ARTIGO

AVALIAO DE PROCEDIMENTOS DE EXTRAO

SEQUENCIAL DE FSFORO EM SEDIMENTO
Resumo
Dois mtodos de extrao de PO43- em sedimentos foram avaliados. As amostras de sedimentos utilizadas na comparao dos mtodos de fracionamento foram coletadas no rio
Bacanga (So Lus-MA). Os teores de P variaram de 268,80 a 290,60g.g-1 para o fsforo
orgnico (PO) no mtodo de Williams e de 30,26 a 37,51g.g-1 no de Golterman. O fsforo
inorgnico no apattico (PINA) apresentou valores de 76,20 a 104,10g.g -1 no mtodo de
WIlliams e de 204,55 a 284,28g.g-1 no de Golterman. No fsforo apattico (PA) a variao
foi de 101,69 a 110,78g.g-1 (Williams) e 80,13 a 98,49g.g-1 (Golterman) representando
a fase com valores mais concordantes entre os mtodos estudados. Os valores determinados para o fsforo total (P total) oscilaram 342,42 a 376,91g.g-1, sendo compatveis a
ecossistemas similarmente poludos. A anlise estatstica admitiu que no h efeito dos
mtodos na concentrao das diferentes fraes de fsforo e que existem diferenas na
concentrao de PO43- nestes mtodos.
Palavras-chave: Sedimento, fsforo, mtodos de extrao
Summary
Two extraction methods of PO43- in sediment of River Bacanga (So Luis-MA), were evaluated.
The OP concentrations varied from 268.80 to 290.60g.g-1 according to Williams method
and 30.26 to 37.51g.g-1 according Golterman method. The NAIP showed values from 76.20
to 104.10g.g-1 and from 204.55 to 284.28g.g-1 in the methods of Williams and Golterman,
respectively. Both methods showed values more similar to the AIP ranging from 101.69 to
110.78g.g-1 (Williams) and from 80.13 to 98.49g.g-1 (Golterman). Regarding the total P, the
values showed compatible results to those found in ecossystems similarly polluted: for 342.42
to 376.91g.g-1. The statistical analysis evidentiated that there is no method effect in the distinct fractions of P and difference between PO43- concentrations in both methods.

Luciana Protazio1,
Snia M.C.Neiva Tanaka1*
Paulo R. S.Cavalcante 2
Universidade Federal do
Maranho - CCET
Coordenadoria de Ps
Graduao em Qumica
Departamento de Tecnologia
Qumica
2
Departamento de
Oceanografia e Limnologia
1

*Autor para correspondncia:

Universidade Federal do
Maranho
Departamento de Tecnologia
Qumica
Av. dos Portugueses, s/n
Campus Universitrio do
Bacanga
65080-040. So Lus. MA
E-mail: sonia@ufma.br

Keywords: sediment, phosphorous, extraction methods

Introduo
Os sistemas aquticos so importantes componentes de
nosso ecossistema, sendo amplamente utilizados para diversas formas de atividades. Alteraes qumicas e ecolgicas
nestes sistemas conduzem ao desequilbrio da fauna e flora,
resultando em prejuzos econmicos para a regio (1,2).
O fsforo atua como fator limitante na produo primria desses ecossistemas aquticos, podendo conduzir a
eutrofizao, que gera modificaes nas propriedades fsicas,
Revista Analytica Dezembro/Janeiro 2004 N 08

qumicas e biolgicas do meio, com perdas da sua produtividade e biodiversidade. O sedimento constitui um compartimento de suma importncia na avaliao da intensidade e
formas de impactos a que os ecossistemas aquticos esto ou
estiveram submetidos, pois realizam constantes trocas de nutrientes e outras substncias poluentes ou no com a coluna
dgua (3). A importncia do sedimento como fonte ou depsito de fsforo est relacionada a qualidade e a quantidade

