CONSIDERACIONES TEORICAS

La termodinmica se encarga de estudiar las relaciones entre la energa y el calor

que tienen lugar en los sistemas y relaciones entre las propiedades de equilibrio,
sus leyes son aplicables a todos los fenmenos naturales. Se cumplen
rigurosamente ya que estn basadas en la conducta de los sistemas
macroscpicos. Es importante notar que el tiempo no es una variable
termodinmica, es decir, la termodinmica no considera el tiempo de transferencia.
Su inters se centra en los estados inicial y final de un sistema sin mostrar
ninguna curiosidad por la velocidad con la que se produce un cambio.
Las propiedades de un sistema se dividen en dos clases: intensiva y extensiva.
Las extensivas dependen de la cantidad de sustancia del sistema, por ejemplo, la
masa total volumen. En cambio las intensivas son aquellas cuyo valor es
independiente de la cantidad total siendo funcin de la concentracin total de la
sustancia as tenemos la densidad, masa o energa molar.
Cuando se especifican los valores de las variables independientes de un sistema
el estado del mismo queda determinado. Para devolver el sistema a sus
condiciones iniciales las variables, las variables deben ajustarse a su valor
original. Este hecho por el cual el estado de un sistema se repite al repetir el valor
de las variables se conoce como principio de reproducibilidad de los estados.
TRABAJO
En el caso de un sistema termodinmico, el trabajo no es necesariamente de
naturaleza puramente mecnica, ya que la energa intercambiada en las
interacciones puede ser mecnica, elctrica, magntica, qumica, etc. por lo que
no siempre podr expresarse en la forma de trabajo mecnico.
Algunos
aspectos
importantes
de
-El trabajo solo aparecen las fronteras o lmites del sistema.

la

definicin:

-El trabajo solo aparece durante el cambio de estado

-El trabajo es igual a masa* gravedad *altura.
-Es positivo si h es positivo, y es negativo si el cuerpo ha descendido, es una
cantidad algebraica.
ENERGIA
La energa es una de las manifestaciones ms fundamentales de la naturaleza,
que acompaa todos los cambios y transformaciones. La forma ms en la que
esta aparece es l y hacia la cual tienden los dems, es el calor. Junto a este se
produce la energa mecnica, elctrica, qumica, radiante inherente a la luz visible
y a la radiacin en general. Tan diferentes pero relacionadas ntimamente entre s.
E=q-w
La energa que es propiedad caracterstica del sistema que puede incluir la
energa translacional, la energa vibracional y rotacional de las molculas y las

energas de los electrones y ncleos, se denomina energa interna.

La energa total de un sistema como una suma de contribuciones debidas a
diferentes tipos de energa:
E= E cintica+ E potencial+ E interna+ Einterace
CALOR
Se define termodinmicamente como una cantidad que fluye a travs de la
frontera de un sistema durante un cambio de estado, en virtud de una diferencia
de temperatura, T, entre el sistema y su medio externo y que fluye de puntos de
alta temperatura a puntos de baja temperatura.
Tambin podemos de finir calor como una funcin de proceso, una forma de
energa que solo est definida sin ambigedad en los procesos de sistemas
cerrados. El contacto trmico permite la transferencia de calor, la nica variacin
posible de energa de una fuente de calor es debida a la transferencia de calor.
CAPACIDAD CALORFICA.
Es la energa necesaria para aumentar una unidad de temperatura de una
determinada sustancia. Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho
cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Es
una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia,
sino tambin de la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es
caracterstica de un cuerpo o sistema particular. En general, la capacidad calorfica
depende adems de la temperatura y de la presin.
La capacidad calorfica viene dada por:
C= limT0 QT
Donde: C es la capacidad calorfica, que en general ser funcin de las variables
de estado. Q es el calor absorbido por el sistema y T la variacin de temperatura
que se mide en unidades del SI julios/K (o tambin en cal/C).
La capacidad calorfica (C) de un sistema fsico depende de la cantidad de
sustancia o masa de dicho sistema. Para un sistema formado por una sola
sustancia homognea se define adems el calor especfico o capacidad calorfica
especfica c a partir de la relacin:
C=QT=cm
Donde: C es la capacidad calorfica del cuerpo o sistema, c es el calor especfico o
capacidad calorfica especfica y m la masa de sustancia considerada.
LA ENTALPIA
Tambin llamado contenido calorfico (H).- son los cambios trmicos a presin
contante de un sistema, es una funcin de estado extensiva. Calculada en julios
en el sistema internacional de unidades o tambin en kcal o, si no, dentro del
sistema anglo: "BTU". Se define por la relacin:

