variou, de acordo com o grfico abaixo:
186
II
0
1
2
3
4
11 (UNICAP Qumica I/2014.2) A amnia (NH3) de grande importncia na fabricao de fertilizantes. Ela pode ser
obtida a partir de hidrognio (H2) e nitrognio (N2). A lei de velocidade para essa reao V = k [H 2]3 [N2]. Quando a
concentrao de hidrognio duplicada e a concentrao de nitrognio triplicada, mantendo-se constante a
temperatura, correto afirmar que:
I
0
1
2
3
4
II
0
1
2
3
4
12 (UNICAP Qumica II/2014.2) O nitrognio do ar no assimilvel, mas por uma ao simbitica entre os legumes e
certas bactrias que existem nos ndulos das razes, ele fixado no solo em forma de compostos amoniacais. A cada
ano, em toda a superfcie terrestre, um bilho de toneladas de nitrognio atmosfrico transformado em N 2 fixado,
sendo que, dentre todas as reaes qumicas realizadas, a sntese de amnia a partir de hidrognio e nitrognio
atmosfrico a mais importante, conhecido como Processo de Haber:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
Em uma experincia para determinar a lei de velocidade desta reao, foram obtidos os dados da tabela a seguir:
[ N2 ], mol L1
0,03
0,06
0,03
[ H2 ], mol L1
0,01
0,01
0,02
I
0
1
2
II
0 A lei de velocidade de formao da amnia v = k [N2]2 . [H2]3.
1 A partir de 10g de N2 so obtidos 17g de NH3.
2 Se a velocidade de formao da amnia igual a 3,4 x 104 mol L1 min1, ento a velocidade de consumo do
nitrognio de 1,7 x 104 mol L1 min1.
3 3 A reao de formao da amnia de segunda ordem em relao ao nitrognio e ao hidrognio.
4 4 A expresso da constante de equilbrio para a reao : K = [NH3]2 / [N2].[H2]3.
Resolues de Testes
Comentrios Adicionais
187
13 (UPE 2003)
I II
0 0 A energia interna de um sistema formado por molculas biatmicas calculada unicamente pela soma das
energias cinticas de vibrao e das molculas constituintes do sistema.
1 1 Quando um sistema sofre uma transformao espontnea a temperatura e presso constantes, constata-se que
sua energia livre decresce.
2 2 Molculas reagentes suficientemente energticas, quando colidem, no produziro reao alguma, se no
houver, no instante da coliso, uma orientao relativa das molculas favorvel a ruptura das ligaes.
3 3 Uma reao qumica, a qual est associada uma energia de ativao elevada, ocorrer rapidamente, se a
variao da entalpia da reao for menor que zero.
4 4 A decomposio da amnia, realizada de forma conveniente, ocorre com velocidade constante at o seu
completo desaparecimento; esse fato sinaliza para uma reao de decomposio de primeira ordem.
14 (UPE Qu. II/2007) So feitas as seguintes afirmaes relativas ao pH das solues e cintica dos sistemas
reacionais. Sobre elas, analise-as e conclua.
I II
0 0 Em um tampo cido, a diferena entre o pH da soluo e o pKa do cido igual a 1, em consequncia, a
concentrao do sal 10 vezes menor que a do cido constituinte do tampo.
1 1 O pH da soluo resultante da hidrlise cida de um sal cuja concentrao em mols/L igual ao Kb da base fraca
que o originou igual a 7.
2 2 Aumentando-se a temperatura de um sistema reacional, aumenta-se simultaneamente a energia cintica mdia
das molculas e a energia de ativao da reao.
3 3 A molecularidade de uma etapa de uma reao qumica sempre um nmero inteiro, positivo diferente da
ordem de uma reao que pode ser um nmero fracionrio.
4 4 O cloreto de sdio e o cido clordrico no formam um tampo cido, porque o cloreto de sdio, ao se
hidrolisar, origina um cido forte que altera significativamente o pH do meio.
15 (AcafeSC) O xido ntrico reage com hidrognio, produzindo nitrognio e vapor de gua de acordo com a seguinte
equao:
2 NO(g) + 2 H2(g) N2(g)
2 H2O(g)
c) v = k[NO] [H2]
d) v = k[N2] [H2O]
e) v = k[N2] [H2O]2
Resolues de Testes
Comentrios Adicionais
188
Resolues de Testes
Comentrios Adicionais
189
Resolues de Testes
Comentrios Adicionais
Gabarito do Captulo:
Cintica Qumica Parte II
(40 questes)
Gabarito das pginas 173, 174, 175 e 176:
No
Resposta
No
Resposta
No
Resposta
01
02
03
04
05
E
D
D
27
VFVVF
06
07
08
09
10
02
40
27
B
11
12
13
14
15
VVVFF
D
E
FFVFF
B
FFVVV = UPE
FVVVV = Eber
No
Resposta
Resposta
No
Resposta
No
Resposta
No
Resposta
01
02
03
VVFFF
D
FVVVF
04
05
06
VFVVF
C
A
07
08
09
VFFVV
VVFFF
VVVFF
10
Resposta
No
Resposta
No
Resposta
No
Resposta
01
02
03
04
FVVFF
C
VFVFF
D
05
06
07
08
VVFFV
B
*
*
09
10
11
12
FVVVF
FFFVV
FFFFV
VFVFV
13
14
15
FFFFV
FVFVF
A
quimicaeber@hotmail.com
Cintica Qumica Parte II