35

ARTIGO

deste nutriente no sedimento e os processos que afetam o

seu equilbrio na interface gua/sedimento (4-6). Portanto,
importante a determinao da relao entre a composio
do sedimento e o fosfato a ele ligado, para avaliar o potencial
deste compartimento em liberar fsforo para a fase aquosa
So muitos os estudos relacionados s formas de fsforo nos sedimentos aquticos, porm a maioria contempla
somente a determinao do fsforo total, que no fornece
indicaes reais sobre o nvel de trofia do ambiente aqutico
e principalmente do real potencial do compartimento sedimentar, para incrementar a eutrofizao. O fracionamento
qumico do fsforo em sedimentos fornece importantes informaes sobre o comportamento geoqumico e a disponibilidade biolgica deste nutriente. Da o interesse em comparar procedimentos analticos para determinao das diversas
fraes de fsforo e identificar um mtodo exato e prtico
que sirva como referncia para a determinao das diversas
formas de fsforo nos sedimentos e seu real potencial como
fonte deste nutriente para a coluna dgua.
Neste trabalho foram selecionados dois procedimentos de
extrao seqencial: o de Williams (7) e o de Golterman (8).
Esta seleo deveu-se ao fato de que o primeiro constitui um
dos mtodos operacionais mais difundidos enquanto o segundo, por ser uma tcnica que no dispe ainda de informao
detalhadas sobre seus diversos procedimentos analticos, nem
da qumica dos compostos extrados. Assim, objetivou-se
caracterizar e comparar a capacidade de extrao de fsforo
por estes dois mtodos de extrao seqencial e otimizar uma
rotina prtica e eficiente para o fracionamento do fsforo.

Experimental
rea de estudo
O Rio Bacanga (Figura 1) localiza-se no quadrante noroeste da Ilha de So Lus, (coordenadas 2 3226 e 2 3807
de latitude S e 44 1600 e 44 1916 de longitude W),
perfazendo uma superfcie de 150Km2, constituindo-se parte
integrante da rea de Proteo Ambiental do Parque Estadual do Rio Bacanga. A bacia hidrogrfica formada, alm
do rio principal, pelo rio das Bicas, bem como por pequenos
crregos que terminam em igaraps (9). O rio nasce na regio do bairro Maracan, percorrendo entre suas nascentes
at o ponto de comunicao com as guas da baa de So
Marcos, 22Km. Do ponto de vista ecolgico este ecossistema
ainda apresenta diversidade biolgica, com a ocorrncia de
espcies vegetais representadas por imponentes bosques
de mangues, buritizeiros e aaizeiros, alm de uma fauna
aqutica composta de peixes, crustceos e moluscos, que
so utilizados pela populao local para fins de alimentao e
comercializao. Na dcada de 70, a construo de uma bar-

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Figura 1. rea de estudo Rio Bacanga

ragem cortou a conexo natural entre o esturio e a Baa de

So Marcos, condicionando o represamento de suas guas,
que so utilizadas para diluio dos esgotos dos bairros do
entorno do corpo hdrico. O acelerado processo de expanso
urbana da cidade tem se constitudo no principal fator da alterao da qualidade ambiental deste ecossistema, devido ao
lanamento de esgotos in natura e lixo, causando prejuzos
de ordem social, econmica e ecolgica (9).
Coleta das amostras
Amostras de sedimento de fundo foram coletadas em julho
de 1999, com auxlio de tubo em PVC (100cm de comprimento
e 5cm de dimetro interno), permitindo a obteno de perfil
vertical de sedimento no perturbado. Em laboratrio o perfil
foi seccionado em fraes de 5cm sendo o material peneirado
imediatamente em malha de 1mm de abertura, para remover
as partculas mais grosseiras e fragmentos macroscpicos orgnicos. Aps a secagem das amostras em estufa (150C / 72
horas), estas foram transferidas para um dessecador at atingir
a temperatura ambiente sendo, maceradas em almofariz para
sua homogeneizao total e caracterizao posterior quanto
ao teor de fsforo nos dois mtodos de fracionamento.
Parmetros fsico-qumicos
Adicionalmente foram medidos in situ, os seguintes
parmetros fsico-qumicos da gua: pH, condutividade, salinidade, temperatura e oxignio dissolvido. O pH e a tempe-