H= E+PV
Donde PV son presin y volumen el sistema como E y PV se encuentran
totalmente caracterizadas por el estado del sistema
H= E+P2V2-P1V1
Esta ecuacin es la definicin ms general de H cuando la presin permanece
constante durante el proceso entonces:
H= E+PV
De ah que a presin constante H representa el calor absorbido al pasar del
estado inicial al final, con tal de que solo se efecte trabajo debido a PV finalmente
cuando el trabajo es negativo, se realiza trabajo por el sistema; mientras que
cuando es positivo, el trabajo es efectuado sobre el sistema.
TRANSFORMACIONES O PROCESOS.
Los diferentes procesos son:
-Proceso reversible.- es cualquiera que se produce de forma en que cada etapa la
fuerza impulsora es solo infinitesimalmente mayor que la opuesta y que puede
invertirse al incrementar esta a un infinitsimo.
Los procesos reversibles son imposibles en la naturaleza ya que exigiran en su
realizacin un tiempo infinito, en consecuencia todos los procesos naturales son
irreversibles. De cualquier manera el concepto reversibilidad es tan valioso terica
y prcticamente, que se justifica su empleo.
-Proceso irreversible.- es aquel que no involucra una o ms variaciones bruscas
en las condiciones extremas entre la situacin inicial y final. Se trata del proceso
real que se observa corrientemente en la naturaleza, que se caracteriza por la
espontaneidad.
W=n R T lnV2V1
-Proceso isobrico.- su presin permanece constante. Al igual que el proceso
anterior no basta que la presin inicial y final sea igual, debe ser la misma en
cualquier etapa intermedia del proceso.
W=PV
-Proceso isomtrico o isocrico.- es aquel que se desarrolla en un sistema
mecnicamente aislado o lo que es igual, de paredes rgidas o de volumen
constante. En este tipo de procesos el trabajo es nulo.
-Proceso adiabtico.- es el proceso que ocurre sin transferencia de calor.
Corresponde a un sistema trmicamente aislado.

CUESTIONARIO
2.- Considerando que en la primera parte la temperatura permanece constante,
calcular el trabajo realizado en un proceso isotrmico.
PDF= 585mmHg 1atm760mmHg=0.7697atm
P= membologr2
m embolo= 8g 1 kg1000 g= 0.008kg r=0.91cm 1m100cm= 0.0091m
-P embolo= 0.008kg 9.81m/s2(0.0091m)2= 301.66N/m2
301.66Nm2 1m2(100 cm)2105dinas1N= 3016.6dinas/cm2
3016.6 dinas/cm2 760mmHg1.013106 dinas/cm21atm760mmHg= 2.9710-3
atm
P0= PDF+ Pembolo
P0= 0.7697atm+ 2.9710-3 atm= 0.7726atm
P= mpesagr2 m pesa= 393.5g 1 kg1000 g= 0.3935kg
-P pesa= 0.3935kg 9.81m/s2(0.0091m)2= 14838.19N/m2
14838.19Nm2 1m2(100 cm)2105dinas1N= 148381.9dinas/cm2
148381.9dinas/cm2 760mmHg1.013106 dinas/cm21atm760mmHg=0.1464atm
P1= P0+ Ppesa
P1= 0.7697atm+ 0.1464atm = 0.9161atm
n1= P0V1RT
R= 0.082lt atmmol K T= 25C+273.15K= 298.15K d fdV1= 10ml
1lt1000ml=0.01 lt
n1= 0.7726atm 0.01 lt0.082 lt atmmol K 298.15K= 3.1610-4 mol
n2= P1V2RT V2= 8ml 1lt1000ml= 810-3 lt
n2= 0.9161atm 810-3 lt0.082 lt atmmol K 298.15K= 2.9910-4 mol
W1= n1 R T lnV2V1 R= 1.987cal/ mol K
W1= 3.1610-4mol1.987calmol K298.15Kln8cm310cm3= -0.0417cal
W2= n2 R T lnV3V2
W2= 2.9910-4mol1.987calmol K298.15Kln10cm38cm3= 0.0395cal
3.- Con los datos obtenidos en la segunda parte, calcular el trabajo realizado por el
gas en cada una de las etapas. Como la presin permaneci constante:
V1= 9ml 1cm31ml= 9cm3 V2= 13ml 1cm31ml= 13cm3
V3= 15.5ml 1cm31ml= 15.5cm3 V4= 17.5ml 1cm31ml= 17.5cm3

