zk 1 krwotok mzgowy (udar krwotoczny)

3 strefy:
1. skrzeplina w mzgu = czysta krew, widoczne erytro
2. zmiany martwicze zmieszane z krwi
3. obrzk mzgu - due, biae (wypukane) krople, poszerzone naczynia --> reakcja na
martwic (do napywu makrofagw)
skrzep uciska na mzg granica cinitej tkanki
widoczne kom.glejowe i neurony (wiadczy o tym, e to mzg)
obrzk mzgu wok kom., a przede wszystkim naczy pojawiaj si puste przestrzenie

zk 3 pknita cia ektopowa w jajowodzie

- jajowd: normalny + rozdty
- wielki krwotok
- obecne: neutrofile, limfocyty, RBC
- co wiadczy o tym, e to cia? kosmki podowe z trofoblastem
cytotrofoblast: gbsza warstwa, mae komrki
syncytiotrofoblast: tu osobno, z zewntrz, due, ciemne komrki
wielojdrzaste
- zaw. naczynia z RBC jdrzastymi krew niedojrzaego podu
- sie wknika + elem. morfotyczne krwi (skrzeplina wiea, max 3 dni)

zk 46 obrzk puc
- pch. pucne zajte przez pyn
- naga ostra niewydolno LK (np. zawa serca, bakteryjne! lub wirusowe zap. m. sercowego,
zab. rytmu) lub przeom nadcinieniowy
- przesik: klarowny, ubogobiakowy, zgodnie z gradientem ste, bezkomrkowy, bez uszk.
rdbonka, BRAK KOM. ZAPALNYCH
- widoczny oskrzelik (wysany nab. walcowatym urzsionym = migawkowym)
- rozedma (due biae plamy po. pcherzykw)
- py wglowy (normalne)

zk15 przewleke bierne przekrwienie puc

- przewleka niewydolno LK kapilary pucne wypenione krwi, pogrubione ciany
pcherzykw
- czasem mog si zdarzy krwinkotoki w pch. pucnych
- obecno kom. wad sercowych (makrofagi obadowane hemosyderyn ciemnobrzowe)
pojemnoci minutowej rzutu katecholamin
przerost m dorodkowy (nadcinienie ttnicze) powikszenie kom
przerost odrodkowy = przerost m + poszerzenie wiata komory
zmiana adaptacyjna - due naraenie na niedokrwienie

zk 21 stwardnienie zastoinowe (brunatne) puc

- utrzymujcy si stan przewlekego biernego przekrwienia puc
- kumulacja efektu niedotlenienia: wytwarzanie tk. cznej prowadzce do stwardnienia
zastoinowego b. pogrubiae ciany pch., obecno fibroblastw
- kom. wad sercowych
- widoczny cinity oskrzelik

zk 20 wtroba muszkatoowa
- niewydolno PK (ostra/przewleka), zator jedziec, pknicie przegrody midzykomorowej
(zawa penocienny), serce pucne
- przewleke przekrwienie (zastj krwi w . g. dolnej i . wtrobowej)
- krwinkotoki
- pola jasne (w mikroskopie, makroskopowo ciemne, w centrum, zapadnite, martwica) +
ciemne (na obwodzie, makroskopowo te)
- stuszczenie miejsc nieobj. martwic - wakuole tuszczowe
- objawy: wodobrzusze, obrzki kostek

zk 24 skrzeplina ylna (wiea)

- przylega cile do ciany naczynia w pewnym miejscu (co wiadczy o tym, e powstaa za
ycia = nie jest skrzepem)
- b. cienki rdbonek + przydanka i min. gadka
- skrzeplina = fibryna + PLT (niewidoczne) + inne elem. morfot. krwi
- linie Zanna (mimo, e ylna) dowd na to, e powstaa za ycia (opywaa j krew, zmienia
si koncentracja krwinek)
- zatrzymywanie tworzenia: antytrombiny, rozpuszczanie: plazmina
- triada Virchowa: jak dochodzi do krzepnicia?
uszkodzenie rdbonka (gdy nieuszkodz., ma molekuy antykoagulacji krwinek; przy
uszkodzeniu uwidoczniony kolagen z cz. von Willebranda
bdcy wytworem take rdb. nieuszkodzonego!)
zab. przepywu krwi:
turbulentny
zastj (opadanie elem. morfot. krwi, niedotl. kom. rdbonka)
zab. krzepliwoci krwi
np. mutacja Leiden (ok. 5% chorych, mutacja cz. V, g. zakrzepica k.dolnych)
- powstawanie: uszkodz. rdbonka uwidocznienie kolagenu kumulacja, aktywacja,
agregacja PLT
- skrzeplina powstaje bez wynaczynienia, wewntrz naczy lub jam serca

zk26 skrzeplina w trakcie organizacji

skrzepliny:
- rosn T pod prd z prdem
- ulegaj fragmentacji T niedokrwienie (zator) zatorowo pucna (prawe
puco)
- s rozkadane:
plazmina (tnie fibryn, powstaj D-dimery)
makrofagi (na pocztku take neutrofile)
- ulegaj organizacji: zastpowanie masy skrzepliny tk. czn (fibroblasty)
- rekanalizacja: przywrcenie przepywu krwi przez naczynie

- brzowe komrki: makrofagi (zeraj razem z RBC objuczone hemosyderyn)

- rekanalizacja (fragm. rdbonka)
- organizacja (rowa masa, pojawianie si fibroblastw, tworzenie naczy tymczasowo,
tworzenie ziarniny przy wspudziale kom. zapalnych, po 6 tyg sama tk. czna)