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ratura foram medidos com potencimetro HANNA modelo

HI 9025C, a condutividade e a salinidade com um condutivmetro Termo salinmetro YSI modelo 33. As concentraes
de oxignio dissolvido foram determinadas em um oxmetro
HANNA, modelo HI 9142.

Procedimentos de Extrao
na Determinao dos Ortofosfatos
Fsforo total
Esta frao foi determinada por dois mtodos. O primeiro proposto por Williams modificado, (7) e o segundo por
Andersen (10), uma vez que o mtodo de Golterman (8) no
apresenta uma rotina para tal finalidade.
MTODO DE WILLIAMS MODIFICADO POR CAVALCANTE

Pesou-se 0,50g da amostra de sedimento em cadinhos de

porcelana devidamente numerados e previamente lavados e
secos. Em seguida, estes foram levados ao forno mufla temperatura de 550C por um perodo de uma hora. Aps o processo de calcinao, as amostras foram transferidas para tubos,
nos quais adicionou-se 20,0mL da soluo de HCl 3,5molL-1,
sendo as mesmas submetidas a agitao mecnica por um
perodo de 16 horas. Essa mistura foi centrifugada por cinco
minutos a 3.000rpm de rotao. O resduo restante foi descartado e no extrato determinaram-se os ortofosfatos (11).
MTODO DE ANDERSEN

Pesou-se 0,50g da amostra de sedimento juntamente com

0,50g de Na2CO3 anidro, em cadinhos para posterior calcinao
em forno mufla temperatura de 500C, por um perodo de
uma hora. Em seguida, as amostras foram colocadas em um
dessecador at atingir a temperatura ambiente. Posteriormente,
as mesmas foram individualmente transferidas para bqueres
de 100mL, nos quais foram adicionados 25mL da soluo de
HCl 1 molL-1 seguida de aquecimento at a ebulio, por 15
minutos, completando-se o volume para 50mL (10).
Fraes de fsforo
EXTRAO PELO MTODO DE WILLIAMS

Fsforo ligado aos xidos/hidrxidos de ferro/alumnio

(Fsforo Inorgnico no Apattico- PINA): Em tubos para centrfuga, foram colocados 0,50g da amostra de sedimento. Foi
adicionado 20,0mL da soluo de NaOH 1 mol.L-1 sob agitao durante 16 horas. Efetuou-se a centrifugao por cinco
minutos a 3.000rpm. Do extrato foram retirados 10,0mL e
transferidos para um tubo de ensaio no qual foram adicionados 4,0mL da soluo de HCl 3,5mol L-1, deixando-se decantar por 16 horas para que ocorresse a precipitao da matria
orgnica e para posterior anlise dos ortofosfatos.

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Fsforo ligado ao clcio (Fsforo Inorgnico Apattico- PA):