V5= 18.5ml 1cm31ml= 18.5cm3

W1= P0 V2-V1
W1= 0.7726atm (13cm3 - 9cm3)= 0.7726atm (4cm3)= 3.0904cal
W2= P0 V3-V2
W2= 0.7726atm (15.5cm3 - 13cm3)= 0.7726atm (2.5cm3)= 1.9315cal
W3= P0 V4-V3
W3= 0.7726atm (17.5cm3 15.5cm3)= 0.7726atm (2cm3)= 1.5452cal
W4= P0 V5-V4
W4= 0.7726atm (18.5cm3 17.5cm3)= 0.7726atm (1cm3)= 0.7726cal
4.- Determinar el trabajo total realizado por el gas.
WT= P0 V5-V1
WT= 0.7726atm (18.5cm3 9cm3)= 0.7726atm (9.5cm3)= 7.3397cal
5.- Compare el punto 4 con el obtenido en el punto 3 (sumando los trabajos de
cada una de las etapas). Si hay alguna diferencia indique porque.
W= W1+W2+W3+W4
W= 3.0904cal+1.9315cal+1.5452cal+0.7726cal=7.3397cal
CONCLUCIONES
En la primera como la temperatura se mantuvo constante realic un proceso
isotrmico y al realizar los trabajos despus de despejar las formulas y sacar las
presiones; el primer trabajo me dio negativo, lo que quiere decir que el gas se
estaba comprimiendo. Mientras que en el segundo trabajo el resultado fue
positivo, lo que quiere decir, que es gas se estaba expandiendo, debido a que
ejercamos ms presin y a que calentbamos el gas.
En segundo experimento realizamos un proceso isobrico ya que en este caso lo
que se mantuvo constante fue nuestra presin y nuestros volmenes iban
aumentando.
Se puede concluir que en un proceso termodinmico, existen diversos factores
como el trabajo realizado, que en este caso fue en el que nos basamos, y
obviamente este trabajo ocurre con diferentes factores que rodean al sistema,
como puede ser una temperatura constante que se dice que es un proceso
isotrmico , o por ejemplo un cuando la presin es constante a este se le llama
una proceso isobrico, que de igual forma en este se efecta un trabajo. Claro el
trabajo efectuado no es mucho pero se ve que los factores si intervienen.
BIBLIOGRFIA.
* Formalismos y mtodos de la termodinmica. Jess Biel Gay y Antonio I.
Lpez Lacomba. Editorial: Revert S.A. Pginas: 1, 2, 6-12, 24-25, 40-29, 52-68,
74-80
* Termodinmica Qumica, Dra. Ligia Gargallo G. / Dr. Deodato Radic F. 2
edicin. Editorial: Grupo editores Alfaomega. Ediciones: Universidad Catlica de

Chile.

Paginas:

16-22,

49-79,

92,95.

* Fundamentos de Fisicoqumica. Samuel H. Marn y Carl F. Prutton. Limusa

Noriega
editores.
109-111,
116-122,
124-137.
* Introduccin a la Fisicoqumica. Thomas Engel Philip Reids y Warren Henre.
Editorial: Pearson Educacin.