fase slida resultante foram adicionados 12,0mL da soluo de NaCl 1 molL-1, deixando-se sob agitao por cinco
minutos. A amostra foi centrifugada, descartando-se o sobrenadante. Ao resduo foram adicionados 20,0mL de HCl 1
molL-1 deixando-se sob agitao por um perodo de 16 horas.
A amostra foi novamente centrifugada por igual perodo de
tempo, rotao e temperatura obtendo-se o extrato e posterior anlise de ortofosfato.
Fsforo ligado a compostos orgnicos (Fsforo Orgnico- PO):
Pesou-se 0,50g da amostra e adicionou-se 20,0mL de HCl 1
molL-1, permanecendo sob agitao por 16 horas. A mostra
foi centrifugada (cinco minutos a 3.000rpm), rejeitando-se
o sobrenadante. Ao resduo, foram adicionados 12,0mL de
gua destilada, agitando-se por cinco minutos e posterior
centrifugao por igual tempo e rotao. Este foi levado para
estufa temperatura de 105C e calcinado a 550C por uma
hora em forno mufla. O resduo foi ento colocado sob agitao em 20,0mL de HCl 1 molL-1, por 16 horas e finalmente
centrifugado por cinco minutos a 3.000rpm para posterior
anlise de ortofosfato.
Fsforo Inorgnico- (PI): Esta frao foi determinada a
partir do somatrio da frao do PINA e do PA
EXTRAO DE FSFORO PELO MTODO DE GOLTERMAN

Fsforo ligado aos xidos/hidrxidos de ferro/alumnio-(PINA):

0,50g de sedimento foi colocado sob agitao em 30,0mL da
soluo de Ca-EDTA 0,05mol.L-1 durante duas horas, com
posterior centrifugao por cinco minutos, a 3.000rpm.
Fsforo ligado ao clcio-(PA): Ao resduo anterior, foram
adicionados 30,0mL da soluo de Na2-EDTA, que foi submetido a agitao por um perodo de 17 horas com posterior centrifugao (3.000 rpm por cinco minutos). O processo foi repetido at que a quantidade extrada de fsforo
fosse inferior a 10% do valor das extraes prvias.
Fsforo ligado a compostos orgnicos- (PO): Ao resduo da extrao anterior foram adicionados 10,0mL de
soluo de H2SO 4 0,25 mol.L-1, mantendo-o sob agitao
por 30 minutos, com posterior centrifugao (3.000 rpm
durante cinco minutos) e determinao dos ortofosfatos.
Posteriormente o resduo foi ento ressuspendido com
10,0mL de soluo de NaOH 2 molL-1 que foi submetido a aquecimento (banho-maria) por 30 minutos, com
posterior centrifugao por cinco minutos a 3.000 rpm.
Do extrato obtido foram colocados 5,0mL em um erlenmeyer de 50,0mL, no qual foi adicionado 1,0g de K 2S2O 8
e 25,0mL de H2SO 4 0,5 molL-1. A mistura foi aquecida por
uma hora temperatura de 120C para determinao do
ortofosfato.

37

ARTIGO

Todas as amostras, foram feitas em triplicatas e os resultados, expressos em g.g-1 de fsforo. As determinaes dos
ortofosfatos foram efetuadas espectrofotometricamente, na
regio do visvel, utilizando-se o mtodo proposto por Murphy & Riley (12), o qual baseado na reao, em meio cido,
do ortofosfato (H3PO4) com cido molibdico:
H3PO4 + 12H2MoO4

H3P(Mo3O10) 4 + 12H2O

As concentraes de fsforo (PO43 P) foram obtidas por

comparao dos valores de absorbncia da amostra com
os de uma curva analtica levantada diariamente. Todas as
determinaes foram efetuadas em um espectrofotmetro
FEMTO, modelo 435, a um comprimento de onda 815nm e
em cubeta de 1cm de caminho tico.
Anlise estatstica dos dados
Para avaliar os mtodos de extrao seqencial do fsforo nas amostras de sedimento, foram selecionadas trs
variveis, (mdia, desvio padro e coeficiente de variao) e
um teste estatstico para a anlise dos resultados. Para efeito de escolha do tratamento estatstico foram considerados
procedimentos compatveis com o nmero de amostras
utilizadas nos mtodo de extrao. Como o nmero de
dados obtidos no satisfez a anlise paramtrica de varincia convencional, por no apresentar uma distribuio normal, selecionou-se a estatstica no-paramtrica na
avaliao dos resultados. Efetuou-se uma anlise bifatorial
de varincia no-paramtrica atravs do teste de KruskalWallis entre os resultados dos diferentes mtodos e fraes
determinadas. Os efeitos dos fatores e a interao entre eles
foram analisados atravs do Qui-quadrado com nvel de
significncia de 0,05 (13).

Resultados e Discusso
Anlise dos parmetros fsico-qumicos
Os valores de temperatura encontrados (30C para a
superfcie e 29C em profundidade) so elevados, existindo
pouca variao entre os nveis de amostragem. Elevadas
temperaturas da gua produzem um aumento da atividade
microbiana nos sedimentos, com o conseqente dficit de O2
nas guas intersticiais, favorecendo a reduo do Fe3+ a Fe2+
e a liberao do fsforo para a coluna dgua. No esturio do
rio Bacanga, a temperatura mdia da ordem de 30C (9).
Os valores de pH foram de 8,2 nas guas de superfcie
e 8,1 no fundo, no denotando a influncia das guas salinas. De acordo com Sundby (14), alm das variaes de
pH induzidas pelas mars, estas podem ainda ocorrer em
resposta atividade fotossinttica/respirao de organismos.

38

Nas condies de pH encontrado (pH elevado) ocorre uma

diminuio da capacidade de adsoro do fsforo sobre os
xidos/hidrxidos de ferro, bem como s argilas facilitando
assim, a liberao de ons dos ortofosfatos (15).
Quanto ao oxignio dissolvido (OD), o ambiente apresentou concentraes de 5,8mg/L na superfcie com um decrscimo para 4,8mg/L prximo ao fundo correspondendo
a 89,78% e 73,84%, respectivamente, de saturao. A carncia de oxignio nas camadas mais profundas tem grande
influncia na liberao de nutrientes do sedimento para a
coluna dgua, especialmente no caso do fsforo devido
reduo do ferro (Fe3+/ Fe2+) e a conseqente liberao dos
ons de ortofosfatos (16). Na rea so comuns dficits de
oxignio, com a incidncia de valores prximos s condies de anoxia.
A condutividade foi medida tanto na superfcie como
na profundidade do ambiente, apresentando valor de
47000Mho em ambos os pontos. Valores elevados da
condutividade indicam a influncia de guas salinas provenientes da baia de So Marcos no esturio, favorecendo a
floculao dos minerais argilosos e hidrxidos coloidais de
ferro e alumnio.
Tabela 1. Determinao das concentraes de fsforo total
pelo mtodo de Williams e Andersen
P TOTAL(g.g-1 de P)
Williams
Andersen

Fraes
0-10 cm

432.65

342.42

10-20 cm

398.65

352.81

20-30 cm

419.35

355.82

30-40 cm

503.55

376.91

Mdia (X)

438.55

357.00

Desvio padro (DP)

45.53

14.47

Coeficiente de variao(C.V) %

10.38

4.05

Figura 2. Concentraes de fsforo total pelos mtodos de

Williams modificado por Cavalcante e Andersen

Revista Analytica Dezembro/Janeiro 2004 N 08

Fsforo total
Na Tabela 1 e Figura 2, so apresentados os resultados
das concentraes de fsforo e variveis estatsticas para
ambos os mtodos. No conjunto, tanto para o mtodo de
Williams (7) como para o de Andersen (11) os nveis de
fsforo total so elevados e compatveis aos verificados em
ecossistemas similares (17,18)
Fraes de fsforo
A Tabela 2 e a Figura 3 resumem os resultados das concentraes das diferentes fraes de fsforo em amostras de
sedimento, obtidas segundo os procedimentos de Williams (7)
e Golterman (8). Dentre as fraes extradas pelo mtodo de
Williams o fsforo orgnico foi a que apresentou os maiores valores, que variaram de 268,80 a 290,60g.g-1 (n=4), representando cerca de 57% a 67% do fsforo total (19). O PO pode ser uma
frao significante do fsforo total sedimentar (6), sendo relacionado ao contedo de carbono orgnico (6,14). Entretanto, no
mtodo de Golterman (8), esta frao no apresentou a mesma
participao constatada no mtodo de Williams, sendo inclusive
a fase que apresentou os menores valores, com uma variao de

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8,84% a 10,95% do fsforo total. Admite-se que a diferena entre os resultados est diretamente ligada s solues extratoras
utilizadas no procedimento de Golterman (8) para determinao
do fsforo orgnico, uma vez que o K2S2O8 utilizado apresentou
interferncias na determinao espectrofotomtrica de fosfato
pelo mtodo do azul de molibdato. Isto foi tambm constatado
por Pardo (20), o qual sugeriu que tal interferncia pode ser
evitada pela utilizao de solues extratoras (EDTA, Na2S2O4 e
K2S2O8) com baixas concentraes (0,002molL-1, 2,30x10-3molL-1
e 2,96x10-1molL-1, respectivamente).
Quanto PA, que representa os ons de ortofosfatos includos na estrutura cristalina da apatita (21) no sendo, portanto,
biodisponvel, oscilou entre 101,69 a 110,78g.g-1 (mtodo
de Williams), representando 20% a 26% do fsforo total. No
mtodo de Golterman (8), essa frao variou entre 80,13 a
98,49g.g-1, representando 22% a 28 % do fsforo total.
Na determinao do PA, pelo mtodo de Golterman
(8), constatou-se que o EDTA causa, ainda, pequenas interferncias na determinao dos ortofosfatos, mas a maioria
delas foi eliminada atravs do aquecimento das amostras.
Deve-se destacar, no entanto, que dentre as fraes deter-

39

ARTIGO

minadas, esta foi a que apresentou resultados mais concordantes. A frao do fsforo associado ao ferro e alumnio
(PINA), representa em grande parte os ons de ortofosfatos
de origem antrpica adsorvidos sobre os hidrxidos de
ferro e alumnio, com os quais formam complexos (22).
Esta variou de 83,8 a 104,1gg -1 no mtodo de Williams,
constituindo aproximadamente 19% a 22% do estoque do
fsforo total. No mtodo de Golterman, esta fase variou
entre 204, 55 a 284,78gg -1, representando 58% a 75% do
fsforo total.Os valores encontrados nas diferentes fraes
de fsforo pelos mtodos esto de acordo com os obtidos
por Pardo (23), o qual efetuou uma avaliao de mtodos
e tcnicas de determinao de ortofosfatos. Um fato a

considerar que o somatrio das fraes obtidas nos dois

mtodos de determinao, apresentou valores superiores
aos obtidos no fsforo total. Este fato foi tambm detectado
por Cavalcante (11), que props uma modificao no mtodo original de Williams (7), aumentando a fora do cido
com intuito de obter uma maior participao desta fase nas
diferentes determinaes.
Avaliao estatstica dos dados
Teste de Kruskal-Wallis (estatsica no- paramtrica): A
Tabela 3, registra os resultados do teste de Kruskal-Wallis
(13), com dados tabelados (x 2) e calculado (H). Pode-se afirmar com 95% de certeza que existe diferena na concentrao de ortofosfatos entre os dois tipos de extrao seqencial
e que h uma interao dos efeitos entre os tipos de extrao
seqencial e os mtodos utilizados sobre as concentraes
dos ortofosfatos.

Concluses

Figura 3. Distribuio das fraes de fsforo nos mtodos de

Williams e no de Golterman

De acordo com os resultados para os parmetros fsico-qumicos da gua, conclui-se que o ambiente analisado
encontra-se em condies susceptveis para o processo de
trocas de nutrientes (especialmente o fsforo) na interface
gua/sedimento. A partir dos testes efetuados, observa-se
que a utilizao de volumes de EDTA (0,1mol.L-1) superiores

Tabela 2. Concentraes das fraes de fsforo nos sedimentos, obtidas nos diferentes procedimentos de extrao

Frao 1
W

PINA

83.8

PA

101.7

PO
fraes

Frao 2
W

243.1

76.2

98.5

102.4

268.8

30.3

454.3

371.8

Frao 3

Frao 4

204.5

92.5

86.7

110.8

254.5

104.1

80.1

105.4

269.9

35.0

283.3

34.0

448.4

326.3

486.6

368.6

Mdia(X)
W

284.8

89.15

246.7

81.95

105.1

86.8

290.6

37.5

278.1

34.2

500.1

404.3

472.3

367.7

Obs: Concentrao de P= g P.g-1 de sedimento / W: Williams, G: Golterman

Tabela 3. Anlise estatstica dos dados (teste no paramtrico- Kruskal-Wallis)

Fonte de Variao

SQ

GL

QM

x2crtico Nvel de significncia

clulas

2.635,5

Fator A (mtodo)

210,1

88,0

2,38

3,84

P > 0,05

Fator B (fraes de P)

1.566,3

88,0

17,80

7,81

P< 0,05

AxB

859,1

88,0

9,76

7,81

P < 0,05

SQ: Soma dos quadrados QM: Quadrado mdio GL: grau de liberdade H: Teste de Kruskal- Wallis

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Revista Analytica Dezembro/Janeiro 2004 N 08

a 5mL, ocasiona interferncias na determinao colorimtrica dos ortofosfato. Para melhor

determinao dos ortofosfatos pelo mtodo do
molibdato, necessrio um prvio aquecimento
das amostras, uma vez que este procedimento diminui as interferncias apresentadas pelo EDTA.
No mtodo de Golterman, os extratores utilizados como o EDTA, Na2S2O 4 e K 2S2O2 so fortes
interferentes na determinao dos ortofosfatos,
conduzindo a uma subestimao do PO. Sobre a
influncia do tempo de agitao na concentrao
dos ortofosfatos, conclui-se que os dois tempos
propostos por Golterman (17 e 24 horas) no
apresentam diferenas significativas que venham
influenciar na determinao dos mesmos. Dentre
os mtodos de determinao do fsforo total,
constatou-se que o proposto por Andersen, por
apresentar menor variabilidade, fornece valores mais consistentes em relao ao mtodo de
Williams. A partir da anlise estatstica, pode-se
admitir que existem diferenas nas concentraes de ortofosfato nos dois tipos de extrao
seqencial e que h interao dos efeitos entre
os tipos de extrao seqencial e os mtodos utilizados, sobre a concentrao dos ortofosfatos. A
distribuio das diferentes fraes de fsforo em
sedimento dependente do procedimento de
fracionamento aplicado. A falta de certificados
que contenham as vrias fases do fsforo, constitui condio indispensvel na consolidao de
um mtodo de extrao seqencial do fsforo.
Na avaliao dos procedimentos de extrao,
constatou-se que o mtodo de Williams simples
e prtico, com uma rotina relativamente fcil
para se utilizar em trabalhos de fracionamento
do fsforo. Aspectos como a falta de praticidade
e o complicado preparo das solues so alguns
dos fatores que tornam o mtodo de Golterman
invivel para a utilizao em anlises qumicas de
rotina. O conjunto de determinaes nos dois
mtodos, mostra nveis de fsforo relativamente
elevados, indicando um estoque importante deste nutriente no sedimento, passvel de ser liberado para a fase aquosa e aumentar o processo de
eutrofizao no meio estudado.
Agradecimentos
Os autores agradecem ao CNPq pelo apoio financeiro, a CVRD - So Luis-MA, Departamento de Tecnologia Qumica, Laboratrio de Hidrobiologia e Coordenadoria de Ps-Graduao em Qumica da UFMA.
Revista Analytica Dezembro/Janeiro 2004 N 08

Referncias
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p. 618-622, 2000.
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